Синтез и свойства новых ациклических азахалькогененов с терминальными ароматическими группами и родственных соединений
Диссертация
5-Бис (арил)-2,4-диаза-1,3,5-тритиа-2,3-пентадиены (23, 26, 27) и 1,5-бис (арил)-2,4-диаза-3-тиа-1,5-диселена-2,3-пентадиены (24, 25, 28). В атмосфере аргона при —30°С (24) или комнатной температуре (23, 25−28) к перемешиваемому раствору 208 мг (1 ммоль) (Мез31Х=)23 в 10 мл гексана добавляли по каплям в течение 1 ч раствор 2 ммоль соответствующего халькогенилхлорида (14−16, 20, 54, 55) в 30… Читать ещё >
Содержание
- Глава 1. Химия ациклических азахалькогененов с терминальными органическими группами (обзор литературы)
- 1. 1. Синтез
- 1. 1. 1. 1,3-Диаза-2-халькогенааллены. 11-Х^Х^Х-1Г (X — Б, Эе, Те)
- 1. 1. 2. 1,3-Диаза-2-тиа-4-халькогена-1,2-бутадиены. 11-Х -З-.Х-Х-И/ (X
- 1. 1. 3. 2,4-Диаза-1.5-дихалькогена-3-тиа-2,3-иентадиены. 11-Х N 3 -Х X Н
- X. — Э, Эе, Те)
- 1. 1. 4. 1,3.5,7-Тетрааза-2,6-дихиа-4-ха^1ькот, ена-1.2.5,б-гептатетрае?1ы, 11-Х-3--Х-Х-Х-3-Х-Е1 (X — Б. Бе)
- 1. 1. 5. 1,3.5,7-Тетрааза-2,4,6,8-хетра гиа-1,2,5,6-октате граен ы, Г1'-Х-3-Х-3-Х=3-Х-3-Н
- 1. 1. 6. 2.4,6,8-Те1рааза-1.3,5,7,9-иентатиа-2,3,6,7-нонатеграсны. К-З-Х^-Х-З-Х-З-Х-З-Л
- 1. 1. 7. Олигомерные ариленазатиены и родственные соединения
- 1. 1. 8. Поли (азагиен) (ЭХ)-,
- 1. 1. 9. Ациклические азатиеновые катионы
- 1. 2. Молекулярная структура
- 1. 2. 1. Молекулярная структура 13 газовой фазе
- 1. 2. 2. Молекулярная структура в растворе
- 1. 2. 3. Молекулярная структура в кристалле
- 1. 3. Реакционная способность
- 1. 3. 1. Термическая стабильность
- 1. 3. 2. Взаимодействие с нуклеофильными реагентами
- 1. 3. 3. Взаимодействие с электрофильными реагентами
- 1. 3. 4. Реакции циклоприсоединения и циклизации
- 1. 3. 5. Восстановление и окисление
- 1. 3. 6. Взаимодействие с радикалами
- 1. 1. Синтез
Список литературы
- Коновалов. А. И. Органическая химия на рубеже веков — о чем думают, что говорят ведущие отечественные и зарубежные ученые — члены редколлегии Журнала органической химии / Коновалов, А. И. // Жури. орг. химии. — 2001. — - Т. 37, № 4.1. С. i-ii.
- Goliring, М. Ueber ein Di-imid der schwefiigen Sauere / M. Gohring, G. Weis // Angew. Chem. 1956. — Bd. 68, № 21. — S. 678−678.
- Walatka, V. V. Polysulfur nitride a one-dimensional chain with a metallic ground state / V. V. Walatka, M. M. Labes, J. H. Perlstein // Phys. Rev. Lett. — 1973. — V. 31, № 18.
- P. 1139−1142. — Mode of access http://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevLett.3i.1139.
- Burt, F. P. XCIX. A new sulphide of nitrogen / F. P. Burt // J. Chem. Soc., Trans. — 1910. — V. 97. — P. 1171−1174. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/CT9109701171.
- Greenwood, N. N. Chemistry of the Elements / N. N. Greenwood, A. Earnshow. — Oxford: Butterworth-Heinemann, 1997. — P. 721−725.
- Reactions of arylthiazylamides with internal and external fiuoro electrophiles formation of products with unusual structures / E. Lork, R. Mews, M. M. Shakirov et al. // Eur., 1. Inorg. Chem. — 2001. — V. 2001, 8. — P. 2123−2134.
- Багрлнская, И. Ю. Молекулярная структура 1,3-бис(2,6-дигалогенфенил)-1,3-диаза-2-тиаалле (2,6-Hal2C6H3-N—)2S в кристалле (Hal — F, С1) / Вагрянская, И. Ю., Ратилов, Ю. В., Зибарев, А. В. // Журн. структ. химии. — 1999. — V. 40, № 4. Р. 787−791.
- Z, Z isomers of polyfluorinated l, 3-bis (aryl)-l, 3-diaza-2-thiaallenes, (ArN)2S, in the crystal and in solution / I. Y. Bagryanskaya- Y. V. Gatilov, M. M. Shakir ov, A. V. Zibarev jj
- Mendeleev Commun. 1994. — V. 4, № 5. — P. 167 — 169. — Mode of access http://wwvv.sciencedirect.com/scLence/article/pii/S095994369471645X.
- Bleisch, S. Metoden der Organishen Chemie (Houben-Weyl) / S. Bleisch, R. Mauer. — Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1985. Bd. Ell/1. — S. 584−613.
- Progress in the chemistry of aza analogues of sulfur dioxide / Bussas, R", Kresze, G., Muensterer, H., Schwoebel, A. // Sulfur Reports. 1983. — V. 2. — P. 215−377.
- Олигомерные аналоги гюли (азатиена) (SN)X / Багрянекая, И. Ю., Гатилов. Ю. В., Шакиров, М. М. Зибарев. А. В. // Журн. структ. химии. — 1996. — Т. 37, № 2. С. 363−367.
- Bestari. К. Skeletal scrambling of sulphur diimide radical anions / K. Bestari, R. T. Oakley, A. W. Cordes // Can. J. Chern. 1991. — V. 69, № 1. — P. 94−99. — Mode of access http://www.nrcresearchpress.com/doi/abs/10.1139/v91−014.
- Crystal and molecular structure of diphenylthiosulphodiimide / J. Leitch, S. C. Nyburg, D. A. Armitage, M. J. Clark // J. Chern. Crystallogr. 1973. — V. 3. — P. 337−342. -Mode of access http://dx.doi.org/10.1007/BF01203099. 10.1007/BF01203099.
- Olsen, F. P. Crystal and molecular structure of l, 5-bis (p-chlorophenyl)-2,4-diaza-l, 3,5-trithiapenta-(p-ClCeH^SaNs / F. P. Olsen, J. C. Barrick // Inorg. Chern. 1973. — V. 12, № 6.
- P. 1353−1355. — Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ic50124a027.
- Wolmershauser, G. Synthese und Rontgenstrukturanalyse einer acyclischen SchwefelStickstoff-Verbindung mit einer S5N4-Kette / G. Wolmershauser, P. R. Mann // Z. Naturforsch., B: Chern. Sei. 1991. — Bd. 46. — S. 315−319.
- Попытка синтеза селен- и теллур-аналогов 1,5-бис (арил)-2,4-диаза-1.3,5-тритиа-2,3-пентадиен< Зибарев, А. В., Конченко, С. Н., Фурин, Г. Г., Федотов, М. А. // Изв. Акад. Наук СССР. Сер. хим. 1986. — С. 2101−2105.
- Maaninen, T. A monomeric seleniurii (iv) diimide and a dimeric seleninylamine / T. Maaninen, R. Laitinen, T. Chivers // Chern. Commun. 2002. — P. 1812−1813. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/B205011K.
- Chiver-s, T. Preparation and structure of (ButXTeXPPh2XSiMe3)2, a tellurium diimide dimer / T. Chivers, X. Gao. M. Parvez // J. Chern. Soc., Chern. Commun. — 1994. — P. 2149 2150. Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/C39940002149.
- Use of (XSC1)3 as a chain-building reagent, I: reaction of ArS3X2Ar with (XSC1)3 in the presence of AgAsF6 to form the chain-lengthened product, |ArS4X3Ar||AsFf,| /
- J. Л. К. Howard, I. Lavender, J. M. Rawson, E. A. Swain // Main Group Chem. 1996. — V. 1, № 3. — R 317−324. — Mode of access hUp://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/13 583 149 612 331 337 728.
- Зибарев, А. В. Химия органических соединений, содержащих тиодиимидную группу / Зибарев, А. В., Якобсон, Г. Г. // Усп. химии. 1985. — Т. 54, № 10. — С. 1706−1737.
- Boger, D. L. Hetero Diels-Alder Methodology in Organic Synthesis / D. L. Boger, S. M. Weinreb. San Diego: Academic Press, 1987. — P. 366.
- Деркач, H. Я. Азааналоги кислородных органических и неорганических соединений селена / Деркач, Н. Я., Левченко. Е. С. // Усп. химии. —- 1989. — Т. 58, 5. — С. 862−879.
- Зибарев, А. В. Азатиены с ароматическими заместителями и открытой и замкнутой молекулярной топологией : дис. док. хим. наук: 02.00.03 / А. В. Зибарев. НИОХ СО РАН. Новосибирск, 1996. — 384 с.
- Kuyper, J. Cumulated double bond systems as ligands. II. Diarylsulfurdiimine compounds of platinum / J. Kuyper, K. Vrieze //J. Organomet. Chem. — 1975. — V. 86, 1. — P. 127−138.
- Левчеико, E. С. Бисарилсульфонилиминодвуокиси серы / Левченко. E. С., Кирсанов, А. В. // Журн. общ. химии. 1962. — Т. 32, № 7. — С. 2256−2262.
- Apblett, A. Synthetic applications and spectroscopic investigatings of the cyclotriihiazyl-sulfuryl chloride system / A. Apblett, T. Olivers // Can. J. Chem. — 1990. V. 68, № 4.1. P. 650 654.
- Takahashi, M. Xew reactions of a (thionitroso)arene / M. Takahashi, R. Okazaki, X. Inamoto // Chem. Lett. 1989. — № 12. — P. 2087−2090.
- Spectoscopic detection arid reactions of a thionitroso compounds / M. Takahashi, R. Okazaki, N. Inamoto et al. // J. Amer. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — P. 1830−1837.
- Okazaki, R. 2,4,6-Trisbis(trimethylsilyl)methyl.pheiiyl, a new sterically demanding group for kinetic stabilization of unstable compounds / R. Okazaki, M. Unno, N. Inamoto // Chem. Lett. 1987. — № 11. — P. 2293−2294.
- Joucla, M. F. Generation of thionitroso compounds by benzisothiazole ring opening / M. F. Joucla, C. W. Rees // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1984. — P. 374−375.
- Leandn, G. Suggli azo-thio-benzoli / G. Leandri, P. Rebora // Gazz. Chirn. Ital. — 1957.- V. 87. P. 503−509.
- The chemistry of cumulated double bond compounds. IV. The reaction of sulfurdiimides with triethvlphosphite / T. Minami, H. Miki, H. Matsumoto et al. // Tet/r. Lett. 1968.- № 26. P. 3049−3051.
- Wucherpfennig, IV. Reactionen mit N-Sulfinylverbindungen, V. (1): Bis-N-sulfonylsulfodiimide / W. Wucherpfermig, G. Kresze // Tetr. Lett. 1966. № 15.1. P. 1671−1675.
- Walther, D. Katalytische Synthese von Diphenylschwefeldiimid aus X-Sulfinylanilin mit Hilfe eines Nickel (0)-katalysator / D. Walther, E. Dinjius, H. Wolf// Z. Chem. 1979. — Bd. 19, № 10. S. 381−382.
- Левченко, E. С. Хлористые арилиминотиолы / Левченко, E. С., Шейнкман, И. Э. // Жури. общ. химии. 1966. — Т. 36, № 3. — С. 428−432.
- Cham. Ber. 1997. — V. 130., № 2. — P. 247−253. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1002/cber.19 971 300 218.
- Substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines and related compounds / I. Y. Bagryanskaya, Y. V. Gatilov, A. Y. Makarov et al. // Heteroat. Chem. 1999. — V. 10. № 2. -P. 113−124.
- Arylthiazylainides: syntheses, structures, and bonding properties / T. Bornnann, E. Lork, R. Mews et al. // Chem. Eur. J. 2001. — V. 7, № 16. — P. 3504−3510.
- Zibarev, A. V. Arylsulfurdiirnides: a new class of sulfur-nitrogen anions / A. V. Zibarev, E. Lork, R. Mews // Chern. Commun. 1998. — P. 991−992. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/A801262H.
- The first N-alkyl-N'-polyfiuorohetaryl sulfur diimide / E. Lork, R. Mews, M. M. Shakirov et al. // J. Fluorine Chem. 2002. — V. 115, № 2. — P. 165 168. Mode of access http://www.sciencedirect.coni/science/article/pii/S0022113902000477.
- Peacock, R. D. The reaction of sulfur tetrafiuoride with some nitrogen-containing weak bases / R. D. Peacock, I. N. Rozhkov // J. Chern. Soc. A. 1968. — № 1. — P. 107−109.
- Левченко, E. С. Строение и цвет производных бисиминодвуокиси серы / Левченко, Е. С., Шокол, 3. И. // Журн. орг. химии. 1969. Т. 5, № 3. С. 472 478.
- Brands, G. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen. VIII. Darstellung und Charakterisierung einiger aromatischer Schwefeldiimide / G. Brands, A. Golloch /'/ Z. Naturforsch., B: Chem. Sei. 1981. — Bd. 36b. — S. 551−555.
- Mayer, R. Eine neue Darstellungsmethode fur Dialkyl- und Diarylschwefeldiimide / R. Mayer, E. Ostreich, S. Bleisch // Z. Chem. 1976. — Bd. 16, № 11. — S. 437−438.
- Пентафторфенилиминотиодигалогениды и их превращения в кислых средах / Зибарев,
- A. В., Гольдинг, И. Р. Сладков, А. М. и др. // Изв. Акад. Наук. Сер. хим. — 1979.- № 11. С. 2536−2541.
- Appel, R. Kondensationsreaktionen von Schwefeltetrafiuorid mit Iminophosphorarien / R. Appel,. R. Lindehn, E. Lassmann // Chem. Ber. 1976. — Bd. 109, № 7. -S. 2442−2455.
- Ding, Y. X. Synthesis of symmetrical bis (aryl)sulfur diimides / Y. X. Ding, VV. P. Weber // J. Org. Chem. 1987. — V. 52, № 20. — P. 4625−4626.
- Bussas, R. En-Reaktionen mit Schwefeldiimiden — Struktur der En-Komponente und Reaktivitat bei der Umsetzung mit Ditosylschwefeldiiinid / R. Bussas, G. Kresze // Lieb. Ann. Chem. 1980. — P. 629−649.
- Деркал, H. Я. Х, Х'-Диацилдиимиды селена. III. Новые методы синтеза / Деркач. Н. Я., Барашенков, Г. Г., Левченко, Е. С. // Журн. орг. химии. 1982. Т. 18. № 5.- С. 964−967.
- Левченко, Е. С. Производные бисиминодвуокиси серы / Левченко, Е. С., Кирсанов, А.
- B. // Журн. орг. химии. 1965. Т. 1, № 2. — С. 300- 305.
- Левченко, Е. С. Хлористый Х-дихлорфосфонилиминотионил / Левченко, Е. С. Шейнк-ман, И. Э. // Журн. общ. химии. — 1964. — Т. 34, № 4. — С. 1145−1151.
- Левченко, Е. С. Производные бисаминодвуокиси серы. Синтез 2-(1-пирролил)ниридинов /' Левченко, Е. С., Слюсаренко, Е. М. // Жури. орг. химии. 1975. — Т. 11, № 4. — С. 871−874.
- Schwobel, А. Chemie der reaktiver Kationen von Schwefeldioxianalogen, XIII. Darschtellung und Cycloadditionsreaktionen kationisher Schwefeldiimide / A. Schwobel, G. Kresze // Lieb. Ann. Chern. 1985. — № 3. — P. 453−461.
- Herberhold, M. Neue Selen-Stickstoff-Verbindungen: tert-Butyl-Seleninylamin, BucNSeO, und Di (tert-butyl)selendiimid, Эе (ХВи4)2 / M. Herberhold, W. Jellen // Z. Naturforsch. В: Chem. Sei. 1986. — Bd. 41b. — S. 144−148.
- Chtvers, T. A Guide to Chalcogen-Nitrogeri Chemistry / T. Chivers. — Singapore: World Scientific, 2005.
- Nitrogen-15 and seleniurn-77 nuclear magnetic resonance study of selenium diimides and aminoselenanes / B. Wrackmeyer, D. В., S. Gerstmann, M. Herberhold // Z. Naturforsch., В: Chem. Sei. 1993. — V. 48b, № 10. — P. 1307−1314.
- Fockenberg, F. Beitrage zur Chemie perhalogenierter Thiocarbonyle, Selenocarbonyle und Selediimide / F. Fockenberg, A. Haas // Z. Naturforsch., B: Chem. Sei. — 1986. — Bd. 41b. S. 413−422.
- Palladium complexes containing novel cyclic selenium imides / M. Risto, A. Eironen, E. Marmisto et al. // Dation Trans. — 2009. — P. 8473−8475. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/B910049K.
- Dalton communications. Synthesis and structure of a stable selenodiirnide complex / J. Gindl, M. Bjorgvinsson, H. W. Roesky et, al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. -- 1993. — P. 811−812. Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/UT9930000811.
- Cobalt complexes of a selenium diimide and a tellurium diimide dimer / M. Risto, J. Konu. R. Oilunkanieini et al. // Polyhedron. — 2010. V. 29, № 2. — P. 871−875. — Mode of access http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S027753870900655X.
- Structural and nuclear magnetic resonance studies of short selenium-nitrogen bonds / H. W. Rosky, K. L. Weber, U. Seseke et al. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. — 1985. P. 565−571.
- Chivers, T. Preparation and structure of (tBuXTeXTPPh2XTSiMe3)2, a tellurium diimide dimer / T. Chivers, X. Gao, M. Parvez // J. Chem. Soc., Chem. Commun. — 1994. — P. 2149−2150. Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/C39940002149.
- Chivers, T. Coinage metal complexes of a tellurium diimide: cis —)¦ trans isomerization and metal-metal interactions / T. Chivers, M. Parvez, G. Schatte // Angew. Chern. Int. Ed. — 1999. V. 38, № 15. — P. 2217−2219.
- Ramakrishnan, S. Phenyl thiazyl compounds: synthesis and electrical conductivity / S. Rarnakrishnan, J. C. W. Chien // J. Polym. Set., A. 1987. — V. 25. 5. -P. 1433−1443.
- Golloch, A. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, IV. Reaktionen von N3S3CI3 mit Irniden / A. Golloch, M. Kuss // Z. Nalurforsch., B: Chern. Sa. — 1974. Bd. 29b. — S. 320−324.
- Mayer. R. Unsymmetrische Schwefeldiimide aus bissilyerten Sulfensaureamidcn / R. Mayer, D. Decker // Z. Chem. 1988. — Bd. 28, № 10. — S. 361−361.
- Bucholt, H. C. Darstellung und Eigenschaften der N-Sulfonyl-N'-Sulfenyl- und der N. N'-Disulfenylschwefeldiirnide / H. C. Bucholt, A. Semiing, P. Kelly // Acta Chem. Scand.- 1969. V. 23, № 4. — P. 1279−1287.
- The first stable R- N^S^N-H sulfur diimide / I. Y. Bagryanskava. Y. V. Gatilov, M. M. Shakirov, A. V. Zibarev // Mendeleev Commun. 2002. — V. 12, № 5. — P. 167−168.
- Versuche Synthese Sterisch gehinderter Thiazylarene und deren Beziehung zu Arylsulfenylnitrenen /' R. Mayer, D. Decker, S. Bleisc, G. Domschke // J. Prall. Chern. — 1987. Bd. 329, № 1. — S. 81−86.
- Glander, I. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, VII. Darschtellung und Reaktionen einiger perfiuorarorriatischer Schwefel-Stickstoff-Verbindungen / I. Glander, A. Golloch // J. Fluorine Chem. 1979. — V. 14, № 5. — P. 403−420.
- Golloch, A. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, III. Darschtellung von C6F5S-N-S-N-SC6F3 aus C6F3S-NH-SC6F5 und N3S3C1 / A. Golloch, M. Kuss // Z. Naturforsch., B: Chem. Sei.- 1972. Bd. 27b, № 10. — S. 1280−1281.
- Farrur, W. H. 612. Reactions of some arenesulphonyl chlorides / W. H. Fariar // J. Chem. Soc. — 1960. № 7. — P. 3063−3069. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/JR9600003063.
- Weiss, J. Die Reaktion von S4N4 mit Grignard-Verbindungen / J. Weiss, H. Piechac/ek // Z. NaLurforsch., B: Chem. Sei. 1963. — Bd. 18b. — S. 1139−1140.
- Banister, A. J. The preparation of di (benzenesulohenyl)sulphur diimide from thiodithiazyl dichloride and Grignard reagent / A. J. Banister, J. R. House //J. Inorg. Nucl. Chem. — 1971. V. 33. — P. 4057−4059.
- Sulfur nitrides in organic chemistry. Part 8. Reaction of tetrasulfur tetranitride with Grignard reagents and organolithium compounds / S. Mataka, K. Takahashi, H. Yarnamoto, M. Tashiro // J. Chem. Soc., Perkm Trans. I. -- 1980. P. 2417−2421.
- Fluck, E. Dialkiliden-trischwefel-tetranitride / E. Pluck // Z. Anorg. Allg. Chem. 1961. — Bd. 312. — S. 195−200.
- Пат. US 3 615 409, Electrophotographic plate and process employing a photoconductive trisulfur tetranitride pigment of general formula R2N4S3 / Grushkin, B. — Xerox Corp. — № US 1969−789 062 — Chem. Abstr. 1972. — V. 76. — № 40262n. — 5 P.
- Fimml, W. Svnthese stabiler Alkantellurenyl-pseudohalogenide und -pseudochalkogenide: (Me3Si)3CTeX (X = -CN, -SCN, -SeCN, -NCO, -N3) und (Me3Si)3CTe-Y-TeC (SiMe3)3 (Y --NCN-, -NSN-) / W. Fimml, F. Sladky // Chem. Ber. 1991. — Bd. 124. — S. 1131−1133.
- Preparation of acyclic and heterocyclic tellurathianitrogen compounds: contributions to a better understanding of complex reaction pathways /' R. Boese, A. Haas. E. Hoppmami et al. // Z. Anorg. Allg. Chem. 2002. — V. 628, № 3. — P. 673−680.
- Rosky, H. W. Organotin derivatives of hexafiuorobenzene / H. W. Rosky, K. Ambrosius // Isr. J. Chem. 1978. V. 17. P. 132 136.
- Darschtellung und Struktur des N-Thiols-N'-(phenylsulfonyl)schwefeldiirnids / H. W. Rosky, J. Sunderrneyer, M. Noltemeyer at al. // Z. Naturforsch., B: Chern. Sei. — 1986. — Bd. 41.- S. 53−58.
- Lux, R. Syntheses and reactions of l, 7-bis (tosyl)trisulfur tetranitride / R. Lux. G. Kresze // Lieb. Ann. Chern. — 1989. № 6. — P. 605−606.
- Isenberg, W. Reaction of thiazyl fluoride with multifunctional nitrogen derivatives / W. lsenberg, R. Mews., G. M. Sheldrick // Z. Anorg. Allg. Chem. 1985. — Bd. 525.- S. 54−66.
- Horhold, H.-H. Poly-(arylenschwefeldiimide). Synthese und erste Untersuchungen uber elektrophysikalische Eigenschaften / H.-H. Horhold, R. Wolf, H. Martin, R. Opfermann // Plaste und Kautschuk. — 1969. Bd. 16. — S. 889−895.
- Horhold. H.-H. Neue Polykondensationsreaktionen zur Synthese von Polurneren mit Halbleiteieigenschaften / H.-H. Horhold // Z. Chem. 1972. — Bd. 12, № 2. — S. 41−52.
- Wudl, F. Organic semiconductors based on diaminodicyanothiophene and diaminodicyanoselenophene / F. Wudl. E. T. Zeller, D. Nalewajek // ./. Org. Chern.- 1980. V. 45. — P. 3211−3215.
- Wolmershauser, G. Conducting SN polymers with integrated organic gioups / G. Wolmershauser, R. Jotter, T. Wilhelm // J. Phys., CS. 1983. — V. 44. — P. 729−732.
- Sulfur nitrogen polymers with integrated organic groups: a summary / G. Wolmershauser, J. Fuhrmarm, R. Jotter et al. // Mol. Cryst. Liq. Cryst. -- 1985. — V. 118. P. 435−438.
- Scherer, 0. Leitfahige SN-Polymere mit p-Phenylengruppen / O. Scherer, G. Wolmershauser, R. Jotter // Z. NaturforschB: Chem. Sci. ~ 1982. Bd. 37b. — S. 432−436.
- Chien, J. C. W. Phenylthiazyl polymers with flexible spacers: synthesis and electrical properties / J. C. W. Chien, S. Ramakrishnan // Macromolecules. — 1988. — V. 21, № 7. P. 2007−2010.
- Chien, •/. C. W. SN-Conducting polymers with heterocyclic spacer groups / J. C. W. Chien. M.-Y. Zhou // J. Polymer Sci,., A. 1986. — V. 24, № 11. — P. 2947−2957.
- Labes. M. M. Polysulfur nitride a metallic, superconducting polymer / M. .VI. Labes. P. Love, L. F. Nichols /,/ Chem. Rev. — 1979. — V. 79, № 1. — P. 1−15. — Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr60317a002.
- Rapid polymerisation of S2N2 within Na-ZSM-5 channels / R. S. P. King. P. F. Kelly, S. E. Dann, R. J. Mortimer // Chem. Cornmun. 2007. P. 4812 4814. Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/B711290D.
- Kelly. P. F. Fingerprint and inkjet-trace imaging using disulfui dinitride / P. F. Kelly, R. S. P. King, R. J. Mortimer // Chem. Commun. 2008. P. 6111 6113. Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/B815742A.
- Banister, A. J. Electrochemical synthesis of poly (suf'ur nitride) / A. J. Banister, Z. V. Hauptman, A. G. Kendrick // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1983. — P. 1016−1018.
- Some investigations of S5N5f compounds: X-ray crystal structure of cyclopenta (azathienim) chloride / A. J. Banister, Z. V. Hauptman, A. G. Kendrick, R. W. H. Small //J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1987. — № 4. — P. 915−924.
- A convenient synthesis of dithionitronium hexafluoroarsenate (V), S2NAsF, / A. J. Banister, R. G. Hey, G. K. MacLean, J. Passmore // Inorg. Chem. 1982. — V. 21. .V" 4. -P. 1679−1680. — Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ic00134a083.
- Zahedi, M. An ab initio investigation of sulfur diimides: stability of various confoimers and conformational analysis Part 1. parent sulfur diirnide / M. Zahedi. S. Shahbazian, S. W. Xg //
- J. Mol. Struct.: THEOCHEM. 2003. — V. 629, № 113. — P. 91 — 104. — Mode of access http://www.sciericedirect.com/science/article/pii/S0166128003001908.
- Conformations and energetics of sulfur and selenium diimides / H. M. Tuononen. R. J. Suontamo, J. U. Valkonen et al. // Inorg. Chem. — 2003. — V. 42, № 7. — P. 2447−2454. Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ic026247%2B.
- Gas-phase molecular structure of X, X'-bis (trimethylsilyl)sulfur diimide, determined by electron diffraction / D. G. Anderson, H. E. Robertson, D. W. H. Rankin, J. D. Woolins //
- Kuyper, J. Cumulated double bond systems as ligands / J. Kuvper, K. Vrieze // J. Organomet. Chern. 1974. — V. 74, № 2. — P. 289−305.
- Grunwell, J. R. Geometrical isomerism of sulfur diimides / J. R. Grunwell, C. F. Hoyong, J. A. Rieck // Tetr. Lett. 1973. — 26. — P. 2421−2423.
- Conformational studies of some sulphurdiimides by spectroscopic techniques / W. Sicinska. L. Stefaniak, M. Witanowski, G. A. Webb // J. Mol. Struct. 1987. V. 158. P. 57 68.
- Багрянская, И. Ю. Молекулярная структура азахалькогененов с ароматическими заместителями / Багрянская, И. Ю., Гатилов, Ю. В., Зибарев, А. В. // Журн. структ. химии. 1997. Т. 38, № 5.-- С. 988−1006.
- Busetti, V. Structure of bis (4-biphenylyl)sulfur diimide / V. Busetti // Acta Crystallogr., Sect. B: Struct. Sci. — 1982. V. 38. — P. 665−667.
- Gieren. A. / A. Gieren, F. Pertlick // Absrtacts of the Second European Crystallogr. Meetings. — Keszthely, Hungaria, 1974. — P. 303.
- Ar-(.N2S)-Ar: X-ray structure of the p, p:-ditolyl derivative / G. Leandri, V. Busetti, G. Valle, M. Mammi // J. Chem. Soc. D. 1970. — P. 413−414. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1039/C29700000413.
- Molecular complexes of octafiuoronaphthalene with acyclic and heterocyclic sulfur-nitrogen compounds / I. Y. Bagryanskaya. Y. V. Gatilov, E. Lork et. al. // J. Fluorme
- Chem. 2002. — V. 116, № 2. — P. 149−156. — Mode of access http://www.sciericedirect.com/scieiice/article/pii/S0022113902001276.
- SN versus S+N~: an experimental and theoretical charge density study / D. Leusser, J. Henn, N. Kocher et al. //J. Amer. Chem. Soc. 2004. — V. 126, № 6. — P. 1781−1793. -Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja038941%2B.
- Coordination chemistry of silyl-sulphurdiimides / R. Jones, D. J. William. P. T. Wood, J. D. Woolins // Polyhedron. 1989. — V. 8, № 1. — P. 91−96.
- Holt, E. M. Studies on sulphur-nitroden compounds. Part 1. Crystal and molecular structure of bis (diphenylniethylene)trisulphurtetranitride / E. M. Holt, S. L. Holt, K. J. Watson // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1974. — № 12. — P. 1357−1360.
- Bamster, A. J. Poly (sulfur nitride): the first polymeric metal / A. J. Banister, 1. B. Gorrell // Advanced Materials. 1998. — V. 10, № 17. — P. 1415−1429.
- Cohen, B. The reaction of sulfur chloride pentafluoride with amines / B. Cohen, A. G. MacDiarmid // Angew. Chem. Int. Ed. — 1963. — V. 2. P. 151−155.
- Cohen, В. Synthesis of methylimosulfur difluoride and bis (methylimino)sulfur by the reaction of pentafluorosulphur chloride or sulfur tetrafiuoride with methylainines / B. Cohen, A. G. MacDiarmid // J. Chem. Soc., A. 1966. — P. 1780−1784.
- Downie, J. L. The pvrolysis of sulfur di-irnides / J. L. Downie, R. Macura, J. R. Grunwell // J. Chem. Soc., Chem. Comm. 1970. — P. 298.
- Grunwell, J. R. The orbital symmetry and electronic structure of compounds containing nitrogen sulfur multiple bonds / J. R. Grunwell. W. C. Danison // Int. J. Sulfur Chem. — 1973. V. 8, 3. — P. 379−382.
- Ruppert, I. Darstellung und Reaktionsverhalten monosilylierter Organylschwefefeldiimide / I. Ruppert, V. Bastian, R. Appel // Chem. Ber. 1975. — Bd. 108, 7. — S. 2329−2339.
- Левченко, E. С. Бискарбоксииминодвуокиси серы / Левченко, E. С., Бальон. Я. Г., Кирсанов. А. В. // Журн. орг. химии. 1967. — Т. 3, № 11. — С. 2068−2073.
- Becke-Gohnng, М. Developments in the Inorganic Chemistry of Compounds Containing Sulfur-Nitrgen Bond / M. Becke-Gohring, E. Fluck — eel. by C. Colburn. New York: Elsevier, 1966. V. 1. — P. 204.
- Деркач, H. Я. N. N:-Диацилзамещенные диимиды селена / Деркач, Н. 51., Барашенков, Г. Г., Левченко, Е. С. // Журн. орг. химии. 1979. — Т. 15, № 7. С. 1547−1551.
- Деркач, Н. Я. Взаимодействие N-замещенных N-ацилселенодинмидов с олефинами / Деркач, Н. Я. Барашенков, Г. Г., Левченко, Е. С. // Журн. орг. химии. — 1983. — Т. 19, № 8. С. 1622−1625.
- Левченко, Е. С. Амиды и эфиры иминосернисгой кислоты / Левченко, Е. С., Угаров, Б. Н., Шейнкман, И. Э. // Журн. орг. химии. 1966. — Т. 2, № 8. — С. 1388−1392.
- Kresze, G. Zur Chemie der Schwefeldiimide. IV. DehydrieiTingeii mit N, N!-Bis (p-toluolsufonyl)schwefeldiimid / G. Kresze. N. Schonberger // Lieb. Ann. Chem. — 1974. № 6. — S. 847−852.
- Левченко, E. С. Реакции производных бисиминодвуокиси серы. Арнлсульфо-иилиминирование карбонильных и тиокарбонильных соединений / Левченко. Е. С. Угаров, Б. Н. // Журн. орг. химии. 1968. — Т. 4, № 8. — С. 1413−1420.
- Gilchrist, Т. The chemistry of sulfilimines / T. Gilchrist, C. J. Moody // Chem. Rev. — 1977. V. 77, № 3. — P. 409−435.
- Дерти, H. Я. N. N'-Диацилдиимиды селена и серы / Деркач, Н. 51., Варашенков, Г. Г., Слюсаренко, Е. И. // Журн. орг. химии. 1982. — Т. 18, № 1. — С. 70−78.
- Rosky, Н. W. Addition reactions of organotin compournds with N. N'-bis (pentafluorophenyl)sulfur diimide / H. W. Rosky, W. Schmieder, К. Ambrosius // Z. Naturforsch., В: Chem. Sei. 1979. — Bd. 34b, № 2. — S. 197−199.
- Natsugan. H. Stereocontrolled synthesis of unsaturated vicinal diamines from Diels-Alder adducts of sulfur dioxide bis (imides) / H. Natsugari, R. R. Whittle, R. M. Weinreb // J. Amer. Chem. Soc. 1984. — V. 106, .№ 25. — P. 7867−7872.
- J 77. Further studies on stereoselective synthesis of vicinal diamines from 3,6-dihydrothiazine-l-imines / H. Natsugari, E. Turos, S. M. Weinreb, 11. J. Cvetovich // Heterocycles. 1987. — V. 25, № 1. — P. 19−24.
- Attempted synthesis of biotin / E. Turos, M. Parves, R. S. Garigipati, S. M. Weinreb // J. Org. Chem. 1988. — V. 53, № 5. — P. 1116−1118.
- Weinreb, S. M. Synthetic methodology based upon N-sulfinyl dienophile |4T2.-cycloaddit, ion reactions / S. M. Weinreb // Acc. Chem. Res. 1988. V. 21, № 8. P. 313 318.
- Haas, A. Preparation and chemical properties of S-(trifluoroniethyl)-S, N-dihalosulfimides, (trifluoromethylthio)-(thiosulfinyl)aniine, and bis (trifluoromcthyldithio)sulfur diimide / A. Haas, R. Waltz // Chem. Ber. 1985. — Bd. 118, № 8. — S. 3248−3257.
- Gotthardt, H. 2-(Aminothio)acrylamidine aus Schwefeldiimiden und Inaminen mit. 3-standigern Wasserstaff / H. Gotthardt, Т. Lohr, D. J. Brauer // Chem. Ber. — 1987. Bd. 120, 5. — S. 747−750.
- Gotthardt, H. Neue Reaktionen von Schwefeldiimiden mit elektronenreichen und elektronenaimen Alkinen / H. Gotthardt, T. Lohr, D. J. Brauer // Chem. Ber. — 1987. -Bd. 120, Js 5. S. 751−760.
- Mikamt, K. Asymmetrie ene reactions in organic synthesis / К. Mikami, M. Shimizu // Chem. Rev. 1992. — V. 92, № 5. — P. 1021−1050.
- Synthesis of primary allylie amines / R. B. Cheikh, R. Chaabouni, A. Laurent et al. // Synthesis. 1983. — № 9. — R 685−700.
- Kresze, G. Allylcarbamates by aza-ene reaction: methyl-N-(2-rnethyl-2-buthenyl)carbamate |Cabamic acid. (2-methyl-2-butenyl). methyl ester| / G. Kresze. H. Braxmeier,
- H. Munsterer // Org. Synth. 1987. — V. 65. — R 159−165.
- Деркач, H. Я. О производных диимида селена / Деркач, Н. Я., Баратеи ков. Г. Г. // Журн. орг. химии. 1986. — Т. 22, № 6. — С. 1189−1195.
- Взаимодействие дизамещенных диимидов серы с СН-кислотами / Левченко, Е. С., Будник, Л. В., Калинин, В. Н., Киселенко, А. А. // Журн. орг. химии. 1982. — Т. 18, № 12. — С. 2549−2552.
- Макаров. А. Ю. Замененные 1, ЗЛ4й2.2,4-бензодитиадиазины: синтез и некоторые свойства: дис. канд. хим. наук: 02.00.03 / А. 10. Макаров. НИОХ СО РАН. — Новосибирск, 2001. — 130 с.
- Левченко, E. С. Восстановление Х, Х'-дизамещенных диимидов серы тиофенолами / Левченко, Е. С., Пелькис, Н. П. // Журн. орг. химии. — 1982. — Т. 18, № 2. -С. 453−454.
- Brands, G. Schwefel-Stickstoff-Verbindungen, XI 1| Elektiochemische Untersuchuug einiger aromatisch substituierter Schwefeldiirnide / G. Brands, A. Golloch // Z. Naturforseh., B: Chem. Set. 1982. — Bd. 37b, № 9. — S. 1137−1143.
- Cumulative double bond systems: thermolysis of benzoyl peroxide in the presence of bisaryliminosulfur derivatives / G. De Luca, G. Renzi, R. Cipollini, A. Pizzabioeca // J. Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1977. — 18. — P. 2022−2023.
- Zinc, cadmium, and mercury complexes with fiuorinated selenolate ligands / T. J. Emge, M. D. Romanelli, B. F. Moore, J. G. Brennan // lnorg. Chem. 2010. V. 49, 16.
- P. 7304−7312. Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/icl002989.
- Organoselenium Chemistry / ed. by T. Wirth. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. — 448 P. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1002/9 783 527 641 949.index.
- Frcudendahl, D. M. Selenium and Tellurium Chemistry: From Small Molecules to Bioiriolecules and Materials / D. M. Frcudendahl, T. Wirth — ed. by J. D. Woollins, R. S. Laitinen. — Springer Berlin Heidelberg, 2011. — P. 41−56.
- Organoselenium chemistry: role of intramolecular interactions / A. J. Mukherjee, S. S. Zade, H. B. Singh, R. B. Sunoj // Chem. Rev. 2010. — V. 110, № 7. — P. 4357−4416. -Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/cr900352j.
- Chivers, T. Schwefel-, Selen-, Tellur-Verbindungen / Т. Chivers, R. S. Laitinen // Metoden der Organichen Chemie (Houbel-VVeyl) / ed. by E. Muller. — Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 1955. V. 9. — 1337 P.
- Зефиров. Ю. В. Сокращенные .межмолекулярные контакты и специфические взаимодействия в молекулярных кристаллах / Зефиров, Ю. В. // Кристаллография. — 1997. — Т. 42, № 5. С. 936−958.
- Xew aspects in the chemistry of aromatic and fiuoroaromatic selenium and tellurium compounds: similarities and diversities / T. M. Klapotke, B. Kruinrn, P. Mayer et, al. //
- Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2001. — V. 172, № 1. — P. 119−128. — Mode of access http://www.tandfonliiie.com/doi/abs/10.1080/10 426 500 108 046 642.
- Synthesis and structures of bis (pentafiuorophenyl) selenoxide / telluroxide / Т. M. Klapotke, В. Krumm, P. Mayer et al. // Z. NaturforschВ: Chem. Sei. 2002. — V. 57, № 2. -P. 145−150.
- Distler, H. The chemistry of Bunte salts / H. Distler // Angew. Chem. Int. Ed. — 1967. — V. 6, № 6. — P. 544−553. Mode of access http://dx.doi.org/10.1002/anie.196 705 441.
- Schneller, S. Name reactions in sulfur chemistry / S. Schneller // Int. J. Sulfur. Chem. -1972. V. 7, № 2. — P. 155−171.
- Comprehensive Organic Chemistry / ed. by D. H. R. Barton, W. D. Ollis. Oxford, 1979.- V. 3.
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations / ed. by A. R. Katiitzky, S. V. Ley, O. Meth-Kohn, C. W. Rees. Oxford: Elsevier, 1995.
- Comprehensive Organic Functional Group Transformations II / ed. by A. II. Katritzky, R. J. K. Taylor. — Amsterdam: Elsevier, 2005.
- Organic Selenium Compounds / ed. by D. L. Klayrnan, W. H. H. Gtinther. — New York: Wiley, 1973.
- Austad, T. Synthesis of arenselenenyl berr/ensulfinales and beir/enthiosulfonates, and tetraphenvlarsonium areneselenenyl sulfites and thiosulfates / T. Austad // Acta Chem. Scand. -- 1976. V. 30a, № 6. — P. 479−481.
- Молекулярная структура и некоторые свойстваХЧчисульфинил-1,2-диаминобепзола / Багрянская, И. Ю., Гатилов. Ю. В., Макаров, А. Ю. и др. // Журн. u6ui>. химии. — 2001. Т. 71, № 7. — С. 1116−1120.
- Oberhammer, H. Structure determination of gaseous N-chlorosulfinylamine by electron diffraction / H. Oberhammer // Z. Naturforsch., A: Phys. Set. -- 1970. V. 25. № 10. — P. 1497−1501.
- Ring cleavage of a benzodithiazolium chloride and the X-ray structure analysis of 3,3-, 5−5:-tetrakis (tert-butyl)-2,2--bis (sulfinylamino)-l, r-dipheriyl disulfide / H. W. Roesky,
- К. L. Weber, M. Noltemeyer. G. M. Sheldrick // Z. Naturforsch., В: Chern. Set. -- 1984. V. 39, № 2. — P. 163−166.
- Muehall, H. M. The anti-hydrogen bond in aromatic N-sulfinylamineb with ortho H atoms / H. M. Muehall // J. Phys. Chern., A. 2001. — V. 105, № 3. — P. 632−636. — Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp002984k.
- Синтез протяженных ациклических азатиенов с ароматическими заместителями / Зи-барев, А. В., Конченко, С. Н., Федотов, М. А., Фурин, Г. Г. // Журн. общ. химии. — 1988. Т. 58, № 2. — С. 465−471.
- Зибарев, А. В. Синтез и некоторые реакции Х'^Лт', Х'-тетракис(триметил-силил)диаминосульфана / Зибарев, А. В., Фурин, Г. Г., Якобсон, Г. Г. // Изв. Акад. Наук СССР. Сер. хим. 1985. — № 12. — С. 2774−2780.
- О реакциях с серой и селеном и электронном строении иолифюрароматических N. N-дихлорамидов и -аминов / Зибарев, А. В., Доленко, Г. Н., Круиодер, С. А. и др. // Журн. орг. химии. 1980. — Т. XVI, № 2. — С. 390−398.
- Левченко, Е. С. Производные моно- и бисиминодвуокисей серы / Левченко, Е. С., Дорохова, Е. М. // Журн. орг. химии. 1972. — Т. 8, № 12. — С. 2526−2531.
- Боровиков, Ю. Я. Дипольные моменты и ИК-снектры некоторых производных бисими-нодвуокиси серы / Боровиков, Ю. Я., Дорохова, Е. М., Егоров, Ю. Г1. // Журн. общ. химии. 1975. — Т. 45, № 5. — С. 1103−1108.
- Preparation and characterization of a neutral 7r-radical molecular conductor / Т. M. Barclay, A. YV. Cordes, R. C. Haddon et al. // J. Arner. Chern. Soc. 1999. — V. 121, 5. -P. 969 -976. — Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja983490s.
- Perdew. J. P. Generalized gradient approximation made simple / J. P. Perdew, K. Burke. M. Ernzerhof /'/' Phys. Rev. Lett. 1996.-Oct, — V. 77. — P. 3865−3868. — Mode of access http://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevLett.77.3865.
- Лайков, Д. H. Система квантово-химических программ «ПРИРОДА-04». Новые возможности исследования молекулярных систем с применением параллельных вычислений / Лайков, Д. Н., Устынюк, Ю. А. // Изв. Акад. Наук. Сер. хим. 2005. — С. 804−810.
- Gaussian 03, Revision C.02 / M. J. Frisch, G. YV. Trucks, H. B. Schlegel et al. Gaussian, Inc., Wallingford, CT, 2004.
- General atomic and molecular electronic structure system / M. YV. Schmidt, К. K. Baldridge. J. A. Boat/ et al. // J. Comput. Chem. 1993. — V. 14, № 11. — R 1347−1363. — Mode of access http://dx.doi.Org/10.1002/.jcc.540 141 112.
- Bader, В. F. W. A1MPAC: A Suite of Programs for the AIM Theory / R. F. W. Bader. -MacMaster University, Hamilton, Ontario, Canada.
- Ароматические фюрнроизводные XIX. Восстановительное дегалоидирование нолифтор-галоидбензолов / Якобсон. Г. Г., Штейнгарц, В. Д., Миронова. Н. Е., Ворожцов. Н. Н. // Журп. общ. химии. 1966. — Т. 36, № 1. — С. 145−147.
- Pilfjram, K. Reaction of aromatic thiocyanates with trialkyl phosphites / K. Pilgram, D. D. Phillips // J. Org. Chem. 1965. — V. 30, № 7. — P. 2388−2392. — Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021 /jo01018a067.
- Gattermann, L. Ueber den Ersatz der Amidogruppe durch Rhodan / L. Gattermann. W. Haussknecht /,/ Chem. Ber. 1890. — V. 23. — P. 738−739.
- Behaghel, (). Uber die Einwirkung von Halogen auf Aryl-sclen-cyanide / O. Behaghel, H. Seibert // Chem. Ber. 1932. — V. 65, № 5. — P. 812−816.
- Behaghel. O. Zur Kenntnis von Aryl-selenhalogeniden (II. Mittel.) / O. Behaghel,
- H. Seibert // Chem. Ber. 1933. — V. 66. — P. 708−717.
- Klapotke. T. M. Synthesis, chemistry, and characterization of perfiuoroaromatir selenium derivatives / T. M. Klapotke, B. Krumm, K. Polborn // Eur. J. Inorg. Chem. — 1999. -V. 1999, № 8. P. 1359−1366.
- Regioselectivity of fluoride ion-induced intramolecular nucleophilic cyclization of heptafluoronaphthyl sulfur diirnides 2-NfF-N^S^N-SiMe3 and 2-NfFS-N ~S-N-SlMe3 /
- Y. Bagryanskaya, Y. V. Gatilov, A. O. Miller et al. // Heteroa.t. Chem. 1994. — V. 5, № 5−6. — P. 561−565. — Mode of access http://dx.doi.org/10.1002/lic.520 050 523.
- Garvey. B. S. Arvliododihalides as halogenating agents / B. S. Garvey, L. F. Halley, C. F. H. Allen // J. Arner. Chem. Soc. 1937. — V. 59, № 10. — P. 1827−1829. -Mode of access http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01289a011.