Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты у животных при парентеральном применении озонированного физиологического раствора

Диссертация: Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты у животных при парентеральном применении озонированного физиологического раствора
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы" Материалы диссертации доложены, обсуждены и одобрены на ежегодных, отчетных сессиях Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии в период 1999 — 2001 г. г., Международной конференции, посвященной 80-летию Московской академии ветеринарной медицины и биотехнологии, Москва, 1999; Международной конференции «Теоретические и практические аспекты возникновения и развития… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ВВЕДЕНИЕ
  • 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 2. 1. Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты организма
    • 2. 2. Озон, его физико-химические свойства и биологические эффекты
      • 2. 2. 1. Бактерицидная активность озона
      • 2. 2. 2. Влияние озона на иммунную систему
      • 2. 2. 3. Влияние озона на кислородный обмен и окислительный метаболизм. ф 2.2.4. Действие озона на структурно-функциональное состояние эритроцитов
      • 2. 2. 5. Перекисное окисление липидов и антиоксидантная система при действии озона на организм животных

Перекисное окисление липидов и система антиоксидантной защиты у животных при парентеральном применении озонированного физиологического раствора (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. В настоящее время доказано, что процессы сво-боднорадикального окисления липидов являются одной из важнейших сторон метаболизма и играют существенную роль в обеспечении процессов жизнедеятельности (Воскресенский О.Н., Левицкий А. П., 1970; Журавлев А. И., 1982; Бурлакова Е. Б., Храпова Н. Г., 1985). Стационарный уровень интенсивности перекисного окисления липидов характерен для всех нормальных клеток и тканей и является одним из основных биологических инструментов модификации свойств биомембран и мембранозависимых процессов (Лукьянова Л.Д.с соавт., 1982; Скулачев В. П., 1998). Интенсивность этого класса биохимических реакций в организме, с одной стороны, определяется деятельностью систем, генерирующих свободные радикалы и, прежде всего, активные формы кислорода, а, с другой, многоуровневой системой антиоксидантной защиты. Адекватность защиты от избыточного образования активных форм кислорода обеспечивается согласованностью действия всех звеньев антиоксидантной системы, а каждый ее компонент функционирует в строго очерченных границах на различных этапах свободнорадикального окисления липидов (Афанасьев И.Б., 1988; Осипов А. И. с соавт., 1990). Сбой в согласованности работы этих систем ведет к неконтролируемой активации и накоплению в организме токсических продуктов ПОЛ, которые подавляют клеточные механизмы энергообеспечения (Бурлакова Е.Б., Храпова Н. Г., 1985), ингибируют большое число мембранозависимых ферментов (Бурлакова Е.Б. с соавт., 1982), биосинтез белка и нуклеиновых кислот (Корчагин В.П. с соавт., 1980; Алесенко A.B., Пальмина Н. П., 1982), нарушают процессы клеточного деления, дифференцировки (Осипов А.Н. соавт., 1990), проницаемости, транспорта веществ через мембраны (Каган В.Е. с соавт., 1977) и т. д. Поэтому интенсивность течения процессов ПОЛ и функциональное состояние различных звеньев антиоксидантной системы имеет исключительное значение в осуществлении организмом защитно-приспособительных реакций, сохранении гомеостаза, а также в течении и исходе различных патологических процессов (Дубинина Е.Е., 1992; Бурлакова Е. Б., 1998; Ингольд К. У., 1998 и др.).

В последние годы всё более широкое применение в клинической ветеринарной медицине находит озонотерапия как неспецифический метод лечения, проявляющий иммуномодулирующие, бактерицидные и фунгицидные свойства, позволяющие использовать в терапии заболеваний различной этиологии у животных разных видов. В мировой лечебной практике применяются и используются способы локальной местной терапии, ректальное введение газообразного озона, методика большой аутогемотерапии, внутривенное, внутри-артериальное, внутрисуставное введение озоно — кислородных смесей. (Шахова Н.М. 1995, Восс! V. а. а1., 1998).

Одним из основных направлений современного этапа развития методологии озонотерапии, помимо разработки новых показаний к её применению как при инфекционных, так и при неинфекционных заболеваниях, является исследования, посвященные дальнейшему детальному изучению механизма действия растворов озона при их парентеральном применении, в частности, на состояние процессов перекисного окисления липидов, системы антиоксидантной защиты, а также структурно-функциональное состояние биологических мембран. (Конев С.В., Матус В. К., 1992; Мартынова М. А., с соавт., 1995).

Имеющиеся данные по этим вопросам носят весьма противоречивый характер, а исследований по изучению процессов перекисного окисления и состояния системы антиоксидантной защиты при терапии заболеваниях инфекционной этиологии у домашних и молодняка сельскохозяйственных животных с использованием озона крайне недостаточно. Исследования в этом плане весьма важны для разработки клинико-биохимических методов контроля эффективности озонотерапии и дальнейшего изучение ее с позиции безопасности для организма. Это и определило общую направленность исследований, выбор экспериментальных моделей и методических подходов при выполнении настоящей работы.

Цели и задачи. Целью данного исследования являлось изучение процессов перекисного окисления липидов и состояния системы антиоксидантной защиты у здоровых и больных животных при парентеральном применении озонированного изотонического раствора хлорида натрия.

Для достижения поставленной цели были поставлены следующие задачи:

1) усовершенствовать метод определения концентрации озона в растворе и изучить стабильность растворов озона разных концентраций в изотоническом растворе хлорида натрия в зависимости от времени;

2) изучить влияние парентерального введения раствора озона на интенсивность процессов перекисного окисления липидов, состояние системы ан-тиоксидантной защиты организма и структурно-функциональное состояние эритроцитарной мембраны у животных;

3) изучить состояние процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты у собак при экспериментальном пиелонефрите и его лечении озонированным изотоническим раствором хлорида натрия;

4) изучить влияние парентерального применения озонированного физиологического раствора на показатели перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты у здоровых и больных колибактериозом новорожденных телят.

Научная новизна проведенных исследований заключается в том, что впервые комплексно изучены показатели перекисного окисления липидов, состояние ферментативного звена антиоксидантной системы и состояние эрит-роцитарных мембран у животных у животных как при однократном, так и в динамике многократного парентерального применения озонированного физиологического раствора.

Впервые изучены процессы пероксидации липидов и состояние системы антиоксидантной защиты у собак при экспериментальном воспроизведении острого пиелонефрита и его озонотерапии.

Изучено влияние применения раствора озона на динамику показателей эндогенной интоксикации и состояние системы ПОЛ-АОЗ при колибактериозе новорожденных телят.

Практическая значимость. В производственных условиях определена терапевтическая эффективность озонотерапии при колибактериозе новорожденных телят (акт производственных испытаний от 28 марта 2000 г. На основании результатов собственных исследований и данных литературы разработаны Методические рекомендации «Применение озонотерапии при заболеваниях животных инфекционной этиологии», которые рассмотрены и одобрены на секции патологии, фармакологии и терапии Отделения ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 1 от 3 апреля 2001 г.).

Апробация работы" Материалы диссертации доложены, обсуждены и одобрены на ежегодных, отчетных сессиях Всероссийского НИВИ патологии, фармакологии и терапии в период 1999 — 2001 г. г., Международной конференции, посвященной 80-летию Московской академии ветеринарной медицины и биотехнологии, Москва, 1999; Международной конференции «Теоретические и практические аспекты возникновения и развития болезней животных и защита их здоровья в современных условиях», Воронеж, 2000; Межрегиональной научной конференции «Системная организация физиологических функций», Воронеж, 2001.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 5 работ.

Основные положения выносимые на защиту.

1. Состоянии процессов переоксидации липидов и системы антиокси-дантной защиты у крыс при однократном и многократном парентеральном применении озонированного изотонического раствора ЫаС1.

2. Влияние парентерального применения раствора озона на состояние биомембран.

3. Состояние перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты при озонотерагаш экспериментального пиелонефрита у собак.

4. Динамика показателей ПОЛ и системы АОЗ при применении раствора озона здоровым новорожденным телятам.

5. Влияние озонотёрапия на показатели ПОЛ и системы АОЗ при коли-бактериоза новорожденных телят.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

6. выводы.

1. Однократное парентеральное введение озонированного изотонического раствора хлорида натрия с концентрацией озона 0,5−1,5 г/л клинически здоровым животным вызывает:

— изменения в интенсивности процессов переоксидации липидов. Через 6 часов после инъекции содержание в крови конъюгированных диенов и кетодие-нов повышается на 30−50%, а малонового диальдегида — снижается на более, чем на 20%. К исходу суток концентрация в крови начальных продуктов ПОЛ постепенно снижается до исходного, а уровень малонового диальдегида несколько возрастает, но остается ниже, чем у контрольных животных на 8−13%.

— активизацию функционального состояния ферментативного звена системы антиоксидантной защиты организма. Активность супероксиддисмутазы возрастает на 34−48%, катал азы — 12−20%, глутатионпероксидазы — на 16−18%, глутатионредуктазы — на 14−22%.

2. Интенсивность накопления в крови продуктов перекисного окисления липидов зависит от количества инъекций озонированного физраствора. Через сутки после:

— 1−3-х инъекций содержание в крови начальных продуктов ПОЛ существенно не отличается от уровня у контрольных животных, а концентрация МДА в крови снижается на 10 -14%.

— 4-х инъекций содержание ДК остается выше, чем в контроле на 29,7%, а кето-диенов — на 45,8%, но при этом концентрация МДА в крови уменьшается на 18,4%.

— 9-ти инъекций уровень первичных продуктов пероксидации липидов остается выше, чем у контрольных животных более чем в 2 раза, малонового диальдегида — на 13,6%, соединений типа оснований Шиффа — на 80%.

3. После первых четырех инъекций раствора озона сохраняется высокая степень консолидации процессов в макросистеме ПОЛ-АОЗ. Количество статистически значимых коррелятивных связей составляет 75% и существует выраженная прямая корреляция (г= от +0,55 до +0,96) между активностью ферментов антиоксидантной защиты.

4. После 8−9-ти инъекций озонированного физраствора появляются признаки нарушения функционального состояния системы антиоксидантной защиты. Число статистически значимых взаимосвязей в макросистеме ПОЛ—АОЗ снижается до 50% и возникает угроза срыва её адекватного функционирования в ответ на введения в организм такой активной формы кислорода как озон.

5. Основной мишенью гемолитического действия озона являются низкостойкие («старые») эритроциты. Наиболее заметные изменения структурных свойств эритроцитарной мембраны проявляются в первые часы введения раствора озона. После 4-х инъекций повреждающего действия на эритроцитар-ные мембраны отсутствует. Для эритроцитов новорожденных телят характерна большая чувствительность их мембран к действию озона при его парентеральном введении в организм.

6. При экспериментальном перитоните у мышей, вызванном внутрибрю-шинным введением культуры St. aureus применение озонированного изотонического раствора хлорида натрия препятствует избыточному накоплению в организме токсических продуктов ПОЛ, угнетению системы антиоксидантной защиты и в 2 раза снижает гибель животных, через сутки после заражения.

7. При экспериментальном пиелонефрите у собак, вызванном введением в почечную лоханку взвеси суточной культуры E. coli, выделенной от больных людей с острой почечной инфекцией происходит почти 2-х кратное повышение уровня в крови продуктов ПОЛ и развивается функциональная недостаточность системы антиоксидантной защиты: на 70,2% снижается активность глутатионпе-роксидазы, 27,1% - глутатионредуктазы, на 33,3% - каталазы, на 12,7% уменьшается содержания в сыворотке крови а-токоферола.

8. Внутривенное введение больным собакам озонированного физиологического раствора в значительной степени нормализует интенсивность течения процессов ПОЛ. Содержание конъюгированных диенов снижается практически к исходного уровня и в меньшей степени происходит накопления в крови малонового диальдегида. Применение озонированного физраствора предотвращает снижение активности антиоксидантных ферментов и уровня в сыворотке крови основного эндогенного биоантиоксиданта — а-токоферола.

9. У новорожденных телят, больных колибактернозом, происходит повышение содержания в крови конъюгированных диенов и кетодиенов на 13−15%, малонового диальдегида — в 2,25 раза и соединений типа оснований Шиффа — на 30%, а активность ферментов антиоксидантной защиты снижается на 10 —16%.

10. Парентеральное применение озонированного физиологического раствора сопровождается снижением уровеня диеновых конъюгатов в крови на 19,2%, кетодиенов — на 16,1%, малонового диальдегида — на 43,4%, соединений типа оснований Шиффа — на 26,8%. При этом активность в крови суперок-сиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы и глутатионредуктазы у них выше на 24 — 27%, чем у телят, лечение которых проводилось с использованием диетотерапии, регидратационых, антитоксических и антимикробных препаратов. Лечебный эффект при озонотерапии в 1,7 раза выше, падеж в 3 раза ниже, чем при комлексной схеме лечения колибактериоза.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Для лечения колибактериоза у новорожденных телят рекомендуется внутривенное или внутрибрюшинное применение озонированного 0,9% раствор хлорида натрия в дозе 100−150 мл при концентрации озона 1,5 мг/л один раз в день в течение 3−4 дней. Препарат вводится до появления клинических признаков выздоровления.

2. При пиелонефрите у собак рекомендуется один раз в день внутривенно вводить 100−150 мл озонированного физиологического раствора с концентрацией озона 0,5 мг/л. Количество инъекций определяется клиническим состоянием животных и контролируется биохимическими анализами мочи и крови.

3. Разработаны Методические рекомендации «Применение озонотерапии при заболеваниях животных инфекционной этиологии», которые рассмотрены и одобрены на секции патологии, фармакологии и терапии Отделени ветеринарной медицины РАСХН (протокол № 1 от 3 апреля 2001 г.).

Показать весь текст

Список литературы

  1. .И., Оксенгендлер ГЛ. Человек и противоокислительные вещества.- Л: Наука, 1985.- 230 с.
  2. A.A., Кашперский Ю. П., Жуков В. А. Кровоостанавливающие свойства газообразного озона // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.13−14.
  3. .Б., ЛокшинаЭ.А., Ленская Е. Г. Молекулярные аспекты механизма антиокислительной активности витамина Е: особенности действия а- и у-токоферолов // Вопр. мед.химии.- 1989.-T.3S, N 3.- С. 2 9.
  4. Э.Л., Седунов Ю. С. Человек и стратосферный озон. -Л.:Гидрометеоиздат, 1979. 104 с.
  5. Л.М., Родникова A.A., Зайцев В Л. Влияние озона на некоторые биохимические системы организма крыс // I Всероссийская научно-практи-ческая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- НЛовгород, 1992.- С. 13−14.
  6. AB., Пальмина Н. П. Роль липидов в функциональной активности и биосинтезе ДНК в нормальных и опухолевых клетках // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии Н Труды МОИП.- 1982.- T.LVH.- С. 84 99.
  7. Ю.В., Каган В. Е., Козлов Ю. П. Модификация ферментной системы транспорта ионов кальция в мембранах саркрплазматического рети-кулума. П. Молекулярные механизмы изменения активности Са-АТФ-азы // Биохимия. -1983.- Т.48,№ 3.- С.433 441.
  8. И.Б. Свободно-радикальные ингибиторы и промоторы в биологических процессах // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине.-Рижский мед. ин-т.- Рига,!988.- С. 9 24.
  9. В.В., Никифорова Т. М., Поляков С. Д., Тагиева Т. А. Деградация малонового диальдегида в эритроцитах и ее возрастные, сезонные и суточные изменения // Вопр. мед. химии.- 1988, — Т. 34,№ 6.- С. 27 30.
  10. П.М., Метод определения пировиноградной кислоты в крови // Лаб. дело.- № 8.-1976.- С. 41−44.
  11. Ю.Н., Молодкин В. М. Озонотерапия гнойных ран // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.29−30.
  12. О.С., Синегуб Г. А. Биохимические аспекты применения озоно-терапии при эндометритах крупного рогатого скота // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- ННовгород, 1992.- С.50−51.
  13. И.И., Шмелев Е. И. Лечение сахарного диабета у больных туберкулезом легких с помощью озона и гемокарбоперфузии // Проблемы туберкулеза, 1994.-N1.-С. 48−52.
  14. А.Ф., Дудник Л. Б., Майоре, А .Я. Роль билирубина как природного ан-тиоксиданта в регуляции интенсивности перекисного окисления липидов при остром гепатите // Бголл. эксперим. биол. и мед.- 1985.- Т.99,№ 2.-С.166 168.
  15. Ю.И., Лебкова НЛ., Зайцев В .Я. Гомеостаз лабораторных животных при введении озонированного физиологического раствора //1 Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н-Новгород, 1992.-С.12.
  16. В.Ф., Мирошин С. И. Состояние функциональной активности ней-трофильных лейкоцитов в раневом отделяемом на фоне озонотерапии // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1995.- С.9−10.
  17. В. И. Разработка объективных критериев оценки тяжести острого перитонита и методов его патогенетической коррекции.- //Автореф. дисс. д-ра мед. наук, Краснодар.- 1986.- 360 с.
  18. Е.Б. Биоантиоксиданты вчера, сегодня, завтра // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл.-Москва, 1998.-С. 1−2.
  19. Е.Б., Джалябова М. Й., Гвахария В. О. Влияние липидов мембран на активность ферментов // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии: Труды МОИП.- M., 1982.-T.LVII.- С.113 140.
  20. Е.Б., ХраповаН.Г. Перекисное окисление липидов мембран и при-родные антиоксиданты // Успехи химии.- 1985.- Т.54, № 9, — С.1540—1546.
  21. С.О. Роль свободнорадикальных реакций в действии этанола на центральную нервную систему // Вопр. мед. химии,-1993.- T.39,N6.- С. 2 5.
  22. И.Т., Колесова O.E., Мумладзе Р. Б. Коррекция механизмов защиты организма при перитоните // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 16.
  23. И.Т., Марков И. Н., Колесова O.E. Озонотерапия больных с разлитыми формами перитонита // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С. 31.
  24. И.Т., Мумладзе Р. Б., Лебединский И. Н. Профилактика нагноений послеоперационных ран // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.33−34.
  25. Т. А., Сидорова И. В. Зайцев В .Я. Результаты применения озонированных растворов в клинике //1 Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С.40−41.
  26. Ю.А., Арчаков А. И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах.- М.:Наука, 1972.- 252 с.
  27. И.И. Перекиси, надперекиси и озониды щелочных и щелочноземельных металлов.- М., 1984. С. 123.
  28. О.Н., Жутаев И. А., Бобырев В. Н., Безуглый Ю. В. Антиок-сидантная система, онтогенез и старение (Обзор) // Вопр. Мед. Химии. 1982. -Т.28, № 1.-С. 14−26.
  29. О.Н., Бобырев В. Н. Биоантиоксиданты-облигатные факторы питания // Вопр. мед. химии.-1992.- T.38,N4.-C.21 -26.
  30. О.Н., Левицкий А. П. Перекиси липидов в живом организме //Вопр. мед. химии.- 1970.- T.16,N6.- С.563 583.
  31. Н.И., Левицкий Э. Р., Дмитриев A.A. и др Скрининговый метод определения средних молекул в биологических жидкостях: Методические рекомендации.- М., 1985.-25 с.
  32. В.Б., Гаврилова А. Р., Хмара Н. Ф. Измерение диеновых конъ-югатов в плазме крови по УФ-поглощению гептановых и изопропанольных экстрактов // Лаб. дело.- 1988. № 2.- С. 60−64.
  33. В.Б., Трухачева ТВ. Кинетика инактивации микроорганизмов при ограниченной и избыточной подаче озона // П Всероссийская научно-прак-тическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- НЛовгород, 1995.- С. 5−6.
  34. И.И. Состав красной крови в норме и патологии.- Томск, i960,-187 с.
  35. Н.Ю., Шаронов Б. П., Лызлова С. Н. Влияние низкомолекулярных соединений на хемшпоминесценцию люминола, обусловленную действием продуктов миелопероксидазного катализа и экзогенного гипохлорита И Биохимия.-1988.- T.53,N12.- С.2025 2032.
  36. М., Еспиноза Е., Каплан ИЛ. Применение озоно-кислородных смесей у больных с сеповидноклеточной анемией // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.69−70.
  37. Н.В., Фомичев А. Ю. Действие озона на бактериофаги в системе фаг-клегка-хозяин // Микробиология, 1990. Т. 59, N 5. — С. 831−836.
  38. Е.В. Вычислительные методы анализа и распознавания патологических процессов. М.: Медицина, 1978.- 296с.
  39. Е. П. Галанцев В.П. Принципы формирования адаптивных признаков у гидро- и амфибионтных млекопитающих // Морские млекопитающие: Тез. докл. X Всесоюз.совещ.- М., 1990.- С. 70 71.
  40. B.C., Горбатов В. А., Востряков А. П., Кадошников В. И. Бактери-цид-ная активность и хемилюминесценция мононуклеарных фагоцитов животных (Обзор) // Сельскохозяйственная биология.- 1986., № 6.- С. 78 86.
  41. Л.М., Никифорова JI.H. Определение переокисления липидов тканей с помощью теста с 2 тиобарбитуровой кислотой И Изучение липидного обмена у сельскохозяйственных животных (Методические указания).- Боровск, 1980.-С.37 — 40.
  42. Двинская J1.M., Шубин A.A. Использование антиоксидантов в животноводстве.- Л., 1986, — 160 С.
  43. М., УэббЭ. Ферменты.-М.:Мир, 1982.-Т. 1.- С. 392, Т.2.-515 С., Т. З И 20 С.
  44. Е.Е. Антиоксидантная система плазмы крови И Укр.биохим.журн.- 1992.- T.64.N2.- С. З -15.
  45. В.А., Мякин H.A., Кудашов А. И. Применение озона для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят //1 Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез. докл. Н. Новгород, 1992.- С.49−50.
  46. Р.П., Волков И. М., Чудинова В. В. Витамин Е как универсальный антиоксидант и стабилизатор биологических мембран // Биол. Мембраны.-Т.15, № 2.- 1998.-С.119−137.
  47. А.И., Скрыпин В. И., Прилипко JLJI., Каган В. Е. Витамин Е: молекулярные механизмы действия в биологических мембранах // Кислородные радикалы в химии, биологии и медицине.- Рига: Изд-во Рижск. мед. ин-та, 1988, — С.109 129.
  48. В.А., Крылов В. И., Петрупшна А. Д. Влияние антиоксидантов и мисклерона на процессы дестабилизации клеточных мембран при нефритах у детей И Вопр. мед. химии.- 1987.- Т. ЗЗ, М1С.40 43.
  49. А.И. Развитие идей Б.Н.Тарусова о роли цепных процессов в биологии // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии: Труды МОИП.- М. Д982, — Т.ЬУН.- С. З 36.
  50. В.Т., Бойко В. В., Паев Б. И. Применение озона при озонировании бактерицидных средств в лечении гнойных заболеваний мягких тканей // Материалы международной конферениции «Раны и раневая инфекция». М., 1993. — С. 12−13.
  51. В.Я., Константинова М. Л., Подмастерьев В.В, Масло «Озонид» -проблемы получения и практического использования // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.21−22.
  52. В.М. Озонотерапия в гинекологии // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.-С.59.
  53. У.К. Обратная зависимость накопления элементов анти- и про-оксидантного действия в организме человека // V Международная конференция «Биoaнтиoкcидaнт: Тез. докл. Москва, 1998. — С.211.
  54. Г. Ф., Сусков И. И., Бурлакова Е. Б. Действие малых доз радиации на статус системы глутатиона детей в результате аварии на ЧАЭС // V Международная конференция „Биоантиоксидант“: Тез. докл. Москва, 1998. — С.213−214.
  55. О.М. К вопросу изучения неспецифической резистентности организма при применении антиоксидантов // Международный симпозиум „Биоантиоксидант“: Тез.докл. Тюмень, 1997. — С.8−9.
  56. К.У. Активные кислородные содинения и биоантиоксиданты// V Международная конференция „Биоантиоксидант“: Тез. докл. Москва, 1998. — С.8.
  57. Я. Биомембраны.- М.:Высшая школа, 1985.- 583 с.
  58. В.Е., Азизова О. А., Архипенко Ю. В. и др. Взаимосвязь структурных и функциональных перестоек в мембранах саркопламатического ретикулума при перекисном окислении лйпидов // Биофизика.-1977.- Т.22,№ 4.- С.625 630.
  59. В.Е., Орлов О. Н., Прилипко JI.JI. Проблема анализа эндогенных продуктов перекисного окисления липидов // Итоги науки и техники. Сер. Биофи-зика.-ВИНИТИ АН СССР.- М., 1986.- Т.18.-136 с.
  60. Г. Д. Перевозкина М.Г., Ушкалова В. Н. Исследование анти-оксидантной активности синтетических тиолов // V Международная конференция „Биоантиоксидант“: Тез. докл. Москва, 1998. — С.43−44.
  61. Г. Д., Перевозкина М. Г., Ушкалова В. Н. // V Международная конференция „Биоантиоксидант“: Тез. докл. Москва, 1998. — С.45−46.
  62. Г. В. Физико химические механизмы взаимодействия озона с биологическими мембранами: Автореф. дисс. .канд.биол.наук. — Минск, 1986. — 24 с.
  63. Г. В., Мельникова А. М., Матус В.К.// Биол. мембраны, 1989. Т.6, N И.-С. 1164−1169.
  64. Е.С., Островская А. Г. // Врачебное дело, 1988. № 7, с. 47−49.
  65. Н.Б., Хмелевский Ю. В. Глутатион-Э-трансферазы, ферменты де-токсикации // Укр.биохим.журн.- 1983.- Т.55, №L- С. 86 92.
  66. Ю.П., Адамян A.A., Жуков В. А. Остановка стволового кровотечения воздушно-озоновым потоком в эксперименте // II Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.14−15.
  67. Ю.П., Адамян АА., Макаров В. А. Изучение кровоостанавливающих свойств газообразного озона // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1995. -N7. С. 62−65.
  68. Ю.И., Леонов В. В., Савенков ВЛ Лечение гнойных ран при острой почечной недостаточности с применением озонотерапии // Материалы международной конферениции „Раны и раневая инфекция“. М., 1993. — С.21−22.
  69. Козлов А.В., Сергиенко В. Н., Владимиров Ю. А, и др. Антиоксидантная система трансферрин-церулоплазмин при экспериментальной гиперхолестеринемии //Бюлл. экспер. биол. и мед.-1984.-Т.98До 12.-С.668 670.
  70. O.E., Алексеева Л. М., Васильев И. Т. Озонотерапия разлитого перитонита // II Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.32−33.
  71. O.E., Волховская Н. Б., Фролова Т. М. Метаболические эффекты инфузии озонированного физиологического раствора // I Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл. -Н.Новгород, 1992.- С.8−9,
  72. O.E., Леонтьева Г. В. Использование озонотерапии для коррекции энергетического обмена при полиорганной недостаточности // П Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл. -ННовгород, 1995.- С.4−5.
  73. O.E., Фролова Т. М., Зайцев В .Я. Стимулирующий эффект озонированного физиологического раствора на АОС ИI Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл.- ННовгород, 1992.- С.12−13.
  74. М.Ю., Кузменко И. В., Чернухина Л. А., Клименко Е. П. Роль а-токоферола и ретинола в антирадикальной защите организма при язвенной болезни // Укр.биохим.журн.- 1992.- Т.64, № 2.- С. 79 84.
  75. С.В., Матус В. Н. Озонобиология: молекулярно-мембранные основы //1 Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тездокл.-Н.Новгород, 1992-С.1−2.
  76. К.Н. Биохимические основы эффективности озонотерапии // II Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл.-ННовгород, 1995.-С.8.
  77. К.Н. Озон и перекнсное окисление липидов //1 Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл. -Н.Новгород, 1992, — С.3−4.
  78. К.Н., Андреева H.H., Сероглазова Г. С. Изменение белкового и липидного спектров плазмы крови под действием озона in vitro // // II Всесоюз. конф. „Озон. Получение и применение“: Тез.докл. Москва, 1991.-С.157−158.
  79. К.Н., Соловьева Т. И. Влияние озона на интенсивность процессов перекисного окисления липидов ткани сердца крысы, изолированного на фоне клинической смерти //Бюлл. экспер. биологии и медицины, 1996.-N2. -С.161−163.
  80. К.Н., Щербатюк Т. Г. Содержание металлов переменной валентности в сыворотке крови на фоне озонотерапии // II Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С .65−66.
  81. Г. В., Карамов Э, В., Зайцев В .Я. Влияние озона на ВИЧ-инфекцию in vitro //1 Всероссийская научно-практическая конференция „Озон в биологии и медицине“: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С.23−24.
  82. МЛ., Иванова Л. И., Майорова И. Г., Токарев В. Е. Метод определения каталазы // Лаб.дело.- 1988.- № 1.- С. 16 19.
  83. В.П., Братковская Л. Б., Шведова АЛ. и др. Олигомеризация интегральных мембранных белков при перекисном окислении липидов // Биохимия.-1980, — Т.45"№ 10.- С.1767 1772.
  84. Г. О., Штутман И. М. Глутатионпероксвдазная и глутатионре-дуктазная активность печени крыс после введения селенита натрия // Укр. биохим. журн.- 1976.- Т.48,№ 2.- С.223 227.
  85. В.В., Лавренов А. Л., Матвеева Н. Б. Эффективность озонотерапии при остром пиелонефрите в эксперименте // Острый и хронический панкреатит, перитонит. Сборникнаучн. трудов.-Воронеж, 1998.-С. 109−110.
  86. В.В., Матвеева Н. Б., Кузьменко A.B. Биохимические аспекты озонотерапии при дистанционной литотрипсин // Международный симпозиум „Биоантиоксидант“: Тез.докл. Тюмень» 1997. -С.224−225.
  87. В.Ю., Сафронов И. Д., Ким Л.Б. Квантовая терапия как способ регуляции активности системы антиоксиданты / ПОЛ у больных хроническими неспецифическими заболеваниями // Международный симпозиум «Биоантиоксидант»: Тез.докл. Тюмень, 1997. -С. 219−221.
  88. Кулинский В Л, Колесниченко Л. С. Структура, свойства, биологическая регуляция глутатиопероксидазы // Усп, совр. биологии.- 1993.-Т.113,№ 1.-С.107 122.
  89. Е.Б., Спиридонова Т. Г., Васина Т. А. Сравнительное изучение бактерицидных свойств различных озонированных растворов // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез. докл.-Н.Новгород, 1995.-С.9.
  90. В.З., Тихазе А. К. Антиоксидантная функция глутатионзависимых пероксидаз // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. Москва, 1998.-С. 5−6.
  91. A.B., Левицкий Д. О., Логинов В. А. Кислород как индуктор переноса ионов кальция через бислойные липидные мембраны // Доклады АН СССР.-1989.- Т.252Да6.-С.1494 1497.
  92. Н.П. Влияние озона на печень по данным цитохимии и электронной микроскопии // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С.14−15.
  93. Н. П. Зайцев ВЛ., Зейтленок ЛЛ. Ультраструктурные критерии де-токсикационного действия озонотерапии // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 19.
  94. Н.П., Тугуши O.A., Васильев И. Т. Действие озона на энергетические резервы лейкоцитов при перитоните // И Всероссийская научно-практи-ческая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 20.
  95. А. Д. Физико-химические методы лечения острой гнойной инфекции: Матер .1-го Белорус, междунар. кошресса хирургов.- Витебск, 1996.- с. 232−235.
  96. Г. В., Колесова O.E. Неспецифический механизм саногенного действия озона // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород" 1995.- С. 5.
  97. ЛифшицВ.И. Волчегорский И. А., Налимов А. Г., Яровинский Б. Г. Сопоставление различных подходов к определению продуктов перекисного окисления липидов в гептан-изопропанольных экстрактах крови // Вопр. мед. химии.- 1992.-Т.35, N1.- С. 127 -131.
  98. Л.Д., Балмуханов Б. С., Уголев А. Т. Кнслородзависимые процессы в клетках и ее функциональное состояние.- М.:Наука, 1982.- 301 с.
  99. MA., Матус В. К., Конев C.B. Резкое снижение озонорези-стентности клеточных липидов при введении мембранных препаратов // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 7.
  100. В.К., Мартынова М. А., Мельникова А. М. Озон как инструмент повышения фармакологического потенциала клеток // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез докл.- НЛовгород, 1995.- С. 6.
  101. В.К., Прокопьева Ж. В., Мельникова А. М. Ультраструктурный анализ действия озона на бактериальную клетку // Цитология. -1982. -N8. С. 954 — 957.
  102. Методические указания по применению унифицированных клинических лабораторных методов исследования / под ред. Меньшикова В.В.- М., 1988.- 128 с.
  103. Пб.Микашинович З. И., Щепотиновский В. И. Внутриклеточные механизмы лечебного действия озона при острой кровопотере // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1992.-С.2−3.
  104. Н.Л., Мурзин АЛ., Перетягин СЛ. Использование медицинского озона в терапии патологии сетчатки и зрительного нерва // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1995.- С.82−83.
  105. Милютина Н.П., Ананян АА. ДНугалей B.C. Антирадикальный и антиоксиданг-ный эффект аргинина и его влияние на активность перекисного окисления липидов при гипокинезии//Бюлл.эксперим.бнол. и мед.- 1990.-Т.119,№ 9.-СЛ263- 1265.
  106. Н.П., Овсянников М. В., Ананян A.A. Антиоксидантный эффект озонотерапии при лечении ишемической болезни сердца // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. Москва, 1998. — С. 231−232.
  107. С.И., Ладыгина Г. Н. Результаты изучения сравнительной бакте-рицидности озонированных и неозонированных антисептиков // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1995.- С. 10.
  108. О.С. Биогенез, физиологическая роль и свойства катал азы // Биополимеры и клетка.- 1992.- Т.8Д°6.- С. З 25.
  109. МищишенИ.Ф. Глутатион: обмен и функции.-Черновцы: Изд-во Черно-виц.мед.ин-та, 1988.- 34 с-
  110. И.П. Лечение гнойных ран гидропрессивным озоновым воздействием // Актуальные проблемы медицины. Сб. науч. Ст. Воронеж, 1993. — Т.2. — С. 28−29.
  111. И.П., Сорокалетов Ю. М. Озонотерапия гнойных ран Я И Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 28.
  112. Р.Б., Ульянов С. А., Колесова O.E. Озонотерапия в комплексном лечении эпителия плевры // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 38.
  113. A.B. Озонотерапия гнойных ран и трофических язв / Автореф. дисс. канд. мед. наук. ^ Ярославль, 1990. — 24 с.
  114. С. Б. Закономерности развития эритрона белых крыс в пренатальном и раннем постнатальном онтогенезе: Автореф. дисс. док. мед. наук, Москва, 1995, — 44 с.
  115. В.В. Значение селективной озонотерапии при постгипокси-ческих повреждениях печени // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- C. I3.
  116. JI.K. Токсические продукты метаболизма кислорода и возрастная утрата функциональной активности // Надежность и элементарн. события процессов старения биол.объектов.-Киев, 1986.- С. 89 96.
  117. Н.П., Зеленина З. Н. Методика исследования липидного состава эритроцитов для диагностики ишемической болезни сердца // Лаб. дело.- 1979.-№ 7. С. 390−393.
  118. ОконенкоЛ.Б. Перекисное окисление липидов при сальмонелезе // Лаб.дело.- 1987.- Xsl.-C.55 58.
  119. Л.В. К методике определения общих липидов в сыворотке крови и тканях животных // Изучение липидного обмена у сельскохозяйственных животных (Методические указания). Боровск, 1980. — С.34−36.
  120. А.Н., Азизова O.A., Владимиров Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме // Успехи биол. химии.-1990.-Т.31,№ 2.- С.180 208.
  121. O.E., Александрова Н. П. Токсическое действие озона на реологические свойства крови // Физиология и патофизиология мотиваций: межрегион. Сб. научных работ, в.З. Воронеж: ВГУ, 1999. ~ С. 40−42.
  122. В.Д., Симонова A.B., Радько С. П. Влияние озона на лейкоциты человека //1 Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С.9−10.
  123. Ю.А., Новомлинский В. В. Защита печени озоном от гипокси-ческого повреждения // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.16−17,
  124. С.П. Механизмы лечебного действия озона при гипоксии // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С. 2.
  125. С.П. Влияние озона на окислительные процессы при гипоксии // В кн.: Гипоксия и окислительные процессы. Н. Новгород, 1993. — С. 92−98.
  126. ЮЛ., Гуткин Д. В. Глутатионпероксидазы в системе антиоксидантной защиты мембран И Патол. физиология и экперим. терапия, — 1981.- № 5.- С. 76 78.
  127. ЮЛ., Подорожная PJ1. Селеноэнзимы и другие селенопротеиды, их биологическое значение // Успехи соврем, биологии.-1981.- Т.91,№ 1.- С. 127 144.
  128. ПогосянГ.Г., Налбандян Р. М. Ингибирование липидной пероксидации су-пероксиддисмутазой и церулоплазмином // Биохимия,-1983.Т.48>№ 7.- СЛ129 1134.
  129. Ю.П., Густов А. В., Перетягин С. П. Опыт применения озоноте-рапии в лечении заболеваний периферической нервной системы // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1995.- С.79−80.
  130. У. (ред) Свободные радикалы в биологии: Пер. с англ.-М.: Мир, 1979.- Т.1.-318 С.- Т.2.- 328 С.
  131. В.Г., 1964 ссылка по Гольдберг Д.И., Гольдберг Е. Д., Справочник по гематологии.- Томск, 1965.- С. 85.
  132. С.Т. Озонирование, УФО и антиоксидантная обработка крови у детей при эндотоксикозе / Автореф. дисс. канд. мед наук. Спб, 1993. — 22 с.
  133. Л.И., Ревина, А А. Роль лабильных комплексов с кислородом в антиоксидантной активности каротиноидов // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. Москва, 1998. — С.72−73.
  134. Прохорова М.И.,-Туликова Э. М. Большой практикум по углеводному и липидному обмену // Л., 1965.- 220 С.
  135. С.Д., Раковски С. К., Шопов Д. М. Озон и его реакции с органическими соединениями. София: Б АН, 1983. — 288 с.
  136. С.Г. Анализ молекулярных механизмов взаимодействия синтетических гомологов ретинола с компонентами эритроцитарной мембраны и свободным гемоглобином //Дисс.. канд. биол. наук Воронеж, 1996.-240 с.
  137. М.И. Система антиоксидантной защиты у животны при стрессе и его фармакологической регуляции // Дисс.. докт. биол. наук Воронеж, 1997.- 396 с.
  138. З.С., Фибан P.O. Практика озонокислородной терапии.// Ниж. Новгород, 1996 150 с.
  139. .В., Фирсов О. В., Еремин Е. И. Озонированные растворы кристаллоидов в лечении острого пиелонефрита, осложненного уросепсисом // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез. докл.- Н. Новгород, 1995.- С. 50.
  140. А., Варес А., Калласт В. Окислительные препараты и озон, как дезинфицирующие и антибактериальные средства // В кн. Лечение костно гнойной инфекции методами Арнольда Сеппо. — Т.1. — Таллин: Изд-во «Валгус», 1986. — С. 73−87.
  141. A.A. Сывороточный альбумин как биоантиоксидант // Международный симпозиум «Биоантиоксидант»: Тез.докл. Тюмень, 1997. — С.19.
  142. В.П. Активные формы кислорода и эволюция: биохимические аспекты проблемы // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. Москва, 1998. — С.4.
  143. В.В. Тиоловые антиоксиданты в молекулярных механизмах неспецифической реакции организма на экстремальные воздействия (обзор) // Вопр. мед. химии.- 1988.- Т.34,№ 6.- С. 2 -11.
  144. И.Д., Гаришвили Т. Г. Метод определения малонового диальде-гида с помощью тиобарбитуровой кислоты // Современные методы в биохимии / Под ред. В. Н. Ореховича.- М., 1977.- С. 66 68.
  145. И.Й., Опарин ДА., Силиневич И. И. Восстановление рибофлавина органическими свободными радикалами // Биоантиоксидант: Тез. докл. IV конф.-1993.-Т. 1.-С. 116.
  146. Н.М. Фосфолипиды важнейшие составляющие неферментативной антиоксидантной системы // Международный симпозиум «Биоантиоксидант»: Тез.докл. — Тюмень, 1997. — С.25.
  147. Н.М., Пирогов Н. О., Храпова Н. Г. Кинетика и механизм взаимодействий а-токофероксильных радикалов с ненасыщенными жирными кислотами и фосфолипидами // Международный симпозиум «Биоантиоксидант»: Тез.докл. -Тюмень, 1997. -С. 26−28.
  148. Г. И., Яковлев А. Б., Степанова Ж. В. Озонотерапия грибковых поражений кожи и ногтей // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992." С. 57.
  149. АЛ. Влияние озона на микроциркуляцию и реологию крови при искусственном кровообращении: Автор, дисс. канд. мед. наук.- Казань, 1991 С. 23.
  150. Д.Я., Казуш ЭЛ., Тирзит Г. Д. Синергизм антиоксидантов 1,4-ди гидропиридинового ряда с плазмой крови // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. -Москва, 1998. С. 89.
  151. М.И. Супероксиддисмутаза: свойства и функции // Успехи соврем, биологии.- 1976.- Т.81,№ 3.- С.341 354.
  152. А., ХендлерФ., СмитЭ. Основы биохимии: Пер. с англ.- М.: Мир, 1981.-Т.1.-С.426−429.
  153. П. А. Влияние непрямого электрохимического окисления гипо-хлоритом натрия на иммунную систему у больных с распространенным перитонитом.- Эффекторные методы в медицине.- Анапа.-1992.- с. 7 8.
  154. Н.Г. Перекисное окисление липидов и системы, регулирующие его интенсивность // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ.- М, 1981С. 147 -155.
  155. Н.Г. О взаимозаменяемости природных и сннтетичесих антиокси-дантов // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии: Труды МОИП.- М., 1982.- T.LVII.- С. 59 73.
  156. Н.Г. Токоферолы-регуляторы интенсивности перекисного окси-ления липидов биомембран // Международный симпозиум «Биоантиоксидант»: Тез.докл. Тюмень, 1997. — С.24.
  157. Н.Г., Сторожок Н. М. Токофероксильные радикалы и перекисное оксиление липидов // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. Москва, 1998. — С.9.
  158. А.Х. Физика атмосферного озона. JL: Гидрометеоиздат, 1973. — 292 с.
  159. JI.H., Копенкин Е. П., Шабалаев И. В. Применение озона при лечении животных с хирургической и инфекционной патологией // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1992.-С.51.
  160. Е.А., Воробей A.B. Структура и функция эритроцитарных мембран." Минск, 1981.- С. 19−51.
  161. .П., Чурююва И. В. Окислительная модификация и инактивация супероксиддисмутазы гипохлоритом // Биохимия.- 1992.-Т.57,№ 5.- С.719−727.
  162. М.Г. Миелопероксид&за нейтрофильных лейкоцитов//Успехи совр. биологии.- 1981.- Т.92,№ 3.- С.365 379.
  163. A.B., Терентьева A.B. Озонотерапия в лечении некоторых гнойных заболеваний JIOP-органов // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- КНовгород, 1995, — С.42−45.
  164. Шахутина М. К. Озонотерапия анемии при беременности // II Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.-Н.Новгород, 1995.- С. 67.
  165. В.И., Микашинович З. И. Молекулярные механизмы биологических эффектов дествия озона на систему крови и перспективы его использования в медицине // И Всесоюз. конф. «Озон. Получение и применение»: Тез.докл. -Москва, 1991-С.159−160.
  166. Н.К., Чернавина Г. В., Маслова Л А. Количественное определение продуктов перекисного окисления липидов сыворотки крови практически здоровых лиц методом УФ —спектроскопии // Лаб. дело,-1978 № 3С. 140 -142.
  167. К.Б., Рууге Э. К., Ланкнн В. З. Образование радикала коэнзима Q в миделах и липопротеидах низкой плотности // V Международная конференция «Биоантиоксидант»: Тез. докл. Москва, 1998.-С.100−101.
  168. Е.И. Защитный эффект парентеральной озонотерапии при экспериментальной легочной патологии // П Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1995.- С.17−18.
  169. Е.И., Горбунова Л. В. Влияние экстракорпорального озонирования на функциональное состояние легких // В кн.: Интенсивная терапия и реанимация при эндо- и экзотоксикозах. Екатеринбург, 1993. — С. 69−70.
  170. Е.И., Перетяган С. П. Повреждающее и реабилитирующее действие озона на функции и структуру легких // П Всесоюз. конф. «Озон. Получение и применение»: Тез.докл. Москва, 1991. -С.154−155.
  171. Е.И., Перетягин С. П., Колчина Н. Б. Озонокоррекция гипоксии при респираторном дистресс-синдроме // I Всероссийская научно-практическая конференция «Озон в биологии и медицине»: Тез.докл.- Н. Новгород, 1992.- С. 6−7.
  172. Е.И., Перетягин С. П., Конторщикова К. Н. Влияние экстракорпоральной обработки крови озоно-кислородной смесью на функции легких собак в норме и патологии // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 1995. -N3.- С. 266−269.
  173. Bidlack W.R., Tappel A.L. Fluorescent Product of Phospholipids during Lipid Peroxidation // Lipids.- 1973.- V.8,№ 4.- P.203 207.
  174. Blakley B.R., Hamilton D.L. Caeruloplasmin as an indicator of cupper status in cattle and sheep // Can. J. Сотр. Med.-1985.-V.49,№ 4.- P.405 408.
  175. Bocci V., Valacchi G., Corradeschi F. Studies on the biological effects of ozone. Effects on the total antioxidant status and on interleukin production // Mediators In-flamm, 1998, V.7, № 5. P. 313−317.
  176. Bocci V., Valacchi G., Corradeschi F. Studies on the biological effects of ozone. Generation of reactive oxigen species (ROS) after expose of human blood to ozone // J. Biol. Regul Homeost agents, 1998. V.12, № 3. — P. 67−75.
  177. Boveris A., Oshino N., Chance B. The cellular production of hydrogen peroxide // Biochem. J.- 1982.- V.128.- P.617 630.
  178. Chance В., Boveris A. Hydroperoxide metabolism in mammalian organs // Physiol. Revs.- 1979.- V.59, № 3.- P.527 605.
  179. Chew B.P., Park J.S., Wong M.W., Wong T.S. A comparison of the anticancer of dietary beta-carotine, canthaxanthin and astaxanthin in mice in vivo // Anticancer Results.-1999.- T 19.- № 3 A-C. 1849−1853.
  180. Comporti M. Biology of disease lipid peroxidation and cellular damage in toxic liver injury // Lab. Invest- 1996.- V. 63, № 3.- P.599 623.
  181. Cross C.E., Motchnik P.A., Bruener B.A. Oxidative deraage to plasma constitu-ence by ozone // FEBS Lett, 1992. V.298, № 2−3. — P. 269−272.
  182. Davies KJ.A., Delsignore M.E., Zin S.W. Protein damage and degradation by oxygen radicals. II. Modification of aminoacid // J. Biol. Chem.- 1987.- V.262, № 20.-P.9902 9907.
  183. Dilberto E.J., Allen PX,. Mechanism b-hydroxylation semidehydroascorbate as the enzymic oxidation product of ascorbate // J. Biol. Chem.- 1981V.256, № 7.- P.3385 3387.
  184. Diplock A. T, Vitamin E, selenium and free radicals //Med.Biol.- 1984.-V.62, № 2.- P.78−80.
  185. Draper H.H., Palensek L., Hadley M., McGirr L.G. Urinary malondialdehyde as an indicator of lipid peroxidation in the diet and in the tissues // Lipids.- 1984.- V.19, № 11.- P.836−843.
  186. Fahmy Z. Ozone therapy in rheumatic diseases ii Proceedings of the 9-th Ozone World Congress. New York, 1989. — V.3. — P. 28−40.
  187. FloheL., Brand J. Kinetics of glutathione peroxidase // Biochim. et Bio-phys.acta.- 1969.-V.191, № 3.-P.541 549.
  188. Fukuzawa K., Inokami Y., Tokumura A., Terao J., Suzuki A Singlet oxygen scavenguing by alpha-tocopherol and beta-carotine: kinetic studies in phospholipid membranes and ethanol solution // Biofactors.- 1998.-T.7, № 1 -2. C .31 -40.
  189. Garber G.E., Cameron D.W., Hawley Foss N. The use of ozone-treated blood in the therapy of HIV-infection and immune disease: a pilot study of safety adn efficacy // AIDS, 1991. V.5, № 8. — P. 981−984.
  190. Garner W. Peroxidation of free and esterifid fatty acids by horseradish peroxidase // Lipids.- 1984.- V.19, № 11.- P.863 868.
  191. Gibson D.D., Hawrylko J., McCay P.B. GSH-dependent inhibition of lipid peroxidation: properties of a potent cytosolic system which protects cell membranes // Lip-ids.- 1985.- V.20, № 10.- P.704 711."
  192. Gottfried S.P., Rosenbery B. Clin. Chem.- 1973.- V.19, № 9.- P. 1077−1078.
  193. Gromadzinska J., ZacharaB. A selenoenzyme, glutathione peroxidase from human placenta: purification and some properties // Acta Ud. Jolia Biochim. et Biophys.-1992″ № 9.- P.101 -108.
  194. Hafeman D.S., Sunde RA., Hoekstra W.G. Effect of dietaiy selenium on erythrocyte and liver glutathione peroxidase in the rat //Nutrition.-1974.- V.104, № 5.- P.580 587.
  195. Halliwell B. Oxygen radicals: a commonsense look at their nature and medical importance // Med.Biol.-1984.- V.62, № 2.- P.71 77.
  196. Halliwell B., Gutteridge J.M.C. The antioxidants of human extracellular fluids // Arch. Biochem. etBiophys.- 1990.- V.280, № 1.- P. l 8.
  197. Hemy R.J., Sobel C., Kim J. Amer. J. clin. Pathol. 1957.- V.28. — P. 152.
  198. HochikoT., OhtaV., IshiginoJ. The effect of sulphydril compounds on the catalitic activity of superoxide dismutase purificed from rat liver // Experimentia.- 1985.-V.41, № 11.-P.1416−1419.
  199. Jewett S.I., Cusning S., Gillespie F. et al. Reaction of bovine liver cooper, zinc-superoxide dismutase with hydrogen peroxide. Evidence for reaction with H2O2 and HO2* leading to loss of cooper// Eur. J. Biochem.-1989.- V.180, № 3.- P.569−575.
  200. Juozulynas A., Stasytyte D. Lipidu peroksidacijos procesai ir fiziologine antiok-sidacine sistema // Aktualus medziagu apykaitos klausimal.- Vilnius, 1994.- P.85−86.
  201. Kanofsky J.R., Sinisimo P. Implications for the role of sulfhydryl compoundes as targets for ozone // Arch. Biochem. And Biophys., 1995.-V.316, № 1.- P. 52−62.
  202. Koller L.D., South P. J., Exon J.H., Whitbeck GA. Comparison of selenium levels and glutathione peroxidase activity in bovine wohlo blood // Canad. J. Comp. Med.-1994.-V.58, № 4.-P.431−433.
  203. Krinsky N.I. The antioxidant and biological properties of the carotinoids // Ann. N. Y. Academy Science.- 1998.- № 854.- P. 443−447.
  204. Laaseczyca P., Kawka J.E., Witas I. Lipid peroxidation and activity of antioxidative enzymes in the rat model of ozone therapy // Mater. Med. Pol., 1996. V.28, № 4. — P. 155−160.
  205. Lensfelder E. Can anti-inflammatory drugs act as scavengers of radicals // Agents and Action.- 1984.- V.15, №½.- P.56−59.
  206. Madey P., Antoszewski C., Madey J.H. Ozonotherapy // Mater. Med. Pol., 1995. -V. 27, № 2.-P. 53−56.
  207. Malshet V.G., Tappel A.L. Fluorescent Products of Lipid Peroxidation I. Structural Requiriment for Fluorescence in Conjugated Schiff Bases // Lipids.-1973.- V.8, № 4.- P.194−198.
  208. Marklund S.L. Extracellular superoxide dismutase in human tissues and human cell lines //J. Clin. Chem.- 1984.- V.74, № 4.-P.1399 1403.
  209. Marklund S.L. Location and regulation of exstracellular superoxide dismutase synthesis //Free Radic. Biol, and Med.-1990.- Suppl.l.- P.127.
  210. Mastars C., Holmes R. Peroxisomes: New aspects of cell physiology and biochemistry // Physiol.Rev.- 1977.- V.57.- P.816−882.
  211. McCord J.M. Superoxide production and human disease: Pap. 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan.24-Febr.3,1991 //J. Cell. Biochem.- 1991.-Suppl. 15.-P.-P.108.
  212. Medina-Navarro R., Duran-Reyes G., Hicks JJ Pro-oxidating properties of melatonin in the in vitro interaction with the singlet oxygen // Endocr. Res.- 1999.-V.25, № 4−3.- P. 263−280.
  213. Meister A., Anderson M.E. Glutathione // Annu. Rev. Biochem.- 1983.- V.52.-P. 711−760.
  214. Millan F., Vioque E. Cambios observados en la albumina de suero bovino al in-teraccionar con hidroperoxidos del acido linolenico // Grasas y aceites.- 1995.- V.46, № 2.-P. 109−114.
  215. Mirsa H.P., Fridovich I. The role of superoxide anion in the autooxidation of epinephrine and sampl assey for superoxide dismutase //J. Biol. Chem.- 1972.- V.247, № 10.-P. 3170−3175.
  216. NishigoriH., Lee J.W., YamauchiY., IwatsuruM. Elevation in developing chick embryos after dlucocorticoid administration// Biochemint.- 1986.- V13, № 1,-P.147−153.
  217. Nohl H. Generation of activated oxygen species as side products of cell respiration // Free Radic. Biol, and Med.-1990.-Suppl.№l.- P.141.
  218. Ohki K., Takamura T., Nozawa Y. Effect of a-tocopherol on lipid peroxidation and acyl chain mobility of liver microsomes vitamin E dificient rat // J. Nutr. Sci. and Vitammol.-1994.-V.40, № 8.- P.221−231.
  219. Okano T., Tamai H., Mino M. Superoxide generation in leukocytes and vitamin E // J. Vitam. and Nutr. Res.-1991.- V.61, № 1.- P.20−26.
  220. OlsenRX., SteigenT.K., HolmT., Little C. Molecular forms of myeloperoxidase in human plasma // Biochem. J.- 1986, — V.237, № 2.- P.559−565.
  221. Parks D.A., Tan S., Wheat J.K. Uric acid: Physiologic antioxidant and xantine oxidase inhibitor II Free Radic. Biol, and Med.- 1990.- V.9,Sppl. 1.- P.99.
  222. Paulesu L., Luzzi E., Bocci V. Studies on the biological effects of ozone. Induction of tumor necrosis factor (TNF-a) on human leucocytes // Lymphokine Cytokine Res., 1991. V. 10, № 5. — P. 409−501.
  223. Percy M.E. Catalase: an old enzyme with new role? // Can. J. Biochem. and Cell Biol.- 1984.- V.62, № 10.- P.1006−1014.
  224. Pernice C. Ozone in Medicine // Proceeding of the Nine Ozone World Congress. New York, 1989. -P. 114−133.
  225. Popper H., Mandel F., Mayer H. Biochem. Z.- 1937. — V.291. — P. 354.
  226. Prabha P. S., Das U.N., Ramesh G., Kumar K.V. Free radical gedeneration, lipid peroxidation and essential fatty acids in patients with septicemia // Prosta-gland.Leukotrienes and Essent. Fatty Acids.- 1994.-V.45, № 1.- P.61−65.
  227. Priiipko L. Hie passible role of lipid peroxidation in the pathophysiology of mental disorders // Free radicals in the brain: dging, neurological and Mental disorders.-Berlin ect.-1992.- P.146−152.
  228. Richterich R. Klinische Chemie, Teorie und Praxis. 3 Aufl. Basel etc.: S.Karger. -1971. — S. 286−289.
  229. Rilling S. The basic clinical applications of ozone therapy H Ozonachrichten, 1985.-V. 4.-P. 7−17.
  230. Rilling S., Viebahn R. The use of ozone in medicine. Haug, N.Y., 1987. -148 p.
  231. SharmaS.P., James T.J., Existence of bluish-with fluorescing age-pidment «prelipofuscin"// Free Radic. Biol, and Med.-1991, — V.10, № 6.- P.443−444.
  232. SharonovB.P., GovorovaN.Y. Ability of serum protein to inhibite MPO-dependent oxidation of red cells // Free Rad. Biol, and Med.- 1990.- V.9,Suppl. 1.- P.24.
  233. Sies H., Summer K.H. Hydroperoxide metabolizing system in rat liver // Eur. J. Biochem.1975.- V.57.- P.503−512.
  234. Stadtman E.R. Metal ion-catalyzed oxidation of proteins: biochemical mechanism and biological consenquences I I Free Radic. Biol, and Med.- 1990.- V.9, № 4.- P.315−325.
  235. Stadtman E.R., Oliver C.N. Metal catalyzed oxidation of proteins // J. Biol. Chem.- 1991.-V.266, № 4.-P.2005−2008.
  236. Stelmaszynska T., KukovetzE., EggerG., SchaurRJ. Possible involvement of myeloperoxidase in lipid peroxidation // IntJ. Biochem.- 1992.- V.24, № 1.- P. 121−128.
  237. Stone W.L., Drats E.A. Selenium and non-selenium glutathione peroxidase activity in selected ocular and non-ocular rat tissues // Exp. Clin. Res.- 1992.- V.35, № 5.- P.405−412.
  238. Sutherland G., BoseR., LouwD., PinskyC. Global elevation of brain superoxide dismutase activity following forebrain ischemia in rat // Neurosci. Lett.- 1991.-V.128, № 2, — P. 169−172.
  239. Suttle N.F. Cooper deficiency in ruminants- recent developments // Vet. Res. MQ>.- 1986.-V. 119, № 21.- P.519−522.
  240. Takagi K., Kanemitsu H., Tomukai N. Changes of superoxide dismutase activity and ascorbic acid in focal cerebral ischemia in rate //Neurol. Res.-1992.- V.14, № 1.- P.26−30.
  241. Tappel A.L. Vitamin E mid free radical peroxidation of lipids // Annu.N.Y. Acad. Sei.-1972.-V.203, № 1.-P.12−28.
  242. Thiele J .J., Traber M.B., Tsang K. In vivo exposure to ozone deplets vitamine C and E and induced lipid peroxidation in epidermal layers of murine skine // Free radic. Biol.Med., 1997.-V.23,Xs3.- P. 385−391.
  243. Van der Vliet A., O’Neill C.A., Eiserich J.P., Cross C.E. Oxidative damage to extracellular fluids by ozone and possible protective effects of thiols // Arch. Biochem. Biophys., 1995.-V. 321, № 1.-P. 43−50.
  244. Vries J., Hempenius R.A., Rietjens J.M. Ozone-induced lung toxicity: mediated by ozonides? // Toxicol Lett, 1994. V.72, № 1−3. — P. 243−246.
  245. Washuttl J., Viebahn K., Steiner I. Immunologische Untersuchungen bei chronischen erkrankungen unter Verabreichung von ozon-sanerstoff-gemischen // Ozon-Nachrichten, 1988. 7.1g. Heft 1,2. — S. 30−35.m
  246. Wells R.H., Latino J., Gavalchin J., Poiesz B.J. Inactivation of human immunodeficiency virus type 1 by ozone in vitro // Blood, 1991 .-V.78, № 7.- P. 1882−1890.
  247. Werringloer J. The formation of hydrogen peroxide during hepatic microsomal electron transport reaction // Microsomes and drug oxidations / Ed. V. Ulrich et al. Oxford: Pergamon Press.-1977.- P.261−268.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?