Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блоксополимеров на их основе

Диссертация: Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блоксополимеров на их основе
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ отечественной и зарубежной литературы доказывает актуальность и перспективность синтеза и практического применения как новых поликонденсационных полимеров, в том числе и ароматических полиэфиров, так и химической модификации известных и нашедших практическое применение, но уже не вполне отвечающих все возрастающим требованиям современной техники полимеров, таких, как полиарилаты… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
  • Глава II. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
    • II. 1. Галогенсодержащие ароматические сополиэфирсульфоны
    • II. 2. Ароматические сополиэфирсульфонформали И. З. Хлорсодержащие сополиэфирформали
    • 11. 4. Жирноароматические сополиэфирсульфоны
    • 11. 5. Хлорсодержащие жирноароматические сополиэфиры
    • 11. 6. Олигоформали и однородные блок-сополимеры
    • 11. 7. Диблок-сополимеры
    • 11. 8. Блок-сополиформалькарбонаты
    • 11. 9. Блок-сополиформальарилаты фенолфталеина
    • 11. 10. Блок-сополиформальарилаты 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропана и 1Д-дихлор-2,2-ди-(4-оксифенил)этилена
  • Глава III. ФРАКТАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПОЛИМЕРОВ
    • 111. 1. Основы фрактального анализа полимеров
    • 111. 2. Фрактальный анализ реакций поликонденсации, структуры и свойств полимеров в растворе и конденсированном состоянии
    • III. 2.1 .Гидродинамические и молекулярные характеристики ароматических сополиэфирсульфонформалей
      • 111. 2. 2. Применение моделей необратимой агрегации для описания процесса поликонденсации
      • 111. 2. 3. Взаимосвязь структур в растворе и конденсированном состоянии со свойствами
  • Ш. З. Влияние структурных и молекулярных характеристик на молекулярную подвижность в диблоксополимерах
  • СП-ОФД-Ю /ОСФ-Ю
  • Ш. 4. Фрактальный анализ структуры и свойств экструдированных полиарилатов
    • Глава IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
  • ВЫВОДЫ

    • Синтез и свойства полиэфиров, полиформалей и блоксополимеров на их основе (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

    Прогресс современной техники базируется на широком применении разнообразных материалов, способных работать под воздействием различных внешних факторов. При этом, в промышленно развитых странах наряду с традиционно применяемыми стремительно растет доля потребляемых полимерных материалов. На сегодняшний день роль полимерных материалов в прогрессе таких отраслей техники, как автомобилеи машиностроение, авиакосмическое, электронное и другие, не вызывает сомнений. Применение полимерных материалов способствует существенному повышению эффективности производства, энергои ресурсосбережений, сокращению вредного воздействия на окружающую среду. Применение полимерных материалов позволяет решать задачи, которые невозможно решить с помощью других материалов.

    Все возрастающая потребность в полимерных материалах находит свое отражение в систематическом наращивании объемов их производства.

    Среди различных классов полимеров важное место занимают поликонденсационные полимеры и, в частности, ароматические полиэфиры. Это связано с уникальным сочетанием в них ряда практически ценных свойств. Увеличение объемов потребления и расширения областей применения ароматических полиэфиров сопровождается ростом требований к их эксплуатационным и технологическим характеристикам. В первую очередь это касается таких свойств полиэфиров, как термои теплостойкость, устойчивость к воздействию различных агрессивных сред и пламени, легкость формования изделий на стандартном оборудовании.

    В этой связи актуальной проблемой остается создание ароматических полиэфиров с новым сочетанием свойств, а также разработка способов направленного регулирования и дальнейшего совершенствования методов прогнозирования их свойств, позволяющими решать разнообразные практические задачи.

    По своему химическому строению ароматические полиэфиры представляют собой полимеры, макромолекулы которых содержат простые и/или слож-ноэфирные связи, ароматические ядра и иные группы. Основой для синтеза ароматических полиэфиров служат бисфенолы различного строения. Насыщенность макромолекулярной цепи полиэфиров ароматическими ядрами приводит к повышению ее жесткости, а наличие сильнополярных сульфоновых, сложно-эфирных, карбонатных и ряда других групп, усиливает межцепное взаимодействие в них. Сочетание этих двух факторов придает высокую вязкость расплаву полиэфиров. Высокая вязкость расплава, формование из которого изделий является основным способом переработки полиэфиров в промышленности, требует нагрева до высоких температур, близких или совпадающих с температурой разложения полиэфира. Сульфоновые, сложноэфирные и карбонатные группы, находящиеся в основной цепи макромолекул ароматических полиэфиров, являются термически и гидролитически нестабильными. Кроме того, они склонны к сорбции влаги из окружающей среды, что облегчает гидролитический распад связей в основной цепи макромолекулы полиэфиров при сравнительно невысоких температурах. Все это усложняет или вовсе исключает переработку ароматических полиэфиров на серийном оборудовании для литья под давлением и экструзии.

    Для устранения указанных недостатков полиэфиров разработаны различные способы их модификации, основными из которых являются физическая и химическая. Каждый из них имеет свои достоинства и недостатки.

    В последние годы интенсивно развиваются работы в области синтеза и исследования свойств различных сополиэфиров либо на основе смеси бисфено-лов и/или дихлорангидридов ароматических дикарбоновых кислот, либо бис-фенолов и/или различных дии полигалоидсодержащих органических соединений в случае синтеза ароматических простых полиэфиров. Особое место в этом ряду занимает синтез и исследование свойств блок-сополимеров на основе оли-гомеров с функциональными группами, представляющие собой «гибриды» различных по химическому строению или составу блоков и чьи свойства меняются неаддитивно составу.

    Указанные подходы к формированию макромолекул полиэфиров позволяют в широких пределах варьировать химическое строение, а, следовательно, структуру и свойства синтезируемых полимеров, изменяя природу исходных соединений, длины и сочетания гибких и жестких блоков, а также низкомолекулярных удлинителей цепи в случае блок-сополимеров.

    Синтез новых полиэфиров, сополиэфиров и блок-сополимеров непосредственно связан с поиском новых мономеров и олигомеров, удовлетворяющих ряду требований, основными из которых являются: доступность и эффективность воздействия на свойства образующегося полимера в желаемом направлении. Наиболее полно этим требованиям отвечают мономеры, содержащие в своем составе различные функциональные группы, способные в силу своего химического строения выполнять ту или иную специфическую функцию. В этом направлении интенсивно развивается синтез полиэфиров конструкционного и электроизоляционного назначения, а также служащими полимерными матрицами для новых типов композиционных материалов. Кроме того, указанное направление дает возможность целенаправленного поиска и создания полимеров для мембранных материалов, отличающихся повышенной производительностью и эффективностью разделения смесей различной природы.

    Анализ отечественной и зарубежной литературы доказывает актуальность и перспективность синтеза и практического применения как новых поликонденсационных полимеров, в том числе и ароматических полиэфиров, так и химической модификации известных и нашедших практическое применение, но уже не вполне отвечающих все возрастающим требованиям современной техники полимеров, таких, как полиарилаты, поликарбонаты, ароматические поли-сульфоны и полиформали путем синтеза на их основе сополимеров и блок-сополи-меров с применением относительно доступных мономеров, послуживших объектами исследования в данной работе. Это широко распространенные бисфенолы 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропан, фенолфталеин, дихлорангидриды изо-и терефталевой кислот- 4,4'-дихлорди-фенилсульфонахлористого метилена, а также 1,1 -дихлор-2,2-ди-(4-оксифенил)-этиленаа, а'-параксилилендихлорида, гексахлорбензола, декабромдифенилоксида.

    Несмотря на существующий в литературе ряд публикаций, показывающих возможность синтеза полиэфиров на основе некоторых из перечисленных мономеров, большая часть информации запатентована. При этом как в патентной литературе, так и в оригинальных статьях, в подавляющем большинстве случаев приводится весьма ограниченное число примеров синтезированных полимеров. Сведения о свойствах чаще всего ограничиваются их тепловыми и/или вязкостными характеристиками, либо являются противоречивыми, а зачастую взаимоисключающими. По этой причине многие вопросы остаются открытыми. Это относится к описанным в литературе сополиэфирсульфонам с остатками гексахлорбензола, из которых приведен единственный состав, а из свойств — его относительная вязкостьароматических сополиэфирсульфонфор-малей и полиформаля 2,2-ди-(4-окси-фенил)-пропанаблок-сополиформаль-карбоната 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропанаполиэфиров с остатками ос, ос'-пара-ксилилендихлорида.

    Кроме того, анализ литературы показал, что отсутствуют сведения о синтезе полимеров на основе некоторых из перечисленных выше соединений. Например, декабромдифенилоксид, широко применяемый в качестве добавки к различным классам полимеров без вклю-чения в макромолекулярную цепь для повышения их огнестойкости и других, химическое строение которых позволяет предполагать у образуемых из них полиэфиров наличие ценных с практической точки зрения свойств.

    Исходя из изложенного, цель данной работы заключалась: — в поиске новых оптимальных путей химической модификации нашедших практическое применение полиэфиров и создании на их основе новых материалов с улучшенными характеристиками;

    — исследовании синтеза и свойств полиэфиров, возможность получения которых показана, но сведения об исследовании условий их образования и свойствах либо отсутствуют, либо ограничены;

    — установлении связей между строением, составом и свойствами полиэфира и на этой основе разработке новых полиэфиров из перечисленных выше мономеровразработке способов направленного формирования строения и свойств полиэфиров, сополиэфиров, блок-сополимеров и на этой основе разработке новых полимерных материалов с практически ценным комплексом свойств;

    — в определении возможных областей применения новых полимерных материалов.

    Поставленная цель вызвала необходимость решения ряда задач, основными из которых являются:

    1) разработка способов получения новых полиэфиров, сополиэфиров и блок-сополимеров с пониженной горючестью;

    2) определение оптимальных условий синтеза линейных высокомолекулярных полиэфиров и сополиэфиров на основе полигалогенированных органических соединений;

    3) разработка способов получения и синтез новых олигоэфиров с концевыми функциональными группами;

    4) исследование особенностей поликонденсации и определение оптимальных условий синтеза новых полимеров;

    5) исследование рациональных путей синтеза и направленного регулирования свойств ряда новых полиэфиров;

    6) исследование особенностей структуры и свойств синтезированных полимеров;

    7) исследование комплекса физико-химических характеристик синтезированных полимеров;

    8) определение возможных областей применения синтезированных полимеров.

    Основой данной работы является синтез новых полимеров, олигомеров и блок-сополимеров на их основе. Для изучения строения, структуры и свойств синтезированных полимеров привлечены элементный анализИК-спектроскопиятурбидиметрическое титрованиерентгеноструктурный анализтермомеханический и термогравиметрический анализдинамические механические испытанияметод кислородного индекса и ряд других.

    Применение комплекса методик исследований и современных методик обработки данных позволяет считать полученные результаты достоверными и обоснованными.

    Научная новизна проведенных исследований заключается в следующем.

    Реакциями нуклеофильного ароматического замещения активированного галогена в среде диполярного апротонного растворителя и низкотемпературной акцепторно-каталитической поликонденсации впервые синтезировано и охарактеризовано более ста полиэфиров, сополиэфиров, олигоэфиров с концевыми функциональными группами и блок-сополиэфиров на их основе. Синтезированные полимеры обладают пониженной горючестью, высокой термои химстойкостью при длительном воздействии растворов минеральных кислот и щелочей различной концентрациибольшинство синтезированных полимеров обладает улучшенной текучестью расплава в сравнительно мягких условиях.

    Разработаны способы регулирования химического строения и свойств блок-сополимеров путем варьирования в них количества и порядка чередования гибких и жестких блоков.

    Установлена взаимосвязь между содержанием остатков полигалоидсо-держащих органических соединений в полимерах, природой галогена и величиной кислородного индекса.

    Найдено, что галоидсодержащие полимеры способны к термическому структурированию и установлена взаимосвязь между содержанием остатков полигалоидсодержащих соединений и температурой начала термического структурирования.

    Установлены корреляции между химическим строениемсоставоммикрогетерогенностью макромолекулярной цепиэнергией межцепного взаимодействия и свойствами соответствующих рядов полимеров, что открывает возможность прогнозирования некоторых основных физико-химических характеристик полимеров.

    Проведенные исследования и полученные результаты позволили определить возможные основные области практического применения синтезированных полимеров. Они могут быть использованы в качестве конструкционных и пленочных материалов для изделий различных отраслей техники с высокой термои химстойкостью, пониженной горючестью или улучшенной текучестью расплава, а также добавок к другим полимерам для повышения устойчивости к воздействию пламени или улучшения текучести их расплава и др.

    Рассмотрено применение фрактального анализа и моделей необратимой агрегации для типичных случаев физико-химии полимеров: поведения макро-молекулярных клубков в разбавленных растворах, описание ракции поликонденсации, взаимосвязи структур полимера в растворе и конденсированном состоянии, а также описания свойств твердофазных полимеров.

    На защиту выносятся следующие основные положения:

    1) новые полиэфиры, сополиэфиры, олигомеры, блок-сополиэфиры;

    2) особенности образования полиэфиров, олигоэфиров на основе 2,2-ди-(4-оксифенил)-пропана, фенолфталеина, 1,1-дихлор-2,2-ди-(4-окси-фенил)-этилена, 4,4'-дихлордифенилсульфона, гексахлорбензола, де-кабромдифенилоксида, хлористого метилена;

    3) особенности образования блок-сополиэфирформалей;

    4) результаты исследования физических и химических свойств синтезированных соединений;

    5) установление взаимосвязи между строением, составом и свойствами синтезированных полимеров, способы регулирования их свойств;

    ВЫВОДЫ.

    1. Впервые проведены систематические исследования в ряду полиэфиров, по-лиформалей и блок-сополимеров на их основе, включающие исследования реакций положенных в основу их синтеза, разработку способов получения полиэфиров, олигоформалей и блок-сополимеров на основе дии полигало-идсодержащих соединений, исследование и прогнозирование их свойств.

    2. Впервые исследована химическая модификация ароматических полисульфо-нов декабромдифенилоксидом или гексахлорбензолом. Разработаны способы получения новых линейных высокомолекулярных полигалоидсодержа-щих сопосолисульфонов, характеризующихся пониженной горючестью и способностью к термическому структурированию в интервале температур 498−513 К в зависимости от состава.

    3. Исследованы закономерности сополиконденсации при синтезе новых сопо-лиэфирформалей и жирноароматических сополиэфиров в среде диметил-сульфоксида. Показано влияние химического строения, состава исходных реагентов и условий поликонденсации на образование линейных высокомолекулярных соединений, их структуру и свойства.

    4. Взаимодействием дигалоидметиленов с избытком бисфенолятов различного строения синтезированы олигоформали различной степени конденсации с концевыми функциональными группами, способные к химическим превращениям в реакциях поликонденсации.

    5. Впервые на основе синтезированных олигоформалей разработаны способы получения блок-сополимеров, содержащих в основной цепи простые эфирные, сложноэфирные и метиленовые группы, различающихся между собой строением, длиной блоков и их количеством.

    6. Синтезированные полиэфиры, полиформали и блок-сополимеры на их основе обладают пленкообразующей способностью. Пленочные образцы синтезированных полиэфиров обладают высокой прочностью и высокими диэлектрическими характеристиками, стабильными до температуры стеклования, характеризуются повышенной текучестью расплава. Их физико-механические характеристики коррелируют со структурой и строением гибких и жестких элементов цепи.

    Новые линейные высокомолекулярные полиэфиры, полиформали и блок-сополимеры обладают повышенной водостойкостью и стойкостью к водным растворам кислот и щелочей.

    Введение

    галогенсодержащих фрагментов в цепь полимеров повышает их устойчивость к воздействию пламени.

    7. Показано, что процессы поликонденсации количественно моделируются в рамках моделей необратимой агрегации (механизм кластер-кластер), а прекращение реакции лимитируется достижением плотности макромолекуляр-ного клубка плотности реакционной среды, что вызывает прекращение диффузионных процессов в растворах.

    8. Получено теоретически строгое фрактальное уравнение, связывающее структуры макромолекулярного клубка в растворе и конденсированного состояния полимеров, что позволяет прогнозировать свойства твердофазных полимеров уже на стадии синтеза.

    9. Показано, что относительная доля кластеров является параметром порядка для структуры полимеров, зависимым от времени, что позволяет дать корректное описание частотной зависимости диэлектрических свойств.

    10. Продемонстрировано, что молекулярная подвижность в аморфных полимерах количественно характеризуется фрактальной размерностью участка цепи между узлами зацеплений.

    11. Предложена модель структурных изменений аморфных полимеров, экстру-дированных выше их температуры стеклования, предполагающая анизотропное деформирование макромолекулярного клубка в расплаве.

    12. Комплекс физических и химических свойств, специальные испытания синтезированных полиэфиров позволяют предложить их в качестве материалов.

    277 конструкционного и электроизоляционного назначения. Доступность исходных мономеров и существующие технологии производства полисульфонов полиарилатов и поликарбоната позволяет отнести новые ароматические полиэфиры к промышленно перспективным материалам.

    Показать весь текст

    Список литературы

    1. И.П., Валецкий П. М. Закономерности образования и свойства по-лиариленсульфоксидов. //Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Химия и технология ВМС. 1978. № 12. С. 127−176.
    2. Rose J.B. Synthetic routes to polyether sulfones. Chimia. 1974. Y. 28. № 9. P.561−567.
    3. A.K., Коршак В. В., Мусаев Ю. И., Сторожук И. П. Корреляционный анализ реакций поликонденсации динатриевых солей бисфенолов с 4,4'-дихлордифенилсульфоном. //Сб.Вопросы физико-химии полимеров. Нальчик. 1972. С. 4. Опубл. В РЖХим. 1973. 24С259.
    4. А.К., Коршак В. В., Мусаев Ю. И., Сторожук И. П. Сб.Вопросы физико-химии полимеров. Нальчик. 1972. С. 29. Опубл. В РЖХим. 1973. 24С260.
    5. А.К., Коршак В. В., Мусаев Ю. И., Сторожук И. П. Сб.Вопросы физико-химии полимеров. Нальчик 1972. С. 39. Опубл. В РЖХим. 1973. 24С261.
    6. Е.А., Андрианова Н. В. Ароматические полисульфоны. Серия: Современные проблемы химии и химической промышленности. М. НИИТЭХИМ. 1977. Вып. З (42). 79 с.
    7. И.П., Бахмутов В. И., Микитаев А. К., Валецкий П. М., Мусаев Ю. И., Коршак В. В., Федин Э. И. Влияние водородной связи на процесс образования полиариленсульфоноксидов.//Высокомолек.соед. 1977. Т.19А. № 8. С.1800−1806.
    8. И.П., Микитаев А. К., Коршак В. В. Закономерности образования Sn полиариленсульфоноксидов .//Сб. Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик. 1976. С.79−139.
    9. Johnson R.N., Farnham AG., Clendinning RA., Hale W.F., Merriam C.N. Poly (aryl ethers) by nucleophilic aromatic substitution. I. Synthesis and proper-ties.//J.Polym. Sei. 1967. V. Al, 5. № 9. P. 2375−2398.
    10. Johnson R.N., Farnham A.G. Poly (aryl ethers) by nucleophilic aromatic substitution. III. Hydrolytic side reactions. //J.Polym. Sci. 1967. Y. Al, 5. № 9. P. 24 152 427.
    11. Miller J. Aromatic nucleophilic substitution. London. Elsevier Publ. Col. 1968. 12. Энтелис С Г., Тигер Р. П. Кинетика реакций в жидкой фазе. М.: Химия. 1973. 1 З. Ионы и ионные пары в органических реакциях. Ред. Белецкий И. П. М.: Мир.1975.
    12. JI. Основы физической органической химии. М.: Мир. 1972.
    13. X. Растворители в органической химии. Л.: Химия. 1973.
    14. А.К., Коршак ВВ., Сторожук И. П. Синтез и исследование ароматических полисульфонов в связи со строением и составом исходных бисфе-нолов.// Полимеры-71. Симпоз. Варна. 1972. Б.М.б.г. 43. Опубл. В РЖХим. 1972. 4С397.
    15. Л.Б. Поликонденсационный метод синтеза полимеров. М.: Химия. 1966. 332 с.
    16. Л.Г., Малышев А. И., Болотина Л. М., Васина Г. И. Потенциомет-рический анализ смеси гидроксида щелочного металла и его бисфеноля-та.//Пласт. массы. 1985. № 11. С.52−53.
    17. Т.И. Курс теоретических основ органической химии. Л.: Химия. 1968.
    18. Attwood Т.Е., Newton А.В., Rose J.B. Kinetic investigation of the synthesis of a polyethersulfone //Brit. Polym. J. 1972. Y.4. № 5. P.391−395.
    19. Rose J.B. Preparation and properties of poly (arylene ether sulfones). //Polymer. 1974. V.15. № 7. P.456−465.
    20. Attwood Т.Е., King Т., McKenzie I.D., Rose J.B. Poly (arylene ether sulphones) by polyetherification. 3. Molecular weight, molecular weight distribution and the possibility of chain branching. //Polymer. 1977. V.18. № 4. P. 365−368.
    21. A.JI., Морозова Т. П., Рейтбурд JI.И., Лукашенко И. М., Болотина Л. М., Коган М. С., Хмельницкий Р. А. Исследование низкомолекулярного циклического продукта в полисульфоне.//Высокомолек.соед. 1982. Т.24 Б. № 8. С.616−619.
    22. Viswanathan R., McGrath J.E. Mechanistic and kinetic aspects of the K2C03/DMAC process for the synthesis of poly (arylene ether sulfones). //Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1980. V. 21. № 2. P. 184−185.
    23. Viswanathan R., Johnson B.C., McGrath J.E. Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via potassium carbonate DMAC process. //Polymer. 1984. V. 25. № 12. P. 1827−1836.
    24. А .Я., Куличихин С. Г., Кожина В. А., Болотина Л. М., Артемов С. В. Реокинетика процесса поликонденсации при образовании полисульфона. //Сб.Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик. 1983. С. 106 111.
    25. А.Я., Куличихин С. Г., Кожина В. А., Болотина Л. М. Реокинетика процесса синтеза полисульфона в концентрированных растворах .//Высоко-молек.соед. 1987. Т. 29А. № 2. С. 418.
    26. Colguhoun Н.М., Williams D.I. Isolation and structural characterization of the macrocyclic dimer present in bisphenol-A polysulfone. //Macromolecules. 1996. V. 29. № 9. P. 3311−3314.
    27. Ли Г., Стоффи Д., Невилл К. Новые линейные полимеры. М.: Химия. 1972. С.85−102.
    28. К.У. Тепло- и термостойкие полимеры. М.: Химия. 1984. 1056 с.
    29. ЗЗ.Отани Рейко. Полисульфоны. Purasuchikkusu eji=Plast. Age.-1993. V.39, № 8.-С.144−148. Опубл. В РЖХим. 1997. 13Т85.
    30. Tictin A., Ahlers J. Polysulfone (PSU) //Kunststoffe. 1996. V. 86. № 10. P. 1534, 1536, 1538.
    31. Viswanathan R., McGrath J. E Semi-Crystalline Polyarylether Sulfone Copolymers. //Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1979. V. 20. № 2. P. 365−369.
    32. Li Zao Bang, Ueda Mitsuru. Термическая стабильность полиэфирсульфонов на основе бисфенолов с различными мостиковыми группами. /УКобунси ромбунсю. 1984. Т. 41. № 2. С. 117−119. Опубл. в РЖХим. 1984. 19С336.
    33. А.А. Структура и свойства теплостойких полимеров. Химия. 1981. 320 с.
    34. С.В., Коршак В. В., Салазкин С. Н., Кульков А. А. Ароматические простые полиэфиры кардового типа. //Высокомолек.соед. 1972. Т. 14А. № 12. с.2545−2552.
    35. В.В., Виноградова С. В., Салазкин С. Н., Кульков А. А. Кардовые ароматические простые полиэфиры. //ДАН СССР. 1973. Т. 208. № 2. С. 360 361.
    36. А.С.495 336 (СССР). Способ получения полисульфонов. Акутин М. С., Рейт-бурд Л.И., Семенкова А. Э., Тихонова М. А., Коршак В. В., Виноградова С. В., Салазкин С. Н. Опубл. в РЖХим. 1977. 15С258П.
    37. В.В., Виноградова С. В., Салазкин С. Н., Кульков А. А. О некоторых свойствах ароматических простых полиэфиров, содержащих фталидную группировку. //Сб.Тр. Моск. хим.-технол. ин-та им. Д. И. Менделеева. 1972. Вып. 70. С. 185−187.
    38. Jin Xiaoming, Liu Kejing. Синтез, идентификация и термические свойства со-полиэфирсульфонов, содержащих фенолфталеин. //Дицю хуасюэ. Geo-chimica. 1988. № 3. С. 237−247. Опубл. в РЖХим. 1989. 1С581.
    39. Jin Xiaoming, Liu Kejing. Синтез, характеристика и термические свойства фенолфталеиновых полиэфирсульфоновых сополимеров.// Гаофэньцзысюэбао. Acta polym. sin. 1988. № 3. С. 237−240. Опубл. в РЖХим. 1989. 1С583.
    40. Wang Zhonggang, Chen Tianlu, Xu Jiping. Синтез и свойства некоторых новых кардовых полиарилэфирсульфонов. //Vingyong huaxue =Chin. J. Appl. Chem. 1996. V. 13. № 6. C. 90−92. Опубл. в РЖХим. 1997. 14C410.
    41. Г. Ш., Беридзе JI.A., Кутателадзе М. К., Цискаришвили П.Д., Коршак
    42. B.В., Виноградова С. В. Ароматические простые полиэфиры с группировками норборнанового типа. //Высокомолек.соед. 1981. Т. А23. № 10. С. 23 142 320.
    43. С.В., Васнев В. А., Выгодский Я. С. Кардовые полигетероариле-ны. Синтез, свойства и своеобразие. //Успехи химии. 1996. Т. 65. № 3. С.266−295.
    44. В.М., Журавлева И В. Хроматографическое исследование кинетики деструкции ароматических полисульфонов в вакууме. //Высокомолек. соед. 1975. Т. А17. № 12. С. 2813−2814.
    45. В.М., Журавлева И. В., Павлова С. А., Рафиков С.Р., Салазкин
    46. C.Н., Виноградова С. В., Кульков А. А., Коршак В. В. Термическая устойчивость полисульфонарилатов и полисульфонариленоксидов. //Высокомолек. соед. 1976. Т. 18А. № 2. С. 330−334.
    47. Hale W.F., Farnham A.G., Johnson R.N., Clendinning R.A. Poly (aryl ethers) by nucleophilic aromatic substitution. II. Thermal stability. //J.Polym. Sci. 1967. V. 1,5. № 9. P. 2399−2414.
    48. Grassland В., Knight G.J., Wright W.W. A comparative study of the thermal stability and mechanism of degradation of poly (arylene sulfones) //Brit. Polym. J. 1986. V. 18. № 3. P.156−160.
    49. Имото Минору. Теплостойкость полисульфона. //Сэттяку, Adhesion and Ad-hes. 1970. V. 14. № 3. P. 152−153. Опубл. в РЖХим. 1970. 24C180.
    50. Е.Е., Растянников Е. Г. Идентификация летучих продуктов при прямом парофазном анализе полимеров. //Пласт.массы. 1989. № 2. С. 71−74.
    51. И.И., Дралюк Г. В., Мочалова O.A., Юркова И. А., Акутин М. С., Коварская Б. М. Деструкция полисульфона. //Высокомолек.соед. 1971. Т. 13А. № 1.С. 8−15.
    52. А.Л., Левантовская И. И., Силииг М. И., Рейтбурд Л. И., Луцик В. В. Влияние примесей на термостабильность полисульфона. //Пластмассы. 1983. № 11. С. 20−21.
    53. А.Л., Левантовская И. И., Котов Ю. И., Коновалова Б. Е., Рейтбурд Л. И., Болотина Л. М., Блюменфельд А. Б. Исследование влияния примесей на процессы деструкции и структурирования полисульфона. //Высокомолек. соед. 1984. Т. 26А. № 8. С. 1712−1717.
    54. Brzozowski Z.K., Rokicki G., Wolkiewicz S. Badania nad polisulfonami aro-matycznymi. Cz. II. Stabilizacja polisulfonu A. //Polimery-tworz. wielcoczastezk. 1975. N. 20. № 9. S. 429−432.
    55. Н.Д., Милицкова E.A., Андрианова H.B. Влияние различных концевых групп на свето- и термостойкость полисульфона. //Пласт.массы. 1976. № 1. С. 72.
    56. Bunne G., Knoll М., Muller D., Schlichting К. Bestandigkeit thermoplastischer Polyethersulfone gegenuber verschiedenen Medien. //Kunststoffe. 1985. B. 75. № 4. S. 219−223.
    57. Udel-Polysulfon-ein Werkstoff fur medizinische Apparate. //GAK: Gummi, Fasern, Kunstst. 1988. B. 41. № 6. S. 309.
    58. Nakamura Kunio, Kobayashi Masataka. Термический анализ полиарилсульфо-на после воздействия соляной и азотной кислот. //Нэцу сокутэй. Calorimetry and Therm. Anal. 1988. V. 15. № 2. Р. 75−79. Опубл. в РЖХим. 1988. 24Т107.
    59. Tetzlaff E. Thermisch vernetztes polysulfon //Kunststoffe. 1986. B. 76. № 7. S. 617−621.
    60. Clayton H.M., Thornton A.E. Polysulfones. Properties and processing characteristics. //Plastics. 1968. № 365. P. 310−311.
    61. Macnulty B.J. Spiral and other crazing and cracking in polymers with phenylene groups in the main chain. //J.Mater. Sci. 1971. V. 6. № 6. P. 1070−1075.
    62. Kambour R.P., Romagosa E.E., Cruner C.L. Swelling, crazing, and cracking of an aromatic copolyethersulfone in organic media. //Macromolecules. 1972. Y. 5. № 4. P. 335−340.
    63. Johnston N.W., Joesten B.L. Comparison of Fire Retardant Engineering Plastics. //J.Fire and Flamm. 1972. V. 3. № 10. P. 274−284.
    64. Ball G.L., Boettner E.A. Volatile combustion products of polycarbonate and poly-sulfone. //J.Appl. Polym. Sci. 1972. V. 16. № 4. P.855−863.
    65. Spingler E. Polysulfone a new engineering material. //Plastica. 1966. V. 19. № 7. P. 269−278.
    66. Brzozowski Z.K., Rokicki G. Badania nad polisulfonami aromatycznymi. Cz. I. Polisulfon aromatyczny prceznaczony otrzymywania iolii. //Polimery-tworz. wielkoczasteczk. 1975. T. 20. № 8. S. 376−378.
    67. Hilado C.J. The combustion of polymers. //Chem Technol. 1972. V. 2. № 4. P. 232−238.
    68. Новые полимерные материалы. Полисульфон. //Коге дзайре, Eng. Mater. 1986. V. 34. № 9. P. 98−99. Опубл. в РЖХим. 1987. 10Т120.
    69. Grabowski T.S. Thermoplastic polycarbonate/polysulfone/ flame retardant blends. -Пат. 3 649 712 (США). Опубл. в РЖХим. 1973. 1С528П.
    70. Khana Y.P., Pearce Е.М. Flammability of polymers. //Appl. Polym. Sci., Washington, D. С. 1985. P. 305−319.
    71. Anderson A.L. Plastic compositions. Пат. 4 041 013 (США). Опубл. в РЖХим. 1978. 5Т160П.
    72. Anderson A.L. Plastic compositions. Пат. 4 049 627 (США). Опубл. в РЖХим.1978. 6Т171П.
    73. Bunne G., Muench V. Schwerentflammbare, transparente Poly-(arylether-arylsulfon)-Formmassen, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung.- Заявка 3 307 051 (ФРГ). Опубл. в РЖХим. 1985. 14Т98П.
    74. Bunne G. Transparent flamme retardant poly (arylether — arylsulfone) molding matenals. — Пат. 4 551 493 (США). Опубл. в РЖХим. 1986. 15Т102П.
    75. Brzozowski Z.K., Rokicki J., Ruminski W. Sposob wytworzania samogasnacych polisulfonow aromatyczych. Пат.85 227 (ПНР). Опубл. в РЖХим. 1978. 11С380П.
    76. Куросава Сигэру. Уэсима Такаси. Новые полимеры и способ их получения. Япон. заявка № 55−165 920. Опубл. в РЖХим. 1982. 5С517П.
    77. Тэрамото Такэо, Сираиси Кадзухито. Теплостойкие полисульфоны. Заявка 372 530. Япония. Опубл. в РЖХим. 1993. 13С329П.
    78. Darsow G., Bottenbruch L., Schnell H. Thermoplastische Polyarylathersulfone und Verfahren zu ihrer Herstellung. Пат. 1 795 120 (ФРГ). Опубл. в РЖХим.1979. 8С340П.
    79. Darsow G., Schnell H., Bottenbruch L Verfahren zur Herstellung von Polyphenylathersulfonen. Pat. 1 720 648. (BRD). 1972.
    80. Darsow G., Bottenbruch L., Schnell H. Halogenhaltige, hochmolekulare, losliche, thermoplastische Polyaryl-polyather. Пат. 1 770 593 (ФРГ). Опубл. в РЖХим. 1979. 5С314П.
    81. Симудзи Масааки, Какимото Масааки, Имаи Иосио. Ароматический простой полиэфир и способ его получения. Заявка 62−153 320. Япония. Опубл. в РЖХим. 1988. 17С488П.
    82. Merrir F., Goodman Т., Wonowicz J., Duff D. Synthesis and characterization of fluorinated aryl ethers prepared from decafluorobiphenyl. //J.Polym. Sei.A. 1992. V. 30. № 8. P. 1767−1770.
    83. Mercer F.W., Goodman T.D., Lau A.N.K., Vo L.P. Crosslinkable fluorinated aromatic ether composition. Пат. 5 179 188 США. Опубл. в РЖХим. 1994. 12Т109.
    84. Ernest R. Polyether containing repeating perchloroaromatic units. Пат. 3 736 293 (США). Опубл. РЖХим. 1974. 10С274П.
    85. Eichhorn R.M. Polysulfone coming on strong for electrical applications. //Plast. Eng. 1977. V. 33. № 1. P.53−56
    86. Eichorn R.M. Polysulfone coming on strong for electrical applications. //Plast.
    87. Eng. 1977. V. 33 № 2. P. 68−71.
    88. A major new market for polysulfone: microwave cookware. //Polym. News. 1977. V. 4. № 3. P. 118−119.
    89. Кацумура Акифуми. Прозрачный слоистый материал для изготовления электродов. Яп. заявка 58−208 039. Опубл. в РЖХим. 1984. 21Т131П.
    90. Bunne G., Knoll М., Muller D., Schlichting К. Thermoplastische Polyethersul-fone, Aufbau, Eigenschaften und Anwendunden. //Kunststoffe. 1985. B. 75. № 1. S.29−39.
    91. А.П., Горохова Г. А. Новые термохимстойкие мембраны. //Пищев. и перераб. промышл. 1986. № 5. С. 41−47.
    92. Ptromin Р.Н., Koros W.S. Sorption and transport of sulfur dioxide in polysulfone. //Macromolecules. 1993. V. 26. № 22. C. 6141−6142.
    93. Фурухаси Акира. Формование полисульфона. //Пурасутикусу эдзи, Plast. Age. 1987. V. 33. № 9. P. 134−135. Опубл. в РЖХим. 1988. 23Т150.
    94. Union Carbide Plastics Co., Bulletin, Polysulfones: a Unique Structure Adhesive Resin. July.1965 № 5. P. 1416.
    95. Cromer T.F., Green M.F., Sanderson K.A., et. a. Adhesive bonding of structural alloys using polysulfone. //8 th Annu. Meet. Adhes. Soc., Savannah, Ga, Febr. 24−27, 1985, Abstr. s.l., s.a., p.-7a. Опубл. в РЖХим. 1986. 18T220.
    96. Barclay R.J. Thermoplastic aromatic polyformal resins and process for preparing same.- Пат. 3 069 386 (США). Опубл. в РЖХим. 1964. 18С209П.
    97. Сюто Ясусукэ. Конденсационные полимеры. III. Синтез полиацеталей. //J.Chem. Soc. Japan. Industr. Chem. Sec. 1964. V. 67. № 2. P. 374−377. A23. Опубл. в РЖХим. 1965. 7С190.
    98. Loucks G.R., Williams F.J. Method for making aromatic polyformals. Пат.4 260 733 (США) Опубл. в РЖХим. 1982. 2С473П.
    99. Hay A.S. Method for making polyformals and polyformal products made thereby. Пат. 4 374 974 (США). Опубл. в РЖХим. 1983. 22С522П.
    100. Hay A.S., Williams F.J., Loucks G.M., Relies H.M., Boulette B.M., Donahue P.E., Johnson D.S. Synthesis of new aromatic polyformals. //Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1982. V. 23. № 2. P. 117−118.
    101. Hay A.S., Williams F.J., Relies H.M., Boulette B.M., Donahue P.E., Johnson D.S. Synthesis of polyformal of bisphenol A. //J.Polym. Sci.: Polym. Lett. Ed. 1983. V. 21. № 6. P. 449−457.
    102. Йонэсава Кадзуясу, Мацуура Миюки, Асада Масахиро. Способ получения простых полиэфиров. Заявка 57−73 022 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1984. 6С417П.
    103. Percec V., Auman B.C. Phase-transfer catalysis. Functional polymers and se-quental copolymers by phase transfer catalysis. 5. Synthesis and characterization of polyformals of aromatic polyether sulfones. //Polym. Bull. 1983. V.10. № 9−10. P.385−390.
    104. Polymer advances may have commercial impact. //Chem. and Eng. News. 1980. V. 60. № 38. P. 37−40.
    105. Hay A.S., Williams F.J., Relies H.M., Boulette B.M. Oligomers and polymers of Polyethers and Polyformals. //J.Macromol. Sci. 1984. V. A 21. № 8−9. P. 10 651 079.
    106. Hay A.S. Cyclic polyformals and method for making. Пат. 4 254 252 США. Опубл. в РЖХим. 1981. 19С356П.
    107. Percec V., Shaffer T.D., Nava H. Telechelics and macromonomers of a new class of liquid crystalline polymers: polyethers of mesogenic bisphenols. //Amer. Chem. Soc. Polym. Prepr. 1984. V. 25. № 2. P. 45−46.
    108. Shea T.J., Loucks G/R. Aromatic polyformals based on bis (4-hydroxyphenyl) cyclododecane. //Abstr. Pap. 19th ACS Nat. Meet. (Amer. Chem. Soc.), New Orleans, La, Aug. 30-Sept. 4. 1987. Washington (D.C.) 1987. P. 1032. Опубл. в1. РЖХим. 1989. 2С674.
    109. Nandin С.Н., Kim Whan-gi, Hay A.S. 2,2', 3,3', 5,5'-hexaphenyl-l, l'-biphenyl.-4,4' diols as monomer units for redox polymers: synthesis andpolymeri-zation //J.Macromol. Sci. A. 1993. -30. № 6−7. P. 385−387.
    110. Hall H.K. Jr., Kuo Thau ming, Lenz R.W., Leslie T.M. New polyesters and polyformals containing multiple p-aryleneazo groups: liquid-crystal polyazoaryl sebacates. //Macromolecules. 1987. V.20. № 8. P. 2041−2044.
    111. Lad M.J., Patel S.P. Polyethers from 5,5'-methylene-bis (8-hydroxyquinoline). //Eur.Polym. J. 1984. V. 20. № 2. P. 177−179.
    112. Nakamura Shigeo, Saegusa Yasuo, Kuriki Minoru, Kawai Akihiro, Shan Song-Gao/Preparation and characterization of fluorine-containing aromatic polyformals. //Polym. Prepr. Amer. Chem. Soc. 1990. V. 31. № 1. P. 352−353.
    113. Carnahan J.C. Polyethersulfoneformals. Пат. 4 310 654 (США). Опубл. в РЖХим. 1982. 20С467П.
    114. Мацуо Сигэру. Новые полимеры и способ их получения. Заявка 60−92 325 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1986. 9С522П.
    115. Мацуо Сигэру. Способ получения новых полимеров. Заявка 60−108 425 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1986. 11С569П.
    116. White D.M., Loucks G.R. Formal-coupled polyphenylene oxides. Пат 4 340 696 (США). Опубл. в РЖХим. 1983. 8С589П.
    117. White D.M. Block polymers of polyphenylene oxide and aromatic polyformals. Пат. 4 356 290 (США). Опубл. в РЖХим. 1983. 13С399П.
    118. Йонэдзава Кадзуя, Асада Масахиро, Исидзу Дзюньити, Хигаси Миюки.
    119. Способ получения высокомолекулярных простых полиэфиров. Заявка 57 179 221 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1983. 19С491П.
    120. Yonezawa Kazuya, Asada Masahiro, Matsuura Miyiiki. Polyether resin and method of manufacturing the same. Пат. 4 395 537 (США). Приор. 5.09.80. № 55−123 659 (Япония). Опубл. РЖХим. 1984. 6С422П.
    121. Йонэдзава Кадзуя, Асада Масахиро, Мацуура Миюки. Новый простой полиэфир и способ его получения. Заявка 57−47 328 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1983. 19С492П.
    122. Фукуда Macao. Способ получения простого полиэфира. Заявка 62−240 320 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1988. 19С539П.
    123. Смеси на основе ароматических полиформалей. Международная заявка № 84/4 103. Опубл. в Б.И. 1985. № 8. С. 5.
    124. Hay A.S. Method for making polyformals and polyformal products made thereby. Пат. 4 374 974 США. Опубл. в РЖХим. 1983. 22С522П.
    125. Мацуо Сигэру. Новый полиформаль и способ его получения. Заявка 60 108 427. Япония. Опубл. в РЖХим. 1986. 9С482П.
    126. Тогава Фусафуми. Простые полиэфиры, способ их получения и оптические материалы на их основе. Заявка 3−237 130. Япония. Опубл. в РЖХим. 1993. 18С209П.
    127. Мацуо Сигэру, Ямуки Наото, Каяно Тикаси. Способ получения ароматических полиформалей. Заявка 2−91 121. Япония. Опубл. в РЖХим. 1991. 5С489П.
    128. Сигэмацу Кадзуеси, Сиромидзу Сигэнори. Способ полученя полиформалей. Заявка 63 191 828. Япония. Опубл. в РЖХим. 1989. 17С393П.
    129. Тогава Фусаси, Сигэмацу Кадзуеси. Полиформали, способ их получения и оптические материалы на их основе. Заявка 3−221 523. Япония. Опубл. в РЖХим. 1993. 13С273П.
    130. Yonezawa К., Ishizu J., Matsuura М. Method of producing polyether resins using phase transfer catalysts. Пат. 4 362 857 (США). Приор. 29.10.79. № 54 140 367 (Япония). Опубл. в РЖХим. 1983. 18С465П.
    131. Tagle LH., Diaz F.R., Munoz A.M. Polymerization by phase transfer catalysis. 1. Polyethers synthesis. //Polym. Bull. 1984. V. 11. № 6. P.493−496.
    132. Dethloff M., Dethloff J., Dawidowicz A. Aliphatisch-aromatische polyather-sulfone. I. Polykondensationsprodukt aus Bis-(4-hydroxyphenyl)-sulfon und Bis-(4-chlormethylphenyl)-methan. //Angew.makromol.Chem.1978. B. 69. S. 67−83.
    133. Podkoscielny W., Dethloff M., Dethloff J. Sposop otrzymywania nowych poli-aryloalkiloeterosiarczkow. Пат. 117 565 (ПНР). Опубл. в РЖХим. 1983. 20С558П.
    134. Tokarzewska M., Podkoscielny W., Marcoin W. Poliaryloethery-producty polikondensacji wybranych dwuchloropochodnych aromatycznych z niektorymi dwufenolami. //Polimery tworz. Wielkoszasteczk. 1976. T. 21. № 2. S. 58−62.
    135. Iovu M., Radu S. Ethers-oxydes polymeres des composes azoiques. Hetero-polycondensation du azodiphenolate-4,4' de sodium avec des derives bis-(chloromethyles) du benzene. //Makromol. Chem. 1975. V. 176. № 4. P. 883−890.
    136. Iovu M., Manolescu M. Polieteri si procedeu pentru obtinerea acestora. Пат. 53 805 (CPP). Опубл. в РЖХим. 1973. 15СЗЗЗП.
    137. Doedens J.D., Rosenbrock E.H., Hebert N.T. Polymers of dihydroxylated aryl compounds with chloromethylated compounds. Пат. 3 219 628 (США). Опубл. в РЖХим. 1967. 12С228П.
    138. Tokarzewska M. Poliaryloetery produkty kondensacyi eteru 4,4'-bis (chorome-tylofenylowogo) z niektorymi dwufenolami. //Zesz. nauk. Politechn. slaskiej. 1967. № 195. 90 S.
    139. LadM.J., Patel S.R. Polyethers from 5,5-methylene-bis (8-hydroxyquinoline). //Eur. Polym. J. 1984. V. 20. № 2. P.177−179.
    140. Yamazaki N., Imai Y. Phase-transfer catalyzed polycondensation of a, a'-dichloro-p-xylene with 2,2-bis-(4-hydroxyphenyl)-propane. //Polym.J. 1983. V. 15. № 8. P. 603−608.
    141. Tokarzewska М. Polietery arylowe, produkty kondensacji dwufenoli z eterem 4-chlorometylofenylowym. Czesz I. Synteza polieterow arylowych. //Polymery tworzywa wielkoczasteczkowe. 1966. T. 11. № 11. S. 513−520.
    142. Tokarzewska M. Polietery arylowe, produkty kondensacji dwufenoli z eterem 4-chlorometylofenylowym. Czesz III. Wlasnosci polieterow arylowych. //Polymery tworzywa wielkoczasteczkowe. 1968. T. 13. № 7. S. 304−307.
    143. Tokarzewska M. Polyarylather-Kondensations-produkte des 4,4'bis-(chloromethylphenyl) athers mit manchen Diphenolen. //J. Polym. Sci. 1968. B. 1,6. № 4. S. 777−784.
    144. Tokarzewska M. Neue Polyarylather. //J.Polym. Sci. 1967. C. № 16. Part 4. S. 2443−2451.
    145. Kaufman M.H. High molecular weight polyalkylaryl ethers. Пат. 3 761 449 (США). Опубл. в РЖХим. 1974. 19С400П.
    146. Wear R.L. Polyethers of tetrahalobishenol А. Пат. 4 163 834 (США). Опубл. в РЖХим. 1980. ЗС406П.
    147. Iovu М., Ionescu М. Polieteri reticulati. III. Produse de policondensare a dia-nului cu compusi buschlorometilati aromatici si cu l, 2,4,5-tetrakis-(chlorometil)benzenyl. //Materplast. 1983. V. 2. № 2. С. 76−82.
    148. Мацуо Сигэру. Флуоресцирующие полимеры и способ их получения. Заявка 2−75 628. Япония. Опубл. в РЖХим. 1991. 12С712П.
    149. Г. Химия и физика поликарбонатов. Пер. с англ. под ред. Колесникова Г. С. М.: Химия. 1967. 232 е.
    150. О.В., Ерофеева С. Б. Поликарбонаты. М.: Химия. 1975. 288 с.
    151. Энциклопедия полимеров. М. Советская энциклопедия.1974.Т.2.С.840−852.
    152. H.H., Хохлов A.A., Рудакова Т. Е., Кулева. Кинетика и механизм гидролитической деструкции поликарбоната в водных растворах гидроокиси калия. //Высокомолек.соед. А. 1976. Т. 18. № 7. С. 1591−1595.
    153. A.A., Рудакова Т. Е., Павлов H.H., Смирнова О. В. Влияние химического строения на устойчивость поликарбонатов в щелочных средах. //Высо-комолек. соед. Б. 1978. Т. 20. № 3. С. 231−234.
    154. Gaines G.Z. Acceleration of hydrolysis of bisphenol A polycarbonate by nindered amines. //Polym. Degrad. and Stab. 1990. V. 27. № 1. P. 13−18.
    155. Grigo U., Kirsch J., Idel K.-J., Lnndy Ch. Verwendung von Kern-aromatischen Sulfonsaureestern von thermoplastischen Polycarbonaten gegen Einwirkung von Gammastrahlen. Заявка 4 132 629 ФРГ. Опубл. в РЖХим. 1994. 2Т60П.
    156. Fuhr К., Eckel Т., Wittmann D., Alberts Н. Flammgeschutzte, thermoplastische Polycarbonat-Formmassen. Заявка 4 436 776 ФРГ. Опубл. в РЖХим. 1998. 4Т90П.
    157. Fujii Т., Teraoko Т., Oshima J. Application of multilayer impact modifier to PC/PBT alloy. //4th SPSY Int. Polym. Conf. «New. Dev. Polym. Sci. and Tech-nol». Tokyo. 1992. P. 106.
    158. Niessner N., MacKee G., Graham E., Ruppmich K. Thermoplastische Polycar-bonatformmassen. Заявка 4 200 247 ФРГ. Опубл. в РЖХим. 1994. 8Т38П.
    159. Mizutani Makoto, Nagai Satoshi, Masumoto Mitsuhiko, Aso Toshiaki. Polycarbonate resin composition for radiation sterilization. Пат. 5 118 726 США.
    160. Опубл. в РЖХим. 1994. 8Т37П.
    161. Sanchez P., Remiro P.M., Nazabal J. Influence of reprocessing on the mechanical properties of a commercial polystulfone polycarbonate blend. //Polym. Eng. and Sci. 1992. V. 32. № 13. P. 861−867.
    162. M.M., Годовский Ю. К. Влияние условий смешения на фазовое состояние смесей поликарбонат-полисульфон. //Высокомолек. соед. А-Б. 1993. Т. 35. № 7. С. 808−812.
    163. А., Мак-Грат Дж. Блок-сополимеры. Пер. с англ. под ред. Годов-ского Ю.К. М.: Мир. 1980. 478 с.
    164. Savariar Selvaraj. Integrated process for the preparation of polycarbonate and/or polyarylate block copolymers with poly (aryl ethers). Пат. 5 047 486 США. Опубл. в РЖХим. 1993. 2С541П.
    165. Matzner М., Kwiatkowski G.T., Clendinning R., Savariar S., El-Hibri M., Merriam C.N., Coffer R.J. Process for the preparation of polycarbonate and/or polyarylate block copolymers with poly (aryl ethers). Пат. 6 077 351 США. Опубл. в РЖХим. 1993. 6С386П.
    166. Энциклопедия полимеров. Т.3. М. Советская энциклопедия. 1977. 1152 с.
    167. В.В., Виноградова С. В. Полиарилаты. М.: Наука. 1964.
    168. А.А. Физико-химия полиарилатов. М.: Химия. 1968. 216 с.
    169. В.А., Виноградова С. В. Успехи в области акцепторно-каталити-ческой полиэтерификации. //Успехи химии. 1979. Т. 48. № 1. С. 30−50.
    170. С.В., Васнев В. А., Валецкий П. М. Полиарилаты. Получение и свойства. //Успехи химии. 1994. Т. 63. № 10. С. 885−904.
    171. В.В., Виноградова С. В. Неравновесная поликонденсация. М.: Наука. 1972. 696 с.
    172. Watanabe Shinji, Kobayashi Atsushi, Kakimoto Masa-Aki, Imai Yoshio. Synthesis and characterization of new aromatic polyesters and polyethers derived from l, 2-bis (4-hydroxyphenyl)-l, 2-diphenyl ethylene. //J.Polym. Sci. A. 1994. Y. 32. № 5. P. 909−915.
    173. B.A., Джанашвили M.M., Бабчиницер T.M., Генин Я. В., Виноградова С. В., Коршак В. В., Цванкин Д. Я. Особенности кристаллизации поли-арилатов на основе полизамещенных бисфенолов. //Высокомолек.соед. А. 1979. Т. 21. № 8. С. 1813−1817.
    174. Хаясимаса Хироси, Нодзава Сэйити, Томокава Такаси. Сложные полиэфиры и способ их получения. Заявка 57−185 318. Япония. Опубл. в РЖХим. 1983. 23С451П.
    175. Нодзава Сэйити, Йосин Акира, Касаи Ацуси. Способ получения ароматических сложных полиэфиров. Заявка 60−23 420. Япония. Опубл. в РЖХим. 1986. 1С449П.
    176. Parker Р.Н. Phenolphthalein polyarylate polymers and alloy compositions thereof. Заявка 279 091 ЕПВ. Опубл. в РЖХим. 1989. 14С456П.
    177. В.В., Акутин М. С., Виноградова С. В., Родивилова Л. А., Валецкий П. М., Лебедева А. С., Салазкин С. Н. Полиарилаты новые термостойкие полимеры. //Пласт.массы. 1962. № 1. С. 15−19.
    178. Л. А. Акутин М.С., Жилина Р. Д., Морозова С. А., Будницкий Ю. М., Панфилов М. Н., Васнев В. А., Провиркина В. Ф., Бондарева Е. А., Зама-зий В.М., Богачев Г. В. Термостойкие материалы на основе полиарилатов. //Пласт.массы. 1973. № 4. С. 27−28.
    179. И.В., Родэ В. В., Рафиков С. Р. Химические превращения полимеров. Сообщ. XIX. Термическая деструкция полиарилатов на основе фенолфталеина с терефталевой и изофталевой кислотами. //Изв. АН СССР. Серия химич. 1965. № 2. С. 269.
    180. Н.А., Журавлева И. В., Рафиков С. Р., Павлова С.-С.А. О термической устойчивости ароматических полиэфиров. //Высокомолек. соед. А.1984. Т. 26. № l.C. 145−150.
    181. Tagle L.H., Diaz F.R. Thermogravimetric analysis of polyesters derived from terephtalic, tetrachloroterephtalic and related diacids with bisphenol A. //Thermo-chim. acta. 1992. V.200. P. 281−291.
    182. B.B., Русанов A.JI. Термо- и огнестойкие полимеры на основе хлораля и его производных. //Успехи химии. 1989. № 6. С. 1006−1031.
    183. Brzozowski Z., Kielkiewicz J., Yaclawski Z. Uber die Herstellung von selbstverloschenden Polyaryletern aus aromatischen Disarbonsauren und 2,2-Bis (4-hydroxy-phenyl)-l, l-dichlor ethylen. //Angew. Makromol. Chem. 1975. У. 44. № 618. P. 1−15.
    184. Kielkiewicz J., Porejko S. Uber die Eigenschaften von selbstverloschen Dicar-bonsauren und 2,2-Bis (4-hydroxyphenyl)-l, l-dichlor thylen. //Angew. makromol. Chem. 1979. V. 78. P. 75−87.
    185. Brzozowski Z.K., Kaczorowski J., Traczewski C. New self-extingyishing and foli-forming polyarylates. //Prepr. Int. Symp. Macromolek. Helsinki. 1972. V.4. Sec.3. P. 373−374.
    186. Brzozowski Z.K., Kielkiwicz J., Milczarska T. Poliarylany-otrzymywanie, wlasnosci, zastosowania. //Przem. chem. 1974. V. 53. № 10. P. 595−600.
    187. A.M., Микитаев A.K., Шустов Г. Б. Синтез и исследование свойств ненасыщенных галоидсодержащих полиарилатов. //Высокомолек. соед. А. 1986. Т. 28. № 6. С. 1325−1329.
    188. Brzozowski Z.K., Kielkiewicz J. Herstellung und Eigenschaften von innengefarbten Polyarylestern mit selbstverloschenden Eigenschaften. //Plaste und Kautschuk. 1979. V. 26. № 8. P. 428−430.
    189. Z.K., Kielkiewicz J., Jozwik В. Способ получения химически стойких полиэфиров, отверждающихся под действием излучения и повышенных температур. Пат. № 99 909 ПНР. Опубл. в РЖХим. 1979. 19С351.
    190. Brzozowski Z.K., Petrus J., Dubczynski J. Kinetics of interfacial polyconden-sation of bisphenols with isophtaloyl chloride. //J.Macromol. Sci. A. 1979. V. 13.7. P. 887−897.
    191. B.B., Виноградова C.B., Салазкин С.H. О гетероцепных полиэфирах. XXXIII. Полиарилаты на основе фенолфталеина. //Высокомолек. соед. А. 1962. Т. 4. № 3. С. 339−344.
    192. Ясуэ Кэндзи, Окабаяси Йосио. Технология формования конструкционных пластмасс. Полиарилаты. //Коге дзаире. Eng. Mater. 1985. V. 33. № 1. P. 5964. Опубл. в РЖХим. 1985. 18Т129.
    193. Е.С., Шевченко А. Н., Герасимов В. Д., Наумов B.C., Кудим Т. В., Алексеева М. А. Термостабильность и стойкость к растрескиванию полиари-лата ДВ-105. //Пласт.массы. 1986. № 11. С. 63−64.
    194. Е.С., Герасимов В. Д., Наумов B.C., Маяцкий В. А., Алексеева М. А., Лабутина A.A. Свойства, переработка и применение полиарилатов. //Пласт.массы. 1987. № 11. С. 34−35.
    195. C.B., Милицкова Е. А., Павлова Е. А. Полимеры дифенилпропа-нового ряда.// Рац. предложения и перед.произв. опыт. Сер. пр-во и перераб. пластмасс и синтет. смол. НИИТЭХИМ. 1990. № 2. С. 33−45.
    196. Meckelburg E.H. Hochtemperaturbestandige Kunststoffe. //Gummi-Asbest-Kunstst. 1974. В. 27. № 6. S. 414−415, 428.
    197. Итояма Куниеси, Ямакава Такамити, Касивакура Наотакэ. Полиарилаты. Заявка 1−287 134. Япония. Опубл. в РЖХим. 1990. 23С602П.
    198. Кидай Осаму, Камада Хироси, Сакаи Хидэко. Ароматический полиэфир и его получение. Заявка 1−263 113. Япония. Опубл. в РЖХим. 1990. 23С600П.
    199. Brzozowski Z.K., Porejko S., Kaczorwski J., Kielkiewicz J. Sposob wytwarza-nia chemoodpornych polyarylanowych folii i polwok. Пат. № 83 189. ПНР. Опубл. в РЖХим. 1978. 12Т145П.
    200. Leslie V.J. Propiertes et applications des polysulfones. //Rev.gen.caoutch. 1974. 51. № 3.P. 159−162.
    201. C.B. Основные закономерности неравновесной поликонденсации. //В сб.: Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик. 1979.1. С. 95−138.
    202. П.М., Сторожук И. П. Блок-сополимеры поликонденсационного типа. //Успехи химиии. 1979. Т. 48. № 1. С. 75−114.
    203. Л.В., Пономарева М. А., Широкова Л. Б., Сторожук И. П., Валецкий П. М. Исследование влияния способа синтеза поли(арилат-ариленсульфоноксидных) блок-сополимеров на некоторые их свойства. Вы-сокомолек.соед. Б. 1981. Т. 23. № 5. С. 384−388.
    204. A.A., Адамова Л. В., Колмакова Л. К., Нохрина H.H., Валецкий П. М., Роговина Л. З., Сторожук И. П. Термодинамика совместимости блоков в блок-сополимерах. //Высокомолек.соед. А. 1982. Т. 24. № Ю. С. 2040−2046.
    205. B.C., Сторожук И. П., Белоглазов В. А., Еремин B.C., Валецкий П. М., Виноградова С. В., Коршак В. В. Переходы и релаксационные явления в полиарилат-полиариленсульфоноксидных блок-сополимерах. //Высокомолек.соед. А. 1984. Т. 26. № 1. С. 124−128.
    206. B.C., Дьячкова В. П., Валецкий П. М., Сторожук И. П., Коршак В. В. Температурные переходы в полиарилатполиариленсульфоноксидных блок-сополимерах, состоящих из высокомолекулярных блоков. //Высокомолек. соед. Б. 1985. Т. 27. № 7. С. 506−510.
    207. Л.В., Пономарева М. А., Павлова С.-С.А. Об инкрементах показателей преломления поли-(арилат-ариленсульфоноксидных) блок-сополимеров. //Высокомолек. соед. Б. 1982. Т. 24. № 1. С. 26−29.
    208. А.Н., Ребров A.B., Крыкин М. А., Сторожук И. П. Структура мик-рофаз в статистических блок-сополимерах, содержащих жесткие и гибкие блоки. //Высокомолек.соед. А-Б. 1993. Т. 35. № 11.
    209. Korshak V.V., Valezkii P.M., Storozhuk I.P. Synthesis and properties of block copolymers of the polycondensation type. //Makromol. Chem. Suppl. 1984. V.6. P.55−75.
    210. И.П., Валецкий П. М., Левин Е. И., Широкова Л. Б., Виноградова С. В. Блок-сополимеры поликонденсационного типа. //В сб.: Международный симпозиум по макромолекулярной химии. Тезисы кратких сообщений. М. Наука. 1978. 3. С. 139.
    211. И.П., Широкова Л. Б., Валецкий П. М., Роговина Л. З., Никифорова Г. Г., Виноградова С. В., Коршак В. В. Слонимский Г. Л. Исследование свойств поли(арилат-ариленсульфоноксидных) блок-сополимеров. //Высокомолек. соед. А. 1979. Т. 21. № 1. С. 152−160.
    212. B.C., Белоглазов В. А., Сторожук И. П., Мордвинов В. В., Валецкий П. М., Виноградова С. В., Коршак В. В. Электрофизические свойства по-ли-(арилат-ариленсульфоноксидных) блок-сополимеров. //Высокомолек. соед. А. 1979. Т. 21. №> 10. С. 2197−2206.
    213. Webster D.C., McGrath J.E. Poly (aryl ether)-poly (arylate) block copolumers74 polysulfone-bis-A therphthalate systems. //Contemp. Top. Polym. Sci. Proc. US-Jap. Polym. Symp. 10thBienn. Symp. New York. London. 1984. P. 959−975.
    214. Deng Zhuo, Zhang Yan, Ding Youjin, Luo Chuangiu. Структура пленок блок-сополимеров полисульфона и найлона 6. Гаофэньцзы тунсюнь, Gaofenxi tongxun, Polym. Commun. 1984. № 4. P. 288−291. Опубл. в РЖХим.1985. 4С73.
    215. Matzner M., Papyga D.H. Copolymers of polyphenylene oxides and polyarylates. Пат. 4 746 709 США. Опубл. в РЖХим. 1989. 6С542П.
    216. С.А., Кмецкин М. М., Америк В. В., Прудскова Т. Н., Гурьянова В. В. Синтез ароматических олигоэфиров с двумя концевыми гидроксиль-ными группами. //Пласт.массы. 1988. № 11. С. 6−9.
    217. Cooper K.L., Chen D.H., Wilkes G.L., McGrath J.E. Synthesis of poly (arylene ether) sulfone poly (oxybenzoate) segmented copolymers via (arylate) melt aci-dolysis. //197th ACS Nat. Meet. Abstr. Pap. Washington (D.C. 1989. P. 915.
    218. Ding Youjun, Qi Daquan. Изучение блок-сополимеров полисульфон-поли (пропилентерефталат). //Beijing daxue xyebao=Acta sci. natur. uniw. peki-nensis. 1992. 28. № 2. C. 154−161. Опубл. в РЖХим. 1992. 21C268.
    219. Ding Youjun, Gao Tong, Gan Yongsheng. Исследование блок-сополимера и полиэфира. //Beijing daxue xyebao=Acta sci. natur. uniw. pekinensis. 1992. 28. № 4. C. 385−393. Опубл. в РЖХим. 1993. 17C37.
    220. Plummer C.J.G., Hedrick J.L., Hauert S., Hilborn J.G., Kausch H.-H. Preparation and properties of phenylene oxide aryl ether sulfone block copolymers and their blends. //J. Polym. Sci. В 1996. 34. № 13. P. 2177−2192.
    221. Л.З., Валецкий П. М., Слонимский Г. Л. Структура и свойства блок-сополимеров полиблочного типа. //Пласт.массы. 1981. № 5. С. 29−32.
    222. Г. Г., Чалых А. Е., Матвеев В. В., Сторожук И.П., Роговина
    223. JI.3., Слонимский Г. Д. Сорбция, структура и термодинамическая устойчивость полисульфон-полибутадиеновых блок-сополимеров. //Высокомолек .соед. А. 1983. № 10. С. 2210.
    224. ВВ., Воищев B.C., Сторожук И. П., Валецкий П. М. Исследование релаксационных процессов в поли-(ариленсульфоноксидэтилен-оксидных) блок-сополимерах. Воронеж. 1978. 12 с.
    225. В.Н., Шабаев А. С. Термическая деструкция поли-(арилат-ариленсульфоноксида). В сб. Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик. 1984. С. 85−95.
    226. В.Н., Шабаев А. С., Микитаев А. К., Коршак В. В. Термоокислительное старение полиарилат-полиариленсульфоноксидов. //Высокомолек. соед. А. 1985. Т. 27. № 10. С. 2165−2168.
    227. В.А., Кучанов С. И. Совместная неравновесная поликонденсация в гомогенных системах. //Успехи химии. 1973. Т. 42. № 12. С. 2194−2220.
    228. А.А. Синтез и свойства сульфон- и галогенсодержащих олигомеров и полимеров на их основе. Дисс. канд. хим. наук. М. 1982. 175 с.
    229. Г. Б. Ароматические полиэфиры с повышенной огнестойкостью. //Поликонденсационные процессы и полимеры. Нальчик. 1981. с. 56.
    230. В.В. Химическое строение и температурные характеристики полимеров. М.: Наука. 1970. 390 с.
    231. Ван-Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. М.: Химия. 1976. 416 с.
    232. Johncock P., Tudgey G. Some effects of structure, composition and cure on the water absorption and glass transition temperature of aminecured epoxides. //Brit. Polym. J. 1986. V. 18. № 5. P. 292−302.
    233. Davis A. Thermal stability of polysulfone. //Macromol. Chem. 1969. V. 128. P. 242−251.
    234. Lo E.S. Epoxy Resins. //Ind. Eng. Chem. 1960. V. 52. P. 317−326.
    235. Cameron G.G., Daw K.S. Polyester synthesis from phase transfer catalyzedpolymerization involving m-xylylene dibromide. //Polymer. 1981. V. 22. № 2. P. 272−273.
    236. Электрические свойства полимеров. Под ред. Сажина Б. И. JL: Химия. 1970. 376 с.
    237. М.М., Артемьева В. Н., Кукаркина Н. В., Кузнецов Ю. П., Дергачева Е. Н. Синтез и свойства пропиленгликольаримидных блок-сополимеров. //Высокомолек. соед. Б. 1987. Т. 29. № 8. С. 571−575.
    238. P.M., Оганян В. А. Юрханов В.Б., Ибрагимов Х. Д. Влияние микроструктуры на температуру стеклования этиленпропиленовых сополимеров. //Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 3. С. 611−615.
    239. Sahimi М., McKarnin М., Nordahl Т., Tirrell М. Transport and reaction on diffusion-limited aggregates.//Phys. Rev.A. 1985. V.32. № 1. P.590−595.
    240. В.Г., Френкель С. Я., Бресткин Ю. В. Мерность различных состояний линейной макромолекулы.// Докл. АН СССР. 1986. Т.290. № 2. С.369−372.
    241. Rammal R., Toulouse G. Random walks on fractal structures and percolation clusters.//J.Physiq. Lettr. 1983. Y.44. № 1. P. L13-L22.
    242. C.B. К определению понятия «стеклообразное состояние»// Физика и химия стекла. 1991. Т. 17. № 3. С.511−514.
    243. Stapleton H.J., Allen J.P., Flynn С.Р., Stinson D.G., Kurtz S.R. Fractal form of proteins.//Phys. Rev. Lett. 1980. V.45. № 17. P.1456−1459.
    244. Havlin S., Ben-Avraham D. Theoretical and numerical study of fractal dimensionality in self-avoiding walks.// Phys.Rev. A. 1987. Y.26. № 3. P.1728−1734.
    245. Family F. Fractal dimension and grand universality of critical phenomena.//!Stat.Phys. 1984. V.36. № 5/6. P.881−896.
    246. Muthukumar M. Dynamics of polymeric fractals.//J.Chem. Phys. 1985. V.83. № 6. P.3161−3168.
    247. Cates M.E. Brownian dynamics of self-similar macromolecules.//J.Physiq.1985. V.46. № 7. P.1059−1077.
    248. Vilgis Т.A. Swollen and condensed states of polymeric fractals.//Phys. Rev. A. 1987. № 3. P.1506−1508.
    249. Hess W., Vilgis T.A., Winter H.H. Dinamical critical behavios dusing chemical gelation and vulcanization.// Macromolecules. 1988,.V21. № 8. P.2536−2542.
    250. Lhuillier D. A simple model for polymeric fractals in a good solvent and an improved version of the Flory approximation.// J.Phys. Franse. 1988. V.49. № 5. P.705−710.
    251. Vilgis T.A. Polymeric fractals and the unique treatment of polymers.//J.Phis. France. 1988. V.49. № 8. P.1481−1483.
    252. Kaufman J.H., Baker C.R., Nazzal A. I, Flickner V., Melroy O.P., Kapitulnik A. Statics and dynamics of the diffusion limited polymerization of the conducting polimer polypyrrole. //Phys. Rev. Lett. 1986. V.56. № 18. P.1932−1935.
    253. Kaufman J.H., Melroy O.R., Abzaham F.F., Nazzak A.T. Growth instability in diffusion controlled polimerization.// Solid State Commun. 1986. V. 60. № 9. P.757−761.
    254. Chu В., Wu C., Wu D.Q., Phillips J.C. Fractal geometry in branched epoxy polimer kinetics. //Macromolecules. 1987. V. 20. № 10. P. 2642−2644.
    255. Botet R., Jullien R., Kolb M., Gelation in kinetic growth models.// Phys. Rev. F. 1984. V.30. № 4. P.2150−2152.
    256. Де Жен П. Идеи скейлинга в физике полимеров. М.: Мир. 1982. 368с.
    257. П. Статистическая механика цепных молекул. М.: Мир. 1971. 432 с.
    258. А.Г., Гравитис Я. А., Озоль-Калнин В.Г. Развитие скейлинго-вого подхода при исследовании надмолекулярной структуры лигнина. //Химия древесины. 1989. № 1. с. 3−24.
    259. Р. Точно решаемые модели в статистической механике. М.: Мир. 1985. 488 с.
    260. Witten Т.A., Sander L.M. Diffusion-Limited aggregation a chemical critical phenomena.// Phys. Rev. Lett. 1981. Y.47. № 19. P.1400−1403.
    261. Witten T.A., Sander L.M. Diffusion-limited aggregation.// Phys. Rev. B. 1983. V. 27. № 9. P.5686−5697.
    262. Meakin P. Diffusion-controlled cluster formation in 2−6-dimensional space. //Phys. Rev.A. 1983. V.27. № 3, P. 1495−1507.
    263. .M. Фрактальные кластеры.// Успехи физических наук. 1986. Т.149. № 2. С.177−219.
    264. Туркевич JL, Шер Г. Закон масштабного преобразования вероятности присоединения частицы в модели ДОА. В кн.: Фракталы в физике. Ред. Пье-тронеро Л., Тозатти Э. М.: Мир. 1988. С.310−320.
    265. Р., Жюльен Р., Кольб М. Агрегация кластеров. В кн.: Фракталы в физике. Ред. Пьетронеро Л., Тозатти Э. М. Мир. 1988. С. 353−359.
    266. Meakin P. Effects of particle drift on diffusion-limited aggregation. //Phys. Rev. B. 1983. V. 29. № 9. P.5221−5224.
    267. Hentschel H.G.E., Deutsh J.M., Meakin P. Dynamical scaling and the growth of diffusion-limited aggregates.//! Chem. Phys. 1984. V.81. № 5, P.2496−2503.
    268. Witten T.A., Meakin P. Diffusion-limited aggregation at multiple growth sites. //Phys. Rev. B. 1983. V.28. № 10. P.5632−5642.
    269. Meakin P. Formation of fractal clusters and networks by irreversible diffusion-limited aggregation.// Phys. Rev.Lett. 1983. V.51. № 13. P. 1119−1122.
    270. Kolb M., Botet R., Jullien R. Scaling of kinetically growing clusters. //Phys. Rev. Lett. 1983. V. 51. № 13. P. 1123−1126.
    271. Meakin P., Jullien R. Structural readjustment effects in cluster-cluster aggre-gation.//J.Physiq. 1985. V.46. № 9. P.1543−1552.
    272. Meakin P. Two-dimensional simulation of cluster-cluster aggregation and deposition onto a surface.//J.Colloid. Interf.Sci. 1985. V.104. № 1. P.282−284.
    273. Jullien R., Kolb M. Hierarchical method for chemically limited cluster-cluster aggregation.//J.Phys. A.1984. V.17. № 12. P. L 639-L 643.
    274. Brown W.D., Ball R.C. Computer simulation of chemically limited aggrega-tion.//J.Phys. A. 1985. V.18. № 9. P. L 517-L 521.
    275. Kolb M., Jullien R. Chemically limited versus diffusion limited aggregation. //J.Physiq. Lettr. 1984. Y. 45. № 20. P. L 977-L 981.
    276. Kolb M. Reversible diffusion-limited cluster aggregation./VJ.Phys. A. 1986. V. 19. № 5. P. L 263-L 268.
    277. Botet R., Jullien R. Diffusion-limited aggregation with disaggregation .//Phys. Rev. Lett. 1985. V. 55. № 19. P. 1943−1946.
    278. Botet R., Jullien R. Large computers key to aggregation phenomena. //Nature. 1986. V. 319. № 6053. P. 454.
    279. Schaefer D.W., Kiefer K.D. Fractal geometry of silica condensation polymers.// Phys. Rev. Lett. 1984. Y. 53. № 14. P. 1383−1386.
    280. Herrmann H.J., Kolb M. Irreversible aggregation of clusters at high density .//J.Phys. A. 1986. V. 19. № 16. P. L 1027−1031.
    281. Kolb M. Aggregation phenomena and fractal structures. //Physica. A. 1986. V. 140. № 1,2. P. 416−420.
    282. С.П. Скейлинговые модели в задачах физики полимеров. (Препринт). Пущино. 1985. 30 с.
    283. Havlin S., Djordjevic Z.V., Naijd I., Stanley H.E., Weiss G.H. Relation between dynamic transport properties and static topological structure for the lattice animal model of branched polymers. //Phys. Rev. Lett. 1984. Y. 53. № 2. P. 178 181.
    284. Alexandrowicz Z Kinetics of formation and mean shape of branched poly-mers.// Phys. Rev. Lett. 1985. V. 54. № 13. P. 1420−1423.
    285. П.Г., Плетнева С. Г. Марченко Г. Н. Машинное моделирование плотных полимерных систем. //Успехи химии. 1986. Т. 55. № 4. С.679−709.
    286. Г. С., Артамонов В. А., Шингель И. А., Прокопчук Н. Р. Исследование свойств пленок, полученных из раствора сополиамида, в зависимости от природы растворителя. //Высокомолек.соед. Б. 1986. Т. 28. № 6. С.448−451
    287. Г. В., Темираев К. Б., Афаунов В. В. Гидродинамические и молекулярные характеристики ароматических сополиэфирсульфонформалей: фрактальный анализ. //Рукопись депониров. в ВИНИТИ РАН, Москва, 08.01.98, № 10-В98.
    288. О.Б., Эйзнер Ю. Е. Гидродинамика растворов полимеров. II. Гидродинамические свойства полимеров в хороших растворителях. //Журнал технической физики. 1959. Т. 29. № 9. С.1117−1138.
    289. А.П., Монаков Ю. Б. Фрактальная структура bulk- и end-wise-дегидрополимеров. //Высокомолек.соед. Б. 1995. Т. 37. № 2. С. 328−331.
    290. В.А., Егоров В. М. Дифференциальная сканирующая калориметрия в физико-химии полимеров. JL: Химия. 1990. 256 с.
    291. В.П., Липатов Ю. С. Влияние гибкости молекулярной цепи на температуры стеклования линейных полимеров.// Высокомолек. соед. А. 1971. Т. 13. № 12. С. 2733−2738.
    292. В.П. Молекулярное строение и свойства полимеров. Л.: Химия. 1986. 238 с.
    293. Энциклопедия полимеров. Т. 1. Ред. Каргин В. А. М.: Советская энциклопедия. 1972. 1223 с.
    294. В.В., Виноградова С. В., Васнев В. А. Исследование влияния природы растворителя на низкотемпературную поликонденсацию. //Высокомолек. соед. А. 1968. Т.10. № 6. С.1329−1335.
    295. Weitz D.A., Huang J.S., Lin M.Y., Sung J. Dynamics of diffusion-limited kinetic aggregation./Phys. Rev. Lett. 1984. V. 53. № 17. P. 1657−1660.
    296. К.Б., Шустов Г. Б., Козлов Г. В., Микитаев А. К. Описание низкотемпературной поликонденсации в рамках модели необратимой агрегации кластер-кластер. //Пластмассы. 1999. № 2. С. 30.
    297. В.Н., Темираев К. Б., Козлов Г. В. Влияние соотношения реагентов на процесс низкотемпературной поликонденсации. В сб.: «Физика и химия перспективных материалов». Нальчик. КБГУ. 1997. С.80−84.
    298. Г. В., Темираев К. Б., Овчаренко E.JL, Липатов Ю. С. Описание процесса низкотемпературной поликонденсации в рамках моделей необратимой агрегации.// Докл. НАН Украины. 1999. № 12. С. 102−106.
    299. Г. В., Темираев К. Б., Калоев Н. И. Влияние природы растворителя на структуру и механизм формирования полиарилата в условиях низкотемпературной поликонденсации. //Докл. РАН. 1998. Т.362. № 4. С. 489−492.
    300. В.Н., Козлов Г. В., Микитаев А. К., Липатов Ю. С. Зацепления в стеклообразном состоянии линейных аморфных полимеров//Докл. АН СССР. 1990. Т. 313. № 3. С.630−633.
    301. Sanditov D.S., Kozlov G.V., Belousov V.N., Lipatov Yu.S. The model of fluctuation free volume and cluster model of amorphous polymers.//Ukrain. Polymer J. 1992. V. 1 № 3−4. P. 241−258.
    302. Г. В., Сандитов Д. С. Ангармонические эффекты и физико-механические свойства полимеров. Новосибирск. Наука. 1994. 261 с.
    303. Mashukov N.I., Temiraev К.В., Shustov G.B., Kozlov G. V. Modelling of solid state polymer properties at the stage of synthesis: fractal analysis//Papers of the 6th Int. Workshop of Polymer Reaction Engng. Berlin. 5−7 Oct. 1998. V.134. P.429−438.
    304. Л.В., Павлова С.-С.А., Пономарева М. А. Гидродинамические и термодинамические свойства растворов полиблочных сополимеров //Высокомолек. соед. А. 1985. Т. 27. № 4. С.780−785.
    305. Vilgis Т.A. Flory theory of polymeric fractals intersection, saturation and condensation //Physica A., 1988. Y. 153. № 2. P.341−354.
    306. Alexander S., Orbach R. Density of states on fractals: «fractons» //J.Physiq. Lettr. 1982. V.43 № 17. P. L625-L631.
    307. Г. В., Газаев М. А., Новиков В. У., Микитаев А. К. Моделирование структуры полимеров как перколяционного кластера //Письмо в ЖТФ. 1996. Т. 28. № 16. С.31−38.
    308. Г. В., Новиков В. У., Газаев М. А., Микитаев А. К. Структура сетчатых полимеров как перколяционная система. //Инженерно-физический журнал. 1988. Т. 71. № 2. С.241−247.
    309. В.А., Козлов Г. В., Липатов Ю. С. Механизм стеклования сетчатых полимеров.// Физика твердого тела. 1994. Т.36. № 10. С.2903−2906.
    310. Г. В., Новиков В. У. Синергетика и фрактальный анализ сетчатыхполимеров. М.: Классика. 1998. 112 с.
    311. В.П. Физическая химия растворов полимеров. СПб.: Химия. 1992. 384 с.
    312. Aharoni S.M. Correlations between chain parameters and failure characteristics of polymers below their glass transition temperature./VMacromolecules. 1985. V. 18. № 12. P. 2624−2630.
    313. Г. М., Зеленев Ю. В. Физика и механика полимеров. М.: Высшая школа. 1983. 391 с.
    314. Д.С., Бартенев Г. М. Физические свойства неупорядоченных структур. Новосибирск.: Наука. 1982. 256с.339. .Бартенев Г. М., Френкель С. Я. Физика полимеров. JI: Химия. 1990. 432с.
    315. Е. Фракталы. М.: Мир. 1991. 248с
    316. Boyd R.H. Relaxation processes in crystalline polymers: Molecular interpretation a review. //Polymer. 1985. V. 26. № 8. P. 1123−1133.
    317. Г. В., Шустов Г. Б., Шогенов В. Н., Темираев К. Б. Связь термодинамических, механических и молекулярных характеристик полимеров.// Тез. докл. республ. научн.-техн.конф. «Актуальные проблемы химии, биологии и экологии». Нальчик. КБГУ. 1997. С.30−31.
    318. Г. В., Белошенко В. А., Газаев М. А., Варюхин В. Н. Текучесть и фрактальность разных структурных уровней сетчатых полимеров.//Физика и техника высоких давлений. 1995. Т.5. № 1. С. 74−80.
    319. Г. В., Белошенко В.А, Варюхин В. Н., Новиков В. У. Порядок и фрактальность аморфно-кристаллических полимеров. //Журнал физических исследований. 1997. Т.1. № 2. С. 204−207
    320. Wu S. Chain structure and entanglement// J. Polymer Sci.: Part B: Polymer
    321. Phys. 1989. V.27. № 4. P.723−741
    322. Aharoni S.M. On entanglements of flexible and rodlike polymers.//Macromolecules. 1983. V.16. № 9. P. 1722−1728.
    323. .М. Физика фрактальных кластеров. М.Наука. 1990. 136 с.
    324. Flory P.J. Molecular theory of rubber elasticity //Polymer J. 1985. V.17. № 1. P.1−12.
    325. Dotsenko V.S. Fractal dynamics of spin glasses. //J. Phys. C: Solid State Phys. 1985. V.18. № 15. P.6023−6031.
    326. М.Г., Малиновский В. К., Новиков В. И. и др. Исследование фрактонов в полимерах. //Журнал экспериментальной и теоретической физики. 1992. Т.101. № 1. С.284−293.
    327. Г. В., Белошенко В. А., Газаев М. А., Липатов Ю. С. Структурные изменения при тепловом старении сетчатых полимеров. //Высоко-молек. соед. Б. 1996. Т.38. № 8. С. 1423−1426.
    328. Г. В., Белошенко В. А., Липатов Ю. С. Фрактальная трактовка процесса физического старения сетчатых полимеров.//Украинский химический журнал. 1998. Т.64. № 3. С.56−59.
    329. Meakin P., Majid I., Havlin S., Stanley H.E. Topological properties of diffusion limited aggregation and cluster-cluster aggregation//J. Phys. A: Math. Gen. 1984. Y.17. № 18. P. L975-L981.
    330. Сверхвысокомодульные полимеры. Ред. Чиферри А., Уорд И. Л.: Химия. 1983. 271 с.
    331. Inoue N., Nakayama Т., Ariyama Т. Hydrostatic extrusion of amorphous polymers and properties of extrudates// J.Macromol.Sci.-Phys. 1981. V. В19. № 3. P.543−563.
    332. .И., Цыганков С. А., Шишкова Н. В., Вылегжанина К. А., Бело-мутская O.K., Полонский Б. С., Манусевич Е. Е. Структура и свойства ударопрочного полистирола, подвергнутого твердофазной экструзии.//Докл. АН УССР. Серия Б. 1987. № 7. С.42−45.
    333. В.А., Шустов Г. Б., Слободина В. Г., Козлов Г. В., Варюхин В. Н., Темираев К. Б., Газаев М. А. Патент на изобретение «Способ изготовления прутковых изделий из полимеров». Заявка № 95 109 832, патент № 2 105 670. Приоритет 13 июня 1995 г.
    334. А.С. Синергетика деформируемого тела. Часть 1. М. МО СССР. 1991.404 с.
    335. Г. В., Шетов Р. А., Микитаев А. К. Определение предела вынужденной эластичности при ударном нагружении полимеров по методу Шар-пи.//Высокомолек. соед. А. 1987. Т. 29. № 9. С.2012−2013.
    336. Г. Б., Белоусов В. Н., Козлов Г. В., Микитаев А. К. Каркасная связность и механические свойства экструдированных аморфных полимеров. Рукоп. депон. в ВИНИТИ РАН, Москва. 26.02.97. № 626-В97.
    337. Argon A.S. A theory for the low-temperature plastic deformation of glassy polymers.//Philos. Magaz. 1973. V. 28. № 4. P. 839−865.
    338. Bridle C., Buckley A., Scanlan J. Mechanical anisotropy of oriented polymers //J.Mater. Sci. 1968. V. 3 №> 6. P. 622−628.
    339. Brown D.J. Molecular orientation and strain in hot-drawn poly (ethylene ter-ephthalate). //Polymer Commun. 1985. V. 26. № 2. P.42−45.
    340. Wu S. Intrinsic brittleness and ductility of polymers and their rubber toughening behavior: molecular and microstructural mecanisms. //"Benibana" Int. Symp. Abstract, Yamagata, Japan. 1990. P. 130−137.
    341. Boyer R.F. Dependence of Tg (K) on the product of the cohesive energy density (CED) and chain stiffnes parameter Сю.// Macromolecules. 1992. V. 25. № 20. P. 5326−5330.
    342. Wu S. Secondary relaxation, britle-ductile transition temperature and chain structure. //J.Appl. Polymer Sci. 1992. V. 46. № 4. P. 619−624.
    343. Г. В., Белошенко В. А., Кузнецов Э. Н., Липатов Ю. С. Изменение молекулярных параметров эпоксиполимеров в процесе их сшивания. //Докл. НАН Украины. Серия Б. 1994. № 12. С.126−128.
    344. Э. Л. Саковцева М.Б. Свойства и переработка термопластов. Л.: Химия. 1983. 288 с.
    345. Muller R., Pesce J.J., Picot С. Chain conformation in sheared polymer melts as revealed by SANS //Macromolecules. 1995. Y. 26. № 16. P. 4356−4362.
    346. A.C., Бугримов, А Л. Фрактальная теория упругости и высоко-эластичности полимеров. //Высокомолек. соед. А.1992.Т.34. № 10. С.135−139.
    347. А.С., Бугримов А. Л., Козлов Г. В., Микитаев А. К., Сандитов Д. С. Фрактальная структура и физико-механические свойства аморфных стеклообразных полимеров //Докл. РАН. 1992. Т. 326. № 3. С.463−466.
    348. В.Н., Белоусов В Н., Потапов В. В., Козлов Г. В., Прут Э. В. Описание кривых напряжение-дефорация стеклообразного полиарилатсульфона в рамках концепций высокоэластичности //Высокомолек.соед. А. 1991. Т. 33. № 1. С. 155−160.
    349. Д.С., Козлов Г. В. О природе корреляций между упругими модулями и температурой стеклования аморфных полимеров //Физика и химия стекла. 1993. Т. 19. № 4. С. 593−601.
    350. Song Н.-Н, Roe R.-J. Structural change accompanying volume change in amorphous polystyrene as studied by small and intermediate angle X-ray.//Macromolecules. 1987. V. 20. № 11. P. 2723−2732.
    351. Watts M.P.C., Zachariades A.E., Porter R.S. Shrinkage as a measure of the deformation efficiency of ultra-oriented high density polyethylene. //J.Mater. Sci. 1980. V. 15. № 2. P.426−430.
    352. Plummer С.J.G., Donald A.M. Disentanglement and crazing in glassy polymers.//Macromolecules. 1990. V. 23. № 12. P. 3929−3937.
    353. Charlesby A., Jaroszkiewicz E.M. Entanglement and network formation in polystyrene .//Eur. Polymer J. 1985. V. 21. № 1. P. 55−64.
    354. Ashok B.K., Moosbrugger J.C., Campbell G.A. Experimental and theoretical analysis of the right angle extrusion of polyethylene at room temperature.//J. Polymer Sci.: Part B: Polymer Phys. 1995. V. 33. № 1. P. 15−23.
    355. В.А., Козлов Г. В., Слободина В. Г., Прут Э. В., Гринев В. Г. Термоусадка экструдатов сверхвысокомолекулярного полиэтилена и поли-меризационно наполненных композиций на его основе.// Высокомолек. соед. Б. 1995. Т. 37. № 6. С. 1089−1092.
    356. Botto Р.А., Duckett R.A., Ward I.M. The yield and thermoplastic properties of oriented poly (methyl methacrylate).//Polymer. 1987. V. 28. № 2. P.257−262.
    357. Kahar N., Duckett R.A., Ward I.M. Stress optical studies of oriented poly (methyl methacrylate)//Polymer. 1978. V. 19. P. 136−144.
    358. Termonia Y., Smith P. Kinetic model for tensile deformation of polymers. 2. Effect of entanglement spacing.//Macromolecules. 1988. V. 21. № 7. P. 21 842 189.
    359. Kramer E.J. Craze fibril formation and breakdown.//Polymer Engng. Sci. 1984. V. 24. № 10. P. 741−769.
    360. Kozlov G.V., Beloshenko V.A., Varyukhin V.N., Lipatov Yu.S. Application of cluster model for the description of epoxy polymer structure and properties. //Polymer. 1999. V. 40. № 5. P. 1045−1051.314
    361. Мономеры для поликонденсации. Пер. с англ. Выгодского Я. С. Под ред Коршака B.B. М. Мир. 1976. 632 с.
    362. Porejko S., Wielgosz Z. Synteza i wlasciwosci pliweglanow z clorobisphenoli //Polymery twrz. wielkoczastecnk. 1968. V. 13. № 2. P. 55−59.
    363. А., Форд P. Спутник химика. M.: Мир. 1976. С. 438−440.
    364. В.Е., Кулезнев В. Н. Структура и механические свойства полимеров М.: Высшая школа. 1972. 320 с.
    365. A.A. Физико-химия полимеров. М.: Химия. 1978. 544 с.
    366. Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров. М.: Химия 1977. 304 с.
    367. Л.С., Моторина М. А., Никитина Н. И., Хачапуридзе H.A. Анализ конденсационных полимеров. М.: Химия. 1984. 296 с. 1. Е о о оей A <Й С0
    Заполнить форму текущей работой

    Пора сдавать?