Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Комплексообразование Co2+ и Ni2+ с бифильными ?-дикетонами в растворе и монослоях Ленгмюра

Диссертация: Комплексообразование Co2+ и Ni2+ с бифильными ?-дикетонами в растворе и монослоях Ленгмюра
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На сегодняшний день наиболее интересны для изучения являются КС ионов кобальта (II) и никеля (II) с амфифильными соединениями, что связано с развитием и перспективами применения получаемых на их основе пленок Ленгмюра-Блоджетт (ПЛБ). Методики, основанные на технологии Ленгмюра-Блоджетт, позволяют воспроизводимо получать двумерные монои мультислои на основе органических амфифильных веществ… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Строение и свойства |3 — дикетонов
      • 1. 1. 1. Особенности строения, химические свойства и таутомерные превращения
      • 1. 1. 2. Кето-енольное равновесие р-дикетонов
      • 1. 1. 3. Кислотно-основные свойства |3-дикетонов 15 1.2. (3 — Дикетонаты Зй?-металлов
      • 1. 2. 1. Природа химической связи в р — дикетонатах З^-металлов
      • 1. 2. 2. Строение (3 — дикетонататов Fe, Со, N
      • 1. 2. 3. Синтез Р — дикетонататов Зс/-металлов 31 1.3 Технология Ленгмюра-Блоджетт
      • 1. 3. 1. Пленки Ленгмюра
      • 1. 3. 2. Пленки Ленгмюра-Блоджетт
      • 1. 3. 3. Комплексообразование ионов ¿/-металлов с пленками Ленгмюра и формирование на их основе соответствующих наноструктур
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 2. 1. Исходные вещества
      • 2. 1. 1. Очистка и «абсолютирование» этанола
      • 2. 1. 2. Очистка и «абсолютирование» этил ацетата
      • 2. 1. 3. Очистка и «абсолютирование» хлороформа
      • 2. 1. 4. Очистка и «абсолютирование» ацетилацетона
      • 2. 1. 5. Очистка 1-бромалканов
      • 2. 1. 6. Очистка хлоридов кобальта (II) и никеля (II)
      • 2. 1. 7. Приготовление раствора гидроксида калия
      • 2. 1. 8. Приготовление раствора фонового электролита — 1,6 М хлорида калия
      • 2. 1. 9. Определение концентрации ионов ионов кобальта (II) и никеля (II)
      • 2. 1. 10. Синтез гексадекан-2-она
        • 2. 1. 10. 1. ИК-спектроскопическое исследование гексадекан-2-она
        • 2. 1. 10. 2. ЯМР Н1-спектроскопическое исследование гексадекан-2-она
      • 2. 1. 11. Синтез, очистка и идентификация
  • 3-децилпентан-2,4-диона и 3-додецилпентан-2,4-диона
    • 2. 1. 11. 1. ИК-спектрометрическое исследование Ь I и Ь II
      • 2. 1. 11. 2. ЯМР Н1-спектроскопическое исследование Ь I и Ь II
      • 2. 1. 12. Синтез, очистка и идентификация октадекан-2,4-диона
      • 2. 1. 12. 1. ИК-спектрометрическое исследование Ь III
      • 2. 1. 12. 2. ЯМР Н1-спектроскопическое исследование Ь III
      • 2. 1. 13. СНЫ-анализ Ь I, Ь II и Ь III
    • 2. 2. Спектрофотометрическое исследование кислотно-основных свойств и таутомерных превращений молекул Ь I, Ь II и Ь III в зависимости от значения рН раствора
    • 2. 3. Потенциометрическое определение констант кислотной Диссоциации Ь I, Ь II и Ь III и констант устойчивости их КС с Со2+и № 2+
      • 2. 3. 1. Методика проведения потенциометрического титрования
      • 2. 3. 2. Методы расчета
        • 2. 3. 2. 1. Определение констант кислотной диссоциации Ь I, Ь II и Ь III
    • 2. + 9+
      • 2. 3. 2. 2. Расчет констант устойчивости КС Со и№ сЫ, Ь II и Ь III
      • 2. 4. Спектрофотометрическое изучение комплексообразования
  • Со2+и № 2+ с Ь I, Ь II и Ь III
    • 2. 5. Получение и исследование монослоев и ПЛБ на основе
  • Ь I, Ь II и Ь III и их КС с Со2+и № 2+
    • 2. 5. 1. Формирование монослоев Ленгмюра Ь I, Ь II и Ь III
  • О 4- 94и их КС с Со и № и запись их изотерм сжатия
    • 2. 5. 2. Получение ПЛБ Ь I, Ь II и Ь III и их КС с Со2+и № 2+
    • 2. 6. Аппаратное оформление работы
  • Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 3. 1. Изучение процесса комплексообразования Со" и Ni с L I, L II и L III в растворе
      • 3. 1. 1. Спектрофотометрическое исследование кислотно-основных свойств и таутомерных переходов в растворах L I, L II и L III
      • 3. 1. 2. Определение констант депротонирования
  • L I, L II и L III, а также констант устойчивости их КС с Со2+и Ni2+ методом потенциометрического титрования
    • 3. 1. 3. Спектрофотометрическое исследование комлексообразования Со2+и Ni2+ с L I, L II и L III
    • 3. 2. Изучение процесса комплексообразования Со2+и Ni2+ с монослоями Ленгмюра L I, L II и L III
    • 3. 2. 1. Изучение процессов таутомерных переходов и депротонирования молекул L I, L II и L III в пленках
  • Ленгмюра в зависимости от значения рН водной субфазы
    • 3. 2. 2. Спектрофотометрическое исследование ПЛБ L I, L II и L III, полученных с поверхности водной субфазы с различным значеним рН
    • 3. 2. 3. Исследование комплексообразования Со" и Ni с ленгмюровскими монослоями L I, L II и L III
    • 3. 2. 4. Спектрофотометрическое исследование ПЛБ
  • L I, L II и L III, полученных в условиях комплексообразования с Со2+и Ni2+
    • 3. 2. 5. Исследование структуры полученных ПЛБ L I, L II и L III, а также их КС с Со и Ni методом ACM
  • ВЫВОДЫ

Комплексообразование Co2+ и Ni2+ с бифильными ?-дикетонами в растворе и монослоях Ленгмюра (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы (3-дикетоны являются одним из распространенных классов органических кислородсодержащих лигандных систем. Интерес координационной химии к ним связан главным образом с их способностью образовывать устойчевые координационные соединения со многими металлами. При этом, в зависимости от природы иона металла и строения самого лиганда, физические и химические свойства образовываемых комплексных соединений (КС) могут значительно различатся.

Несмотря на то, что КС двухвалентных ионов кобальта и никеля с (3-дикетонами изучаются достаточно давно, интерес к ним не ослабевает. Он обусловлен тем, что данные соединения являются ценными объектами для развития общих представлений координационной химии и обладают рядом свойств, важных для аналитической, неорганической и бионеорганической химии, катализа, оптики, и т. д.

На сегодняшний день наиболее интересны для изучения являются КС ионов кобальта (II) и никеля (II) с амфифильными соединениями, что связано с развитием и перспективами применения получаемых на их основе пленок Ленгмюра-Блоджетт (ПЛБ). Методики, основанные на технологии Ленгмюра-Блоджетт, позволяют воспроизводимо получать двумерные монои мультислои на основе органических амфифильных веществ и их соединений, в том числе и комплексных. Возможность получения этим методом однородных пленок с заданной ориентацией и толщиной молекулярных слоев определяет перспективы применения этих объектов в различных областях науки и техники: молекулярной электронике (изолирующие и проводящие ультратонкие пленки, туннельные диэлектрики, пассивирующие и защитные покрытия, элементная база молекулярной электроники, матрицы с полупроводниковыми наночастицами, матрицы для создания ультратонких слоев окислов металлов), оптике (активные слои для записи информации оптическим способом и атомнозондовым методом, фотохромные покрытия со встроенными светочувствительными белковыми молекулами, просветляющие покрытия, дифракционные решетки, интерференционные и поляризационные светофильтры, удвоители частот, барьерные слои в фотодиодах), в прикладной химии (химия поверхности и поведения частиц на поверхности, катализ, фильтрация и обратный осмос мембран, адгезия), в микромеханике (антифрикционные покрытия), в биологии — биосенсоры и датчики (электронные и электрохимические сенсоры на основе упорядоченных молекулярных структур со встроенными активными молекулами или молекулярными комплексами) [1 — 7].

Изучение процесса комплексообразования ионов кобальта (II) и никеля (II) в монослоях Ленгмюра позволит получать молекулярные пленки, содержащие как координированные ионы металлов, так и 2Б упорядоченные ансамбли наночастиц на их основе. Подобные структуры в случае кобальта и никеля могут обладать ферромагнитными свойствами и, следовательно, использоваться в разработке систем магнитной записи информации высокой плотности, а также магнитных сенсоров. Однако, несмотря на перспективность использования таких материалов, процесс координирования ионов кобальта (II) и никеля (II) ленгмюровскими слоями (3-дикеонов в литературе не описан.

Цель работы: получении пленок Ленгмюра — Блоджетт на основе.

2+ л.}бифильных (3-дикетонов и их комплексных соединений с Со и № для создания двумерноупорядоченных тонкопленочных оптических и магнитных сенсорных систем.

В связи с указанной целью решались следующие задачи: 1. Получение новых лигандов, имеющих в аи уположении (3-дикарбонильноой группы неразветвленные алкильные заместители с длиной углеводородного радикала Сю, С)2 и Сн.

2. Исследование процесса комплексообразования ионов Со2+и Ni2+ с полученными лигандами в растворе методами электронной спектроскопии и потенциометрического титрования.

3. Изучение комплексообразования Со2+ и Ni2+ со слоями Ленгмюра на основе полученных ß—дикетонов.

4. Исследование влияния положения углеводородного заместителя в ß—дикетонатной группе на комплексообразование в пленках Ленгмюра.

5. Изучение структуры ПЛБ, синтезированных бифильных ß—дикетонов и их КС с Со2+ и № 2+.

Научная новизна. Получены новые дифильные ß—дикетоны с различными по длине и положению относительно ß—дикарбонильной группы алкильными радикалами: 3-децилпентан-2,4-дион (L I), З-додецилпентан-2,4-дион (L II) и октадекан-2,4-дион (L III).

Методом электронной спектроскопии и потенциометрического титрования изучены кислотно-основные свойства и таутомерные превращения синтезированных ß—дикетонов в растворе (хлороформ — этиловый спирт (в об. соотношении 1:10)) и в пленках Ленгмюра.

ЛДртпттгч/1 nH — i/ffirrnT-rtjp"r^vr>rr" ттдтгчлтзяима ттг>гтл/иАитт тгглиптаUTILT и-ттлтплтгхллтл i ' AW 1 V^V/i'i «Л. i. LV ^iii, А VV1WJ iXI 1 V Li 1 1 I 1*1 А, А V ^ A J 1V11U1 iVWJL IV 1 1Л1 А, А AJX. AVA A A XtVIl диссоциации дифильных ß—дикетонов и ступенчатые константы устойчивости их КС с Со и Ni в среде хлороформ — этиловый спирт (в об. соотношении 1:10).

С помощью электронной спектроскопии определено строение координационного узла КС.

2| 2+.

Определены условия комплексообразования Со и Ni с ленгмюровскими слоями полученных ß—дикетонов.

Исследовано влияние положения алкильного заместителя в ß—дикетонатном фрагменте на строение координационного узла КС в пленках Ленгмюра.

С помощью атомно-силовой микроскопии (АСМ) определена структура многослойных ПЛБ бифильных (3-дикетонов и их КС.

Достоверность полученных результатов обусловлена применением в экспериментах стандартной измерительной аппаратуры и воспроизводимостью экспериментальных результатов.

Практичекая значимость работы. Полученные ПЛБ, содержащие КС кобальта (II) и никеля (II), могут использоваться для создания тонкопленочных каталитических, оптических и др. систем. Ионы металлов, координированные (3-дикетонатной группой, могут быть прекурсорами соответствующих ферромагнитных наночастиц. Их упорядоченность в подобных системах может использоваться при разработке систем магнитной записи и хранения информации высокой плотности, магнитных сенсоров и т. д.

выводы.

1. Реакциями алкилирования ацетилацетона 1 — бромалканами и ацилирования кетона сложным эфиром получены 3-децилпентан-2,4-дион (Ь I), 3-додецилпентан-2,4-дион (Ь II) и октадекан-2,4-дион (Ь III). Состав и строение полученных соединений были доказаны с помощью элементного анализа, ИК-, ЯМРи электронной спектроскопии.

2. Методом электронной спектроскопии изучен процесс кето — енольной таутомерии полученных (3-дикетонов в среде хлороформ — этиловый спирт при варьировании значений рН среды. Показано, что при низких и средних значениях рН среды в растворе присутствуют как кетонная, так и енольная форма (3-дикетонов. Увеличение рН среды более 8 приводит к росту концентрации депротонированной формы дикетонов. Методом рН-потенциометрического титрования в среде хлороформ — этиловый спирт определены константы депротонирования Ь I, Ь II и Ь III равные 13,1±0,02- 13,3±0,02 и 13,55±0,02 соответственно.

3. Методом рН-потенциометрического титрования в среде хлороформ-этиловый спирт определены первые константы устойчивости КС Со2+ (8,05+0,02- 8,60±0,02 и 8,95±0,02 с I I, Ь И и Ь III соответственно) и № 2+ (8,10±0,02- 8,67±0,02 и 9,00±0,02 с Ь I, Ь II и Ь III соответственно). По данным электронной спектроскопии в среде хлороформ — этиловый спирт установлено, что геометрия координационного узла Со2+ и № 2+ с полученными бифильными лигандами соответствует тетраэдрическому окружению. Методом изомолярных серий определено, что в растворе образуется КС с внутренней координационной сферой [МЬ (С2Н5ОН)2]+.

4. Анализ данных ЭСП ПЛБ исследуемых лигандов, зависимостей изменения площади, приходящейся на молекулу в монослое и давления коллапса их монослоев от значения рН водной субфазы показал, что в интервале значений рН ~ 2,5 — 7,0 в монослое преобладает дикетонная форма лигандов, при рН ~ 7,0 — 12,0 — енольная, а при рН >12,0 — депротонированная.

5. Анализ данных ЭСП ПЛБ исследуемых лигандов, зависимостей изменения площади, приходящейся на молекулу в монослое и давления коллапса их монослоев от значения рН субфазы в присутствие ионов Со2+ и Ni2+ показал, что комплексообразование Со с монослоями [3-дикетонов происходит при значении рН равной 7.0, a Ni — 5.5. При рН комплексообразования металлов и их концентрации в субфазе < 0,01 М образуются комплексы состава M: L 1:2, в которых молекулы лиганда, составляя тетраэдрическое окружение иона металла, уширяют монослой. При концентрации ионов металлов > 0,01 М в монослое образуются комплексы состава M: L 1:1 вследствие насыщения координирующих групп ионами металла.

6. Комплексообразование Со и.

Ni т с LI, LII и LIII в пленках Ленгмюра, подтверждается наличием в ЭСП многослойных ПЛБ, полученных при рН 7.0 для Со2+ и 5.5 для Ni2+, интенсивного максимума поглощения в области 280 -290 нм, отвечающего депротонированным формам молекул лигандов, координирующих ион металла.

7. Методом АСМ определена структура ПЛБ бифильных (3-дикетонов, а также их КС с Со2+ и Ni2+. Показано, что комплексообрахование в пленках Ленгмюра приводит к образованию кристаллов КС размером порядка 10−20 нм, равномерно распределенных по площади подложки.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Chen, X.- Lenhert, S.- Hirtz, M.- Lu, N. Langmuir-Blodgett Patterning: A Bottom-Up Way To Build Mesostructures over Large Areas // Acc. Chem. Res. -2007.- V. 40.- № 6.- P. 39301.
  2. Corkery, R. W. Langmuir-Blodgett (L-B) Multilayer Films // Langmuir.- 1997. V. 13, — № 14. — P. 3591−3594.
  3. , G. G. // Phys. Technol. 1981. — Vol. 12.
  4. Singhal, R. Poly-3-hexyl thiopene Langmuir-Blodgett films for application to glucose biosensor // Biotechnology and Bioengineering. 2004.- № 2. -P. 277−282.
  5. Yinzhong, G Preparation of poly (N-alkylmethacrylamide) Langmuir-Blodgett films for the application to a novel dry-developed positive deep UV resist // Macromolecules. 1999. — № 2, — P. l 115−1118.
  6. Ulman, A. An Introduction to Ultrathin Organic Films From Langmuir-Blodgett to Self-Assembly // Academic Press, Inc.: San Diego. 1991.
  7. , Л. M. Ленгмюровские пленки // Успехи физических наук. -1988. Т. 155. — № 3. — С. 443 — 480.
  8. , И., Вейль, Т. Методы органической химии. Т. 2. М.: Химия'. -1967. 1030 с.
  9. , А.И. Химия изотопов. М.: Изд-во АН СССР.- 1952.-206 с.
  10. Siek, R.F., Banks, C.V. // Anal. Chem. 1972. — V. 44. — P. 2307 — 2312.
  11. Rasmussen, R. S., Tunnicliff, D. D., Brattain R. R. Infrared and Ultraviolet Spectroscopic Studies on Ketones // J. Amer. Chem. Soc. 1949. — V.71.- № 3. P. 1068- 1072.
  12. , Л.Ю. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: Изд. иностр. лит. 1963. — С. 202 — 208.
  13. Belcher, R., Blesser, К., Gardwell, Т. //J. Inorg. And Nucl. Chem. -1973. -V. 35. P. 1127- 1144.
  14. Calmon, J.P., Champetier, M.G. // C.r. Acad. sci. C. 1969. — V. 268. -P. 1435 — 1438.
  15. , J. В., Thompson, A.F. The free energy of enolization in the gaseous phase of substituted acetoacetic esterrs // J. Amer. Chem. Soc. 1932. V. 54. № 10. — P. 4039−4047.
  16. Eidinoff, M.L. Dissociation constants of acetylacetone, ethyl acetoacetate and benzoylacetone // J. Amer. Chem. Soc. 1945. — V. 67. — № 12. — P. 2072−2073.
  17. Eistert, В., Markel, E., Reiss, W. // Chem. Ber. 1954. — Bd. 87. — S. 108 — 123, 1513 — 1540.
  18. , M. // J. Hyg. Chem. 1976. — V. 22. — P. 308 — 311.
  19. Schwarzenbach, G., Felder, E. // Helf. chim. acta. 1944. — V. 27. — P 1044- 1060.
  20. , K.H. // Berichte 1912. — Bd. 45. — S. 2843 — 2864.
  21. , K.H. // Berichte 1914. — Bd. 47. — S. 826 — 832.
  22. , Л.И., Тищенко, M.A., Дробязко, В.H. // Журн. аналит. химии. 1971. — Т. 26. — С. 729 — 734.
  23. Tribalat, S., Grall, M. // C.r. Acad. sei. С. 1976. — V. 282. — P. 457 459.
  24. Tribalat, S., Grall, M. // C.r. Acad. sei. С. 1976. — V. 282. P. 539 — 541.
  25. Budett, J.L., Rogers, M.T. Keto-enol tautomerism in ?-Dicarbonyls studied by nuclear magnetic resonance spectroscopy.1 I. proton chemical shifts and equilibrium constants of pure compounds // J. Amer. Chem. Soc. 1964 — V. 86. — № if.-P. 2105−2109.
  26. Bergon, M., Calmon, J.P. // C.r. Acad. sei. С. 1971. — V. 273. — P. 181 184.
  27. А.И., Хейфец Г. М. Изучение кето-енольной таутомерии с помощью спектров ЯМР. // Успехи химии. 1971. — Т. 40. — С. 1646 — 1674.
  28. Eistert, В., Markel, Е. // Chem. Ber. 1953. — Bd. 86. — S. 895 — 917.
  29. Heneka, H. Chemie der Beta-Dicarbonyl-Verbindugen. В.: Springer-1950.-409 S.
  30. Allen, G., Dweek, R.A. // J. Chem. Soc. B. 1966. — № 2. — P. 161 — 163.
  31. , B.A. и др. // ДАН. 1974. — T. 214. — № 1. — С. 97 — 100.
  32. Markov, P., Shishkova, L., Radushev, A. // Tetrahedron. 1973. — V. 29. -№ 20.-P. 3203−3205.
  33. Calvin, M., Wilson, K.W. Stability of chelate compounds // J. Amer. Chem. Soc. 1945. — V. 67. — P. 2003 — 2007.
  34. Schwarzenbach, G., Suter, H., Lutz, K. // Helf. chim. acta. 1964. — V. 30.-P. 79 — 83.
  35. Wolf, L., Stather, D. // J. prakt. Chem. 1955. — Bd. 2. — S. 329 — 336.
  36. Laloi, L., Rumpf, P. // Bull. Soc. chem. France. 1961. — № 7. — P. 1645 — 1653.
  37. Rumpf, Р., La Riviere R. // C. r. Acad. sei. C. 1957. — V. 244, P. 902 905.
  38. Duval, C., Freymann, R., Lecomte, J. // Bull. Soc. chim. France, 1952. -V. 19. -P. 106−113.
  39. Shukla, J.P., Manchandra, V.K., Subramanian, M.S. J. Electroanal. Chem. 1972. — V.40. — P. 431 — 436.
  40. , М.И., Иоффе, C.T. // ДАН. 1953. — Т.91. — № 4. — С. 833 836.
  41. , Я.Я. // Автореф. дис. на соиск. степени канд. хим. наук. Рига.- 1965.-20 с.
  42. , Я.Я., Вейс, А.Р. // Изв. АН ЛатвССР. Сер. Хим. 1969. -№ 4.-С. 437−441.
  43. , Я.Я., Вейс, А.Р. // Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим. 1962 -№ 2.-С. 213−219.
  44. Schwarzenbach, G., Felder, Е. // Helv. Chim. acta. 1944. V. 27. — Р. 1701 — 1711.
  45. Schwarzenbach, G., Witwer, Ch. // Helv. Chim. acta. 1947. — V. 30, — P. 656−658.
  46. , C.B. // Автореф. дис. на соиск. учен, степени канд. хим. наук. Рига. 1970. — 28 с.
  47. , Э.С. // Изв. АН ССР. Сер. физ. 1947. — Т. 47. — С. 413 — 418.
  48. , О.Я., Ванаг, Г.Я. // Успехи химии. 1959. — Т.28. — № 4, — С. 436−464.
  49. , О.Я., Калнинь, С.В. // Журн. орган, химии. 1968. — Т. 4. -№ 1.-С. 140- 147.
  50. Comprehensive Coordination Chemistry. (Ed. G. Wilkinson). Oxford.: Pargamon Press. 1987. — V. 1−7.
  51. , Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высш. шк. 1985.-455 с.
  52. , Н.А., Кумок, В.Н., Скорик, Н. А. Химия координационных соединений. М.: Высш. шк. 1990. — 432 с.
  53. , Г. В., Курбатова, Л.Д. Химия летучих (З-дикетонатов и их использование при синтезе тонких высокотемпературных сверхпроводящих пленок. // Успехи химии. 1993. — Т. 62.- № 10. — С. 1037 — 1046.
  54. , Е.А., Герасимчук, А.И. // Укр. хим. журн. 1993. — Т. 59. -№ 5. — С. 526−536.
  55. , В.В., Гарновский, А.Д., Кокозей, В.Н. и др. Прямой синтез координационных соединений. (Под ред. В.В. Скопенко). Киев: Вентури. — 1997. — 172 с.
  56. Garnovskii, A.D., Kharisov, B.I., Skopenko, V.V. end others. Direct Synthesis of coordination and Organometallic Compounds. Lausanne Amsterdam -London — New York: Elsevir. — 1999. — 244 p.
  57. , А.Д., Харисов, Б.И., Гохон Зоррилла, и др. Прямой синтез координационных соединений из нульвалентных металлов и органических лигандов. // Успехи химии. — 1995. — Т.64. — С. 215.
  58. , А.Д., Гарновский, Д.А., Васильченко и др. Конкурентная координация: амбидентатные лиганды в современной химии металлокомплексных соединений. // Успехи химии. 1997. — Т. 66.- С. 434.
  59. А.Д. // Журн. неорган, химии. 1998. Т. 43. — С. 1491.
  60. , А.Д., Гарновский, Д.А., Бурлов, А.С. и др. Стандартные и нестандартные координации типичных хелатируквщих лигандов. // Российский химический журнал Журн. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. — 1996. — Т. 40. — № 4 — 5. С. 19.
  61. Kawaguchi, S. Variety of Coordination Modes of Ligands in Metal Vomplexes Inorganic Chemistry Concepts. Springer Berlin: Verlag Chemie. 1988. -V. 11.
  62. , S. // Coord. Chem. Rev. 1986. -V. 70. P. 51.
  63. Mehrotra, R.C., Rohra, R., Gaur, D.P. Metal p-Diketonates and Allied Derivatives. New York: Acad. Press. — 1978.
  64. , Л.М., Порай-Кошиц, M.A. Кристаллохимия (Сер. Итоги науки и техники). М.: ВИНИТИ. — 1982. — Т. 15. — С. 117.
  65. Р-Дикетонаты металлов. (Под ред. Л.И. Мартыненко). Владивосток: Изд-во ДГУ.- 1990.
  66. , Л.И. Особенности комплексообразования редкоземельных элементов(Ш). // Упехи химии. 1991. — Т. 60. С. 1969.
  67. Wong, С.J., Woollings, J.D. // Coord. Chem. Rev. 1994. — V.130.1. P.175.
  68. , Е.Г., Буслаев, Ю.А. Стереохимия хелатных комплексов фторидов танталa (IV) и фосфора (V) в растворах по данным ЯМР. // Российский химический журнал Журн. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева. -1996. -Т.40. — С. 66−74.
  69. Cotton, F.A., Wilkinson, G., Murillo, С.A. and others. Advances Inorgenic Chemistry (6th Ed.). New York: Witey. 1999.
  70. , А. Д., Васильченко, И.С., Гарновский, Д. A. Современные аспекты синтеза металлокомплексов. Основные лиганды и методы. Ростов-на-Дону:ЛаПо. — 2000.
  71. Blanco, L.M., Garnovskii, A.D., Garnovskii, D.A. and others. Synthetic Coordination and Organometallic Chemistry. (Eds. Garnovskii A.D., Kharisov B.I.). New York: Marcel Dikker. 2003.
  72. Mehrotra, R.C., Bohra, R., Gau, r D.P. Metal p-Diketonates and Allied Derivatives. London: Academic Press. 1978.
  73. Siedle, A.R. In Comprehensive Coordination Chemistry. (Ed. Wilkinson G.). Vol 3. Oxford: Pergamon Press. 1987. P. 365.
  74. , D.A. // Coord. Chem. Rev. 1990. V. 104. — P. 173.
  75. Otway, D.J., Rees, W.S. // Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 210. — P.279.
  76. , А.Д., Васильченко, И.С. Рациональный дизайн координационных соединений металлов с азометиновыми лигандами. // Успехи химии. 2002. — Т. 71.-С. 1064- 1089.
  77. Bourget Merle, L., Lappert, M.F., Severn, J.R. The chemistry of |3-diketiminatometal complexes // Chem. Rev. — 2002. — V. 102. — № 9. — P. 3031.
  78. , JI.M., Шугам, Е.А. Кристаллография. 1960. — Т.5. -С. 32−36.
  79. Воск, М., Flatau, К., Kuhr, М. and others. // Angew. Chem. 1971. -Bd. 83.-S. 239−249.
  80. Forman, A., Murrell, J.N., Orgel, L.E. // J. Chem. Phys. 1959. — V.31. -P. 1129- 1133.
  81. , Д. Углерод-связанные бета-дикетонные комплексы. // Успехи химии. 1970. Т. 39.- № 3. — С. 803 — 817.
  82. Ю.Н. О некоторых типах реакций координированных лигандов и факторах, влияющих на изменение их реакционной способности. // Успехи химии. 1970. — Т. 39. — № 3. — С. 361 — 379.
  83. Порай-Кошиц, М. А, Асланов, Л.А., Корытный, Е. Ф. Кристаллохимия. (Сер. Итоги науки и техники). М.: ВИНИТИ. 1977. — Т.П. -С.5.
  84. Koda, S., Ooi, S., Kuroya, H. and others. // J. Chem. Soc. 1971. P. 1321.
  85. Busch, M.A., Fenton, D.E., Nyholm, R.S. and others. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1970. P. 1335.
  86. Matsui, M., Kurauchi, Т., Ooi, S. and others. // Inorg. Nucl. Chem. Lett. 1973.-P. 1041.
  87. , Ф., Янсен, А., Тириг, Д. Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир.- 1975. 531с.
  88. , В.М., Мельчакова, Н.В, Тр. комис. по анал химии АН СССР. 1963.- Т.14. — С. 172 — 182.
  89. , Н.П., Севастьянов, А.И., Ланская, Н.Г. // Журн. неоган. химии. 1968. — Т.13. — С. 1566 — 1569.
  90. , А.И., Геродецкая, И.Л., Руденко, Н. П, Вестн. МГУ. Сер. химическая. 1971. — № 3. — С. 328 — 331.
  91. , Н.А., Хаджидеметриу, Д.Г., Мельчакова, Н.В. и др. // Журн. аналит. химии. 1971. — Т. 26. — С. 1123- 1127.
  92. , Н.В., Щербакова, С.А., Пешкова, В.М. (3-дикетонаты металлов. М.: Наука. 1978. — С. 97 — 100.
  93. Koba, S., Ooi, S., Kuroya, H. and others. // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1971.-P. 280.
  94. Nakamura, Y., Isobe, K., Morita, H. and others. Metal complexes containing acetylacetone as a neutral ligand. // Inorg. Chem. 1972. — V. 11. — № 7. -P.1573 — 1578.
  95. , S. // Coord. Chem. Rev. 1986. — V.70. — P. 51.
  96. Kavaguchi, S. In Variety in Coordination Modes of Ligands in Metal Complexes. Berlin: Springer-Verlag. 1988.
  97. Lingafelter, E.C., Braun, R.L. Interatomic distances and angles in metal chelates of acetylacetone and salicylaldimine // J. Amer. Chem. Soc. 1966. — V. 88. № 13. — P. 2951 -2956.
  98. , R.B. // Acta crystallogr. 1956.- V. 9. — P. 787 — 786.
  99. Wolf, L., Butter, E., Weinelt, H. // Ztschr. anorg. und allgem. Chem. -1960-Bd. 306. S. 87−93.
  100. Takeda, К., Isobe, К., Nakamura, Y. // Bull. Chem. Soc. Jap. 1976. -V. 49.-P. 1010−1016.
  101. Buckingham, D.A., Gorges, R.S., Henry, J.T. // Austral. J. Chem., 1967. -V. 20.-P. 281 -296.
  102. Fohring, R., Specker, H. // ZXtschr. anal. Chem. 1973. — Bd. 264. — S. 378−380.
  103. Tomazic, В., O’Laughlin, J.W. //Anal. Chem. 1973. V. — 45. — P. 1519 — 1526.
  104. De Vries Joop L.K.F., Frooster, J.M., De Boer, E. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. — № 16. — P. 1771 — 1777.
  105. Cotton, F.A., Elder, R.C. Crystal structure of tetrameric cobalt (II) acetylacetonate // Inorg. Chem. 1965. — V. 4. — P 1145 — 1151.
  106. Cotton F.A., Elder R.C. The tetrameric structure of anhydrous, crystalline cobalt (II) acetylacetonate. // J. Amer. Chem. Soc. 1964. — V. 86. P. 2294 -2295.
  107. , В.В., Богданов, А.П., Гуревич, М.З. // Жур. неорг. химии. 1975.-Т. 20.-Вып. 1. С.169- 173.
  108. , Б.Д., Мамардашвили, Г.М. // Коорд. химия. 2002. Т.28. -№ 11.-С.822.
  109. , Б.Д., Трофименко, Г.М., Березин, М.Б. // Журн. физ. химии. 1995. — Т. 69. — № 7. — С. 1202.
  110. , Г. Б., Антина, Е.В., Вьюгина, А.И. и др. // Коорд. химия. -2006. Т. 32. — № 2. — С. 123 — 127.
  111. Elder, R.C. Base adducts of bis (2,4-pentanedionato)cobalt (II). The crystal and molecular structure of trans-bis (2,4-pentanedionato)dipyridinecobalt (II), Co (AA)2(py)2. // Inorg. Chem. 1968. — V.7. — P. 1117 — 1123.
  112. Hashagen, J.T., Fackler, J.P. Base adducts of P-Ketoenolates. III. Complexes of Cobalt (II) and Nickel (II)1. // J. Amer. Chem. Soc.- 1965. V. 87. — P. 2821 -2824.
  113. Archer, R.D., Cotsoradis, B.P. 3-Diketone complexes of Cobalt (III). I. Synthesis and spectroscopy of bis (acetylacetonato)diaminecobalt (III) salts // Inorg. Chem. 1965. — V. 4. — P. 1584 — 1589.
  114. , E.A., Школьникова, JI.M., Зеленцов, B.B. // Журнал структурной химии. 1966. Т. 7. С. 128 — 129.
  115. Bullen, G.J., Mason, R., Pauling, P. The crystal and molecular structure of bis (acetylacetonato)nickel (II). // Inorg. Chem. 1965 — V. 4. P. 456 — 462.
  116. Bullen, G.J., Mason, R., Pauling, P. // Nature. 1961. — V. 189. P. 291 292.
  117. Cotton, F.A., Fackler, J.P. Molecular association and electronic structures of Nickel (II) chelates. I. Complexes of pentane-2,4-dione and some 1,5-di-substituted derivatives. // J. Amer. Chem. Soc. 1961. — V. 83. — P. 2818 — 2825.
  118. , А.Н., Дорфман, А.Е., Иванова, Е.К. и др. // Журн. неорган, химии. 1971. — Т. 16. — С. 446 — 450.
  119. Addison, A.W., Graddon, D.P. // Austral. J. Chem. 1968. — V. 21. — P. 2003−2012.
  120. Elder, R.C. Conformations and crystal packing. The crystal and molecular structure of trans-bis (2,4-pentanedionato)dipyridinenickel (II), Ni (AA)2(py)2 // Inorg. Chem. 1968. — V. 7. — P. 2316 — 2322.
  121. Yap, G., Sommer, R.D., Rheingold, A.L., Day, V.W. // Polyhedron.-2001.-V. 20.-P. 3113.
  122. Taycb, A., Matt D., Brunette, J.P. // Acta. Crystallogr. Sect. C. 1995.-V.51.-P. 53.
  123. Kharisov, B.I., Blanco, L.M., Korshunov and others. // J. Coord. Chem. -2001. -V. 54.-P. 337.
  124. Vosloo, T.G., Swarts, J.S. //J. Chem. Soc. 1999. V. 121. — № 11 — P.2507.
  125. Dohring, A., Goddard, R., Jolly, P.W. and others. Monomer-trimer isomerism in 3-substituted pentane-2,4-dione derivatives of Nickel (II) // Inorg. Chem. 1997. — V. 36. — № 2. — P. 177.
  126. , В.Ю., Кукушкин, Ю.Н. Теория и практика синтеза координационных соединений. JL: Наука. 1990. — 260с.
  127. Davies, J.A., Hockensmith, С.М., Kukushkin, V.Yu. and others. Synthetic coordination Chemistry: Principles and Practice. Singapore — London: World Scientific. — 1996. — 452 p.
  128. Garnovskii, A.D., Kharisov, B.I., Blanco, L.M. and others. // J. Coord. Chem. 1999.- V. 46.-P. 365.
  129. , А.Л., Черных, И.Н., Каргин, Ю. М. Элктрохимия элементорганических соединений. Элементы I, II, III групп периодической системы и переходные металлы. М.:Наука. — 1985. — 254с.
  130. , I. // Comments Inorg. Chem. 1990. — V. 9. P. 149.
  131. Tuck, D.G. Molecular Electrochemistry in Inorganic, Bioinorganic and Organometallic Compounds. Dordrecht: Kluwer. 1993. — P. 15.
  132. , H. // Synthesis. 1973. — V. 7. — P 377.
  133. Grobe, J., Keil, M., Schneider, B. Z. // Naturforsch. 1980. — В. 35.-S.428.
  134. , E. Дис. д-ра хим. наук. ИОНХ АН УССРб Киев. -1987.
  135. Garnovskii, A.D., Blanco, L.M., Kharisov, B.I. and others. // J. Coord. Chem. 1999.-V. 48.-P. 219.
  136. Purdy, A.P., Berry, A.D., Holm, R.T. and others. // Inorg. Chem. 1989. V. 28.-№ 14.-P. 2799−2803.
  137. , А.Л., Черных, И.Н., Каргин, Ю. М. Элктрохимия элементорганических соединений. Элементы I, II, III групп периодической системы и переходные металлы. М.: Наука, 1985. — 254с.
  138. Grobe, J. In Electrochemical Synthesis. (Ed. Little R.D.). New York: Marcel Dekker. 1991.
  139. Tuck, D.G. Molecular Electrochemistry in Inorganic, Bioinorganic and Organometallic Compounds. Dordrecht: Kluwer. — 1993. — P. 15.
  140. , H.H., Широкий, В.Л., Винокуров, И.И. и др. // Журн. общ. химии, 1994.-Т.64.-С. 1432.
  141. Yang, R.N., Wang, D.M., Liu, Y.G. // Polyhedron. 2001. -V. 20. -P.585.
  142. , А.Д., Садименко, А.П., Ураевб А. И. и др. // Коорд. химия. 2000. — Т. 26. — С. 334.
  143. Garnovskii, A.D., Kharisov, В.I., Blanco and others. // J. Coord. Chem. -2002.-V. 55.-P. 1119.
  144. Gaines, G.J. Insoluble Monolayers at Liquid Gas Interfaces. New York: Interscience. — 1966.
  145. Roberts, G.G. Langmuir Blodgett Films. New York: Plenum Press.1990.
  146. Ulman, A. An Introduction to Ultrathin Organic Films: From Lengmuir Blodgett to Self — Assembly. Boston: Academic Press. — 1991.
  147. Petty, M.C. Langmuir Blodgett Films. Cambridge: University Press.1996.
  148. Franklin, B. Phil. Trans. Roy. Soc. 1774. — V.64.- P. 445.
  149. , A. //Nature. -1891. V.43. — P. 437.
  150. Rayleigh, F.R.S. // Phil. Mag. 1899. — V. 48. — P.321.
  151. Langmuir, I. The constitution and fundamental proparties of solid and liquids. II. Liquids1. //J. Am. Chem. Soc. 1917. — V. 39. № 9. — P. 1848.
  152. Blodgett, K.B., Langmuir, I. // Phys. Rev. 1937. — V.51. — P. 954.
  153. , B.B. Материалы и методы нанотехнологии. Под общей редакцией проф. Натрикеева JI.H. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний. -2008. -431с.
  154. Kuhn, Н., Mobius, D., Bucher, Н. Ntchniques of Chemistry (Eds A. Weissberger, B.W. Rossiter) New — York, Toronto: Wiley. — 1972. — V. l, pt. IIIB. P. 507.
  155. , Л.М. Ленгмюровские пленки. // Успехи химии. 1984. -Т.50. — № 8. — С. 1151−1196.
  156. , В. // Phys. Rev. А. 1974. — V. 47. — Р. 123.
  157. , Б.К., Клечковская, В.В. // Кристаллография. 1994. -Т.39. — С. 301 -309.
  158. , В.В., Фейгин, Л.А. // Кристаллография. 1998. -Т.41. -С. 975−982.
  159. Wang, J.F., Gudiksen, M.S., Duan, X.F. and others. // Science 2001. -V.293.-P.1455.
  160. Hu, J., Li, L., Yang, W. and others. // Science. 2001. — V. 291. — P.2060.
  161. Friedman, R.S., McAlpine, M.C., Ricketts, D.S. and others. // Nature. -2005.-V. 434.-P. 1085.
  162. Ahmadi, T.S., Wang, Z.L., Green, T.C. and others. // Science. 1996. -V. 272.-P. 1924.
  163. Peng, X., Manna, L., Yang, W. and others. // Nature. 2000. — V. 404.1. P. 59.
  164. Ahrenkiel, S.P., Micic, 0,1., Miedaner, A. and others. Synthesis and characterization of colloidal InP quantum rods. // Nano Lett. 2003. — V.3. — № 6. -P. 833.
  165. Yang, J., Xue, C., Yu, S. H. // Angew. Chem.- 2002. — V. 41. — P.4697.
  166. Cozzoli, P.D., Kornowski, A., Weller, H. Low-temperature synthesis of soluble and processable organic-capped anatase Ti02 nanorods. // J. Am. Chem. Soc.- 2003. V. 125. -№ 47.-P. 14 539 .
  167. Cheon, J., Kang, N. J., Lee, S. — M. Shape evolution of single-crystalline iron oxide nanocrystals. // J. Am. Chem. Soc. — 2004. — V. 126. — № 7.-P.1950- 1951.
  168. Qian, C., Kim, F., Ma, L. and others. Solution-phase synthesis of single-crystalline iron phosphide nanorods/nanowires. // J. Am. Chem. Soc. -2004. V.126.- № 4. P. 1195 — 1198.
  169. Lee, D.K., Kim, Y.H., Kim, C.W. and others. Vast magnetic monolayer film with surfactant-stabilized Fe304 nanoparticles using Langmuir-Blodgett technique. // J. Phys. Chem. B. 2007. — V. 111. — № 3. — P. 9288 — 9293.
  170. San, S.H., Murray, C.B., Weller, D. and others. // Science. 2000. — V. 287.-P. 1989- 1992.
  171. Puntes, V.F., Krishnan, K.M., Alivizator, A.P. // Science. 2001. — V. 291.-P. 2115−2117.
  172. Pileni, M.P. Nanocrystal self-assemblies: fabrication and collectiveproperties. // J. Phys. Chem. B. 2001. -V. 105. — № 17. — P. 3358 — 3371.
  173. Hyeon, T., Lee, S.S., Park, J. and others. Synthesis of highly crystalline and monodisperse maghemite nanocrystallites without a size-selection process. //. J. Am. Chem Soc. 2001. — V. 123. -№ 51. — P. 12 798 — 12,801.
  174. Sun, S., Zeng, H. Size-controlled synthesis of magnetite nanoparticles. // J. Am. Chem. Soc. 2002. — V. 124. — № 28. — P. 8204 — 8205.
  175. Kang, Y. S., Risbud, S., Rabolt, J.F. and others. Brewster angle microscopy study of a magnetic nanoparticle / polymer complex at the air / water interface. / Langmuir. — 1996. — V. 12. — № 18, P. 4345 — 4349.
  176. Alecsandrovic, V., Greshnykh, D., Rendjelovic, I. and others. // ACS NANO. 2008. -V.2. — № 6. — P. 1123 — 1130.
  177. Degen, P., Paulus, M., Maas, M. and others. In situ observation of y-Fe203 nanoparticle adsorption under different monolayers at the air/water interface.// Langmuir. 2008. — V. 24. № 22. — P. 12 958 — 12 962.
  178. , С.П., Кокшаров, Ю.А., Хомутов, Г. Б. и др. Магнитные наночастицы: методы получения, строение и свойства. // Успехи химии. -2005. -Т. 74. -№ 6. С. 539 — 574.
  179. , J. -1., Lee, W. R., Bae, S. — S. and others. Langmuir monolayers of Co nanoparticles and their patterning by microcontact printing. // J. Phys. Chem. B. -2005. — V.109. -№ 27. -P. 13 119-13123.
  180. , G.B. // Colloids Surf., A. 2002. -V. 202. — P. 243.
  181. Khomutov, G.B., G, ubin S.P., Khanin, V.V. and others. // Colloids Surf., A. 2002. — V. 593. -P. 198 — 200.
  182. Khomutov, G.B., Kislov, V.V., Pavlov, S.A. and others. // Surf. Sci.-2003.-V. 287.-P. 532−535.
  183. Khomutov, G.B., Gubin, S.P., Koksharov, Yu.A. and others. // Mater. Res. Soc. Symp. Proc. 1999. — V 577. — P. 427.
  184. Khomutov, G.B., Obydenov, A.Yu., Yakovenko S.A. and others. Mater. Sci. Eng. 1999. -V. 309. -P. 8−9.
  185. Zhong, Z., Gates, В., Xia, Y. Soft Lithographic approach to the fabrication of highly ordered 2D arrays of magnetic nanoparticles on the surfaces of silicon substrates // Langmuir. 2000. — V. 16. № 26. — P. 10 369 — 10 375.
  186. , X. Растворители в органической химии. JL: Химия. -1973.- 150 с.
  187. , Г., Флашка, Г. Комплексонометрическое титрование. М.:Химия. 1970. — 360 с.
  188. , И.М., Руководство по приготовлению титрованных растворов. Л.: Химия. 1968. — 144 с.
  189. , Ф. Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах. М.: Мир. 1965. — 564с.
  190. Bjerrum, J. Metal Amine formation in aqueous solutions. Copenhagen: Haase. 1941.
  191. Irving, H.M. The Calculation of formation curves of metal complex from pH titration curves in mixed solvent // J. Chem. Soc. 1954. — P. 2904 — 2910.
  192. Chidambaram, M.V. Studes in amine-amino acid mixed ligand chelates. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1970. — V. 32. — P. 3271 — 3279.
  193. , В.А. Основные методы анализа органических соединений. М.: Химия. 1967.-208 с.
  194. , О.Я., Страдынь, Я.П., Силиньш, Э. А. Строение и таутомерные превращения Р-дикарбонильных соединений. Рига: Знание. -1977.-447 с.
  195. Luehrs, D.C., Iwamoto, R.T., Kleinberg, J. Association of Alkali Metal Ions with Anions of p-Diketones in Methanol and Ethanol. // J. Inorg. Chem. 1965. -V. 4. -№ 12. -P. 1739- 1743.
  196. , И.Н., Соколов M.E., Колоколов Ф. А. и др Изучение комплексообразования кобальта (II) с октодекан-2,4-дионом // Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология. 2010. — Т.53. -№ 9.-С. 9- 12.
  197. , Ф. Уилкинсон, Дж.Современная неорганическая химия. Ч. З. Химия переходных элементов. М.:Мирю 1969.
  198. Kurnaz, M.L., Schwartz, D.K. Morphology of Microphase Separation in Arachidic Acid/Cadmium Arachidate Langmuir-Blodgett Multilayers. // J. Phys. Chem. 1996. — V. 100. № 26. — P. 11 113 — 11 119.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?