ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² ΡƒΡ‡Ρ‘Π±Π΅, ΠΎΡ‡Π΅Π½ΡŒ быстро...
Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π΅ΠΌ вмСстС Π΄ΠΎ ΠΏΠΎΠ±Π΅Π΄Ρ‹

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½-, ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° Π½Π° основС N-Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… аминокислот

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ осущСствлСн синтСз ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 1-стСароил-2-ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° взаимодСйствиСм Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ кислоты ΠΈ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° сСры, содСрТащСго Ρƒ-Π»Π°ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠ½Ρ‹ΠΉ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ ΠΈ Π³ΠΈΠ±ΠΊΡƒΡŽ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΡ„ΠΎΠ±Π½ΡƒΡŽ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΡƒΡŽ Ρ†Π΅ΠΏΡŒ стСариновой кислоты. Π‘ΠΎΠΈΡΠΊΠ°Ρ‚Π΅Π»ΡŒ Π²Ρ‹Ρ€Π°ΠΆΠ°Π΅Ρ‚ Π³Π»ΡƒΠ±ΠΎΠΊΡƒΡŽ ΠΏΡ€ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΠ΄Π°Ρ‚Ρƒ химичСских Π½Π°ΡƒΠΊ, Π΄ΠΎΡ†Π΅Π½Ρ‚Ρƒ И. М. Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρƒ Π·Π° ΠΏΠΎΡΡ‚оянноС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Π½Π΅ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠΌΡ‹Π΅ ΠΊΠΎΠ½ΡΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ, ΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΈ Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • Π“Π»Π°Π²Π° 1. Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π ΠΠ«Π™ ΠžΠ‘Π—ΠžΠ . Π˜Π›Π˜Π”Π« Π‘Π•Π Π« И Π€ΠžΠ‘ЀОРА Π’ Π‘Π˜ΠΠ’Π•Π—Π• Π“Π•Π’Π•Π ΠžΠ¦Π˜ΠšΠ›Π˜Π§Π•Π‘ΠšΠ˜Π₯ Π‘ΠžΠ•Π”Π˜ΠΠ•ΠΠ˜Π™
    • 1. 1. Π˜Π»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры Π² ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Π΅ гСтСроцикличСских соСдинСний
      • 1. 1. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· сСросодСрТащих Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
      • 1. 1. 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„икация азотсодСрТащих Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
      • 1. 1. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· кислородсодСрТащих Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
    • 1. 2. Π˜Π›Π˜Π”Π« ЀОБЀОРА Π’ Π‘Π˜ΠΠ’Π•Π—Π• Π“Π•Π’Π•Π ΠžΠ¦Π˜ΠšΠ›Π˜Π§Π•Π‘ΠšΠ˜Π₯ Π‘ΠžΠ•Π”Π˜ΠΠ•ΠΠ˜Π™
      • 1. 2. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· карбоцикличСских соСдинСний
      • 1. 2. 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡ„икация азотсодСрТащих Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
      • 1. 2. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· кислород- ΠΈ ΡΠ΅Ρ€ΠΎΡΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Ρ‰ΠΈΡ… Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
  • ГЛАВА 2. ΠžΠ‘Π‘Π£Π–Π”Π•ΠΠ˜Π• Π Π•Π—Π£Π›Π¬Π’ΠΠ’ΠžΠ’
    • 2. 1. Π‘Π˜ΠΠ’Π•Π— ΠŸΠ ΠžΠ˜Π—Π’ΠžΠ”ΠΠ«Π₯ Π˜ΠΠ”ΠžΠ›Π˜Π—Π˜Π”Π˜Π-, ΠŸΠ˜Π Π ΠžΠ›Π˜Π—Π˜Π”Π˜ΠΠ”Π˜ΠžΠΠ Π˜ΠŸΠ˜Π Π ΠžΠ›Π˜Π”ΠžΠΠ ΠΠ ΠžΠ‘ΠΠžΠ’Π• Π”Π˜ΠšΠΠ Π‘ΠžΠΠžΠ’Π«Π₯ ΠΠœΠ˜ΠΠžΠšΠ˜Π‘Π›ΠžΠ’ Π§Π•Π Π•Π— Π˜Π›Π˜Π”Π« Π‘Π•Π Π«
      • 2. 1. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½- ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ N-фталиласпарагиновой кислоты
      • 2. 1. 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΊΠ΅Ρ‚ΠΎΡΡ‚Π°Π±ΡˆΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ М, Π«-дифталилцистина ΠΈ ΠΈΡ… ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ»Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ΅ ΠΎΠ±Π»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅
      • 2. 1. 3. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 1 -стСароил-2-ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π°
    • 2. 2. Π‘Π˜ΠΠ’Π•Π— ΠšΠ•Π’ΠžΠ‘Π’ΠΠ‘Π¨Π˜Π—Π˜Π ΠžΠ’ΠΠΠΠ«Π₯ Π€ΠžΠ‘Π€ΠžΠΠ˜Π•Π’Π«Π₯ Π˜Π›Π˜Π”ΠžΠ’ ΠΠ ΠžΠ‘ΠΠžΠ’Π• N-Π—ΠΠœΠ•Π©Π•ΠΠΠ«Π₯ Π”Π˜ΠšΠΠ Π‘ΠžΠΠžΠ’Π«Π₯ ΠΠœΠ˜ΠΠžΠšΠ˜Π‘Π›ΠžΠ’ И Π˜Π‘Π‘Π›Π•Π”ΠžΠ’ΠΠΠ˜Π• Π˜Π₯ Π‘Π’ΠžΠ™Π‘Π’Π’
      • 2. 2. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ Π²Π½ΡƒΡ‚римолСкулярная циклизация фосфониСвых ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ N-фталиласпарагиновой кислоты
      • 2. 2. 2. РСакция «ΠΏΠ΅Ρ€Π΅ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ» с Π°Π½Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… аминокислот
    • 2. 3. ΠŸΠ ΠžΠ“ΠΠžΠ—Π˜Π ΠžΠ’ΠΠΠ˜Π• Π‘Π’ΠžΠ™Π‘Π’Π’ Π‘Π˜ΠΠ’Π•Π—Π˜Π ΠžΠ’ΠΠΠΠ«Π₯ Π‘ΠžΠ•Π”Π˜ΠΠ•ΠΠ˜Π™
  • ГЛАВА 3. Π­ΠšΠ‘ΠŸΠ•Π Π˜ΠœΠ•ΠΠ’ΠΠ›Π¬ΠΠΠ― ЧАБВ
  • Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ ΠΊ Ρ€Π°Π·Π΄Π΅Π»Ρƒ
  • Π­ΠΊΡΠΏΠ΅Ρ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Π°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ ΠΊ Ρ€Π°Π·Π΄Π΅Π»Ρƒ
  • Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½-, ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° Π½Π° основС N-Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… аминокислот (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½-, ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‚ Π²Π°ΠΆΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ фармакологичСскими свойствами. Алкалоиды ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ряда извСстны своСй ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠΎΠΏΡƒΡ…ΠΎΠ»Π΅Π²ΠΎΠΉ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ (триходСсмин, Π«-оксид ΠΈΠ½Π΄ΠΈΡ†ΠΈΠ½Π°, ΠΈΡ€ΠΈΠ½ΠΎΡ‚Π΅ΠΊΠ°Π½). ΠŸΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ Π°Π»ΠΊΠ°Π»ΠΎΠΈΠ΄Ρ‹ сСкуринин, чорсСкуринин ΠΈ (+)-ΠΊΠ°Π·ΡƒΠ°Ρ€ΠΈΠ½, ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρ‹ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Ρ… содСрТат ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ ΠΈΠ»ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΉ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Ρ‹, Π·Π°Π½ΠΈΠΌΠ°ΡŽΡ‚ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ мСсто срСди лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ², ΠΎΠ±Π»Π°Π΄Π°ΡŽΡ‰ΠΈΡ… ΡΡ‚ΠΈΠΌΡƒΠ»ΠΈΡ€ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ дСйствиСм Π½Π° Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π½Π΅Ρ€Π²Π½ΡƒΡŽ систСму, ΠΏΡ€ΠΎΡ‚ΠΈΠ²ΠΎΠΎΠΏΡƒΡ…ΠΎΠ»Π΅Π²ΠΎΠΉ Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒΡŽ, ΠΈ ΠΈΠ½Π³ΠΈΠ±ΠΈΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² ацСтилхолинэстСразы ΠΈ Π³Π»ΡŽΠΊΠΎΠ·ΠΈΠ΄Π°Π·Ρ‹ I. ΠŸΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ находят ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠ΅ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ΠΈΠ΅: Π»Π°ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠ½Ρ‹ΠΉ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ присутствуСт Π² Ρ€ΡΠ΄Π΅ лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ² (Π½ΠΎΠΎΡ‚Ρ€ΠΎΠΏΠΈΠ», Ρ„Π΅Π½ΠΎΡ‚Ρ€ΠΎΠΏΠΈΠ»), Π² ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π΅ ΠΏΡƒΡ€ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΈ ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… оснований ΠΈ Π°Π»ΠΊΠ°Π»ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΡ€ΠΎΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‰ΠΈΡ… ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΈΠΉ спСктр биологичСской активности. Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Ρ†Π΅Π»Π΅Π½Π°ΠΏΡ€Π°Π²Π»Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ синтСза Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… гСтСроцикличСских систСм с ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½-, ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ структурами Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π«-Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… аминокислот ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ происхоТдСния, прСдставляСт Π½Π°ΡƒΡ‡Π½Ρ‹ΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ичСский интСрСс ΠΈ ΡΠ²Π»ΡΠ΅Ρ‚ся Ρ†Π΅Π»ΡŒΡŽ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹.

Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π° Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½Π° Π² ΡΠΎΠΎΡ‚вСтствии с ΠΏΠ»Π°Π½ΠΎΠΌ Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎ-ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΡΠΊΠΈΡ… Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ Π˜Π½ΡΡ‚ΠΈΡ‚ΡƒΡ‚Π° органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ Уфимского Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€Π° РАН ΠΏΠΎ Ρ‚Π΅ΠΌΠ΅ «Π₯имичСскиС трансформации ΠΈ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³ΠΎΠ² биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… Ρ‚Π΅Ρ€ΠΏΠ΅Π½ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ²» (β„– Гос. рСгистрации 01.2.500 681) ΠΏΡ€ΠΈ финансовой ΠΏΠΎΠ΄Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠΊΠ΅ ΠŸΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΡ‹ Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… исслСдований ΠŸΡ€Π΅Π·ΠΈΠ΄ΠΈΡƒΠΌΠ° РАН № 8, Π³Ρ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠŸΡ€Π΅Π·ΠΈΠ΄Π΅Π½Ρ‚Π° Π Π€ для ΠΏΠΎΠ΄Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠΊΠΈ ΠΌΠΎΠ»ΠΎΠ΄Ρ‹Ρ… российских ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹Ρ… ΠΈ Π²Π΅Π΄ΡƒΡ‰ΠΈΡ… Π½Π°ΡƒΡ‡Π½Ρ‹Ρ… школ Π Π€ НШ -4434.2006.3, НШ -1725.2008.3, Π Π€ ΠΠ¨ -3756.2010.3, Π Π€ ΠΠ¨ — 7014.2012.3, Ρ„Π΅Π΄Π΅Ρ€Π°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Ρ†Π΅Π»Π΅Π²ΠΎΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΠ³Ρ€Π°ΠΌΠΌΡ‹ Π“.

I.

НаучныС ΠΈ Π½Π°ΡƒΡ‡Π½ΠΎ-пСдагогичСскиС ΠΊΠ°Π΄Ρ€Ρ‹ ΠΈΠ½Π½ΠΎΠ²Π°Ρ†ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉ России" Π½Π° 20 092 013 Π³ΠΎΠ΄Ρ‹ (госконтракт № 14.740.11.0367).

Одним ΠΈΠ· ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ΠΎΠ² ΠΊ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Ρƒ фармакологичСски пСрспСктивных Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ² являСтся внутримолСкулярная циклизация кСтостабилизированных ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры ΠΈ Ρ„осфора. ИмСнно ΠΎΠ½ ΠΏΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½ Π² ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Ρƒ ΠΏΡ€ΠΈ осущСствлСнии синтСза ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π°. Π’ ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΠ΅ выполнСния диссСртационной Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ осущСствлСн синтСз ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½ΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π°, Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… слоТноэфирной Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠΎΠΉ, ΠΈΠ· ΠΊΠ΅Ρ‚остабилизированных ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры ΠΈ Ρ„осфора, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎ Π°ΠΈ /?-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ΅ К-фталиласпарагиновой кислоты. Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры ΠΈ Ρ„осфора, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎ «-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ΅, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ структуры. Илид сСры, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎ /^-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ΅, Π΄Π°Π΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ структуры, Π° ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ фосфора ΡΠΎΠΎΡ‚Π²Π΅Ρ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰Π΅Π³ΠΎ строСния Π½Π΅ Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·ΡƒΠ΅Ρ‚ся ΠΈ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΠ΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·Π° ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π°.

Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Ρ‹ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Π΅ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ‹ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сСросодСрТащСй Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ аминокислоты — М, Π«-дифталилцистина, ΠΈ ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΎ ΠΈΡ… ΠΏΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½ΠΈΠ΅ Π² ΡƒΡΠ»ΠΎΠ²ΠΈΡΡ… Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ, Π² Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π΅ ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€ΠΎΠΉ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Ρ‹ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Π΅ оксотСтрагидротиофСна ΠΈ 1,2-Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠ°Π½-4-ΠΎΠ½Π°, Ρ‡Ρ‚ΠΎ связано с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² цикличСской структуры.

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π«-стСароилглутаминовой кислоты синтСзирован Π°ΠΌΡ„ΠΈΡ„ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΉ кСтостабилизированный ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ сСры с-Π»Π°ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠ½Ρ‹ΠΌ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠΌ, ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ΡΡ‚Π²ΡƒΡŽΡ‰ΠΈΠΌ Π² ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π΅ ряда лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ². Показано, Ρ‡Ρ‚ΠΎ взаимодСйствиС ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° с Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ кислотой ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡŽ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 1-стСароил-2-ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π°, пСрспСктивных для создания Π½Π΅ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π½Ρ‹Ρ… Π½Π°Π½ΠΎΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ².

Π‘ΠΎΠΈΡΠΊΠ°Ρ‚Π΅Π»ΡŒ Π²Ρ‹Ρ€Π°ΠΆΠ°Π΅Ρ‚ Π³Π»ΡƒΠ±ΠΎΠΊΡƒΡŽ ΠΏΡ€ΠΈΠ·Π½Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΠ΄Π°Ρ‚Ρƒ химичСских Π½Π°ΡƒΠΊ, Π΄ΠΎΡ†Π΅Π½Ρ‚Ρƒ И. М. Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρƒ Π·Π° ΠΏΠΎΡΡ‚оянноС Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Π½Π΅ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠΌΡ‹Π΅ ΠΊΠΎΠ½ΡΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ†ΠΈΠΈ, ΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΡ€ΠΈ Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹.

Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«.

1. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ‹ сСлСктивныС ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ синтСза кСтостабилизированных Π°ΠΈ /?-ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры ΠΈ Ρ„осфора ΠΈΠ· /Π£-фталиласпарагиновой кислоты.

2. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры ΠΈ Ρ„осфора, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎ Π°-ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠΊΡΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΠ΅ 7Π£-фталиласпарагиновой кислоты, ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΡƒΡŽΡ‚ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Ρ‹ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ структуры. /?-Илид сСры Π΄Π°Π΅Ρ‚ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ΅ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ структуры.

3. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ осущСствлСн синтСз ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… 1-стСароил-2-ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° взаимодСйствиСм Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ кислоты ΠΈ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° сСры, содСрТащСго Ρƒ-Π»Π°ΠΊΡ‚Π°ΠΌΠ½Ρ‹ΠΉ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ ΠΈ Π³ΠΈΠ±ΠΊΡƒΡŽ Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΡ„ΠΎΠ±Π½ΡƒΡŽ ΡƒΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡ€ΠΎΠ΄Π½ΡƒΡŽ Ρ†Π΅ΠΏΡŒ стСариновой кислоты.

4. УстановлСно, Ρ‡Ρ‚ΠΎ интСнсификация синтСза ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… оксотСтрагидротиофСна ΠΈ 1,2-Π΄ΠΈΡ‚ΠΈΠ°Π½-4-ΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры, ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π›ΡƒΠ£-дифталилцистина, ΠΏΠΎΠ΄ дСйствиСм ΠΌΠΈΠΊΡ€ΠΎΠ²ΠΎΠ»Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ облучСния ΠΏΡ€ΠΈΠ²ΠΎΠ΄ΠΈΡ‚ ΠΊ Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ ΡƒΠ²Π΅Π»ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Π° ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ ΠΈ ΡƒΠΌΠ΅Π½ΡŒΡˆΠ΅Π½ΠΈΡŽ Π²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΈ Π΅Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΠΎΠ»ΠΆΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΡΡ‚ΠΈ.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. О.И. Π₯имия ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² фосфора. КиСв: Наукова Π΄ΡƒΠΌΠΊΠ°. 1994. -Π‘. 558.
  2. Π”., Оллис Π£. Π”. ΠžΠ±Ρ‰Π°Ρ органичСская химия. ΠŸΠ΅Ρ€. Ρ Π°Π½Π³Π». М.: Π₯имия. 1983. — Π’.5. — Π‘.717.
  3. О.Π . Дис. ΠΊΠ°Π½Π΄. Ρ…ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡƒΠΊ. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… гСтСроцикличСских систСм с Ρ„Ρ‚Π°Π»Π°Π·ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ΠΌ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚ΠΎΠΌ. ИОΠ₯ УНЦ РАН. — Π£Ρ„Π°. — 2008.
  4. И.Π“. Дис. ΠΊΠ°Π½Π΄. Ρ…ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡƒΠΊ. Π˜Π»ΠΈΠ΄Ρ‹ фосфора Π² ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½- ΠΈ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ². ИОΠ₯ УНЦ РАН. -Π£Ρ„Π°. — 2007.
  5. Trost Π’.М., Melvin L.S. Sulfur Ylides, Emerging Synthetic Intermediates, New York San-Francisco-London: Acad. Press. — 1975. — P.360.
  6. Ye Π’., Kervey A. Organic synthesis with a-diazocarbonyl compounds // Chem. Rev. 1994.-V. 94.- P.1091−1160.
  7. Adams J., Spero D.M. Rh (II) Catalyzed reactions of diazo-carbonyl compounds // Tetrahedron. 1991. — V. 47. — P. 1765−1778
  8. Padwa A., Hornbuckle S.F. Ylide formation from the reaction of carbenes and carbenoids with heteroatom lone pairs // Chem. Rev. 1991. — V. 91. -P.263−270.
  9. Н.Π”., Минкин Π’. И., Π‘Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΎΠ² B.B. Π”Π²Π°ΠΆΠ΄Ρ‹ стабилизированныС Ρ…Π°Π»ΡŒΠΊΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Π΅ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ‹ // УспСхи Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1981. — Π’.50. — № 5.-Π‘. 813.
  10. Michaelis A., Gimborn Н. Ueber das betain und cholin des triphenylphospins // Ber. 1894. — Bd. 27. — № 1. — S.272−277.
  11. А. Π₯имия ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ². ΠŸΠ΅Ρ€. Ρ Π°Π½Π³Π». М.: ΠœΠΈΡ€. 1969. — Π‘. 400.
  12. Block Π•. The Chemistry of Sulfonim Group, Stirling C.J.M., Patai S., Eds., NewYork.- 1981. -P.673.
  13. Jonson C.R. Cycloadditions of adamantanethione S-methylide to heteromultiple bonds // Acc.Chem.Res. 1973. — N 6. — P.341.
  14. МагдСсиСва H. H, Π‘Π΅Ρ€Π³Π΅Π΅Π²Π° Π’. А. ИспользованиС ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры Π² ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Π΅ гСтСроцикличСских соСдинСний // Π₯имия Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ». соСд. 1990.-Π‘.147−160.
  15. Romo D, Meyers A.I. Diastereoselective cyclopropanation of chiral bicyclic lactams // Tetrahedron. 1991. — V. 47, — P.9503−9508.
  16. Li An-Hu, Dai Li-Xin, Aggarwal V.K. Asymmetric ylide reactions: epoxydation, cyclopropanation, aziridination, olefmation and rearrangement // Chem. Rev. 1997. — V. 97. — P.2341−2373.
  17. Marko I.E. Comprehensive Organic Synthesis. Trost B. M, Fleming I, Pattenden G, Eds, Oxford: Pergamon Press. 1991. — P.913
  18. Vedejs E. The rearrangements of sulfur ylides // Acc. Chem. Res. 1984.- V. 17.- P. 358−372.
  19. Meyer O, Cagle P.C. Weickhardt K, Vichard D, Gladysz J. A, Asymmetric ylide reactions // Pure Appl. Chem. 1996. — V. 68. — P.79−83.
  20. Moody C. J, Taylor R.J. Rhodium carbenoid mediated cyclizations-synthesis and rearrangement of cyclic sulfonium ylides // Tetrahedron Lett. 1988. — V. 29. — P.6005−6008.
  21. Moody C. J, Taylor R.J. Rhodium carbenoid mediated cyclizations. Part.5 Synthesis and rearrangement of cyclic sulfonium ylides- preparation of 6-and 7-membered sulfur heterocycles // Tetrahedron. 1990. — V. 46. -P.6501−6524.
  22. Ando W, Kumamoto Y, Takata T. Reactions of cyclic disulfides with carbenes- Desulfurization and insertion // Tetrahedron Lett. 1985. — V. 26. -P.5187.
  23. Padwa A, Hornbuckle G. E, Fryxell G. E, Stull P.D. Reactivity pattern in the rhodium carbenoid induced tandem cyclization-cycloaddition reaction // J. Org. Chem. 1989. — V. 54. — P.817−819.
  24. Vedejs E, Hagen J. P, Hagen. Macrocycle synthesis by repeatable 2,3-sigmatropic shifts. Ring growing reaction // J. Am. Chem. Soc. 1975. — V. 97. — P.6878−6890.
  25. Vedejs E, Buchanan R. A, Conrad P. C, Meier G.P., Mullins M. J, Watanabe Y. A sulfur mediated total synthesis of d, l-methinolid // J. Am. Chem. Soc. 1987. — V. 109. — P.5878−5880.
  26. Vedejs E, Buchanan R. A, Conrad P. C, Meier G. P, Mullins M. J, Schaffhausen J. G, Schwartz C.E. Total synthesis of d, l-methinolid. Mediumring sulfides by ylide ring expansion // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. 111.-P.8421−8430.
  27. Vedejs E, Buchanan R. A, Watanabe Y. Total synthesis of d, l-methinolid. Sulfur removal and remote stereocontrol // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. 111. — P.8430−8438.
  28. Vedejs E, Fedde C. L, Schwartz C.E. Sulfur bridged cyclodecenones from thioaldehyde Diels-Alder adducts // J. Org. Chem. 1987. — V. 52. — P.4269−4272.
  29. Vedejs E, Reid J. G, Rodgers J.D. Wittenberger S. J, Synthesis of Cytochalasins: The rout to sulfur-bridged 11. cytochalasans // J. Am. Chem. Soc. 1990. — V. 112. — P.4351−4357.
  30. Nickon A, Rodriguez A. D, Ganguly R, Shirhatti V. Betweenanes with vinylic heteroatoms. Route to sulfur analogues via 2,3.-sigmatropic rearrangement // J. Org. Chem. 1985. — V. 50. — P.2767−2769.
  31. Cere V., Paolucci C., Pollicino S., Sandri E., Fava A. Doubly bridged S-heterocyclic ethylene’s via stereospecific sigmatropic rearrangement. Avenue to short-bridged betweenanes // J. Org. Chem. 1981. — V. 46. — P.486−489.
  32. Tanzawa T., Shirai N., Sato Y., Hatano K., Kurono Y. Rearrangement of 1-phenyl-3,3-dihydro-lH-2-benzothiopyranium-2-methylides. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1995. — P.2845−2849.
  33. Hori M., Kataoka T., Shimizu H., Komatsu O., Hamada K. Synthesis of new cyclic sulfur ylides 9-alkyl-10-cyano-9-thiaphenantrenes and their novel addition reactions with acetylenic electrophiles // J. Org, Chem. 1987. — V. 52. — P.3668−3673.
  34. Buter J., Wassenwaar S., Kellog R.M. Thiocarbonyl Ylides Generation, Properties, fnd Reactions // J.Org.Chem. 1973. — V. 37. — P.4045.
  35. Middleton W.J. Reactions of 2,2-Dicyano-3,3-bis (trifluoromethyl) oxirane with Thiocarbonyl Compounds // J.Org.Chem. 1966. -V. 31 -P.3731.
  36. Herstroeter W.G., Schults A.G., J. Am. Direct Observation of Metastable Intermediats in the Photochemical Ring Glosure Clasure of 2-Naphthyl Vinyl Sulfides // Chem.Soc. 1984. — V. 106. — P.5553.
  37. Hamaguchi M., Funakoshi N., Oshima T. Reaction Of vinylcarbenoids with thioretones formation of vinylthiocarbonyl ylides followed by ring closure to thiiranes and dihydrothiophenes // Tetrahedron Lett. 1999. — V. 40. -P.8117.
  38. Takano S., Tomita S., Takahashi M., Ogasawara K. Condensation of a Chiral Tetrahydro -2- furanfhione with Diazocarbonyl Compounds // Synthesis-1987.-P.l 116.
  39. Moran J.R., Tapia I., Alcazar V. The reaction of a-oxodithioester S-methylides // Tetrahedron. 1990. — V. 46. — P. 1783−1788.
  40. Mloston G., Huisgen R., Polborn K. Cycloadditions of adamantanethione S-methylide to heteromultiple bonds // Tetrahedron. 1999. — V. 55.- P. l 147 511 494.
  41. Mloston G., Heimgartner H. Regioselektive 1,3-dipolare cycloadditionen von thiocarbonyl yliden mit l, 3-thiazol-5(4H)-thionen // Helv. Chim. Acta. -1991.-Bd. 74. P.1386−1389.
  42. Kametani T., Yukawa H., Honda T. Synthesis of pyrrolizidine alkaloids (+)-Tracheolantamidine, (+)-Isoretrorecanole, (+)-Supinidine, by means an intermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986. — P.651−652.
  43. Kametani T., Yukawa H., Honda T. A novel synthesis of pyrrolizidine alkaloids by means an intermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction//J. Chem. Soc., Perkin Trans.l. 1988. — P.833−837.
  44. Chappie T.A., Weekly R.M., McMills M.C. Application of diazodecomposition reaction in tandem with 2,3.-sigmatropic rearrangement to prepare substituted azabicyclic ring systems // Tetrahedron Lett. 1996. — V. 37. — P. 6523−6527.
  45. Murphy G.K., West F.G. Hydrazulene Ring Systems via Heteroatom-Assisted 1, 2.-Shift of Oxonium and Sulfonium Ylides // Org. Lett. 2005. -V.7-P.1801 — 1804.
  46. Kametani T., Nakayama A., Itoh A., Honda T. Synthesis of pyrrolizidine alkaloids by means an intermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction // Heterocycles. 1983. — P.2355−2357.
  47. Kametani T., Yukawa H., Honda T. Stereoselective synthesis of pyrrolizidine alkaloids (+)-Heliotridine, (+)-Retronecine by means anintermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction // J. Chem. Soc., Chem.Commun. 1988. — P.685−687.
  48. Baldwin J.E., Adlington R.M., Godfrey C.R.A., Gollins D.W. Smith M.L., Russell T.A., Photochemical rearrangement of P-ketosulfoxonium ylides // Synlett.-1993.-P.51−54.
  49. Baldwin J.E., Adlington R.M., Godfrey C.R.A., Gollins D.W., Vaughan J.G. Vaughan. A novel entry to carbenoid species via (3-ketosulfoxonim salts // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. — P.1434−1436.
  50. Ko K.-Y., Lee K.-L, Kim W.-J. Synthesis of optically pure a-aminoacids from P-ketosulfoxonium ylides // Tetrahedron Lett. 1992. — V. 33. — P.6651−6656.
  51. Nyong A.M., Rainier J.D. The Diastereoselective Synthesis of Quaternary Substituted Thioindolines from Sulfur Ylide Intermediates // J. Org. Chem. -2005-V.70.-P.746−748.
  52. Vedejs E. Studies in Heteroelement-Based Synthesis // J. Org. Chem. -2004.-V.69.-P.5159−5167.
  53. Novikov A. V, Kennedy A. R, Rainier J.D. Sulfur Ylide-Initiated Thio-Claisen Rearrangements. The Synthesis of Highly Substituted Indolines // J. Org. Chem. 2003. — V.68. — P.993 — 996.
  54. Zhang X, Qu Z, Ma Z, Shi W, Jin X, Wang J. Catalytic Asymmetric 2,3.-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylides Generated from Copper (I) Carbenoids and AUyl Sulfides // J. Org. Chem. 2002. — V. 67. — № 16. -P.5621 -5625.
  55. Волстиков Π“. Π, Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н. Новая рСакция кСтостабилизированных ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΉ способ получСния ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Π₯ΠΈΠΌ. — 1989. — № 5. — Π‘. 1209.
  56. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Волстиков Π“. А. Новый синтСз ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· (3-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½Π° // Π₯имия Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ». соСд. 1989. -№ 1. — Π‘.140−143.
  57. Π§Π΅Ρ€Ρ‚Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π›. Π€, Π“Π°Π·ΠΈΠΊΠ°ΡˆΠ΅Π²Π° А. А, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Π₯Π°Π»ΠΈΠ»ΠΎΠ² Π›. М, Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Волстиков Π“. А. Π‘Ρ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Π° ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ² внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ аминокСтостабилизированных ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² // Изв. АН Π‘Π‘Π‘Π , Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. — 1991. — Π‘. 1797
  58. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Волстиков Π“. А. Π˜Π»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры. Π‘ΠΎΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ 6. Новая рСакция внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Ρ„Ρ‚Π°Π»ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… кСтостабилизированных ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1996. -Π‘.165.
  59. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Волстиков Π“. А. Новый синтСз ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· (3-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½Π° // Π₯имия Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ». соСд. 1989. -№ 1. — Π‘.140−143.
  60. Myllagalin I. Z, Lakeev S. N, Maidanova I. O, Abdullin M. F, Galin F.Z. 6-Methylsulfanyl-isoindolo2,l-a.quinoline-5,ll-dione 11 In Selected methods for the synthesis and modification of heterocycles, Ed. Kartsev V. G, Moscow: IBS Press 2002. — V. 1 — P.533.
  61. Galin F. Z, Myllagalin I. Z, Lakeev S. N, Tolstikov G.A. New approach to the synthesis of indolizinol, 2-b.- quinolin system // Π’Π΅Π·. Π΄ΠΎΠΊΠ». 19-Π³ΠΎ ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ симпозиума ΠΏΠΎ ΡΠ΅Ρ€ΠΎΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ (Organic chemistry of sulfur) Sheffield — 2000. — P.43.
  62. Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, ΠœΡƒΠ»Π»Π°Π³Π°Π»ΠΈΠ½ И. Π—, Майданова И. О., Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Волстиков Π“. А. Π˜Π»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры Π‘ΠΎΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ 11. НСкоторыС химичСскиС трансформации 1 -ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ‚ΠΈΠΎ-3,4-Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΎ 2,1 -Π°.-ΠΈΠ·ΠΎΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»-2,6-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 2002. — № 6. — Π‘.951−953.
  63. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Волстиков Π“. А. Π˜Π»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры. Π‘ΠΎΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ 7. ВлияниС замСститСлСй Π² ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΌ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π΅ Π½Π° Ρ€Π΅Π³ΠΈΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ фталимидосодСрТащих ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1997. — № 11. — Π‘.2008−2012.
  64. Π‘.Н. Дис. Π΄-Ρ€Π°. Ρ…ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡƒΠΊ. ΠšΠ΅Ρ‚ΠΎΡΡ‚Π°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Π΅ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры: ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅, свойства ΠΈ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π² ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Π΅ азотсодСрТащих полицикличСских соСдинСний. ИОΠ₯ УНЦ РАН. Π£Ρ„Π°. — 2008.
  65. Π€.Π—. Дис. Π΄-Ρ€Π° Ρ…ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡƒΠΊ. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΠΈΡ€Π΅Ρ‚Ρ€ΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ (+)-3-ΠΊΠ°Ρ€Π΅Π½Π° ΠΈ ΡΡƒΠ»ΡŒΡ„ΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ². ИОΠ₯ УНЦ РАН, Π£Ρ„Π°. 1993.
  66. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Π§Π΅Ρ€Ρ‚Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π›. Π€, Волстиков Π“. А. Π˜Π»ΠΈΠ΄Ρ‹ сСры. Π‘ΠΎΠΎΠ±Ρ‰Π΅Π½ΠΈΠ΅ 8. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· 5-ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΈΠ»Ρ‚ΠΈΠΎ-7,8-Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎ4,8-Π°.Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΡ„Π»ΡƒΠΎΡ€Π΅Π½-6,9-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1998. — Π‘.2376−2378.
  67. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, ΠœΡƒΠ»Π»Π°Π³Π°Π»ΠΈΠ½ И. Π—, Майданова И. О., Волстиков
  68. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н., ΠœΡƒΠ»Π»Π°Π³Π°Π»ΠΈΠ½ И. Π—, Майданова И. О. Новый синтСз Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ½ΠΎΡ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ систСмы внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠ΅ΠΉ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° сСры. // Π₯имия Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ». соСд.-2004.- № 12.-Π‘.1813−1816.
  69. Curran D. P, Sisko J, Yeske P. E, Liu H. Recent applications of radical reactions in natural product synthesis // Pure Appl. Chem. 1993. — V. 65. -P.1153.
  70. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² И. М, Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² И. Π“, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Майданова И. О., Π€Π°Ρ‚Ρ‹Ρ…ΠΎΠ² А. А. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈ Π²Π½ΡƒΡ‚римолСкулярная циклизация Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ кСтостабилизированного бисилида сСры // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 2007. -№ 12. — Π‘. 2394 — 2397.
  71. Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² И. М, Π’ΡƒΡ…Π²Π°Ρ‚ΡƒΠ»Π»ΠΈΠ½ О. Π . Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΈΡ€Ρ€ΠΎΠ»ΠΎ2,1-Π°.Ρ„Ρ‚Π°Π»Π°Π·ΠΈΠ½-2,6-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· Π΄ΠΈΠΎΠΊΡΠΎΡ„талазинсодСрТащСго ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° сСры // Изв. АН, Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 2007. — № 11. — Π‘. 2227−2229.
  72. Fang F. G, Prato М, Kim G, Danishefsky S.J. The aza-Robinson annulation. An application to the synthesis of 150-A58365A // Tetrahedron Lett. 1989. -V. 30. — P. 3625.
  73. Kim G, Chu-Moyer M. Y, Danishefsky S.J. Total synthesis of d. l-indolizomycin // J. Am. Chem. Soc. 1990. — V. 112. — P.2003−2007.
  74. Kim G, Chu-Moyer M. Y, Danishefsky S. J, Schulte G. K, Total synthesis of indolizomycin // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P.30−38.
  75. Fang F. G, Danishefsky S.J. The total synthesis of chilenine: novel construction of cyclic enamides // Tetrahedron Lett. 1989. — V. 30. — P.2747−2751.
  76. Fang F.G., Maier M.E., Danishefsky S.J. New routes to functionalized benzazepine substructures: A novel transformation of an a-dicetone thioamide induced by trimethyl phosphite // J. Org. Chem. 1990. — V. 55. -P.831−833.
  77. Kim G., Kang S., Kim S.N., Total synthesis of d. l-indolizomycin Tetrahedron Lett. 1993. — V. 34. — P.7627.
  78. Kido F., Sinha S.C., Abiko T., Yoshikoshi A. Stereoselective synthesis of contiguously substituted butyrolactones based on the cyclic allylsulfonium ylide rearrangement // Tetrahedron Lett. 1989. — V. 30. P.1575.
  79. Kido F., Sinha S.C., Abiko T., Watanabe M., Yoshikoshi A. New Entry to the Perhydrotuon 2,3-b. furan Ring System // J.Chem.Soc., Chem. Commun 1990.-P.418.
  80. Kido F., Kazi A.B., Yoshikoshi A. New Entry to y, b Unsaturated Seven -membered Lactones // Chem.Lett. — 1990. — P.613.
  81. Kido F., Kawada Y., Kato M., Yoshikoshi A. A new synthetic route to bicycle3.3.1.nonane ring systems // Tetrahedron Lett. 1991. — V. 32. P.6159.
  82. Kido F., Abiko T., Kazi A.B., Kato M., Yoshikoshi A., Watanabe M., Yoshikoshi A. New Entry to the Perhydrotuon 2,3-b. furan Ring System // Heterocycles 1991.- V. 32.-P. 1487.
  83. Deng W-P., Li A-H, Dai L-X, Hou X-L. Synthesis of 2-(a- Substituted N-Tosylaminomethyl) — 2,3-Dihydrofurans by Reaction of N-Sulfonylimines with Arsonium or Sulfonium 4-Hydroxyl-cis-2-butenylides // Tetrahedron -2000.-V. 56.-P.2967.
  84. Cao W., Ding W., Yi Π’., Zhu Z. A simple approach to the synthesis of ethyl 2-ethoxy-4-methoxy-6-perfluoroalkylbenzoates via acyclic precursors // Journal of Fluorine Chemistry. 1997. — V.81. — P. 153−155.
  85. Aitken R.A., Boeters C., Morrison J.J. Flash vacuum pyrolysis of stabilised phosphorus ylides. Part 10. Generation of 2-methylstyrylalkynes and their thermal cyclisation to 2-alkenylnaphthalenes // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1997. -P.2625- 2631.
  86. Yavary Y., Adib M., Jahany-Moghaddam F. Synthesis of Stable Atropisomers of Dialkyl-4-Ethoxy-1 -(8-((2-ethoxy-2-oxoacetyl)-amino)-1 -naphtyl)-5-oxo-4,5-dihydro-l//-pyrrole-2,3-dicarboxylates // Monatshefte fur Chemie. 2002. -V. 133. — P. 1431−1436.
  87. Zhu X.-F., Lan J., Kwon O. An Expedient Phosphine-Catalyzed 4 + 2. Annulation: Synthesis of Highly Functionalized Tetrahydropyridines // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P.4716.
  88. Shi Y.L., Shi M. DABCO-Catalyzed Reaction of Allenic Esters and Ketones with Salicyl N-Tosylimines: Synthesis of Highly Functionalized Chromenes // Org. Lett. 2005. — V.7. — P.3057.
  89. ΠŸΠ°Ρ‚. 702 857 Япония- Chem. Abstr. 1995. 122. 29 0582f.
  90. Fujimoto Π’., Kodama Y., Yamamoto I. Syntesis of Seven-Membered Cyclic Enol Ether Derivatives from the Reaction of a Cyclic Phosphonium Ylide with «^-Unsaturated Esters // J. Org. Chem. 1997. — V.62. — P.6627.
  91. Teng W. D, Huang R, Kwong C.K.W, Shi M, Toy P.H. Influence of Michael Acceptor Stereochemistry on Intramolecular Morita-Baylis-Hillman Reactions // J. Org. Chem. 2006. — V.71. — P.368.
  92. Yavari I, Adib M, Hojabri L. Vinyltriphenylphosphonium salt mediated serendipitous synthesis of aryliminophosphoranes // Tetrahedron. 2002. -V.58. -P.7213−7219.
  93. Tian J, Zhou R, Sun H, Song H, He Z. Phosphine-Catalysed 4+1. Annulation between oc,/?-Unsaturated Imines and Allylic Carbonates: Synthesis of 2-Pyrrolines // J. Org. Chem. 2011. — Π£.16. — P.2374 — 2378.
  94. Aitken R. A, Cooper H. R, Mehrotra A.P. Flash vacuum pirolysis of stabilized phosphorus ylides. Part 7. Cyclisation of amino acid derived a-phthalimidoacyl ylides to give pyrroloisoindolediones // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1995.-P.475.
  95. Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² И. Π“, Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² И. М, Π’ΡƒΡ…Π²Π°Ρ‚ΡƒΠ»Π»ΠΈΠ½ О. Π . Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΈΠ·ΠΎΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»2,1-Π°.Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½-5,11-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ фталимидсодСрТащСго кСтостабилизированного ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° фосфора // Π‘Π°ΡˆΠΊΠΈΡ€ΡΠΊΠΈΠΉ химичСский ΠΆΡƒΡ€Π½Π°Π». 2007. — Π’. 14. — № 1. — Π‘.20−22
  96. Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² И. М, Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² И. Π“, Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—, Π•Π³ΠΎΡ€ΠΎΠ² Π’. А, Π›Π°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Н, Майданова И. О. Π‘Ρ€Π°Π²Π½ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ΅ исслСдованиС внутримолСкулярной Ρ†ΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ фталимидсодСрТащих Ρƒ-ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² сСры ΠΈ Ρ„осфора // Π‘Π°ΡˆΠΊΠΈΡ€ΡΠΊΠΈΠΉ химичСский ΠΆΡƒΡ€Π½Π°Π». 2007. — Π’. 14. — № 1. — Π‘. 96−99.
  97. Π’ΡƒΡ…Π²Π°Ρ‚ΡƒΠ»Π»ΠΈΠ½ О. Π , Π‘Π°Ρ…Π°ΡƒΡ‚Π΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² И. М, Π“Π°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π—. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· 6-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»-9,12-Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΎ-6Н-ΠΈΠ·ΠΎΡ…ΠΈΠ½ΠΎ3,2-Π°.Ρ„Ρ‚Π°Π»Π°Π·ΠΈΠ½-5,8-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° Π² «ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΎΡΡ‚ΠΈ» // ВСстник Π‘Π°ΡˆΠΊΠΈΡ€ΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ унивСрситСта. 2008. — Π’. 13. — № 2. -Π‘.254 -255.
  98. И. М. Π’ΡƒΡ…Π²Π°Ρ‚ΡƒΠ»Π»ΠΈΠ½ О.Π . Π€Π°Ρ‚Ρ‹Ρ…ΠΎΠ² А. А. Π“Π°Π»ΠΈΠ½.Π€. Π—. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄Π°Π·ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°Π½Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄ΠΎΠ² 2,3-ΠΏΠΈΡ€ΠΈΠ΄ΠΈΠ½- ΠΈ 2,3-Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот // Π–ΡƒΡ€Π½. ΠΎΡ€Π³Π°Π½ Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 2010. — Π’.46. -№ 5. — Π‘.723−727.
  99. Nozaki К., Sato N., Ikeda К., Takaya Н. Synthesis of Highly Functionalized oButyrolactones from Activated Carbonyl Compounds and Dimethyl Acetylenedicarboxylate // J. Org. Chem. 1996. — T.61. — C.4516−4519.
  100. Lyndsay A.E., Kimberley E.G., Holger G., Holger P., Murphy J. Intramolecular Wittig reactions with esters utilizing triphenylphosphine and dimethyl acetylenedicarboxylate // Tetrahedron Lett. 2002. — V.43. -P.299−301.
  101. Teresa M.V., e Melo D.P., Lopes C.S.J., Cardoso A.L., d’A.Rocha Gonsalves A.M. Synthesis of 2-halo-2H-azirines // Tetrahedron. 2001. -V.57. — P.6203−6208.
  102. Abdou W.M., Kamel A.A. Heterocycles from Ylides. Reactivity of 2-Acetyl-5-bromothiophene and -5-Methylfuran with Stabilised and Non-stabilised Ylides // Tetrahedron. 2000. — V.56. — P.7573−7580.
  103. Cao W., Ding W., Ding W., Huang H. A facile synthesis of dimethyl 4-(a-furyl) — and 4-(a-thienyl)-6-perfluoroalkylisophthalenes via acyclic precursors //Journal of Fluorine Chemistry. 1997. — V.81. — P.21−26.
  104. Yavari I., Adib M., Sayahi M.H. An efficient diastereoselective one-pot synthesis of dihydrofuro2,3:2,3.indeno[2,l-6]furan derivatives // Tetrahedron Lett. 2002. — V.43. — P.2927−2929.
  105. Kumar P, Bodas M.S. A Novel Synthesis of 4H-Chromen-4-ones via Intramolecular Wittig Reaction // Org. Lett. 2000. — V.2. — P.3821.
  106. Aitken R. A, Drysdale M. J, Ferguson G, Lough A.J. Flash vacuum pirolysis of stabilized phosphorus ylides. Part 12. Extrusion of Ph3P from sulfonyl ylides and reactivity of the resulting sulfonyl carbenes // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1. 1998. -P.875.
  107. Sun X, Tang Y. Ylide-Initiated Michael Addition-Cyclization Reactions beyond Cyclopropanes // Acc. Chem. Res. 2008. — V. 41. — № 8. — P. 937 948. i
  108. Amigoni S. J, Toupet L. J, Le Floch Y.J. Enantioselective Total Synthesis of the (-)-(6R, l lR, 14S)-Isomer of Colletallol //J. Org. Chem. 1997. — V. 62. — P.6374−6378.
  109. Norris T, Nagakura I, Morita H, McLachlan G, Desneves J. Development of an Alternative Process for the Manufacture of a Key Starting Material for Cefovecin Sodium // Organic Process Research & Development. 2007. — V. 11. — P.742−746.
  110. АндриСвский P. A, Рагуля А. Π’. НаноструктурныС ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ // М.: АкадСмия. 2005. — Π‘. 192.
  111. Π“. Π‘. Нанохимия М.: ΠœΠ“Π£. — 2003. — Π‘.288.
  112. А.И. НаноматСриалы, наноструктуры, Π½Π°Π½ΠΎΡ‚Π΅Ρ…Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ. М.: Π€ΠΈΠ·ΠΌΠ°Ρ‚Π»ΠΈΡ‚. — 2005. — Π‘.416.
  113. H.J.Bestmann, A. Bomhard, R.Dostalek. Phosphinalkylene, 51- Synthese und Reaktionen von l-(Trialkylsilyl)alkyliden.triphenylphosphoranen // Synthesis. 1992.-P. 787.
  114. Π”ΠΆ. Π“Ρ€ΠΈΠ½ΡˆΡ‚Π΅ΠΉΠ½, M. Π’ΠΈΠ½ΠΈΡ†, Π₯имия аминокислот ΠΈ ΠΏΠ΅ΠΏΡ‚ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠœΠΈΡ€, Москва, 1965, Π‘. 578. J.P. Greenstein, М. Winitz, Chemistry of Amino Acids, Wiley, New York, 1961.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ