Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу (экспериментальное исследование)

Диссертация: Особенности обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу (экспериментальное исследование)
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Что касается изучения гастродуоденальной патологии при сахарном диабете, то существует различные точки зрения. По мнению одних авторов развитие язвенной болезни желудка при сахарном диабете — явление достаточно редкое (М.И. Балаболкин, 1994; G. Verne et al., 1998). Ученые связывают это, главным образом, с диабетической висцеральной нейропатией, которая приводит к угнетению вагусной активности… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Сиалосодержащие биополимеры
      • 1. 1. 1. Современные представления о строении и функциях сиаловых кислот и сиалосодержащих биополимеров
      • 1. 1. 2. Обмен и регуляция метаболизма сиалосодержащих биополимеров. 19 1.2.0собенности обмена углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани при стрессе и сахарном диабете
      • 1. 2. 1. Сведения об обмене углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани при стрессогенных воздействиях различного генеза
      • 1. 2. 2. Метаболизм сиаловых кислот и сиалосодержащих биополимеров при сахарном диабете
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Материал и моделирование эксперимента. 39 '
    • 2. 2. Методы определения показателей обмена сиалогликопротеинов
      • 2. 2. 1. Определение фракционного состава сиаловых кислот
      • 2. 2. 2. Определение сиалидазной активности
  • Глава 3. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу при длительной иммобилизации
    • 3. 1. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-неустойчивых крыс при длительной иммобилизации. ^
    • 3. 2. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-устойчивых крыс при длительной иммобилизации
  • Глава 4. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу при аллоксановом диабете
    • 4. 1. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-неустойчивых крыс при аллоксановом диабете
    • 4. 2. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-устойчивых крыс при аллоксановом диабете
  • Глава 5. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу при введении даларгина на фоне длительной иммобилизации
    • 5. 1. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-неустойчивых крыс при введении даларгина на фоне длительной иммобилизации
    • 5. 2. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-устойчивых крыс при введении даларгина на фоне длительной иммобилизации
  • Глава 6. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу при введении даларгина в условиях аллоксанового диабета
    • 6. 1. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-неустойчивых крыс при введении даларгина в условиях аллоксанового диабета
    • 6. 2. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у стресс-устойчивых крыс при введении даларгина в условиях аллоксанового диабета

Особенности обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу (экспериментальное исследование) (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Изучение различных аспектов стресса, механизмов воздействия неблагоприятных факторов на организм человека и животных занимает одно из центральных мест в современной биологии и медицине. Обусловлено это тем, что при стрессогенных воздействиях в реализацию вовлекаются многие компоненты функциональной системы, обеспечивающей адаптационно-приспособительные функции организма. При стрессе обеспечивается реализация адаптивных реакций, осуществляется экономное и направляемое средой расходование энергетических и пластических ресурсов. Одним из важнейших факторов адаптации к стрессорным ситуациям является активация стресс-лимитирующих структур мозга, усиление синтеза и освобождение веществ нейромедиаторной и нейропептидной природы (М.Г. Пшенникова, 2000; С. Tsigos et al., 2002; C.V. Borlongan et al., 2004), среди которых особый интерес вызывают опиоидные пептиды, в частности, энкефалины, обладающие наиболее широким спектром физиологического действия (JI.H. Маслов и соавт., 2002; Н. Г. Макарова и соавт., 2007; D.J. Сагг, 1991; I. Gerendaei, 1991).

Вместе с тем, при стрессе, в особенности длительном, наблюдаются и негативные последствия адаптации, обозначенные, как «структурная цена адаптации» (Ф.З. Меерсон, 1993) — происходит разрушение структур тканей, а при затягивании перехода срочной адаптации в долговременнуювозникновение «стрессовых» болезней (К.В. Судаков, 1997; М. Г. Пшенникова, 2000).

Еще более серьезную проблему представляет стремительный рост заболеваемости сахарным диабетом. Согласно оценкам экспертов ВОЗ, к 2025 году прогнозируется, что численность болеющих превысит 300 млн. человек, а к 2030 г. каждый 25-й житель планеты будет болеть данным заболеванием (М.И. Балаболкин, 2007; М. Г. Давыдович и соавт., 2009; Е. Adeghate et al., 2006).

Несмотря на значительные достижения в изучении патогенеза сахарного диабета, многие аспекты этой проблемы остаются недостаточно изученными. Более того, схожесть биохимических изменений возникающих в органах и тканях при эмоциональном стрессе и диабете, позволяет некоторым исследователям трактовать последний как метаболический (окислительный, гипергликемический) стресс (З.Г. Анестеади и соавт., 1991; Я. Ю. Кондратьев и соавт., 1998; Е. А. Косенко и соавт., 1999; О. Ю. Жукова, 2008; S. A. Santini, 1997; J. Baynes et al., 1999; Y. Jhara et al.- 1999). Известно, что стресс сопровождается активацией гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы (М.Г. Пшенникова, 2000), и как следствие может привести к значительным изменениям в обмене биополимеров соединительной ткани, являющейся важнейшим компонентом межклеточного матрикса (И.В. Лекомцев и соавт., 2002; О. В. Перминова, 2007; А. И. Глазырин, 2008; D. Harman, 1996; A. Eddy, 1998; V. Gopalacrishnan et al., 2006), в том числе и желудочно-кишечного тракта (JI.E. Панин, 1983; Ф. З. Меерсон и соавт., 1993;

A.И. Зайчик и соавт., 1999).

Исследования последних лет показывают, что в однотипных конфликтных ситуациях отчетливо выявляются животные устойчивые и предрасположенные к эмоциональному стрессу (В.В. Серов и соавт., 1995;

B.Г. Шаляпина и соавт., 2006; Г. А. Фролова, 2009), причем изменения морфофункциональной организации соединительной ткани у них выражены неодинаково (В.В. Серов и соавт., 1995; Д. Г. Иванов и соавт., 2010).

Что касается изучения гастродуоденальной патологии при сахарном диабете, то существует различные точки зрения. По мнению одних авторов развитие язвенной болезни желудка при сахарном диабете — явление достаточно редкое (М.И. Балаболкин, 1994; G. Verne et al., 1998). Ученые связывают это, главным образом, с диабетической висцеральной нейропатией, которая приводит к угнетению вагусной активности, недостаточностью инсулина, одного из стимуляторов секреции соляной кислоты, а также гиперактивностью панкреатического амилина — ингибитора секреторной активности кислотопродуцирующих клеток желудка (C.B.

Герман и соавт., 1997; Т. Ю. Демидова и соавт., 1998; D. Young et al., 1990). D. Faigel и соавт., (1996), указывают на то, что у больных сахарным диабетом 1 типа асимптоматичное «безболевое» течение эрозивного гастродуоденита и гастродуоденальной язвы является частой причиной летального исхода при перфорации стенки органа.

Вместе с тем известно, что защитные свойства слизистого секрета органов желудочно-кишечного тракта определяются наличием в его составе гликопротеинов, прежде всего сиалосодержащих, которые препятствуют не только кислотной деградации эпителия желудка и кишечника вместе с ионами НСОз", но и инвазии патогенных микроорганизмов (Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni и др.) в стенку органов желудочно-кишечного тракта путем их связывания (И.А. Кривова и соавт., 1996; JI.A. Железная, 1998; Е. Vimr, 1994; P. Simon et al., 1997; M. Prendergast et al., 1998; E. Rousset etal., 1998).

В современной литературе проблеме изучения обмена сиалосодержащих муцинов органов гастродуоденальной зоны при стрессогенных воздействиях различного генеза не уделяется должного внимания, а изменения состояния метаболизма биополимеров соединительной ткани у крыс с различной устойчивостью к стрессу остаются практически неизученными. В то же время влияние одного из антистрессовых препаратов — даларгина на обмен вышеуказанных показателей, измененных в условиях длительного стресса, придает данной работе еще больший интерес.

Цель исследования.

Выявить особенности обмена сиалогликопротеинов в тканях желудка, тонкой кишки и плазме крови у крыс с различной устойчивостью к стрессу при длительных стрессогенных воздействиях различного генеза.

Задачи исследования.

1. Изучить показатели синтеза и распада сиалогликопротеинов в тканях желудка, тонкой кишки и плазме крови стресс — неустойчивых и стресс — устойчивых животных при длительном иммобилизационном стрессе.

2. Исследовать показатели синтеза и распада сиалогликопротеинов в тканях желудка, тонкой кишки и плазме крови стресс — неустойчивых и стресс — устойчивых крыс, при метаболическом стрессе, вызванном введением аллоксана.

3. Установить особенности в обмене сиалогликопротеинов желудка, тонкой кишки и плазме крови крыс с различной устойчивостью к стрессу при введении даларгина на фоне длительной иммобилизации.

4. Выявить особенности в обмене сиалогликопротеинов в тканях желудка, тонкой кишки и плазме крови животных с различной устойчивостью к стрессу при введении даларгина на фоне аллоксанового диабета.

Научная новизна.

В работе впервые получены данные об особенностях обмена сиалогликопротеинов в тканях желудка, тонкой кишки и плазме крови у крыс с различной устойчивостью к стрессу при длительном иммобилизационном стрессе и экспериментальном аллоксановом диабете. Выявлен однонаправленный характер изменений в метаболизме сиалогликопротеинов при метаболическом стрессе и длительной иммобилизации у стресс-неустойчивых и стресс-устойчивых крыс, характеризующийся значительным усилением процессов распада сиалогликопротеинов.

Впервые показано, что введение синтетического аналога лей-энкефалина — даларгина, приводит к ослаблению выявленных биохимических нарушений в обмене сиалогликопротеинов и активации анаболических процессов, как при иммобилизационном, так и метаболическом стрессе. Научно-практическая значимость работы.

Полученные в ходе эксперимента данные расширяют представления об особенностях обмена сиалогликопротеинов в тканях желудка и тонкой кишки при различных моделях стресса в зависимости от типа реагирования нервной системы на стрессогенные воздействия, а также дополняют имеющиеся в литературе сведения, касающиеся влияния опиоидных пептидов на измененный обмен углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани.

Результаты исследования, свидетельствующие о положительной роли даларгина в обмене сиалогликопротеинов желудочно-кишечного тракта, могут быть использованы в клинике с целью возможной фармакологической коррекции измененного метаболизма при длительных стрессогенных воздействиях различного генеза.

Использованные в работе биохимические методы определения фракций сиаловых кислот и сиалидазной активности, наряду с другими исследованиями могут быть использованы в клинике для оценки состояния мукозального барьера желудка и 12-перстной кишки в качестве критерия риска развития гастродуоденальной патологии при сахарном диабете и хроническом стрессе.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Многократный иммобилизационный стресс и экспериментальный аллоксановый диабет у крыс с различной устойчивостью к стрессу сопровождаются однонаправленными изменениями в обмене сиалогликопротеинов в тканях желудка и тонкой кишки, характеризующимися преобладанием катаболических процессов, наиболее выраженных в желудке стресс-неустойчивых крыс.

2.

Введение

даларгина при иммобилизационном и метаболическом стрессе приводит к ослаблению реакций распада и последующему усилению анаболических процессов в обмене сиалогликопротеинов в тканях желудка и тонкой кишки опытных животных, наиболее выраженных при введении даларгина на фоне аллоксанового диабета в группе стресс-устойчивых животных.

Апробация работы.

Материалы диссертации доложены на Российской конференции, посвященной 80-летию со дня рождения Р. И. Лифшица «Актуальные проблемы теоретической и прикладной биохимии» (Челябинск, 2009) — Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Вопросы патогенеза типовых патологических процессов» (Новосибирск, 2009) — VII Всероссийской конференции с международным участием «Механизмы функционирования висцеральных систем» (Санкт-Петербург, 2010) — совместном научном заседании сотрудников кафедр биохимии, нормальной физиологии, патофизиологии, клинической биохимии и лабораторной диагностики (Ижевск, 2011). Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 15 работ, в том числе 3 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ. Внедрение результатов исследования.

Данные о состоянии обмена сиалогликопротеинов желудка и тонкой кишки у крыс с различной устойчивостью к стрессу в динамике длительного иммобилизационного стресса, экспериментального диабета и их сочетания с введением аналога лей-энкефалина — даларгина включены в лекционные курсы по биохимии, нормальной физиологии, клинической биохимии и лабораторной диагностики для студентов и слушателей факультета повышения квалификации и профессиональной переподготовки, используются в научно-исследовательской работе кафедры биохимии ГОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития РФ.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация объемом 161 страниц машинописного текста состоит из введения, обзора литературы, четырех глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов и списка литературы. Работа иллюстрирована 24 таблицами и 20 рисунками.

Список литературы

содержит 270 источника (156 на русском и 114 на иностранных языках).

Результаты исследования, свидетельствующие о положительной роли даларгина в обмене сиалогликопротеинов, могут быть использованы в клинике с целью возможной фармакологической коррекции при длительных стрессогенных воздействиях различного генеза.

Использованные в работе биохимические методы определения фракций сиаловых кислот и сиалидазной активности, наряду с другими исследованиями могут быть использованы в клинике для оценки состояния мукозального барьера желудка и 12-перстной кишки в качестве критерия риска развития гастродуоденальной патологии при сахарном диабете и хроническом стрессе.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Активация опиатных рецепторов изменяет устойчивость сердца к ишемическим и реперфузионным повреждениям / Л. Н. Маслов и др. // Вестник Аритмологии. 2002. — № 28. — С.67−78.
  2. Активность реакций перекисного окисления липидов и содержание гликозаминогликанов у больных сахарным диабетом первого типа с диабетической нефропатией / Л. Б. Ким и др. // Бюллетень СО РАМН. 2005. -№ 3. — С.83−86.
  3. , Б. Молекулярная биология клетки. В 3-х томах. Т.1 / Б. Альберте, Д. Брей, Дж. Льюис. 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Мир, 1994. — 517 с.
  4. , З.Г. Сахарный диабет, артериальная гипертензия и стресс / З. Г. Анестеади, В. В. Федаш // Стресс, адаптация и дисфункция: тезисы 4 Всесоюзного симпозиума, 27−28 июня 1991 г. Кишинев, 1991. — С.23.
  5. , Т.Г. Половые аспекты стресса и адаптации / Т. Г. Анищенко // Успехи совр. биологии. 1991. — Т.111, вып. 3. — С.460−475.
  6. , С.С. Влияние стрессогенных воздействий на показатели обмена гликопротеинов / С. С. Афанасьев, Е. В. Шкляева, П. Н. Шараев // Биохимия соединительной ткани (норма и патология): сб. научных статей. -Ижевск, 2005. С. 56−59.
  7. , М.И. Сахарный диабет / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 1994. — 304 с.
  8. , М.И. Диабетология / М. И. Балаболкин. М.: Медицина, 2000.-671 с.
  9. , М.И. Роль гликилирования белков окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений при сахарном диабете / М. И. Балаболкин // Сахарный диабет. 2002. — № 4. — С. 8−16.
  10. , М.И. Значение инсулиновой терапии в компенсации углеводного обмена при сахарном диабете / М. И. Балаболкин // Фарматека. -2007.-№ 12. — С.52−56.
  11. , Т.С. О возможной регуляции блокатором 82-рецепторов нафтидрофурилом агрегационной способности тромбоцитов у больных инсулинзависимым сахарным диабетом / Т. С. Балашова, A.A. Кубатиев // Вопросы медицинской химии. 1996. — № 4. — С. 337−343.
  12. , A.A. Влияние хлодитана на содержание гликозаминогликанов в крови и печени крыс при аллоксановом диабете / A.A. Батинов, Е. Г. Бутолин // Казанский медицинский журнал. 2000. — Т. 81, № 3. -С.192−194.
  13. , А.И. Влияние даларгина на глюкокортикоидную активность надпочечников при стрессе / А. И. Бобков, В. В. Семенова // Бюллетень Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР. 1986. — № 2. -С.59−60.
  14. , Е.Г. Обмен биополимеров соединительной ткани при стресс-активирующих и стресс-лимитирующих воздействиях: автореф. дисс.. док. мед. наук / Бутолин Евгений Германович. Казань, 1993. — 33 с.
  15. , А.Ш. Биохимия для врача / А. Ш. Бышевский, O.A. Терсенов. Екатеринбург, 1994. — 384 с.
  16. , H.H. Стресс-лимитирующее влияние синего пятна на содержание коллагена / H.H. Васильева // Материалы трудов науч.- практ. конф. Ижевск, 2000. — T.XXV. — С.22−24.
  17. , В.В. Гликозилированный гемоглобин в диагностике сахарного диабета и в оценке риска его осложнений / В. В. Вельков // Лабораторная диагностика. 2008. — Е.44. — № 2. — С.65−76.
  18. Влияние даларгина на пролиферативные процессы эпителия желудка при повторных воздействиях различных стрессоров / С. С. Тимошин и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. — № 8. — С. 130 132.
  19. , И.В. Состояние обмена сиалосодержащих соединений в тканях желудка и тонкой кишки при иммобилизации и голодании: автореф. дис.. канд. биол. наук / Вольхина Ирина Витальевна. Уфа, 1995. — 18 с.
  20. , И.В. Иммобилизация и голодание две модели экспериментального стресса / И. В. Вольхина, Н. Г. Наумова // Труды молодых ученых Ижевской гос. мед. академии. — Ижевск, 1996. — С.8−9.
  21. , А.И. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов печени и плазмы крови при стрессогенных воздействиях различного генеза: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Глазырин Андрей Иванович. Уфа, 2008 — 20 с.
  22. , C.B. Влияние панкреатического полипептида амилина на повреждение слизистой оболочки желудка / C.B. Герман, Г. Купер // Российскийжурнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1997. — № 3.- С. 93−97.
  23. , Н.К. Аутоантитела к ганглиозидам и сиаловые кислоты в сыворотке крови больных сахарным диабетом / Н. К. Голованова, Е. В. Грачева, М. С. Кузнецова // Кардиология. 1997. — Т.37. — № 5. — С. 55−58.
  24. , A.B. Биогенные амины ретикулярной формации среднего мозга крыс и устойчивость к эмоциональному стрессу / A.B. Горбунова // Нейрохимия. 2005. — Т.22, № 2. — С.107−114.
  25. , А. Гликопротеины: в 2-х томах / А. Готтшалк. М.: Мир, 1969.-2 т.
  26. Е.П. Роль синего пятна мозга в изменении содержания сиалогликопротеинов и коллагена в тонкой кишке при иммобилизационном стрессе: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Гребенкина Елена Петровна. -Казань, 2005 20 с.
  27. , Г. Е. Нейрогенный стресс и эндогенные механизмы реализации стресс-лимитирующих влияний / Г. Е. Данилов //Труды Ижевской гос. Мед. Академии. 1997. — T.XXXV. — С. 10−14.
  28. , И.И. Биоритмы гормонов / И. И. Дедов, В. И. Дедов. М.: Медицина, 1992.-256 с.
  29. , И.И. Влияние антиоксидантов на состояние перекисного окисления липидов и функцию ß--клеток у больных с впервые выявленным инсулинзависимым сахарным диабетом (I тип) / И. Н. Дедов // Проблемы эндокринологии. 1995. — № 5. — С. 16.
  30. , И.И. Недостаточность надпочечников / И. И. Дедов, В. В. Фадеев, Г. А. Мельниченко. М.: ФГОУ «ВУНМЦ Росздрава», 2006. — 320 с.
  31. , Т.Ю. Патогенез инсулиннезависимого сахарного диабета / Т. Ю. Демидова, A.C. Аметов // Русский медицинский журнал. 1998. — Т.6, № 12. — С. 757−758.
  32. Десиалирование снижает устойчивость АПО-В- содержащих липопротеидов к ассоциации, повышая их атерогенный потенциал / A.A. Мельниченко и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -2005. Т. 140, № 7. — С.60−64.
  33. , М.Х. Стероиды: строение, получение, свойства и биологическое значение, применение в медицине и ветеринарии: Учебное пособие под ред. проф. В. И. Максимова / М. Х. Джафаров, С. Ю. Зайцев, В. И. Максимов. СПб.: Издательство «Лань», 2010. — 288 с.
  34. Динамика ?- и а-клеточных популяций поджелудочной железы и содержания глюкозы в крови крыс при аллоксановом диабете / Г. Н. Алеева и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2002. — № 2. -С.151−153.
  35. , Л.Г. Влияние сиаловых кислот муцина на его способность повышать вирулентность менингококка серогруппы, А / Л. Г. Ермакова, Л. И. Краснопрошина // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. -1981.-№ 4.-С. 74−78.
  36. , М.К. Аллергические болезни органов дыхания у детей и подростков Удмуртии: автореф. дис.. док. мед. наук / Ермакова Маргарита Кузьминична. Ижевск, 2000. — 40 с.
  37. , C.B. Характеристика глюкокортикоидных рецепторов в мозгу крыс с ранней стрессорной реактивностью гипофизарно-адренокортикальной системы: автореф. дис.. канд. биолог, наук / Ефимов Сергей Владимирович. Санкт-Петербург, 1995 — 26 с.
  38. , JI.A. Структура и функции гликопротеинов слизи (муцинов) / Л. А. Железная // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. — 1998. № 1. — С. 30−37.
  39. , О.Ю. Патогенетическая значимость активации свободнорадикальных процессов в печени при алкоголизации на фоне сахарного диабета: автореф. дисс.. канд. мед. наук / О. Ю. Жукова. Омск, 2008−21 с.
  40. , А.Ш. Основы общей патологии. В 2 ч. Ч. 1. Основы общей патофизиологии / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. СПб.: Элби, 1999. — 624 с.
  41. , А.Ш. Основы общей патологии. Часть 2. Основы патохимии / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ, 2000. — 688 с.
  42. , А.Ш. Общая патология / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. СПб.: Элби, 2001.-618с.
  43. Зак, К. П. Цитокины и сахарный диабет 1-го типа учеловека (обзор с включением собственных данных) / К. П. Зак, В. В. Попова // Укра’шський медичний часопис. -2006. -Т.51, № 1. С.78−88.
  44. , Г. К. Влияние даларгина на течение стресса и шока в эксперименте / Г. К. Золоев, В. Д. Слепушкин, Е. С. Аргинтаев // Бюллетень Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР. 1986, № 2. -С.60−62.
  45. , Г. К. Некоторые механизмы участия опиоидных пептидов в регуляции углеводного обмена / Г. К. Золоев, И. В. Боброва, Н. И. Хабарова, H.A. Абиссова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1992. -Т.113, № 3. — С.257−259.
  46. , В.Г. Обмен гликозаминогликанов желудка при стрессогенных воздействиях: автореф. дис.. канд. мед. наук / Иванов Вадим Генадьевич. Челябинск, 1990. — 21с.
  47. , Д.Г. Взаимосвязь уровня метаболизма коллагена и поведения крыс в тесте «открытое поле» / Д. Г. Иванов, В. Г. Подковкин // Успехи современного естествознания. — 2010. № 5. — С. 16−20.
  48. Индукция синтетическими аналогами цАМФ нейраминидазной активности в нейтральных клетках in vitro / С. И. Прошин и др. // Психофармакология и биологическая наркология. 2008. — Т.8, № 3−4. — С.2434−2442.
  49. , JI.C. Эндокринный статус при хроническом эмоциональном стрессе и нейрохимические воздействия на лимбико-ретикулярные структуры мозга: автореф. дисс. докт. мед. наук. Казань, 1991. — 31с.
  50. К вопросу о некоторых молекулярных механизмах антиоксидантного действия даларгина на печень в условиях холестаза в эксперименте / Р. Н. Короткина и др. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1992. -№ 1. С.38−40.
  51. , H.JI. Морфофункциональная характеристика эндокриноцитов коркового вещества надпочечных желез при экспериментальном сахарном диабете / H.JI. Колычева, A.B. Абрамов // Клппчна анатом1я та опертивна х! рурпя. 2008. — Т.7, № 4. — С.82−86.
  52. , Я.Ю. Полиморфные генетические маркеры и сосудистые осложнения сахарного диабета / Я. Ю. Кондратьев, В. В. Носиков, И. И. Дедов // Проблемы эндокринологии. 1998. — Т.44. — № 1. — С. 43−52.
  53. , В .Я. Патохимическая характеристика пептид- и ГАМК-ергических механизмов регуляции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы по данным эксперимента и клиники / В. Я. Кононенко, JI.H. Каменская,
  54. Т.М. Мишунина // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция: Тез. докл. 4 Всесоюз. съезда патофизиологов. Кишенев, 1989. — Т.1. — С. 178.
  55. , О.С. Популяционное исследование психосоциального стресса как фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний / О. С. Копина, Е. А. Суслова, Е. В. Заикин // Кардиология. 1996. -№ 3. — С.53−56.
  56. , Е.В. Тест открытого поля как прогностический критерий устойчивости к эмоциональному стрессу у крыс линии Вистар / Е. В. Коплик, P.M. Салиева, A.B. Горбунова // Журнал высшей нервной деятельности. 1995.- Т. 45, № 4. С.775−780.
  57. , Е.В. Метод определения критерия устойчивости крыс к эмоциональному стрессу / Е. В. Коплик // Вестн. новых мед. технологий. 2002. -№ 1.- С. 16−18.
  58. , H.A. Структурно-функциональная организация защитного слизистого барьера пищеварительного тракта / H.A. Кривова, Т. Н. Селиванова, Т. А. Лаптева // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 1996. — № 3. — С. 21−24.
  59. , М.И. Актуальные аспекты стрессовых гастро-дуоденальных язв (вопросы патогенеза, диагностики, лечения и профилактики) / М. И. Крикштопайтис // Современные аспекты практической гастроэнтерологии.- Рига: РМИ, 1986. С.108−118.
  60. , Н.И. Влияние тироксина на содержание углеводсодержащих компонентов гликопротеинов в субклеточных фракциях печени, щитовидной железы и форменных элементах крови у крыс / Н. И. Кузьмак // Вопросы медицинской химии. 1983. — Т.29. -№ 2. — С. 93−101.
  61. , Т.М. Коррекция диабетической нейропатии с помощью ингибиторов альдоредуктазы и пикамилона / Т. М. Кучмеровская, П. К. Пархомец, Г. В. Донченко // Вопросы медицинской химии. 1998. — № 6. — С. 559−564.
  62. , В.А. Фибронектин как составная часть раневого экссудата и его значение в заживлении раны / В. А. Лавров, Т. Л. Заяц // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. — № 3. — С. 355−357.
  63. , И.В. Изменение показателей обмена сиалогликопротеинов желудка и плазмы крови при стрессе и аллоксановом диабете: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Лекомцев Игорь Владимирович. Казань, 2000 — 21 с.
  64. , И.В. Показатели обмена сиалогликопротеинов желудка крыс с экспериментальным диабетом / И. В. Лекомцев, C.B. Лавиненко, Е. Г. Бутолин // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2002. -№ 4.-С. 16−17.
  65. , И.В. Влияние различных моделей метаболического стресса на уровень катехоламинов и 11-оксикортикостероидов в крови / И. В. Лекомцев, И. В. Вольхина // III Межвузовская конференция молодых ученых и студентов. -Ижевск, 2003. С.39−40.
  66. , О.И. Роль определения сиаловых кислот в биологических жидкостях при стенозирующих ларинготрахеитах у детей / О. И. Лекомцева, П. Н. Шараев // Клиническая лабораторная диагностика. 2006. — № 6. — С. 4647.
  67. , Ю.Б. Энкефалиновое звено адаптации сердца к аритмогенному действию коронароокклюзии / Ю. Б. Лишманов, Л. Н. Маслов, Э. А. Филипов // Бюл. СО АМН СССР. 1991. — № 2. — С.5−8.
  68. , Ю.Б. Роль опиоидной системы в адаптации организма и защите сердца при стрессе / Ю. Б. Лишманов, П. Н. Маслов, Т. В. Ласукова // Усп. физиол. наук. 1997. -Т.28, № 1. — С.75−97.
  69. , Н.К. Нарушения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при сахарном диабете / Н. К. Мазурина // Проблемы эндокринологии. 2007. — Т.53, № 2. — С.29−34.
  70. , O.A. Стресс-индуцированные нарушения в системе крови и их коррекция медиаторами и метаболитами стресс-лимитирующих систем: автореф. дисс. .канд. биол. наук / Макарова Ольга Александровна. Иркутск, 2003.-20 с.
  71. , Р. Биохимия человека: в 2-х томах / Р. Мари, Д. Греннер, П. Мейес. М.: Мир, 1993. — 2 т.
  72. Маслова, JI. B Участие опиоидных пептидов в регуляции биосинтеза миокардиального белка при стрессе и адаптации / JI. B Маслова, Ю. Б. Лишманов, Г. Н. Смагин // Вопросы мед. химии. 1991. — Т.37, № 1. — С.63−65
  73. , В.Б. Динамика взаимосвязи электрофоретической подвижности и объема эритроцитов крови крыс при стрессе / В. Б. Матюшичев,
  74. B.Г. Шамратова, Д. Р. Гуцаева //Бюл. экспер. биол. и мед. 1999. — Т.128, № 11.1. C.504−506.
  75. , Д.Н. Хроническое воспаление / Д. Н. Маянский М.: Мир, 1991.-272 с.
  76. , Ф.З. Стресс-лимитирующие системы организма и новые принципы профилактической кардиологии / Ф. З. Меерсон, М. Г. Пшенникова. -М.: Медицина, 1989. 72с.
  77. , Ф.З. Адаптационная медицина: концепция долговременной адаптации / Ф. З. Меерсон. М.: Дело, 1993. — 138 с.
  78. , А.Г. Диабетогенные Zn-связывающие Я-цитотоксические соединения / А. Г. Мейрамова // Проблемы эндокринологии. 2003. — Т.49, № 2. — С.8−16.
  79. , С.Д. К механизму протективного действия даларгина на развитие ишемических аритмий сердца / С. Д. Михайлова, Г. И. Сторожаков,
  80. H.A. Бебякова, T.M. Семушкина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1996. — № 8,. — С. 176−178.
  81. , С.Б. Обмен углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани полости рта при аллоксановом диабете / С. Б. Мохначева // Казанский вестник стоматологии. 1996. — № 2. — С. 48.
  82. , С.Б. Изменение обмена углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани полости рта при аллоксановом диабете и стрессе: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Мохначева Светлана Борисовна. -Казань, 1997.- 16 с.
  83. , С.Р. Физиологические и молекулярные механизмы действия эндогенных опиоидных пептидов / С. Р. Мравян // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1993. — № 3. — С.58−60.
  84. , A.A. Перекисное окисление липидов и гемостаз у больных инсулинзависимым сахарным диабетом / A.A. Нелаева, А. Ш. Бышевский, И. А. Трошина // Проблемы эндокринологии. 1998. — № 5. — С. 10−14.
  85. , В.И. Атоиммунный сахарный диабет. Под ред. A.A. Новикова. / В. И. Один СПб.: ВМедА, 2003. — 344 с.
  86. Определение активности сиалидазы в сыворотке крови и слюне / П. Н. Шараев и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. — № 6. — С. 1516.
  87. Определение свободной и связанной форм сиаловых кислот в биологических объектах / П. Н. Шараев и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1993. — № 4. — С.44−46.
  88. Определение еиаловых кислот в смывах со слизистой оболочки полости носа / Д. И. Кузьменко и др. // Клиническая лабораторная диагностика. -2003.-№ 5.-С. 46−47.
  89. , H.A. Количественная оценка чувствительности экспериментальных животных к диабетогенному действию аллоксана / H.A. Пальчикова, В. Г. Селятицкая, Ю. П. Шорин // Проблемы эндокринологии. -1987, № 4. С.65−68.
  90. , JT.E. Биохимические механизмы стресса / JI.E. Панин -Новосибирск: Наука, 1983. 232с.
  91. Патогенетически обоснованная система реабилитационных мероприятий в эксимерлазерной хирургии / А. Г. Щуко и др. Клиническая офтальмология. — 2001. — Т.2, № 3. — С.87−90.
  92. , А.Г. Особенности метаболизма стероидных гормонов в печени при гипергликемическом стрессе, обусловленном аллоксановым диабетом / А. Г. Патрашку // Стресс, адаптация и дисфункция: Тезисы IV Всесоюзного симпозиума. Кишинев, 1991. — С.72.
  93. , С.Е. Изменение обмена коллагена в печени при аллоксановом диабете и стрессе: автореф. дис.. канд. мед. наук / Переведенцева Светлана Евгеньевна. Казань, 1997. — 16 с.
  94. , О.В. Влияние синтетических гликозаминогликанов на обмен углеводсодержащих биополимеров соединительной ткани при длительном стрессе у крыс: автореф. дисс.. канд. мед. наук / Перминова Ольга Валерьевна. Уфа, 2007 — 25 с.
  95. , С.С. Катехоламины надпочечников крыс Август и Вистар при остром эмоциональном стрессе / С. С. Перцов, Е. В. Коплик, В. Краузер // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. — № 6. — С. 645 648.
  96. Процессы липопероксидации при стрессе на фоне гипотиреоза и возможности их коррекции / Н. Г. Макарова и др. // Сибирский медицинский журнал. 2007. — Т.75, № 8. — С.22−24.
  97. , М.Г. Феномен стресса. Эмоциональный стресс и его роль в патологии / М. Г. Пшенникова // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2000. — № 2. — С. 24−31.
  98. , М.Г. Катехоламины, оксид азота и устойчивость к стрессорным повреждениям: влияние адаптации к гипоксии / М. Г. Пшенникова и др. // Российский физиологический журнал им. Сеченова. 2002. — Т.88, № 4. — С.485−495.
  99. , А.Г. Методы определения гормонов / А. Г. Резников. • Киев: Издательство «Наукова думка», 1980. -400 с.
  100. , Н.В. Изменение показателей обмена коллагена костной ткани при аллоксановом диабете и стрессе: автореф. дис. .канд. мед. наук / Савинова Наталья Вячеславовна. Казань, 2004. — 24 с.
  101. , Е.С. Биохимия / Е. С. Северин. М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. —. 779 с.
  102. , Г. Очерки об адаптационном синдроме: пер. с англ. М.: Медицина, 1960.-254 с.
  103. , Г. Стресс без дистресса.: пер. с англ. / Г. Селье. М.: Прогресс, 1979. — 124 с.
  104. , В.В. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология) /В.В. Серов, А. Б. Шехтер. -М.: Медицина, 1981. 312 с.
  105. , В.В. Морфофункциональная характеристика соединительной ткани при эмоциональном стрессе у крыс Август и Вистар /В.В. Серов, И. В. Томилина, К. В. Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1995. — № 6. — С.571−573.
  106. , Б.З. Даларгин в комплексном лечении язвенных поражений при синдроме диабетической стопы / Б. З. Сиротин, К. В. Жмеренецкий, О. В. Ушакова. Хабаровск: Издательство «РИОТИП» Хабаровская краевая типография, 2002. — 80 с.
  107. , В.И. Определение сиаловых кислот в сыворотке крови / В. И. Скорняков, A.B. Саянин, JI.A. Кожемякин // Лабораторное дело. 1989. -№ 2. — С.32−34.
  108. , Л.И. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани / Л. И. Слуцкий. Л.: Медицина, 1969. — 376 с.
  109. , Л.И. Новое о структурных компонентах соединительной ткани и базальных мембран / Л. И. Слуцкий // Успехи современной биологии. -1984.-Т.97.-вып. 1. С. 116−130.
  110. Соединительная ткань в детском возрасте / П. Н. Шараев и др.- под ред. проф. P.P. Кильдияровой. Ижевск, 2005. — 152 с.
  111. Соединительная ткань в детском возрасте: монография / П. Н. Шараев и др.- под ред. проф. P.P. Кильдияровой. Изд. 2-е, испр. и доп. — Ижевск, 2009. 144 с.
  112. , С.Е. Даларгин регулятор репаративной регенерации тканей / С. Е. Спевак, А. И. Соловьева, А. Б. Шехтер // Бюллетень Всесоюзного кардиологического научного центра АМН СССР. — 1986. — № 2. — С.78−81.
  113. , И.А. Восстановление метгемоглобина и феррицитохрома «с» гликозилированными аминокислотами и альбумином / И. А. Степуро, H.A. Чайковская, В. П. Водоевич // Биохимия. 1997. — № 9. — С. 1130−1136.
  114. , Л. Биохимия: пер. с англ. В 2 томах. Т.2 / Л. Страйер. М.: Мир, 1984.-312 с.
  115. , Н.В. Содержание сиаловых кислот в сыворотке крови и некоторые показатели иммунитета при физиологической и осложненнойнефропатией беременности / H.B. Стрижова, Е. П. Зайцева // Акушерство и гинекология. 1986. — № 6. — С. 46−49.
  116. , Ю.И. Эндокринология подростков / Ю. И. Строев, Л. П. Чурилов: под ред. А. Ш. Зайчика. СПб., 2004. — 384 с.
  117. , К.В. Новые акценты классической концепции стресса / К. В. Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. — № 2. -С.124−130.
  118. , К.В. Индивидуальная устойчивость к эмоциональному стрессу / К. В. Судаков. М: Горизонт, 1998. — 267с.
  119. , К.В. Индивидуальность эмоционального стресса / К. В. Судаков // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2005. -Т.105, № 2. — С. 4−12.
  120. , К.В. Эволюция концепции стресса / К. В. Судаков // Вестник российской АМН. 2008. — № 11. — С.59−66.
  121. , Г. Т. О функциональной роли а2-микроглобулина фертильности / Г. Т. Сухих, Д. Д. Петрунин, В. В. Малайцев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. — Т.126. — № 10. — С. 364−374.
  122. , А.Н. О роли нейрохимических механизмов хвостатого ядра в различных моделях тревоги у крыс / А. Н. Талалаенко, И. И. Зинкович,
  123. Д.В. Гордиенко, О. П. Маркова // Бюл. экспер. биол. и мед. 1999. — Т. 128, № 7. -С. 17−20.
  124. , JI.M. Зависимость реакций соединительной ткани на стресс от типологических свойств организма / JIM. Тараеенко, К. С. Непорада, И. Н. Скрыпник // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. -2000. -№ 2. С.17−19.
  125. , М.Г. Липидный состав липопротеинов высокой плотности при наследственных гиперлипопротеидемиях / М. Г. Творогова, П. Н. Васин, Т.А. Рожкова//Вопросы медицинской химии. 1998. -№ 5. — С. 452−458.
  126. , Д. Физиология обмена веществ и эндокринной системы: пер. с англ. / Д. Теппермен, X. Теппермен. М.: Мир, 1989. — 656с.
  127. , P.A. Метаболические аспекты проблемы стресса в космическом полете / P.A. Тигранян // Проблемы космической биологии. М.: Наука, 1985. — Т. 52. — 223 с.
  128. , P.A. Стресс и его значение для организма / P.A. Тигранян. -М.: Наука, 1988.- 176 с.
  129. , С.Р. Изменение обмена коллагена при экспериментальных стрессогенных воздействиях и системном введении даларгина: дисс. .канд. биол. наук / Трофимова Сания Равильевна. Ижевск, 1999.- 162 с.
  130. , Л.А. Стресс-индуцированная альтерация лёгких и её коррекция медиаторами и метаболитами стресс-лимитирующих систем: дисс.. канд. биол. наук / Украинская Людмила Анатольевна. Иркутск, 2002. — 194 с.
  131. , П.Дж. Сахарный диабет / 2-е изд. Пер. с англ. — М.: Издательство БИНОМ, 2006. — 134 с.
  132. Физиология эндокринной системы / под ред. Дж. Гриффина, С. Охеды // М.: Издательство БИНОМ, 2008. 496 с.
  133. , Г. А. Оценка изменения уровня тревожности у крыс в условиях снижения содержания серотонипа в головном мозге / Г. А. Фролова // Свп- медицини та бюлогп. 2009. — № 1. — С.92−96.
  134. , Ф.И. Стресс и здоровье / Ф. И. Фурдуй. Кишинев: Штиинца, 1990. -239с.
  135. , И.А. Реакция медуллярного вещества надпочечников на действие экстремальных факторов различной природы / И. А. Хлоусов, Т. И. Фомина, A.M. Дыгай, Е. Д. Гольдберг // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1997. -№ 3. — С.293−295.
  136. , P.M. Особенности изменений обмена нейромедиаторов мозга под влиянием разных доз амфетамина / P.M. Худоерков, Д. А. Доведова, Д. А. Хрусталев // Журнал неврологии и психиатрии. 2007. — № 5. — С.49−54.
  137. , И.В. Определение активности нейраминидазы в тканях животных / И. В. Цветкова, А. Б. Козина // Современные методы в биохимии. -М.: Медицина. 1968. — С.177−182.
  138. , И.Ф. Особенности формирования окислительного стресса в плазме крови лиц с семейной гиперхолестеринемией / И. Ф. Чернядьева, Н. С. Лопата, Г. И. Музя // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. — № 2. — С. 213−216.
  139. , П.Н. Изучение обмена гликозаминогликанов при воздействии на организм стрессогенными факторами / П. Н. Шараев, В. Г. Иванов, Л. И. Кутявин // Вопросы медицинской химии. 1989. — № 4. — С.20−23.
  140. , А.Б. Экспериментально-клиническое обоснование плазмодинамической терапии ран оксидом азота / А. Б. Шехтер, Р. К. Кабисов, А. В. Пекшев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1998. -№ 8. — С.210−215.
  141. , И.Г. Биологическая химия: Учебник. / И. Г. Щербак. СПб.: Издательство СПбГМУ, 2005. — 480 с.
  142. , Е.А. Прогностический критерий ориентировочно-исследовательской активности животных. В кн.: Эмоциональный стресс: теоретические и клинические аспекты. Под ред. К. В. Судакова, В. И. Петрова. Волгоград 1997- 47−59 (Волгоград, 1997, 168 с.)
  143. Abdel-Wahab, Y. Glycation of insulin results in reduced biologycal activity in mice / Y. Abdel-Wahab, F. O’Harte, A. Boyd // Acta Diabetologica. -1997. V.34, № 4. — P. 265−270.
  144. Adeghate, E. An Update on the Etiology and Epidemiology of Diabetes Mellitus / E. Adeghate, P Schattner E. Dunn // Annals of the New York Academy of Sciences. 2006. — V. 1084. — P. l — 29.
  145. , N. Роль конечных продуктов гликирования в патогенезе осложнений сахарного диабета / N. Ahmed, P.J. Thornalley // Русский медицинский журнал. 2009. — № 9. — С. 642−651.
  146. Atalay, М. Diabetes, oxidative stress and physical exercise / M. Atalay, D.E. Laaksonen // Journal of Sports Science and Medicine. 2002. — V.l. — P.1−14.
  147. Banks, W. Characterization of lectin-mediated brain uptake of HIV-1 GP 120 / W. Banks, A. Kastin // J. of neuroscience research. 1998. — V.54, № 4. — P. 522−529.
  148. Bao, X. Prevalence of peripheral neuropathy with insulin-dependent diabetes mellitus / X. Bao, V. Wong, Q. Wang // Pediatric neuropathy. 1999. -V.20, № 3. — P.204−209.
  149. Baynes, M. Role of oxidative stress in development of diabetic complications / M. Baynes // Diabetes. 1999. — V.40. — P.405−412.
  150. Borlongan, C.V. Delta opioid peptide (D-Ala 2, DLeu 5) enkephalin: linking hibernation and neuroprotection / C.V. Borlongan, Y. Wang, T.P. Su // Front. Biosci. 2004. — V.9. — P.3392−3398.
  151. Calogero, A.E. Neurotransmitter regulation of the hypothalamic corticotropin realizing hormone neuron / A.E. Calogero // Ann. N.Y. Acad. Sci. -1995. V.771. — P.31−40.
  152. Carr, D.J. The role of endogenous opioids and their receptors in the immune system / D.J. Carr // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1991. — V.198, № 2. -P.710−200.
  153. Carter, C.S. Integrative functions of lactational hormones in social behavior and stress management / C.S. Carter, M. Altemus // Ann. N. Y. Acad. Sci.1997. — V.ll. —P.123−132.
  154. Champagne, B. Proteolytic cleavage of ICAM-1 by human neutrophil elastase / B. Champagne, P. Tremblay, A. Cantin // J. of immunology. Bethesda.1998.-V. 161, № 11. -P.6398−6405.
  155. Chang, C. Sympathetic hyperactivity in Wistar rats with insulin resistance / C. Chang, J. Wu, F. Lu // J. of the autonomic nerv. System. Amsterdam. — 1998. -V.74, № 2/3. — P. l 16−119.
  156. Charmandari, E. Endocrinology of the stress response / E. Charmandari, C. Tsigos, G. Chrousos // Annu Rev Physiol. 2005. — V.67. — P.259−284.
  157. Chaturvedi, K. Opioid peptides, opioid receptors and mechanism of down regulation / K. Chaturvedi // Indian. J. Exp. Biol. 2003. — V.41, № 1. — P.5−13.
  158. Chrousos, G.P. Stress and disorders of the stress system / G.P. Chrousos // Nat. Rev. Endocrinol. 2009. — V.5, № 7. — P.374−381.
  159. Chu, W. Developmental changes in the activities of sialyl- and • fucosyltransferases in rat small intestine /' W. Chu, W. Walker // Biochem. and biophys. acta: Gen. subj. 1986. — V.883, № 3. — P. 496−500.
  160. Cosentmo, F. Endothelial dysfunction in diabetes mellitus / F. Cosentmo, T. Luescher // J. of cardiovasculsr pharmacology. 1998. — V.32, № 3. — P. 54−61.
  161. Dage, J. Site localization of sialyl Lewis antigen or A-1-acid glycoprotein by high performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry / J. Dage, B. Ackermann, H. Halsall // Glycobiology. Oxford. — 1998. — V.8, № 8. — P. 755 760.
  162. Dahl-Joergensen, K. Diabetic microangiopathy / K. Dahl-Joergensen // Acta paediatrica. 1998. -N 425. — P. 31−34.
  163. Darville, M. Regulation by cytokines of the inducible nitric oxide synthase promoter in insulin-producing cells / M. Darville, D. Eizirik // Diabetologia. 1998. -V.41, № 9. — P. 1101−1108.
  164. Dayhaw-Barker, P. Mechanism of pathogenesis in diabetes mellitus / P. Dayhaw-Barker // Optom. Vis. Sci. 1995. — N.12, № 6. — P. 417−424.
  165. Dhawan, D., Protective role of zinc on rat liver function in long-term toxity induced by corbon tetrachloride / D. Dhawan, A. Goel // J. Trace Elem. Exp. Med.- 1994. V. l, № l.-P. 1−9.
  166. Eddy, A. Interstitial fibrosis in hypercholesterolemic rats: role of oxidation, matrix synthesis. and proteolutic cascades /A. Eddy // Kidney Int. 1998. -V.53. -P.1182−1189.
  167. Enss, M. Effects of PG E2 and of different synthetic PG E-derivatives on glycosylation on pig gastric mucins / M. Enss, H. Heim, S. Wagner // Prostaglandins, leukotrienes and essential fatty acids. 1998. — V.59, № l.-P. 49−54.
  168. Erdo Sandor, L. Peripheral GABAergic mechanisms / L. Erdu, S6ndor // Trends in Pharmacological Sciences. 1985. — V.6. — P.205−208.
  169. Faigel, D. Prevalence, etiology and prognostic significance of upper gastrointestinal hemorrhage in diabetic ketoacidosis / D. Faigel, D. Metz // Dig. dis. sci. 1996.-V.41, № i.-p. 1−8.
  170. Galle, J. Lp (a) and LDL induce apoptosis in human endothelial cells and ' rabbit aorta: role of oxidative stress / J. Galle, R. Schneider, A. Heinloth // Kidney International. 1999. — V.55, № 4. — P. 1450−1461.
  171. Gebara, O.C. Stress-induced hemodynamic and hemostatic changes in patients with systemic hypertension: effect of verapamil / O.C. Gebara // Clin. Cardiol. 1996. -V. 19, № 3. — P.205−211.
  172. Gerendaei, I. Modulation of testicular functions by testicular opioid peptides /1. Gerendaei // J. Physiol. Pharmacol. 1991. — V.42, № 4. — P.427−437.
  173. Haller, J. Catecholaminergic involvement in the control of aggression: • hormones, the peripheral sympathetic, and central noradrenergic systems / J. Haller // Neurosci Biobehav. Rev. 1998. — V.22. — P. 85−87.
  174. Harbuz, M.S. Stress and the hypothalamo-pituitary-adrenal axis: acute, chronic and ummunological activation / M.S. Harbuz // J. of endocrinology. 1992. -V. 134. — P.327−339.
  175. Harman, D. Free radicals theory of aging: inhibition of amyloidosis in mice by antioxidants- possible mechanism / D. Harman, D.E. Eddy, J. Noffsinger // J. Am. Geriatr. Soc. 1996. — V.24. -P.203−210.
  176. Hirmo, S. Adhesion of Helicobacter pylori strains to 2,3-linked sialic acids / S. Hirmo, S. Kelm, R. Schauer// Glycoconjugate J. 1996. -V. 13. — P. 1005−1011.
  177. Ihara, Y. Hyperglycemia causes oxidative stress in pancreatic P-cells of GK-rats, a model of type 2 diabetes / Y. Ihara, S. Toyokuni, K. Uchida // Diabetes. -1999. V.48, № 4. — P. 927−932.
  178. Increased advanced glycation end products in atherosclerotic lesions of patients with end-stage renal disease / N. Sakota et al. // Atherosclerosis. -Amsterdam. 1999. — V. 142, № 1. — P. 67−77.
  179. Inouye, M. Levels of lipid peroxidation products and glycated hemoglobin Aic in the erythrocytes of diabetic patients / M. Inouye, H. Hashimoto, T. Mio // Clinica chimica acta. 1998. — V.276, № 2. — P. 163−172.
  180. Jezova, D. Vasopressin and oxytocin in stress / D. Jezova, I. Skultetyova, D.I. Tokarev//Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. — V.771. — P. 192−203.
  181. Johnson, E.O. Mechanisms of stress: a dynamic overview of hormonal and behavioral homeostasis / E.O. Johnson, T.C. Kamilaris, G.P. Chrousos, P.W. Gold // Neurosci Biobehav Rev. 1992. — V.16, № 2. — P. 115−130.
  182. Kabinovitch, A. Cytokines and their roles in pancreatic islet P-cell destruction and IDDM / A. Kabinovitch, P. Suarez // Biochem. Pharmacol. 1998. -V.55.-P. 1139−1149.
  183. Kamei, I. Paradoxical analgesia produced by naloxone in diabetic mice of 8-opioid receptors /1. Kamei, N. Kawashima, I. Kasuya // Brain Res. 1992. — V.592, ' № 1−2, — P.101−105.
  184. Kawai, K. Evidence that glucagon stimulates insulin secretion through its own receptor in rats / K. Kawai, C. Yokota, S. Ohashi // Diabetologia. 1995. — V.38, № 3. — P. 274−276.
  185. Kawasaki, Y. Specific detection of the early process of the glycation. reaction by fructose and glucose in diabetic rat lens / Y. Kawasaki, J. Fuiji, N. Miyazawa//Febs letters.-1998. V.441, № 1. -P. 6−120.
  186. Kessler, L. Von Willebrand factor in diabetic angiopathy / L. Kessler, M. Wiesel, P. Attali // Diabetes and metabolism. 1998. — V.24, № 4. — P. 327−336.
  187. King, G.L. Hyperglycemia-induced oxidative stress in diabetic complications / G.L. King, M.R. Loeken // Histochemistry and Cell Biology 2004. -V.122, № 4. -P.333−338.
  188. Konukoglu, D. Relationship between diabetic angiopathic complications and serum total and lipid-associated sialic acid concentrations / D. Konukoglu, O. Serin, T. Akcay // Medical science research. 1999. — V.27, № 1. — P. 53−55.
  189. Kop, W.J. Effects of acute mental stress and exercise on inflammatory markers in patients with coronary artery disease and healthy controls / W.J. Kop et al. // The American journal of cardiology. 2008. — V.101, № 6. — P.767−773.
  190. Kreisberg, J.I. Hyperglycemia and microangiopathy. Direct regulation by ^ glucose of macrovascular cells / J.I. Kreisberg // Lab. Invest. 1992. — V.67. — P.416−426.
  191. Krempl, C. Point mutations in the S-protein connect the sialic acid bind activity with the enteropathogenicity of transmissible gastroenteritis coronaviras / C. Krempl, B. Schultze, L. Hubert // J. of virology. 1997. — V.71, № 4. — P. 3285−3287.
  192. Krishna Mohan, I. Effect of L-arginine nitric oxide system on chemical induced diabetes mellitus / I. Krishna Mohan, U. Das // Free radical biology and medicine. 1998. — V.25, № 7. — P. 757−765.
  193. Lahlou, K. Stress, personnalite et maladies cardiovasculaires / K. Lahlou, S. M. Corsoli //Rev. deMed. Int. 1998. — V.19, supp/3. -P.3395−3434.
  194. Leeuwenburgh, C. Glutathione and glutathione ethyl ester supplementation of mice alter glutathione homeostasis during exercise / C. Leeuwenburgh, J. Li // J. of nutrition. 1998. — V.128, № 12. — P. 2420−2426.
  195. Ling, Z. Increased glucocorticoid sensitivity in islet beta-cells: effects on glucose-6-phosphatase, glucose cycling and insulin release / Z. Ling, A. Khan, F. Delauny // Diabetologia. 1998. — V.41, № 6. — P. 634−639.
  196. Litwak, K.N. Chronic hyperglycemia increases arterial low-density lipoprotein metabolism and atherosclerosis in cynomolgus mankeys / K.N. Litwak // Metabolism. 1998. — V. 47, № 8. — P. 947−954.
  197. Liu, J. Immobilization stress causes oxidative damage to lipid, protein, and DNA in the brain of rats / J. Liu et al. // Faseb. J. 1996. — V.10. — P.1532−1538.
  198. Lowitt, S. Acetyl-L-carnitine corrects the altered peripheral nerve function of experimental diabetes / S. Lowitt, J. Malone, A. Salem // Metabolism. 1995. -V.44, № 5. — P.677−680.
  199. Mandrup, P. The role of interleukin-1 in the pathogenesis of IDDM / P. Mandrup // Diabetologia. 1996. — V.39. — P. 875−890.
  200. Matkovics, B. Further prove on oxidative stress in alloxan diabetic rat tissues / B. Matkovics, M. Sasvari, M. Kotorman // Acta Phisiologica Hungarica. -1998. V.85, № 3. — P. 183−192.
  201. Millan, M.J. Endorphinegric system and the response to stress / M.J. Millan, H.M. Emrich // Psychother. Psychosomat. 1981. — V.36, № 1. — P.43−56.
  202. Moberg, E. Acute mental stress impairs insulin sensitivity in IDDM patients / E. Moberg // Diabetologia. 1994. — V.37. — P. 247−251.
  203. Morilak, D.A. Role of brain norepinephrine in the behavioral response to stress / D.A. Morilak et al. // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. -2005.-V.29, № 8. P.1214−1224.
  204. Murata, M. Metal-mediated DNA damage induced by diabetogenic alloxan in the presence of NADH / M. Murata, M. Imada, S. Inoue // Free radical biology and medicine. 1998. — V.25, № 4/5. — P. 586−595.
  205. Nath, D. The amino-terminal immunoglobulin-like domain of sialoadhesin contains the sialic acid binding site. Comparison with CD22 / D. Nath, S. Kelm, P. Bradfield // J. of biological chemistry. 1995. — V.270. — P. 26 184−26 191.
  206. Necas, J. Hyaluronic acid (hyaluronan): a review / J. Necas, L. Bartosikova, P. Brauner, J. Kolar // Veterinarni Medicina. 2008. — V.53, № 8. -P.3 97−411.
  207. Okuneva, V. Stress-system: corticotropin-releasing hormone and catecholamines (review) / V. Okuneva et al. // Georgian. Med. News. 2009. -V. 172−173.-P.65−69.
  208. Orchinik, M. Glucocorticoids, stress and behavior: shifting the timeframe / M. Orchinik // Hormones and behavior. 1998. — V.34, № 3. — P.320−327.
  209. Ossipov, M.H. Antinociceptive and nociceptive actions of opioids / M.H. Ossipov et al. //J. Neurobiol. 2004. — Vol.61, № 1. — P. 126−148.
  210. Papaccio, G. Macrophages and antioxidant status in the NOD mouse pancreas / G. Papaccio, B. De Luca, F. Pisauti // J. of cellular biochemistry. 1998. -V.71, № 4. — P. 479−490.
  211. Pathophysiology and treatment of painful diabetic neuropathy of the lower extremity / R. Wunderlich et al. // Southern medical journal. 1998. — V.91, № 10.-P. 893−899.
  212. Peiro, C. Vascular smooth muscle cell hypertrophy induced by glycosylated human oxyhaemoglobin / C. Peiro, J. Angulo, L. Rodriguez-Manas // British J. of pharmacology. 1998. — V. 125, № 4. — P. 637−644.
  213. Prendergast, M. Lipopolysaccharides from Campylobacter jejuni 0:41 strains associated with Guillain-Barre syndrome exhibit mimicry of GM1 ganglioside / M. Prendergast, A. Lastovica, A. Moran // Injection and immunity. 1998. — V.66, № 8.-P. 3649−3655.
  214. Ptak, W. Macrophage function in alloxan diabetic mice: expression of adhesion molecules, generation of monokines and NO radicals / W. Ptak, M. Klimek, K. Bryniarski // Clinical and experimental immunology. 1998. — V. l 14, № 1. — P. 13−18.
  215. Raabe, H. Biochemical and biophysical alterations of the 7S and NCI domain of collagen IV from human diabetic kidneys / H. Raabe, J. Hoepner, H. Notbohm // Diabetologia. 1998. — V.41, № 9. — P. 1073−1079.
  216. Roesen, P. Role of oxygen derivated radicals for vascular dysfunction in. the diabetic heart: prevention by A-tocopherol? / P. Roesen, X. Du, D. Tschope // Molecular and cellular biochemistry. 1998. — V. 188, № ½. — P. 103−111.
  217. Rousset, E. Sulfatide from the pig jejunum brush border epithelial cell surface is involved in binding of Escherichia coli enterotoxine b / E. Rousset, J. Harel, J. Daniel Dubleuil // Injection and immunity. 1998. — V.66, № 12. — P. 3649−3655.
  218. Santini, S.A. Defective plasma antioxidant defenses and enhanced susceptibility to lipid peroxidation in uncomplicated IDDM / S.A. Santini et al. // Diabetes. 1997. — V.46. — P. 1853−1858.
  219. Shchurin, M.R. Normalizing effect of dalargin on blood glucocorticoid and opioid levels in CBA and C57BL/6 mice under footshock stress conditions / M.R. Shchurin et al. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 1992. — V.114, № 6.-P. 1823−1826.
  220. Shibasaki, T. Brain vasopressin is involved in stress-induced suppressin of immune function in the rat / T. Shibasaki, M. Hotta, H. Sugihara // Brain research. -1998. V.808, № 1. — P.84−92.
  221. Simon, P. Inhibition of Helicobacter pylori binding to gastrointestinal epithelial cells by sialic acid-containing oligosaccharides / P. Simon, P. Goode, A. Mobasseri // Infection and immunity. 1997. — V.65, № 2. — P. 750−757.
  222. Stratakis, C.A. Neuroendocrinology and pathophysiology of the stress system / C.A. Stratakis, G.P. Chrousos // Ann. N.Y. Acad. Sci. 1995. — V.771. -P.l-18.
  223. Sudhakaran, P.R. Regulation of heparan sulphate metabolism by adenosine 3':5'-cyclic monophosphate in hepatocytes in culture / P.R. Sudhakaran, W. Sinn, K. von Figura // Biochem J. 1980. — V.192, № 2. — P.395102.
  224. Swidai, S.Z. Effect of blood glucose concetrations on the development of chronic complications of diabetes mellitus / S.C. Swidai, P.A. Montgomery // Pharmacotherapy. 1998. — V.18. — № 5. — P.961−972.
  225. Tagliaro, F. Optimized determination of carbohydrate-deficient transferrin isoforms in serum by capillary zone electrophoresis / F. Tagliaro, F. Crivellente, G. Manetto // Electrophoresis. Weinheim. — 1998. — V. 19, № 16/17. — P. 3033−3039.
  226. Takagi, Y. Cortisol Inhibits Glycosaminoglycan Synthesis in Cultured Rainbow Trout Cartilage / Y. Takagi, B.T. Bjijrnsson // General and Comparative Endocrinology. 1997. -V. 108, № 1. — P. 80−86.
  227. Tsigos, C. Hypothalamic-pituitary-adrenal axis, neuroendocrine factors and stress / C. Tsigos, G.P. Chrousos // J. Psychosom. Res. 2002. — V.53, № 4. -P.865−871.
  228. Tulen, J.H. Cardiovascular control and plasma catecholamines during rest and mental stress: effects of posture / J.H. Tulen, E. Boomsma, A.J. Man // Clin. Sci.- 1999. V.96, № 6. — P.567−576.
  229. Valensi, P. Diabetic autonomic neuropathy: what are the risk? / P. Valensi // Diabetes and metabolism. 1998. — V.24, № 3. — P. 66−72.
  230. Van der Merwe, P. Localization of the putative sialic acid-binding site on the immunoglobulin superfamily cell-surface molecule CD 22 / P. Van der Merwe, P. Croker, N. Vinson // J. of biol. chem. 1996. — V.271. — P. 9273−9280.
  231. Vellucci, S.V. Vasopressin and oxytocin gene expression in the porcine forebrain under basal conditions and following acute stress / S.V. Velluci, R.F. Parrott // Neuropeptides. 1997. — V.31, № 5. — P.431−438.
  232. Verne, G. Diabetes and gastrointestinal tract / G. Verne, C. Sninsky // Gastroenterology clinics of North America. 1998. — V.27, № 4. — P. 861−874.
  233. Vimr, E. Microbial sialidases: does bigger always mean better? / E. Vimr // Trends Microbiol. 1994. — № 2. — P. 271−277.
  234. Wang, D. Nitric oxide and N-acetylcysteine inhibit the activation of mitogen-activated protein kinases by angiotensin II in rats cardiac fibroblasts / D. Wang, X. Yu, P. Brecher // J. of biolog. Chemistry. 1998. — V.273, № 49. — P. 33 027−33 034.
  235. Watala, C. Platelet membrane lipid fluidity and intraplatelet calcium mobilization in type II diabetes mellitus / C. Watala, M. Bonder, J. Golanski // European J. of haematology. 1998. — V.61, № 5. — P. 319−326.
  236. Waters, P. Decreased sialidase activity in mononuclear leucocytes of type I diabetic subjects: relationship to diabetic complications and glycemic control / P. Waters, M. Flynn, C. Pennock//Diabet. Med. 1995. — V. 12, № 8. — P. 670−673.
  237. Wauntier, J. Diabetes, advanced glycation end products and vascular disease / J. Wauntier, P. Guillausseau // Vascular medicine. London. — 1998. — V.3, № 2. -P.131−137.
  238. Yamaguchi, K. Evidence for mitochondrial localization of a novel human sialidase (NEU4) / K. Yamaguchi, K. Hata, K. Koseki // Biochem. J. 2005. — V. 390, N 1. — P.85−93.
  239. Yehuda, R. Stress and glucocorticoids / R. Yehuda // Science. 1997. -V.275. — P.1662−1663.
  240. Yoshida, K. Weakened cellular scavenging activity against oxidative stress in diabetes mellitus: regulation of glutathione synthesis and efflux / K. Yoshida et al. // Diabetologia. 1995. — V.38, № 2. — P.201−210.
  241. Young, D. Effects of amylin on glucose metabolism and glycogenolisis in vivo and in vitro / D. Young, R. Deems, R. Deacor // Amer. J. of physiol. 1990. -V.259.-P. 451−461.
  242. Zhang, H. Insulinoma cells in culture show pronounced sensitivity to alloxan-induced oxidative stress / H. Zhang, K. Cllinger, U. Brunk // Diabetologia. -1995. V.38, № 6. -P.635−641.
  243. Ziegler, D. Pathogenesis of diabetic neuropathy / D. Ziegler // Diabetes und stoffwechsel. 1998. — V.7, № 7. — P. 251−266.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?