Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Структура наночастиц серебра в растворах АОТ в H-декане по данным фотон-корреляционной спектроскопии и неводного электрофореза

Диссертация: Структура наночастиц серебра в растворах АОТ в H-декане по данным фотон-корреляционной спектроскопии и неводного электрофореза
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна. Методом фотон-корреляционной спектроскопии (ФКС) в рамках монои полимодального анализов установлены условия корректного определения гидродинамического диаметра наночастиц серебра на фоне большого избытка «пустых» мицелл АОТ. Предложена и экспериментально обоснована модель структуры наночастиц серебра в растворах АОТ в широком диапазоне концентраций, в том числе ниже критической… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Структура, свойства, методы исследования обратномицеллярных систем и продуктов обратномицеллярного синтеза (обзор литературы)
    • 1. 1. Структурные особенности обратномицеллярных систем на основе АОТ
      • 1. 1. 1. Фотон-корреляционная спектроскопия — эффективный метод исследования структуры наносистем
      • 1. 1. 2. Мицеллообразование и строение «сухих» мицелл АОТ
      • 1. 1. 3. Солюбилизация воды и водных растворов
      • 1. 1. 4. Самосборка мицелл: явление кластеризации и перколяции в обратномицеллярных системах
    • 1. 2. Использование обратных мицелл в качестве нанореакторов
      • 1. 2. 1. Получение и оптические свойства наночастиц металлов в полостях обратных мицелл
      • 1. 2. 2. Модели структуры наночастиц в обратномицеллярных системах
    • 1. 3. Электроповерхностные свойства наночастиц
      • 1. 3. 1. Методы определения заряда (электрокинетического потенциала) наночастиц
      • 1. 3. 2. Возникновение и стабилизация заряда в неполярных средах
      • 1. 3. 3. Применение электрофореза для разделения и концентрирования заряженных частиц
    • 1. 4. Устойчивость дисперсных систем с наночастицами
      • 1. 4. 1. Теория Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека (теория ДЛФО)
      • 1. 4. 2. Оценка стабильности систем с наночастицами в рамках теории ДЛФО
    • 1. 5. Практическое использование органозолей наночастиц
    • 1. 6. Выводы по литературному обзору
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Приборы и материалы
    • 2. 2. Выбор оптимальной концентрации нитрата серебра
    • 2. 3. Разработка фотометрической методики определения электрофоретической подвижности наночастиц
      • 2. 3. 1. Прототип электрофоретической ячейки
      • 2. 3. 2. Идея метода
      • 2. 3. 3. Теория метода
      • 2. 3. 4. Приборная реализация определения электрофоретической подвижности
      • 2. 3. 5. Чувствительность методики
      • 2. 3. 6. Расчет электрокинетического потенциала
    • 2. 4. Электрофоретическое концентрирование наночастиц металлов
      • 2. 4. 1. Теория электрофоретического концентрирования
      • 2. 4. 2. Приборная реализация электрофоретического концентрирования
    • 2. 5. Оптимизация условий определения гидродинамического диаметра наночастиц серебра методом фотон — корреляционной спектроскопии
    • 2. 6. Методика получения органозолей с различным содержанием АОТ
    • 2. 7. Анализ устойчивости дисперсных систем по теории ДЛФО
    • 2. 8. Методики получения и характеризации тонких проводящих пленок из электрофоретического концентрата наночастиц серебра и золота
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Характеризация мицеллярных растворов АОТ в н-декане без наночастиц
      • 3. 1. 1. Структура безводных мицелл АОТ при различной концентрации ПАВ
      • 3. 1. 2. Структура мицелл АОТ с солюбилизированной водной псевдофазой
    • 3. 2. Характеризация наночастиц серебра в обратных мицеллах АОТ
      • 3. 2. 1. Металлическое ядро
      • 3. 2. 2. Поверхностный слой и заряд наночастиц
      • 3. 2. 3. Структура наночастиц серебра в органозолях с низкой концентрацией АОТ (до ККМ)
      • 3. 2. 4. Структура наночастиц серебра в органозолях со средней концентрацией АОТ (от ККМ до 0.1 М)
      • 3. 2. 5. Структура наночастиц серебра в органозолях с высокой концентрацией АОТ (от 0.1 М)
    • 3. 3. Стабильность и возможные области применения исследуемых систем
      • 3. 3. 1. Системы с низкой и средней концентрацией АОТ
      • 3. 3. 2. Системы с высокой концентрацией АОТ
      • 3. 3. 3. Смешанные системы

Структура наночастиц серебра в растворах АОТ в H-декане по данным фотон-корреляционной спектроскопии и неводного электрофореза (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Стабильные, высококонцентрированные органозоли, содержащие сферические наночастицы металлов с узким размерным распределением, представляют интерес в качестве теплообменных жидкостей, электронных чернил для электрофоретических дисплеев и электронной бумаги, краски на металлической основе для принтерной печати микросхем. Самым популярным методом их получения является микроэмульсионный синтез. Динамическая структура обратномицеллярных нанореакторов позволяет одновременно получать и стабилизировать практически монодисперсные наночастицы заданного размера и формы. Однако серьезным недостатком микроэмульсионного синтеза является невозможность получать органозоли с высоким содержанием металла. В связи с чем, выделение высококонцентрированных органозолей из микроэмульсионных систем представляется перспективным развитием данной методики.

Стабильность органозоля и его потребительские свойства определяются размером наночастицы, ее поверхностным зарядом и структурой адсорбционного слоя. Несмотря на широкий интерес к подобным системам и многочисленные исследования в данной области, вопрос о структуре поверхностного слоя наночастицы в обратномицеллярных системах до сих пор остается открытым даже для такого популярного стабилизатора как бис-(2-этилгексил)сульфосукцинат натрия (АОТ). Очевидно, это связано с проблемой определения размеров наночастиц на фоне большого избытка «пустых» мицелл ПАВ. Таким образом, разработка методологии исследования структуры наночастиц металлов в растворах ПАВ является актуальной задачей.

Работа выполнена в соответствии с индивидуальным аспирантским планом при поддержке РФФИ (проекты №№ 09−03−511, 12−03−91 и 13−03−92) и Министерства образования и науки РФ в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» (государственное соглашение № 8472 от 31 августа 2012 г.).

Цель работы заключалась в исследовании структуры наночастиц серебра в растворах поверхностно-активного вещества АОТ в н-декане. В рамках данной цели сформулированы следующие задачи:

1. Разработка экспериментальных методик определения гидродинамического диаметра и электрофоретической подвижности наночастиц in situ в средах с низкой диэлектрической проницаемостью (2−5).

2. Получение электрофоретического концентрата и исследование электроповерхностных свойств и структуры адсорбционного слоя наночастиц серебра в растворах АОТ в н-декане в диапазоне концентраций АОТ 6хЮ" 4- 1 М.

3. Анализ стабильности органозолей в рамках теории Дерягина-Ландау-Фервея-Овербека (ДЛФО) на основании полученных данных о размере наночастиц, толщине адсорбционного слоя и ¿-" -потенциале.

4. Оценка возможности использования полученных органозолей серебра для образования электростатически связанных агрегатов типа Ag/Si02, Ag/KN03, тонких проводящих пленок и в качестве электронных чернил.

Научная новизна. Методом фотон-корреляционной спектроскопии (ФКС) в рамках монои полимодального анализов установлены условия корректного определения гидродинамического диаметра наночастиц серебра на фоне большого избытка «пустых» мицелл АОТ. Предложена и экспериментально обоснована модель структуры наночастиц серебра в растворах АОТ в широком диапазоне концентраций, в том числе ниже критической концентрации мицеллообразования (ККМ). Показано, что адсорбционный слой наночастицы серебра в растворах с высокой концентрацией ПАВ имеет сложную полислойную структуру, обусловленную адсорбцией обратных мицелл АОТ.

Практическая значимость. Разработан и апробирован на ряде систем простой и доступный фотометрический метод определения электрофоретической подвижности нанои микрочастиц, применимый для сред с низкой диэлектрической проницаемостью (2−5). Предложена электрофоретическая методика получения высококонцентрированных (~1 М) органозолей серебра. Оценена перспективность использования наночастиц серебра в качестве электронных чернил. Показана возможность формирования электростатически связанных агрегатов типа Ag/Si02 и Ag/KN03. Предложена альтернативная высокотемпературному отжигу методика получения тонких проводящих пленок водно-спиртовой обработкой высушенных органозолей при комнатной температуре.

На защиту выносятся: фотометрическая методика определения электрофоретической подвижности частиц в жидких средах с низкой диэлектрической проницаемостью (2−5) — методология определения гидродинамического диаметра наночастиц серебра в обратномицеллярных системах методом ФКС в рамках монои полимодального анализов автокорреляционной функцииструктура металлического ядра и поверхностного слоя наночастиц серебра в растворах АОТ в н-декане в диапазоне концентраций 6×10″ 4 — 1 Мрезультаты оценки стабильности изучаемых систем в рамках теории ДЛФОметодики получения и характеризации электростатически связанных агрегатов и тонких проводящих пленок на основе органозолей наночастиц серебраоценка перспектив использования органозолей наночастиц серебра в качестве электронных чернил.

Личный вклад автора. Экспериментальная работа и обработка экспериментальных данных выполнена автором. Разработка соответствующих методик, анализ полученных экспериментальных данных, подготовка к публикации работ по теме диссертации проводилась совместно с научным руководителем и соавторами работ.

Апробация работы. Результаты работы были представлены на Международном конкурсе научных работ молодых ученых в области нанотехнологий (Москва, 2009), 15-ой Международной конференции по органической и неорганической электролюминесценции, (Санкт-Петербург, 2010), Конкурсе-конференции молодых ученых, посвященной памяти И. Г. Юделевича и приуроченной к 90-летию со дня его рождения, (Новосибирск, 2010), Школе-конференции «Метрология и стандартизация в нанотехнологии и наноиндустрии» (Новосибирск, 2011), Всероссийской конференции «Химия, технология и применение высокоэнергетических соединений», посвященной памяти В. В. Бахирева, (Бийск, 2011), Международной молодежной конференции «Функциональные наноматериалы в катализе» (Новосибирск, 2012).

Публикации. По теме диссертационной работы опубликованы 3 статьи в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК, и 6 тезисов докладов.

Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, трех глав, заключения с выводами и списка цитируемой литературы, содержащего 153 наименования. Общий объем диссертационной работы составляет 149 страниц, включая 5 таблиц и 61 рисунок.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Разработана и апробирована на ряде модельных систем фотометрическая методика определения электрофоретической подвижности нано-и микрочастиц, применимая для сред с низкой диэлектрической проницаемостью (2−5).

2. Неводным электрофорезом из мицеллярных растворов АОТ после синтеза выделен концентрат наночастиц серебра (1 М), с помощью которого найдены условия корректного определения размеров наночастиц в присутствие большого избытка «пустых» мицелл методом ФКС в рамках монои полимодального анализов.

3. На основе определенных значений электрофоретической подвижности и гидродинамического диаметра установлена структура адсорбционного слоя наночастиц серебра в зависимости от концентрации (в диапазоне 6×10″ 4- 1 М) АОТ:

• при концентрациях АОТ ниже ККМ гидродинамический диаметр наночастиц, определенный методом ФКС, совпадает с размером наночастицы, найденным методом ПЭМ, что свидетельствует о монослойной структуре адсорбционного слоя наночастицы. Отсутствие электрофоретической подвижности говорит о наличии только плотного слоя ДЭС;

• при концентрациях АОТ от ККМ до ~0.1 М монослойная структура поверхностного слоя наночастицы сохраняется, однако появляется электрофоретическая подвижность, обусловленная возникновением наноионов и формированием диффузной части ДЭС;

• при концентрациях АОТ выше 0.1 М начинается адсорбция «пустых» мицелл АОТ на поверхности наночастицы серебраграница скольжения сдвигается внутрь раствора и электрофоретическая подвижность снижается.

4. С помощью анализа стабильности органозолей, проведенного в рамках теории ДЛФО и полученных данных о размере наночастиц, толщине адсорбционного слоя и-потенциала установлена возможность использования полученных органозолей серебра для формирования электростатически связанных агрегатов типа Ag/Si02 и Ag/KNOз, тонких проводящих пленок при комнатной температуре и электронных чернил.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Phillies G.D.J. Quasielastic light scattering. // Anal. Chem. 1990. — V. 62, N 20. -P. 1049−1057.
  2. Grabowski E., Morrison I. Measurements of Suspended Particles by Quasi-Elastic Light Scattering // Wiley-Interscience: New York. 1983. — P. 199−236.
  3. Morrison I.D., Grabowski E.F., Herb C.A. Improved techniques for particle size determination by quasi-elastic light scattering // Langmuir. 1985. — V. 1, N 4. -P. 496−501.
  4. Ruf H. Treatment of contribution of dust to dynamic light scattering data // Langmuir.-2002.-V. 18, N10.-P. 3804−3814.
  5. Goddeeris C., Cuppo F., Reynaers H., Bouwman W.G., Van den Mooter G. Light scattering measurements of microemulsions: estimation of droplet sizes // International Journal of Pharmaceutics. 2006. — V. 312. — P. 187−195
  6. Kj0niksen A.-L., Laukkanen A., Galant C., Knudsen K.D., Tenhu H., Nystrom B. Association in aqueous solutions of a thermoresponsive PVCL-g-CiiE042 copolymer // Macromolecules. 2005. — V. 38, N 3. — P. 948−960.
  7. Zhang Y., Li Sh., Zhang L. Aggregation behavior of triple helical polysaccharide with low molecular weight in diluted aqueous solution // Journal of Physical Chemistry B.-2010,-V. 114, N 15.-P. 4945−4954.
  8. Jans H., LiuX., Austin L., Maes G., Huo Q. Dynamic light scattering as powerful tool for gold nanoparticles bioconjugation and biomolecular binding studies // Analytical Chemistry. 2009. — V. 81, N 22. — P. 9425−9432.
  9. Jans H., Liu X., Austin L., Maes G., Huo Q. Dynamic light scattering as powerfultool for gold nanoparticles bioconjugation and biomolecular binding studies // Analytical Chemistry. 2009. — V. 81, N 22. — P. 9425−9432.
  10. Smeraldi J., Ganesh R., SafarikJ., Rosso D. Statistical evaluation of photon count rate data for nanoscale particles measurement in wastewater // Journal of Environmental Monitoring. 2012. — V. 14. — P. 79−84.
  11. Sheu E.Y., Chen S.H., Huang J.S. Structure and growth of bis (2-ethylhexyl) sulfosuccinate micelles in aqueous solutions // Journal of Physical Chemistry. -1987.-V. 91, N 12.-P. 3306−3310.
  12. Peri J.B. The state of solution of aerosol OT in nonaqueous solvents // Journal of Colloid and Interface Science. 1969. — V. 29, N. 1. — P. 6−15.
  13. Zulauf M., Eicke H.-F. Inverted Micelles and Microemulsions in the Ternary System H20/Aerosol OT/Isooctane as Studied by Photon Correlation Spectroscopy // Journal of Physical Chemistry. 1979. — V. 83, N 4. — P. 480−486.
  14. Kotlarchyk M., Huang J.S., Chen S.H. Structure of AOT reversed micelles determined by small-angle neutron scattering // Journal of Physical Chemistry. -1985. V. 89, N 20. — P. 4382−4386.
  15. Eicke H.-F., Christen H. Is water critical to the formation of micelles in apolar media? // Helvetica Chimica Acta. 1978. — V. 61, N. 6. — P. 2258−2263.
  16. Gochman-Hecth H., Bianko-Peled H. Structure of AOT reverse micelles under shear // Journal of Colloid and Interface Science. 2005. — V. 297. — P. 230−237.
  17. Kitchens C.L., Bossev D.P., Roberts C.B. Solvent effects on AOT reverse micelles in liquid and compressed alkanes investigated by neutron spin-echo spectroscopy // Journal of Physical Chemistry B. 2006. — V. 110, N 41. — P. 20 392−20 400.
  18. Cason J.P., Miller M.E., Thompson J.B., Roberts C.B. Molecular modeling and simulations of AOT-water reverse micelles in isooctane: structural and dynamic properties // Journal of Physical Chemistry B. 2004. — V. 108, N 50. — P. 1 945 819 466.
  19. Gochman-Hecth H., Bianko-Peled H. Structure modifications of AOT reverse micelles due to protein incorporation // Journal of Colloid and Interface Science. -2006.-V. 297.-P. 276−283.
  20. Hasegawa M., Yamasaki Y., Sonta N., Shindo Y., Sugimura T., Kitahara A. Solubilization of dendrimer into a microemulsion // Journal of Physical Chemistry
  21. B. 2010. — V. 114, N 50. — P. 16 723−16 730.
  22. Yoshimura Yu., Abe I., Ueda M., Kajiwara K., Hori T., Schelly ZA. Apparent molar volume of solubilized water in AOT/isooctane/water reverse micellar aggregates // Langmuir. 2000. — V. 16, N 8. — P. 3633−3635.
  23. Rosenfeld D.E., Schmuttenmaer CA. Dynamics of water confined within reverse micelles // Journal of Physical Chemistry B. 2006. — V. 110, N 29. — P. 1 430 414 312.
  24. Chowdhary J., Ladanyi B.M. Molecular dynamics simulation of aerosol-OT reverse micelles // Journal of Physical Chemistry B. 2009. — V. 113, N 45. — P. 15 029−15 039.
  25. Park S., Moilanen D.E., Fayer M.D. Water dynamics the effects of ions and nanoconfinement // Journal of Physical Chemistry B. — 2008. — V. 112, N 17. — P. 5279−5290.
  26. Moilanen D.E., Levinger N.E., Spry D.B., Fayer M.D. Confinement or the nature of interface? Dynamics of nanoscopic water // Journal of the American chemical society. -2007. V. 129, N46.-P. 14 311−14 318.
  27. Zhong Q., Steinhurst D.A., Carpenter E.E., Owrutsky J.C. Fourier transform infrared spectroscopy of azide ion in reverse micelles // Langmuir. 2002. — V. 18, N20.-P. 7401−7408.
  28. Charlton I.D., Doherty A.P. Simultaneous observation of attractive interaction, depletion forces, and «sticky» encounters between AOT reverse micelles in isooctane using microelectrode voltammetry // J. Phys. Chem. B. 2000. — V. 104, N33.-P. 8061−8067.
  29. Hasegawa M., Yamasaki Y., Sonta N., Shindo Y., Sugimura T., Kitahara A. Clustering of aerosol OT reversed micelles as studied by nonradiative energy transfer of solubilized probes // J. Phys. Chem. 1996. — V. 100, N 38. — P. 15 575−15 580.
  30. Laia C.A.T., Lopez-Cornejo P., Costa S.M.B., d’Oliveira J., Martinho J.M.G. Dynamic light scattering study of AOT microemulsions with nonaqueous polar additives in an oil continuous phase // Langmuir. 1998. — V. 14, N 13. — P. 35 313 537.
  31. Nazario L.M.M., Hatton ТА., Crespo J.P.S.G. Nonionic cosurfactants in AOT reversed micelles: effect on percolation, size, and solubilization site // Langmuir. -1996. Vol. 12, N 26. — P. 6326−6335.
  32. Alexandridis P., Holzwarth J.F., Hatton T.A. Thermodynamics of droplet clustering in percolating AOT water-in-oil microemulsions // J. Phys. Chem. -1999. V. 99, N 20. — P. 8222−8232.
  33. Dasilva-Carvalhal J., Garcia-Rio L., Gomez-Diaz D., Mejuto J.C., Rodriguez-Dafonte P. Influence of crown ethers on electric percolation of AOT/isooctane/water (w/o) microemulsions // Langmuir. 2003. — V. 19, N 15. -P. 5975−5983.
  34. Garcia-Rio L., Mejuto J.C., Perez-Lorenzo M., Rodriguez-Alvarez A., Rodriguez-Dafonte P. Influence of anionic surfactants on the electric percolation of AOT/isooctane/water microemulsions // Langmuir. 2005. — V. 21, N 14. — P. 6259−6264.
  35. Schmid G. Large clusters and colloids. Metals in the embryonic state // Chem. Rev. -1992. V. 92. — P. 1709−1727.
  36. Pileni M.P. Reverse micelles as microreactors // J. Phys. Chem. 1993. — V. 97. -P. 6961−6973.
  37. Lopez-Quintela M.A., Rivas J. Chemical reactions in microemulsions: A powerful method to obtain ultrafine particles // J. Colloid Interface Sci. 1993. — V. 158. -P. 446−451.
  38. Pileni M.P. Nanosized particles made in colloidal assemblies // Langmuir. 1997. -V. 13.-P. 3266−3276.
  39. .Д., Иванова Н. И. Объекты и методы коллоидной химии в нанохимии // Успехи химии. Т. 69, №. 11. — С. 995−1008.
  40. Eastoe J., Hollamby M.J., Hudson L. Recent advances in nanoparticle synthesis with reversed micelles // Advances in Colloid and Interface Science. 2006. — V. 128−130.-P. 5−15.
  41. Reszczynska J., Jurek A., Lqcka I., Skwarek E., Zaleska A. Preparation of Silver Nanoparticles in Reverse Micelles and Antibacterial Activity of Silver Modified-Paints // Advances in Materials Sciences. 2011. — V. 10, N 4. — P. 12−20.
  42. Lisiecki I., Pileni C.B. Copper metallic particle synthesized «in situ» in reverse micelles: influence of various parameters on the size of particles // Journal of Physical Chemistry. 1995. — V. 99, N 14. — P. 5077−5082.
  43. Herrera A.P., Resto O., Briano J.G., Rinaldi C. Synthesis and agglomeration of gold nanoparticles in reverse micelles // Nanotechnology. 2005. — V. 16. — P. 618−625.
  44. Zhang W., Qiao X., Chen J., Wang H. Preparation of silver nanoparticles in water-in-oil AOT reverse micelles // Journal of Colloid and Interface Science. 2006. -V. 302.-P. 307−373.
  45. Е.Ю., Вартанян Т. А., Федоров А. В. Физика твердого тела. Оптика полупроводников, диэлектриков, металлов: Учебное пособие. — СПб.: СПбГУ ИТМО. — 2008. — 216 с.
  46. Ю.Э., Земляное А. А., Панина Е. К. Пространственные и мощностные характеристики нанополей вблизи изолированных сферических частиц // Оптика атмосферы и океана. 2010. — Т. 23, № 8. — С. 666−674.
  47. Cason J.P., Miller М.Е., Thompson J.B., Roberts C.B. Solvent effects on copper nanoparticles growth behavior in AOT reverse micelle systems // J. Phys. Chem. B.-2001.-V. 105, N 12.-P. 2297−2302.
  48. Cason J.P., Roberts C.B. Metallic copper nanoparticle synthesis in AOT reversemicelles in compressed propane and supercritical ethane solutions // Journal of Physical Chemistry B. 2000. — V. 104, N 6. — P. 1217−1221.
  49. Egorova E.M., Revina A.A. Synthesis of metallic nanoparticles in reverse micelles in the presence of quercetin // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2006. — V. 168. — P. 87−96.
  50. Ou X., Peng Zh., Jiang X., Dong Sh. Surface charge influence on the surface plasmon absorbance of electroactive thiol-protected gold nanoparticles // Langmuir. -2004. V. 20, N7.-P. 2519−2522.
  51. Song D.K., Lenggoro I.W., Hayashi Y., Okuyama K, Kim S.S. Changes in the shape and mobility of colloidal gold nanorods with electrospray and differential mobility analyzer methods // Langmuir. 2005. — V. 21, N 23. — P. 10 375−10 382.
  52. С.И., Морозов Н. В. Лазерные доплеровские методы изменения и контроля параметров частиц в сточных водах гальванического производства // Научно-технический сборник № 45. С. 87−95.
  53. Tscharnuter W.W. Mobility measurement by phase analysis // Applied optics.2001. V. 40, N 24. — P. 3995−4002.
  54. Thomas J.C., Crosby B.J., Keir R.I., Hanton K.L. Observation of field-dependent electrophoretic mobility with phase analysis light scattering (PALS) // Langmuir.2002. V. 18, N 11. — P. 4243−4247.
  55. Vanapalli S., Coupland J.N. Characterization of food colloids by phase analysis light scattering // Food Hydrocolloids. 2000. — V. 14. — P. 315−317.
  56. Ни H., Yu A., Kim E., Zhao В., Itkis M.E., Векуarova E., Haddon R.C. Influence of zeta potential on the dispersability and purification of single-walled carbon nanotubes // Journal of Physical Chemistry B. 2005. — V. 109, N 23. — P. 1 152 011 524.
  57. Delgado A.V., Gonzalez-Caballero F., Hunter R.J., Koopal, L.K., Lyklema J. Measurement and interpretation of electrokinetic phenomena // Journal of Colloid and Interface Science. 2007. — V. 309. — P. 194−224.
  58. Beunis F., Strubbe F., Marescaux M., Beeckman J., Neyts K., Verschueren A.R.M. Dynamic of charge transport in planar devices // Physical review E. 2008. — V. 78, N011502.-P. 1−15.
  59. Strubbe F., Beunis F., Neyts K. Detection of elementary charges on colloidal particles // Physical review letters. 2008. — V. 100, N 218 301. — P. 1−4.
  60. Strubbe F., Beunis F., Neyts K. Determination of the effective charge of individual colloidal particles // Journal of colloid and interface science. 2006. — V. 301, N l.-P. 302−309.
  61. Bulavchenko A.I., Pletnev D.N. Electrophoretic concentration of nanoparticles of gold in reversed micellar solutions of AOT // Journal of Physical Chemistry C. -2008.-V. 112, N. 42.-P. 16 365−16 369.
  62. Morrison I.D. Electrical charges in nonaqueous media // Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2008. — V. 71, N 1. — P. 1−37.
  63. Tolpekin V.A., van den Ende D., Duits M.H.G., Mellema J. Flow electrification in nonaqueous colloidal suspensions, studied with video microscopy // Langmuir. -2004.-V. 20, N20.-P. 8460−8467.
  64. Guo Q., Singh V., Behrens S.H. Electric charging in nonpolar liquids because of nonionizable surfactants // Langmuir. 2010. — V. 26, N 5. — P. 3203−3207.
  65. Beunis F., Strubbe F., Neyts K., Verschueren A.R.M. Power-law transient charge transport in a nonpolar liquid // Applied physics letters. 2007. — V. 90, N 182 103.-P. 1−3.
  66. Barz D.P.J., Vogel M.J., Steen P.H. Determination of the zeta potential of porous substrates by droplet deflection: II. Generation of electrokinetic flow in nonpolar liquid//Langmuir.-2010.-V. 26, N5.-P. 3126−3133.
  67. Luan Yu., Xu G., Dai G., Sun Zh., Liang H. The interaction between poly (vinylpyrrolidone) and reversed micelles of water/AOT/n-heptane // Colloid, polym. sci. 2003. — Vol. 228, N 2. — P. 110−118.
  68. Molina P.G., Sliber J. J., Correa N.M., Sereno L. Electrochemistry in AOT reverse micelles. A powerful technique to characterize organized media // Journal of Physical Chemistry C. 2007. — V. 111, N 11. — P. 4269−4276.
  69. Sainis S.K., Merrill J.W., Duffresne E.R. Electrostatic interactions of colloidal particles at vanishing ionic strength // Langmuir. 2008. — V. 24, N 3. — P. 13 334−13 337.
  70. Rezwan K., Studart A.R., Voros J., Gauckler L.J. Change of potential of biocompatible colloidal oxide particles upon adsorption of bovine serum albumin and lysozyme // Journal of Physical Chemistry B. 2005. — V. 109, N 30. — P. 14 469−14 474.
  71. Berret J.-F., Herve P., Morvan M., Yokota K, Destarac M., Oberdisse J., Grillo I., Schweins R. Electrostatic self-assembly: a new route towards nanostructures // arXiv: cond-mat/501 083.
  72. Briscoe W.H., Horn R.G. Direct measurement of surface forces due to charging of solids immersed in a nonpolar liquid // Langmuir. 2002. — V. 18, N 10. — P. 3945−3956.
  73. Roberts G.S., Sanchez R., Kemp R., Wood Т., Barlett P. Electrostatic charging of nonpolar colloids by reverse micelles // Langmuir. 2008. — V. 24, N 13. — P. 6530−6541.
  74. Lee S., Anderson L.J.E., Payne C.M., Hafner J.H. Structural transition in the surfactant layer that surrounds gold nanorods as observed by analytical surface-enhanced Raman spectroscopy // Langmuir. 2011. — V. 27, N 24. — P. 1 474 814 756.
  75. Н.Г., Спиваков Б. Я. Разделение наочатиц методом капиллярного зонного электрофореза // Рос. хим. ж. 2005. — Т. 49, №. 2. -С. 16−21.
  76. Hwang W.-M., Lee Ch.-Y., Boo D.W., Choi J.-G. Separation of nanoparticles in different sizes and compositions by capillary electrophoresis // Bull. Korean Chem. Soc. 2003. — V. 24, N. 5. — P. 684−686.
  77. Arnaud I., Abid J.-P., Roussel C., Girault H.H. Size-selective separation of gold nanoparticles using isoelectric focusing electrophoresis (IFE) // Chem. Commun. -2004.-V. 10.-P. 1039−1042.
  78. Hanauer M., Pierrat S., Zins I., Lotz A., Sonnichsen C. Separation of nanoparticlesby gel electrophoresis according to size and shape // Nano Lett. 2007. — V. 7, N 9.-P. 2881−2885.
  79. Hsu M.F., Dufresne E.R., Weitz D.A. Charge stabilization in nonpolar solvents // Langmuir.- 2005.- V. 21, N. 11.-P. 4881−4887.
  80. Den W., Huang Ch. Electrocoagulation for removal of silica nano-particles for chemical-mechanical-planarization waste wather // Colloids and surfaces A. -2005.-V. 254.-P. 81−89.
  81. Zanchet D., Micheel C.M., Parak W.J., GerionD., Williams Sh.C., Alivisatos A.P. Electrophoretic and structural studies of DNA-directed Au nanoparticle groupings //J.Phys. Chem. -2002. V. 106, N45.-P. 11 758−11 763.
  82. Budker V.G., Slattum P.M., Monahan S.D., Wolff J A. Entrapment and condensation of DNA in neutral reverse micelles // Biophysical journal. 2002. -V. 82.-P. 1570−1579.
  83. Zhang Q., Xu Т., Butterfield D., Misner M.J., Ryu D.Y., Emrick Т., Russell T.P. Controlled placement of CdSe nanoparticles in diblock copolymer templates by electrophoretic deposition //Nanoletters. 2005. — V. 5, N 2. — P. 357−361.
  84. А.П., Калинина Е. Г., Котов Ю. А., Мурзакаев A.M., Тгшошенкова О. Р. Электрофоретическое осаждение нанопорошков на пористой поверхности // Российские нанотехнологии. 2006. — Т. 1, № 1−2. — С. 162 169.
  85. Vicente G., Colon LA. Separation of bioconjugated quantum dots using capillary electrophoresis // Analytical Chemistry. 2008. — V. 80, N 6. — P. 1988−1994.
  86. Qu Q., Zhang X., Shen M., Liu Г., Ни X, Yang G" Wang Ch., Zhang Г., Van Ch. Open-tubular capillary electrochromatography using a capillary coated with octadecylamine-capped gold nanoparticles // Electrophoresis. 2008. — V. 29, N 4. -P. 901−909.
  87. Overbeek J. T. G. Double-layer interaction between spheres with unequal surface potential // Journal of the Chemical Society, Faraday Transactions 1. 1988. — V. 84, N9.-P. 3079−3091.
  88. Carinie S.L., Chan D.Y.C., Stankovich J. Computation of forces between spherical colloidal particles: nonlinear Poisson-Boltzmann theory // Journal of colloid and interface science. 1994.-V. 165, N1.-P. 116−128.
  89. Hogg R., Healy T.W., Fuerstenau D.W. Mutual coagulation of colloidal dispersions // Transactions of the Faraday Society. 1966. — V. 62. — P. 16 381 651.
  90. Haoping W., Jin J., Blum L. Improvement on the Derjaguin’s method for the interaction of spherical particles // Colloid and polymer science. 1995. — V. 273, N4.-P. 359−363.
  91. Romero-Cano M.S., Martin-Rodriguez A., de las Nieves F.J. Electrosteric stabilization of polymer colloids with different functionality // Langmuir. 2001. -V. 17, N 11.-P. 3505−3511.
  92. Kim T., Lee K, Gong M., Joo S. Control of gold nanoparticle aggregation by manipulation of interparticle interaction // Langmuir. 2005. -V. 21, N21.-P. 9524−9528.
  93. Kim T., Lee Ch., Joo S., Lee K. Kinetics of gold nanoparticle aggregation: experiments and modeling // Journal of colloid and interface science. 2008. — V. 318.-P. 238−243.
  94. He Y.T., Wan J., Tokunaga T. Kinetic stability of hematite nanoparticles: the effect of particle size // Journal nanoparticle researches. 2008. — V. 10. — P. 321−332
  95. Voorn D.J., Ming W., Laven J., Meuldijk J., de With W., van Herk A.M. Plate-sphere hybrid dispersions: heterocoagulation kinetics and DLVO evaluation // Colloids and Surfaces A. 2007. — V. 294. — P. 236−246.
  96. Dorobantu L.S., Bhattacharjee S., Foght J.M., Gray M.R. Analysis of force interactions between AMF tips and hydrophobic bacteria using DLVO theory // Langmuir. 2009. — V. 12, N 25. — P. 6968−6976.
  97. Kovalchuk N., Starov V., Langston P., Hilal N. Formation of stable clusters in colloidal suspensions // Advances in colloid and interface science. 2009. — V. 147−148.-P. 144−154.
  98. Oh S.W., Kim C.W., Cha H.J., Pal U" Kang Y.S. Encapsulated-dye all-organic charged colored ink nanoparticles for electrophoretic image displays // Advanced Materials. 2009. — V. 21, N 48. — P. 4987−4991
  99. Subramanian V. The chemistry of inkjet inks (Ed. by Magdassi S.) // Printed Electronics: Singapore. 210. — 339 P.
  100. Blosi M., Albonetti S., Gatti F., Baldi G., Dondi M. Au-Ag nanoparticles as red pigment in ceramic inks for digital decoration// Dyes and Pigments. 2012. — V. 94, N2.-P. 355−362.
  101. A.M., Арымбаева А. Т., Татарчук В. В. Особенности синтеза и коагуляции наночастиц золота в обратных мицеллах Triton N-42 // Журн. физ. химии. 2008. — Т. 82, № 5. — С. 920−925.
  102. Kamyshny A., Steinke J., Magdassi S. Metal-based inkjet inks for printed electronics // The Open Applied Physics Journal. 2011. — V. 4. — P. 19−36.
  103. Magdassi S., Grouchko M., Berezin O., Kamyshny A. Triggering the sintering of silver nanoparticles at room temperature // ACS Nano. 2010. — V. 4, N 4. — P. 1943−1948.
  104. Strubbe F., Beunis F., Marescaux M., Verboven В., Neyts К Electrokinetics of colloidal particles in nonpolar media containing charged inverse micelles // Applied physics letters. 2008. — V. 93, N 254 106. — P. 1−3.
  105. Musinski L., Liu Т., Gilchrist В., Gallimore A. Electrostatic charging of micro- and nano-particles for use with highly energetic applications // Journal of electrostatics. 2009. — V. 67 — P. 54−61.
  106. Huaman J.L.C., Sato K, Kurita S., Matsumoto Т., Jeyadevan B. Copper nanoparticles synthesized by hydroxyl ion assisted alcohol reduction for conducting ink // Journal of Materials Chemistry. 2011. — V. 21. — P. 7062−7069.
  107. Ryan KM., Mastroianni A., Standi K.A., Liu H., Alivisatos A.P. Electric-field-assisted of perpendicularly oriented nanorod superlattices // Nanoletters. 2006. -V. 6, N7.-P. 1479−1482.
  108. Ни Z., Fischbein M.D., Querner C., Drndic M. Electric-field-driven accumulation and alidnment of CdSe and CdTe nanorods in nanoscale devices // Nanoletters. -2006.-V. 6, N 11.-P. 2585−2591.
  109. S., Zhang Q., Emrick Т., Russell T.P. «Self-corralling» nanorods under anapplied electric field // Nanoletters. 2005. — V. 6, N 9. — P. 2066−2069.
  110. Belavin V.V., Bulusheva L.G., Okotrub A.V., Makarova T.L. Magnetic ordering in C60 polymers with partially broken intermolecular bonds // Phys. Rev. B. 2004. — Vol. 70, N 15. — P. 155 402−155 406.
  111. Kapoor S., Joshi R., Mukherjee T. Absorption spectrum of the trimer silver cluster Ag3 and metal nanoparticles in microemulsion // Chemical Physics Letters. -2004.-Vol. 396.-P. 415−419.
  112. Kuo S., Osterle F. High Field Electrophoresis in Low Conductivity Liquids // J. Colloid Interface Sci. 1967. — Vol. 25. — P. 421−426.
  113. Bulavchenko А.1., Popovetskiy P. S. Electrokinetic Potential of Nanoparticles in Reverse AOT Micelles: Photometric Determination and Role in the Processes of Heterocoagulation, Separation, and Concentration // Langmuir. 2010. — V. 26, N 2.-P. 736−742.
  114. Van Der Minne J.L., Hermanie P.H.J. Electrophoresis measurements in benzene -correlation with stability. I. Development of method // J. Colloid. Sci. 1952. -Vol. 7.-P. 600−615
  115. Е.Д., Перцов A.B., Амелина E.A. Коллоидная химия. М.: Изд-во Моск. ун-та. — 1982. — 348 с.
  116. Булавченко А. К, Арымбаева А. Т., Татарчук В. В. Особенности синтеза икоагуляции наночастиц золота в обратных мицеллах Triton N-42 // Журн. физ. химии. 2008. — Т. 82, № 5. — С. 920−925.
  117. Bulavchenko A.I., Batishchev A.F., Batishcheva Е.К., Torgov V.G. Modeling of the electrostatic interaction of ions in dry isolated micelles of AOT by the method of direct optimization // J. Phys. Chem. B. 2002. Vol. 106, N 25. — P. 63 816 389.
  118. П.С., Булавченко А. И., Манаков А. Ю. Получение и физико-химические свойства гидрофобного концентрата наночастиц серебра // Оптический журнал. 2011. — Т. 78, № 7. — С. 67−72.
  119. Loo L., Guenther R.H., Lommel S.A., Franzen S. Encapsidation of nanoparticles by red clover necrotic mosaic virus // J. Am. Chem. Soc. 2007. — V. 129, N. 36. — P. 11 111−11 117.
  120. Cottet H., Biron J.-Ph., Martin M. Taylor dispersion analysis of mixtures // Anal. Chem. 2007. — Vol. 79. — P. 9066 — 9073.
  121. A.M., Татарчук В. В., Булавченко О. А., Арымбаева А. Т. Концентрирование золота обратными мицеллами Triton N-42// Журн. неорган, химии. 2005. — Т. 50, № 5. — С. 862−866.
  122. А.И., Поповецкий П. С. Определение гидродинамического диаметра мицелл АОТ с наночастицами серебра методом фотон -корреляционной спектроскопии // Журнал физической химии. 2012. — Т.86, № 6.-С. 1108−1112.
  123. Khlebtsov N.G. Determination of size and concentration of gold nanoparticles from extinction spectra // Anal. Chem. 2008. — V. 80, N. 17. — P. 6620−6625.
  124. П.М., Ровин Ю. Г. Физико-химия черных углеводородных пленок. -М: Изд-во Наука. 1978. — 183 с.
  125. .В., Чураев Н. В., Муллер В. М. Поверхностные силы. М.: Изд-во Наука, — 1987.-398 с.
  126. Chen K.L., Elimelech М. Aggregation and Deposition Kinetics of Fullerene (C60) Nanoparticles //Langmuir.-2010. V. 22, N 26.-P. 10 994−11 001.
  127. Huang Ch.-Ch., Hohn K.L. Tetrakis (dimethylamino)ethylene chemiluminescence (TDE CL) characterization of the CMC and the viscosity of reversed microemulsions // J. Phys. Chem. B. 2010. — Vol. 114. — P. 2685−2694.
  128. Tan S., Erol M., Attygalle A., Du H., Sukhishvili S. Synthesis of positively charged silver nanoparticles via photoreduction of AgNC>3 in branched polyethyleneimine/HEPES solution // Langmuir. 2007. — V. 23, N 19. — P. 98 369 843.
  129. B.B., Булавченко A.M., Дружинина И. А. Формальная кинетика роста наноразмерных частиц серебра при восстановлении нитрата серебра цитратом натрия в обратномицеллярном растворе АОТ // Журн. неорг. химии,-2006.-Т.51,№ 11.-С. 1949−1952.
  130. Audrieth L.F., Ogg B.A. The chemistry of hydrazine. New York: Wiley. — 1951. — 244p.
  131. Гак В.Ю., Бричкин С. Б., Разумов В. Ф. Спектрально-люминесцентные свойства наночастиц селенида кадмия, синтезированных в обратных мицеллах АОТ // Химия высоких энергий. 2010. — Т. 44, № 6. — С. 560−566.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?