Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Определение кадмия, свинца и меди методом инверсионной кулонометрии на печатных электродах

Диссертация: Определение кадмия, свинца и меди методом инверсионной кулонометрии на печатных электродах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существенно сократить время, трудоёмкость и себестоимость инверсионно-кулонометрических измерений-. Проверка правильности схем на стандартном образце состава. Оценка воспроизводимости экспериментально найденных ^ значений кулонометрической константы. Введение. Конструкция электрохимических ячеек. Теоретическое обоснование способа определения кулонометрической константы электрохимической ячейки… Читать ещё >

Содержание

  • Положения, выносимые на защиту
  • Введение
  • 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Физико-химические методы определения тяжёлых металлов
      • 1. 1. 1. Токсичность тяжелых металлов
      • 1. 1. 2. Источники поступления тяжёлых металлов в окружающую среду
      • 1. 1. 3. Современные методы определения тяжёлых металлов
      • 1. 1. 4. Инверсионная вольтамперометрия
        • 1. 1. 4. 1. Принцип метода инверсионной вольтамперометрии
        • 1. 1. 4. 2. Электроды, используемые в инверсионной вольтамперометрии
    • 1. 2. Формирование поверхности ртутно-графитового плёночного электрода
    • 1. 3. Спектроскопия электрохимического импеданса
      • 1. 3. 1. Теоретические основы метода спектроскопии электрохимического импеданса
      • 1. 3. 2. Трехэлектродный метод подключения исследуемого образца
    • 1. 4. Инверсионная кулонометрия
      • 1. 4. 1. Основы метода инверсионной кулонометрии
      • 1. 4. 2. Теоретическое обоснование способов нахождения полного количества электричества
      • 1. 4. 3. Инверсионная кулонометрия с расчетом полного количества электричества по Мейтсу
      • 1. 4. 4. Инверсионная кулонометрия с расчетом полного количества электричества по величине кулонометрической константы
    • 1. 5. Печатные электроды
      • 1. 5. 1. Что такое печатные электроды?
      • 1. 5. 2. Материалы, необходимые для изготовления печатных электродов
      • 1. 5. 3. Пример технологии изготовления печатных электродов
      • 1. 5. 4. Применение печатных электродов 40 Постановка цели и задач работы
  • 2. Теоретическое обоснование способа определения кулонометрической константы электрохимической ячейки малого 46 объёма
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Реактивы и растворы 50 3.1.1. Приготовление растворов
    • 3. 2. Приборы и оборудование для проведения эксперимента
      • 3. 2. 1. Приборы и параметры измерений
      • 3. 2. 2. Химическая посуда
      • 3. 2. 3. Электроды
      • 3. 2. 4. Схема и описание работы устройства для перемешивания малых ^ объёмов раствора за счёт вибрации
      • 3. 2. 5. Конструкция электрохимических ячеек
    • 3. 3. Обработка экспериментальных данных
    • 3. 4. Методики пробоподготовки
  • 4. Результаты эксперимента и их обсуждение
    • 4. 1. Определение кулонометрической константы электрохимической ^ ячейки на примере ионов свинца (II)
      • 4. 1. 1. Экспериментальная процедура определения кулонометрической ^ константы
      • 4. 1. 2. Алгоритм расчёта кулонометрической константы из ^ экспериментальных данных
      • 4. 1. 3. Оценка воспроизводимости экспериментально найденных ^ значений кулонометрической константы
    • 4. 2. Выбор оптимальных условий инверсионно — кулонометрических ^ измерений
      • 4. 2. 1. Определение рабочей области потенциалов
      • 4. 2. 2. Выбор состава фонового электролита
      • 4. 2. 3. Выбор условий подготовки печатных электродов к измерениям
      • 4. 2. 4. Влияние перемешивания раствора
      • 4. 2. 5. Выбор времени электролиза
      • 4. 2. 6. Выбор оптимального объёма раствора
    • 4. 3. Экспериментальное определение кулонометрических констант для ^ кадмия, свинца и меди при их совместном присутствии
    • 4. 4. Проверка независимости константы от концентрации аналита
    • 4. 5. Нахождение соотношения между площадью пика в переменнотоковом режиме и затраченным на электролиз количеством 93 электричества
    • 4. 6. Расчёт концентрации в методе инверсионной кулонометрии
    • 4. 7. Общие схемы определения кадмия, свинца и меди методом ^ инверсионной кулонометрии на печатных электродах
    • 4. 8. Расчёт пределов обнаружения предложенных схем инверсионно- ^ кулонометрических измерений
    • 4. 9. Экспериментальная проверка правильности предложенных схем ^ инверсионно-кулонометрических измерений
      • 4. 9. 1. Проверка правильности схем на модельных растворах
      • 4. 9. 2. Проверка правильности схем на реальных объектах
      • 4. 9. 3. Проверка правильности схем на стандартном образце состава
  • Выводы
  • Литература

Положения, выносимые на защиту:

Способ определения кулонометрической константы электрохимической ячейки с печатными электродами по предложенной формуле для её расчёта.

Общие схемы инверсионно-кулонометрических измерений с использованием электрохимических ячеек с печатными электродами.

Аналитические характеристики предложенных схем инверсионно-кулонометрического определения кадмия, свинца и меди в электрохимических ячейках с печатными электродами в модельных растворах и в реальных объектах.

Научная новизна:

Для реализации метода инверсионной кулонометрии на печатных электродах предложена формула для расчёта кулонометрической константы и способ её определения.

Аналитические возможности метода проиллюстрированы на примере общих схем инверсионно-кулонометрического определения кадмия, свинца и меди в модельных растворах и в реальных объектах.

Практическая значимость работы:

Предложены общие схемы определения кадмия, свинца и меди методом инверсионной кулонометрии на печатных электродах, модифицированных in situ и предварительно, позволяющие: проводить экспресс-анализ в полевых условиях-

существенно сократить время, трудоёмкость и себестоимость инверсионно-кулонометрических измерений-

уменьшить негативную нагрузку на окружающую среду при выполнении массовых анализов за счёт использования малых объёмов проб и реактивов.

Определение кадмия, свинца и меди методом инверсионной кулонометрии на печатных электродах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

К достоинствам электрохимических методов анализа традиционно относят их экономичность, простоту автоматизации и миниатюрность современных датчиков и приборов. Наиболее чувствительными электроаналитическими методами являются инверсионная вольтамперометрия (PIBA) и инверсионная кулонометрия (ИКМ). ИВА является относительным методом, требующим градуировки по стандартным растворам, что создает технические и экономические проблемы при создании систем автоматического химического анализа и при проведении измерений «в поле». Исключить потребность в концентрационной градуировке, а соответственно, и в стандартных образцах, позволяет метод инверсионной кулонометрии. Ранее предложено несколько вариантов инверсионной кулонометрии для определения Cu, Pb, Cd, Zn, Hg, As на вращающемся дисковом электроде (ВДЭ) и вращающемся цилиндрическом электроде (ВЦЭ). Предложенные варианты методов с этими электродами оперируют с объемами раствора 1 -5 мл, что приводит к достаточно большим временам полупревращения и невозможности проведения on-site измерений в виду громоздкости оборудования. С точки зрения миниатюризации и повышения экспрессности ИКМ анализа перспективными являются современные планарные устройствапечатные электроды (ПЭ), позволяющие работать с малыми объемами раствора при значительной площади рабочего электрода.

Наиболее востребованной задачей, решаемой методами ИКМ и ИВА является определение содержания тяжёлых металлов в объектах окружающей среды, пищевых продуктах и биологических материалах. Среди разнообразных загрязняющих веществ тяжелые металлы (в том числе кадмий, свинец, медь) и их соединения выделяются распространенностью, высокой токсичностью, а также способностью к накоплению в живых организмах. Они широко применяются в различных промышленных производствах, поэтому, несмотря на использование очистных сооружений, содержание тяжелых 6 металлов в промышленных сточных водах высоко. Они также поступают в окружающую среду с бытовыми стоками, с дымом и пылью промышленных предприятий. Многие металлы образуют стойкие органические соединения, и хорошая растворимость этих комплексов способствует миграции тяжелых металлов в природных водах. Поэтому необходимость в экспрессных on-site методах анализа этих элементов все возрастает.

Применение печатных электродов в ИКМ анализе позволит существенно сократить время измерений и объёмы используемых реактивов, что может сделать этот метод особенно привлекательным для автоматического и полевого анализа, а также уменьшит нагрузку на окружающую среду при проведении массовых анализов. Настоящая работа посвящена изучению возможности использования печатных электродов в методе инверсионной кулонометрии на примере решения актуальной задачи — определения тяжелых металлов, таких как кадмий, свинец и медь.

1.Обзор литературы.

Выводы:

• Экспериментально доказана возможность миниатюризации инверсионно-кулонометрического анализа за счёт применения печатных электродов и использования малых (-100 мкл) объёмов раствора.

• Предложен способ определения кулонометрической константы электрохимической ячейки на основе печатных электродов.

• Экспериментально доказана возможность инверсионно-кулонометрического определения кадмия, свинца и меди при их совместном присутствии в растворе на печатных электродах.

• Показано, что реализация метода инверсионной кулонометрии в электрохимических ячейках с печатными электродами позволяет уменьшить время измерений более чем в два раза по сравнению с ранее предложенными вариантами аналогичных методик при тех же пределах обнаружения.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.С., Родин А. А. Анализ загрязненной воды: практическое руководство — М.: БИНОМ, 2012. — 678 с.
  2. В.А. Введение в курс химической экотоксикологии СПб : Издательство Санкт-Петербургского Университета, 1997. — 88 с.
  3. Meyers R. Encyclopedia of Analytical Chemistry: Applications, Theory, and Instrumentation. John Wiley and Sons, 2000. — 14 344 c.
  4. P., Мерме Ж-М., Отто M., Видмер Г. М. Аналитическая химия. Проблема и подходы. Т. 2. М.: Мир, 2004. — 728 с.
  5. Harvey D. Modern analytical chemistry. Indiana, USA: McGraw-Hill Higher Education, 2000. -816 c.
  6. Silva E., Roldan P. Simultaneous flow injection preconcentration of lead and cadmium using cloud point extraction and determination by atomic absorption spectrometry // Journal of Hazardous Materials. 2009. — V. 161. — P. 142−147.
  7. B.H., Емельянова H.H., Пупышев A.A. Масс-спектрометрия с индуктивно-связанной плазмой новый метод в аналитической химии // Аналитика и контроль. — 1998. — Т. 3−4.
  8. ГОСТ Р 52 180−2003 Вода питьевая. Определение содержания элементов методом инверсионной вольтамперометрии.
  9. Г. К., Майстренко В. Н., Вяселев М. Р. Основы современного электрохимического анализа. М.: Мир, 2003. — 592 с.
  10. Ю.А. Основы аналитической химии. Т. II. М.: Высшая школа, 2000. — 494 с.
  11. JI.H. Аналитическая химия. Т. 1. М.: Академия, 2008.576 с.
  12. A.M. Полярографические методы в аналитической химии. М.: Химия, 1983.-328 с.
  13. Х.З., Нейман Е. Я., Слепушкин В. В. Инверсионные электроаналитические методы. М.: Химия, 1988. — С. 239.
  14. Ф., Штулик К., Юлакова Э. Инверсионная вольтамперометрия. М.: Мир, 1980. -278 с.
  15. Р., Зыка Я., Штулик К. Электроаналитические методы в контроле окружающей среды, под.ред. Е. Я. Неймана М.: Химия, 1990. — 240 с.
  16. Г. Полярография и вольтамперометрия. Теоретические основы и аналитическая практика. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2012. — 284 с.
  17. Ф. Электроаналитические методы. Теория и практика. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2006. — 326 с.
  18. Moller A. Advantages and limitation of combining separation techniques with voltammetry. // Fresenius J. Anal. Chem. 1996. — V. 356. — P. 160.
  19. B.H., Будников Г. К. Концентрирование в объем электрода новые возможности в развитии вольтамперометрии. // Журн. Аналит. Химии. — 2003. — Т. 58. — С. 727.
  20. Х.З. Электроанализ: от лабораторных к полевым вариантам. // Журн. Аналит. Химии. 2001.: Т. 56. — № 4 — С. 344 — 354.
  21. Н.Ю. Варианты концентрирования и новые сенсоры в инверсионной вольтамперометрии. // Журн. Аналит. Химии. 2005.: Т. 60. -№ 6.-С. 610−615.
  22. В.Г. Физико-химическая гидродинамика. М.: Физматгиз, 1959.-700 с.
  23. Eisenberg М., Tobias С., Wilke С. Ionic mass transfer and concentration polarization at rotating electrodes. // J. Electrochem. Soc. 1954. — V. 101. — P. 306.
  24. Дж. Электрохимические системы. М.: Мир, 1977. — 463 с.
  25. Frenzel W. Mercury films on a glassy carbon support: attributes and problems. //Anal. Chim. Acta. 1993. — V. 273. — P. 123.
  26. M.P., Богдановская B.A., Гегешидзе Л. В., Ефремов Б. Н., Жутаева Г. В., Тюрин B.C. Одноразовые электрохимические сенсоры для анализа объектов окружающей среды. // Журн. Аналит. Химии. 1999.: Т. 54. — № 9. — С. 966 — 972.
  27. Florence Т.М. Comparison of linear scan and differential pulse anodicstripping voltammetry at thin mercury film glassy carbon electrode. // Analytica Chimica Acta. 1980. — V. 119. — P. 217.
  28. В.А., Каменев А. И., Соколов М. А. и др. Математическая модель формирования ртутно-стеклоуглеродного электрода. // Вольтамперометрия органических и неорганических соединений. М.: Наука, 1985.
  29. J., Oldham К. В., Myland J. С., Bond А. М., Vicente-Beckett V. A. et al. Linear-scan anodic stripping voltammetry with thin-film electrodes: theory of the stripping stage and experimental tests // Analytical Chemistry. 1997. — V. 69. — P. 2673.
  30. Fisher E., van den Berg C. Anodic stripping voltammetry of lead and cadmium using a mercury film electrode and thiocyonate. // Analytica Chimica Acta. 1999.-V. 385.-P. 273.
  31. Sahlin E., Jagner D., Ratana-ohpas R. Mercury nucleation on glassy carbon electrodes. // Analytica Chimica Acta. 1997.: V. 346. — № 2. — P. 157 — 164.
  32. Serruya A., Mostany J., Sacharifker B. R. The kinetics of mercury nucleation from Hg and Hg solutions on vitreous carbon electrodes. // J.
  33. Electroanal. Chem. 1999.: V. 464. — № 1. — P. 39 — 47.
  34. B.A., Каменев А. И. Формирование ртутного покрытия на углеродных электродах. // Журн. аналит. химии. 1994.: Т. 49. — № 9. — С. 952 -956.
  35. В.А., Каменев А. И., Соколов М. А. Влияние локальных микронеоднородностей на поверхности электрода на аналитический сигнал. // Тез докл. Всес конф по полярографии. Днепропетровск: 1984.
  36. .Н. Электрохимия металлов и адсорбция. М.: Наука, 1966. — 221 с.
  37. Н.Ф., Валишева H.A., Юделевич И. Г. О природе ртутно-графитового электрода, полученного в режиме in situ. // Электрохимия. -1981.: Т. 17. № 6. — С. 911−912.
  38. .Б., Петрий O.A., Цирлина Г. А. Электрохимия. М.: Химия, 2001.-624 с.
  39. З.Б., Графов Б. М., Савова-Стойнова Б., Елкин В. В. Электрохимический импеданс. М.: Наука, 1991. — 336 с.
  40. Е.С., Емельянова Ю. В. Импедансная спектроскопия электролитических материалов. Учебное пособие. УГУ., 2008 г.
  41. Lisdat F., Schafer D. The use of electrochemical impedance spectroscopy for biosensing. //Anal. Bioanal. Chem. 2008. — V. 391. — P. 1555 — 1567.
  42. Lord S.S., O’Neill R.C., Rogers L.B. Coulometric determination of submicrogram amounts of silver. // Anal. Chem. 1952. — V. 24. — P. 209 — 213.
  43. Gardiner K. W, Rogers L.B. Coulometric determinations of submicrogram amounts of cadmium and zinc. // Anal. Chem. 1953. — V. 25. — P. 1393 — 1397.
  44. Meites L. Sub-micro-scale analysis by coulometry at controlled potential // Anal. Chim. Acta. 1959. — V. 20. — P. 456 — 462.
  45. Grundler P. Inverse Mikrocoulometrie an Festelektroden Eine empfindliche und genaue Methode zur Spurenanalyse: Bestimmung von Gold an der rotierenden Kohlepasteelektrode. // J. Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem.1974.-V. 52.-P. 269−275.
  46. Eggli R. Anodic stripping coulometry at a thin-film mercury electrode. // Anal. Chim. Acta. 1977. — V. 91. — P. 129 — 138.
  47. Jagner D. Electroanalysis process using potentiometry with coulometric stripping. Patent 5 891 322 US, US CI. 205/789.
  48. C.B., Загороднюк П. Н., Корженков A.H. и др. Способ электрохимического анализа. Патент, 20 001 130 511/28. РФ, 04 12 2000.
  49. Beinrohr Е. Flow-trough coulometry as calibrationless method in inorganic trace analysis. // Accreditation and Quality Assurance. 2001. — V. 6. — P. 321.
  50. С. С. Инверсионная кулонометрия. Теоретические основы и аналитические возможности метода. LAP Lambert Academic Publishing, 2011.
  51. П.К., Хамракулов Т. К. Кулонометрический метод анализа. -М.: Химия, 1984. 168 с.
  52. А.П. Кулонометрический анализ. Ленинград: Химия, 1968.159 с.
  53. Menil F., Debeda Н, Lucat С. Screen-printed thick-films: From materials to functional devices // Journal of the European Ceramic Society. 2005. — V. 25. -P. 2105.
  54. Wang J. Decentralized electrochemical monitoring of trace metals: from disposable strips to remote electrodes. Plenary lecture. // Analyst. 1994. — V. 119.-P.763.
  55. Morrin A., Wilbeer F., Ngamna O., Moulton S.E., Killard A.J., Wallace G.G., Smyth M.R. Novel biosensor fabrication methodology based on processable conducting polyaniline nanoparticles // Electrochem. Commun. 2005. — V. 7. — P. 317.
  56. Mooring L., Karousos N., Livingstone C., Davis J., Wildgoose G., Wilkins S., Compton R. Evaluation of a novel pad printing technique for fabrication of disposable electrode assemblies // Sensor Actuator B. 2005. — V. 107. — P. 491.
  57. Walker C.E., Xia Z., Foster Z.S., Lutz В .J., Hugh Fan Z. Investigation of Airbrushing for Fabricating Microelectrodes in Microfluidic Devices // Electroanalysis. 2008. — V. 20. — P. 663.
  58. Kadara R.O., Jenkinson N., LiB., Church K.H., Banks C.E. Manufacturing electrochemical platforms: Direct-write dispensing versus screen printing // Electrochem. Commun. 2008. — V. 10. — P. 1517.
  59. Wring S.A., Hart J.P. Chemically modified sceen-printed carbon electrodes // Analyst. 1992. — V. 117. — P. 1281.
  60. Брайнина X.3., Стожко Н. Ю., Алешина JI.B., Липунова Г. Н. Безртутный электрод для определения амальгамообразующих элементов методом инверсионной вольтамперометрии // Журн. аналит. химии. 2003.: Т. 58. -№ 10. — С. 1078.
  61. Н.Ю., Липунова Г. Н., Маслакова Т. Н., Алешина Л. В., Брайнина Х. З. Тол сто плёночный углеродсо держащий электрод, модифицированный формазаном, для определения меди, свинца, кадмия и цинка // Журн. аналит. химии. 2004.: Т. 54. — № 2. — С. 202.
  62. Morrin A., Killard A.J., Smyth M.R. Electrochemical Characterization of Commercial and Home-Made Screen-Printed Electrodes // Analytical Letters. -2003.: V. 36.-№ 9.-P. 2021.
  63. Palchetti I., Laschi S., Mascini M. Miniaturised stripping-based carbon modified sensor for in field analysis of heavy metals // Analytica Chimica Acta. -2005,-V. 530.-P. 61.
  64. Kadara R.O., Jenkinson N., Banks C.E. Characterization and fabrication of disposable screen printed microelectrodes // Electrochem. Commun. 2009. — V. 11.-P. 1377.
  65. Palchetti I., Mascini M., Minunni M., Bilia A.R., Vinciery F.F. Disposable electrochemical sensor for rapid determination of heavy metals in herbal drugs // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2003. — V. 32. — P. 251.
  66. Palchetti I., Cagnini A., Mascini M., Turner A. Characterization of Screen-Printed Electrodes for Detection of Heavy Metals // Mikrochim. Acta. -1999. -V. 131. P. 65.
  67. Электронный ресурс. URL: http://www.ebsr.it/defaulteng.html.
  68. Palchetti I., Cagnini A., Del Carlo M., Coppi C., Mascini M., Turner A. Determination of anticholinesterase pesticides in real samples using a disposable biosensor // Anal. Chim. Acta. 1997. — V. 337. — P. 315.
  69. Dominguez Renedo O., Alonso Lomillo M. A., Arcos Martinez M. J. Recent developments in the field of screen-printed electrodes and their related applications // Talanta. — 2007. — V. 73. — P. 202.
  70. Honeychurch K.C., Hart J.P., Cowell D.C. Voltammetric behaviour and trace determination of lead at a mercury-free screen-printed carbon electrode // Electroanalysis. 2000. — V. 12. — P. 171.
  71. Honeychurch K.C., Hawkins D.M., Hart J.P., Cowell D.C. Voltammetric behaviour and trace determination of copper at a mercury-free screen-printed carbon electrode // Talanta. 2002. — V. 57. — P. 565.
  72. Laschi S., Palchetti I., Mascini M. Gold-based screen-printed sensor for detection of trace lead // Sens. Actuators B. 2006. — V. 114. — P. 460.
  73. Noh M., Tothill I. Development and characterisation of disposable gold electrodes, and their use for lead (II) analysis // Anal. Bioanal. Chem. 2006. — V. 386. — P. 2095.
  74. Zen J. M., Yang С. C., Kumar A. S. Voltammetric behaviour and trace determination of Pb at a mercury-free screen-printed silver electrode // Anal. Chim. Acta. 2002. — V. 464. — P. 229.
  75. Wang J., Tian В. M. Screen-printed stripping voltammetric/potentiometric electrodes for decentralized testing of trace lead // Anal. Chem. 1992. — V. 64. — P. 1706.
  76. Ashley K. Electroanalytical applications in occupational and environmental health // Electroanalysis. 1994. — V. 6. — P. 805.
  77. Ashley K. Ultrasonic extraction and field-portable anodic stripping voltammetry of lead from environmental samples // Electroanalysis. 1995. — V. 7. -P. 1189.
  78. Ashley K., Wise T. D., Mercado W., Parry D. B. Ultrasonic extraction and field-portable anodic stripping voltammetric measurement of lead in dust wipe samples // J. Hazard. Mater. 2001. — V. 83. — P. 41.
  79. Desmond D., Lane B., Alderman J., Hall G., Alvarezlcaza M., Garde A., Ryan J., Barry L., Svehla G., Arrigan D., Schniffner L. An ASIC-based system for stripping voltammetric determination of trace metals // Sens. Actuators B. 1996. -V. 34. — P. 466.
  80. Desmond D., Lane B., Alderman J., Hall G., Arrigan D., Glennon J. An environmental monitoring system for trace metals using stripping voltammetry // Sens. Actuators B. 1998. — V. 48. — P. 409.
  81. Parat C., Betelu S., Authier L., Potin Gautier M. Determination of labile trace metals with screen-printed electrode modified by a crown-ether based membrane // Anal. Chim. Acta. — 2006. — V. 573−574. — P. 14.
  82. Choi J.-Y., Seo K, Cho S.-R., Oh J.-R., Kahng S.-H., Park J. Screen-printed anodic stripping voltammetric sensor containing HgO for heavy metal analysis // Anal. Chim. Acta. 2001. — V. 443. — P. 241.
  83. Wang J., Lu J.M., Yarnitzky C. Highly sensitive and selective measurements of lead by stripping voltammetry/potentiometry following adsorptive accumulation of the lead-o-cresolphthalexon complex // Anal. Chim. Acta. 1993. -V. 280. — P. 61.
  84. Feldman B.J., Osterloh J.D., Hata B.H., Dalessandro A. Determination of lead in blood by square wave anodic stripping voltammetry at a carbon disc ultramicroelectrode // Anal. Chem. 1994. — V. 66. — P. 1983.
  85. Liu T.Z., Lai D., Osterloh J.D. Indium as internal standard in square wave anodic stripping analysis of lead in blood with microelectrode arrays // Anal. Chem. 1997. — V. 69. — P. 3539.
  86. Wang J. Electrochemical Detection for Capillary Electrophoresis Microchips: A Review // Electroanalysis. 2005. — V. 17. — P. 1133.
  87. Wang J., Kirgoz U.A., Lu J.M. Stripping voltammetry with the electrode material acting as a «built-in» internal standard // Electrochem. Commun. 2001. -V. 3. — P. 703.
  88. Wang J., Lu J.M., Hocevar S.B., Ogorevc B. Bithmuth-coated screen-printed electrodes for stripping voltammetric measurements of trace lead // Electroanalysis. 2001. — V. 13. — P. 13.
  89. Kadara R.O., Tothill L.E. Resolving the copper interference effect on the stripping chronopotentiometric response of lead (II) obtained at bismuth film screen-printed electrode // Talanta. 2005. — V. 66. — P. 1089.
  90. Kadara R.O., Tothill L.E. Stripping chronopotentiometric measurements of lead (II) and cadmium (II) in soils extracts and wastewaters using a bismuth film screen-printed electrode assembly // Anal. Bioanal. Chem. 2004. — V. 378. — P. 770.
  91. Wang J., Tian B. Mercury-free disposable lead sensors based on potentiometric stripping analysis of gold-coated screen-printed electrodes // Anal. Chem. 1993.-V. 65. — P. 1529.
  92. Masawat P., Liawruangrath S., Slater J. M. Flow injection measurement of lead using mercury-free disposable gold-sputtered screen-printed carbon electrodes (SPCE) // Sens. Actuators B. 2003. — V. 91. — P. 52.
  93. Я., Кута Я. Основы полярографии. Москва: Мир, 1965.-559 с.
  94. С.С., Шеремет А. А. Определение меди, кадмия и свинца в водных растворах комбинированным безэталонным электрохимическим методом // Журн. Прикл. Химии. 2006. — Т. 79. — С. 1970.
  95. Ю.В., Ермаков С. С., Москвин JI.H. Экспрессный вариант безэталонного инверсионно-вольтамперометрического определения ртути в водных растворах // Журн. Аналит. Химии. 2008. — Т. 63. — С. 1067 — 1071.
  96. Н.М., Ермаков С. С. Экспрессный вариант безэталонногоинверсионно-вольтамперометрического определения свинца в водных растворах // Журн. Прикл. Химии. 2009. — Т. 83. — С. 273 — 276.
  97. А.А. Определение цинка, кадмия, свинца и меди в водных средах методом инверсионной кулонометрии. Диссертационная работа. -СПб: 2009.
  98. Ю.В. Определение ртути и мышьяка методом инверсионной кулонометрии. Диссертационная работа. СПб: 2009.
  99. Сборник методик минерализации проб в системе микроволновой пробоподготовки «MARS» (СЕМ, США).
  100. Zakharchuk N.F., Saraeva S.Yu., Borisova N.S., Brainina Kh.Z. Modified thick-film graphite electrodes: morphology and stripping voltammetry // Electroanalysis. 1999.: V. 11. — № 9. — P. 614 — 622.
  101. A.K. Математическая обработка результатов химического анализа. Учебное пособие. Ленинград: Издательство Ленинградского университета, 1977. — 81 с.
  102. Ш. Родинков О. В., Бокач Н. А. Основы метрологии физико -химических измерений и химического анализа. Учебно-методическое пособие. Санкт-Петербург: ВВМ, 2009.
  103. Meites L. End point location in controlled-potential coulometric analysis // Analytical Chemistry. 1959. — V. 31. — P. 1285.
  104. Meites L., Moras S. A. Background correction in controlled-potential coulometric analysis // Analytical Chemistry. 1959.: V. 31. — № 1. — P. 32 — 38.
  105. C.C., Чекменёва E.H., Москвин Л. Н. Безэталонное инверсионно-вольтамперометрическое определение свинца в водных растворах // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62. — С. 89.
  106. Sheremet А.А., Averyaskina Е.О., Chekmeneva E.N., Ermakov S.S. Standardless electrochemical method for mercury, cadmium, lead and copper determination in aqueous solution // Electroanalysis. 2007. — V. 19. — P. 2222.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?