Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование биоспецифической агрегации микро-и наночастиц с помощью светорассеяния

Диссертация: Исследование биоспецифической агрегации микро-и наночастиц с помощью светорассеяния
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Дисперсные системы широко распространены в природе. Существует два принципиально разных подхода при исследовании дисперсных систем: исследование системы как целого, и изучение отдельных ее составляющих. При проведении исследований дисперсионной системы как целого, интерпретация результатов зависит от степени гетерогенности системы, которая зачастую заранее не известна. Исследование же отдельных… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Оптические методы исследования процесса агрегации
    • 1. 2. Агрегация
      • 1. 2. 1. Случаи точного решения уравнения Смолуховского
      • 1. 2. 2. Приближенные и асимптотические методы решения уравнения Смолуховского
      • 1. 2. 3. Влияние физических факторов на скорость биоспецифической агрегации
      • 1. 2. 4. Методы определения концентрации антител по результатам оптических измерений
  • Глава 2. Модернизация сканирующего проточного цитометра
    • 2. 1. Оптическая система регистрации флуоресценции
    • 2. 2. Поляризационные измерения на сканирующем проточном цитометре
  • Глава 3. Исследование динамики агрегации частиц
    • 3. 1. Развитие кинетической теории агрегации
      • 3. 1. 1. Влияние функции распределения частиц по количеству поверхностных рецепторов на динамику агрегации
      • 3. 1. 2. Замедление скорости агрегации, обусловленное конечной шириной функции распределения частиц
      • 3. 1. 3. Аналитическое выражение для динамики димеров частиц в случае гауссового вида распределения
      • 3. 1. 4. Квазилинейная зависимость относительной доли агрегатов от времени
      • 3. 1. 5. Учет дискретности количества рецепторов для частиц нанометровых размеров
      • 3. 1. 6. Агрегация микроорганизмов в процессе роста: сохранение канонического вида биокинетических уравнений при учете распределения по скорости роста и возрасту
    • 3. 2. Экспериментальное исследование реакции агрегации
      • 3. 2. 1. Дисперсия относительной доли агрегатов. г
      • 3. 2. 2. Биоспецифическая агрегация латексных микросфер
      • 3. 2. 3. Агрегация тромбоцитов
      • 3. 2. 4. Латексно-усиленная турбидиметрия
  • Выводы

Исследование биоспецифической агрегации микро-и наночастиц с помощью светорассеяния (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Дисперсные системы широко распространены в природе. Существует два принципиально разных подхода при исследовании дисперсных систем: исследование системы как целого, и изучение отдельных ее составляющих. При проведении исследований дисперсионной системы как целого, интерпретация результатов зависит от степени гетерогенности системы, которая зачастую заранее не известна. Исследование же отдельных составляющих частей системы от степени гетерогенности не зависит и дает наиболее полную и детальную информацию о системе.

Изучение особенностей кинетических процессов, связанных с биологическими объектами, биохимических реакций, молекулярной динамики элементарных процессов — это краткий список вопросов, которыми занимается наука биокинетика. Как правило, биологические процессы очень сложные, на их протекание влияет множество различных факторов. Зачастую, чтобы упростить описание системы, многие исследователи полагают, что изучаемая система состоит из элементов с одинаковыми свойствами. Неоднородность (гетерогенность) элементов популяции по биологическим и физико-химическим свойствам учитывается редко. Однако известно, что биологические системы характеризуются существенной неоднородностью, и для исследования биологической системы важно учитывать распределения частиц (составляющих систему) по параметрам (например, количество рецепторов на поверхности клеток, размер частиц и пр.). В ходе реакции в биологической системе параметры частиц (клеток) меняются, что проявляется в изменении соответствующей функции распределения.

В последние годы с разработкой новых методов появляется все больше экспериментальных работ, посвященных исследованию биоспецифической агрегации частиц как микро-, так и нанометрового диапазона размеров. При этом наиболее распространенными экспериментальными методиками по исследованию агрегации частиц являются оптические. Среди этих оптических методов выделяется проточная цитометрия, так как позволяет с большой скоростью 3 измерять одиночные частицы исследуемой популяции, достигая высокой статистической точности и информативности без априорных предположений о функции распределения частиц по параметрам. Однако, для количественных кинетических исследований биоспецифической агрегации частиц в сильно неоднородных средах, эти методы не были достаточно развиты, либо — не применялись. Актуальность данной работы таким образом определяется как методами, так и объектами исследования.

С одной стороны, существует проблема повышения информативности измерения одиночных частиц за короткое время в целях накопления достаточной статистики в кинетических измерениях процессов биоспецифической агрегации, что решается в данной работе развитием перспективной инструментально-методической базы, основанной на технологии сканирующей проточной цитометрии, и с измерением динамики функций распределений. Важность исследований обоснована фундаментальной ролью данных процессов в нормальной жизнедеятельности биологического организма.

С другой стороны, существует проблема корректного определения количественных параметров динамики биоспецифической агрегации в среде с неоднородным распределением связывающих центров. Эта проблема решается в данной работе развитием нового метода обработки динамики функций распределения частиц по измеряемым параметрам.

Целью данной диссертационной работы является исследование агрегации частиц микронных и нанометровых размеров с помощью светорассеяния. Проведенная работа развивает потенциал технологии сканирующей проточной цитометрии для кинетических исследований в биологических дисперсных системах.

В работе.

1. Продемонстрировано использование сканирующего проточного цитометра для регистрации биологических частиц (хламидомонада). Экспериментально показано, что поляризационный сигнал позволяет улучшить возможности их классификации.

2. Для реакции агрегации предложен новый функционал для определения константы скорости между двумя мономерами частиц, основанный на измерении только относительной концентрации мономеров и агрегатов частиц. Показано, что для широкого класса ядер в уравнении Смолуховского этот функционал ведет себя почти линейным образом в широком диапазоне безразмерного времени.

3. На двух экспериментальных системах (агрегация тромбоцитов и агрегация латексных микросфер, покрытых биотином) продемонстрировано, что предложенный функционал позволяет извлекать константу скорости димеризации.

4. Исследована реакция агрегации на первоначальных стадиях образования олигомеров. Показано, что конечная ширина функции распределения мономеров по посадочным местам замедляет скорость протекания агрегации.

5. Теоретически и экспериментально доказано, что в том случае, когда скорость реакции между частицами максимальна, влияние функции распределения на скорость протекания реакции минимально.

6. Показано, что в реакции агрегации, идущей с участием микросфер, в случае низких концентрациях добавленных антител нельзя пользоваться стандартными моделями константы агрегации, и необходимо учитывать дискретную природу рецепторов.

7. Предложено обобщение эффекта «квантования» коэффициентов чувствительности в сообществе микроорганизмов с неоднородным распределением субпопуляций по скорости роста и возрасту. Показано, что введение такого распределения в динамику межпопуляционного взаимодействия микроорганизмов не нарушает эффект.

Проведенная работа позволила развить потенциал метода проточной цитометрии для исследования биоспецифической агрегации микрои нанов гетерогенных системах. Практическая ценность настоящей работы определяется использованием полученных результатов: — в иммунологии;

— в исследовании вирус-клеточного взаимодействия;

— в серологическом анализе методом иммуно-агглютинации;

— в анализе гемостаза (свертываемости крови).

Работа выполнена в Институте химической кинетики и горения СО РАН.

Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения, выводов и списка цитируемой литературы, включающего 117 наименований. Диссертация изложена на 127 страницах, включает 4 таблицы, 27 рисунков.

Выводы.

В данной работе исследовались особенности кинетики биоспецифической агрегации частиц микронных и нанометровых размеров в гетерогенных средах. Современное состояние в этой области таково, что исследователи редко обращают внимания на практически всегда существующие распределения реагирующих частиц по параметрам в силу двух основных причин — во-первых, проявление конечной ширины функции распределения зачастую не оказывает заметного влияния на протекания реакции в терминах средних параметров [105], и, во-вторых, ввиду значительного усложнения математического аппарата, который используется в более подробном и детальной модели процесса, при учете функции распределения. В данной работе мы попытались описать некоторые эффекты в процессе агрегации, которые возникают при учете реально существующих распределений частиц по параметрам. Более того, даже в терминах усредненных параметров, в реальных системах, как правило, функциональные зависимости констант скоростей между агрегатами частиц заранее неизвестны, и для их описания использует более-менее точные феноменологические модели. Таким образом, экспериментальные методики, которые способны определять константы взаимодействия между двумя базовыми единицами реагирующих частиц, желательно максимально независимо от явного функционального вида зависимости константы скорости от размера агрегата, представляют собой несомненный практический интерес.

Проведенная работа позволила развить потенциал метода проточной цитометрии для исследования биоспецифичных реакций. Были получены следующие результаты:

1. Продемонстрировано использование новой поляризационной схемы сканирующего проточного цитометра для измерения биологических частиц (хламидомонады). Экспериментально показано, что поляризационный сигнал позволяет улучшить возможности классификации.

2. Для уравнения Смолуховского предложен функционал от вектора концентраций агрегатов для определения константы скорости димеризации. Показано, что для широкого класса ядер уравнения Смолуховского значение этого функционала линейно зависит от времени на начальной стадии.

3. На двух экспериментальных системах (агрегация тромбоцитов и агрегация латексных микросфер, покрытых биотином) определена константа скорости димеризации с помощью предложенного функционала.

4. В частном случае теоретически показано, что наличие конечной ширины функции распределения частиц по посадочным местам замедляет скорость протекания агрегации. В том случае, когда скорость реакции между частицами максимальна, скорость агрегации димеров на начальной стадии не зависит от функции распределения мономеров по количеству занятых рецепторов.

5. Показано, что в реакции агрегации, идущей с участием микросфер, в случае низких концентрациях добавленных антител необходимо учитывать дискретную природу рецепторов.

6. Предложено обобщение свойства «квантования» коэффициентов чувствительности в сообществе микроорганизмов с неоднородным распределением субпопуляций по скорости роста и возрасту. Показано, что учет распределения микроорганизмов по скорости роста и возрасту не нарушает «квантования» коэффициентов чувствительности контролирующих рост факторов.

Результаты работ опубликованы в следующих статьях:

1. Nekrasov, V. M. The «quantization» of sensitivity coefficients is preserved in microbial populations heterogeneous with respect to growth rate and age / V. M. Nekrasov, A. V. Chernychev, A. G. Degermendzhy // Doklady Biological Sciences. -2006. v. 406 — P.91−93.

2. Chernyshev, A. V. Erythrocyte lysis in isotonic solution of ammonium chloride: Theoretical modeling and experimental verification / A. V. Chernyshev, P. A. Tarasov, K. A. Semianov, V. M. Nekrasov, A. G. Hoekstra, V. P. Maltsev // Journal of Theoretical Biology. — 2008. — v. 251 — P. 93−107.

3. Surovtsev, I. V. Mathematical Modeling the Kinetics of Cell Distribution in the Process of Ligand-Receptor Binding /1. V. Surovtsev, I. A. Razumov, У. M. Nekrasov, A. N. Shvalov, J. T. Soini, V. P. Maltsev, A. K. Petrov, V. B. Loktev, A V. Chernyshev // Journal of Theoretical Biology. — 2000. — Vol. 206. — P. 40717.

4. Surovtsev, I. V. Kinetics of the initial stage of immunoagglutionation studied with the scanning flow cytometer / I. V. Surovtsev, M. A. Yurkin, A. N. Shvalov, V. M. Nekrasov, G. F. Sivolobova, A. A. Grazhdantseva, V.P. Maltsev, A. V. Chernyshev // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. — 2003. — Vol. 32. — P. 245−255.

5. Fiorani, L. Scanning flow cytometer modified to distinguish phytoplankton cells from their effective size, effective refractive index, depolarization, and fluorescence / L. Fiorani, V. P. Maltsev, V. M. Nekrasov, A. Palucci, K. A. Semyanov, V. Spizzichino // Applied Optics. — 2008. — Vol. 47. — P. 4405−4412.

6. Strokotov, D. I. Polarized Light-scattering Profile — Advanced Characterization of Nonspherical Particles with Scanning Flow Cytometry / D. I. Strokotov, A. E. Moskalensky, V. M. Nekrasov, V. P. Maltsev // Cytometry Part A. — 2011. — Vol. 79. -P. 570−579.

7. Колесникова, И. В. Определение динамических характеристик тромбоцитов по начальной стадии их агрегации / И. В. Колесникова, В. М. Некрасов, Т. Н. Шерстова, Г. А. Цветовская, Е. Д. Чикова, В. П. Мальцев, А. В. Чернышев // Вестник НГУ. — 2009. т. 4. — с. 23 — 30.

Докладывались и были опубликованы в тезисах на следующих конференциях:

1. Некрасов В. М., Мальцев В. П. Сканирующий проточный цитометр — разработка инструментальной платформы универсального анализатора для медицины и биологии // III Евразийский конгресс по медицинской физике и инженерии, Москва, 2010.

2. Некрасов В. М., Гилев К. В. Определение параметров бактерий на основе решения обратной задачи светорассеяния с помощью нейронных сетей. // Нейроинформатика и ее приложения, XII Всероссийский семинар, Красноярск 2004.

3. V.M.Nekrasov, D.A.Goloshchapova, V.P.Maltsev Experimental and theoretical investigation into growth patterns of E. coli bacteria by scanning flow cytometry. // Development of International Collaboration in Infectious Disease Research, International Conference, 2004.

4. Некрасов B.M., Чернышев A.B. Исследование кинетики лиганд-рецепторного связывания в неоднородных популяциях клеток // III Евразийский конгресс по медицинской физике и инженерии, Москва, 2010.

5. Nekrasov, Chernyshev, Omelyanchuk Computer analysis of the labeled mitoses curves // Proceededings of the forth inyernational conference on bioinformatics of genome regulation and srtructure, V2 PI09−112. Novosibirsk Russia 2004.

6. Некрасов B.M. «Роль функции распределения в моделировании кинетики реакции лиганда с рецепторами клетки» // Материалы XXXVII Межд. конф. «Студент и научно-технический прогресс», Физика. Новосибирск, НГУ, 1999.

7. Некрасов В. М. «Компьютерное моделирование кинетики адсорбции и проникновения вируса внутрь клетки посредством различных механизмов «// Материалы XXXVIII Межд. конф. «Студент и научно-технический прогресс», Физика. Новосибирск, НГУ, 2000.

8. Некрасов В. М. «Обобщение эффекта «квантования» коэффициентов «чувствительности» микробных популяций в хемостате «// Материалы XL Межд. конф. «Студент и научно-технический прогресс», Физика. Новосибирск, НГУ, 2002.

9. Головощапова Д. А., Некрасов В. М. Идентификация бактерий по параметрам роста с помощью сканирующего проточного цитометра. // Десятая Всероссийская Научная Конференция Студентов-Физиков и Молодых Ученых, Москва 2004.

10. Bondarenko E.I., Protopopova E.V., Nekrasov V.M., Shustov A.V., Loktev V.B. Inhibition replication of Venezuelan equine encephalomyelitis (VEE) virus in Vero cells with using monoclonal antibodies against human laminin-binding protein // Chemical and Biological problems of Proteomics, International Conference, p. 80, Novosibirsk 2004.

11. Некрасов B.M., Шерстова Т. Н. Определение динамических характеристик тромбоцитов по начальной стадии кинетики агрегации // III Евразийский конгресс по медицинской физике и инженерии, Москва, 2010.

12. Строкотов Д. И., Юркин М. А., Москаленский А. Е., Некрасов В. М., Мальцев В. П. Поляризация рассеянного излучения — перспективный метод характеризации несферических частиц с помощью сканирующей проточной цитометрии. // Материалы молодежной конкурс-конференции «Фотоника и оптические технологии» — 9−11 февраля 2011, Новосибирск.

Показать весь текст

Список литературы

  1. DeBlois, R. W. Counting and Sizing of Submicron Particles by the Resistive Pulse Technique / R. W. DeBlois, C. P. Bean // Review of Scientific 1.struments. -1970.-Vol. 41.-P. 909−916.
  2. Clark, N. A. A Study of Brownian Motion Using Light Scattering / N. A. Clark, J. H. Lunacek, G. B. Benedek // American Journal of Physics. 1970. — Vol. 38. — P. 575−585.
  3. Gregory, J. Monitoring of aggregates in flowing suspensions / J. Gregory, D. W. Nelson // Colloids and Surfaces. 1986. — Vol. 18. — P. 175−188.
  4. Bowen, M. S. Determination of cluster size distributions using an optical pulse particle size analyzer / M. S. Bowen, M. L. Broide, R. J. Cohen // Journal of Colloid and Interface Science. 1985. — Vol. 105. — P. 605−616.
  5. Agrawal, Y. C. Optical-Particle Sizing for Hydrodynamics Based on Near Forward Scattering / Y. C. Agrawal, J. B. Riley // Proceedings of the Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers. 1984. — Vol. 489. — P. 68−76.
  6. Electromagnetic Scattering and Its Applications / L. P. Bayvel, A. R. Jones -London: Applied Science Publishers, 1981. P. 303.
  7. Lips, A. Light Scattering Studies on a Coagulating Polystyrene Latex / A. Lips, C. Smart, E. Willis // Trans. Faraday Soc. 1971. — Vol. 67. — P. 2979−2988.
  8. Colloidal Biomolecules, Biomaterials, and Biomedical Applications: Latex Immunoagglutination Assays / J. Molina-Bolivar, F. Galisteo-Gonzalez CRC Press, 2003.
  9. Smoluchowski, N.V. Versuch einer mathematischen Theorie der Koagulationskinetik Kolloider Losungen. / N. V. Smoluchowski // Z. Phys. Chem. -1916.-Vol. 92.-p. 129−168.
  10. Fernandez-Barbero, A. Effect of the particle surface charge density on the colloidal aggregation mechanism / A. Fernandez-Barbero, M. Cabrerizo-Vilchez, R. Martmez-Garcia, R. Hidalgo-Alvarez // Physical Review E. 1996. — Vol. 53. — P. 4981−4989.
  11. Pefferkorn, E. Size distribution of latex aggregates in flocculating dispersions / E. Pefferkorn, C. Pichot, R. Varoqui // Journal de Physique. 1988. — Vol. 49. — P. 983 986.
  12. Broide, M. L. Measurements of cluster-size distributions arising in salt-induced aggregation of polystyrene microspheres / M. L. Broide, R. J. Cohen // Journal of Colloid and Interface Science. 1992. — Vol. 153. — P. 493−508.
  13. Mongkolsirichaikul, D. Development of a latex agglutination inhibition reaction test for amphetamines in urine / D. Mongkolsirichaikul, B. Tarnchompoo, K. Ratanabanangkoon // Journal of Immunological Methods. 1993. — Vol. 157. — P. 189— 195.
  14. Olopoenia, L. A. Widal agglutination test 100 years later: still plagued by controversy / L. A. Olopoenia, A. L. King // Postgraduate Medical Journal. — 2000. -Vol. 76. — P. 80−84.
  15. Belval, T. K. Analysis of shear-induced platelet aggregation with population balance mathematics / T. K. Belval, J. D. Heliums // Biophysical Journal. 1986. — Vol. 50.-P. 479−487.
  16. Huang, P. Y. Aggregation and disaggregation kinetics of human blood platelets: Part I. Development and validation of a population balance method / P. Y. Huang, J. D. Heliums // Biophysical Journal. 1993. — Vol. 65. — P. 334−343.
  17. Neelamegham, S. A quantitative assay for intercellular aggregation / S. Neelamegham, K. Zygourakis // Annals of Biomedical Engineering. 1997. — Vol. 25. -P. 180−189.
  18. Samsel, R. W. Kinetics of rouleau formation. I. A mass action approach with geometric features / R. W. Samsel, A. S. Perelson // Biophysical Journal. 1982. — Vol. 37.-P. 493−514.
  19. Lushnikov, A. A. Evolution of coagulating systems / A. A. Lushnikov // Journal of Colloid and Interface Science. 1973. — Vol. 45. — P. 549−556.
  20. Calogero, F. A new solvable model of aggregation kinetics / F. Calogero, F. Leyvraz // Journal of Physics A: Mathematical and General. 1999. — Vol. 32. — P. 7697−7717.
  21. Ziff, R. M. Kinetics of gelation and universality / R. M. Ziff, M. H. Ernst, E. M. Hendriks // Journal of Physics A: Mathematical and General. 1983. — Vol. 16. — P. 2293−2320.
  22. Lushnikov, A. A. Evolution of coagulating systems: III. Coagulating mixtures / A. A. Lushnikov // Journal of Colloid and Interface Science. 1976. — Vol. 54. — P. 94 101.
  23. Dolgosheina, E. B. A kinetic model of the agglutination process / E. B. Dolgosheina, A. Yu. Karulin, A. V. Bobylev // Mathematical Biosciences. 1992. -Vol. 109.-P. 1−10.
  24. Leyvraz, F. New exactly solvable models of Smoluchowski’s equations of coagulation / F. Leyvraz // Journal of Physics A: Mathematical and General. 1985. -Vol. 18.-P. 321−326.
  25. Leyvraz, F. Singularities in the kinetics of coagulation processes / F. Leyvraz, H. R. Tschudi // Journal of Physics A: Mathematical and General. 1981. — Vol. 14. — P. 3389−3405.
  26. Kokholm, N. J. On Smoluchowski’s coagulation equation / N. J. Kokholm // Journal of Physics A: Mathematical and General. 1988. — Vol. 21. — P. 839−842.
  27. Bak, T. A. A finite version of Smoluchowski’s coagulation equation / T. A. Bak, O. Heilmann // Journal of Physics A: Mathematical and General. 1991. — Vol. 24. — P. 4889−4893.
  28. White, W. A global existence theorem for Smoluchowski’s coagulation equations / W. White // Proc.Am.Math.Soc. 1980. — Vol. 80. — P. 273−276.
  29. Rice, C. L. The theory of the coagulation of emulsions / C.L. Rice, R. Whitehead // Journal of Colloid and Interface Science. 1967. — Vol. 23. — P. 174−181.
  30. Friedlander, S. K. Simillarity consideration for the particle-size spectrum of a coagulating, sedimenting aerosol / S. K. Friedlander // Journal of Meteorology. 1960. -Vol. 17.-P. 479−483.
  31. Leyvraz, F. Scaling theory and exactly solved models in the kinetics of irreversible aggregation / F. Leyvraz // Physics Reports. 2003. — Vol. 383. — P. 95−212.
  32. Goodisman, J. Scaling and the Smoluchowski equations / J. Goodisman, J. Chaiken // The Journal of Chemical Physics. 2006. — Vol. 125. — P. 1−7.
  33. Lushnikov, A. A. Singular self-preserving regimes of coagulation processes / A. A. Lushnikov, M. Kulmala // Physical Review E. 2002. — Vol. 65. — P. 1−12.
  34. Lushnikov, A. A. Evolution of coagulating systems. II. Asymptotic size distributions and analytical properties of generating functions / A. A. Lushnikov // Journal of Colloid and Interface Science. 1974. — Vol. 48. — P. 400-^09.
  35. Lin, M. Y. Universal reaction-limited colloid aggregation / M. Y. Lin, H. M. Lindsay, D. A. Weitz, R. C. Ball, R. Klein, P. Meakin // Physical Review A. 1990. -Vol. 41.-P. 2005−2020.
  36. Pefferkorn, E. Dynamics of latex aggregation. Modes of cluster growth / E. Pefferkorn, R. Varoqui // The Journal of Chemical Physics. 1989. — Vol. 91. — P. 5679−5686.
  37. Broide, M. Experimental evidence of dynamic scaling in colloidal aggregation / M. Broide, R. Cohen // Physical Review Letters. 1990. — Vol. 64. — P. 2026−2029.
  38. Vicsek, T. Dynamic Scaling for Aggregation of Clusters / T. Vicsek, F. Family // Physical Review Letters. 1984. — Vol. 52. — P. 1669−1672.
  39. Quesada, M. A simple kinetic model of antigen-antibody reactions in particle-enhanced light scattering immunoassays / M. Quesada, J. Puig, J. M. Delgado, R. Hidalgo-Alvarez // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 1997. — Vol. 8. — P. 303 309.
  40. Medcalf, E. A. A rapid and robust particle-enhanced turbidimetric immunoassay for serum 02 microglobulin / E.A. Medcalf, D. J. Newman, A. Gilboa, E. G. Gorman, C. P. Price // Journal of Immunological Methods. 1990. — Vol. 129. — P. 97−103.
  41. Price, C. P. Development and validation of a particle-enhanced turbidimetric immunoassay for C-reactive protein / C. P. Price, A. K. Trull, D. Berry, E. G. Gorman // Journal of Immunological Methods. 1987. — Vol. 99. — P. 205−211.
  42. Newman, D. J. Particle enhanced light scattering immunoassay / D. J. Newman, H. Henneberry, C. P. Price // Annals of Clinical Biochemistry. 1992. — Vol. 29. — P. 222.
  43. Ball, R. C. Universal kinetics in reaction-limited aggregation / R. C. Ball, D. A. Weitz, T. A. Witten, F. Leyvraz // Physical Review Letters. 1987. — Vol. 58. — P. 274 277.
  44. Puertas, A. M. Brownian dynamics simulation of diffusive mesoscopic particle aggregation / A. M. Puertas, A. Fernandez-Barbero, F. J. de las Nieves // Computer Physics Communications. 1999. — Vol. 121. — P. 353−357.
  45. Carpineti, M. Salt-induced fast aggregation of polystyrene latex / M. Carpineti. F. Ferri, M. Giglio // Physical Review A. 1990. — Vol. 42. — P. 7347−7354.
  46. Wiltzius, P. Hydrodynamic behavior of fractal aggregates / P. Wiltzius // Physical Review Letters. 1987.-Vol. 58.-P. 710−713.
  47. Pusey, P. N. Comment on «Hydrodynamic behavior of fractal aggregates» / P. N. Pusey, J. G. Rarity, R. Clein, D. A. Weitz // Physical Review Letters. 1987. — Vol. 59. -P. 2122−2122.
  48. Flesch, J. C. Laminar and Turbulent Shear induced Flocculation of Fractal Aggregates / J. C. Flesch, P. T. Spicer, S. E. Pratsinis // AIChE Journal. — 1999. — Vol. 45.-P. 1114−1124.
  49. David, P. J. Laser light scattering studies from blood platelets and their aggregates / P.J. David, A. C. Nair, V. J. Menon, D. N. Tripathi // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 1996. — Vol. 6. — P. 101−114.
  50. Lynch, N. J. Aggregation of ligand-modified liposomes by specific interactions with proteins. I: Biotinylated liposomes and avidin / N. J. Lynch, P. K. Kilpatrick, R. G. Carbonell // Biotechnology and Bioengineering. 1996. — Vol. 50. — P. 151−168.
  51. Molina-Bolivar, J. A. Fractal Aggregates Induced by Antigen-Antibody Interaction / J. A. Molina-Bolivar, F. Galisteo-Gonzalez, R. Hidalgo-Alvarez // Langmuir. 2001. — Vol. 17. — P. 2514−2520.
  52. Berg, H. C. Physics of chemoreception / H.C. Berg, E.M. Purcell // Biophysical Journal. 1977. — Vol. 20. — P. 193−219.
  53. Molina-Bolivar, J. A. Agglutination kinetics of F (ab)-2 coated polymer colloids / J. A. Molina-Bolivar, F. Galisteo-Gonzalez, M. Quesada-Perez, R. Hidalgo-Alvarez // Colloid & Polymer Science. 1998. — Vol. 276. — P. 1117−1124.
  54. Tirado-Miranda, M. The aggregation behaviour of protein-coated particles: a light scattering study / M. Tirado-Miranda, A. Schmitt, J. Callejas-Fernandez, A. Fernandez-Barbero // European Biophysics Journal. 2003. — Vol. 32. — P. 128−136.
  55. Nakamura, M. Aggregation behavior of antibody-carrying latex particles / M. Nakamura, H. Ohshima, T. Kondo // Journal of Colloid and Interface Science. 1992. -Vol. 154.-P. 393−399.
  56. Kondo, A. Immunological agglutination kinetics of latex particles with physically adsorbed antigens / Akihiko Kondo // Journal of Immunological Methods. 1990. — Vol. 135.-P. 111−119.
  57. Higashitani, K. Effect of particle size on coagulation rate of ultrafine colloidal particles / K. Higashitani, M. Kondo, S. Hatade // Journal of Colloid and Interface Science. 1991.-Vol. 142.-P. 204−213.
  58. Ortega-Vinuesa, J. L. Particle enhanced immunoaggregation of F (ab')2 molecules / J.cL. Ortega-Vinuesa, J. A. Molina-Bolivar, R. Hidalgo-Alvarez // Journal of Immunological Methods. 1996. — Vol. 190. — P. 29−38.
  59. Piletska, E. V. Size Matters: Influence of the Size of Nanoparticles on Their Interactions with Ligands Immobilized on the Solid Surface / E. V. Piletska, S. A. Piletsky // Langmuir. 2010. — Vol. 26. — P. 3783−3785.
  60. Newman, K. A. Settling and coagulation characteristics of fluorescent particles determined by flow cytometry and fluorometry / K. A. Newman, F. M. M. Morel, K. D. Stolzenbach // Environ. Sci. Technol. 1990. — Vol. 24. — P. 506−513.
  61. Antipova, A. S. On1 the effect of calcium ions on the sticking behaviour of casein-coated particles in shear flow / A. S. Antipova, E. Dickinson, B. S. Murray, M. G. Semenova // Colloids and Surfaces B. 2003. — Vol. 27. — P. 123−131.
  62. Ghofraniha, N. Assembly Kinetics in Binary Mixtures of Strongly Attractive Colloids / N. Ghofraniha, P. Andreozzi, J. Russo, C. La Mesa, F. Sciortino // J. Phys. Chem. B. 2009. — Vol. 113. — P. 6775−6781.
  63. Holthoff, H. Coagulation Rate Measurements of Colloidal Particles by Simultaneous Static and Dynamic Light Scattering / H. Holthoff, S. U. Egelhaaf, M. Borkovec, P. Schurtenberger, H. Sticher // Langmuir. 1996. — Vol. 12. — P. 5541−5549.
  64. Reynolds, P. A. The aggregation of large polystyrene latex particles / P. A. Reynolds, J. W. Goodwin // Colloids and Surfaces. 1987. — Vol. 23. — P. 273−299.
  65. Semenova, M. G. Sticking of protein-coated particles in a shear field / M. G. Semenova, J. Chen, E. Dickinson, B. S. Murray, M. Whittle // Colloids and Surfaces B. 2001. — Vol. 22. — P. 237−244.
  66. Tandon, P. Hydrodynamic effects and receptor interactions of platelets and their aggregates in linear shear flow / P. Tandon, S. L. Diamond // Biophysical Journal. -1997. Vol. 73. — P. 2819−2835.
  67. Long, M. Probabilistic Modeling of Shear-Induced Formation and Breakage of Doublets Cross-Linked by Receptor-Ligand Bonds / M. Long, H. L. Goldsmith, D. F. J. Tees, C. Zhu // Biophysical Journal. 1999. — Vol. 76. — P. 1112−1128.
  68. Kwong, D. Kinetics and locus of failure of receptor-ligand-mediated adhesion between latex spheres. II. Protein-protein bond / D. Kwong, D. F. Tees, H. L. Goldsmith //Biophysical Journal. 1996.-Vol. 71.-P. 1115−1122.
  69. Tiffany, T. O. Specific protein analysis by light-scatter measurement with a miniature centrifugal fast analyzer / T. O. Tiffany, J. M. Parella, W. F. Johnson, C. A. Burtls // Clinical Chemistry. 1974. — Vol. 20. — P. 1055−1061.
  70. Viguera, A. Liposome aggregation induced by poly (ethylene glycol). Rapid kinetic studies / A. Viguera, A. Alonso, F. M. Goni // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 1995. — Vol. 3. — P. 263−270.
  71. Hui, S. W. Use of poly (ethylene glycol) to control cell aggregation and fusion / S.W. Hui, T. L. Kuhi, Y. Q. Guo, J. Israelachvili // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 1999. — Vol. 14. — P. 213−222.
  72. Lucas, L. J. Using highly carboxylated microspheres to simplify immunoassays and enhance diffusional mixing in a microfluidic device / L. J. Lucas, J. Han, J. Yoon // Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2006. — Vol. 49. — P. 106−111.
  73. Adachi, Y. Dynamic Aspects of Bridging Flocculation Studied Using Standardized Mixing / Y. Adachi, M. A. C. Stuart, R. Fokkink // Journal of Colloid and Interface Science. 1994. — Vol. 167. — P. 346−351.
  74. Wiklund, M. Ultrasonic Enhancement of Bead-based Bioaffmity Assays / M. Wiklund, H. M. Hertz // Lab Chip. 2006. — Vol. 6. — P. 1279−1292.
  75. Von Schulthess, G. K. Detection of agglutination reactions using anisotropic light scattering: An immunoassay of high sensitivity / G.K. von Schulthess, M. Giglio, G. B. Benedek // Molecular Immunology. 1980. — Vol. 17. — P. 81−92.
  76. Quesada, M. Modelling the kinetics of antigen-antibody reactions at particle enhanced optical immunoassays / M. Quesada, J. Puig, J. M. Delgado, R. Hidalgo-Alvarez // Journal of Biomaterials Science. 1998. — Vol. 9. — P. 961−971.
  77. Puertas, A. M. A new method for calculating kinetic constants within the Rayleigh Gans — Debye approximation from turbidity measurements / A. M. Puertas, F. J. de las Nieves // Journal of Physics: Condensed Matter. — 1997. — Vol. 9. — P. 3313— 3320.
  78. Lichtenbelt, J. W. Turbidity of coagulating lyophobic sols / J.W.Th Lichtenbelt, H. J. M. C. Ras, P. H. Wiersema // Journal of Colloid and Interface Science. 1974. -Vol. 46. — P. 522−527.
  79. Lichtenbelt, J. W. Rapid coagulation of polystyrene latex in a stopped-flow spectrophotometer / J. W. Th Lichtenbelt, C. Pathmamanoharan, P. H. Wiersema // Journal of Colloid and Interface Science. 1974. — Vol. 49. — P. 281−285.
  80. Rarity, J. G. Measurement of Coagulation Rate Constants Using Number-fluctuation Spectroscopy / J. G. Rarity, K. J. Randle // J. Chem. Soc. 1985. — Vol. 81. — P. 285−298.
  81. Herrington, T. M. Determination of Rate Constants for the Rapid Coagulation of Polystyrene Microspheres Using Photon Correlation Spectroscopy / T. M. Herrington, B. R. Midmore // J. Chem. Soc. 1989. — Vol. 85. — P. 3529−3536.
  82. Kobayashi, M. Absolute rate of turbulent coagulation from turbidity measurement / M. Kobayashi, D. Ishibashi // Colloid and Polymer Science. 2011. — Vol. 289. — P. 831−836.
  83. Skoug, J. W. Evaluation of multipoint kinetic methods for immunoassays: kinetic quantitation and immunoglobulin G / J. W. Skoug, H. L. Pardue // Anal. Chem. 1986. -Vol. 58.-P. 2306−2312.
  84. Maltsev V.P., Semyanov K.A. Characterization of Bio-Particles from Light Scattering. // Inverse and Ill-Posed Problems Series, Utrecht: VSP, 2004.
  85. Doktorov, A. B. Diffusion-controlled reaction on an active site / A. B. Doktorov, N. N. Lukzen // Chem. Phes. Lett. 1981. — Vol. 79. — P. 498−502.
  86. Burshtein, A.I. Contact reactions of randomly wolking particle. Rotational averaging of chemical anisotropy / A. I. Burshtein, A.B. Doktorov, V.A. Morozov // Chem. Phys. 1986. — Vol. 104. — P. 1−18.
  87. Doktorov, A.B. Averaging of the reactivity anisotropy by the reagent translation motion / A. B. Doktorov, В. I. Yakobsob // Chem. Phys. 1981. — Vol. 60. — P. 223 230.
  88. Berdnikov, V. M. Steric factor in diffusion-controlled chemical reactions / V. M. Berdnikov, A. B. Doktorov // Chem. Phys. 1982. — Vol. 69. — P. 205−212.
  89. , D. Е. Investigation of aggregation kinetics via laser light scattering / D. E. Guinnup, J. S. Schultz // J. Phys. Chem. 1986. — Vol. 90. — P. 3282−3288.
  90. Gillespie, D. T. An Exact Method for Numerically Simulating the Stochastic Coalescence Process in a Cloud / D. T. Gillespie // Journal of the Atmospheric Sciences. 1975.-Vol. 32.-P. 1977−1989.
  91. , D. Т. A general method for numerically simulating the stochastic time evolution of coupled chemical reactions / D. T. Gillespie // Journal of Computational Physics. 1976. — Vol. 22. — P. 403−434.
  92. , В. А. Эффект аутостабилизации контролирующих рост факторов и взаимодействия в сообществе / В. А. Адамович, И. А. Терсков, А. Г. Дегерменджи // ДАН. 1987. — Т. 295. — С. 1236−1239.
  93. , Е. Н. Мемранные рецепторы тромбоцитов: функции и полиморфизм / Е. Н. Воронина // Вавиловский журнал генетики и селекции. -2006.-Т. 10.-С. 553−564.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?