Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Треки ускоренных тяжелых ионов в полимерах

Диссертация: Треки ускоренных тяжелых ионов в полимерах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Основные результаты и отдельные положения работы докладывались на Международных конференциях по ядерным трекам в твердых телах (Лион, 1979, Марбург, 1990, Бедджин, 1992, Дубна, 1994, Каир, 1996), на IV Международном совещании по использованию новых ядерно-физических методов для решения научно-технических и народнохозяйственных задач (Дубна, 1981), на IX Всесоюзном совещании по ускорителям… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ УСКОРЕННЫХ ТЯЖЕЛЫХ ИОНОВ С ПОЛИМЕРАМИ
    • 1. 1. Состояние проблемы к началу настоящей работы
    • 1. 2. Основные представления о воздействии тяжелых ионов на полимеры и образовании травимых треков
      • 1. 2. 1. Потери энергии и пробеги тяжелых ионов в веществе
      • 1. 2. 2. Первичная и вторичная ионизация. Пространственное распределение поглощенной дозы в треке тяжелого иона
      • 1. 2. 3. Структура и размеры области нарушений
      • 1. 2. 4. Химическое травление трека тяжелой заряженной частицы
      • 1. 2. 5. Некоторые специфические физические эффекты в треках тяжелых заряженных частиц
      • 1. 2. 6. Радиационно-химические эффекты в полимерах при высокой линейной передаче энергии
      • 1. 2. 7. Трековые мембраны
    • 1. 3. Постановка задачи и выбор объектов исследования
  • ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Полимеры
    • 2. 2. Облучение ускоренными ионами
    • 2. 3. Использование других видов излучений
      • 2. 3. 1. Облучение осколками деления
      • 2. 3. 2. Облучение гамма-квантами
      • 2. 3. 3. Обработка ультрафиолетовым излучением
    • 2. 4. Кондуктометрический метод исследования процесса химического травления треков
      • 2. 4. 1. Принцип и аппаратурное оформление метода
      • 2. 4. 2. Интерпретация и обработка результатов кондуктометрического эксперимента
    • 2. 5. Исследование изменений молекулярной структуры полимеров
    • 2. 6. Химическое травление облученных полимеров
    • 2. 7. Методы исследования пористой структуры трековых мембран
  • ГЛАВА 3. РАДИАЦИОННО-ХИМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ В ПОЛИМЕРАХ ПРИ ОБЛУЧЕНИИ УСКОРЕННЫМИ ТЯЖЕЛЫМИ ИОНАМИ
    • 3. 1. Ароматические полиэфиры
      • 3. 1. 1. УФ-спектры облученных ионами полимеров
      • 3. 1. 2. ИК-спектры облученных ионами полимеров
      • 3. 1. 3. Изменение молекулярной массы
      • 3. 1. 4. Накопление карбоксильных групп в полиэтилентерефталате
    • 3. 2. Полиолефины
      • 3. 2. 1. УФ-спектры
      • 3. 2. 2. Молекулярно-массовое распределение
      • 3. 2. 3. Золь-гель анализ
    • 3. 3. Выводы
  • ГЛАВА 4. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ФОРМИРОВАНИЯ И ХИМИЧЕСКОГО ТРАВЛЕНИЯ ТРЕКОВ ТЯЖЕЛЫХ ИОНОВ В ПОЛИМЕРАХ
    • 4. 1. Введение в проблему
    • 4. 2. Динамика роста числа сквозных пор при травлении треков ионов с различными Ъ и Е
    • 4. 3. Скорость травления треков как функция ЛПЭ
    • 4. 4. Влияние температуры при облучении на формирование и скорость травления треков
      • 4. 4. 1. Температурные эффекты в полипропилене
      • 4. 4. 2. Температурные эффекты в полиэтилентерефталате
    • 4. 5. Влияние окисления и фотоокисления на состояние треков
      • 4. 5. 1. Полиэтилентерефталат
      • 4. 5. 2. Другие полиэфиры
      • 4. 5. 3. Полипропилен
    • 4. 6. Сохранность треков при длительном хранении
    • 4. 7. Воздействие растворителей как метод сенсибилизации треков
    • 4. 8. Влияние температуры при травлении
      • 4. 8. 1. Полиэтилентерефталат
      • 4. 8. 2. Полипропилен
    • 4. 9. Влияние состава раствора на травление треков
      • 4. 9. 1. Влияние концентрации щелочи при травлении треков в полиэтилентерефталате
      • 4. 9. 2. Особенности травления треков в ПЭТФ при низких концентрациях щелочи. Роль катиона
      • 4. 9. 3. Влияние концентрации реагентов при травлении треков в полипропилене
    • 4. 10. Влияние антиоксиданта на формирование и травление треков в полипропилене
    • 4. 11. Выводы
  • ГЛАВА 5. РАДИАЛЬНАЯ СТРУКТУРА И РАЗМЕРЫ ТРЕКОВ УСКОРЕННЫХ ТЯЖЕЛЫХ ИОНОВ
    • 5. 1. Применение кондуктометрического метода для исследования структуры треков
      • 5. 1. 1. Выбор условий травления
      • 5. 1. 2. Сравнение с другими методами
    • 5. 2. Локальная скорость травления области повреждения как функция радиуса
      • 5. 2. 1. Полиэтилентерефталат
      • 5. 2. 2. Поликарбонат
      • 5. 2. 3. Полиарилат
      • 5. 2. 4. Полипропилен
    • 5. 3. Сердцевина трека
      • 5. 3. 1. Зависимость размера сердцевины трека в полиэтилентерефталате от иона и ЛПЭ
      • 5. 3. 2. Состояние полимера в сердцевине трека
      • 5. 3. 3. Сравнение размеров сердцевины трека в разных полимерах. Возможный механизм формирования избирательно травимой области
    • 5. 4. Оболочка трека
      • 5. 4. 1. Анализ поведения радиальной скорости травления при больших радиусах
      • 5. 4. 2. Размер оболочки трека в полиэтилентерефталате как функция ЛПЭ
      • 5. 4. 3. Возможный физический смысл параметра а
      • 5. 4. 4. Сравнение с воздействием излучения с низкой ЛПЭ. Вопрос о применимости модели дельта-лучей к оболочке трека
      • 5. 4. 5. Вероятные специфические процессы при формировании оболочки трека тяжелого иона
      • 5. 4. 6. Воздействие атомарного водорода на исследуемые полимеры
    • 5. 5. Выбор оптимального бомбардирующего иона для производства микро- и наноструктур
    • 5. 6. Выводы
  • ГЛАВА 6. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ТРАВЛЕНИЯ ТРЕКОВ В ПОЛИМЕРАХ: ТРЕКОВЫЕ МЕМБРАНЫ
    • 6. 1. Трековые мембраны на основе полиэтилентерефталата
      • 6. 1. 1. Оптимизация технологического процесса получения трековых мембран на основе полиэтилентерефталата
      • 6. 1. 2. Структура полиэтилентерефталатных трековых мембран
      • 6. 1. 3. Характеристики трековых мембран
      • 6. 1. 4. Катионитные свойства трековых мембран с малыми порами
      • 6. 1. 5. Капиллярная контракция пор нанометровых размеров в трековых мембранах
    • 6. 2. Трековые мембраны на основе полипропилена
      • 6. 2. 1. Выбор исходного материала
      • 6. 2. 2. Выбор бомбардирующего иона и условий облучения
      • 6. 2. 3. Сенсибилизация треков
      • 6. 2. 4. Химическое травление
      • 6. 2. 5. Схема технологического процесса производства полипропиленовых трековых мембран
      • 6. 2. 6. Структура трековых мембран из полипропилена
      • 6. 2. 7. Химическая стойкость полипропиленовых мембран
    • 6. 3. Некоторые применения пористых структур, получаемых методом треков тяжелых ионов
    • 6. 4. Выводы
  • ВЫВОДЫ

Треки ускоренных тяжелых ионов в полимерах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ПРОБЛЕМЫ. Воздействие ионизирующего излучения с низкой линейной передачей энергии (ЛПЭ) на полимеры составляет традиционную и хорошо изученную область радиационной химии [1−4]. Напротив, эффекты, вызываемые в полимерах тяжелыми заряженными частицами, имеющими весьма высокие значения ЛПЭ, в течение долгого времени оставались практически не исследованными. Одной из основных причин данной ситуации была малодоступность и высокая стоимость пучков высокоэнергетичных тяжелых частиц. Бурное развитие ускорителей тяжелых частиц в 60-е — 70-е годы (в первую очередь для целей ядерной физики) привело к резкому расширению области применения высокоэнергетичных ионных пучков. Помимо исследований ядерных процессов, тяжелые ионы стали использоваться в таких направлениях как атомная физика, физика твердого тела, имплантация, радиобиология, формирование микроструктур, модификация поверхностных и объемных свойств материалов, создание трековых микрои ультрафильтрационных мембран. Практические применения пучков тяжелых ионов потребовали глубокого исследования процессов взаимодействия частиц с высокой ЛПЭ с различными материалами. Особую актуальность приобрели работы по трекам тяжелых ионов в полимерах. Впервые идея производства полимерных мембран при помощи получаемых на ускорителе пучков тяжелых ионов была реализована в Лаборатории ядерных реакций ОИЯИ под руководством академика Г. Н. Флерова [5]. В 1972;1974 гг. в ЛЯР ОИЯИ были получены первые опытные образцы уникальных микрофильтрационных мембран на основе полиэтилентерефталатной пленки, облученной на циклотроне У-300. Трековые мембраны (ТМ), называемые также ядерными мембранами или ядерными фильтрами, быстро нашли применение в различных областях техники и промышленности. В свою очередь, развитие современных технологий потребовало дальнейшего развития и совершенствования методики получения трековых мембран, а именно расширения диапазона размеров пор, разработки мембран из полимеров с различными физическими и химическими свойствами, поиска способов увеличения удельной производительности, срока службы и других эксплуатационных характеристик мембран. Для решения этих задач были необходимы подробные исследования закономерностей формирования и химического травления треков многозарядных ионов в полимерах, представлявших наибольший практический интерес. Данная проблема явилась предметом настоящей работы.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ — установление физико-химических закономерностей процесса формирования и химического травления треков высокоэнергетических тяжелых ионов в полимерах и разработка технологии изготовления трековых микрои ультрафильтрационных мембран.

Работа предусматривала решение следующих основных задач:

1. Изучение особенностей радиационно-химических превращений при облучении ионизирующими частицами с ЛПЭ в диапазоне от единиц до десятков кэВ/нмустановление размеров и структуры треков, оставляемых тяжелыми ионами с различными атомными номерами и энергиями в полимере.

2. Изучение влияния внешних условий во время и после облучения на состояние вещества в треках и разработка методов направленного изменения химической активности треков.

3. Комплексное исследование закономерностей процесса химического травления треков тяжелых ионов в полимерах и разработка методов управления размерами и формой получаемых микропор при помощи вариаций условий химической обработки.

На основе этих результатов решалась конечная в практическом смысле цель: выбор оптимальных условий облучения и последующей химической обработки в технологии получения полимерных трековых мембран. В связи с этим следует подчеркнуть, что охват широкого круга полимеров разных типов не входил в задачу исследования. Выбор объектов определялся запросами технологии трековых мембран.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА.

Методом химического травления исследована радиальная структура трека тяжелого иона в полиэтилентерефталате (ПЭТФ), полипропилене (ПП), поликарбонате (ПК) и полиарилате (ПАР). Впервые получены систематические данные о радиусах треков высокоэнергетичных ионов с атомными номерами в диапазоне от 18 (ионы аргона) до 92 (ионы урана) при энергиях порядка 1 МэВ/а.е.м., что соответствует диапазону ЛПЭ от ~3 до -20 кэВ/нм. Эта информация, относящаяся к ранее не исследованной области, имеет фундаментальное значение для радиационной химии.

Установлены размеры области интенсивной деструкции (сердцевины трека), способной к избирательному травлению, и оболочки, в которой в зависимости от вида полимера баланс между процессами деструкции и сшивания значительно варьирует. Обнаружена сильно выраженная тенденция к преобладающему сшиванию полимеров в оболочке трека частицы с высокой ЛПЭ. Проведен анализ экспериментальных результатов в рамках различных моделей образования трека и предложен механизм, объясняющий структурные особенности области радиационного повреждения, производимого тяжелым ионом в полимере.

Впервые измерены зависимости скорости травления треков в полиэтилентерефталате и полипропилене от ЛПЭ для ускоренных тяжелых ионов вплоть до урана и интерпретированы в рамках представлений о конкурирующих процессах деструкции и сшивания.

Изучено влияние ряда внешних факторов на травление треков тяжелых ионов в ПЭТФ и ПП. Исследована зависимость скорости химического травления треков от «температуры при облучении и показано, что изменение эффективности дефектообразования в треках с температурой в ряде случаев коррелирует с релаксационными переходами в полимерах.

Исследованы зависимости избирательности травления треков тяжелых ионов в ПЭТФ и ПП от температуры и химического состава травящих растворов. Показано, что процесс травления трека в зависимости от условий может происходить в кинетической, диффузионной и переходной области. Наивысшая избирательность травления треков и наилучшие условия для формирования пористой структуры в полимерах обеспечиваются в кинетической области.

Исследованы структурные характеристики разработанных трековых мембран на основе ПЭТФ и ПП.

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ.

Совокупность полученных в настоящей работе результатов вносит существенный вклад в понимание радиационно-химических процессов в полимерах при воздействии излучения с высокой ЛПЭ.

На основе выявленных закономерностей процесса травления треков тяжелых ионов разработаны методы, позволяющие в широких пределах управлять процессом формирования пористых микрои наноструктур в полимерах.

Разработаны технологические процессы получения трековых мембран на основе ПЭТФ и ПП. Ряд предложенных в работе технических решений, касающихся способов получения пористых микроструктур методом ядерных треков, защищен авторскими свидетельствами и патентами.

Результаты настоящей работы нашли практическую реализацию в полупромышленной технологии производства трековых мембран в Лаборатории ядерных реакций им. Г. Н. Флерова ОИЯИ. Трековые мембраны на основе ПЭТФ в течение ряда лет используются для анализа, очистки и разделения жидких и газообразных сред в микроэлектронике, биологии, медицине, экологических исследованиях и др.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ.

Основные результаты и отдельные положения работы докладывались на Международных конференциях по ядерным трекам в твердых телах (Лион, 1979, Марбург, 1990, Бедджин, 1992, Дубна, 1994, Каир, 1996), на IV Международном совещании по использованию новых ядерно-физических методов для решения научно-технических и народнохозяйственных задач (Дубна, 1981), на IX Всесоюзном совещании по ускорителям заряженных частиц (Дубна, 1984), на V Всесоюзном совещании по микродозиметрии (Усть-Нарва, 1986), на Международных рабочих совещаниях по трековым мембранам (Явоже, 1989, Щирк, 1991, Яхранка, 1993), на Международном симпозиуме по мембранам и мембранным разделительным процессам (Торунь, 1989), на Международных конференциях «Быстрые тяжелые ионы в веществе» (Бенсхайм, 1992, Кан, 1995, Берлин, 1998), на Международных конференциях «Ионизирующая радиация и полимеры» (Гваделупа, 1994, 1996), на XIV Международной конференции по циклотронам и их применениям (Кейптаун, 1995), на VII Международном симпозиуме по развитию ядерно-физических технологий и применению пучков ускоренных частиц (Такасаки, 1996).

ПУБЛИКАЦИИ: Диссертационная работа включает в себя исследования, выполненные в период с 1976 по 1997 годы в Лаборатории ядерных реакций им. Г. Н. Флерова ОИЯИ. Результаты диссертации изложены более чем в 100 публикациях, из которых в список литературы внесены 54 работы, относящиеся к категории статей в научных журналах и докладов в сборниках материалов конференций, а также 5 авторских свидетельств СССР и 2 патента Российской Федерации.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ РАБОТЫ: Диссертация состоит из введения, 6 глав, выводов, заключения и списка литературы, включающего 227 наименований. Работа изложена на 194 страницах, содержит 8 таблиц и 78 рисунков. Публикации с участием автора отмечены в списке литерой А.

ВЫВОДЫ.

1. Показано, что процесс химического травления трека тяжелого иона в полимере состоит из трех стадий: на первой стадии происходит быстрое избирательное травление сердцевины трекана второй стадии происходит существенно более медленное травление оболочки трекав дальнейшем, за пределами оболочки травление идет с постоянной скоростью, определяемой свойствами исходного (неповрежденного) полимера.

2. Установлено, что максимальная избирательность травления треков высокоэнергетичных тяжелых ионов в ПЭТФ и ПП достигается при ЛПЭ = 8−10 кэВ/нм. При более высоких ЛПЭ избирательность травления сохраняется примерно постоянной (ПЭТФ) либо падает (ПП) в результате конкуренции процесса радиационного сшивания с процессом деструкции. Эти данные получены в экспериментах с пучками ускоренных ионов с атомным номером от 7 до 92 (энергия порядка 1 МэВ/а.е.м.) и ЛПЭ, меняющейся в диапазоне от ~ 3 до ~ 20 кэВ/нм.

3. Получены систематические данные о размерах и структуре треков высокоэнергетичных тяжелых ионов различных масс. Показано, что область сильного разрушения в сердцевине трека имеет диаметр несколько нанометров. На примере ПЭТФ установлено, что размер сердцевины трека увеличивается примерно пропорционально ЛПЭ½- проведен анализ этой зависимости в рамках различных моделей формирования трека тяжелой ионизирующей частицы.

4. Показано, что размер сердцевины трека слабо зависит от природы полимера и определяется физическим механизмом. Напротив, химическая активность вещества в сердцевине трека в значительной степени определяется вторичными реакциями и зависит от многих химических факторов — структуры полимера, присутствия кислорода, температуры, воздействия света и ультрафиолетового излучения, присутствия антиоксидантов.

5. Обнаружено, что в оболочке трека на расстояниях от единиц до ~100 нм доминирует процесс образования поперечных связей между полимерными цепями, что приводит к увеличению стойкости полимера (ПЭТФ, ПК, ПП) по отношению к химическим травителям. Установлено, что тенденция пространственного разделения процессов, приводящих к противоположным по знаку изменениям скорости травления в сердцевине и оболочке, является характерным свойством трека тяжелого иона в полимере, претерпевающем одновременно деструкцию и сшивание.

6. Показано, что протяженность оболочки трека в ПЭТФ существенно превышает размеры, которые можно ожидать, основываясь на оценках количества энергии, переносимого вторичными электронами. Существенную роль в формировании оболочки трека играют свободные радикалы, диффундирующие в радиальном направлении и инициирующие образование поперечных связей между макромолекулами.

7. Показано, что внешние условия во время и после облучения оказывают значительное влияние на процесс формирования трека. Установлено, что изменение избирательности травления треков с изменением температуры при облучении в ряде случаев коррелирует с релаксационными переходами в полимере, при которых происходит изменение баланса между процессами деструкции и сшивания (или восстановления исходной структуры). Подавление процессов рекомбинации радикалов и процесса сшивания посредством облучения при низких температурах позволяет получать треки с более высокой скоростью травления.

8. Установлено, что избирательность травления треков может быть существенно повышена посредством пострадиационной обработки: в ПЭТФ и других полиэфирах фотоокисление позволяет увеличить скорость травления треков в несколько разв ПП и ПЭ сенсибилизация треков достигается при помощи термоокисления.

9. Показано, что можно изменять избирательность травления треков в широких пределах, варьируя температуру и состав травителя. Высокоизбирательное травление достигается при условии, что процесс протекает в кинетической области. При оптимальных режимах травления и использовании соответствующих методов сенсибилизации для треков ионов о л с Z > 36 достигнута избирательность травления ЮМ (Г в ПЭТФ и ~ 10 в ПП.

10. Разработаны рекомендации по оптимальным технологическим режимам производства микрофильтрационных и ультрафильтрационных трековых мембран на основе ПЭТФ. Технологический процесс включает стадии облучения ионами средних масс (Кг, Хе), сенсибилизации фотоокислением и химической обработки в растворе щелочи, концентрация которой выбирается от ОД до 5 г-экв/л в зависимости от требуемого диаметра пор.

11. Разработаны основы технологического процесса производства химически стойких трековых мембран из полипропилена. Процесс получения ПП трековых мембран включает стадии облучения ионами средних масс, сенсибилизации термоотжигом и химической обработки в растворах на основе хромового ангидрида.

12. Показано, что комплекс свойств ТМ на основе ПЭТФ и ППструктурных, физико-химических, механических — позволяет характеризовать их как высококачественные сепарационные мембраны (микроили ультрафильтрационные) и как уникальные модельные пористые структуры с точно заданным числом, размерами, ориентацией и геометрической формой пор.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

При помощи как традиционных методов радиационной химии, так и методов, специально развитых для изучения треков тяжелых частиц, выявлены основные физико-химические закономерности формирования и химического травления треков ускоренных тяжелых ионов в полимерах. Исследованы особенности радиационно-химических превращений при воздействии ионизирующих частиц с высокой линейной передачей энергии. Для диапазона ЛПЭ от единиц до десятков кэВ/нм получены сведения о размерах и структуре областей, в которых происходит передача энергии ионизирующей частицы молекулам полимера. Эта информация, относящаяся к ранее не исследованной области, имеет фундаментальное значение для радиационной химии. Изучено влияние внешних условий во время и после облучения на состояние вещества в треках, и разработаны методы направленного изменения химической активности треков. Проведены анализ и теоретическое обобщение экспериментальных результатовсделанные выводы позволяют прогнозировать свойства пористой структуры при травлении облученного полимера в зависимости от параметров ускоренных ионов, используемых для облучения.

Результаты фундаментальных исследований положены в основу разработки и оптимизации технологических процессов получения трековых мембран из полиэтилентерефталата и полипропилена. Предложенные технические решения защищены авторскими свидетельствами СССР и патентами РФ. Они нашли практическую реализацию в полупромышленной технологии производства трековых мембран в Лаборатории ядерных реакций им. Г. Н. Флерова ОИЯИ (г.Дубна). Выпускаемые трековые мембраны на основе ПЭТФ в течение ряда лет используются для анализа, очистки и разделения жидких и газообразных сред в микроэлектронике, биологии, медицине, экологических исследованиях и др.

Совокупность полученных в настоящей работе результатов вносит существенный вклад в развитие научного направления, связанного с радиационно-химическими процессами в полимерах при воздействии излучения с высокой ЛПЭ, а также в развитие технологии трековых мембран.

БЛАГОДАРНОСТИ.

Настоящая работа была выполнена благодаря многолетней поддержке основателя и первого директора Лаборатории ядерных реакций ОИЯИ академика Г. Н. Флерова, который инициировал работы по использованию ускорителей многозарядных ионов для прикладных задач и в течение многих лет руководил исследованиями по трековым мембранам.

Автор выражает глубокую благодарность члену-корреспонденту РАН научному руководителю ФЛЯР ОИЯИ Ю. Ц. Оганесяну, заместителю директора ФЛЯР ОИЯИ С. Н. Дмитриеву и директору ФЛЯР ОИЯИ М. Г. Иткису за постоянную поддержку данной работы. Автор признателен коллегам по Лаборатории и соавторам работ за долговременное и плодотворное сотрудничество.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А. Ядерные излучения и полимеры // М.: Ин. лит., 1962.
  2. А.К. Современная радиационная химия. Твердое тело и полимеры. Прикладные аспекты // М.: Наука. 1987.
  3. В.К., Клиншпонт Э. Р., Тупиков В. И. Основы радиационной стойкости органических материалов // М.: Энергоатомиздат, 1994.
  4. Woods R.J. and Pikaev А.К. Applied Radiation Chemistry. Radiation Processing // Wiley, New York, 1994.
  5. Г. Н., Барашенков B.C. Практические применения пучков тяжелых ионов // УФН. 1974. Т. 114. N 2. С. 351.
  6. Р.Л., Прайс П. Б., Уокер P.M. Треки заряженных частиц в твердых телах // М.: Энергоиздат, 1981.
  7. Young D.A. Etching of radiation damage in lithium fluoride // Nature. 1958. V.182. P.375−377.
  8. Silk E.C.H. and Barnes R.S. Examination of fission fragment tracks with an electron microscope // Phil. Mag. 1959. V.4. P.970−971.
  9. Price P.B. and Walker R.M. Electron microscope observation of etched tracks from spallation recoils in mica // Phys. Rev. Lett. 1962. V.8. P.217−219.
  10. Fleischer R.L., Price P.В., Walker R.M. The ion explosion spike mechanism for formation of charged particle tracks in solids // J. Appl. Phys. 1965. V.36. P.3645−3652.
  11. Benton E.V. Charged particle tracks in polymers N 4: criterion for track registration // USNRDL -TR-67−80. US Naval Rad. Def. Lab., San Francisco, California, 1967.
  12. Katz R. and Kobetich E.J. Formation of etchable tracks in dielectrics // Phys. Rev. 1968. V. 170. P.401−405.
  13. Fain J., Monnin M., Montret M. Spatial energy distribution around heavy ion path // Radiat. Res. 1974. V.57. P.379−389.
  14. Ю.П., Марков Б. Н., Перелыгин В. П. Регистрация и спектрометрия осколков деления // М.: Энергоиздат. 1982.
  15. Northcliffe L.C., Shilling R.F. Range and stopping power tables for heavy ions // Nucl. Data Tables. 1970. V. A7. P.4−263.
  16. Ziegler J.F., Biersack J.P., Littmark U. The stopping and range of ions in solids // Oxford. Pergamon. 1985.
  17. Albrecht D.J. Untersuchung der von schweren Ionen in Dielektrika erzeugten Defektstrukturen mittels Kleinwinkelstreuung // Darmstadt, GSI Report-83−13. 1983.
  18. Pretzsch G. Berechnung der radialen Dosisverteilung um die Bahn eines Ions // TU-Informationen 05−01−79. Dresden. 1979. S. l-15.
  19. В.И. Методы ЛПЭ-спектрометрии ионизирующих излучений // М.: Атомиздат. 1978. С. 9.
  20. Г., Ашкин Ю. В сб.: Экспериментальная ядерная физика (под ред. Э. Сегре) // М.: Ин. лит. 1955.
  21. Chatterjee A., Maccabee H.D., Tobias С.A. Radial cutoff LET and radial cutoff dose calculations for heavy charged particles in water // Radiat. Res. 1973. V.54. P.479−494.
  22. A.M., Каплан И. Г., Борисов Е. А. Структура трека многозарядного иона // Химия высоких энергий. 1974. Т.8. С.537−542.
  23. Waligorski M.P.R., Hamm R.N., Katz R. A corrected formula for the distribution of radial dose around the path of a heavy ion // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1986. V. 11. P. 309.
  24. Varma M.N., Baum J.W., Kuehner A.Y. Energy deposition by heavy ions in a «tissue eguivalent» gas // Radiat. Res. 1975. V.62. P. 1−11.
  25. Chatterjee A., Magee J.L. Energy transfer from heavy particles // Lawrence Berkeley Laboratory Report LBL 112 20/UC-48. P.53.
  26. Houpert C., Hervieu M., Groult D" Studer F., Toulemonde M. HREM investigation of GeV heavy ion latent tracks in ferrites // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1988. V. B32. P.393−396.
  27. J. ТЕМ investigations of heavy ion latent tracks // Radiat. Meas. 1995. V.25. P.33−38.
  28. Ackermann J., Grafstroem S., Neitzert M., Neumann R., Trautmann С., Vetter J., aand Angert N. Scanning force microscopy of heavy ion tracks // Rad. Eff. Defects in Solids. 1993. V.126. P.213−216.
  29. DeSorbo W. Ultraviolet effects and aging effects on etching characteristics of fission tracks in polycarbonate film // Nucl. Tracks. 1979. V.3. P.3−32.
  30. Schnoor G., Schuett H., Beaujean R., and Enge W. Electrolytical studies of submicroscopic nuclear tracks in plastic detectors // Nucl. Tracks Suppl.3 (Ed. by P.H.Fowler and V.M.Clapham). Oxford, Pergamon Press. 1982. P.51−55.
  31. Heyna U., Enge W., Sermund G., and Beaujean R. Measurements of transversal etching rates of uranium tracks in CR-39 // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1986. V.12. P.33−36.
  32. Petersen F. and Enge W. Energy loss dependent transversal etching rates of heavy ion tracks in plastics // Radiat. Meas. 1995. V.25. P.43−46.
  33. Enge W. On the question of nuclear track formation in plastic material // Radiat. Meas. 1995. V.25. P. 11−26.
  34. Mazzei R., Bernaola O.A., Saint Martin G., Molinari de Ray B. Submicroscopic kinetics of track formation in SSNTD // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1985. V. B9. P. 163−168.
  35. Mazzei R., Bernaola O.A., Saint Martin G., Bourdin J.C., Grasso J.C. Submicroscopic nuclear track kinetic theory applied to initial chemical etching of Makrofol E // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1986. V. B17. P.275−279.
  36. Mazzei R., Bernaola O.A. Track experimental data related to postirradiation dynamic processes // Instrum. Meth. in Phys. Res. 1992. V. B63. P.309−318.
  37. A.M. К теории релаксационных процессов в треке тяжелого иона // Химия высоких энергий. 1980. Т. 14. С.483−488.
  38. Macfarlane R.D., Torgerson D.F. Ion-temperature measurements of fission-fragment tracks in CaBr2 films // Phys. Rev. Lett. 1976. V.36. P.486−488.
  39. Ollerhead R.W., Bottiger J., Davies J.A., L’Ecuyer J., Haugen H.K., Matsunami N. Evidence for a thermal spike mechanism in the erosion of frozen xenon // Radiat. Eff. 1980. V.49. P.203−212.
  40. Seiberling L.E., Griffith J.E., Tombrello T.A. A thermalized ion explosion model for high energy sputtering and track registration // Radiat. Eff. 1980. V.52. P.201−202.
  41. В.И., Ланцбург Е. Я., Ямпольский П. А. О гидродинамическом эффекте при прохождении осколков деления через конденсированное вещество // Письма в ЖЭТФ. 1975. Т.21. С.365−367.
  42. И.В., Гегузин Я. Е., Монастыренко В. Е. Взаимодействие многозарядного высокоэнергетичного иона с островковой пленкой на поверхности диэлектрика // Физика твердого тела. 1980. Т.22. С.2253−2256.
  43. Russell F.M., Collins D.R. Lattice-solitons and non-linear phenomena in track formation // Radiat. Meas. 1995. V.25. P.67−70.
  44. А.Б., Лаврентович Я. И., Кабакчи A.M. Влияние ЛПЭ на радиационно-химические процессы сшивания и деструкции полистирола, полиметилметакрилата и диацетата целлюлозы // Химия высоких энергий. 1969. Т.З. С.453−454.
  45. Я.И., Кабакчи A.M. Исследование действия различных видов ионизирующего излучения на полиэтилен низкой плотности // Химия высоких энергий. 1969. Т.З. С. 464.
  46. А.Г., Лаврентович Я. И., Кабакчи A.M. Исследование трековых эффектов при радиолизе полиизобутилена // Высокомолек. соед. 1972. Т. Б12. С.464−465.
  47. Н.С., Пасальский Б. К., Лаврентович Я. И. Действие различных видов ионизирующего излучения на полиэтилентерефталат // Высокомолек. соед. 1976. Т. А18. С.2011−2015.
  48. Chambaudet A., A. Bernas and J.Roncin. On the formation of heavy ion latent tracks in polymeric detectors // Radiat. Effects. 1977. V. 34. P.57−59.
  49. Chambaudet A. and J.Roncin. I.R., U.V. and E.S.R. studies on plastic track detectors irradiated by heavy ions // Solid State Nuclear Track Detectors (Eds. P.H.Fowler and V.M.Clapham). Pergamon Press, Oxford. 1982. P. 1521.
  50. Decossas J.L., Moliton J.P., Vareille J.C., Teysser J.L. and Delaunay В. Contribution to the research on cellulose diacetate as a solid state track detector// Radiat. Res. 1977. V.34. P.61−65.
  51. Schnabel W. and Klaumuenzer S. Linear energy transfer effects in the radiolysis of polymers-2. Main-chain degradation of PMCMA and crosslinking of PSt // Radiat. Phys. Chem. 1989. V.33. P.323−328.
  52. Schnabel W. and Klaumuenzer S. The effects of ion-beam irradiation of polymers // Radiat. Phys. Chem. 1991. V.37. P.131−134.
  53. Sasuga Т., Kawanishi S., Seguchi T. and Kohno I. Proton irradiation effects on several organic polymers // Polymer. 1989. V.30. P.2054−2059.
  54. Marietta G. Chemical reactions and physical property modifications induced by keV ion beams in polymers // Nucl. Instrum. Meth. 1990. V. B46. P.295−305.
  55. Lewis M.B.and Lee E.H. Chemical G-values of ion-irradiated polymers // Nucl. Instrum. Meth. 1992. V. B69. P.341−348.
  56. А.И., Олейников В. А., Мчедлишвили Б. В. Исследование структуры треков ионов Хе в полиэтилентерефталате // Химия высоких энергий. 1992. Т.26. С.300−304.
  57. А.И., Гурьянова В. В., Никольский Е. Е., Караньян О. М., Пшеницына В. П., Власов С. В., Мчедлишвили Б. В. Особенности формирования трека в поликарбонатной пленке, облученной ионами Кг+ // Известия Академии наук. Сер. хим. 1996. N 7. С. 1708−1713.
  58. Balanzat Е., Bouffard S., Lamotte J., Gallas J.P., LeMoel A. and Betz N. Effects of a dense electronic excitation in polyethylene // Nouvelles du GANIL No.48, December 1993. P.25−33.
  59. Balanzat E., Bouffard S., LeMoel A. and Betz N. Physico-chemical modifications induced in polymers by swift heavy ions // Nucl. Instrum. Meth. 1994. V. B91. P.140−145.
  60. Ferain E. and Legras R. Heavy ion tracks in polycarbonate. Comparison with a heavy ion irradiated model compound (diphenyl carbonate) // Nucl. Instrum. Meth. 1993. V. B82. P.539−548.
  61. Chadderton L.T., Fink D" Gamaly Y" Moeckel H., Wang L" Omichi H. and Hosoi F. Synthesis of buckminsterfullerene in the wake of energetic ions // Nucl. Instrum. Meth. 1994. V. B91. P.71−77.
  62. Fink D" Chadderton L.T., Hosoi F" Omichi H" Sasuga Т., Schmoldt A., Wang L., Klett R. and Hillenbrand J. Chemical modification of PMMA by MeV and GeV, light and heavy, ion irradiations // Nucl. Instrum. Meth. 1994. V. B91. P.146−150.
  63. Price P.B., Walker R.M. Molecular sieves and method for producing same // Pat. USA No 3 303 085. 1962.
  64. Crawford W.T., Humphrey J.C., DeSorbo W. Method for making visible radiation damage tracks in track registration naterials // Pat. USA No 3 612 871. 1969.
  65. Г. Н., Барашенков B.C., Самойлова JT.И., Третьякова С. П., Щегол ев В. А. К методике изготовления ядерных фильтров // Деп. публ. ОИЯИ Б1−14−8214. Дубна, 1974. С.1−20.
  66. Т.С., Гвоздев Б. А., Звара И. К вопросу об изготовлении ядерных фильтров. Деп. публ. ОИЯИ Б1−14−8291. Дубна, 1974. С.1−19.
  67. С.П., Акапьев Г. Н., Барашенков B.C., Самойлова Л. И., ГЦеголев В.А. Применение ионов аргона для изготовления ядерных фильтров // Атомная энергия. 1977. Т.42. С. 395−397.
  68. Fischer В.Е. and Spohr R. Production and Use of Nuclear Tracks: Imprinting Structure on Solids // Rev. Mod. Phys. 1983. V.55. P.907−948.
  69. Bieth С. and the S.A.I.F. Group. Perspectives applications of tracks at GANIL // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1991. V.19. P.875−880.
  70. Lueck H.B., Matthes H., Gemende В., Heinrich В., Pfestorf W" Seidel W. and Turuc S. Production of particle-track membranes by means of a 5 MeV tandem accelerator // Nucl. Instrum. Meth. 1990. V. B50. P.395−400.
  71. Vater P. Production and applications of nuclear track microfilters // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1988. V.15. P.743−749.
  72. В.В., Нечаев А. Н., Фомичев С. В., Мчедлишвили Б. В., Житарюк Н. И. Ядерные фильтры с ионселективными свойствами // Коллоидный журн. 1991. Т.53. С.339−342.
  73. Day M. and Wiles D.M. Photochemical degradation of poly (ethylene terephthalate). II. Effect of wavelength and environment on the decomposition process // J. Appl. Polym. Sci. 1972. V.16. P.191−202.
  74. С.П., Ковалев В. П., Соколов В. А., Бархатов Э. С. Изменение оптических свойств пленки полиэтилентерефталата при облучении протонами с энергией 25−150 кэВ // Атомная энергия. 1973. Т.34. С.299−300.
  75. С.П., Ковалев В. П., Соколов В. А., Бархатов Э. С. Радиационные эффекты в полиэтилентерефталате под действием протонов и ионов углерода с энергиями 3−150 кэВ // В кн.: Вопросы дозиметрии. Вып. 2. М.: Атомиздат. 1974. С.57−59.
  76. А. А., Гейдерих М. А., Давыдов Ю. Э., Каргин В. А., Карпачева Г. П., Кренцель Б. А., Хутарева Г. В. Химия полисопряженных систем //М.: Химия. 1972.
  77. Н.А., Садовская Г. К., Каргин В. А. Действие быстрых электронов на структуру полиэтилентерефталата // Высокомолек. соед. 1961. Т.З. С.515−520.
  78. Slovokhotova N.A., Sadovskaya G.K., Kargin V.A. Effects of high speed electrons on the structure of PET // J. Polym. Sci. 1962. V.58. P. 1293−1299.
  79. Golden J.H., Hazell E.A. Degradation of a polycarbonate by ionizing radiation // J. Polym. Sci.: Part A. 1963. V.l. P.1671−1686.
  80. Addleman R.L., Zichy V.I.J. Accurate measurement of carboxyl and hydroxyl end-group concentrations in poly (ethylene terephthalate) film by infra-red spectroscopy // Polymer. 1972. V.13. P.391−398.
  81. Burow S.D., Turner D.T., Pezdirtz C.F., Sands C.D. y-Irradiation of poy (ethylene terephthalate). I. Yields of gas and carboxyl groups // J. Polymer Sci. 1966. Part A. V.4. P.613−622.
  82. Pietrzak M. Change in -COOH and -OH group content in y-irradiated polyethyleneterephthalate // Radiochem. Radioanal. Lett. 1982. V.54. P.67−76.
  83. Michaels A.S., Vieth W.R., Parrie J.A. Solution of gases in polyethylene terephthalate // J. Appl. Phys. 1963. V.34. P. l-12.
  84. M. Экспериментальные методы и их применение к полиэтилену // В кн.: Радиационная химия макромолекул (Под ред. М. Доула). М.: Атомиздат. 1978. С. 255.
  85. Э.Р., Милинчук В. К. Исследование методами оптической спектроскопии и ЭПР облученных полимеров // Химия высоких энергий. 1969. Т.З. С.81−87.
  86. Ungar G. Radiation effects in polyethylene and n-alkanes // J. Mater. Sei. 1981. V.16. P.2635−2656.
  87. Я.И. Радиационно-химические процессы в конденсированных средах // Теоретич. и эксперим. химия. 1987. N 5. С.569−583.
  88. Kita H., Okamoto К., Sakamoto I. Physical and dielectric properties of irradiated polypropylene and poly (ethylene terephthalate) // Radiat. Phys. Chem. 1986. V.28. P.393−397.
  89. Somogyi G., Grabisch K., Scherzer R., Enge W. Revision of the concept of registration threshold in plastic track detectors // Nucl. Instrum. and Meth. 1976. V.134. P.129−141.
  90. Э.К., Паюла С. Ф. О химических процессах, происходящих при травлении полиэтилена хромовой кислотой // Труды Таллинского политехи, ин-та. 1979. N 471. С.39−52.
  91. Pretzsch G. A method for calculation of the stopping power for ions in matter // Exper. Techn. Phys. 1979. V.27. P.31−36.
  92. O’Sullivan D., Thompson A. The observation of a sensitivity dependence on temperature during registration in solid state nuclear track detectors // Nucl. Tracks. 1980. V.4. P.271−276.
  93. O’Sullivan D., Thompson A., Adams J.A., Beahm L.P. New results on the investigation of variation of nuclear track detector response with temperature // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1984. V.8. P.143−146.
  94. Geymer D.O. Polypropylene. In: The Radiation Chemistry of Macromolecules (Vol. 2) Ed. M.Dole. // New York and London, Academic Press. 1973. P. 3−28.
  95. В.К., Клиншпонт Э. Р., Пшежецкий С. Я. Макрорадикалы // М.: Химия. 1980. С. 178.
  96. A.M. Взаимодействие атомарного водорода с органическими твердыми телами // Успехи химии. 1978. Т.47. С.1169−1199.
  97. И.В., Никольский В. Г. Радиотермолюминесценция полимеров // М.: Химия. 1991. С. 112.
  98. Garrett R.W., Hill D.J.T., Lee Т.Т., Milne K.A., O’Donnell J.H., Perera S.M.C., Pomery P.J. Temperature dependence of the radiation chemistry of polymers // ACS Symp. Ser. Radiat. Eff. Polym. 1991. V. 475. P. 146−155.
  99. Padhye M.R., Tamhane P. S. Thermoluminescence of poly (ethylene terephthalate) films // Angew. Makromol. Chem. 1978. V.67. P.79−89.
  100. Ito D., Nakakita T. Thermally stimulated current and thermoluminescence due to electron detrapping by local molecular motions in polyethylene terephthalate // J. Appl. Phys. 1980. V. 51. P.3273−3277.
  101. Burow S.D., Turner D.T., Pezdirtz G.F., Sands G.D. y-irradiation of poly (ethylene terephthalate). I. Yields of gas and carboxyl groups // J. Polym. Sci. (A-l) 1966. V. 3. P. 613−622.
  102. З.Ф., Словохотова H.A. Исследование радиационной деструкции полиэтилентерефталата // Химия высоких энергий. 1969. Т.З. С. 528−529.
  103. Chipara M., Bunget I., Georgescu R., Georgescu E., Vilkov I. ESR studies on PET irradiated with high energy ions // Nucl. Instrum. Meth. 1983. V. 209/210. P.395−400.
  104. Day M., Wiles D.M. Photochemical decomposition mechanism of polyethylene terephthalate) // J. Polym. Sci. 1971. V. B9. P.665−669.
  105. Lueck H.B. Kinetik und Mechanismus der Bildung and Aetzung von Teilchenspuren in Polyethylenterephthalat // Rossendorf bei Dresden, Zentralinstitut fuer Kernforschung, Zfk-473. 1982.
  106. С. А. Проницаемость полимерных материалов // М.: Химия. 1974. С. 67, 145, 272.
  107. Michaels A.S., Vieth W.R., Barrie J.A. Solution of gases in polyethylene terephthalate // J. Appl. Phys. 1963. V.34. P. 1−12.
  108. Michaels A.S., Vieth W.R., Barrie J.A. Diffusion of gases in polyethylene terephthalate //J. Appl. Phys. 1963. V.34. P.12−20.
  109. Справочник по пластическим массам (Под ред. М.И.Гарбара) // М.: Химия. 1969. Т.2.
  110. Ю.Ф., Иванова Е. С., Хилюто И. Г. Исследование регрессии треков тяжелых ядер малых энергий в пластиковых детекторах (триацетате целлюлозы и лавсане) // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1973. Т.37. С.1506−1511.
  111. Lueck H.B. Solvent-induced sensitization of particle tracks in polyester // Nucl. Tracks Radiat. Meas. 1991. V.19. P.189−195.
  112. Т.Е., Моисеев Ю. В., Чалых A.E., Заиков Г. Е. Кинетика и механизм гидролиза ПЭТФ в водных растворах КОН // Высокомолек. соед. 1972. Т.17(А). С.449−453.
  113. Г. М., Лебедев В. П. Химическая кинетика и катализ // М.: Химия, 1985. С. 292.
  114. Н.С., Гайченко Л. И., Лаврентович Я. И. Особенности химического травления полиэтилентерефталата, облученного излучениями с различной ЛПЭ // Ат. энергия. 1977. Т.42. С. 104−107.
  115. Schlenk В., Somogyi G., Valek A. A study on the etching properties of electron-irradiated plastic track detectors // Radiat. Eff. 1975. V.24. P.247−253.
  116. С.Г., Попов А. А., Заиков Г. Е. Влияние внешних воздействий на структуру и молекулярную динамику в ориентированных полиоле-финах // Высокомолек. соед. 1991. Т. ЗЗ (А). С.931−949.
  117. Н.В., Харитонов В. В., Денисов Е. Т. Распад пероксиради-калов с разрывом а-С-С связи и образованием ти-С-С связи // Доклады АН СССР. 1980. Т.253. С.651−653.
  118. Lueck H.B. On the use of polyethyleneterephthalate as solid state nuclear track detector: mechanism and kinetics of bulk etching // Nucl. Instrum. Meth. 1982. V.200. P.517−523.
  119. Ю.В., Заиков Г. Е. Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах // М.: Химия. 1978. С. 181.
  120. Beck R.E., Schultz J.S. Hindrance of solute diffusion within membranes as measured with microporous membranes of known pore geometry // Biochim. Biophys. Acta. 1972. V.36. P.211−213.
  121. Akerlof G.C., Kegeles G. Thermodynamics of concentrated aqueous solutions of sodium hydroxide // J. Amer. Chem. Soc. 1940. V.62. P.620−640.
  122. Д.В. Исследование химического травления поверхности полипропилена. Дисс. на соиск. уч. степ. канд. хим. наук. Вильнюс. 1971.
  123. Briggs D., Brewis D.M., Konieczo М.В. X-Ray photoelectron spectroscopy studies of polymer surfaces // J. Mater. Sci. 1976. V.ll. P.1270−1277.
  124. Brewis D.M., Briggs D. Adhesion to polyethylene and polypropylene // Polymer. 1981. V.22. P.7−16.
  125. Rybnikar F. Selective etching of polyolefines. I. Isotactic polypropylene // J. Appl. Polym. Sci. 1980. V.30. P.1949−1961.
  126. DeBlois R.W., Bean C.P. Counting and sizing of submicron particles by the resistive pulse technique. Rev. Sci. Instrum. 1970. V.41. P.909−916.
  127. Bean C.P., Doyle M.V., Entine G. Etching of submicron pores in irradiated mica // J. Appl. Phys. 1970. V.41. P. 1454−1459.
  128. Quinn J.A., Anderson J.L., Ho W.S., Petzny W.J. Model pores of molecular dimensions // Biophys. J. 1972. V.12. P.990−1007.
  129. O.H., Козьмина З. П., Маркович А. В., Фридрихсберг Д. А. Электрокинетические свойства капиллярных систем // M.-JI.: Изд. АН СССР. 1956.
  130. Tombrello Т.A. Predicting latent track dimensions // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1994. V. B94. P.424−428.
  131. Tombrello T.A. The dimensions of latent ion damage tracks // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1984. V. Bl. P.23−25.
  132. Chailley V., Dooryhee E., Levalois M. Amorphization of mica through the formation of GeV heavy ion tracks // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1996. B107. P.199−203.
  133. Ackermann J., Angert N., Neumann R., Trautmann C., Dischner M., Hagen Т., Sedlacek M. Ion track diameters in mica studied with scanning force microscopy // Nucl. Instrum. Meth. in Phys. Res. 1996. B107. P.181−184.
  134. Owens D.K., Wendt R.C. Estimation of the surface free energy of polymers //J. Appl. Polym. Sci. 1969. V.13. P.1741−1747.
  135. Чжао Сян-цзунь, Валецкий П. М., Виноградова С. В., Глазунов П. Я., Коршак В. В. Радиационно-химические превращения полиарилатов // В сб.: Высокомолек. соед. Хим. свойства и модификация полимеров. М.: Наука. 1964. С. 126−130.
  136. И.Г., Митерев A.M., Хаджибекова JI.M. Исследование пространственной и энергетической структуры трека тяжелого иона // Химия высоких энергий. 1977. Т.П. С.409−415.
  137. Ф. Первичные процессы в радиационной химии и реакции промежуточных продуктов // В кн.: Радиационная химия макромолекул. М.: Атомиздат. 1978. С. 17.
  138. В.П., Фурлей И. И., Аминов И. Х. Резонансный диссоциативный захват электронов молекулами бензола, пиридина и их производных // Химия высоких энергий. 1969. Т.З. С.502−506.
  139. Dueck P., Treu W., Froelich Н&bdquo- Galaster W" Voit H. Desorption of organic compounds from solid surface by bombardment with heavy ions from a tandem accelerator // Surface Sci. 1980. V.57. P.603−613.
  140. Ingalls R.B., Wall L.A. ESR Spectra of free-radical intermediates formed by reaction of polystyrene with atoms of hydrogen and deuterium // J. Chem. Phys. 1961. V.35. P.370−371.
  141. Wlochowicz A., Pietrzak М., Kroh J. X-Ray diffractometry of gamma-irradiated linear polyterephthalates. Europ. Polym. J. 1972. V. 9. P.313−319.
  142. Hindeich A.M., Johnson D.J. Crystallinity and crystallite size measurement in polyamide and polyester fibres. Polymer. 1978. V. 19. P.2732.
  143. B.C. Дисперсия пор ядерных фильтров. Сообщение ОИЯИ Р14−10 532. Дубна. ОИЯИ. 1977. С. 1−8.
  144. Riedel С., Spohr R. Correcting overlapping counts in dose calculation at high event-densities. Nucl. Tracks. 1981. V. 5. No. 3. P.265−270.
  145. О.И. Полимерные микрофильтры // М.: Химия. 1985. С. 160.
  146. .В., Флеров Г. Н. Ядерные фильтры: новый класс микрофильтрационных мембран в прецизионном разделении коллоидных растворов // Журн. ВХО им. Д. И. Менделеева. 1987. Т. 32. Вып. 6.1. C.641−647.
  147. П.Б. Пористые перегородки и мембраны в электрохимической аппаратуре//JI.: Химия. 1978. 144С.
  148. В.И., Овчинников В. В., Селезнев В. Д., Акиныпин В. Д. Определение радиуса пор мембран сетчатого типа газодинамическим способом // Инж.-физ. журн. 1983. Т.45. С.332−335.
  149. Millipore Catalog 1991/1992. Lit. No. PA091. Bedford, MA U.S.A. 1991. 466 P.
  150. Gelman Sciences Laboratory Filtration Catalog. Gelman Sciences. 1988. 19^- p.
  151. Справочник химика. Под. ред. Б. П. Никольского. Т. III. M.-JL: Химия. 1964. С. 92.
  152. В.В., Киселева О. А., Нечаев А. Н., Соболев В. Д., Чураев Н. В. Электропроводность растворов КС1 в порах ядерных фильтров и их электроповерхностные свойства // Коллоидн. журн. 1994. Т.56. С.319−325.
  153. М.С., Дибров Г. Д., Данилова Е. П. О капиллярной контракции при высыхании в пленках-слоях гелей и пористых дисперсных тел //Докл. АН СССР. 1958. Т.118. С.751−754.
  154. Л.И., Шульгина Э. С. Старение и стабилизация термопластов //Л.: Химия. 1988. 152 С.
  155. Lev A.A., Korchev Y.E., Rostovtseva Т.К., Bashford C.L., Edmonds
  156. D.T., Pasternak С.A. Rapid switching of ion current in narrow pores: implications for biological ion channels // Roc. R. Soc. B. 1993. V.252, P. 187−192.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?