Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Молекулярная динамика и кинетика радикальных превращений в условиях гидростатического сжатия твердых полимеров

Диссертация: Молекулярная динамика и кинетика радикальных превращений в условиях гидростатического сжатия твердых полимеров
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

На основании результатов, полученных с помощью техники высоких давлений, показано, что объемы активации и энергии активации реакции гибели алкильных макрорадикалов вfоблучено ном ПММА составляют соответственно 40−80 см /моль и 50−100 кДж/моль и близки к значениям V* и? для вращательной диффузии спиновых зондов и мелкомасштабногорелаксационного процесса. Цель настоящей работы — используя технику… Читать ещё >

Содержание

  • ВВ1ЩЕНИЕ
  • ГЛАВА I. ВЛИЯНИЕ ВЫСОКИХ ДАВЛЕНИЙ НА ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ (Литературный обзор)
    • 1. 1. Всестороннее сжатие как метод физической модификации полимеров
    • 1. 2. Термодинамика всестороннего сжатия
    • 1. 3. Модель Френкеля
    • 1. 4. Модель Эйринга
    • 1. 5. Модель свободного объема
    • 1. 6. Уравнения состояния полимеров
    • 1. 7. Влияние гидростатического давления на молекулярную динамику в полимерах
    • 1. 8. Исследование кинетики реакций под давлением
  • ГЛАВА II. МЕТОДИКА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Объекты исследования и методика их приготовления
    • 2. 2. Спиновые зонды и методика их введения в образцы
    • 2. 3. Методика определения вращательной подвижности спиновых зондов
    • 2. 4. Техника ЭПР под давлением
    • 2. 5. Методика исследования кинетики реакции
  • ГЛАВА III. ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ НА КОЭФФИЦИЕНТЫ ВРАЩАТЕЛЬНОЙ И ПОСТУПАТЕЛЬНОЙ ДИФФУЗИИ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ЧАСТИЦ В ПОЛИМЕРАХ
    • 3. 1. Барические коэффициенты вращательной и трансляционной подвижности низкомолекулярных частиц в полимерах
    • 3. 2. Активационные параметры вращения и трансляции малых молекул в полимерах
    • 3. 3. Причины отклонений барических зависимостей коэффициентов вращательной и поступательной диффузии спиновых зондов ^ полимерах от линейности
    • 3. 4. Параметры уравнения состояния, рассчитанные из барических зависимостей коэффициентов диффузии спиновых зондов в полимерах
    • 3. 5. Анализ барических зависимостей коэффициентов диффузии т и Т> низкомолекулярных частиц в рамках модели свободного объема
  • ГЛАВА. ту. ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ В
  • ПОЛИМЕРАХ
    • 4. 1. Исследование механизма гибели радикалов в f -облученном полиметилметакрилате в условиях гидростатического давления
      • 4. 1. 1. Спектры ЭПР и кинетика гибели радикалов
      • 4. 1. 2. Анализ актив ационных параметров реакций
      • 4. 1. 3. Обсуждение механизма реакции
    • 4. 2. Кинетика гибели электронно-возбузвденных нит-роксильных радикалов в ПЭНП при постоянном давлении

Молекулярная динамика и кинетика радикальных превращений в условиях гидростатического сжатия твердых полимеров (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Полимерные материалы широко используются в различных областях народного хозяйства. Однако, наряду с преимуществами перед традиционными материалами, существенным недостатком полимеров является то, что при эксплуатации изменяются их физические и механические свойства и через определенное время полимерный материал становится непригодным для эксплуатации. Это происходит в результате химических процессов старения. Поэтому первостепенной задачей является прогнозирование свойств и разработка методов стабилизации полимеров, основанных на подавлении химических процессов старения. Для этого необходимо располагать надежными данными о кинетике и механизме реакций старения.

Кинетика реакций в полимерах имеет рад отличительных особенностей по сравнению с кинетикой жидкофазных реакций /I/.

Фундаментальной особенностью полимерной системы является взаимосвязь кинетики химических реакций с молекулярной динамикой. Для реакций, протекающих в кинетическом режиме, это явление уникально и свидетельствует о том, что химическая реакционная способность зависит не только от электронных оболочек реагирующих частиц (как в газовых и жидкофазных реакциях), но и от молекулярной динамики полимера /I/.

Выяснение причин и возможного механизма этой взаимосвязи является одной из важнейших задач химической физики полимеров.

Для реакций в жидкостях имеются простые критерии диффузионного и кинетического режимов. В полимерах задача серьезно усложняется существованием широкого набора частот поступательного и вращательного движения кинетических элементов различного масштаба. Кроме того, из-за низкой подвижности макромолекул и их фрагментов даже реакции, не требующие диффузионного перемещения частиц на большие расстояния, могут иметь стадии, которые управляются локальной молекулярной динамикой.

Поэтому изучение кинетики радикальных превращений в твердых полимерах в сопоставлении с данными по молекулярной динамике вызывает особый интерес и, по-видимому, является ключом к пониманию причин и возможного механизма этой взаимосвязи.

Цель настоящей работы — используя технику высоких давлений, получить активационные параметры молекулярных движений и кинетики радикальных реакций в полимерах: объемов активации, энергии активации при постоянном давлении и постоянном объеме, и, используя полученные параметры, установить:

— какая стадия радикального процесса управляется молекулярной динамикой;

— каким видом молекулярного движения управляется процесс (вращательная и трансляционная динамика, движения сегментов, звеньев, боковых групп).

Для достижения указанной цели в работе поставлены следующие задачи:

1. Установить закономерности барических зависимостей коэффициентов диффузии спиновых зондов в полимерах и определить активационные параметры вращения и трансляции малых молекул в полимерах;

2. Изучить кинетику превращения макрорадикалов в Y-облученных полимерах при высоких гидростатических давлениях и найти объемные и энергетические характеристики реакции радикальных цревращений;

3. Установить, как влияет молекулярная динамика полимера на кинетику химических реакций и определить, каким видом молекулярных движений этот процесс уцравляется. Оценить масштабы этих движений.

Для решения этих задач в работе использовали метод ЭПРспектроскопии для анализа кинетики радикальных превращений в твердых полимерах, метод спинового зонда для определения частот вращательного движения низкомолекулярных частиц в полимерах, тех-* нику высоких давлений, позволяющую в широком диапазоне изменять молекулярную динамику, свободный объем полимера и скорости химических реакций.

— 114 -ВЫВОДЫ.

1. Установлены общие закономерности и количественные характеристики (энергии активации при постоянном давлении и при постоянном объеме и объемы активации) физической и химической динамики в твердых полимерах.

2. На основании результатов, полученных с помощью техники высоких давлений, показано, что объемы активации и энергии активации реакции гибели алкильных макрорадикалов вfоблучено ном ПММА составляют соответственно 40−80 см /моль и 50−100 кДж/моль и близки к значениям V* и? для вращательной диффузии спиновых зондов и мелкомасштабногорелаксационного процесса.

3. Показано, что основным параметром состояния полимера, определяющим как скорость радикальных реакций, так и интенсивность молекулярных движений при всестороннем сжатии, является объем системы, а не давление. Зависимости к и ^ ^ от давления нелинейны вследствие изменения модуля объемного сжатия К от Р. Величина отклонения барических зависимостей ^ к и от линейности характеризует изменение модуля объемного сжатия полимера с внешним давлением.

4. Установлено, что объемы активации, оцределяемые из угла наклона барических зависимостей константы скорости реакции и времен вращения низкомолекулярных частиц в полимерах, являются эффективными и зависят от давления. Отношения объемов активации, полученных при разных давлениях, обратно пропорциональны отношению модулей объемного сжатия при этих же давлениях.

5. Показано, что зависимости константы скорости превращения радикалов в уоблученном ПММА и времени корреляции вращения низкомолекулярных частиц (спиновых зондов) от объема и давления описываются общим уравнением к D В-Р fn (JL я) — е-р <п Ц' >&) — «7Г.

К V*.

Согласно активационной теории В — pg-., а по модели свободу* К' ного объема 8 — -тг, где KQ — значение модуля объемного сжатия полимера при Р —* о, VQ — доля свободного объема полимера.

6. Энергия активации при постоянном давлении (энтальпия реакции) также, как и Ер вращательной диффузии спиновых зондов складывается из барьера активации реакции (Еу = 50 ± 55 и энергии образования активационного объема.

7. Квантовые выходы реакции отрыва атома водорода электронно-возбужденным нитроксильным радикалом в полиэтилене зависят от интенсивности сегментальных движений и резко возрастают цри расстекловании полимера.

8. Показано, что лимитирующей стадией реакции превращения алкильных макрорадикалов в J' -облученном ПММА является управляемая молекулярной динамикой полимера подготовка активированного комплекса в реакции Р + РИ, цриводящей к эстафетной передаче свободной валентности.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.М., Бучаченко А. Л. Химическая физика старения и стабилизации полимеров. М.: Наука, 1982, 360 с.
  2. П. Исследование больших пластических деформаций и разрыва, пер. с англ., М.: Издатинлит, 1955, 444 с.
  3. А. Свойства и структура полимеров. М.: Химия, 1964, 324 с.
  4. Свойства полимеров при высоких давлениях./Айнбиндер С.Б., Алксне К. И., Тюнина Э. Л., Лака М. Г. М.: Химия, 1973, 192 с.
  5. Свойства полимеров при различных напряженных состояниях./Айнбиндер С.Б., Тюнина Э. Л., Цируле К. И., М.: Химия, 1981, 232 с.
  6. С.Б. Влияние гидростатического давления на деформационные свойства полимерных материалов. Механика полимеров, 1968, J& 6, с. 986−991.
  7. С.Б. Физико-механические свойства полимерных материалов и проблемы трения. Механика полимеров, 1969, № 2, с. 303−314.
  8. С.Б. Влияние гидростатического давления на прогност-ные свойства полимерных материалов. Механика полимеров, 1969, Jfc 3, с. 449−454.
  9. К. Физика высоких давлений. Пер. с англ. М.: Издат-инлит, 1963, 367 с. 11. yfyrtentoti С.-Д. Zyufrtior? of -itcvtz о4 (W&CdtolicU t 1Ш, V. 2 В, //. 8, p. тч
  10. Wod-utoica ГПаЫеЖ 8. Яелрои-^ o4lohejkTL kl^Jf ро^М-еЛЛ to figc/bottortCc рКМищ.- f. Pofymert, -id., ?951 3Z } /V. p. Ш- /S3.13. Wtl^ с. E. Qotnp’bCMi&Uty- У. Re*. ftcvt*, /9SX, V.^6, //. ij p. zof-nz,
  11. CEL. Tewp&icrfUbt, ctep&nd&tcepWWWA. -Cf. ЯеЛ- tfcd ¦ V. 53 ^ P• 24S -ZSZ
  12. ОгЬеЫел V. У.} koppelntcu? J. i/^ел, d*'^ci ЪсиЖ a 4Amifce^i с/еъ е&лЛ terete* /nodule*1. Von ()еЛ. to if if.? /$бо1. H. 2, s. <6Z- tee.
  13. Heyctesrwotir? P., Oucbtun^ h. z>. ф^г1. Volume. a*et pit*U*>z4L. Pofytnesu) ^ 8of./93,1. Hi, S. iC-zs *
  14. С.А., Слонимский Г. Л., Штаркман Б. П., Каргин В. А. Исследование зависимости удельного объема полимеров от температуры и давления. I. Полиметилметакрилат. Высокомол, соед., 1963, т. 5, «12, с. 1854−1860.
  15. С.А., Слонимский Г. Л., Арулин В. И. Исследование зависимости удельного объема от температуры и давления. П. Полиметилметакрилат, пластифицированный дибутилфталатом. Высокомол. соед., 1964, т. 6, Jfe 2, с. 253257.
  16. Тсьос^г И. j -Hboiei окшысилсС-ЬсО&ь (eelt d&L -fctf-e c*Jb€,/7 К&юрЧЛМ-iiitltoyt von kocApofywe^-e/f. — fco-ff. 2. U. 2. PoJ^Mtn^^ Bcf tot, H. A, 5. 33-to.20. VloJL-^иЫ R. v. Co*Yо/pottfMWA- j ^ И //. 9J p.263-Z€g.
  17. QucuM <&irnlick /f. Рчлжиъл. Vo-виме.- Темре/ьо^иъе. f>>top&i?cej смн>/ '^ш^-и^ейя-? o4 afncu^pboitf ройтзлА) сите/ PoUoVtb22. 0?*4Ui O., JiU* R. ръем-чъе jtuJtiu *t
  18. Рыисл Й/., iUcAa^h A.i. T-Ae,W c?/
  19. Л.Д., Лифшиц E.M. Статистическая физика. M.: Наука, 1976, ч. I, с. 583.
  20. Ю.Б., Рыбкин М. Ш. Термодинамика, статистическая физика и кинетика. М.: Наука, 1977, 552 с.
  21. А.Б. Термодинамика, Учпедгиз, 1948, 182 с.
  22. Ю.К. Теплофизика полимеров. М.: Химия, 1982, 280 с.
  23. CUUven, c./f., W Tkiwn&'cCytiAsnbc. р^рял&ег робржел*?.-pa-vt. 6, HifptcL
  24. Mod. P&Uf^ /т y i/- V3, /V. // p. //i? Ш. 36. Wayiaz- W. A.&. T/tWiet^a1. РоЬ^Ы1. V. 44) f. M, /36j /3&.
  25. WckMsnat? /К ТЖ&ико pfbop^tce^. Pa^fS.38. WaMfnoAf M. j
  26. ThzrunoctyfiarrUc^ рЪор-еъ&ея>
  27. C-OpO'^fyt-CZ.. — f?7/. P&i/^. /Ш, p. 2ЧГ ZV^ zs*- ?S3.39. (^ъожем 8? r, trt.W. } (UM/r-еъ, e.J.- e/to .
  28. Wtocf. /466, V. t/?J л/. 3y PJ2*> /5/.- 121 40. 'Wo^JjerL, WH, VanfUpes^ Q. J а^У G^U-Mte^ Tk&unod^naръорегъ^^ех ро&^мегл.— релЖ.фо.1. V. tf’Z, A tW- .
  29. Я-G. j Ыьои {f.K.P. тЛе^тос^^г^. ptvop-ZVtieA С?/, Pcrtsf. //.- б/б ¦- ffloct. Р? ал4. ^ к. х- />• /i^
  30. J&scUeaf fcu&es^ efatitdfy • /• ^ afe&vrta&ve to ffloo/iep Eff^cvif^os/.
  31. Мси&омо&си&Я- /9 Soj V. /У. 3- p. у/о.
  32. Ю.К. Теплофизические методы исследования полимеров. М.: Химия, 1976, 216 с. 44. С. Tfiос/лрио<�о-/1. Г- 5S1 J р. 334 3S&.
  33. K^fl Sac^fr? W-A., Roe -fuZj/ем/ о/ifi^o^ of ЪаЩеъ&г-с ^еёал^Ссг-^.-/k//!7. WW!, //.5- р./озв- /c?69.o4 fied~Wb 'zJc^ cut г/ —modtftiasrUc. cwct Inte^p^tcU&v* .обе**. ^ к fa 3p. S93
  34. M.j (Жоисбёъ W. Сля^ё-и^Сол o<*s?io/r^ t^eon^.p.ns-fse.
  35. Hav&cex. I. ^ I/cwtty Sff., Нъоиг 7. o (ръмипл, on Uul coof>4!xxUCt/e, ръор-елМлл
  36. Ф., Олберти Р. Физическая химия. М.: Мир, 1978, 645 с.
  37. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. Л.: Наука, 1975, 592 с.
  38. С., ЛеДцлер К., Эйринг Г. Теория абсолютных скоростей реакции. Пер. с англ., 1948, М.: Издатинлит, 583 с.
  39. Сю km Ш./7., -Шо^с&ь^ bpo*vfr in? cfjbtic ($ cm с/-У. СЖт* Pty**, (459, v, 31, MS,
  40. Ьи-елЬе, F. RJOJJL a*ic (pw^uxje. inро1^телЯ стЫлать tyioM j-o>viMsir? — X
  41. Cbm. v.36, tf. K, p. ASVo- &2Y6.
  42. HoWa^cf Я. У. Oc^Lfpcecf t/o^uwe. o^f
  43. Оьис/ pof^iiCR^. — tf. 'fec.-Ra/.
  44. WcHVLomoe. Chzm. с^ p./e-f- 2YZ.
  45. С.А. Проницаемость полимерных материалов. М.: Химия, 1974, 272 с.
  46. Дж. Вязкоупругие свойства полимеров. М.: Издатинлит, 1963, 535 с.
  47. КалъС^ Von 3qA 1/о?ит<�ея u/id amc/^'vu^i^ с/ея о^илпссл^^со-е^ff^г е/7tes? icstt/
  48. PotjfM&l' Pkyf. M. j flfr, V. SJ //.6} p.9St- 992,
  49. A.E., Васенин P.M. Диффузия в системах полимер растворитель. — Высокомол. соед., 1966, т. 8, $ II, с. I908-I9I6.
  50. С.Д., Васенин P.M., Чалых А. Е. Сравнительное изучение диффузии в одно- и двухфазных системах полимер растворитель.- Высокомол. соед., 1968, т. АЮ, № 8, с. 1778−1785.
  51. А.Е., Коробко В. И., Васенин P.M., Кронман А. Г., Федосеев Б. И., Чекупшна М. А. Исследование диффузии дибутилфталата в сополимерах винилхлорида с винилацетатом. Высокомол. соед. 1971, т. AI3, В 3, с. 629−635.
  52. В.Н., Калинин В. А. Уравнения состояния твердых тел при высоких давлениях и температурах. М.: Наука, 1968, 311 с.
  53. W&^dwaSc/ X.R. ЯеУс’еи/ Яогие- Цел/. Med. РЬр^ у. ^ р. з1% м9.
  54. Физика простых жидкостей. Ч. I Статическая теория. Пер. с англ./Под ред. Д. Н. Зубарева, Н. М. Плакиды. М.: Мир, 1971, 308 с
  55. Цянь Сюэ-сень. Физическая механика. Пер. с кит. М.: Мир, 1965, 544 с. 68.pUicMV (1.4., (jU&twiXL а, 2>. PbtfS-, fsifg j i/.SLO- л/.е, p. saa-sw.-X ofpl- Ptyt-j S9So j v. %/^ У-6, p. szz-sze.
  56. HoiMjOtfJ A.tf. Qotnf’Ut&'&'&'ty 1369, pt. A-2. j y. ?, M* J p- Zf9-zz3.- 125
  57. Q-ee. ^eszsn&d^steistvtc- cuat^^&Cf of of. Ро&р^г*- ,/966, t/.Z, М />. /??-. /$/,
  58. И.И. Введение в физику полимеров. М.: Химия, 1978, 312 с.
  59. OSctic^t О. j ^tm/uk К. t^Lg^bCAtisOff jot , — У. <7fpt- Ро^иеУ^ /97^ v. a/J Л/.1 J p./
  60. OA & func-~t
  61. ZoHbTL, A ^pec^fic, w&trve. Po&p (Jftuo, b04&iy€e*ie-) ctA Ot ^esbptsittsfe^C.-f- ZfZ’c) (о -r ZOOO /cf/c/v*-).- I.Ofpe. Pofy^eb JfU. j /Ш- l/.XZ/MSj />• 635 -64/.
  62. Pol^WVL PfltfS. V.11J tf-M, р>.М13 2*/2t.
  63. Электрические свойства полимеров /Йод ред. Б. И. Сажина. Л.: Химия, 1970, 376 с. 83. -tfU^Cntz р, Л.- Zwcuu? У.- УхркоЛ tf. Ръе&нье.
  64. Cbttef 'frbAStt'CGSfroOrtOi-f C?^ —to-tvcteef eft- У. ойем. Pkp?.- /ура. y к S6, //.to 9 p.
  65. .И. Исследование подвижности молекул политетрафторэтилена в зависимости от температуры и высокого давления. -Изв. Сибирского отд. АН СССР, 1976, В 2, вып. I, стр.130−132.
  66. А.Л., Вассерман A.M. Стабильные радикалы. Электронное строение, реакционная способность и применение. М.: Химия, 1973, 408 с.
  67. Л. Метод спиновых меток. М.: Мир, 1979, 639 с.
  68. А.Н. Метод спинового зонда. М.: Наука, 1976, 210 с.
  69. А.Л., Коварский А. Л., Вассерман A.M. Исследование полимеров методом спинового зоцда. В сб.: Успехи химии и физики полимеров. М.: Химия, 1973, с. 31−62.93. & -ттге^се/? роЖ^елЛ ^
  70. S/L / Sot*. R.F. Вуеъ. а**1
  71. UIM^ } L on с/ял — //еи/%о*ис. — Нал/^л/аъе/ &'.c&cfemiiL риёбгЖ-елА. , fBZo, 32 S р.
  72. А.А. Вращательная диффузия спиновых зондов в твердых полимерах (влияние давления, анизотропия вращения). Дисс. канд. хим. наук. М.: ИХФ АН СССР, 1980, 181 с.
  73. И.И. Вращательная и трансляционная динамика спиновых зондов в полимерах. Дисс. канд. хим. наук. М.: ИХФ АН СССР, 1981, 148 с.
  74. A.M. Спиновые зоццы и метки в физико-химии полимеров. Дисс. докт. хим. наук. М.: ИХФ АН СССР, 1983, 343 с.
  75. А.Л. Динамика элементарных процессов в жидкости. -Успехи химии, 1979, т. 48, В 10, с. I7I3-I746.- У. обе**. И.
  76. Ю.В., Молотков А. Л. 0 спектрах времен релаксациикаучукоподобных сеточных полимеров. Высокомол. соед., 1964, т. А6, В 8, с. 1426−1433.
  77. А.Е. Диффузия в полимерных системах. Дисс. докт. хим. наук. М.: ИХФ АН СССР, 1975, 437 с.
  78. В.Б., Королев Г. В. Исследование вращательных движений аминоксильного радикала в различных полимерах. Высокомол. соед., 1969, т. АН, 2, с. 419−425.
  79. KovM^tUC Я.1., РЗмСЖ. a, F. in po-fy+n-eM.
  80. V. 49j tfJO } p. /{3* ilbl. tCont o-f t и- Polfwebj I/. /Г у.*, p. W
  81. А.Б., Жорин B.A., Ениколопян H.C. Химические превра^ щения малеиновой и фумаровой кислот под воздействием высоких давлений, сочетаемых с деформацией сдвига. ДАН СССР, 1978, т. 240, J& I, с. 125−127.
  82. В.К., Клиншпонт Э. Р., Пшежецкий С. Я. Макрорадикалы. М.: Химия, 1980, 264 с. 109. р. о^ fl^c- in titot-diated PMW ръь&ип-ея jtUoUeJ
  83. SM.- tf. ctppi. Potest. У {/.Mjtf.fo, p. Z6a9−2S33.
  84. ПО. Jzdct F.} Р-боЛмс, У. 0fa>eU'&^? or? In tibccc/itufeef1. PtfltflA. —. J. J V. 84, f>— SIS S*t>.
  85. Tirxo а, 4ъоы P. tU offai—effect 0f ргиАЬиъл- to i&t BAR- -Яр-елЛъ* o~ftrfec/ Pttimfi.112.bfef F.} P^tUfc Xo-tlasUtc s. tiori of- то&бС&Ч' asrefct&bQfy i* iltoccCtCkrfet/ Р/И/П4. tf. -ftp/?/.
  86. S-ttCt P. j Tifto /Vk^e X Ръежиъе- c/4/rc/^ftce.ojjuzz. bucUc^e deag. Ut Pofyer/nti/e. If/, -йг? <$tuc/g.. — tut.. У. ^ V. gy.3, p. zsi-zss.114. 4*rocA F.} &0#ta40Va О. Ръел*USZJL cf^wfaree. of- f^LZ ъаЛ-ссл*'? Crt
  87. У. tfffpt. Ро^умгл S-/3} M8j p. ZS*$ -2S3Z .
  88. ЯъосА F. j Koffa^oVA O. Pia4*WZJL c/efwttfo/tcfс/еслъ^ trr c*o —tactoc ~ Set- /Ъф^гъ.1. H? />. SS9- Siso.116. fatt’d*. F. } Pia&K, tf. i^f^c^- c>/ fibeMtrtJZ- у. WcKyio+xol v' в/3'
  89. Г. М., Зеленев Ю.В. в кн.: Механизмы релаксационных явлений в твердых телах. Каунас, 1974, 285 с.
  90. Рарьг- ?. Д^-и/ K^ic^ihtCon phe-уьом&па СП -Вшос^ c-^tpe^W-'c-У- z2p/>S- PUy5., f94p. 466* 46 H.122., Мсвъим tf- O^c^c^ ^ -fritz asft/ Po^^ у. Ро^пгъ- Ax., Pofytvex^ Ply*-,(9*9, pt. 4-Z //.Sj p. /3Z* /S3S*.
  91. С.Э. В кн.: Радиационная химия полимеров. М Наука, 1973, 376 с.
  92. Г. П., Лебедев Я. С. Влияние низкомолекулярных добавок на механизм гибели перекисных радикалов в полистироле. -Изв. АН СССР, сер. хим., 1976,? 6, с. 1378−1380.
  93. В.А., Сапожников Д. Н., Никольский В. Г. Исследование структурных особенностей ориентированного полиэтилена методом радиотермолюминесценции. Высокомол. соед., 1970, т.12Б, с. 609−611.
  94. В.К., Кирюхин В. П., Клиншпонт Э. Р. Повышение радиационной стойкости полимеров при высоких давлениях. ДАН СССР, 1976, т. 227, & I, с. 149−15I.
  95. Атлас спектров электронного парамагнитного резонанса спиновых меток и зондов /Л.И.Анциферова, А. М. Вассерман, А. Н. Иванова и др./ М.: Наука, 1977, 160 с.
  96. V^ct У. j Pw^Mic-ei Тке^ъу of- У. ftf&gH. / Af. S J p. zzs 23Ч-.
  97. А.Л., Хлопянкина M.C. Реакционная способность электронно-возбужденных азотокисных радикалов и бирадикалов. Кинетика и катализ, 1967, т. 8, Л 4, стр. 737−741.
  98. А.И., Бучаченко А. Л. Реакции электронно-возбужденных радикалов и тушение возбужденных состояний радикалами.- 133
  99. Успехи химии, 1975, т. 44, вып. 12, стр. 2171−2204.
  100. Л.А^ Ь/шгъма* 4.999. ^ BueAacJtZffco V.T. tj-fbtf ofpotytnesLj.-tut. Po&ftrtvz. tflt49Mj у./9-j //S p. SZS-53Л.
  101. ZlvtJ/bZofi У-В.^&лмИ &-.Я., gUedtlsi, MP.- filfr&totxo ^ /969 j V. 2 — //-2 ^ p./66- /69.134. /К J. J
  102. B&ueJr $.) р€сии4гий у.м. о / tC^McJi ojf potysn&ij PcjfA. Vо tame ^ Po&fpolfrtcUMd^^^x^e) to l кбалл. P? A6bo —tnoUtosfa, V. //. ^ /). S36 S3.S.
  103. И.Й., Дадали А. А., Алиев И. И., Жорин В. А., Коварский А. Л., Вассерман A.M., Вучаченко А. Л. Влияние давления на молекулярную динамику спиновых зондов в полиэтилене.
  104. Всесоюзн. конф. по нитрокеильным радикалам. 12−14 мая 1982 г., г. Черноголовка.138. ко va^JHcCi /Л ^ jfi&ev I.T.undvz- lU^t* ptUbvcszA, tUstcfaesv. ## 0 $. /9М.
  105. J '4. — fasvc* 1. 2, L T. tt&jfictifcee/ po^fttt&M. — Sa-vopkyS-tcj* Go^-fcrze^ce.on пготятоегшбьъ PU^ca «^си ро-е^иг^ ^frte*^», &&&, 09. 193/, К S1J p. го/.
  106. И.И., Дадали А. А., Алиев И. И., Жорин В. А., Ковар*-окий A.I., Васоерман A.M., Е^чаченко А. Л. Влияние давления на молекулярную динамику спиновых зондов в полиэтилене. -Высокомол. соед., 1983, т. 25А, № 4, с. 840−847.
  107. А.Л., Алиев И. И. Зависимость коэффициентов диффузии низкомолекулярных частиц в полимере от давления. Высокомол. соед., 1983, т. 25А, В II, с. 2293−2299.
  108. А.Л., Алиев И. И. Анализ зависимостей подвижности низкомолекулярных частиц в полимере от гидростатического давления в рамках модели свободного объема. Высокомол. соед., 1984, т. 26А, Я 10, стр. 2III-2II5.
  109. Ван-Кревелен Д. В. Свойства и химическое строение полимеров. М.:-Химия, 1976, 414 с.
  110. Нам4ч К-абе*- У.Р. -fybc-tbozoo^ in Яг^шсЖ. ^рПЛп^е^ У&г&р145. 'ТИсСъиг* //.в.? ^ Wof&awspotynien- to&Js. WC&g. j Zor? t/
  111. М.Г. Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях. М.: Химия, 1969, 428 с.
  112. Kta4t cJt&nt&ifrzg. ёЛ. Исш И) бопуллу- USA, /w.
  113. А.Л., Алиев И. И., Гезалов Х. Б. Кинетика гибели электронно-возбужденных нитроксильных радикалов в полиэтилене. Бысокомол. соед., 1982, т. 24Б, № 6, с. 458−460.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?