Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Оценка генотипа и фенотипа свиней (Sus scrofa) по гену лептина

Диссертация: Оценка генотипа и фенотипа свиней (Sus scrofa) по гену лептина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Теоретическая и практическая значимость работы. Данные проведенного комплексного исследования генотипов и фенотипов свиней вносят вклад в решение задач молекулярно-генетического мониторинга сельскохозяйственных животных для оценки генетического резерва для формирования новых пород. Теоретическое значение имеет определение путей влияния полиморфноаллельных вариантов гена на липидный гомеостаз… Читать ещё >

Содержание

  • I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Современные аспекты маркерной селекции
    • 1. 2. Современные представления о метаболизме липидов
    • 1. 3. Роль гормона лептина в формировании фенотипа жирового обмена
    • 1. 4. Структурная и функциональная характеристика гена оЪ
    • 1. 5. Мутации и полиморфизмы в гене лептина и их ассоциации с патологическими фенотипами
  • II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Методика забора крови
    • 2. 2. Выделение ДНК
    • 2. 3. ПЦР-ПДРФ анализ
    • 2. 4. Проведение полимеразно-цепной реакции (ПЦР)
    • 2. 5. Проведение рестрикции
    • 2. 6. Проведение электрофореза в полиакриламидном геле (ПААГ)
    • 2. 7. Окраска геля
    • 2. 8. Обработка результатов анализа электрофореза
    • 2. 9. Методика выделения липидов методом Блайя-Дайера
    • 2. 10. Фракционирование липидов в тонких слоях силикагеля и их количественное определение
    • 2. 11. Определение содержания диеновых и триеновых коньюгатов в липидах плазмы крови
    • 2. 12. ТБК-тест для измерения концентрации вторичных продуктов перекисного окисления липидов
    • 2. 13. Молекулярное моделирование взаимодействия липидов с ДНК
    • 2. 14. Секвенирование регуляторной области гена оЪ
    • 2. 15. Оценка фенотипа
    • 2. 16. Статистическая обработка
  • III. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИИ
    • 3. 1. Изучение структурно-функциональной организации гена о
    • 3. 2. Проведение филогенетического анализа гена оЪ
    • 3. 3. Изучение мутационной изменчивости гена о
    • 3. 4. Изучение патогенетического значения мутации С3469Т у свиней
    • 3. 5. Моделирование методом молекулярной механики взаимодействий ДНК-липид с промотором гена оЬ свиньи
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • ВЫВОДЫ

Оценка генотипа и фенотипа свиней (Sus scrofa) по гену лептина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Мировые достижения в области' молекулярной генетики и ее передовой отрасли знаний геномике дают новые возможности для интенсивного развития селекции, разработке новых методов совершенствования существующих и выведения новых высокопродуктивных пород сельскохозяйственных животных (Зиновьева Н. А., Эрнст Л. К., 2005; Мысик А., 2006).

Современные молекулярно-генетические методы позволяют характеризовать генотипы сельскохозяйственных животных по ДНК-маркерам — генам и геномным локусам, важным в биологическом и хозяйственном отношении. На основании исследования генетических маркеров, определяющих полезные качества сельскохозяйственных животных, выявляются четкие корреляции между особенностями генотипа по тому или иному гену (набору генов) и конкретному проявлению признака (Кленовицкий П. М., Моисейкина Л. Г. и др., 1997).

В настоящее время основная стратегия развития свиноводства связана с получением животных с мясом высокого качества и низким содержанием жира. Перспективным геном-кандидатом для оценки «постности» мяса является ген лептина (<оЪ), белковый продукт которого гормон лептин участвует в регуляции липидного обмена.

Лептин — это белковый гормон, образуемый преимущественно адипоцитами. Лептин выступает как центральный регулятор массы жира в организме, функционирующий путем снижения количества потребляемой пищи и увеличения расхода энергии. Он также вовлечен в индукцию резистентности к инсулину, что приводит в дальнейшем к модификации метаболических эффектов инсулина (ТгкоБ К, 1997, игЬапэк1 Н. Г., 2001).

Липидный обмен представляет собой сложный комплекс переплетающихся реакций, находящихся под влиянием различных регуляторных факторов. Ключевая роль лептиновой регуляции липидного обмена на организменном уровне позволяет выявлять четкие ассоциации между наличием различных аллельных вариантов гена лептина и параметрамилипидного: обменасвязанными с избыточным: накоплениемжирав подкожной клетчатке (Панков Ю. А., 1996; Панкрушина A. Hi, Толстых К. Ю., 2008):

В свиноводстве ген лептина рассматриваетсякак: перспективныйген-кандидат для* оценки эффективности роста, жирности и использования кормов* (Jin E. et al., 2000., Mantzoros C.S., 1999);

Ген, кодирующий лептин, называется геном ожирения (pb gene) (Аметов А. С., 2005, Бубнова М. Г., 2005; Кучер А. Г., 2005). Мутации вгене оЪ вызывают нарушение обмена веществ и приводят к накоплению-избыточного веса у свиней. Они характеризуются повышенным отложением липидов в жировой ткани, чрезмерным потреблением пищи, низкой физической активностью, снижением энергетического обмена, нарушением баланса энергии, изменением в сторону увеличения толщины шпика.(Зиновьева' Hi А., Эрнст Л. К., 2005).

Ген об является геном* экономической важности, так как он отвечает за важнейшие хозяйственно-полезные признаки, определяющих коммерческую стоимость, а именно, потребление пищи, толщину жира свиньи, рост и воспроизводство. К тому же, поиск полиморфизмов в этом гене нацелен на изменения, связанные с производительными и репродуктивными особенностями (Фильченков А. А., 2007).

Однако выявленные мутации в гене лептина у свиньи не отражают всего разнообразия известных мутаций в этом гене у хорошо изученных в генетическом плане организмов человека и мыши. Сведений о влиянии на фенотип свиньи мутаций в гене лептина явно недостаточно, поскольку существуют проблемы в знаниях о геноме этого организма и взаимосвязи мутаций с конкретными фенотипическими признаками. Изучение структурных особенностей и регулируемости гена лептина как. элемента геномасвиньи и влияние мутаций в гене на фенотип свиньи является актуальным направлением: для биологических, сельскохозяйственных наук и практики.

Интерес к лептину, как гормональному регулятору липидного обмена не угасает до настоящего времени.

Работа является самостоятельным* разделом комплексной темы кафедры генетики Мордовского государственного университета им. Н. Ш Огарева «Морфогенез и закономерности индивидуального развития организмов (в норме и при' патологии)», (№ госрегистрации, 1 200 704 777), по" теме, рекомендованной РАН (Поиск, № 35/745 от 29 августа 2003 г.), № 5.18 «Механизмы и закономерности индивидуального развития организмов» .

Цель и задачи исследования

Целью исследования являлось изучение структурно-функциональной организации гена лептина и влияние точковой мутации С3469Т на липидный компонент плазмы крови и некоторые показатели жирового обмена у свиней.

Для достижения поставленной цели были определены следующие задачи:

1. Изучить структурную организацию гена лептина, а также провести филогенетический анализ происхождения гена лептина с целью определения степени его гомологии у некоторых видов млекопитающих;

2. Изучить мутационную изменчивость гена лептина, используя базы данных ЫСВ1, НитВю, РиЬтеё, результаты секвенирования и частоты встречаемости мутации С3469Т в выборке свиней ЗАО «Талина»;

3. Изучить влияние точковой мутации С3469Т в гене оЬ на липидный компонент плазмы крови и на показатели фенотипа жирового обмена у свиней;

4. С помощью компьютерного анализа исследовать влияние липидов на транскрипцию гена оЬ.

Научная новизна работы. Проведены сравнительные исследования структурно-функциональной особенности генов оЬ у человека, мыши и свиньи. Показана высокая степень гомологии генов лептина у различающихся в эволюционном плане животных, выявлена возможность сравнения известных мутаций в гене лептина человека, мыши и генома свиней. Определены, частоты встречаемости генотипов и аллелей гена лептина по точковой мутации" С3469Т в выборке свиней ЗАО «Талина» Республики Мордовия. Впервые проанализированы особенности спектра липидов плазмы крови свиней, которые являются носителями точковой мутации С3469Т. Выявлена связь желательного генотипа ТТ, промежуточного СТ и нежелательного СС с характером спектра липидов. плазмы крови. Впервые выявлены перестройки в составе липидов при" наличии точковой мутации С3469Т в гене лептина в сторону уменьшения, содержания в плазме крови свиней, суммарных фосфолипидов, триацилглицеролов, а также увеличения уровня эфиров холестерина. Установлено резкое падение уровня диацилглицеролов и свободных жирных кислот в плазме крови свиней. Впервые показано, что у носителей точковой мутации С3469Т липиды плазмы крови характеризуются высоким уровнем окисленности. Изучена мутационная изменчивость гена лептина свиней, выявлены аллельные варианты гена, которые могут влиять на фенотип жирового обмена. Впервые с помощью компьютерного анализа сделано предположение о влиянии липидов на транскрипцию гена оЬ лептина свиней.

Положения, выносимые на защиту:

1 Структурные особенности гена оЪ свиньи как основа лептиновой регуляции липидного обмена у свиньи.

2 Влияние точковой мутации С3469Т в гене оЪ свиней на спектр липидов и связь ее с окислением липидов в плазме крови.

3 Влияние липидов на транскрипцию гена оЪ.

Теоретическая и практическая значимость работы. Данные проведенного комплексного исследования генотипов и фенотипов свиней вносят вклад в решение задач молекулярно-генетического мониторинга сельскохозяйственных животных для оценки генетического резерва для формирования новых пород. Теоретическое значение имеет определение путей влияния полиморфноаллельных вариантов гена на липидный гомеостаз и на организм в целом, в связи с перестройками в спектре липидов крови и их окисленности.

Практическая значимость работы заключается в выявлении и ограничении распространения точковой мутации С3469Т в*выборке свиней, что позволяет анализировать новые аспекты регуляторной активности лептина, связанные со снижением хозяйственно-полезных признаков у свиней. Полученные в работе результаты могут служить основой для создания генетической базы, характеризующей репродуктивные и продуктивные качества 8 племенного* ядра свиней в Мордовии. Полученные результаты, в дальнейшем могут быть использованы для создания молекулярно-генетической базы, характеризующей хозяйственно-полезные признаки свиней. Материалы, представленные в диссертации, рекомендуем использовать при чтении лекций, проведения практических занятий и написания методических рекомендаций по соответствующим разделам генетики сельскохозяйственных животных, I разведения и селекции, и морфологии животных.

Апробация работы. Материалы, представленные в диссертации, опубликованы в трудах: Всероссийской заочной научно-практической конференции с международным участием (Саранск, 2008) — Всероссийской конференции, посвященной 75-летию со дня рождения Н. Ф. Санаева (Саранск, 2009) — на XXXVII Огаревских чтениях (Саранск, 2009) — на V Съезде генетиков и селекционеров, посвященный 200-летию со дня рождения Ч. Дарвинана V съезде Вавиловского общества генетиков и селекционеров (Москва, 2009) — в журнале «Естественные и технические науки» (Москва, 2010) — на второй Московской Международной конференции «Молекулярная филогенетика» (Москва, 2010).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 10 работ.

Структура и объем работы. Диссертация изложена на 120 страницах машинописного текста, содержит 19 таблиц, 26 рисунков, состоит из введения, обзора литературы (I глава), материалов и методов исследований (II глава), результатов собственных исследований (III глава), обсуждения результатов собственных исследований, выводов и списка используемой литературы. Библиографический указатель включает 190 библиографических источников.

Выводы.

1. Ген ob лептина свиньи имеет по отношению к гену ob человека высокую степень гомологии (51,4%) и состоит из 3 экзонов (+1 :+45- +11 091 :+11 262 и +13 677:+16 097) и 2 интронов (+45:+11 091 и +11 262:+13 677). В промоторе гена ob свиньи присутствуют сайты связывания с транскрипционными факторами ТВР, E2 °F, Snail, Е74А, Creb. Филогенетический анализ показал, что гены ob лептина мыши, человека и свиньи имеют общий предковый ген.

2. Секвенирование промоторной области гена лептина показало наличие участка в 880 пар нуклеотидов с высокой частотой встречаемости однонуклеотидных замен. Анализ точковой мутации С3469Т показал, что частота встречаемости аллелей гена ob лептина свиней хозяйств ЗАО «Талина» РМ составляет: желательного аллеля Т — 79% и нежелательного аллеля С — 21%. Частота встречаемости генотипов ТТ, ТС и СС составляет 62%: 34%: 4% соответственно.

3. Для носителей нежелательного генотипа СС и промежуточного генотипа СТ характерно уменьшение содержания в плазме крови свиней суммарных фосфолипидов, триацилглицеролов, а также увеличение уровня свободного холестерина и его эфиров. Выявлено резкое падение уровня диацилглицеролов и свободных жирных кислот в плазме крови свиней по сравнению с животными — носителями желательного генотипа ТТ.

4. В плазме крови свиней, являющихся носителями точковой мутации С3469Т, отмечается изначально высокий уровень вторичных, наиболее токсичных продуктов перекисного окисления липидов. При этом индекс окисленности липидов имеет наиболее высокие показатели у свиней с генотипами ТС и СС. Количественные изменения фондов основных липидов и высокий уровень пероксидации липидов свидетельствуют о нарушении регуляции липидного метаболизма в связи с наличием мутантого аллеля гена лептина.

5. С помощью компьютерного моделирования выявлен приоритет связывания липидов с ключевыми последовательностями регуляторно-промоторной области гена оЪ лептина свиней, что позволяет предположить о влиянии липидов на транскрипцию гена.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Материалы, представленные в диссертации, рекомендуем использовать при чтении лекций, проведении практических занятий и написании методических рекомендаций по соответствующим разделам генетики сельскохозяйственных животных, разведению и селекции, и морфологии животных.

Полученные данные о влиянии мутации С3469Т в гене оЬ лептина на метаболизм жиров, формирование фенотипа, осаленность туш свиней рекомендуем учитывать при проведении селекционной работы на свиноводческих комплексах ЗАО «Талина».

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. В. Биохимия липидов и их роль в обмене веществ / А. В. Алесенко // М.: Наука. 1981. — С. 3−16.
  2. Е. К. Липиды и жирные кислоты в норме и при ряде патологических заболеваний / Е. К. Алимова, А. Т. Аствацатурянц, Л. В. Шаров // М.: Медицина. 1973. — 278 с.
  3. А. С. Влияние лептина на регуляцию массы тела / А. С. Аметов, Т. Ю. Демидова, А. Л. Целиковская // Кафедра эндокринологии и диабетологии РМАПО. 2005.
  4. А. С. Ожирение и сердечно-сосудистые заболевания / А. С. Аметов, Т. Ю. Демидова, A. JI. Целиковская // Терапевтический архив. 2001. -№ 8. — С. 69−72.
  5. . В. Некоторые современные представления о биологической значимости перекисного окисления липидов и системах его регуляции/ Б. В. Андраханов, Е. А. Лунина, Е. Г. Ленская // Вопросы медицинской химии. 1990. — № 3. — С. 130−138.
  6. Л. И. Модификация метода определения перекисей липидов в тесте с тиобарбитуровой кислотой // Лабораторное дело. — 1988.-№ 11. С. 41−43.
  7. М. И. Диабетология / М. И. Балаболкин. М: Медицина. — 2000. — С. 237−249.
  8. JI. А. Процессы модификации липопротеинов, физиологическая и патогенетическая роль модифицированных липопротеинов / JI. А. Белова, О. Г. Оглобина, А. А. Белов и др. // Вопр. мед. хим. 2000. — Т. 46. — № 1. — С. 8−22.
  9. Н. Д. Взаимодействие хроматина и метафазных хромосом с модельными липидами мембран / Н. Д. Беляев, В. Г. Буднер, Е. В. Киселева, В. А. Сандер, М. А. Суноян, Н. Б. Христолюбова // Доклады АН СССР. 1982. -Т. 266. — № 2. — С 244−246.
  10. Д. Ю. Всесоюзный симпозиум по конформации, изменению биополимеров в растворах/ Д. Ю. Блохин, В. А. Стручков. Тбилиси. 1985. — С. 160−161.
  11. О. В. Особенности секреции лептина у детей и подростков с ожирением / О. В. Бородина, Е. А. Одуд, А. В. Тимофеев, 3j П. Касаткина 11 Проблемы эндокринологии. 2003. — Т. 49. — № 5. -С. 20−23.
  12. М. Г. Ожирение: причины и механизмы! нарастаниямассы тела, подходы к коррекции / М. Г. Бубнова // Consilium medicum: Журнал’доказательной медицины, для практикующих врачей. 2005. — Т! 7.-№ 5.-С. 409−415.
  13. С. А. Метаболический синдром: патогенез, клиника, диагностика, подходы к лечению / С. А. Бутрова // Русский мед. журнал. -2001.-Т. 9-№ 2. С. 51−55.
  14. А. В. ДНК-фосфолипидное взаимодействие, иследованное методом 31Р-ЯМР/ А. В. Викторов, А. А. Грепачевский, JI. Д. Бергельсон*// Биоорганическая химия. 1984. — № 10. — С. 935−939
  15. X. Термодинамика и регуляция превращений свободной энергии в биосистемах / X. Вестерхофф, Ван Дам // М.: Мир. 1992.-686 с.
  16. Ю. А. Свободные радикалы в живых системах / Ю. А. Владимиров, О. А. Азизова, А. И. Деев и др. // Биофизика. Итоги науки и техники. М.: ВИНИТИ. — 1991. — Т. 29. — 252 с.
  17. Ю. А. Свободные радикалы и биоантиоксиданты / Ю. А. Владимиров // Вестник РАМН. 1998. — № 7. — С. 43−51.
  18. А. П. Липидный дистресс-синдром при ульцерогенезе / А. П. Власов, Л. М. Мосина, В. А. Трофимов и др. // Саранск: Изд-во Мордов. ун-та. 2005. — 216 с.
  19. А. П. Липидмодифицирующий компонент в патогенетической' терапии /А. П. Власов, В. Г. Крылов, Т. В. Тарасова, В. А. Трофимов, А. Г. Захаркин, Т. И. Григорьева // М.: Наука. 2008. -374 с.
  20. В. Б. Оценка интоксикации* организма по нарушению баланса между накоплением и связыванием токсинов в плазме крови / В. Б. Гаврилов, М. М. Бидула, Д. А. Фурманчук и др. // Клин. лаб. диагностика. 1992. -№ 2. — С. 13−17.102
  21. Г. Гены высших организмов и их экспрессия/ Г. П. Георгиев // М.: Наука. 1989. — 252 с.
  22. . Экспериментальная генетика в животноводстве / Б. Готфрид, X. Кройслих, Г. Штранциняр- перевод с немец. М.: РАСХН. — 1995.- 307 с.
  23. Т. Ю. Ожирение и инсулинорезистентность / Т. Ю. Демидова // Трудный пациент. 2006. — № 7. — С. 87−93.
  24. Р. Справочник биохимика / Р. Доссон, Д. Элиот, У. Эллиот. М.: Мир. 1991.-481 с.
  25. В. Г. Методологические аспекты исследований свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма / В. Г. Зайцев, В. И. Закревский // Вестник Волгоградской медицинской академии. 1998. — № 4. — С. 49−53.
  26. Н. К. Окислительная модификация липопротеинов низкой плотности / Н. К. Зенков, Е. Б. Меныциков // Успехи совр. биол. 1996. — Т. 116. — С. 729−748.
  27. Н. К. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты / Н. К. Зенков, В. 3. Ланкин, Е. Б. Меньщикова // МАИК «Наука/Интерпериодика». 2001. — 343 с.
  28. Н. К. Окислительный стресс. Диагностика, терапия, профилактика / Н. К. Зенков, Е. Б. Меньщикова, С. М. Шергин // Новосибирск. 1993. — 181 с.
  29. Н. А. Применение ДНК-диагностики для анализа генов кандидатов локусов количественных признаков сельскохозяйственных животных / Н. А. Зиновьева, Е. А. Гладырь, Л. К.
  30. Эрнст // Сборник научных трудов ВИЖ «Животноводство XXI век». — 2001. — Вып. 61. — С. 225−228.
  31. Н. А. Проблемы биотехнологии и селекции сельскохозяйственных животных / Н. А. Зиновьева, JI. К. Эрнст. — Моск. обл., п. Дубровицы: ВГНИИ животноводства. 2005. — С. 134−149.
  32. В. Е. Проблема эндогенных продуктов перекисного окисления липидов / В. Е. Каган, О. Н. Орлова, Л. Л. Прилипко // Биофизика. ВИНИТИ АН СССР. М.: Итоги науки и техники. — 1986. -Т. 18. — 136 с.
  33. М. Техника липидологии / М. Кейтс. М.: Мир. — 1975. -322 с.
  34. П. М. Лабораторный практикум по цитогенетике животных / П. М. Кленовицкий, Л. Г. Моисейкина, И. К. Живалев. -Элиста: КГУ. 1997. — 56 с.
  35. А. Н. Антиоксидантный эффект ЛПВП при перекисном окислении липидов ЛПНП / А. Н. Климов, А. А. Кожемякин, В. М. Плесков и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. 1987. — № 5. — С. 550 552.
  36. А. Н. Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения / А. Н. Климов, Н. Г. Никульчева // СПб.: Питер Ком. 1999. — 512 с.
  37. А. X. Свободно-радикальное окисление липидов в норме и патологии / А. X. Коган, А. Н. Кудрин, С. М. Николаев // М.: Медицина. 1986. — 236 с.
  38. Круглова Н.Л. IX Всесоюзная конференция по кинетике и химической термодинамике. Тезисы докладов: Тбилиси. С. 378−390.
  39. Крутецкая 3. И. Арахидоновая кислота и ее продукты: пути- образования и метаболизма в клетках / 3. И. Крутецкая // Цитология. -1993. Т. 35. — № 12. — С. 3−35.
  40. Л. В. Липопротеиды высокой плотности: физиологическое значение / Л. В. Курашвили // Патол. физиология. -1997. -№ 3. С. 40−43.
  41. А. Г. Лептин новый гормон жировой ткани: значение в развитии ожирения, патологии сердечно-сосудистой системы и почек / А. Г. Кучер, А. В. Смирнов, И. Г. Каюков, В. А. Добронравов // Нефрология. — 2005. — Т. 9. — № 1. — С. 9−19.
  42. Е. Л. Коррекция поражений ядерного генома антиоксидантами в условиях токсического повреждения печени/ Е. Л. Левицкий, Ю. И. Губский, А. Н. Марченко, Р. Г. Примак, А. Г Горюшко // Пробл. соврем, токсикологии. 1998. -№ 2. — С. 10−15.
  43. В. И. Обмен жирных кислот и оптимизация липидного питания свиней / В. И. Матяев, С. А. Лапшин, И. С. Андин. Саранск: Красный октябрь. — 2000. — С. 23−34.
  44. Г. А. Ожирение в практике эндокринолога / Г. А. Мельниченко // Русский мед. журнал. 2001. — Т.9. — № 2. — С. 82−87.
  45. Метелица> Д. И. Моделирование окислительно-восстановительных ферментов / Д. И. Метелица // Минск: Наука и техника. 1984>. — 292 с.
  46. Я. Основы биохимии патологических процессов / Я. Мусил // М.: Медицина. 1985. — 314 с.
  47. А. Развитие отрасли свиноводства в странах мира /А. Мысик //Свиноводство. 2006. — № 1. — С. 18−20.
  48. Ю. П. Печень и липидный обмен / Ю. П. Никитин, С. А. Курилович, Г. С. Давидин / Новосибирск: Наука. 1985. — 191 с.
  49. А. Н. К вопросу о взаимосвязи жироотложения и дислипидемии у больных ИБС / А. Н. Панкрушина, Е. В. Караева, Л. А. Козырева // Вест. ТвГУ. Сер. Биология и экология. 2005. — Вып.1. — С. 67−71.
  50. А. Н. Изучение влияния комплексной терапии на обмен липидов у больных ИБС / А. Н. Панкрушина, Л. А. Козырева, Н. П. Панкрушина // Вестн. ТвГУ. Сер. Биология и экология. 2007. — Вып. 6.-С. 85−90.
  51. А. Н. Лептин: новые перспективы и подходы к коррекции ожирения / А. Н. Панкрушина, К. Ю. Толстых // Вестник ТвГУ. Серия «Биология и экология». 2008. — Вып. 10. — С. 91−97.
  52. Ю. А. Лептин в регуляции нейроэндокринной системы / Ю. А. Панков // III Всероссийская Научно-практическая конференция «Актуальные проблемы нейроэндокринологии». — 2003. С. 27−40.
  53. Ю. А. Лептин пептидный гормон адипоцитов. Сенсация 23-го конгресса ФЕБО / Ю. А. Панков // Биоорганическая химия. — 1996. — Т. 22. — № 3. — С. 228−233.
  54. Ю. А. Жировая ткань как эндокринный орган, регулирующий рост, половое созревание и другие физиологические функции / Ю. А. Панков // Биохимия. 1999. — Т. 64. Вып. 64. — С. 725 734.
  55. Н. В. Фосфолипидный^ состав ЛПВП-как отражение процессов липолиза богатых триглицеридами / Н. В'. Перова, И. Н. Озерова, И. В. Парамонова и др. // Бюл. экспер. биол. и мед. 2001. -Т. 131.- № 4.-С. 382−385.
  56. А. О. Лептин" — голос жировой ткани.: Электрон, ресурс. Режим доступа, http:// www. selfcare. ru/d0cell/d08.htm / 2003.
  57. М. Гены и геномы в 2-х частях / М. Сингер, П. Берг. М.: Мир. 1998. — 880 с.
  58. В. А. ДНК-связанные липиды: состав. и возможные функции / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // Биохимия. 1993. — Т. 58.-Вып. 8.-С. 1154−1174.
  59. В. А. Моделирование взаимодействия ДНК — олеиновая кислота / В. А. Стручков, П. Е. Дьячков, Н. Б. Стражевская и др. // Доклады Академии наук. 2001. — Т. 381. — № 4. — С. 554−558.
  60. Е. Л. Влияние лептина на клинико-метаболические процессы организма, развитие ожирения и синдрома инсулинорезистентности / Е. Л. Сундукова, Н. Н. Миняйлова, Ю. И. Ровда // Мать и дитя в Кузбассе. 2008. — № 1(32). — С. 17−22.
  61. И. В. Лептин и его роль в организме / И: В. Терещенко // Проблемы эндокринологии. 2001. — Т.47. — № 4. — С. 4046.
  62. В. Н. Сложные липиды кровотока: функциональная роль и диагностическое значение / В. Н. Титов // Клин. лаб. диагн. -1997. -№ 2. С. 3−10.
  63. В. Н. Жирные кислоты. Физическая химия, биология и медицина / В. Н. Титов, Д. М. Лисицин // М.: Тверь: ООО «Издательство «Триада». 2006. — 672 с.
  64. В. А. Роль нарушений липидного обмена в патогенезе острого перитонита в эксперименте / В. А. Трофимов // Автореф. дис. докт. биол. наук. М. — 1999. — 32 с.
  65. ., Лопухов Л. /Тезисы докладов II всесоюзного биохимического общества (май 1997). Москва. 1997. — 4.ч. II. — С. 473 475.
  66. А. А. Лептин, адипоциты и ожирение организма / А. А. Фильченков, В. Н. Залесский // Российский биотерапевтический журнал. -2007. Т. 6. — № 3. — С. 30−37.
  67. Н. Б. Лептин и репродуктивные органы-мишени / Н. Б. Чагай, Л. Г. Тумилович, М. А. Геворкян // Эндокринология. 2006. — Т. 13. — № 3. — С. 13−26.
  68. Л. А. Лептин и его роль в организме / Л. А. Щеплягина, Т. В. Коваленко // Российский педиатрический журнал. -2005.-№ 4. -С. 33- 36.
  69. Ahima R. Leptin / R. Ahima // Annu. Rev. Physiol. 2000. — Vol. 62. — P. 413−437.
  70. Ahima R. Leptin regulation of neuroendocrine systems/ R. Ahima // Front. Neuroendocrinol. 2000. Vol. 21. — P. 263−307.
  71. Albi E. The role of intranuclear lipids/ E. Albi, M. P. Viola Magni // Biol Cell. 2004. — № 8. — P. 657−667.
  72. Albi E. Phosphatidylcholine-dependent phospholipase С in rat liver chromatin/ E. Albi, M. Viola Magni // Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999. — Vol. 265. — № 3. — P. 640−643.
  73. Alfonso L. Comparative description of growth, fat depositions, carcass and meat quality characteristics of Basque and Large White pigs/ L. Alfonso, J. Mourot, K. Insausti, J.A. Mendizabal, A. Arana //Anim. Res. -2005. Vol. 54. — P. 33−42.
  74. Anderson K. Structural and functional characterization of the purified cardiac ryanodine receptor-Ca2+ release channel complex / K.
  75. Anderson, F. A. Lai, Q. Y. Liu, E. Rousseau, H. P. Erickson, G. Meissner // J. Biol. Chem. 1989. — Vol. 264. — P: 1329−1335.
  76. Banks W. A. Leptin enters the brain by a saturable system independent of insulin / W. A. Banks // Peptides. -1996. -Vol. 17. P. 305 311.
  77. Banks W. A. The many lives of leptin / W. A. Banks // Peptides. 2004. — V.25. — P. 331−338.
  78. Barb C. R., Hausman G. J., Czaja K. Leptin: a metabolic signal affecting central regulation of reproduction in the pig/ C. R. Barb, G. J. Hausman, K. Czaja // Domest. Anim. Endocrinol. 2005. — Vol. 29. — P. 186−192.
  79. Barr V. A. Insulin stimulates both leptin secretion and production by rat white adipose tissue/ V. A. Barr // Endocrinology. — 1997. Vol. 138. -P. 4463−4472.
  80. Bishop W. R. Functions of diacylglycerol in glycerolipid metabolism, signal transduction and cellular transformation. / W.R. Bishop, R.M.Bell // Oncogene Res. 1988. — № 3. — P. 205−218.
  81. Brann D.W. Leptin and reproduction/ D.W. Brann // Steroids. -2002.-Vol. 67.-P. 95−104.
  82. Buchanan F. A missense mutation in the bovine leptin gene affects carcass fat content and mRNA levels / F. A. Buchanan // Genet.Sel. Evol. 2002. — Vol. 34. — P. 105−106.
  83. Caprio M. Leptin in reproduction / M. Caprio // Trends in Endocrinology and Metabolism. 2001. — Vol. 12. — P. 65−72.
  84. Caro J. F. Leptin: From 1958 to te Present / J. F. Caro // Canad J Diab Care. 1998. — Vol. 22(1). — P. 18−23.109
  85. Chen R. H. In situ cDNA polymerase chain reaction. A novel technique for detecting mRNA expression. / R. H. Chen, S.V.Fuggle // Am. J. Pathol.- 1993.-Vol. 143.-№ 6.-P. 1527−1534.
  86. Chehab F. F. The reproductive side of leptin / F. F. Chehab // Nature Medicine. 1997. — Vol. 3. — P. 952−953.
  87. Chilliard Y. Leptin expression in ruminants: Nutritional and physiological regulations in relation with energy metabolism / Y. Chilliard // Domestic Animal Endocrinology. 2005. — P. 293−22.
  88. Clarke S. D. Regulation of gene transcription by polyunsaturated fatty acids/ S. D. Clarke, D. B. Jump // Prog. Lipid. Res. 1993. — Vol. 32. -№ 2. — P. 139−149.
  89. Considine R. V. Serum immunoreactive-leptin concentrations in normal weight and obese humans / R. V. Considine, M. K. Sinha, M. L. Heiman // Med. 1996. — Vol. 334. — № 5. — P. 292−295.
  90. Craig J. A. Leptin enhances porcine preimplantation embryo devolvement in vitro / J. A. Craig // Molecular and Cell Endocrinology. -2005. Vol. 229. — P. 141−147.
  91. Czech J. Association of the RYR1, GH, LEP and TF genes with carcass and meat quality traits in pigs/ J. Czech // Anim. Sci. 1999. — Vol 44.-P. 481- 486. ISSN 1212−1819.
  92. Dixit V. D. Leptin induces growth hormone secretion from peripheral blood mononuclear cells via a protein kinase C- and nitric oxide-dependent mechanism/ V. D. Dixit // Endocrinology. 2003. — Vol. 144. — P. 5595−5603.
  93. Fantuzzi G. Leptin in the regulation of immunity, inflammation, and haematopoiesis / G. Fantuzzi // J Leukocyte Biol. 2000. — Vol. 68. — P. 437−446.
  94. Fedorcsa P. Effects of leptin and leukemia inhibitory factor on preimplantation development and STAT3 signaling of mouse embryos in vitro / P. Fedorcsa // Biology of Reproduction. 2003. — Vol. 69. — P. 15 311 538.
  95. Flier J. S. Leptin expression and action: new experimental paradigms / J. S. Flier // Proc Natl Acad Sci USA. 1999. — Vol. 94. — P. 4244.
  96. Fruhbeck G. Modulation of the leptin-induced white adipose tissue lipolysis by nitric oxide / G. Fruhbeck // Cellular Signalling. 2001. -Vol. 13.-P. 827−833.
  97. Funahashi H. Ultrastructural localization of the receptor for leptin in the rat hypothalamus/ H. Funahashi // Hormones and Behavior. — 2000. — Vol. 37. P. 327−334.
  98. Galbraith. Effects of hormones on the growth and body composition on animals / Galbraith // Nutr. Abstr. Rev. -1981 (Ser.B). Vol. 51. -P. 521−540.
  99. Gamba M. Control of GnRH neuronal activity by metabolic factors: the role of leptin and insulin / M. Gamba, F. P. Pralong // Mol Cell Endocrinol. 2006. — P. 254−255, P. 133−139.
  100. Geary T. Leptin as a predictor of carcass composition in beef cattle / Geary T. // J. Anirn Sci. 2003. — Vol. 81. — P. 1−8.
  101. Gevorkian E.S. Effect of insulin on the composition of chromatin phospholipid in cells/ E.S. Gevorkian, N. R. Akopian, D. O. Demirkhanian, Zh.V. Iavroian, I.G. Artsruni // Ukr. Biokhim. Zh. 2001. — № 1. — P. 51−54.
  102. Havel P. J. Gender differences in plasma leptin concentrations / P. J. Havel, S. Kasom-Karakas, G. R. Dubuc, W. Mueller, S. D. Phinney. // Nat Med. 1996. -Vol. 2. — P. 949−950.
  103. Hegyi K. Leptin-induced signal transduction pathways / K. Hegyi // Cell Biology International. 2004. — Vol. 28. — P. 159−169.
  104. Houseknecht K. The biology of leptin / K. Houseknecht, J. Areview // Anim. Sci. 1998. — Vol. 76. — P. 1405−1420.
  105. Isse N. Structural organization and chromosomal assignment of the human obese gene / N. Isse // J. Biol. Chem. 1995. — Vol. 270. — P. 27 728−27 733.
  106. Jenkins A. B. Carbohydrate intake and short-term regulation of leptin in humans / A. B. Jenkins, T. P. Markovic, A. Fleury, L.V. Campbell // Diabetologia. 1999. -Vol. 40. — P. 48−51.
  107. Jin L. Leptin and leptin receptor in rat and mouse pituitary cells / L. Jin // Endocrinology. 2000. — Vol. 141. — P. 333−339.
  108. Juge-Aubry C. E., Meier C. A. Immunomodulatory actions of leptin / C. E. Juge-Aubry, C. A. Meier // Mol. Cell. Endocrinol. 2002. Vol. 194. — P. 1−7.
  109. Kawamura K. The role of leptin during the development of mouse preimplantation embryos / K. Kawamura // Molecular and Cellular Endocrinology. 2003. — Vol. 202. — P. 185−189.
  110. Kennes Y. Ms. Characterization of swine leptin (LEP) polymorphisms and their association with production traits/ Y. M. Kennes, B. D. Murphy, F. Pothier, M. F. Palin // Anim. Genet. 2001. — Vol. 32. — P. 215−218.
  111. Kieffer T. J. Leptin inhibits insulin secretion by activating beta cell ion channels / T. J. Kieffer, R. S. Heller, C. A. Leech, G. G. Holz, J. F. Habener // Diabetes. 1997. — Vol. 46. — P. 1087−1093.
  112. Kitawaki J. Expression of leptin receptor in human endometrium and fluctuation during the menstrual cycle / J. Kitawaki // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2000. — Vol. 85. — P. 1946−1950.
  113. Kmiec M. Preliminary results on associations between leptin gene (LEP) and' some reproduction performance traits of boars / M. Kmiec, H. Kulig, A. Konik // Dummerstorf. 2003. — Vol. 46. — P. 63−70.
  114. Kolaczynski J. W. Response of leptin to short-term and prolonged overfeeding in humans / J. W. Kolaczynski, J. P. Ohannesian, R. V. Considine, C. C. Marco, J. F. Caro // J Clin Endocrinol Metab. 2005. -Vol. 81. — P. 62−65.
  115. Kolaczyncki J. W. Acute and chronic effects of insulin on leptin production in humans: studies in vivo and in vitro / J.W. Kolaczyncki, M. R. Nyce, R. V. Considine, G. Boden, J. J. Nolan, R. Henry // Diabetes. 1999. -Vol. 45.-P. 699−701.
  116. Kosior-Korzecka U. Leptin effect on nitric oxide and GnRH-induced FSH secretion from ovine pituitary cells in vitro / U. Kosior-Korzecka, R. Bobowiec // J Physiol Pharmacol. 2006. — Vol. 57. — P. 637 647.
  117. Kulig H. Effect of leptin gene polymorphism on growth and carcass traits in pigs / H. Kulig // Arch. Tierz.Dummerstorf. 2001. — Vol. 44.-P. 291−296.
  118. Kuvichkin V. V. DNA-lipid interactions in vitro and’in vivo / V. V. Kuvichkin //Bioelectrochemistry. 2002. — V.58. — № 1. — P. 3−12.
  119. Lam N. T. Leptin increases hepatic insulin sensitivity and protein tyrosine phosphatase IB expression / N. T. Lam // Mol Endocrinol. 2004. -Vol. 18. -P. 1333−1345.
  120. Lenstra J. A., Van Boxtel J. A., Zwaagstra K. A., Schwerin M. Short interspersed nuclear element (SINE) sequences of the Bovidae / J. A. Lenstra., J. A. Van Boxtel, K. A. Zwaagstra, M. Schwerin // Anim. Genet. -1993. Vol. 24. — P. 33−39.
  121. Levin B. E. Obesity-prone rats have normal blood-brain barrier transport but defective central leptin signaling before obesity onset / B. E. Levin // Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 2004. Vol. 286. — P. 143 150.
  122. Loffreda S. Leptin regulates proinflammatory immune responses / S. Loffreda, Noble et al. // FASEB J. 1998. — Vol. 12. — P. 57−65.
  123. Lonnqvist F. A pathogenic role of visceral fat adrenoreceptors in obesity / F. Lonnqvist, A. Thorne, K. Nilsell, J. Hoffstedt, P. Arner // J Clin Invest. 1999. -P. 9 -16.
  124. Lord G. M. Leptin modulates the T-cell immune response and reverse starvation induced immunosuppression / G. M. Lord, G. Matarese, J. K. Howard, R. J. Baker, S. R. Bloom, R. I. Lechler // Nature. 1998. — Vol. 394.-P. 897 — 901.
  125. Madeja Z. Leptyna polimorfizm genetyczny i rola w rozrodzie (Leptin and its role in reproduction and gene polymorphism) in Polish with114
  126. English summary/ Z. Madeja, A. Piasecka, D. Lechniak, M. Switonski // Medycyna Weterynaryjna. 2002. Vol. 58. — P. 572−576.
  127. Maffei M. Leptin levels in human and rodent: Measurement of plasma leptin and ob RNA in obese and weight-reduced subjects / M. Maffei, J. Halaas, E. Ravussin, R. E. Pratley, G. H. Lee, Y. Zhang // Nat Med. -1995. Vol. 1. -P. 1155 -1161.
  128. Makishima M. Lipid metabolism * and nuclear receptors / M. Makishima // Seik. 2003. — V. 75. — № 5. — P. 391−395.
  129. Mantzoros C. S. The role of leptin in human obesity and disease: A review of current evidence / C. S. Mantzoros // Ann Intern Med. 1999. -V. 7.-P. 71−80.
  130. Martelli A.M. The generation of lipid signaling molecules in the nucleus. / A. M. Martelli, S. Capitani, L. M. Neri // Prog Lipid Res. 1999. -Vol. 38. -№ 4. — P. 273−308.
  131. Masuzaki H. Nonadipose tissue production of leptin: leptin as a novel placenta-derived hormone in humans / H. Masuzaki, Y. Ogawa, N. Sagawa, K. Hosoda, T. Matsumoto, H. Mise // Nature Med. 1997. — V. 3. -P. 1029−1033.
  132. Matarese G. Leptin and the immune system: how nutritional status influences the immune response / G. Matarese // Eur. Cytokine Netw. -2000.-Vol. 11.-P. 7−14.
  133. Merrill A. H. Jr. Lipid modulators of cell function / A. H. Jr. Merrill // Nutr Rev. 1989. — № 6. — P. 161−169.
  134. Miller S. G. The adipocyte specific transcription factor C/EBPalpha modulates human ob gene expression / S. G. Miller // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1997. — Vol. 93. — P. 5507−5511.
  135. Montague C. T. Congenital leptin deficiency is associated with severe early-onset obesity in humans / C. T. Montague, S. Farooqu, J. Pi Whitehead, M. A. Soos, H. Rau, N. J. Wareham // Nature. 1997. -Vol. 387. -P. 903−908.
  136. Moschos S. Leptin and reproduction: A review / S. Moschos, J. L. Chan, C. S. Mantzoros // Fertil.Steril. 2002. — Vol. 77. — № 3.r P. 433 444.
  137. Moschos S. Leptin and reproduction: A review / S. Moschos, J. L. Chan, C. S. Mantzoros // Fertil.Steril. 2002. — Vol. 77. — № 3. p. 433. 444.
  138. Mounzih K. Leptin treatment rescues the sterility of genetically obese ob/ob males / K. Mounzih // Endocrinology. 1997. — Vol. 138. — P. 1190−1193.
  139. Nakamura A. Leptin- promotes the development of mouse preimplantation embryos in vitro / A. Nakamura // Endocrinology. 2002. № 143.-P. 1922−1931.
  140. Pankov Yu. A. Adipose tissue as en endocrine organ regulating growth, puberty, and other physiological functions / Yu. A. Pankov // Biochemistry. 1999. -V. 64. — P. 601−609.
  141. Pelleymounter M. A. Effects of the obese gene product on body weight regulation in ob/ob mice / M. A. Pelleymounter, F. Collins. 1995. -Vol. 269. — P. 540−543.
  142. Pellicer A. Leptin and leptin receptor are expressed in the human endometrium and endometrial leptin secretion is regulated by the human blastocysts / A. Pellicer // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2000. — Vol. 85. — P. 4883−4888.
  143. Pierroz D. D. Two defects contribute to hypothalamic leptin resistance in mice with diet-induced obesity / D. D. Pierroz // J Clin Invest. -2000.-Vol. 105.-P. 1827−1832.
  144. Ravussin E. Relatively low plasma leptin concentrations precede weight gain in Pima Indians / E. Ravussin, R. E. Pratley, M. Maffei, H.116
  145. Wang, J. M. Friedman, P. H. Bennett, C. Bogardus // Nature Med. 1997. -Vol. 3(2).-P. 238−240.
  146. Ronnema T. Relation between plasma leptin levels and measures of body fat in identical twins discordant for obesity / T. Ronnema, S. L. Karonen, A. Rissanen, M. Koskenvuo, V. A. Koivisto // Ann Intern Med. -2001. -№ 5. P. 26−31.
  147. Sierra-Honigmann M. R. Biological action of leptin as an angiogenic factor / M. R. Sierra-Honigmann, A. K. Nath, C. Murakami, G. Garcha-Cardeca, A. Papapetropoulos, W. C. Sessa // Science. 1998. — Vol. 281. -P. 1683−1686.
  148. Silveira A. C. Obese gene polymorphism in Pietrain and large white pigs after a divergent selection / A. C. Silveira, R. C. Antunes, J. F. Almeida, T. F. Braga // The Journal of Cell Biology. -1988. Vol. 107. — P. 211−219.
  149. Sir-Petermann T. Episodic leptin release is independent of luteinizing hormone secretion / T. Sir-Petermann, M. Maliqueo, A. Palomino // Hum Reprod. -1999. Vol. 14. — P. 2695−2699.
  150. Smith-Kirwin S. M. Leptin expression in the human mammary cells and breast milk / S. M. Smith-Kirwin // Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998. — Vol. 83. — P. 1810−1812.
  151. Sokal R. R. Biometry, the Principles and Practice of Statistics in Biological Research, edn 2 / R. R. Sokal // New York: WH Freeman and Company. 1981.
  152. Spicer L. J. The adipose obese gene product, leptin: evidence of a direct inhibitory role in ovarian function / L. J. Spicer // Endocrinology. -1997. Vol.138. P. 3374−3379.
  153. Stratil A. Hinfl PCR-RFLP'at the porcine leptin (LEP) gene / A. Stratil, L. J. Peelman, M. Van Poucke, S. Cepica // Animal Genetics. 1997. — V 28. — P. 371−372. ISSN 0268−9146.
  154. Strobel A. A leptin missense mutation associated with hypogonadism and morbid obesity / A. Strobel, T. Issad, L. Camoin, M. Ozata, A.D. Strosberg // Nat Genet. 1998. — Vol. 18. — P. 213−215.
  155. Strosberg A. D. The involvement of leptin in humans revealed by mutations in leptin and leptin receptor genes / A. D. Strosberg, T. Issad // Trends Pharmacol Sci. 1999. — Vol. 20(6). — P. 227−230.
  156. Swain J. E. Direct effects of leptin on mouse reproductive function: regulation of follicular, oocyte, and embryo development / J. E. Swain // Biology of Reproduction. 2004. — Vol. 71. — P. 1446−1452.
  157. Tartaglia L. A. Identification and expression cloning of a leptin receptor, OB-R / L. A. Tartaglia, M. Dembski, X. Weng, N. Deng, J. Culpepper, R. Devos // Cell. 1995. -Vol. 83. -P. 1263−1271.
  158. Tezuka M. Effects of leptin on gonadotropin secretion in juvenile female rat pituitary cells / M. Tezuka, M. Irahara, K. Ogura // Eur J Endocrinol. 2002. — Vol. 146. — P. 261−266.
  159. Tritos N. Leptin: Its role in obesity and beyond // N. Tritos, C. S. Mantzoros // Diabetologia. 1997. — V. 4. — P. 36−40.
  160. Urban T. Genetic variability in the leptin, leptin receptor and heart fatty acid binding protein genes in pigs / T. Urban, R. Mikolasova // Slovaca Universitas Agriculturae Nitriae. 2006. — P. 29−31.
  161. Urbanski H. F. Leptin and puberty / H. F. Urbanski // Trends in Endocrinology & Metabolism. 2001. — Vol. 12. — P. 428−429.
  162. Utriainen T. Supraphysiological hyperinsulinemia increases plasma leptin concentrations after normal subjects / T. Utriainen, R. Malmstrom, S. Makimattila, H. Yki-Jarvinen // Diabete. 1996. — Vol. 45. -P. 4−6.
  163. Wabitsch M. Insulin and Cortisol promote leptin production in cultured human fat cells / M. Wabitsch, P. B. Jensen, W. F. Blum, C. T. Christoffersen, P. Englaro, E. Heinze et al // Diabetes. 2003. — Vol. 45. — P. 5−8.
  164. Wang J. A nutrient-sensing pathway regulates leptin gene expression in muscle and fat / J. Wang, R. Liu, M. Hawkins, N. Barzilai, L. Rozetti // Nature. 1998. — Vol. 393. — P. 684−688.
  165. Wang W. Role of leptin deficiency in early acute renal failure during endotoxemia in ob/ob mice / W. Wang // J. Am. Soc. Nephrol. 2004. -Vol. 15.-P. 645−649.
  166. Wang Y. Leptin receptor action in hepatic cells / Y. Wang // J Biol Chem. 1997. — Vol. 272. — P. 16 216−16 223.
  167. Westerterp-Plantenga M. S. Effects of weekly administration of pegylated recombinant human OB protein on appetite profile and energy metabolism in obese men / M. S. Westerterp-Plantenga // Am J Clin Nutr.2001. Vol. 74. -P. 426−434.
  168. Williams G. L. Leptin and its role in the central regulation of reproduction in cattle / G. L. Williams // Domestic Animal Endocrinology.2002. Vol. 23. — P. 339−349.
  169. Yu W. H. Role of leptin in hypothalamic-pituitary function / W. H. Yu // PNAS. 1997. — Vol. 94. — P. 1023−1028.
  170. Zerani M. Ob receptor in rabbit ovary and leptin in vitro regulation of corpora lutea / M. Zerani // Journal of Endocrinology. 2004. -Vol. 183. — P. 279−288.
  171. Zhang Y. Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue / Y. Zhang, R. Proenca, M. Maffei, M. Barone, L. Leopold, J. M. Friedman // Nature. 1994. — Vol. 2. — P. 425−432.
  172. Zhang F. Crystal structure of the obese protein leptin-ElOO / F. Zhang, J. M. Beals, S. L. Briggs // Nature. 1997. — Vol. 7. — P. 206−209.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?