Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Некоторые особенности координационной химии трансурановых элементов

Диссертация: Некоторые особенности координационной химии трансурановых элементов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Синтезированы новые соединения трехвалентных РЗЭ и америция с неорганическими «макро» — лигандами: изополии гетерополимолибдатами и вольфраматами: парамолибдат-ионом, паравольфрамат-ионом, теллуромолибдат-ионом и йодомолибдат-ионом, исследованы их спектральные свойства и термическое поведение. Изучено строение некоторых из выделенных комплексов РЗЭ и америция (Ш) и показано, что в случае… Читать ещё >

Содержание

ГЛАВА 1. ПОВЕДЕНИЕ АКТИНИДОВ В СТЕПЕНЯХ ОКИСЛЕНИЯ +5 И +6 В СИСТЕМАХ С Х042 — ИОНАМИ (X = Б, Бе, Сг, Мо, У) — ПОВЕДЕНИЕ ЛАНТАНИДОВ И АКТИНИДОВ В СИСТЕМАХ С ИЗОПОЛИ- И ГЕТЕРОПОЛИАНИОНАМИ (ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР).

1.1. Строение и свойства диоксокатионов АпО/+.

1.2. Сульфатные комплексы Ап022+.

1.3. Селенатные комплексы Ап022+.

1.4. Молибдатные и вольфраматные комплексы 1ГО22+.

1.5. Хроматные соединения 1Ю22+.

1.6. Применение спектроскопии для оценки строения комплексов АпО/Ъ анионами Х042″.

Соединения трех- и четырехвалентныхэлементов с изополи- гетерополианионами.

ГЛАВА 2. ПРОСТЫЕ И КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНЫХ НЕПТУНИЯ И АМЕРИЦИЯ С вОД веОА Мо042 И СЮ42 — ИОНАМИ.

2.1. Методика и техника эксперимента.

2.2. Сульфатные и селенатные соединения Кр (У).

2.2.1. Синтез и свойства соединений типа (Ыр02)2Х04пН20 (Х^Б, Бе).

2.2.2. Комплексные сульфаты и селенаты нептуния (V).

2.2.3. Кристаллическая структура простых и комплексных сульфатов и селената Ир (У).

2.2.4. Инфракрасные спектры сульфатов и селенатов Щ (У).

2.2.5. Электронные спектры поглощения сульфатов и селенатов Ир (У).

2.2.6. Изучение сульфамата нептуния (У).

2.3. СОЕДИНЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНЫХ НЕПТУНИЯ И АМЕРИЦИЯ С МОЛИБДАТ-ИОНАМИ

2.3.1. Синтез и свойства молибдатов Мр (¥-).

2.4.1. Синтез и свойства хроматов Мр (У) иАт (У).

Г Л, А В, А 3. СОЕДИНЕНИЯ ШЕСТИВАЛЕНТНЫХ УРАНА, НЕПТУНИЯ И ПЛУТОНИЯ С СУЛЬФАТ-, ХРОМАТ-, МОЛИБДАТ- И ПЕРТЕХНЕТАТ-ИОНАМИ.

3.1 Сульфатные соединения шестивалентных урана, нептуния и плутония.

3.2 Синтез и свойства комплексных хроматов Ри (У1) с калием.

3.3 Молибдатные соединения шестивалентных урана, нептуния и плутония.

3.4 Некоторые свойства соединений АПО2ХО4 2(CH3)2SO Н20.

An=Pu, Np- X=S, Se, Cr).

3.5 Пертехнетаты нептуния (У),(У1), и плутония (У1), структура [(Np02)2(Tc04)4 ЗН20].

ГЛАВА 4. СОЕДИНЕНИЯ ТРЕХ- И ЧЕТЫРЕХВАЛЕНТНЫХ АКТИНИДОВ И РЗЭ С ИЗО- И ГЕТЕРОПОЛИАНИОНАМИ.

4.1 Окисление трехвалентных америция, кюрия, тербия и празеодима в растворах паравольфрамата натрия.

4.2 Получение Tb (IV), Pr (IV), Cm (IV), Am (IV) и их хемилюминесцентные реакции в ниобатных и танталатных растворах.

4.3. Поведение Am (III) в присутствии «ненасыщенных» гетерополивольфраматов в азотнокислых растворах.

4.4. Поведение K)6U (P2W1706i)2b щелочных средах.

4.5. Комплексообразование трехвалентных f-элементов (Eu, Sm, Dy, Pr. Nd, Yb, Cm) с ненасыщенными гетерополимолибдатами и смешанными гетерополимолибдовольфраматами 11г0-ряда.

4.6. Синтез новых молибдатных соединений трехвалентных f-элементов.

4.7. Синтез и свойства соединений РЗЭ с гетерополимолибдатами — «макролиангдами».

Некоторые особенности координационной химии трансурановых элементов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Химия актинидов в своем развитии имеет два основных побудительных мотива — с одной стороны, использование ядерной энергии постоянно требует решения самых разнообразных проблем, преодоление которых невозможно без развития химии, и в особой степени химии актинидов, с другой — уникальный набор разнообразных физико-химических свойств этих элементов дает богатейший материал для развития фундаментальной науки. Анализ развития химии актинидов показывает, что глубина изучения координационного поведения трансурановых элементов (ТУЭ) не идет ни в какое сравнение со степенью изученности соединений урана и тория, что в некоторой степени объясняется более высокой удельной радиоактивностью ТУЭ. Так, общее число соединений только урана, для которых установлена структура соединений уже превышает тысячу. Накопленный экспериментальный материал дает возможность для обобщений и развития теоретических концепций в химии урана. Отсутствие серьезных систематических исследований в области координационного поведения ТУЭ существенно сдерживает общее развитие химии актинидов.

Весьма подробно изучены, с использованием разнообразных экспериментальных методов, соединения уранила с такими тетраоксоанионами как сульфат-, селенат-, хромат-, молибдат-ионы. Результаты исследований являются основой для развиваемой теоретической модели координационного поведения урана, причем эту модель в литературе часто распространяют и на ТУЭ. Исходя из сказанного, представляется логичной необходимость изучения координационного поведения ТУЭ в их соединениях с указанными анионами. Это обеспечит возможность сравнивать новые данные с уже имеющимися, что весьма важно для дальнейшего развития теоретических аспектов химии актинидов. Относительно небольшое количество известных соединений ТУЭ с подобного рода анионами [1] объясняется тем, что указанные системы не рассматривались до недавнего времени в качестве перспективных объектов для промышленного применения, хотя предложены схемы регенерации с использованием некоторых неорганических солей урана и ТУЭ, в том числе нитратов и сульфатов [2]. К этому стоит добавить, что изучение поведения актинидов в присутствии довольно экзотических гетерополисоединений -" ненасыщенных" лакунарных гетерополивольфраматов привело к вполне реальным планам их использования в процессе переработки высокоактивных отходов.

Основная цель настоящей работы заключалась в синтезе новых соединений ТУЭ и РЗЭ в различных степенях окисления, изучения физико-химических свойств и строения новых и известных соединений, и выявлении взаимосвязи между этими характеристиками.

В соответствии с этим поставлены следующие конкретные задачи:

— синтез и систематическое изучение строения, спектральных характеристик, термического поведения соединений нептуния (У) и америция (У) с тетраоксоанионами элементов шестой группы периодической системы элементов Д. И. Менделеевапоиск закономерностей в изменении ИК и электронных спектров поглощения в зависимости от состава и строения изученных соединений;

— синтез и систематическое изучение строения, спектральных характеристик, термического поведения соединений урана, нептуния, плутония в степени окисления +6 с сульфат-, хромати молибдат-ионами;

— синтез и исследование строения и свойств новых соединений трехвалентныхэлементов с неорганическими «макро» -лигандами: изои гетерополи-молибдатами, -вольфраматами;

— исследование комплексообразования в растворах трехи четырехвалентныхэлементов с «ненасыщенными «гетерополианионами, синтез и изучение свойств твердых соединений этих элементов с «ненасыщенными «гетерополианионами различной природы.

Научная новизна. Впервые проведено систематическое исследование по синтезу новых соединений нептуния (У) и америция (У) с тетраоксоанионами шестой группы периодической системы. Установлены основные закономерности образования, существования в растворах и выделения кристаллических соединений актинидов в различных системах, содержащих указанные анионы. Применение для синтеза соединений актинидов гидротермального метода позволило существенно увеличить число новых соединений и, что очень важно, получить некоторые из них в виде кристаллов, пригодных для рентгеноструктурного анализа (РСтА). Изучение структуры полученных соединений методом РСтА позволило выявить важную структурообразующую роль катион-катионных (КК) взаимодействий в координационной химии нептуния (У). Установлено, что отсутствие подобных взаимодействий в случае америция (У) приводит к значительному различию в координационном поведении Аш (У) и Ыр (У). Изучение ИК и электронных спектров поглощения твердых соединений этих актинидов дало возможность уточнить взаимосвязь между характером этих спектров и особенностями строения соединений. Это в свою очередь позволяет по данным ИК и электронных спектров твердых соединений актинидов (У), структура которых неизвестна, делать обоснованные предположения об основных деталях их строения.

Систематическое исследование строения, спектральных характеристик, термического поведения соединений шестивалентных урана, нептуния и плутония с тетраоксоанионами элементов шестой группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева показало, что координационное поведение изученныхэлементов несколько различается и на особенностях этого поведения сказывается, в том числе, природа центрального атома тетраоксоаниона.

Синтезированы новые соединения трехвалентных РЗЭ и америция с неорганическими «макро» — лигандами: изополии гетерополимолибдатами и вольфраматами: парамолибдат-ионом, паравольфрамат-ионом, теллуромолибдат-ионом и йодомолибдат-ионом, исследованы их спектральные свойства и термическое поведение. Изучено строение некоторых из выделенных комплексов РЗЭ и америция (Ш) и показано, что в случае парамолибдата происходит образование комплексного аниона, строение которого было определено РСтА для соединения празеодима (Ш) -С^Н4)28{[(Мо04)4Рг4(Мо7024)4 13Н20]2} 27Н20. Это вещество может быть рассмотрено как представитель нового класса гетерополисоединений.

Впервые удалось найти условия получения четырехвалентных америция, кюрия, тербия и празеодима в растворах паравольфрамата, гексаниобата и гексатанталата. Изучено комплексообразование трехи четырехвалентного америция с «ненасыщенными» гетерополианионами в крепких растворах азотной кислоты. Исследовано взаимодействие некоторых трех-и четырехвалентных-элементов со смешанными «ненасыщенными» гетерополимолибдовольфраматами.

Полученные результаты вносят существенный вклад в координационную химию актинидов. Они позволяют проводить целенаправленный поиск условий синтеза новых соединений, прогнозировать по некоторым физико-химическим свойствам соединений основные мотивы их структуры, а также служить основой для квантово-химических расчетов. Предложено использовать некоторые синтезированные соединения в качестве химической формы для длительного хранения и трансмутации трансурановых элементов.

ВЫВОДЫ.

Впервые проведено систематическое исследование координационного поведения трансурановых элементов в различных степенях окисления в соединениях с кислородными анионами элементов шестой группы периодической системы элементов Д. И. Менделеева и установлены следующие новые закономерности:

1. Катион-катионные взаимодействия ионов ЫрОг+ являются существенным фактором, определяющим кристаллическую структуру соединений ^(У) — определены основные характеристики проявления таких взаимодействий в физико-химических свойствах и, в особенности, в ИК спектрах и ЭСП соединений Мр (У). Америций (V) в координационном поведении в изученных соединениях сильно отличается от Ир (У), в том числе и за счёт ослабления катион-катионного взаимодействия при переходе от Ир (У) к Аш (У).

2. Для соединений Мр (У) и Ат (У) с тетраоксоанионами, в которых ц.а.- <1-элемент, предполагается наличие специфического взаимодействия, проявляющегося в ИК спектрах и ЭСП этих соединений. Влияние такого взаимодействия на энергию электронных переходов в первом приближении коррелирует с окислительно-восстановительными характеристиками актинида и ц.а. аниона.

3. Природа центрального атома аниона является важным фактором, влияющим на характер физико-химических свойств и структуры соединений трансурановых элементов в степенях окисления +5 и +6 с этими анионами, и четко проявляется в спектральных характеристиках соединений. Влияние природы центрального атома аниона в.

243 существенной мере определяет отсутствие полной аналогии в ряду соединений однотипного состава при переходе от и до Ри.

4. Обнаружен новый класс гетерополисоединений с участием трехвалентныхэлементов, строение которых определено на примере соединения празеодима (Ш)-адЫ [(МО04)4РГ4(МО7024)4 1 ЗН20]2} 27Н20.

5. Обнаружены новые среды для получения в четырехвалентном состоянии ТЬ, Рг, Ат и Ст в водных растворах, что существенно расширяет возможности изучения неустойчивых валентных форм этих элементов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Исходя из основных результатов настоящей работы, можно сформулировать следующие особенности координационного поведения, трансурановых элементов, той его части, что являлась предметом исследования:

Отсутствует полная аналогия в координационных свойствах в рядах как пяти-, так и шестивалентных трансурановых элементов, когда речь идет об их существовании в форме диоксокатионов. Следует особо отметить, что различие в поведении может выражаться в коренном изменении свойств не говоря уже об изменении деталей упаковки однотипных координационных полиэдров «ильных» группировок в структуре. В этом отношении очень показательны примеры существенного различия в целом комплексе свойств гидратов простых сульфатов и хроматов нептуния (У) и америция (У). Представляется возможным дать объяснение причин такого различия, принимая во внимание специфическое, особое сродство пятивалентного нептуния к К-К взаимодействиям, которые не обнаружены у пятивалентного америция. Более того, разница в координационном поведении проявляется даже в тех случаях, когда К-К взаимодействия отсутствуют, например, в сульфатных комплексах нептуноила и америциоила с цезием.

В ряду шестивалентных актинидов наблюдаемые различия в их координационном поведении порой весьма существенны — как, например, в случае простых и комплексных молибдатов. Следует отметить, что такое различие наблюдается в соединениях с анионами, в которых ц.а. представлен d-элементом. В случае, когда ц.а. аниона относится к группе sp-элементов наблюдается практически полная аналогия в составе и основных свойствах соединений при переходе от урана к америцию.

На большом экспериментальном материале установлено, что полосы М переходов в электронных спектрах и полосы поглощения, характерных для «ильной» группировки в колебательных спектрах трансурановых элементов, очень чувствительны к изменению состава ближайшей координационной сферы. Накопленные знания о характере влияния координационного взаимодействия на электронные и колебательные переходы ионов трансурановых элементов позволяют, исходя только из спектроскопических данных делать обоснованные предположения об основных чертах строения соединений этих элементов.

Трехи четырехвалентные трансурановые элементы в ходе взаимодействия с изои гетерополианионами проявляют, с одной стороны, общие для всехэлементов свойства, сильно выделяющие их из других элементов в такого рода системах, с другой стороны, демонстрируют некоторые отличия от своих аналогов — лантанидов. В этом плане очень показательно наблюдаемое значительное различие в процессе комплексообразования с ненасыщенными гетерополианионами в сильнокислых средах между лантанидами и америцием и кюрием. Данное различие оказалось довольно неожиданным, учитывая близость величин ионных радиусов этих элементов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. М.П., Крот Н. Н. Соединения трансурановых элементов. — М.: Наука. 1987. 302 с.
  2. Brambilla G., Faichini A. U-Pu recovery by molten alkaline sulphates. // Radiochlmica Acta. 1984. V.36. №½. P.37−42.
  3. Г. Г., Кац Д.Д. Химия актинидных элементов / Пер. с англ. М.: Атомиздат, I960. 542 с.
  4. В.А., Колокольцев В. Б., Ковалева Г. В. Координационные свойства диоксокатионов пятивалентных актинидов. // Радиохимия. 1975. Т. 17. № 6. С. 889−895.
  5. Дж., Уилкинсон Ф. Современная неорганическая химия. М.: Мир, 1969. 592 с.
  6. М.Е., Маркина В. П., Цапкина М. В., Михайлов Ю. Н. Электронное строение группы UO2 в соединениях уранила. // Жур.неорган.химии. 1961.Т.6. №З.С.575−580
  7. McGlynn S.P., Smith J.K. The electronic structure, spectra and magnetic properties of actinil ions. // J.Molec.Spectroscopy. 1961. V.6, № 2. P. 164 -198.
  8. Г. В., Першина В. Г., Спицын В. И. Электронное строение актинидов. М: Наука, 1986. 322 с.
  9. С.В. Кристаллическая структура некоторых комплексных соединений семи- и пятивалентного нептуния. // Автореферат дис.канд.хим.наук: Димитровград, 1989.
  10. В. Г., Ионова Г. В., Спицын В. И. Электронная структура октаэдрических кислородных анионов урана, нептуния и плутония. // Радиохимия. 1982. Т.24. № 2. С. 154−163.
  11. Walch Р.Е., Ellis D.E. Effects of secondary ligands on the electronic structure of uranyl. // J.Chem.Phys. 1976. V.65. № 6. P.2387−2392.
  12. Taylor J.C., Wilson P.W. The structure of anhydrous uranyl chloride by powder neutron diffraction.//Acta Crystallogr. 1973. V. B29. № 5. P.1073−1076.
  13. Ю.Н. Кристаллохимия координационных соединений уранила. // Химия тяжелых и платиновых металлов. М.: Наука, 1975. С.127−148
  14. А.А., Маширов Л. Г., Смолин Ю. М., Шепелев Ю. Ф. Уточнение кристаллической структуры CS3NPO2CI4. // Третья Всесоюзная конференция по химии нептуния и плутония. Ленинград. 1987 г. Тезисы докладов. Ленинград, 1987. С.98
  15. Brandenburg N.B., Loopstra В.О. P-uranyl sulphate and uranyl selenate. // Acta Crystallogr. 1978. V. B34. № 12. P.3734−3736.
  16. Brandenburg N.B., Loopstra B.O. Uranyl sulphate hydrate, U02S04 3,5 H20. // Cryst. Struct. Communication. 1973. V.2. № 2. P.243−246.
  17. А. А., Маширов Л. Г., Смолин Ю. И. Кристаллическая структура дицезийдиоксоактиноид(У) триацетатов. // Радиохимия. 1980. Т.22. № 1. С.43−48.
  18. Alcock N.W., Roberts М.М., Brown L. Actinide structural studies. // J.Chem.Soc., Dalton Trans. 1982. №-1. P.25−36.
  19. Templeton D.H., Zalkin A. et al. Redetermination and absolute configuration of sodium uranyl (VI) triacetate. //Acta Crystallogr. 1985. V. C41. № 10. P.1439−1441.
  20. B.M., Маширов Л. Г., Суглобов Д. Н. О прочности связи в актиниловых ионах. //Радиохимия. 1968. Т. 10. № 5. С.587−590.
  21. В.А., Маширов Л. Г., Суглобов Д. Н. Электронодонорные свойства актинил(У) ионов и особенности их химического поведения. // Радиохимия. 1979.Т.21. № 6. С.830- 835.
  22. В.Н., Сережина Л. Б., Факеева О. А., О проявлении неравноплечности ионов уранила в люминесцентньх и колебательныхспектрах молибдатов и сульфатов уранила. // Жур. неорган, химии. 1981.Т.26. № 12. С.3321−3328.
  23. Sulliwan J.C., Lindmann J.C., Zielin A.J. Specific interaction between neptnnliun (V) and uranium (VI) in aqueous perchloric acid media. // J.Amer.Chem.Soc. 1961.V.83. № 16. P.3373−3376.
  24. B.M., Маширов Л. Г., Суглобов Д. Н. Порядок связей в соединениях уранила. // Доклады АН СССР. 1966. Т.167. № 6. С.1299−1302.
  25. В.М., Водоватов В. А., Маширов Л. Г., Суглобов Д. Н. Частоты валентных колебаний групп М02 в комплексах оксикатионов актиноидных элементов. // Доклады АН СССР. 1973. Т.309. № 2. С.352−355.
  26. Д.Н., Маширов Л. Г. Химическая связь в соединениях оксокатионов актиноидов. //Радиохимия. 1975. Т.17. № 6. С.699−705.
  27. Н.Н., Суглобов Д. Н. Развитие работ по химии координационных соединений нептуния и плутония. // Радиохимия. 1989. Т.31. № 6. С. 1−20.
  28. Gaillaunue В., Begun G.M., Hahn R. L. Raman spectrometric studies of «cation-cation» complexes of pentavalent actinides in aqueous perchloric solutions.// Inorg.Chem. 1982. V21. № 3. P.1159−1166.
  29. Gaillaunue В., Hahn R. L., Narten A.H. Investigation of of «cation-cation» complexes of Np02+ solution by large-angle X-ray scattering. // Inorg.Chem. 1983. V22. № 1. P.109−111.
  30. В.Л., Тихонов М. Ф. Исследование природы катион-катионного взаимодействия между Np02 и U02 методом ЯМР.// Коорд. Химия. 1982. Т.8. № 1. С.48−54.
  31. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К. Структура молибдата уранила. //Кристаллография. 1972. Т.17. № 6. С.1127−1130.
  32. В.Н., Трунов В. К., Макаревич Л. Г. Уточнённая кристаллическая структура молибдата уранила. // Кристаллография. 1980.Т.25. № 4. С.858−860.
  33. К.Б., Костромина H.A., Шека З. А., Давиденнко Н. К., Крисс Е. Е., Ермоленко В. И. Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: Наукова Думка. 1966. 463 с.
  34. А.И. Координационная химия актинидов. М.: Атомиздат. 1975.288 с.
  35. Cousson A., Dabos S., Abazili H. et al. Crystal structure of neptunyl cation-cation complex (Np02+) with mellitic acid: Na4(Np02)2Ci20i2 8H20. // J. Less-Common Metalls. 1984. V.99. № 2. P.233−240.
  36. Ю.Ф., Мелкая Р. Ф., Спиряков В. И. Изучение условий синтеза и термических свойств соединения Cs4(Np02)2Cl6(N03).H20. // Радиохимия. 1986. Т.28. № 3. С.311−318.
  37. М.С., Яновский А. Н., Стручков Ю. Т., Бессонов A.A., Афонасьева Т. Н., Крот H.H. Катион-катионные взаимодействия в формиатах нентуния(У). // Радиохимия. 1989. Т.31. №.4. С.37−43.
  38. C.B., Волков Ю. Ф., Капшуков И. М. Стереохимия координационных соединений пятивалентных актинидов.- М.: ЦНИИ Атоминформ, 1988. С.9−10, 25.
  39. М.С. Структурная химия соединений нептуния(УП) и нетуния (У). // Автореферат дис.докт.хим. наук: Москва. 1995.
  40. М.П., Крот H.H., Гельман, А Д. Синтез некоторых сульфатов нептуния (У) и нептуния (У1). // Жур. неорган, химии. 1972. Т. 17. № 6. С.1711−1716.
  41. Leroy М.М., Tudo J., Tridot G. Sur les hydrates du sulfate d’uranile. // Comptes rendus. 1965. У.260. № 22. P.5802−5805.
  42. Cordfunke E.H.P. The system uranyl sulphate water II. //
  43. J.lnorg.Nucl.Chem. 1971. V.39. № 5. P.1551−1561.
  44. JI.M., Трунов В. К., Григорьев А. И. Исследование безводных солей уранила 1Ю2ЭО4 (Э = S, Cr, Mo, W). // Жур. структ. химии. 1965. Т.6. № 6. С.919−920.
  45. Zalkin A., Ruben Н., Templeton D.H. Structure of a new uranyl sulfate hydrate, a-2U02S04 7H20. // Inorg.Chem. 1978. V.17. № 12. P.3701−3702.
  46. Van der Putten N., Loopstra B.O. Uranyl sulphate, 2,5H20, U02S04 2,5H20. // Cryst. Struct. Communication. 1974. V.3. № 3. P.377−380.
  47. Welgel F., Hellemann H. On some sulphates of hexavalent neptunium and plutonium. // J. Less-Common Metalls. 1986. V.121. P.415−423.
  48. М.П., Крот H.H., Бугакова JI.H., Гельман, А Д. Синтез некоторых сульфатов нептуния (У1) и ypaHa (VI). // Жур. неорган, химии. 1972. Т.17. № 5. С.1423−1428.
  49. Ross М., Evans Н.Т. The crystal structure of cesium diuranyl trisulphate, Cs2(U02)2(S04)3. //J.Inorg.Nucl.Chem. 1960. V.15 №¾. P.338−351.
  50. Л.Б. Правило 18 электронов, состав, строение и свойства комплексов уранила с кислородсодержащими лигандами. Дис. докт. хим. наук. Самара. 1996.
  51. .К., Фридкин В. М., Инденбом В. Л. Современная кристаллография. Т.2. М.: Наука. 1979. С. 359.
  52. И.И. Комплексные соединения урана.- М: Наука. 1964. 398 с.
  53. Л.Б., Серёжкин В. Н. Диаграмма растворимости системы Cs2S04 U02S04 — Н20 при 25°С. // Журн.неорган. химии. 1987. Т.32. № 7. С.1776−1778.
  54. Л.Б., Ширинова Л. Г., Сережкин В. Н. Комплексообразование в системе Rb2S04 U02S04 — Н20 при 25°С. // Жур. неорган, химии. 1990. Т.35. № 2. С.460−463.
  55. В.В., Сережкин В. Н., Серёжкина Л. Б. Синтез и строение сульфатоуранилатов двухвалентных металлов. // В кн.: Химия урана. М.: Наука, 1983. С. 207.
  56. В.Н., Табаченко В. В., Серёжкина Л. Б. Синтез и исследование селенатов уранила. // Радиохимия. 1978. Т.20. №.2. С.214−217.
  57. В.Н., Солдаткина М. А., Ефремов В. А. Кристаллическая структура тетрагидрата селената уранила. // Жур.структ.химии. 1981. Т.22. № 3. С. 171−174.
  58. Л.Б., Сережкин В. Н. Система Cs2Se04 U02Se04 — Н20 при 25°С. // Жур. неорган, химии. 1987. Т.32. № 2. С. 480.
  59. В.Н., Серёжкина Л. Б. Синтез и исследование сульфатоуранилатабериллия. //Радиохимия. 1979. Т.21. №.6. С.827−829.
  60. В.В., Сережкин В. Н., Серёжкина Л. Б., Ковба Л. М. Кристаллическая структура сульфатоуранилата марганца MnU02S04 5Н20. //Коорд. химия. 1979. Т.5. №.10. С.1563−1568.
  61. В.Н., Серёжкина Л. Б., Расщепкина H.A. Рентгенографическое исследование новых двойных селенатов уранила. // Радиохимия. 1978. Т.20. № 2. С.218−220 .
  62. В.К., Ковба Л. М. Исследование вольфраматов и молибдатов уранила. // Вестник МГУ. 1963. № 6. С.34−35.
  63. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К. Исследование системы 1Ю3-Мо03-Н20. //Радиохимия. 1973. Т.15. № 3. С.282−285.
  64. ВН., Чуваев В. Ф., Ковба Л. М., Трунов В. К. Структура синтетического иригинита. // Доклады АН СССР. 1973. Т.210. № 4.С.873−876.
  65. Т.И., Поляков H.A., Розанов И. А. Молибдато- и вольфрамато-уранилаты щелочных металлов. // Химия урана.- М.: Наука. 1983. С. 243−254.
  66. Bode J.H.C., Kuijt H.R., Lahey M.A.J., Blasse G. Vibrationale spectra of compaunds Ln2Mo06 and La2W06. // J. Solid State Chem. 1973. V.8. P. l 14 119.
  67. Кристаллохимия и стереохимия координационных соединений молибдена. М.: Наука. 1974. С.53−54.
  68. Burnell D. Etude sur l’existence d’un complex uranomolybdique. // Bull.Soc.Chim.France. 1970. № 11. P.3781−3786.
  69. B.B., Ковба JI.M., Сережкин B.H. Кристаллические структуры молибдатоуранилатов магния и цинка состава M(U02)3(Mo04)4 8Н20 (M=Mg, Zn). // Коорд.химия. 1983. Т.9. № 11. С.1568−1571.
  70. В.И., Табаченко В. В., Ковба Л. М., Сережкин В. Н. Кристаллические структуры молибдатоуранилатов магния и цинка. // Докл. АН СССР. 1983. Т.256. № 4. С.888−891.
  71. В.В., Балашов В. Л., Ковба Л. М. Кристаллическая структура молибдатоуранилата бария Ва(1Ю2)з (Мо04)4 4Н20. // Коорд.химия. 1984. Т. 10. № 6. С.854−857.
  72. В.Н., Расщепкина H.A. О молибдатоуранилатах никеля и цинка. //Радиохимия. 1974. Т.21. № 6. С.824−826
  73. Martin J.J., Garcia V.J., Alonso P.J., Escalaute R.J. Characterisation of uranyl chromates. // ION (Madrid). L971. V.31. P.364−366.
  74. B.H., Бойко H.B., Серёжкина Л. Б. Рентгенографическое и термографическое исследование гидратов хромата уранила. // Радиохимия. 1981. Т.23. № 6. С.868−871.
  75. Aravamudan G., Sampath S. Chromium uranium oxides. // Proc.Chem.Symp. 2-nd. 1970. V.l. P.313−319.
  76. В.Н., Трунов В. К. Кристаллическая структура хромата уранила (5,5 гидрата). //Кристаллография. 1981. Т.26. № 2. С.301−304.
  77. Н.В., Григорьева Е. Ю., Сережкин В. Н. Физико-химическое исследование дихроматоуранилатов аммония, калия и рубидия. // Жур. неорган.химии. 1985. Т.ЗО. № 3. с.717−720.
  78. В.Н., Серёжкина Л. Б. О некоторых свойствах гидратов дисульфатоуранилатов двухвалентных металлов. // Жур.неорган.химии.1982. Т.27. № 2. С. 424−430.
  79. Н.В., Серёжкина Л. Б., Сережкин В. Н. Синтез и кристаллохимическое исследование гидратов трихромато-уранилатов NH4, К и Rb. // Радиохимия. 1988. Т.ЗЗ. № 3. С.317−320.
  80. Л.Б., Блатов В. А., Сережкин В. Н. О селенато-уранилатах гидроксония. // Жур. неорган, химии. 1988. Т.ЗЗ. № 7. С. 1900−1902.
  81. В. А. Частоты валентных колебаний и межатомные расстояния в соединениях уранила. // Химия урана.- М.: Наука, 1989. С. 68−75.
  82. Jones L.H. Determination of U-0 bond distance in uranyl complexes from their infrared spectra. // Spectrochim. Acta. 1959. V.15. № 1. P.409−411.
  83. Veal В., Lam D., Carnall W. X-ray photoemission spectroscopy study of hexavalent uranium compounds. // Physical Review В. 1975. V.12. № 12. P.5651−5663.
  84. McGlyan S.P., Smith J.K., Neely W.G. Electronic structure, spectra and magnetic properties of oxycations. // J.Chem.Phys. 1961. V.35. № 1. P. 105 116.
  85. В.Л. Электронное строение и свойства уранильных соединений. Частоты валентных колебаний O-U-O и формулы Бэджера. // Коорд. химия. 1981. Т.7. № 3. С. З88−391.
  86. В.Н., Серёжкина Л. Б., Вдовина О. Л., Бойко Н. В. Синтез и физико-химическое исследование гидроксохромато-уранилатовнекоторых двухвалентных металлов. // Жур. неорган, химии. 1981. Т.26. № 11. С.3034- 3038.
  87. В.Ф., Лавров A.B., Нарышкин С. Н., Сощин Н. П. Спектры люминесценции метафосфатов уранила. / Жур. приклад, спектроскопии. 1976. Т.25. № 2. С. 363.
  88. В.Ф., Розман С. П., Фишер П. С. Интерпретация спектров люминесценции молибдата и вольфрамата уранила. // Оптика и спектроскопия. 1973. Т.35. № 3. С.589−590.
  89. В. А. Магнитная релаксация и электронная структура ионов Np02+ и Ри022+. // Радиохимия.1979. Т.21 .№ 6. С. 793.
  90. H.H., Бессонов A.A., Перминов В. П. Электронные спектры поглощения твёрдых соединений нептуния(У). // Доклады АН СССР. 1990. Т.312. № 6. С.1402−1404.
  91. А.П., Блатов В. А., Сережкин В. Н. Строение координационных соединений уранила модель деформируемых сфер. // Доклады АН СССР. 1992. Т.324. № 6. С.1199−1201.
  92. В.Н., Кривопалова М. А., Серёжкина Л. Б. Полиэдры Вороного-Дирихле атомов нептуния и правило 18 электронов в комплексах Np(V) с тетераэдрическими оксоанионами. // Координационная химия. 1998. Т.24. № 1. С.64−71.
  93. М.В., Алексеев Ф. П., Бутуханов В. Л. Двойные молибдаты и вольфраматы. Новосибирск.: Наука. Сибирское отделение. 1981. -135 с.
  94. З.Ф., Гаврилова С. А. К синтезу цериймолибденовой кислоты. // Журн. Неорган. Химии. 1958. Т.З. № 6. С.1370−1373.
  95. З.Ф., Гаврилова С. А., Захарова В. Ф. К синтезу ториймолибденовой кислоты. // Журн. Неорган. Химии. 1962. Т.7. № 7. С.1752−1753.
  96. П., Торченкова Е. А., Спицын В. И. Новый метод выделения гетерополикислот и аквополикислот в кристаллическом виде // Докл. АН СССР. 1971. Т. 196. № 6. С.1344−1345.
  97. Е.А., Голубев A.M., Сапрыкин А. С., Крот Н. Н., Спицын В. И. О нептуниймолибденовой гетерополикислоте. // Докл. АН СССР. 1974. Т.216. № 5. С. 1073−1076.
  98. А.П., Ольгин Киньонес С., Иванов-Эмин Б.Н. и др. Синтез и рентгеноэлектронное исследование гексамолибден-металлатанионов типа X (OH)6Mo6Oi8.x"6. // Координац. химия 1978. Т.4 № 11. С. 16 761 683.
  99. М.А. Автореф. дис. канд. хим. наук. М.: МГУ. 1988. 27 с.
  100. Е. П. Федотов М.А. Татьянина И. В. Изучение комплексообразования уран- и церимолибденовых анионов ZIVMoi2042.8″ с ионами РЗЭШ в водных растворах методом ЯМР на ядрах 170, 95Мо, 139Ьа. //Журн.неорган.химии. 1990. Т. 35. № 8. С.2104−2109.
  101. И.В., Молчанов В. Н., Торченкова Е. А., Казанский Л. П. Кристаллическая структура (NH4)3HThUMoi2042.'15H20. // Координац. химия. 1982. Т.8. № 9. С.1261−1265.
  102. М.К., Молчанов В. Н., Торченкова Е. А., Спицын В. И. Кристаллическая структура (NH4)4(U02)2(0H2)3UM0i2042.' 18Н20. // Журн.неорган.химии. 1984. Т. 29. № 7. С. 1790−1797.
  103. Gupta С.М., Joshi М.Р. Investigation of Polymolybdates of Rare Earths. Electrometric Studies of the Composition of Samarium Polymolybdate // Bull. Chem. Soc. Japan. 1968. V.41. № 5. P.1268−1270.
  104. H.K., Комашко Г. А., Яцимирский K.B. Комплексные молибдаты редкоземельных элементов. // Журн. неорган, химии 1968. Т.13.№ 1.С.117−122.
  105. Peacock R.D., Weakley T.J.A. Heteropolytungstate Complexes of the Lanthanide Elements. Part I. Preparation and Reactions. // J. Chem. Soc. 1971 A. № 11. P. 1836−1841.
  106. Iball I., Low J.N., Weakley T.J.R. Heteropolytungstate complexes of the lanthanide elements. Part III. Crystal structure of sodium decatungstate (IV)-water (l/30). // J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1974. № 18. P.2021−2034.
  107. A.M., Казанский А. П., Торченкова E.A. и др. Кристаллическая структура декавольфрамоураната(1У) натрия. // Докл. АН СССР. 1975. Т.221. № 2. С.351−352.
  108. A.M., Мурадян А. А., Казанский А. П. Определение и уточнение кристаллической структуры декавольфрамо-ураната(1У) натрия
  109. Na8UWi0Озб.*30Н2О. //Координац. Химия. 1977. Т.З. № 6. С.920−925.
  110. И.А., Гарнов А. Ю., Крот Н. Н., Кацер С. Б. Кристаллическое строение и спектры поглощения некоторых декавольфраматов нептуния(1У). // Радиохимия. 1997. Т.39. № 5. С.423−428.
  111. А.П., Голубев A.M., Бабурина И. И. и др. Колебательные спектры гетерополианионов XWn036n". // Известия АН СССР. сер. хим. 1978. № 10. С.2215−2219.
  112. М.А., Казанский Л. П., Спицын В.И. Химические сдвиги ЯМР17 183
  113. О и W в полиоксовольфраматах и длины связей вольфрам-кислород. //Докл. АН СССР 1983. Т.272. № 5. С.1179−1185.
  114. Ballardini R., Mullazzani Q.G., Verturi М. et al. Photophysical characterization of the decatungstoeuropate (9-) anion. // Inorg. Chem. 1984. V.23. № 3. P.300−305.
  115. A.C., Спицын В. И. Получение солей нептунийвольфрамовой и плутонийвольфрамовой кислот. // Радиохимия 1976. Т.18. № 1.СЛ01−104.
  116. А.С., Шилов В. П., Спицын В. И., Крот Н. Н. Стабилизация четырехвалентного состояния америция, кюрия и тербия в водных растворах. // ДАН СССР 1976. Т.226. № 4. С.853−856.
  117. А.Б., Шилов В. П. Комплексы f-элементов с гетерополианионами. //Радиохимия. 1999. Т.44. № 1. С.3−24.
  118. В.Н., Казанский А. П., Торченкова Е. А., Симонов В. И. Кристаллическая структура Ki6Ce(P2Wi706i)2.*nH20 (п=50). // Кристаллография. 1979. Т.24. № 1. С. 167−168.
  119. Tourne С.М., Tourne G.F., Brianso М-С. Bis (undecatungsto-germanato) uranate (IV) de cesium: Csi2U (GeWii039)2.13−14H20. //Acta Crystallogr. 1980. V. B36. № 9. P.2012−2018.
  120. Г. M., Кустова Г. Н. Матвеев К. И. и др. Исследование взаимодействия гетерополианиона PW11O397″ с ионами металлов методами колебательной спектроскопии. // Координац. химия. 1989. Т. 15, N6. С. 788−796.
  121. Chaoying Rong, Jingfu Liu, Xin Chen et al. Bis (undecatungsto-germanate) lanthanates of potassium. // Inorg. Chim. Acta. 1987. V.130. P.265−269.
  122. Qu Lunyu, Wang Shouguo, Peng Jun et al. Preparation and properties of the lanthanide bis-ar2:17 tungstophosphates. // Polyhedron. 1992. Vol.11, № 20. P.2645−2649.
  123. M.A., Максимов Г. М., Матвеев К. И. Спектры ЯМР 170, 183W и состояние в водных растворах комплексов Y(3), La (3), Се (4), Th (4), Lu (3) с гетерополианионом PWn039// Координац. химия. 1990. Т. 16. № 2. С.203−206.
  124. М.А., Перциков Б. З., Данович Д. К. Спектры ЯМР 170,31Р, 183W и состояние в водных растворах парамагнитных комплексов с гетерополивольфрамат-анионом Ln(PWn039)2.n'. //Координац. химия. 1991. Т. 17, № 2. С.234−242.
  125. JI.A., Соколовский С. А., Милюкова М. С. и др. Спектры ЯМР 31Р и состав комплексов гетерополианиона P2W17O6110″ с ионами лантаноидов. // Координац. химия. 1991. Т. 17, N 10. С. 1365−1371.
  126. А.С., Спицын В. И., Орлова М. М. и др. Получение и свойства соединений урана и трансурановых элементов с ненасыщенными гетерополивольфраматами. //Радиохимия. 1978. Т. 20. № 2. С. 247−252.
  127. Marcu Gh., Rusu M., Perte E. Thermal behaviour of potassium bis-2-phospho-17-tungstouranate. // Rev. Roum. Chim. 1978. V. 23, № 9−10. P.1403−1408.
  128. В.П., Бухтиярова Т. Н., Журавлева О. П., Крот Н. Н. Влияние условий на комплексообразование NpIV, Ce111, Nd111, Атш с «ненасыщенными» фосфорвольфраматами. // Радиохимия. 1979. Т. 21. № 5. С.714−719.
  129. Pope М.Т. Heteropoly and Isopoly Oxometallates. Berlin: Springer-Verlag, 1983- Поп М. С. Гетерополи- и изополиоксометаллаты. — Новосибирск: Наука, 1990.
  130. Д.А., Милюкова М. С., Мясоедов Б. Ф. Состояние фосфорвольфрамата калия (K10P2W17O61) в водных и органических растворах. // Радиохимия. 1989. Т.31. № 4. С. 67−72.
  131. Ciabrini J.-P., Contant R. Heteropolyanions mixtes: syntheses et constantes de formation des complexes de tungstophosphates lacunaires avec le cerium (III et IV). //J.Chem.Research (M). 1993. № 10. P.2720−2744- J.Chem.Research (S). 1993. № 10. P.391.
  132. Adnet J-M., Madic C., Bourges J. Redox and extraction chemistry of actinides U, Np, Pu, Am complexed with the phosphotungstate ligand:
  133. P2W17O6110″. // 22-iemes Journees des Actinides. Meribel, 22−25 April 1992. P.15−16.
  134. Adnet J-M. Extraction selective des actinides des effluents de haute activite: These. Centre d’Etudes Nucleaires de Fontenay-aux-Roses, 1992.
  135. Ioussov A., Krupa J-C. Luminescent properties and stability constants of curium (III) complexes with lacunary heteropolyanions PW11O397″ and SiWn0398″ in nitric acid solutions. // Radiochimica Acta. 1997. Vol.78. P.97−104.
  136. Milyukova M.S., Litvina M.N., Myasoedov B.F. Preparation and stability of tetravalent americium in nitric acid solution containing potassium phosphotungstate. //Radiochem.Radioanal.Letters. 1980. V.44. № 4. P.259−268.
  137. M.C., Литвина М. Я., Мясоедов Б. Ф. Изучение комплексообразования америция(Ш) и америция (1У) в азотнокислых растворах, содержащих фосфорвольфрамат калия. // Радиохимия. 1983. Т.25. № 6. С.706−713.
  138. М.С., Литвина М. Я., Мясоедов Б. Ф. Окисление америция(Ш) и устойчивость америция (1У) и (VI) в растворах серной и хлорной кислот. // Радиохимия. 1985. Т.27. № 6. С.736−743.
  139. Bion L., Moisy Ph., Madic С. Use of heteropolyanion ligand as analytical reagent for off-line analysis of uranium (IV) in the PUREX process. // Radiochimica Acta. 1995. V.69. №. P.251−257.
  140. Bion L. Etude de la stabilisation de Puranium (IV), par formation d’un complexe avec un ligand heteropolyanion, en vue de son analyse differee dan le temps: These. Universite de Paris-Sud. 1995.
  141. D.Chartier, частное сообщение.
  142. Fournier M., Massart R. Preparation et etude d’heteropolyanions molybdiquex des series 11 et 9. // Comptes Rendus Acad.Sci. Paris. 1974. T.279. Serie C. № 21. P.875−877.
  143. Zh., Chen Q., Chen C. // Chem. Abstr. 1987. V.106.13 0622x.
  144. H., Chen Q. Chen C. // Chem. Abstr. 1987. V.106. 22 6257h.
  145. Marcu Gh., Rusu M., Botar A.V. Potassium bis (phospho-dimolibdo-9-tungstato)uranate and bis (diphospho-molibdo-16-tungstato)uranate. // Stud. Univ. Babes-Bolyai. Chem. 1986. V.31. № 2. P. 76−79.
  146. Marcu Gh., Rusu M., Botar A.V. Unsaturated heteropolytungstates with Th (IV) central ion. // Rev. Roum. Chim. 1989. V.34. № 1. P.207−213.
  147. Marcu Gh., Rusu M., Ochesel L. Studiul formii heteropolianionului bis-silicoa-1 l-wolframouranatului (IV) // Stud. Univ. Babes-Bolyai.Chem.1977. V.22. № 2. P.68−70.
  148. .Ф., Милюкова M.C., Кузовкииа E.B., Маликов Д. А. Экстракция четырехвалентного америция диоктиламином в дихлорэтане. // ДАН СССР. 1985. Т.283. № 3. С.640−642.
  149. Myasoedov B.F., Milyukova M.S., Kuzovkina E.V. et al. Extraction of tetravalent americium. // J. Less-Common Met. 1986. V.122. P. 195−198.
  150. M.C., Маликов Д. А., Кузовкина E.B., Мясоедов Б. Ф. Основные закономерности экстракционного извлечения фосфорвольфрамата америция(1У) вторичными аминами. // Радиохимия. 1989. Т.31. № 5. С.30−36.
  151. М.С., Кузовкина Е. В., Маликов Д. А., Мясоедов Б. Ф. Экстракционное отделение америция и берклия от трансурановых и других элементов. // Радиохимия. 1991. Т.ЗЗ. № 5. С. 127−141.
  152. Д.А., Милюкова М. С., Кузовкина Е. В. Мясоедов Б.Ф. Поведение урана, нептуния и плутония при экстракции аминами из растворов кислот. // Радиохимия. 1993. Т.35. № 4. С. 112−120.
  153. Termes S.C., Pope M.T. Stabilization of uranium (V) in heteropoly anions. // Trans. Met. Chem. 1978. V.3. № 2. P.103−108.
  154. Л.П., Сиротинкина Л. В., Рыков А. Г. Окислительно-восстановительные реакции урана в присутствии 17-вольфрамо-2-фосфата калия. // Радиохимия. 1985. Т.27. № 6. С.732−736.
  155. Cousson A. Structure de bis (benzenetetracarboxylate-1,2,4,5) de pentaneptunyle (V) et de triammonium a sept molecules d’eau. // Acta Crystallogr. 1985. V. C41. № 12. P.1758−1761.
  156. Stone J.A., Pillinger W.L. Nuclear moment ratios in neptunium-237 from Moessbauer spectra. // Symp. Farad. Soc. 1967. V.l. № 1.- P.77−85.
  157. Niinisto L., Toivonen Y., Valkonen J. Uranyl (Vl) compounds. The crystal structure of ammonium uranyl sulfate dihydrate. // Acta Chem. Scand. 1978. V. A32. № 7. P.647−651.
  158. К. Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений.- М.: Мир. 1991. 505 с.
  159. Ю.Я., Князева Н. А. Колебательные спектры в неорганической химии.- М.: Наука. 1971. 321 с.
  160. Niinisto L., Toivonen Y., Valkonen J. Uranyl (VI) compaunds. The crystal structure of potassium uranyl sulfate dihydrate. // Acta Chem. Scand. 1979. V. A 33. P.621
  161. Г. В. Инфракрасная спектроскопия воды.- М.: Наука. 1973. 169 с.
  162. Gruen D.M., Katz J.J. Spectrometric study of Np (V) oxalate complexes. // J. Amer. Chem. Soc. 1953. V.75. № 15. P.3772 3776.
  163. Halperin J., Oliver J.H. Sulphate complexation of Np (V) in aqueous solution.// Radlochemica Acta. 1983. V.33. № 1. P.29−33.
  164. Vuaguat A.M., Wagner E.L. Vibrational spectra and structure of solid sulfamic acid and the sulphate ion. // J. Chem. Phys. 1957. V.26. № 1. P. 151 154.
  165. Appleman D.E., Evans H.T. The crystal structures of synthetic anhydrous carnotite, K^UCb^ViOs, and its cesium analogue, Cs2(U02)2V208. // Amer.Mineralogist. 1965. V.50. № 7−8. P.825−842.
  166. Hanuza J.R., Macalik L., Givins K., Witke K. Physicochemical properties of-j I
  167. Dy in single KDy (Mo04)2 crystal (electron absorption, emission, IR, Raman and magnetic data). //J. Solid State Chem. 1988. V.73. № 2. P.488−501.
  168. Е.Г., Алексеев Ф. П., Мохосев M.B., Хальбаева К. М. Двойные вольфраматомолибдаты калия с некоторыми редкоземельными элементами. //Жур.неорган.химии. 1979. Т.24. № 10. С.2674−2676.
  169. .Е., Захарикова Е. И., Иванов-Эмин Е.Н., Черенкова Г. М. ИК спектры поглощения двойных молибдатов лантанидов и щелочных металлов (аммония). // Жур.неорган.химии. 1969. Т.14. № 6. С.1493−1496.
  170. Davidson G. Vibrational spectra of transition-element compound.// Spectrosc. Prop. Inorg. and Organometallic Compounds.- London. 1986. V.19. P.260−290.
  171. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. М.: Мир, 1987.- Т.2.
  172. В.Н. Унифицированный метод описания и кристаллохимического анализа анализа координационных соединений с полидентатно-мостиковыми лигандами. // Проблемы кристаллохимии. 1986. С. 148−179.
  173. Ю.Н., Кох JI.A., Кузнецов В. Г., Гревцева Т. Г., Сокол С. К., Эллерт Г. В. Синтез и кристаллическая структуратрисульфатоуранилата калия K4U02(S04)3 Н Координац. химия 1977. Т.З. № 4. С.508−513.
  174. Choppin G.R., MathurJ.N. Hydrolysis of Actinyl (VI) Cations // Radiochimica Acta. V. 52/53. Part 1. P.25−28.
  175. Ю.Н., Горбунова Ю. Е., Сережкина Л. Б., Сережкин В.Н Кристаллическая структура (ЫН4)2(и02)2(Сг04)з6Н20 // Жур. неорган, химии. 1997. Т.42. № 5 С.734−738.
  176. Н.В., Кондратов О. И., Марголин Л. Н. Интерпретация колебательного спектра a- MgCr04// Журн. Неорг. Химии. 1987. Т.32. № 10. С.2389−2391.
  177. В.А., Серёжкина Л. Б., Серёжкин В. Н., Трунов В. К. Кристаллическая структура 2U02Se04 H2Se04 8Н20 // Координац. Химия. 1988. Т.14. № 12. С.1705−1708.
  178. В.Н., Ковба Л. М., Трунов В. К., Спицын В. И. Об исследовании синтетического иригинита // Докл. АН СССР.1972. Т.205. № 4. С.861−864.
  179. А.Ю., Крот H.H., Бессонов A.A., Перминов В. П. О числах гидратации и сольватации диоксокатионов актиноидов // Радиохимия 1996 Т38. № 5. С.428−433.
  180. В.В., Ковба Л. М., Суружкин В.Н.// Тез. докл. II Всес. совещ. по неорганической кристаллохимии и кристаллохимии координационных соединений. Тбилиси: Мецниереба, 1980. С. 11.
  181. Т.И., Поляков Ю. А., Розанов И. А. Димолибдатоурнилаты щелочных металлов // Известия АН СССР Неоранические материалы. 1981. Т. 17. № 3. С.695−698
  182. Miyake С., Sano Y., Anion-dependent paramagnetic resonance of uranium (V) intermediates in photo- and electrolytic reductions of uranyl complexes in organic solutions //J. of Alloys and Compounds. 1994. V.213/214. P.493−496.
  183. P.H., Орлова И. М., Поднебеснова Г. В. О взаимодействии сульфата ураиила с нейтральными лигандами // Журн. неорган, химии 1974. Т.19. № 5. С.1369−1374.
  184. В.Н., Сережкина Л. Б. Синтез и физико-химическое исследование . UO2XO4 2SO (CH3)2 Н2О (X=S, Se, Сг).// Журн. неорган, химии 1985. Т.ЗО. № 8. С. 2039.
  185. Л.Е., Щербакова Л. Л., Зеленцов С. С. // В сб.: Комплексообразование и экстракция актинидов и лантанидов.1974. Наука. Ленинград. С. 16−25.
  186. М.С., Батурин Н. А., Бессонов А.А.ж, Крот Н. Н. Кристаллическая структура и электронный спектр поглощения тетрагидрата перхлората нептунила.//Радиохимия. 1995.Т.37. № 1. С.15−18.
  187. A.B., Кривенцова Г. А. Состояние воды в органических и неорганических соединениях. М. :Наука. 1973.
  188. А.В. Инфракрасная спектроскопия и спектральное определение энергии водородной связи.// В сб. Водородная связь. М.: Наука. 1981.
  189. B.C., Молчанов В. Н., Порай-Кошиц М.А., Торченкова Е. А. Синтез и кристаллическая структура № 2КбМп?б024.'12Н20 // Координац. химия, 1979, т. 5, № 6, с. 936−942.
  190. Baker L.C.W., Weakley T.J.R. The stabilities of the 9-molyblomanganate (IV) and 9-molybdonickelate (IV) // J. Inorg. Nucl Chem., 1966, vol. 28, № 2, p. 447−454.
  191. Flynn C.M.Jr., Pope M.T. 1:13 Heteropolyvanadates of manganese (IV) and nickel (IV) // J. Amer. Chem.Soc. 1970. V.92. № 1. P.85−90.
  192. Flynn C.M.Jr., Stucky G.D. Heteropolyniobate complexes of manganese (IV) and nickel (IV)// Inorg. Chem. 1969. V.8. № 2. P.332−334.
  193. А.Б., Федосеев A.M. Влияние молекул воды на фотолюминесценцию Cm(III) и Ln (III) в комплексах с поливольфраматными лигандами. // Журн. прикладной спектроскопии. 1988. т.49. № 6. С.929−935
  194. А.Б., Перминов В.П, Крот Н. Н., Казаков B.JI. Изучение радиолюминесценции кюрия (III) в растворах // Радиохимия, 1986, т. 28, № 3, с. 403−407.
  195. J.M. 1992 CEA-R-5615.
  196. Rusu М., Marcu Gh. Investigation of the stability of K16U (P2W1706i)2 22НгО // Rev. Roum. Chim. 1979. V.24. № 2. P.351−356.
  197. Balardini R., Chiorboli E., Balzani V. Photophysical Properties of Eu (SiWn039)213″ and Eu (BWn039)215″. // Inorg. Chim. Acta. 1984. V.95. № 6. P.323−327.
  198. А.Б., Федосеев A.M. ИК люминесценция кристаллических комплексов неодима и иттербия с изополи- и гетерополивольфраматными анионами // Журн. Пркладной спектроскопии 1991. Т. 55. № 2. С.334−336.264
  199. Stillman M.J., Thomson A.J. Emission Spectra of Some Decatungstate and Undecatungstate Ions // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1976. № 12. P. 11 381 144.
  200. Fournier M., Massart R. Preparation et etude d’heteropolyanions molybdiques des series 11 et 9// Comptes Rendus Acad.Se.Paris. 1974. T.279 Serie C. № 21. P.875−877
  201. Kondo H., Kobayashi A., Sasaki Y. The Structure of the Hexamolybdoperiodate Anion in Its Potassium sait // Acta Ctystalljgraphica B. 1980. V.36.P.661−664.
  202. Р.П. Кристаллохимия кислородных соединений ванадия вольфрама и молибдена.// Успехи химии. 1955. Т.24. № 8. С.962−985.
  203. Ostertag W. Rare Earth Tungsten Bronzes // Inorg. Chem. 1966. V.5. № 5. P.758−760.
  204. H.T., Козик B.B., Серебр нников В.В., Финкелыптейн Л. Д., Ефремова Н. Н. Синтез и исследование некоторых вольфрамовых бронз //Журн. неорган, химии 1988. Т.ЗЗ. № 11. С.2732−2735.
  205. В.Л., Зубков В. Г., Федюков А. С., Зайнулин Ю. Г. Оксидные ванадиевые бронзы, содержащие ре поземельные элементы. Известия АН СССР. 1987. Т.23. № 12. С.2099−2100.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?