Спектроскопия ЯМР 17О, 33S, 77Se, 125Te ненасыщенных и ароматических органилхалькогенидов
Диссертация
Диссертационная работа выполнена в соответствии с заданиями целевой комплексной научно-технической црограммы 0.Ц.016 (Постановление Государственного комитета СССР по науке и технике и Государственного планового комитета СССР № 474/250 от 12.12.80). Полученные результаты расширяют представления об электронном и пространственном строении ненасыщенных и ароматических органилхалькогенидов. Параметры… Читать ещё >
Содержание
- СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМ СОКРАЩЕНИЙ
- Глава I. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ СПЕКТРОСКОПИИ ЯМР 170, 33S, 77Se И 1250? е. ОБЩИЕ ВОПРОСЫ И ОСНОВНЫЕ
- ПРИЛОЖЕНИЯ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
- 1. 1. Чувствительность метода и методические особенности регистрации спектров ЯМР 17о, 77se и 125Те
- 1. 2. Сольватационные эффекты на химические сдвиги ядер халькогенов
- 1. 3. Влияние структурных факторов на химические сдвиги ядер халькогенов
- 1. 4. Корреляция химических сдвигов ядер халькогенов с зарядами на атомах
- 1. 5. Взаимосвязь параметров спектров ЯМР ядер халько -генов с параметрами реакционной способности соедиwr- нений
- 1. 6. Корреляция мевду параметрами спектров ЯМР 13с и ядер халькогенов
- 1. 7. Константы спин-спинового взаимодействия с участием ядер халькогенов
- 1. 8. ЯМР халькогенов в изучении механизмов реакций и измерении их кинетических и термодинамических параметров
- 1. 9. Применение спектроскопии ЯМР ядер халькогенов в биологии
- Глава 2. СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 17о, 33S, 77Se И 125те НЕНАСЫЩЕННЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ ОРГАНИЛХАЛЬКОГЕНИДОВ
- 2. 1. Влияние межмолекулярных взаимодействий на параметры спектров ЯМР халькогенов
- 2. 1. 1. Эффекты растворителей на ХС х'0 эфирного кислорода gg
- 2. 1. 2. Сольватационные эффекты на экранирование ядер 77Se в органилселенидах. $
- 2. 1. 3. Влияние межмолекулярных факторов на экранирование ядер 125Те
- 2. 1. 4. Эффекты среды на константы спин-спинового взаимодействия 2J (X, H) (X=Se, Те)
- 2. 2. Спектроскопия ЯМР 0 ненасыщенных и аромати -ческих эфиров
- 2. 2. 1. Связь значений $ 0 с ЗГ-электронным зарядом на атоме эфирного кислорода
- 2. 2. 2. Внутримолекулярные эффекты на экранирование ядер 170 в ненасыщенных и ароматических эфирах
- 2. 3. Спектроскопия ЯМРs, 17о и1^с ненасыщенных и ароматических сульфонов
- 2. 4. Экранирование ядер в f> -замещенных винил-арилселенидах
- 2. 5. Влияние внутримолекулярных эффектов на экранирование ядер 125Те в ненасыщенных и ароматических производных теллура
- 2. 6. Константы спин-спинового взаимодействия 1,2J (M, c) (м = Se, Te) и структура органилселенидов и -тел-лурвдов
- 2. 1. Влияние межмолекулярных взаимодействий на параметры спектров ЯМР халькогенов
- Глава 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
- 3. 1. Объекты исследования
- 3. 2. Приготовление образцов
- 3. 3. Регистрация спектров ЯМР. вывода
Список литературы
- Kintzinger J.-P. Oxygen JffiR Characteristic parameters and applications. — 1. the book: NMR basic principles and progress.-Berlin: Springer, 1981, v.17. p.1−64.17
- Klemperer W.C. 'O-NMR-spectroscopie zur losung chemischer
- Problem. Angew.Chem., 1971, v.90, N 1, p.258−271.17
- Amour T.E.St., Fiat D. '0 Magnetic Resonance. Bull.Magn.Res., 1980, v.1, К 3, p.118−129.
- Rodger C., Shepard N., Mc Parlane C. Group УI oxygen, sulfur, selenium and tellurium. — In the book: HMR and the Periodic table. — London: Academic Press, 1978. — p.383−419.
- Retcofsky H.L., Friedel R.A. Sulfur-33 magnetic resonance spectra of selected compounds. J.Am.Chem.Soc., 1972, v.94, N 19, p.6579−6584.
- Weaver H.E., Tolbert B.M. La Porce R.C. Nuclear magnetic resonance measurements of oxygen. J.Chem.Phys., 1955, v.23″ N 10, p.1956.17
- Adler P., Yu P.O. On the spin and magnetic moment of 0. Phys.Rev. 1951, v.81, N 6, p.1067.
- Леви Г., Нельсон Г. Руководство по ядерному магнитному резонансу углерода-13 для хиашков-органиков.-М:Мир, 1975. 295 с.
- Sardella D.J., Stothers J.B. Nuclear magnetic resonance studies. XVI. Qxygen-17 shielding. of some substituted acetophenones. Can. J.Chem., 1969, v.47, N 17, p.3089−3092.
- Chemische Verschiebungen in der vernmagnetischen Resonanz17von '0 in organischen Verbindungen./ H.A.Crist, P. Driehl, H.R.Schneider, H.Dahn. Helv.Chim.Acta, 1961, v.44, N 3, p.865−860.
- Delseth C., Kintzinger J.-P. Resonance magnetique nuclear de 13 17
- С et '0 d’ethers aliphatiques effects ^ entre les ato-mes d’oxygen et de carbon Helv.Chim.Acta, 1978, v.61, U 4, p.1327−1334.
- Harris R.K. Introduction. In the book: UMR and the Periodic table. — London: Academic Press, 1978. — p.3−4.
- Walchli H.E. Uuclear magnetic resonance measurements of selenium. Phys.Rev. 1953, v.90, U 1, p.331−332.
- Lardon M.A. Ш studies of substituent effects in diphenyl diselenides and the thermally induced rearrangements in di-benzyl diselenide. Ann.N.-Y. Academy Sei., 1972, v.192, Ы 1, p.132−146.
- Birchall Т., Gillespie R.F., Vekris S.L. Nuclear magnetic resonance spectroscopy of some selenium compounds. Can.J.Chem. 1965, v.43, N 6, p.1672−1679.
- Mc.Farlane, Wood R.J. Nuclear magnetic double resonance studies of organo-selenium compounds. J.Chem.Soc.Dulton Trans., 1972, N 3, p*1397−1402,
- Mc Farlane W., Rycroft D.S. Determination of chemical shifts of heteronuclear magnetic triple resonance- the nature of the phosphorus-selenium bond in organophosphorous selenides. -J.Ghem.Soc.Chem.Gommuns., 1972, v.15, p.902−903.
- Odom J.D., Dawson W.H., Ellis P.D. Selenium-77 relaxation time studies on compounds of biological importance: dialkyl selenides, dialkyl diselenides, selenols, selenonium compounds and seleno oxyacids. J.Am.Chem.Soc., 1979″ v.101, N 19, p.5815−5821.125
- Ghadha R.K., Miller J.M. ^Te Fourier transform nuclear magnetic resonance studies of tellurium compounds. GanJChem., 1982, v.60, N H, p.2256−2258.
- Bacon M.R., Macied G.E. Solvent effects on the five shielding constants in tetramethyl silane and cyclohexane. J.Am.Ghem. Soc., 1973, v.95, 1ST 8, p.2413−2426.
- Buckingham A.D., Shaefer Т., Schneider W.G. Solvent effects in nuclear magnetic resonance spectra, 1960, v.32, U 4, p.1227−1232.
- Christ H.A., Diehl P. Losungsmitterleinflusse und Spinkopplun17gen in der kernmagnetischen Resonanz von 0. Helv.Chim. Acta, 1963, v.36, H 2, p.170−192.
- Lipczynska-Kochany E., Iwamura H. Oxygen-17 nuclear magnetic: resonance studies of the structure of benzoxydroxamic acids and benzohydroxamate ions in solution. J.Org.Chem., 1982, v.47, N2^, p.5277−5282.
- Jeu W.H. On the relationship between carbon-13 and oxygen-17 carbonyl chemical shifts and nSL transition energies. -Mol.Phys., 1970, v.18, И 1, p.31−37.
- Burgar M.I., Amour I.E., Fiat D. 170 and Ш studies ofamide systems. J.Phys.Chem. 1981, v.85, N 5, p.502−510.17
- Tiffon В., Ancian В., Dubois J.-E. Hatural abundance 'О Ш as a tool for intermolecular interaction studies: acetone -self-associdtion. Chem.Phys.Letters. 1980, v.73, Ж 1, p.89−93.
- Sulfur-33 nuclear magnetic resonance studies of sulfur compo33unds with sharp resonance lines «^S HMR spectra some sulphones and sulphonic acids./R.Faure, E.J.Vincent, J.M.Ruiz, L.Lena. -Org.Magn.Res., 1981, v.15, H 4, p.401−403.
- Harris D.L., Evans S.A. iulphur-33 nuclear magnetic resonance spectroscopy of simple sulphones. Alkyl-substituent-induced chemical shift effects. J.Org.Chem., 1982, v.47, N 17, p.3355−3358.
- Dean P.A. Nuclear magnetic resonance studies of the solvation of phosphorus (v) selenides, 1,2-bis (diphenylphosphino)ethane and tris (dimethylamino)phosphine telluride by sulphur dioxide. Can.J.Chem., 1979, v.57, N 7, p.754−761.
- Mc Farlane H.C.E., Mc Parlane W. Studies of tellurium shielding by heteronuclear magnetic double resonance in a representative series of compounds. J.Chem.Soc.Dalton Trans., 1973, Я 22, p.2416−2418.
- Dyer J.C., Harris D.L., Evans S.A. 0xygen-17 nuclear magnetic resonance spectroscopy of sulfoxides and sulfones. Alkyl sub-stituent induced chemical shift effects. J.Org.Chem., 1982, T.47, H 19, p.3660−3664.
- Crandal J.K., Centeno M.A. 0xygen-17 NMR. 1 Alcohols. -J.Org.Chem., 1979, v.44, N 7, p.1183−1184.
- Selenium-77. Ш studies of some organoselenium compounds containing carbon-selenium double bonds./E.R.Cullen, F.S.Guziec
- C.J.Murphy, T.C.Wong, K.K.Andersen. J.AM.Chem.Soc., 1981, v.103, N 24, p.7055−7057.
- Fackler J.P., Pan W.-H.Se NMR studies 2. Intermolecular rearrangements of the monophosphine adducts of bis (diisobutyl diselenocarbamate) platinum (v) Pt (Se2CH-i-Bu2)-PR^(R*C2H^
- C^H^) usual intensity distribution of satellites assotiated77 31with 'Se coupling in the ^ P NMR spectrum. J.Amer.Chem.Soc.1979, v.101, H 6, p.1607−1608.
- Glidewell C., beslic E.J. Ambidentate nucleophiles. Part 3. Reactions of Phosphoroselenoates with molecular halides:
- The use ofJ (P, Se) as a structural diagnostic. J.Chem.Soc. Dalton, 1977, N 6, p.527−531.
- Carr J.C.W., Cotton R. Hydrogen-1, Carbon-13, phosphorus-31 and selenium-77 NMR studies on organophosphorus selenides. -Austr.J.Chem., 1981, v.34, N 1, p.35−44.
- Mc Farlane W., Rycroft D.S. Studies organophosphorus selenides by heteronuclear magnetic triple resonance J.Chem.Soc. Dalton, 1973, N 20, p.2162−2166.
- Grim S.O., Walton E.D., Satek L.S. Selenium-77, phosphorus-31 nuclear spin-spin coupling in tri-n-butyl phosphine selenide complexes of mercuryOj) halides. I norg.Chem.Acta, 1972, v.27, N 2, p.115−116.
- Blacklaws I.M., Ebsworth E.A.V., Rankin D.W. Hydrides of platinum (n) and platinum (IV) incorporating hydrogen-sulphide and hydrogen-selenide ligands. J.Chem.Soc.Dalton, 1978, N 7, p.753−758.
- Heteronuclear double resonance studies of difluorophosphine oxide, -sulphide and selenide./D.W.W.Anderson, E.A.V.Ebsworth, G.D.Meikle, D.W.H.Rankin. Mol.Phys., 1973, v.25, N 2, p.381−385.
- Golton R., Darkternieks D. Phosphorus-31, mercury-119 and selenium-77 NMR studies of ligand exchange reactions in mercury (И) halide complexes. Austr.J.Chem., 1980, v.33, N 7, p.1463−1470.
- Stec W.J., Kinds R., Okkunszek A., Configurational assign -ments 70 2-X-2-Y-4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinans. Z. Natur-forsch., 1976, v.31, N 3, p.393−395.
- Dean P.A. Nuclear magnetic resonance studies of the solvation of phosphorus (V)selenides, 1,2,bis (diphenylphosphinoethane) and tris (dimethylamino)phosphinotelluride by sulfur dioxide.
- Can.J.Chem., 1979, v.57, H 7, p.754−761.
- Keat R., Rycroft D.S., Thompson D.G. Selenium-77 chemical shifts of cyclodiphospharane selenides. Org.Magn.Reson., 1979, v.12, N 6, p.391−392.
- Mc Parlane W., Nash J.A. 31P spin-spin coupling in terand quinque-valent phosphorus compounds. J.Chem.Soc.Dalton, 1969, N 16, p.913.
- Assignment of cis-trans geometry in diastereomeric 2-benzyl--4-methyl-1,3,2-dioxaphosphorinans and their 2−0xo- and 2-se-leno-derivatives./W.J.Stec, K. Lesiak, D. Mielczarek, B.Stec.-Z.Naturforsch., 1975, v.30, Ж 9−10, p.710−715.
- Stec W.J. Heteronuclear spin-spin coupling constants between directly bonded atoms as a probe of configuration at phosphorus atom, involved in diastereoisomeric 4-methyl-1,3,2-dioxa-phosphorinans. Z.Naturforsch., 1974, v.29, N 1−2, p.109−112.
- Anderson S.J., Goggin P.L., Goodfellow R.P. Study of the Coordination behaviour of the thiocyanate and cyanate ions in some platinum (ij) complexes by heteronuclear resonance spectroscopy. J.Chem.Soc.Dalton, 1976, N 19, p.1959−1961.
- Mc Parlane W. The sign and magnitude of theSe 1^Pt coupling constant. — Chem.Gommuns., 1968, p.755−756.
- Exchange reactions of bromodifluorophosphine with silyl and germyl derivatives of the group VI elements. J.Chem.Soc. Dalton, 1972, N 22, p.2518−2522.
- Pfisterer G., Dreeskamp H., Indirect nuclear spin coupling in methyl silyl and hydrid compounds of group VI elements.-Ber.Bunseges.Phys.Chem., 1969, v.73, N 7, p.654−661.
- Kennedy J.D., Mc Parlane W. Magnetic double resonance studies of trimethyltin chalcogenides. J.Organometal.Chem., 1975, v. 94, N 1, p.7−14.
- Kennedy J.D., Mc Parlane W. Nuclear magnetic resonance studies of organotin selenides. J.Chem.Soc.Dalton, 1973, N 20, p.2134−2139.
- Blecher A., Mathiasch В., Mitchell Т.Н. Pourier transform NMR investigation of organotin compounds IX. Tin-119 NMR spectra of organotin chalcogenides of the type RgSn^Xg and
- R^Sn^X-j (X=S, Se, Te). J.Organometal.Chem., 1980, v. 184, N 2 p.175−180.
- Pubstetter H., Noth H., Wrackmeyer B. Indirecte Kern spin11spin Kopplungen zwischen В direct borgenbundenen Kernen. -Chem.Ber., 1977, v.110, N 9, p.3172−3182.
- Kennedy J.D., Mc Parlane W., Wrackmeyer B. Indirect nuclear spin-spin coupling of lead-207 to other magnetic nuclei. -Inorg.Chem., 1976, v.15, N 6, p.1299−1302.
- Калабин Г. А., Кушнарев Д. Ф., Чмутова Г. А., Кащурникова Л. В. Спектроскопия ЯМР органических ооединений селена и теллура I.1. ТО пп
- Химические сдвиги С и 'Se в арилселенидах и неаддитивноетовлияние заместителей на экранирование ядер С ароматического кольца. Ж.Орг.химии, 1979, т.15, № I, с.24−32.
- Kalabin G.A., Kushnarev D.P. Selenium-77 HMR spectroscopy.
- Some aspect of organoselenium compounds study. In the book:
- Magnetic resonance and related phenomena: Berlin: Springer
- Verlag, 1979, p.492. 1 13 7766. ' H, C and 'Se MR spectra of substituted selenoanisoles./ G.A.Kalabin, D.P.Kushnarev, V.M.Bzesovsky, G.A.Tschmutova. -Org.Magn.Res., 1979, v.12, N 10, p, 598−604.
- Калабин Г. А. Спектроскопия ЯМР и строение ненасыщенных халъ-когенидов. Дис.докт.хим.наук. — Иркутск, 1982. — 447 л.
- Mc Parlane W., Berry P.J., Smith B.C. 1H 125Te hetero-nuclear magnetic double resonance in some organotelluriumcompounds. J.Organometal.Chem., 1976, v.113, N 2, p.139−141.125
- Nuclear magnetic resonance of aromatic heterocycles. X /Те Ш parameters of 2-substituted tellurophenes. 1976./T.Draken-berg, F. Fringuelli, S. Gronowitz et.al. Chem. Scripta, 1976, v.10, N 1, p.139−140.125
- Nuclear magnetic resonance of aromatic compounds *^Te NMR parameters of 2- and 3-substituted benzo (b)tellurophenes./ T. Drakenberg, A.B.Hornfeldt, S. Gronowitz et.al. Chem. Scripta, 1979, v.13, N 4, p.
- Zumbulyadis N., Gysling H.J. 125Te NMR spectra of tellurium heterocycles. J.Organometal.Chem., 1980, v. 192, N 1, p.183−188.
- Эмсли Jfe., Финей Дж., Сатклиф П. Спектроскопия: ядерного магнитного резонанса высокого разрешения. М., Мир, 1969, т.1, 630 е., т.2, 486 с.
- Beraldin М.Т., Vauthier Б., Fliszak S. Charge distributionsand chemical effects XXVI. Relationships between nuclear17magnetic resonance shifts and atomic charges for О nuclei in ethers and carbonyl compounds. Can.J.Chem., 1982, v.60, N 2, p.106−110.17
- Katon M., Sugawara Т., Kawada Y., Iwamura H. '0 nuclear mag17netic resonance studies. V. '0 shielding of some substituted anisoles. Bull.Chem.Soc. Japan, 1977, v.52, N 11, p.3475−3476.л
- Delseth C., Nguygn T.T.T., Kintzinger J.-P. Oxygen-17 and carbon-13 nuclear magnetic resonance. Chemical shifts of Tin-saturated carbonyl compounds and acyl derivatives. Helv. Chim.Acta., 1980, v.63, N 2, p.498−503.
- Lambert J.В., Wharry S.M. Nuclear magnetic resonance examination of organic dianions. J.Am.Chem.Soc., 1982, v.104, N 2, p.5857−5862.
- Fliszar С., Cardinal G., Beraldin M.-I. Charge distributions and chemical shifts. 30. Relationships between nuclear magnetic resonance shifts and atomic charges. J.Am.Chem.Soc., 1982, v.104, N 20, p.5287−5292.
- Graik D.J., Levy G.G., Browlec R.T.C. Substituent effects on 15 17and '0 chemical shifts in nitrobenzenes: correlation with electron density. J.Org.Chem., v.48, N 10, p.1601−1606.
- Gronowitz S., Johnson I., Hornfeldt A.-B.Se Ш studies of77
- Organoselenium Compounds. I. Se parameters of monosubstitu-ted selenophenes. Ghem. Scripta, 1975» v"8, N 1, p.8−14.
- NMR studies of the carbonyl analogues of benzofuran. IV. Proton, carbon-13, selenium-77 magnetic resonance in nitrobenzo (b) selenophenes./M.Baiwir, GJlabres, L. Christiaens, J.-L.Piette.- Org.Magn.Res., 1982, v.18, N 1, p.33−37.
- Selenium-77 magnetic resonance in S-Se and Se-Se isosteres of phenantrene./M.Baiwir, G. Llabres, J.-L.Piette, L.Christiaens.- Org.Magn.Res., 1980, v.14, N 4, p.293−295.77
- Quantum chemical analysis of Se chemical shifts in condensed selenophenes./ I.A.Abronin, A.Z.Djumanazarova, V.P.Litvi-nov, A.Konar. Chem. Scripta, 1982, v.19, И 1, p.75−77.
- Figgis B.U., Kidd R.G., Nyholm R.S. Oxygen-17 nuclear magnetic resonance of inorganic compounds. Proc.Roy.Soc.(A), 1962, v.269, p.469−480.
- Wong Т.О., Guriec F.S., Moustakis C.A. Oxygen-17 and selenium--77 nuclear magnetic resonance of carbonyl and selenocarbonyl compounds. Correlation of oxygen-17 and selenium-77 chemical shifts. J.Chem.Soc.Perkin Trans. I, 1983, N 9, p.1471−1475.
- Takasuka M. Relationship of the chemical shifts to the stretching frequency of the Hydroxy-group of saturated alcohols. J.Chem.Soc.Perkin II, 1981, N 12, p.1558−1561.
- Gray G.M., Kraihanzel G.S. A correlation study: 170,29Si31and ^ P NMR chemical shifts and approximate GO stretching force constants for cis-disubstituted molybdenum carbonyl complexes. J.Organomet.Chem., 1983, v.241, N 2, p.201−214.
- Пальм В.А. Основы количественной теории органических реакций. Л.: Химия, 1977. — 360 с.
- Predga A., Gronowitz S., Hornfeldt А.-В. 77Se NMR studies of organoselenium compounds II. Arylmethylseleno substituted al-kanoic acids, arylmethyl selenides, diselenides and -seleno-cyanates. Chem. Scripta, 1975, v.8, N 1, p.15−19.
- Predga A., Gronowitz S., Hornfeldt A.-B. 77Se NMR studies of organoselenium compounds. IV. Benzyl and arylselenic acids.
- Chem.Scripta, 1977, v.11, If 1, p.37−38.77
- Simonin M.P., Pouet M.J., Cense J.M. Selenophenes substitues additivite de 1*influence des substituants sur les couplages
- J (H-H) et J (Se-H). Org.Magn.Res., 1976, v.8, Ж 10, p.508−512.
- Selenium-77 nuclear magnetic resonance in mono- and disubsti-tuted benzo (b)selenophenes./M.Baiwir, G. Llabres, L. Christiaens, J.-P.Piette. Org.Magn.Res., 1981, v.16, N 1, p.14−16.
- Martin M.L., Trierweiler M. Determination of the 12^Tecoupling constants in 2-substituted tellurophenes. J.Magn.
- Res., 1982, v.47, 1*3, p.504−506. 17 2 17 198. «О NMR: M («0,'H) coupling constants by line shape analysis./ C. Delseth, J.-P.Kintzinger, T.T.T.Nguyen, W.Nierderberger. -Org.Magn.Res., 1978, v.11, N 1, p.38−39.
- Rabidean S.W., Hecht H.G. Oxygen-17 NMR linewidth as influenced by proton exchange in water. J.Chem.Phys., 1967, v.47, N 2, p.544−546.
- Olah G.A., Barrier A.L., Prakash G.K.S. Onium ions. 24. 170 NMR spectroscopic study of oxonium and carboxonium ions. -J.Am.Chem.Soc^, 1982, v.104, N 9, p.2373−2376.17
- Earl W.L., Niederberger W. Proton decoupling in 0 nuclear magnetic resonance. J.Magn.Res., 1977, v.27, N 3, p.351−353.
- Jenkins W.B., Mc Parlane W., Oxygen-17 nuclear magnetic resonancespectroscopy: the sign of the 0-H nuclear spin-spin couplingconstants J.Chem.Soc.Chem.Communs, 1977, N 24, p.922−923.1. T7
- К вопросу о химических сдвигах 0 производных фосфористой кислоты./В.В.Васильев, В. Е. Дщтриев, Б. И. Ионин, В. Н. Метс. -Ж.Общ.химии, 1981, т.51, № 9, с.2134−2135.
- Mc Farlane H.C.E., Mc Farlane W. 0xygen-17 nuclear magneticresonance spectroscopy: spin coupling to phosphorus-31• J. Che
- Soc.Chem.Communs., 1978, Ж 13, p.531−532.17
- Gerlt J.A., Demon P.O., Mehdi S. '0 1HR spectral properties of simple phosphate esters and adenine nucleotides. J.Am. Chem.Soc., 1982, v.104, Ж 10, p.2848−2856.
- Applicability of the phosphorus-31 (oxygen-17) nuclear magnetic resonance method on the study of enzyme mechanism involving phosphorus./M.D.Tsai, S.L.Huang, J.P.Kozlowski, C.C.Chang.-Biochem., 1980, v.19, Ж 15, p.3531−3536.17
- Oxygen chiral phosphodiesters. 3. Use of О Ш spectroscopyto demonstrate configurational differencies of the diastereo17 18mers of cyclic 2 -deoxyadenosine 3,5 0, 0 monophosphate./
- J.A.Coderre, S. Mehdi, P.O.Demon, R. Weber, D.D.Traficante, J.A.
- Gerlt. J.Am.Chem.Soc., 1981, v.103* Ж 7, p.1870−1872.15 17
- Gray G.A., Abright T.A. Ж and 0 nuclear magnetic resonanceof organophosphorus compounds. Experimental and theoreticaldeterminations of and — nuclear spin-spinconstants. J.Am.Chem.Soc., 1977, v.99, Ж 10, p.3243−3250.99
- Изотопные эффекты в ЯМР Те и спин-спиновое взаимодействие I70 99Те в анионах ТеО^./В.П.Тарасов, В. И. Привалов, Г. А. Киракосян, .А.Горбик, Ю.А.Е!услаев. ДАН СССР, 1982, т.263, № 6, с.1416−1418.
- Lutz О., Жерр1е W., Жо11е A. Indirect spin-spin coupling bet**17ween 'о and other quadrupolar nuclei in oxyanions. Z. Жа-turforsch., 1976, v.31a, Ж 9, p.1046
- The preparation and oxygen-17 nuclear magnetic resonance17spectrum of Xe’OF^./J.Shamir, H. Selig, D. Samnel, J.Reuben.-J.Amer.Chem.Soc., 1965, v.87, Ж 11, p.2359−2360.
- Anisotropy of the Jpge spin-spin coupling. X-ray and liquid crystal Ш study of Se=P (CH^)^./A.Cogne, A. Grand, J. Laugier et.al. J.Am.Chem.Soc., 1980, v.102, N 7, p.2238−2242.
- De Ketelaere R.F., Van Der Kelen G.P. Organophosphorus che31mistry. Part VII. ^ P HUR spectroscopy of triple and quadrup-ly coordinated phosphorus derivatives. J.Mol.Struct., 1975, v.27, N 2, p.363−368.
- Granger P., Chapelle S., Paulmier C. 13C and 77Se HMR of some12 3selenium and thiophene derivatives, J, J and J Se-Se coupling constants. Org.Magn.Res., 1980, v.14, N 4, p.240−243.
- Mc Parlane W., Rycroft D.S., Turnur C.J. Studies of selenium carbon nuclear spin-spin coupling by magnetic multiple resonance. Bull.Soc.Chim.Belg., 1977, v.86, N 6, p.457−463.
- Dreeskamp H., Pfister G. Indirect spin coupling in group VI compounds, TeMe2, SeMe2, HSeMe, HgSe. -Mol.Phys., 1968, v.14, H 3, p.295−298.
- Etude des selenophenes mono et bisubstitues par resonance1 13magnetique de H et de ^C./M.Carreau, G.J.Martin, M.L.Martin et al. Org.Magn.Res., 1974, v.6, И 11, p.648−653.
- Калабин Г. А., Бушнарев Д. Ф., Константы спин-спинового взаимо13 77действия с- 'Se в спектрах ЯМР и структура органоселени-дов. Ж.Структ.химии, 1979, т.20, № 4, с.617−621.
- Beich H.J., Trend J.E. Stereochemical dependence of geminal selenium-carbon coupling constants. J.Chem.Soc.Chem.Communs., 1976, Ы 9, p.310−311.
- Fazakerly G.V., Celotti M. 125Te, 13C and 1H spectra of tellurium compounds. J.Magn.Res., 1979, v.33, N 1, p.219−220.
- An 1H and 13C HMR study of pentane-2,4-dione, tellurium () compounds- chemical shifts, 125Te 1H and 125Te — 13C couplings. /J.C.ijewan, W.B.Jennings, Silver J., Tolley M.S. — Org. Magn.Res., 1978, v.11, N 9, p.449−452.
- Lassigne C.R., Wells E.J. Identification of the species
- TenSe4-n 2+ by hisl1 resolution 12^Te and 123Te Fourier transform UMR spectroscopy. J.Chem.Soc.Chem.Communs., 1978, N 21, p.956−957.
- Schrobilgen G.J., Burns R.C., Granger P. 125-tellurium and 77-selenium multinuclear magnetic resonance studies of Te^+, Te4nSe2+, Te2Se2+ and Te^Se2+ polyatomic cations. J.Chem. Soc.Chem.Commiins., 1978, N 21, p.957−960.
- Diehl P., Crist H.A., Mallory F.B. 170 Kernresonanz Unter -suchungen and Benzofuranoxid. Helv.Chim.Acta, 1962, v.45, N 60, p.504−506.
- Greenzaid P., Luz Z., Samuel D., HMR study of reversible hydration of aliphatic aldehydes and ketones. Part 4. Isotopic oxygen exchange of cycloalkanones. — J.Am.Chem.Soc., 1967, v.89, Ы 4, p.749−756.
- Greenzaid P., Luz Z., Samuel D. Ш study of reversible hydration of aliphatic aldehydes and ketones. Part 3. Isotopic oxygen exchange of acetone. — J.Am.Chem.Soc., 1967, v.89, N 4, p.756−759.
- Gorodetsky M., Luz Z., Mazur Y., Oxygen-17 nuclear magnetic resonance studies of the equilibria between the enol forms of jj-dikenone.-J.Am.Chem.Soc., 1967, v.89, N 5, p.1183−1189.
- Oxygen-17 NMR study of linkage isomerization in nitropenta-amincobalt III evidence for intramolecular oxygen exchange./ W.G.Jackson, G.A. Lowrence, P.A.Levy, A.M.Sargeson. J.Chem. Soc.Chem.Communs, 1982, N 1, p.70−72.
- Mateescu G.D., Benedikt G.M. The hydronium ion (H^O*). Preparation and characterization by high resolution oxygen-17 nuclear magnetic resonance. J.Am.Chem.Soc., 1979, v.101, N 14, p.3960−3961.
- Kump R.L., Todd L.J. Application of oxygen-17 NMR to manganese carbonyl compounds. J.Organometal.Chem., 1980, v.194, N 1, p.43−45.
- The preparation of fluoroperoxy trifluoromethane. The mechanism of, the reaction of oxygen difluoride and carbonyl fluoride./I.J.Solomon, A.J.Kacmarek, W.K.Sumida, J.K.Raney. Inorg. Chem., 1972, v.11, N 1, p.195.
- Solomon I.J., Kacmarek A.J., Raney J. The reaction of dioxy-gen difluoride and sulfur dioxide transfer of the OOP group. Inorg.Chem., 1968, v.7, N 6, p.1221−1224.
- J.Am.Chem.Soc., 1979, v.101, N 6, р.1б07−1б08.
- Lassigne C.R., Wells E.J. Identification of the species
- TenSe4-n 2+ Ъу k*-^11 resolution 125Te and 123Te Fourier
- Transform NMR spectroscopy. J.Chem.Soc.Chem.Communs., 1978,1. N 8, p.956−957. 125
- ATe NMR study of the exchange reaction between diaryl ditellurides./P.G.Granger, S. Chapelle, W.R.Mc Parlane,
- A.A1-Rubaie j.Organometal.Chem., 1981, v.220, N 1, p.149−150.125
- Schumann H., MagerstSdt M.Te-NMR-Spectren von Organo-tellurhalogeniden. J.Organometal.Chem., 1982, v.232, N 1, p.147−150.17
- Gorin P.A.J., Mazurek M., Parameters of '0 NMR signals of some isotope-enriched monosaccharide derivatives. — Carbohydrate Research, 1978, v.67, N 2, p.479−483.
- Gerothanassis I.P., Lauterwein J. Natural-abundance '0 NMR of monosaccharides. J.Magn.Res., 1982, v.48, N 2, p.431−466.
- Gerothanassis I.P., Hunston R., Lauterwein J. 170 NMR of enriched acetic acid, glycine, glutamic acid and aspartic acid in aqueous solution I Chemical shift studies. Helv. Сhim. Acta, 1982, v.65, N 6, p.1764−1773.17
- Gerothanassis I.P., Hunston R., Lauterwein J. '0 NMR of enriched acetic acid, glycine, glutamic acid and aspartic acid in aqueous solution II Relaxation studies. Helv.Chim. Acta, 1982, v.65, N 6, p.1774−1784.17
- Burgar M.I., Dhawan D., Piat D. 170 and 14N spectroscopy of 171O-labelled nucleic acid bases. Org.Magn.Res., 1983, v.20, N 3, p.184−190.
- Schwartz H.M., Mac Cross M., Danyluk S.S. 170 NMR spectro -scopy in nucleoside derivatives: bonding characteristics of pyrimidine carbonyls. Tetrahedron Lett, 1980, v.21, N 40, p.3837−3840.
- Gerothanassis I.P., Sheppard N. Natural-abundance NMR spectra of some inorganic and biologically important phosphates. J.Magn.Res., 1982, v.46, N 3, p.423−429.
- Conversation 180/1 «^O-labelled o-(L- -aminoadipyl)-L-cystei-nyl-d- valine into 170/180-labelled isopenicillin N in a cellfree extract of C.acremonium./R.M.Adlington, R.T.Aplin, J.E.Baldurin et.6.1. J.Chem.Soc.Chem.Coimnuns., 1982, N 3, p.137−139.
- Applicability of the phosphorus-31 (oxygen-17) nuclear magnetic resonance method on the study of enzyme mechanism involving phosphorus./M.D.Tsai, S.L.Huang, J.F.Kozlowski et.61. -Biochem., 1980, v.19, N 15, p.3531−3536.
- Huang S.L., Tsai M.D. Does the magnesium (II) ion interact with ct -phosphate of adenosine triphosphate? An investigation by oxygen-17 nuclear magnetic resonance. Biochemistry, 1982, v.21, N 5, p.951−959.17
- Rose K.D., Bryant R.G. 170 NMR studies of carbonic anhydrase. J.Chem.Soc., 1980, v.102, N 1, p.21−24.
- Protein hydration water-oxygen-17 magnetic relaxation./ B. Halle, T. Andersson, S. Forsen, B.Lindman. J.Am.Chem.Soc., 1981, v.103, N 3, p.500−508.
- Oxygen-17 nuclear magnetic resonance study of water exchange on water-soluble iron (III) porphirins./I.J.Ostrich, W.D.Dod-gen, J.P.Hunt.-Inorg.Chem., 1980, v.19, N3, p.619−621.
- Dawson W.H., Odom J.D. Selenium-77 relaxation time studies considerations regarding direct observation of selenium re-sonancies in biological systems. J.Am.Chem.Soc., 1977, v.99, N 25, p.8352−8354.
- Burckingham Sc., Shaefer T.S., Schneider W.G. Solvent effects in nuclear magnetic resonance spectra. J.Chem.Phys., 1960, v.32, N 4, p.1227.
- Shaefer Т., Schneider W.G. On the nature of solvent effects in the proton resonance spectra of unsaturated ring compounds.
- J.Chem.Phys., 1960, v.32, Ж 4, p.1218−1223.1 99
- Borzo M., Maciel G.E. ^Hg chemical shifts of organomercury compounds by Fourier transform Ш. J.Magn.Res., 1975, v.19, Й» 2, p.279−282.
- Koppel I.A., Palm V.A. The influence of the solvent on organic reactivity. In the book: Advances in linear free energy relationships. — London: Plenum Press, 1972. — p.203−254.
- Kamlet M.J., Taft R.W. Linear solvation energy relationships. Part 1. Solvent polarity-polarizability effects on infra -red spectra. J.Chem.Soc. Perkin II, 1979, N 3, p.337.
- Linear solvation energy relationships. Part 2. Correlations of electronic spectral data for aniline indicators with solvent and уб values./M.J.Kamlet, M.E.Jones, R.W.Taft et.al. J.Chem.Soc.Perkin II, 1979, N 2, p.342.
- Kamlet M.J., Taft R.W. Linear solvation energy relationships. Part 3. Some reinterpretations of solvent effects based on correlations with solvent 3L and оL values. J.Chem.Soc. Perkin II, 1979, N 2, p.349.
- Taft R.W., Kamlet M.J. Linear solvation energy relationships. VIII. Solvent effects on NMR spectral shifts and coupling constants. Org.Magn.Res., 1980, v.14, N 6, p.485−493.
- Валеев P.Б., Калабин Г. А., 1фшнарев Д.Ф. Спектроскопия ЯМР органических соединений селена и теллура. У. Влияние среды на экранирование ядер селена-77 в органоселенидах. Ж. Орг. химии, 1980, т.16, № 12, с.2482−2456.
- Эткинс П. Кванты. М.: Мир, 1977, -496 с.
- Rummens F.H.A., Raynes W.T., Bernstein H.I. Medium effects in the nuclear magnetic resonance.V. Liquids consisting of nonpolar, magnetically isotopic molecules. J.Phys.Chem., 1968, v.72, N 6, p.2111−2119.
- Burckingham A.D., Pople J.A. Statistical mechanics of imperfect polar gases. I. Second virial coefficients. II. D^iekt-rik polarisation. Trans. Faraday Soc., 1955, v.51, p.1173— 1183.
- NMR investigation of p, ST-interactions in fi -unsaturated and aromatic ethers./G.A.Kalabin, D.F.Kushnarev, R.B.Va-leyev, B.A.Trofimov, M.A.Fedotov. Org.Magn.Res., 1982, v.18, N 1, p.1−9.
- Энергия разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону./под ред.В. Н. Кондратьева. М.: Наука, 1974. — 351 с.
- Donnay R.H. Garnier P. Conformational analysis and electronic structure of para-substituted phenyl vinyl ethers. -J.Phys.Chem., 1974, v.78, N 1, p.440−443.
- Conformational analysis alkyl aryl ethers and alkyl aryl sulphides by photoelectron spectroscopy./P.S.Dewar, E. Ernstbrun-ner, J.R.Gilmore et al. Tetrahedron, 1974, v.30, N 15, p.2455−2459.13
- Couperus P.A., Clague A.D.H., van Dongen J.P.C.M. -42 chemical shifts of some model olefins. Org.Magn.Res., 1976, v.8, N 3, p.426−431.
- Влияние строения на соотношение и характер ротамеров виниловых эфиров/Б.А.Трофимов, Н. И. Шергина, А. С. Атавин и др.
- Изв.АН СССР, сер.хим., 1972, В I, с.116−121.1 з
- Taskinen Е. On the interpretation of the NMR spectra of alkyl vinyl and alkyl propenyl ethers. Tetrahedron, 1978, v.34, N 3, p.353−355.
- Кривдин Л.Б., Калабин Г. А., Трофимов Б. А. Прямые константы спин-спинового взаимодействия олефиновых углеродов в простых виниловых эфирах. Изв. АН СССР, 1982, J& 10, с.2249−2252.
- Кривдин Л.Б. Спектроскопия ЯМР непредельных гетероатомных соединений. Дис.канд.хим.наук. — Иркутск, 1982. — 170 л.
- Spiesecke H., Schneider W.G. The determination of Si-elect13 1ron densities in azulene fromC and H nuclear resonance shifts. Tetrahedron Lett., 1961, N 14, p.468−472.
- Кушнарев Д.Ф. Изучение строения ненасыщенных органических соединений элементов У1 А группы методом спектроскопии ЯМР. Дис.канд.хим.наук. — 1979. — 170 л.
- Correlation analysis in chemistry, Ed. by N.B.Chapman, J.Shorter. London.: Plenum Press., 1978, p.439−450.
- Reynolds W.P., Mc Clelland R.A. 13C chemical shifts for 4-substituted phenyl vinyl ethers, sulfides and selenides: evidence concerhing the relative abilities of 0, S and Se to transmit electronic effects. Can.J.Chem., 1977, v.55, Ж 3, p.536−540.
- Бжезовский В. М. Изучение ненасыщенных соединений элементовто
- У1А группы методом спектроскопии ЯМР хоС. Дис.канд.хим. наук, — Иркутск, 1977. — 204 с.
- Рентгеновские спектры молекул./Л.Н.Мазалов, В. Д. Шатов, В.В.%рахтанов и др. Новосибирск: Наука, 1977. — 271 с.
- Buchanan G.W., Reyes-Zamora С., Clarke D.E. A carbon-13 nuclear magnetic resonance investigation of some substituted methyl phenyl sulfides, sulfoxides and sulfones. Can.J.Chem. 1974, v.52, N 23, p.3895.
- Гордон А., Форд P. Спутник химика. M.: Мир, 1976. — 541 с.
- Садеков И.Д., Максименко А. А., Минкин В. И. Химия теллурор-ганических соединений. Ростов-на-Дону: Изд-во Ростовского ун-та, 1983, — 327 с.
- О факторах, влияющих на спин-спиновое взаимодействие ядер углерода и ртути в соединениях R2Hg./n.A.$eflopoB, З.А.Стимбре-вичюте, А. К. Прокофьев, Э. И. Федин. Докл. АН СССР, 1973, т.209, № I, с.134−137.
- Stothers J.В. Carbon-13 nuclear magnetic resonance spectroscopy. N. — 4.: Academic Press, 1972. — 559 p.
- Shulman J.M., Newton N.D.D. Contributions to the nuclear spin-spin coupling constants of directly bonded carbons. -J.Am.Chem.SSc., 1974, v.96, N 20, p.6295−6297.
- Gorenstain D. Generalized gauche NMR effect in 19 °F and 31
- P chemical shifts and directly bonded coupling constants.
- Torsional angle and bond angle effects. J.Am.Chem.Soc., 1977, v.99, N 7, p.2254−2258.
- Изучение эффектов сопряжения методом спектроскопии ЯМР. У1. то
- Спектры ЯМР хоС алкилселенобензолов./В.М.Бжезовский, Г. А. Калабин, Г. А. Чщутова, Б. А. Трофимов. Изв. АН СССР, сер.хим., 1977, В 3, с.585−586.
- Martin M.L., Trierweiler М. Determination of the 125Te-13C coupling constants in 2-substituted tellurophenes. J.Magn. Res., 1982, v.47, N 3, p.504−506.
- Калабин Г. А., Трофимов Б. А., ЭДусорин Г.К., Кушнарев Д. Ф., Амосова С. В. ЖОрХ, т.16, 523 (1980).
- Чмутова Г. А. Исследование цространственной и электронной структуры арилалифатических соединений элементов 6 А группы. Дис. д-ра хим.наук. — Казань, 1979. — 475 л.
- Трофимов Б.А. Гетероатомные производные ацетилена. М.: Наука, 1981. — 319 с.
- Шостаковский М.Ф. Простые виниловые эфиры. М.: Изд. АН СССР, 1952. — 280 с.
- Калабина А.В. Исследование в области химии ароматических эфиров енолов. Дис. д-ра хим.наук. — Москва, 1966. — 387 с. то
- Спектры ЯМР С замещенных циклопропанов. П. Определение кон. фигурации 1-алкокси (фенокси)-2-феноксициклопропанов./Д.Ф.Кушнарев, Г. А. Калабин, С. М. Шостаковский, Т. К. Воропаева.
- Изв.АН СССР, сер.хим., 1976, № 4, с.787−791.13
- Спектры ЯМР С замещенных циклопропанов. I. Химические сдвитоги С и отсутствие (6 -р^-взаимодействия в циклопропиловых эфирах./Г.А.Калабин, Д. Ф. Иушнарев, С. М. Шостаковский, Т. К. Воропаева. Изв. АН СССР, сер.хим., 1975, № II, с.2459−2465.
- Трофимов Б.А., Амосова С. В. Дивинилсульфид и его производные. Новосибирск: Наука, 1981.
- Алиев И.А. Исследование электронных эффектов в ароматических производных двухвалентной серы. Дис.канд.хим.наук. — Баку, 1976. — 170 л.
- О синтезе виниларилселенидов./Е.Г.Катаев, Т. Г. Маннафов, А. Б. Ремизов, О. А. Комаровская. Ж.Орг.химии, 1975, т. II, й II, с.2322−2324.
- R.W.Taft, M.J.Kamlet Linear solvation energy relationships. 22. Some further examfles of the importance of the d term.-Inorg.Chem., 1983, v.22,fi 2, p.250−254.