Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез и биологические свойства низкомолекулярных тимусных пептидов и их биокоординационных соединений

Диссертация: Синтез и биологические свойства низкомолекулярных тимусных пептидов и их биокоординационных соединений
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Одним из способов повышения специфической активности лекарственных препаратов является получение их координационных соединений с ионами металлов (Крисс Е. и др., 1990). Большое значение для живого организма имеют такие металлы, как железо, цинк, медь, кобальт, активирующие ферменты, участвующие в реакциях как синтеза, так и распада нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых… Читать ещё >

Содержание

  • Список использованных сокращений
  • ВВЕДЕНИЕ
  • 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Выделение и биологические функции тимусных гормонов
    • 1. 2. Синтез и применение в качестве лекарственных препаратов пептидных аналогов тимусных гормонов
    • 1. 3. Иммуноактивные соединения, не относящиеся к тимусным гормонам, пептидной и непептидной природы
    • 1. 4. Изучение строения и биологических свойств координационных соединений аминокислот, пептидов и лекарственных препаратов с металлами
    • 1. 5. Состояние иммунологической реактивности организма в норме и при некоторых заболеваниях человека и животных
  • 2. ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ
  • ОБСУЖДЕНИЕ
    • 2. 1. Объекты и методы исследования
      • 2. 1. 1. Объекты исследования
      • 2. 1. 2. Методы исследования
        • 2. 1. 2. 1. Общие методы
        • 2. 1. 2. 2. Частные методы
    • 2. 2. Результаты исследований и обсуждение
      • 2. 2. 1. Получение и изучение иммуностимулирующий активности низкомолекулярных тимусных пептидов и биокоординационных
  • У А- «74соединений их с ионами Бе и2п
    • 2. 2. 1. 1. Результаты структурных исследований тимопоэтина и аналогов тимопентина.
      • 2. 2. 1. 2. Синтез тимопентина и его аналогов
      • 2. 2. 1. 3. Синтез аналогов дипептида Н-01и-Тгр-0Н
      • 2. 2. 1. 4. Синтез бурсина и его аналогов
      • 2. 2. 1. 5. Изучение биологической активности синтезированных пептидов
      • 2. 2. 1. 6. Структурно-функциональные исследования
      • 2. 2. 1. 6. Получение координационных соединений низкомолекулярных иммуноактивных пептидов с ионами Ре2+ и Zn2+
      • 2. 2. 1. 7. Изучение иммуностимулирующей активности полученных координационных соединений
      • 2. 2. 2. Разработка и применение лекарственных форм низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений
      • 2. 2. 2. 1. Фармакологические свойства низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений
      • 2. 2. 2. 2. Изучение общего влияния препаратов на организм животных
      • 2. 2. 2. 3. Результаты изучения влияния низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений на некоторые показатели иммунитета
      • 2. 2. 2. 4. Влияние разработанных препаратов на эффективность лечения некоторых заболеваний сельскохозяйственных животных
      • 2. 2. 2. 5. Результаты производственных испытаний разработанных препаратов
      • 2. 2. 2. 6. Результаты применения лекарственного препарата на основе низкомолекулярных иммуноактивных пептидов при лечении хронических рецидивирующих дерматозов
      • 2. 2. 2. 7. Результаты применения лекарственного препарата на основе низкомолекулярных иммуноактивных пептидов в терапии

Синтез и биологические свойства низкомолекулярных тимусных пептидов и их биокоординационных соединений (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Иммунная система организма играет ключевую роль в поддержании его стабильного стационарного состояния и нарушение ее функционирования приводит к нарушению и изменению отдельных звеньев метаболизма, которые в большинстве случаев являются причиной различных патологических изменений, происходящих в организме. Поэтому проблема коррекции нарушенной деятельности иммунной системы является одной из актуальнейших проблем современной медицины (Векслер, 1985).

Решение проблемы иммунитета, являющегося мощным оружием организма против опухолевых клеток, микробов и вирусов, также как и решение задач практической медицины, связанных с лечением иммунных нарушений в значительной мере зависит от успехов биоорганической химии и фармакологии в изыскании и изучении веществ, способных влиять на состояние иммунитета — регуляторов и корректоров иммунной системы организма (Ахрем и др., 1965). Актуальность их поиска особенно очевидна, если учесть, что до последнего времени иммунокоррекция ограничивалась лишь применением иммунодепрессантов (Ахрем и др., 1985). В настоящее время все большее внимание исследователей и врачей привлекают иммуностимуляторы, действие которых направлено на повышение заложенных природой защитных сил организма.

В процессах формирования и регуляции иммунного ответа главную роль играет тимус, который осуществляет свои функции посредством выделяемых им гормонов. К настоящему времени выделены и охарактеризованы такие тимусные гормоны, как тимозины, тимопоэтины, сывороточный тимусный фактор (Low T.L.K. etal. 1979; Dardenne М. et al., 1977; Goldstein A.L. et al., 1971). Было установлено, что эти пептиды, при введении в организм, выполняют роль иммуностимуляторов и иммуномодуляторов (Low T.L.K. et al., 1979). Применение их при лечении различных заболеваний совместно с традиционными лекарственными препаратами позволяет значительно сократить срок лечения, а в случае иммунодефицитов — даже заменить традиционные препараты (Low T.L.K., Goldstein A.L., 1984).

Однако, незначительное содержание их в животных организмах, сложность выделения и химического синтеза ограничивают их широкое применение в медицинской и ветеринарной практике. Поэтому проводятся интенсивные исследования по поиску низкомолекулярных пептидов, обладающих активностью тимусных гормонов. К настоящему времени уже выяснено, что активным центром молекулы тимопоэтина является фрагмент 32−36, представляющий собой пентапептид с последовательностью H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH, называемый тимопентином (Goldstein G. et al., 1979). Выделен дипептид с последовательностью H-Glu-Trp-OH, обладающий активностью тимозина а! (Дейгин В.И. и др., 1987). Выделен и охарактеризован амид трипептида H-Lys-His-Gly-NH2, участвующий в дифференциации В-клеток (Brand A. et al., 1976).

Несмотря на большое количество синтезированных аналогов активных центров тимусных гормонов до сих пор до конца не выявлены общие последовательности аминокислот или обобщены какие-либо структурные особенности, необходимые для обеспечения их специфической активности. Поэтому проведение исследований по выявлению различных структурно-функциональных взаимоотношений в ряду тимусных гормонов и их пептидных аналогов, определению местоположения активных участков в их молекулах и разработке оптимальных путей химического синтеза с целью создания новых лекарственных препаратов является весьма актуальным.

Одним из способов повышения специфической активности лекарственных препаратов является получение их координационных соединений с ионами металлов (Крисс Е. и др., 1990). Большое значение для живого организма имеют такие металлы, как железо, цинк, медь, кобальт, активирующие ферменты, участвующие в реакциях как синтеза, так и распада нуклеиновых кислот, нуклеотидов, нуклеозидов, пуриновых и пиримидиновых оснований. Эти металлы принимают участие в метаболизме белков, углеводов и липидов (Мозгов И.Е., 1979; Смоляр В. И., 1989). Например, железо активирует каталазу, пероксидазу, ксантиноксидазу, пептидгидролазы, ангидразы, без железа невозможно превращение фенилаланина в тирозинмедь участвует в активации полифенолоксидазы, аскорбиноксидазы, лакказы и альдолазыцинк активирует карбоангидразу, щелочную фосфатазу, лецитиназу и др.- кобальт — фосфатазу, лецитиназу, альдолазу и др. (Мозгов И.В., 1979). Установлено участие цинка в иммунологических реакциях организма (Смоляр В.И., 1989), цинк входит в состав биологически активной формы сывороточного тимусного фактора (Багёеппе е1 а1., 1982; Оаз1-те1 е1 а1., 1984). Поэтому получение координационных соединений этих металлов с низкомолекулярными иммуноактивными пептидами позволит повысить иммунологическую активность пептидов и расширить спектр их биологической активности. В связи с этим поиск методов получения и изучение биологической активности подобных координационных соединений является весьма актуальным.

Несмотря на успехи, достигнутые ветеринарией и медициной, проблема профилактики и эффективного лечения многих заболеваний человека и животных до конца не решена. Применение иммуномодулирующих препаратов совместно с профилактическими и лечебными препаратами может значительно повысить эффективность лечебных и профилактических мероприятий. Поэтому особую актуальность приобретает поиск путей применения низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и биокоординационных соединений их с ионами биологически важных металлов в медицинской и ветеринарной практике.

Цель и задачи исследований. Целью настоящих исследований явилось изучение методов получения и исследование биологических свойств низкомолекулярных иммуноактивных пептидов ряда тимопоэтина, тимозина и бурсина и их биокоординационных соединений для дальнейшего применения в медицинской и ветеринарной практике.

Для достижения поставленной цели было необходимо решить следующие задачи:

— изучить структурные особенности тимопоэтина и аналогов активного центра его молекулы;

— разработать оптимальные пути синтеза и синтезировать низкомолекулярные пептиды, обладающие активностью тимозина аь тимопоэтина и бурсина;

— изучить иммуностимулирующую активность синтезированных пептидов как in vitro, так и in vivo;

— выявить биохимические закономерности, объясняющие наличие или отсутствие иммуностимулирующей активности у синтезированных пептидов;

— разработать методы получения координационных соединений синтезированных низкомолекулярных иммуноактивных пептидов с биологически важными металлами (железом, цинком);

— изучить иммуностимулирующую активность полученных биокоординационных соединенийразработать лекарственные препараты на основе низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений с металлами, изучить их фармакологические и биологические свойства и внедрить их в практику в медицине и ветеринарии.

Научная новизна. Впервые получен ряд новых триптофансодержащих дипептидов, аналогов активного центра молекулы тимопоэтина, бурсина и их биокоординационных соединений с ионами цинка, железа (II), меди (II). Установлена взаимосвязь между иммунологической активностью аналогов тимопентина и изменениями вторичной структуры участка активного центра молекулы тимопоэтина при аминокислотных заменах, приводящих к получению данного аналога тимопентина. Показано, что в результате координации с ионами металлов происходит увеличение иммуностимулирующей активности исходных триптофансодержащих дипептидов. Установлено, что применение препаратов, разработанных на основе синтезированных пептидов и их биокоординационных соединений совместно с вакцинами увеличивает уровень гуморального иммунного ответа у вакцинированных животных и птицы, совместно с химиотерапевтическими препаратами — сокращает срок и увеличивает эффективность лечения различных заболеваний сельскохозяйственных животных. Показано, что применение препарата, разработанного на основе синтезированного низкомолекулярного иммуноактивного пептида, при лечении больных с нефрологическими, ревматологическими и кожными заболеваниями значительно сокращает срок лечения, нормализует показатели иммунологического статуса организма, повышает эффективность лечения. Предложен возможный механизм участия разработанных препаратов в процессах регуляции иммунного ответа, стартовой стадией которого является активация метаболических процессов на уровне функционирования каталитических белков, что приводит к усилению образования структурных элементов антител.

Практическая значимость. Усовершенствованы способы получения низкомолекулярных иммуноактивных пептидов, обладающих активностью тимусных гормонов и их биокоординационных соединений с ионами цинка, железа (II), меди (II). Разработаны иммуностимулирующие препараты тимогар, ферунол, тимофер, тимоцин, нормативно-техническая документация на которые утверждена Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства Республики Таджикистан. Указанные препараты применяются в ветеринарии для профилактики желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных, сокращения срока и повышения эффективности лечения бронхопневмонии телят и тейлериоза крупного рогатого скота, повышения уровня антител при вакцинации животных против рота-, коронавирусных энтеритов, колибактериоза, тейлериоза и иммунизации цыплят против колибактериоза и стафилококкоза. Препарат тимогар может быть использован при лечении нефрологических, ревматологических и кожных заболеваний человека.

Положения, выносимые на защиту.

1. Результаты теоретического расчета изменений вторичной структуры участка активного центра молекулы тимопоэтина при аминокислотных заменах в положениях 34, 35,36и37.

2. Усовершенствование методик синтеза пептидов методом активированных эфиров.

3. Выявление взаимосвязи между вторичной структурой участка активного центра молекулы тимопоэтина и иммунологической активностью аналогов тимопентина, полученных при аминокислотных заменах на этом участке.

4. Повышение иммуностимулирующей активности триптофансодержащих дипептидов после образования биокоординационных соединений с ионами цинка и железа.

5. Биологические свойства и способ применения разработанных иммуностимулирующих препаратов в медицине и ветеринарии.

I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

Выводы.

1 .Усовершенствованы некоторые способы получения низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений с ионами железа (II) и цинка.

2. Структурно-функциональные исследования синтезированных аналогов тимопентина показали, что пептиды, полученные при аминокислотных заменах, сохраняющих при теоретическом анализе (3-структуру участка активного центра молекулы тимопоэтина, обладают иммуностимулирующей активностью in vitro в тесте Е-розеткообразования и in vivo усиливают антителообразование у животных, иммунизированных противотейлериозной вакциной.

3. Синтезировано 26 триптофансодержащих пептидов — ди-, три-, тетраи пентапептидкых аналогов дипептида H-Glu-Trp-OH, проявляющего активность тимусного гормона тимоэина Установлено, что для проявления иммуностимулирующей активности дипептидами необходимо, чтобы вторым аминокислотным остатком был триптофан и первый аминокислотный остаток — содержал боковую карбоксильную группу.

4. Выявлено, что иммуностимулирующая активность биокоординационных соединений дипептидов H-Val-Trp-OH и Н-11е-Тгр-ОН с ионами железа (II) и цинка, а также дипептида Н-Ие-Тгр-ОН с ионом цинка в 2−8 раз превышает активность исходных дипептидов.

5. Установлено, что лекарственные препараты тимогар, ферунол, тимофер и тимоцин, разработанные на основе низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений с ионами железа (Н)и цинка, являются практически нетоксичными для лабораторных и сельскохозяйственных животных.

6. Показано, что применение препарата ферунол с профилактической целью способствует повышению привеса 3−5-дневных поросят на 7−10% и сохранности — на 12%, применение с противотейлериозной вакциной способствует повышению уровня противотейлерийных антител в 2 раза.

7. Выявлено, что препарат тимогар при использовании в ветеринарии в 2−8 раз увеличивает титр специфических антител у цыплят, иммунизированных ассоциированной вакциной против стафилококкоза и колибактериоза, а также повышает эффективность и сокращает срок лечения тейлериоза крупного рогатого скота и бронхопневмонии телят. Препарат тимогар повышает эффективность лечения псориаза и нейродермита, оказывает корригирующее влияние на измененные показатели иммунологического статуса организма.

8. Установлено, что препараты тимофер и тимоцин повышают эффективность лечения пневмоэнтеритов телят до 90 и 93,2%, соответственно и сокращают срок лечения с 12 до 7 дней. Показано, что применение тимофера и тимоцина совместно с ассоциированной вакциной против рота-, корона-вирусных энтеритов и колибактериоза телят способствует увеличению уровня специфических антител в 2−3 раза, совместно с противотейлериозной вакциной — в 2−8 раз.

9. Предложен возможный механизм участия разработанных препаратов в процессах регуляции иммунного ответа, одной из стадий которого является активация образования структурных элементов антител, что приводит к сохранению стабильности стационарного состояния живого организма, повышению эффективности действия препаратов, сокращению сроков лечения заболеваний, улучшению общего физиологического состояния живого организма.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Тот факт, что многие заболевания сопровождаются нарушениями нормального функционирования иммунной системы или возникают вследствие их обусловило бурное развитие иммунофармакологии (Земсков В.М., Земсков А. М, 1996; Земсков A.M. и др., 1996; Петров Р. В., 1991). В настоящее время исследования в этой области характеризуются поиском соединений с относительно селективным действием на популяции и субпопуляции иммунокомпетентных клеток (Петров Р.В., 1991; Хаитов P.M., Пинегин Б. В., 1996). Перспективными в этой области являются препараты, созданные на основе медиаторов межклеточного взаимодействия, в частности органных медиаторов иммунной системы (препараты тимуса, костного мозга и селезенки) (Морозов В.Г., Хавинсон В. Х., 1983; Ляшенко В. А. и др., 1988). Недостатком таких препаратов, выделенных из органов иммунной системы, является гетерогенность состава (Арион В.Я. и др., 1985; Белевская Р. Г. и др., 1998; Лазарева Д. Н., Алехин Е, К., 1986; Рябчук В, А. 1993). В последние годы появились сообщения о недостаточной эффективности имеющихся иммуномодулирующих препаратов (Барбинов В.Г., 1990; Скрипкин С. К. и др., 1993), в связи с чем необходим поиск новых, более эффективных препаратов.

Для создания специфичных препаратов на основе низкомолекулярных пептидов необходимо установить структурные особенности, обеспечивающие их специфическую активность. К настоящему времени среди разных по своему происхождению и биологическому действию пептидов пока не удалось ни выявить общие последовательности аминокислот, ни обобщить какие-либо структурные особенности, которые были бы необходимы для обеспечения их специфической активности (Чипенс Г. И, и др., 1980). Из этого возникает необходимость в проведении структурно-функциональных исследований в ряду пептидов, проявляющих сходные биологические функции.

Среди низкомолекулярных иммуноактивных пептидов особого внимания заслуживают аналоги тимопентина — фрагмента 32−36 молекулы тимопоэтина, являющегося ее активным центром. В ряде работ (Audhua T., Heavner G.A. et al ., 1984; Audhua T., Talle M., Goldstein G.- 1984, Sunshine G.H. et al ., 1978) с помощью синтетических пептидов было изучено связывание тимопоэтина с клеточными рецепторами. При этом было выдвинуто предположение о том, что связывание тимопоэтина с рецептором более активно идет по положениям 32, 34 и 36, тогда как аминокислоты в положениях 33 и 35, возможно, включаются в создание присущих молекуле изгибов, модельно совмещаемых с предварительно теоретически вычисленными конформациями. Однако, никаких структурных закономерностей при этом обнаружено не было.

В связи с этим возникает необходимость в проведении структурно-функциональных исследований в ряду аналогов тимопентина. На первом этапе работы было необходимо определить вероятную вторичную структуру участка 32−36 молекулы тимопоэтина. Из многих методов предсказания вторичной структуры белков по их аминокислотной последовательности для расчета вероятной вторичной структуры молекулы тимопоэтина был выбран метод Чоу и Фасмана (Chou P.Y., Fasman G.D., 1978). Основанием для выбора этого метода послужили, во-первых, относительная простота расчетов, во-вторых, относительно высокая точность предсказания, которая по оценкам самих авторов составляет 87% для а-спиральных участков и 88% - для? -структурных (Chou P. Y, Fasmsn G. D, 1978).

При анализе возможной вторичной структуры молекулы тимопоэтина было обнаружено, что участок 32−36, отвечающий ее активному центру, с большой степенью вероятности принимает ß—структурную конформацию (Бобиев Г. М. и др.- 1997, Бобиев Г. М., Шахматов А. Н., 1997), Для того, чтобы выявить какие-либо структурные закономерности, объясняющие наличие или отсутствие биологической активности у аналогов тимопентина, было изучено влияние аминокислотных замен в положениях 34, 35, 36 и 37 на вторичную структуру участка активного центра (Бобиев Г. М., Шахматов А. Н., 1998), причем замены проводились на структурно подобные аминокислоты. При этом было предположено, что пептидный аналог тимопентина, обладающий сравнимой с ним биологической активностью, должен иметь конформацию, максимально приближенную к конформации активного центра в нативном тимопоэтине.

Со структурных позиций наличие у низкомолекулярных пептидов биологической активности объясняет теория квазициклизации, предложенная Г. И. Чипенсом и его группой (Чипенс Г. И. и др., 1981; Чипенс Г. И., 1985). Согласно этой теории молекулы низкомолекулярных пептидов при взаимодействии с клеточными рецепторами образуют квазициклические структуры за счет взаимодействия электроноакцепторных и электронодонорных групп, входящих в состав пептида,.

Исходя из этого было предположено образование в молекуле тимопентина двух квазициклов Arg32-Tyr36 и Arg32-Asp34. Подтверждением этому предположению является тот факт, что синтетические пептиды, соответствующие фрагментам 32−34 и 32−35 молекулы тимопоэтина, обладают такой же иммунологической активностью, как тимопентин (Denes L. et al 1986; Rajnavolgui E. et al., 1986). В молекулу тимопентина в основном входят аминокислоты, имеющие электроноакцепторные боковые группы (аргинин, лизин), находящиеся на N-конце молекулы тимопентина, донором электронной плотности является аспарагиновая кислота, находящаяся в центре молекулы тимопентина. Исходя из этого было выдвинуто предположение о том, что введение злектроноакцепторных группировок на С-конец молекулы тимопентина будет способствовать образованию новых квазициклов, например, при замене валина в положении 37 на лизин или аргинин. Расчеты изменений вторичной структуры участка 32−37 молекулы тимопоэтина, проведенные по методу Чоу и Фасмана, показали, что при замене валина в положении 37 на аргинин, происходит увеличение вероятности образования на втом участке (3 -структурной конформации, при замене на лизин — этот участок меняет Рструктурную конформацию на аспиральную.

Исходя из того, что участок 32−36 в молекуле тимопоэтина принимает Рструктурную конформацию было предположено, что замены, при которых сохраняется рструктура участка активного центра, будут приводить к получению аналогов тимопентина, обладающих такой же активностью как тимопентин. Замены, при которых происходит увеличение вероятности образования аспирали на участке активного центра тимопоэтина будут приводить к получению аналогов тимопентина, обладающих меньшей, чем тимопентин биологической активностью или неактивных аналогов тимопентина.

Для проверки этих предположений было необходимо синтезировать тимопентин и его аналоги, полученные при аминокислотных заменах в положениях 34, 35, 36 и 37. Использованные ранее для синтеза тимопентина твердофазный метод (КатроШ в. еХ а1 ., 1980), ступенчатое наращивание пептидной цепи карбодиимидным методом (АЫко Т. еХ а1., 1980), блочная конденсация (Мартынов В.Ф. и др., 1986; М1ас1епоуа-ОгНпоуа Ь.У. е1 а1 ., 1992) наряду с преимуществами имели и некоторые недостатки. При твердофазном методе синтеза для избежания образования ошибочных последовательностей реакцию конденсацию проводили дважды с использованием 2,5 экв. М-защищенной аминокислоты (Rampold G. et al., 1980). При использовании карбодиимидного метода трудоемким является удаление дициклогексилмочевины и возникает необходимость в использовании ВЭЖХ (Abiko Т., et al., 1980). При блочной конденсации недостатком является невысокий выход конечного защищенного пентапептида (Мартынов В.Ф. и др., 1986).

В связи с этим было решено использовать метод активированных эфиров и ступенчатое наращивание пептидной цепи начиная с С-конца. Первоначально в качестве активированных эфиров были использованы N-оксисукцинимидные и п-нитрофениловые. Этим способом были синтезированы тимопентин и его аналоги: H-Arg-Lys-Glu-Val-Tyr-OH, Н-Arg-Lys-Asp-Val-Trp-OH, H-Arg-Lys-Glu-Val-Trp-OH, H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-Arg-OH (Бобиев ГМ., 1995. 1997; Бобиев Г. М. Хакимов Ф.Х., Вафоев Н. З. 1998). Общий выход пептидов, полученных этим способом составлял 21−28%. Однако, свободные пептиды были очищены с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ.

Для того, чтобы исключить использование ВЭЖХ, как метода, требующего специального оборудования, была разработана новая методика синтеза тимопентина и его аналогов. В этом случае также использовали ступенчатое наращивание пептидной цепи методом активированных эфиров, но в качестве последних были использованы пентафторфениловые эфиры, получаемые с помощью дипентафторфенилкарбоната (Бобиев Г. М., Гиесов А. Ш. и др., 1999; Бобиев Г. М., Шахматов А. Н. и др., 1999; Бобиев Г. М., Шахматов А. Н., 1998). При этом промежуточные активированные эфиры и защищенные пептиды использовались без выделения из реакционной смеси и дополнительной очистки. Очистку свободных пентапептидов осуществляли фракционированием на колонке с сефадексом G-25. Общий выход свободных пептидов составлял 30−40%. Этим способом были синтезированы тимопентин, указанные выше и новые аналоги тимопентина: Н-А^-ЬуБ-Азр-УаГРЬе-ОН, Н-А^-ЬуБ-Азр-Ак-Туг-ОН, Н-А^-Ьуз-Азр-Бег-Туг-ОН, H-Arg-Lys-Asp-Ser-Phe-OH, Н-А^-Ьу8-Азр-А1а-РЬе-ОН и Н-Ащ-Ьуз-Азр-УаГТуг-Ьуз-ОН.

Таким образом, получанные результаты показывают, что оптимальным способом синтеза тимопентина и его аналогов является ступенчатое наращивание пептидной цепи начиная с С-конца с использованием активированных пентафторфениловых эфиров, получаемых с помощью дипентафторфенилкарбоната, без выделения из реакционной смеси и дополнительной очистки промежуточных активированных эфиров и защищенных пептидов.

После выделения из тимолиновой фракции экстракта тимуса дипептида Н-01и-Тгр-0Н, обладающего активностью тимозина а! (Дейгин В.И. и др., 1987) стало необходимым разработать оптимальный способ его синтеза и получения пептида с большей иммунологической активностью. Для этого был синтезирован дипептид Н-01и-Тгр-0Н и ряд его ди-, три-, тетраи пентапептидных аналогов. Первоначально дипептиды были синтезированы карбодиимидным методом с использованием в качестве конденсирующего реагента дициклогексилкарбодиимида и нуклеофильной добавки — 1-гидроксибензотриазола (Бобиев Г. М., 1987,1989,1995, 1996; Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., Хайдаров К. Х., 1998). Для синтеза три-, тетраи пентапептидных аналогов был использован метод активированных эфиров и ступенчатое наращивание пептидной цепи начиная с С-конца (Бобиев Г. М., 1997; Бобиев Г. М., Сатторов И. Т., Хайдаров К. Х., 1997). При этом очистку свободных пептидов осуществляли с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ (Бобиев Г. М., 1997). Для того, чтобы исключить использование ВЭЖХ для очистки свободных пептидов, синтез дипептидов был проведен с использованием пентафторфениловых эфиров, получаемых с помошью дипентафторфенилкарбоната (Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., 1998). В этом случае очистку защищенных дипептидов осуществляли колоночной хроматографией на силикагеле, а свободныхпереосаждением из метанола эфиром или ацетоном. Применение этого подхода позволило синтезировать пептиды без выделения из реакционной смеси и дополнительной очистки промежуточных активированных эфиров N-защищенных аминокислот, использовать остаток триптофана со свободными индольной и карбоксильной группами и очищать свободные дипептиды без применения ВЭЖХ.

После того, как из бурсы Фабрициуса был выделен амид трипептида H-Lys-His-Gly-NH2, участвующий в дифференциации В-клеток и названный буренном (Brand. A. et al., 1976) он был синтезирован твердофазным методом и показано, что синтетический гормон обладает такой же активностью, как и природный.

С целью разработки оптимального метода синтеза этого пептида и получения пептида, одновременно обладающего и Ти Вактивностью, был предпринят синтез бурсина (Бобиев Г. М., 1989), ряда его аналогов (Бобиев Г. М. и др., 1996; Бобиев Х. А. и др., 1998) и гибридного аналога бурсина и дипептида H-Glu-Trp-OH с последовательностью H-Lys-His-Gly-NH-NH-Trp-Glu-H (Бобиев Г, М, 1995. 1997; Бобиев Г. М. и др., 1998). Необходимо отметить, что синтез бурсина, в отличие от аналогов тимопентина, осуществляли от N-конца к С-концу и стадией, определяющей успех синтеза, была конденсация дипептида Z-Lys (Z)-His-ОН с амидом глицина. Оптимальным в этом случае оказалось использование метода смешанных ангидридов. Для конденсации блоков Z-Lys (Z)-His-Gly-NH-NH2 и Z-Gli^OBu^-Trp-OH при синтезе гибридного аналога бурсина и дипептида H-Glu-Trp-OH также наибольший выход конечного продукта был достигнут при использовании метода смешанных ангидридов.

Иммуностимулирующую активность синтезированных пептидов определяли как in vitro в тесте Е-розеткообразования клетки, так и in vivo при совместном примении с противотейлериозной вакциной. При этом для аналогов тимопентина и дипептида H-Glu-Trp-OH обнаружено наличие корреляции между активностью пептидов in vitro и in vivo. Пептиды, проявишие активность in vitro, вызывали у иммунизированных животных увеличение титра противотейлерийных антител по сравнению с животными, которых иммунизировали только вакциной. Чем большую активность in vitro проявляли пептиды, тем большее увеличение титра антител они вызывали.

При изучении биологической активности синтезированного бурсина in vitro было показано, что он обладает активностью природного гормона (Бобиев Г. М, 1989). Гибридный аналог бурсина и дипептида H-Glu-Trp-ОН биологической активностью не обладал (Бобиев Г. М. 1995, 1997; Бобиев Г. М. и др&bdquo- 1998), что, вероятно, связано с тем, что со стороны дипептида H-Glu-Trp-OH у остатка триптофана отсутствует свободная карбоксильная группа, а со стороны бурсина — свободная амидная группа у остатка глицина.

При проведении структурно-функциональных исследований в ряду аналогов тимопентина было установлено, что для проявления этими пептидами биологической активности необходимо, чтобы N-концевым остатком в положении 32 был аргинин и аминокислотные замены, приводящие к получению данного аналога, способствовали сохранению на участке 32−37 молекулы тимопоэтииа Р-структурной конформации (Бобиев Г. М. и др., 1997, 1999; Бобиев Г. М, Шахматов А. Н, 1997, 1998). Иммунологическая активность гексапептида H-Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-Arg-ОН, предложенного на основе теории квазициклизации и расчетов вторичной структуры участка 32−37 молекулы тимопоэтина как in vitro в тесте Е-розеткообразования клетки, так и in vivo при совместном применении с противотейлериозной вакциной, была равна активности тимопентина (Шахматов А.Н. и др., 1999). Это подтверждает предположение о том, что данный гексапептид образует при взаимодействии с рецептором квазициклическую структуру.

При сопоставлении иммунологической активности, проявляемой триптофансодержацими дипептидами с их последовательностью было показано, что для проявления ими иммунологической активности необходимо, чтобы остаток триптофана был вторым, а первый аминокислотный остаток содержал боковую карбоксильную группу (Бобиев Г. М., 1997; Бобиев Г. М., Сатторов И. Т., Шахматов А. Н., 1998). О важности наличия у С-концевого остатка триптофана свободной карбоксильной группы говорит тот факт, что синтезированный гибридный аналог дипептида Н-01и-Тгр-0Н и бурсина, в котором карбоксильная группа триптофана вовлечена в образование связи с буренном, иммунологической активностью не обладает.

В связи с тем, что такие металлы, как железо, цинк и медь играют важную роль в живом организме (Мозгов В.И., 1978, Смоляр В. И., 1989) и при образовании координационных соединений лекарств с железом, цинком и платиной происходит увеличение специфической активности лекарственного препарата (Крисс Е. и др., 1990), для повышения иммуностимулирующей активности триптофансодержащих дипептидов были получены координационные соединения их с ионами цинка и железа (II), а также меди (II) (Бобиев Г. М., 1998; Бобиев Г. М. и др., 1997, 1999). При исследовании состава образующихся координационных соединений было обнаружено, что в растворе одновременно присутствуют координационные соединения различного состава (Бобиев Г. М. и др., 1999).

При изучении иммунологической активности полученных биокоординационных соединений было обнаружено, что за счет координации с ионами металлов происходит увеличение биологической активности полученных соединений по сравнению с исходными дипептидами (Бобиев Г. М., 1998; Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., 1998; Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., Хайдаров К. Х., 1998; Бобиев Г. М. и др. 1999).

На основе низкомолекулярных иммуноактивных пептидов и их биокоординационных соединений были разработаны следующие иммуностимулирующие препараты: тимогар, представляющий собой водный раствор низкомолекулярного иммуноактивного пептида, обладающего активностью тимозина, а 1 (Бобиев Г. М., 1998) и препараты, представляющие собой водные растворы координационных соединений низкомолекулярных иммуноактивных пептидов с железом: ферунол (Бобиев Г. М. и др., 1998, 1999) и тимофер (Бобиев Г. М., 1998) — цинкомтимоцин (Бобиев Г. М., 1998) — водный раствор координационного соединения иммуноактивного пептида с медью.

Исследование токсических свойств разработанных препаратов, проведенное на белых мышах, кроликах, овцах и телятах, показало отсутствие у разработанных препаратов токсичности в количестве нескольких тысяч терапевтических доз (Бобиев Г. М. и др., 1998; Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., Хайдаров К. Х., 1998; Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., Саидов С. С., 1998). Только введение белым мышам координационного соединения низкомолекулярного иммуноактивного пептида с медью вызвало у белых мышей отрицательные явления местного и общего характера и даже приводило к смерти животных, в связи с чем дальнейшее изучение его биологических свойств было прекращено.

Изучение стабильности тимогара и тимоцина в процессе длительного хранения позволило установить срок годности данных препаратов равный двум годам (Бобиев Г. М. и др., 1999; Исупов С. Д., Гиесов АШ., 1999).

На основании литературных данных и полученных результатов изучения биологических свойств разработанных препаратов можно предложить возможный механизм их участия в процессах стимуляции и регуляции иммунного ответа. Для этого необходимо рассмотреть как эти процессы проходят в живом организме.

В соответствии с последними взглядами на факторы, обеспечивающие развитие иммунной реактивности организма, естественная резистентность не является иммунологической реакцией и включает два механизма — естественную устойчивость и тахифилаксию (Караулов А. В" 1999).

Тахифилаксия или состояние устойчивости к различным инфекциям, вызванным патогенными бактериями, вирусами, экзои эндотоксинами бактерий обусловливается введением гомологичных и гетерологичных антигенов или других веществ. Ключевым компонентом тахифилаксии являются макрофаги. Попадая в организм, антиген взаимодействует с макрофагами, которые перерабатывают его и представляют в антигенраспознаваемой форме на своей поверхности (Галактионов В.Г., 1986; Караулов A.B., 1999; Кульберг А. Я., 1986; Петров Р. В., 1987). Причем деятельность макрофагов направлена не столько на элиминацию патогена, сколько на выявление его антигенных детерминант и последующей передачи информации об этом в иммунокомпетентную систему (Wilson-Jones Е. et al., 1988). Макрофаг при этом взаимодействует с Т-хелперной клеткой (ТхО) и выделяет медиаторы интерлейкины-1 и -6, (ИЛ), фактор некроза опухолейа (ФНОа), активирующие Т-хелперные клетки (Кетлинский С.А., Калинина Н. М., 1998; Кульберг А. Я., 1986). После этого происходит дифференцировка Т-хелперных клеток на две субпопуляции — Тх1 и Тх2 (Караулов A.B., 1999; Мартынова Е. А., 1998). Клетки субпопуляции Тх1 обусловливают развитие иммунного ответа по типу гиперчувствительности замедленного типа, обладают цитотоксичностью, синтезируют интерферон-у, (Инфу), факторы некроза опухолейа и -? (ФНОа , — ?) и интерлейкины-2 и -12, активирующие макрофаги и фактически являются хелперами клеточного ответаТх2 клетки участвуют в реакциях гиперчувствительности немедленного типа, стимулируют образование мастоцитов и эозинофилов, синтез IgE и других классов иммуноглобулинов, продуцируют интерлейкины-3,-4,-5,-6, -10,-13,-14 и являются фактически хелперами гуморального ответа (Караулов А, В., 1999).

Обе субпопуляции Т-хелперных клеток выделяют медиаторы, активирующие B-лимфоциты (ИЛ-2,-4,-5) (Караулов A.B., 1999; Мартынова Е. А., 1998). Таким образом макрофаг, вступивший в контакт с Т-хелпером (ТхО), взаимодействует с B-лимфоцитом, который получает от Т-хелперной клетки, активированной макрофагом, два сигнала: специфический и неспецифический (Караулов A.B., 1999), в результате чего B-лимфоцит дифференцируется до плазмоцита (антителообразующей клетки), синтезирующего иммуноглобулины (Галактионов В.Г., 1966; Караулов A.B., 1999;Кульберг А. Я" 1986). Все три вида клеток находятся под контролем Т-супрессоров, которые способны тормозить слишком сильные и слишком затянувшиеся иммунологические реакции.

При применении совместно с ассоциированной вакциной против рота-, коронавирусных энтеритов и колибактериоза телят (Бобиев Г. М., Сатторов И. Т., Хайдаров К. Х., 1998), противотейлериозной вакциной (Бобиев Г. М., Нораев Р. Х., Хайдаров К. Х., 1999), а также ассоциированной вакциной против колибактериоза и стафилококкоза цыплят (Бобиев Г. М., Салимов Т. М., Чориева С. А., 1998) тимогар, ферунол, тимофер, тимоцин способствуют увеличению количества специфических антител. Это свидетельствует о том, что применение разработанных препаратов способствует увеличению количества антителообразующих клеток, являющихся конечной стадией развития Влимфоцитов. Из этого можно заключить, что разработанные препараты при введении в организм способствуют увеличению количества клеток, развивающихся по линии ТхО —> Тх2 —> В-лимфоцит —> Антителообразующая клетка —* Антитело.

Естественная устойчивость обусловлена механическими и биологическими барьерами, нормальной микрофлорой, ферментными системами клеток, обусловливающими разрушение и обезвреживание чужеродных агентов специальными белками крови, принимающими участие в защитных реакциях (комплемент, лизоцим, интерферон и др.), макрофагами, естественными киллерами и др. (Караулов A.B., 1999).

Применение тимоцина совместно с ассоциированной вакциной против рота-, коронавирусных энтеритов и колибактериоза телят способствовало увеличению как бактерицидной, так и лизоцимной активности сыворотки крови (Бобиев Г. М., Сатторов И. Т., Хайдаров К. Х., 1998). Увеличение этих показателей неспецифической антиинфекционной резистентности было отмечено также при лечении бронхопневмонии телят химиотерапевтическими препаратами совместно с иммуностимулирующими препаратами — известным тимогеном и разработанным тимогаром (Бобиев Г. М., Бобиев Х. А., Хайдаров К. Х., 1998). Заболевания бронхов и пневмонии относятся к неспецифическим воспалительным заболеваниям легких (Караулов A.B., 1999), Кроме того, по данным (Стоссел Т.П., 1983; Струков А. И. и др., 1990) макрофаги являются полифункциональными клетками и принимают участие не только в физиологическом, но и во многих патологических процессах, в частности, остром, хроническом, гранулематозном и иммунном воспалениях. Так как бактерицидную активность сыворотки крови оценивают по степени элиминации ею чужеродных антигенов (Методические рекомендации, 1986), а эту функцию выполняют макрофаги (Кетлинский С.А., Калинина Н. М., 1998), то о степени цитотоксической функциональной активности макрофагов можно судить по бактерицидной активности сыворотки крови. Такие свойства макрофагов, как бактерицидность и цитотоксичность, активируют Т-хелперные клетки 1 типа (Txl) посредством выделяемых ими интерлейкииа-2, интерферонау и фактора некроза опухолиа, -? (Караулов A.B., 1999; Кетлинский С. А, Калинина Н. М, 1998). Увеличение бактерицидной активности сыворотки крови под влиянием тимогара при лечении бронхопневмонии крупного рогатого скота свидетельствует о том, что тимогар способствует увеличению бактерицидной активности макрофагов и при этом он может воздействовать на медуллярные тимоциты, увеличивая количество ТхО-клеток, дифференцирующих на клетки Txl и Тх2, выделяющие факторы, активирующие макрофаги (ИЛ-2,-4, Инф-у, ФНОа , — ?), участвующие в воспалительных процессах,.

О том, что при лечении заболеваний с применением иммуностимуляторов и, в частности, разработанных препаратов, происходит усиление гуморального звена иммунитета, говорят результаты, полученные при изучении уровня антител у крупного рогатого скота, больного тейлериозом и подвергавшегося комбинированному лечению традиционными препаратами совместно с разработанными (Бобиев Г. М, Сатторов И. Т, Нораев Р. Х, 1998).

Наиболее подробно влияние разработанных препаратов на иммунную систему изучено при лечении псориаза и нейродермита традиционными средствами совместно с разработанным тимогаром, У больных с этими заболеваниями отмечались отклонения от нормальных значений показателей иммунологического статуса организма, причем наибольшее количество измененных показателей отмечалось у больных нейродермитом (Бобиев Г. М, Зоиров П. Т" Хусайнов A.A., 1998): снижение содержания Т-лимфоцитов (54,2±5,7, в норме 63.4±2.7%). Тсупрессоров (14,7±1,6, в норме 21,9±1,4%, С 4 фракции комплемента (0,22±0.02, в норме 0,29±0,03 г/л) — повышение содержания В-лимфоцитов (23,7±2,6, в норме 19,2±1,2%), 1§-А (3,06±0.34, в норме 2ДЫ=0,18 г/л).М (2,01±0,29. в норме 1,73±0.15 г/л). ^ (18,0±2,7. в норме 12,9±1.2 г/л),Е (348,6±2,2, в норме 82,4±9,3 г/л), С 3 фракции комплемента (0,99±0,12, в норме 0,69±0,06 г/л). Снижение содержания Т-клеток и увеличение содержания В-лимфоцитов говорит о том, что снижено количество клеток, развивающихся по Т-пути. Повышенное содержание иммуноглобулинов наряду с пониженным содержанием Т-лимфоцитов и Т-супрессоров, может являться следствием снижения как количества Т-супрессорных клеток, так и их активности.

После проведения традиционного лечения содержание Ти В-лимфоцитов оставалось отличным от нормального. После комбинированного лечения традиционными средствами и тимогаром нормализовались почти все измененные показатели кроме содержанияЕ, которое, хотя и оставалось завышенным, имело ярко выраженную тенденцию к нормализации.

Нормализация количества Ти В-лимфоцитов свидетельствует о том, что тимогар способствует увеличению количества клеток, развивающихся по Т-пути и уменьшению — развивающихся по В-пути, что может являться следствием воздействия препарата на общий предшественник Ти В-лимфоцитов. Нормализация содержания иммуноглобулинов может быть следствием действия препарата на медуллярные тимоциты, увеличивая количество клеток, превращающихся в Т-супрессорные клетки,.

Исходя на того, что при совместном применении вакцин и разработанных препаратов происходит увеличение количества клеток, развивающихся по линии ТхО —Тх2 —> В-лимфоцит —> Антителообразующая клетка —у Антитело. При этом препараты воздействуют на медуллярные тимоциты (рис.25).

При лечении воспалительных заболеваний препарат также воздействует на медуллярные тимоциты, способствуя увеличению количества ТхО-клеток, дифференцирующих на Тх1- и Тх2-клетки, выделяющие факторы, активирующие макрофаги (ИЛ-2,-4, Инф-у, ФНО-а, -Р), участвующие в воспалительных процессах, способствуя повышению их бактерицидности и цитотоксичности (рис. 25).

В случае лечения заболеваний, сопровождающихся нарушениями функционирования иммунной системы (нейродермит), препарат оказывает модулирующее действие, и в этом случае, возможно, клетками-мишенями для препарата являются предшественники Ти В-лимфоцитов (увеличивается количество клеток, развивающихся по Т-пути) и медуллярные тимоциты (увеличивается количество и активность Т-супрессорных клеток) (рис. 25).

Таким образом, разработанные препараты могут участвовать в качестве стимуляторов и регуляторов в большинстве иммунологических процессов, происходящих в живом организме, о чем свидетельствует их положительное влияние на эффективность лечения различных по своей этиологии заболеваний — бактериальных и вирусных инфекций (энтериты, колибактериоз), протозойных заболеваний (тейлериоз), иммунозависимых заболеваний (псориаз, нейродермит), а также на уровень гуморального иммунного ответа у животных при иммунизации различными вакцинами.

Исходя из этого, на препараты тимогар, ферунол, тимофер и тимоцин разработана нормативно-техническая документация, регламентирующая их применение в ветеринарии, которая утверждена ГУВ МСХ Республики Таджикистан (см. Приложение).

Препарат тимогар был внедрен в медицинскую практику при лечении кожных (псориаз, нейродермит), суставных (ревматоидный артрит и др.) и нефрологических (гломерулонефриты) заболеваний и может быть газ.

ТИМОГАР к к и сь.

1=3 >=.

0) X.

—ч ф «СЬ я к.

X Д" о.

О сб.

—=> Ф т .->Сб ю & к- —"со о.

3 ^ ф X.

Ен «^ ч.

5 03 X Ф ей о.

Н сб ф а.

ГС ф ч s о стволовая кроветворная клетка предшественник Ти В-лимфоцитов предшественник Т~лимфоцитов кортикальный тимоцит медуллярный тимоцит.

НЕСГЕШФИ.

ЧЕСКИИ.

ЩТОЛИЗ.

РЕАКЦИИ.

КЛЕТОЧНОГО.

ИММУНИТЕТА.

ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ.

АТ.

РЕАКЦИИ.

ГУМОРАЛЬНОГО.

ИММУНИТЕТА стимулирующее влияние модулирующее влияние.

Рис. 25. Возможный механизм участия разработанных препаратов в иммунологических процессах (на примере тимогара).

234 рекомендован для широкого применения в качестве иммуномодулятора при лечении указанных заболеваний.

Итак, вышесказанное позволяет сформулировать новое представление о том, что синтезированные пептиды и их биокоординационные соединения с ионами железа (II) и цинка оказывают влияние на процессы созревания и дифференциации Т-лимфоцитов, обеспечивающих развитие Т-зависимого гуморального и клеточного иммунного ответа и применяются в качестве иммуностимулирующих и иммуномодулирующих препаратов в ветеринарии и могут быть использованы для этой цели в медицине при лечении иммунозависимых заболеваний человека.

Показать весь текст

Список литературы

  1. O.K., Туманян М. А. Влияние бактериального поли-сахарида на количество розеткообразующих клеток у мышей со сниженной иммунологической реактивностью//Бюлл. эксперим. биол. имед.-1977—т.83.-№ 1.-С.58−59.
  2. Абуева Г. А, Жуматова Г. Г., Цой И. Г. Характер иммунологических нарушений при нейродермите у детей//Тез, докл. V съезда дерм.-венерологов УССР.-Харьков, 1986.-С.74−75.
  3. Акира А, Акира К, Юсаку И, Сокуро Я, Ясуоки Н. Препарат для предупреждения старения, активации клеток и предотвращения и лечения старческих заболеваний. Заявка 1−316 328 Япония// Кокай токке кохо, сер. 3(2).-I989.-C.22I-23I.
  4. П.М. Тимоген при аллергическом дерматите//Возможности и перспективы диагностики и лечения в клинической практике.-М. 1992.-С.321−322.
  5. C.B. Изучение влияния некоторых защитных группировок на процесс комплексообразования пептидов с медью: Автореф. дис.канд. хим. наук.-М, 1970.-14 с.
  6. М.А. Электрофоретическое исследование белков сыворотки крови при тейлериозе крупного рогатого скота//Тр. АзНИВИ—1963 .-Т.8.-С. 199−204.
  7. Альбини Б, Брентьенс Я. Р, Андрее Д. А. Иммунопатология почки.-М, 1982.-262 с.
  8. Ананьев О. П, Зуев В. В. Гуморальные факторы иммунитета при тейлериозе крупного рогатого скота//Паразиты сельскохозяйственных животных Казахстана и меры их предупреждения.-Алма-Ата. 1983—С.112−117.
  9. Т.В., Хромых JL М. CD34"8″ -Тимоциты продуцируют хемотаксический фактор для стволовых элементов костного мозга//Докл. АН Российской Федерации,-1998.-Т.362.-№ 2.-С.274−276.
  10. B.C., Михайлова A.A., Петров Р. В. Изменение фагоцитарной активности макрофагов под действием различных доз антибиотиков//Журн. микробиол. эпидемиол. иммунобиол.-1992.-№ 9−10.-С.71,
  11. В.Я. Иммунологически активные факторы тимуса//Итоги науки и техники, сер. Иммунология.- 1981.-Т.9.-С. 10−50.
  12. Арион В. Я, Коррекция Т-системы иммунитета. Теоретические и практические аспекты//Проблемы клинической и экспериментальной фармакологии побочных действий лекарственных средств.-Тбилиси, 1981.-С.88−90,
  13. Арион В. Я, Т-активин: физико-химическая характеристика и биологическая активность//Сорбционные методы детоксикации в медицине. Тез. Докл. I Всес. Конф.-Харьков, 1982.-С.216−217.
  14. В.Я., Санина И. В., Бреусов Ю. Н., Кротова С. Б., Катков Е. Г., Портнова А. П. Молекулярная и функциональная гетерогенность иммунологически активного фактора тимуса Т-активина//Химия и биология иммунорегуляторов.-Рига- Зинатне, 1985.-С.39−52.
  15. У.А., Хаитов Р.М" Галактионов В. Г. Очерки современной иммунологии.-Ташкент: Медицина, 1981.-255 С.
  16. Ата-Курбанов Э.А., Шалимов А. Ю. Использование гомогенатов тимуса для повышения резистентности и продуктивности каракульских овец//Проблемы изыскания, синтеза и производства новых препаратов для ветеринарии. Тез. докл. науч. конф.-Самарканд, 1994.-С.17.
  17. A.A., Кузьмицкий Б. Б., Лахвич Ф.А" Хрипач В. А., Журавков Ю. Л. Изыскание избирательных иммунотропных веществ класса гетеростероидов//Химия и биология иммунорегуляторов.-Рига: Зинатне, 1985.-С.265−278.
  18. A.A., Лахвич Ф. А., Лис Л.Г., Кузьмицкий Б. Б. Полный Синтез, структура и функция 8-азостероидов нового класса биологически активных соединений//Весц. АН БССР, сер. хим.-1982—№ 6.-С.81−90.
  19. P.C., Белокриницкий Д. В., Владимиров Б. В. Иммунологические показатели у больных псориазом в процессе лечения методом фотохимиотерапии/./Вестн. дерматол.-1983.-№ 6.-С.4−7.
  20. Э.Т. Научные основы оздоровления хозяйств от пиро-плазмидозов крупного рогатого скота в Таджикистане: Автореф. дис. докт. вет, наук.-Самарканд-Тайляк, 1996.-39 с.
  21. К.П., Векслер И. Г. Реактивность организма и химиотерапия опухолей.-Киев: Наукова думка, 1975.-254 с.
  22. Л.П. Исследование взаимодействия глицина с хлоридами Mg, Ca, Zn, Cd методом растворимости и характеристика новых твердых фаз: Автореф. дис.канд. хим. наук.-Фрунзе, 1977.-22 с.
  23. Барбинов В, В- Терапия хронической пиодермии с коррекцией антибиотикчувствительности стафилококка тимогеном: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М" 1990.-22 с,
  24. В.В., Королькова Т. Н. Применение синтетического пептида тимуса (тимогена) в комбинированной терапии хронической пиодермии//Мат. XVI науч.-практ. конф. врачей ЗабВО. Сб. науч. работ.-Чита. I990.-C.214−215.
  25. Басс-Шадхан К. Ф. Зимозан.-Рига: Зинатне, 1970.-314 с.
  26. И.А. Способ получения вещества, стимулирующего созревание Т-лимфоцитов. A.c. СССР № 706 089.
  27. Н.Д. Иммунопатология и иммунорегуляция.-М.: Медицина, 1986.-256 с.
  28. P.P., Михайлова A.A., Фомина Л. А., Ефремов М. А., Петров Р. В. Миелопептид-3 костномозговой медиатор, стимулирующий фагоцитарную активность макрофагов//Докл. АН Российской Федерации.-1998.-Т.З68.-№ 6.-С.847−849.
  29. А. А, Биохимия процессов воспаления и поражения сосудов. Роль нейтрофилов//Биохимия.-1997.-Т.62.-Вып. 6.-С.659−668.
  30. Н., Алтынкова Н. Изучение некоторых показателей гуморального и клеточного иммунитета у больных хроническим гломерулонефритом//Терапевт. Арх.-1981.-Т.53.-№ 12.-С.78−82.
  31. Бем Э. Иммунодиффузия//Иммунологические методы/Под ред. Г. Фримеля.-М.: Медицина, 1987.-С.73-.88.
  32. В.А. Зудящие дерматозы.-М., 1971.
  33. Биологические аспекты координационной химии/Под ред. К. Б. Яцимирского.-Киев: Наукова думка, 1977.-248 с.
  34. Бобиев Г. М. Биологические свойства низкомолекулярных иммуноактивных пептидов//Мат. науч. конф., поев. 50-летию Института химии им. В. И. Никитина АН Республики Таджикистан. Тез. докл.-Душанбе, 1996.-С.22.
  35. Г. М. Влияние синтетических аналогов тимусных гормонов на организм животных при бронхопневмонии и тейлериозе//Рук. деп. в ВИНИТИ 19.06.98 г.-№ 1867-В98.-14 с.
  36. Г. М. Иммуностимулирующий препарат тимогар и способ его получения. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан № 98 000 530 от 23.10.98 г.
  37. Г. М. Пептиды, обладающие активностью тимозина а^/Диагностика, лечение и профилактика инфекционных, инвазионных и незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ.-Душанбе, 1995.-С.86−89.
  38. Г. М. Применение ВЭЖХ для очистки иммуноактивных пептидов//Мат. науч. конф., поев. 95-летию со дня рожд. академика АН Республики Таджикистан В. И. Никитина. Тез. докл,-Душанбе, 1997.-С.61−62.
  39. Г. М. Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для очистки низкомолекулярных иммуноактивных пептидов//Мат. I конгресса медицинских работников Республики Таджикистан «Медицина и здоровье „.-Душанбе, 1997.-Т.2.-С.31−33.
  40. Г. М. Применение низкомолекулярных иммуноактивных пептидов при лечении различных заболеваний//Мат. науч. конф. „Морфологические и физиологические основы адаптации организма"—Душанбе. 1997.-С.41−42.
  41. Г. М. Связь между аминокислотным составом и биологической активностью дипептидов//Там же.-С.42−43.
  42. Г. М. Синтез аналога бурсина//Мат. науч. конф. „Теоретические и прикладные проблемы химии“.-Душанбе, 1995.-С.59.
  43. Г. М. Синтез аналогов дипептидов, обладающих активностью тимозина а! и их биологическая активность//Вестник педагогического университета.-Душанбе, 1997.-№ 6.-С.7−11.
  44. Г. М. Синтез бурсина и его гибридного аналога с дипептидом Н-С1и-Тгр-ОН //Вестник педагогического университета.-Душанбе. 1997.-№ 8.-С.65−69.
  45. Г. М. Синтез дипептидов, выделенных из тимолиновых фракций экстракта тимуса//Респ. науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов. Тез. докл.-Душанбе, 1989.-С.63−64.
  46. Г. М. Синтез и биологическая активность тимопентина и его аналогов//Диагностика, лечение и профилактика инфекционных, инвазионных и незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ.-Душанбе, 1995 .-С.82—86.
  47. Г. М. Синтез низкомолекулярных иммуноактивных пептидов//Респ. науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов. Тез. докл.-Душанбе, 1987.-С.49.
  48. Г. М. Синтез низкомолекулярных иммуноактивных пептидов//Мат. науч. конф., поев. 50-летию Института химии им. В. И. Никитина АН Республики Таджикистан. Тез. докл.-Душанбе, 1996.-С.21.
  49. Синтез новых аналогов дипептида Н-01и-Тгр-0Н// Вестник педагогического университета.-Душанбе.- 1997.-№ 8.-С.57−60.
  50. Бобиев Г. М, Синтез пептидов, обладающих активностью тимопоэтина//Вестник педагогического университета.-Душанбе, 1997 .-№ 8.-С.60-.65.
  51. Г. М. Синтез тимопентина и его аналогов методом активированных эфиров//Вестник педагогического университета,-Душанбе, 1997.-№ 6.-С. 12−17.
  52. Бобиев Г. М, Синтез трипептида Н-Ьу8-Н18−01у-МН2 бурсина гормона Бурсы Фабрициуса//Респ. науч.-практ. конф. молодых ученых и специалистов. Тез. докл.-Душанбе, 1989.-С.65−66.
  53. Г. М. Синтез триптофансодержащих пептидов со свободной индольной группировкой, содержащих у-пептиднуюсвязь// Мат. науч. конф., поев. 95-летию со дня рожд. академика АН Республики Таджикистан В. И. Никитина. Тез. докл.-Душанбе, 1997.-С.60.-61.
  54. Г. М. Способ получения иммуностимулирующего препарата тимофер. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан № 98 000 512 от 28.04.98 г. Опубл. Навиди патента. Патентный вестник.-Душанбе, 1998.- № 2(10).-С.20.
  55. Г. М. Способ получения иммуностимулирующего препарата тимоцин. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан № 98 000 518 от 08.05.98 г. Опубл. Навиди патента. Патентный вестник.-Душанбе, 1998,-№ 2(10).-С.20−21.
  56. Бобиев Г, М, Структура и иммунная активность низкомолекулярных пептидов, содержащих остаток триптофана//Мат. I конгресса медицинских работников Республики Таджикистан „Медицина и здоровье“.-Душанбе, 1997.-Т.2.-С.33−35.
  57. Г. М. Фармакологические свойства цинксодержащего координационного соединения пептида рядатимусных гормонов// Известия АН Республики Таджикистан. Отд. биол. и мед. наук.-1999.-№ 3−4(141).-С.80−85.
  58. Г. М., Алиева C.B. Использование метода активированных эфиров для синтеза тимопентина и его аналогов//Мат, науч. конф., поев. 50-летию Института химии им.
  59. B.И.Никитина АН Республики Таджикистан.-Душанбе, 1996.1. C.23.
  60. Г. М., Бадалов Э. Т. Способ лечения тейлериоза крупного рогатого скота. Заявка на патент Республики Таджикистан № 98 000 520 от 23.10.98 г. у,
  61. Бобиев Г. М“ Бобиев Х. А. Влияние иона Fe на биологическую активность триптофансодержащих дипептидов/Тр. респ. конф., поев. 50-летию ТГНУ „Физиолого-биохимические основы продуктивности растений“.-Душанбе, 1998.-С.12.
  62. Бобиев Г. М“ Бобиев Х. А. Лечение бронхопневмонии телят с помощью иммуностимулирующих препаратов//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан. -Душанбе, 1998.-№ 39−98.-4 с.
  63. Г. М., Бобиев Х. А. Модификация метода активированных эфиров для синтеза дипептида валил-триптофан//Докл. АН Республики Таджикистан.-1998.-T.XL.-№ 1−2.-С.30−33.
  64. Г. М., Расулов У. Р. Влияние иммуностимулирующего препарата тимогар при лечении некоторых нефрологических заболеваний/ЛУ науч.-практ. конф. „Проблемы патологии человека и последипломного образования“. Сб. статей.-Душанбе, 1998.-С.103−107.
  65. Г. М., Шахматов А. Н. Взаимосвязь между биологической активностью и вторичной структурой аналогов тимопентина// Тр. респ. конф., поев. 50-летию ТГНУ „Вкладученых биологов в развитие биологической науки в Таджикистане“.-Душанбе, 1998.-С.33−34.
  66. Г. М., Шахматов А. Н. Влияние аминокислотных замен на биологическую активность иммуноактивных пептидов//Вестник педагогического университета.-Душанбе, 1997.-№ 6.-С. 18−26.
  67. Г. М., Шахматов А. Н. Синтез новых аналогов тимопентина//Докл. АН Республики Таджикистан.-1998.-Т, XL .-№ 1−2.-С.34−37.
  68. Г. М., Шахматов А. Н. Структурно-функциональные взаимоотношения в ряду аналогов тимопентина//Диагностика, лечение и профилактика болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ (1997−1998).-Душанбе. 1998.-С.63−68.
  69. Г. М., Бобиев Х. А., Саидов С. С. Биологическая активность железо- и цинксодержащих низкомолекулярных иммуноактивных пептидов//Мат. юбилейной науч.-теор. конф., поев. 50-летию ТГНУ.-Душанбе, 1998.-С.76.
  70. Бобиев Г. М, Бобиев Х. А, Хайдаров К. Х. Синтез и биологическая активность пептидов, содержащих у-пептидную связь// Диагностика, лечение и профилактика болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ (1997−1998).-Душанбе. 1998.-С.57−63.
  71. Бобиев Г. М, Зоиров П. Т, Хусайнов A.A. Применение нового иммуностимулятора тимогара при лечении больных псориазом//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 33−98.-3 с.
  72. P.M., Зоиров П.Т, Хусайнов A.A. Способ лечения нейродермита. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан -№ 99 000 556 от 27.01.99 г.
  73. Бобиев Г. М, Зоиров П. Т, Хусайнов A.A. Способ лечения псориаза. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан № 99 000 555 от 27.01.99 г.
  74. Бобиев Г. М, Нораев Р. Х» Норов Ш. Х. Производственные испытания иммуномодулятора тимофера при вакцинации крупного рогатого скота против тейлериоза//Информ.листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 80−98.-3 с.
  75. Г. М., Расулов У. Р., Хайдаров К. Х. Эффективность применения тимогара при лечении некоторых нефрологических и ревматических заболеваний//Здравоохранение Таджикистана,-1998.-№ 2.-С.ЗЗ-36.
  76. Г. М., Салимов Т. М., Мурватуллоев С. А. Способ повышения эффективности вакцинации птицы против колибактериоза и стафилококкоэа. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан № 99 000 552 от 16.01.99 г.
  77. Бобиев Г. М" Зоиров П. Т" Хусайнов А. А. Эффективность нового иммуностимулирующего препарата тимогар при лечении псориаза и нейродермита/ЯДентральноазиатский журнал «Новости дерматологии и венерологии».-Ташкент, 1998.-№ 2.-С.57−59.
  78. P.M., Салимов Т. М., Чориева С. А. Повышение эффективности вакцинации цыплят против колибактериоза и стафилококкоэа с помощью иммуностимулирующих препаратов//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 81−96.-4 с.
  79. Г. М., Сатторов И. Т., Бобиев Х. А. Применение иммуноактивных пептидов в ветеринарии//Диагностика, лечение и профилактика болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ (1997−1998).-Душанбе, 1998.-С. 48−53.
  80. Г. М., Сатторов И. Т., Нораев Р. Х. Усиление антителообразования при использовании металлосодержащих иммуноактивных пептидов для профилактики и лечения животных//Рук. деп. в ВИНИТИ 19.06.98 г.-№> 1868-В98.-14 с.
  81. Г. М., Сатторов И. Т., Хайдаров К. Х. Синтез и биологическая активность новых аналогов дипептида и его полимеров//Мат. науч. конф., поев, 95-летию со дня рожд. академика АН Республики Таджикистан В. И. Никитина. Тез. докл.-Душанбе, 1997.-С.59−60.
  82. Г. М., Сатторов И. Т., Шахматов А. Н. Влияние аминокислотных замен на биологическую активность дипептидов//Диагностика, лечение и профилактика болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ (1997−1998).-Душанбе, 1998.-С.53−57.
  83. Г. М., Хайдаров К. Х., Бадалов Э. Т. Повышение эффективности лечения тейлериоза крупного рогатого окота с помощью иммуномодулирущих препаратов//Докл. Российской академии сельскохозяйственных наук.-1999.-№ 5.-С.40−42.
  84. Г. М., Хайдаров К. Х., Нораев Р. Х. Повышение эффективности профилактики и лечения тейлериоза крупного рогатого скота с помощью иммуномодулирующих препаратов//Ветеринария,-1999.-№ 10.-С.30−32.
  85. Г. М., Хакимов Ф. Х., Вафоев Н. Э. Синтез новых аналогов тимопентина//Мат. II межд. Конф. молодых химиков «Проблемы биоорганической химии».-Наманган, 1998.-С.65−69.
  86. Г. М., Чориева С. А., Бандаев С. Г. Использование активированных эфиров для синтеза триптофансодержащих пептидов// Вестник педагогического университета.-1998.-№ 1.-С.3−11.
  87. Г. М., Шахматов А. Н., Гиесов А. Ш. Применение пентафторфениловых эфиров для синтеза новых аналогов тимопентина//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе. 1998.-№ 72−98.-4 с.
  88. Г. М., Шахматов А. Н., Гиесов А. Ш. Синтез новых гексапептидных аналогов тимопентина методом активированных эфиров//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 71−98.-3 с.
  89. Г. М., Шахматов А. Н., Сатторов И. Т. Влияние аминокислотного состава на биологическую активность аналогов тимопентина//Мат. науч. конф. «Морфологические и физиологические основы адаптации организма».-Душанбе, 1997,-С.40−41.
  90. Г. М., Бобиев Х. А., Тагоймуродов М., Хайдаров К. Х. Изучение различных методов удалениякарбобензоксигруппы при синтезе нового аналога бурсина//Докл. АН Республики Таджикистан.-1996.-Т.ХХХ1Х.-№ 11−12—С. 3436.
  91. Х.А., Бобиев Г. М. Тагоймуродов М., Шахматов А. Н. Применение никелевого катализатора и УФ-облучения в пептидной химии//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 32−98.-3 с.
  92. Х.А., Гиесов А. Ш., Бобиев Г. М., Чориева С. А. Новый подход к синтезу иммуноактивных триптофансодержащих пептидов//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 69−98.-4 с.
  93. Г. М., Гиесов А. Ш., Исупов С. Д., Шахматов А. Н. Синтез и биологическая активность новых низкомолекулярных пептидов ряда тимозина и тимопоэтина//Рук. деп. в НПИЦентре Республики Таджикистан.-1999,-Вып.2. -№ 10(1217).-20 с.
  94. Г. М., Зоиров П. Т., Расулов У. Р., Хусайнов A.A. Применение нового иммуномодулирующего препарата тимогара при лечении некоторых иммунозависимых эаболеваний//Рук. Деп. в ВИНИТИ 19.06.98 г.-№ 1866-В98.-19 с,
  95. Г. М. Зоиров П.Т., Расулов У. Р., Шукурова С. М. Применение нового иммуностимулирующего препарата тимогарпри лечении суставных заболеваний//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 59−98.3 с.
  96. Бобиев Г. М, Зоиров П. Т, Хусайнов A.A., Бадалов Э. Т. Клинико-экспериментальное изучение нового биостимулирующего и иммуномодулирующего препарата тимогар//Здравоохранение Таджикистана.-1998,-№ 2.-С.29−33.
  97. Бобиев Г. М, Расулов У. Р, Юлдашева Р. Д, Бобиев Х. А. Терапевтическая эффективность тимогара при нефрологических заболеваниях//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 65−98.-3 с.
  98. Бобиев Г. М, Сатторов И. Т, Гиесов А. Ш, Исупов С. Д. Биологические свойства нового иммуностимулирущего препарата тимоцин/ЯТроблемы изыскания, синтеза ипроизводства препаратов для ветеринарии. Мат. докл. науч. конф.-Самарканд, I999.-C.42−44.
  99. Г. М., Сатторов И. Т., Махмудов К., Гиесов А. Ш. Токсические свойства нового иммуностимулирующего препарата тимоцин//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе. 1998.-№ 67−98.-3 с.
  100. P.M., Чориева С. А., Бобиев Х. А., Бандаев С. Г. Синтез бурсина и его аналогов с дипептидом H-Glu-Trp-OH // Вестник педагогического университета.-Душанбе, 1998.-№ 3.-С.101−108.
  101. Г. М., Шахматов А. Н., Чориева С. А., Бандаев С. Г. Синтез фрагмента 32−35 тимопоэтина и его аналога//Докл. АН Республики Таджикистан.-1999.-Т. XLII .-№ 2.-С.51−54,
  102. Г. М., Бобиев Х. А., Сатторов И. Т., Нораев Р. Х., Исупов С. Д. Способ получения иммуностимулирующего препарата ферунол. Патент Республики Таджикистан № 227 TJ. Опубл. Навиди патента. Патентный вестник.-Душанбе" 1998.-№ 2(10).-С.19.
  103. Г. М., Гиесов А. Ш., Исупов С. Д., Нораев Р. Х., Норов Ш. Х. Способ стимуляции иммунитета у крупного рогатого скота при иммунизации против тейлериоза. Положительноерешение по заявке на патент Республики Таджикистан № 99 000 576 от 25.06.99 г.
  104. Г. М., Гиесов А. Ш. Исупов С.Д., Юсупов З. Н. Шахматов А.Н. Получение новых цинксодержащих биологически активных соединений/УКоординационные соединения и аспекты их применения.-Душанбе, 1999.-С. 147−150.
  105. Г. М., Нораев Р. Х., Норов Ш. Х., Бобиев Х. А., Гулов А. Х. Способ стимуляции поствакцинального противотейлериозного иммунитета у крупного рогатого скота. Положительное решение по заявке на патент Республики Таджикистан № 98 000 540 от 28.12.98 г.
  106. Г. М., Сатторов И. Т., Гиесов А. Ш., Махмудов К., Исупов С. Д. Влияние нового иммуномодулирующего препарата тимоцина на эффективность лечения пневмоэнтерита телят// Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе. 1998.-№ 68−98.-3 с.
  107. Г. М., Сатторов И. Т., Гиесов А. Ш., Махмудов К., Исупов С. Д. Влияние нового иммуномодулятора тимоцина на эффективность вакцинопрофилактики энтеритов и колибактериоза//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе. 1998.-№ 70−98.-4 с.
  108. Г. М., Сатторов И. Т., Нораев Р. Х., Бобиев Х.А.,
  109. Исупов С, Д. Разработка и применение новогоиммуностимулирующего препарата ферунол вветеринарии//Проблемы изыскания, синтеза и производства препаратов для ветеринарии. Мат. докл. науч. конф.-Самарканд, 1999.-С.44−47.
  110. Г. М., Сатторов И. Т., Нораев Р. Х., Бобиев Х. А., Хайдаров К. Х. Синтез и иммуногенные свойства комплекса низкомолекулярного иммуноактивного пептида с железом//Докл. АН Республики Таджикистан.-1997.-Т. XL .-№ 1−2.-С.45−48.
  111. Г. М., Шахматов А. Н., Гиесов А. Ш., Исупов С. Д., Хайдаров К. Х. Синтез аналогов фрагмента активного центра тимопоэтина//Известия АН Республики Таджикистан. Отд. физико-математических, химических и геологических наук.-1999.-№ 1.-С.39−42.
  112. П., Бразо П. Э., Эш Ф.С" Линг Н.Ч.-В., Веренберг
  113. B.Б, Гуйллемин Р.Ч. Л. Способ получения пептидов. A.c. СССР № 1 423 000.
  114. Г. Л. Количественная характеристика Т- и В-лимфоцитов перифрической крови при экспериментальном тейлериозе крупного рогатого скота//Тр. ВИЭВ. -1983. -Т. 57.1. C. 26−28.
  115. Т.Ф., Петрова И. В. Использование отечественных иммунокорригирующих средств в комплексном лечении хронической пиодермии у детей//Тез. докл. IX Всес, съезда дерматовенерол.-Алма-Ата, 1991.-С. 160−161.
  116. А.Ш., Рахматов А. Б., Рахматов Т. П. Значение феномена Кебнера в оценке тяжести псориаза//Ш съезд дерматовенерологов Узбекистана. Сб. науч. тр.-Ташкент, 1997.- С.114−115.
  117. Я.Л., Яширова И. А. Использование системы in vitro для прогнозирования назначения имуунокорригирующих средств у больных распространенным псориазом//Вестн. дерматол. и венерол.-1984.-№ 10.-С.6−8.
  118. И.Г. Биологически активные полисахариды как неспецифические стимуляторы противоопухолевой резистентности организма//Эксперимент. онкология.-1983.-Т.З.-С.10−15.
  119. И.Г. Сравнительное изучение влияния некоторых неспецифических стимуляторов на иммунный ответ организма//Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1980.-Т.29.-С.664−667.
  120. И.Г. Сравнительная оценка влияния некоторых биологически активных полисахаридов на иммунную систему организма//Химия и биология иммунорегуляторов.-Рига: Зинатне, 1985.-С.167−187.
  121. И.Г., Балицкий К. П. Новые экспериментальные данные о биологической активности зимозана/ЛСлиническое применение зимозана и изучение механизма его действия.-Рига:РМИ., 1982.-С.43−53.
  122. И.Г., Самунджан Е. М. Влияние зимозана на систему гипофизкора надпочечников при химиотерапии экспериментальных опухолей//Зимозан в эксперименте и клинике.-Рига: Зинатне, 1971.-С. 105−114.
  123. Вершигора А. Е, Общая иммунология. Киев:Вища школа, 1989.-736с.
  124. П.В. 0 механизме лечебного действия пирогенала// Пирогенал/Под ред. Х. Х. Планельса.-М.: Медицина, 1965. -С.7−16.
  125. Г. М. Полиядерные координационные соединения железа в водных растворах аминокислот и пептидов иих роль в процессе жидкофазного окисления цистеина молекулярным кислородом: Автореф. дис.канд. хим. наук.-Душанбе, 1987.-24 с.
  126. Г. П. Спектры ЭПР и парамагнитная релаксация в водных растворах Си (П)//Журн. теор. эксп. химии.-1970.-Т.6.-№ 5.-С.698−701.
  127. В.М. Применение антибиотиков, аутовакцины и тималина в терапии больных вульгарными угрями и состояние реактивности организма: Автореф. дис. канд. мед. наук.- JL-1990.
  128. Высокрэффективная жидкостная хроматография,
  129. В.Г. Графические модели в иммунологии.-М.: Медицина, 1986.-238 с.
  130. Галанкин В. Н" Токмаков A.M., Боцманов К. К. О структурных основах снижения неспецифической антибактериальной резистентности организма, связанной с функционированием системы нейтрофильных лейкоцитов/Архив, пат.-1989.-Т.51 ,-№ 5.-С.49−54.
  131. И.Н. Комбинированное лечение хронической пиодермии с применением иммуномодулятора рузама и лазерного облучения крови (клинико-иммунологическоеисследование): Автореф. дис.канд. мед. наук.-М., 1998.-18 с.
  132. X. Сравнительная оценка серологических тестов (РДСК, РИГА и ИФА) для диагностики анаплазмоза рогатого скота и нутталиоза лошадей: Автореф. дис.докт. вет. наук.-М., 1997.
  133. A.A., Кибирев В. К. Методы образования пептидной связи. Реагенты и методы.-Киев: Наукова думка, 1987.-264 с.
  134. А.Ш., Исупов С. Д., Шахматов А. Н., Бобиев Г. М. Изучение стабильности иммуностимулирующего препарата тимогара//Сб. статей V науч.-практ. конф. «Теоретические и практические исследования в медицине».-Душанбе, 1999.-С.98−100.
  135. Т. А., Куралков Г. В., Павлова Л. Г. Иммунотерапия красной волчанки//Вестн. дерматол. и венерол.-1982.-№ 7.-С.4−8.
  136. .Т., Амалян В.А" Карпенко В. В. Сорбционная иммунокоррекция и реологические свойства крови у больных распространенным псориазом//Вестн. дерматол.-1984.-№ 11.-С.16−17.
  137. А., Форд Д. Спутник химика.-М.: Мир, 1976.541 с.
  138. И. А. Активность Т-лимфоцитов супрессоров у детей, больных нейродермитом//Вестн. дерматол. и венерол.-1985.-№ 8.-С.40−42.
  139. И. А. Значение иммунологической реактивности в оценке клинического течения нейродермита удетей//Вопросы детской дерматологии.-Jl, 1985.-С.6−9,
  140. И.А. Использование факторного анализа в оценке некоторых иммунологических показателей у детей, страдающих нейродермитом//Вестн. дерматол. и венерол.-1985.-№ 8.-С.40−42.
  141. A.C., Конахович Н.Ф, Крисс Е, Милетин Ю. А. Взаимодействие между трифенилвердазильным радикалом и комплексами меди, железа, алюминия и цинка с N -3-три-фторметилфенилантраниловой кислотой//Коорд. химия.-1985.-Т.11.-№ 12—С. 1620.
  142. Гринштейн Д, Виниц М. Химия аминокислот и пептидов.-М.: Мир, 1967.-821 с.
  143. Гулый М. Ф, Комиссаренко С. В, Журавский Н. И. Торможение иммунного ответа метил ендифосфоновой кислотой//Иммунология.-Киев. 1974.-Вып.7.-С.23−26.
  144. Дейгин В. И, Бобиев Г. М, Коротков A.M. и др. Синтез и исследование биологической активности иммуноактивных пептидов//Роль пептидных биорегуляторов (цитомединов) в регуляции гомеостаза.-Л. 1987.-С.34.
  145. Дейгин В. И, Коротков A.M., Бобиев Г. М, Михальцов А. Н, Титов М. И. Выделение и структурно-функциональное исследование иммуноактивных пептидов//Цитомедамат. Тез. I
  146. Всес. конф. по биорегуляторам.-Д., 1987.
  147. Добрынина Н, А. Биокоординационная химия. Метод рН-метрического титрования в изучении комплексообразования биометаллов с биолигандами//Коорд. химия.-1992.-Т.18.-Вып.7.-С.760−767.
  148. O.K., Мышкина А. К., Оркин В. Ф. Иммунологические сдвиги при псориазе//Вестн. дерматол.-1985.-№ 9.-С.36−38.
  149. С.И., Уту С.Р., Оркин В. Ф. О возможном механизме развития вторичного иммунодефицитного состояния при псориазе//Тез. докл. I Всес. иммунол. съезда.-Сочи, 1989.-Ч.Н.-С.1986.
  150. Г. Н., Глухенькая А. Б., Сенюк О. Ф., Бровенко Л. Я. Элиминация ЦИК-ов при лечении больных нейродермитом//Тез. докл. VII Всес. съезда дерматовенерол.-М., 1985.-С.74.
  151. Н.Г., Короткий Н. Г., Крымкина Т. Н. Показателиклеточного и гуморального иммунитета при гемосорбции у больных распространенным псориазом//Вестн. дерматол.-1980.-№ 8.-С.9−12.
  152. З.В., Вайсберг Г. Е. Стимуляция неспецифической резистентности организма и бактериальные полисахариды.-М., Медицина. 1976.-184 с.
  153. P.P. Лечение торнидных и тяжелых форм экземы и нейродермита у детей//Венерические и кожные заболевания.-Алма-Ата, 1983 .-С.92−94.
  154. Ф.А. К патогенезу экземы и нейродермита у детей// Мат. IV Всерос. съезда дермато-венерол.-Краснодар, 1976.-С.183−184.
  155. Ф.А., Горланов И. А. Функциональная активность периферической крови при стимуляции фитогемагглютинином и конканавалином, А у детей, страдающих нейродермитом// Вестн. дерматол. и венерол.-1984.-С. 13−16.
  156. Г. К. Сдвиги картины белков сыворотки крови у больных со злокачественными новообразованиями при химиотерапии в комплексе с зимозаном//Клиника и лечение злокачественных новообразований.-Рига, 1968.-Вып.П.-С.207−213.
  157. В.М., Земсков A.M. Принципыдифференцированной иммунокоррекции//Иммунология.-1996.-№ 3.-С.4−6.
  158. A.M., Земсков В. М., Золоедов В. И., Полякова С. Д., Бжозовский В. Некоторые проблемы комбинированной и альтернативной иммунокоррекции//Успехи совр. биол.-199б.-Т.116.-№ 5.-С.694−606.
  159. Е.А. Антигенные системы человека и гомеостаз,-М. 1982.-323 с.
  160. И.П., Мареева Т. Е. Лечение псориаза с применением липотропных и антиоксидантных средств//Тез. докл. V съезда дерм.-венерологов УССР.-Харьков, 1986.-С.74−75.
  161. В.И., Сорочинская Е. М. Иммуноактивные пептидыЛУ. Иммуноактивный фрагмент гистона Н2А//Хим.-фарм. журн.-1992.-Т.26.-.№ 9−10.-С.34−37.
  162. Ю.М. Ранние нарушения липидного обмена и энергетических процессов при псориазе и новые методы его лечения: Автореф. дис.,.докт. мед. наук.-М., 1980.-26 с.
  163. Ю.М., Кузнецов В. Ц., Харитонов A.B. Результаты изучения комплексного лечения больных псориазом с применением инголяций человеческого лейкоцитарного интерферона//Вестн. дерматол.-1987.-№ 3,-С.36−39.
  164. Л. Клиническая иммунология и аллергология.-М., 1986.-С. 16−302.
  165. М.П., Будажабон Г. Б., Кузник Б. И. Влияние тималина на показатели иммунитета и гомеостаза у больных распространенными формами псориаза//Вестн. дерматол.-1989.-№ 10.-С.42−43.
  166. Итару Я&bdquo- Акира М., Кандзи Т., Осаму М. Новые производные 1,2-дитиол-З-тиона и содержащие их в качестве активного ингредиента иммуностимуляторы. Заявка 1−319 477 Япония//Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1989.-Т.103.-С.595−600.
  167. М. Сасаки Р., Тиба X. Новый пептид. Заявка 1−249 800 Япония//Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1989.-Т.82.-С.953−956.
  168. A.A., Нурмухамбетов Ж. Н., Самсонов В. А. Изучение субпопуляций Т-лимфоцитов у больных нейродермитом в процессе специфической иммунотерапии//УШ Всес. съезд дерматовенерол. Ставрополь, 1985.-С.94−95.
  169. Г. Н. Наука о боли.-М.: Наука, 1975.-398 с.
  170. О.И. Нейродерматозы у взрослых больных жителей разных высот Таджикистана (распространенность, особенности клиники, этиология, патогенез, совершенствование терапии): Автореф. дис. докт. мед. наук.-Санкт-Петербург, 1996.-34 с.
  171. О.И., Хусейнов A.A. Иммунные и аллергические нарушения у больных нейродермитом жителей разных высот в динамике иммунокорригирующей терапии//Ш съезд дерматовенерологов Узбекистана. Сб. науч. тр.-Ташкент, 1997.-С.136−137.
  172. М.А., Фрейдлин И.С, Активация макрофагов полисахаридами из дрожжеподобных грибов//Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1980.-Т.89.-№ 4.-С.439−441.
  173. С.А., Калинина Н. М. Иммунология для врача.-Санкт-Петербург: Гиппократ, 1988.-156 с.
  174. З.В., Кемайкина В. Н. Тимофеева J1.H. Особенности фагоцитоза при псориазе//Современные методы диагностики и терапии в дермато-венерологии: Сб. науч. тр.-Алма-Ата, 1990.-С.39−50.
  175. А.Ю., Бихман Б. И., Дятлова М. Н. О применении комплексонатов железа//Тез. докл. I Всес. совещ. по химии и применению комплексонатов металлов.-М., 1978.-С.130.
  176. A.A. Химическая металлоэнзимология//Биологические аспекты координационной химии.-Киев: Наукова думка, 1977.-С.66-.86.
  177. A.A., Вэлли B.JI. Арсенилазотирозин-248-карбоксипептидаза А: изучение топографии активного центра фермента методом кругового дихроизма//Биоорган.химия.-1977.-Т.З.-С.964−980.
  178. A.A., Вэлли Б.Л. Магнитный круговой дихроизм2+
  179. Со -карбоксипептидазы: множественный характервзаимодействия эффекторов с активным центром фермента//Биоорган. химия.-1977.-Т.З .-958−963.
  180. A.A., Вэлли Б. Л. Субстратная специфичность и кинетика действия карбоксипептидазы А: роль металла активного центра в специфичности связывания и катализа//Биоорган.химия.-1977.-Т.З.-С.806−815,
  181. Клиническая иммунология/Под ред. А. В. Караулова.-М.: Медицинское информационное агентство, 1999.-604 с.
  182. Ковальчук J1.B., Чередеев А. К. Актуальные проблемы оценки иммунной системы на современном этапе/Иммунология.-1990,-№ 5- С.4−7.
  183. JI.B., Чередеев А. К. Иммунодефицитные заболевания человека//ВНИИМИ.-М. 1984.-80 с.
  184. C.B., Карлова Н. П. Использование реакции трансплантант против хозяина для исследования иммунодепрессивного влияния метилендифосфоновой кислоты//Физиолог, журн.-1977.-Т.23.-№ 6.-С.786−788.
  185. C.B., Журавский Н. И., Карлова Н. П., Гулый М. Ф. Угнетение метилендифосфоновой кислотой гиперчувствительности замедленного и немедленного типов//Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1977.-Т.86.-№ 9.-С.339−340.
  186. C.B., Карлова Н. П., Колесникова И. Н., Гайворонская Г. Г., Попова Г. Н., Борисович А. Н., Лозинский М. О. Применение дифосфонатов в качестве иммуномодуляторов// Химия и биология иммунорегуляторов,-Рига: Зинатне, 1985.-С.237−252.
  187. Ю.В., Ангелов И. И. Чистые химические реактивы.-М., Химия. 1974.-405 с.
  188. И.А., Нуриева Р. И., Наволоцкая Е. Б., Астапова М. В., Драницина С. М., Завьялов .В.П., Липкин В. М. Изучение механизма дифференцирующего действия Lглутаминовой кислоты на клетки НЬ-60//Мол. биол.-1998.-Т.32.-№ 1.-С.148−153.
  189. Кочергин И. Г, Бабаяну P.C., Лебедев К. А. Функциональная и количественная характеристика Т- и В-лимфоцитов и других лейкоцитов у больных атопическим дерматитом//Вестн. дерматол. и терапевтические агенты//Коорд. химия,-1990.-Т. 1 б.-Вып. 1 .-С. 11 -21.
  190. Крузе X, Эггерс Г. Метод ЕАС-розеток//Иммунологические методы/Под ред. Г. Фримеля.-М.: Медицина, 1987.-С.272−278.
  191. Крылова Л. Ф, Диканская Л. Д, Федотов М. А. Моноциклические комплексы платины (II) и палладия (И) с аминокислотами ряда глицина//Коорд. химия.-1994.-Т.20.-№ 1.-С. 57−59.
  192. A.A., Васильева A.A. Влияние диуцифона на иммунологические показатели и динамику кожного процесса у больных дерматозом//Вестн. дерматол, и венерол.-1987.-№ 5.-С.13−15.
  193. Б. Б. Журавков Ю.Л. Экспериментальное изучение возможности коррекции адаптивного иммунитета синтетическими гетеростероидами//Вопросы иммунологии. Тез. докл. I Белорусской иммунологической конференции.-Витебск, 1982.-С.24−25.
  194. Кузьмицкий Б. Б, Ахрем A.A., Журавков Ю. Л, Лахвич Ф. А. Иммунотропная активность соединений гетеростероидной структуры//Физиологически активные вещества медицине. Тез.докл. V Всес. съезда фармакологов.-Ереван, 1982.-С. 161−162.
  195. .Б., Ахрем A.A., Горбачева И. А. Кевра М.К., Лахвич Ф. А., Пшеничный В. Н. Синтетические гетеростероиды новый класс биологически активных веществ//Фармакология -здравоохранению. Тез. IV Всес. съезда фармакологов.-Л., 1976.-С. 115−116.
  196. А.Я. Регуляция иммунного ответа.-М.: Медицина, 1986.-224 с.
  197. Лазарева Д, Н" Алехин Е. К. Стимуляторы иммунитета. -М: Медицина, 1985.-256 с.
  198. Лапса Р. Х, Влияние зимозана на функции печеночных и костномозговых элементов РЭС у больных хроническими заболеваниями желудка//Зимозан в эксперименте и клинике.-Рига: Зинатне. 1971.-С. 179−186.
  199. Ф.Ф. Изучение белкового состава сыворотки крупного рогатого скота, больного тейлериозом, подвергавшегося лечению//Тр. ТаджНИВИ. -Душанбе. 1978.-Т.8.-С.114−117.
  200. Ф.Ф. Сравнительное изучение различных химиотерапевтических препаратов при спонтанном тейлериозе крупного рогатого скота//Тр. ТаджНИВИ.-1978.-Т.8.-С. 117−119.
  201. И., Паран М., Одибер Ф., Шедид Л., Шоай Ж., Ледере Э. Способ получения N-ацетилмурамилдипептидов. A.c. СССР № 1 326 197.
  202. И., Паран М., Одибер Ф., Шедид Л., Шоай К., Ледере Э. Способ получения н-бутиловых эфиров производных N-ацетилмурамилпептидов. A.c. СССР№ 1 346 046.
  203. Д.П., Стеценко О. Н., Таланова Л. В. Общее и особенное в действии Т-активина и миелопида на иммунную систему интактных мышей (морфологический анализ)//Иммунология.-1988.-№ 4.-С.44−48.
  204. В.П., Шергин С. М. Структурно-функциональная организация иммунной системы.-Новосибирск- Наука, 1981.-225 с.
  205. Ю.М., Петров Р. В., Арион В. Я., Бреусов Ю. Н., Гладышева Т. В., Савина И. В., Лебедев В. В., Кирзон С. С., Иванушкин Е. Ф. Способ получения полипептидов. A.c. СССР № 997 298.
  206. А. О. Клинико-иммунологические параллели при различных формах псориаза: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М., 1982.-17 с.
  207. В.А., Дроженников В. А., Молотковская И. М. Механизмы активации иммунокомпетентных клеток.-М.: Медицина, 1988.- 240 с.
  208. Е.А. Динамика М- и G-классов глобулинов и их роль в иммунитете при тейлериозе крупного рогатого скота (Theileria annulata)//Респ, науч.-теор. конф. молодых ученых испециалистов. Тез. докл. секции «Биология».-Душанбе, 1986.-С.28.
  209. М.М., Юсупов З. Н., Якубов Х. М. Новое железосодержащее микроудобрение «Хосиловар'У/Информ. листок ТаджНИИНТИ. Душанбе, 1988.-3 с.
  210. Е.А. Влияние сфинголипидов на активацию Т-лимфоцитов//Биохимия.-1998 .-Т. 63 .-Вып. 1 .-С. 122−132.
  211. Н., Масадзи И., Мамору С., Масаеси И., Томоя О. Сиалосилглицеролипиды с амидной связью. Заявка 2 209 885 Япония//Кокай токке кохо. сер, 3 (2).-1990.-Т. 73—С. 979−986.
  212. Т., Ютаро С., Каууиати С. Способ получения производных глюкопиранозы и лекарственные препараты на их основе. Заявка 64−52 793 Япония//Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1989.-Т.20.-С. 1331−1363.
  213. С. А. Хроническая пиодермия: патогенетическое значение структурно-функциональных изменений иммунокомпетентных клеток, иммунного статуса и новые методы корригирующей терапии: Автореф. дис.докт. мед. наук.-М., 1993.-182 с,
  214. А.Л., Рубине А. Я., Векслер Х.М.
  215. Иммунологические аспекты патогенеза псориаза//Вестн. дерматол.-1987.-№ 2.-С. 17−22.
  216. Д.Н., Маянский А. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге.-Новосибирск: Наука, 1989, .-344 с.
  217. Д.Н., Щербаков В. И. Особенности регенерации гематоцитов при стимуляции купферовских клеток продигиозаном//Бюлл. эксперим. биол. и мед.-1978.-Т.86.-№ 7.-С.69−71.
  218. В.Н. Способ получеия пентафторфениловых эфиров аминокислот. A.c. № 724 501 СССР//Открытия. Изобретения,-1980.-№ 12.-С.85.
  219. Методические указания по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве, утв. Министерством здравоохранения СССР, ВАСХНИЛ и ГУВ Госагропрома СССР. 1987.
  220. С. Г. Карпов P.O., Баженова О. Б. Иммунокорригирующая терапия псориатического артрита//Тез. докл. VI Всерос. съезда дермат. и венерол.-Челябинск. 1989.-4.IL-С.456−457.
  221. В. П., Подзоров С. С., Силенко Ю. И. Влияниегелий-неонового лазера на свертывание крови и перекисное окисление липидов/УПрименение лазеров в хирургии и медицине. Тез. межд. симп.-Самарканд-Москва, 1989.-4.1.-С.534−536.
  222. В.И. Фармакология.-М. 1976.
  223. В.Г., Хавинсон В. Х. Новый класс биологических регуляторов многоклеточных систем цитомедины//Успехи совр. биол.-1983—Т.93.-№ 3(16).-С.339−362.
  224. В.А. Особенности клинического течения, диагностики, лечения, функционального состояния иммунной системы, диспансеризации больных лимфомами кожи в Республике Беларусь:Автореф. дис.канд. мед. наук.-Минск, 1994.-21 с.
  225. М.А., Исамухамедова Л. Б. Состояние липиднсго обмена при псориазе//Ш съезд дерматовенерологов Узбекистана. Сб. науч. тр.-Ташкент, 1997.-С.157−158.
  226. Наставление по применению Т-активина (Т-асЙутит) в ветеринарии, утв. ГУВ Госагропрома СССР 19.05.89 г.
  227. Наставление по применению раствора тимогена 0,01% для ветеринарии, утв. ГУВ МСХ СССР 13.09.91 г.
  228. Небиеридзе Ш. К. Патоморфология, пато- и иммуноморфогенез у телят, экспериментально зараженных
  229. Theileria annulata и вакцинированных противотейлериозной вакциной: Автореф. дис.канд. вет. наук.-М, 1991.-25 с.
  230. Нестеренко Г. В, Коган Г. Х, Башмаков Г. В. Состояние неспецифических средств защиты и иммунной реактивности у больных экземой, красной волчанкой, псориазом и лекарственной болезнью//Вестн. дерматол.-1981.-№ 3.-С.21−24.
  231. Никольский И. С, Замотаева Г. А, Мартыненко C.B. и др. К механизму действия гормонов тимуса//Иммунология.-1980.-№ 6.- С.81−82.
  232. Н.Г. Циркулирующие иммунные комплексы, их иммунохимический состав и некоторые биологические свойства у больных псориатической артропатией//Тез. докл. III симп. соц. стран по псориазу.-М, 1987.-С.167−160.
  233. Никулин Н. Г, Старостина З. Д, Комарова В.Д.
  234. Клинико-иммунологические корреляции у больных псориатическим артритом по данным определения клеточных (Ти В-лимфоцитов) и гуморальных (IgG, М, А) факторов иммунитета//Вестн. дерматол.-1981.-№ 9.-С.10−14.
  235. B.C., Смирнов B.C. Иммунофизиология экстремальных состояний.-Санкт-Петербург: Наука, 1995.-172 с.
  236. Р.Х. Усовершенствование способа иммунизации коров противотейлериозной вакциной//Диагностика, лечение профилактика инфекционных, инвазионных и незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Сб.науч.тр. ТаджНИВИ (1997−1998).-С.42−45.
  237. Т.М., Юсупов З. Н., Рахимова М. М., Николаева Т. Б. Синтез биологически активных координационных соединений железа и цинка из отходов производства//Тез. докл. XVIII Всес. Чугаевского совещ. по химии комплексных соединений-Минск. 1990.-С.145.
  238. Определение естественной резистентности организма сельскохозяйственных животных. Методические рекомендации.-Минск, 1986.
  239. С.Г., Титов В. Н. Содержание комплемента и основные факторы его регуляции//Иммунология.-1984.-№ 6.1. С.35−38.
  240. A.B. Влияние зимозана на содержание сульфгидрильных и дисульфидных групп в сыворотке крови и ткани печени у больных раком желудка и прямой кишки//Зимозан в эксперименте и клинике.-Рига: Зинатне, 1971.-С.171−178.
  241. Д.М., Ожерельев И. Д. Беляева И.В. Комплексообразование кобальта (II) с гистидином в инертной атмосфере// Коорд. химия, — 1994.-Т.20.-№ 6.-С.462−465.
  242. B.C., Кауфман О. Н. Структурно-функциональная характеристика нейтрофильных лейкоцитов и их роль в формировании воспалительных и иммунных процессов//Архив. пат,-1988.-Т.50.-С.З-13.
  243. Пептиды. Основные методы образования пептидных связей/ Под ред. Э. Гросса, Н.Майенхофера.-М., Мир, 1983.-421 с.
  244. Н.Ш., Ящунский В. Г. Применение комплексонатов железа для предупреждения анемии пушных зверей//Тез. докл. I Всес. совещ. по химии и применению комплексонатов металлов.-М. 1978.-С.144.
  245. Р.В. Иммунология.-М.: Медицина, 1987.-416 с.
  246. Р.В. Теоретические основы, состояние и перспективы клинической иммунологии//Вестник АМН СССР.-1979.-№ 1.-С.55−57.
  247. Р.В., Захарова JI.A. Т- и B-лимфоциты: генез и специфические рецепторы//Итоги науки и техники, сер. Общие вопросы патологии.-М., 1976.-№ 4.-С.7−15.
  248. И.В., Кубанова А. А. Принципыиммунокоррекции в дерматологии//Вестн. дерматол. и венерол.-1990.-№ 11.-С.20−22.
  249. И.В., Трофимова Л. Я., Буданова Н. П. Показатели иммунологического обследования больных псориазом//Тез. докл. V Всерос. съезда дерматол. и венерол.-Владимир, 1983.-С.175.
  250. В.И., Авербах М. Н., Литвинов В. И. Приобретенный иммунитет и инфекционный процесс.-М., Медицина, 1979.
  251. B.C., Мергеева Л. Н., Бочкарев Ю. М. Характеристика нарушений иммунного статуса при псориатической болезни и методы их коррекции//Тез. докл. VI Всерос. съезда дерматол. и венерол.-Челябинск, 1989.-4.IL-C.462−463.
  252. В.Ф. Белки, аминокислоты и другие показатели крови при экспериментальных тейлериозах крупного рогатого скота: Автореф. дис.канд. вет. наук.-М., 1964.
  253. К.Т., Салахутдинов У. И., Турсунов Н. М., Шукуров С. Ш. Изучение комплексных соединений меди с некоторыми дипептидами//Докл. АН ТаджССР.-1971.-Т.14.-№ 1.1. С. 37−40.
  254. Практическая химия белка/Под ред. А.Дарбре.-М., Мир, 1989.-621 с.
  255. Н., Иванов А. Тималин повышает сохранность цыплят//Птицеводство.-1992.-№ 9.-С.20−22.
  256. У., Юсупов З.Н» Оффенгенден Е. Я. Координационные соединения железа с гистидином в водно-перхлоратных растворах//Координационные соединения и аспекты их применения. Сб. науч. тр.-Душанбе, 1991.-С.140−145.
  257. И.А. Динамика клинико-иммунологических показателей в процессе терапии у больных мембранозно-пролиферативным и мембранозным гломерулонефритом: Автореф. дис. канд. мед. наук.-М.- 1983.16 с.
  258. Н.И. Гуморальные и клеточные факторы естественной резистентности при псориазе и новая схема лечения больных этим дерматозом: Автореф. дис.докт. мед, наук.-М., 1978.-23 с.
  259. Л.И. Эффективность бемитила прирецидивирующей роже//Клин. мед.-1991.-№ 7.-С.89−91.
  260. А.Б. Основные концепции патогенеза и лечения псориаза//Новости дерматологии и венерологии.-1998.-№ 1.- С.16−18.
  261. Ривье Ж.Э. Ф. Вейл В.У. Способ получения пептидов. A.c. СССР № 1 435 157.
  262. Ривье Ж.Э.Ф., Шпис И., Вейл В. У. Способ получения пептидов. A.c. СССР № 1 426 455.
  263. Ю.А. О роли иммунных комплексов в патогенезе псориаза//Вестн. дерматол.-1983.-.№ 9.-С. 12−13.
  264. A.M., Хавинсон В. Х., Барбинов В. В. Иммунокорригирующая терапия пиодермий, обусловленных стафилококками, полирезистентными к антибиотикам//Вестн. дерматол. и венерол.-1990.-№ 1.-С.42.
  265. А.Н., Хавинсон В. Х., Барбинов В. В. Комплексная терапия хронической пиодермии с учетом иммунологической реактивности организма и антибиотикорезистентности стафило-кокков//Воен.-мед. журнал.-1992.-№ 8.-С.28−30.
  266. Романенко Э. Д, Бударин Л. И, Яцимирский К. Б. рН-потенциометрическое определение констант устойчивости комплексов Си (И), Мп (II), Бе (II) с изадрином//Теор. и эксперим. химии.-1978.-Т. 14.-№ 1.-С.76.
  267. А.Я. Иммунные механизмы патогенеза и обоснование иммунокорригирущей терапии больных псориазом: Автореф. дис.докт. мед. наук.-М, 1987.-28 с.
  268. Рубине А. Я, Бранта Д, К, Гутмане Р. А. Ключевая роль регулирующих и эффекторных лимфоцитов в патогенезе псориаза// Тез. докл. I Всес. Иммунол. съезда.-Сочи, 1989,-Т.П.-С.109.
  269. Рубине А. Я, Мерсон А. Г, Гипш Н. М. Соотношение субпопуляций Т-лимфоцитов и эффекторных лимфоцитов в периферической крови у больных псориазом//Вестн. дерматол.-1984.-№ 10.-С.11−12.
  270. Рубине А. Я, Гусева Л. Н, Рожкалнс В. В, Тихонова М. С. Спектор И.М. Циркулирующие имцунные комплексы и иммуноглобулины как показатель иммунологических сдвигов при разных формах псориаза//Вестн. дерматол.-198б.-№ 8.-С.13−15.
  271. М.Е. Особенности изменений Т-клеточных субпопуляций лимфоцитов в крови больных псориазом и их терапевтическая коррекция: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М, 1987.-16 с,
  272. С.И. Болезни почек.-М, 1982.-420 с.
  273. В.А. Исследование аминокислотного состава препаратов, полученных из вилочковой железы//Фармация.-1993.-Т.12.-№ 1.-С.36−39.
  274. В.Х., Кебец Н. М., Порай-Кошиц М.А., Стручков Ю. Г. Кристаллическая структура биядерного комплекса хлорида меди (II) с у-аминомасляной кислотой//Коорд. химия.-1994.-Т.20.-№ 6.-С.466−470.
  275. У.И., Борисова А. П., Савич И. А. Исследование устойчивости и каталитической активности медных комплексов некоторых дипептидов//Докл.АН ТаджССР.-1968.-Т.11.-№ 11.-С.34−36.
  276. И.Т. Эпизоотология коронавирусного энтерита у телят//Диагностика, лечение и профилактика инфекционных, инвазионных и незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ.-Душанбе, 1995.-С.57−61.
  277. И.Т., Турдиев Ш. А., Жумаев Н. С. Колибактериоз телят (диагностика и лечение)// Диагностика, лечение и профилактика инфекционных, инвазионных и незаразных болезней сельскохозяйственных животных. Сб. науч. тр. ТаджНИВИ.-Душанбе, 1995.-С.57−61.
  278. И.Т., Хамдамов А., Бобиев Г. М., Махмудов К. Пути повышения сохранности молодняка сельскохозяйственныхживотных//Информ. листок НПИЦентра Республики Таджикистан.-Душанбе, 1997.-№ 124−97.-2 с.
  279. A.B., Шенеровская Т. Г. Иммунные комплексы в крови детей, больных экземой и нейродермитом//Вопр. детской дерматологии.-1980.-С.12−15.
  280. С. Е. Филиппов П.П., Кочетов Г. А. Металлоэнзимы// Успехи совр. биол.-1970.-Т.69.-С.241−260.
  281. Ю.Ю., Добрынина H.A., Николаева J1.C. Евсеев A.M. Глутаминаты цинка//Коорд. химия.-1994.-№ 3.-С.175−177.
  282. A.B., Денисова С. И. Иммуномодулирующая активность полисахаридов растительного происхождения// Химия и биология иммунорегуляторов.-Рига: Зинатне, 1985.-С.152−166.
  283. З.Д. Терапия псориаза и субпопуляции нейтрофилов (клинико-лабораторное исследование): Автореф. дис.канд. мед.наук.-Алматы, 1998.-32 с.
  284. В.В. Морфологические основы иммунопатологии почек.- М. 1968.-328 с.
  285. Синтетические иммуномодуляторы/Под. ред. Р. В. Петрова.-М.: Наука. 1991.-199 с.
  286. С.К., Акимов В. Г., Цагарейшвили К. А. Роль алкоголя в возникновении и течении кожных заболеваний//Вестн. д ермато л. -1986. -№ 11.-С.66−69.
  287. Ю.К., Короткий Н. Г., Елецкий В.Ю.
  288. Перспективы применения иммунокорригирующеголечения активным фактором тимуса (Т-активином) в дерматологии/ЛВестн. дерматол. и венерол.-1986.-№ 4.-С.4−7.
  289. Ю.К., Шарапова Г. Я. Вопросы иммунологии в клинике кожных болезней//Вестн. дерматол, и венерол.-1980.-№ 10.-С.13−16.
  290. Ю.К., Шарапова Г'.Я., Резайкина A.B. и др. Иммунология в дерматологии//Вестн. дерматол. и венерол.-1993.-№ 4.-С.4−13.
  291. О.П., Желонкина А. Г., Иваненко В. А. О различном взаимодействии хиральных L-фенилаланиновых комплексов Pt (II) и Pt (IV) с фенилаланин-транспортной РНК-синтетазой//Коорд. химия.- 1996.-Т. 22.-№ 6.-С.497−498.
  292. A.B. Бемитил: механизм действия и связанные с ним эффекты//Физиологически активные вещества.-1993.-Вып.25.-С.5−9.
  293. A.B., Виноградов В. М. Актопротекторы за четверть века//Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы. Санкт-Петербург, 1−3 марта, 1994,-Санкт-Петербург, 1994.-Вып.З.-С.165.
  294. B.C., Хавинсон В. Х., Яковлев Г. М., Новиков B.C. Коррекция радиационных иммунодефицитов.-Санкт-Петербург: Наука, 1992.-32 с.
  295. В.И. Гипо- и гипермикроэлементозы.-Киев: Здоровья, 1989.-152 с.
  296. Н.Д., Сатторов И. Т., Мникова JI.A. Коронавирус возбудитель диареи новорожденных телят//Ветеринария.-1982.-№ 11.-С.26−27.
  297. Т.П. Механизмы иммунопатологии.-М., 1983.-С.306−324.
  298. JI. Биохимия.-М., 1985.-Т.2.-С.74.
  299. А.И., Пауков B.C., Кауфман О .Я. Общая патология человека. Руководство для врачей/Под ред. А. И. Струкова, В. Серова, Д. С. Саркисова.-М., 1990.-Т.2.-С.373.
  300. A.A., Шатилова И. В., Жуматова Г. Г. Роль специфической иммунологической реактивности в патогенезе экземы и нейродермита у детей//Вестн. дерматол. и венерол.-1977.-№ 1.-С.З-8.
  301. В.В., Аднорал С. А., Белокрицкий Д. В. Иммунологические нарушения при нефротическом синдроме//Актуальные вопросы нефрологии. Сб. науч. тр. I МОЛМИ.-М., 1977.-С. 20−23.
  302. Э.Б., Мезенцева М. В., Ершов Ф. И. Роль макрофагов в продукции интерферонов//Антибиотики и химиотерапия.-1990.-Т.З 5.-№ 11.-С.40−43.
  303. Тайлынов Т&bdquo- Мамедхонов А. Действие микроудобрений цинка на продуктивность хплопчатника//Хлопководство.-1980.-№ 2.-С.27−28.
  304. Г. Н., Изучение актопротектора бемитила вкачестве средства активации иммунитета и регенеративных процессов в коже у больных пиодермиями: Автореф. дис.канд. мед. наук. Санкт-Петербург, 1998.-19 с. ,
  305. С.Н. Вендт В, П., Трикаш И. О. Способ получения тимостерина А. А. с. СССР № 1 001 939.
  306. М.М. Комплексная терапия больных хроническими стафилодермиями, стафилопротектином и дифференцированная иммунокоррекция: Автореф. дис.канд. мед. наук.-М., 1992.
  307. Т., Такааки А., Хироюки С. Способ получения нового химического медиатора нагстатина. Заявка 1 290 675 Япония// Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1989.-Т.94.-С.467−476.
  308. К., Миюки А., Ацуси X., Синьити К., Мицую Н. Препарат, ускоряющий пролиферацию клеток костного мозга. Заявка 1−287 026 Япония//Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1989.- Т.93.-С.175−178.
  309. М.М., Салахутдинов У. И., Шукуров С. Ш., Порошин К. Т. Некоторые свойства комплексов, образованных медью с трипептидами//Докл. АН ТаджССР.-1971.-Т.Х1У.-№ 2.-С.40−43.
  310. И.П., Горбунов А. И., Быков А. Д. Использование тимогена для коррекции иммунодефицитного состояния кур при болезни Марека//Информ. листок Орловского ЦНТИ.-Орел., 1992.-№ 89−92.-2 с.
  311. Т.В. Иммунофармакологические аспектытерапии обострения хронического сальпингоофорита: Автореф. дис.канд. мед. наук.-Челябинск, 1990.-21 с.
  312. Д. Металлы жизни.-М, Мир, 1974.-236 с.
  313. И.Я. Макрофаги и иммунитет.-М, Медицина, 1978.-200 с.
  314. Учитель И. Я, Хасман Э. Д. О механизме адьювантного действия пирогенала//Пирогеиал/Под ред. Х. Х. Планельса.-М, Медицина, 1965.-С.69−76.
  315. Ю.Н. Иммунопрофилактика болезней новорожденных животных//Сельскохозяйственная биология. -1988. -№ 2.-С.133−136.
  316. Федоров Н. И, Титов Л. П. Состояние некоторых факторов гуморального иммунитета у больных псориазом//Патогенез и терапия кожных и венерических заболеваний. Сб. науч. тр.-Минск, 1981,-Вып.25.-С.74−76.
  317. Т.Д. Иммунологическая реактивность у больных псориазом и ее изменение под влиянием лечения//Вестн. дерматол.-1978.-№ 2.-С.6−10.
  318. Федотов В. П, Лесницкий А. И, Мануйлова Л. А. Количественные соотношения Т- и В-лимфоцитов у больных Т-риЬгиш инфекцией, пиодермитами, сифилисом и псориазом//Вестн. дерматол.-1982.-№ З.-С. 16−21.
  319. А.Я. Заболеваемость псориазом в Актюбинской области Казахской ССР//Вестн. дерматол.-1988.-№ 6.-С.31−35.
  320. Л.Н., Певницкий Д. А. Иммунологическая толерантность.-М.- 1978.-310 с,
  321. Г. Метод Е-розеток//Иммунологические методы/Под ред. Г. Фримеля.-М.: Медицина. 1987.-С.269−272.
  322. P.M., Пинегин Б. В. Основные представления об иммунотропных лекарственных средствах//Иммунология.-1996.-№ 6.-С.4−9.
  323. Ш. Х. Синтез и структурно-функциональное исследование пептидов и полипептидов регулярного строения: Дис. докт. хим. наук в форме научного доклада.-М. 1991.-49 с.
  324. Хамидов М. А, Роль нарушений клеточного, гуморального иммунитета и эндокринных механизмов его регуляции в течении нейродермита, почесухи и их терапевтическая коррекция: Автореф. дис.докт. мед. наук.-М., 1990.
  325. М., Ананьев О. П. Динамика IgG и IgM антител при тейлериозе крупного рогатого скота//Иммунопрофилактика, патогенез и эпизоотология паразитов сельскохозяйственных животных .-Алма-Ата, 1981.-С. 142−144.
  326. Хиротомо 0. Способ выделения иммунологически активного вещества. Заявка 3 227 939 Япония//Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1991 .-Т.74.-С.267−276.
  327. Д.Н., Брусов Р. В., Гроховский С. Д., Жузе А., Суровая А. Н., Гурский Г.В, Взаимодействие с ДНК синтетического цинкевязывающего пептида//Мол. биол.-1994.1. Т.28.-Вып. 1 .-С.87−95.
  328. Э.Х., Алявия М. К. Координационные соединения железа (II), (III), меди (II) с пиродоксином, аспарагиновой и п-аминосалициловой кислотами//Коорд. химия.-1984.-Т.10.-№ 8.-С.1072−1075.
  329. М. Неорганическая химия биологических процессов.-М., Мир. 1983.
  330. Г. И. Дизайн иммунорегуляторов на базе пептидно-белковых веществ//Химия и биология иммунорегуляторов. Рига: Зинатне, 1985.-С.3−20.
  331. Г. И., Полевая Л. К., Веретенникова Н.И" Крикис А. Ю. Структура и функции низкомолекулярных пептидов.-Рига: Зинатне, 1981.-328 с.
  332. А.Г. Иммунокоррекция в пульманологии.-М., 1989.-247 с.
  333. И.Я., Писаренко М. Р., Алексеева A.B. Исследования показателей иммунологического статуса у больных нейродермитом и их коррекция методом ПУВА//Вестн. дерматол. и венерол.-1982.-№ 8.-С. 12−15.
  334. Г. Я., Короткий Н. Г., Молоденков М. Н. Псориаз (иммуномеханизмы патогенеза и методы лечения).-М., Медицина, I989.-224 с.
  335. Г. Н. Электрофоретическое изучение белков крови при экспериментальном тейлериозе крупного рогатого скота// Тр. VI конф. по природной очаговости болезней и вопросам паразитологиив республиках Средней Азии и Казахстана.-Душанбе, 1965.-С.138.
  336. А.Н., Бобиев Г. М. Новый синтез тимопентина//Рук. деп. в НПИЦентре Республики Таджикистан.-Душанбе, 1998.-№ 73(1217)—14 с.
  337. А.Н., Бобиев Г. М. Синтез гексапептидных аналогов тимопентина//Рук. деп. в НПИЦентре Республики Таджикистан.-Душанбе. 1998.-№ 72(1216).-15 с.
  338. Е.В. Исследование взаимодействия смешанных аммиачных комплексов меди с аргинином или лизином в растворе и коллагена нативных фибрилл//Коорд. химия.-1991.-Т. 17.-Вып.6.-С.836−839.
  339. Е.В. Образование в растворах смешанных аминокомплексов меди с глутамииовой и аспарагиновой кислотами и их взаимодействие с фибриллярным коллагеном//Коорд. химия.-1991.-Т17.-Вып.З.-С.344−349.
  340. Л.Л. Комплексная терапия военнослужащих, больных хронической язвенной пиодермией, с учетом этиологических особенностей: Автореф. дис.канд. мед. наук.
  341. Нижний Новгород, 1997.-19 с.
  342. В.И., Панкратова О. Б. Комплексные соединения железа (III) в водных растворах ди- и трипептидов с донорными атомами в боковых цепях//Коорд. химия.-1991.-Т. 17.-Вып.З.-С.344−349.
  343. Г. Неорганическая биохимия.
  344. А.Н., Муккарамова У. А., Хакимов Х. Х. Смешанные комплексы Со (II), Ni (II), Си (II) с пиридоксином, глутаминовой, аспарагиновой кислотами//Коорд. химия.-1993.-Т. 19.-№ 4.-С.319−321.
  345. З.Н., Виниченко Г. М. Состояние комплексных частиц образующихся в системе Fe(II)-Fe (III) -глицин-вода// Вопросы физико-химических свойств веществ.-Душанбе, Шамъ, 1995.-Вып. 2.-С.75−90.
  346. З.Н., Виниченко Г. М. Состояние комплексных частиц, образующихся в системе Fe (II)-Fe (III) -DL-норвалин-вода//Межчастичные взаимодействия в растворах.-Душанбе, 1997.-С.
  347. З.Н., Нурматов Т. М., Рахимова М. М. Цинксодержащие координационные соединения и аспекты их применения//Координационные соединения и аспекты их применения.-Душанбе, ТГНУ. 1991.-Ч.1.-С.73−78.
  348. ГЛ., Морозов В. Г., Хавинсон В.Х, Роль цитомединов в регуляции гомеостаза//Роль пептидных биорегуляторов (цитомединов) в регуляции гомеостаза.-Л., 1987.-С.3−4.
  349. Х.М., Алехина JI.A., Юсупов З. Н. Способ борьбы с хлорозом виноградника, A.c. СССР № 728 228.
  350. Х.М., Виниченко Г. М., Оффенгенден Е. Я., Астанина А. Н. Координационные соединения железа с глицином в процессе жидкофазного окисления цистеина молекулярным кислородом//Журн. неорган. хим.-1985.-Т.30.-Вып.8.-С.2018−2022.
  351. Х.М., Виниченко Г. М., Юсупов З. Н., Нурматов Т. М. Координационные соединения железа с норвалином//Докл. АН ТаджССР.-1984.-Т.27.-№ 7.-С.391−394.
  352. Х.М., Нурматов Т. М., Рахимова М. М. Стимуляторы прорастания семян хлопчатника//Информ. листок ТаджНИИНТИ.-1986—№ 154.-4 с.
  353. Х.М., Оффенгенден Е. Я., Виниченко Г. М., Астанина А. Н. Координационные соединения железа с аминокислотами как переносчики электронов в модельных каталитических системах//Межд. симп. по гомогенному катализу. Тез. докл. в 4 т.-Л., 1964.-С.308−309.
  354. Х.М., Щербакова В. И., Пальчевский В. В., Бухаризода P.A. Глицинатные комплексы железа//Докл. АН ТаджССР,-1975.-Т. 18.-№ 4.-С.36−39.
  355. Якубов Х. М, Юсупов З. Н, Рахимова М. М, Нурматов Т. М. Биологически активные координационные соединения//Проспект.-Душанбе, 1986.-2 с.
  356. Ямамути С&bdquo- Акира А, Тэру К, Юсаку Исидзука, Хаяо А. Профилактика и лекарственные средства при панкреатите и подобных ему болезнях. Заявка 1−250 325 Япония//Кокай токке кохо, сер. 3(2).-1989.-Т.83.-С. 187−196.
  357. К.Б. Введение в бионеорганическую химию.-Киев: Наукова думка, 1976.-143 с.
  358. К.Б. Моделирование в бионеорганической химии// ЖВХО им. Д. И. Менделеева.-1976.-Т.21 .-С.605−611.
  359. К. Б, Волченскова И.И, Майданевич Н. Я. Исследование методом ЭПР влияния цис-дихлордиаминоплатины (II) на активность железосерных центров мембран митохондрий// Докл. АН СССР.-1985.-Т.283.-№ 2.-С.391.
  360. Abiko Т, Sekino Н. Effects of synthetic thymopoietin fragments on low E-rosette forming cells in patients with lupus nephritis//Chem. Pharm. Bull.-1981.-v.29.-N ll.-p.3320−3325.
  361. Aboko T, Sekino H. Effects of two synthetic serum thymic factor analogues and four thymic factor fragments on the low E-rosette forming cells in patients with chronic renal failure//Chem. Pharm. Bull.-1982.-v.30.-p.4448−4456.
  362. Abiko T, Sekino H. Synthesis of calf thymosin P 4 fragments 16−38 and its effect on the impaired blastogenic response of T-lymphocyte of a uremic patient with pneumonia//Chem. Pharm.
  363. Bull.-1987.-v.35.-N 9.-p.3757−3765.
  364. Abiko T., Sekino H. Synthesis of desacetyl-thymosin (3 10 and examination of its immunological effects on T-cell subpopulation of uremic patient with tuberculosis//Chem. Pharm. Bull.-1986.-v.34.-p.4708−4717.
  365. Abiko T., Sekino H. Synthesis of human thymopoietin (LTP) and examination of its immunological effect on the impaired blastogenic response of T-lymphocyte of uremic patients//Chem. Pharm. Bull.-1988.-v.36.-N 7.-p.2506−2516.
  366. Abiko T., Sekino H. Synthesis of nonatriacontapeptide corresponding to the entire amino acid cequence of calf thymosin (3 8 and effect on the impaired subsets in patients with lupus nephritis//Chem. Pharm. Bull.-1983.-v.31.-p. 1320−1329.
  367. Abiko T., Sekino H. Synthesis of nonatetracontapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of thymopoietin I and its effect on the low E-rosette forming cells of a uremic patient//Chem. Pharm. Bull.-1985.-v.33.-p. 1583−1591.
  368. Abiko T., Sekino H. Synthesis of the octadecapeptide corresponding to position 32 to 49 of the revised amino acid sequence of thymopoietin II and its effect failure//Chem. Pharm. Bull.-1982.-v.30.-p.3276−3277.
  369. Abiko T., Kumikawa M., Sekino H. Synthesis and effects of two peptide fragments of thymopoietin II on E-rosette forming cells in the uremic state//Chem. Pharm. Bull.-1979.-v.27.-N 9.-p.2233−2237.
  370. Abiko T., Onodera I., Sekino H. Effect of thymopoietin II fragments and their analogs on E-rosette forming cells in the uremic state//Chem. Pharm. Bull.-1980.-v.28.-N 8.-p.2507−2511.
  371. Abiko T., Onodera I., Sekino H. Synthesis and immunological effect of thymosin a i and its fragments on inhibitory factor in minimal changes nephrotic syndrome//Chem. Pharm. Bull.-1980.-v.28.-p.3542.
  372. Abiko T., Kumikawa M., Dazai S., Sekino H., Higushi H. The effect of STF and its analogs on T-cell with cellular immunodeficiency//Chem. Pharm. Bull.-1979.-v.27.-p.2207−2211.
  373. Allison A.C. Mechanisms of tolerance and autoimmunity//Ann. Pheum. Dis.-1973.-v.32.-p.283−292.
  374. Amgiuli P., Vicaric G.P. Carbon-14 labelling of FCE 24 578 an immunomodulating agent//J. Labell. Compounds and Radiopharm.-1990.-v.28.-N lO.-p.1213−1219.
  375. Andrews B.S., Penny R. The role of immune complexes in the pathogenesis of disease//Aust. N.L.J. Med.-1976.-v.6.-N 6.-p.591−602.
  376. Anolersen E., Hjorth N. T-lymphocytes and phytohaemagglutinia responsiveness in atopic dermatits//Acta Dermato-Vener.-l 975.-v.55.-p.345−439.
  377. Audhua T., Schlesinger H., Goldstein G. Complete amino acid sequence of bovine thymopoietin I, II and III closely homologous polypeptides//Biochemistry.-1981.-v.20.-N 21.-p.6195−6200.
  378. Audhua T., Talle M.A., Goldstein G. Thymopoietin radioreceptor assay utilising lectin-purified glycoprotein from a biologically responsive T-cell line//Arch. Biochem. Biophys.-1984.-v.234.-p.167−177.
  379. Audhua T., Heavner G.A., Kroon D.J., Goldstein G. Cooperativity of the thymopoietin 32−36 (the active site) and thymopoietin 38−45 in receptor binding//Regul. Pept.-1984.-v.9.-p.155−164.
  380. Audhua T., Kroon D., Heaner G., Viamonts G., Goldstein G. Tripeptide structure of bursin, a selective B-cell gifferentiating hormone of the bursa of Fabricius//Science.-1986.-v.231.-p.997−999.
  381. Auger G., Monier J.C., Dardenne M., Pleau J.M., Bach J.-F. Identification of FTS (facteur thymique serique) on thymus ultrathin sections using monoclonal antibodies//Immunol. Lett.-1982.-v.5.-p.213−216.
  382. Auger G., Blanot D., Magnin M., Gastinel L.-N., Pleau J.M., Dardenne M., Bach J.-F. Synthesis and biological activity of eight thymulin analogues//Biol. Chem. Hoppe-Seyler.-1987.-v.368.-№ 5.-p.463−470.
  383. Auid D.S., Holmquist B. Carboxypeptidase A. Differences in the mechanisms of ester and peptide hydrolysis//Biochemistry.-1974.-v.7.-p.4355−4361.
  384. Bach J.-F. The multi-faceted zinc dependency of immune system//Immunol. Today.-1981 .-v.2.-p.225.
  385. Bach J.-F. Thymic hormones//J. Pharmacol.-1977.-v.L-p.277−310.
  386. Bach J.-F. Thymic hormones: Biochemistry and biological and clinical activities//Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.-1977.-v. 17.-p.281−291.
  387. Bach M.A. Lymphocyte-mediated cytotoxicity effects of ageng adult thymectomy and thymic factor//J. Immunol.-1977.-v. 119.-p.641.
  388. Bach J.-F., Dardenne M., Pleau J.M. Biochemicalcharacterisation of a serum thymic fsctor//Nature.-1977.-v.266.-p.55−56.
  389. Bach J.-F., Bach M.A., Blanot D., Bricas E., Charriere J., Dardenne M., Fournier G., Pleau J.M. Thymic serum factor (FTSy/Bull. Inst. Pasteur.-1978.-v.76.-p.325−398.
  390. Baker S.B., Shain A.F., Waldimarsson H. T-cell subpopulation in the blood and skin patients with psoriasis//Brit. J. Derm.-1984,-v. 110.-N l.-p.37−44.
  391. Bardos R., Bach J.-F. Modulation of miuse natural killer cell activity by the serum thymic factor (FTS)//Scand. J. Immunol.-1982.-v.l6.-p.321−325.
  392. Bardos R., Carnaud C., Bach J.-F. Augmentation de l’active des cellules tueuses (cellules NK) par le facteur thymique serique//C.R. hebd. Seanc. Acad. Sei. Paris.-1979.-v.289.-p. 12 511 254.
  393. Bartfai T. Ny peptid och immunologiskt aktiva foreningar. Заявка 468 716, Швеция, Trion Forskning och UfVecklings AB-N 8 605 513−4, Заявл. 22.12.86. Опубл. 08.03.93.
  394. Basch R.S., Goldstein G. Induction of T-cell differentiation in vitro by thymin. A purified polypeptide hormone of the thymus//Proc. Nat. Acad. Sei. USA.-1974.-v.71.-p.l474−1478.
  395. Benacerraf В., Sebestyen M. Effect of bacterial endotoxins on the reticuloendothelial system//Med. Proc.-1957.-v.16.-N 3.-p.860−867.
  396. Birr C., Stollenwerk U. Synthesis of thymosin, а ьa polypeptide of the thymus//Angew. Chem. Engl.-1979.-v.18.-p.394.
  397. Birr C, Stollemwerk U, Brodner O, Manke H. Alternative routes in the synthesis of thymosin a i and some of its biological activities//Peptides: Structure-Biology-Function/E, Gross and J. Meienhofer, eds.-Rockford, Pierce Chemical Co, 1979.-p.397−407.
  398. Birr C, Stollenwerk U, Werner Y, Manke H. G, Brodner O. Synthesis and properties if immunostimulating peptides//Peptides/K.Brunfeldt, ed.-Copenhagen: Seriptor, 1981.-p.420−427.
  399. Blanot D, Martinez J, Auger G, Bricas E. Synthesis of analogs of the serum thymic nonapeptide «facteur thymique serique» (FTS)//Int. J. Pept. Protein Res.-1979.-v.14,-p.41−56.
  400. Blassek I, Lenfant M. The stimulatory effect of serum thymic factor (FTS) on spontanous NDA synthesis of mouse thymocytes//Cell Tissue Kinet.-1983.-v.l6.-p.247−257.
  401. Berthoux F. C, Laurent B, Genin C, Sabater J.C. The abnormalities of complement system in humanglomerulonephritis//Adv. Neproul. Proc. 3-rd Int. Nephrourol. Congr. New York, London, 1981.-p.25−34.
  402. Bliznakov E.G., Wan Y., Chang D., Folkers A. Partial reactivation of impaired immune competence in agged mice by synthetic thymus factors//Biochem. Biophys. Res. Commun.-1978.-v.80.-p.631.
  403. Bottci S.R., Schneggenburger R.G. Thermogravimetric study of some divalent transition metal chelates of several amino acids//J. Therm. Anal.-1970.-v.2.-p.l 1.
  404. Brand A., Gilmour D.G., Goldstein G. Lymphocyte differentiating hormone of Bursa of Fabricius//Science.-1976.-v.l93.-p.319.
  405. Braun-Falko O., Mannel C., Scherer R., Nachweisvon zirkulieren den loslichen immunikomplexen in serum1von psoriasis patienten mit dem I-C, Q-test//Hautarzt.-1977.-v.28.-p.658−660.
  406. Bricas E., Martinez J., Blanot D., Auger G., Dardenne M., Pleau J.M., Bach J.-F. The serum thymic factor and its synthesis//Peptides: Proc. Of the 5-th Amer. Pept. Symp./Goodman M. and Meienhofer J., eds.-New York: J. Wileu and Sons., 1977.-p.564−567.
  407. Cairns S.A., Anson R., London A., Mallick N.P. Circulating immune complexes in idiopathic glomerular disease//Kidney Int.-1982.-v.21/
  408. Camazine S.H., Ryan G.B., Unanue E.R., Karnovsky M.J.1.olation of phagocytis cells from the rat renal glomerulus//Lab. Invest.-1976.-v.35.-N 4.-p.315−321.
  409. Cerny M., Kasaffriek E., Rowensky J., Pekarek J. Synthesis of C-extended analogs of serum thymic factor//Collect. Chechosl. Chem. Commun.-1987.-v.52.-p. 1857.-1866.
  410. Chatenaud L.M., Di Padova F., Bianchi G. Critical review on the methods employed for circulated immune complexes detection//Haematologica.-1979.-v.64.-p.494−504.
  411. Chen J., Low T.L.K., Goldstein A.L. Isolation and characterisation of thymosin a i-like polypeptides from human blood//Fed. Proc.-1983 .-v.42.-p.447.
  412. Choy P.Y., Fasman G.D. Prediction of secondary structure of proteins from their amino acid sequence//Adv. Enzymol.-1978.-v.47.-p.45-l 15.
  413. Christophers E., Schubert C., Schroder J.-M. Psiriasis//Triangle.-1987.-v.26.-№ 34.-p. 167−175.
  414. Ciardelli T.L., Incefy G.S., Birr C., Brodner O. Synthesis and properties of immunostimulating peptides//Peptides: Synthesis-Structure-Function/D.Rich and E. Gross, eds.-Rockford III. Pierce Chemical Co., 198l.-p.541−544.
  415. Ciardelly T.L., Incefy G.S., Birr C. Activity of synthetic thymosin oti C-terminal peptides in the azathioprine E-rosette inhibition assay//Biochemistry.-1982.-v.21.-p.4233−4237.
  416. Clot J., Dardenne M. Evaluation of lymphocytesubpopulation and T-cell functions in psoriasis//Clin. Immunol.1978.-v.9.-N 4.-p.389−397.
  417. Cochrane C.G., Koffler D. Immune complex disease in experimental animals and man//Adv. Immunol.-1973.-v.86.-p. 185 264.
  418. Constantopoulos A., Najjar V.A. Tuftsin deficiency syndrome. A report of two new causes//Acta paediatr. Scand.-1973.-v.62.-p.645−648.
  419. Coombs T.L., Omote Y., Vallee B.L. The zinc-binding groups of carboxypeptidase A//Biochemistry.-1964.-v.3.-p.633−662.
  420. Cooper M.D. Mechanisms of autoimmune phenomena and immune deficiency//Immunology: 4-th Comgr. Immunol. Paris. Etc., 1980.-p.996−998.
  421. Couser W.G. What are circulating immune complexes doing in glomerulonephritis//N. Engl. J. Med.-1981.-v.304.-N 20.-p.1230−1232.
  422. Crecu J., Sandulescu R., Neamtu M. Comhpecsi musti ai Mn (II), Cu (II), si Sn (II) Cu aminoacizi//Rev. Chim. (RSR).-1986.v.37.-№ 7.-p.589−595.
  423. Dardenne M, Pleau J. M, Bach J.-F. Characterisation of facteur thymique serique (FTS) in the thymus. II. Direct demonstration of the presence of FTS in thymosin fraction V//Clin. Exp. Immunol.-1980.-v.42.-p.477−482.
  424. Dardenne M., Pleau J. M, Man N. K, Bach J.-F. Structural study of circulating thymic factor: A peptide isolated from pig serum. I. Isolation and purification//J. Biol. Chem.-1977.-v.252.-p.8040−8044.
  425. Dardenne M, Pleau J. M, Savino W, Bach J.-F. Monoclonal antibody against the serum thymic factor (FTS)//Immunol. Lett.-1981 .-v.4.-p.61 -69.
  426. Dardenne M, Pleau J. M, Savino W, Bach J.-F. Monoclonal antibody against the serum thymic factor (FTS)//Immunol. Lett.-1982.-v.5 .-p.79−83.
  427. Dardenne M, Pleau J. M, Nabarra B, Lefrancier P, Derrien M, Choay J. Contribution of zinc and other metalls to the biological activity of the serum thymic factor (FTS)//Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1982.-v.79.-p.5370−5375.
  428. Davis C. A, Marder H, West C.D. Circulating immune complexes in membranoprolipherative glomerulonephritis//Kidney1.t.-1981.-v.20.-N 6.p.728−732.
  429. Dearman R. J, Basketter D. A, Kimber I. Variable affects of chemical allergens on cerrum IgE concentration in mice. Preliminary evaluation of novel approach to theidentification of respiratory sensitives//! Appl. Toxicol.-1992.-0ct.-p.l06−109.
  430. Denes L., Szende В., Ember J., Hajos G., Szporny L., Rill
  431. A., Nyeki O., Schon I., Kisfaludy L. Иммуномодулирующие эффекты фрагментов тимопоэтина//Иммунология.-1986.-№ 3.-С.13−19.
  432. Deshaux Р. Le thymus organ endocrinien//J. Physiol.-1980.-v.298.-p.357−371.
  433. Dixon F.J., Feldman J.D., Vasquer J.J. Experimental glomerulonephritis: the patogenesis of a laboratory model resembling the spectrum of human glomerulonephritis//J. Exp. Med.-1961 .-v. 113.-N 2.-p.899−920.
  434. Dokhelar M.C., Tursz Т., Dardenne M., Bach J.-F. Effect of a synthetic thymic factor (facteur thymique serique) on natural killer cell activity in humans//Int. J. Immunopharmac.-1983.-v.5.-p.277−282.
  435. Erikson-Viitanen S., Ruggieri S., Natalini P., Horecker
  436. B.L. Thymosin (3 ю, a new analog of thymosin (3 4 in mammalian tissues//Arch. Biochem. Biophys.-1983.-v.225.-p.407.
  437. Faure M., Trivolet J. Use of monoclonal antobodies specific in cutaneous disorders. 1. Quantitative analysis of peripheral blood lymphocytes//J. Clin. Immunol.- 1982.-v.2.-№ З.-р.ЮЗ-llO.
  438. Felix A. M., Heimer E.P., Wang C.-T., Lambros T.-J., Swistok J., Ahmed M., Rozskowski M., Trzeciak A., Gillesen D.,
  439. Toome V., Wegrzynski B., Pitcher K., Meienhofer J. The synthesis and physical properties of thymosin a i and its analogs prepared by fragment condensation//Tnymic hormones andlymphokines/A.L.Goldstein ed.-Plenum Publishing Corporation, 1984.-p.127−134.
  440. Felix A.M., Yen E.T.H., Reiser H., Benacerraf B., Rock K. Expression of T-cell activating protein in peripheral lymphocyte subsets//Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1983.-v.80.-p.7424.
  441. Ford P.M., Kosatka J. A mechanism enhancement of immune complexes deposition following in situ immunocomplex formation in the mouse glomerulus//Immunology.-1981.-v.43.-№ 3.-p.433−439.
  442. Friere M., Crivellaro O., Isaacs C., Horecker B.L.
  443. Translations of mRNA from calf thymus in the wheat germ system: evidence for a precursor of thymosin a i//Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1978.-v.75.-p.6007−6011.
  444. Fujino m., Shanagawa S., Fukuda T., Takaoki M., Kawaji M., Sugino Y. Synthesis of the nonatetracontapeptide corresponding to the sequence proposed for thymopoietin II//Chem. Pharm. Bull.-1977.-v.25.-p.1486.
  445. Gastinel L.N., Pleau J.M., Dardenne M., Bach J.-F. Characterisation of zinc binding sites on the nonapeptide thymulin//Biochim. Biophys. Acta.-1984.-v.797.-p. 147−155.
  446. Gilman S.C., Rosenberg J.S., Feldman J.D. Inhibition of interleikin synthesis and T-cell proliferation by monoclonal anti-la antibody//J. Immunol.-1983.-v. 180.-p. 1236−1240.
  447. Goh C.L. An epidemiological comparison between naudeczema and non-hand eczema//Brit. J. Dermatol.-1988.-v. 118.-№ 6.-p.797−801.
  448. Goldstein G. The isolation of thymopoietin (thymin)//Ann. N.Y. Acad. Sci.-1975.-v.249.-p.l77−185.
  449. Goldstein G., Scheid M.P., Boyse E.A., Schlesinger D.H., Waume J.V. A synthetic pentapeptide with biological activitycharacteristic of the thymic hormone thymopoietin//Science.-1979.-v.204.-p.l309−1310.
  450. Gyotoky J., Imaizumi A., terada S., Kimoto E. Biological activity of synthetic analogs of serum thymic factor//Int. J. Pept. Protein Res.-1983 .-v.21 .-p. 135−144.
  451. Habib R., Kleinknacht C. The primary nephrotic syndrome of childood: classification and clinico-pathologic study of 406 causes//Pathology annual/Ed. S.C. Commers, 1971.-v.6.-p.417−474.
  452. Hall F.R. Antigens and immunity in Theileria annulata// Parasitol. Today.-1988.-v.4.-№ 2.-p.36−40.
  453. J., Wagner H., Rollinghoff M. (3-(l-3)glucans as a probe for T-cell specific immune adjuvants. Enhanced in vitro generation of cytotoxic T-lymphocytes//Cell. Immunol.-1978.-v.38.-p.328−335.
  454. J., Wagner H., Rollinghoff M. |3-(l-3)-Glucan mediated augmentation of alloreactive murine cytotoxic T-lymphocytes in vivo//Cancer. Res.-1978.-v.38.-p.3080−3085.
  455. Hannapel E., Davoust S., Horecker B.L. Thymosins |3 gand (3 9: two new peptides isolated from calf homologous to thymosin (34//Proc. Nat. Acad. Sci. USA.-1982.-v.79.-p.1708.
  456. Harotos A.A., Goodal G.J., Horecker B.L. Study of facteur thymique serique/ZProc. Nat. Acad. Sci. USA.-1984.-v.81.-p.121.
  457. Heavner G.A., Audhua T., Kroon D., Goldstein G. Structural requirements for the biological activity of thymopentin analogs//Arch. Biochem. Biophys.-1985.-v.242.-p.248−255.
  458. Hoedelmaeker P.J., Flueren G.J., Bakker W.W., Weening J.J. In situ formation of immune complexes in renal disease//Neth. J. Med.-1984.-v.27.-N 9.-p.380−384.
  459. Huang K.Y., Kind P.D., Jagoda E.M., Goldstein A.L. Thymosin treatment modulates production of nterferon//J. Interferon Res.-1981 .-v. 1 .p.411.
  460. Imaizumi A., Gyotoky J., Terada S., Kimoto E. Structural requirements for the biological activity of serum thymic factor//FEBS Lett.-1981.-v.l29.-p.l08-l 10.
  461. Incefy G.S., Ishimura K., Wang J.G., Unson G., Erikson
  462. B.W.A. A radioimmunoassay for thymosin alpha-1//J. Immunol. Methods.-1985.-v.89.-p. 17.
  463. Inflammatory diseases and copper. The metabolic and therapeutic roles of copper and other essential metalloelements in humans//Ed. Sorvenson J.R.J.-Clifton (New Jersey):Human Press.-1982.-622 p.
  464. Jablonska S, Glinski W. Overview of Imminology//Psoriasis/Ed. H.H.Roenigk, H.I.Maibach.-New York, 1985.-p. 189−202.
  465. Jambon B, Montage P, Bene M. C, Brayer M. P, Faure G, Bach J.-F. Immunologic localisation of «facteur thymique serique» (FTS) in human thymic epithelium//J. Immunol.-1981.-v.l27.-p.2055−2059.
  466. Johansen J. T, Klyosov A. A, Vallee B.L. Circular dichroism inhibitor titrations of arsanylazotyrosine-248 carboxypeptidase A//Biochemistry.-1976.-v. 15.-p.296−303.
  467. Kandewitz P, Braun-Falko O, Kind P. Distribution of T-cell subsets defined by monoclonal antobodies in skin lesions of psoriasis vulgars//Arsh. Derm. Res.-1984.-v.276.-№ 1.-p.33−35.
  468. Kaneko F, Gushikin H, Kawagishi I. Analysis of immunological responses in psoriatic lesions//J. Invest. Dermatol.-1979.-v.5.-p.436−439.
  469. Kapp A, Wekefen H, Schopf E. Involment of complement in psoriasis and at dermmeasurement of C3a and C5a, C3, Ch and CI inactivator//Arch. Dermatol. Res.-1985.-v.7.-p.277.
  470. Kapp A., Wokalek H., Schoph E. Measurements of C3a, C5a, C3, C4 and CI inactivator//Arch. Derm. Res.-1985.-v.7.-p.359−361.
  471. Kim J., Schmidt F. Zur frage der absorption von kolostralen immunoglobulunen durch das Kalb.//Dt. Tierarzti. Wschrift.-1983.-Bd.90.-N 7.-S.283−286.
  472. Kirbi J., Blsck M., McGillon D. Levamisole induced Ii chenoid erupti ous//Roual Soc. Med.-1980.-v.73.-N 3.-p.208−212.
  473. Kisfaludy L., Roberts E.J., Johnson R.H. Synthesis of N-carbobenzoxyamino acid and peptide pentafluorphenyl esters as intermediates in peptide synthesis//J. Org. Chem.-1970.-v.35.-№ 10.-p.3563−3564.
  474. Kittl W.S., Rode B.M. Complex formation of nickel ion with aliphatic dipeptides//Inorg. Chim. Acta.-1982.-v.66.-N 3.-p.105−112.
  475. Knopf B., Vagelsang H., storz H. Analyse von T-lymphozyten-subpopulationen mit hiffe monoklonalen antikorper bei psoriasis//Dermatol. Mschr.-1985.-v.l71.-№ 4.-p.217−221.
  476. Kristensen M., Ilium D., Sogaard H. Mycosis fungoides. A review of the clinical picture, treatment and course in 107 patients//Ugeskr. Laeger.-1990.-v.l52.-№ 9.-p. 1371−1375.
  477. Lacovara I., Utermohlen V. Isolation and assay of a human plasma factor affecting human thymus-derived lymphocytes//Clin. Immunol. Immunopathol.-1993.-v.27.-p.428
  478. Lagrande P.H., Machaness G.B., Miller T.E. Influence of dose and route of antigen injection of the immunological induction of T-cell//J. Exp. Med.-1974.-v.139.-N 3.-p.528−542.
  479. Laurent M.R., Panayi G.G., Sheoherd P. Circulating immune complexes, serum immunoglobulins and acute phase proteins in psoriasis and psoriatic arthritis//Ann. Rheum. Dis.-1987.-v.40.-p.66−69.
  480. Le Borgne F., Beacourt J.P. Cobalt-carbonyl complexes of some peptides as infrared markers//Tetrahedron Lett.-1988.-v.29.- № 44.-p.5649−5652.
  481. Legiec C., Moszczynski P. Niektore cechy kliniczne luszczycy pos politej a sleznic immunoglobulin w surwecy kzwi//Pol. TYg. Lek.-1985.v.40.-№ 33.-p.936−938.
  482. Lerner R.A., Glassek P.J., Dixon F.J. The role of autoglomerular basement membranes antibody in the pathogenesis of human glomerulonephritis//J. Exp. Med.-1967.-v.26.-№ 6.-p.989−1004.
  483. Ligresti D.J., Neff J.C., Lowney E.D. Increased helper-supressor T-cell ratio in psoriasis//Arch, of Dermatol.-1982.-v.l 18.-№ 12.-p.966−970.
  484. Lindholm L., Mobacken H., Magnusson B.L. Circulating immune complexes in untrated psoriasis. A comparison of Raj icell radioimmunoassay and polymorphonuclear leukocyte phagocytosis//Arch. Derm. Res.-1987.-v.279.-№ 7.-p.435−438.
  485. Lisby G., Reitx M.S.J., Vejlsaard G.L. No detection of HLA-1 DNA in punch skin biopsies from patient with cutaneous T-cell lymphoma by the polymerase chain reaction//J. Invest. Dermatol.-1992. v.98 .- № 4.-p.417−420.
  486. Low T.L.K., Goldstein A.L. Chemical characterisation of thymosin p4//J. Biol. Chem.-1982.-v.257.-p.1000.
  487. Low T.L.K., Goldstein A.L. The chemistry and biology of thymosin. II. Amino acid sequence analysis of thymosin a i and polypeptide |3 j//J. Biol. Chem.-1979.-v.254.-p.987.
  488. Low T.L.K., Goldstein A.L. Thymosins: structure, function and therapeutic applications//Thymus.-1984.-v.6.-№ 1−2.-p.27−42.
  489. Low T.L.K., McClure J.F., Naylor P.H. et al. Isolation of thymisin a i from thymosin fractions of different species by high performance liquid chromatography//.!. Chromatogr.-1983.-v.266.-p.533.
  490. Low T.L.K., Thurman G, B., McAdoo et al. The chemistry and biology of thymosin. I. Isolation, characterisation and biological activities of thymosin and polypeptide from calf thymus//J. Biol. Chem.-1979.-v.254.-p.981
  491. MacDouald H., Wabhosr M. T-cell activation//Ann. Rev. Cell. Biol.-1986.-v.2.-p.231−253.
  492. Maeda Y., Chihara G. The effect of neonatal thymectomy on the antitumour activity of lentinan, carboxymethyl-pachymaran and zymozan and their effects on various immune responces//Int. J. Cancer.-1973.-v.l 1.-p.153−161.
  493. Martinez J., Blanot D., Auger G., Sasaki A. m, Bricas E. Synthesis of analogs of serum thymic nonapeptide «facteur thymique serique» (FTS)//Int. J. Pept. Protein Res.-1980.-v.l6.-№ 4.-p.267−279.
  494. Mayerhofer S., Seeber A., Pleyer R. Cutaneous higrade, immunoblastic non-Hodgkin lymphoma of B-cell origin in an HLA-1 infected patient//Dermatology 2000 Vienna. Programme and book of Ab stracts. -London, 1993 .-p.203.
  495. Mayr A., Muttertier-Schutzimpfung//Berl. Munch. Tierarstl. Wschr.-1982.-Bd.95.-№ 18.-S.340−350.
  496. McClure J.E., Lameris N., Wara D.W. Immunochemical Studies of thymosin: Radioimmuneassay of thymosin//J. Immunol.-1982.-v.128.-p.368.
  497. Mebus C.A. Pathogenesis of coronaviral infection in calves//J.A.V.M.A.-1978.-v. 173.-№ 5(2).-p.631 -632.
  498. Mecori T, Segal R, Bartal A, Robinson E. Lymphocyte transformation in complement and immunodepressed individuals. 3 ways of results presentation//Acta. Haematol.-198l.-v.66.-№ 2.-p.73−80.
  499. Miller J.F.A.P. Endocrine function of the thymus//New Engl. J. Med.-1974.-v.290.-N 22.-p. 1255−1256.
  500. Mladenova-Orlinova L. V, Alargov D. K, Antcheva M.N. New schemes of thymopentin synthesis//, ZI, okji. Btnr. AH.-1992.-v.45.-№ 7.-p.41−44.
  501. Mokotoff M, Patchornic A. Synthesis of C-terminal half of thymosin a i by the polymeric reagent method//Int. J. Pept. Protein Res.-1983 .-v.21 .-p. 145−154.
  502. Monier J. C, Dardenne M, Pleau J. M, Deshaux P, Bach J.F. Characterisation of facteur thymique serique (FTS) in the thymus. I. Fixation of anti-FTS antibodies on thymic reticuloepithelial cells//Clin. Exp. Immunol.-1980.-v.42.-p.470−476.
  503. Morrison W. J, Goddeeris B.M. The role of the MHC in immunity of cattle to the protozoan theileria parva//Ann. Rech. Veter.-1989.-v.20.- № 3.-p.385−388.
  504. Moseley L. H, Whaley K. Control of complement activation in membranous and membranoprolipherativeglomerulonephritis//Kidney Int.-1980.-v.l7.-№ 4.-p.535−544.
  505. Mrabet B., Jouini M., Huet J., Lapluye G. Potentiometric, colorimetric and spectroscopic study of copper (II) complexes of leucine-enkephalin and tripeptides, containing tyrosine//! Clin. Et phys.-chim. Biol.-1992.-v.89.-№ 11−12.-p.2187−2205.
  506. Murtiashaw C.W. Crystalline N-(S-3-methylheptanoil)-D-gamma-glutamil-glycyl-D-alanin and process and intermediates. Pat. USA 5 136 020.
  507. Najjar V.A. Therapeutically useful polypeptides. USA Patent Office 3.778.426. 11 Dec. 1973. Int. ClC07c- C07g/00- C08h 1/00. Appl. 16. dec. 1970.
  508. Najjar V.A., Nishioka K. Tuftsin, a natural phagocytosis stimulating peptide//Nature.-1970.-v.228.-p.672−673.
  509. Nao N.-T., Heinzel W., Birr C. DDz a highly efficient protecting group in large scale synthesis of thymosin alpha-1 related peptides//Peptides: 1986: Proc. 19th Eur. Peptide Symp., Porto Carras, Aug. 31-Sept.5, 1986.-New York, 1987.-p.227−230.
  510. Negosanti M., Fanti P.A., Gaspont A. IgE serum levels in psoriasis//Dermatologica.-1981 .-v. 163 .-№ 6.-p.474−475.
  511. Ohno M., Taukamoto S., Makisumi S., Izumiya N. Improved solid-phase synthesis of tryptophan-containing peptides//Bull. Chem. Soc. Jap.-1972.-v.5.-№ 6.-p.2852−2855.
  512. Ool J.M., Wallota E.H., Qwest C.D. Cossial complement pathway activation in MPGN//Kidney Int.-1976.-v.9.-№ 4.-p.46−53.
  513. Pastoret P.P., Schoenaers F. Les Diarrhees neonatales d’origine virole ehez le veau//Ann. Med. Vet.-1977.-v.21.-№ 2.-p.81−90.
  514. Pearlstein K.T., Palladino M.A., Welte K., Volcek J. Purified human interleukine-2 enhances induction of immune interferon//Cell. Immunol.-1983.-v.80.-p. 1−9
  515. Perrin D.D. Complex formation between ferri ion and glycine//! Chem. Soc.-1958.-№ 9.-p.3120−3124.
  516. Peters D.K., Williams D.G. Complement mesangioca pillary glomerulonephritis: Role of complement deficiencyin the pathogenesis of nephritis//Nephron.-1974.-v.l3.-№ 3.-p.l89−193.
  517. Pichler E., Zangerle R., Pnelacher W. AIDS transduction of c-myc gene in naturally occuring feline leukaemias// Nature (London).- 1984.-v.308.-№ 5962.-p.856−858.
  518. Prochazka Z., Veretennikova N.I. Amino acid and peptides. CCXVI. Synthesis of three analogues of tuftsin with 1-aminocyclopropene-l-carboxylic acid//Collect. Czechosl. Chem. Commun.-1990.-v.55.-№ 7.-p. 1883−1887.
  519. Rajnavolgui E., Kulich J., Szilagyvari M., Nyeki O., Schon J., Gergely J. The influence of new thymopoietin derivativeson the immune response of inbred mice//Int. J. ImmunopharmacoL-1986.-v.8.-p.l67−177.
  520. Rampold G., Lundanes E., Folkers K., Voelter W., Kalbacher H., Bliznakov E. Solind-phase synthesis of thymopoietin (32−36) using Adpoc amino acids and its biological activity//Z. Naturforsch.-1980.-v.3 5b.-p. 1476−1478.
  521. Rekker R.F. The hydrophobic fragmental constant.-Amsterdam: Elsevier.-p.300−305.
  522. Ritz E. Immunomechanismen bei der glomerulonephritis//Therapiewoche.-1980.-Bd.30.-S.7320−7334.
  523. Rubins A.Ya., Merson A.G. Subpopulation of T-lymphocytes in psoriasis patients and their changes during immunotherapy//Amer. Acad. Dermatol.-1987.-v. 17.-N 6.-p.972−977.
  524. Ruggieri S., Erikson-Viitanen S., Horesker B.L.Thymosin Pio-Arg a major variant of thymosin P .0 in rabbit tissues//Arch. Biochem. Biphys.-1983.-v.226.-p.388.
  525. Savino W., Dardenne M., Papiernik M., Bach J.-F. Thymic hormone containing cells: Characterisation ang localisation of serum thymic factor in young mouse thymus studied by monoclonal antibodies//J. Exp. Med.-1982.-v.l56.-p.628−634.
  526. Scheid M.F., Goldstein G., Bouse E.A. Induction of T-helper cells by synthetic thymic hormones//J. Exp. Med.-1978.-v.l47.-p.l727.
  527. Schiller P.W. Conformational analysis of enkephalin andconformation-activity relationships//The peptides/S.Udenfrierd., J. Meienhofer, eds.-Academic Press Inc.: 1984.-v.6.-p.219−268.
  528. Schlesinger D.M., Goldstein G. The amino acid sequence of thymopoietin II//Cell.-1975.-v.5.-№ 4.-p.361−365.
  529. Schmidt F., Kin J., Derenbach J., Landholz H. Kolostral immunitat und aufzuchtleistung von Kalbern in der Mutterkuchhal-tung//Tierarztl. Unshau.-1982.-Bd37.-№ 5.-S.485−488.
  530. Schneider I., Telepdy E., Liszt F. Study of circulating immune complexes in atopic dermatotitis//Acta Derm.-Venerol.(Stochn), 1972.-v.71 (Supple 17b).-p.65−67.
  531. Schopf E. Storung zellvermitteler immunreactionen bei neurodermitis atopica. Verninoderis spontanprozettundung vin T-lymphocyten//Dermatologica.-1974.-v. 149.-N 4.-S.210−219.
  532. Schreiber R.D., Gotre O., Miller-Eberhard H.U. Nephritic factor//Scand. J. Immonol.-1976.-v.5.-№ 6−7.-p.705−713.
  533. Schulof R.S., Low T.L.K., Thurman G.B., Goldstein A.L. Thymosins and other hormones of the thymus gland//Ann. N. Y. Acad. Sei.-1980.-v.274.-p. 183−190.
  534. Singh D.K., Jagdish S., Gautam D.P. Cell-mediated immunity in tropical theileriosis (Theileria annulata)// Res. Vet. Sci.-1977.-v.23.-№ 3.-p.391−392.
  535. Sobel A., Gillan A., Belghiti D., Mannoni R., Lagrue G. Glomerulonephritis a complexes immuns: Les nouvelles methodesd’ecploracin et les nouveaux moyene therapeitiques//Rev. Mediter. Sei. Med.-1980.-v.5.-№ 3.-p.58−59.
  536. Solling J., Olsen S. Circulating immune complexes in glomerulonephritis//Clyn. Nephrol.-1981.-v. 16.-№ 2.-p.63−74.
  537. Spirer Z., Zakuth V., Bogair N., Fridkin M. Radioimminoassay of the phagocytosis-stimulating peptide tuftsin in normal and splenectomized subjects//Eur. J. Immunol.-1977.-v.7.-p.69−74.
  538. Strachan R.G., Paleveda W.J., Bergstrand S.J., Nutt R.F., Holly F. W., Veber D. Synthesis of a proposed thymic factor//J.
  539. Med. Chem.-1979.-v.22.-p.586−588.
  540. Sunshine G.H., Basch R.S., Coffey R.G., Cohen K.W., Goldstein G., Hadden J.W. Thymopoietin enhances the allogenic response and cyclic GMP levels of mouse peripheral thymus-derived lymphocytes//! Immunol.-1978.-v.l20.-p.l594−1599.
  541. Suzuki K., Sasaki Y. Studies on enkephalitogenic fragments of myelin protein. 2. Solid-phase synthesis of tryptophan-containing decapeptide// Chem. Pharm. Bull.-1973.-v.21.-№ 12.-p.2634−2638.
  542. Svidersky L.P., Hui A., May L., McKay P., Stebbihg N. Induction and augmentation of mitogen-induced immune interferon in human peripheral lymphocytes by Na-desacetylthymosin a 1//Eur. J. Immunol.-1982.-v.l2.-p.244−247.
  543. Swainson J.A. Evidence for circulating complexes containing IgE in patients with at derm//Int. Arch. Allergy.-1986.-№ 7.-p.666−670.
  544. Thomaidis Th. S, Fidalgo B. V, Harshman S, Najjar V.A. The physiological role of the lymphoid system. IV. The separation of y -globulin into physiologically active components bycellelose phosphate chromatography//Biochemistry.-1967.-v.7.-p.3369−3377.
  545. Thustrum-Pederson K, Filegaard I, Lacharial H. Mitogen and PPD responsiveness in severe atopic dermatitis//J. Invest. Dermatol.-1975.-v.64.-p.296−301.
  546. Torun B. Wskazniki odpowiedzi immunologiczhej istanu zapalnego w luszczycy//Prezegl. Dermatol.-1987.-v.74.-№ 1.-p.78−82.
  547. Vaisius A.C., Horgen P.A. The effects of several divalent cations on the activation of inhibition of RNA polymerase II//Arch. Biochem. Biophys.-1980.-v.203.-p.553−564.
  548. Vallee B.L. Active center of carboxypeptidase A//Fed. Proc.-1964.-v.23.-p.8−17.
  549. Vallee B.L., Williams R.J.P. Enzyme action: views derived from metalloenzyme studies//Chem. In Britain.-1968.-v.4.-p.397−402.
  550. Veretennikova N.I., Chipens G.I., Nikifirivich G.V., Betinsh Y.R. Rigin, another phagocytosis stimulating peptide isolated from IgG. Conformations of hypothesis//Int. J. Peptp Protein Res.-1981.-v.l7.-p.430−435.
  551. Verroust P.J., Wilsin C.B., Cooper N.R., Edgington T.S., Dixon F.J. Glomerular complement component in human glomerulonephritis//J. Clin. Invest.-1974.-v.53.-№ l.-p.77−84.
  552. Wang S.S., Kulesha I.D., Winter D.P. Synthesis of thymosin a xllJ. Am. Chem. Soc.-1978.-v.101.-p.253.
  553. Wang S.S., Makofske A., Merrifield R.B. Automated solid-phase synthesis of thymosin a ?//Int. J. Pept. Prptein Res.-1980.-v.l5.-p.l
  554. Wang S.S., Wang B.S.H, Chang J.K., Low T.L.K., Goldstein A.L. Synthesis of thymosin (3 4//Int. J. Pept. Protein Res.-1981.-v.18.-p.413.
  555. Wekerle H., Born W., Kyewski B., Prester M. Cellular basis of immunological self tolerance:
  556. Cellular and humoral regulation//Behring Inst. Mitt.-1981.-№ 65.-p.71−86.
  557. Wellemans G., Antoine H., Botton G., Van Opdenbesch E. La frequence du virus corona les treubles degestifs du jenne veau Belgique//Annales de medicine veterinaire.-1977.-v.l21.-№ 6.-p.411−420.
  558. Wellman K.M., Mecca T.G., Mundall W., Hare C.R. The detection of apical interaction in copper (II) complexes of potential tridentate amino acids by optical rotatiry dispersion//J. Amer. Chem. Soc.-1968.-v.90.-№ 3.-p.805−807.
  559. Wells J.V. Immunocomplexes and disease//Austral. And. N. Z. J. Med.-1979.-v.9.-№ 2.-p. 122−124.
  560. Westberg N.G., Noff G.B., Boyer J.T., Michael A.F. Glomerular deposition of properdine and chronic glomerulonephritis with complementimia//J. Clin. Invest.-1971.-v.50.-n 3.-p.642−648.
  561. Wilde J.K.H. East coast fever//Adv. Vet. Sci.-1967.-v.l 1.-p.207−259.
  562. Williams D.G. CsNeF, hypocomplimentimia in mesangioproliferative glomerulonephriris//6-th Congr. Nephrology. Abstr. Fitenze, 1979.-p.85−86.
  563. Winkelhake J.L. Immunoglobulin structure and effector functions//Immunochemistry.-1978.-v.l5.-p.695−714.
  564. Wollina U., Schaarschmidt H., Koch H.-J. Direkte immunfluoreszenzum tersuchung aktiver psoriasisherde//Dermatol. Mschr.-1989.-v. 175 .-№> 5,-S.282−285.
  565. Wong T.W., Merrifield R.B.Solid-phase synthesis of thymosin oti using tert-butiloxycarbonylaminoacyl-1−4(oxymethyl)phenyl-acetamido-methyl resin//Biochemistry.-1980.-v.19.-p.3233.
  566. Yakubov Kh.M., Vinnichenko G.M., Offengenden E.Ya., Astanina A.N. Iron coordination compounds with glycine, glycylglycine and diglycylglycine//Inorg. Chim. Acta.-1983.-v.29.-№ 7.-p.273−274.
  567. Yakubov Kh.M., Yusupov Z.N., Nurmatov T.M., Rakhimova M.M. Iron and zinc coordination compounds as the323
  568. Также особая благодарность выражается член-корреспонденту МАВШ, доктору химических наук, профессору Халикову Ширинбеку Халиковичу за помощь, оказанную при обсуждении результатов, полученных при проведении синтеза пептидов.
  569. МАЛОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «ЗАНД «ИНСТИТУТ ХИМИИ им. В.И. НИКИТИНА АН РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН ТАДЖИКСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ1. УТВЕРЖДАЮ:
  570. ДаЧальт^к Главного Управления ^¦^б^еркнарйи МСХ Республикитът*а7 — И-4.V,' ч-у, 1. И II С Т Р У к ц и япо приготовлению и контролю железосодержащего препарата «Ф ЕРУНОЛ «1. СОГЛАСОВАНО:
  571. Директор Института химии им. В. И. Никитина АН Республйки Таджикистан, ака. си-?-» Г/1. СОГЛАСОВАНО:1. Мирсаи, 1997 г
  572. ДирёЙ0р-тТ01тр011зв0дству МП «Занд» ./••л1. W ШдуловХ.Ш. .1997 г. 1. СОГЛАСОВАЙО:
  573. Замдиректора Тадж. НИ'ВИ ^ЦЙ^работе, к.в.н.1. Хабибов А.1997 г. 1. РАЗРАБОТЧИКИ:
  574. Кандидат химических наук Бобиев Г. М.3 г. 1. Доктор ветеринарных наука
  575. И.Т. «3» /{1 1997 г. р ветеринарных наук1. Нораев Р. Х. 1997 Г. 1.
  576. Научный сотрудник -1. Пу-у Бобиев Х.А.3 «/W.l/fiA 1997 г.1. ДУШ, А Н Б Е — 1997
  577. МАЛОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «ЗАНД «ИНСТИТУТ ХИМИИ им В.И.НИКИТИНА АН РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН ТАДЖИКСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ1. УТВЕРЖДАЮ:/ НачаЛьникТлавдого Управленияветеринарии МСХ РТ1. Н. Б. Болтаев.I199.fr.
  578. ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖА ЩИЙ ПРЕПАРА Т «ФЕРУНОЛ «ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ1. СОГЛАСОВАНО:
  579. Директор Института химщ- им. В. И. Никитина АН Респ Таджикистан, академик AI 'г1. СОГЛАСОВАНО: ь--- .л1. СОГЛА СОВАНСЩ^^//
  580. Тадж.НИВИ ^^yMif^H^sooTe, к.х.н.1. Хабибов А. 1997 г. гГТИ^'
  581. РАЗРАБОТЧИКИ: Кандидат химических наук Бобиев Г. М. «-3 «/CC^k frAjy 1997 г. «окто^ветеринарных наук Сатторов И.Т.1997г.
  582. Доктор ветеринарных наук jdfaftty-C^ Нораев Р.Х.1997 Г.
  583. Научный сотрудник <7! 'rtlrffo Бобиев Х. А. «J «Ufli/h J 1997 г. 1. ДУШАНБЕ —19 971. НАСТАВЛЕНИЕпо применен ию желе- о с о дер жащег о преп, а р, а та «ФЕРУНОЛ"1.
  584. Препарат «Ферунол «представляет собой комплексное соединение низкомолекулярного иммуноактивного пептида с ионом двухвалентного железа.
  585. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.21. «Ферунол» повышает иммунологическую реактивность и резистентность организма, способствует синтезу специфических антител при вакцинации.
  586. С лечебной целю препарат применяют в комплексе с другими лечебными средствами (антибиотиками, витаминами, сульфаниламидными препаратами и др.).
  587. Флаконы с Ферунолом предохраняют от действия прямых солнечных лучей и нагревания. Во время применения флаконы с препаратом постоянно легко встряхивают (не допу ская образования пены), чтобы предотвратить осаждение частиц на дно флакона.
  588. Для стимуляции выработки антител Ферунол вводят подкожно в область средней трети шеи или внутримышечно в область крупа в дозе 1 мл на 100 кг живой массы тела в течение 3−5 дней (при вакцинации, например, тейлериоза с начала поствакщшальной реакции).
  589. Для повышения резистентности молодняка к заболеваниям препарат применяют в дозе 1 мл на 100 кг живой массы животного в течении 7 дней один раз в сутки начиная с 2−3 дневного возраста.
  590. Во избежание осложнений, связанных с неправильной транспортировкой, хранением или изготовлением препарата, каждую сершо «Ферунола «предварительно испытывают на 3−5 головах скота.
  591. УЧЕТ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА И КОНТРОЛЬ ЗА СОСТОЯНИЕМ ЖИВОТНЫХ. t
  592. При введении Ферунола следует иметь в виду, что на месте введения препарата образуется незначительная припухлость, которая самопроизвольно быстро исчезает.
  593. Ветеринарный врач, под руководством которого применяется препарат, обязан вести наблюдение за состоянием животных, получнвщих Ферунол, в течение 30−60 мин. с момента введения препарата.
  594. Побочных явлений и осложнений от применения препарата «Ферунол «не обнаружено.
  595. Наставление по примененшо «Ферунола «разработано МП «Занд «и ТаджНИВИ.1. УТВЕРЖДАЮ:
  596. РАЗРАБОТЧИКИ: Кандидат химических наук
  597. Г. М. »,^^2^^.1997г.-Доктор ветеринарных наук
  598. И.Т. » АЛ «^ 1997 г.1. Махмудов К. 1997 г.
  599. МАЛОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «ЗАНД «И Т
  600. ТАДЖИКСКИЙ НА УЧИО-ИССЛЕДОВА ТЕЛЬ СКИЙ ВЕТЕРИНА РНЫЙ ИНСТИТУТ1. ВЕРЖДАЮ: равного Управления инсельхоза. жикистан1. Н. Б. Болтаев.1995г.1. ПРЕПАРАТ «ТИМОЦИН"1. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
  601. СОГЛАСОВАНО: Щ щьртптщрц? вр детву МП «Занд"удмАбдулов Х.Ш.1997 г. м-'СЮГЛА СОВАНО: ^тшшф^Ь Тадж. НИВИ1. РАЗРАБОТЧИКИ:1. Кандидат химических наук
  602. Г. М. » /и^г^^Л 1997 г. Доктор ветеринарных наук1. Сатторов И.Т.1997 г. Махмудов К. 1997 г. 1. НАСТАВЛЕНИЕпо применению препарата «ТИМОЦИН"1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
  603. Препарат «Тимоцин «является комплексным соединением низкомолекулярного иммуноактивного пептида и иона цинка.12. «Тимоцин «представляет собой стерильный раствор светло серого цвета.
  604. Препарат выпускают в виде 0,04% -го раствора во флаконах по 10 мл., 50 мл. и 100 мл. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 25 °C. Срок хранения 2 года.
  605. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
  606. При комплексном применении препарата с вакцинами «Тимоцин «используют однократно в дозе 0,02 мл/кг (2 мл./ 100 кг) живой массы тела в день вакцинации и на 2 и 3 дни после иммунизации.
  607. Лечение «Тимоцином «не исключает использование симптоматических и антибактериальныхсредств.
  608. Животных, подвергшихся обработке «Тимоцином», допускается вакцинировать инактивированными и живыми вакцинами без ограничения.
  609. Побочных явлений и осложнений от применения препарата не обнаружено. Противопоказаний для его применения нет.
  610. Наставление по применению «Тимоцина «разработано к.х.н. Бобиевым Г. М.(МП «Занд «), д.вет.н. Сатторовым И. Т., Махмудовым К. и Хамдамовым А.(Тадж.НИВИ).1. ЕРЖДАЮ: вного Управления X Республики1. Н. Б. Болтаев 3.199 Sr.
  611. У 199£г. Доктор ветеринарных наук 1. Т .Сатаров М» ¿-И 1999 г. Доктор ветеринарных наук Р.Х.Нораев"1. Зе «199 г.-1. К. Махмудов
  612. МП» «Занд» по науке .Н. Шахматов 199? г. аджНИВИ по науке ^ А. Хабибов 199^. г. 1. РАЗРАБОТЧИКИ:
  613. Кандидат химических наук йй^Й^ Г. М. Бобиев.199^г.1. О/1. Доктор ветеринарных наук
  614. Л% «¿-У 199^. г. Доктор ветеринарных наук Р. Х. Нораев 1 г.1. К. Махмудов1. В>С» &/ 199 $г.1. НАСТАВЛЕНИЕпо применению препарата1. ТИМ О Ф ЕР «1. общие положения
  615. Препарат «Тимофер» представляет собой водный раствор координационного соединения низкомолекулярного иммуноактивного пептида с железом.
  616. Флаконы с препаратом предохраняют от действия прямых солнечных лучей и нагревания.
  617. Во время применения флаконы с препаратом легко встряхивают (не допуская образования пены), чтобы предотвратить рсаждение частиц на дне флакона.
  618. При лечении пневмоэнтеритов телят «Тимофер» применяют подкожно в дозе 0,02 — 0,03млкг живого веса животного один раз в сутки в течение 5 дней в комплексе с химиотерапевтическими препаратами.
  619. Во избежание осложнений, связанных с неправильной транспортировкой и хранением препарата, каждую серию «Тимофера» предварительно проверяют на не менее 4 головах скота.4. учет эффективности препарата и контроль за состоянием животных.
  620. Побочных явлений и осложнений при применении препарата «Тимофер» не установлено.
  621. При введении «Тимофера» следует иметь в виду, что на месте введения препарата образуется очень незначительная припухлость, которая самопроизвольно исчезает.
  622. Ветеринарный врач, под руководством которого применяется препарат. обязан вести наблюдение за состоянием животных, получивших «Тимофер» в течение 30−60 мин. с момента введения препарата.
  623. Наставление по применению препарата «Тимофер» разработали:
  624. Главного управления инистерства сельского публики Таджикистан1. Болтаев Н. Б. 199—^г.
  625. МАЛОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «3 АНД «ТАДЖИКСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ВЕТЕРИНАРНЫЙ ИНСТИТУТ1. УТВЕРЖДА Ю:
  626. Начальник Главного управленияюгерства сельского хоз Е&СШййВ&и Таджикистанев Н.Б.
  627. ИНСТРУКЦИЯ по изготовлению и контролю препарата1. ТИМ О Г АР"1. ОВАНО:
  628. П» «Занд» по науке Шахматов 1992 Г. Директор Тадж. НИВИ, д.вет.н.1. И. Сатгоров1. РАЗРАБОТЧИКИ:1. Кандидат химических наук-'Г.М.Бобиев.?у> 99S г. 1. Доктор ветеринарных наук1. Бадалов199^ г.
  629. И.О. завлабораторией Таджикского НИВИ1. Т М. Салимов1. Г» .ауа£ 1995 г.
  630. Кандидат химических наук /^?^^-Г.М.Бобиев. «В «1993 г.
  631. Доктор ветеринарных наук Бадалов
  632. И.О. завлабораторией Таджикского НИВИ1. Т ф М. Салимов 199 г. 1. НАСТАВЛЕНИЕдо применению препарата %ТИМ О Г АР»
  633. УТВЕРЖДАЮ: Начальник Главного управления1. ТШМОШШГОМ)1. общие положения
  634. Препарат «Тимогар» представляет собой 0,01%-ный водный раствор синтетического иммуноактивного пептида, обладающего свойствами (активностью) тимусного гормона тимозина а.
  635. ЗЛ. «Тимогар» применяют животным и птицам в качестве биостимулятора, иммуномодулятора, для стимуляции выработки специфических антител при применении вакцин и повышения эффективностидругих лекарственных препаратов
  636. Для стимуляции выработки антител у птиц, иммунизированных против стафилококкоза и колибактериоза, «Тимогар» вводят совместно с вакциной в дозе 20 мкгкг массы птицы.
  637. В остальных случаях «Тимогар» применяют внутримышечно крупным животным в дозе 5−6 мкгкг, мелким -10−12 мкгкг массы тела один раз в сутки в течение 5 дней с лечебной целю и в течение 3 дней. с профилактической.
  638. В связи с тем, что «Тимогар» является практически нетоксичным препаратом, мясо и молоко животных, подвергнутых обработке «Тимогаром», используются без ограничений.
  639. Противопоказаний для применения препарата не установлено. :4. учет эффективности препарата и контроль за состоянием животных.
  640. Побочных явлений и осложнений при применении препарата «Тимогар» не установлено.
  641. При применении «Тимогара» следует иметь в виду, что на месте введения препарата образуется незначительная припухлость, которая быстро исчезает.
  642. При убое животных после введения препарата санитарную оценку мяса и мясопродуктов проводят в соответствии с п. 3.2.1. и 3.6.1. действующих Правил ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов.
  643. При возникновении вопросбв по применению «Тимогара» обращаться в М П «Занд» по адресу: г. Душанбе, ул. А. Кахарова, 111.
  644. Наименование предложения для внедрения (метод профилактики, лечения, диагностики.)
  645. Метод лечения больных псориазом с применением препарата Тимогар .
  646. Кем и когда предложен? (Наименование учреждения, кафедры, Ф.И.О. автора) Метод предложен ген. директором М П «ЗАНД» Бобиевым Г. М. в феврале 1996 г.
  647. Источники информации (методические рекомендации, диссертации, монографии, →.-. рацпредложения.)ч1. Докторская диссертация
  648. Где и когда внедрена?(наименование лечебного учреждения, дата начала внедрения) Метод внедрен в Городской клинической больнице № 1 г. Душанбе в марте 1996 г. 5. Общее число наблюдений 28
  649. Результаты применения за период с апреля 1996 г. по июль 1997 г. положительное количество наблюдений 27. неопределенное количество наблюдений 1отрицательное количество наблюдений нет
  650. Экономическая эффективность- сокращение сроков пребывания больных в стационаре.8. Замечания, предложения: нет
  651. Ответственный за внедрение:
  652. БобиевГ.М. Хусайнов А. А. Шакирова
  653. Ген.директор МП «Занд» Ст. преподаватель, к.м.н. Зав. Отделением1. УТВЕРЖДАЮ:
  654. Гла^дав^д^'Еесд^бликанского кожно-вансера г. Душанбе1. Касымов А. М. 199.1 г.---/1. АКТ ВНЕДРЕНМ,^^
  655. Наименование предложения для внедрения (метод профилактики, лечения, диагностики.)
  656. Метод лечения больных псориазом с применением препарата Тимогар
  657. Кем и когда предложен? (Наименование учреждения, кафедры, Ф.И.О. автора)
  658. Метод предложен ген. директором М П «ЗАНД» Бобиевым Г. М. в феврале 1996 г.
  659. Источники информации (методические рекомендации, диссертации, монографии, рацпредложения.)1. Докторская диссертация
  660. Где и когда внедрена?(наименование лечебного учреждения, дата начала внедрения)
  661. Метод внедрен в Республиканском кожно-венерологическом диспансере г. Душанбе в марте 1996 г. 5. Общее число наблюдений 25
  662. Результаты применения за период с апреля 1996 г. по июль 1997 г. положительное количество наблюдений 24неопределенное количество наблюдений- 1отрицательное количество наблюдений нет
  663. Экономическая эффективность: сокращение сроков пребывания больных в стационаре.8. Замечания, предложения: нет
  664. Ответственный за внедрение: Бобиев Г. М.1. Хусайнов А. А. Саидов Б.1. Гендиректор МП «Занд"1. Ст. преподаватель, к.м.н.1. Врач1. УТВЕРЖДАЮ:1. ЗавРач Городского кожно-зго диспансера г. Душанбе Рахимов С. Р. 199 ?5 г. 1. АКТ ВНЕДРЕНИЯ
  665. Наименование предложения для внедрения (метод профилактики, лечения, диагностики.)
  666. Метод лечения больных псориазом с применением препарата Тимогар
  667. Кем и когда предложен? (Наименование учреждения, кафедры, Ф.И.О. автора)
  668. Метод предложен ген. директором М П «ЗАНД» Бобиевым Г. М. в феврале 1996 г.
  669. Источники информации (методические рекомендации, диссертации, монографии, рацпредложения.)1. Докторская диссертация
  670. Где и когда внедрена?(наименование лечебного учреждения, дата’начала внедрения)
  671. Метод внедрен в Городском кожно-венерологическом диспансерег. Душанбе в марте 1996 г. 5. Общее число наблюдений 23
  672. Результаты применения за период с апреля 1996 г. по июль 1997 г. положительное количество наблюдений 22неопределенное количество наблюдений 1отрицательное количество наблюдений нет
  673. Экономическая эффективность: сокращение сроков пребывания больных в стационаре.8. Замечания, предложения: нет :' ¦ •• '
  674. Ответственный за внедрение: Бобиев Г. М.1. Хусайнов А. А.1. Мирзоев Б.
  675. Ген.директор МП «Занд» Ст. преподаватель, к.м.н. Врач-дерматолог
  676. Проректор по научной работе TIW им. Абуали ибн Сино член-^ogp. АН Республики1. Д. Зоиров199?г.о кяяническом внедрении препарата «Тимогар»
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?