Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Разработка и исследование литиевого аккумулятора с полимерным электролитом

Диссертация: Разработка и исследование литиевого аккумулятора с полимерным электролитом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В этой связи чрезвычайно актуальным является вопрос о создании макрокинетической модели катода, которая позволит установить взаимосвязь структурных и электрохимических параметров катода. В литературе работы на эту тему посвящены, как правило, решению частных задач для конкретного катодного материала. Это связано с тем, что моделирование процессов в системе пористый электрод-электролит… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Катоды для источников тока с литиевым электродом
    • 1. 2. Различные способы синтеза диоксида марганца и марганцевых шпинелей
    • 1. 3. Циклируемость и сохраняемость катодов на основе оксидов марганца
    • 1. 4. Электролиты для источников тока с литиевым анодом
    • 1. 5. Полимерные электролиты
      • 1. 5. 1. Механизмы ионной проводимости в полимерном электролите
      • 1. 5. 2. Твердые полимерные электролиты.'
      • 1. 5. 3. Гель-полимерные электролиты
    • 1. 6. Взаимодействие электролитов при контакте с литием и их электрохимическая устойчивость
  • ГЛАВА 2. МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Описание экспериментальной ячейки
    • 2. 2. Методика получения полимерного электролита
    • 2. 3. Исследование проводимости полимерного электролита
    • 2. 4. Приборы
    • 2. 5. Электрод сравнения
    • 2. 6. Растворы электролитов
    • 2. 7. Литиевый электрод
    • 2. 8. Методика получения литированного диоксида марганца
    • 2. 9. Приготовление электродов на основе литий-диоксидмарганцевой шпинели
    • 2. 10. Физико-химический анализ материалов
  • ГЛАВА 3. РАЗРАБОТКА И ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМЕРНОГО ЭЛЕКТРОЛИТА
    • 3. 1. Исследование влияния параметров синтеза полимера на электрохимические свойства полимерного электролита
    • 3. 2. Влияние состава и структуры полимерного электролита на его электрохимические свойства
  • ГЛАВА 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ЛИТИЕВОГО АККУМУЛЯТОРА С ПОЛИМЕРНЫМ ЭЛЕКТРОЛИТОМ И КАТОДОМ НА ОСНОВЕ ЛИТИЙ-ДИОКСИДМАРГАНЦЕВОЙ ШПИНЕЛИ
    • 4. 1. Разработка технологии изготовления литий-диоксидмарганцевой шпинели
    • 4. 2. Исследование электрохимических характеристик катода
    • 4. 3. Математическое моделирование катодного процесса
    • 4. 4. Исследование литиевого аккумулятора

Разработка и исследование литиевого аккумулятора с полимерным электролитом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Загрязнение окружающей среды и проблемы здоровья человека, вызванные выхлопными газами автомобильных двигателей внутреннего сгорания, побуждают правительственные и общественные организации предпринимать действия для появления на рынке автомобилей, использующих альтернативные источники энергии. Поэтому стратегически важной целью является создание аккумуляторов, пригодных для использования в качестве источника энергии в гибридных автомобилях и электромобилях [1−3].

В настоящее время на мировом рынке электрохимических источников питания наблюдается отчетливый сдвиг от NiCd и NiMH технологий к использованию литиевых технологий. Li-ионные аккумуляторы с жидким электролитом имеют значительные преимущества в плотности запасаемой энергии перед NiCd и NiMH аккумуляторами. Наблюдающийся рост объема рынка автономных источников питания вызван увеличением производства портативных компьютеров, аналоговых и цифровых сотовых коммуникационных систем, а также потребностями бытовой электроники (аккумуляторы для видеокамер и т. п.). Одновременно увеличиваются требования к источникам питания: потребителям необходимы плоские аккумуляторы, имеющие большую емкость и срок службы. В связи с этим предлагается использовать в литиевых аккумуляторах полимерный электролит, который содержится внутри полимерной пленки и находится в непосредственном контакте с анодом и катодом. Такие аккумуляторы могут быть упакованы в тонкий пластик или фольгу вместо металлического контейнера, что резко снижает вес и объем (толщина аккумулятора может быть уменьшена до 1 мм) [4−6].

Литиевые аккумуляторы с жидкими неводными растворами электролитов имеют высокую удельную энергию, но невысокий ресурс (100 циклов) из-за пассивации лития и образования дендритов. В последнее время создан литий-ионный аккумулятор с анодом из углеродистого материала, в который интеркалированы ионы лития [7−9]. Наличие углеродистых материалов снижает емкость и напряжение аккумулятора. При первой катодной поляризации (заряде) значительная часть электричества (20−40%) расходуется не на интеркаляцию лития, а на восстановление поверхностных групп углерода и в основном на восстановление компонентов электролита (растворителя, аниона). Продукты этого восстановления образуют тонкую пленку на поверхности электрода, которая аналогична защитной пленке на поверхности лития и резко тормозит дальнейшее восстановление электролита. Поэтому при последующем циклировании зарядный ток расходуется уже только на интеркаляцию лития [9].

Другое направление исследований — аккумуляторы с полимерными электролитами (ПЭ), которые лишены указанных недостатков, а также являются более компактными и удобными в сборке. В качестве потенциальных полимерных составляющих для ПЭ в настоящее время в литературе рассмотрено большинство известных алифатических полимеров, но максимальное количество работ посвящено полиэтиленоксиду, поскольку, во-первых, этот полимер является гибкоцепным, а во-вторых, в его состав входят атомы кислорода, обладающие высоким отрицательным зарядом [10, 11]. Однако, серьезным недостатком полиэтиленоксида, препятствующим его практическому использованию, является склонность к кристаллизации, что обуславливает низкую электропроводность при комнатной температуре — 10″ 6−10−8 Ом" 1 см*. Электропроводность увеличивается до 10″ 4 Ом" 1 см" 1 при 80−100°С, однако очевидно, что при такой температуре источник тока можно использовать в очень редких случаях. Кроме полиэтиленоксида как полимерной составляющей ПЭ были исследованы такие полимеры, как полипропиленоксид, полиэтиленадипат, полиалкиленсульфид, полифосфазены. Однако электролиты на основе этих полимеров имеют весьма низкую проводимость, не превышающую 10″ 5 Ом" 1 см" 1 при 35−90°С [12−14]. Следующим шагом стало использование гель-полимерных электролитов (ГПЭ), которые получали пластифицированием полимеров раствором литиевой соли в органическом растворителе. Проводимость ГПЭ на основе полиакрилонитрила и поливинилхлорида достигает 2*10'3 Ом^см" 1 при комнатной температуре. Однако последующие исследования показали, что литий может пассивироваться в контакте с этими электролитами [9]. Хотя подавляющее количество выпускаемых в настоящее время литий-ионных аккумуляторов имеют положительные электроды на основе соединений никеля и кобальта, наиболее популярным объектом исследования остаются соединения марганца. Это объясняется стремлением разработать более дешевые электродные материалы, так и существенной сложностью взаимосвязей между структурой и свойствами таких соединений [8]. Раньше основными материалами, предлагавшимися для положительных электродов, были литий-марганцевые шпинели. Основной их недостаток (наряду с несколько меньшей, чем у кобальтитов и никелатов удельной емкостью) состоит в относительно большей деградации емкости при циклировании, особенно при повышенных температурах. В последнее время внимание исследователей привлекают не шпинельные метастабильные и разупорядоченные структуры, в том числе моноклинная (т-ЫМпОг) и орторомбическая (o-LiMn02) модификации. Высокие характеристики таких материалов связаны, в частности, с высокой плотностью дефектов на границах их кристаллов и с малым размером самих кристаллов (5−20 нм). Для получения таких структур рекомендуется допировать шпинели малыми количествами других элементов, в том числе алюминия или калия. Так, моноклинная модификация LiAlo.25Mno.75O2 имеет емкость 130−150 мАч/г при циклировании в интервале потенциалов от 2.0 до 4.4 В. Материал состава LiAl0.05Mn0.95O2 в орторомбической модификации имеет емкость 150 мАч/г, а в моноклинной модификации — около 200 мАч/г, причем падение емкости за цикл для этих материалов было около 0.05%, тогда как для обычных шпинелей падение емкости превышает 0.5% за цикл [8].

Как известно, катод представляет собой многокомпонентный композиционный материал, в котором размер отдельных фаз колеблется от сотых долей до нескольких микрометров. Свойства таких материалов сильно зависят от размера фаз отдельных компонентов. Зачастую это связано с тем, что многие процессы, определяющие свойства композиционных материалов, протекают по границам раздела фаз. Известно, что дисперсность и активная поверхность частиц, составляющих катод, существенным образом влияют на его электрохимические характеристики. Поэтому в зависимости от рабочих характеристик аккумулятора, его конструкции и технологии формирования активной массы должны выбираться средний размер частиц, их распределение и активная поверхность [15, 16]. Разумеется, только проведение гетерогенных реакций интеркалирования-деинтеркалирования в кинетической области может характеризовать электрическую емкость катодного материала. Однако для этого требуется проведение большого числа экспериментальных исследований, что связано со значительными временными и материальными затратами.

В этой связи чрезвычайно актуальным является вопрос о создании макрокинетической модели катода, которая позволит установить взаимосвязь структурных и электрохимических параметров катода. В литературе работы на эту тему посвящены, как правило, решению частных задач для конкретного катодного материала. Это связано с тем, что моделирование процессов в системе пористый электрод-электролит предполагает рассмотрение комплекса взаимосвязанных процессов, протекающих на фоне сложной геометрии системы, что затрудняет возможность строгой формулировки соответствующих математических задач. Неизбежные упрощения сохраняющие, тем не менее, основные характеристики исходного объекта, базируются на имеющихся экспериментальных данных [17,18].

На основании изложенных выше проблем с целью разработки способов повышения энергетических характеристик литиевого аккумулятора в диссертации была поставлена задача исследования электрохимических процессов, протекающих в ХИТ с полимерным электролитом. Отдельный раздел работы — изучение макрокинетических закономерностей процессов интеркаляции лития в пористом шпинельном катоде, также направленное на повышение литиевого аккумулятора за счет оптимизации структуры электрода.

Для решения технической задачи необходимо:

1) Разработать электролит, обладающей высокой электропроводностью, хорошими адгезионными и механическими свойствами, инертного по отношению к электродам.

2) Исследовать влияние строения полимера, его молекулярной массы и концентрации соли лития на физико-химические свойства полимерного электролита.

3) Создать технологию изготовления высокоэффективных катодов на основе литированного диоксида марганца.

4) Найти оптимальную структуру катодов на основе установления макрокинетических закономерностей их функционирования в процессе заряда-разряда литиевого аккумулятора.

5) Изучить особенности циклирования литиевого анода в контакте с полимерным электролитом.

На защиту выносятся:

1. Физико-химические свойства полимерных электролитов для литиевых источников тока.

2. Влияние механической обработки полимеров на их структуру и свойства полимерных электролитов на их основе.

3. Влияние полимерного электролита на основе полифениленоксида на процессы заряда-разряда литиевого электродавозможности использования полимерных электролитов для повышения энергетических характеристик литиевого аккумулятора.

4. Методика изготовления литированного диоксида марганца, включающего в себя пластическое деформирование исходных компонентов.

5. Закономерности процессов заряда-разряда исследуемых катодных материалов при различных режимах и хранении аккумулятора.

6. Макрокинетические особенности поведения катодов Li-LiMn204 аккумулятора.

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ.

1. Изучено влияние параметров синтеза на физико-химические свойства полимера и электрохимические свойства ПЭ на его основе. Установлено, что при масштабировании процесса синтеза меняются оптимальные условия его поведения.

2. Разработан и исследован полимерный электролит, который обладает.

3 2 11 проводимостью 6.23*10″ —2*10″ Ом" см" в интервале температур 243 — 298К, высокими адгезионными и механическими свойствами, химической инертностью по отношению к электродам аккумулятора.

3. Испытания разработанного полимерного электролита на протяжении 450 циклов в системе 1Л-ПЭ-1Л показали, что он обеспечивает обратимость процесса заряда-разряда лития.

4. Доказано, что предварительная обработка полимера на аппаратуре высокого давления позволяет существенно улучшить проводящие и адгезионные свойства на его основе, что связано с изменением надмолекулярной структуры.

5. Разработана оригинальная технология получения литий-диоксидмарганцевой шпинели, позволяющая получать катоды с высокими электрохимическими параметрами.

6. Создана макрокинетическая модель работы катода. Исследование влияния структурных параметров электрода на его энергетическую емкость позволило установить, что оптимальный размер микрокристаллов составляет 0.7 мкм.

7. Проведены испытания опытной партии аккумуляторов, которые показали высокие удельные характеристики и стабильность. Использование аккумуляторов с полимерным электролитом позволяет повысить мощность и энергию на 14% по сравнению с аккумуляторами с жидким электролитом.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.П., Эйдинов А. А., Трегубов Г. П., Богачев Ю. П., Изосимов Д. Б. Электромобиль: состояние и приоритетные направления развития // Приводная техника: Машиностроение. — 1998. — № 8/9. — С.5−22.
  2. В.Г., Шугуров С. Ю. Экология и автомобиль // Экология и промышленность России. — 1996. С.36−41.
  3. А.А. Экологически чистый и электромобильный транспорт. Перспективы внедрения // Рынок СНГ. Автомобили и транспорт.-1998.-№ 1- С.58−59.
  4. В.А. Ожидаемые перемены на рынке перезаряжаемых источников тока и направление перестройки мировых производственных структур // I конференция Международной ассоциации «Интербат»: Тез. докл.- Киев, 1997. С.91−99.
  5. И.А., Дмитриенко В. Е., Грудянов И. И. Литиевые источники тока. М.: Энергоатомиздат, 1992. — 241 с.
  6. Анализ мирового и российского рынка литиевых источников тока и перспективы его развития / Сост. Н. Е. Смольская. М: Институт промышленного развития, 1995. — 63 с.
  7. Н.В. Проблемы литиевых аккумуляторов и некоторые пути их решения // I конференция Международной ассоциации «Интербат»: Тез. докл.- Киев, 1997. С.62−65.
  8. A.M. Литий-ионные аккумуляторы: современное состояние, проблемы и перспективы // Электрохимическая энергетика Саратов, 2001. — Т.1. — № 1, 2. — С.5−15.
  9. B.C., Скундин A.M. Проблемы в области литиевых источников тока // Электрохимия. 1995. — Т.31. — № 4. — С.340.
  10. Chandrasekhar V. Polymer Solid Electrolytes: Synthesis and Structure. USA, 1996.-399 p.
  11. Fiona M. Gray. Polymer Electrolytes.- USA, 1993. 244 p.
  12. Bruce P.G. Solid State Electrochemistry-UK: Cambridge, 1995.-275 p.
  13. Fauteux D. Polymer Electrolyte Reviews 2 // Elsevier London, 1989. — P. 121.
  14. Krawiec W., Scanlon L.G. Proceedings of the Fifth International Symposium on Polymer Electrolytes. Sweden, 1996. — P. 1−21.
  15. B.C., Кедринский И. В., Махонина E.B. Принципы подбора катодных материалов для циклируемых литиевых батарей // Неорганические материалы. 1997- Т. ЗЗ — № 9 — С. 1031−1040.
  16. В.Н. Зарубежные разработки в области силовой литиевой энергетики и их практическая реализация // I конференция Международной ассоциации «Интербат»: Тез. докл.- Киев, 1997. С.79−85.
  17. И.О., Дугаев В. К., Ковалюк З. Д., Литвинов В. И. Моделирование процесса разряда литиевого источника тока // Электрохимия.-1997.-Т.ЗЗ.-№ 1.- С.26−30.
  18. Wilson J.A., Yoffe A.D. The Transition Metal Dichalcogenides Discussion and Interpretaion of the Observed Optical and Structural Properrties // Adv. Phys.-1969.-Vol. 18.-P. 193−335.
  19. М.С., Белоненко С. А., Калайда В. Г., Бреславец В. П. Влияние степени перезаряда на поведение аккумуляторов системы Li-S02 //
  20. Материалы VI Международной конференции «Литиевые источники тока»: Тез. докл.- Новочеркаск, 2000. С. 80.
  21. Н.В. Электрохимическая интеркаляция в катодные материалы. Структура интеркалируемых материалов и ее изменение // Электрохимия.-1998.- Т.34.- № 7 С.741−747.
  22. Н.В. Интеркаляция в катодные материалы. Коэффициент диффузии лития // Электрохимия.- 1999.—Т.35.- № 6.- С. 738−746.
  23. Rouxel J. Alkali Metal Intercalation Compounds of Transition Metal Chalcogenides: TX2, TX3 and TX4 Chalcogenides // Intercalated Layered Materials. Dordrecht, North-Holland: by Reidel Publishing Company.-1979. P. 201−286.
  24. Gummow R.J., Thackeray M.M. An Investigation of Spinel-Related and Orthorhombic LiMn02 Cathodes for Rechargeable Lithium Batteries // J.Electrochem. Soc.-1996.-Vol. 141.- № 5. P. l 178−1182.
  25. Gabano J.P. Lithium batteries. // Editor. Academic Press Ltd. London, 1983.
  26. Baddour R., Pereira-Ramos J.P., Messina R., Perichon J. Rechargeable Lithium Batteries // Electroanal. Chem.- 1991.-Vol. 314.- P.81.
  27. Pereira-Ramos J.P., Baffler N., Pistoia G. Mn02-based compounds // Cathode materials synthesized by low temperature techniques.- Germany, 2000 P.297.
  28. Sato Y., Nomura Т., Tanaka H., Kobayakawa K. Material for Li batteries // Electrochem. Soc.-1991.-Vol.138.- P.37.
  29. Andrukaitis E. Intercalation Li cathodic material // 6th Int. Meet. Lithium Batteries Munster, 1992.- P.356.
  30. Nohma Т. Power Rechargeable Sources I I J. Power Sources.-1990. Vol.32.-№ 4.- P.3 73−379.
  31. Patent 2−170 353 и 2−17 354, Japan.
  32. Patent 1−200 557 и 1−295 568, Japan.
  33. Reimers J.N., Fuller Eric W., Rossen Erik and Dahn J.R. Syntehesis and electrochemical studies of LiMn02, prepared at low temperatures // J.Electrochem. Soc. -1993.-Vol.l40.-№ 12.- P.3396−3401.
  34. Huang H., Bruce P.G. New electrode materials // Proc. Intern. Workshop on Advanced Batteries-Osaka, 1995.-P.37.
  35. Shu D., Yang Y. Batteries for Portable Application and Electric Vehicles // Proc. Intern. Workshop on Advanced Batteries-Osaka, 1997.- P. l85−191.
  36. Ohzuku Т., Kitagawa M., Hirai T. Cathode materials // J. Electrochem. Soc-1990.- Vol.137.-P.40, 769.
  37. Thackeray M.M., Rossouw M.N., Gummow R.J. Syntehesis of LiMn02 // Electrochem. Acta.-1993. -Vol.38.-P. 1259−1267.
  38. Pereira-Ramos J.P., Baffler N., Pistoia G. Ambient temperature solid-state lithium batteries // Cathode materials synthesized by low temperature techniques. -Germany, 2000 P. l 19−132.
  39. Barboux P., Tarascon J.M. Solid State Chemistiy.- USA, 1991.-Vol. 94.- P. 185.
  40. Pereira-Ramos J.P., Baffler N., Pistoia G. Cathodic materials for secondary Li batteries // Cathode materials synthesized by low temperature techniques-Germany, 2000.-P.319.
  41. Jang D.H., Shin Y.J. Transport properties in lithium-polymer battery // Electrochem. Soc.-1996.- Vol.143.-P.374.
  42. Pistoia G., Antonini A. Electrochemical studies of LiMn204 // Electrochem. Acta. -1996.-Vol.41- P.2683.
  43. Xia Y., Yoshio M. Electrochemistry and structure of new vanadium oxides as lithium intercalation compounds // Electrochem. Soc.- 1996.-Vol.-143.-P.825−833.
  44. Xia Y., Okada M., Nagano M. Electrochemical characteristics with cathode based on spinels LixMn204 // Electrochem. Soc 1997.- P.494−503.
  45. Todorov, Wang C. Materials for the Li-ion and Li-polymer batteries // Electrochem. Soc -1997.-P. 176−184.
  46. Wohlfart-Mehrens M., Butz A., Oesten R. Solid State Batteries // Electrochem.Soc.- 1997.- Vol.54.-P. 192−198.
  47. Pistoia G., Antonini A., Rosati R. Lithium organic liquid electrolyte batteries // Electrochem. Soc-1997- P.406−415.
  48. Amatucci G.G., Schmutz C.F. Anodic behavior of littium in agycons electrocutes // Abstr. Meet, of Electrochem. Soc.-San Antonio.-Texas, 1996.-P.1072.
  49. Gray F.M. Solid Polymer Electrolytes, Fundamentals and Technological Applications-New York, 1991.-324 p.
  50. Cameron G.G., Ingram M.D. Polymer Electrolyte Reviews 2 // Elsevier.-London, 1989.-P. 157.
  51. B.A. Смирнов C.E. Катоды для литий-фторуглеродных источников тока // Вестник МЭИ-2000.~№ 4.-С.69.
  52. В. А. Смирнов С.Е. Электрохимические характеристики фторуглеродных электродов в зависимости от способа изготовления // Э лектрохимия.-2001 -Т.З 7-№ 9 .-С .1093.
  53. В.И., Ерейская Г. П., Таланов В. М. Электрохимическое и структурное исследование обратимости литий-марганцевых шпинелей в апротонных электролитах // Электрохимия.-1988.-Т.24.-С.1599−1604.
  54. Goldner R.B. Secondary Lithium Batteries.-USA, 1998.-384 p.
  55. Vassort G., Armand M. Electrode Materials-USA, 1995.-245 p.
  56. Siling S.A., Golubeva I.A., Smirnov S.E., Smorodin B.A. Gel-polymer electrolytes for lithium energy sources // Russian polymer news.-1999,-Vol.4.-№.4.-P.31−35.
  57. Armand M.B., Chabagno J.M., Duclot M. Solid Polymer Electrolyte // Second International Meeting on Solid Electrolytes.-1978.
  58. Gray Fiona M. Mechanisms of Ion Conduction in a Solvent-free Polymer Electrolyte //Polymer Electrolytes-USA, 1994.-P. 16−20.
  59. McHattie G.S. Crystalline Solid Electrolytes // Polymer Electrolytes.-USA, 1997.-P.2−4.
  60. B.M., Анимица И. Е., Волосенцева Л. И. Катионная диффузия в твердых полимерных электролитах на основе полиэтиленоксида.-С-Пб., 1998.-340 с.
  61. Vashishta P., Mundy J.N., Shenoy G.K. Material for Li-ion batteries // Elsevier-NorthHolland-New York, 1994.-P.131.
  62. Voss J.P., Ungar G. Thermodynamics of Salt Dissolution // Polymer Electrolytes.-USA, 1992.-190 p.
  63. Vincent C.A. Polymer Electrolyte reviews // Elsevier. Amsterdam, 1987.-Vol. 1 -P. 179.
  64. Le Nest JP, Gandini A. Polymer electrolytes // Proc. 2nd International Symposium on Polymer Electrolytes.-Amsterdam, 1990.-P.129.
  65. Chowdari B. VR, Chandra S., Singh S. Solid state ionics, materials and applications// World Scientific-Singapore, 1992 -P.217.
  66. Cheradame H., LeNest J.F. Polymer Electrolyte Reviews 1 // Elsevier.-London, 1989.-P.103.
  67. Chandrasekhar V. Poly (ethylene oxide) and Related Systems // Polymer Electrolytes.-USA, 1996.-P. 147−151.
  68. Berthier C., Gorecki W., Minier M. Solid State Ionics // Solid Electrolytes.-USA, 1983 .—Vol. 11 .-P.91.
  69. Pearson R.G. Poly Acrylates and Itaconates // Polymer Solid Electrolytes.- USA, 1996.-P.163−168.
  70. Lotz J.R., Block B.P. Modified MEEP Systems. -USA, 1995.- 176 p.
  71. Allcock H.R., Napierala M.E. New macromolecules for solid polymericelectrolytes // Electrochimica-1998.-Vol.43-№l 0−11.-P. 1145−1150.
  72. Bandara L.R.A.K., Dissaanayake M.A.K.L. Ionic conductivity of plasticized (PE0)-LiCF3S03 electrolytes // Electrochimica.-1998.-Vol.43 .-№ 10−1 l.-P. 1447−1451.
  73. Brissot C., Rosso M. In situ study of dendritic growth in lithium/PEO-salt/lithium cells // Electrochimica.-l 998.-Vol.43.-№l 0−11.-P. 1569−1574.
  74. Nishimoto A., Watanabe M., Ikeda Y. High ionic conductivity of new polymer electrolytes based on high molecular weight polyether comb polymers // Electrochimica.-1998.-Vol.43.-№l 0−11.- P. 1177−1184.
  75. Wright P.V. Polymer electrolytes-the early days // Electrochimica.-l 998.-Vol.43 .-№ 10−11 -P. 1137−1143.
  76. Akashi H., Sekai K. A novel fire-retardant polyaciylonitrile-based gel electrolyte for lithium batteries // Electrochimica.-1998.-Vol.43.-№ 10−1 l.-P.l 193−1197.
  77. Gauthier M., Fauteux D. Polymer Solid Electrolytes: Synthesis and Structure // J. Electrochem. Soc-1985.-Vol. 132.-P.1333.
  78. Koksbang R., Olsen I.I. New polymer electrolytes // J. Power Sources.-1990,-Vol.32.-P. 175.
  79. Peled E., Golodnitsky D., Strauss E. Li/GPE/FeS2 rechargeable battery // Electrochimica.-1998.-Vol .43 .-№ 10−11 .-P. 1593−1599.
  80. Dias F.B. Gel Electrolytes // Polymer Electrolytes.-USA, 1997 P. 9−10.
  81. B.B., Надеждин Ю. С., Смирнов В. Г. Исследование полимерных электролитов для вторичных литиевых источников тока // IV Международная конференция ФППЭЛЭС: Тез. докл.-М., 1996.- С. 120.
  82. Matsuda Y., Teramine Т. Lithinum Polymer Batteries // Abstr. Joint Intern. Meet. ISE and E.S.-Paris, 1997.-P.187.
  83. Fernelius W.C. Polymer Gel Electrolytes // Polymer Gel Electrolytes.-USA, 1996.-P.162−163.
  84. Alamgir M., Abraham K.M. Lithinum Batteries // Elsevier.-Amsterdam, 1994.-P. 93−136.
  85. Springer Т.Е., Zavodzinski T.A., Gottesfeld S. Polymer electrolyte fuel cell model//J. Electrochem. Soc.-1991.-Vol.l38.-№ 8, P.2334−2342.
  86. O.B., Шембель E.M., Недужко Л. И., Максюта И. М. Полимерсодержащие электролиты для литиевых источников тока // 1-я конференция Международной ассоциации «Интербат»: Тез. докл.-Киев, 1997.—С. 100−105.
  87. Sotomura Т., Itoh Sh., Adachi К. Batteries for portable applicathion and electric vehicles // Electrochem. Soc.-1997 P.305−312.
  88. Southall J.P., Hubbard A.T. Surfactant Substituted Polyphosphazenes // Polymer electrolyte .-USA, 1992.-P. 176−179.
  89. Watanabe M., Uchida H., Seki Y. Polymer electrolyte membranes for fuel cells // Electrochem. Soc.-1996.-Vol. 143.-№.12.- P.3847−3852.
  90. Liplowski J., Ross P.N. Polymeric materials for lithium batteries in the electrochemistry of novel materials // VCH.-New York, 1994.-P.112.
  91. Abbrent S., Lindgren J., Tegenfeldt J. Gel electrolytes prepared from oligo (ethylene glycol) dimethacrylate: glass transition, conductivity and Li+ -coordination // Electrochimica.-1998.-Vol.43 .-№ 10−11.-P. 1185−1191.
  92. Lee Young-Gi, Park Jung-Ki, Moon Sung-In. Interfacial characteristics between lithium electrode and plasticized polymer electrolytes based on poly (acrylonitrile-co-methyl methacrylate) //Electrochimica.-2000.-P.533−539.
  93. Andrei M., Soprani M. Characterization of a class of plasticized polymer electrolytes and application in Li/V60.3 cells // Electrochimica.-1998.-Vol.43.-№ 10−11.-P.1205−1215.
  94. Gray Fiona M. Polyelectrolytes // Polymer electrolyte.-USA, 1997, P. 15−16.
  95. K.K., Громов B.B. Исследование импеданса системы металл-гелевый электролит на основе поливинилацетата.-С-Пб., 1998.-125 с.
  96. Chandrasekhar V. Infrared and Raman Spectroscopic Studies // Polymer Electrolytes.-USA, 1998.-P.193−196.
  97. Belanger A., Gauthier M., Robitaille M. Second International Symposium on
  98. Polymer Electrolytes London, 1990−347 p.
  99. Keith H.D., Padden F.J. Electrical Characteristics and Performance Criteria of Cells and Batteries // Electrochem. Soc.-USA, 1999.-P.138−140.
  100. Cirin J. Proceedings of the Second Annual Portable by Design Conference.-Hasbrook Heights.-1995.- 309 p.
  101. Angell C.A., Takahashi T. High Conductivity Solid Ionic Conductors // World Scientific-Singapore, 1989.-P.89.
  102. Lightfoot P., Bruce P.G. Polymer Electrolytes // Polymer Electrolytes.-USA, 1997.-P.6−8.
  103. H.B., Смирнов C.E., Смородин Б. А., Огородников А. А., Силинг С. А. Исследование литиевого аккумулятора с твердополимерным электролитом // Материалы XVI Менделеевского- съезда по общей и прикладной химии: Тез. докл.-С.-Пб., 1998.- с. 576.
  104. .А. Улучшение характеристик литиевого аккумулятора за счет совершенствования катода и электролита: Дис. канд. техн. наук.-М.: МЭИ, 1999.-142 с.
  105. Патент РФ № 2 230 399, БИ № 16. Способ изготовления активной массы катода литиевого аккумулятора / Жорин В. А., Смирнов С. Е, Огородников А. А. 4 е.: ил.
  106. Патент РФ № 95 105 328, БИ № 19. Способ изготовления электрода первичного элемента / Жорин В. А., Смирнов С.Е.-5 с: ил.
  107. B.A., Лившиц Л. Д., Ениколопян Н. С. Влияние органических смазок на характер взаимодействия металлов при пластическом течении в условиях высокого давления // Доклады АН СССР.-1981.-Т.258.-№ 1.-С.110.
  108. Патент РФ № 2 064 405, БИ № 19. Способ получения азотосодержащих полимеров / Силинг С. А., Мещерякова B.C., Чернавина С.Д.-6 е.: ил.
  109. С.Е., Силинг С.А., Коровин Н. В., А.А. Огородников Полимерные электролиты для литиевых источников тока // Электрохимия.-2001.-Т.37.-№ 9.-С.1143−1146.
  110. Smirnov S.E., Ogorodnikov A.A., Smorodin В.A., Yashtulov N.A. The lithium accumulator with the cathode on a basis LiMn204 and polymer electrolyte //51st Annual ISE Meeting.: Warsaw, 2000.- P.821.
  111. C.E., Жорин В. А., Силинг С. А., Огородников А. А. Аккумулятор с катодом на основе LiMn204 // Материалы VI Международной конференции «Литиевые источники тока»: Тез. докл.- Новочеркасск, 2000.-С.64.
  112. А.А., Комков В. А., Кудряшов М. Е. Литиевые перезаряжаемые источники тока // Материалы VII Международной конференции «Радиотехника, электроника и энергетика»: Тез. докл.- М., 2001.-С.84.
  113. С.Е., Огородников А. А., Жорин В. А., Чеботарев В. П. Исследование литиевого аккумулятора // Вестник МЭИ.-2001 ,-№ 2.-С.28.
  114. Cho J., Thackeray М.М. Structural changes of LiMn204 spinel electrodes // Electrochem. Soc.-1999.-Vol. 146.-№ 10.-P.3577−3581.
  115. С.Б., Школьников Е. И. Электрохимия полимеров.-М.: Наука, 1990.-С.10−29.
  116. В.А., Андреева Г. В. Электрохимическое растворение металлов после пластического течения под высоким давлением // Докл. АН СССР.-1988.-№ 2.-С.388.
  117. B.A. Исследование полипропилена после воздействия высоких давлений // Высокомолекулярные соединения.- М., 1994.-Т.36.-№ 4.-С.559.
  118. . В.А., Годовский Ю. К., Ениколопян Н. С. Калориметрическое исследование изменений в кристаллических полимерах и их смесях, вызванных совместным воздействием высоких давлений и сдвиговых деформаций//Высокомолек. Соед.-А., 1982.-Т.24.-№ 5.-С.953−959.
  119. . В.А., Ениколопян Н. С., Перепечко И. И. Вязкоупругие свойства полиэтилена после пластического течения под высоким давлением // Доклады АН СССР.-1986.-Т.289.-№ 5.-С. 1148−1151.
  120. В.А., Волкова А. В. Ультразвуковое исследование полиэтилена и смесей полиэтилена с акриломидом после пластического течения под давлением //Высокомолек.соед.-А., 1988.-Т.30.-С.1868−1872.
  121. В.А., Исаев А. Ф., Сапрыгин О. Н. Термохимическое исследование некоторых виниловых мономеров после пластического течения под высоким давлением // Доклады АН СССР-1988.-Т.301-№ 1.-С.132−134.
  122. А.Ф., Жорин В. А., Туманов В. В. Исследование совместимости кристаллических фаз полиэтиленов высокой и низкой плотности при пластическом течении под высоким давлением // Высокомолек. соед-1989-Т.31.-№ 1.-С.6−9.
  123. В.А., Сапрыгин О. Н., Барашкова И. И., Литвинов В. М. Молекулярная подвижность в полиэтилене после пластического течения под давлением //Высокомолек.соед.-1989.-Т.31.-№ 6.-С.1311−1315.
  124. С.З., Жорин В. А., Шашкин Д. П. Рентгеноструктурное исследование целлюлозы после пластического течения под давлением //
  125. Высокомолек.соед 1989.-Т.31 -№ 6.-С. 1255−1258.
  126. В.А., Исаев А. Ф., Туманов В. В., Сапрыгин О. Н. Термохимическое исследование акриламида после пластического течения под высоким давлением // Высокомолек. соед.-1989.-Т.31.-№ 8.-С.1597−1601.
  127. Патент РФ № 2 168 802 БИ № 16. Способ изготовления катода литиевого источника тока / Жорин В. А., Смирнов С. Е., Огородников А. А, Кичеев Л. А., Смородин Б. А. 4 е.: ил.
  128. О.Н., Филимонов Б. П., Ерейская Г. П. Исследование обратимости (З-МпОг — электродов в апротонных электролитах // Электрохимия .-1991.-Т.27.-С. 1046−1049.
  129. Г. П., Езикян В. И., Ходарев О. Н. Электрохимическое и рентгенографическое исследование обратимости литий-марганцевой шпинели в литиевых химических источниках тока с апротонным электролитом // Электрохимия,-1992.-Т.28.-С.468−471.
  130. Thackeray М.М., Rossouw M.N., Gummow R.J. Ramsdellite-Mn02 for lithium batteries: the ramsdellite to spinel transformation // Electrochimica Acta.-1993 .-Vol.3 8-№ 9.-P. 1259−1267.
  131. Alamgir M., Abraham K.M. Power Sources-USA, 1995.-Vol.54.-240 p.
  132. Armand M., Pedone D. Solid State Ionic Devices // B.V.R., World Science-Singapore, 1988.-P.515.
  133. Материалы IV Международной конференции «Фундаментальные проблемы преобразования энергии в литиевых электрохимических системах».- М., 1996.- 340 с.
  134. Э.И. Качибая, Р. А. Имнадзе, Т. В. Паикадзе. Катодные материалы для литиевых аккумуляторов на основе образцов литий-марганцевых шпинелей // Материалы VI Международной конференции «Литиевые источники тока»: Тез. докл.-Н., 2000.-С.66.
  135. А.А., Ныркова Л. И., Чмиленко Н. А., Руденок П. В. Литерованные оксиды марганца как материалы положительного электрода литиевого аккумулятора // I конференция Международной ассоциации «Интербат»: Тез. докл.-Киев, 1997.-С.1−4.
  136. В.Д., Андрийко А. А., Чмиленко Н. А. Литерованные окисды марганца как материалы положительного электрода литиевого аккумулятора // Электрохимическая энергетика-Саратов, 2001.-Т.1.-№ 1, 2.-С.73−79.
  137. Е.В., Покровский К. А., Кедринский И. А., Первов B.C. Катоды на основе модифицированных литий-марганцевых шпинелей для литиевых аккумуляторов // Материалы XVI Менделеевского съезда по общей и прикладной химии: Тез. докл. С.-Пб., 1998.-С.69.
  138. B.C., Махонина Е. В., Николенко А. Ф., Первов B.C. Влияние условий синтеза и эксплуатации на характеристики литий-марганцевых шпинелей // Материалы VI Международной конференции «Литиевые источники тока»: Тез. докл.-Новочеркаск, 2000.-С.86.
  139. Т.Л., Каневский Л. С., Скундин A.M., Качибая Э. И., Имнадзе Р. А., Паникидзе Т. В. Электрохимические характеристики литий-марганцевой-хромовой шпинели для перезаряжаемых литиевых источников тока // Электрохимия -1999.-Т.З5.-№ 8 -С. 1002−1007.
  140. Г. П., Ходарев О. Н. Модифицирование диоксидмарганцевых электродов для обратимых литиевых источников тока // Материалы VI Международной конференции «Литиевые источники тока»: Тез. докл.-Новочеркаск, 2000.-С.84.
  141. О.В., Шембель Е. М., Глоба Н. И., Максюта И. М., Задерей Н. Д. Перспективные модифицирующие добавки для литиевых источников тока // Материалы VI Международной конференции «Литиевые источники тока»: Тез. докл.-Новочеркаск, 2000.-С.89.
  142. С.Е., Жорин В. А., Сивцов А. В., Яштулов Н. А., Огородников А. А. Исследование структурных и электрохимических характеристик литерованных оксидов марганца // Электрохимия-2003 -Т.З 9-№ 3-С.276−282.
  143. .Б., Петрий О.А Закономерности смешанной кинетики: «Введение в электрохимическую кинетику». -М.: Высшая школа, 1975.-С.275−279.
  144. А.А., Гулин А. В. Численные методы.-М.: Наука, 1989.- 450 с.
  145. В.А., Огородников А. А., Кулаков Ю. С., Федорина П. С. Макрокинетическая модель катода // Материалы II Международного симпозиума «Приоритетные направления в развитии химических источников тока»: Тез. докл.- Плес, 2001.-С.92−93.
  146. Органический электролит ЭПИЭЛ-5П. ТУ 3252.005.39 825 716−96.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?