Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности азотистого обмена плаценты при разных вариантах развития беременности

Диссертация: Особенности азотистого обмена плаценты при разных вариантах развития беременности
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Во-вторых, при гидролизе L-аргинина под действием аргиназы образуется орнитин и мочевина. С одной стороны, это конечная реакция уреогенеза (уреотелический тип обмена). С другой — при декарбоксилировании орнитина образуется путресцин, из которого далее синтезируются полиамины — спермидин и спермин — активаторы пролиферативных процессов. По мнению А. А. Кричевской с соавт. (1983), мочевина… Читать ещё >

Содержание

  • Принятые сокращения
  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Биохимические аспекты плацентарной недостаточности
    • 1. 2. Обмен полиаминов
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
  • Глава 3. Содержание продуктов деградации пуриновых нуклеотидов в плаценте в динамике беременности
    • 3. 1. Содержание аллантоина
    • 3. 2. Содержание гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты
  • Глава 4. Влияние аллантоина на активность
  • Л I л I
  • Са /Mg -зависимых эндонуклеаз
  • Глава 5. Динамика активности аргиназы и содержания полиаминов в развивающейся плаценте
    • 5. 1. Активность аргиназы
    • 5. 2. Содержание полиаминов 88 Обсуждение полученных результатов
  • Выводы 100 Указатель литературы
  • ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ АДФ — аденозиндифосфат
  • АМФ — аденозинмонофосфат цАМФ — циклический аденозинмонофосфат
  • АТФ — аденозинтрифосфат
  • АФК — активные формы кислорода
  • ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
  • НАД (Ф) — никотинадениндинуклеотид (фосфат)
  • ODC — орнитиндекарбоксилаза
  • ПН — плацентарная недостаточность
  • РНК — рибонуклеиновая кислота
  • СОД — супероксиддисмутаза
  • ЭДТА — этилендиаминтетрацетат
  • HPLC — высокоэффективная жидкостная хроматография

Особенности азотистого обмена плаценты при разных вариантах развития беременности (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Общая характеристика работы.

Актуальность темы

.

Несмотря на значительное количество работ, посвященных таким патологическим состояниям беременности, как невынашивание беременности (Колесникова Л.И., 1993; Сидельникова В. М., Бурлев В. А., Бубнова Н. И. и др., 1994), плацентарная недостаточность (Савельева Г. М. и соавт., 1991; Милованов А. П., 1999; Радзинский В. Е., Смалько П. Я., 2001), гестозы (Кустаров В.Н., Линде В. А., 2000; Шифман Е. М., 2002), вопросы патогенеза, лечения и профилактики этих состояний остаются открытыми. Нельзя ожидать существенного прогресса в решении прикладных медицинских задач без глубокого изучения патогенетических основ формирования той или иной патологии (Шифман Е.М., 2002).

Схожесть нарушения плацентации у пациенток с ранним выкидышем, гестозом, синдромом задержки развития плода позволяет предполагать общность этих патологических процессов (Gregorini G., Setti G., Remuzzi G., 1986, Labarerre C.A., Althabe O.H., 1986, Chianchiani N., Rossi C., Bertolino G., 1991), в основе которых могут лежать нарушения метаболической регуляции в динамике беременности.

С точки зрения эволюционной биохимии плацента является уникальным объектом исследования, т.к. проходит в своем развитии ряд стадий, от бластоцисты до органа с высочайшим уровнем дифференцировки. Несмотря на более чем столетнюю историю биогенетического закона Геккеля о повторении филогенеза в онтогенезе, его молекулярно-биологическая доказательная база остается крайне фрагментарной (Карлсон Б., 1983). Эволюционно по характеру конечных продуктов азотистого обмена организмы классифицируются на несколько типов: аммониотелический, урикотелический и уреотелический.

Можно предположить, что в процессе формирования плаценты и зародыша эти типы азотистого обмена при физиологическом течении беременности последовательно сменяют друг друга. Другая ситуация возможна при нарушении интеграции обменных процессов в системе «мать-плацента-плод». В этой связи интересным представляется изучение особенностей пуринового обмена в развивающейся плаценте, которые неоднократно привлекали внимание исследователей (Wells H.G., Corper НJ., 1909; Погорелова Т. Н., Орлов В. И., Друккер Н. А., Крукиер И. И., 1997).

В организме приматов конечным продуктом окисления аденина и гуанина является мочевая кислота, которая играет важную роль в обеспечении адекватного церебрального кровотока и развития высшей нервной деятельности (Orowan Е., 1955). У собак, кроликов и других животных (за исключением приматов) мочевая кислота далее окисляется в аллантоин под действием уриказы. В бактериях аллантоин превращается в аллантоиновую кислоту под действием аллантоиназы, далее образуется глиоксилат, который окисляется в глиоксилатном цикле. В этой метаболической цепи наиболее интересен аллантоин — активный антиоксидант (Гуськов Е.П., 2002), вещество с выраженным регенерирующим и противовоспалительным эффектом. В организме человека аллантоин не синтезируется, однако он может образовываться в результате неферментативной деградации мочевой кислоты, пополняя пул минорных метаболитов азотистого обмена. Исходя из концепции антиоксидантного значения конечных продуктов азотистого метаболизма, аллантоин по всей вероятности участвует в регуляции процессов перекисного окисления, которые в свою очередь являются метаболическим регулятором пролиферации, апоптоза, т. е. обеспечивает процесс развития плаценты. Следовательно, можно полагать, что нарушения образования аллантоина в процессе формирования плаценты и недостаточность системы низкомолекулярных антиоксидантов изменят регуляцию пролиферативных процессов в трофобласте.

В последние годы рядом авторов показаны неблагоприятные последствия влияния алиментарного дефицита аргинина на процессы формирования плаценты, рост и развитие эмбриона (Wu G., et al., 1998, 1999). Обмен L-аргинина и орнитина ставит множество неразгаданных вопросов о роли этих веществ в динамике формирования плаценты.

Известно, что, во-первых, L-аргинин, окисляясь NO-синтазой, является источником NO-радикала, играющего ключевую роль в регуляции плацентарного кровообращения. В то же время NO-радикал является молекулой как с апоптогенным, так и с антиапоптогенным эффектами, что зависит от типа ткани, на которую он действует. Характер регуляции NO-радикалом системы пролиферация-апоптоз в трофобласте не ясен.

Во-вторых, при гидролизе L-аргинина под действием аргиназы образуется орнитин и мочевина. С одной стороны, это конечная реакция уреогенеза (уреотелический тип обмена). С другой — при декарбоксилировании орнитина образуется путресцин, из которого далее синтезируются полиамины — спермидин и спермин — активаторы пролиферативных процессов. По мнению А. А. Кричевской с соавт. (1983), мочевина и полиамины являются природными адаптогенами. Их действие в нормальных и особенно в экстремальных условиях существования организма направлено на поддержание гомеостаза через влияние на ключевые реакции метаболизма и стабилизацию биологических структур. Вероятно, нарушения, связанные с обменом аргинина, приведут не только к нарушению детоксикации аммиака, но и к изменению регуляции пролиферации, а соответственнок дефектам развития плаценты. Представляется, что выбранное направление исследований позволит уточнить представления о молекулярных механизмах патогенеза нарушений плацентации, выявить общие и специфические особенности изменения метаболической регуляции при разных вариантах течения беременности.

Цель и задачи исследования

.

Цель настоящей работы: выяснить закономерности изменения метаболизма пуринов и аргинина в процессе формирования плаценты на различных этапах физиологически протекающей беременности и при ее патологии.

Задачи исследования:

1. Определить содержание гипоксантина, ксантина, мочевой кислоты и аллантоина в плацентах на протяжении физиологической беременности и при некоторых формах ее патологии.

2. Оценить влияние аллантоина на активность эффекторного фермента o.j. 2'i* апоптоза — Са /Mgзависимой эндонуклеазы in vitro.

3. Выявить динамику активности аргиназы в тканях плаценты на разных этапах ее развития в норме и при патологии.

4. Определить содержание полиаминов в тканях плаценты на протяжении физиологической беременности и при некоторых формах ее патологии.

5. Выявить особенности молекулярного обеспечения формирования плаценты при самопроизвольном прерывании беременности и при плацентарной недостаточности.

Научная новизна.

Научная новизна работы состоит в том, что в ней выявлены особенности изменения азотистого обмена в процессе формирования плаценты человека. Дополнены и расширены сведения о содержании пуриновых метаболитов — гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты в плаценте. Впервые выявлен различный характер нарушений содержания пуриновых дериватов при неразвивающейся беременности, при ранних и поздних самопроизвольных абортах, при плацентарной недостаточности. Впервые определено содержание аллантоина в плаценте на различных этапах физиологически протекающей беременности, проведено исследование.

9, л I влияния аллантоина на активность Са /Mgзависимой эндонуклеазыфермента, участвующего в расщеплении ДНК до олигонуклеосомных фрагментов в процессе апоптотической гибели клеток — in vitro. Установлено значительное подавление эндонуклеазной активности аллантоином, что позволяет рассматривать его в перспективе как препарат с антиапоптогенными свойствами. Исследована активность аргиназы, содержание полиаминов — путресцина и спермидина в плаценте как показателей, отражающих состояние пролиферативных процессов. В результате сопоставления полученных результатов дополнена картина регуляции клеточных процессов в плаценте при физиологически протекающей беременности и при ее патологии.

Научно-теоретическая и практическая значимость работы.

Работа вносит вклад в углубленное понимание биохимических механизмов, лежащих в основе функционирования плаценты человека на различных этапах ее формирования. Полученные данные совершенствуют представления об особенностях метаболической регуляции в плаценте при разных вариантах осложненного течения беременности.

Одним из практических приложений работы является определение новых подходов к целенаправленной, патогенетически обоснованной терапии невынашивания беременности. Теоретически обоснована перспективность назначения пациенткам с высоким риском развития неразвивающейся беременности, самопроизвольного прерывания беременности, плацентарной недостаточности препаратов аргинина. Полученные данные свидетельствуют о перспективности разработки методов применения аллантоина с целью профилактики неразвивающейся беременности и самопроизвольных абортов.

Основные положения диссертации, выносимые на защиту.

1. Физиологическое течение беременности сопровождается фазными изменениями содержания пуриновых метаболитов.

2. На протяжении физиологической беременности выявлена взаимосвязь между уменьшением активности аргиназы и содержания полиаминов и снижением активности пролиферативных процессов.

3. Аллантоин in vitro обладает антиапоптогенной активностью, на что указывает угнетение им активности Са /Mgзависимой эндонуклеазы.

4. Патологическое формирование плаценты сопровождается изменением содержания пуриновых метаболитов в сравнении с интактной плацентой и нарушением метаболической регуляции процессов пролиферации.

Апробация работы и публикации:

Основные положения диссертации представлены на научной конференции студентов, молодых ученых и специалистов «Актуальные вопросы медицины» (Ростов-на-Дону, 2003), на научно-практической конференции «Актуальные вопросы акушерства и гинекологии» (Ростов-на-Дону, 2003), на III межвузовской международной конференции молодых ученых, специалистов и студентов «Обмен веществ при адаптации и повреждении» (Ростов-на-Дону, 2004).

По теме диссертации опубликовано 7 работ, из них 3 — в центральной печати.

выводы.

1. В динамике физиологической беременности происходят фазные изменения в содержании гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты, выражающиеся в достоверном возрастании их концентрации во втором триместре с последующим снижением к родам ниже уровня первого триместра.

2. В динамике физиологической беременности происходит фазное изменение активности аргиназы и содержания аргинина, путресцина и спермидина в ткани плаценты, характеризующееся их максимальным уровнем в 1-м триместре и минимальным — во втором триместре.

3. Патологическое течение беременности характеризуется выраженными изменениями в содержании гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты. По сравнению с физиологической беременностью при ранних и поздних самопроизвольных абортах, неразвивающейся беременности выявлено достоверное снижение, а при ПН — повышение уровней гипоксантина и ксантина. Уровень мочевой кислоты в плаценте значительно повышен при всех изучаемых нозологических формах.

2| л |.

4. Аллантоин ингибирует активность Са /Mgзависимои эндонуклеазы ядерных экстрактов плаценты in vitro. Ранний самопроизвольный аборт характеризуется повышением содержания аллантоина в плаценте, а неразвивающаяся беременность и поздний самопроизвольный аборт — его снижением.

5. Ранние самопроизвольные аборты, неразвивающаяся беременность и плацентарная недостаточность характеризуются достоверным выраженным снижением активности аргиназы и содержания аргинина и полиаминов в плаценте.

Выражаю благодарность за научное руководство зав. кафедрой общей и клинической биохимии № 1 РостГМУ, д.б.н., профессору Микашинович Зое Ивановне.

Выражаю благодарность за обеспечение верифицированным материалом для исследований зав. кафедрой акушерства и гинекологии № 3 РостГМУ, д.м.н., профессору Крыжановской Ирине Олеговне.

Выражаю благодарность за методическую и консультативную помощь ассистенту кафедры общей и клинической биохимии № 1 РостГМУ, к.м.н. Шестопалову Александру Вячеславовичу.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.Г., Бубнов Н. В., Вотрин И. И. ДНКазы клеточных ядер: множественность и гетерогенность // Биохимия. — 1989. Т. 54, вып. 2. — С. 273−283.
  2. М.В., Никитина Т. В., Тищенко Л. И., Седова В. М. ДНК-зависимая РНК-полимераза I из ядерплаценты человека // Цитология. — 1998. —Т. 40, № 11.-С. 943−947.
  3. А.Ю., Шишкин Ю. В. Иммунологические проблемы апоптоза. — М.: Эдиториал УРСС, 2002, 320 с.
  4. Т.В., Ковтуняк М. А., Коптеева Л. М., Горшиньский Б. М. Актившсть церулоплазмину и вмют бшка в плацент! та бюлопчних рщинах матер1 и плода при нефропатп //Педиатрия, акушерство и гинекология. 1981. — № 5. — С. 60 -61.
  5. О.В. Роль биохимических механизмов апоптоза и системы антиоксидантных ферментов в процессе формирования плаценты при разных вариантах развития беременности:: Автореф дис. канд. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2004. — 22 с.
  6. Е.А. Значение плацентарных факторов в генезе спонтанного прерывания беременности: Автореф дис. канд. мед. наук. Иваново, 1997. -18 с.
  7. В.А. Свободнорадикальное окисление в системе мать-плацента-плод при акушерской патологии: Автореф. дис. докт. мед. наук. М., 1992. — 50 с.
  8. Н.Л., Голумб С. Б. Энзимологические методы изучения функции плаценты человека // Вопр. охр. материнства. — 1977. № 2. — С. 79 — 83.
  9. Ю.Введение в клиническую морфологию плаценты человека / Степанов С. А., Исакова М. И., Миронов В. А. и др. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та, 1991. —168 с.
  10. В.И. Иммунология репродукции. М.: Медицина, 1987. — 304 с.
  11. Ю.К., Лазарева Ю. В., Морозов В. Н., Назимова С. В. Роль плацентарных белков в поддержании физиологических функций при нормально и патологически протекающей беременности // Вестн. новых мед. технологий. — 1999. Вып. 6, № 2. Темат. вып. — С. 91 — 95.
  12. Е.П., Шкурат Т. П., Милютина Н. П., Прокофьев В. Н., Покудина И. О., Машкина Е. В., Тимофеева И. В. Влияние аллантоина на активность ферментов регулирующих ROS-зависимый статус организма // ДАН. 2001. — Т. 379. — № 3 -С. 398−401.
  13. Е.П., Клецкий М. Е., Корниенко И. В., Олехнович Л. П., Чистяков В. А., Шкурат Т. П., Прокофьев В. Н., Жданов Ю. А. Аллантоин как тушитель свободных радикалов // ДАН. 2002. — Т. 383. — № 3. — С. 105−107.
  14. .С. Допплерометрическая диагностика и прогнозирование плацентарной недостаточности во втором и третьем триместрах беременности: Дис.. канд. ме.д. наук. М., 2000. — 20 с.
  15. А.Д., Капрельянц А. С., Островский Д. Н. Белок-липидные взаимодействия и функционирование мембраносвязанных ферментов // Успехи биол. химии. 1984. — № 25. — С. 89 — 109.
  16. Н.А. Биохимические аспекты регуляции фетоплацентарной системы у женщин с гипофункцией яичников различного генеза: Автореф дис. докт. биол. наук. Ростов-на-Дону, 1994. — 39 с.
  17. Н.А. Метаболизм пуриновых оснований в биологической системе мать-плацента плод в норме и при гипоксических состояниях: Автореф дис. канд. биол. наук. -М., 1979. — 29 с.
  18. Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопр. мед. химии, 2001. т. 47, № 6. — С. 561 — 581.
  19. Е.М. Активность ферментов в плаценте при нарушении жизнедеятельности новорожденного // Акуш. и гинекология. 1980. — № 8. — С. 48−61.
  20. В.Г., Берестовский Г. Н. Липидный бислой биологических мембран. — М.: Наука, 1982.-224 с.
  21. B.C., Богоявленская Н. В., Махмудов М. А. Количественные изменения содержания РНК и ДНК в плаценте человека при нормальных родах и слабости сократительной функции матки // Акуш. и гинекология. 1971. — № 8. -С. 33−36.
  22. . Основы эмбриологии по Пэттену т.1., М. «Мир»., 1983., 358 с.
  23. Л.И., Роль процессов перекисного окисления липидов в патогенезе осложнений беременности: Автореф. дис. докт. мед. наук. -Иркутск., 1993.-39 с.
  24. В.Л., Носова Н. В., Новодержкина И. С. Влияние верапамила на активность Са2±, Mg2± зависимых эндонуклеаз в клеточных ядрах гипоталамуса при длительном гиповолемическом шоке // Пат.физ. и эксп. тер. 1998.-№ 2.-С. 13−15.
  25. А.А., Лукаш А. И., Шугалей B.C., Бондаренко Т. И. Аминокислоты, их производные и регуляция метаболизма. Изд-во РГУ, 1983, 110 с
  26. Н.В. Роль децидуальных лимфоидных клеток в иммунорегуляторных процессах при беременности: Автореф дис. канд. биол. наук. -М., 19 с.
  27. С.В., Учакина Р. В. Зависимость секреции гормонов фетоплацентарного комплекса от времени года// Физиология человека. — 1998. вып. 24, № 1. — С. 114 — 117.
  28. В.Н., Линде В. А. Гестоз: патогенез, симптоматика, лечение. — СПб.: Гиппократ, 2000, 160 с.
  29. В.И., Ходова С. И., Мурашко Л. Е. и др. Плацентарные белки в диагностике и оценке эффективности иммуноцитотерапии у беременных с гестозом // Акуш. и гинекология. 1999. — № 3. — С. 16−19.
  30. Л.А. Зависимая от ионов кальция и магния эндонуклеаза 37 кДа активируется при индуцированном колхицином апоптозе в клетках HL-60 // Цитология. 1994. — Т. 36, № 3. — С. 303 — 309.
  31. М.С., Арцимович Н. Г. Биологически активные вещества, ассоциированные с плацентой // Акуш. и гинекология. — 1991. — № 9. — С. 6 — 10.
  32. Ф.З. Адаптация, стресс и профилактика. — М.: Наука, 1981. 278 с.
  33. А.П. Патология системы мать-плацента-плод: руководство для врачей М.: Медицина, 1999, — 448 с.
  34. А.П., Кириченко А. К. Молекулярные механизмы регуляции цитотрофобластической инвазии в маточно-плацентарной области // Архив патологии. 2001. — Т. 63, вып. 5. — С. 3 — 8.
  35. А.П., Курик Е. Г. Морфометрия вневорсинчатого цитотрофобласта плаценты при невынашивании беременности // Арх. патологии. 1990. — т. 52, № 11.-С. 26−30.
  36. А.Т., Чен А.Н. Введение в клиническую биохимию плаценты. — Алма-Ата, 1984. 108 с.
  37. М. Физическая химия мембран. М.: Мир, 1991. — 352 с.
  38. Н.М., Волощук И. Н., Ляшко Е. С., Ковганко П. А. Морфофункционая характеристика маточно-плацентарного кровотока // Акуш. и гинекология 1999. — № 2. — С. 7 — 9.
  39. Н.М., Сулейманова Н. С., Ляшко Е. С. и др. Исследование плацентарных белков в III триместре беременности у женщин с хронической внутриутробной гипоксией плода // Акуш. и гинекология. 1999. — № 4. — С. 15−19.
  40. Т.Н., Длужевская Т. С. Содержание РНК и ДНК в плаценте и оболочках плода в норме и при недонашивании беременности // Вопр. охр. материнства. 1973. — № 12. — С. 51 — 53.
  41. Т.Н., Друккер Н. А., Длужевская Т. С., Крукиер И. И. Особенности внутриклеточной регуляции внутриклеточных процессов плаценты приплацентарной недостаточности // Вестн. Рос. ассоц. акушеров-гинекологов. — 1998.-Xo3.-C. 19−21.
  42. Т.Н., Орлов В. И., Друккер Н. А., Крукиер И. И. Молекулярные аспекты плацентарной недостаточности. Ростов н/Д: Изд-во Рост, ун-та, 1997 — 176 с.
  43. JI.B., Бойко E.JL, Дружинин А. В. Роль «новых» плацентарных белков при невынашивании беременности / Охрана здоровья семьи: Сб. науч. тр. Иваново, 1996. — С. 11 — 16.
  44. В.Б., Мелкова О. М., Караулов А. В., Породенко Н. В. Модулирующее действие аденозина на процесс активации тромбоцитов человека // Бюлл. экспер. биол. и медицины. — 1992. — X" 6. — С. 606 — 608.
  45. В.Е., Корнюшина Т. В., Смалько П. Я. Белоксинтезирующий аппарат плаценты человека в динамике нормальной, переношенной и осложненной поздним токсикозом беременности // Акуш. и гинекология. — 1982.-Х°3.-С. 28−30.
  46. В.Е., Смалько П. Я. Биохимия плацентарной недостаточности. — М.: Изд-во РУДН, 2001. — 273 с.
  47. Г. М., Федорова М. В., Клименко П. А., Сичинава Л. Г. Плацентарная недостаточность. М.: Медицина, 1991, — 276 с.
  48. С.А., Павлов О. В., Селютин А. В. Цитокиновая сеть и макрофаги плаценты в регуляции родовой деятельности // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 2000. — Т. 129, X® 6. — С. 604 — 610.
  49. В.М., Бурлев В. А., Бубнова Н. И. и др. Невынашивание беременности // Акуш. и гинекология. 1994. — X" 4. — С. 14 — 20.
  50. Н.Ю. Гуморальные, клеточные и рецепторные критерии иммунологического благополучия беременной женщины и новорожденного: Автореф дис. докт. мед. наук. Иваново, 1992. — 37 с.
  51. Ю.В., Елымов В. А. Липиды сыворотки крови матери и плода и тканей последа при физиологической беременности // В сб.: Обмен веществ в биологической системе мать-плацента-плод. Новосибирск. — 1970. — С. 91.
  52. Ю.С., Масюкевич В. Н. Иммунохимическая идентификация нового бета-1-глобулина в сыворотке крови беременных женщин // Бюлл. эксперим. биол. и медицины. 1970. — № 6. — С. 66 — 68.
  53. М.В., Калашникова Е. П. Плацента и ее роль при беременности. М.: Медицина, 1986.-256 с.
  54. Н.Ю. Участие плацентарных иммунологических и белковых факторов в патогенезе задержки внутриутробного развития плода у беременных с гестозом: Автореф. дис. канд. мед. наук. Иваново, 2000. — 24 с.
  55. Н.И., Амирова Т. Д., Ивакина Л. Д. Морфометрические особенности плаценты при невынашивании беременности / Актуальные проблемы перинатологии. — М.: Медицина, 1983. — С. 290.
  56. П.М. Функции гена р53: выбор между жизнью и смертью // Биохимия. 2000. — Т. 65, № 1. — С. 34 — 47.
  57. Основы перинатологии / Под ред. Шабалова Н. П. и Цвелева Ю. В. -М.:МЕДпресс-информ, 2002. 2-е изд., перераб. и доп. — 576 с. (с.45−50).
  58. Ю.Н., Брусиловский А. И., Барсуков И. П. и др. Гистохимический анализ белков в тканях плаценты человека при нормальной беременности // Акуш. и гинекология. 1982. — № 7. — С. 25 — 27.
  59. А.В., Микашинович З. И., Борисенко О. В., Корниенко И.В., 21 21
  60. И.О. Динамика активности -зависимои эндонуклеазыв плаценте на протяжении физиологически протекающей беременности //Известия высш. Учеб. Заведений. Северо-кавказский регион. Естественные науки. 2004. — приложение № 4. — с. 87−91.
  61. Е.М. Преэклампсия, эклампсия, HELLP-синдром. Петрозаводск: Изд-во «ИнтелТек», 2002. — 342 с.
  62. А.Ф., Грищенко В. И., Губина-Вакулик Г.И., Кузьмина И. Ю. Влияние имплантации плацентарной ткани на морфофункциональное состояние плаценты крысы // Бюл. эксперим. биол. и медицины. 1998. — Т. 126, № 8. — С. 225 — 227.
  63. Ahmed A., Li X.F., Dunk C. et al. Colocalisation of vascular endothelial growth factor and its Flt-1 receptor in human placenta // Growth Factors. 1995. — V. 12, № 3.-P. 235−243.
  64. Ariel I., Hochberg A., Shochina M. Endothelial nitric oxide synthase immunoreactivity in early gestation and in trophoblastic disease // J. Clinic. Pathol. -1998. V. 51, № 6. — P. 427 — 431.
  65. Arnholdt H., Meisel F., Fandrey K., Lohrs U. Proliferation of villous trophoblast of the human placenta in normal and abnormal pregnancies // Virchows Arch. B. Cell. Pathol.- 1991.-V. 60. -P. 365−372.
  66. Beaconsfield P., Birdwood G., Beaconsfield P. The placenta // Sci. Amer. 1980. -V. 186,№ 2.-P. 80−90.
  67. Balasundaram D., Tabor C.W., Tabor H. Spermidine or spermine is essential for the aerobic growth of Saccharomyces cerevisiae // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1991. -V. 88.-P. 5872−5876.
  68. Barker D.J.P., Hales C.N., Fall C.H.D. et al. Type-2 (non-insulin-dependent) diabetes mellitus, hypertension and hyperlipidaemia (syndrome X): relation to reduced fetal growth // Diabetologia. 1993. — V. 36. — P. 62 — 67.
  69. Battegay, EJ. Angiogenesis: mechanistic insights, neovascular diseases, and therapeutic prospects.// J Mol Med. 1995. — 73. — P.333−346.
  70. Bauer P.M., Buga G.M., Ignarro L J. Role of p42/p44 mitogen-activated-protein kinase and p2lwafl/cipl in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation by nitric oxide // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2001. — V. 98,1. 22. — P. 12 802 -12 807.
  71. Beaumier L., Castillo L., Yu Y.M. et al. Arginine: new and exciting developments for an «old» amino acid // Biomed. Environ. Sci. 1996. — V. 9. — P. 296 — 315.
  72. Bell S.C., Patel S., Hales M.W. et al. Immunochemical detection and characterization of pregnancy-associated endometrial al- and a2-globulins secreted by human endometrium and deciduas // J. Reprod. Fertil. 1985. — V. 74. — P. 261 -270.
  73. Bello-Fernandez С., Cleveland J.L. C-myc transactivates the ornithine decarboxylase gene // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 1992. — V. 182. — P. 445 -452.
  74. Benirschke K., Kaufmann P.: Pathology of the Human Placenta, 3rd ed. 1995, Springer-Verlag, New York
  75. Berg G.A., Muskiet F.A., Kingma A.W. et al. Simultaneous gas-chromatographic determination of free and acetyl- conjugated polyamines in urine // Clin. Chem. -1986. V. 32. — P. 1930 — 1937.
  76. Binda C., Mattevi A., Edmondson D.E. Structure-function relationships in flavoenzyme-dependent amine oxidation // J. Biol. Chem. 2002. — V. 277. — P. 23 973−23 976.
  77. Bird J., Mogd-Hidir S., Lewis D.A. Putrescine a potent endogenous antiinflammatory substance in inflammatory exudates // Agents Actions. 1983. — V. 13.-P. 342−347
  78. Birkenhager R., Schneppe В., Rockl W. et al. Synthesis and physiological activity of heterodimers comprising different splice forms of vascular endothelial growth factor and placenta growth factor // Biochem. J. 1996. -V.316. — P. 703 — 707.
  79. Blackburn M.R., Wakamiya M., Caskey C.T., Kellems R.E. Tissue-specific rescue suggests that placental adenosine deaminase is important for fetal development in mice // J. Biol. Chem. 1995. — V. 270, № 41. — P. 23 891 — 23 894.
  80. Bohn H., Kraus W., Winkler W. New soluble placental tissue proteins: their isolation, characterization, localization and quantification // Placenta. — 1982. — V. 4. -P. 67−81.
  81. Bonet В., Chait A., Gown A.M., Knopp R.H. Metabolism of modified LDL by cultured human placental cells // Atherosclerosis. 1995. — V. 112, № 2. — P. 125 -136.
  82. Bonet В., Hauge-Gillenwater H., Zhu X.D., Knopp R.H. LDL oxidation and human placental trophoblast and macrophage cytotoxicity // Proceed. Soc. Experim. Biol. Medicine. 1998. — V. 217, № 2. — P. 203 — 211.
  83. Bowen J.A., Hunt J.S. The role of integrins in reproduction // Pub. Soc. Experim. Biol, and Medicine. 2000. — V. 223. — P. 331 — 343.
  84. Bueb J.-L., Mousli M., Landry Y. Molecular basis for cellular effects of naturally occurring polyamines // Agents Actions. 1991. — V. 33. — P. 84 — 87.
  85. Casero R.A., Pegg A.E. Spermidine/spermin Nl-acetyltransferase the turning point in polyamine metabolism // FASEB J. — 1993. — V. 7. — P. 653 — 661.
  86. Chiu P.M., Ngan Y.S., Khoo U.S. et al. Apoptotic activity in gestational trophoblastic disease correlates with clinical outcome: assessment by the caspase-related M30 CytoDeath antibody // Histopathol. 2001. — V.38, № 3. — P. 243 -247.
  87. Choi, D.W. Excitotoxic cell death. // J. Neurobiol. 1992. — V.23. — P. 1261−1276
  88. Christie W., Noble R. Fatty acid biosinthesis in sheep placenta and maternal and fetal adipose tissue // Biol. Neonate. 1982. — № 42. — P. 79 — 86.
  89. Coffino, P. Regulation of cellular polyamines by antizyme // Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2001. — V.2, P. 188−194
  90. Coffino, P. Antizyme, a mediator of ubiquitin-independent proteasomal degradation //Biochimie-2001. V. 83.-P. 319−323
  91. Coleman R.A. The role of placenta in lipid metabolism and transport // Semin. Perinatol. 1989. — V. 13, № 3. -P. 180−191.
  92. Cohen S.S. A Guide to the polyamines. Oxford Univ. Press, New York, 1998
  93. Coleman C.S., Pegg A.E. Proteasomal degradation of spermidine/spermin N1 -acetyltransferase requires the carboxyl-terminal glutamic acid residues // J. Biol. Chem. 1997. — V. 272. — P. 12 164 — 12 169.
  94. Coleman C.S., Stanley B.A., Viswanath R., Pegg A. E. Rapid exchange of subunits of mammalian ornithine decarboxylase // J. Biol. Chem. — 1994. V. 269. — P. 3155 -3158.
  95. Coumans В., Thellin О., Zorzi W. et al. Lymphoid cell apoptosis induced by trophoblastic cells: a model of active foeto-placental tolerance // J. Immunol. Methods 1999. — V. 224, № 1−2. — P. 185 — 196.
  96. Cour T.C. WHO claims maternal mortality has been underestimated // Br. Med. J.- 1996. V. 17.-P. 398.
  97. Cross J.C., Werb Z., Fisher S.J. Implantation and the placenta: key pieces of the development puzzle// Science. 1994. -V. 266. — P. 1508- 1518.
  98. Cubria, J.C., Reguera, R., Balana-Fouce, R., Ordonez, C. & Ordonez, D. (1998) Polyamine-mediated heart hypertrophy induced by clenbuterol in the mouse // J. Pharm. Pharmacol.-1998. V. 50. — P. 91−96
  99. Cullis P.M., Green R.E., Merson-Davies L., Travis N. Probing the mechanism of transport and compartmentalization of polyamines in mammalian cells // Chem. Biol.-1999.-V. 6.-P. 717−729.
  100. Dai H., Kramer D.L., Yang C. et al. The polyamine oxidase inhibitor MDL-72 527 selectively induces apoptosis of transformed hematopoietic cell through lysosomotropic effects // Cancer. Res. 1999. — V. 59. — P. 4944 — 4954.
  101. Davis, R.H., Morris, D.R. & Coffino, P. (1992) Sequestered end products and enzyme regulation: The case of ornithine decarboxylase // Microbiol. Rev. 1992 -V. 56. — P. 280−290.
  102. Deak M.A., Barelius L. Purinic and pyrimidinic bases in human placenta // Rev. roum. embroil. 1972. — V. 9, № 2. — P. 105 — 107.
  103. Droge W. Free radicals in the physiological control of cell function // Physiol. Res. -2002. V. 82.-P. 47−95.
  104. Emmerson B.T. The management of gout // N. Engl. J. Med. 1996. — V. 334. — P. 445−451.
  105. Erel C.T., Dane В., Calay Z. et al. Apoptosis in the placenta of pregnancies complicated with IUGR // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2001. — V. 73, № 3. — P. 229 -235.
  106. Erwin B.G., Pegg A.E. Regulation of spermidine/spermin N1 -acetyltransferase in L6 cells by polyamines and related compounds // Biochem. J. 1986. — V. 238. — P. 581 -587.
  107. Faber J.J., Thornburg K.L. Placental physiology. Structure and function of fetomaternal exchange. New York: Raven Press- 1983.
  108. Facchiano F., D’Arcangelo D., Riccomi A. et al. Transglutaminase activity is involved in polyamine-induced programmed cell death // Exp. Cell. Res. 2001. -V. 271.-P. 118−129.
  109. Fajardo I., Urdales J.L., Paz J.C. et al. Histamine prevents polyamine accumulation in mouse C57.1 mast cell cultured // Eur. J. Biochem. 2001. — V. 268. — P. 768 -773.
  110. Fajardo I., Urdales J.L., Sanchez-Jimenez F., Medina M.A. An experiment on apoptosis induced by polyamine adducts produced in the presence of serum amine oxidase // Biochem. Educ. 2000. — V. 28. — P. 110 — 112.
  111. Ferre F. Regulation of fetal placental circulation // Gynecol. Obstet. Fertil. 2001. -V. 29, № 7 — 8. -P. 512 — 517.
  112. Fisher S. J, Damsky C.H. Human cytotrophoblast invasion // Semin. Cell. Biol. -1993.-V. 4.-P. 183 188.
  113. Fox H.: Pathology of the Placenta, 1997, vol. 7. W. B. Saunders, 2nd ed. London
  114. Т. В., G. E. Polanco, J. C. Appold, J. E. Mayle, On the loss of uricolytic activity during primate evolution—I. Silencing of urate oxidase in a hominoid ancestor//Сотр. Biochem. Physiol. 1985. -V. 81B. -P. 653−659
  115. Gibori G. The corpus luteum of pregnancy. In: Adashi EY, Leung PCK (eds.), The Ovary. New York: Raven Press- 1993. P. 261−317.
  116. Galea E., Regunathan S., Eliopoulos V. et al. Inhibition of mammalian nitric oxide synthases by agmatine, an endogenous polyamine formed by decarboxilation of arginine // Biochem. J. 1996. — V. 316. — P. 247 — 249.
  117. Ghoda L., Sidney D., Macrae M., Coffino P. Structural elements of ornithine decarboxylase required for intracellular degradation and polyamine-dependent regulation//Mol. Cell. Biol. 1992. -V. 12.-P. 2178−2185.
  118. Gotoh, T, and Mori M. Arginase II downregulates nitric oxide (NO) production and prevents NO-mediated apoptosis in murine macrophage-derived RAW 264.7 cells. // J Cell Biol, 1999. V. 144. — P. 427−434.
  119. Gramzinski R. A., Parchment R.E., Pierce G.B. Evidence linking programmed cell death in the blastocyst to polyamine oxidation // Differentiation. 1990. — V. 43. -P. 59−65.
  120. На H.C., Sirisoma N.S., Kuppusamy P. et al. The natural polyamine spermine functions directly as a free radical scavenger // Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1998. -V. 95.- P. 11 140−11 145.
  121. На H.C., Woster P.M., Casero R.A., Jr. Unsymmetrically substituted polyamine analogue induces caspase-independent programmed cell death in Bcl-2-overexpressing cells // Cancer. Res. 1998. — V. 58. — P. 2711 — 2714.
  122. На H.C., Woster P.M., Yager J.D., Casero R.A., Jr. The role of polyamine catabolism in polyamine analogue-induced programmed cell death // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. — V. 94. — P. 11 557 — 11 562.
  123. На H.C., Yager J.D., Woster P.A., Casero R.A., Jr Structural specificity of polyamines and polyamine analogues in the protection of DNA from strand breaks induced by reactive oxygen species // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998. — V. 244.-P. 298−303.
  124. Halmekyto, M., Alhonen, L., Wahlfors, J., Sinervirta, R., Eloranta, T. & Janne, J. Characterization of a transgenic mouse line over-expressing the human ornithine decarboxylase gene. // Biochem. J. 1991. — V. 278. — P. 895−898.
  125. E.F. // Anal. Biochem. 1972. — V. 48, № 2. — P. 422 — 427.
  126. Hasan R., Alam K., Ali R. Polyamine induced Z-conformation of native calf-thymus DNA // FEBS Lett. 1995. — V. 368. — P. 27 — 30.
  127. Hayaschi S., Muracami Y., Matsufuji S. Ornithine decarboxylase antizyme: a novel type of regulatory protein // Trends Biochem. Sci. 1996. — V. 21. — P. 27 — 30.
  128. Hayashi Т., Baldridge R.C., Olmsted P. S., Kimmel D.L. Purine nucleotide catabolism in placenta // Am. J. Obstet. Gynecol. 1964. — V. 88. — P. 470 — 478.
  129. Heby O., Persson L. Molecular genetics of polyamine synthesis in eucariotic cells //Trends Biochem. Sci. 1990.-V. 15.-P. 153 — 158.
  130. Hellman L.M., Harris B.A., Andrews M.C. Studies of the metabolism of the human placenta. 2. Oxygen consumption and anaerobic glycolysis in relation to aging and severe toxemia // Bull. Jonus Hopkins Hosp., 1980. V. 87, № 2. — P. 203−214.
  131. Hellsten Y., Svensson M., Sjodin В., Smith S., Christensen A., Richter E., Bangsbo J. Allantoin formation and urate and glutathione exchange in human muscle during submaximal exercise // Free Radic Biol Med. 2001. — V. 31. — P. 1313- 1322.
  132. Hey C., Boucher J.L., Vadon-Le Goff S. et al. Inhibition of arginase in rat and rabbit alveolar macrophages by N^-hydroxy-DjL-indospicine, effects on L-arginine utilization by nitric oxide synthase // Br. J. Pharmacol. — 1997. V. 121. — P. 395 — 400.
  133. Hoet P.H.M., Nemery B. Polyamines in the lung: polyamine uptake and polyamine-linked pathological or toxicological conditions // Am. J. Physiol. -2000. -V. 278,1. 3. P. L417 -L433.
  134. Hoogenraad N., Totino N., Elmer H. et al. Inhibition of intestinal citrulline synthesis causes severe growth retardation in rats // Am. J. Physiol. 1985. —V. 249.-P. G792-G799.
  135. Hougaard D.M., Larsson L.-I. Localization and possible function of polyamines in protein and peptide secreting cells // Med. Biol. 1986. — V. 64. — P. 89 — 94.
  136. Huhata M. L., Kalkkinen N., Narvanen A. Amino acid sequence gomology between human placental protein 14 and p-lactoglobulins from various species // Endocrinol. 1987. — V. 120. — P. 2620 — 2622.
  137. Hui Li, Cynthia J. Meininger, Katherine A. Kelly, James R. Hawker Jr., Sidney M. Morris Jr., and Guoyao Wu. Activities of arginase I and II are limiting for endothelial cell proliferation // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol, 2002. 282: R64-R69.
  138. Hung Т.Н., Skepper J.N., Charnock-Jones D.S., Burton G.J. Hypoxia-reoxigenation: a potent inducer of apoptotic changes in the human placenta and possible etiological factor in preeclampsia // Circ. Res. 2002. — V. 90, № 12. — P. 1274- 1281.
  139. Ignarro L.G., Buga G.M., Wei L.H. et al. Role of the arginine-nitric oxide pathway in the regulation of vascular smooth muscle cell proliferation // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2001. — V. 98. — P. 4202 — 4208.
  140. Ingi Т., Worley P.F., Lanahan A.A. Regulation of SSAT expression by synaptic activity//Eur. J. Neurosci.-2001. V. 13.-P. 1459−1463.
  141. Iris F.F. Benzie, Chung W., Tomlinson В Simultaneous Measurement of Allantoin and Urate in Plasma: Analytical Evaluation and Potential Clinical Application in Oxidant: Antioxidant Balance Studies //Clinical Chemistry. — 1999 V.45-P. 901−904
  142. Ivanov, I.P., Rohrwasser, A., Terreros, D.A., Gesteland, R.F. & Atkins, J.F. Discovery of a spermatogenesis stage-specific ornithine decarboxylase antizyme: antizyme 3. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2000. — V. 97 — P. 4808−4813.
  143. Jaime J., Alhonen L., Pietila M., Keinanen T. Genetic approaches to the cellular functions of polyamines in mammals // Eur. J. Biochem. — 2004. V. 271, — P. 877−894.
  144. Jenkinson C.P., Grody W.W., Cederbaum S.D. Comparative properties of arginases // Сотр. Biochem. Physiol. B. Biochem. Mol. Biol. 1996. — V. 114.— P. 107−132.
  145. Kepka-Lenhart, D, Mistry SK, Wu G, and Morris SM, Jr. Arginase I: a limiting factor for nitric oxide and polyamine synthesis by activated macrophages? //Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol, 2000. V. 279: R2237-R2242.
  146. Kliman H.J. Uteroplacental blood flow. The story of decidualization, menstruation, and trophoblast invasion // Am. J. Pathol. 2000. — V. 157. — P. 1759 — 1768.
  147. Kurauchi O., Furui Т., Tanaka M. et al. The study of mitochondrial gene modifications in human placenta // Placenta. 1995. — V. 16, № 5. — P. 461 — 467.
  148. Kwon H., Wu G., Bazer F.W., Spencer Т.Е. Developmental changes in polyamine levels and synthesis in the ovine conceptus // Biol. Reprod. 2003. — V. 69. — P. 1626- 1634.
  149. Kwon H., Thomas E.S., Bazer F.W., Wu G. Developmental changes of amino acids in ovine fetal fluids // Biol. Reprod. 2003. — V. 68. — P. 1813 — 1820.
  150. Lagendijk J., Ubbink J., Vermaak W. The determination of allantoin, a possible indicator of oxidant status, in human plasma // J. Chromotogr Sci. 1995. — V. 33. -P. 186−193.
  151. Li G., Regunathan S., Barrow C.J. et al. Agmatine: an endogenous clonidine-displacing substance in the brain // Science. 1994. — V. 263. — P. 966 — 969. Li G.,
  152. Regunathan S., Reis D.J. Agmatine is synthesized by a mitochondrial arginine decarboxilase in brein // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. — V. 763. — P. 325 — 329.
  153. Li H., Meininger C.J., Hawker J.R. et al. Regulatory role of arginase I and II in nitric oxide, polyamine, and proline syntheses in endothelial cells // Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2001. — V. 280. — P. E75 — E82.
  154. Li H., Meininger C.J., Kelly K. A. et al. Activities of arginase I and II are limiting for endothelial cell proliferation // Am. J. Physiol. Regul. Integr. Сотр. Physiol. -2002. V. 282. — P. R64 — R69.
  155. Li L., Rao J.N., Bass B.L., Wang J.Y. NFkB activation and susceptibility to apoptosis after polyamine depletion in intestinal epithelial cells // Am. J. Physiol. -2001. -V. 280. P. G992. — G1004.
  156. Li L., Li J., Rao J.N. et al. Inhibition of polyamine synthesis induces p53 gene expression but not apoptosis // Am. J. Physiol. 1999. — V. 276. — P. C946. -C954.
  157. Lin K.-I., DiDonato J.A., Hoffmann A. et al. Suppression of steady-state, but not stimulus-induced, NF-кВ activity inhibits alphavirus-induced apoptosis // J. Cell. Biol.-1998.-V. 141.-P. 1479−1487.
  158. Lopatin, A.N., Shantz, L.M., Mackintosh, C.A., Nichols, C.G. & Pegg, A.E. (2000) Modulation of potassium channels in the hearts of transgenic and mutant mice with altered polyamine biosynthesis. // J. Mol. Cell. Cardiol. 2000. — V. 32. -P. 2007−2024.
  159. Lortie M.J., Novotny W.F., Peterson O.W. et al. Agmatine, a bioactive metabolite of arginine. Production, degradation and functional effects in kidney of the rat // J. Clin. Invest. 1996. — V. 97. — P. 413 — 420.
  160. Lovaas E. Antioxidative and metal-chelating effects of polyamines // Adv. Pharmacol. 1997. — V. 38. — P. 119 — 149.
  161. Lowry O.H., Rosenbrough N.J., Farr A.L., Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent //J. Biol. Chem. 1951. — V. 193. — P. 192 — 202.
  162. Malandro M.S., Beveridge M.J., Kilberg M.S., Novak D.A. Effect of low-protein diet-induced intrauterine growth retardation on rat placental amino acid transport // Am. J. Physiol. 1996. — V. 271. — P. C295 — C303.
  163. Many A., Hubel C.A., Fisher S.J. et al. Invasive cytotrophoblasts manifest evidence of oxidative stress in preeclampsia // Am. J. Pathol. 2000. — V. 156. -P. 321 -331.
  164. Many A., Hubel C.A., Roberts J.M. Hyperuricemia and xanthine oxidase in preeclampsia revisited // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. — V. 174. — P. 288 — 291.
  165. Many A., Westerhausen-Larson A., Kanbour-Shakir A., Roberts J.M. Xanthine oxidase/dehydrogenase is present in human placenta // Placenta. 1996. — V. 17. -P. 361 -365.
  166. Matsufuji, S., Matsufuji, Т., Miyazaki, Y., Murakami, Y., Atkins, J.F., Gesteland, R.F. & Hayashi, S.-I Autoregulatory frameshifting in decoding mammalian ornithine decarboxylase antizyme. // Cell. — 1995. — V. 80. — P. 51−60.
  167. Maxwell S.R., Thomason H., Sandler D. et al. Antioxidant status in patients with uncomplicated insulin-dependent and non-insulin-dependent diabetes mellitus // Eur. J. Clin. Invest. 1997. — V. 27. — P. 484 — 490.
  168. McCloskey D.E., Casero R.A., Jr., Woster P.M., Davidson N.E. Induction of programmed cell death in human breast cancer cells by an unsymmetrically alkylated polyamine analogue // Cancer. Res. — 1995. V. 55. — P. 3233 — 3236.
  169. Medina M.A., Urdales J.L., Rodrigues-Caso C. et al. Biogenic amines and polyamines // Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 2003. — V. 38. — P. 23 — 59.
  170. Meijer A.J., Lamers W.H., Chamuleau A.F.M. Nitrogen metabolism and ornithine cycle function. //Physiol Rev. 1990. -V. 70. — P. 701−748.
  171. Mendez J.D., Yanez R., Wong C., Hicks J.J. Uterine arginase inhibition affect the rat embryonic development // Contraception. 1986. — V. 33, № 6. — P. 597 — 604.
  172. Mikami Т., Kita K., Tomita S., Qu G., Tasaki Y., Ito A. Is allantoin in serum und urine a useful indicator of exercise-induced oxidative stress in humans? // Free Radic Res. 2000. — V. 32. — P. 235 — 244.
  173. Mistri S.K., Burwell T.J., Chambers R.M. et al. Cloning of human agmatinase. An alternate path for polyamine synthesis induced in liver by hepatitis В virus // Am. J. Physiol. 2000. — V. 282. — P. G375 -G381.
  174. Moffatt J., Hashimoto M., Kojima A. et al. Apoptosis induced by Г-acetoxychavicol acetate in Ehrlich ascites tumor cells is associated with modulation of polyamine metabolism and caspase-3 activation // Carcinogenesis. -2000. — V. 21.-P. 2151—2157.
  175. Montes M.J., Tortosa C.G., Borja C. et al. Constitutive secretion of interleukin-6 by human decidual stromal cells in culture. Regulatory effect of progesterone // Am. J. Reprod. Immunol. 1995. — V. 34, № 3. — P. 188 — 194.
  176. Moore J.J., Cardaman R.C., Lundgren D.W. Spermine-enhanced protein phosphorilation in human placenta // Proceed. Soc. Experim. Biol, medicine. -1984.-V. 176.-P. 313−321.
  177. Morgan D.M. Polyamines: an overview // Mol. Biotechnol. 1999. — V. 11. — P. 229 — 250.
  178. Mori M. Studies of protein biosynthesis in fetus and placenta. 1. Incorporation of С 14-amino acids into the human placenta // Am. J. Obstet. Gynecol. 1971. — V. 93, № 7. — P. 1164−1171.
  179. Mori Т., Guo M.W., Li X. et al. Isolation and identification of apoptosis inducing nucleosides from CD57(+)HLA-DRbright natural suppressor cell line // Biochem. Biophys. Res. Communications. 1998. — V. 251, № 2. — P. 416 — 422.
  180. Morris S.M. Jr, Bhamidipati D., Kepka-Lenhart D. Human type II arginase: sequence analysis and tissue-specific expression.// Gene. 1997. -V. 193. — P. 157−161.
  181. Morris S.M. Jr. Arginine synthesis, metabolism, and transport: regulators of nitric oxide synthesis. In: Cellular and Molecular Biology of Nitric Oxide, edited by Laskin J.D., Laskin D.L. New York: Dekker. 1999. — P. 57−85.
  182. Morrissey J., McCracken R., Ishidoya S., Klahr S. Partial cloning and characterization of an arginine decarboxylase in kidney // Kidney Int. 1996. — V. 47.-P. 1458−1461.
  183. Morrison R.F., Seidel E.R. Vascular endothelial cell proliferation: regulation of cellular polyamines // Cardiovasc. Res. 1995. — V. 29. — P. 841 — 847.
  184. Mousli M., Hugli Т.Е., Landry Y., Bronner C. Peptidergic pathway in human skin and rat peritoneal mast cell activation // Immunopharmacology. 1994. — V. 27. — P. 1−11.
  185. Muhlhauser J., Crescimanno C., Kaufmann P. et al. Differentiation and proliferation patterns in human trophoblast revealed by c-erbB-2 oncogene product andEGF-R// J. Histochem. Cytochem. 1993. -V. 41. -P. 165 — 173.
  186. Nathan C. Specificity of a third kind: reactive oxygen and nitrogen intermediates in cell signaling // J. Clin. Invest. 2003. — V. 111. — P. 769 — 778.
  187. Neilin L.D., Krenz G.S., Chicoine L.G. et al. L-Arginine uptake and metabolism following in vivo silica exposure in rat lungs // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. -2002. V. 26. — P. 348 — 355.
  188. Ni X., Chan E.C., Fitter J.T., Smith R. Nitric oxide inhibits corticotropin-releasing hormone exocytosis but notsynthesis by cultured human trophoblasts // J. Clin. Endocrin. Metab. 1997. — V. 82, № 12.-P. 4171 -4175.
  189. Novotny W.F., Chassande O., Baker M. et al. Diamine oxidase is the amiloride-binding protein and is inhibited by amiloride analogues // J. Biol. Chem. — 1994. — V. 269.-P. 9921−9925.
  190. Oda M., Satta Y., Takenaka O., Takahata N. Loss of Urate Oxidase Activity in Hominoids and its Evolutionary Implications // Molecular Biology and Evolution. 2002. — V. 19. — P. 640−653.
  191. Oliver D., Baukrowitz Т., Fakler B. Polyamines as gating molecules of inward-rectifier K+ channels // Eur. J. Biochem. 2000. — V. 267. — P. 5824 — 5829.
  192. Orowan E. The origin of man //Nature. 1955. — V. 175. — P. 683 — 684.
  193. Packham, G., Cleveland J. L. Ornithine decarboxylase is a mediator of c-Myc-induced apoptosis // Mol. Cell. Biol. 1994. — V. 14. — P. 5741 — 5747.
  194. Panteleyev, A.A., Christiano, A.M., O’Brien, T.G. & Sundberg, J.P.Ornithine decarboxylase transgenic mice as a model for human atrichia with papular lesions. // Exp. Dermatol. 2000. — V. 9. — P. 146−151.
  195. Parchment R.E. The implications of a unified theory of programmed cell death, polyamines, oxyradicals and histogenesis in the embryo // Int. J. Dev. Biol. — 1993. -V.37.-P. 75−83.
  196. Park, M.H., Cooper, H.L. & Folk, J.E. Identification of hypusine, an unusual amino acid, in protein from human lymphocytes and of spermidine as its biosynthetic precursor. // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 1981. — V. 78. — P. 28 692 873.
  197. Park, M.H., Wolff, E.C. & Folk, J.E. Is hypusine essential for eukaryotic cell proliferation? // Trends Biochem. Sci. 1993. — V. 18. — P. 475^*79.
  198. Paschen, W. Polyamine metabolism in different pathological states of the brain. // Mol. Chem. Neuropathol. 1992. — V. 16. — P. 241−271.
  199. Patel A.R., Li J., Bass B.L., Wang J.Y. Expression of the transforming growth factor-P gene during growth inhibition following polyamine depletion // Am. J. Physiol. 1998. — V. 275. — C590 — C598.
  200. Pegg, A.E. Polyamine metabolism and its importance in neoplastic growth and as a target for chemotherapy // Cancer. Res. 1988. — V. 48. — P. 759 — 774.
  201. Pendeville H., Carpino N., Marine J.-C. et al. The ornithine decarboxylase gene is essential for cell survival during early murine development // Molec. and Cell. Biol. -2001. -V. 21. -P. 6549−6558.
  202. Penner S.B., Smyth D.D. Natriuresis following central and periferal administration of agmatine in the rat // Pharmacol. 1996. — V. 53. — P. 160 — 169.
  203. Penning L.C., Schipper R.G., Vercammen D. et al. Sensitization of TNF-induced apoptosis with polyamine synthesis inhibitors in different human and murine tumour cell lines // Cytokine. 1998. — V. 10. — P. 423 — 431.
  204. Pereira M., Rosso P., Susser M. Biochemical parameters of the placenta: an epidemiological review // Early Human Development. -1981. — V. 5.-P. 317 350.
  205. Pilistine S.J., Moses A.C., Munro H.N. Placental lactogen administration reverses the effect of low-protein diet on maternal and fetal serum somatomedin levels in the pregnant rat // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. — V. 81. — P. 5853 — 5857.
  206. Poranen A.K., Ekblad U., Uotila P., Ahotupa M. The effect of vitamin С and E on placental lipid peroxidation and antioxidative enzymes in perfused placenta // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1998. — V. 77, № 4. — P. 372 — 376.
  207. Poranen A.K., Ekblad U., Uotila P., Ahotupa M. The effect of vitamin С and E on placental lipid peroxidation and antioxidative enzymes in perfused placenta // Acta Obstet. Gynecol. Scand. 1998. — V. 77, № 4. — P. 372 — 376.
  208. Porta R., Esposito C., Martin A., Pietra G.D. Arginase from human full-term placenta // Biochem. J. 1976. — V. 159, № 3. — P. 579 — 583.
  209. Poulin R., Pelletier G., Pegg A.E. Induction of apoptosis by excessive polyamine accumulation in ornithine decarboxylase-overproducing L1210 cells // Biochem. J. 1995. — V. 311. — P. 723 — 727.
  210. Raasch W., Regunathan S., Li G., Reis D.L. Agmatine, the bacterial amine, is widely distributed in mammalian tissues // Life Sci. — 1995. — V. 56. P. 2319 -2330.
  211. Ralevic V., Burrell S., Kingdom J., Burnstock G. Characterization of P2 receptors for purine and pyrimidine nucleotides in human placental cotyledons // British J. Pharmacology. 1997. — V.121, № 6. — P. 1121 — 1126.
  212. Ray R.M., Viar M.J., Yuan Q. Johnson L.R. Polyamine depletion delays apoptosis of rat intestinal epithelial cell // Am. J. Physiol. 2000. — V. 278. — P. C480 -C489.
  213. Regunathan S., Reis D.J. Stimulation of imidazoline receptors inhibits proliferation of human coronary artery vascular smooth muscle cells // Hypertension. 1997. — V. 30.-P. 295−300.
  214. Regunathan S., Feinstein D.L., Reis D.J. Antiproliferative and anti-inflammatory actions of imidazolineagents: are imidazoline receptors involved? // Ann. N.Y. Acad. Sci.- 1999.-V. 881.-P. 410−419.
  215. Regunathan S., Reis D.J.Characterization of arginine decarboxilase in rat brein and liver: distinction from ornithine decarboxilase // J. Neurochem. 2000. — V. 74. -P. 2201 -2208.
  216. Reich Z., Levin-Zaidman S., Gutman S.B. et al. Supercoiling-regulated liquid-crystalline packaging of topologically constrained, nucleosome-free DNA molecules // Biochemistry. 1994. -V. 33. — P. 14 177 — 14 184.
  217. Remesar X., Arola L., Palou A., Alemany M. Arginase activity during pregnancy and lactation // Horm. Metab. Res. 1984. — V. 16, № 9. — P. 468 — 470.
  218. Reynolds L.P., Killilea S.D., Redmer D.A. Angiogenesis in the female reproductive system // FASEB J. 1992. — V. 6. — P. 886 — 892.
  219. Reynolds L.P., Redmer D.A. Utero-placental vascular development and placental function//J. Anim. Sci. 1995.-V. 73.-P. 1839 — 1851.
  220. Rogers S., Wells R., Rechsteiner M. Amino acid sequences common to rapidly degraded proteins: the PEST hypotesis // Science. 1986. — V. 234. — P. 364 -368.
  221. Romain N., Dandrifosse G., Jeusette F., Forget P. Polyamine concentration in rat milk and food, human milk, and infant formulas // Pediatr. Res. 1992. — V. 32. -P. 58−63.
  222. Rubio V., Tan C.B., Andrews W.H. et al. Nitrogen metabolism in the sheep fetus. Observation in the liver and placenta //Biol. Neonate. 1983. — V. 43, № 1−2.-P. 86−91.
  223. Ruiz-Chica J., Medina M.A., Sanchez-Jimenez F., Ramirez F.J. Characterisation of polyamine-induced aggregates of oligodeoxyribonucleotides by Raman spectroscopy//J. Mol. Struct.-2001.-V. 565−566.-P. 141 146.
  224. Sarma A.D., Serfozo P., Kahn K., Tipton P.A. Identification and Purification of Hydroxyisourate Hydrolase, a Novel Ureide-metabolizing Enzyme // J Biol Chem, 1999. Vol. 274, Issue 48, — P. 33 863−33 865
  225. Satriano J., Matsufuji S., Murakami Y. et al. Agmatine suppresses proliferation by frameshift induction of antizyme and attenuation of cellular polyamine levels // J. Biol. Chem. 1998. -V. 273. — P. 15 313 — 15 316.
  226. Scott G.S., Hooper D.C. The role of uric acid in protection against peroxinitrite-mediated pathology // Med. Hypotheses. 2001. — V. 56. — P. 95−100.
  227. SeilerN., Atanassov C.L., Raul F. Polyamine metabolism as target for cancer chemoprevention (review) // Int. J. Oncol. 1998. — V. 13. — P. 993 — 1006.
  228. Sener A., Lebrun F., Blaicher F., Malaisse W.J. Stimulus-secretion coupling of arginine-induced insulin release. Insulinitropic action of agmatine // Biochem. Pharmacol. 1989. — V. 38. — P. 327 — 330.
  229. Seppala M., Taylor R.N., Koistinen H. et al. Glycodelin: a major lipocalin protein of the reproductive axis with diverse actions in cell recognition and differentiation // Endocrine reviews. 2002. — V. 23, № 4. — P. 401 — 430.
  230. Shappel N.W., Fogel-Petrovic M.F., Porter C.W. Regulation of spermidine/spermin N1 -acetytransferase by intracellular polyamine pools. Evidence for a functional role in polyamine homeostasis // FEBS Lett. 1993. — V. 321.-P. 179- 183.
  231. Shi D., Winston J.H., Blackburn M.R. et al. Diverse genetic regulatory motifs required for murine adenosine deaminase gene expression in the placenta // J. Biol. Chem. 1997. — V. 272, № 4. — P. 2334 — 2341.
  232. Shi O., Kepka-Lenhart D., Morris S.M., O’Brien W.E. Structure of the murine arginase II gene // Mamm. Genome. 1998. — V. 9. — P.822 — 824.
  233. Shi, O., Morris, S.M. Jr, Zoghbi, H., Porter, C.W. & O’Brien, W.E. Generation of a mouse model for arginase II deficiency by targeted disruption of the arginase II gene. //Mol. Cell. Biol. -2001. -V. 21. -P. 811−813.
  234. Sim M.R., Maguire M.H. Presence of adenosine in the human term placenta. Determination of adenosine content and ways of adenosine metabolism // Circulat. Res. 1972. — № 5. — P. 779 — 788.
  235. Smith, R.C., Litwin, M.S., Lu, Y. & Zetter, B.R. Identification of an endogenous inhibitor of prostatic carcinoma cell growth. //Nat. Med. 1995. -V. 1. — P. 10 401 045.
  236. Stallmach Т., Hebisch G., Joller-Jemelka H.I. et al. Cytokine production and visualized effects in the feto-maternal unit // Lab. Invest. — 1995. V. 73, № 3. — P.384- 392.
  237. Sturman J., Snail C. Polyamine biosynthesis in human fetal liver and brain // Inter. Pediat. Ras. Found. 1974. — V. 5. — P. 231 — 237.
  238. Sugimoto M., Harada J. Polyamines prevent apoptotic cell death in cultured cerebellar granule neurons // Brain Res. 1997. — V. 753. — P. 251 — 259.
  239. Sweiry J.H., Yudilevich D.L. Characterization of choline transport at maternal and fetal interfaces of the perfused guinea-pig placenta // J. Physiol. 1985. — V. 366. -P. 251 -266.
  240. Sy D., Hugot S., Savoye C. et al. Radioprotection of DNA by spermine: a molecular modeling approach // Int. J. Radiat. Biol. 1999. — V. 75. — P. 953 -961.
  241. Tabor, C.W., Tabor H. Polyamines // Ann. Rev. Biochem. 1984. — V. 53. — P. 749 — 790.
  242. Takada, Y., Noguchi, T. The degradation of urate in liver perioxsomes. Association of allantoinase with allantoicase in amphibian liver but not in fish and invertebrate liver. // J. Biol. Chem. 1983. — 258. — P. 4762−4764.
  243. Takada, Y., Noguchi, T. Ureidoglycollate lyase, a new metalloenzyme of peroxisomal urate degradation in marine fish liver. // Biochem. J. — 1986. V. 235. -P. 391−397.
  244. Tamori, A., Nishiguchi, S., Kuroki, Т., Koh, N., Kobayashi, K., Yano, Y. & Otani, S. Point mutation of ornithine decarboxylase gene in human hepatocellular carcinoma 1. // Cell. Res. 1995. -V. 55. — P. 3500−3503.
  245. Thomas C.R. Placental transfer of non-esterified fatty acid in normal and diabetic pregnancy // Biol. Neonate. 1987. — V. 51. — P. 94 — 101.
  246. Thomas Т., Kulkarni G.D., Gallo M.A. et al. Effects of natural and synthetic polyamines on the conformation of an oligodeoxyribonucleotide with estrogen response element // Nucleic Acid Res. 1997. — V. 25. — P. 2396 — 2402.
  247. Thureen PJ., Baron K.A., Fennessey P.V., Hay W.W. Ovine placental and fetal arginine metabolism at normal and increased maternal plasma arginine concentrations // Pediatric. Research. 2002. — V. 51. — P. 464 — 471.
  248. Tobias K.E., Kahana C. Exposure to ornithine results in excessive accumulation of putrescine and apoptotic cell death in ornithine decarboxylase-overproducing mouse myeloma cells // Cell. Growth. Differ. 1995. — V. 10. — P. 1279 — 1285.
  249. Uriel J., Narval J., Laborda J. Alfa-fetoprotein-mediated transfer of arachidonic acid into cultured cloned cells derived from a rat rhabdomyosarcoma // J. Biol. Chem. 1987. — V. 262. — P. 3579 — 3585.
  250. Van Antwerp D.J., Martin S.J., Kafri T.D. et al. Suppression of TNF-a-induced apoptosis by NF-kB // Science. 1996. — V. 274. — P. 787 — 789.
  251. Vargiu C., Cabella C., Belliardo S. et al. Agmatine modulates polyamine content in hepatocytes by inducing spermidin/spermin acetyltransferase // Eur. J. Biochem. -1999. V. 259. -P. 933 — 938.
  252. Vousden K.H. p53: death star 11 Cell. 2000. — V. 103. — P. 691 — 694.
  253. Wagner L., Klein J.D., Sands J.M., Baylis C. Urea transporters are distributed in endothelial cells and mediate inhibition of L-arginine transport // Am. J. Physiol. -2002. V. 283. — P. F578 — F582.
  254. Vujcic, S., Diegelman, P., Bacchi, С J., Kramer, D.L. & Porter, C.W. Identification and characterization of a novel flavin-containing spermine oxidase of mammalian cell origin. // Biochem. J. 2002. — V. 367. — P. 665−675.
  255. Wallace, H.M., Fraser, A.V. & Hughes, A. A perspective of polyamine metabolism. // Biochem. J. 2003. -V. 376. — P. 1−14.
  256. Walker J.J. Antioxidants and inflammatory cell response in preeclampsia // Seminars in Reprod. Endocrinology. 1998. — V. 16, № 1. — P. 47 — 55.
  257. Walker J.J. Antioxidants and inflammatory cell response in preeclampsia // Seminars in Reprod. Endocrinology. 1998. — V. 16, № 1. — P. 47 — 55.
  258. Watanabe S., Kang D.-H., Feng L. et al. Uric acid, hominoid evolution, and the pathogenesis of salt-sensitivity // Hypertension. 2002. — V. 40. — P. 355 — 366.
  259. Wang J.-Y., Wang J., Golovina V.A. et al. Role of K+ channel expression in polyamine-dependent intestinal epithelial cell migration // Am. J. Physiol. Cell. -2000. V. 278. — P. C303 — C314.
  260. Waring W.S., Webb D.J., Maxwell S.RJ. Uric acid as a risk factor for cardiovascular disease // Q.J.Med. 2000. — V. 93. — P. 707 — 713.
  261. Weetman A.P. The immunology of pregnancy // Thyroid: official journal of the American Thyroid Association. 1999. — V. 9, № 7. — P. 643 — 646.
  262. Wei, LH, Wu G, Morris SM, Jr, and Ignarro LJ. Elevated arginase I expression in rat aortic smooth muscle cells increases cell proliferation.// Proc Natl Acad Sci USA. 2001. — V. 98. — P. 9260−9264.
  263. Weiner C.P., Knowles R.G., Stegink L.D. et al. Myometrial arginase activity increases with advancing pregnancy in the guinea pig // Am. J. Obstet. Gynecol. -1996. V. 174, № 2. — P. 779 — 782.
  264. Winkle L.J.V. Amino acid transport regulation and early embryo development // Biol. Reprod. 2001. — V. 64. — P. 1 — 12.
  265. Wu G., Flynn N. E, Flynn S.P., Jolly C.A., Davis P.K. Dietary Protein or Arginine Deficiency Impairs Constitutive and Inducible Nitric Oxide Synthesis by Young Rats // Journal of Nutrition. 1999. V. 129. — P. 1347−1354.
  266. Wu, G, Flynn NE, Knabe DA, and Jaeger LA. A Cortisol surge mediates the enhanced polyamine synthesis in porcine enterocytes during weaning.// Am J Physiol Regulatory Integrative Comp Physiol. 2000. — V. 279. — P. R554-R559.
  267. Wu G., Morris S.M. Jr. Arginine metabolism: nitric oxide and beyond. //Biochem J.-1998.-V. 336.-P. 1−17.
  268. Wu G., Pond W.G., Flynn S.P. et al. Maternal dietary protein deficiency decreases nitric oxide synthase and ornithine decarboxylase activities in placenta and endometrium of pigs during early gestation // J. Nutrit. 1998. — V. 128. — P. 2395 — 2402.
  269. Wu G. Urea synthesis in enterocytes of developing pigs. // Biochem J. — 1995. V. 312.-P. 717−723.
  270. Wu W.H., Morris S.M. Biosynthesis arginin decarboxilase from Escherichia coli // J. Biol. Chem. 1973. -V. 248. — P. 1687 — 1695.
  271. Wu X., Muzny D.M., Lee C.C., Casker C.T. Two independent mutational events in the loss of urate oxidase // J. Mol. Evol. 1992. — V. 34. — P. 78 — 84.
  272. WulfD. // Physiol. Rev. 2002. — V. 82. — P. 47−95.
  273. Yeldandi A.V., Patel Y.D., Liao M. et al. Localization of the human urate oxidase gene (UOX) to lp22 // Cytogenet. Cell. Genet. 1992. — V. 61. — P. 121 — 122.
  274. Yuan Q., Ray R.M., Johnson L.R. Polyamine depletion prevents camptothecin-induced apoptosis by inhibiting the release of cytochrome с // Am. J. Physiol. -2002. V. 282,1. 6 — P. С1290 — C1297.
  275. Ziche M., Morbidelli L., Masini E. et al. Nitric oxide mediates angiogenesis in vivo and endothelial cell growth and migration in vitro promoted by substance P // J. Clin. Invest. 1994. — V. 94. — P. 2036 — 2044.
  276. Zimmerman Т., Winkler L., Moller V. et al. Synthesis of arachidonic acid in the human placenta in vitro // Biol. Neonate. 1979. — № 35. — P. 209 — 212.
  277. Zwierzchowski L., Czlonkowska M., Guszkiewicz A. Effect of polyamine limitation on DNA synthesis and development of mouse preimplantation embryos in vitro // J. Reprod. Fertil. 1986. — V. 76. — P. 115 — 121.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?