Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½-, ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈ ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ N-Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π΄ΠΈΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
ΠΠΈΡΡΠ΅ΡΡΠ°ΡΠΈΡ
ΠΠΏΠ΅ΡΠ²ΡΠ΅ ΠΎΡΡΡΠ΅ΡΡΠ²Π»Π΅Π½ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ 1-ΡΡΠ΅Π°ΡΠΎΠΈΠ»-2-ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π° Π²Π·Π°ΠΈΠΌΠΎΠ΄Π΅ΠΉΡΡΠ²ΠΈΠ΅ΠΌ Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ ΠΈ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° ΡΠ΅ΡΡ, ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠ΅Π³ΠΎ Ρ-Π»Π°ΠΊΡΠ°ΠΌΠ½ΡΠΉ ΡΡΠ°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ ΠΈ Π³ΠΈΠ±ΠΊΡΡ Π³ΠΈΠ΄ΡΠΎΡΠΎΠ±Π½ΡΡ ΡΠ³Π»Π΅Π²ΠΎΠ΄ΠΎΡΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΡΠ΅ΠΏΡ ΡΡΠ΅Π°ΡΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ. Π‘ΠΎΠΈΡΠΊΠ°ΡΠ΅Π»Ρ Π²ΡΡΠ°ΠΆΠ°Π΅Ρ Π³Π»ΡΠ±ΠΎΠΊΡΡ ΠΏΡΠΈΠ·Π½Π°ΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎΡΡΡ ΠΊΠ°Π½Π΄ΠΈΠ΄Π°ΡΡ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ Π½Π°ΡΠΊ, Π΄ΠΎΡΠ΅Π½ΡΡ Π. Π. Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ²Ρ Π·Π° ΠΏΠΎΡΡΠΎΡΠ½Π½ΠΎΠ΅ Π²Π½ΠΈΠΌΠ°Π½ΠΈΠ΅ ΠΈ Π½Π΅ΠΎΡΠ΅Π½ΠΈΠΌΡΠ΅ ΠΊΠΎΠ½ΡΡΠ»ΡΡΠ°ΡΠΈΠΈ, ΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π½ΡΠ΅ ΠΏΡΠΈ Π²ΡΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½ΠΈΠΈ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ… Π§ΠΈΡΠ°ΡΡ Π΅ΡΡ >
- Π‘ΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅
- ΠΡΠ΄Π΅ΡΠΆΠΊΠ°
- ΠΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΠ°
- ΠΡΡΠ³ΠΈΠ΅ ΡΠ°Π±ΠΎΡΡ
- ΠΠΎΠΌΠΎΡΡ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈ
Π‘ΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅
- ΠΠ»Π°Π²Π° 1. ΠΠΠ’ΠΠ ΠΠ’Π£Π ΠΠ«Π ΠΠΠΠΠ . ΠΠΠΠΠ« Π‘ΠΠ Π« Π Π€ΠΠ‘Π€ΠΠ Π Π Π‘ΠΠΠ’ΠΠΠ ΠΠΠ’ΠΠ ΠΠ¦ΠΠΠΠΠ§ΠΠ‘ΠΠΠ₯ Π‘ΠΠΠΠΠΠΠΠΠ
- 1. 1. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ
ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ
- 1. 1. 1. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
- 1. 1. 2. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡΠΈΠΊΠ°ΡΠΈΡ Π°Π·ΠΎΡΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
- 1. 1. 3. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠΎΠ΄ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
- 1. 2. ΠΠΠΠΠ« Π€ΠΠ‘Π€ΠΠ Π Π Π‘ΠΠΠ’ΠΠΠ ΠΠΠ’ΠΠ ΠΠ¦ΠΠΠΠΠ§ΠΠ‘ΠΠΠ₯ Π‘ΠΠΠΠΠΠΠΠΠ
- 1. 2. 1. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ
- 1. 2. 2. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈ ΠΌΠΎΠ΄ΠΈΡΠΈΠΊΠ°ΡΠΈΡ Π°Π·ΠΎΡΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
- 1. 2. 3. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΠΎΠ΄- ΠΈ ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΎΠ΅
- 1. 1. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ
ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ
- 2. 1. Π‘ΠΠΠ’ΠΠ ΠΠ ΠΠΠΠΠΠΠΠ«Π₯ ΠΠΠΠΠΠΠΠΠΠΠ-, ΠΠΠ Π ΠΠΠΠΠΠΠΠΠΠΠΠΠ ΠΠΠΠ Π ΠΠΠΠΠΠΠ ΠΠ ΠΠ‘ΠΠΠΠ ΠΠΠΠΠ ΠΠΠΠΠΠ«Π₯ ΠΠΠΠΠΠΠΠ‘ΠΠΠ’ Π§ΠΠ ΠΠ ΠΠΠΠΠ« Π‘ΠΠ Π«
- 2. 1. 1. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½- ΠΈ ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ N-ΡΡΠ°Π»ΠΈΠ»Π°ΡΠΏΠ°ΡΠ°Π³ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ
- 2. 1. 2. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΊΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΡΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π, Π«-Π΄ΠΈΡΡΠ°Π»ΠΈΠ»ΡΠΈΡΡΠΈΠ½Π° ΠΈ ΠΈΡ ΠΌΠΈΠΊΡΠΎΠ²ΠΎΠ»Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ΅ ΠΎΠ±Π»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅
- 2. 1. 3. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ 1 -ΡΡΠ΅Π°ΡΠΎΠΈΠ»-2-ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ½Π°
- 2. 2. Π‘ΠΠΠ’ΠΠ ΠΠΠ’ΠΠ‘Π’ΠΠΠ¨ΠΠΠΠ ΠΠΠΠΠΠ«Π₯ Π€ΠΠ‘Π€ΠΠΠΠΠΠ«Π₯ ΠΠΠΠΠΠ ΠΠ ΠΠ‘ΠΠΠΠ N-ΠΠΠΠΠ©ΠΠΠΠ«Π₯ ΠΠΠΠΠ ΠΠΠΠΠΠ«Π₯ ΠΠΠΠΠΠΠΠ‘ΠΠΠ’ Π ΠΠ‘Π‘ΠΠΠΠΠΠΠΠΠ ΠΠ₯ Π‘ΠΠΠΠ‘Π’Π
- 2. 2. 1. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈ Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½Π°Ρ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΡ ΡΠΎΡΡΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²ΡΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ N-ΡΡΠ°Π»ΠΈΠ»Π°ΡΠΏΠ°ΡΠ°Π³ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡΡ
- 2. 2. 2. Π Π΅Π°ΠΊΡΠΈΡ «ΠΏΠ΅ΡΠ΅ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΡ» Ρ Π°Π½Π³ΠΈΠ΄ΡΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ Π΄ΠΈΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ
- 2. 3. ΠΠ ΠΠΠΠΠΠΠ ΠΠΠΠΠΠ Π‘ΠΠΠΠ‘Π’Π Π‘ΠΠΠ’ΠΠΠΠ ΠΠΠΠΠΠ«Π₯ Π‘ΠΠΠΠΠΠΠΠΠ
Π‘ΠΏΠΈΡΠΎΠΊ Π»ΠΈΡΠ΅ΡΠ°ΡΡΡΡ
- ΠΠΎΠ»ΠΎΠ΄ΡΠΆΠ½ΡΠΉ Π.Π. Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠΎΡΡΠΎΡΠ°. ΠΠΈΠ΅Π²: ΠΠ°ΡΠΊΠΎΠ²Π° Π΄ΡΠΌΠΊΠ°. 1994. -Π‘. 558.
- ΠΠ°ΡΡΠΎΠ½ Π., ΠΠ»Π»ΠΈΡ Π£. Π. ΠΠ±ΡΠ°Ρ ΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠ°Ρ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡ. ΠΠ΅Ρ. Ρ Π°Π½Π³Π». Π.: Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ. 1983. — Π’.5. — Π‘.717.
- Π’ΡΡ Π²Π°ΡΡΠ»Π»ΠΈΠ½ Π.Π . ΠΠΈΡ. ΠΊΠ°Π½Π΄. Ρ ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡΠΊ. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· Π½ΠΎΠ²ΡΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌ Ρ ΡΡΠ°Π»Π°Π·ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΠΌ ΡΡΠ°Π³ΠΌΠ΅Π½ΡΠΎΠΌ. ΠΠΠ₯ Π£ΠΠ¦ Π ΠΠ. — Π£ΡΠ°. — 2008.
- Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² Π.Π. ΠΠΈΡ. ΠΊΠ°Π½Π΄. Ρ ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡΠΊ. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠΎΡΡΠΎΡΠ° Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½- ΠΈ ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ². ΠΠΠ₯ Π£ΠΠ¦ Π ΠΠ. -Π£ΡΠ°. — 2007.
- Trost Π.Π., Melvin L.S. Sulfur Ylides, Emerging Synthetic Intermediates, New York San-Francisco-London: Acad. Press. — 1975. — P.360.
- Ye Π’., Kervey A. Organic synthesis with a-diazocarbonyl compounds // Chem. Rev. 1994.-V. 94.- P.1091−1160.
- Adams J., Spero D.M. Rh (II) Catalyzed reactions of diazo-carbonyl compounds // Tetrahedron. 1991. — V. 47. — P. 1765−1778
- Padwa A., Hornbuckle S.F. Ylide formation from the reaction of carbenes and carbenoids with heteroatom lone pairs // Chem. Rev. 1991. — V. 91. -P.263−270.
- Π‘Π°Π΄Π΅ΠΊΠΎΠ² Π.Π., ΠΠΈΠ½ΠΊΠΈΠ½ Π. Π., Π‘Π΅ΠΌΠ΅Π½ΠΎΠ² B.B. ΠΠ²Π°ΠΆΠ΄Ρ ΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ Ρ Π°Π»ΡΠΊΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²ΡΠ΅ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ // Π£ΡΠΏΠ΅Ρ ΠΈ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 1981. — Π’.50. — № 5.-Π‘. 813.
- Michaelis A., Gimborn Π. Ueber das betain und cholin des triphenylphospins // Ber. 1894. — Bd. 27. — № 1. — S.272−277.
- ΠΠΆΠΎΠ½ΡΠΎΠ½ Π. Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ². ΠΠ΅Ρ. Ρ Π°Π½Π³Π». Π.: ΠΠΈΡ. 1969. — Π‘. 400.
- Block Π. The Chemistry of Sulfonim Group, Stirling C.J.M., Patai S., Eds., NewYork.- 1981. -P.673.
- Jonson C.R. Cycloadditions of adamantanethione S-methylide to heteromultiple bonds // Acc.Chem.Res. 1973. — N 6. — P.341.
- ΠΠ°Π³Π΄Π΅ΡΠΈΠ΅Π²Π° H. H, Π‘Π΅ΡΠ³Π΅Π΅Π²Π° Π’. Π. ΠΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ // Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ». ΡΠΎΠ΅Π΄. 1990.-Π‘.147−160.
- Romo D, Meyers A.I. Diastereoselective cyclopropanation of chiral bicyclic lactams // Tetrahedron. 1991. — V. 47, — P.9503−9508.
- Li An-Hu, Dai Li-Xin, Aggarwal V.K. Asymmetric ylide reactions: epoxydation, cyclopropanation, aziridination, olefmation and rearrangement // Chem. Rev. 1997. — V. 97. — P.2341−2373.
- Marko I.E. Comprehensive Organic Synthesis. Trost B. M, Fleming I, Pattenden G, Eds, Oxford: Pergamon Press. 1991. — P.913
- Vedejs E. The rearrangements of sulfur ylides // Acc. Chem. Res. 1984.- V. 17.- P. 358−372.
- Meyer O, Cagle P.C. Weickhardt K, Vichard D, Gladysz J. A, Asymmetric ylide reactions // Pure Appl. Chem. 1996. — V. 68. — P.79−83.
- Moody C. J, Taylor R.J. Rhodium carbenoid mediated cyclizations-synthesis and rearrangement of cyclic sulfonium ylides // Tetrahedron Lett. 1988. — V. 29. — P.6005−6008.
- Moody C. J, Taylor R.J. Rhodium carbenoid mediated cyclizations. Part.5 Synthesis and rearrangement of cyclic sulfonium ylides- preparation of 6-and 7-membered sulfur heterocycles // Tetrahedron. 1990. — V. 46. -P.6501−6524.
- Ando W, Kumamoto Y, Takata T. Reactions of cyclic disulfides with carbenes- Desulfurization and insertion // Tetrahedron Lett. 1985. — V. 26. -P.5187.
- Padwa A, Hornbuckle G. E, Fryxell G. E, Stull P.D. Reactivity pattern in the rhodium carbenoid induced tandem cyclization-cycloaddition reaction // J. Org. Chem. 1989. — V. 54. — P.817−819.
- Vedejs E, Hagen J. P, Hagen. Macrocycle synthesis by repeatable 2,3-sigmatropic shifts. Ring growing reaction // J. Am. Chem. Soc. 1975. — V. 97. — P.6878−6890.
- Vedejs E, Buchanan R. A, Conrad P. C, Meier G.P., Mullins M. J, Watanabe Y. A sulfur mediated total synthesis of d, l-methinolid // J. Am. Chem. Soc. 1987. — V. 109. — P.5878−5880.
- Vedejs E, Buchanan R. A, Conrad P. C, Meier G. P, Mullins M. J, Schaffhausen J. G, Schwartz C.E. Total synthesis of d, l-methinolid. Mediumring sulfides by ylide ring expansion // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. 111.-P.8421−8430.
- Vedejs E, Buchanan R. A, Watanabe Y. Total synthesis of d, l-methinolid. Sulfur removal and remote stereocontrol // J. Am. Chem. Soc. 1989. — V. 111. — P.8430−8438.
- Vedejs E, Fedde C. L, Schwartz C.E. Sulfur bridged cyclodecenones from thioaldehyde Diels-Alder adducts // J. Org. Chem. 1987. — V. 52. — P.4269−4272.
- Vedejs E, Reid J. G, Rodgers J.D. Wittenberger S. J, Synthesis of Cytochalasins: The rout to sulfur-bridged 11. cytochalasans // J. Am. Chem. Soc. 1990. — V. 112. — P.4351−4357.
- Nickon A, Rodriguez A. D, Ganguly R, Shirhatti V. Betweenanes with vinylic heteroatoms. Route to sulfur analogues via 2,3.-sigmatropic rearrangement // J. Org. Chem. 1985. — V. 50. — P.2767−2769.
- Cere V., Paolucci C., Pollicino S., Sandri E., Fava A. Doubly bridged S-heterocyclic ethylene’s via stereospecific sigmatropic rearrangement. Avenue to short-bridged betweenanes // J. Org. Chem. 1981. — V. 46. — P.486−489.
- Tanzawa T., Shirai N., Sato Y., Hatano K., Kurono Y. Rearrangement of 1-phenyl-3,3-dihydro-lH-2-benzothiopyranium-2-methylides. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1995. — P.2845−2849.
- Hori M., Kataoka T., Shimizu H., Komatsu O., Hamada K. Synthesis of new cyclic sulfur ylides 9-alkyl-10-cyano-9-thiaphenantrenes and their novel addition reactions with acetylenic electrophiles // J. Org, Chem. 1987. — V. 52. — P.3668−3673.
- Buter J., Wassenwaar S., Kellog R.M. Thiocarbonyl Ylides Generation, Properties, fnd Reactions // J.Org.Chem. 1973. — V. 37. — P.4045.
- Middleton W.J. Reactions of 2,2-Dicyano-3,3-bis (trifluoromethyl) oxirane with Thiocarbonyl Compounds // J.Org.Chem. 1966. -V. 31 -P.3731.
- Herstroeter W.G., Schults A.G., J. Am. Direct Observation of Metastable Intermediats in the Photochemical Ring Glosure Clasure of 2-Naphthyl Vinyl Sulfides // Chem.Soc. 1984. — V. 106. — P.5553.
- Hamaguchi M., Funakoshi N., Oshima T. Reaction Of vinylcarbenoids with thioretones formation of vinylthiocarbonyl ylides followed by ring closure to thiiranes and dihydrothiophenes // Tetrahedron Lett. 1999. — V. 40. -P.8117.
- Takano S., Tomita S., Takahashi M., Ogasawara K. Condensation of a Chiral Tetrahydro -2- furanfhione with Diazocarbonyl Compounds // Synthesis-1987.-P.l 116.
- Moran J.R., Tapia I., Alcazar V. The reaction of a-oxodithioester S-methylides // Tetrahedron. 1990. — V. 46. — P. 1783−1788.
- Mloston G., Huisgen R., Polborn K. Cycloadditions of adamantanethione S-methylide to heteromultiple bonds // Tetrahedron. 1999. — V. 55.- P. l 147 511 494.
- Mloston G., Heimgartner H. Regioselektive 1,3-dipolare cycloadditionen von thiocarbonyl yliden mit l, 3-thiazol-5(4H)-thionen // Helv. Chim. Acta. -1991.-Bd. 74. P.1386−1389.
- Kametani T., Yukawa H., Honda T. Synthesis of pyrrolizidine alkaloids (+)-Tracheolantamidine, (+)-Isoretrorecanole, (+)-Supinidine, by means an intermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1986. — P.651−652.
- Kametani T., Yukawa H., Honda T. A novel synthesis of pyrrolizidine alkaloids by means an intermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction//J. Chem. Soc., Perkin Trans.l. 1988. — P.833−837.
- Chappie T.A., Weekly R.M., McMills M.C. Application of diazodecomposition reaction in tandem with 2,3.-sigmatropic rearrangement to prepare substituted azabicyclic ring systems // Tetrahedron Lett. 1996. — V. 37. — P. 6523−6527.
- Murphy G.K., West F.G. Hydrazulene Ring Systems via Heteroatom-Assisted 1, 2.-Shift of Oxonium and Sulfonium Ylides // Org. Lett. 2005. -V.7-P.1801 — 1804.
- Kametani T., Nakayama A., Itoh A., Honda T. Synthesis of pyrrolizidine alkaloids by means an intermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction // Heterocycles. 1983. — P.2355−2357.
- Kametani T., Yukawa H., Honda T. Stereoselective synthesis of pyrrolizidine alkaloids (+)-Heliotridine, (+)-Retronecine by means anintermolecular carbenoids displacement (ICD) reaction // J. Chem. Soc., Chem.Commun. 1988. — P.685−687.
- Baldwin J.E., Adlington R.M., Godfrey C.R.A., Gollins D.W. Smith M.L., Russell T.A., Photochemical rearrangement of P-ketosulfoxonium ylides // Synlett.-1993.-P.51−54.
- Baldwin J.E., Adlington R.M., Godfrey C.R.A., Gollins D.W., Vaughan J.G. Vaughan. A novel entry to carbenoid species via (3-ketosulfoxonim salts // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. — P.1434−1436.
- Ko K.-Y., Lee K.-L, Kim W.-J. Synthesis of optically pure a-aminoacids from P-ketosulfoxonium ylides // Tetrahedron Lett. 1992. — V. 33. — P.6651−6656.
- Nyong A.M., Rainier J.D. The Diastereoselective Synthesis of Quaternary Substituted Thioindolines from Sulfur Ylide Intermediates // J. Org. Chem. -2005-V.70.-P.746−748.
- Vedejs E. Studies in Heteroelement-Based Synthesis // J. Org. Chem. -2004.-V.69.-P.5159−5167.
- Novikov A. V, Kennedy A. R, Rainier J.D. Sulfur Ylide-Initiated Thio-Claisen Rearrangements. The Synthesis of Highly Substituted Indolines // J. Org. Chem. 2003. — V.68. — P.993 — 996.
- Zhang X, Qu Z, Ma Z, Shi W, Jin X, Wang J. Catalytic Asymmetric 2,3.-Sigmatropic Rearrangement of Sulfur Ylides Generated from Copper (I) Carbenoids and AUyl Sulfides // J. Org. Chem. 2002. — V. 67. — № 16. -P.5621 -5625.
- Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π. ΠΠΎΠ²Π°Ρ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ ΠΊΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡ ΡΠ΄ΠΎΠ±Π½ΡΠΉ ΡΠΏΠΎΡΠΎΠ± ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΡ ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Π₯ΠΈΠΌ. — 1989. — № 5. — Π‘. 1209.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. ΠΠΎΠ²ΡΠΉ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· (3-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½Π° // Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ». ΡΠΎΠ΅Π΄. 1989. -№ 1. — Π‘.140−143.
- Π§Π΅ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π€, ΠΠ°Π·ΠΈΠΊΠ°ΡΠ΅Π²Π° Π. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, Π₯Π°Π»ΠΈΠ»ΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. Π‘ΡΡΡΠΊΡΡΡΠ° ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² ΠΏΡΠΎΠ΄ΡΠΊΡΠΎΠ² Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠΈ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΊΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ ΡΡΠ»ΡΡΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²ΡΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² // ΠΠ·Π². ΠΠ Π‘Π‘Π‘Π , Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. — 1991. — Π‘. 1797
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ. Π‘ΠΎΠΎΠ±ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ 6. ΠΠΎΠ²Π°Ρ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΡ Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠΈ ΡΡΠ°Π»ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΡ ΠΊΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡ // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. 1996. -Π‘.165.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. ΠΠΎΠ²ΡΠΉ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ΄ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· (3-Π°Π»Π°Π½ΠΈΠ½Π° // Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ». ΡΠΎΠ΅Π΄. 1989. -№ 1. — Π‘.140−143.
- Myllagalin I. Z, Lakeev S. N, Maidanova I. O, Abdullin M. F, Galin F.Z. 6-Methylsulfanyl-isoindolo2,l-a.quinoline-5,ll-dione 11 In Selected methods for the synthesis and modification of heterocycles, Ed. Kartsev V. G, Moscow: IBS Press 2002. — V. 1 — P.533.
- Galin F. Z, Myllagalin I. Z, Lakeev S. N, Tolstikov G.A. New approach to the synthesis of indolizinol, 2-b.- quinolin system // Π’Π΅Π·. Π΄ΠΎΠΊΠ». 19-Π³ΠΎ ΠΠ΅ΠΆΠ΄ΡΠ½Π°ΡΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΡΠΈΠΌΠΏΠΎΠ·ΠΈΡΠΌΠ° ΠΏΠΎ ΡΠ΅ΡΠΎΠΎΡΠ³Π°Π½ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΎΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ (Organic chemistry of sulfur) Sheffield — 2000. — P.43.
- ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, ΠΡΠ»Π»Π°Π³Π°Π»ΠΈΠ½ Π. Π, ΠΠ°ΠΉΠ΄Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π., ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ Π‘ΠΎΠΎΠ±ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ 11. ΠΠ΅ΠΊΠΎΡΠΎΡΡΠ΅ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠ΅ ΡΡΠ°Π½ΡΡΠΎΡΠΌΠ°ΡΠΈΠΈ 1 -ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ-3,4-Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΏΠΈΡΠΈΠ΄ΠΎ 2,1 -Π°.-ΠΈΠ·ΠΎΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»-2,6-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. 2002. — № 6. — Π‘.951−953.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ. Π‘ΠΎΠΎΠ±ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ 7. ΠΠ»ΠΈΡΠ½ΠΈΠ΅ Π·Π°ΠΌΠ΅ΡΡΠΈΡΠ΅Π»Π΅ΠΉ Π² ΠΈΠΌΠΈΠ΄Π½ΠΎΠΌ ΡΡΠ°Π³ΠΌΠ΅Π½ΡΠ΅ Π½Π° ΡΠ΅Π³ΠΈΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡΡ ΡΠ΅Π°ΠΊΡΠΈΠΈ Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠΈ ΡΡΠ°Π»ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΎΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡ // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. 1997. — № 11. — Π‘.2008−2012.
- ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘.Π. ΠΠΈΡ. Π΄-ΡΠ°. Ρ ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡΠΊ. ΠΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΡΠ΅ ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ·Π°ΠΌΠ΅ΡΠ΅Π½Π½ΡΠ΅ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ: ΠΏΠΎΠ»ΡΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅, ΡΠ²ΠΎΠΉΡΡΠ²Π° ΠΈ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π² ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π·Π΅ Π°Π·ΠΎΡΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ ΠΏΠΎΠ»ΠΈΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΡ ΡΠΎΠ΅Π΄ΠΈΠ½Π΅Π½ΠΈΠΉ. ΠΠΠ₯ Π£ΠΠ¦ Π ΠΠ. Π£ΡΠ°. — 2008.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€.Π. ΠΠΈΡ. Π΄-ΡΠ° Ρ ΠΈΠΌ. Π½Π°ΡΠΊ. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΠΈΡΠ΅ΡΡΠΎΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ (+)-3-ΠΊΠ°ΡΠ΅Π½Π° ΠΈ ΡΡΠ»ΡΡΠΎΠ½ΠΈΠ΅Π²ΡΡ ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΠΎΠ². ΠΠΠ₯ Π£ΠΠ¦ Π ΠΠ, Π£ΡΠ°. 1993.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, Π§Π΅ΡΡΠ°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π€, Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π. ΠΠ»ΠΈΠ΄Ρ ΡΠ΅ΡΡ. Π‘ΠΎΠΎΠ±ΡΠ΅Π½ΠΈΠ΅ 8. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· 5-ΠΌΠ΅ΡΠΈΠ»ΡΠΈΠΎ-7,8-Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄ΡΠΎ4,8-Π°.Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄ΡΠΎΡΠ»ΡΠΎΡΠ΅Π½-6,9-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. 1998. — Π‘.2376−2378.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, ΠΡΠ»Π»Π°Π³Π°Π»ΠΈΠ½ Π. Π, ΠΠ°ΠΉΠ΄Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π., Π’ΠΎΠ»ΡΡΠΈΠΊΠΎΠ²
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π., ΠΡΠ»Π»Π°Π³Π°Π»ΠΈΠ½ Π. Π, ΠΠ°ΠΉΠ΄Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π. ΠΠΎΠ²ΡΠΉ ΡΠΈΠ½ΡΠ΅Π· Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄ΡΠΎΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»ΠΈΠ·ΠΈΠ½ΠΎΡ ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ²ΠΎΠΉ ΡΠΈΡΡΠ΅ΠΌΡ Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠ΅ΠΉ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° ΡΠ΅ΡΡ. // Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ Π³Π΅ΡΠ΅ΡΠΎΡΠΈΠΊΠ». ΡΠΎΠ΅Π΄.-2004.- № 12.-Π‘.1813−1816.
- Curran D. P, Sisko J, Yeske P. E, Liu H. Recent applications of radical reactions in natural product synthesis // Pure Appl. Chem. 1993. — V. 65. -P.1153.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π. Π, Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, ΠΠ°ΠΉΠ΄Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π., Π€Π°ΡΡΡ ΠΎΠ² Π. Π. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈ Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½Π°Ρ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΡ Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ Π±ΠΈΡΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° ΡΠ΅ΡΡ // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. 2007. -№ 12. — Π‘. 2394 — 2397.
- ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π. Π, Π’ΡΡ Π²Π°ΡΡΠ»Π»ΠΈΠ½ Π. Π . Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΠΈΡΡΠΎΠ»ΠΎ2,1-Π°.ΡΡΠ°Π»Π°Π·ΠΈΠ½-2,6-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° ΠΈΠ· Π΄ΠΈΠΎΠΊΡΠΎΡΡΠ°Π»Π°Π·ΠΈΠ½ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠ΅Π³ΠΎ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° ΡΠ΅ΡΡ // ΠΠ·Π². ΠΠ, Π‘Π΅Ρ. Ρ ΠΈΠΌ. 2007. — № 11. — Π‘. 2227−2229.
- Fang F. G, Prato Π, Kim G, Danishefsky S.J. The aza-Robinson annulation. An application to the synthesis of 150-A58365A // Tetrahedron Lett. 1989. -V. 30. — P. 3625.
- Kim G, Chu-Moyer M. Y, Danishefsky S.J. Total synthesis of d. l-indolizomycin // J. Am. Chem. Soc. 1990. — V. 112. — P.2003−2007.
- Kim G, Chu-Moyer M. Y, Danishefsky S. J, Schulte G. K, Total synthesis of indolizomycin // J. Am. Chem. Soc. 1993. — V. 115. — P.30−38.
- Fang F. G, Danishefsky S.J. The total synthesis of chilenine: novel construction of cyclic enamides // Tetrahedron Lett. 1989. — V. 30. — P.2747−2751.
- Fang F.G., Maier M.E., Danishefsky S.J. New routes to functionalized benzazepine substructures: A novel transformation of an a-dicetone thioamide induced by trimethyl phosphite // J. Org. Chem. 1990. — V. 55. -P.831−833.
- Kim G., Kang S., Kim S.N., Total synthesis of d. l-indolizomycin Tetrahedron Lett. 1993. — V. 34. — P.7627.
- Kido F., Sinha S.C., Abiko T., Yoshikoshi A. Stereoselective synthesis of contiguously substituted butyrolactones based on the cyclic allylsulfonium ylide rearrangement // Tetrahedron Lett. 1989. — V. 30. P.1575.
- Kido F., Sinha S.C., Abiko T., Watanabe M., Yoshikoshi A. New Entry to the Perhydrotuon 2,3-b. furan Ring System // J.Chem.Soc., Chem. Commun 1990.-P.418.
- Kido F., Kazi A.B., Yoshikoshi A. New Entry to y, b Unsaturated Seven -membered Lactones // Chem.Lett. — 1990. — P.613.
- Kido F., Kawada Y., Kato M., Yoshikoshi A. A new synthetic route to bicycle3.3.1.nonane ring systems // Tetrahedron Lett. 1991. — V. 32. P.6159.
- Kido F., Abiko T., Kazi A.B., Kato M., Yoshikoshi A., Watanabe M., Yoshikoshi A. New Entry to the Perhydrotuon 2,3-b. furan Ring System // Heterocycles 1991.- V. 32.-P. 1487.
- Deng W-P., Li A-H, Dai L-X, Hou X-L. Synthesis of 2-(a- Substituted N-Tosylaminomethyl) — 2,3-Dihydrofurans by Reaction of N-Sulfonylimines with Arsonium or Sulfonium 4-Hydroxyl-cis-2-butenylides // Tetrahedron -2000.-V. 56.-P.2967.
- Cao W., Ding W., Yi Π’., Zhu Z. A simple approach to the synthesis of ethyl 2-ethoxy-4-methoxy-6-perfluoroalkylbenzoates via acyclic precursors // Journal of Fluorine Chemistry. 1997. — V.81. — P. 153−155.
- Aitken R.A., Boeters C., Morrison J.J. Flash vacuum pyrolysis of stabilised phosphorus ylides. Part 10. Generation of 2-methylstyrylalkynes and their thermal cyclisation to 2-alkenylnaphthalenes // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1997. -P.2625- 2631.
- Yavary Y., Adib M., Jahany-Moghaddam F. Synthesis of Stable Atropisomers of Dialkyl-4-Ethoxy-1 -(8-((2-ethoxy-2-oxoacetyl)-amino)-1 -naphtyl)-5-oxo-4,5-dihydro-l//-pyrrole-2,3-dicarboxylates // Monatshefte fur Chemie. 2002. -V. 133. — P. 1431−1436.
- Zhu X.-F., Lan J., Kwon O. An Expedient Phosphine-Catalyzed 4 + 2. Annulation: Synthesis of Highly Functionalized Tetrahydropyridines // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — P.4716.
- Shi Y.L., Shi M. DABCO-Catalyzed Reaction of Allenic Esters and Ketones with Salicyl N-Tosylimines: Synthesis of Highly Functionalized Chromenes // Org. Lett. 2005. — V.7. — P.3057.
- ΠΠ°Ρ. 702 857 Π―ΠΏΠΎΠ½ΠΈΡ- Chem. Abstr. 1995. 122. 29 0582f.
- Fujimoto Π’., Kodama Y., Yamamoto I. Syntesis of Seven-Membered Cyclic Enol Ether Derivatives from the Reaction of a Cyclic Phosphonium Ylide with «^-Unsaturated Esters // J. Org. Chem. 1997. — V.62. — P.6627.
- Teng W. D, Huang R, Kwong C.K.W, Shi M, Toy P.H. Influence of Michael Acceptor Stereochemistry on Intramolecular Morita-Baylis-Hillman Reactions // J. Org. Chem. 2006. — V.71. — P.368.
- Yavari I, Adib M, Hojabri L. Vinyltriphenylphosphonium salt mediated serendipitous synthesis of aryliminophosphoranes // Tetrahedron. 2002. -V.58. -P.7213−7219.
- Tian J, Zhou R, Sun H, Song H, He Z. Phosphine-Catalysed 4+1. Annulation between oc,/?-Unsaturated Imines and Allylic Carbonates: Synthesis of 2-Pyrrolines // J. Org. Chem. 2011. — Π£.16. — P.2374 — 2378.
- Aitken R. A, Cooper H. R, Mehrotra A.P. Flash vacuum pirolysis of stabilized phosphorus ylides. Part 7. Cyclisation of amino acid derived a-phthalimidoacyl ylides to give pyrroloisoindolediones // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1995.-P.475.
- Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π. Π, Π’ΡΡ Π²Π°ΡΡΠ»Π»ΠΈΠ½ Π. Π . Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΈΠ·ΠΎΠΈΠ½Π΄ΠΎΠ»2,1-Π°.Ρ ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½-5,11-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° Ρ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΡΡΠ°Π»ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠ΅Π³ΠΎ ΠΊΠ΅ΡΠΎΡΡΠ°Π±ΠΈΠ»ΠΈΠ·ΠΈΡΠΎΠ²Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠ»ΠΈΠ΄Π° ΡΠΎΡΡΠΎΡΠ° // ΠΠ°ΡΠΊΠΈΡΡΠΊΠΈΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΉ ΠΆΡΡΠ½Π°Π». 2007. — Π’. 14. — № 1. — Π‘.20−22
- Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π. Π, Π₯Π°Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π, ΠΠ³ΠΎΡΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°ΠΊΠ΅Π΅Π² Π‘. Π, ΠΠ°ΠΉΠ΄Π°Π½ΠΎΠ²Π° Π. Π. Π‘ΡΠ°Π²Π½ΠΈΡΠ΅Π»ΡΠ½ΠΎΠ΅ ΠΈΡΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π²Π½ΡΡΡΠΈΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡΠ»ΡΡΠ½ΠΎΠΉ ΡΠΈΠΊΠ»ΠΈΠ·Π°ΡΠΈΠΈ ΡΡΠ°Π»ΠΈΠΌΠΈΠ΄ΡΠΎΠ΄Π΅ΡΠΆΠ°ΡΠΈΡ Ρ-ΠΈΠ»ΠΈΠ΄ΠΎΠ² ΡΠ΅ΡΡ ΠΈ ΡΠΎΡΡΠΎΡΠ° // ΠΠ°ΡΠΊΠΈΡΡΠΊΠΈΠΉ Ρ ΠΈΠΌΠΈΡΠ΅ΡΠΊΠΈΠΉ ΠΆΡΡΠ½Π°Π». 2007. — Π’. 14. — № 1. — Π‘. 96−99.
- Π’ΡΡ Π²Π°ΡΡΠ»Π»ΠΈΠ½ Π. Π , Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π. Π, ΠΠ°Π»ΠΈΠ½ Π€. Π. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· 6-Π±Π΅Π½Π·ΠΈΠ»-9,12-Π΄ΠΈΠ³ΠΈΠ΄ΡΠΎ-6Π-ΠΈΠ·ΠΎΡ ΠΈΠ½ΠΎ3,2-Π°.ΡΡΠ°Π»Π°Π·ΠΈΠ½-5,8-Π΄ΠΈΠΎΠ½Π° Π² «ΠΈΠΎΠ½Π½ΠΎΠΉΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΎΡΡΠΈ» // ΠΠ΅ΡΡΠ½ΠΈΠΊ ΠΠ°ΡΠΊΠΈΡΡΠΊΠΎΠ³ΠΎ ΡΠ½ΠΈΠ²Π΅ΡΡΠΈΡΠ΅ΡΠ°. 2008. — Π’. 13. — № 2. -Π‘.254 -255.
- Π‘Π°Ρ Π°ΡΡΠ΄ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π. Π. Π’ΡΡ Π²Π°ΡΡΠ»Π»ΠΈΠ½ Π.Π . Π€Π°ΡΡΡ ΠΎΠ² Π. Π. ΠΠ°Π»ΠΈΠ½.Π€. Π. Π‘ΠΈΠ½ΡΠ΅Π· ΠΏΡΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½ΡΡ ΠΏΠΈΡΠΈΠ΄Π°Π·ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΎΠ½ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π°Π½Π³ΠΈΠ΄ΡΠΈΠ΄ΠΎΠ² 2,3-ΠΏΠΈΡΠΈΠ΄ΠΈΠ½- ΠΈ 2,3-Ρ ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΊΠ°ΡΠ±ΠΎΠ½ΠΎΠ²ΡΡ ΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ // ΠΡΡΠ½. ΠΎΡΠ³Π°Π½ Ρ ΠΈΠΌΠΈΠΈ. 2010. — Π’.46. -№ 5. — Π‘.723−727.
- Nozaki Π., Sato N., Ikeda Π., Takaya Π. Synthesis of Highly Functionalized oButyrolactones from Activated Carbonyl Compounds and Dimethyl Acetylenedicarboxylate // J. Org. Chem. 1996. — T.61. — C.4516−4519.
- Lyndsay A.E., Kimberley E.G., Holger G., Holger P., Murphy J. Intramolecular Wittig reactions with esters utilizing triphenylphosphine and dimethyl acetylenedicarboxylate // Tetrahedron Lett. 2002. — V.43. -P.299−301.
- Teresa M.V., e Melo D.P., Lopes C.S.J., Cardoso A.L., d’A.Rocha Gonsalves A.M. Synthesis of 2-halo-2H-azirines // Tetrahedron. 2001. -V.57. — P.6203−6208.
- Abdou W.M., Kamel A.A. Heterocycles from Ylides. Reactivity of 2-Acetyl-5-bromothiophene and -5-Methylfuran with Stabilised and Non-stabilised Ylides // Tetrahedron. 2000. — V.56. — P.7573−7580.
- Cao W., Ding W., Ding W., Huang H. A facile synthesis of dimethyl 4-(a-furyl) — and 4-(a-thienyl)-6-perfluoroalkylisophthalenes via acyclic precursors //Journal of Fluorine Chemistry. 1997. — V.81. — P.21−26.
- Yavari I., Adib M., Sayahi M.H. An efficient diastereoselective one-pot synthesis of dihydrofuro2,3:2,3.indeno[2,l-6]furan derivatives // Tetrahedron Lett. 2002. — V.43. — P.2927−2929.
- Kumar P, Bodas M.S. A Novel Synthesis of 4H-Chromen-4-ones via Intramolecular Wittig Reaction // Org. Lett. 2000. — V.2. — P.3821.
- Aitken R. A, Drysdale M. J, Ferguson G, Lough A.J. Flash vacuum pirolysis of stabilized phosphorus ylides. Part 12. Extrusion of Ph3P from sulfonyl ylides and reactivity of the resulting sulfonyl carbenes // J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1. 1998. -P.875.
- Sun X, Tang Y. Ylide-Initiated Michael Addition-Cyclization Reactions beyond Cyclopropanes // Acc. Chem. Res. 2008. — V. 41. — № 8. — P. 937 948. i
- Amigoni S. J, Toupet L. J, Le Floch Y.J. Enantioselective Total Synthesis of the (-)-(6R, l lR, 14S)-Isomer of Colletallol //J. Org. Chem. 1997. — V. 62. — P.6374−6378.
- Norris T, Nagakura I, Morita H, McLachlan G, Desneves J. Development of an Alternative Process for the Manufacture of a Key Starting Material for Cefovecin Sodium // Organic Process Research & Development. 2007. — V. 11. — P.742−746.
- ΠΠ½Π΄ΡΠΈΠ΅Π²ΡΠΊΠΈΠΉ P. A, Π Π°Π³ΡΠ»Ρ Π. Π. ΠΠ°Π½ΠΎΡΡΡΡΠΊΡΡΡΠ½ΡΠ΅ ΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»Ρ // Π.: ΠΠΊΠ°Π΄Π΅ΠΌΠΈΡ. 2005. — Π‘. 192.
- Π‘Π΅ΡΠ³Π΅Π΅Π² Π. Π. ΠΠ°Π½ΠΎΡ ΠΈΠΌΠΈΡ Π.: ΠΠΠ£. — 2003. — Π‘.288.
- ΠΡΡΠ΅Π² Π.Π. ΠΠ°Π½ΠΎΠΌΠ°ΡΠ΅ΡΠΈΠ°Π»Ρ, Π½Π°Π½ΠΎΡΡΡΡΠΊΡΡΡΡ, Π½Π°Π½ΠΎΡΠ΅Ρ Π½ΠΎΠ»ΠΎΠ³ΠΈΠΈ. Π.: Π€ΠΈΠ·ΠΌΠ°ΡΠ»ΠΈΡ. — 2005. — Π‘.416.
- H.J.Bestmann, A. Bomhard, R.Dostalek. Phosphinalkylene, 51- Synthese und Reaktionen von l-(Trialkylsilyl)alkyliden.triphenylphosphoranen // Synthesis. 1992.-P. 787.
- ΠΠΆ. ΠΡΠΈΠ½ΡΡΠ΅ΠΉΠ½, M. ΠΠΈΠ½ΠΈΡ, Π₯ΠΈΠΌΠΈΡ Π°ΠΌΠΈΠ½ΠΎΠΊΠΈΡΠ»ΠΎΡ ΠΈ ΠΏΠ΅ΠΏΡΠΈΠ΄ΠΎΠ², ΠΠΈΡ, ΠΠΎΡΠΊΠ²Π°, 1965, Π‘. 578. J.P. Greenstein, Π. Winitz, Chemistry of Amino Acids, Wiley, New York, 1961.