Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез полиариленэфиркетонов с боковыми функциональными группами и их химические превращения

Диссертация: Синтез полиариленэфиркетонов с боковыми функциональными группами и их химические превращения
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Как видно из названия и структуры, ПАЭК находятся на стыке двух классов термопластичных полимеров — простых полиэфиров и поликетонов. Соответственно, существуют и два основных подхода к синтезу ПАЭК: нук-леофильное замещение, в результате которого в процессе поликонденсации образуется простая эфирная связь, а кетонные группы присутствуют в исходных мономерах, и электрофильное замещение, когда… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 2. 1. Синтез полиариленэфиркетонов
    • 2. 2. Химические превращения полиариленэфиркетонов
    • 2. 3. Свойства и применение

Синтез полиариленэфиркетонов с боковыми функциональными группами и их химические превращения (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Полиариленэфиркетоны (ПАЭК), известные с 60-х годов прошлого века, являются перспективным классом термостойких полимеров и находят применение во многих областях науки и техники, в первую очередь в качестве конструкционных термопластов.

Несмотря на уже почти полувековую историю интерес к данному классу полимеров в мире не ослабевает и в настоящее время, что обусловлено ценными свойствами ПАЭК: высокой тепло-, термои хемостойкостью, хорошей технологичностью при переработке из расплава, способностью работать длительное время при повышенных температурах, а также уникальными физико-механическими и электроизоляционными свойствами. Научно-технический прогресс предъявляет к полимерным материалам новые требования, подталкивая ученых к исследованию синтеза и поиску новых полимеров, способных обладать заданным комплексов свойств и эффективно работать в различных условиях эксплуатации.

Существуют различные подходы к регулированию свойств полиариле-нэфиркетонов путем изменения их химического строения: синтез новых мономеров и их дальнейшее использование в реакциях поликонденсациисинтез сополимеров на основе уже известных, а также новых мономеровхимические превращения полученных полимеров (в результате которых можно создать полимеры с разнообразными свойствами, в том числе полиэлектролиты и гребнеобразные полимеры).

Таким образом, задачи по совершенствованию синтеза, исследованию зависимости между химическим строением и свойствами полиариленэфирке-тонов, получению новых полимеров остаются актуальными в настоящее время как с научной, так и с прикладной точек зрения.

Цель работы. Целью данной работы является синтез гомои сополиари-ленэфиркетонов, обладающих заданной молекулярной массой (ММ) и содержащих боковые функциональные группы (способные как к физическим межмолекулярным взаимодействиям, так и к химическим превращениям), исследование химических превращений этих групп и исследование влияния строения полученных полимеров на их свойства.

Для достижения заданной цели было необходимо решить ряд задач:

1) найти условия получения гомополиариленэфиркетонов, содержащих боковые реакционноспособные группы (карбоксильную и фталими-диновую) с заданной приведённой вязкостью (г|пр);

2) исследовать синтез полиариленэфиркетонов, содержащих боковые реакционноспособные гидроксильные (спиртовые) группы, и найти условия получения высокомолекулярных несшитых полимеров с заданными значениями приведённой вязкости;

3) синтезировать ряд сополимерных полиариленэфиркетонов, содержащих указанные функциональные группы;

4) исследовать возможность проведения различных химических превращений боковых карбоксильной, фталимидиновой и гидроксильной (спиртовой) групп, и установить условия синтеза новых несшитых гомои сополимеров путем проведения полимераналогичных реакций;

5) изучить и проанализировать свойства полученных исходных и модифицированных полиариленэфиркетонов.

Научная новизна и практическая значимость работы. Впервые реакцией нуклеофильного замещения галоида в активированном арилгалогениде были синтезированы гомополиариленэфиркетоны, содержащие боковые карбоксильные и фталимидиновые функциональные группы, со строго заданной молекулярной массой.

Впервые проведено систематическое исследование синтеза полиариленэфиркетонов, содержащих боковые функциональные гидроксильные (спиртовые) группы, изучено влияние продолжительности синтеза, состава и количества смеси К2СОз/Ка2СОз, а также количества монофункционального реагента 4-фторбензофенона на приведённую вязкость полимера и на подавление реакции образования гель-фракции. Найдены условия получения этих полимеров с высокой молекулярной массой без образования гель-фракции.

На основании данных проведённых исследований впервые был синтезирован широкий ряд сополиариленэфиркетонов, содержащих разное количество вышеуказанных боковых функциональных групп, с заданной приведённой вязкостью (г|пр = 0.50-Ю.85 дл/г), обладающих при этом высокими физико-механическими свойствами и способных хорошо перерабатываться прессованием и литьем под давлением на существующем оборудовании.

Впервые проведены химические превращения' гидроксильной и фтали-мидиновой групп, содержащихся в полиариленэфиркетонах, высокотемпературной конденсацией с участием хлорангидридов ароматических и алифатических монокарбоновых кислот.

Путём химических превращений гомои сополиариленэфиркетонов были получены полимеры, содержащие боковую функциональную группуCOCI. При использовании различных методов путём взаимодействия этих полимеров с метанолом, фенолом, диметиламином, а также впервые с пипе" ридином, анилином, 3-фенил-3-(4 -гидроксифенил)фталидом, цетиловым спиртом, сульфаниловой кислотой и 6-амино-т-толуолсульфоновой кислотой были получены несшитые растворимые полимеры.

Впервые в результате взаимодействия полиариленэфиркетонов, содержащих боковые группыCOCI, с монометиловыми эфирами полиэтиленгли-коля (МПЭГ), обладающими различной молекулярной массой (Мп — 550, 750, 1100, 2000 и 5000), были синтезированы новые гребнеобразные полиариле-нэфиркетоны с гидрофильными фрагментами в боковых ответвлениях макромолекул.

Строение синтезированных полимеров подтверждено с помощью методов элементного анализа и ИК-спектроскопии. Исследованы свойства полученных полимеров: растворимость в органических растворителях, молекулярные массы, теплои термостойкость, физико-механические свойства пленок и прессованных образцов. Проанализировано влияние на свойства гомои сополиариленэфиркетонов количества и типа функциональных групп в макромолекуле. Показана возможность в значительной степени изменять свойства полиариленэфиркетонов путем проведения химических превращений по боковым реакционноспособным группам.

Изучено влияние водородных связей в синтезированных гомои сопо-лиариленэфиркетонах на увеличение прочности пленок и прессованных образцов. Благодаря высоким значениям теплостойкости (Гн.размягч = 170+260.

О 2.

С), удельной ударной вязкости с надрезом (А — 16+22 кДж/м) и прочности на изгиб для прессованных образцов — 135+217 МПа), а так же высокой прочности пленок при испытаниях на разрыв =88+120 МПа), изученные аморфные гомои сополиариленэфиркетоны с боковыми карбоксильной, фталимидиновой и гидроксильной (спиртовой) функциональными группами перспективны для создания высокопрочных пленок и пластиков.

Например, сополимер на основе 4,4'-дифторбензофенона и смеси бисфе-нолов — имид фенолфталеина/фенолфталеин (0.25/0.75) обладает Гн. размягч = 240 °C и несмотря на значительное содержание в макромолекуле фталимиди-новых групп (25% мол.) растворим в метиленхлориде и хлороформе, что обуславливает перспективность его использования в качестве связующего для получения высокотеплои термостойких армированных пластиков. Полученный на его основе и ленты «Элур» армированный углепластик характеризуется высокими значениями удельной ударной вязкости с надрезом (А = 59 кДж/м2) и прочности на изгиб (аи= 430 МПа).

Исследованы тепло-, термостойкость, полиэлектролитные свойства калиевых, натриевых и литиевых солей полиариленэфиркетона, содержащего боковые карбоксильные группы, и показана перспективность создания термостойких полиэлектролитов на основе данного полимера.

Исходные и полученные путем химических превращений полиариленэ-фиркетоны, содержащие ионогенные группы, представляют интерес для создания газоразделительных мембран, мембран с протонной проводимостью для топливных элементов.

2. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Известно, что наука о полимерах выделилась в самостоятельную область знаний в 30−40 годы двадцатого века, как сочетание органической, физической и коллоидной химии, благодаря работам таких выдающихся учёных, как Г. Штаудингер, П. Д. Флори, У. Х. Карозерс, В. А. Каргин, А. П. Александров, К. А. Андрианов, В. В. Коршак и многих других [1]. В последующие десятилетия она от периода стремительного становления перешла к периоду бурного развития. В 50−70 гг. прошлого века под влиянием потребностей техники активно начала развиваться химия теплои термостойких полимеров, были синтезированы многочисленные полимеры с широким диапазоном свойств, появились и сформировались новые классы конструкционных термопластов: ароматические полиамиды, ароматические простые и сложные полиэфиры, полиариленсульфоны, полиариленэфирсульфоны и полиариленсульфиды, ароматические полиариленкетоны и полиариленэфиркетоны, а также различные гетероциклические полимеры (полиимиды, полиоксадиазолы, полибен-зоксазолы, полибензимидазолы, полихиноксалины и др.) [2, 3]. Среди этих классов полимеров практическое применение нашли и некоторые ПАЭК.

Структуру ПАЭК можно представить следующей обобщённой формулой: О.

-{1* - о-^-с-н х п где КиЯ'- ароматические фрагменты в основной цепи макромолекулы. Простейшими и наиболее известными представителями данного класса являются полиэфиркетон (ПЭК, РЕК) и полиэфирэфиркетон (ПЭЭК, РЕЕК):

РЕК РЕЕК.

Как видно из названия и структуры, ПАЭК находятся на стыке двух классов термопластичных полимеров — простых полиэфиров и поликетонов. Соответственно, существуют и два основных подхода к синтезу ПАЭК: нук-леофильное замещение, в результате которого в процессе поликонденсации образуется простая эфирная связь, а кетонные группы присутствуют в исходных мономерах, и электрофильное замещение, когда в мономерах находятся мостиковые эфирные связи, а кетонная группа образуется в процессе реакции. Наряду с этими двумя подходами с начала 90-х годов получил распространение ещё один — синтез высокомолекулярных ПАЭК через промежуточные макроциклические олигомеры.

Анализ литературных данных по этой теме показывают, что интерес к ПАЭК не ослабевает и в наши дни: исследования новых полимерных структур, синтеза, свойств и связи между химическим строением и свойствами по-лиариленэфиркетонов проводятся учёными более чем в 20 странах мира. Лидирующие позиции по числу публикаций занимают научные группы США, Канады, Англии. В то же время, в последнее десятилетие к лидеру в данной области — Соединенным Штатам Америки — вплотную приблизился Китай.

Синтез ПАЭК по реакции Фриделя-Крафтса подробно описан в ряде англоязычных обзоров [4−7], а также в литературном обзоре к диссертации [8] на русском языке. Получение ПАЭК по реакции нуклеофильного замещения тщательно исследовали как иностранные [5−7, 9, 10], так и российские авторы [11, 12]. Существуют два небольших обзора по синтезу полимеров данного класса полимеризацией с раскрытием цикла [13, 14]. Однако в мировой литературе отсутствуют обобщённые сведения по химическим превращениям ПАЭК. Поэтому в данном литературном обзоре синтез в общих чертах описан ПАЭК с использованием трех вышеуказанных подходов, подробно рассмотрено получение ПАЭК с боковыми функциональными группами, их химические превращения, а также проанализированы данные по основным свойствам ПАЭК, способам варьирования и совершенствования свойств, и областям применения полимеров данного класса.

5. ВЫВОДЫ.

Выполнено комплексное исследование синтеза, свойств и химических превращений гомои сополиариленэфиркетонов, содержащих боковые функциональные группы (фталимидиновуюN1−1-, карбоксильнуюСООН и гид-роксильную (спиртовую) -ОН), которые способны к участию в полимерана-логичных реакциях и к сильным межмолекулярным взаимодействиям.

1. Впервые проведено систематическое исследование влияния продолжительности синтеза, количества монофункционального реагента 4-фторбензофенона, состава и количества смеси К2С03/Ма2С03 на приведённую вязкость полимера и подавление реакции образования гель-фракции при поликонденсации 4,4'-дифторбензофенона с 2-Р-гидроксиэтил-3,3-б"с (4'-гидроксифенил)фталимидином. Найдены условия получения высокомолекулярных несшитых гомои сополиариленэфиркетонов с боковыми гидроксильными (спиртовыми) функциональными группами.

2. Впервые синтезированы высокомолекулярные гомои сополиариленэ-фиркетоны различного строения, содержащие боковые фталимидиновую и карбоксильную группы, со строго заданной молекулярной массой (Лпр = 0.50−0.85 дл/г).

3. Впервые изучено влияние наличия боковых функциональных групп (фталимидиновой, карбоксильной и гидроксильной (спиртовой)) на свойства полиариленэфиркетонов и показано, что наличие в полиариле-нэфиркетонах боковых функциональных групп существенно влияет на свойства полимеров: приводит к увеличению теплостойкости и механической прочности, а также к изменению растворимости. Синтезированные аморфные гомои сополимеры с боковыми функциональными группами сочетают высокие значения теплостойкости (температура стеклования до 260°С) и физико-механических свойств (для плёнок прочность в момент разрыва достигает 120 МПа, для пластиков удельная ударная о вязкость с надрезом — до 22 кДж/м и прочность при изгибе — до 217 МПа).

4. Впервые синтезирован сополиариленэфиркетон на основе 4,4'-дифтор-бензофенона и смеси бисфенолов — имид фенолфталеина/фенолфталеин (0.25/0.75), обладающий T^p^, = 240 °C. Несмотря на значительное содержание в макромолекуле фталимидиновых групп (25% мол.), этот сополимер растворим в метиленхлориде и хлороформе, что обусловливает перспективность использования его в качестве связующего для получения высокотеплои термостойких армированных пластиков. Полученный на его основе и ленты «Элур» армированный углепластик характеризуется высокими значениями ударной вязкости с надрезом (А = 59 кДж/м") и прочности на изгиб (aHJC =430 МПа).

5. Исследованы химические превращения полиариленэфиркетонов, содержащих боковые реакционноспособные карбоксильные группы. В результате чего получены высокомолекулярные несшитые полиариленэфирке-тоны с боковыми группамиОСН3, -ОСбН5, -NC5Hi0, -N (CH3)2- поли-ариленэфиркетоны, содержащие в боковых ответвлениях макромолекул фталидный цикл, группыОС^Нзз иЫНСбН5- а также гомои сополиа-риленэфиркетоны с боковыми сульфокислотными группами (-NH-C6H4-S03H иNH-C6H3(CH3)-S03H), представляющие интерес для создания газоразделительных мембран и мембран с протонной проводимостью.

6. Впервые взаимодействием монометиловых эфиров полиэтиленгликоля (Мп = 550, 750, 1100, 2000 и 5000) с гомои сополиариленэфиркетонами, содержащими реакционноспособные хлорангидридные группы, получены гребнеобразные полимеры с гидрофильными фрагментами в боковых ответвлениях макромолекул. Полученные полимеры характеризуются высокой пластичностью (относительное удлинение для плёнок в момент разрыва достигает 341%), растворимостью в метаноле, этаноле и набуханием в воде.

7. Впервые проведены химические превращения фталимидиновой и гидро-ксильной (спиртовой) групп в полиариленэфиркетонах высокотемпературной конденсацией последних с хлорангидридами ароматических и алифатических карбоновых кислот.

8. Впервые получены калиевые, натриевые и литиевые соли полиариленэ-фиркетона, содержащего боковые карбоксильные группы. Изучены некоторые полиэлектролитные свойства указанных полимеров и показано, что данные полиариленэфиркетоны перспективны для создания термостойких материалов с полиэлектролитными свойствами.

3.4.

Заключение

.

Таким образом, в результате выполненной работы было исследовано влияние различных количеств К2СОэ и его смеси с Ыа2СОз на ММ образующихся в процессе поликонденсации гомо-ПАЭК, содержащих боковые гид-роксильные (спиртовые) группы, и синтезированы гомои со-ПАЭК, содержащие боковые фталимидиновую (-N11-), карбоксильную (-СООН) и гидро-ксильную спиртовую (-ОН) функциональные группы со строго заданной ММ.

Изучены некоторые свойства полученных гомои сополимеров (растворимость, теплои термостойкость, механические свойства плёнок и прессованных образцов), исследовано влияние строения этих полимеров на их свойства и показано, что введение в макромолекулу ПАЭК боковых функциональных групп существенно влияет на свойства полимеров.

Найдены условия получения новых высокомолекулярных несшитых полимеров путём проведения химических превращений по боковым реакцион-носпособным группам и исследованы свойства модифицированных полимеров.

Синтезированы гребнеобразные гомои сополиариленэфиркетоны, содержащие гидрофильные группы (-0-(СН2-СН2−0)т-СНз) в боковых ответвлениях макромолекул и характеризующиеся в ряде случаев уникальными для ПАЭК свойствами: высокой пластичностью, высокой степенью кристалличности, набуханием в воде и растворимостью в спиртах (метаноле и этаноле).

Изучены полиэлектролитные свойства ПАЭК-СООН и его солей. Показана перспективность использования этих полимеров в качестве термостойких полиэлектролитов.

4. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ.

4.1. Растворители и исходные вещества.

1,4-Диоксан.

6 г Ре8С>4 смешивали с раствором б мл 94%-ной Н2804 в 100 мл воды. Полученный раствор добавляли к 1000 мл 1,4-диоксана, энергично встряхивали в делительной воронке, затем отстаивали в течение 10−15 мин. и разделяли органический и водный слой. Органический слой помещали в кругло-донную колбу, снабженную трубкой для подачи инертного газа и обратным водяным холодильником, добавляли раствор 14 мл 36% НС1 в 100 мл воды, кипятили в течение 6−12 ч, а затем добавляли твердую щелочь (КОН) до тех пор, пока щелочь не перестанет обводняться. 1,4-Диоксан отделяли от твердой щелочи и перегоняли с использованием дефлегматора. Ткш 1,4-диоксана = 102.0°С (по литературным данным Ткш = 102.0°С [368]).

Диэтиловый эфир (серный эфир).

Диэтиловый эфир встряхивали с раствором сернокислого железа (подкисленного серной кислотой) до тех пор, пока эфирный слой не перестанет давать положительную пробу на присутствие перекиси (небольшой цилиндр с пришлифованной пробкой споласкивали диэтиловым эфиром, вносили в него 10 мл диэтилового эфира и 1 мл свежеприготовленного 10%-ного водного раствора йодистого калияэфирный слой не должен окрашиваться в желтый цвет к концу первой минуты). Затем диэтиловый эфир сушили над цеолитами, декантировали и перегоняли. Гкип диэтилового эфира = 35 °C (по литературным данным Т^п = 34.48°С [369]).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Шур A.M. Высокомолекулярные соединения. М.: Высшая школа, 1981.
  2. В.В. Термостойкие полимеры. М.: Наука, 1969.
  3. К.У. Тепло и термостойкие полимеры. М.: Химия, 1984.
  4. J.B. // Chem. and Ind. 1968. № 15. P. 461.
  5. Hay A.S. // Adv. Polym. Sci. 1967. V. 4. № 4. P. 496.
  6. Mullins M.J., Woo E.P. // J. Macromol. Sci. Rev. Macromol. Chem. Phys. 1987. V. 27. № 2. P. 313.
  7. Wang S., McGrath J.E. Synthetic Methods in Step-Growth Polymers.: John Wiley & Sons Inc., 2003.
  8. Н.Г. Дисс.. канд. хим. Наук. Уфа.: Институт Химии БФ АН СССР, 1989.
  9. McGrail Р.Т. // Polym. Int. 1996. V. 41. № 2. P. 103.
  10. S., Mandal B.K. // Prog. Polym. Sci. 1986. V. 12. P. 111.
  11. В.В. Дисс. канд. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 1993.
  12. К.И. Дисс.. канд. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 2000.
  13. Д.С. Дисс.. канд. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 2005.
  14. Wang Y.-F., Chan К.Р., Hay A.S. // Reactive & Functional Polymers -1996. V. 30. P. 205.
  15. Michel R.H., Murphey W.A.//J. Polym. Sci. 1961. V. 55. P. 741.
  16. Пат. 3 065 205 США / Bonner W.H. // 1962.
  17. Пат. 971 227 США / Goodman I. // 1964.
  18. Пат. 3 441 538 США / Marks B.M. // 1969.
  19. Пат. 3 442 857США / Thornton R.L. // 1969.
  20. Ger. offen. 2 128 734 / Angelo R.J. // C.A. 1972. V. 76. 11 4259r.
  21. Ger. offen. 2 128 733 / Agolini F., Angelo R.J. // C.A. 1972. V. 76. 114 394 г.
  22. Ger. offen. 2 206 836 / Dahl K.J. // C.A. 1973. V. 78. 98766n.
  23. Ger. offen. 2 433 278 / Dahl K.J., Jansons V. // C.A. 1975. V. 82. 17 1714h.
  24. Пат. 1 387 303 США / Dahl K.J. // 1975.
  25. Пат. 3 956 240 США / Dahl K.J., Jansons V. // C.A. 1976. V. 85. 63655t.
  26. Ger. offen. DE 3 416 445 / Sterzel H.J. // C.A. 1986. V. 104. 6934lv.
  27. Пат. 4 645 817 США / Sterzel H.J. // C.A. 1987. V. 106. 17 711 lv.
  28. Пат. 4 229 564 США / Dahl K.J. // 1980.
  29. Пат. 4 361 693 США / Jansons V. // C.A. 1983. V. 98. 90127x.
  30. Iwakura Y., Uno K., Takiguchi T. // J. Polym. Sei. Part A-l. 1968. V. 6. № 12. P. 3345.
  31. Eur.Pat. 63 874/Rose J.B.//C.A. 1983. V. 98 18 0081g.
  32. H.M. // Polym. Prepr. 1984. V. 2. P. 17.
  33. H.M., Lewis D.F. // Polymer. 1988. V. 29. P. 1902.
  34. Пат. 5 887 127 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1984. V. 100. 7422f.
  35. Пат. 61 247 731 Япония /UedaM.// C.A. 1987. V. 106. 19 6966u.
  36. Ueda M, Sato M. // Macromolecules. 1987. V. 20. № 11. P. 2675.
  37. A.C. 1 265 199 СССР / Сергеев B.A., Неделькин В. И., Иванова И. С. // Открытия изобретения. 1986. V. 39.
  38. Н.Г., Золотухин М. Г., Салазкин С. Н., Рафиков С. Р., Херхольд Х.-Х., Раабе Д. // Acta Polym. 1984. V. 35. № 4. С. 282.
  39. Н.Г., Золотухин М. Г., Салазкин С. Н., Султанова В. В., Херхольд Х.-Х., Раабе Д. // Acta Polym. 1988. V. 39. № 8. С. 452.
  40. М.Г., Гилева Н. Г., Седова Э. А., Егоров А. Е., Сангалов Ю. А., Салазкин С. Н., Лебедев Ю. А. // ДАН СССР. 1989. Т. 304. № 2. С. 378.
  41. М.Г., Гилева Н. Г., Салазкин С. Н., Сангалов Ю. А., Генин Я. В., Султанова B.C. // Высокомолек. соед. Серия А. 1989. Т. 31. № 12. С. 2507.
  42. Zolotukhin M.G., Rueda D.R., Balta Galleja F.J., Cagiao M.E., Bruix M., Sedova E.A., GilevaN.G. / Polymer. 1997. V. 38. № 6. P. 1471.
  43. Пат. 4 716 211 США / Clendinning R.A., Maresca L.M. // 1987.
  44. Jennings B.E., Jones M.E.B., Rose J.B. // J. Polym. Sei. Part C. 1967. V. 16. № 2. P. 715.
  45. Johnson R.N., Farnham A.G., Clendinning R.A., Hale W.F., Merriam C.N.//J. Polym. Sei. Part A-1. 1967. V. 5. № 9. P. 2375.
  46. P., Бойд P. Органическая химия. M.: Мир, 1974.
  47. H.R., Jahnke P. //Macromol. Chem. 1990. V. 191. № 9. P. 2027.
  48. С., Ямукэ H., Каяно С. // Кокай токкё кохо. Сер. 3(3). 1989. V. 106. С. 299.
  49. J.W., Hedrick J.L. // Macromol. Chem. Macromol. Symp. 1992. V. 54/55. P. 313.
  50. Priddy Jr.D.B., McGrath J.E. // Polym.Prepr. 1992. V. 33. № 2. P. 231.
  51. Smith Jr.J.G., Connel J.W., Hergenrother P.M. // Polym. Prepr. 1992. V. 33. № 2. P. 241.
  52. A.A. Дис.. канд. хим. наук. M.: МХТИ им. Д. И. Менделеева, 1972.
  53. A.C. 372 234 СССР/ Коршак В. В., Виноградова C.B., Салазкин С. Н., Кульков A.A. // Б.И. 1973. № 13. С. 77.
  54. С.Н. Дисс. док. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 1979.
  55. Н.Е. Дисс.. канд. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 1992.
  56. N.E., Vygodskii Ya.S. // Macromol. Reports. 1995. V. 32. № 5&6. P. 941.
  57. A.JI., Кештов М. Л., Кештова C.B., Беломоина H.M., Щеголихин А. Н., Микитаев А. К., Аскадский A.A. // Выскомолек. соед. Серия Б. 1997. Т. 39. № 9. С. 153.
  58. М.Л., Русанов А. Л., Кештова C.B., Петровский П. В., Саркисян Г. Б. // Высокомолек. соед. Серия А. 2001. Т. 43. № 12. С. 2059.
  59. Hoffmann U., Helmer-Metzmann F., Klapper M., Mullen К. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 13. P. 3575.
  60. Attwood Т.Е., Dawson P.C., Freeman J.L., Hoy L.R.J., Rose J.B., StanilandP.A. //Polymer. 1981. V. 22. P. 1096.
  61. Пат. 4 320 224 США / Rose J.B., Staniland P.A. // 1982.
  62. Mohanty D.K., Sachdeva Y., Hedrick J.L., Wolfe J.F., McGrath J.E. // Polym. Prepr. 1984. V. 2. P. 19.
  63. W., Sogah D.Y. // Macromolecules. 1990. V. 23. № 18. P. 4029.
  64. F., Roovers J., Toporowski P.M. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 15. P. 3826.
  65. B.N., Patterson K.H., Smith D.M. // J. Mater. Chem. 1995. V. 5. № 2. P. 205.
  66. M., Nakayama Т., Mitsuhashi T. // J. Polym. Sei. Part A. 1997. V. 35 № 2. P. 371.
  67. Gao Y., Jian X., Dai Y., Xue J., Peng S.5 Liu S. // J. Apply Polym. Sei. 2000. V. 78. № i.p. 20.
  68. E., Inan T.Y., Yildirum H., Kuyulu A., Giingor A. // Macromol. Mater. Eng. 2001. V. 286. P. 634.
  69. Liu В., Dai Y., Robertson G.P., Guiver M.D., Hu W., Jiang Z. // Polimer. 2005. V. 46. № 25. P. 11 279.
  70. D.R., Robeson L.M., Clendinning R.A. // Macromolecules. 1987. V. 20. № 6. P. 1204.
  71. Mohanty D.K., Lowery R.C., Lyle G.D., McGrath J.E. // Int. SAMPE Symp. Exp. 1987. V. 32. P. 408.
  72. J., Cooney J.D., Toporowski P.M. // Macromolecules. 1990. V. 23. № 6. P. 1611.
  73. Lindfors B.E., Mani R.S., McGrath J.E., Mohanty D.K. // Macromol. Chem. 1991. V. 192. № 12. P. 337.
  74. Brink A.E., Gutzeit S., Lin Т., Marand H., Lyon K., Hua Т., Davis R., Riffle J.S. // Polymer. 1993. V. 34. P. 825.
  75. Y., Devaux J., Legras R. // Polymer. 1996. V. 37. № 14. P. 3171.
  76. J., Gibson H.W. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 19. P. 5629.
  77. J., Tyberg C.S., Gibson H.W. // Macromolecules. 1999. V. 32. № 25. P. 8259.
  78. Tullos G.L., Cassidy P.E., St. Clair A.K. // Macromolecules. 1991. V. 24. № 23. P. 6059.
  79. J.H., Denness J.E. // Polymer. 1994. V. 35. № 23. P. 5124.
  80. F.W., Fone M.M., Reddy V.N., Goodwin A.A. // Polymer. 1997. V. 38. № 8. P. 1989.
  81. Kimura K., Tabuchi Y., yamashita Y., Cassidy P.E., Fetch J.W., Okumura Y. // Polym. Adv. Technol. 2000. V. 11. № 8. P. 757.
  82. Liu В., Hu W., Chen C., Jiang Z., Zhang W., Wu Z. // Polym. Adv. Technol. 2003. V. 14. № 4. P. 221.
  83. Пат. 1 414 424 Великобритания / Rose J.B. // 1973.
  84. Д.С., Шапошникова B.B., Салазкин C.H. // Высокомолек. соед. Серия А. 2004. Т. 46. № 4. С. 639.
  85. В.В., Виноградова С. В., Салазкин С. Н., Кульков А. А. // Докл. АН СССР. 1973. Т. 208. № 2. С. 360.
  86. А.А., Салазкин С. Н., Слонимский Г. Л., Аскадский А. А., Бычко К. А., Виноградова С. В., Коршак В. В. // Высокомолек. соед. Серия А. 1974. Т. 16. № 7. С. 1543.
  87. P.M. // Polymer J. 1987. V. 19. № 1. P. 73.
  88. R.N., Farnham A.G. // J. Polym. Sci. Part A-l. 1967. V. 5. № 9. P. 2415.
  89. Eur. Pat. 1879 / Rose J.B., Staniland P.A. // C.A. 1980. V. 92. 42599g.
  90. P.M., Jensen B.J., Havens S.J. // Polym. Prepr. / Am.Chem.Soc. 1985. V. 26. № 2. P. 174.
  91. Eur. Pat. 194 062 / Rose J.B., Nield E., McGrail P.T., Colguhoun H.M. // C.A. 1987. V. 106. 120 420 г.
  92. H.R., Bier G. // Polymer. 1984. V. 25. № 8. P. 1151.
  93. Ger. offen. 3 211 421 / Bier G., Kricheldorf H.R.//C.A. 1984. V. 100. 743 lh.
  94. K.A., Farris R.J., Emrick T. // Polymer Bulletin. 2003. V. 50. P. 235.
  95. Y., Ishikawa H., Park K., Kakimoto M. // J. Polym. Sei. Part A. 1997. V. 35. P. 2055.
  96. Qi Y., Ding J., Day M., Jiang J., Callender C.L. // Chem. Mater. 2005. V. 17. № 3. P. 676.
  97. Qi Y., Ding J., Day M., Jiang J., Callender C.L. // Polymer. 2006. V. 47. № 25. P. 8263.
  98. Eur. Pat. 10 868 / Staniland P.A. // C.A. 1980. V. 93. 20 5326k.
  99. Пат. 4 331 798 США / Staniland P.A. // C.A. 1982. V. 97. 73035c.
  100. Staniland P.A., Wilde C.J., Bottino F.A., Di Pasquale G., Pollicino A., Recca A. // Polymer. 1992. V. 33. № 9. P. 1976.
  101. E., Schmidt W., Nischk G. // Macromol. Chem. 1969. V. 130. № 1.P. 45.
  102. Ger. offen. 1 806 271 / Schmidt W., Radimann E., Nischk G. // C.A. 1970. V. 73. 26070e.
  103. I., Tanabe Т., Dozono T. // Macromolecules. 1991. V. 24. № 13. P. 3838.
  104. P.M., Jensen B.J., Havens S.J. // Polymer. 1988. V. 29. № 2. P. 358.
  105. B.J., Hergenrother P.M. // High Perform. Polym. 1989. V. 1. № 1. P.31.
  106. V., Clough R.S., Rinaldi P.L., Litman V.E. // Polym. Prepr. 1991. V. 32. № l.P. 353.
  107. V., Grigoras M., Clough R.S., Fanjul J. // J. Polym. Sei. Part A. 1995. V. 33. № 2. P. 331.
  108. В.В., Аскадский A.A., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Саморядов A.B., Краснов А. П., Бычко К. А., Казанцева В. В., Лиознов Б. С. // Высокомолек. соед. Серия А. 1997. Т. 39. № 4. С. 713.
  109. Д.С., Шапошникова В. В., Салазкин С. Н. // Высокомолек. соед. Серия Б. 2003. Т. 45. № 1. С. 113.
  110. Н., Bottenbruch L. // Macromol. Chem. 1962. V. 57. № 1 P. 1.
  111. J.A., Talley J.J., Fukuyama J. // Polym. Prepr. 1989. V. 30. № 2. P. 142.
  112. J.A., Talley J.J., Fukuyama J. // Polym. Prepr. 1989. V. 30. № 2. P. 581.
  113. Chan K.P., Wang Y.-F., Hay A.S. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 2. P. 653.
  114. Chan K.P., Wang Y.-F., Hay A.S., Hronovski X.L., Cotter R.J. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 20. P. 6705.
  115. Xie D., Ji Q., Gibson H.W. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 17. P. 4814.
  116. Wang Y.-F., Chan K.P., Hay A.S. // Polym. Prepr. 1995. V. 36. № 2. P. 130.
  117. Wang Y.-F., Chan K.P., Hay A.S. // J. Polym. Sei. Part A. 1996. V. 34. № 3.P. 375.
  118. M., Gibson H.W. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 8. P. 2516.
  119. Ben-Haida A., Colguhoun H.M., Hodge P., Williams D.J. // J. Mater. Chem. 2000. V. 10. № 6. P. 2011.
  120. Shibata M., Yosomiya R., Chen C., Zhou H., Wang J., Wu Z. // Eur. Polym. J. 1999. V. 35. P. 1967.
  121. Chan K.P., Wang Y.-F., Hay A.S. // Polym. Prepr. 1995. V. 36. № 2. P. 132.
  122. Ding Y., Hay A.S. // Macromolecules. 1996. V. 29. № 9. P. 3090.
  123. Wang Y.-F., Paventy M., Hay A.S. // Polymer. 1997. V. 38. № 2. P. 469.
  124. Jiang H., Chen Т., Bo S., Xu J. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 23. P. 7345.
  125. Wang J., Chen C., Xun X., Wang S., Wu Z. // J. Polym. Sei. Part A. 1999. V. 37. № 13. P. 1957.
  126. Ben-Haida A., Colguhoun H.M., Hodge P., Williams D.J. // Macromolecules. 2006. V. 36. № 19. P. 6467.
  127. M., Gibson H.W. // Macromolecules. 1996. V. 29. № 16. P. 5502.
  128. Qi Y., Chen Т., Xu J. // Polymer Bulletin. 1999. V. 42. P. 245.
  129. I., Harper E.C., Coppo P., Wilson В., Turner M.L. // Macromol.Rapid Commun. 2006. V. 27. № 23. P. 2032.
  130. H.M., Sestiaa L.G., Zolotukhin M.G. // Macromolecules. 2000. V. 33. № 23. P. 8907.
  131. M., Guzei I., Rheingold A.L., Gibson H.W. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 8. P. 2516.
  132. M.G., Colguhoun H.M., Sestiaa L.G., Williams D.J., Rueda D.R., Flot D. // Polymer. 2004. V. 45. № 3. P. 783.
  133. V., Nava H. // J. Polym. Sei. Part A. 1988. V. 26. № 3. P. 783.
  134. V., Wang J.H., Okita S. // J. Polym. Sei. Part A. 1991. V. 29. № 12. P. 1789.
  135. Bochmann M., Kelly K., Lu J. // J. Polym. Sei. Part A. 1992. V. 30. № 12. P. 2511.
  136. G.A., Moore J.S. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 10. P. 2535.
  137. Ueda M.5 Seino Y., Haneda Y., Yoneda M., Sugiyama J.-I. // J. Polym. Sei. Part A. 1994. V. 32. № 4. P. 675.
  138. H.E., Выгодский Я. С., Стрелкова T.B. // Высокомолек. соед. Серия А. 1996. Т. 38. № 11. С. 1803.
  139. Y.S. //Macromol. Symp. 1998. V.128. P. 71.
  140. A.C. Дисс.. канд. хим. наук. M.: ИНЭОС РАН, 2005.
  141. М. Химические реакции полимеров. М.: Химия, 1990.
  142. В.В. Высокомолекулярные соединения. М.: Высшая школа, 1992.
  143. Энциклопедия полимеров. Том 2. М.: Советская энциклопедия, 1974. С. 874−881.
  144. JI.B., Лекае Т. В., Беломоина Н. М., Кронгауз Е. С., Русанов А. Д., Зиновьев С. Н. // Высокомолек. соед. Серия Б. 1991. Т. 33. № 10. С. 790.
  145. Singh R., Hay A.S. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 3. P. 1025.
  146. Singh R., Hay A.S. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 3. P. 1033.
  147. Gao Y., Jian X., Xuan Y., Xu Z., Lu Q. // J. Applied Polym. Sei. 2002. V. 84. № 10. P. 1866.
  148. Gao Y., Jian X., Xuan Y., Xiang S., Liang P., Guiver M.D. // J. Polym. Sei. Part A. 2002. V. 40. № 20. P. 3449.
  149. Kang N" Hlil A.R., Hay A.S. // J. Polym. Sei. Part A. 2004. V. 42. № 22. P. 5745.
  150. M.Л. Дисс. докт. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 2002.
  151. М.В., Бронштейн Л. М., Брандукова Н. Е., Выгодский Я. С., Езерницкая М. Г., Локшин Б. В., Яновская И. М., Туманский Б. Л., Валецкий П. М. // Высокомолек. соед. Серия Б. 1995. Т. 37. № 9. С. 1581.
  152. Z., Zhang С. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 21. P. 5851.
  153. С., Wang Z. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 13. P. 3330.
  154. Z., Zhang С., Arnoux F. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 16. P. 4415.
  155. M., Wehrmeister T., Mullen К. // Macromolecules. 1996. V. 29. № 18. P. 5805.
  156. Franchina N.L., McCarthy T.J. // Macromolecules. 1991. V. 24. № 11. P. 3045.
  157. Noiset O., Henneuse C., Schneider Y.-J., Marchand-Brynaert J. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 3. P. 540.
  158. Noiset O., Schneider Y.-J., Marchand-Brynaert J. // J. Polym. Sci. Part A. 1997. V. 35. № 17. P. 3779.
  159. Marchand-Brynaert J., Pantano G., Noiset O. // Polymer. 1997. V. 38. № 6. P. 1387.
  160. Henneuse C., Goret B., Marchand-Brynaert J. // Polymer. 1998. V. 39. № 4. P. 835.
  161. Henneuse-Boxus C., Boxus T., Duliere E., Pringalle C., Tesolin L., Adriaensen Y., Marchand-Brynaert J. // Polymer. 1998. V. 39. № 22. P. 5359.
  162. Henneuse-Boxus C., De Ro A., Bertrand P., Marchand-Brynaert J. // Polymer. 2000. V. 41. № 7. P. 2339.
  163. Henneuse-Boxus C., Duliere E., Marchand-Brynaert J. // Eur. Polym. J. 2001. V. 37. № l.P. 9.
  164. Eur. Pat. 8895 / Rose J.B. // 1980.166. naT. 4 268 650 CIIIA/Rose J.B. //1981.
  165. Jin X., Bishop M., Ellis T.S., Karasz F.E. // British. Polym. J. 1985. V. 17. № l.P. 4.
  166. Bailly C., Williams D.J., Karasz F.E., MacKnight W.J. // Polymer. 1987. V. 28. № 6. P. 1009.
  167. Eur. Pat. 575 807 / Helmer-Metzmann F., Meisenberger P., Osan F. // 1993.
  168. D., Godard P., Devaux J., Legras R., Strazielle C. // Polymer. 1994. V. 35. № 25. P. 5491.
  169. Huang R.Y.M., Shao P., Burns C.M., Feng X. // J. Applied Polym. Sci. 2001. V. 82. № 11. P. 2651.
  170. D., Devaux J., Godard P. // Polym. Int. 2001. V. 50. № 8. P. 917.
  171. D., Devaux J., Godard P. // Polym. Int. 2001. V. 50. № 8. P. 925.
  172. D., Devaux J., Godard P. // Polym. Int. 2001. V. 50. № 8. P. 932.
  173. Lakshmi M.R.T.S., Choudhary V., Varma I.K. // J. Materials. Sci. 2005. V. 40. № 3. P. 629.
  174. Lee J., Marvel C.S. // J. Polym. Sci. Part A. 1984. V. 22. № 2. P. 295.
  175. M.I., Marvel C.S. // J. Polym. Sci. Part A. 1985. V. 23. № 8. P. 2205.
  176. F., Drioli E., Moraglio G., Poma E.B. // J. Applied Polym. Sci. 1998. V. 70. № 3. P. 477.
  177. C., Bruma M., Klapper M. // J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 2001. V. 38. № 7. P. 659.
  178. Shang X, Li X., Xiao M., Meng Y. // Polymer. 2006. V. 47. № 11. P. 3807.
  179. Ogawa Т., Marvel C.S.//J. Polym. Sci. Part A. 1985. V. 23. № 4. P. 1231.
  180. Di Vona M.L., Marani D., D’Epifanio A., Traversa E., Trombetta M., Licoccia S. // Polymer. 2005. V. 46. № 5. P. 1754.
  181. R.J., Porter R.S. // J. Macromol. Sci. Pure Appl. Chem. 1995. V. 32. № 5. P. 957.
  182. F., Drioli E., Gordano A. // J. Applied Polym. Sci. 2001. V. 80. № 7. P. 1037.
  183. A.V., Gileva N.G., Kraikin V.A., Solotuchin M.G., Rafikov S.R., Salazkin S.N. // Acta Polymerica. 1991. V. 42. № 10. P. 522.
  184. B.M., Салазкин C.H., Сергеев В. А., Комарова Л. И., Петровский П. В. // М. 1989. С. 24. Деп. В ВИНИТИ 30.08.89, № 5644.
  185. В.М., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Комарова Л. И., Петровский П. В. //Докл. АН СССР. 1991. Т. 316. № 1. С. 126.
  186. В.М., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Комарова Л. И., Петровский П. В., Тимофеева Г. И. // Высокомолек. соед. Серия А. 1992. Т. 34. № 6. С. 3 .
  187. А.А., Агапов В. М., Салазкин С. Н., Комарова Л. И., Сергеев В. А., Казанцева В. В., Бычко К. А. // Высокомолек. соед. Серия Б. 1996. Т. 38. № 3. С. 488.
  188. В.М. Дисс. канд. хим. наук. М.: ИНЭОС РАН, 1990.
  189. N., Dean D., Arnold F.E. // Polym. Prepr. 1996. V. 37, № l.P. 354.
  190. N., Dean D., Price G.E., Arnold F.E. // High Perform. Polym. 1997. V. 9. № 3. P. 291.
  191. Wang F., Chen Т., Xu J., Liu Т., Jiang H., Qi Y., Liu S., Li X. // Polymer. 2006. V. 47. № 11. P. 4148.
  192. Gao Y., Robertson G.P., Guiver M.D., Mikhailenko S.D., Li X., Kaliaguine S. // Macromolecules. 2004. V. 37. № 18. P. 6748.
  193. Wang F., Li J., Chen Т., Xu J., Liu T. // Polymer. 1999. V. 40. № 3. p. 795.
  194. Xiao G., Sun G., Yan D. // Polymer Bulletin. 2002. V. 48. № 4−5. P. 309.
  195. Li X., Zhao C., Lu H, Wang Z., Na H. // Polymer. 2005. V. 46. № 15. P. 5820.
  196. P., Robertson G.P., Guiver M.D., Mikhailenko S.D., Kaliaguine S. // Polymer. 2005. V. 46. № 10. P. 3257.
  197. A., Marvel C.S. // J. Polym. Sci. Part A. 1977. V. 15. № 11. P. 2667.
  198. R.L., Marvel C.S. // J. Polym. Sci. Part A. 1979. V. 17. № 4. P. 1073.
  199. Lin S.-C., Marvel C.S. //J. Polym. Sci. Part A. 1979. V. 17. № 8. P. 2337.
  200. Lu Z., Liu Y., Qin J., yang Z., Ye C. // Reactive & Functional Polym. 2004. V. 61. № 3. P. 379.
  201. F., Roovers J. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 20. P. 5295.
  202. F., Roovers J. // J. Polym. Sci. Part A. 1994. V. 32. № 13. P. 2413.
  203. M., Wang F., Roovers J. // Polym. Bulletin. 1994. V. 32. № 3. P. 281.
  204. P. W. //J. Polym. Sci.: Polym.Chem. Ed. 1964. V.12. № 1. p. 437.
  205. C.B., Коршак B.B., Салазкин C.H., Кульков А. А. // Высокомолек. соед. Серия А. 1972. Т. 14. № 12. С. 2545.
  206. М., Kosh Т., Ritter Н. // Macromol. Chem. Phys. 1995. V. 196. № 5. P. 1761.
  207. Т., Ritter H. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 14. P. 4806.
  208. К.И., Салазкин C.H., Горшков Г. В., Шапошникова В. В. // Докл. АН СССР. 1996. Т. 350. № 2. С. 213.
  209. Xuan Y., Gao Y., Huang Y., Jian X. // J. Applied Polym. Sci. 2003. V. 88. № 5.P. 1111.
  210. R.A., Turner P.D., Rimmer S. // J. Mater. Chem. 2001. V. 11. P. 736.
  211. M.G., Colguhoun H.M., Sestiaa L.G., Rueda D.R., Flot D. // Macromolecules. 2003. V. 36. № 13. P. 4766.
  212. Shu C.-F., Leu C.-M. // Macromolecules. 1999. V. 32. № 1. P. 100.
  213. K.P., Marvel C.S. // J. Polym. Sci. Part A. 1974. V. 12. № 9. P. 1945.
  214. Bruma M., Marvel C.S.//J. Polym. Sci. Part A. 1976. V. 14. № l.P. 1.
  215. F.W., Mckenzie M.T., Merlino G., Fone M.M. // J. Applied Polym. Sci. 1995. V. 56. № 11. P. 1397.
  216. Hill A.R., Meng Y., Hay A.S., Abu-Yousef I.A. // J. Polym. Sci. Part A. 2000. V. 38. № 8. P. 1318.
  217. Saxena A., Sadhana R., Rao V.L., Kanakavel M., Ninan R.N. // Polymer Bulletin. 2003. V. 50. № 4. P. 219.
  218. Zhang Y., Sun X., Niu Y., Xu R., Wang G., Jiang Z. // Polymer. 2006. V. 47. № 5. P. 1569.
  219. Пат. 3 524 833 США / Darms R. // 1970.
  220. C.H., Донецкий К. И. // Докл. АН СССР. 1998. Т. 362. № 6. С. 789.
  221. Yonezawa N., Mori S-i., Miyata S., Ueha-Anyashiki Y., Маеуаша K. // Reactive & Functional Polym. 2002. V. 53. № 1. P. 11.
  222. N., Namie Т., Ikezaki Т., Nino Т., Nakamura H., Tokita Y., Katakai R. // Reactive & Functional Polym. 1996. V. 30. № 1−3. P. 261.
  223. Zhang S., Fu L., Yang D., Gao Z., Jia M.5 Zheng Y., Wu Z. // Macromol. Chem. Phys. 2000. V. 201. № 6. P. 649.
  224. J., Yang D. // J. Polym. Sei. Part B. 2007. V. 45. № 22. P. 3011.
  225. D., Vakhtangishvili L., Kricheldorf H.R. // J. Macromol. Sei. Part A. 2002. V. 39. № 11. P. 1335.
  226. Parthiban A., Le Guen A., Yansheng Y., Hoffman U., Klapper M., Mullen K. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 8. P. 2238.
  227. Le Guen A., Klapper M., Mullen K. // Macromolecules. 1998. V. 31. № 19. P. 6559.
  228. Strukelj M., Hay A.S. //Macromolecules. 1992. V. 25. № 18. P. 4721.
  229. Park S.K., Kim S.Y. // Macromol. Chem. Phys. 1998. V. 199. № 12. P. 2717.
  230. C., Marvel C.S. // J. Polym. Sei. Part A. 1975. V. 13. № 5. P. 1095.
  231. E.A., Артемов C.B. Ароматические полисульфоны, полиэфир(эфир)кетоны, полифениленоксиды и полисульфиды. М.: НИИТЭХИМ, 1990.
  232. Goto Yoshihisa, Kogyo Zairyo. // Eng. Mater. 1985. V. 33. № 1. P. 80.
  233. Zolotukhin M.G., De Abajo J., Alvarez J.C., De La Campa J.G. Rueda D.R. // J. Polym. Sei. Part A. 1998. V. 36. № 8. P. 1251.
  234. P., Mani R.S., Weeks B.R., Mohanty D.K. // J. Mater. Chem. 1991. V. 1. № 6. P. 977.
  235. Wang Z.T., Le Guen A. // Macromolecules. 1995. V. 28. № 10. P. 3728.
  236. M.G., Dosieret M., Fougnies C., Villers D., Gileva N.G., Fatykhov A.A. // Polymer. 1995. V. 36. № 18. P. 3575.
  237. M., Takata T., Endo T. // Reactive & Functional Polym. 1996. V. 30. № 1−3. P. 149.
  238. Yoshida S., Hay A.S. // J. Macromol. Sei. Part A. 1997. V. 34. № 8. P. 1299.
  239. Bottino F.A., Di Pasquale G., Leonardi N., Pollicino A. // Polymer. 1998. V. 39. № 14. P. 3199.
  240. Kang N., Hlil A.R., Hay A.S. // J. Polym. Sei. Part A. 2004. V. 42. № 22. P. 5745.
  241. K., Maeda S., Ogino K., Saito H., Yonezawa N. // Reactive & Functional Polym. 2005. V. 65. № 3. P. 229.
  242. Hay J.N., Kemmish D.J. // Polymer. 1987. V. 28. № 12. P. 2047.
  243. Lin S., Marvel C.S.//J. Polym. Sei. Part A. 1983. V. 21. № 4. P. 1151.
  244. P.E. // Polym. Prepr. 1990. V. 31. № 1. P. 338.
  245. Goodwin A.A., Mercer F.W., McKenzie M.T. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 9. P. 2767.
  246. R.G., Srinivasan K.R., Smith J.G. // Polym. Prepr. 1991. V. 32. № 2. P. 160.
  247. J.W., Hergenrother P.M. // J. Polym. Sei. Part A. 1991. V. 29. № 11. P. 1667.
  248. J.W., Hergenrother P.M. // Polymer. 1992. V. 33. № 17. P. 3739.
  249. DeSimone J.M., Stompel S., Samulski E.T., Wang Y.Q., Brennan A.B. // Macromolecules. 1992. V. 25. № 9. P. 2546.
  250. Meng Y.Z., Hay A.S., Jian X.G., Tjong S.C. // J. Applied Polym. Sei. 1997. V. 66. № 8. P. 1425.
  251. H.M., Daniels J. A., Stephenson I.R., Wade K. // Polym.Commun. 1991. V.32. № 9. p. 272.
  252. H.M., Lewis D.F., Herbertson P.L., Wade K. // Polymer. 1997. V.38. № 17. P. 4539.
  253. Gibson H.W., Guilani B.//Polym.Commun. 1991. V. 32. № 11. p. 324.
  254. M., Hedrick J.C. // Macromolecules. 1994. V. 27. № 26. P. 7511.
  255. P.M., Connell J.W., Labadie J.W., Hedrick J.L. //Adv. in Polym. Sei. 1994. V. 117. P. 67.
  256. G., Banarjee S., Hecht R., Schneider J.M. // Polym. Prepr. 1998. V. 39. № 2. P. 798.
  257. Xu J., Meng Y.Z., Wang S.J., Hay A.S. // J. Polym. Sei. Part A. 2006. V. 44. № 10. P. 3328.
  258. Shaikh A.A.G., Hlil A.R., Shaikh P.A., Hay A.S. // Macromolecules. 2002. V. 35.№ 23.P. 8728.
  259. U., Erdogmus A., Huzal G. // J. Polym. Sei. Part A. 2001. V. 39. № 17. P. 2993.
  260. Hoffmann Т., Pospiech D., Haubler L., Komber H., Voigt D., Harnisch C., Kollann C., Ciesielski M., Doring M., Perez-Graterol R., Sandler J., Altstadt V. // Macromol. Chem. Phys. 2005. V. 206. № 4. P. 423.
  261. A.JI., Кештов М. Л., Кештова C.B., Беломоина Н. М., Микитаев А. К., Щеголихина А. Н. // Высокомолек. соед. Серия А. 1998. Т. 40. № 3. С. 397.
  262. L.J., Lewis С.М., Wiegel K.N. // Macromolecules. 1997. V. 30. № 19. P. 5970.
  263. Chen L., Yu Y., Mao H., Lu X., Yao L., Zhang W., Wei Y. // Polymer. 2005. V. 46. № 8. P. 2825.
  264. Ueda M., Abe Т., Oda M. // J. Polym. Sei. Part A. 1992. V. 30. № 9. P. 1993.
  265. Lawson A.J., Pauson P.L., Sherrington D.C., Young S.M., O’Brien N. // J. Mater. Chem. 1994. V. 4. № 10. P. 1511.
  266. A.J., Pauson P.L., Sherrington D.C., Young S.M. // J. Mater. Chem. 1994. V. 4. № 10. P. 1521.
  267. Lawson A .J., Pauson P.L., Sherrington D.C., Young S.M., O’Brien N. // J. Mater. Chem. 1994. V. 4. № 10. P. 1527.
  268. Matsuo S., Mitsuhashi K.-I. // J. Polym. Sei. Part B. 1994. V. 32. № 2. P. 271.
  269. P. J., Whiteley R.H. //J. Mater. Chem. 1991. V. 1. № 2. P. 1969.
  270. G., Wolf M. // Macromol. Chem. Phys. 1997. V. 198. № 8. P. 2421.
  271. H., Bucio E., Venumbaka S.R., Fitch J.W., Cassidy P. // Polymer. 2006. V. 47. № 20. P. 6927.
  272. H.R., Hobzova R., Vakhtangishvili L., Schwarz G. // Macromol. Chem. Phys. 2005. V. 206. № 21. P. 2133.
  273. J., Delimoy D., Daoust D., Legras R., Mercier J.P., Strazielle C., Nield E. //Polymer. 1985. V. 26. № 13. P. 1994.
  274. Hou Т.Н., Jensen B.J., Bai J.M. // High Perform. Polym. 1989. V. 1. № 1. P. 41.
  275. R.A., Moore D.R. // Polymer. 1994. V. 35. № 1. P. 110.
  276. C.B., Выгодский Я. С. // Успехи химии. 1973. Т. 42. № 7. С. 1225.
  277. C.B., Салазкин С. Н., Челидзе Г. Ш., Слонимский Г. Л., Аскадский A.A., Бычко К. А., Комарова Л. И., Журавлёв И. В., Коршак В. В. // Пласт, массы. 1971. № 8. Р. 10.
  278. A.C. СССР 140 990 / Коршак В. В., Виноградова C.B., Салазкин С. Н. // Б.И. 1961. № 17. С. 51.
  279. В.В., Виноградова C.B., Салазкин С. Н. // Высокомолек. соед. 1962. Т. 4. № 3. С. 339.
  280. В.В., Виноградова C.B., Слонимский Г. Л., Салазкин С. Н., Аскадский A.A. // Высокомолек. соед. 1966. Т. 8. № 3. С. 548.
  281. C.B., Коршак В. В., Салазкин С. Н., Кульков A.A. // Высокомолек. соед. Серия А. 1972. Т. 14. № 12. С. 2545.
  282. A.C. СССР 403 705 / Коршак В. В., Виноградова C.B., Тур Д. Р. // В.И. 1973. № 43. С. 73.
  283. A.A., Салазкин С. Н., Бычко К. А., Гилева Н. Г., Золотухин М. Г., Слонимский Г. Л., Рафиков С. Р. // Высокомолек. соед. Серия А. 1989. Т. 31. № 12. С. 2667.
  284. Н.Г., Крайкин В. А., Ильясова JI.T., Седова Э. А., Муслухов P.P., Кудашев Р. Х., Салазкин С. Н. // Высокомолек. соед. Серия А. 2002. Т. 44. № 10. С. 1762.
  285. V.V., Donetskii K.I., Gorshkov G.V., Salazkin S.N. // Polym. Prepr. 1997. V. 38. № 2. P. 253.
  286. C.H., Шапошникова B.B., Донецкий К. И., Горшков Г. В., Петровский П. В., Комарова Л. И., Генина М. М., Ткаченко А. С. // Известия АН России. Сер. химическая. 2000. № 6. С. 1099.
  287. P.M., Jensen В.J., Havens S.J. // Polymer. 1988. V. 29. № 2. P. 358.
  288. Пат. 85 108 751 Китай/ZhangH., ChenT. // 1985.
  289. Guo Qlpen, Huang Jlnyu, Chen Tlanlu // Polymer Bulletin. 1988. V. 20. P. 517.
  290. Hay A.S., Singh R. // Macromolecules. 1991. V. 24. № 9. P. 2637.
  291. SinghR., Hay A.S. //Macromolecules. 1992. V. 25. № 3. P. 1017.
  292. Han Y" Li В., Yang Y. // J. Applied Polym. Sci. 1996. V. 62. P. 1739.
  293. B.B., Виноградова С. В., Салазкин С. Н., Кульков А. А. // Тр.Моск.хим.-технол. Ин-та им. Д. И. Менделеева. 1972. Т. 70. С. 185.
  294. А.Х., Хараев A.M., Микитаев А. К., Карданов А. З., Хасбулатова З. С. //Пласт, массы. 1990. № 11. С. 14.
  295. Я.В., Цванкин Д. Я., Салазкин С. Н., Сергеев В. А. // Высокомолек. соед. Серия Б. 1989. Т. 31. № 1. С. 74.
  296. D.J., Osborn B.N. // Polymer. 1983. V. 24. № 8. P. 953.
  297. A.J., Davis D.D. // J. Appl. Phys. 1985. V. 58. № 8. P. 2843.
  298. A.V. Cross E.M., Whitaker R.B., Adams W.W. // Polymer. 1986. V. 27. № 6. P. 861.
  299. D.J., Newton A.B. // Polymer. 1991. V. 32. № 2. P. 308.
  300. C.H., Донецкий К. И., Горшков Г. В., Шапошникова В. В., Генин Я. В., Генина М. М. // Высокомолек. соед. Серия А. 1997. Т. 39. № 9. С. 960.
  301. Rao M.R., Rao V.L., Radhakrishnan T.S., Ramachandran S. // Polymer. 1992. V. 33. № 13. P. 2834.
  302. Wang F., Chen Т., Xu J. // Macromol. Chem. Phys. 1998. V. 199. № 7. P. 1421.
  303. Zhang Y.-H., Liu Q.-H., Niu Y.-M., Zhang S.-L., Wang D" Jiang Z.-H. // J. Appl. Polym. Sei. 2005. V. 97. № 4. P. 1652.
  304. Пат. 4 968 758 США / Matzner M., Botkin J.H., Winslow P.A. // 1990.
  305. J.H., Cotter R.J., Matzner M., Kwiatkowski G.T. // Mecromolecules. 1993. V. 26. № 9. P. 2372.
  306. Y., Chariier Y., Devaux J., Legras R. // Polymer. 1996. V. 37. № 24. P. 5503.
  307. J.L., Volksen W., Mohanty D.P. // J. Polym. Sei. Part A. 1992. V. 30. № 10. P. 2085.
  308. Waehamad W., Cooper K.L., McGrath J.E. // Polym.Prepr. 1989. V. 30. № 2.P. 441.
  309. Noell J.L.W., Wilkes G.L., Mohanty D.K., McGrath J.E. // J. Appl. Polym. Sei. 1990. V. 40. № 7−8. P. 1177.
  310. Risch B.G., Rodrigues D.E., Lyon K., McGrath J.E., Wilkes G.L. // Polymer. 1996. V. 37. № 7. P. 1229.
  311. G.S., Farris R.J., Thompson S.A. // Polymer. 1991. V. 32. № 9. P. 1633.
  312. Plast. Technol. 1981. V. 27. № 3. P. 33.
  313. Rigby R.B.//PolymerNews. 1984. V. 9. № 11. P. 325.
  314. Plastverarbeiter. 1991. V. 42. № 2. P. 70−72, 74−75.
  315. Lakshmi M.R.T.S., Choudhary V., Varma I.K. // J. Mater. Sei. 2005. V. 40. № 4. P. 629.
  316. Eur. Pat. 62 830 / Robeson L.M.// С.А. 1983. V. 98. 35520v.
  317. Пат. 57 181 852 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1983. V. 98. 19 9420p.
  318. Пат. 5 969 989 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // С.A. 1984. V. 101. 39581u.
  319. Eur. Pat. 119 815 II СЛ. 1984. V. 101.23 1691w.
  320. Пат. 59 133 231 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1985. V. 102. 46953r.
  321. Пат. 59 189 164 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1985. V. 102. 15 0349j.
  322. Пат. 6 113 963 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1986. V. 104. 17 4701k.
  323. Eur. Pat. 163 464 / Dubrow R.S., Froix M.F., Petersen M. // C.A. 1986. V. 104. 18 751 Ox.
  324. Пат. 60 258 251 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1985. V. 105. 7412f.
  325. Ger. Offen. 3 721 337 / Attemann P., Simon G.N., Henz G., Zeiner H., BuchertH., Seibring J. // C.A. 1989. V. 110. 21 4208n.
  326. K.B., Stark C. // SAMPE Q. 1990. V. 22. № 1. P. 10.
  327. T.M. // J. Appl. Polym. Sei. 1992. V. 46. № 2. P. 303.
  328. Пат. 62 148 260 Япония / Jpn. Kokai Tokkyo Koho // C.A. 1987. V. 107. 19 9982c.
  329. Eur. Pat. 257 150 /Harris J.E., Robeson L.M., Eckstein B.H., Cliffton M.D. //C.A. 1988. V. 109. 11531n.
  330. Пат. 8 800 605 США / Matzner M., Papuga D.M. // C.A. 1988. V. 109. 11 1554n.
  331. Пат. 9 213 919 США / Falk U., Herrmann-Schoenherr O., Kreuder W. // C.A. 1993. V. 118. 23227y.
  332. S.M., Poitman D.B. //Polymer. 1994. V. 35. № 8. P. 1576.
  333. R.K., Kalika D.S. // Polym. Eng. and Sei. 1996. Y. 36. № 6. P. 786.
  334. M., Naddeo C., Acierno D. // Polym. Eng. and Sei. 1996. V. 36. № 16. P. 2119.
  335. Tseng Y.C., Woo E.M. // Macromol. Rapid Commun. 1998. V. 19. № 4. P. 215.
  336. Song X., Zheng S., Huang J., Zhu P., Guo Q. // J. Appl. Polym. Sei. 2001. V. 79. № 4. P. 598.
  337. Bejoy F., Lakshmana Rao V., Seno J., Bina K.C., Ramaswamy R., Jesmy J., SabuT. // J. Mater. Sei. 2006. V. 41. № 17. P. 5467.
  338. O.B., Pfeiffer R.H. // Polym. Eng. and Sei. 1985. V. 25. № 8. P. 474.
  339. M. // Plast. World. 1987. V. 45. № 5. P. 30.
  340. M. // Kunststoffe. 1987. V. 77. № 6. P. 613.
  341. J. // Werktuigbouw. 1987. V. 42. № 2. P. 35.
  342. Patel S.A., Patel M.V., Ray A., Patel R.M. // J. Polym. Sei. Part A. 2003. V. 41. № 15. P. 2335.
  343. Li X., Hay A.S. // J. Macromol. Sei. Part A. 2006. V. 43. P. 1279.
  344. Zhang S.J., Yang D.C., Cheng Z.D., Zheng Y.B., Wu Z.W., Yosomiya R. // Acta Polym. 1998. V. 49. № 4. P. 198.
  345. S., Cassidy P.E., Fitch J.W., Arbaugh J., Herbold H., Jurek D. // High Perform. Polym. 2001. V. 13. № 2. P. SI 17.
  346. Пат. 6 372 877 США / Cassidy P.E., Fitch J.W.", Gronewald S., St. Clair A.K., Stoakley D.M. // 2002.
  347. Hawker C.J., Chu F. // Macromolecules. 1996. V. 29. № 12. P. 4370.
  348. Shu C.-F., Leu C.-M, Huang F.-Y. // Polymer. 1999. V. 40. № 23. P. 6591.
  349. Choi J.-Y., Tan L.-S., Baek J.-B. // Macromolecules. 2006. V. 39. № 26. P. 9057.
  350. M., Chunling Z., Weichun W., Zhenhua J., Киреев B.B., Карпузова E.A. // Высокомолек. соед. Серия Б. 2007. Т. 49. № 8. С. 1585.
  351. К.А. // SMEA 1989. № 2. Р. 14.
  352. Morikawa A., Kakimoto M.-a., Imai Y. // Macromolecules. 1993. V. 26. № 24. P. 6324.
  353. Morikawa A., Ono 1С. // Macromolecules. 1999. V. 32. № 4. P. 1062.
  354. А .Я., Аскадский A.A., Коврига В. В. Методы измерения механических свойств полимеров. М.: Химия, 1978.
  355. Mark J.E. Polymer Data Handbook.: Oxford University Press, Inc, 1999.
  356. G., Jerome R., Teyssie Ph., Marco C. // J. Polym. Sei. Polym. Phys. Ed. 1983. V. 21. № ц.р. 2205.
  357. Роговина JI.3., Васильев В. Г., Никифорова Г. Г., Дубровина JI.B., Брагина Т. П., Комарова Л. И., Тимофеева Г. И., Бузин М. И., Салазкин С. Н., Шапошникова В. В., Рябев А. Н., Папков B.C. // Высокомолек. соед. Серия А. 2002. Т. 44. № 8. С. 1302.
  358. Л. Введение в курс химического равновесия и кинетики. М.: Мир, 1984.
  359. И.А. Электрохимия растворов. М.: Химия, 1976.
  360. J.S. // J. Phys. Chem. 1975. V. 79. № 3. P. 262.
  361. J.S. // J. Phys. Chem. 1981. V. 85. № 9. p. 1506.
  362. E. // Polymeric Materials Encyclopedia. / Ed. by Salamone J.C. New York- London- Tokyo: CRC Press, 1996. V. 8. P. 5816.
  363. H. J. // J. Polym. Sei. 1958. V. 30. № 1. P. 47.
  364. Hara M., Lee A.H., Wu J. // J. Polym. Sei. Polym. Phys. Ed. 1987. V. 25. № 7. P. 1407.
  365. А., Форд P. Спутник химика. M.: Мир, 1976.
  366. А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: И.-Л., 1958.
  367. Свойства органических соединений. Справочник. / Под ред. Потехина1. A.A. Л.: Химия, 1984.
  368. В.А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. Л.: Химия, 1977.
  369. В.В., Виноградова С. В., Салазкин С. Н., Кульков A.A., Мелехина Г. Н., Комарова Л. И. // Рук. деп. в ВИНИТИ, № 42−70 Деп.- РЖХим. 1978. 12Ж14.
  370. J.P., Keams C.W. // Сап. J. Research. 1950. № 28. В. Р. 56. / С.А. 1950. V. 44. Р. 4442.
  371. H.A., Миронов Г. С., Фарберов М. И., Тюленева И. М., Ровнягина H.A. // Ученые записки Яросл. технол. ин-та. 1970. Т. 13. С. 92.
  372. Г. С., Черняковская H.A., Фарберов М. И., Тюленева И. М., РусановаМ.С. //Ж. прикл. Химии. 1970. Т. 43. С. 620.
  373. М. // Ann. der Chemie. 1891. В. 264. S. 174.
  374. Пат. 949 668 Великобритания / Jong J.I. // С.А. 1964. V. 61. 3024b.
  375. Пат. 3 326 986 США / Dugan G.F., Widiger А.Н. // С.А. 1968. V. 68. 68671d.
  376. W. //Acta Pol. Pharm. 1966. V. 23. P. 483. / C.A. 1967. V. 66. 68876h.
  377. I. // J. Chem. Soc. 1905. V. 87. P. 1249.
  378. A.C. 172 775 СССР / Коршак B.B., Виноградова С. В., Панкратов
  379. B.А., Супрун А. П., Голубев В. А. // Б.И. 1965. № 14. С. 22.
  380. С.Н., Коршак В. В., Виноградова С. В., Беридзе Л. А., Панкратов В. А. // Рук. деп. в ВИНИТИ 26.07.76 г., № 28 303. 76 Деп.- РЖХим. 1977. 15Ж196.
  381. В.В., Салазкин С. Н., Сергеев В. А., Благодатских И. В., Дубровина Л. В., Сакунц A.A., Павлова С.-С.А. // Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 10. С. 2526.
  382. .Л., Гаврилов В. И., Великовская Н. А., Кочкин В. В. // Завод, лаб. 1956. Т. 22. № 3. С. 352.
  383. С. Электрохимия растворов. Л.: ОНТИ-Химтеорет., 1936.
  384. Выражаю огромную благодарность
  385. Моим научным -руководителям к^хн. Шапошниковой Фере (Владимировне и, особенно, д.хн., проф. Салаэщту Сергею Николаевичу за их терпение, внимание и неоценимую помощь в работе.
  386. S Ю.ХН. (Бекасовой Н.Н., К^Хн. Юонецкому КН., Ki, XH. Мачуленкр ЛЖ, К&н. Суриковой МЯ-, Метельной 3JC-, Нечаеву ЯЖ. и всем сотрудникам Лаборатории ОТолиари-ленов ННЭОС ФЯН- за их всестороннее содействие.
  387. Я так2К§ родным, друзьям и всем сотрудникам ННЭОС ФЯН, которые поддерживали и верили в меня.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?