Молекулярное строение и процессы химического обмена в координационных соединениях d-и 4f-элементов в растворах по данным ЯМР

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержание

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДОВ ЯМР ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ И ДИНАМИКИ КООРДИНАЦИОННЫХ СОЕДИНЕНИЙ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР)
- 1. 1. ЯМР-спектроскопические методы исследования молекулярной структуры парамагнитных комплексных соединений лантанидов в растворах и их использование для комплексов с краун-эфирами и порфиринами
  - 1. 1. 1. Парамагнитные сдвиговые и релаксагцюнные реагенты
  - 1. 1. 2. Лантанид-индуцированные сдвиги, лантанид-индуцированные увеличения скоростей спин-решеточной релаксации и парамагнитные вклады в Од// расгцепления на ядрах лигандов в комплексах лантанидов
  - 1. 1. 3. Экспериментальные методики анализа ЛИС и изучения структуры парамагнитных комплексов лантанидов
  - 1. 1. 4. Особенности применения динамической ЯМР-спектроскопии при исследовании комплексов лантанидов
- 5. Применение ЯМР для исследования комплексов электронейтральных симметричных макроциклических полиэфиров с катионами металлов
  - 1. 1. 6. ЯМР-спектроскопические исследования комплексов лантанидов с некоторыми порфиринами
  - 1. 2. Особенности применения методов ЯМР для исследования фотохимических процессов
  - 1. 3. Особенности использования ЯМР для решения стереохимических задач в диамагнитных координационных соединениях осмия, палладия никеля никеля
  - 1. 3. 1. Особенности использования ЯМР в решении стереохгсчических задач для диамагнитных карбонильных трехъядерных кластеров осмия, имеющих мостиковые гидридные атомы водорода
  - 1. 3. 2. Особенности использования ЯМР в решении стереохъшических задач для диамагнитных комплексов Рс1(П) и N?(11) с 1,2-гыдроксшаминооксимами
  - 1. 4. Выводы из обзора литературы и обоснование диссертационного исследования Рисунки к главе 1 Таблицы к главе
ГЛАВА 2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ. ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
- 2. 1. Использованные спектрометры ЯМР
- 2. 2. Модернизированный импульсный спектрометр ЯМР высокого разрешения ТЕБЬА В
- 2. 3. Описание использованных методик, растворителей и реагентов при исследовании парамагнитных комплексов Ьп
  - 2. 3. 1. Комплексы Ьп с краун эфирами
  - 2. 3. 2. Комплексы Ьп с порфиринами
- 2. 4. Методика исследования фотонзомеризации 1.2-(2.2'-дипиридил)этена
- 2. 5. Комплексы осмия
- 2. 6. Комплексы № и Рс1 с 1.2-гидроксиламинооксимами Рисунки к главе
Таблицы к главе
ГЛАВА 3. ДИНАМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСОВ НИТРАТНЫХ СОЛЕЙ ЛАНТАНИДОВ ЦЕРИЕВОЙ ПОДГРУППЫ С 18-ЧЛЕННЫМИ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИМИ ПОЛИЭФИРАМИ
- 3. 1. Структу ра комплексов [Тп (ЫОз)з (18-краун-6)]
  - 3. 1. 1. Количественный анализ ЛИС
  - 3. 1. 2. Зависимость ЛИС и формы сигналов 'НЯМР от температуры
- 3. 2. Структура комплексов |Ъп (МОз)з (диаза-18-краун-6)] в растворе 3.2.1. Качественный анализ спектров 1Н и 13С ЯМР на ядрах групп СН
  - 3. 2. 2. Количественный анализ ЛИС и скоростей спин-решеточной релаксации на ядрах 1Н
  - 3. 2. 3. Исследование формы сигналов 'Н ЯМР в зависимости от температуры. Рисунки к главе
Таблицы к главе
ГЛАВА 4. ДИНАМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ 18-ЧЛЕННЫХ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРОВ С НЕКОТОРЫМИ ß--ДИКЕТОНАТАМИ ЛАНТАНИДОВ
- 4. 1. Структура и внутримолекулярная динамика комплексов 18-членных ^ ^ макроциклических полиэфиров с ß--дикетонатами лантанидов цериевой подгруппы
4.1.1. Определение стехиометрического состава комтексных продуктов 118 взаимодействия в системе (трыс-пивалоилтрифтораг1етонатоб лантанидов) — П8-краун-6) методом отношения концентраций и лигандного замещения
4.1.2. Количественный анализ лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах 120 1Н и 19FЯМР комплексных ионных пар [.LnfiJTA)2 (18-краун-б)]'
Ln (ilTA) j]~4H: О с помощью металлокатионного замещения
4.1.3. Структура комплексов по данным комбинированного анализа ЛИС и р j лантанид-индуцированных увеличений скоростей спин-решеточной релаксации
4.1.4. Температурная зависимость ЛИС и формы сигналов ЯМР
4.1.5. Термодинамика комплексообразования в системе [Ln (FlTA)3] -(18-краун-б) для наиболее легких лантанидов
4.2. Определение структурных параметров в кинетически нестабильных комплексах /я/шс-пивалоилтрифторацетонатов лантанидов иттриевои подгруппы с макроциклическим полиэфиром 18-краун-б
4.2.1. Анализ стехиометрического состава и термодинамической стабильности комплексов I
4.2.2. Исследование структуры комплексов Рисунки к главе 4 Схемы к главе
Таблицы к главе
ГЛАВА 5. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРИМЕНЕНИЯ ДИНАМИЧЕСКОГО ЯМР ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ФОТОИНДУЦИРОВАННОЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИНАМИКИ
5.1. Методика исследования фотоиндуцированного химического обмена на основе анализа формы сигнала ЯМР
5.1.1. Постановка задачи
5.1.2. Вывод аналитических выражений для формы сигнала в зависимости 151 от эффективной константы скорости фотоиндуцированного химического обмена
5.2. Теоретические основы методики исследования фотоиндуцированного 155 химического обмена на основе двойного резонанса Форсена-Хоффмана
5.2.1. Постановка задачи
5.2.2. Зависимость интегральных интенсивностей сигналов в спектрах ЯМР 157 при двойном резонансе от эффективной константы скорости фотоиндуцированного химического обмена
5.3. Методика исследования кинетики фотоиндуцированного химического обмена на основе переноса инверсной локальной ядерной спиновой заселенности
5.3.1. Формулировка задачи ^ ^'
5.3.2. Зависимость интегральных интенсивностей сигналов от эффективной константы скорости фотоиндуцированного химического при бирезонансном ЯМР переносе инверсной локальной ядерной спиновой заселенности
5.3.3. Экспериментальное исследование фотоизомеризации 1.2-(2,2 '-? дипиридип) этена с помощью методики переноса инверсной локальной ядерной спиновой заселенности
5.3.4. Экспериментальное исследование фотоизомеризацйи
1,2-(2,2 '-дипиридил)этена методом УФ спектрофотометрии Рисунки к главе 5 Схемы к главе
ГЛАВА 6. МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА И ДИНАМИКА НЕКОТОРЫХ ИНКЛЮЗИВНЫХ КОМПЛЕКСОВ ЛАНТАНИДОВ С ПОРФИРИНАМИ
6.1. Основные результаты изучения разнолигандных инклюзивных комплексов лантанидов с порфиринами
6.2. Постановка задачи по изучению структуры и динамики инклюзивных несимметричных комплексов Ьп с порфиринами
6.3. Результаты изучения внутримолекулярной динамики инклюзивных несимметричных комплексов Ьп с порфиринами с помощью исследования формы сигналов ЯМР и Ю Ж) Е в зависимости от температуры
6.4. Результаты изучения структурных параметров, полученных из анализа ЛИС и лантанид-индуцированных увеличений скоростей релаксации, для инклюзивных несимметричных комплексов Еп с порфиринами
6.5. Анализ результатов исследования структуры сэндвичевых комплексов лантанидов с порфиринами в кристаллической фазе

Молекулярное строение и процессы химического обмена в координационных соединениях d-и 4f-элементов в растворах по данным ЯМР (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Процессы химического обмена и информация о молекулярном строении координационных соединений редкоземельных и переходных элементов в растворах лежат в основе существующих технологий получения фоторезистов в микроэлектронике, препаратов для фотодинамической терапии, контрастных реагентов для магниторезонансной томографии, синтетических моделей для природных ионофоров и сенсоров для биологии и медицины. Исследование лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ядерного магнитного резонанса (ЯМР) на ядрах лигандов позволяет получать качественную и количественную информацию о молекулярном строении комплексов лантанидов в растворе, а также о процессах химического обмена координационных соединений лантанидов с макроциклическими комплексообразующими реагентамипорфиринами и макроциклическими полиэфирами. Анализ данных по химическим сдвигам в спектрах ЯМР и константам межъядерного спин-спинового взаимодействия позволяет решать стереохимические задачи в области химии координационных соединений, в частности для диамагнитных комплексов никеля, палладия и осмия. Интерес к изучению данных соединений связан с тем, что они могут использоваться в качестве модельных систем перспективных катализаторов для синтеза веществ с оптически активными центрами. ЯМР-спектроскопическое определение молекулярного строения диамагнитных координационных соединений Об, N1 и Рё в растворах является существенным для решенияфундаментальных проблем физической химии соединений данного класса, их устойчивости и реакционной способности.

К числу актуальных направлений эффективного использования ЯМР относится изучение механизмов фотопроцессов. Необратимые фотопроцессы в диамагнитных системах исследованы в работах Р. З. Сагдеева, Ю. Н. Молина, Т. В. Лешиной и др., вместе с тем процессы темнового химического обмена в парамагнитных соединениях лантанидов и процессы фотоиндуцированного химического обмена в диамагнитных веществах в фотостационарных условиях недостаточно изучены с применением методик ЯМР. Анализ возможности применения методик ЯМР для исследования кинетики фотоиндуцированного химического обмена в диамагнитных системах в фотостационарных условиях, а также для изучения химического обмена в парамагнитных комплексах лантанидов является одной из актуальных задач данного исследования, перспективность которого, в частности, связана с поиском новых фотохромных систем (органических и неорганических) и подходов для решения проблем восприятия оптической информации, в том числе в живых системах.

Методические основания настоящего исследования применительно к парамагнитным комплексам лантанидов (Хп) базируются на анализе лантанид-индуцированных сдвигов (ЛИС) для получения информации о молекулярном строении комплексов в растворе путем компьютерного моделирования, методики которого аналогичны методическим приемам, использованным Дж. Г. Бунзли, И. Бертини, В. К. Вороновым, В. Т. Панюшкиным для изучения иного типа комплексов Ьп. Другой, полностью независимый подход к решению проблем данной работы, основан на использовании методов релаксационной спектроскопии ЯМР (РС ЯМР), впервые разработанных для изучения структуры парамагнитных комплексов З^-элементов в трудах К. И. Замараева, Ю. Н. Молина, А. Г. Степанова и др. Актуальность предлагаемого исследования обусловлена совместным применением методик анализа лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ЯМР и релаксационной спектроскопии ЯМР на ядрах лигандов для решения задач определения молекулярного строения и кинетики процессов внутримолекулярного химического обмена, протекающих в парамагнитных комплексах лантанидов с 18-членными макроциклическими полиэфирами и порфиринами.

Цели и задачи работы:

— исследование возможности применения таких методик динамического ЯМР, как анализ формы сигнала и гомоядерного двойного резонанса, для изучения кинетики процессов химического обмена (ХО) в парамагнитных соединениях лантанидов в темновых условиях, а также для оценки эффективных констант скоростей и квантового выхода процессов фотоиндуцированного химического обмена (ФИХО) в молекулах диамагнитных веществ в фотостационарных условиях;

— экспериментальное определение методами ЯМР-спектроскопии параметров внутримолекулярной динамики комплексов лантанидов с 18-членными макроциклическими полиэфирами (МЦПЭ) и порфирйнами в растворе, а также изучение зависимости пространственной структуры этих комплексов от атомного номера катиона лантанида;

— определение возможности комбинированного исследования структуры кинетически стабильных комплексов лантанидов по данным парамагнитных лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ЯМР и лантанид-индуцированных увеличений скоростей спин-решеточной релаксации на ядрах лигандов;

— оценка значений активационных параметров вырожденных процессов внутримолекулярной динамики макроциклических полиэфиров и порфиринов в комплексах с катионами лантанидов путем анализа формы сигнала (с учетом температурной зависимости лантанид-индуцированных химических сдвигов) и с помощью гомоядерного двойного резонанса;

— определение структуры ряда диамагнитных трехъядерных карбонильных кластеров осмия, а также ряда комплексов никеля и палладия с 1,2-гидроксиламинооксимами в растворах.

Научная новизна. Впервые предложен комбинированный метод анализа структуры парамагнитных комплексов лантанидов по данным лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ЯМР и лантанид-индуцированных увеличений скоростей спин-решеточной релаксации. Детально исследована пространственная структура молекул ряда комплексных соединений лантанидов (Ьп = Ьа, Рг, Се, N<1, Ей, вс!, Но, Ег, УЬ, Бу и Ьи) с макроциклическими полиэфирами 18-краун-б, диаза-18-краун 6 и порфиринами в растворах. Обнаружено, что при взаимодействии 18-краун-б со смесью комплексов /я/?г/с-[3-дикетонатов лантанидов в таких растворителях, как хлороформ, хлористый метилен, бензол или толуол, могут формироваться ионные пары (ИП) [ЬпЬ{Ь'(2—)(18-краун-6)]+[Ьп^Ь'(4^)]~, катионный фрагмент которых является кинетически стабильным (в шкале времени ЯМР), где Ьанионы пивалоилтрифторацетонато (ПТА), а Ь1- гептафтордиметилоктан-дионато или гексафторацетилацетонато (ГФА), причем ?=0, 1, 2, а j= 0, 1, 2, 3, 4. Впервые экспериментально обнаружены два типа внутримолекулярных динамических процессов (псевдовращение и инверсия молекул макроциклов) и определены значения активационных параметров этих, динамических процессов в комплексах 18-членных макроциклических полиэфиров с катионами лантанидов. Определены акгивационные параметры внутримолекулярного вращения фенильных фрагментов в сэндвичевых комплексах лантанидов с порфиринами. Установлено, что увеличение энтальпии активации внутримолекулярного вращения фенильных колец в комплексах [ЬпН (оер)(1рр)] с ростом атомного номера катиона лантанида связано с незначительным уменьшением межплоскостного расстояния между молекулами порфиринов и обусловлено эффектом лантанидного сжатия, где (оер) — октаэтилпорфирин, ^рр) — тетрафенилпорфирин.

Предложено применение ЯМР и определена возможность использования этого метода для изучения кинетики процессов фотоиндуцированного химического обмена в растворах диамагнитных веществ в фотостационарных условиях.

Практическая значимость работы. Получена информация о строении ряда парамагнитных разнолигандных комплексов лантанидов в растворе. Обнаружена внутримолекулярная конформационная динамика комплексов лантанидов с 18-членными макроциклическими полиэфирами и порфиринами и определены значения активационных параметров этой динамики. Предложенный комбинированный метод анализа строения парамагнитных комплексов лантанидов по данным лантанид-индуцированных сдвигов и увеличений скоростей спин-решеточной релаксации может быть использован для любого класса парамагнитных комплексов лантанидов. И также может рассматриваться как независимый по отношению к известным методам определения молекулярной структуры веществ в растворе. Этот метод апробирован как для кинетически стабильных, так и для нестабильных парамагнитных комплексов лантанидов при наличии внутримолекулярной динамики. Экспериментально найденные значения констант скоростей и активационных параметров процессов взаимопревращения энантиомеров комплексов нитратных солей лантанидов цериевой подгруппы с МЦПЭ 18-краун-6 и диаза-18-краун-6 могут служить для химиков-синтетиков ориентиром, свидетельствующим о трудности селективного выделения энантиомеров в родственных химических соединениях.

На защиту выносятся:

— методика комбинированного анализа строения парамагнитных комплексов лантанидов по данным лантанид-индуцированных сдвигов в спектрах ЯМР и лантанид-индуцированных увеличений скоростей спин-решеточной релаксации (при наличии внутримолекулярной динамики);

— экспериментальное доказательство стехиометрического состава комплексных-, ионных пар [Ъп (ПТА)2(18-краун-6)]+[Еп (ПТА)4]~ и' обнаружение монотонного изменения структуры в зависимости от атомного номера РЗЭ в кинетически стабильных комплексных катионах [Ьп (ПТА)2(18-краун-6)]+ наиболее легких лантанидов;

— экспериментальное обнаружение двух типов внутримолекулярно динамических процессов в комплексах лантанидов с 18-членными макроциклическими полиэфирами и процесса внутримолекулярного вращения фенильных колец в комплексах [ЬпН (оер)(1рр)] (полученные путем изучения температурного изменения формы сигналов ЯМР, а также интегральных интенсивностей сигналов в условиях переноса спинового насыщения при двойном гомоядерном резонансе);

— экспериментально найденное увеличение энтальпии активации внутримолекулярного вращения фенильных колец в комплексах [ЬпН (оер)(1рр)] с ростом атомного номера катиона лантанида (обусловленное эффектом лантанидного сжатия);

— эмпирическая закономерность, согласно которой обнаружение лантанид-индуцированных расщеплений сигналов диастереотопных атомов водорода молекул макроциклических лигандов в комплексах с катионами лантанидов достаточно для идентификации кинетически стабильных комплексов, имеющих в растворе структуру инклюзивного типа;

— в диамагнитных трехъядерных комплексах осмия, имеющих мостиковые гидридный атом водорода и группуN112, экспериментально обнаруженное наличие вицинального спин-спинового взаимодействия с константой 3 Гц между гидридным атомом водорода и протоном группыМН2, ориентированном в трансположение относительно плоскости Об-М-Об, и отсутствие вицинального спинспинового взаимодействия с протоном этой же группы, ориентированном в цис-положение.

Апробация работы. Материалы работы: были представлены, доложены и обсуждены на конкурсах-конференциях научных работ имени академика A.B. Николаева в ИНХ СО РАН (Новосибирск, 1985, 1989, 2001, 2002), 3-м, 5-м, 6-м Всесоюзных совещаниях «Спектроскопия координационных соединений» (Краснодар, 1984, 1988, 1990), 6-м Всесоюзном совещании «Химия неводных растворов неорганических и комплексных соединений» (Ростов на Дону, 1987), 16-м Чугаевском совещании «Химия комплексных соединений» (Красноярск, 1987), 9-м Всесоюзном совещании «Физические и математические методы в координационной химии» (Новосибирск, 1987), 9-м, 15-м и 17-м Симпозиумах по химической физике (Туапсе, 1997, 2003 и 2005), 9-й Международной Амперовской школе по магнитному резонансу (Новосибирск, 1987), 26-м Международном коллоквиуме по спектроскопии (София, 1989), 27-м, 28-м и 31-м Амперовских конгрессах по магнитному резонансу и связанным явлениям (Казань, 1994, Кантербери, 1996 и Познань, 2002 {устный доклад}), Объединенной 29-й АМПЕР-овской и 13-й ИСМАР-овской Международной конференции по магнитному резонансу и связанным явлениям (Берлин, 1998) {устный доклад}, Объединенном межуниверситетском семинаре в Международном центре по магнитному резонансу (Флоренция, 1999) {устный доклад}, 15-й и 16-й Европейской конференции по экспериментальному ЯМР (Лейпциг, 2000 и Прага, 2002), НАТО-вской конференции по магнитному резонансу в коллоидах и на поверхности (Санкт-Петербург, 2001), Специализированном Амперовском коллоквиуме по ЭПР и твердотельному ЯМР в сильных магнитных полях (Штуттгарт, 2001), 26-м Европейском конгрессе по молекулярной спектроскопии (Вильнев Даек, 2002) {устный доклад}, 28-м Международном симпозиуме по химии макроциклов (Гданьск, 2003) {устный доклад}, Международном междисциплинарном симпозиуме «От Экспериментальной биологии к превентивной и интегративной медицине» (Судак, 2005), Специализированном АМПЕР-овском коллоквиуме и Гумбольдтовском симпозиуме «Улучшенные материалы, исследованные спектроскопическими и дифракционными методами» (Вильнюс, 2006),.

Минисимпозиуме «Координационная химия» в рамках 9-й Евразийской конференции по химическим наукам (Анталия, 2006) {устный доклад}.

Публикации. Результаты опубликованы в 65 работах. Из них 3 обзора (два в отечественных журналах и один в иностранном журнале), 8 статей в зарубежных реферируемых журналах, 18 статей в отечественных реферируемых журналах (список ВАК), 1 статья в тематическом сборнике, 1 тематический отчет (с госрегистрацией), а также 3 статьи в электронных журналах и 31 публикация в материалах конференций. Список основных публикаций приведен в конце автореферата.

Личный вклад соискателя. Все представленные в диссертации результаты получены самим автором, либо при его непосредственном участии, либо под его руководством. Автору принадлежит формулировка темы и задач работы. Он составлял план экспериментальных и теоретико-методических исследований, а также численных расчетов и внес существенный вклад в развитие методики комбинированного анализа строения парамагнитных комплексов лантанидов по данным лантанид-индуцированных сдвигов и увеличений скоростей спин-решеточной релаксации. Кроме того, автор активно участвовал в анализе и интерпретации полученных результатов, формулировке выводов и подготовке публикаций по теме диссертации.

Работа проводилась в соответствии с планами научных исследований ИНХ СО РАН и на отдельных этапах была поддержана следующими грантами (в которых автор выступал в качестве руководителя): конкурса-экспертизы научных проектов молодых ученых РАН (1987 и 1999 гг.), РФФИ (96−03−33 697, 98−03−42 868, 00−333 011, 04−03−32 159) и Международного научного фонда (1992 г.).

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из списка использованных сокращений, введения, восьми глав, заключения, выводов, списка публикаций, списка цитируемой литературы и приложений. Работа изложена на 283 страницах, включая 18 таблиц, 58 рисунков, 8 схем и 7 приложений.

Список литературы

состоит из 441 наименования.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

1. Показано, что при использовании ЯМР для изучения кинетики процессов химического обмена на ядрах лигандов в парамагнитных комплексах лантанидов на несколько порядков расширяется диапазон доступных для измерения констант скоростей по сравнению с диапазоном констант скоростей в родственных диамагнитных соединениях.

2. Апробированы методики переноса спинового насыщения и анализа формы сигнала ЯМР для определения констант скоростей и энтальпии активации процессов химического обмена в кинетически стабильных парамагнитных комплексах лантанидов. С помощью этих методик: определены значения активационных параметров процессов внутримолекулярного химического обмена, обусловленного конформационной инверсией, взаимопревращением энантиомеров и псевдовращением молекул макроциклов в комплексах 18-членных макроциклических полиэфиров с катионами лантанидов (Ьп= Ьа, Се, Рг, Ш и Ей), а также оценено характерное время жизни энантиомерных форм комплексов в этих системахобнаружено увеличение энтальпии активации вращения фенильных колец в комплексах [ЬпН (оер)(1рр)] с ростом атомного номера катиона лантанида, которое связано с незначительным уменьшением межплоскостного расстояния молекул порфиринов и обусловлено эффектом лантанидного сжатия, где оер — октаэтилпорфирин, 1рртетрафенилпорфирин.

3. Применена методика релаксационной спектроскопии ЯМР на ядрах 'Н лигандов (ранее использовавшаяся для изучения растворов кинетически нестабильных парамагнитных комплексов Зс1-элементов и гадолиния) для определения молекулярного строения кинетически стабильных парамагнитных комплексов лантанидов (Се, Рг, Ш, Ей, УЬ и Оу) при наличии внутримолекулярной конформационной динамики.

4. Предложен комбинированный метод определения молекулярной структуры парамагнитных комплексов лантанидов по данным парамагнитных лантанид-индуцированных сдвигов (ЛИС) в спектрах ЯМР и лантанид-индуцированных увеличений скоростей спии-решеточной релаксации.

С помощью этого комбинированного метода исследования: обнаружено, что кинетически стабильные инклюзивные комплексы [ОуН (оер)(1рр)] и [УЬН (оер)(1рр)] имеют подобную структуруустановлено, что структура инклюзивных кинетически стабильных комплексов нитратных солей Се, Рг и N (1 с диаза-18-краун-6 в растворе подобна структуре [Ьа (Ж)з)з (18-краун-6)] в кристаллической фазенайдено формирование комплексных ионных пар [Ьп1^Ь'(21)(18-краун-6)]+[Ьп1^Ь'(4^)]~ при взаимодействии т? шс-|3-дикетонатов лантанидов с 18-краун-6 в среде слабо полярных растворителей типа СБСЬ, СБ2С12 и СВ3С6В5 (для наиболее легких лантанидов), однако для наиболее тяжелых лантанидов формирования ионных пар такого типа не было обнаружено, что может быть одним из проявлений эффекта гадолиниевого скачка, где Ь= анион пивалоилтрифторацетонато (ПТА), а Ь — анион гептафтордиметилоктандионато или гексафторацетилацетонато (1= 0, 1, 2, а ]= 0, 1, 2, 3, 4) — обнаружено, что изменение псевдоконтактных владов ЛИС в зависимости от атомного номера катиона Ьп в неинклюзивных комплексах [Ьп (ПТА)з (18-краун-6)] соответствует прогнозу по Блини, а в инклюзивных комплексах [Ьп (ПТА)2(18-краун-6)]+ и [ЬпН (оер)^рр)] отличается от прогноза.

5. Установлена эмпирическая закономерность, согласно которой обнаружение лантанид-индуцированных расщеплений сигналов диастереотопных атомов водорода молекул макроциклических лигандов в комплексных соединениях с катионами лантанидов является достаточным для идентификации кинетически стабильных комплексов, имеющих в растворе структуру инклюзивного типа.

6. Определена возможность применения таких методик динамического ЯМР, как исследование формы сигнала ЯМР, гомоядерный бирезонансный перенос спинового насыщения и перенос инверсной локальной ядерной спиновой заселенности (ПИЛЯСЗ) для оценки эффективных констант скоростей и квантового выхода фото-индуцированного химического обмена. Методика ПИЛЯСЗ экспериментально апробирована на примере исследования цис-транс фото изомеризации 1,2-(2,2'-дипиридил)этена.

7. Методом 'НЯМР установлено: бис-хелатные комплексы [М (НЬ)2], а также их производные [М (НЬ*)2], полученные путем окислительного дегидрирования, имеют в растворе квадратно-плоскостную координацию центрального атома (подобно комплексу [№(НА*)2] в кристаллической фазе) и характеризуются наличием двух внутрикомплексных водородных связей 0-Н'" 0 между 1,2-гидроксиламинооксимными фрагментами (где НЬ = депротонированный М-(3-оксимино-2-метилбутил-2)гидроксиламин (НА) или М-(1-оксимино-2-метил-1-фенилпропил-2)гидроксиламин, а М= Рс1) — в трехъядерных комплексах осмия [(р.-Н)Оз3(р.-МН2)(К)(СО)9)], имеющих мостиковые гидридный атом водорода и группуМН2-, экспериментально проявляется вициналыюе спин-спиновое взаимодействие с константой 31 ~ 3 Гц между гидридным атомом водорода и атомом водорода группыМН2-, ориентированном в трансположение относительно плоскости Оз-Ы-Оз, однако не проявляется аналогичное взаимодействие с атомом водорода этой же группы, ориентированном в цисположение (где К = СО, РРЬ3, Ру).

В заключение подведем общий итог проделанной работы, рассмотрим полученные результаты с единой точки зрения, обозначим некоторые возможные направления дальнейших исследований. В диссертационной работе в нескольких аспектах, с применением различных методик ЯМР-спектроскопии и компьютерного моделирования осуществлены исследования нескольких рядов координационных соединений йи^{элементов} в растворах. При исследовании строения этих комплексов в растворах использован следующий общий принцип. В исследуемом ряде родственных комплексов, хотя бы один из представителей этого ряда комплексов имел молекулярную структуру, определенную методом РСА в кристаллической фазе. Этот последний комплекс рассматривался как модельное (или опорное) соединение. Весь ряд исследовался в растворе методиками ЯМР и анализировалось насколько изменяются ЯМР-спектроскопические параметры, которыми характеризуются исследуемые комплексы ряда, по сравнению с модельным соединением. В завершении делались предположения, а также выводы о молекулярном строении представителей этого ряда комплексов в растворе. Необходимо отметить, что в ходе исследований и обсуждения полученных методом ЯМР результатов мы не ограничивались сопоставлением только с данными РСА для модельных веществ, но анализировались также данные РСА для родственных данному ряду веществ. Однако, наличие модельного вещества рассматривалось в качестве важного и необходимого условия получения достоверной информации о пространственном строении молекул исследуемого ряда комплексов в растворе.

Так, например, в качестве модельного соединения для комплексов лантанидов с 18-члениыми макроциклическими полиэфирами являлся комплекс [Ьа (М03)3(18-краун-6)] (см. Рис. 3.2), а для сэндвичевых комплексов лантанидов с порфиринами— комплекс [ЬиН (оер)(1рр)]СН2С12 (см. Рис. 6.4). Для полноты отметим, что для ряда исследованных координационных соединений Об таким модельным веществом являлся кластер [(ц-Н)083(ц-НН2)(РРЬ3)(С0)9] (см. Рис. 1.2), а для ряда комплексов и Р<1 с 1,2-гидроксиламинооксимамикомплекс [№(НА*)2] (см. Рис. 8.2). Необходимо обратить внимание, что этот принципиальный подход (вероятно, не являясь новым) показал свою эффективность на примере структурных исследований, представленных в настоящей работе, и может быть рекомендован для использования на более широком круге объектов.

Конкретно было экспериментально обнаружено, что кинетически стабильные инклюзивные комплексы |Т)уН (оер)(1рр)] и [УЬН (оер)(1рр)] имеют подобную структуру, а ряд комплексов [Ьп (Ы03)3(диаза-18-краун-б)] (где Ьп= Се, Рг и N (1) имеет в растворе строение подобное структуре [Ьа (М03)3(18-краун-6)] в кристаллической фазе. Оказалось, что в случае наиболее легких лантанидов при взаимодействии [Ьп (ПТА)3(Н20)2] с 18-краун-6 в растворе формируются комплексные ионные пары [Ьп (ПТА)2(18-краун-6)]+'[Ьп (ПТА)4]~'4Н20. Обнаружено, что строение катионных фрагментов ионных пар монотонно изменяется в зависимости от атомного номера Ьп катиона. Это изменение, видимо, обусловлено эффектом лантанидного сжатия.

В структурных исследованиях парамагнитных комплесов Ьп имелся также важный методический аспект. Структурные результаты были получены с помощью впервые предложенного нами комбинированного метода определения молекулярного строения парамагнитных комплексов лантанидов по данным парамагнитных лантанид-индуцированных сдвигов и увеличений скоростей спин-решеточной релаксации. В обзоре [69] нами детально проанализировано то, какое место занимает этот метод в современном арсенале ЯМР-методических средств, пригодных для изучения структуры молекул парамагнитных соединений лантанидов. Можно в частности отметить, что из десятка описанных методик качественного и количественного исследования молекулярного строения этот комбинированный метод является одним из наиболее эффективных количественных методов. Его достоинством является возможность определения молекулярного строения как для кинетически стабильных, так и для нестабильных комплексов в растворах.

Путем исследования значений химических сдвигов в спектрах 'Н ЯМР и констант межъядерного спин-спинового взаимодействия была изучена в растворе пространственная структура молекул ряда диамагнитных комплексных соединений никеля, палладия и осмия. Благодаря этим экспериментальным исследованиям установлено, что бис-хелатные комплексы [М (НЬ)2], а также их производные [М (НЬ*)2], полученные путем окислительного дегидрирования, имеют в растворе строение плоского типа, подобного структуре комплексов [№(НА*)2] в кристаллической фазе, с формированием двух внутрикомплексных межлигандных водородных связей 0-Н" «0 (где НЬ= депротонированный М-(3-оксимино-2-метилбутил-2)гидроксиламин (НА) или М-(1-оксимино-2-метил-1-фенилпропил-2)гидроксиламин, а М= N1, Рс1). Необходимо отметить, что наряду с ЯМР эффективным методом изучения водородных связей является ИК спектроскопия. В принципе представляет интерес сопоставление данных ЯМР и ИК спектроскопии, относящихся к внутрикомплексным межлигандным водородным связям 0-Н» «0 в растворах комплексов [М (НЬ)2] и [М (НЬ*)2], аналогично исследованиям, осуществленным для различных веществ в твердой фазе [424]. Однако, анализ литературы, посвященной веществам этого класса, показал, что водородные связи в этих химических соединениях недостаточно изучены методом ИК. В связи с этим, детальный анализ и сопоставление данных ЯМР и ИК возможен в дальнейшем. Такое сопоставление перспективно, например, после осуществления дополнительных экспериментов по исследованиям комплексов [М (НЬ)2] и [М (НЬ*)2] при низких температурах, а также представляет интерес ИК-изучение их производных, в которых атомы водорода (формирующие водородные связи О— Н «» 0) замещены на атомы дейтерия. Проведение этих экспериментальных исследований позволило бы в перспективе изучить корреляцию между ХС в спектрах ЯМР и сдвигами соответствующих водородным связям полос поглощения в спектрах ИК в [М (НЬ*)2] по сравнению с [М (НЬ)2].

С помощью анализа данных, относящихся к широкому набору комплексов лантанидов с макроциклическими комплексообразующими реагентами (как полученных нами, так и взятых из литературы), установлена следующая эмпирическая закономерность. Обнаружение в спектрах ЯМР лантанид-индуцированных расщеплений сигналов диастереотопных протонов молекул макроциклических лигандов в комплексах с катионами лантанидов достаточно для идентификации кинетически стабильных комплексов, имеющих в растворе структуру инклюзивного типа. Следует отметить универсальность этой эмпирической закономерности, т. е. она выполняется для различного типа макроциклических лигандов, причем как для водных, так и для неводных растворов, кроме того, как для однокомпонентных растворителей, так и для смесей различных растворителей. Практическое значение этой эмпирической закономерности заключается в возможности экспрессного (на качественном уровне) идентифицирования в растворе комплексов, обладающих кинетической стабильностью и структурой инклюзивного типа, по наличию индуцированных расщеплений диастереотопных атомов водорода, принадлежащих молекулам макроциклических лигандов.

Кроме того, одним из важных аспектов настоящей диссертационной работы являлось ЯМР-исследование кинетики процессов химического обмена. Такие методики динамического ЯМР, как анализ формы сигнала и перенос спинового насыщения, которые ранее использовались для изучения диамагнитных веществ, были нами апробированы для определения констант скоростей и энтальпии активации процессов химического обмена в кинетически стабильных парамагнитных комплексах лантанидов. С помощью аналитических оценок было показано, что при использовании ЯМР для изучения кинетики процессов химического обмена на ядрах лигандов в парамагнитных комплексах лантанидов на несколько порядков расширяется диапазон доступных для измерения констант скоростей по сравнению с диапазоном констант скоростей в родственных диамагнитных соединениях. Следует отметить, что в последнее время в некоторых обзорах применения ЯМР для изучения парамагнитных систем выделяются в самостоятельную научную дисциплинутак называемый «парамагнитный ЯМР» [432]. Проведенные в настоящей работе исследования строения и конформационной динамики парамагнитных комплексов лантанидов можно отнести к «парамагнитному ЯМР». Впрочем, это отнесение было сделано не только нами, но и автором обзора [432], поскольку он неоднократно цитировал наши публикации в этой статье и в более ранних своих публикациях на эту тему.

В плане проведения дальнейших исследований конформационной динамики комплексов лантанидов в частности представляет интерес: 1). Анализ влияния количества членов в цикле молекул макроциклических полиэфиров на параметры кинетики химического обмена;

2). Детальное изучение механизмов инверсии молекул макроциклических полиэфиров;

3). Степень воздействия таких физических параметров,?как вязкость растворителя и давление на кинетику процессов химического обмена.

• Одним из направлений использования ЯМР является изучение механизмов фотохимических процессов. Ранее возможность применения ЯМР для изучения необратимых фотопроцессов в диамагнитных системах исследована в работах других исследователей, вместе с тем процессы фотоиндуцированного химического обмена в диамагнитных веществах в фотостационарных условиях были недостаточно изучены с применением методик ЯМР. В настоящей диссертации исследовалась возможность применения динамического ЯМР для изучения кинетики процессов фото-индуцированного химического обмена в растворах. На примере таких методик динамического ЯМР, как исследование формы сигнала ЯМР, гомоядерный бирезонансный перенос спинового насыщения и перенос инверсной локальной ядерной спиновой заселенности (ПИЛЯСЗ) определена возможность их использования для оценки эффективных констант скоростей и квантового выхода фото-индуцированного химического обмена. Методика ПИЛЯСЗ была экспериментально апробирована на примере исследования цпс-транс фотоизомеризации 1,2-(2,2'-дипиридил)этена.

Перспективность применения ЯМР для исследования кинетики фотоиндуцированного химического обмена связана с поиском новых фотохромных систем (как среди органических, так и неорганических систем) и подходов для решения проблем восприятия оптической информации, в том числе в живых системах.

Показать весь текст

Список литературы

Photoisomerization Kinetics. // Concepts in Magnetic Resonance.- 2006.- 28A.- 5.-p. 337−346.
A8. Бабайлов С. П., Кригер Ю. Г. ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Структура и стехиометрия хелатов цериевой подгруппы с 18-членными макроциклическими полиэфирами. // Журн. Структур. Химии.-1993.-33.-N3.-С. 156−159.
А9. Бабайлов С. П., Кригер Ю. Г., Вопросы использования методов динамической спектроскопии ЯМР для изучения обратимых фотохимических реакций.// Журн. Структур. Химии.- 1995.- 36.- N 4.- С. 753−757.
А13. Бабайлов С. П., Гаун Д. Д., Кригер Ю. Г. Модернизация установки ядерного магнитного резонанса на основе компьютеров IBM PC. // Приборы и техника эксперимента.- 1998.-№ 6.-С. 1−2.
Al5. Бабайлов С. П., Гаун Д. Д., Кригер Ю. Г. Установка для изучения фото-индуцированного химического обмена на основе спектрометра ЯМР и лазера. // Приборы и техника эксперимента.- 1999.- № 3.- С. 164−165.
Al6. Подберезская Н. В., Максаков В. А., Словохотова И. В., Бабайлов С. П., Вировец A.B., Кирин В. П., Синтез и строение трех изомерных кластерных комплексов (ц-Н) 08з{р-02СС5Н4Мп (С0)з}(РР11з)2(С0)8. // Журн. Структур. Химии, — 1999.- 40.- N 6.- С. 1128−1142.
А17. Бабайлов С. П., Кригер Ю. Г. ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Особенности динамической структуры бета-дикетонатов цериевой подгруппы с макроциклом 18-краун-6. // Журн. Структур. Химии.- 2000.- 41.- N 3.- С. 657−659.
Al8. Бабайлов С. П., Кригер Ю. Г., Фотоиндуцированная молекулярная динамика по данным динамической спектроскопии ядерного магнитного резонанса. // Химическая Физика. 2000.- 19.- N 3.- С. 35 -38.
А19. Максаков В. А., Словохотова И. В., Бабайлов С. П. Фотохимическая реакция гетерометаллического комплекса (р-Н)08з{|Я-02СС5Н4 Мп (СО)з}(СО)ю с PPh3. // Известия АН. Сер. Хим, — 2000, — Т. 49.- 4.- С. 747−752.
А21. Babailov S.P., Coutsolelos A.G., Dikiy A., and Spyroulias G. A., Intramolecular Dinamics of Asymmetric Lanthanide (III) Porphyrin Sandwich Complexes in Solution. // European Journal of Inorganic Chemistry.- 2001.- 1.- pp. 303−306.
A22. Бабайлов С. П. Модернизация импульсных спектрометров ЯМР на основе персонального компьютера и АЦП с сигнальным процессором. // Журн. Структур. Химии.-2001.- 42, — 4.- С. 4 (обложки).
А23. Максаков В. А., Словохотова И. В., Головин А. В., Бабайлов С. П. Протонирование и ацелирование гетерометаллических комплексов (р-H)Os3(p-O2CC5H4Fe-Cp)(CO)i0 и Fe{(p-O2CC5H4Xp-H)Os3(CO)10}2. // Известия АН. Сер.Хим.-2001.- 12.- С. 2340−2347.
А24. Babailov S. P., Nikulina L.D., Krieger J. H. Intramolecular Dynamics of Lanthanide (III) Tetraoxadiaza Macrocycle Complexes in Solution as Studied by NMR. // Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry.- 2002.- 43.-pp.25−29.
A25. Babailov S. P., Krieger J. H. NMR Applications for a Study of Converted Photochemical Processes Kinetics. // Applied Magnetic Resonance.- 2002.- 22.- P. 589−595.
A29. Бабайлов С. П., Клименко JT.C., Майнагашев ИЛ. Исследование фотоизомеризации 1-арилоксиантрахинонов по данным спектроскопии ЯМР и УФ спектрофотометрии. // Журнал структурной химии.- 2006.- 4.- 682−686.
АЗО. Бабайлов С. П. Применение динамического ЯМР для изучения кинетики процессов молекулярного фотоиндуцированного химического обмена (ФИХО) в растворах. // Известия АН. Сер.Хим.-2006.- 10.- С.1631−1641 (обзор).
Hincley С. С. Paramagnetic shifts in solutions of cholesterol and the dipyridine aduct of tris-dipivalomethanatoeuropium. A shift reagent.// J. Amer. Chem. Soc.-91.-1969.- p.5160−5162.
Cockerill A.M., Davies G.L.O., Harden R.C. et al. Lanthanide shift reagents for nuclear magnetic resonance spectroscopy. //Chem. Rev.-1973, — 73.- N6.- p.553−558.
Федоров Л.А., Ермаков A.H. Спектроскопия ЯМР в неорганическом анализе. М.: Наука, 1989.- С.22−26.
De Boer J.W.M., Sakkers P.J.D., Hilber C.W., De Boer M. Lanthanide shift reagents. //J. Magnet. Res. -1977.- 25.-Р, — 455−476.
Гюнтер X. Введение в курс спектроскопии ЯМР.- М.: Мир, 1984.- 480 с.
Эмсли Дж., Финей Дж., Сатклиф Л. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения.- М.: Мир, 1968.- 1.- 630 е.- 1969.- 2, — 468 с.
Золин В.Ф., Коренева Л. Г. Редкоземельный зонд в химии и биологии.-М.: Наука, 1980.- 349 с.
Lanthanide Shift Reagents in Stereochemical Analysis./Ed. T.G. Moorill.-Weinheim: VCH.-1986.-193 p.
Erasmus C.S., Boeyens J.C.A. Crystal structure of the praseodymium p-diketonate of 2,2,6,6-tetramethyI-3,5-heptaneodione, Pr2(thd)6. // Acta crystallogr.- 1970.- B.26.- P. 1843−1854.
De Viller J.P.R., Boeyens J.C.A. The crystal and molecular structure //Ibid.-1971.- B.27.- P.692−702.
Brittain H.G. Chiral lanthanide compounds. //Coord. Chem. Rev.- 1983.- 48.-P.243−276.
Chu S.C.-K., Qin H.Z.H., Springer C.S. et al. Aqueeous shift reagents for highresolution cation NMR. V. Thermodynamics of interactionof DyTTHA with
Na+, K+, Mg2+, Ca2+. //J. Magnet. Res.- 1990, — 87.- P.287−303.
Szklaruk J., Marecek J.F., Springer A.L., Springier J. • Aqueous shift reagents for high-resolution cation NMR spectroscopy. 4. DybPPPpob. //Inorg. Chem.- ¦ 1990.- 29.- P.660−667. «
Кнубовец Т.Л. Исследование метаболических процессов в эритроцитах человека методом Na и Р ЯМР. // Автореф. дисс. канд.хим.наук.- М.: ИХФ.- 1987.-23с.
Хачатуров А.С., Иванова В. П. Использование двухцентровых сдвигающих реагентов для повышения разрешения спектров ЯМР непредельных эластомеров. // Журн. общ. химии.- 1984.- 54.- N 6.- С. 1335−1340.
Kurland R.J., Мс Garvey B.R. Isotropic NMR shifts in transition metal complexes: the calculation of Fermi contact and pseudo-contact terms. //J.Magn. Res.- 1970.- 2.- P.286−301
La Mar G.N., Faller J. Strategis for the study of Structure Using Lanthanide Reagents///J.Amer. Chem.Soc.- 1973.- 95.-N 11.- P.3817−3818.
Jesson J.P. The paramagnetic shift./ NMR of paramagnetic molecules. // N.Y.: Acad. Press, 1973.- P. 1−52.
Horrocks W. De W. Lanthanide shift reagents and other analytical applications. / NMR of paramagnetic molecules. //N.Y.: Acad. Press.-1973. P. 479- 519.
Fisher R.D. Lanthanide and actinide complexes. / NMR of paramagnetic molecules. //N.Y.: Acad. Press., 1973.- P. 521−553.
Некипел OB B.M. Внешнесферные комплексы соединений металлов с органическими молекулами. Строение и реакционная способность.// Автореф. дис.. докт.хим.наук.- Новосибирск: Ин-т катализа СО АН СССР, 1984.- 47 с.
Stepanov A.G., Nekipelov V.M., Zamaraev K.I. NMR study of the structure of the outer-sphere complex between chloroform and bis-(N-phenyl-salicylaldiminato)copper (II).// J.Magn.Res.- 1986.- 68.- P.30−39.
Кессених A.B., Ломов A.C. Влияние подвижности лигандов на спектр ЯМР парамагнитных комплексов алкилпиразолов в различных растворителях. // Радиоспектроскопия (Пермь).- 1983.- С.54−65.
Phillips W.D., Looney C.E., Ikeda C.K. Influence of some paramagnetic ions on the magnetic resonance absorption of alcohols. //J.Chem.Phys.- 1957.- 27, — N 6.-P.1435−1436.
Eaton D.R., Josey A.D., Phillips W.D., Benson R.E. Proton spin-spin coupling constants from the NMR spectra of paramagnetic molecules. //J.Chem.Phys.- 1963.- 39.-N 12.-P.3513−3518.
Заев E.E., Молин Ю. Н. Парамагнитные сдвиги в спектрах ЯМР и структура комплексов ацетилацетонатов Ni (II) и Со (И) с пиридин -N-оксидами. // Журн. структур, химии.- 1966.- 7.- N 5. С.680−685.
Замараев К.И., Молин Ю. Н., Скубневская Г. И. Исследование методом ЯМР конформации этилендиаминовых комплексов никеля в водном растворе. // Журн. структур, химии.- 1966.- 7.- N 5.- С.797−799.
Levy G.C., Edlung U.E., Holloway С.Е. Mechanism for interactions between organic molecules and paramagnetic relaxation reagents. // J.Magn.Res.- 1976.24.- P.375−387.
Vijverberg C.A.M., Peters J.A., Kieboom A.P.G. et al. An NMR study of gadolinium (III) hydroxycarbonate complexes in aqueous medium using Gd (III) induced С relaxation rate enhancements. // Tetrahedron.- 1986.- 42.- N 1.-P.1567−1574.
Swift T.J. The paramagnetic molecules. / NMR of paramagnetic molecules- N.Y.: Acad.Press.- 1973.-P. 53−83.
Некипелов B.M. Уменьшение наблюдаемых констант 'H-13C спин-спинового взаимодействия в присутствии парамагнитных релаксационных реагентов. // Журн. структур, химии.- 1986.- 27.- N 3.- С. 160−162.
Педерсен К.Д., Френсдорф X.JI. Макроциклические полиэфиры и их комплексы. // Усп. химии, — 1973.- XLII.- N 3.- С.492−510.
Desreux J.F., Renard A., Duyckaerts G. Complexes of lanthanide (III) nitrates with a tetraoxadiaza macrocycle. //J.Inorg. Nucl.Chem.- 1977.- 39.- P.1587−1591.
Полуектов H.C., Малинка E.B., Бельтюкова С. Б., Пастушок В.Н.
Люминесцентные своства европия в соединении с N, N -бис-(К-фталимидо)-метил-диаза-18-краун-б. //Докл.АН УССР.- 1984.- Сер.Б.- 8.- С.51−54.
Богатский А.В., Золин В. Ф., Коренева Л. Г. и др. Исследование взаимодействия лантаноидов с краун-соединениями. // Коорд. химия.- 1984.-10.-N8.- С.1048−1053.
Bunsli J.G., Leonard G.A., Planchered D. Structural and spectroscopic investigations of the 1:1 complex between europium nitrate and a tetraoxadiaza macrocycle. // Helv.Chim.Acta.- 1986.- N 69.- P.288−297.
Gangdi Y., Yuguo F. The molecular and crystal structure of the complex of azacrown (2,2) with europium nitrate. // China. J.Appl.Chem.- 1986.- 3.- N 1.-P.3−6.
Краснова Н.Ф., Симонов Ю. А., Вельский B.K. и др. Кристаллографическая и молекулярная структура комплекса нитрата тулия и цис, син, цис-дициклогексил-18-краун-6. // Кристаллография.- 1986.- 31.- N 6.- С. 10 991 104.
Bunzli J.G., Wessner D. Rare earth complexes with neutral macrocyclic ligands.// Coord.Chem.Rev.- 1984.- 60.-P.191−253.
Bunzli J.G., Wessner D. Complexes of lanthanide nitrate with 15-crown-5 and 18-crown-6 ethers.//Helv. Chim. Acta.- 1981.- 64.-N2, — P.582−598.
Bunzli J.G., Klein В., Chapnis G. et al. Crystal structure and emission spectrum of the udecacxoordinate complexes tris (nitrato)(l, 4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane)europium (III). // Inorg. Chem.- 1982.- 21, — P.808−812.
Хираока M. Краун-соединения: Свойства и применения.- М.: Мир.- 1986.196 с.
King R.B., Heckley P.R. Lanthanide nitrate complexes of macrocyclic polyethers. // J.Am.Chem.Soc.- 1974.-96.-N 10.-P.3118−3123.
MetkalfD.H., Chiradelli R.D., Palmer R.A. Crown ether-lanthanide complexes studied by CPL and TL. 1. Solution stoichiometry of europium and terbiumnitrate. // Inorg.Chem.- 1985.- 4.- P.634.
Harman M.E., Hart.F.A., Hursthouse M.B. et al. 12-coordinated crown ether complex of lanthanium. X-ray crystal structure.// J.Chem.Soc.Chem.Commun.-1976.- 11.- P.396−397.
Barker-Dirks J.D.J., Cooke J.E., Galas A.M.P. et al. Complexes of lanthanide ions with the crown ether 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo- octadecane. //J.Chem.Soc.Dalton.Trans.- 1980.- 11, — P.2191−2193.
Desreux J.F., Duyckaerts G. Sandwich macrocycle lanthanide adducts with 12-crown-4: Synthesis and NMR study. // Inorg. Chim.Acta.- 1979.- 35.- N 1.- P. L313-L315.
Яцимирский К.Б., Давиденко M.K., Бидзиля B.A., Головкова Л. П. Исследование аддуктов трис-Р-дикетонатов лантанидов с макроциклическими полиэфирами. Строение, свойства и применение Р-дикетонатов металлов.- М.: Наука.- 1978.- С.19−28.
Бидзиля В.А., Давиденко М. К., Головкова Л. П. Использование парамагнитных сдвигов, индуцированных лантанидными сдвигающими реагентами, для изучения кинетики лигандного обмена. // Теор. экспер. хим.-1978.-XI, N5.- С. 687−690.
Бидзиля В.А.// Кинетика лигандного обмена в системе 18-корона -лантанидный сдвигающий реагент. // Теор. экспер. хим.- 1980.-XIL.- N 5.- С. 708−713.
Бидзиля В.А., Головкова Л. П. Изучение комплексообразования дитиотетраоксо-18-короны-6 с лантанидным сдвигающим реагентом методом ПМР. // Теор.экспер.хим.-1980.- XVI.- N 2.- С. 258−261.
Луде Л., Ястребов В. В., Силин-Бергучин И.А. Многостадийное равновесие в комплексах (3-дикетонатов лантанидов с макроциклическими полиэфирами.//Журн. общ. химии.- 1989.- 59.-N8.- С. 1848- 1853.
Мартынова Т.Н. Процессы роста полупроводниковых кристаллов и пленок.-Новосибирск:Наука.- 1988.- С.130−140.
Малинка Е.В., Полуэктов Н. С., Назаренко Н. А., Бельтюкова С. В. Взаимодействие диаза-18-краун-б с ацетилин-дандионатами лантанидов.// Докл. АН СССР.-1987.- 294, — N 2.- С.379−382.
Van Nostrum C.F., Nolte R.J.M. Functional Supramolecular Materials: Self-assembly of Phthalocyanines and Porphyrazines// Chem.Comm.- 1996.- P.2385−2392.
Peters J.A. Analysis of multinuclear lanthanide-induced shifts. 4. Some consequences of the lanthanide contraction. // J.Magn.Res. 1986.- N 68.-P.240−251.
Габуда С.П., Плетнев P.H., Федотов M.A. Ядерный магнитный резонанс в неорганической химии.- М.: Наука.- 1988.- 94с.
Панюшкин В.Т. Спектроскопия координационных соединений РЗЭ.-Ростов н/Д.: Изд-во Рост. Ун-та.- 1984.- 125 с.
Bleaney В. Nuclear Magnetic Resonance Shifts in Solution due to Lanthanide Ions. // J. Magn.Res.- 1972.- N 25.- P.91−100.
Бабушкина T.A., Золин В. Ф., Коренева Л. Г. Взаимодействие парамагнитных ионов лантанидов с ядрами, обладающими магнитным моментом. //Радиоспектроскопия (Пермь).- 1983.- С.33−53.
Golding R.M., Pyykko P. On the theory of pseudo-contact NMR shifts due to lanthanide complexes. // Molec. Phys.- 1973.- 26.-N 6.- РЛ 389−1396.
Stout E.W., Gutowsky H.S.. On the temperature dependence of lanthanide-induced NMR shifts.// J.Magn.Res.- 1976.-N24.- P.389−398.
Reuben J., Leigh J.S. Effects of paramagnetic lanthanide shift reagents on the proton magnetic resonance spectra of quinoline and pyridine. // J. Amer. Chem. Soc.- 1972.- 94, — N 8, — P.2789−2793.
Elgavish G.A., Reuben J. Lanthanide effects on proton and carbon-13 relaxation rates of sarcosine. Evidence for isostructural amino acid complexes along the lanthanide series //J. Am. Chem.Soc. -1978. 100.- N11.- P.3617−3619.
Федотов M.A. Ядерный магнитный резонанс в растворах неорганических веществ.- Новосибирск: Наука.- 1986.- 199 с.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г., Мартынова Т. Н. и др. Исследование геометрического строения разнолигандных комплексов наиболее тяжелых лантанидов по данным ЯМР и релаксационной спектроскопии ЯМР.// Журн. структур, химии, — 1990.- 31.- N 3.- С. 44−47.
Filippova Т.М., Bekker A.R., Lavrukhin В.D. Application of paramagnetic shift reagents to the conformationonal analysis of isomeric dienons. // Organ. Magn. Res.- 1980.- 14.- P.337−343.
Воронов B.K., Нестеренко P.H., Михалева А. И., Каницкая JI.B. Исследование строения оксима метилтиенилкетона методом парамагнитных добавок. // Журн. структур, химии.- 1986.- 27.- N 3.- С.163−165.
Данович С.П., Заюкевский В. Г., Воронов В. К. Пакет подпрограмм для расчета на ЭВМ пространственного строения молекул с использованием метода парамагнитных добавок//Журн. структур, хим. -1986.- 27.- N 3.- С.' 165−166.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г. ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Количественный анализ лантанид-индуцированных сдвигов.// Журн. структ. хим. 1990.- 31.- N 2.- С.65−69.
Babajlov S.P., Krieger Yu.G. A combined method of structural study of lanthanide complexes on the data of NMR and relaxational spectroscopy of NMR. // Abstracts of 26-th Colloquium Spectroscopicum Internationale. Sofia.- 1989.-2.-P.198.
Babajlov S.P., Krieger Yu.G., Martinova T.N., Nikulina L.D. A combined method of structural study of lanthanide complexes on the data of NMR and relaxational spectroscopy of NMR.// Abstracts of 9-th Ampere Summer School.- Novosibirsk.- 1987.- P. 109.
SandstromJ. Dynamic NMR spectroscopy.- L.: Acad. Press, 1982.-223 p.
Захаров A.B., Штырлин В. Г. Быстрые реакции обмена лигандов.- Казань: Казанский ун-т.- 1985.- 125 с.
Sternhhell S. Rotation about single bonds in organic molecules. /Dynamic Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy /Edit. Jackman L.M., Cotton F.A.- L.: Acad.Press.- 1975.- P. 163−201.
Кавун В.Я., Чернышев Б. Н., Карасев В. Е. Калиновская И.В. Взаимное замещение Р-дикетонатов в хелатных комплексах европия. // Журн. неорган, хим.- 1988.- 33.- 6.- с.1415−1422.
Сергеев Н.М. Спектроскопия ЯМР.- М.: Моск. ун-т, 1981.- 279 с.
Nakai Т., Тегао Т., Imashiro F. et al.. A I3C NMR study of the dynamic structure of the thiourea-ferrocene inclusion compound.// Chem. Phys. Lettr.-1986.- 132.- P.554−557.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г., Габуда С. П. !Н ЯМР-исследование динамической структуры комплексов нитратных солей лантанидов с 18-краун-6. //Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1990.- 11.-С.2661−2662.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г. ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Структура и стехиометрия хелатов цериевой подгруппы с 18-членными макроциклическими полиэфирами.// Журн. структур, химии.- 1993.-33.-N3.- С.156−159.
Dunitz J.D., Dobler M., Seiler P., Phizackerley R.P. Crystal structure analysis of 1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane and its complexes with alkali thiocyanates. // Acta.Cryst.- 1974.- В30, — N 11, — P.2733−2738.
Dunitz J.D., Seiler P. 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclo-octedecane. // Acta.Cryst.-1974.-B30.-N IL-P.2739−2741.
Dobler M., Dunitz J.D., Seiler P. Hydrated sodium thiocyanate complex of1.4,7,10,13,16-hexaoxaoyclo-octadecane.// Ibid.- P.2741−2743.
Herceg M., Weiss R. Structure cristalllne et moleculaire du dibromo-(tetraoxa-l. 7.10.16. -diaza—4.13-cycloocfcadecane) cuivre (II). // Rev. Chim. Mineral.-1973.- 10.-N3.- P.509−518.
Трофимов В.А., Киреева И. К., Генералова Н. Б. Спектрально-конформационный анализ краун-соединений. Конформационные переходы 15-краун-5 в комплексах щелочных металлов.// Коорд. химия.- 1990.- 16.- N1.- С.1458−1475.
Иванова Е.В., Шагисултанова Г. А. Комплексные соединения хрома с макроциклическими лигандами: Свойства и релаксационная способгюсть. // Коорд. Хим.-1990.-16.-N11.- С. 1443−1457.
Pulman A., Giessner-Prettre С. Cation binding to „crown“ ethers: an AB INITIO model study.// Chem. Phys. Lett.- 1975.- 35, — N 2, — P.156−160.
Wiff G., Wiener P., Kottman P. A molecular mechanics study of 18-crown—6 and its alkali complexes: an analysis of structural flexibility, ligand specificityand the macrocyclic effect. // J. Amer. Chem. Soc.- 1982.- 104.- N 12.- P.3258−3262.
Dale J. The conformation of free and complexed oligoethers. // Israel J. Chem.-' 1980.- N20.-P.3-ll.
Yanabe Т., Hori K., Akagi K., Fukui K. Stability of crown ether complexes- a MO theoretical study.// Tetrahedron.- 1979.- 35.- N 9.- P.1065−1072.
Amat E., Cox B.G., Schneider H. Influence of complexation by ionophores on 23Na spin-lattice relaxation.// J. Magn. Res.- 1987.- 71.- N 2, — P.259−270.
Buchanan G.w., Kirbi R.A. Novel conformational equilibria in crown ether cis-anti-cis dicyclohexano-14-crown-4. // Tetrahedron. Lett.- 1987.- 28.- N 14.-P.l 507−1510.
Watson W.H., Vogtle F., Muller W.H. Guest chemistry of diaza-18-crown-6: selective precipitation from mixtures of oligohydroxy phenols and the structures of five host: guest complexes.//J. Indus. Phenom.- 1988.- N 6.- P.491−505.
Smith P.H., Reyes Z.E., Lee C.W., Raymond K.N. Characterisation of a series of lanthanide amine cage complexes.// Inorg. Chem.- 1988.- 23.- P.4154−4165.
Вашман А.А., Пронин И. С. Ядерная магнитная релаксация и ее применение в химической физике.- М.: Наука, — 1979.- С.58−64.
Shigematsu Т., Matsui М., Utsonomiga К. Gas chromatography of rare earth chelates of pivaloyltrifluoroacetone.// Bull. Chem. Soc. Jap.- 1968.- 41.- N 3.-P.763.
Мартынова Т.Н., Корчков В. П., Пустовских Н. И. Летучие тетракис-хелаты-РЗЭ, содержащие катионы щелочных металлов.// Изв. СО АН СССР. Сер. Хим.-1984.- 15.- N 5.- С.82−86.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г. ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Структура и стехиометрия хелатов цериевой подгруппы с 18-членными макроциклическими полиэфирами. // Ж. Структ. Химии.- 1993.- 33.- N 3.- С. 156−159.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г., Мартынова Т. Н., Никулина Л. Д. ЯМР исследование комплексов пивалоилтрифторацетонатов лантанидов смакроциклическими полиэфирами.// III Всесоюзное совещание по спектроскопии координационных соединений. Краснодар.- 1984.- с. 3.
Громов С.П., Алфимов М. В. Супрамолекулярная органическая фотохимия краунсодержащих стириловых красителей.// Изв. АН. Сер. Хим.- 1997.- 4.-С. 641−665.
Бабайлов С. П, Глухих Л. К., Косарева Л. А., Ларионов C.B. Спектры ПМР координационных ' соединений Ni (II), Pd (II), с 1,2-гидроксиламинооксимами.// Известия СО АН СССР, Сер. Хим. Наук.- 1987.-вып.2.- 5.- С. 65−68.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г., Вопросы использования методов динамической спектроскопии ЯМР для изучения обратимых фотохимических реакций.// Ж. Структ. Химии.- 1995.- 36.- N 4.- С. 753−757.
Максаков В.А., Словохотова И. В., Вировец A.B., Бабайлов С. П., Кирин В. П., Подберезская Н. В. Синтез и некоторые свойства кластера (ц-H)Os3(^-NH2)(CO)iq. Кристаллическая и молекулярная структура (ц-Н)
Os3(fi-NH2) (PPh3)(CO)9. // Координационная Химия.-1998.- 24.- 7.- С. 536 541.
Бабайлов С.П., Гаун Д. Д., Кригер Ю. Г. Модернизация установки ядерного ' магнитного резонанса на основе компьютеров IBM PC // Приборы и техника эксперимента.- 1998.- № 6, — С. 1−2.
Бабайлов С.П., Гаун Д. Д., Кригер Ю. Г. Установка для изучения фото-индуцированного химического обмена на основе спектрометра ЯМР и лазера // Приборы и техника эксперимента.- 1999.- № 3.- С. 164−165.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г. ЯМР-исследование разнолигандных комплексов лантанидов. Особенности динамической структуры бета-дикетонатов цериевой подгруппы с макроциклом 18-краун-6.//Ж. Структ. Химии.-2000.-43 .-N3.- С. 657−659.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г., Фотоиндуцированная молекулярная динамика по данным динамической спектроскопии ядерного магнитного резонанса.// Химическая Физика. 2000.- 19.- N 3.- С. 35 -38.
Babailov S.P., Coutsolelos A.G., Dikiy A., and Spyroulias G. A., Intramolecular Dinamics of Asymmetric Lanthanide (III) Porphyrin Sandwich Complexes in Solution // Europ. Journal of Inorg. Chem.- 2001.- 1.- pp. 303−306.
Poster 305- http://eenc.uni-leipzig.de/Babailov.pdf '
Balzani V.- Gomez-Lopez M.- Stoddart J.F. Molecular Machines. //Acc.Chem.Res.- 1998.- 37,-p.405−414.
Наумов К.П., Стеценко А. И., Володарский Л. Б. Синтез и иследование комплексов а-гидроксиламинооксимов с Pd(II). //Журн. Общ. Хим.- 1979.- т. 49.- С. 2564−2566.
Максаков В.А., Словохотова И. В., Бабайлов С. П. Фотохимическая реакция гетерометаллического комплекса (p.-H)0s3{|i-02CC5H4 Мп (СО)3}(СО)10 с PPh3. // Известия АН. Сер.Хим.- 2000.- Т. 49.- 4.- С. 747−752. ,
Максаков В.Н., Ершова В. М., Шелудякова Л. А., Бабайлов С. П. Карбонилирование эфиров аминокислот на трехъядерных кластерах осмия.// V Междунар. Симпозиум по связи между гомогенным и гетеро-генным катализом, Новосибирск.- 1986.
Кириченко В.Н., Ларионов С. В., Стеценко А. И., Наумова К. П., Дьяченко С. А., Володарский Л. Б. Внутрикомплексные соединения Ni» с 1,2-гидроксиламинооксимами и их окислительно-восстановительные превращения. //Ж.неорг.химии.- 1983.- 28.- 2, — С.411−418.
Брагина И.В., Максаков В. А., Бабайлов С. П. Синтез и строение трехъядерных кластеров осмия (p.-H)Os3(|>NH2) (CO)9L, (L=CO, PPh3).// XII Черняевское совещание по хим. анализу и технологии платиновых металлов, Свердловск.-1986.- 17.
Брагина И.В., Максаков В. А., Бабайлов С. П. Синтез и некоторые свойства железо-осмиевых гетеро-металлических комплексов.// IV Всесоюзн. конференция по металлоорганической химии, Казань, — 1988.-71.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г. Внутримолекулярная динамика комплексов макроциклических полиэфиров с ионами лантанидов.// VI Всесоюзное совещание по спектроскопии координацион. Соединений. Краснодар, — 1990.-с. 131.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г., Некоторые уникальные примеры применения динамической спектроскопии ЯМР для изучения «термически" — и фото-индуцированных реакций химического обмена.// IX Школа-симпозиум по химической физике, Сочи.- 1997.- С. 26−29.
Воронов В.К. Метод парамагнитных добавок в спектроскопии ЯМР. Новосибирск: Наука, 1989, 168 С.
Bertini I., Luchinat C. NMR of paramagnetic molecules in biological systems. Benjamin/Cummings: Menlo Park, CA.- 1986.
La Mar, G.N., de Ropp J.S. In Biological Magnetic Resonance/ Berliner, L.J.- Reuben, J., Eds., New York: Plenum Press.- 1993.- v. 12.- p. 1−78.
Luchinat C., Piccioli M. In NMR of Paramagnetic Macromolecules. NATO ASI Series- La Mar, G.N., Ed.- Dordrecht (The Netherlands): Kluwer Academic.-1995.-p. 1−28.
Noggle, J.H., Schirmer R.E. The Nuclear Overhauser Effect- New York: Academic Press.- 1971.
Newhaus D., Williamson M. The Nuclear Overhauser Effect in Structural and Conformational Analysis: VCH: New York.- 1989.
Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemical, 2-nd, ed. Oxford: Pergamon.- 1980.
Cotton F.A., Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry, 5th ed.- New York: Interscience.- 1988.
Yi Lu, Roe J.A., Bender C.J., Peisach, J., Banci L., Bertini I., et al. New type 2 cooper-cysteinate proteins. Cooper site histidine-to-cysteine mutants of yeast cooper-zinc superoxide dismutase. Mnorg.Chem. -1996.- 35.- p. 1692−1700.
Ashton P.R.- Balzani V., Kocian O., et al. A light-fueled „Piston Cylinder“ molecular-level machine. HJ.Am.Chem.Soc. -1998.- 120.- p. l 1190−11 191.
Pina, F.- Maestri, M.- Balzani, V. Photochromic flavylium compounds as multistate/multifiinction molecular-level systems. HChem. Commun.- 1999.-p.107−114.
Malmendal A., Carlstrom G., Hambraeus C.- Drakenberg T., Forsen S. Sequence and context dependence of EF-hand loop dynamics. An 15N relaxation study a calcium-binding site mutant of calbindin D9k. M. Biochemistry.- 1998.- 37-p.2586−2595.
Tjandra N., Grzesiek S., Bax A. Magnetic field dependence of nitrogen-proton J splitting 15N-enriched human ubiquitin resulting from relaxation interference and residual dipolar coupling. // J.Am.Chem.Soc.- 1996.- 118.-p. 6264−6272.
Ottiger M., Tjandra N., Bax A. Magnetic field dependent amide 15N chemical shifts in a protein-DNA complex resulting from magnetic ordering in solution. I I J.Am. Chem.Soc. -1997.- 119.-p. 9825−9830.
Beck Von Bodman S., Schuler M.A., Jollie D.R., Sligar S.G. Synthesis, bacterial expression and mutagenesis of the gene coding for mammalian cytochrome b5. UProc. Nath.Sci. USA.- 1986.- 83.-p. 9443−9447.
Arnesano, F.- Band, L.- Bertini, I.- Felini, I.C.- Koulougliotis, D. Solution structure of the B form of oxidized rat microsomal cytochrome backbone dynamics via 15N rotating-frame NMR-relaxation measurements. IIEur.J.Biochem. 1999, 259.
Eley C.G.S., Moore G.R. !H NMR investigation of the interaction between cytochrome c end cytochrome b5. IIBiochem.J. -1983.- 215.- p. 11−21.
Bertini I., Cremonini M.A., Forsen S., Luchinat C., Malmendal A. Structure of the paramagnetic complex of the N-terminal domain of calmodulin with two Ce3+ ions by! HNMR.//Biochemistry.- 1997, — 36.- p. l 1605−11 618.
Belinskiy M., Bertini I., Galas О., Luchinat С. An exchange coupling model for the Fe4S43+ polymetallic center present in high potential iron-sulfur proteins. ninorg. Chim. Acta.-1996 243.-p. 91−99.
Bertini I., Luchinat C., Mincione G., Soriano A. 2H NMR investigation of Fe3S4.° cluster in 7Fe8S ferredoxin from Bacillus schlegelii. Hlnorg.Chem.-1998.- 37.- p. 969−972.
Lee P. S., Xiao J., Knutson J.R., Lewis M.S., Han M.K. Zn2+ promotes the self-association of human immunodeficiency virus type-1 integrase in vitro. И Biochemistry.- 1997.-3(5.- pp.173−180.
Murthy N.N., Karlin K.D., Bertini I., Luchinat C. NMR and electronic relaxation in paramagnetic dicopper (II) compounds. HJ.Am.Chem.Soc. -1997, — 119- p. 21 652 162.
Bertini I., Donaire A., Felli I.C., Luchinat C., Rosato A. 'H and 13C NMR studies of an oxidized HiPlP.// Inorg. Chem.-1997.- 36.-p. 4798−4803.
Fernandez C.O., Podesta O., Converso D.A., Fernandez M.E., Vila A.J. A biophysical characterization of the iron coordination environment in wheat germ peroxidase.// JBIC.- 1997.- 2.- p.218−224.
Banci L., Bertini I., Ferroni F., Rosato A. Solution structure of reduced microsomal rat cytochrome bs. ll Eur. J.Biochem. -1997, — 249- p. 270−279.
Lisovski J., Starinowicz P. Heterodinuclear macrocyclic complexes containing both nickel (II) and lanthanide (III) ions. Illnorg.Chem. 1999.- 38.-p. 1351−1355.
Lohman J.A.B., MacLean C. The determination of magnetic susceptibility anisotropic quadrupolar interactions in NMR.// J.Magn.Res.- 1981.- 42.-p.5−13.
Ушаков E.H., Громов С. П., Федорова O.A., Алфимов M.B. Краун-содержащие стириловые красители. Сообщение 19. Комплексообразование икатион-индуцированная агрегация хромогенных азо-15-краун-5-эфиров.// Изв.АН. Сер.хим.- 1997.- № 3.- С.484−492.
Сергеев Н.М. Динамический ядерный магнитный резонанс.// Успехи химии.- 1973.- вып.5.- t.XLII.- С.769−795.
Смид И. Структура сольватированных ионных пар.// Успехи химии, — 1973.-вып.5.- t.XLII.- С.799−826
Grant D.M., Mayne C.L., Fang Liu, Tian-Xiang Xiang. Spin-lattice relaxation of coupled nuclear spin with applications to molecular motions in liquids. //Chem. Rev.- 1991.- v. 911.-N7.-p. 1591−1624.
Pelczer I., Szalma S. Multidimensional NMR and data proceeding. //Chem. Rev. -1991.-91.- N7, — p. 1507−1514.
Gutowsky H.S. and Holm C.H. Rate Processes and Nuclear Magnetic Resonance Spectra. II. Hintered Internal Rotation of Amides. // J. Chem. Phys. -1956, — 25.-p.1228−1234.
Forsen S. and Hoffman R.A. Study of Moderately Rapid Chemical Exchange Reactions by Means of Nuclear Magnetic Double Resonance. //J. Chem, Phys.-1963.- 39.- p.2892−2895.
Calvert J.G., Pitts J.N. Photochemistry. New York: John Wiley & Sons, 1967.
Жаркова Г. И., Игуменов И. К., Ткачев C.B., Земсков С. В. (З-Дикетонаты платины(П). //Координац. химия.- 1982, — № 1.- С. 74.
Babailov S.P., Krieger Yu.H., „A detection possibility of photo-induced molecular dynamics by the dynamic NMR spectroscopy (PIMD-DNMR)“.// Abstr. of the 27-th congress Ampere, Kazan (Russia).- 1994.- v.2.-p.746.
Lewis F.D., Miller A.M., Salvi G.D. Spectroscopy and Photochemistry of Nickel (II), Palladium (II), and Platinum (II) P-Diketonates. //Inorg. Chem. -1995,-№ 34. -P. 3173.
Pouwels P.J.W., Kaptein R. Photo-CIDNP Study of the Splitting of the Dinucleotide Cis-syn-thymine Dimer with Reduced Flavin as a Sensitizer-Evidence for a Thymine Radicals Anion Intermidiate// Appl. Magn. Reson. .1994.- 7.-P. 107−116.
Бабайлов С.П., Кригер Ю. Г. Некоторые теоретические и методические вопросы применения двойного ядерного магнитного резонанса для исследования кинетики фото-индуцированного химического обмена в растворах//Ж. Структ. Химии.-2001.- 42.- 2, — С. 373−377.
Marciniak В., Buono-Core G. Photochemical propeties of 1,3-diketonate Transition Metal Chelates. // J. Photochem. Photobiol., A., Chem. 1990.-№ 52. P. 1−25.
Sagdeev R.Z., Valyaev V.I., Leshina T.V., Molin Yu.N. A Novel Version of the Method of Radiofrequency Labelling in Chemical Reaction.// Chem. Phys. Letters.-1984.- 107.- № 3.- P. 231−234.
Sagdeev R.Z., Leshina T.V., Polyakov N.E., Maryasova V.I., Yurkovskaya A.V., Obynochny A.A. Radiofrequency Labelling of Molecules in Chemical Reactions. //Chem. Phys. Letters.- 1983.- 96, — № 1.- P. 231−234.
Abragam A., Principles of Nuclear Magnetism, Oxford: Clarendon Press.- 1961.551 p.
Bloembergen N., Purcell E.M., Pound R.V. Relaxation Effects in Nuclear Magnetic Resonance Absorption// Phys.Rev.- 1948.- 73.- P. 679−698.
Mc Connell H.M. Reaction Rates by Nuclear Magnetic Resonance. // J.Chem. Phys.- 1958.- № 28.- P. 430−440.
Bertini I., Coutsolelos A., Dikiy A., Luchinat C., Spyroulias G.A., Troganis A.1. Зч*
Structural and Dynamic Information on Double-Decker Yb and Dy Porphyrin
Complexes in Solution through 'H NMR//Inorg. Chem.- 1996.- 35.- 21.- P. 63 086 315.
Bruker Almanac 1986, Firm Bruker Analytik GmbH, Rheinstetten (Germany), 1985, 116 p.
Боровков А.А. Теория вероятностей: Учеб. пособие для вузов.- М.:Наука.1986.-432 с.
Мс Connell Н.М., Robertson R.E. Isotropic Nuclear Resonance Shifts // J. Chem. Phys.- 1958,-№ 29.-P. 1361−1365.
Maksakov V.A., Ershova V.A., Kirin V.P., Golovin A.V. The rearrangement of the uncoordinated allyl-fragment of the carboxamide ligand in (p-H)Os3(CO)io (p-OCNH-CH2CH=CH2) cluster.// J.Organomet.Chem.- 1997.- V.532.- № 1.- P. ll-15.
Spyroulias G. A., Coutsolelos A. G. Evidence of Protonated and Deprotonated Forms of Symmetrical and Asymmetrical Lutetium (III) Porphyrin Double-Deckers by 'H-NMR Spectroscopy //Inorg. Chem. -1996.- 35.- p. 1382−1385.
Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высшая школа, 1987, С. 39.
Choo Yin С., Deeming A J. Unsaturated Nitrogen-containing Ligands in Triosmium Clusters Derived from Trimethylamine and N, N-dimethybenzylamine //J.Organomet. Chem. -1977. -V. 133. -P.123−138. :
Bryan E.G., Johnson B.F.G., Lewis J. l, l,2,2,2,2,3,3,3,3-Decacarbonyl-l-(r.-cyclohexa-l, 3-diene)-triangulo-tri-osmium. Anovel Intermediate in Synthetic Osmium Cluster Chemistry. //Dalton Trans. -1977.- P.1328−1330.
Бабайлов С.П., Гаун Д. Д., „Сибирская“ модернизация для ЯМР-спектрометров.//Наука в Сибири.- декабрь 2000.- 49.- С. 2.
Органические фотохромы. /Под ред. Ельцова А. В. JL: Химия, 1982.- 224 С.
Экспериментальные методы химической кинетики./ Под ред. Эмануэля М. Н., Кузьмина М. Г. М.: Изд-во МГУ, 1985, 259 С.
Барачевский В.А., Лашков Г. И., Цехомский В. А. Фотохромизм и его применение. М.: Химия, 1977. 116 С.
Ерошкин В.И., Фокин Е. П., Волков А. И., Андреева Т. А., Клименко Л. С., Долгих Ю. К., Симоненко А. Ф. Сравнительное изучение фотохромных свойств 1-арилоксиантрахинонов в полимерных пленках.//Ж. Физ. Хим.-1991.- 65, — 6.-С. 1479−1484.
Van Westrenen J. Lanthanide (III) catalyzed o-alkylation of hidroxyl compounds with maleate: Thesis.- Delft: Technical uneversity of Delft, 1990, — 172 p.
Ионин Б. И., Ершов Б. А., Кольцов А. И. ЯМР-спектроскопия в органической химии.—Л.: Химия, 1983.— С. 175−184.
Байбл Р. Интерпретация спектров ЯМР.— М.: Атомиздат, 1969.— 170 С.
Маров И. Н., Панфилов А. Т., Иванов Е. К., Плеханов Н. А. Исследование образования водородной связи в а-диоксиматах никеля(П) методом ПМР. // Коорд. хим.— 1975.—Т. 1.- вып. 11,-С. 1516−1518.
Koridze А.А., Kizas О.А., Astakhova N.M., et al. Internuclear Exchange of Carbonyl Groups in Os3(CO) l2: Coupling Constants J (I870s-13C) in Trinuclear Osmium carbonyls.// J.C.S.Chem.Comm.- 1981.- P. 853−855.
Кирин В.П.: Автореф. дис.. канд. хим. наук.- Новосибирск: ИНХ СО АН СССР.- 1994.- 20с.
Разумов В.Ф., Черных Е. В., Ушаков Е. Н., Назаров В. Б., Алфимов М. В. и др. Комплексообразование спиронафтоксазанов, содержащих краун-эфирныё группы, и электронные спектры поглощения.//Хим.Высоких Энергий.- 1998. 32.-3.-С. 216−222.
Коренев С.В., Храненко С. П., Федотов М. А., Надолинный В. А., Беляев А. В. Комплексы родия(Ш) с парамагнитным енаминокетоном.// Коорд. Хим.-1987.- 13, — 11.- С. 1499−1506.
Замараев К.И., Молин Ю. Н., Салихов К. М. Спиновый обмен. Теория и физико-химические приложения. Новосибирск: Наука, 1977, 320с.
Яцимирский К. Б. Костромина Н.А., Шека З.А.и др. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: Наукова Думка, 1966, 494с.
Мороз И.Н., Костромина Н. А. ЭПР и ЯМР в химии координационных соединений. М: Наука, 1979, 267с.
Deverall С. Progress in Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. V.4, Oxford: Pergamon Press, 1969, p.33.
Салихов K.M., Семенов А. Г., Цветков Ю. Д. Электронное спиновое эхо и его применение. Новосибирск: Наука, 1976, 342с.
Берсукер И.Б. Строение и свойства координационных соединений. Введение в теорию. Ленинград: Химия, 1971, 312с.
Muccio D.D., Lee Y.C. Alarm M., Brouillette W.J. *H and 13C assignments of conformationally defined 6-s-cis-retinoids. // Magn. Res. Chem.- 1999.- 37.- P.82−85.
Guiles R.D., Sarma S., Di Gate R., Banville D., et al. Pseudocontact Shifts Used in the Restraint of the Solution Structures of Electron Transfer Complexes. // Nat. Struct. Biol.- 1996.- 3.- 4.- P. 333−339.
Horrocks W. De W. Lanthanide Porphyrin Complexes. Evaluation of Nuclear Magnetic Resonance Dipolar Probe and Shift Reagent Capabilities. //J.A.Chem.Soc.- 1976, — 98.- 23.- P. 7157- 7162.
Косарева Л. А., Богуславский Е. Г., Ларионов C.B. Образование парамагнитного комплекса из бисхелата палладия (И) сдегидратированнными М-(3-оксимино-2-метибутил-2) гидроксиламином и о-фенантролина. // Изв. АН СССР, Сер.Хим.- 1991. № 9. — С. 1959−1960.
Плюснин В.Ф., Бажин Н. М., Усов О. М. Фотохимия растворов Си (II) при. высоких концентрациях в спирте и диметилформамиде. // Ж.Физ.Хим1979.- t. LIII С.2673−2676.
Бажин Н.М., Бердников В. М. Реакции фотопереноса электрона в конденсированной фазе./ Свободнорадикальные состояния в химии. // Новосибирск: „Наука“ СО АН СССР, — 1971. С. 129−153.
Крылова Л.Ф., Головин А. В. Исследование превращения в растворах комплексов Pt(II) и Pd (II) с аминокислотами методами ЯМР спектроскопии. 1. Глициновые комплексы. //Ж.структ.химии, 2000, т.41.-№ 2.-С.300−311.
Габуда С.П., Земсков С. В. Фториды благородных металлов ЯМР и структурные особенности. //Ж.структ.химии 1987.-т.28.-№ 3- С.56−74.
Мартынова Т.И., Корчков В. П., Никулина Л. Д., Белозерская С. М. Исследование взаимодействия трис-пивалоилтрифтроацетонатов РЗЭ с некоторыми макроциклическими полиэфирами. // Ж.Неорг.Химии.-1985 -т.30.-№ 5.-С.1158−1162.
Максаков В.А., Ершова В. А., Кирин В. П., Голованева И. Ф., Михайлова А. Я., Клягина А. П. Получение энантиомерных трехосмиевых кластеров (fi-Н) (fi-O^CNHCHsCOsCsHs^tCOb, (fi-H)(fi-NC5H5)OS3(CO)1(). // Докл.АН. Химия.-1988 т.299.- № 5.- С.1142−1145.
Gritsan N.P., Klimenko L.S., Shvartsberg E.M. et al. Mechanism of Photochromic Transformations of Peri-acyloxy-9,10-a-l, 4,-anthraquinone. // J. Photochem. Photobiol., A., Chem.- 1990.- № 52.- P. 137−156.
Deeming A.J. //Advances in Organometallic Chemistry/ Eds Stone F.G.A., West R. Orlando, Toronto: Acad. Press, 1986, V. 26. P.39.
Ардашева Л.П. Спектрально-люминесцентные,' фотохимические и электрохимические свойства комплексных соединений платины(П) и палладия (Н) с основаниями Шиффа.// Автореферат, дисс. канд.хим.наук.-М.: ИОНХ.- 1998.- 22с.
Ардашева Л.П., Шагисултанова Г. А. Влияние концентрации и агрегации на спектрально-люминесцентные свойства комплекса . Pt (II) с бис (салицилальдегид)-1,3-пропилендиамином. //Журн. Неорг. Хим. 1998. Т.43.- 1. С.92−99.
Caldeira М.М., Van Bekkum Н., Peters J.A. The Structure of D-xylo-5-hexulosonic Acid and its Gadolinium (III) Complexes in Aqueous Medium as Studied by Nuclear Magnetic Resonance// J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1990.-P.2707- 2711.
Quartey E.G.K, Van Bekkum H., Peters J.A. Multinuclear Magnetic Resonance Study of the Complexation of Lanthanide (III) Cations with Tetrahydropyran-2-methanol. // J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1992.- P.1139- 1143.
Szwarc M. Ions and Ion Pairs. Their Meaning and Significance in Organic Reactions. // Pure & Appl. Chem.- 1976.- 48.- P.247−250.
Бургер К. Органические реагенты в неорганическом анализе. М.: Мир, 1975, 190 С.
Мс Connel Н.М. and Holm С.Н. Anisotropic Chemical Shielding and Nuclear Magnetic Relaxation in Liquids. // J. Chem. Phys. -1956, — 25.- P.1289.
Стабников П.А., Игуменов И. К., Белослудов B.P. Дипольные моменты и энергия диполь-дипольного взаимодействия в кристаллах р-дикетонатов
Cu (II).// Известия СО АН СССР, Сер. Хим. Наук.- 1982.- 14.- вып.6.- С. 7583.
Стабников П.А., Игуменов И. К. Дипольные моменты некоторых трис-Р-' дикетонатов металлов.// Известия СО АН СССР, Сер. Хим. Наук.- 1986.-вып.З.- С. 20−22.
Разуваев Г. А., Грибов Б. Г., Домрачев Б. А. и др. Металлоорганические соединения в электронике. М.: Наука, 1972. 178 С.
Кириллов Н.И., Стручков Ю. Т., Мартыненко Л. И., Дзюбенко Н. Т. 3-Дикетонаты металлов. М.: Наука, 1978. 167 С.
Осипов О.А., Гарновский А. Д., Минкин В. И. и др. Дипольные моменты в химими комплексных соединений. Ростов: Изд. Ростовского ГУЛ 976. 132 С.
Китайгородский А.И. Молекулярные кристаллы. М.: Наука, 1978. 156 С.
Мастере К. Гомогенный катализ переходными металлами. М.: Мир, 1983.
Adams R.D., Selegue J.P. Osmium. // Comp.Organomet.Chem., ed. Wilkinson G.W., Stone F.G.A., Abel E.W. 1982.-v.4.-P.968−1064.
Помогайло A.Д. Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы. M.: Наука, 1988.
Каррар Ч., Шитс Дж., Питтмен Ч. (ред.) Метал л органические полимеры. М.: Мир, 1989.
Клягина А.П., Голованева И. Ф. Хиральные кластеры переходных металлов. Корреляция между стереохимией, электронным строением и спектрами кругового дихроизма. // Металлоорг.химия.-1990.-т.З.- № 3-С.503−515.
Deeming A.J., Underhill W. Hydrogenation and fluxional behavior of H20s3(CCH2)(C0)9, a vinylidene complex derived from ethylene. // J.Chem.Soc., Chem.Commun.-l 973 ,-№ 2.-P.277−278.
Deeming A J. Triosmium clusters. // Adv.Organnometal.Chem.-1986.-V.26-P.ll-82.
The chemistry of amides. Ed. Zabick J. London: Interscience, 1970.
Ершова B.A. Поиск путей синтеза оптически активных трехосмиевых кластеров с некоторыми азотосодержащими лигандами. Реф. дисс. .канд. хим.наук. Новосибирск: 1992.
Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1991.
Корниец Е.Д., Максаков В. А., Кедрова JI.K., Шакотько Н. И., Губин С. П. Исследование методом ПМР взаимодействия трехядерных кластеров осмия HOs3(X)(CO)10 с органическими кислотами. // Изв. АН СССР, Сер.хим.-1983-№ 2.-С.435−439.
Geoffroy G.L. Synthesis, molecular dynamics, and reactivity of mixed-metal clusters. // Acc.Chem.Res.-l 980.V. 13, № 12.- P.469−476.
Коллмен Дж., Хигедас JI., Нортон Дж., Финке Р. Металлорганическая химия переходных металлов. Т.2. М.: Мир, 1989.
Губин С.П. Химия кластеров. М.: Наука, 1987.
Bryliakov K.P., Babushkin D.A., Talsi E.P. „Detection of EPR spectra in S=2 states of Mn 111 (salen) complexes“. // Mendeleev Communications.- 1999.- P. 229 230.
Bryliakov K.P., Babushkin D.A., Talsi E.P. „First in situ *H NMR spectroscopic monitoring of manganese species in the Mn 111 (salen)+PhIO catalytic system“. // Mendeleev Communications.- 2000.- P. 1−3.
Bryliakov K.P., Babushkin D.A., Talsi E.P. nlH NMR and EPR spectroscopic monitoring of the reactive intermediates of (salen) Mn 111 catalyzed olefin epoxidiation.» // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.- 2000.- 158.- P. 1935.
Bryliakov K.P., Khavrutskii I.V., Talsi E.P. «EPR detection and characterization of high-valence manganese complexes in Mn 111 (salen) catalyzed aerobic olefin epoxidation» // Reaction Kinetics and Catalysis Letters.- 2000.-171.-No.L- P. l 183−192.
Максаков В. А., Словохотова И. В., Головин А. В., Бабайлов С. П. Протонирование и ацелирование гетерометаллических комплексов (ц-H)Os3(n-O2CC5H4Fe-Cp)(CO)i0 и Fe{(|i-02CC5H4)(|i-H)Os3(CO)1o}2.// Известия АН. Сер.Хим.-2001.- С. 2340−2347.
Бабайлов С.П. Модернизация импульсных спектрометров ЯМР на основе персонального компьютера и АЦП с сигнальным процессором.// Ж. Струюг. Химии.-2001.-42.- С. 4.
Бабайлов С.П. Фотоокисление FeCl3 в присутствии фото-возбужденных молекул Р6Ж в спиртовых пленках. // Тез. Международной студенческой конференции «Студент и научно-технический прогресс», Новосибирск.-1982.
Gritsan N.P., Klimenko L.S., Leonenko Z.V. et al. Experimental and Quantum Chemical Study of the Reactions of 1,10- anthraquinone // J. Photochem. Photobiol., A., Chem.- 1990.- № 52.- P. 137−156.
Babailov S.P. NMR Applications for a Study of Converted Photochemical Processes Kinetics. Double Resonance pulse Radiofrequecy Labeling of Molecules // Book of Abstracts of 16th Europian Experimental NMR Conference. Prague.-2002.-P. 103.
Babailov S.P. A Novel Version of the Method of Radiofrequency Labeling of Molecules in Photoinduced Chemical Exchange Reactions // Book of Abstracs of 31th Congress AMPERE on Magnetic Resonance and Related Phenomena, Poznan (Poland).- 2002, — p. 41.
Воронов B.K., Сагдеев Р. З. Основы магнитного резонанса. Иркутск: Вост.-Сиб. кн. изд-во, 1995. 352 с.
Polyakov N.E., Kruppa A.I., Leshina T.V., Konovalova T.A., Kispert L.D. Carotenoids as Antioxidants: Spin Trapping EPR and Optical Study, Free Radical Biology & Medicine.- 2001.- Vol. 31.- No. 1pp. 43−52.
Makarov V.I., Molin Y.N., Kochubei S.A., Ishchenko' V.N. Microwave field effect on the fluorescence of (COF)2 excited to the 0°o band of the А’Ац state.// Chem.Phys.Lett.- 1997.- 266.- pp. 303−308.
Leshina T.V., Belyaeva S.C., Maryasova V.I., Sagdeev R.Z., Molin Yu.N. CIDNP in stilbene photoisomerization. // Chem.Phys.Lett.- 1980.- v.75.- N 3.- pp. 438−442.
Birks J.B. The photo-izomerization of stilbene. // Chem.Phys.Lett.- 1976.- v.38, N3.- pp. 437−440.
Бучаченко A.JI., Сагдеев P.3., Салихов K.M. Химически индуцированные магнитные и спиновые эффекты. Новосибирск: Наука, 1978, 191с.
Babailov S. P., Krieger J. Н. NMR Applications for a Study of Converted Photochemical Processes Kinetics. // J. Appl.Magn. Res.- 2002.- 22.- PP. 589−595.
Babailov S. P., Nikulina L.D., Krieger J. H. Intramolecular Dynamics of Lanthanide (III) Tetraoxadiaza Macrocycle Complexes in Solution as Studied by NMR.// Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry.- 2002.- 43.-pp.25−29.
Aspinall H.C. Chiral lanthanide complexes: coordination chemistry and applications.// Chem. Rev.- 2002.- 102.- pp. 1807−1850.
Bunzli J.-C.G., Piguet C. Lanthanide-containing molecular and supramolecular functional assemblies.// Chem. Rev.- 2002.- 102.- pp. l897−1928.
Parker D., Dickins R.S., Puschmann H., Crossland C., Howard J.A.K. Being excited by lanthanide coordination complexes: aqua species, chirality, excited-state chemistry and exchange dynamics.// Chem. Rev.- 2002.- 102.- pp. 19 772 010.
Tsukube H., Shinoda S. Lanthanide complexes in molecular recognition and chirality sensing of biological substrates.// Chem. Rev.- 2002.- 102.- pp.23 892 403.
Birch D.J.S., Birks J.B. The photophysics of trans-stilbene.// Chem.Phys.Lett.-1976.- v. 38.- № 3.- pp.432−436.
Hammond G. S, Saltiel G., Lamola A.A., Turro N.G., Bradshaw J.S., Cowan D.O., Counsell R.C., Vogt V., and Dalton C. Mechanisms of Photochemical Reactions in Solution. XXII. Photochemical cis-trans isomerization.//Chem. Rev.-1964.-v.86.-pp. 3197−3217.
Hamaguchi. H. and Iwata K. Physical Chemistry of the Lowest Excited Singlet State of /rcrm'-Stilbene in Solution as Studied by Time-Resolved Raman Spectroscopy.// Bull. Chem. Soc. Jpn.- 2002.- 75.- pp. 883−897.
Scheurer C. and Mukamel S. Magnetic Resonance Analogies in Multidimensional Vibrational Spectroscopy.// Bull. Chem. Soc. Jpn.- 2002.- 75.-pp. 989−999.
Rigault S. and Piguet C. Predictions and Assignments of NMR Spectra for Strongly Paramagnetic Supramolecular Lanthanide Complexes: The Effect of the «Gadolinium Break».// J. Am. Chem. Soc.- 2000.- 122.- pp. 9304−9305.
Desreux J. F. Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy of Lanthanide Complexes with a Tetraacetic Tetraaza Macrocycle. Unusual Conformation Properties.//Inogr. Chem.- 1980.-19.-pp. 1319−1324.
Morrow J.R., Amin S., Lake C.H. and Churchill M. R. Synthesis, Structure, and Dynamic Properties of the Lanthanum (III) Complex of 1,4,7,10-tetrakis (2-carbamoylethyl)-l, 4,7,10-tetraazacyclododecane.// Inogr. Chem.- 1993.- 32.- pp. 4566−4572.
Ажеганов A.C. Изучение механических и термических свойств твердых тел импульсным методом ЯМР.// Автореф. дисс. канд. физ.-мат. наук.- Пермь: ПГУ.- 1990.- 23с.
Мальцева Т.Н. Электронное строение N-фосфориламиновых производных моно- и диэфиров фосфорной кислоты по данным ИК-, ЯМР-спектроскопиии квантовохимических расчетов. .// Автореф. дисс.!. канд. физ.-мат. наук.-Новосибирск: НИБХ.- 1989.-21с.
Поляков А.Ю. Многоимпульсный ЯЬСР спин-локинг на ядрах С с полуцелым спином.// Автореф. дисс. канд. физ.-мат. наук.- Пермь: ПГУ.-1990.-21с.
Федоров В.Е. Халькогениды и халькогалогениды ниобия, молибдена, вольфрама и рения со связями металл-металл. (Синтез, строение, свойства).// Автореф. дисс. доктор хим. наук.- Новосибирск: ИНХ СО РАН.- 1990.-39с.
Кригер Ю.Г. Анизотропия подвижности молекул и ионов в твердых телах по данным релаксационной спектроскопии ЯМР.// Автореф. дисс. доктор физ.-мат. наук.- Новосибирск: ИНХ СО РАН.- 1999.- 41с.
Allegrozzi М., Bertini I., Janik M.B.L., Lee Y.-M., Liu G., Luchinat C. Lanthanide-induced pseudocontact shifts for solution structure refinements ofamacromolecules in shells up to 40 A from the metal ion.// J.Am.Chem.Soc.-2000.- 122.- pp. 4154−4161.
Soldatov D.V., Ripmeester J.A. Flexible metal-organic frameworks with isomerizing building units.// Stud.Surf.Sci.Catal.- 2002.- 141.- pp. 353−362.
Soldatov D.V., Enright G.D., Ratcliffe C.I., Henegouwen A.T., Ripmeester J.A. Inclusion potential, polymorphism, and molecular isomerism of metaldibenzoylmethanates coordinated with 2-methylpyridine.// Chem.Mater.-2001.- 13.-pp. 4322−4334.
Soldatov D.V., Enright G.D., Ripmeester J.A. Modified metal dibenzoylmethanates and their clathrates. Part I. Clathration ability of dipyridinebis (dibenzoylmethanato)nickel (II), a novel metal-complex host 1. // Supramol. Chem.- 1999.- 11.- pp. 35−47.
Бабайлов С.П., Соколов M.H., Герасько O.A. ЯМР lH исследование изомеров биядерных комплексов бета-дикетонатов ниобия.// Электронный журнал «Исследовано в России».- 2002, — 167.- С. 1863−1866.http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2002/167.pdf
Nossov А.V., Soldatov D.V., Ripmeester J.A. In situ switching of sorbent functionality as monitored with hyperpolarized l29Xe NMR spectroscopy.// J.Am.Chem.Soc.- 2001, — 123, — pp. 3563−3568.
Babailov S.P., Gaun D.D. A Technical Improvement for a Pulse NMR Spectrometer on the Base of IBM PC and ADC.// Abstr. Specialized Colloque AMPERE «ESR and Solid State NMR in High Magnetic Fields"(Stuttgart, Germany).- 2001.-p. 35.
Бабайлов С.П., Гаун Д. Д. Модернизация спектрометра КФК-3 на основе персональных компьютеров типа IBM PC.// Электронный журнал „Исследовано в России“.-2001.- 108.- С. 1177−1181. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2001/108.pdf
Денисов А.Ю., Ткачев А. В., Маматюк В. И. Константы спин-спинового взаимодействия 13С-13С в карене.// Хим. Природных Соедин.- 1989.- 6.- С. 853−854.
Tkachev A.V. NMR Spectra of Abieslactone and Its 3-Keto-Derivative.// Magnetic Reson.Chem.- 1992.- V. 30, — 12.- p.1266−1268.
Denisov A.Yu., Tychshishin E.A., Tkachev A.V., Mamatuk V.I. Long-Range1. 1
С- H Coupling Constants in 3-Carene and Pinene. // Magnetic Reson. Chem.-1992.-V. 30.- 12.- p. 886−891.
Maksakov V.A., Kirin V.P., Petukhov P.A., Rybalova Т.V., Gatilov Yu.V., Tkachev A.V.// Syntheses of Bridged Os3-Clusters with Chiral 3-Carane-Type Ligands.// J. Organomet. Chem.- 2000.- V. 604.- 1.- p. 1−6.
Pankratov A.N. Thermodynamic properties of cadmium compounds from quantum chemical evaluations.// J. Serbian Chem. Soc.- 2002.- 67.-5.- P. 339−346.
Панкратов A.H., Учаева И. М., Доронин С. Ю., Чернова Р. К. Корреляции основности замещенных анилинов с газофазным сродством к протону.// Ж. Структур. Хим.- 2001.-42.- 5.- С. 884−892.
Николаева Т.Г., Панкратов А. Н., Кривенько А. П. Изомерные пергидроакридины. Стереонаправленный синтез и биологическая активность. / Азотистые гетероциклы и алкалоиды.// М.: ИРИДИУМ-ПРЕСС, — 2001.-С. 219.
Ataev A., Kessenikh A.V., Rebrov A.I. Nuclear magnetic resonance of pyridine adducts of paramagnetic salts of alkylcycloalkylcarboxylic acids. //Chem. Phys. Rep.- 1997.- Vol. 16.- N 4.- P. 609−619.
Ataev A., Kessenikh A.V. High-resolution NMR spectra of paramagnetic complexes of Co (II) and Ni (II) salts with alkylpyrazoles.// Chem. Phys. Rep.-1997.-Vol. 16.-3.-P. 361−385.
Панюшкин В.Т., Стороженко Т. П., Зеленов В. И., Арутюнян М. М. Термодинамические характеристики реакций образования бутиратных комплексов эрбия в водном растворе.// Ж. Физ. Хим.- 2002.- 76.- 7.- С. 1274- • 1276.
Сагдеев Р.З., Воронов В. К., Подоплелов А. В., Ушаков И. А., Чемезов А. Н., Фурсова Е. Ю., Фокин С. В., Романенко Г. В., Резников В. А., Овчаренко В. И. Особенности спектров ЯМР гетероспиновых комплексов. //Изв. РАН. Сер. Хим. 2001 — 11.- С. 1 -7.
Амосова С.В., Гаврилова Г. М., Гостевская В. И., Афонин А. В., Ушаков И. А., Кузнецова С. Ю., Воронов В. К. Винилсульфонил-фторбензол в реакции гомолитического присоединения.// Хим. Гетероцикл. Соед.- 2002. 1, — С.1−3.
Kessenikh A.V., Ataev A., Plakhutin B.N., Fedotov М.А. 14N and 13C NMR of Isotope Paramagnetic Shift in Nickel and Cobalt Complexes.// Khim. Fiz.- 1993.-Vol. 12.- 12.-P. 1687−1696.
Ernst R.R., Bodenhausen G., Wokaun A. Principles of Nuclear Magnetic Resonance in One and Two Dimensions. // Oxford: Clarendon Press.- 1985.- 711 C.
Бабайлов С.П., Клименко Л. С., Майнагашев И. Я. Исследование фотоизомеризации 1-арилоксиантрахинонов по данным спектроскопии ЯМР // Электронный журнал „Исследовано в России“.- 2004.- 7.- С. 21 112 118. http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2004/198.pdf
Babailov S. P., Mainichev D.A., NikulinaL.D. and Petrova S.S. Intramolecular Dynamics and Molecular Structure of Europium (III) Chelate Complexes with
Crown Ethers as Studied by NMR Spectroscopy.// Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry.- 2005.- 51. 1.- pp. 73−78. http://www.springerlink.eom/index/l 0.1007/sl 0847−004−23 85−5
Kubo R. Note on the stochastic theory of resonance absorption, //J.Phys.Soc.Jpn. 1954. — v.9. — N 6. — P.935−944.
Anderson P.W. Mathematic model for the narrowing of spectral lines by exchange or motion. //J.Phys.Soc.Jpn. 1954. -v.9. — N 3. — P.316−339.
Bousseksou A., Molnar G., Matouzenko G. Switching of molecular spin states in inorganic complexes by temperature, pressure, magnetic field and light: towards molecular devices. // Eur.J.Inorg.Chem. 2004. — P.4353−4369.
Mann B.E. The application of the Forsen-Hoffman method of measuring rates of exchange to 13C NMR spectrum of c/j-decalin. // J.Magn.Res. 1976. — 21. -P.17−23.
Reeves L. W, Shaw K.N. Nuclear magnetic resonance studies of multi-site chemical exchange. I. Matrix formulation of the Bloch equations. // Can.J.Chem. -1970. v.48. — P.3641−3653.
Pettoud S., Cohen S.M., Bunzli J.-C.G., Raymond K.N. Stable lanthanide luminescence agents highly emissive in aqueous solution: multidentate 2-hydroxyisophthalamide complexes of Sm3+, Eu3+, Tb3+, Dy3+. // J.Am.Chem.Soc. -2003.- 125.-P.13 324−13 325.
Quenneville J., Martinez T.J. Ab initio study of cis-trans photoisomerization in stibene and ethylene. // J.Phys.Chem. A. 2003. -107. — P.829−837.
Ueno A., H. Yoshimira, Saka R., Osa T. Photocontrol of binding ability of capped cyclodextrin. //J.Am.Chem.Soc. 1979. — P. 101. -10.
Ueno A., Fukushima M, Osa Т. Inclusion complexes and Z-E photoisomerization of ?-cyclodextrin bearing an azobenzene pendant. // J.Chem.Soc.Perkin Trans. — 1990. — 2. P.1067−1072.
Fukushima M., Osa Т., Ueno A. Photocontrol of molecular association attained by azobenzene-modifided cyclodextrin. // J.Chem.Soc., Chem.Commun. 1991. P.15−17.
Wohnet J., Franz K.J.,.Nitz M, Imperiali В., Schwalbe H. Protein alignment by a coexpressed lanthanide-binding tag for the measurement of residual dipolar coupling. // J.Am.Chem.Soc. 2003. — 125. — P.13 339−13 339.
Bain A.D., Duns G.J. A unified approach to dynamic NMR based on a physical interpretation of the transition probability. // Can.J.Chem. 1996. — 74. — P.819−924.
Kubo R A General theory of magnetic resonance absorption. //J.Phys.Soc.Jpn.. -1954.-v.9. -N 6. P.888−919.
Gerasko O.A., Samsonenko D.G., Fedin V.P. Supramolecular chemistry of cucurbiturils. // Russ.Chem.Rev. 2002. -71.-9.- P.741 -760.
Туров A.B., Бондаренко С. П., Ткачук A.A., Хиля В. П. Изучение конформационной подвижности замещенных 2-метоксихалконов под воздействием лантаноидных сдвигающих реагентов. // Ж. Орг.химии. 2005. -41.- 1.-С.51−56.
Johnson C.S.Jr. Nuclear transverse relaxation in electron-transfer reactions. // J.Chem.Phys. 1963. — 39. — 9. — P.2111−2114.
Tsukuda Т., Ogita M., Suzuki Т., Kaizaki S. Anomalous diamagnetic behaviour of the NMR spectra of a coordinated imino nitroxide radical in diamagnetic and paramagnetic lanthanide (III) complexes. // Eur.J.Inorg.Chem. 2004. -P.4463−4469.
Бабушкин A.A., Бажулин П. А., Королев Ф. А., Левшин Л. В., Прокофьев В. К., Стриганов А. Р. Методы спектрального анализа. М: Издательство МГУ. 1962. -487С.
Chung-Yuan Ren. Relativistic density-functional all-electron calculations of interconfigurational energies of lanthanide atoms. // J.Chem.Phys. 2004. — 121. -22.-P.l 1073−11 082.
Rodrigues M.A., Bemquerer M.P., Politi M.J., Brochsztain S., Miranda M.T., Baptista M.S. Porphyrin and naphtalenediimide fimctionalized silica-gel particles. Photophysical properties. // Chem.Lettr. 2002. — P.604.
Hajduk P.J., Mack J.C., Olejniczak Е.Т., Chang Park, Dandliker P.J., Beutel В .A. SOS-NMR: a saturation transfer NMR-based method for determining the structures of protein-ligand complexes. // J.Am.Chem.Soc. 2004. — 126. -P.2390−2391.
Yanli Wang, Xiche Hu. Quantum chemical study of 7c—тс stacking interactions of the bacteriochlorophyll dimmer in the photosynthetic reaction center of Rhodobaster sphaeroides. // J.Chem.Phys. 2002. — 117.-1, — P. 1−4.
Faustino W.M., Malta O.L., de Sa G.F. Intramolecular energy transfer through charge transfer state in lanthanide compounds: a theoretical approach. // J.Chem.Phys.-2005.- 122.-P.54 109−1-54 109−10.
Божевольнов E.A. Люминесцентный анализ неорганических веществ. М: Химия. 1966.-416С.
Шенберг А. Препаративная органическая фотохимия. М: Ин.лит. 1963. -443С.
Справочник по лазерам. (Под редакцией Прохорова A.M.). М: Сов.радио. -1978.- 504 С.
Rando R.R., The Biochemistry of Visual Cycle. //Chem.Rev.-2001.- 101.- pp. 1881−1896.
Hanaoka K., Kikuchi K., Kojima H., Urano Y., Nagato T. Development of a Zink Ion-Selective Luminescent Lanthanide Chemosensor for Biological Applications.// J.Am.Chem.Soc. -2004.- 126.- p.12 470−12 476.
Pikramenou Z., Nocera D.G. Luminescent Supramolecular Architectures: A Cyclodextrin Modified with a Europium (III) Crown Swing.// Inorg.Chem.- 1992.31.- p.53−536.
Бабайлов С.П., Клименко Л. С., Майнагашев И. Я. Исследование фотоизомеризации 1-арилоксиантрахинонов по данным спектроскопии ЯМР и УФ спектрофотометрии. // Журнал структурной химии.- 2006.- 4.- С. 682 686.
Бабайлов С.П., Майничев Д. А. Временная зависимость формы сигнала ЯМР в системе с химическим обменом в приближении нулевого насыщения.// Журнал структурной химии.- .- 2006.- 3.- С.459−463. http://www.springerlink.com/content/m068t5wtg3r61nl2/
Babailov S.P., Mainichev D.A., NMR in Photo-Induced Chemical Exchange Systems. Theoretical Basis of Double Resonance Inverse Fractional Population Transfer.// Concepts in Nuclear Magnetic Resonance.- 2006.- 28A.- 4.- p.299−305.
Service R.F. Nanotechnology Takes Aim at Cancer. // Science.- 2005.- V.310.-p.l 132−1134.
Еремин B.B., Кузьменко H.E. Фемтохимия: квантовая динамика или химическая кинетика? //Природа.- 2005.- 8.- С.3−10.
Сагун Е.И., Зенькевич Э. И., Кнюкшто В. Н., Шульга A.M. Спектральные проявления обменных d-тг и перенос зарядовых взаимодействий в молекулах Си (И) порфиринов. //Оптика и спектроскопия.- 2005.- 99.- 5.- С.762−775.
Binnemans К. Liquid-crystalline lanthanide complexes. // Inorganic chemistry in Focus II.(Edited by G. Meyer, D. Naumann, L.Wesemann.).- 2005.- P.267.
Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия. Новосибирск: Наука (СО РАН).-1998.- 333 С.
Нотлинг Б. Новейшие методы исследования биосистем. Москва: Техносфера.- 2005.- 256 С.
Parker D. Luminescent lanthanide sensors for pH, p02 and selected anions// Coord. Chem. Rev.- 1983.- 205.- 1.- P. 109−130.
Biinzli J.-C.G., Piguet C., Taking advantage of luminescent lanthanide ions // Chem. Soc. Rev.- 2005.- 34.- p.1048.
Parker D., Excitement in f block: structure, dynamics and function of nine-coordinate chiral lanthanide complexes in aqueous media// Chem. Soc. Rev.-2004.-33.-P. 156.
Caravan P. Strategies for increasing the sensitivity of gadolinium based MRI contrast agents, //Chem. Soc. Rev.- 2006, — 35.- P.512.
Fricker S.P., The therapeutic application of lanthanides. //Chem. Soc. Rev.-2006.- 35, — P.524.
Thompson K.H., Orvig C., Lanthanide compounds for therapeutic and diagnostic applications. //Chem. Soc. Rev.- 2006.- 35.- P.499.
Johanna M. Haider and Zoe Pilcramenou, Photoactive metallocyclodextrins: sophisticated supramolecular arrays for the construction of light activated miniature devices //Chem. Soc. Rev.- 2005, — 34.- P.120.
R. E. Carley, E. Heesel and H. H. Fielding, Femtosecond lasers in gas phase chemistry //Chem. Soc. Rev.- 2005.- 34.-P. 949.
Petoud S., Cohen S.M., Bunzli J-C.G., Raymond K.N. Stable lanthanide luminescence agents highly emissive in aqueous solution: multidentate 2-hydroxyisophthalamide complexes of Sm+3, Eu+3, Tb+3, Dy+3. // J.Am.Chem.Soc.- 2003.- 125.- P. 13 324.
Hanaoka K., Likuchi, K., Kojima H., Urano Y., Nagano T. Development of a zink ion-selective luminescent lanthanide chemosensor for biological applications.' //J.Am.Chem.Soc.-2004.- 126.-P. 12 470.
Suarez S., Mamula O., Imbert D., Piguet C., Bunzli J-C.G. Luminescence-detected phase transitions in lanthanide-containing liquid crystals.// Chem.Commun.- 2003.- P. 1226.
Tsukuda T., Ogita M., Suzuki T., Kaizaki S. Anomalous diamagnetic behaviour of the 1H NMR spectra of a coordinated imino nitroxide radical in diamagnetic and paramagnetic lanthanide (III) complexes. //Eur.J.Inorg.Chem.- 2004, — P.4463−4470.
Chung-Yuan Ren. Relativistic density-functional all-electron calculations of interconfigurational energies of lanthanide atoms. //J.Chem.Phys.- 2004.- 121.-22.-P.l 1073−11 077.
Pollard K. D., Vittal J. J., Yap G. P. A., Puddephatt R. J.// J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1998.-P. 1265.
Babailov S.P., Mainichev D.A., Purtov P.A. NMR Application for a Study of Reversible Photochemical Kinetics: Multi-Site Case.// Concepts in Magnetic' Resonance.-2007.-v.29A.-3.
Бабайлов С.П. Применение динамического ЯМР для изучения кинетики процессов молекулярного фотоиндуцированного химического обмена (ФИХО) в растворах.// Известия АН. Сер.Хим.- 2006.- 10.- С. 1631−1641 (обзор).
Faustino W.M., Malta O.L. Intramolecular energy transfer through charge transfer state in lanthanide compounds: A theoretical approach. //J.Chem.Phys.-2005, — 122,-P.54 109.
Znakovskaya I.V., Sosedova Yu.A., Glebov E.M., Grivin V.P., Plyusnin V.F. Intermediates formed by laser flash photolysis of PtCV complex in aqueous solutions.// Photochemical & Photobiological Sciences.- 2005.- V. 4.- N11.- P. 897 902.
Taraban M.B., Volkova O.S., Plyusnin V.F., Kruppa A.I., Leshina T.V., Egorov M.P., and Nefedov O.M. The Reaction of Dimethylsilylene with Carbon
Tetrachloride in Solution Studied by Means of Spin Chemistry and Laser Pulse Photolysis Methods.// J. Phys. Chem. A. .- 2003.- V. 107.- N 20.- P. 4096−4102. '
Jacques V., Desreux J. F. Quantitative Two-Dimensional EXSY Spectroscopy and Dynamic Behavior of a Paramagnetic Lanthanide Macrocyclic Chelate: YbDOTA // Inorganic Chemistry.-1994.- 3.- P.4048−4058.
Aime S., Botta M., Ermondi G. NMR Study of Solution Structures and Dynamics of Lanthanide (III) Complexes of DOTA. // Inorganic Chemistry.- 1992.- 31.-p.4291−4299.
Gorner H, Kuhn H.J. Cis-trans photoisomerization of stilbenes and stilbene-like molecules. /Advances in photochemistry (Editors: Neckers DC, Volman DH, Von Bunau G.) New York: John Wiley &Sons. //1995.- Vol. 19.- P. 1−117.
Muzskat K.A., Fisher E.L. Structure, spectra, photochemistry, and thermal reactions of the 4a, 4b-dihydrophenanthrolines.// J. Chem. Soc. B.-1967.- P. 662 678.
Grasselli J.G. Atlas of spectral data and physical constants for organic compounds.// Cleveland, OH: CRC Press.- 1973.- P. B-753.
Bhattacharjee Y. Attosecond Laser Pulses Illuminate Fleeting Dance of Electrons. // Science (6 April).- 2007.- p. 33−37.
Pons M., Millet O. Dynamic NMR studies of supramolecular complexes // Progr. Nucl. Magnet. Resonan. Spectrosc.- 2001.- V.38.-1.- P.267−324.
Brunnera E., Sternberg U.J. Solid-state NMR investigations on the nature of hydrogen bonds. // Prog. Nucl. Magnet. Resonan. Spectrosc.- 1998.- 32.- P.21−57.
Бучаченко A.JI. Новая изотопия в химии и биохимии. Москва: Наука-2007.- 189 С.
Schlemper Е.О., Murmann R.K. Bis3-(hydroxylamino)-3-methyl-2-butanone oximato (2-)-N, N'.nickel. Structure and Properties of a [Ni (DMG)2]°-related complex. //Inorg.Chem.- 1983.-v.22.-7.-РЛ077−1081.
Malandrino G., Fragala I.L. Lanthanide „second-generation“ precursors for MOCVD applications: Effects of the metal ionic radius and polyether length on coordination spheres and mass-transport properties. // Coord. Chem.Rev.- 2006.250.- P.1605−1620.
Кириченко B.H., Мячина Л. И., Ларионов C.B., Шелудякова Л. А. Координационные соединения Ni2+ и Со2+ со стерически затрудненными гидроксиламинооксимами. // Изв. СО АН СССР, Сер.хим.наук.-1986.- 1.-С.48−55.
Васильева Л.И., Варанд В. Л., Шелудякова Л. А., Ларионов С. В. Комплексы нитратов и хлоридов Со(2+), Ni (2+) и Си (2+) с диаминоглиоксимом. // Изв. СО АН СССР, Сер.хим.наук.- 1986.- 4, — С.41−45.»
Варанд Л., Шелудякова Л. А., Юдина Н. Г. Комплексы нитратов и хлоридов Со(Н), Ni (II) и Cu (II) с диаминоглиоксимдиацетатом.// Изв. СО АН СССР, Сер.хим.наук.- 1988.- 6.- С.51−54.
Кириченко В.Н., Ларионов С. В., Михайлов И. А., Богуславский Е. Г., Володарский Л. Б. Внутрикомплексные соединения Ni11 со стерически затрудненными а-гидроксиламинооксимами. // Журн.Неорг.Химии.- 1984.-29.-11.- С. 2835−2839.
Buckingham A.D., Stephens P.J. Proton chemical shifts in the nuclear magnetic resonance spectra of transition-metal hydrides: octahedral complexes. // J.Chem.Soc.- 1964.- 2747.- P.4583−4587.
Goeden G.V., Caulton K.G. Soluble cooper hydrides: solution behavior and reaction related to CO hydrogenation.// J.Am.Chem.Soc.- 1981.- 103.-P. 73 547 355.
Chaudret В., Delavaux B.,. Poilblanc R. Bis-diphenylphosphinomethane in dinuclear complexes. // Coord.Chem.Rev.- 86, — 1988.- P.191−243.
Andrews M.A., Kirtley S.W., Kaesz H.D. Hydrogen-deuterium exchange in hydrido transition metal cluster complexes.// Adw.Chem., 1978, 167, 216−231.
Petersen J.L., Dahl L.F., Williams J.M. Recent neutron diffraction studies of metal-hydrogen-metal bonds.//Adw.Chem.- 1978.- 167.-P. 11−25.
Ibers J. Location of terminal hydride ligands in transition metal hydrides.// Adw.Chem.- 1978.- 167.-P. 26−35.
Churchill M.R. Molecules with bridging hydride ligands. // Adw.Chem., 1978.167.- P.36−60.
Buckingham A.D., Stephens P.J. Proton chemical shifts in the nuclear magnetic resonance spectra of transition-metal hydrides: octahedral complexes. // J.Am. Chem.Soc.- 1973.- 95.- 8.- P. 2732−2734.
Sharp R.R. Paramagnetic NMR. 14 / Nuclear magnetic resonance. // L.: The Royal society of chemistry.- 2003.- Vol. 32, — P. 473−519.
K JOB 1 522 006, 'BABARJ10B', CLASSaH, MSGCLASS=P, TlME=4 //A EXEC FORTG#, SH=52215A1OUT-PIN=ENANT2,D=BASIG0
PI 421 STEP WAS EXECUTED — COND CODE 0000
F3731 STEP /UNP / START 89 165,1824
F374I STEP /UNP / STOP 89 165,1824 CPU 0MIN 01?36SEG STOR VIRT 64K
DO 130 J=1 G-A (3)*(R (*130,)+PEN (F=F+(D (J)~ CONTINUE GO TO 65 CONTINUE CONTINUE H=-H/5, IF (ABS (H)-PRINT 220, F0RMAT (3X, DO 250 l- PRINT 230, F0RMAT (3X, CONTINUE AF=0,0 DO 300 J=1 DT=A (3)*(Riaa,)+PEN (
PRINT 290, F0RMAT (3X, A F=AF+(D (J CONTINUE A F=F/AF PRINT 360, F0RMAT (3X, STOP END
J)+REN (J))/2,+A (2)*(P (J)*C0S (2,*(Q (J)+A (i))*3,Ht69/ J)*COS (2,*3,14 159*(QEN (J)+A (1))/lQ0,))/2,1. G) **21. E/5,)200, 200, 50 FfiHFMINs, F12,6), 31. A (I)1. ZHA (, II, 2H)=, F12,6)
J)+REN (J))/2,+A (2)*(P (J)*COS (2,*(Q (J)+A (l))*3,14 169/
J)*CO5(2,*3,1459*(QEN (j)+A (l))/160,))/2,"1. J, DT, D (J)6HDTE0R (, И, 2M, F12, 6, 5X, 4HDEX-, F12,6)))**21. AF3HAF=, F12,6)пример «распечатки» результатов расчета по этой программе.
Программа для ЭВМ i una ЕС па языке Фортран по расчету формы сигнала ЯМР при многопозиционном ядерном обмене. При расчете использовалась комплектная подпрограмма L1QGSC по обращению комплексных матриц. babl5
ОПЕРАТОР ВРЕМЯ 16,39,40 | ЕС1. ДАТА 12,01,90 | ОС1. КЛАСС R | V
BABLS JOB 1 622 016,'СПБ MULT', CLASS=H, MSOCLASS=P, TIME=6 //A EXEC F0RTG#, SH = 62216A, 0UT=:P, N=MULTK, D=TASKI IEF142I STEP WAS EXECUTED — COND CODE 0000 IEF373I STEP /UNP / START 90 012,1520
F374I STEP /UNP / STOP 90 012,1620 CPU 0MIN 01.16SEC STOR VIRT 64Ko: E: F? RTRA:<: SE 'б-:-:', to MAIN DATE = 90 012 16/2G/170 001 20 003 000 400 050 008 800 090 010 0011 12 001 300 140 015
REM. DM,(5(,).bl)S (2).B (l2.12).V (50).AK (50).AL RELIl2).Pi.l2.VMIN.VMA.VRC).BRS (I2).S. I 1 KiTMK. A Г DIMENSION 1\ (2.12)
COMPLEX A (12.12).Al:VC (l).EDIN.SUM2.Sl'4l
EQl>IV A L E КС E ('C (1).'VR (1))
READ 10. МЛ 'l .YM1N.VMAX.CO.T1. RED 20.(ЛК (1).1=1.М)1. READ 30.(DNU0l.l=l.Nl)1. READ 4iinitl-l.Nl)
READ 4 1 (B (1.1. 1−1. N4)
READ 4 1 (B (2.l. 1-I.NI)
READ 4 1 i В (3 .1. 1−1 .N1)
RE D 4 1 (B (4.1. 1−1. N1)
PRINT I00.(AK (J2)J2=I M) 100 F0RMAT (3X.5HFR KA.9r8.l) 1)0 5001= I, N
A N l'=V MIN -1 * (V VIA X • V MIN) N DO 300 J=l.M SUM2=(0.0,) DO 25 011=1. N1 DO 200 Jl= I. N I 2H0 A (ll.Jl)=AK (J)*B (HJI|, tDIN
A (I l. ll)=2.*PrAI*iAN'L'-DNl'lll)|-l. T2-A K (J) ^ B 11 >* F? DIN 250 CONTINUE
OM1.-L LIQGSC (1. A. E P S. I W. I C 0 D) D027014 = 1. NI SIM I =(0.0.0.01 D0260J4 = I. I 260 SI MI=SL:M1- A (M.I4|"P (.U|sl'|2=SU|2-Sl Ml 2 «0 CONTINUE
Cil)=-SLlM2*AliCO ViJi=VRi2) .•on CONTINUE
PRINT 600.ANU.(V (J 1).J I .M) ftim FORMAT) F8.2.9FS.3) 5011 CONTINUE
PRINT 700:(ONU (11). 11 = 1. N1) 700 FORMAT!3X., DNI>*.12F6.i) 1K=273.-T TMK=1,TK PRINT 750.T.TK.TMK 750 Fl) RMAT (3.T0"'M.1.7K=76.1 / I7=F6.1) STOP FN!)
Программа для ЭВМ типа IBM PC в среде QB ASIC для расчета формы сигнала ЯМР при двухпозиционпом химическом обмене. При расчете происходит визуализация на мониторе сразу 4-х спектров при различных значениях констант скоростей обмена.1. CLS
DIM V (600), К2 В (20), KOR (20)
DATA 0,0,310,100,330, 0,630,100,0,100,310,190,330,100,630, 19 020 PA = .530 PB = .540 T2A = .650 T2B = .680 DELNU = .7100 PI = 3.14 161. W1 =-1.5
W2 = -3 * DELNU / 4 W3 = 3 * DELNU/4 W4 = 1.5 DO
PUT «K2B" — K.2B INPUT «CO" — CO FOR I = 1 TO 4 READ KOR (I) NEXT 1
XI = KOR (l) Y1 = KOR (2) X2 = KOR (3) Y2 KOR (4)1. SCREEN 21. VIEW (X1, Y1)-(X2, Y2)
WINDOW (-1.5, 0)-(l.5, 300) .
FOR NU = W1 TO W2 STEP .1 GOSUB COMPT NEXT NU
FOR NU W2 TO W3 STEP .01 GOSUB COMPT NEXT NU
FOR NU = W3 TO W4 STEP .1 GOSUB COMPT NEXT NU INPUT «ADD" — R$ LOOP WHILE UCASE$(R$) = «Y» STOP1. COMPT:
GDELNU = -NU 120 TAU = PA / K2B ¦
Q = TAU * (2 * PI * GDELNU PI * DELNU * (PA — PB))
P = TAU + (1 / (T2A * T2B) -4 * PI A 2 * GDELNU A2 + PI A 2 * DELNU A 2) + (PA / T2A + PB / T2B)
R = 2 * PI * GDELNU * (I + TAU * (1 / T2A + 1 / T2B)) + PI * DELNU * TAU * (1 /
T2B 1 / T2A) + PI * DELNU * (PA — PB)190 QR = Q * R200 PR = PA2 + RA2
V = -CO * (P * (1 + TAU * (P13 / T2A + PA / T2B)) + QR) / PR 212 PSET (NU, V) RETURNl105 SUB COMPT END SUB106 SUB COM PTE END SUB
PC:=k*aChi *(3*cos (aTeta)*cos (aTeta)-1)/(aR*aR*aR) — end-begin InitVars-
Assign (ResFile,'exo-endo.res')-1. WriteLn{AA{2E5,4):1:4)-}1. Rewrite (ResFile) —
WriteLn (ResFile, ' --
WriteLn (ResFile, 1 {Ce, Nd 9, Pr, Nd:4 6}')-for LnCounter:=1 to 4 do begin
Write (ResFile, ' exoAv', LnCounter, '. = ', exoAv[LnCounter] :1:3) —
WriteLn (ResFile, ' and endoAv1, LnCounter,'. = ', endoAv[LnCounter]: 1:3) —
WriteLn (ResFile, ' exoAv-endoAv', LnCounter,'. =1, exoAvLnCounter.-endoAv[LnCounter] :1:3) —
WriteLn (ResFile, ' CH2 Average = ', exoAvLnCounter.+endoAv[LnCounter])/2:1:3)-end-1. Close (ResFile) — end.
Время переноса метки: 020×8=0.08×8= 640 мкс.1. Р27: 30 000 мкс1. Р127: 40 децибел. т—г16-т—Г~ 15 141. г13

Заполнить форму текущей работой