Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Рост и развитие телят в зависимости от типа высшей нервной деятельности коров-матерей

Диссертация: Рост и развитие телят в зависимости от типа высшей нервной деятельности коров-матерей
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализируя данные о морфологическом и биохимическом составе крови телят, полученных от коров сильного и слабого типов высшей нервной деятельности следует отметить, что во всех группах с возрастом волнообразно понижается содержание эритроцитов, гемоглобина. Большие потребности тканей в кислороде у животных в ранний период постнатального онтогенеза удовлетворяются за счёт большого количества крови… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Свойства типов высшей нервной деятельности
      • 1. 1. 1. Общая характеристика типов высшей нервной деятельности
      • 1. 1. 2. Роль типа высшей нервной деятельности в осуществлении трофических, вегетативных, обменных, защитных и адаптивных функций организма
      • 1. 1. 3. Тип высшей нервной деятельности и хозяйственно-полезные признаки животных
    • 1. 2. Особенности некоторых форм поведения животных разных типов высшей нервной деятельности
    • 1. 3. Формирование типологических особенностей нервной системы в онтогенезе
    • 1. 4. Особенности морфологического состава крови, роста и развития молодняка крупного рогатого скота
      • 1. 4. 1. Морфобиохимический состав крови и резистентность молодняка крупного рогатого скота
      • 1. 4. 2. Некоторые особенности роста и развития молодняка крупного рогатого скота
    • 1. 5. Характеристика некоторых форм поведения молодняка крупного рогатого скота
  • 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
  • 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 3. 1. Морфологический и биохимический состав крови телят
    • 3. 2. Естественная резистентность телят, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности
    • 3. 3. Весовой и линейный рост телят, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности
    • 3. 4. Этологическая характеристика телят, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности
      • 3. 4. 1. Поведение телят в первые сутки после рождения
      • 3. 4. 2. Этологическая характеристика телят, полученных от матерей разных типов высшей нервной деятельности в период молочного кормления
      • 3. 4. 3. Этологическая характеристика телят в период растительного кормления
      • 3. 4. 4. Социальное поведение
    • 3. 5. Показатели физиологического состояния телят

Рост и развитие телят в зависимости от типа высшей нервной деятельности коров-матерей (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

1.1.

Актуальность темы

Нервной системе и особенно ее высшему отделу — коре больших полушарий головного мозга принадлежит ведущая роль в регулировании и координировании всех функций организма и приспособлении организма к меняющимся условиям внешней среды (Симонов В.П., Ершов P.M., 1984).

В приспособительных реакциях важнейшая роль принадлежит типам высшей нервной деятельности (ВНД). Изучением типов высшей нервной деятельности занимались И. П. Павлов (1952) — В. К. Болондинский (1973) — К. И. Кавешникова (1974) — Т. В. Ипполитова (1977,1983,1999) — Э. П. Кокорина (1978, 1986) — Л. Г. Красноперова и JI.A. Филиппова (1978) — П. В. Симонов (1981, 1998) — Т. В. Бенедиктова, Е. А. Караваева (1983) и многие другие. Тип высшей нервной деятельности определяет индивидуальные различия животных в приспособительных реакциях (Ипполитова Т.В., 1999). Высокая сила и подвижность нервных процессов способствуют сохранению гомеостаза, обеспечивая адекватные реакции на внешние воздействия. Интенсивность реакций на стимулирующие и тормозные факторы внешней среды у животных различного типа нервной системы неодинаковы. Животные с высокой подвижностью нервных процессов способны быстро и адекватно реагировать на тормозные воздействия, что обеспечивает им лучшее приспособление к условиям среды (Кокорина Э.П., 1969,1986; Исралжанов С., Аверкиев А., 1975; Задальский С. В., 1978).

Поскольку сочетание высокой подвижности с силой возбудительного и тормозного процессов присуще только животным сильного уравновешенного подвижного типа нервной системы, то именно они обладают наилучшими адаптационными возможностями, а животные со слабыми инертными нервными процессами слабого типа нервной системы — наихудшими.

Изучение влияния типа ВНД коров-матерей на рост, развитие, окислительно-восстановительные свойства крови, поведение телят в раннем онтогенезе является актуальным. Почему одинаковые по качеству и происхождению телята при одинаковом кормлении и содержании по-разному реагируют на условия среды, в которых развиваются.

Вероятность объективной оценки телят, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности, позволит в дальнейшем вести отбор и подбор животных, наиболее приспособленных к условиям внешней среды, для формирования ремонтного стада.

Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы явилось изучение связи и влияния типа высшей нервной деятельности коров-матерей на рост и развитие, морфобиохимический состав крови и поведение телят в разные сроки раннего постнатального онтогенеза.

При этом в задачи исследований входило:

— изучить морфологический и биохимический состав крови телят, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности, от рождения до шестимесячного возраста, а также их клинические показатели;

— изучить особенности естественной резистентности телят с возрастом, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности;

— определить живую массу, суточный и относительный прирост телят от рождения до шестимесячного возраста, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности;

— определить линейные показатели роста подопытных телят;

— изучить этологические особенности телят от рождения до шестимесячного возраста, полученных от коров разных типов высшей нервной деятельности.

Научная новизна исследований. Впервые были получены данные, характеризующие влияние разных типов высшей нервной деятельности коров на рост, развитие, поведение, морфобиохимический состав крови, здоровье телят от рождения до шестимесячного возраста. Изучены поведенческие особенности у телят, полученных от коров разного типа высшей нервной деятельности, в раннем постнатальном онтогенезе. Установлено достоверное различие в окислительно-восстановительных свойствах крови, естественной резистентности у телят, полученных от коров сильного и слабого типов высшей нервной деятельности.

Практическая значимость работы. Установлено, что по этологиче-ским показателям, окислительно-восстановительным свойствам крови, активности лизоцима, показателям роста можно отбирать будущих высокопродуктивных животных на ранних стадиях постнатального онтогенеза. Показаны преимущества выращивания и использования для племенного разведения телят, полученных от коров сильных типов высшей нервной деятельности.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

ВЫВОДЫ.

1. Тип высшей нервной деятельности коров-матерей оказывает влияние на уровень окислительно-восстановительных процессов, показатели естественной резистентности организма телят, их рост и развитие в разные фазы постнатального онтогенеза.

2. От рождения до шестимесячного возраста окислительно-восстановительные процессы в организме телят от коров сильного типа ВНД протекали более интенсивно, чем у телят от коров слабого типа ВНД. Так, у телят первых трех групп содержание гемоглобина колебалось в пределах 99,5134,8 г/л, количество эритроцитов 7,62−8,59−10 12/л и кислородная ёмкость крови 99,5 — 134,8 об%, в то же время эти показатели в четвёртой группе соответственно были 91,75−112,5 г/л- 6,77−6,89−10 12/л и 91,75−112,2 об%.

3. У телят, полученных от коров сильного уравновешенного подвижного типа ВНД содержание общего белка с возрастом было достоверно больше (на 13,6%) по сравнению с телятами, полученными от матерей слабого типа ВНД.

4. Возрастные показатели естественной резистентности были выше в группах телят от коров сильного уравновешенного типа ВНД: лейкоцитов на 10,8−16,7%- лизоцимная активность — на 5,8−14,9% по сравнению с телятами от коров слабого типа ВНД.

5. В шестимесячном возрасте телята от коров сильного типа ВНД превосходили по живой массе и линейным показателям роста телят, полученных от коров слабого типа ВНД. Так, живая масса в шестимесячном возрасте телят первых трех групп превосходила таковую четвертой группы на 18,4- 9,0 и 6,7 кг соответственно.

6. Тип ВНД матери влияет на поведенческие реакции её телёнка с возрастом. Телята первой и третьей групп были более активными в течение всего периода наблюдений. К шестимесячному возрасту на двигательную активность телята первой и третьей групп затрачивали соответственно 71 и 70 минут, в то время как телята четвёртой — 50 минут.

7. Тип ВНД матери влияет на формирование пищевого поведения её телёнка. Время на поедание корма до насыщения с возрастом увеличивалось во всех группах, а продолжительность отдыха снижалась, но телята четвертой группы на сон и отдых затрачивали достоверно больше времени на 55−75 минут по сравнению со сверстниками из первых трёх групп.

8. Адаптация новорождённых телят к условиям окружающей среды, изменившемуся способу и характеру питания в первые месяцы постнаталь-ного онтогенеза сопровождается выраженной перестройкой организма телёнка, связанной с тем, от какой матери он получен, что свидетельствует о влиянии типа ВНД матери на её потомство.

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Рекомендуем для ремонта стада отбирать телят в шестимесячном возрасте от коров сильного типа высшей нервной деятельности.

2. При переводе телят в ремонтные группы осуществлять их подбор из числа наиболее активных животных, так как двигательная активность является важным фактором, характеризующим типологические особенности высшей нервной деятельности.

3. Рекомендуем в группе племенного ядра вносить в индивидуальную карточку графу о типе высшей нервной деятельности коровы-матери.

4. Полученные данные использовать в учебном процессе, в преподавании физиологии высшей нервной деятельности и возрастной физиологии.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Одним из существенных резервов увеличения продуктов животноводства и улучшения их качества является сохранение нарождающегося молодняка и систематическое снижение заболеваемости животных путём повышения их устойчивости к неблагоприятным факторам внешней среды.

В первые часы жизни новорождённые животные должны адаптироваться к необычным температурно-влажностным условиям среды и их колебаниям. Животные начинают самостоятельно дышать (переход с плацентарного круга кровообращения на лёгочный газообмен) и питаться (переход на кормление молозивом, молоком, растительными кормами), перемещаться в пространстве, общаться с себе подобными. В этот период для них требуются определённые условия, резкие нарушения которых могут привести к заболеваниям и гибели животных. С возрастом у них формируются различные адаптационные механизмы, но даже у взрослых животных эти возможности ограничены.

Приспособление или адаптационные возможности организма тесно связаны с типом высшей нервной деятельности. Тип высшей нервной деятельности оказывает влияние на течение всех процессов в организме, обеспечивает индивидуальные различия и способность организма приспосабливаться к окружающей среде. Индивидуальное развитие протекает в условиях сложного взаимодействия организма и внешней среды.

Приспособление или «уравновешивание со средой» осуществляется главным образом при помощи нервной системы, в частности её высших отделов, воспринимающих внешние сигналы и приводящих в соответствии с ними внутренние процессы.

В настоящее время окончательно доказан павловский тезис о влиянии внешних факторов через кору головного мозга на все без исключения процессы, протекающие в организме. В этой связи важность корковой регуляции различных физиологических процессов, обуславливающих продуктивность сельскохозяйственных животных, не подлежит сомнению.

В связи с изложенным мы ставили целью определить влияние типа высшей нервной деятельности коров-матерей на потомство, выясняя почему одинаковые по качеству и происхождению телята при одинаковом кормлении и содержании по-разному реагируют на условия среды, в которых развиваются.

Устойчивое равновесие и постоянство состава циркулирующей крови зависят от беспрерывной и тонкой нейрогуморальной регуляции, которая находится под контролем нервной системы и «высшего регулятора-распределителя» (И.П. Павлов, 1952) всех функций организма — коры головного мозга.

Известно, что морфологический и биохимический состав крови имеет связь с возрастом, развитием, продуктивными и племенными качествами сельскохозяйственных животных (Коржуев П.А., 1959; Иржак Л. И., 1960; Кудрявцев А. А. и Кудрявцева Л. П., 1974; Лысов В. Ф., 1977; 1996; Шманен-ков Н.А., 1978; Tong A.K.W. и др., 1986; Высокое Н. П., 1982; Mellerberg Lars и др., 1989; Захаров В. А., 2000; Сошенко Л. П. и др., 2000; Максимов В. И., 1999,2001). В связи с чем интересно было выяснить, как влияет тип высшей нервной деятельности коровматерей на морфобиохимический состав крови телят.

Анализируя данные о морфологическом и биохимическом составе крови телят, полученных от коров сильного и слабого типов высшей нервной деятельности следует отметить, что во всех группах с возрастом волнообразно понижается содержание эритроцитов, гемоглобина. Большие потребности тканей в кислороде у животных в ранний период постнатального онтогенеза удовлетворяются за счёт большого количества крови. У новорожденных животных относительное содержание общего количества крови и гемоглобина больше, чем у взрослых. В течение первых трёх месяцев жизни, т. е. с момента новорождённости к концу переходной фазы их количество уменьшается. При этом достоверное увеличение эритроцитов отмечается у одномесячных телят — начало переходной фазы, полученных от коров сильного уравновешенного подвижного типа ВНД. К пяти-шестимесячному возрасту показатели эритроцитов и гемоглобина — стабилизируются. Данную закономерность понижения эритроцитов и гемоглобина с возрастом отмечают также А. А. Кудрявцев и Л. А. Кудрявцева (1974), Г. Ф. Бондарев (1977), Н. В. Высокое (1988), Mellerberg Lars и др. (1989). Что же касается содержания в крови гемоглобина, эритроцитов, а также кислородной ёмкости крови у телят по группам, то можно сделать вывод, что телята от коров сильного типа высшей нервной деятельности имеют лучше выраженные окислительно-восстановительные свойства крови, чем телята, полученные от коров слабого типа, что положительно сказалось на обменных процессах и показателях роста и развития.

Живая масса является одним из основных показателей роста и развития молодого организма. Известно, что живая масса зависит от внешних факторов, генотипа, кормления, содержания (Арзуманян Е.А. и др., 1984; Лукьян-цев Ф., 1988; Прохоренко Д., Михайлов Д., 2000; Кальнаус В., 2001; Стень-кин Н.И. и др., 2001; Рябова Л. А., 2001; Мацко Б., 2002).

Нами в результате исследования было выявлено, что у телят, полученных от коров сильного типа высшей нервной деятельности, живая масса и среднесуточные приросты оказались выше, чем у сверстников, полученных от коров слабого типа. Различия в весовом росте среди групп телят отразились в линейных показателях и индексах телосложения: телята от коров сильного типа оказались длиннее, выше, с большим обхватом груди.

Факторы естественной резистентности помогают приспосабливаться организму к условиям внешней среды, при этом охватывая все основные физиологические, в том числе и защитные, иммунобиологические функции.

Никольский В.В., 1968; Плященко В. И., 1979; Архангельский И. И., 1991; Сошенко Л. П. и др., 2000 и др.).

При анализе данных содержания лизоцима в крови выявлено, что после рождения лизоцим отсутствовал в крови телят всех групп. Спустя 24 часа обнаружили его следы. Содержание лизоцима в крови увеличивалось во всех группах к двухмесячному возрасту, причём в первой и второй группах этот показатель был достоверно выше, чем в четвёртой группе телят. С трёхмесячного возраста наблюдалось плавное снижение лизоцима в крови телят всех групп, но при этом в четвёртой группе его содержание было достоверно меньше, чем в группах телят, полученных от коров сильного типа высшей нервной деятельности.

Количество лейкоцитов в крови телят всех групп было в пределах физиологической нормы и снижалось с возрастом во всех группах, но в четвёртой группе телят их количество было достоверно ниже, чем в первой и второй группах в трёх-четырёхмесячном возрасте. По показателям естественной резистентности телята от коров уравновешенного типа высшей нервной деятельности превосходили телят, полученных от коров слабого типа на протяжении всего периода исследования.

Повышение уровня общего белка в сыворотке крови у телят, полученных от коров сильного уравновешенного подвижного типа высшей нервной деятельности рассматривается как показатель более высокого уровня защитных сил организма. Это положение подтверждается результатами исследований лизоцимной активности сыворотки крови и количеством лейкоцитов.

Известно, что продуктивность как мясная, так и молочная связаны с двигательным и пищевым поведением. Приспособление животных в процессе эволюции к относительно постоянным и периодическим повторяемым событиям в окружающей среде выработало у них генетически закреплённые, врождённые формы поведения (инстинкт). Вместе с тем приспособление к меняющимся нестабильным условиям среды формирует у каждого поколения животных динамические, вырабатываемые в течение онтогенеза приобретенные формы поведения на основе условных рефлексов. Эти формы поведения направлены на удовлетворение естественных потребностей организма и обеспечение приспособления к условиям окружающей среды. Поведение и высшая нервная деятельность взаимосвязаны, дополняют друг друга.

Поведение телят занимает особое место в ряду этологических исследований. Изучалось и изучается влияние групповых и индивидуальных методов выращивания телят на их последующее поведение, условий содержания, генотипа, продуктивности (Бойко И.А., Высочина Н. С., 1983, Попов В. П., Скрипниченко Г. Г., 1983, Юдин М. Ф., 2001, Горбачёва Н. Н., Крисанов А. Ф, 2001 и многие другие).

В связи с этим заслуживает внимание изучение поведенческих реакций у телят, полученных от коров разного типа высшей нервной деятельности, изучение реакций у телят от рождения до шестимесячного возраста на окружающую среду, возрастные особенности адаптации.

С ростом и развитием новорожденных животных в период раннего онтогенеза отмечается дальнейшее совершенствование сформировавшихся раннее функциональных систем организма, формирование новых функциональных систем. У животных уменьшается проявление одних рефлексов, увеличивается — других. Так, постепенно, затухает сосательный рефлекс и в определённой степени рефлекс биологической осторожностиформируются пассивное и оборонительное поведение, исследовательское поведение, игровое поведение, поведение доминирования, половое поведение и другие поведенческие реакции.

При изучении этологической характеристики телят, полученных от коров разного типа высшей нервной деятельности было выяснено, что в течение суток в период молочного кормления 27,3 — 32,6% времени суток телята стояли (с учётом времени жвачки стоя, поения, поедания корма, бездеятельного состояния), 65,2 — 70,1% суточного времени телята всех групп затрачивали на лежание (с учётом времени жвачки лёжа, отдыха, сна) и 2,2 — 2,8% суток телята двигались.

К шестимесячному возрасту время стояния у телят увеличилось во всех группах: в первой группе на 13,1%, во второй соответственно на 13,2%, в третьей — на 11,8% и в четвёртой на 5,9%. К этому возрастному периоду уменьшилось время, затраченное на лежание во всех группах и составило 53,9 — 58,0% суточного времени. Время движения также увеличилось в группе телят, полученных от коров сильного уравновешенного подвижного типа высшей нервной деятельности до 4,9% суточного времени, в группе телят, полученных от коров сильного уравновешенного инертного типа до 4,2%, в группе телят, полученных от коров безудержного типа до 4,9% и в группе телят, полученных от коров слабого типа до 3,5%. То есть телята от коров сильного типа были активнее по сравнению с телятами, полученными от коров слабого типа ВНД, особенно в шестимесячном возрасте.

Проведя однофакторный дисперсионный анализ, нами выявлено, что тип высшей нервной деятельности коров-матерей оказал определенное влияние на такие показатели, как содержание эритроцитов, гемоглобина и общего белка, лизоцимную активность, живую массу и двигательную активность у полученного от них потомства (табл. 17).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Е.А., Зюнкина Е. И. Поведение и продуктивность коров при переводе из одной группы в другую в условиях беспривязного содержания// Бюл. ВНИИ разведения и генетики животных. М., 1975.- Вып. 16.- С. 20−23.
  2. Админ Е. А. Методические рекомендации по изучению поведения крупного рогатого скота. Харьков, 1982.- С. 6−8.
  3. М.Н. Характеристика высшей нервной деятельности крупного рогатого скота на основе зрительного анализатора: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1953, — 24 с.
  4. Л. Оценка производителей по типам ВНД//Свиноводство. -1984. № 1.- С. 15−17.
  5. Е.А., Бегучев А. П., Соловьев А. А., Рандеев Б. В. Скотоводство. М.: Колос, 1984.- 400 с.
  6. Архангельский И. И. Методические указания по определению естественной резистентности крупного рогатого скота. М, 1991.- С. 12−13.
  7. И.А. Очерки по возрастной физиологии. М.: Медицина, 1967.- 476 с.
  8. Э.А. Очерки по физиологии условных рефлексов. М.: Наука, 1970.
  9. X. Влияние двигательной активности на живую массу тё-лочек//Молочное и мясное скотоводство. 1999. № 8. — С. 30−32.
  10. Г. А. Поведение при изменении технологии содержания и доения: Тез. докл. 1-ая Всес. конф. по управлению поведением с.-х. животных при интенсификации животноводства. Л., 1983, — т.2.
  11. В. К. О корреляциях между силой возбудительного процесса, эмоциональными реакциями и концентрацией РНК в головном мозге крыс//Высш. нервн. деятельн.- 1973. Т. 23. Вып. 4. — С. 884−889.
  12. Г. Ф. Научные основы выращивания телят в летний период на комплексах промышленного типа: Автореф. дис. д-ра. биол. наук. Новосибирск, 1977.- 52 с.
  13. Н.П. Поведение новорождённых телят//Сб.: Организационно-технологические, селекционно-генетические и социально-психологические проблемы управления поведением сельскохозяйственных животных при интенсификации животноводства. JL, 1983. — С. 104−105.
  14. И.А., Трубицина Т. П., Крюков О. А. Гормонально-иммунологические аспекты адаптации репродуктивных свинок в связи с ран-гом//Сельскохозяйственная биология. 1999. № 4. — С. 76−80.
  15. Т.Н. Некоторые особенности поведения телят//В кн.: Поведение животных: экологические и эволюционные аспекты.- М., 1972.- С. 70−71.
  16. Т.Н., Караваева Е. А. Тип высшей нервной деятельности и адаптационные особенности коров к условиям промышленных технологий: Тез. докл. XIV съезд Всесоюзного физиологического общества им. И. П. Павлова. JL: Наука, 1983.- С.20−25.
  17. Вул И.М. О закономерности индивидуального развития нервной деятельности: Тез. докл. VII Всесоюзн. съезд экологов, биохимиков и фармакологов.- 1947.
  18. Выращивание молодняка крупного рогатого скота/Антал Я., Благо Р., Булла Я., Сокол Я. ВО «Агропромиздат», 1986. — С. 18−39.
  19. Н.П. Естественная резистентность молодняка крупного рогатого скота в зависимости от интенсивности роста в эмбриональном перио-де//Вестник сельхоз. науки. 1986. № 10 (361). — С. 105−109.
  20. Н.П. Особенности формирования и прогнозирования резистентности молодняка крупного рогатого скота и использование гигиенических приёмов при интенсивных технологиях его выращивания: Автореф. дис. д-рабиол. наук. М., 1988.-С. 13−19.
  21. С.И. Физиология человека и животного. М.: Высшая школа, 1977.-С. 37−66.
  22. И.И. Изучение некоторых гематол, показателей и физико-химических свойств содержимого рубца и сычуга у новорождённых телят при острых расстройствах пищеварения: Автореф. дис.канд. биол. наук. М., 1970.- 26 с.
  23. Я. и др. Этология сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1977.
  24. А.И., Паршутин Г. В. Физиология сельскохозяйственных животных. -М.: Колос, 1980. С. 35−402.
  25. И.Н., Крисанов А. Ф. Пищевое поведение коров красно-пёстрой породы//3оотехния. 2001. № 3. — С. 24−26.
  26. Т.К. О стрессовых факторах на молочных комплексах-промышленного типа//В кн.: Поведение животных в условиях промышленных комплексов. -М.: Колос, 1979.- С. 39−41.
  27. И.И. Центральные и периферические механизмы регуляции секреторной функции молочной железы//В кн.: Современные достижения физиологии и биохимии лактации. -JI.: Наука, 1981.
  28. И.М. Селекционная работа в молочном скотоводстве России/Зоотехния. 1994. № 9. — С. 5−9.
  29. Д.И. Рост, развитие, резистентность и молочная продуктивность помесных голштинских коров, выращенных в условиях промышленной технологии: Автореф. дис. канд. биол. наук. Дивово, 1992. -20 с.
  30. Д.И. Состояние естественной резистентности голштинизированныхтёлочек//Инф. листокРяз. ЦНТИ.-1990.-№ 161−90—3 с.
  31. С.В. Связь стрессоустойчивости с типом ВНД коров// Бюлл. ВНИИРГЖ. Л., 1978. — Вып. 31. — С. 36.
  32. В.А. Совершенствование чёрно-пёстрого скота с использованием отечественного и импортного генофонда. Рязань: Русское слово, 2000.-С. 255−277.
  33. Л.В. Интенсивное выращивание тёлок. М.: Росагро-промиздат, 1991. -238 с.
  34. Р.А., Володин В. А. Типы ВНД у первотёлок и их воспроизводительная способность//Сб: Творческое наследие П. А. Костычева и его развитие в современном земледелии.- Рязань, 1996. С. 159.
  35. Дж. Взаимодействие системы в развитии. — М.: Мир, 1968.
  36. Л.Я. Физиологические показатели тёлочек, полученных от коров, выпасавшихся на поливном пастбище с разным уровнем калийных удобрений: Автореф дис.канд. биол. наук. М., 1981. 24 с.
  37. А.А., Гилерович Е. Г. Изменение ультраструктуры и белковых фракций коры двигательного и зрительного анализаторов при условно рефлекторной реакции избегания//Физиологический журнал СССР. 1979. № 3. — Т. 65.-С. 50.
  38. П.А. Кроветворение и функции форменных элементов крови: Лекция. Омск: Омск. СХИ, 1979.
  39. Т.В. Ранги доминирования и типы ВНД быков: Тез. докл. 1-ая Всес. конф. по управлению поведением сельскохозяйственных животных при интенсивности животноводства. — Л., 1983.- Т. 1.- С. 25−26.
  40. Т.В. Типы ВНД и иммунологическая реактивность ло-шадей-продуцентов//Вопросы ветеринарной науки и практики: Сб. науч. тр./МВА. М., 1977. — Т.8,9. — С. 65−67.
  41. Т.В. Типы высшей нервной деятельности, их связь с реактивностью и продуктивностью сельскохозяйственных животных. М.: МГАВМ и Б им. Скрябина, 1999.
  42. Л.И. К морфологии эритроцитов млекопитающих в связи с возрастными изменениями красной крови//В кн.: Вопросы биофизики, биохимии и патологии эритроцитов. — Красноярск, 1960.
  43. С., Аверкиев А. Зависимость молокоотдачи от интенсивности и длительности стимуляции молочной железы: Тез. докл. IV Все-союзн. Симпозиум по физиологическим основам машинного доения. Алма-Ата: Наука, 1975. — С. 100−104.
  44. С., Кокорина Э. П. Двигательная активность коров различного типа нервной системы на пастбище//Бюлл. ВНИИРГЖ.- Л., 1984.-Вып. 72.-С. 16−19.
  45. Е.В. Воспроизводительные качества коров разного типа высшей нервной деятельности: Сб. науч. тр./РГСХА. Рязань, 1998.- С. 4345.
  46. К.И. Окситотическая активность крови коров при стимуляции перед доением//Биологические науки. 1974. № 3. — С. 38−42.
  47. В. Особенности роста помесного и чистопородного молодняка/Молочное и мясное скотоводство. 2001. № 5. — С. 17−18.
  48. Е.А., Бенедиктова Т. Н. Поведение коров в условиях промышленных технологий//В кн.: Поведение животных в условиях промышленных комплексов. М.: Колос, 1979.
  49. Н.И. О раннем онтогенезе условных рефлексов человека: Тез. докл. XIX международный конгресс физиологов. 1953.
  50. А.Э. Исследования рефлекса молокоотдачи у коров при сочетании и сдвиге по времени условных и бузусловных его компонентов. Рига: Авоге, 1980.-274 с.
  51. Е.А., Лейбсон Л. А. Развитие моторной функции коры головного мозга//Физиологический журнал СССР. 1938. Т. 25.
  52. М., Ковальчик К. Адаптация и стресс при содержании и разведении сельскохозяйственных животных. М.: Колос, 1978. — 277 с.
  53. А.Н., Викторова Н. Н., Кокорина Э. П. Интенсивность возрастного повышения секреторной активности молочной железы коров различного типа стрессоустойчивости: Тез. докл. VI Всесоюзный симпозиум по физиологии и биохимии лактации. М., 1982. — С. 83−84.
  54. Э.П. Высшая нервная деятельность и лактация//В кн.: Физиология и биохимия лактации. Л., 1972.- С. 68−90.
  55. Э.П. Индивидуальные и возрастные особенности высшей нервной деятельности и лактация у коров: Автореф. дис. д-ра биол. наук. Л., 1969.-51 с.
  56. Э.П. Условные рефлексы и продуктивность животных. -М.: Агропромиздат, 1986. 334 с.
  57. Э.П. Физиология высшей нервной деятельности/ТВ кн.: Физиология сельскохозяйственных животных. — Л.: Наука, 1978.- С. 576−581.
  58. Э.П., Туманова Э. Б. Научно-технический прогресс в молочном животноводстве. -JI.: Знание, 1989.
  59. Э.П., Туманова Э. Б. Физиологический анализ использования энергии корма и продуктивность коров различного типа высшей нервной деятельности: Тез. докл II Межд. симп. по физиологии пищеварения и продуктивности. София, 1982.
  60. С.В. Взаимосвязь гематологических показателей у нетелей с различным типом высшей нервной деятельности: Автореф. дис. .канд. биол. наук. Рязань, 2002.- 21 с.
  61. В.И. Поведение свиней в условиях интенсивного ведения отрасли. Краснодар, 1985.
  62. И.М. Особенности зоогигиенических мероприятий в животноводческих комплексах//В кн.: Методические рекомендации по проблемам ветеринарии в животноводческих комплексах и хозяйствах промышленного типа. Казань, 1972. — С. 153−155.
  63. В.А. О механизмах регуляции роста органов и тканей в эмбриогенезе//Успехи современной биологии. 1969. — Т. 68. — Вып. 3(6). — С. 44.
  64. П.А. Некоторые особенности дыхательной функции крови плодов советского мериноса: Труды ИМЖ. 1959. — Вып. 23. — С. 76.
  65. Л.Г., Филиппова Л. А. Влияние стимулирующих факторов на коров различной стрессоустойчивости//Бюлл. ВНИИРГЖ. Л., 1978. — Вып. 3.-С. 27−31.
  66. В.Ф., Джапаридзе Г. Г. Разведение сельскохозяйственных животных. М.: ВНИИплем, 1999. — 124 с.
  67. В.Ф., Мохов Б. П. Становление поведения крупного рогатого скота//Зоотехния. -1991. № 3. С. 46−49.
  68. В.К. Типы высшей нервной деятельности//В кн.: Физиология высшей нервной деятельности. -М.: Наука, 1971. Часть II. — С. 4.
  69. А. Продуктивность чёрно-пёстрого скота в связи с его поведением//Молочное и мясное скотоводство. 2002. № 7. — С. 33−34.
  70. А.А., Кудрявцева Л. П. Клиническая гематология животных. М.: Колос, 1974.-401 с.
  71. А.К. Клинико-гематологические показатели молодняка крупного рогатого скота при их выращивании и откорме в промышленном комплексе//Биохимия, физиология и морфология сельскохозяйственных животных: Сб. науч. тр. Л., 1978.- Вып. 53. — С. 72.
  72. А.В. Зависимость устойчивости к экстремальным температурным условиям крупного рогатого скота от типологических особенностей высшей нервной деятельности: Автореф. дис. канд. биол. наук. Новосибирск, 1971.- 24 с.
  73. Лабораторные методы исследования в клинике. / Под ред. Меньшикова В. В. М.: Медицины, 1987.
  74. B.C., Вдовина Н. В., Ляпонов Д. И. К вопросу о выраженности доместикационного поведения ремонтного молодняка крупного рогатого скота в условиях промышленного комплекса//Сельскохозяйственная биология. 2001. № 2. — С. 107−110.
  75. М.Г. Скорость молокоотдачи и полнота выдаивания в связи с типами нервной деятельности у коров симментальской породы//В кн.: Повышение продуктивности и борьба с бесплодием сельскохозяйственных животных. Киев, 1980.- С. 102−104.
  76. Н.А. Устойчивость к замораживанию и оплодотворяющая способность спермы быков в зависимости от условий её получения и разбавления: Автореф. дис. канд. с-х. наук. Горки, 2000. -20 с.
  77. Ф. Новое направление в выращивании молодня-ка//Молочное и мясное скотоводство. 1998. № 1. — С. 24−25.
  78. В.Ф., Максимов В. И. О гормональном статусе органов желудочно-кишечного тракта овец в постнатальном онтогене-зе//Сельскохозяйственная биология: Сер. Биология животных. — 2000. № 6.
  79. В.Ф. Физиологические аспекты профилактики и лечения нарушений структурно-физиологической упорядоченности тканей, органов организма животных//Труды первого съезда ветеринарных врачей республики Татарстан. Казань, 1996. — С. 204−209.
  80. В.Ф. Физиология молодняка сельскохозяйственных животных. Казань, 1977. — 62 с.
  81. А.И., Батанов С. Д. Молочная продуктивность коров разной поведенческой активности//Зоотехния. 2002. № 8. — С. 21−23.
  82. Ю.С., Тельцов Л. П. Поведенческие реакции телят новорождённого этапа развития//Возрастные изменения и профилактика болезней животных в сельскохозяйственных предприятиях различного типа: Сб. науч. тр./Ивановский СХИ. М., 1994. — С. 155−159.
  83. Г. А. Поведение крупного рогатого скота при различных системах содержания//Сельское хозяйство за рубежом. 1970. № 1.
  84. В.И. Гормональный статус различных органов молодняка крупного рогатого скота и овец//Сельскохозяйственная биология: Сер. «Биология животных». 2001. — № 2.
  85. В.И. О динамики гормонального статуса тканей органов овец в постнатальном онтогенезе//Сельскохозяйственная биология: Сер. «Биология животных». 1999. — № 6.
  86. А.А. Исследование по вопросам биологии сельскохозяйственных животных: Труды Кубанского сельскохозяйственного института. -1923.-Т. 3.
  87. В.И. О некоторых общих закономерностях эмбрионального роста, обнаруживаемых в зародышевом периоде развития утиных эм-брионов//Вестник Харьковского института. Серия биологическая. 1965. № 11. -Вып.1.
  88. Ф.А. Интенсивное выращивание тёлок//Зоотехния. 2000. № 8.-С. 20−21.
  89. И.К. Высшая нервная деятельность крупного рогатого скота в онтогенезе: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1958.- 25 с.
  90. И.К. Функциональное развитие коры головного мозга у телят//В кн.: Физиологические и биохимические основы повышения продуктивности. Боровск, 1965.
  91. Ф.З. Адаптация, стресс, профилактика. М.: Наука, 1981.
  92. Ф.А. Интенсивное выращивание тёлок//Зоотехния. 2001. № 8. -С.20−21.
  93. Е.П. К вопросу изменчивости некоторых свойств высшей нервной деятельности у крупного рогатого скота//В кн.: Племенное дело в животноводстве. Ульяновск, 1976.
  94. Е.П. Этологические свойства и их влияние на продуктивные качества у крупного рогатого скота//Сельскохозяйственная биология,-1982.-Т. XVII.-№ 3 .-С.408−412.
  95. Е.А. Двигательно-оборонительные условные рефлексы крупного рогатого скота на основе слухового анализатора: Автореф. дис. канд. биол. наук. М., 1954.- 24 с.
  96. М.И. Продуктивность романовских овец в связи с типами их высшей нервной деятельности//Бюллетень ВНИИФБиП сельскохозяйственных животных. Боровск, 1972. — Вып. 3 (26). — С. 70−72.
  97. В.В. Основы иммунитета сельскохозяйственных животных. — М.: Колос, 1968.
  98. . Поведение сельскохозяйственных животных. — М.: Колос, 1981.
  99. Нормы и рационы кормления сельскохозяйственных животных. Справочное пособие. 3-е издание перераб. и дополн. / Под ред. Калашникова А. П., Фисинина В. И, Щеглова В. В., Клейменова Н. И. М., 2003 — 456 с.
  100. Д. Рост и развитие животных. М.: Мир, 1973.
  101. Г. А. Некоторые итоги изучения индивидуальных особенностей нервной системы в онтогенезе у животных//В кн.: Методики оценки свойств высшей нервной деятельности. — Л.: Наука, 1971.
  102. А.А. Прогнозирование гомеостаза у телят//Молочное и мясное скотоводство. 2003. № 2. -С. 26−28.
  103. А.Ф. Физиология возбудительного процесса. М.: ВСХИ-30, 1976.
  104. А.Ф. Этология домашних и диких животных. М., 1978. —5 с.
  105. И.П. Двенадцатилетний опыт объективного изучения высшей нервной деятельности (поведения) животных: Полное собрание сочинений. М.-Л.: АН СССР. 1949. — Т. 3. — Кн. 2.
  106. И.П. Общие типы высшей нервной деятельности животных и человека//Физиология нервной системы: Избр. труды. М., 1952. -Т. IV.
  107. И.П. Полное собрание сочинений. АН СССР, 1951. -Изд. 2.-Т. IV.
  108. С.В., Жучаев К. В., Баранова М. А. Этологическая характеристика домашней свиньи//Сельскохозяйственная биология. 2000. № 2. -С.20−25.
  109. Г. В., Ипполитова Т. В. Типы высшей нервной деятельности, их определение и связь с продуктивными качествами животных. -Фрунзе: Кыргызстан, 1973. 72 с.
  110. С.И., Сидоров В. Т. Естественная резистентность организма животных. Л.: Колос, 1979. — С. 34−35.
  111. С.И., Сидоров В. Т. Стрессы у сельскохозяйственных животных.-М.: ВО «Агропромиздат», 1987.-С. 148−165.
  112. В.К. О физиологии рефлекса сосания у те-лят//Использование физиологических и биологических факторов в ветеринарии и животноводстве: Материалы Всесоюзной конференции, Витебск. М., 1992.-С. 74−75.
  113. Д., Михайлов Д. Влияние генетических и средовых факторов на телосложение голштинизированного скота//Молочное и мясное скотоводство. 2000. № 2. — С. 23−25.
  114. М.О. Изменение объёма циркулирующей крови у жеребят в подсосный период. Издательство ТСХА, 1962. — № 1.
  115. Рой Дж. Выращивание телят. М.: Колос, 1982.- 260 с.
  116. JT.A. Продуктивность голштинских помесей//Зоотехния.-2001. № 7.-С. 8−9.
  117. . Зависимость скорости роста бычков от срока их эмбрионального развития//Молочное и мясное скотоводство. 1995. № 2. -С. 30.
  118. К.Е., Костенко В. И. Способ отбора молочных коров. -Бюллетень открытий, изобретений СССР. 1982. № 16.
  119. Г. На уровне целого организма. М., 1972.
  120. П.В. Естественнонаучные основы индивидуально-сти//Высшая нервная деятельность. 1981. — Т. 31. — № 1. — С. 12−25.
  121. П.В. Лекции о работе головного мозга. М.: Издательство института психологии РАН, 1998. — 24 с.
  122. П.В., Ершов P.M. Темперамент. Характер. Личность. -М.: Наука, 1984.
  123. Н.И. Эволюция резистентности и реактивности организма. -М.: Медицина, 1981.
  124. П.Ф. Закономерное изменение морфологического состава крови у тагильского скота в онтогенезе и в связи с продуктивностью: Труды свердловского с.-х. института. 1961. — Т. 8. — С. 3−12.
  125. П.Ф. Обмен веществ и продуктивность у жвачных животных. Углеводный обмен у жвачных животных. JL, 1971. — С. 17−35.
  126. П.Ф., Трошихин Е. П. Изменение морфологического состава крови у телят тагильской породы в онтогенезе в постнатальный период: Труды института морфологии животноводства им. А. И. Северцева. -1960.-Вып. 31.- С. 75−84.
  127. А.П., Стельников Г. В., Вазин А. Н. Адаптация и управление свойствами организма. М.: Медицина, 1977.
  128. Л.П., Молчанов И. А., Спок Н. М. Гуморальные факторы естественной резистентности зебувидного скота в условиях Московской области и некоторых стран Африки//Сельскохозяйственная биология. 2000. № 2.-С. 102−104.
  129. Н.И., Пифанов П. М., Мальшев А. А. Продуктивность бестужевских бычков разных линий//Зоотехния. 2001. № 8. — С. 5−6.
  130. В.И., Федоров В. Х., Тариченко А. И., Федорова В. В. Взаимосвязь продуктивности и интерьерных показателей у свиней с различной стресс-реакцией//Зоотехния. 2002. № 1. — С. 26−28.
  131. Н. Поведение животных. Мир, 1978.- 431 с.
  132. А.А. Газообмен и типологические свойства высшей нервной деятельности у коров с разным уровнем молочной продуктивности: Труды Ульяновского с.-х. института по зоотехнии и ветеринарии. 1964.- Т. 10.-Вып. 3.
  133. В.А. Становление и развитие безусловных и условных рефлексов в онтогенезе. Н.: Наукова думна, 1968.
  134. В.А., Козлова Л. И., Крученко Ж. А., Сиротский В. А. Формирование и развитие основных свойств типа высшей нервной деятельности в онтогенезе. Киев: Наукова думка, 1971. — С. 236.
  135. Э.Б. Наследуемость и изменчивость признака стрессо-устойчивости у коров чёрно-пёстрой породы/УВ кн.: Молочное скотоводство для высокомеханизированных ферм и комплексов. Л., 1983. — С. 130−139.
  136. Д.А. Стресс-факторы в промышленном животноводстве.- М.: Россельхозиздат, 1976.- С. 15−40.
  137. В.К. Генетика высшей нервной деятельности//В кн.: Физиология высшей нервной деятельности. — М.: Наука, 1971. Ч. II.
  138. В.К. Рост, развитие и продуктивность животных. — М.: Колос, 1973.- 270 с.
  139. В.П. Изменение показателей крови у телят чёрно-пёстрой породы: Труды МВА. 1962. — Т. 39. — С. 73−74.
  140. И.И. К характеристике обмена веществ и некоторых вегетативных реакций у коров разных типов нервной системы//В кн.: Вопросы физиологии сельскохозяйственных животных. М-Л., 1957. -С. 99−100.
  141. И.Л. Развитие различных форм торможения в онтогенезе: Автореф. дис. канд. биол. наук. Л., 1954.- 24 с.
  142. Н.П. Развитие костяка у овец при нормальных условиях, при недостаточном питании и после кастрации самцов в раннем возрасте.-М., 1909.
  143. А.К. Естественная резистентность у коров в условиях Молдавской ССР: Автореф. дис. канд. с.-х. наук. М., 1972.- 21 с.
  144. И.А. Физиология сельскохозяйственных животных. -Л.: Наука, 1978.- 745 с.
  145. Ф.Ф. Племенная работа с молочным скотом. М.: Агро-промиздат, 1986.- 120 с.
  146. Л. К., Петухов Л. П., Красота В. Ф. Генетические основы селекции животных. -М.: Агропромиздат, 1989.
  147. Л.К., Зельнер В. Р., Бенедиктова Т. Н. Стадное поведение животных//Сельское хозяйство за рубежом. 1995. № 2.- С. 42−45.
  148. М.Ф. Этологическая характеристика бычков разных гено-типов//Зоотехния. 2001. № 6. — С. 20−22.
  149. М.Ф. Этологическая характеристика молодняка симментальской породы//Молочное и мясное скотоводство. 2002. № 1. — С.36−39.
  150. Abeelen van S.H.F. The genetic behaviour. Amsterdam, 1974.
  151. Brantas G.C. Nhaining, eliminative behaviour and resting behaviour of Friesian-Datch cows in the cafetaria stable. Z. Tie rzuchtung und zuchtungs-biologie, 85, 1, 64−67, 1968.
  152. Cannon P.R. Relationjchip Protuun Mitabolism ot Antibody and Resistance to infection. Advances in Protein. Chemictry, Massarhisetts, 1975. P. 119−132.
  153. Czako J. Behaviour and production of calle as influence by various glouring and bedding system. Allattenyesztes. 20, 233 237, 1971.
  154. Drugociu G., Runceanu L., Nicorici R., Hritcu Valentina Ejectia lap-telui in mulsul mecanic dependent de tipologia nervoasa la vacile Holstein-friza. — «Cere, agron. Moldova», 1978, 4.-P. 103−106.
  155. Fonberg E. Merwice, przesady a nauka, Warszawa, 1974.
  156. Gudernatsch F. Wachstum und Entwicklung in Hurschs. Hbh. D. In-nern Sekretion. В. 11, H.S., 1932.
  157. Hessing M.J.C., Coenen G. S., Vaiman M. e. a. Individual diffepences in cellmediated and humoral limmunity in piga. Vet. Imminol and Immunoparhol, 1995,45, 1−2, 97−113.
  158. Hsia L. L., Wood Gush D.G.M. Social facilitation in the feeding behaviour of pigs and the effect of rank. Appl. Anim. Ethd., 1984, 11: 265−270.
  159. Kovalcik K., Chobot S. Vplyv poreterostnych cinitelov a pomerov na lerohicku na spravanie sa dojnic. Vedecre prace VUZV Nitra, 7, 1971.
  160. Martin J.E., Edwards S.A. Feeding behaviour of outdoot sows: the effects of diet guantity and type. Appl. Anim. Sci., 1994,41, 1−2: 63−74.
  161. Martinot R. Vergleich des offenstalls (min Einstreu) mit dem Box-enliegestall fur Milchkuhe. Kolloguim CIGR, Lund, Sehweden, 1966.
  162. Mc Phee C.P., Mc Bride G., Sames S.W. Social behavior of domestic animals. III. Streers in small yards. Animal Production, 6, 1, 1964. P. 9−15.
  163. Mellerberg Lars, Sacobson Sten Jlof, Alenius Stefan. Kliiskt — ke-miska och ham atdogiska normalvarder for SRB — kalvar. — Sven. Veterinartion. -1989.-41, № 12. P. 713−720.
  164. Minot C.S. Modernes Problem der Biologie. Jena, 1913.
  165. Mohar F., Fuste E., Gonzales Marina D. Las proteinas totales dei su-ero sanguineo dei fernero recien nacido у su relacion con la mortalidad. Pev. cbd. cienc. vet. — 1992. — 23. — № 1. — P. 49−54.
  166. Porzig E. u.a. Das Verbalten landwirtshaftlicher Nutztiere. Berlin, VEB Landwirtschaf tsverlag, 1969.
  167. Porzig E. Vorlaufige Ergebnisse zum Einfluss der sozialen Rangord-nung aut das Verhalten des Hausrindes. Intern. Kolloguium, Leipzig, 1965.
  168. Porzig E., Wenzel G. Verhalten der Milehkuhe nach der Umste Hung aus dem Abkalbestall in den Boxenlaufstall. Tierzucht, 23, 12, 535−537, 1969.
  169. Price E.O. Behavioral genetics and the process of animal domestication. In.: Genetics and the Behavior of Domestic Animals/Ed. T. Grandin. San Diego, 1998.-P. 31−66.
  170. Sambraus H.H. Die Soziate Rangordnung von Rindern und ihre Fol-gen. Tierzuchter, 23, 9,49−51, 1971.
  171. Sambraus H.H. Verhaltensanderungen durch Domestication. Tierzuchter, 20, 1968.-P. 580.
  172. Sambraus H.H. Zur sozialen Rangordnung von Rindern. Z. Tierzuch-tung and Zuchtungsbiologie, 86, 3, 1970. P. 240−257.
  173. Schake L. M., Riggs J.K. Activies of beef cflves reared in confinement. J. Anim. Sci. 31, 1970.-P. 414−416.
  174. Schein M.W., Fohrman M.H. Social dominance relationships in aherd of dairy cattle. Britt. J. Animal Behaviour, 3, 2, 1955. P. 45−55.
  175. Schloeth R. Das Sozialleben des Camargue Rindes. Z. Tierpsy shologie, 18, 5, 1961.-P. 574−627.
  176. Scholr K., Himmel U., Lips C. Problematik, Methodik und Ergebnisse vonUntersuchunger zum Verhalten der Rinder und Schweine in Grossbestanden. Arsh. Tierzucht, 7, 1, 1964. P.3−20.
  177. Stricklin W. R., Mench J.A. Sosial organization. Veter. Clin. N. America: Food Anim. Pract., 1987,3,2: 307−322.
  178. Sych E., Bayer A. Untersuchungen uber die Herzfreguenz der Kuhe beim Maschinenmelken. Z. Tierzuchtung und Zuchtungs biologie, 86,3, 1970. -P. 262−272.
  179. Tong, A.K.W., Donenbal, U, Hewnan S.A. Blood composition of diffrrent beet breed types//Canad .S. anim Sc. 1986. 66,4Л 915−924.
  180. Wagnon K.A. Social dominance in range cows and its effect on supplemental teeding. California Agr. Exp. Sta. Bull. 819. 1965.
  181. Weischner W. Emige Probleme der Verhaltentorschung an Haus-rindern. Zuchthygiene, Fortpflanzungsstorungen und Becamung der Haustiere, 7, ¾, 1963. — P.146−160.
  182. Zurdacki Z. Joozwiakowska Rekiel A. Meneh S.A. Etologia prosiat ssacych. Wzrost prosiat w zaleznosei od iceh rozmieszezenia przy suzkachssania. Zesz. Probl. Post. Nauk Rl" 1988.-335. — 155−162.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?