Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Эмульсионная полимеризация мономеров в присутствии хелатов органокобальта (III) с тридентатными основаниями Шиффа

Диссертация: Эмульсионная полимеризация мономеров в присутствии хелатов органокобальта (III) с тридентатными основаниями Шиффа
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые в присутствии хелатов органокобальта различного строения синтезирован поли-1,1,2-трифторбутадиен-1,3 (ПТФБ), а также его сополимеры с другими мономерами при низкой температуре (2−3 °С) и атмосферном давлении, определены константы сополимеризации ТФБ с изопреном, построена диаграмма состава сополимеров и получены сополимеры с высокоэластическими свойствами и термической устойчивостью… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Водо- и маслорастворимые инициаторы
    • 1. 2. Окислительно-восстановительные системы
    • 1. 3. Полифункциональные инициаторы радикальной полимеризации
    • 1. 4. Металлорганические соединения переходных металлов как инициаторы радикальной полимеризации
      • 1. 4. 1. Инициирование карбонилами переходных металлов
      • 1. 4. 2. Хелаты переходных металлов как инициаторы радикальной полимеризации
      • 1. 4. 3. Хелаты органокобальта с тридентатными основаниями Шиффа в качестве инициаторов радикальной полимеризации
  • Глава 2. Экспериментальная часть
    • 2. 1. Исходные вещества
    • 2. 2. Методы исследования
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Изучение распада хелатов органокобальта (Ш)
    • 3. 2. Эмульсионная полимеризация виниловых и диеновых мономеров в присутствии хелатов органокобальта (Ш)
      • 3. 2. 1. Кинетические закономерности полимеризации стирола, инициированной хелатами органокобальта (Ш)
      • 3. 2. 2. Полимеризация (мет)акриловых мономеров
      • 3. 2. 3. Полимеризация винилацетата
      • 3. 2. 4. Сополимеризация изопрена со стиролом
      • 3. 2. 5. Сополимеризация изопрена с нитрилом акриловой кислоты
      • 3. 2. 6. Сополимеризация стирола с нитрилом акриловой кислоты
      • 3. 2. 7. (Со)полимеризация 1,1,2-трифторбутадиена-1,
      • 3. 2. 8. Полимеризация аДб-трифторстирола

Эмульсионная полимеризация мономеров в присутствии хелатов органокобальта (III) с тридентатными основаниями Шиффа (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Эмульсионная полимеризация широко используется в промышленности для получения полимеров и латексов общего и специального назначения. Выбор условий проведения процесса, обеспечивающих заданные свойства полимеров, требует понимания механизма образования полимерно-мономерных частиц и механизма инициирования процесса.

Процессы инициирования отличаются большим многообразием. Для возбуждения полимеризации используются различные типы инициирования, как вещественные, так и невещественные (фотои радиационное инициирование) и инициаторы разной природы (водорастворимые, маслорастворимые и окислительно-восстановительные системы). Инициирование в гетерогенных системах может осуществляться в одной из фаз или на границе их раздела, что характерно для ряда окислительно-восстановительных систем или поверхностно-активных инициаторов.

Каждый из упомянутых типов инициирования имеет свои специфические особенности и определяющим образом влияет на кинетику процесса полимеризации и свойства получающихся продуктов.

Наибольший интерес для практического использования представляет вещественное инициирование в присутствии водои маслорастворимых инициаторов и окислительно-восстановительных систем (ОВС). Последние являются эффективным источником свободных радикалов в водных и углеводородных средах при низких температурах.

Особенно эффективны обратимые окислительно-восстановительные системы, которые инициируют полимеризацию различных мономеров и их смесей в кислых и щелочных средах при температурах до -50 °С.

Описаны различные обратимые ОВС, состоящие из гидропероксидов, солей закисного железа и соединений, восстанавливающих окисное железо в закисное. Недостатком этих инициирующих систем является нарушение обратимости цикла при изменении рН реакционной среды или условий дозирования компонентов ОВС.

Поиск простых и удобных инициирующих систем, обеспечивающих протекание эмульсионной полимеризации при низких температурах до высоких конверсий мономеров за технологически приемлемое время, является актуальной проблемой. Одним из путей ее решения является синтез новых кобальторганических инициаторов — хелатов органокобальта (Ш) с тридентатными основаниями Шиффа — и их применение в процессах эмульсионной полимеризации.

Цель работы — исследование свойств нового типа инициаторов — хелатов органокобальта (Ш) с тридентатными основаниями Шиффа — и кинетических закономерностей эмульсионной полимеризации виниловых и диеновых мономеров в их присутствии.

Научная новизна.

• Впервые для эмульсионной полимеризации виниловых, диеновых, в том числе фторированных мономеров разработан новый перспективный класс инициаторов — хелаты органокобальта (Ш) с тридентатными основаниями Шиффа, позволяющие проводить процесс при низких температурах в широком диапазоне рН и получать полимеры и полимерные суспензии с улучшенными характеристиками.

• Показано, что рН среды является основным фактором для регулирования скорости распада хелатов органокобальта (Ш), скорости полимеризации в их присутствии и свойств образующихся полимеров и полимерных суспензий.

• Установлено, что топохимия реакции инициирования существенно зависит от строения хелатов органокобальта (Ш): инициирование полимеризации можно целенаправленно осуществлять в водной или углеводородной фазах, а также на границе раздела фаз.

• Систематическое изучение кинетических закономерностей полимеризации стирола, инициированной хелатами органокобальта (Ш) различного строения в широком интервале температур, рН и концентраций инициаторов и эмульгаторов различной природы показало, что отличительными особенностями процесса в их присутствии являются: существенно сниженные концентрации компонентов, устойчивость реакционной системы до высокой конверсии мономера, получение полимеров со сверхвысокой молекулярной массой (ММ) и полимерных суспензий с узким распределением частиц по диаметрам (РЧД).

• Показано, что совместное использование двух кобальторганических инициаторов с различными константами скорости распада позволяет достичь полной конверсии мономера за оптимальное время.

• Выявлены особенности полимеризации (мет)акриловых (этилакрилат, бутилакрилат, метилметакрилат) мономеров в присутствии хелатов ал-килкобальта (Ш). Это: постоянство скорости полимеризации и устойчивость реакционной системы до высоких конверсий, узкие РЧД и ММР полимеров.

• Показано, что при низкотемпературной эмульсионной полимеризации винилацетата (Т=20 — 30 °С), инициированной хелатами органокобаль-та (Ш) с различными алкильными лигандами, образуется линейный высокомолекулярный поливинилацетат.

• Впервые функционализованные хелаты органокобальта (Ш) использованы для получения полистирольных микросфер с функциональными группами (-ОН, -NH2, -СООН) на поверхности.

• Впервые в присутствии хелатов органокобальта различного строения синтезирован поли-1,1,2-трифторбутадиен-1,3 (ПТФБ), а также его сополимеры с другими мономерами при низкой температуре (2−3 °С) и атмосферном давлении, определены константы сополимеризации ТФБ с изопреном, построена диаграмма состава сополимеров и получены сополимеры с высокоэластическими свойствами и термической устойчивостью (до 280 °С).

• Впервые синтезирован высокомолекулярный поли-аДВ-трифторстирол (ПТФС) с использованием хелатов органокобальта (Ш) в качестве инициаторов.

Практическая ценность работы.

• Показана возможность целенаправленной оптимизации свойств полимеров и латексов. Разработаны новые способы синтеза полимеров различной природы, характеризующихся высоким значением ММ и узким молекулярно-массовым распределением, а также полимерных суспензий, частицы которых содержат на поверхности функциональные группы и отличаются узким распределением по диаметрам. Способы защищены авторскими свидетельствами и патентами.

• Отдельные способы синтеза полимеров и латексов были опробованы на Ярославском заводе СК, Красноярском заводе СК, ГУП «НИИ полимеров» г. Дзержинск, Бориславском филиале ГОСНИИХЛОРПРОЕКТа, на фирме Байер (Леверкузен, Германия), Институте промышленной химии (Варшава, Польша).

• Результаты и выводы, полученные в данных исследованиях, включены в учебные курсы «Теоретические основы синтеза полимеров», «Синтез полимеров и латексов методом гетерофазной полимеризации», «Технология синтеза эластомеров и пластмасс», «Полимеры в процессах модификации и иммобилизации природных соединений».

Автор защищает:

1. Хелаты органокобальта различного строения для инициирования полимеризации и сополимеризации стирола, мет (акриловых) мономеров, ви-нилацетата, изопрена, нитрила акриловой кислоты, трифторбутадиена и трифторстирола.

2. Преимущества хелатов органокобальта перед обычно используемыми инициаторами радикальной полимеризации.

3. Данные по распаду хелатов органокобальта различного строения в широком диапазоне рН.

4. Кинетические закономерности полимеризации и сополимеризации стирола, мет (акриловых) мономеров, винилацетата, изопрена, нитрила акриловой кислоты, трифторбутадиена, трифторстирола в присутствии хелатов органокобальта различного строения в широком диапазоне рН и температур.

5. Условия проведения полимеризации мономеров до полной конверсии за оптимальное время в присутствии хелатов органокобальта.

6. Применение комплексов органокобальта, содержащих функциональные группы, для синтеза функционализованных полимеров.

7. Свойства полимеров и латексов, полученные при использовании хелатов органокобальта в качестве инициаторов.

8. Условия проведения полимеризации винилацетата в присутствии хелатов органокобальта при пониженных температурах с образованием высокомолекулярного неразветвленного поливинилацетата.

9. Топохимические особенности инициирования эмульсионной полимеризации мономеров хелатами органокобальта.

10. Условия синтеза поли-1,1,2-трифторбутадиена-1,3, а также его сополимеров с другими мономерами в присутствии хелатов органокобальта при низкой температуре и атмосферном давлении.

11. Получение высокомолекулярного поли-аДб-трифторстирола в присутствии кобальторганических инициаторов.

выводы.

1. Впервые для эмульсионной полимеризации виниловых и диеновых, в том числе фторированных мономеров в качестве инициаторов предложены хелаты органо-кобальта (Ш) с тридентатными основаниями Шиффа различного строения, позволяющие проводить процесс в широком диапазоне рН при низких температурах.

2. Показано, что рН среды и строение алкильного лиганда в комплексах кобальта (Ш) являются основными факторами влияния на скорость распада хелатов органокобальта, топохимию реакции инициирования (в водной, углеводородной фазах и на границе раздела фаз), скорость полимеризации в их присутствии и свойства образующихся полимеров и полимерных суспензий.

3. На примере кинетических закономерностей полимеризации стирола, инициированной хелатами алкилкобальта (Ш) различного строения в широком интервале температур, рН и концентраций инициаторов и эмульгаторов различной природы показано, что отличительной особенностью процесса в их присутствии являются: существенно сниженные концентрации компонентов, устойчивость реакционной системы до высокой конверсии мономера, получение полимеров со сверхвысокой ММ и полимерных суспензий с узким РЧД.

4. Установлено, что при совместном использовании двух кобальторгани-ческих инициаторов с различными константами распада полимеризация мономеров проходит до полной конверсии за оптимальное время.

5. Выявлены особенности полимеризации этилакрилата, бутилакрилата, метилметакрилата в присутствии хелатов алкилкобальта (Ш). Это: постоянство скорости полимеризации и устойчивость реакционной системы до высоких конверсий, узкие РЧД и ММР полимеров. Среди исследованных комплексов для этих целей рекомендуется использовать хелаты кобальта с нормальными алкильными лигандами от С2Н5- до С16Н33-.

6. Впервые синтезирован линейный высокомолекулярный поливинил ацетат в присутствии хелатов органокобальта (Ш) при низкотемпературной эмульсионной полимеризации винилацетата (Г=20−30 °С).

7. Впервые в присутствии функционализованных хелатов органокобаль-та (Ш) синтезированы полистирольные микросферы сОН, -NH2 иСООН группами на поверхности для использования в качестве носителей биолигандов.

8. Разработан способ получения политрифторбутадиена, а также его сополимеров с другими мономерами в присутствии хелатов органокобальта различного строения при низкой температуре (2−3 °С) и атмосферном давлении, определены константы сополимеризации ТФБ с изопреном, построена диаграмма состава сополимеров и получены сополимеры с высокоэластическими свойствами и термической устойчивостью (до 280 °С).

9. Определены условия синтеза высокомолекулярного политрифторсти-рола с использованием хелатов органокобальта (Ш) в качестве инициаторов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Таким образом, результаты проведенных исследований однозначно указывают на перспективность использования хелатов органокобальта (Ш) с тридентатными основаниями Шиффа в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации мономеров (табл.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Х.С. Теория радикальной полимеризации //М.: Наука, 1966, 299 с.
  2. П.М. Кинетика и топохимические особенности эмульсионной полимеризации И Успехи химии, 1958, Т.27, Вып.9, с.1025−1055.
  3. А.И., Минц С. М. Степень дисперсности синтетических ла-тексов на разных стадиях их образования II Докл. АН СССР, 1947, Т.55, № 4, с.339−342.
  4. С.С. Эмульсионная полимеризация. Кинетика и механизм образования и превращения макромолекул. Под ред. В. В. Коршака // М., 1968, с.5−24.
  5. С.С., Хомиковский П. М., Шейнкер А. П., Заболотская Е. В., Бережной Г. Д. Закономерности эмульсионной полимеризации // Проблемы физической химии, 1958, Вып.1, с.5−17.
  6. И.А., Седакова Л. И., Мурадян Д. С., Праведников А. Н. О то-похимии эмульсионной полимеризации. II ДАН СССР, 1978, Т.238, № 3, с.607−610.
  7. И.А., Седакова Л. И., Мурадян Д. С., Синекаев Б. М., Павлов А. В., Праведников А. Н. Топохимия и массоперенос при эмульсионной полимеризации. II ДАН СССР, 1978, Т.243, № 2, с.403−406.
  8. Вирасурия Сумитра. Влияние природы и способа введения ПАВ и соПАВ на коллоидно-химические характеристики эмульсионной системы при полимеризации стирола в статических условиях. II Дисс.. канд. хим. наук, М.:МИТХТ, 1985, 105 с.
  9. В.Н., Ямпольская Г. П. Структурно-механический барьер. II Успехи коллоидной химии и физико-химической механики. Сборник Научных трудов. М.: Наука, 1992, с.103−110.
  10. Г. В., Хомиковский П. М. О механизме эмульсионной полимеризации. Полимеризация 1,1-дихлорэтилена в растворах эмульгаторов. П Коллоидн. Ж, 1951, Т.13, № 3, с.217−225.
  11. П.М. Элементарные реакции эмульсионной полимеризации И Успехи химии, 1959, Т.28, Вып.5, с.547−575.
  12. Brooks B.W., Maranjvola В.О. The rate of Persulfate Decomposition in the Presence of Polymer Latices. // Macromol. Chem., Rapid Commun., 1981, V.2, № 1, p.69−73.
  13. А.П., Медведев C.C. Исследование кинетики полимеризации в коллоидных растворах мыл и эмульсиях И Труды III конф. по коллоидн. химии, М.: Изд. АН СССР, 1956, с.450−456.
  14. Kolthoff I.M., Meehan E.J., Carr Е.М. Mechanism of Initiation of Emulsion Polymerization by Persulfate. // J. Amer. Chem. Soc., 1953, V.75, № 6, p.1439−1441.
  15. B.A., Кулюда T.B. Влияние неиногенных эмульгаторов на разложение водорастворимого инициатора эмульсионной полимеризации K2S208. II Высокомолек. соед., Б, 1978, Т.20, № 4, с.862−865.
  16. Hansen F.K., Ugelstad J. Particle Formation Mechanism Emulsion Polymerization II Ed. by J. Piirma, New-York, Acad. Press, 1982, p.51−92.
  17. Smith W.V., Ewart R.M. Kinetics of Emulsion Polymerization. II J.Chem.Phys, 1948, V.16, № 6, p.592−599.
  18. Van der Hoff B.M.E. The Gel Effect at Low Conversion in Emulsion Polymerization. //J. Polym. Sci., 1958, 33, № 126, p.487−490.
  19. Hawkett D.S., Napper D.H., Gilbert L.G. Radical Capture Efficiencies in Emulsion Polymerization. //J.Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1981, V. 19, № 2, p.3173−3179.
  20. .А., Тинякова Е. И. Окислительно-восстановительные системы как источники свободных радикалов. М.: Наука, 1972, -237 с.
  21. Van der Hoff B.M.E. On the Mechanism of Emulsion Polymerization of Sty-rene. Polymerization ofStyrene. II Polymere, 1960, V.48, № 2, p. 175−187.
  22. Al-Shahib W. A.-G., Dunn A.S. Efficiency of Initiation by AIBN in the Emulsion Polymerization of Styrene. //Polymere, 1980, V.21, № 4, p.429−431.
  23. В.Н., Иванчев С. С., Бырдина Н. А., Рожкова Д. А. Дриш И.М., Вылегжанина К. А. О механизме инициирования эмульсионной полимеризации стирола маслорастворимыми инициаторами. II ДАН СССР, 1987, Т.296, № 2, с.392−395.
  24. Bartion J., Karpatyova A. Emulsion polymerization of butylmetacrilate initiated by 2,2 '-azoisobutironitrile. 1. Kinetics and Mechanism. // Macromol. Chem., 1987, V.188, № 4, p.693−702.
  25. Capec I., Barton J., Karpatyova A. Emulsion Polymerization of butylmetacrilate initiated by 2,2'-azoisobutironitrile. 3. On the applicabilyty of the modified Smyth-Ewart Model. //Macromol. Chem., 1987, V.188, № 4, p.703−710.
  26. Barton J., Capek I., Juranikova W., Riede L.S. Emulsion Polymerization of butylmetacrilate initiated by 2,2'-azoisobutironitrile. 2. Mechanism of termination Reaction. II Macromol. Chem., Rapid Commun., 1986, V.7, № 8, p.521−524.
  27. Barton J., Juranikova W., Hlouskova Z. Partitioned Polymerization. 1. Transfer of initiator and/or monomer. // Macromol. Chem., 1988, V.189, № 3, p.501−514.
  28. Blackley D.C. Theory of Cinetics of Compart-mentalized Free-Radical Polymerization Reactions. Emulsion Polymerizations. /Ed. by J. Piirma, N.Y., Acad. Press, 1982, p. 146−190.
  29. П.Е. Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии маслорастворимых инициаторов. Дисс.. канд. хим. наук, М., МИТХТ, 1988.- 113 с.
  30. П.Е., Литвиненко Г. И., Каминский В. А., Грицкова И. А. Особенности эмульсионной полимеризации стирола при использовании маслорастворимых инициаторов. II Высокомолек. соед., А, 1988, Т. ЗО, № 4, с.814−820.
  31. Н.М. Больбит, В. Р. Дуфлот. Роль реакций реинициирования в эмульсионной полимеризации. II Высокомолек. соед., А, 2004, Т.46, № 1, с. 15−22.
  32. Kern W. Die Initiierung der Vinilpolimerisation. II Makromol. Chem., 1948, bd.2, s.48.
  33. Bacon R.G.R. Reduction Activation. A new Polymerisation Technique. II Trans. Faraday Soc., 1946, V.42, p.140−155.
  34. Stewart W.D. IIПат. США, 1945, № 2 380 476.
  35. Ч. Свободные радикалы в растворе. М.: Иностр. литер., 1960.
  36. .А., Тинякова Е. И. Генерирование свободных радикалов и их реакции. // М.: Наука, 1982. -177 с.
  37. Kolthoff J.M., Medalia A.I. Redox Recipes. V. The Redox System, Ferrous Sulfide-Cumene Hydroperoxide. // J.Polym.Sci., 1951, V.6, № 2, p.209−233.
  38. Neklutin V.C., Westerhoff C.B., Howland L.H. Polymerization Recipes for 41 °F. Sugar Free Redox Systems. //Ind. and Eng. Chem., 1951, V.43, № 5, p.1246−1252.
  39. Fryling C.F., Follet A.E. Polymerization of monomers in aqueous solution. // J.Polym.Sci., 1951, V.6, № 1, p.59−64.
  40. Н.Б. Низкотемпературная сополимеризации изопрена со стиролом в концентрированных эмульсионных системах. // Дисс.. канд. хим. наук. Москва, 1983. 89 с.
  41. С.С. Новые представления о реакции инициирования радикальной полимеризации в гомогенных и гетерогенных системах. И Высокомо-лек. соед, А, 1978, т.20, № 9, с. 1923−1942.
  42. С.С., Дмитриенко А. В. Полимеризационное наполнение методом радикальной полимеризации как способ получения композиционных материалов. //Успехи химии, 1982, т.51, вып.7, с. 1178−1200.
  43. Реакции в полимерных системах / под ред. Иванчева С. С., JL: Химия, 1987.
  44. Simlonesku Cr. J., Comanita Е., Pastravanu М., Dimitru S. Progress in the Field ofbi- and poly-functional free-radical Polymerization Initiators. I I Progr. Polym. Sci., 1986, № 2, p. 1−109.
  45. С.С. Полифункциональные компоненты при радикальной полимеризации и получение полимерных композиций. // Усп. химии, 1991, т.60, вып.7, с.1371−1390.
  46. Е. Н., Иванчев С. С. Достижения в области реакционноспо-собных углеводородных олигомеров с концевыми функциональными группами. II Высокомолек. соед, А, 1983, т.25, № 10, с. 2019−2035.
  47. С.Г., Иванчев С. С. Диперекиси ацилов на основе незамещенных алифатических дикислот как инициаторы радикальной полимеризации. П Высокомолек. соед, А, 1969, т.11, № 9, с. 2082−2089.
  48. С. С., Жеребин Ю. JL Радикальная полимеризация стирола с участием макромолекул в реакции инициирования. II Высокомолек. соед, А, 1974, т. 16, № 4, с. 829−839.
  49. С.С., Уварова Л. Р., Матвеенцева М. С., Зятьков И. П. Полимеризация стирола и изопрена, инициированная олигопероксидами, содержащими перэфирные и диацильные пероксидные группы. // Высокомолек. соед, А, 1983, т.25, № 9, с. 1838−1843.
  50. С.С., Коноваленко B.C., Артым И. И., Ковбуз М. А. Особенности кинетики и механизма термического разложения трифункциональных перекисей. И Докл. АН СССР, 1980, т.250, № 5, с. 1148−1151.
  51. С.С. и др. А. с. 598 887 СССР- Б. И. 1981, № 29, с. 276.
  52. С.С. и др. А. с. 883 026 СССР- Б. И. 1981, № 43, с.ЮО.
  53. Ю.А. Синтез и исследование гидроксилсодержащих пероксид-ных олигомеров, полимеров и латексов. Автореф. дисс.. канд. хим. наук, Киев, 1977.
  54. С.И. Окислительно-восстановительные системы на основе функциональных гидропероксидов. Дисс.. канд. хим. наук, Львов, 1983.134. с.
  55. А. И., Иванчев С. С. Диперекиси с различной термостойкостью перекисных групп как инициаторы радикальной полимеризации и блок-сополимеризации. II Высокомолек. соед, А, 1970, т. 12, № 2, с.450−459.
  56. Т. А., Галибей В. И., Иванчев С. С. Ступенчатая радикальная полимеризация и блок-сополимеризация под действием ди- и триперекис-ных соединений. II Высокомолек. соед, А, 1972, т. 14, № 5, с. 1027−1034.
  57. B.C. Синтез и исследование карбоксилсодержащих пероксидных олигомеров, полимеров и латексов. Автореф. дисс.. канд. хим. наук, Киев, 1980.
  58. Н. С. Кинетика полимеризации стирола в присутствии перекиси фталоила. II Высокомолек. соед, А, 1961, т. З, № 3, с.408−413.
  59. Н. С., Белецкая Е. Полимерные перекиси как инициаторы радикальной полимеризации. II Укр. хим. журн., 1967, т. ЗЗ, вып.4, с.380−387.
  60. Н. С., Марковская Р. Ф. Глубокая полимеризация стирола и ме-тилметакрилата в присутствии полимерных перекисей. II Высокомолек. соед, А, 1965, т.7, № 1, с.169−174.
  61. Н.С., Марковская Р. Ф., Сапрыкин Ю. А., Жуковский В. Я. Перекиси тетраацилов как инициаторы радикальной полимеризации. И Высокомолек. соед, А, 1972, т. 14, № 9, с.2072−2077.
  62. Walz R., Bomer Н., Heltz W. Monomeric and Polymeric Azoinitiators. II Makromol. Chem., 1977, bd.178, № 9, p.2527−2534.
  63. Schulz M., West G., Ourk S. Thermolyse von fi-Azo-acylperoxiden. II J. Prakt. Chem., 1975, B.317, s.463−478.
  64. И.А., Праведников А. Н., Седакова Л. И., Иванчев С. С., Павлю-ченко В.Н. // А.с.632 705 (СССР). Способ получения полистирола. Б.И., 1978, № 42.
  65. В.В. и др. Радикальная полимеризация мономеров, способных к ассоциации в воде. // Высокомолек. соед, А, 1991, т. ЗЗ, № 8, с.1587−1597.
  66. С.С., Праведников А. Н., Мурадян Д. С., Грицкова И. А., Седакова Л. И. // А.с.635 107 (СССР). Способ получения полихлоропрена. Б.И., 1978, № 44.
  67. В.Н., Иванчев С. С. Эмульсионная полимеризация неполярных мономеров (развитие представлений о кинетике и топохимии). II Успехи химии, 1981, т.50, вып.4, с.715−745.
  68. Ivantschev S. S., Pavljuchenko V. N., Byrdina N. A. Elementary Reactions of the Emulsion Polymerization of Styrene with the Localization of Radical Formation Acts at the Interface. II J. Polym. Sci., 1987, V.25, p.47−62.
  69. B.H. Полифункциональные инициирующие системы для управлениями элементарными реакциями эмульсионной полимеризации и свойствами образующихся продуктов. II Дисс.. д-ра х.н., М.: МИТХТ, 1988.
  70. В.Н., Иванчев С. С., Бырдина Н. А., Алексеева З. М., Лесни-кова Н.Н. Особенности эмульсионной полимеризации стирола при локализации актов радикалообразования в адсорбционных слоях эмульгатора. II ДАН СССР, 1981, Т. 259, № 3, с.641−645
  71. Ivantschev S.S., Pavljutschenko W.N. Emulsionspolymerization von Styren bei Lokalisierung der Radikalbildung im Bereich der Adsorbtionschichten des Emulgators. //Acta Poymerica, 1981, В 32, N7, s. 407 412.
  72. C.C., Павлюченко B.H., Рожкова Д. А. Поверхностно-активные вещества типа алкамонов как компоненты окислительно-восстановительных инициирующих систем в эмульсионной полимеризации стирола. // ДАН СССР, 1973. Т.211, № 4, с. 885−888.
  73. С.С., Павлюченко В. Н., Рожкова Д. А. Полимеризация стирола в эмульсии, стабилизированной поверхностно-активными веществами типа алкамонов. II Высокомолек. соед., А, 1974, Т. 16, № 4, с. 835 839.
  74. С.С., Павлюченко В. Н., Рожкова Д. А. Связь кинетических и топохимических особенностей и дисперсности латексов при эмульсионной полимеризации стирола в присутствии алкамонов. II Высокомо-лек. соед., А, 1976, Т. 18, № 12, с. 2725 2729.
  75. С.С., Сыров А. А., Павлюченко В. Н., Рожкова Д. А., Кузнецова Т. А. // А.с. СССР № 525 672. Производные карбо-трет.-бутилпероксисукцинилполиалкиленоксидов для использования в эмульсионных полимеризационных системах. Б.И. 1976, № 31.
  76. З.М., Павлюченко В. Н., Иванчев С. С. Сополимеризация н-бутилакрилата и стирола с ненасыщенными сложными эфирами а-оксидиалкилперекисей. II Ж. прикл. Химии, 1981, Т.54, № 3, с. 651 656.
  77. В.Н., Алексеева З. М., Иванчев С. С. Исследование кинетических особенностей эмульсионной сополимеризации бутилакрилата с метакриловым эфиром а-оксиэтилтретбутилперекиси. II Высокомо-лек. соед., А, 1981, т. 23, № 10, с. 2204 2210.
  78. Ю.Л. Жеребин, С. С. Иванчев, В. И. Кузнецов, В. И. Галибей. Кинетика термической деструкции полифункциональных перекисей с неэквивалентными по термоустойчивости 0−0-связями в растворе. // ЖОХ., Т. XIV, 1974, с. 326−330.
  79. В.И. Исследование новых полифункциональных перекисных инициаторов радикальной полимеризации. // Автореферат дисс.. к.х.н., Ленинград, ЛТИ им. Ленсовета, 1975.
  80. В.А. Синтез и исследование перекисных эфиров алифатических двухосновных кислот. II Автореферат дисс.. к.х.н., Львов, ЛПИ, 1967.
  81. Л.С. Исследования в области синтеза, структурирования и применения пероксидантных олигомеров, каучуков и латексов. // Автореферат дисс.. д.х.н., Москва, МИТХТ, 1979.
  82. Л.С., Гриненко Н. М., Рублев Б. Л. Изучение констант сополимеризации алкеналкинперекисей с диеновыми и винильными мономерами. // Высокомолек. соед, Б, 1976, т. 18, № 8, с. 635 638.
  83. .Л., Чуйко Л. С. Электронная структура и параметры сополимеризации перекисных мономеров. // Высокомолек. соед., А, 1980, т.22, № 7, с. 1481 -1485.
  84. Л.С., Гриненко Н. М., Рублев Б. Л. Изучение структуры перокси-датных сополимеров. И Высокомолек. соед, Б, 1982, т.24, № 11, с. 816−818.
  85. .Л. Сополимеризация пероксидных мономеров с 1,3-бутадиеном, структура, свойства их сополимеров и совулканизатов. II Автореферат дисс. к.х.н., Москва, МИТХТ, 1983.
  86. С.А., Пучин В. А., Токарев B.C., Ластухин Ю. А. Исследование активности диметилвинилэтинилметил-трет-бутилперекиси в реакциях сополимеризации. II Высокомолек. соед, А, 1977, Б. 19, № 1, с. 18−19.
  87. С.А., Пучин В. А., Токарев B.C., Ластухин Ю. А. Исследование кинетических особенностей радикальной полимеризации пероксидных мономеров. II ДАН УССР. 1979, Б. 10, с. 828 831.
  88. С.А., Пучин В. А., Токарев B.C., Ластухин Ю. А. О некоторых особенностях полимеризации диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксида.П Высокомолек. соед, А, 1980, т.22, № 3, с. 575−581.
  89. С.А., Пучин В. А., Токарев B.C., Курганский B.C. Синтез и некоторые свойства водорастворимых полимерных пероксидов. // Высокомолек. соед, А, 1980, т.22, № 4, с. 881−886.
  90. С.А., Токарев B.C., Ластухин Ю. А., Пучин В. А. О некоторых особенностях сополимеризации диметилвинилэтинилметил-трет-бутилпероксида с винильными мономерами. II Высокомолек. соед, А, 1980, т.22, № 7, с. 1477−1480.
  91. B.C. Синтез и исследование карбоксилсодержащих перекисных олигомеров, полимеров и латексов Л Автореферат дисс.. к.х.н., Киев, Институт химии высокомолекулярных соединений АН УСССР, 1980.
  92. С.А., Пучин В. А., Киселев Е. М. Синтез и некоторые свойства водорастворимых пероксидированных сополимеров 2-метил-5-винилпиридина.П Высокомолек. соед, Б, 1980, т.22, № 2, с. 116−120.
  93. С.А., Киселев Е. М., Токарев B.C., Пучин В. А. Синтез поверхностно-активных веществ, содержащих пероксидные группы. // Коллоид. ж., 1980, № 3, с. 452−457.
  94. С.А., Пучин В. А., Заиченко А. С., Шевчук С. И. Особенности сополимеризации алкеналкинных перекисных мономеров с винилацетатом. И Укр. Хим. Ж., 1982, т.48, № 3, с. 312 316.
  95. А.С., Пучин В. А., Кучер Р. В. Возможность комплексно-радикальной полимеризации винилацетата с пероксидным мономером. // ДАН УССР, Б, 1982, № 8, с. 34 37.
  96. Е.М., Будишевская О. Г., Зубов В. П., Пучин В. А., Кушнир J1.B. Особенности сополимеризации гидропероксидного мономера 5-гидроперокси-5-метш-1-гексен-3-ина со стиролом. И Высокомолек. соед, А, 1989, т.31, № 11, с.2400 2404.
  97. О.Г. Синтез и физико-химическое изучение полимеров и сополимеров на основе алкеналкинного гидропероксидного мономера. И Автореферат дисс.. к.х.н., Львов, ЛПИ, 1991.
  98. С.Н. Формирование водных полимерных дисперсий на основе гидропероксидного мономера 2-гидроперокси-2-метилгексен-5-ина-3. II Автореферат дисс.. к.х.н., Львов, Государственный университет «Львовская политехника», 1996.
  99. Voronov S.A., Kiselyov A.M., Minko S.S., Budishevska O.G., Roiter Y.V. Oligomers which contain-OOH groups as surface modifiers. il Journal of Polymer Science Part A. Polymer Chemistry.-1966.- № 34.-P.2507.
  100. C.A., Киселев E.M., Панченко Ю. В. и др. Влияние гидропе-роксидсодержащих промоторов на адгезионную прочность покрытий полимерных субстратов.IIДНАН Украины, 1998, № 1, с.170−174.
  101. Е.М., Панченко Ю. В., Ройтер Ю. В. и др. Влияние реакции среды на кинетические закономерности термического распада гидропероксидного мономера.!! ДНАН Украины, 1996, № 1, с. 112−117.
  102. Е.М., Панченко Ю.В, Воронов С. А., Туровский Н. А. Кван-тово-химическое исследование гидропероксидного мономера и его взаимодействия с растворителями. II Укр. Хим. Журнал, 1996, т.62 (78), с. 130−134.
  103. Е.М. Полимерные материалы на основе гидропероксидного мономера 2-гидроперокси-2-метилгексен-5-ин-3. II Автореферат дисс.. д.х.н., Москва, МИТХТ, 1999.
  104. H.E. Низкотемпературные радикальные инициаторы на основе металлокомплексов гетерофункциональных олигопероксидов. II Автореферат дисс.. к.х.н., Львов, Государственный университет «Львовская политехника», 2003.
  105. С.И. Особенности радикальной полимеризации, протекающей под действием нетрадиционных инициаторов. II Успехи химии, 1991, Т.60, вып. 7, с. 1346−1367.
  106. Otsu Т., Yoshida M. Role of initiator-transfer agent-terminator (iniferter) in radical polymerizations: Polymer design by organic disulfides as iniferters // Makromol. Chem. Rapid Commun. II Makromol. Chem. Rapid Commun, 1982, V.3,p. 127−132.
  107. Otsu Т., Yoshida M., Tazaki T. A model for living radical polymerization. // Makromol. Chem. Rapid Commun, 1982, V.3, p. 133−140.
  108. Otsu Т., Yoshida M., Kuriyama A. Living radical polymerizations in homogeneous solution by using organic sulfides as photoiniferters. il Polymer Bulletin, 1982, V. 7, p. 45−50.
  109. Otsu Т., Yoshida M. Efficient synthesis of two or multi component block copolymers through living radical polymerizations with polymeric photoiniferters. H Polymer Bulletin, 1982, V. 7 (4), p. 197−203.
  110. Otsu Т., Kuriyama A. Living mono- and biradicalpolymerizations in homogeneous system synthesis of ab and ABA type block copolymers. II Polymer Bulletin, 1984, V. ll (2), p. 135−142.
  111. Otsu Т., Kuriyama A. Living radical polymerizations in homogeneous system by using iniferter: design of block copolymers. il J. Makromol. Sci., A, 1984, V. 21, p. 961−971.
  112. Otsu Т., Yamashita K., Tsuda K. Synthesis, reactivity, and role of 4-vinylbenzyl N, N-diethyldithiocarbamate as a monomer-iniferter in radical polymerization. //Makromolecules, 1986, V. 19, p. 287−290.
  113. Otsu Т., Tazaki T. Living radical polymerizations in homogeneous system with phenylazotriphenylmethane as a thermal iniferter. II Polymer Bulletin, 1986, V. 16, p. 277−284.
  114. Otsu Т., Matsumoto A., Tazaki T. Radical polymerizations of methyl-methacrylate with some 1,2-disubstituted tetraphenylethanes as thermal iniferters. //Polymer Bulletin, 1987, V. 17, p. 323−330.
  115. Kuriyama A., Otsu T. Living radical polymerizations of methylmethacrylate with a tetrafunctional photoiniferter: synthesis of star polymer. II Polymer Journal, 1984, V. 16, p. 511−514.
  116. М.Ю., Мельников C.M., Оленин A.B. и др. Полимеризация стирола и метмлметакрилата в присутствии N, N, NN-тетраэтилтиурамдисулъфида. II Высокомолек. соед., Б, 1990, т. 32, с. 404−408.
  117. Otsu Т., Matsumoto A. Controlled Synthesis of Polymers Using the Iniferter Technique: Developments in Living Radical Polymerization. II Advances in Polymer Science ,. 1998, V. 136, p. 74−137.
  118. Bamford C.H., Fihch C.A. Studies in Polymerization XIII. The activated initiation of vinyl polymerization by metal carbonyls. II Proc. Roy. Soc., 1962, V. A268, № 1235, p.553−566.
  119. Bamford C.H., Eastmond G.C., Robinson V.J. Mechanism of the Initiation of Polymerization by Metal Carbonyl-Halide Systems. II Trans. Faraday Soc., 1964, V.60, № 496, p.751−758.
  120. Bamford C.H. Some Novel Initiators of Vinyl Polymerization. // J. Polymer Sci., 1966, V. C4, p.1571−1587.
  121. Bamford C.H., Denyer R. Mechanism of Free Radical Formation in Metal Carbonyl and Halide Systems. Solvent Effects, Part 3. Manganese Carbonyl. II Trans. Faraday Soc., 1966, V.62, № 522, p. 1567−1574.
  122. Bamford C.H., Eastmond G.C., Maltman W.R. Mechanism of Free Radical Formation by Mo (CO)6 + CCl4. II Trans. Faraday Soc., 1966, V.62, № 525, p.2531−2543.
  123. B.B., Прудсков Б. М., Филатов C.H., Липендина О. Л. Полимеризация метилметакрилата и винилацетата, инициируемая системой кар-бонил марганца 1,2-эпокси-4,4,4-трихлорбутан. // Высокомолек. соед., Б, 2006, т.48, № 6, с. 1024−1028.
  124. Nishikava Y., Otsu Т. Initiation of Polymerization of Some Vinyl Monomers and Cyclic Ethers with Metal Chelates. II Makromolek. Chem., 1969, bd.128, № 3156, s.276−278.
  125. Nishikava Y., Otsu Т., Watanuma S. Selective Initiation of Polymerization with Metal Acetylacetonates: Polymerization of Chloral. // Makromolek. Chem., 1968, bd.115, № 2761, s.278−281.
  126. Arnett E.M., Mendelsohn M.A. Destructive Autoxidation of Metal Chelates. III. Effect of Aclelitives on the Reaction. Metal Acetylacetonates as Radical Sources.//J. Am. Chem. Soc., 1962, V.84, № 20, p.3821−3824.
  127. Реакционная способность, механизмы реакций и структура в химии полимеров. // Редакторы Дженкинс А. и Ледвис А.- М.: Мир, 1977.
  128. Bamford С.Н., Lind D.J. Studies in Polymerization XVIII. Initiation by Metal Chelates. //Proc. Roy. Soc., 1968, V. A302, № 1469, p.145−166.
  129. Альмусрати Аль-Садик, Кириченко И. Н., Иванченко П. А. Особенности полимеризации стирола и метилметакрилата, инициированной трис-ацетилацетонатом марганца III в стабилизированных теинами эмульсиях. // Высокомолек. соед, Б, 1995, т.37, № 5, с.861−864.
  130. Ю.В., Безва Т. И., Долгоплоск Б. А. Инициирование радикальных процессов системами ацетилацетонаты переходных металлов кислоты. // Высокомол. соед., Б, 1969, т. 11, № 11, с.794−797.
  131. Debuigne, A. Caille, J.-R., Jerome, R. Synthesis of end-functional polyvinyl acetate) by cobalt-mediated radical polymerization. // Macromolecules. Vol. 38, Issue 13, 28 June 2005, P. 5452−5458.
  132. И.Я., Яцимирский А. К., Вольпин М. Е. Механизмы гемолитического разложения комплексов органокобальта. II Металлорг. химия, 1990, т. З, № 4, с.865−875.
  133. Halpern J. Compensation Effect in the Activation Parameters for the Homo-lytic Dissociation of Transition Metal Alkyl Bonds. II Bull. Chem. Soc. Japan, 1988, V.61, № 1, p.13−15.
  134. Hay B.P., Finke R.G. Thermolysis of the Co-C Bonds ofAdenosylcobalamin. 2. Products, Kinetics and Co-C Dissociation Energy in Aqueous Solution. II J. Amer. Chem. Soc., 1986, V.108, № 16, p.4820−4829.
  135. И. Я. Новые типы а-металлорганических комплексов кобальта и родия. // Дисс. д-ра х. н., М.: ИНЭОС РАН, 1987.
  136. М. В. Реакции на матрицах. Кишинев, Штиинца, 1980, с. 183.
  137. Schrauzer G. N., Sibert J. W., Windgassen R. J. Photochemical and Thermal Cobalt-Carbon Bond Cleavage in Alkylcobalamins and Related Organometal-lic Compounds. A Comparative Study. II J. Am. Chem. Soc., 1968, V.90, № 24, p.6681−6688.
  138. Levitin I.Ya., Sigan A.L., Bodnar R.M., Gasanov R.G., Vol’pin M.E. Ready homolytic splitting of an organocobalt (III) complex under the action of protons: new sources of free radicals. II Inorg. Chim. Acta, 1983, V.76, № 3, p. L169-L171.
  139. А.А., Левитин И. Я., Боднар P.M., Сиган А. Л., Вольпин М. Е., Ениколопян Н. С. Инициирование радикальной полимеризации металло-рганическим комплексом кобальта под действием слабой кислоты. II Докл. АН СССР, 1982, т. 267, № 1, с. 103−106.
  140. Энциклопедия полимеров. М.: Советская энциклопедия, 1974, т.2, с. 207.
  141. B.A. Изучение инициирующей и каталитической способности биологически-активных комплексов кобальта.11 Отчет ИНТАСС, 1996.
  142. В.А. Рогинский. Кинетика цепного окисления метиллинолеата в ми-целлярных водных растворах додецилсульфата натрия. И Кинетика и катализ, 1996, т. 37, № 4, с. 521−527.
  143. .А., Тинякова Е. И., Ерусалимский Б. Л. Генерирование свободных радикалов в растворах и их реакции в модельных системах. // В сб.: Труды по химии и химической технологии. Вып.2, Горький, 1958, с.281−289.
  144. .П., Долгоплоск Б. Ф., Тинякова Е. И. Окислительно-восстановительные системы для инициирования радикальных процессов. //Изв. АН СССР, ОХН, 1956, № 12, с. 1478−1486.
  145. Г. П., Долгоплоск Б. А., Тинякова Е. И. Окислительно-восстановительные системы для инициирования радикальных процессов. И Изв. АН СССР, 1957, № 1, с.65−69.
  146. Справочник химика. -M.-JL: Госхимиздат, 1951, т.2, с. 1134−1143
  147. И.А., Чирикова О. В., Щеголихина О. И., Жданов А. А. Необычный эффект стабилизации полимерных суспензий в присутствии карбоксилсодержащих поливинилсилоксанов. // Доклады академии наук. 1994, т. 334, № 1. с. 57−61.
  148. Справочник химика-аналитика. Лазарев А. И., Харламов И. П., Яковлев П. Я., Яковлев Е. Ф. М.: Металлургия, 1976, с. 134.
  149. М., Уолш Д. Н. Руководство по спектральному анализу с индуктивно-связанной плазмой. М.: Недра, 1988, 288 е., пер. изд. США1983.
  150. Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии. //Под. редакцией Воюцкого С. С. и Панич P.M., М.: Химия, 1974, -223 с.
  151. Ж.-М. Лен «Супрамолекулярная химия. Концепции и перспективы». Новосибирск, «Наука», Сибирское предприятие РАН, 1998, с. 17−49.
  152. А. Физическая химия поверхностей,— М.:Мир, 1979, 568 с.
  153. Gaines G.L. Insoluble Monolayers at Liquid Gas Interfaces -N.Y.rlnterscience, 1966, -386 p.
  154. Vogel V, Moebius D. J Colloid Interface Sci., 1988, V.126, p.408−420.
  155. Энциклопедия полимеров. // Ред. коллегия: Коршак В. В. (гл. редактор) и др. М.: Советская энциклопедия. 1972, т.1, с.717−720.
  156. Справочник по физической химии полимеров. // Киев: Наукова думка, 1984.
  157. А.И., Вырский Ю. П., Правикова Н. А., Алиханов П. П., Жданова К. И., Изюмников А. Л. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров. М.: Химия, 1964, — 188 с.
  158. С.Р., Будтов В. П., Монаков Ю. Б., Введение в физико-химию растворов полимеров. М.:Наука, 1978, с. 294.
  159. Determination of Particle Size. Photon Correlation Spectroscopy. ISO TS 24/SC4/WG7 Fourth Draft, 1993.
  160. Liners R. V. Measurement of Particle Size Distribution by Autocorrelation Spectroscopy. II Int. Conference Polymer Latex II, London, 1985, p.13/1−13/10.
  161. Rawle A. PCS in 30 Minutes. // Malvern Instrument Ltd., 1994, p.1−8.
  162. Sfauley H.E. Introduction to Phase Trausitious & Critical Phenomena. Oxford: Oxford Univ. Press 1971.
  163. В.П. Аналитическая химия. М.:Высшая школа, 1989, с.55−74.
  164. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физико-химии полимеров. Л.:Химия, 1990, с. 6.
  165. Э., Тиммонс К. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии. М.: Мир, 1974, с. 11−12.
  166. Г. А. Исследование массопереноса в связи со стаби.лизацией эмульсии. Дисс. канд. хим. наук, М., 1969, -211 с.
  167. И.А. Эмульсионная полимеризация малорастворимых в воде мономеров. Дисс. докт. хим. наук, М., МИТХТ, 1978.
  168. С.С. Радикальная полимеризация. Л.:Химия, 1982,-279с.
  169. В.Н. Кинетические особенности и механизм эмульсионной полимеризации. // Кинетика полимеризации и молекулярные характеристики полимеров.-Л.: ОНПО «Пластполимер», 1982, с. 61−79.
  170. Tauer, К., Muller, Н. On the role of initiator in emulsion polymerization II Colloid and Polymer Science. V. 281, Issue 1, 1 January 2003, p. 52−65.
  171. Л.М., Кучанов С. И. Количественная теория эмульсионной полимеризации. Идеальная эмульсионная полимеризация. // Высокомолек. соед. А, 1971, т. 13, № 5, с. 1055−1065.
  172. Chern, C.S. Emulsion polymerization: mechanisms and kinetics II Progress in Polymer Science (Oxford) V. 31, Issue 5, May 2006, p. 443−486.
  173. Choi Y.T., El-Aasser M.S., Sudol E.D., Van der Hoff J.W. Polymerization of Styrene Miniemulsion. //J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed., 1985, V.23, № 12, p.2973−2987.
  174. P.C., Бейлерян H.M. О механизме эмульсионной полимеризации, инициированной маслорастворимыми инициаторами. II Арм. Хим. Ж., 1987, Т.40, № 1, с.10−15.
  175. Baxendale J.H., Evans M.G., Park G.S. The Mechanism and Kinetics of the Initiations of Polymerization by Systems containing hydrogen Peroxide. II Trans. Faraday Soc., 1946, V.42, № 286, p. 155−169.
  176. Bond J., Jones T.J. The Ferrous Chelates of Polyaminocarboxilic Acids als Initiators in the Emulsion Polymerization of Styrene.I. II J.Polym.Sci., 1960, V.42, № 139, p.67−73.
  177. Bond J., Jones T.J. The Ferrous Chelates of Polyaminocarboxilic Acids als Initiators in the Emulsion Polymerization of Styrene.II. // J.Polym.Sci., 1960, V.42, № 139, p.75−80.
  178. Baxendale J.H., Evans M.G., Kilham J.K. The Kinetics of Polymerization reactions in aqueous solution. II Trans. Faraday Soc., 1946, V.42, № 291, p.668−675.
  179. Haber F., Weiss J. The Catalytic Decomposition of Hydrogen Peroxide by Iron Salts. II Proc. Roy Soc., 1934, V. A-147, № 861, p.332−351.
  180. Ч. Свободные радикалы в растворе. М.: Иностр. литер., 1960, -447 с.
  181. Evans М. Polymerizations of Monomers in Aqueous Solution. II J.Chem.Soc., 1947, p.226−273.
  182. Baxendale J.H., Evans M.G., Kilham J.K. Polymerization of Methyl-methacrylate in Aqueous Emulsions. // J. Polymer. Sci., 1946, V. l, № 6, p.466−474.
  183. Pal it S.R. The dye partitation test for detecting car boxy I, sulfate and hy-droxyl end-groups in high polymers. //Makromol. Chem., 1960, bd.36, № 1, s.89−91.
  184. Ghosh P., Chadha S.C., Mukherjee A.R., Palit S.R. Endgroup Studies in Persulfate Initiated Vinyl Polymer by Dye Techniques. Part I. Initiation by Persulfate Alone. II J.Polym.Sci., 1964, V.2, № 10, p.4433−4440.
  185. Kolthoff J.M., O’Connor P.R., Hansen J.L. Mechanism of Emulsion Polymerization of Styrene with Persulfate as Activator in the Absense and Pre-sense of Mercaptan and a Retarder. // J.Polym.Sci., 1955, V.5, № 80, p.459−474.
  186. Irvine D.H. The Kinetics of the Oxidation Some Bipyridyl and Phenantro-line Complex Ions by the Peroxydisulphate Ion in Aqueous Solution. II J.Chem.Soc., 1959, № 3, p.2977−2981.
  187. Fordham J.W.L., Williams L.H. The Persulfate-Iron (II) Initiator System for Free Radical Polymerisations. II J.Amer.Chem.Soc., 1951, V.73, № 10, p.4855−4859.
  188. Tsarkova M.S., Gritskova I.A., Turshatov A.A., Zaitsev S.Yu. Influence of the organocobalt complexes on formation of the interfacial layers of polymer particles. II The IX European Conference on Organised Films. Valladolid, Spain, 2004, p. 103.
  189. М.С. Царькова, И. Я. Левитин, И. А. Грицкова, А. В. Колячкина. Исследование разложения комплексов кобальта в мщеллярных системах П Сборник научных трудов «Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии» М.: МГАВМиБ, 2006, с. 9−15.
  190. М.С., Кушлянский Д. А., Крючков В. А., Грицкова И. А. Эмульсионная полимеризация стирола в присутствии органических комплексов кобальта в качестве инициаторов. //Высокомолек. соед., Б, т.41, № 9,1999, с. 1520−1524.
  191. В.Н. Полифункциональные инициирующие системы для управления элементарными реакциями эмульсионной полимеризации и свойствами образующихся продуктов //Дисс.. д-ра. х.н., М.: МИТХТ, 1988,-420 с.
  192. Yakimansky, A.V. Mechanisms of living polymerization of vinyl monomers. H Polymer Science Series C, V.47, Issue 1, 2005, p. 1−49.
  193. Wayland, B.B., Basickes, L., Mukerjee, S., Wei, M., Fryd, M Living radical polymerization of acrylates initiated and controlled by organocobalt porphyrin complexesIIMdiCTomoQCiQS, V 30, Issue 26, 29 December 1997, p. 81 098 112.
  194. Shipp, D.A. Living radical polymerization: Controlling molecular size and chemical functionality in vinyl polymers I I Journal of Macromolecular Science Polymer Reviews, V. 45, Issue 2, April 2005, p. 171−194.
  195. Grishin, D.F., Semyonycheva, L.L. Problems of control of the reactivity of macroradicals and the growth of polymer chains // Russian Chemical Reviews, V. 70, Issue 5, 2001, p. 425−447.
  196. Ю.Д. Высокомолекулярные соединения. M.: Академия, 2003, с. 201−203.
  197. M.C., Грицкова И. А., Писаренко Е. И., Левитин И. Я., Сиган А. Л. Смеси хелатов органокобальта для инициирования эмульсионной полимеризации стирола. // Высокомолек. соед. Б, т.48, № 12, 2006, с. 2200−2204.
  198. М.С., Писаренко Е. И., Грицкова И. А., Левитин И. Я., Миронов Е. А., Сиган А. Л. Способ получения полимеров стирола. Патент РФ 2 257 392 // Б.И. № 21, 2005, с. 76.
  199. Inessa Gritskova, Angelina Kolyachkina, Ilia Levitin, Elena Paskonova, Andrei Sigan, Marina Tsarkova. Use of functionalized organocobalt initiators in processes of emulsion polymerization. II Polymer Bulletin, V. 57, I. 2, June 2006, p. 179−188.
  200. M.C., Грицкова И. А., Писаренко Е. И. Латексы для иммуно-диагностикумов. Сборник научных трудов «Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии» М.: МГАВМиБ, 2005, с.36−41.
  201. М.С., Кузнецов А. А., Грицкова И. А., Левитин И. Я., Сиган А. Л., Вольпин М. Е., Цикалова М. В. Способ получения полистирольного латекса. А.С. № 1 816 764. РоссияЖИ. 1993, № 19, с. 38.
  202. М.С., Грицкова И. А., Левитин И. Я., Сиган А, Л. Эмульсионная полимеризация акриловых мономеров в присутствии кобальторганиче-ских инициаторов. // Высокомолек. соед., А, т.47, № 2, 2005, с. 376−381.
  203. М. С., Грицкова И. А. Оптимизация процесса получения липких пленок медицинского назначения. II Сборник научных трудов «Вопросы физико-химической биологии в ветеринарии» М.: МГАВМиБ, 2003, с. 82−86.
  204. Царькова М. С, Кузнецов А. А., Левитин И. Я, Грицкова И. А, Вольпин М. Е. Способ получения поли (мет)акрилатов. Пат. 2 062 273 Россия. //Б.И. 1996, № 17, с. 191.
  205. Николаев А. Ф, Охрименко Г. И. Водорастворимые полимеры. // Л: Химия. 1979, с. 35.
  206. Царькова М. С, Писаренко Е. И, Грицкова И. А, Левитин И. Я, Сиган А. Л, Бойко В. В. и др. Малоразветвленный высокомолекулярный полини-винилацетат, способ его получения и поливиниловый спирт на его основе. Патент РФ 2 265 617 // Б.И. № 34, 2005, с. 54.
  207. J.H. Патент 1 089 973 ФРГ// Б.И. 1961, № 2, с. 44.
  208. Archibald N. Bolstad, Maplewood N. J, John M. Hoyt. Патент 3 398 128 США //Б.И. 1968, № 12, c.55.
  209. John Т. Barr, Neshaminy. Патент 3 379 773 США // Б.И. 1968, № 12, с. 10.
  210. Н.И. Синтез полимерных суспензий с узким распределением частиц по размерам методом гетерофазной полимеризации. // Дисс.. докт. хим. наук. // М.: МИТХТ. 1999, -322 с.
  211. С.В. Влияние способа формирования полимерно-мономерных частиц на закономерности эмульсионной полимеризации. //Дисс.. канд. хим. наук//М.:МИТХТ, 1983, -122 с.
  212. А.Н. Регулирование молекулярных масс полимера при эмульсионной полимеризации гидрофобных мономеров. II Дисс.. канд. хим. наук, М. МИТХТ, 1989, -103 с.
  213. С.В. Сополимеризация изопрена со стиролом при различном механизме образовании полимерно-мономерных частиц. // Дисс.. канд. хим. наук, М.:МИТХТ, 1988, -138 с.
  214. .М. Изучение начальной стадии эмульсионной полимеризации на примере стирола и хлоропрена. // Дисс.. канд. хим. наук, М.: МИТХТ, 1978,-121 с.
  215. М.С., Никитина Т. С., Грицкова И. А., Симакова Г. А., Праведников А. Н. Влияние природы эмульгатора на свойства эмульсий трифторстирола. II Коллоидный журнал, 1989, т. LI, № 2, с.391−396.
  216. JI.K. Исследование радикальной полимеризации a, fi, fi-трифторстирола. Дис. .канд.хим.наук. — Москва, 1974. — 122 с.
  217. В.И. Полимерные дисперсию // М.:Химия. 1980. -295 с.
  218. Е.В., Царькова М. С., Грицкова И. А., Левитин И .Я., Цикалова М. В. Эмульсионная полимеризация 1,1,2-трифторбутадиена-1,3 в присутствии хелатов органокобальта (III). II Высокомолек. соед., Б, 1995, т.37, № 9, с. 1570−1574.
  219. Е.В., Царькова М. С., Грицкова И. А. Эмульсионная сополимеризация 1,1,2-трифторбутади-ена-1,3 с изопреном, инициированная хела-тами алкилкобальта (III). II Высокомолек. соед., Б, 1996, т.38, № 1, с. 120−123.
  220. М.С., Левитин И. Я., Рогова Е. В., Игумнов С. М., Плетнев С. И., Грицкова И. А. и др. Способ получения (со)полимеров 1,1,2-трифторбутадиена-1,3. Пат. 2 062 272 Россия. //Б.И. 1996, № 17, с. 190.
  221. Е.В., Царькова М. С., Грицкова И. А., Годовский Ю.К., Бессонова
  222. H.П. Синтез и свойства сополимеров 1,1,2-трифторбутадиена-1,3. И Высокомолек. соед., Б, 1996, т 38, № 7, с. 1245−1248.
  223. И., Кобаяси Ё. Фтор, химия и применение. (Под ред. акад. Фокина). -М.: Мир, 1982.-276 с. (с.87).
  224. А.П., Шигорин JI.H., Тимофеюк Г. Н., Казенникова Г. Н., Тала-лаева Т.В. Синтез и свойства мономеров. -М.: Наука, 1964, с. 46.
  225. А.Р., Спирин Ю. Л., Медведев С. С. Раздельная и совместная полимеризация фторированных стиролов. II Высокомолек. соед., 1959, № 1. с. 1526−1530.
  226. Е.И., Смирнова З. А., Докукина А. Ф. Синтез и полимеризация (сополимеризация) фторзамещенных стиролов. И Высокомолек. соед., 1964, -т.6, № 7, с. 1187−1190.
  227. Toy M.S., Lawson D.D. Polyperfluorobutadiene. I. Polymerization of per-fluorobutadiene by nitroxide and peroxide. II J. Polym. Sci., 1968, vol.6, N 9, p. 639−642.
  228. Ю.Л. Акцепторно-донорные эффекты в радикальной и координационно-анионной полимеризации. Дис.докт.хим.наук, — Киев, 1971. -247 с.
  229. Хэм Д. Сополимеризация. М.: Химия, 1971.- 616 с.
  230. В.Н., Кочетков К. А., Талалаева Т. В., Панов Е. М., Казенникова Г. В., Сорокина Р. С. Синтез и свойства мономеров. М.: Наука, 1964. -59 с.
  231. Prober М. The Syntesis and Polymerization of Some Fluorinated Styrenes. II J.Amer.Chem.Soc., 1953, vol. 75, p. 968−973.
  232. Hodgdon R.B. Polyelectrolyter Prepared from Perfluoralkylaryl Macro-molecules. II J. Polymer. Sci., 1968, part A-I, vol.6, p. 171−191.
  233. М.П., Кособуцкий B.A., Докукина А. Ф. Спектры ядерно-магнитного резонанса F и строение а-метилпентафторстирола, a, fi, fi-трифторстирола и их сополимеров со стиролом. II Высокомолек. соед., 1968, т. ЮА, № 5, с. 1137−1143.
  234. О. Структура и реакционная способность некоторых связей фторированных органических соединений. // Успехи химии. 1971, т.40, № 5, с. 855−917.
  235. Ходжемирова J1.K., Никитина Т. С., Давтян А. Г., Праведников А. Н. Некоторые особенности полимеризации а$,$-трифторстирола. II Высокомолек. соед., 1973, -т.15А, № 6, с. 1304−1309.
  236. Т.В., Тарутина J1.H. Исследование структурных превращений трифторстирола с помощью спектров поглощения. II Заводская лаборатория, 1963, т.29, № 6, с. 702−704.
  237. Livingston D.J., Kamath P.M., Corley R.S. Poly- a, fi, fi-trifluorstyrene. // J. Polymer. Sci., 1956, vol.20, p. 485−490.
  238. Д.Е., Симакова Г. А., Грицкова И. А., Царькова М. С., Лукьянова Н. Н., Никитина Т. С. Эмульсионная полимеризация а, Д/?-трифторстирола. // Тезисы докладов VI Всесоюзной латексной конференции, Воронеж. 1981. с. 65.
  239. М.М., Докукина А. Ф., Егорова Е. И. Изучение кинетики гомогенной и гетерогенной полимеризации а^-фторзамещенных стиролов. И Докл. АН СССР, 1964, т. 155 (1), с. 139−141.
  240. Н.Н. Интенсификация эмульсионной полимеризации a, fi, fi-трифторстирола. II Дис.канд.хим.наук, Москва, 1980, -94 с.
  241. Л.С., Круть А. В., Дядонова Т. И. Способ получения фторсо-держащего полимера.- А.с. 627 139 СССР. Б.И., 1978, № 37.
  242. И. А. Симакова Г. А. Никитина Т. С. Лукьянова Н.Н., Царькова М. С., Праведников А. Н. Изучение эмульсий аф,^-трифторстирола, стабилизированных эмульгаторами различной природы. // Депонированная рукопись № 1044 XII-Д84, ОНИИТЭХим, Черкассы, 1981.
  243. Caporiccio G., Burzio F., Garniselli G., Blancardi V. Some physico-chemical society perfluorpolyether surfactants. II J. Coll. and Interface Sci., 1984, 98, N 1, p. 36−39.
  244. И.М. Влияние условий приготовления эмульсий на их устойчивость в исходных системах и в процессе полимеризации. // Дисс. .канд. хим. наук, Москва, 1983, -123 с.
  245. З.Н., Рыбакова Е. В., Чинникова А. В. Солюбилизация в растворах некоторых ионогенных ПАВ. // Коллоид, ж., 1968, т.30, № 1, с. 33−36.
  246. А.Н., Симакова Г. А., Грицкова И. А., Прокопов Н. И. Образование ПАВ на границе раздела фаз в процессе эмульсионной полимеризации. II Коллоид.ж., 1985. т.47, № 1. с. 192−194.
  247. А.Н., Симакова Г. А., Грицкова И. А., Прокопов Н. И. Микроэмульгирование при химической реакции на границе раздела фаз,-Коллоид. ж., 1985, т.47, № 1, с. 189−192.
  248. М.С., Грицкова И. А., Никитина Т. С., Праведников А. Н. Эмульсионная полимеризация а, р,/3-трифторстирола в условиях получения эмульгатора на межфазной границе. Высокомолек. соед., XXXI А. № 12,1989, с. 1892−1897.
  249. Г. И. Математическое моделирование процесса эмульсионной полимеризации плохо растворимых в воде мономеров при различных условиях образования полимерно-мономерных частиц. Дис.канд. хим. наук. — Москва, 1983. — 148 с.
  250. М.С., Никитина Т. С., Котина Н. Б., Лукьянова Н. Н., Праведников А. Н., Грицкова И. А. и др. Способ получения латекса поли-аф,^-трифторстирола. А.С. СССР№ 1 311 218,1985.
  251. С.С. Механизм межфазного катализа. М.: Наука, 1984. -264 с.
  252. В., Гокель Г. Межфазный катализ в органическом синтезе. -М.: Мир, 1980, -327 с.
  253. М.С., Кузнецов А. А., Котина Н. Б., Цегельская А. Ю., Грицкова И. А. Способ получения поли- а, Д^-трифторетирола. А.С. СССР № 1 712 363,1989.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?