Органическая химия 20121115

В соответствии с правилами заместительной номенклатуры, предложенной Международным союзом теоретической и прикладной химии IUРАС, алгоритм составления названия органического соединения сводится к следующим операциям.

1. Выявление всех функциональных групп, входящих в состав молекулы, и установление их старшинства.

2. Выбор родоначальной структуры, которая является основой названия. Для ациклических соединений родоначальной структурой является наиболее длинная углеродная цепь, содержащая старшую группу (при наличии нескольких равноценных цепей в действие вступают правила, предусматривающие наличие кратных связей, и другие признаки).

3. Нумерация цепи и цикла. Углеродная цепь нумеруется с того конца, к которому ближе старшая группа; нумерация атомов в гетероциклических соединениях чаще начинается от одного из гетероатомов.

4. Наличие двойной связи передается суффиксомен, а тройной —

— ин; число одинаковых кратных связей обозначается умножающей при-ставкой (ди-, три-, тетраи т. д.), а место положения — локантом.

5. Все заместители (функциональные группы, углеводородные радикалы), кроме старшей функциональной группы, перечисляются в качестве префиксов в алфавитном порядке и при необходимости с умножающими приставками. Старшая функциональная группа образует суффикс (в ненасыщенных соединениях этот суффикс следует за остальными суффиксами, то есть является последним). Положение каждого заместителя указывают локантами.