Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Самоорганизация ион-проводящих структур при протекании электрохимических процессов на фазовых переходах, включающих серосодержащие компоненты

Диссертация: Самоорганизация ион-проводящих структур при протекании электрохимических процессов на фазовых переходах, включающих серосодержащие компоненты
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Ионика твердого тела является основой для создания принципиально новых приборов и устройств, которые могут быть названы твердотельными ионными преобразователями. К ним относятся, прежде всего, преобразователи энергии — твердотельные химические источники тока, конденсаторы, преобразователи электрических сигналовфункциональные элементы электроники (интеграторы-кулонометры, элементы памяти, элементы… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ТВЕРДОФАЗНЫХ СИСТЕМ
    • 1. 1. Кинетические модели и уравнения изотермической кинетики
    • 1. 2. Модель токов, ограниченных пространственным зарядом. и
    • 1. 3. Методы исследования транспортных свойств в твердофазных системах
  • ГЛАВА 2. ТЕОРИЯ ПЕРЕХОДНЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ТВЕРДОФАЗНЫХ СИСТЕМАХ С ИНТЕРФАЗНЫМИ СЛОЯМИ
    • 2. 1. Переходные процессы в гальваностатических условиях (хронопотенциометрия)
      • 2. 1. 1. Е-хронопотенциометрия
      • 2. 1. 2. ЕД-хронопотенциометрия
    • 2. 2. Переходные процессы в потенциостатических условиях хроноамперометрия)
      • 2. 2. 1. Е-хроноамперометрия
      • 2. 2. 2. ЕД-хроноамперометрия
    • 2. 3. Переходные процессы в потенциодинамических условиях (хроновольтамперомерия)
      • 2. 3. 1. ЕД-хроновольтамперометрия
      • 2. 3. 2. ЕСАД-хроновольтамперометрия с пассивацией
      • 2. 3. 3. ЕСА-хроновольтамперометрия с омической пассивацией
  • ГЛАВА 3. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДИКИ
    • 3. 1. Физико-химические свойства сплавов системы L^S — ЗЬгБз
    • 3. 2. Синтез сульфидов сурьмы (III, Y), тиостибнитов лития и литийпроводящих твердых электролитов
    • 3. 3. Идентификация исследуемых соединений
    • 3. 4. Способы изготовления электродных и электролитных слоев
    • 3. 5. Электрохимические ячейки. 3.6. Используемая аппаратура
    • 3. 7. Обработка результатов измерений
  • ГЛАВА 4. ПЕРЕХОДНЫЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ТВЕРДОФАЗНЫХ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ ПРЯМОГО КОНТАКТА ЛИТИЙ-СУЛЬФИДЫ СУРЬМЫ (III, Y), ТИОСТИБНИТЫ ЛИТИЯ
    • 4. 1. Метод катодного гальваностатического включения при исследовании ^ электрохимического поведения границы прямого контакта Li/St^Ss
    • 4. 2. Метод катодного гальваностатического включения при исследовании ^ электрохимического поведения границы прямого контакта Li/Sb2S
    • 4. 3. Метод потенциодинамической вольтамперометрии при исследовании электрохимического поведения границ прямого контакта Li/LimSbnSk
    • 4. 4. Твердые литийпроводящие электролиты в системе Li2S-Sb2Sx
  • ГЛАВА 5. ТВЕРДОФАЗНЫЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛИ НА ОСНОВЕ ИССЛЕДУЕМЫХ СИСТЕМ
    • 5. 1. Химический источник тока
    • 5. 2. Электрохимический интегратор
    • 5. 3. Твердотельные газовые сенсоры
      • 5. 3. 1. Чувствительный элемент на сероводород
      • 5. 3. 2. Чувствительный элемент на диоксид серы

Самоорганизация ион-проводящих структур при протекании электрохимических процессов на фазовых переходах, включающих серосодержащие компоненты (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Настоящая работа относится к электрохимии твердого состояния, входящей как составная часть в ионику твердого тела (ИТТ) — раздел науки, возникший в конце 1960;х — начале 1970;х годов на границе электрохимии и физики твердого тела. В основе ИТТ лежит открытие, исследование и использование явления быстрого ионного переноса (суперионной проводимости) в твердых телах. Работы по фундаментальным и прикладным проблемам ИТТ интенсивно ведутся в настоящее время во всех промышленно-развитых странах [1−8].

Указанное фундаментальное явление влечет за собой возникновение ряда проблем как в отношении понимания природы суперионных переходов, механизма быстрого ионного переноса, связи ионной и электронной составляющих проводимости, изменения механических, оптических и других свойств твердых тел, т. е. проблем физики твердого тела, так и в отношении кинетики и механизма процессов, протекающих на фазовых границах, включающих суперионные проводники, что является предметом электрохимии [9−15].

Ионика твердого тела является основой для создания принципиально новых приборов и устройств, которые могут быть названы твердотельными ионными преобразователями. К ним относятся, прежде всего, преобразователи энергии — твердотельные химические источники тока [16−35], конденсаторы, преобразователи электрических сигналовфункциональные элементы электроники (интеграторы-кулонометры, элементы памяти, элементы задержки, электрические ключи и т. п.) [3648], а также преобразователи электрических сигналов в оптические электрохромные индикаторы и дисплеи [49−52], сенсорные системы на суперионных проводниках, на базе которых создаются датчики температуры, давления, ускорения и состава окружающей среды [53−65].

Актуальность ионики твердого тела определяется теми перспективами, которые открывает развитие и реализация твердотельных ионных преобразователей. Их принципиальными преимуществами являются: широкий рабочий диапазон температур (-100 / + 100 °C и выше), устойчивость к механическим воздействиям — ударам, вибрациям, ускорениям, и т. п. возможность миниатюризации, длительные сроки службы и сохранности, возможность функционирования без потребления энергии и, главное, возможность изготовления ионных приборов в едином технологическом цикле современной микроэлектроники.

Настоящая работа выполнялась в Саратовском государственном техническом университете в соответствии с научно-техническими программами «Электрохимия и коррозия», входящими в «Перечень основных приоритетных направлений развития химической науки и технологии на период до 2000 года № 1022 от 04.01.88», в соответствии с тематикой НИР по направлениям 20.В.03 и 01.В.10, с комплексными программами: г/б тема СГТУ-261 (Конверсия) «Разработка приборов твердотельной ионики на основе суперионного эффекта для использования в приборостроении, медицине, связи», г/б СГТУ-329 (Экология) «Твердый ионный преобразователь информации состава окружающей среды», в соответствии с тематическими планами: г/б тема СГТУ-396 «Исследование гетеропереходов в сенсорных структурах с твердым электролитом», г/б тема СГТУ-122 «Исследование переходных процессов в твердофазных электрохимических системах, включающих серосодержащие композиты, в целях создания многофункциональных преобразователей энергии и информации», на хоздоговорной основе: х/д № 886 «Твердотельный ионный преобразователь информации окружающей среды на сероводород», при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований: проект № 96−03−33 648а.

Основные результаты диссертации были доложены на следующих научно-технических конференциях, симпозиумах и совещаниях: II Совещание по литиевым ХИТ (Саратов, 1992), Международный симпозиум «Новые ХИТ» (Киев, 1995), Региональная конференция «Проблемы экологической безопасности Нижнего Поволжья в связи с разработкой и эксплуатацией нефтегазовых месторождений с высоким содержанием сероводорода» (Саратов, 1996; Астрахань, 1997), XI-XIII конференции по физической химии и электрохимии расплавленных и твердых электролитов (Екатеринбург, 1998; 2001; 2004), Международная конференция «Защита — 98» (Санкт-Петербург, 1998), XIIth International conference «Solid — State Ionic’s» (Greece, 1999), Всероссийская конференция «Сенсор 2000» (Санкт-Петербург, 2000), VII Международный Фрумкинский симпозиум «Фундаментальная электрохимия и электрохимическая технология» (Москва, 2000), Международная конференция «Высшее профессиональное заочное образование на железнодорожном транспорте: настоящее и будущее» (Москва, 2001), IV, VI, VII Международные совещания «Фундаментальные проблемы ионики твердого тела» (Черноголовка, 1997, 2002, 2004), VII-VIII Международные конференции «Фундаментальные проблемы преобразования энергии в литиевых электрохимических системах» (Саратов, 2002, Екатеринбург, 2004), The 10- th International Symposium on olfaction and Electronic Nose (Riga, 2003).

В настоящей работе в качестве объектов исследования были выбраны твердофазные системы с литиевым анодом. Катодными материалами служили сульфиды сурьмы (III, V) и тиостибниты лития. Изучалось поведение последних на границе раздела фаз при прямом контакте анода и катода, на границах с твердыми литийпроводящими и серебропроводящим электролитами.

Помимо электрохимических методов исследования [66−77] (вольтамперометрии и переменнотоковых измерений), в работе использованы методы химического, рентгено-фазового, дифференциально-термического анализов, метод пламенной спектроскопии, лазерной спектроскопии.

При выполнении работы были использованы методы исследования, конструкции ячеек, способы введения электрода сравнения, разработанные в докторской диссертации A.M. Михайловой [78−85].

Цель работы — выявление основных закономерностей кинетики и механизма электрохимических процессов, обусловленных образованием ион-проводящих структур на фазовых переходах, включающих серосодержащие компоненты.

Задачи исследования. Для достижения поставленной цели требовалось:

— провести комплексное, систематическое исследование ионного и электронного транспорта в указанных структурах при варьировании различных факторов, как внешних (поляризации электрода, температура), так и внутренних (состав, толщина, электропроводность переходного слоя интерфазы);

— выявить закономерности изменения количественных параметров ионного и электронного транспорта в зависимости от внешних и внутренних факторов;

— разработать методы определения электрохимических характеристик изучаемых объектов;

— создать теоретические модели, описывающие переходные процессы в структурах литий/переходный слой интерфазы/серосодержащие композиты, сопоставить теоретические выводы с экспериментальными результатами.

Научная новизна проводимых исследований заключалась в изучении процессов, протекающих на границе прямого контакта анода и катода твердофазной системы, с помощью метода твердофазной полярографии. Число работ по механизму и кинетике процессов в твердом теле невелико. Теория электрохимических методов исследования для твердофазных электрохимических систем не разработана.

Новизной обладают следующие положения:

— впервые обнаружено, что при катодном гальваностатическом включении системы прямого контакта? л/ЗЪг^ образуется переходный слой интерфазы по механизму быстрого восстановления до 8Ъ2 $ 32+, с последующей медленной топохимической реакцией формирования литийтиостибнитной фазы Ы8Ь32, контролируемой твердофазным диффузионным зародышеобразованием;

— экспериментально полученные вольтамперные характеристики не подчиняются классическим уравнениям электрохимической кинетики. Установлено, что стационарные катодные плотности тока прямого контакта П/ЗЬ285 возрастают пропорционально квадратам стационарных катодных поляризаций г — Е2. Последнее свидетельствует в пользу выполнимости модели токов, ограниченных пространственным зарядом (ТОПЗ);

— расчет параметров топохимической реакции по хронопотенциограммам гальваностатического включения впервые показал, что средний форм-фактор кинетических кривых Ерофеева-Аврами п= 1,0 отвечает «островковому» диффузионно-контролируемому зародышеобразованию при малости размера зародышей по сравнению с разделяющим их расстоянием. Среднестатистические значения обратной постоянной времени топокинетической релаксации 7=0,075-^0,15 с" 1 и аррениусовской предэкспоненты В не зависят от плотности катодного тока;

— впервые показано, что топоэлектрохимические хронопотенциограммы подчиняются закономерностям смешанной кинетики по модели токов, ограниченных пространственным зарядом (ТОПЗ). Они спрямляются в параболических координатах E-4t. «Переходное» время отвечает излому получаемых прямых, что связано с установлением постоянной толщины слоя интерфазы LiSbS2.

— впервые произведен расчет толщины слоя интерфазы LiSbS2. Максимальная толщина переходного слоя составляет =270 нм при Т=293 К и ?-565 мкА/см2;

— с помощью переменнотоковых измерений впервые определены величины удельных электропроводностей интерфаз, полученных прямым контактом Li/Sb2Ss при различных температурах, которые составляют 10″ 5- 10″ 4 Ом" 1 см" 1 и рассчитаны коэффициенты ионной диффузии в переходном слое, варьирующиеся в пределах Д = 9,4 Ю" 10-г 5 10″ 8см2/с при энергии активации AD = 31,8 кДж/моль и возрастающие как с температурой, так и с плотностью катодного тока за счет миграции. По порядку величин параметры диффузии отвечают наиболее подвижным в интерфазе катионам лития;

— впервые рассчитаны аррениусовские температурные зависимости удельных электропроводностей прямых контактов Li/Sb2S5, соответствующие линейным и квадратичным участкам катодных ВАХ. Показано, что появление области пространственного заряда в переходном слое интерфазы LiSbS2 снижает её удельную электропроводность на 1−1,5 порядка. При этом наблюдается двукратное снижение энергии активации электропроводности;

— впервые исследовано электрохимическое поведение границ Li/LixSbySz при х=0,0134−0,054- у=0,373-г0,416- z=0,530-Ю, 605 и x+y+z=l с помощью снятия стационарных гальваностатических ВАХ и переменнотоковых измерений. Определены коэффициенты диффузии лития в ЫхБЬуБг, равные: Ои = 5,7 Ю" 10Ч- 6,010″ 9см2/с. Энергии активации, А о = 34,0-н4−1,8 кДж возрастают с мольной долей лития х в литиевых тиостибнитах;

— впервые показано тормозящее влияние областей пространственного заряда на катодные и анодные процессы в системах прямого контакта и качественное согласие моделей, используемых для интерпретации экспериментальных данных для границы прямого контакта и/8Ъ28х и границ прямого контакта Ы/Ых8ЬуБг.

— впервые получены новые литийпроводящие твердые электролиты путем твердофазного химического синтеза и электрохимического синтеза методом прямого контакта анода и катода, имеющие электропроводность 10~4-=-103 Ом 'см1 в температурном интервале 2834−323 К, с числами переноса Ы+ (0,91-=-0,95);

— показано, что химически синтезированные литийтиостибнитные фазы Ых8Ьу8г значительно более дефектны по сравнению с интерфазой прямого контакта ЫБЬБг, что приводит к их повышенной удельной электропроводности и ускорению ионного транспорта.

Все вышеизложенное дает основание считать совокупность проведенных исследований существенным вкладом в электрохимию твердофазных систем, заключающимся в установлении закономерностей кинетики и механизма электрохимических процессов в переходных слоях, образующихся на межфазных границах, и разработке на этой основе общего подхода к созданию различных классов твердотельных электрохимических преобразователей энергии и информации.

На защиту выносятся:

1. Теоретические разработки по механизму и закономерностям переноса заряда в структурах металл / переходный слой интерфазы.

2. Закономерности влияния внешних и внутренних факторов на кинетику переноса заряда в структурах литий /переходный слой интерфазы.

3. Способы определения параметров ионного и электронного транспорта в переходных слоях интерфазы.

4. Принципы создания твердофазных электрохимических преобразователей энергии и информации.

5. Гипотеза о самоорганизации переходных ион-проводящих структур при протекании электрохимических и химических процессов на фазовых границах. Определяющую роль матричных структур в твердофазных электродных реакциях.

Существование инжекции основных носителей заряда в электродную матрицу делает возможным функционирование как известных источников тока, (Ы /Ы±ТЭЛ / Гг'^), так и новых, разработанных автором типов преобразователей энергии (Ы /ЫХ / 5ЬХ&bdquo-), а также сенсорных систем для определения газов, например, сероводорода: Ж, НЮ /Ыа-А^Оз.

Результаты работы и выводы на их основе имеют значение как для теоретической электрохимии, так и для решения прикладных задач, связанных с созданием приборов твердотельной микроэлектроники.

Практическое значение работы заключается в следующем:

— сформулированный принцип образования переходных ион-прово-дящих слоев в электродных твердофазных реакциях является критерием выбора компонентов электрохимических систем для реализации на их основе преобразователей энергии и информации различного функционального назначения;

— экспериментально показано, что потенциодинамические вольтамперометрические методы могут быть использованы для аналитического определения фазового состава гетерогенных слоев. При этом может быть достигнута высокая разрешающая способность (10'7 ч-10″ 9 моль/см3);

— показана связь участков потенциодинамических кривых с фазовым составом переходного слоя. Определена зависимость состава интерфазы от условий получения;

— получены новые литийпроводящие твердые электролиты путем твердофазного химического и электрохимического синтеза методом прямого контакта анода и катода.

Основной материал диссертации изложен в статьях и докладах, опубликованных в период с 1990 по 2004 гг. [37, 54, 55, 56, 88−123]. Практическое воплощение и проверку результаты проведенной работы получили при испытании лабораторных макетов твердотельных ионных преобразователей энергии, химических сенсоров, интеграторов. Эти устройства защищены 4 патентами [36, 53, 124, 125].

Диссертация состоит из введения, 5 глав, выводов и списка цитируемой литературы.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ РАБОТЫ.

1. При исследовании электрохимических процессов, протекающих на границе прямого контакта системы литий / сульфид сурьмы (III, V), обнаружено, что при катодном гальваностатическом включении прямого контакта Li/Sb2S5 образуется переходный слой интерфазы по механизму быст.

2+ рого восстановления Sb2Ss до Sb2S3, с последующей медленной топохи-мической реакцией формирования литийтиостибнитной фазы LiSbS2, контролируемой твердофазным диффузионным зародышеобразованием.

2. Экспериментально полученные вольтамперные характеристики не подчиняются классическим уравнениям электрохимической кинетики. Установлено, что стационарные катодные плотности тока прямого контакта Li/Sb2Sx возрастают пропорционально квадратам стационарных катодных поляризаций, что свидетельствует в пользу выполнимости модели токов, ограниченных пространственным зарядом (ТОПЗ).

3. Произведен расчет параметров топохимической реакции по хроно-потенциограммам гальваностатического включения впервые показал, что средний форм-фактор кинетических кривых Ерофеева-Аврами п=1,0 отвечает «островковому» диффузиозно-контролируемому зародышеобрзо-ванию LiSbS2 при малости размера зародышей по сравнению с разделяющим их расстоянием. Среднестатистические значения обратной постоянной времени топокинетической релаксации у=0,075-Ю, 15 с" 1 и аррениусовской предэкспоненты В не зависят от плотности катодного тока.

4. Показано, что топоэлектрохимические хронопотенциограммы смешанной кинетики по модели ТОПЗ спрямляются в параболических координатах Е-Л. «Переходное» время отвечает излому получаемых прямых, что связано с установлением постоянной толщины слоя интерфазы /дЗМг.

5. Установлено, что при определенных поляризациях и плотностях тока в потенциодинамическом и гальваностатическом режимах с основными токообразующими реакциями, приводящими к образованию тиостибни-тов лития, конкурируют параллельные пассивирующие реакции, протекающие по монослойному механизму и дающие в качестве продукта сульфид лития. При этом эффективные коэффициенты переноса пассивирующих реакций в 2 раза превышают эффективные коэффициенты переноса основных токообразующих реакций.

6. Произведен расчет толщины переходного слоя интерфазы ЫБЬБг-Максимальная толщина переходного слоя составляет ?", =270 нм при Т=293 К и 1=565 мкА/см2.

7. С помощью переменнотоковых измерений определены удельные электропроводности интерфаз, полученных прямым контактом Ц/БЬ^ при различных температурах. Величины электропроводностей составляют 10″ 5 — 10 4 Ом см". Рассчитаны коэффициенты ионной диффузии в переходном слое интерфазы, варьирующиеся в пределах Д =9,4- Ю" 10-ь8,5−10~8 см2/с при энергии активации А0= 31,8 кДж/моль и возрастающие как с температурой, так и с плотностью катодного тока за счет миграции. По порядку величин параметры диффузии отвечают наиболее подвижным в интерфазе катионам лития.

8. Рассчитаны аррениусовские температурные зависимости удельных электропроводностей прямых контактов Ы/ЗЬгЗб, соответствующие линейным и квадратичным участкам катодных ВАХ. Показано, что появление области пространственного заряда в переходном слое интерфазы ГлЗЬБг снижает её удельную электропроводность на 1−1,5 порядка. При этом наблюдается двукратное снижение энергии активации электропроводности.

9. Исследовано электрохимическое поведение границ Li/LixSbySz при х=0,013−0,054- у=0,373−0,416- z=0,530−0,605 и x+y+z=l с помощью снятия стационарных гальваностатических ВАХ и переменнотоковых измерений. Показана спрямляемость анодных и катодных ВАХ в линейных координатах i-E при малых поляризациях Е Е0 и слабо выраженной ассимметрии анодных и катодных процессов. Плотности токов возрастают, а поляризация — уменьшается с увеличением мольной доли лития х, что обусловлено процессами литиевой интеркаляции-деинтеркаляции. При этом наблюдается двукратное снижение энергии активации электропроводности.

10. Определены коэффициенты диффузии лития в LixSbySz, равные: Du = 5,7 • 10″ 1 °-6,02−10″ 9см2/с при энергиях активации AD = 34,0−41,8 кДж, возрастающие с мольной долей лития х в литиевых тиостибнитах. При 293 К для границ Li/LixSbySz электропроводности, соответствующие линейным участкам ВАХ, оказываются в 20−35 раз большими по сравнению с электропроводностями, соответствующими квадратичным участкам ВАХ, что свидетельствует о большом влиянии области пространственного заряда, а также о качественном согласии модели, используемой для интерпретации экспериментальных данных для границы прямого контакта Li/Sb2Sx и границ Li/LixSbySz.

11. Получены новые литийпроводящие твердые электролиты, путем твердофазного синтеза общей формулой LixSbySz (х=0,2−0,8- у=4−6- z=6−9 моль) и электрохимического синтеза методом прямого контакта анода и катода в потенциостатическом режиме общей формулой LinSbmSk (п=0,3−0,7- m=3−5- к=5−8 моль) с электропроводностью 10~4-г10'3 Ом 'см" 1 в температурном интервале 283−323 Копределены числа переноса Li (0,91−0,95).

12. Сформулированный принцип образования переходных ион-про-водящих слоев в твердофазных электродных реакциях является критерием выбора компонентов электрохимических систем для реализации на их основе преобразователей энергии и информации: химические источники тока прямого контакта анода и катодаэлектрохимический интеграторчувствительные элементы на сероводород и диоксид серы для анализа и контроля газовых среднизкотемпературный литийпроводящий твердый электролит.

Все вышеизложенное дает основание считать совокупность проведенных исследований существенным вкладом в электрохимию твердофазных систем, заключающимся в установлении закономерностей кинетики и механизма электрохимических процессов в переходных слоях, образующихся на межфазных границах и разработке на этой основе общего подхода к созданию различных классов твердотельных электрохимических преобразователей энергии и информации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Brousse T., Retoux R., Herterieh U. and Sehleich // Electrochemical. Society 1998. Vol. 145. P. 101−104.
  2. Yang J., Winter M. and Besenhard J. O // Solid State Ionics. 1996. Vol. 90. P. 281−284.
  3. Kim J.-S., Johnson C. S., Thackeay M. M. // Electrochemistry Communications. 2002. Vol. 4. P. 205−209.
  4. Bergstrom O., Gustafsson T. and Thomas J // Acta Crystal. 1997. Vol. 53. P. 528−531.
  5. Bergstrom O., Gustafsson T. and Thomas J // Acta Crystal. 1998. Vol. 54. P. 1204−1207.
  6. J. // Physical Society Japan. 1966. Vol. 21. P. 420−425.
  7. С. M. // Physical Chemistry Solid. 1970. Vol. 31. P. 2709−2711.
  8. Whittingeam W. S // Electrochemical Acta. 1975. Vol. 20. P. 575−580.
  9. А. Ф., Шуркал T. M. // Украинский химический журнал 1973. Т. 39. С. 760.
  10. Ю. Д. Развитие химии твердофазных материалов с высокой ионной проводимостью // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1979. Т. 15, № 6. С. 1014−1018.
  11. Ю. Я., Харкац Ю. И. Суперионные проводники. М., 1992.
  12. Дж. Б., Хейес Т. М. Физика суперионных проводников / Пер. с англ.- Под ред. М. Б. Саламон. Рига, 1982. — 95 с.
  13. А. Я., Конышева Е. Ю. Электрохимия. 1998. Т. 34, № 3. С. 272−275.
  14. Иванов-Шиц А. К., Мурин И. В. Ионика твердого тела: В 2 т.- СПб.: Изд-во С.- Петерб. ун-та, 2000. Т. 1. 616 с.
  15. Ostapenko G. Kinetics of Electrochemical Reaction on Ag (Hg)/Ag4RbI5 Interface / Ostapenko G. // J. Solid State Electrochem., 2002. Vol. 6, № 2. P. 139.
  16. Пат. 4 520 086 США. Перезаряжаемый аккумуляторный элемент с твердым полимерным электролитом. // Изобретения стран мира. 1986. Бюл. № 2. Опубл. 28.05.85.
  17. Пат. 4 525 440 США. Твердотельный элемент с анолитом. // Изобретения стран мира. 1986. Бюл. № 3. Опубл. 25.06.85.
  18. Пат. 4 585 714 США. Твердый электролит с четырехкомпонентным стекловидным литиевым катионом. // Изобретения стран мира. 1987. Бюл. № 3. Опубл. 29.04.86.
  19. Пат. 4 654 279 США. Полимерные электролиты со взаимнопроникающими структурами. // Изобретения стран мира. 1988. Бюл. № 2. Опубл.3103.87.
  20. Заявка 2 205 437 Великобритания. Катод с модифицированной поверхностью. // Изобретения стран мира. 1989. Бюл. № 11. Опубл.1207.88.
  21. Пат. 4 849 310 США. Литиево-бромный химический источник тока. // Изобретения стран мира. 1990. Бюл. № 7. Опубл. 10.12.89.
  22. Пат. 4 659 637 США. Электрохимический элемент с имеющим высокую проводимость стекловидным электролитом. // Изобретения стран мира. 1988. Бюл. № 2. Опубл. 21.04.87.
  23. Заявка 2 205 437 Великобритания. Катод с модифицированной поверхностью. // Изобретения стран мира. 1989. Бюл. № 11. Опубл. 12.07.88.
  24. Пат. 4 722 877 США. Твердотельные электрохимические элементы с твердым электролитом. // Открытия. Изобретения. 1989. Бюл. № 1. Опубл. 02.02.88.
  25. Пат. 4 851 308 США. Твердотельный аккумулятор. // Открытия. Изобретения. 1989. Бюл. № 2. Опубл. 25.07.89.
  26. И. А. Литиевые источники тока. / И. А. Кедринский, В. Е. Дмитриенко, И. И. Грудянов М.: Энергоатомиздат, 1992. — 240 с.
  27. Н. В., Твердофазные ХИТ со щелочным металлом / Н.В. Архи-пова, В. В. Ефанова, В. Ю. Мирошниченко // Материалы III Всесоюз. конф. по электрохимической энергетике. -М., 1989. С. 19−20.
  28. А. Г. Широкие возможности литиевых источников тока / А. Г. Здрок // Электротехника. 1992. № 6−7. С. 60.
  29. Y. // Bull Electrochemical Society. 1991. Vol. 7. № 11. P. 524−527.
  30. Courtney Z. A. and Dahn J. R. // Electrochemical Society. 1997. Vol. 144. P. 2045−2048.
  31. Jak M. J. G., Kelder E. M., Stwivolinga M. and Schoonman J. // Solid State Ionics. 1996. Vol. 86−88. P. 897−891.
  32. В. В. Литий-ионные батареи с полимерным электродом для коммуникационных систем / В. В. Ефанова, Л. Д. Леонтьева // Проблемы коммуникаций на железнодорожном транспорте: Материалы студенческой науч.-практ. конф. Саратов: РГОТУПС, 2001. С. 21−23.
  33. В. С. Основные научные проблемы создания перезаряжаемых литиевых источников тока / В. С. Багоцкий, А. М. Скундин // Электрохимия. 1998. Т. 34, № 7. С. 732−735.
  34. М. М. Литиевые источники тока. / М. М. Грудянов. М.: Энергоатомиздат, 1992. — 240 с.
  35. И. Е. Химические источники тока. Учеб. пособие. / И. Е. Шпак, A.M. Михайлова, Н. В. Архипова Саратов: Сарат. гос. техн. ун-т, 2003. -98 с.
  36. Н. В. Электродные процессы в твердофазной системе Sb2Sx/RbAg4l5/Ag / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Е. В. Третьяченко // Известия Вузов. Химия и химическая технология, 2000. № 5. С. 47−50.
  37. Ю. М. Электрохимические конденсаторы / Ю. М. Вольф-кович // Фундаментальные проблемы электрохимической энергетики: Материалы IV Международной конф. Саратов, 1999. С. 173−175.
  38. К.О. // Electrochemical Society. 1968. Vol. 115. P. 1−12.
  39. Chandra S., Singh N., Hashmi S.// Proc. Indian nath. Scientic Academy. 1986. Vol. 52, № l.P. 338−362.
  40. Высокоемкие конденсаторы с полианилиновыми электродами / Я. J1. Коган, Г. В. Гедрович, М. И. Рудакова и др. // Электрохимия. 1995. Т. 35, № 31. С. 750−752.
  41. А. М. Электрохимические преобразователи информации низкочастотного диапазона с долговременной памятью: Учеб. пособие / А. М. Михайлова, И. Е. Шпак, В. В. Ефанова Саратов: Сарат. гос. техн. ун-т, 2001. 112 с.
  42. JI. Д. Механизм заряжения твердотельных конденсаторов объемной емкости / JI. Д. Юшина // Фундаментальные проблемы электрохимической энергетики: Материалы IV Международной конф. -Саратов, 1999. С. 245−247.
  43. И. Е. Основные принципы разработки технологии изготовления электрохимического преобразователя на твердом электролите / И. Е. Шпак // Известия вузов. Химия и химическая технология. 2001. Т. 4, № 4. С. 59−63.
  44. A. M. Зависимость точностных характеристик твердотельного интегратора от его конструктивных и технологических параметров / A.M. Михайлова, И. Е Шпак.// Приборы. 2001. Т. 18, № 12. С. 24−28.
  45. А. М. Разработка объемно-распределенных электродов на основе твердых электролитов с целью создания сверхъемких конденсаторов / А. М. Михайлова, JI. В. Никитина // Приборы. 2002. Т. 19, № 2. С. 49−54.
  46. А. М. Электрохимические преобразователи информации низкочастотного диапазона с долговременной памятью: Учеб. пособие / И. Е. Шпак, В. В. Ефанова. Саратов: Сарат. гос. техн. ун-т, 2001. 109 с.
  47. Я. Я. Электрохромные зеркала твердотельные ионные устройства / Я. Я. Клеперис, А. Н. Родионов, А. Р. Лусис // Электрохимия. 1992. Т. 28, № 10. С. 1450−1455.
  48. Я. Я. Электрохромизм. / Я. Я. Клеперис, Я. К. Клявинь, А. Р. Лусис. Рига: Изд-во Латв. ун-та, 1987. С. 104.
  49. Я. Я. Электрохимические процессы в твердотельных электро-хромных системах / Я. Я. Клеперис, Я. К. Клявинь, А. Р. Лусис и др. // Электрохимия. 1982. Т. 18, № 11. С. 1538−1542.
  50. A. R., Kleperis J. J., Brishka A. A., Pentyush E. V. // Solid State Ionics. 1984. Vol. 13. P. 319−321.
  51. Н. В. Моделирование процессов работы сенсора на сероводород / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Ю. В. Серянов // Известия Вузов. Сер. Химия и химическая технология. 2000. № 5. С. 51−53.
  52. Н. В. Экологический контроль на содержание оксида серы воздушного бассейна / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Т. В. Архипова // Защита 98: Материалы Международной конференции. М., 1998. С. 187.
  53. Н. В. Твердотельный низкотемпературный сенсор для определения диоксида серы в атмосфере воздуха / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Т. В. Архипова- Сарат. гос. техн. ун-т. Саратов, 1999. 11 с. Деп. в ВИНИТИ 12.05.99, № 1623-В 99.
  54. Ю. А., Рабочие электроды для низкотемпературных сенсоров // Электрохимия. 1996. Т. 32, №> 4. С. 483−489.
  55. Ю. А. Кинетические и термодинамические аспекты равновесия в низкотемпературных газовых сенсорах / Ю. А. Добровольский, Л. С. Леонова, А. М. Вакуленко // Электрохимия. 1996. Т. 32, № 4. С. 475−481.
  56. Ю. А. Моделирование процессов хемосорбции диоксида серы на поверхности оксидного электрода / Ю. А. Добровольский, Т. С. Зюбина // Электрохимия. 1992. Т. 28, № 10. С. 1558−1566.
  57. Ю. А. Определение углекислого газа в газовых средах / Ю. А. Добровольский, Л. С. Леонова, Е. А Укше // Метрология. 1991. № 6. С. 38−45.
  58. L., Dobrovolsky Yu., Ukshe E. // Solid State Penomena. 1994. Vol. 39. P. 277−280.
  59. Л. С. Суперионные сенсоры для анализа серосодержащих газов / Л. С. Леонова, Ю. А. Добровольский, Е. А Укше // Метрология. 1991. № 6. С. 45−50.
  60. Е. А. Потенциометрический водородный сенсор с протонным твердым электролитом / Е. А Укше, Л. С. Леонова // Электрохимия. 1992. Т. 28, № 10. С. 1427−1433.
  61. Г. В. Электрохимические газовые сенсоры с гидрофильным полимерным электролитом / Г. В. Жутаева, М. Р. Тарасевич, Фам Тхи Хань и др. // Электрохимия. 1993. Т. 29, № 12. С. 1514−1516.
  62. Han Haiou, Wang Shuli // Solid State Ionics. 1992. Vol. 51. P. 157−160.
  63. . Б. Введение в электрохимическую кинетику / Б. Б. Дамаскин, О. А. Петрий. М.: Высшая школа, 1975. — 416 с.
  64. П. Двойной слой и кинетика электродных процессов / П. Дела-хей. М.: Мир, 1967. С. 142−194.
  65. Дж. Электрохимические системы / Дж. Ньюман. М.: Мир, 1977. — 463 с.
  66. П. Новые приборы и методы в электрохимии / П. Делахей- Пер. с англ.- Под ред. Б. В. Эршлера. М.: Иностр. лит., 1957. — 510 с.
  67. Галюс 3. Теоретические основы электрохимического анализа / 3. Галюс- Пер. с польск.- Под ред. Б. Л. Каплана. М.: Мир, 1974.- 552 с.
  68. X. 3. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз. / X. 3. Брайнина. М.: Химия, 1972. — 192 с.
  69. Ф. Инверсионная вольтамперометрия / Ф. Выдра, К. Штулик, Э. Юлакова- Пер. с чешек.- Под ред. Б. Л. Каплана. М.: Мир, 1980.- 278 с.
  70. . Б. Основы теоретической электрохимии / Б. Б. Дамаскин, О. А. Петрий. М.: Высшая школа, 1978. — 239 с.
  71. К. Электрохимическая кинетика / К. Феттер- Пер. с англ.- Под ред. Я. М. Колотыркина. М.: Химия, 1967. — 856 с.
  72. Я. Методы измерения в электрохимии: В 2 т. / Я. Кута, Э. Егер- Под ред. Э.Егера., А.Залкинда. М.: Мир, 1977. — 585 с.
  73. А. М. Об использовании метода гальваностатического включения для исследования электродных процессов в твердых электролитах / А. М. Коломоец, О Н. Любиев // Электрохимия. 1981. Т. 17, № 1.С. 114−116.
  74. . М. Метод электрохимического импеданса / Б. М. Графов, Е. А. Укше // Кинетика сложных электрохимических реакций / Под ред. В. Е. Казаринова. М.: Наука, 1981. С. 7−26.
  75. А. М. Электродные процессы в твердых электролитах: Дис. д-ра хим. наук / А. М. Михайлова. Свердловск, 1989. С. 349−370.
  76. А. М. Особенности электрокристаллизации в системах с твердым электролитом / А. М. Михайлова, В. И. Шило // Электрохимия. 1979. Т. 15, № 5. С. 703−705.
  77. JI. Г. Исследование продуктов катодной реакции в твердом электролите RbAg4I5 / JI. Г. Копчекчи, А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1976. Т. 12, № 6. С. 970−973.
  78. А. М. Вольтамперные характеристики серебряного электрода в твердых электролитах / А. М. Михайлова // Электрохимия. 1990. Т. 26, № 11. С. 1505−1507.
  79. Н. Г. Адсорбционные процессы в твердом электролите / Н. Г. Бу-кун, А. М. Михайлова, В. И. Шило и др. // Электрохимия. 1976. Т. 12, № 9. С. 1842−1845.
  80. А. М. Электрохимические цепи с твердыми электролитами в системе серебро комплексный йодный электрод / А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1987. Т. 23, № 5. С. 685−688.
  81. Л. Г. Исследование продуктов катодной реакции в твердом электролите RbAg4Is / Л. Г. Копчекчи, А. М. Михайлова, Е. А. Укше // Электрохимия. 1976. Т. 12, № 6. С. 970−973.
  82. Л. Г. Исследование твердых ионных проводников в системе N(C2H5)4I-AgI / Л. Г. Копчекчи, А. М. Михайлова, И. А. Придатко и др. // Электрохимия. 1976. Т.12, № 3. С. 454−457.
  83. В. A., Donaghey L.F. // Energy Convers. Eng.Conf. Proc., State Line, Nev., 1976. Vol. 1. P. 467−470.
  84. A. M. Поляризация границы Ag/Ag4RbIs / A. M. Михайлова, В. M. Бердников, Е. А. Укше // Электрохимия. 1975. Т. 11. С. 1397.
  85. Н. В. Температурная вольтамперометрия при изучении границы раздела фаз системы прямого контакта Li/Sb2S5 / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова // Материалы II Совещания по Li ХИТ. -Саратов, 1992. С. 129.
  86. Н. В. Комплексное сопротивление границы системы прямого контакта / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова- Сарат. гос. техн. ун-т. Саратов, 1994. 12 с. Деп. в Информэлектро 20.03.94- № 34-ЭТ94.
  87. Н. В. Механизм процессов, протекающих в короткозамкнутой системе 1л/8Ь28х / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова // Новые ХИТ: Материалы Международного симпозиума.- Киев, 1995. С. 175.
  88. Н. В. Кинетика и механизм процессов в твердофазной короткозамкнутой системе 1л /8Ь28Х / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова // Электрохимия. 1995. Т. 31, № 1. С. 51−54.
  89. Н. В. Инверсионная вольтамперометрия в анализе продуктов электродных процессов систем прямого контакта 1л /8Ь28Х / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова// Электрохимия. 1995. Т. 31, № 12. С. 1401−1402.
  90. Arkhipova N. V. Solid state electrochemical sensor for H2S detection in Air / N. V. Arkhipova, A. M. Mikhilova, M. L. Lubasovskaya // Microsystems in Environmental Monitoring. Moscow, 1996. P. 60.
  91. H. В. Электрохимические процессы в твердых электролитах с участием халькогенидов V группы / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова // Ионика твердого тела: Материалы Международного совещания. -Черноголовка, 1997. С. 57.
  92. Н. В. Вольтамперные характеристики короткозамкнутой системы Li/Sb2Sx / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова // Электрохимия. 1998. Т. 34, № 10. С. 1114−1117.
  93. Н. В. Экологический контроль на содержание оксида серы воздушного бассейна / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Т. В. Архипова // Защита 98: Материалы Международной конференции. М., 1998. С. 187.
  94. Н. В. Суперионные сенсоры на сероводород для геохимического и экологического мониторинга / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Т. В. Архипова, М. JI. Любасовская- Сарат. гос. техн. ун-т. Саратов, 1998. 10 с. Деп. в ВИНИТИ 30.03.98, № 944-В98.
  95. Н. В. Полимерные композиции в качестве электролита для электрохимических сенсоров анализа воздушной среды / Н. В. Архипова,
  96. А. И. Шевченко, Т. В. Архипова // Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений: Материалы IX Международной конференции. Казань, 1998. С. 72.
  97. Arkhipova N. V. The model of the Li Sb2Sx direct contact in the Li/Sb2Sx System / N. V. Arkhipova, A. M. Mikhilova // Extenuated Abstract of XII — th International conference of Solid State Ionics. — Greece, 1999. P. 832.
  98. H. В. Топокинетический эффект при постояннотоковом формировании переходного слоя на границе Li/Sb2Sx / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Ю. В. Серянов // Электрохимия. 1999. Т.35, № 3. С. 407−409.
  99. Н. В. Моделирование процессов работы сенсора на сероводород / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Т. В. Архипова // Сенсор-2000: Материалы докладов Всероссийской конференции. Спб, 2000. С. 289.
  100. Н. В. Комплексное сопротивление границы системы прямого контакта Li/Sb2S5 / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова // Физическая химия и электрохимия расплавленных и твердых электролитов: Материалы XII конференции. Нальчик, 2001. С. 126.
  101. Н. В. Твердые литийпроводящие электролиты в системе Li2S-Sb2Sx / Н. В. Архипова, JI. Д. Леонтьева, А. М. Михайлова // Электрохимическая энергетика. 2002. Т. 2, № 1. С. 51−53.
  102. Н. В. Контактные явления на границе литийпроводящего твердого электролита с обратимым и инертным электродами / Н. В. Архипова, Л. Д. Леонтьева, А. М. Михайлова // Известия Вузов. Сер. Химия и химическая технология. 2002. № 5. С. 124−125.
  103. Н. В. Катодное включение границы Li/Sb2S5 / Н. В. Архипова, А. М. Михайлова, Ю. В. Серянов // Известия Вузов. Сер. Химия и химическая технология. 2003. № 6. С. 18−22.
  104. Н. В. Новые твердые литийпроводящие электролиты в системе Li2S-Sb2S3 / Н. В. Архипова, JI. Д. Леонтьева, А. М. Михайлова // Электрохимия. 2003. Т. 39, № 6. С. 588−590.
  105. Arkhipova N. V. Sensory systems for monitoring of oil sields end refining complexes / N. V. Arkhipova, А. M. Mikhailova, S. G. Kalashnikova // The 10 — th International Symposium on olfaction and Electronic Nose. — Riga, 2003. C. 239−241.
  106. H. В., Михайлова А. M. Серянов Ю. В. Переходные процессы в твердофазных электрохимических системах, включающих серосодержащие компоненты // Фундаментальные проблемы ионики твердого тела: Материалы VII Совещания.: Черноголовка, 2004. С. 43.
  107. Н. В., Михайлова А. М. Суперионное состояние в системе Li2S Sb2S3 // Физическая химия и электрохимия расплавленных и твердых электролитов: Материалы XIII Международной конференции.: -Екатеринбург, 2004. С. 128−130.
  108. Н. В., Михайлова А. М. Моделирование процессов в твердофазном электрохимическом интеграторе // Химия твердого тела и современные микро- и нанотехнологии: Материалы IV Международной научной конференции.: Кисловодск, 2004. С. 446−449.
  109. Пат. № 2 213 384 РФ. Твердый электролит / Н. В. Архипова, JI. Д. Леонтьева, А. М. Михайлова // Открытия. Изобретения. 2003. Бюл. № 27 Опубл. 27.09.03.
  110. Пат. № 2 212 724 РФ. Электрод сравнения / Н. В. Архипова, Л. Д. Леонтьева, А. М. Михайлова // Открытия. Изобретения. 2003. Бюл. № 27. Опубл. 20.09.03.
  111. Ю. Д. Твердофазные реакции / Ю. Д. Третьяков. М.: Химия, 1978. — 358 с.
  112. Янг Д. Кинетика разложения твердых веществ Д. Янг. М.: Мир, 1969. -267 с.
  113. . Кинетика гетерогенных реакций / Б. Дельмон. М.: Мир, 1972.
  114. П. Кинетика гетерогенных процессов / П. Ерофеев. М.: Мир, 1976. — 194 с.
  115. . В. Таблицы для расчетов по топокинетическому уравнению / Б. В. Ерофеев, Н. Д. Соколов. М.: Изд-во АН СССР, 1963. — 132 с.
  116. . В. О кинетике и механизме реакций, протекающих с участием твердых тел / Б. В. Ерофеев // Физическая химия. 1955. Т. 29. С. 1136−1139.
  117. S. V., Goodrich R.R. // RCA Rev. 1951. Vol. 12. P. 335.
  118. В о wit С. // Proc. Phys. Soc. 1962. Vol. 80. P. 810.
  119. Engelgardt H., Riehl N.// Phys. Lett. 1965. Vol. 14. P. 20.
  120. Ю. Я. Формирование объемного заряда при транспорте носителей разных знаков в системе с фиксированными зарядами / Ю. Я. Гуревич, А. В. Носков, Ю. И. Харкац К Электрохимия. 1991. Т. 27, № 1.С. 161−163.
  121. Ф. Химия несовершенных кристаллов / Ф. Крегер М.: Мир, 1969.-654 с.
  122. Ю. Я., Иванов-Шиц А. К. Электронные токи в твердых электролитах / Ю. Я. Гуревич // Электрохимия. 1980. Т. 16, № 1. С. 3−22.
  123. Ю. А. Индуцированный ионный транспорт / Ю. А. Чизмад-жев, В. С. Маркин. М.: Наука, 1974. — 251 с.
  124. Е. С. Ионные токи, ограниченные пространственным зарядом в твердоэлектролитных пленках на поверхности лития / Е. С. Нимон, А. В. Чуриков, А. А. Сенотов и др. // Физика твердого тела. 1989. Т. 31, № 5. С. 278−280.
  125. А. В. Модель ионного транспорта в пассивирующих пленках на литиевом электроде / А. В. Чуриков, А. JI. Львов, Е. С. Нимон // Электрохимия. 1998. Т. 34, № 7. С. 669−671.
  126. Е. С. Ионный транспорт в пассивирующих слоях на литиевом электроде / Е. С. Нимон, А. В. Чуриков, А. А. Сенотов и др. II Доклады АН СССР. 1998. Т. 304, № 5. С. 1180−1184.
  127. А. В. Общие закономерности электрохимической кинетики литиевого электрода в различных электролитных системах / А. В. Чуриков, А. Л. Львов, Е. С. Нимон // Электрохимия. 1999. Т. 35, № 7. С. 858−861.
  128. А. В. Влияние температуры на кинетику процессов на литиевом электроде / А. В. Чуриков // Электрохимия. 2001. Т. 37, № 2. С. 202−205.
  129. М. Инжекционные токи в твердых телах / М. Ламперт, П. Марк. -М.: Мир, 1973. -416 с.
  130. A.B. Электрохимические и фотоэлектрохимические процессы в поверхностных слоях на литиевом электроде: Дис. д-ра. хим. наук / А. В. Чуриков. Саратов, 2001. — 357 с.
  131. Е. А. Твердые электролиты / Е. А. Укше, Н. Г. Букун М.: Наука, 1977.- 175 с.
  132. M. H. // J.Chem. Phys. 1952. Vol. 20. P. 185.
  133. M. P. Электронные процессы в твердых электролитах / M. Р. Гусейнов, Ф. И. Кукоз Ростов н/Д: Из-во ун-та, 1986. — 127 с.
  134. С. // Proc. 7th Meet. CITCE, 1955. Lindau, Buttrworth Publ. -London, 1957. P. 361.
  135. Дж. Физика электролитов. Процессы переноса в твердых электролитах и электродах / Дж. Хладик М.: Мир, 1978. — 555 с.
  136. В. Н. Электрохимия твердых электролитов / ВН. Чеботин, М. В. Перфильев М.: Химия, 1978. — 312 с.
  137. . И. Диффузия и дефекты в полупроводниках / Б. И. Болтакс -Л.: Наука, 1972.-384 с.
  138. Ю. В. Анодное растворение кобальта и его сплава с железом в фосфатных растворах: Дис. канд. хим. наук / Ю. В. Серянов. Саратов, 1985. -210 с.
  139. И. Д. Ультразвуковое фосфатирование постоянных магнитов сплава Fe-Nd-B / И. Д. Кособудский, Ю. В. Серянов, Л. В. Никитина и др. // Защита металлов. 1999. Т. 35, № 6. С. 668 670.
  140. И. Д. Топокинетический механизм процессов ультразвукового фосфатирования магнитов из сплава Fe-Nd-B / И. Д. Кособудский, Ю. В. Серянов, Л. В. Никитина и др.// Неорганические материалы. 2000. Т. 36, № 6. С. 875−879.
  141. Ю. В. Электрохимическая обработка металлов: Учеб. пособие / Ю. В. Серянов, Л. А. Фоменко, Т. Н. Соколова, Ю. В. Чеботаревский. -Саратов. Сарат. гос. техн. ун-т, 1998. 124 с.
  142. Справочник по специальным функциям / Под ред. М. А. Абрамовича, И. С. Титан. М.: Наука, 1979. — 832 с.
  143. Calandra A. J., de Tacconi N. R., Pereiro R. et al. // Electrochemikal Acta. 1974. Vol. 19, № 6. P. 901−905.
  144. В. H. Физическая химия твердого тела / В. Н. Чеботин. М.: Химия, 1982. — 320 с.
  145. Я. М. Обобщенная монослойная модель процесса первичной пассивации металлического электрода в фосфатном растворе / Я. М. Колотырин, Ю. А. Попов // Электрохимия. 1973. Т. 11, № 3. С. 406−411.
  146. Я. М. Кинетика первичной пассивации железа в растворах фосфатов / Я. М. Колотырин, Ю. А. Попов, Г. М. Ларионович и др. // Электрохимия. 1972. Т. 8, № 7. С. 3−7.
  147. Я. М. К вопросу о механизме пассивации железного электрода в растворах фосфатов / Я. М. Колотырин, Ю. А. Попов, А. А. Васильев // Электрохимия. 1993. Т. 29, № 12. С. 1855−1857.
  148. В. И. Прогрессивные импульсные и переменно-токовые режимы электролиза / В. И. Черненко, К. И. Литовченко, И. И. Папанова. Киев: Наукова думка, 1986. — 176 с.
  149. Т. Р. Исследование кинетики элементарных стадий реакции иониизации никеля импульсным потенциостатическим методом / Т. Р. Агладзе, О. О. Сушкова, X. Сасаки // Электрохимия. 1980. Т. 16, № 10. С. 1459−1466.
  150. Г. В. Сульфиды / Г. В. Самсонов, С. Д. Дроздова. М.: Металлургия, 1972. С. 257−259.
  151. И. В. Химическая связь в полупроводниках и твердых телах / И. В. Батарунас. Минск: Наука и техника, 1965. С. 256.
  152. В. А. Изменение электропроводности Sb2S3 и Lп205 при плавлении / В А. Юрков // Экспериментальная и теоретическая физика. 1952. Т. 22. С. 57.
  153. А. И. Оптические свойства монокристаллов Sb2S3 / А. И. Аудзионис, А. С. Карпус // Физика твердого тела. 1969. Т. 11. С. 1053−1055.
  154. В. М. Зависимость плотности халькогенидов сурьмы в твердом и жидком состоянии от температуры / В. М. Глазов // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1969. Т. 5. С. 1181−1184.
  155. Ю. В. Чистые химические вещества /Ю. В. Карякин, И. И. Ангелов. М: Химия, 1974. С. 348−349.
  156. С. И. Синтез и физико-химические свойства соединений типа ASbX2 / С. И. Беруль, В. Б. Лазарев, А. В. Салов // Неорганическая химия. 1971. Т. 16. С. 2012−2015.
  157. С. И. Термографическое изучение диаграмм состояния систем Me2X-Sb2S3 / С. И. Беруль, В. Б. Лазарев // Неорганическая химия. 1971. Т. 16. С. 3363−3365.
  158. . Молекулярные полупроводники /Ж. Симон, Ж. Андре. М.: Мир, 1988.-245 с.
  159. Ю. А. Электрохимия полупроводников: новые проблемы и перспективы / Ю. А. Гуревич, Ю. В. Плесков // Успехи химии. 1983. Т. 52, № 4. С. 563−595.
  160. А. С. Кристаллохимия соединений ASbS2 / А. С. Капищева, В. Б. Лазарев // Структурная химия. 1979. Т. 20. С. 148−151.
  161. М. Структура двойных сплавов / М. Хансен. М.: Металлургиздат, 1962. Т. 1. С. 1488.
  162. Г. И. Физико-химические исследования халькогенидных фаз, обладающих ионной проводимостью: Дис. канд. хим. наук / Г. И. Старостенко. М., 1980. — 164 с.
  163. Chowdary В. W., Tan К. L., Chia W. Т., Capalakrishnan R. // Solid State Ionics. 1990. Vol. 40−41. P. 684−687.
  164. Е. И. Твердые электролиты в системе Ы3РО4 Li4GeC>4 / Е. И. Бурмакин, Г. К. Степанов, С. В. Жидовинова // Электрохимия. 1982. Т. 18, № 5. С. 649−652.
  165. Е. И. Влияние нестехиометрии на свойства соединений переходных элементов / Е. И. Бурмакин Свердловск: Наука, 1986.-195 с.
  166. Е. И. Физическая химия и электрохимия расплавленных и твердых электролитов / Е. И. Бурмакин, JI. В. Казакова, Г. К. Степанов -Свердловск: Наука, 1979. Ч.З. С. 50−52.
  167. W., Torge M. // Solid State Jonics, 1989. Vol. 36. P. 201−205.
  168. Г. В. Электропроводность твердых растворов в системе Li2C03 Li3B03 / Г. В. Зелютин, JI. М. Мензорова, В. П. Обросов и др. // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1990. Т. 26, № 6. С. 1267−1270.
  169. Г. В. Электропроводность поликристаллических образцов в системах Li2Be203 Li3B03 и LiA102 — LiB03 / Г. В. Зелютин, JI. М. Мензорова, В. П. Обросов и др. // Изв. АН СССР. Неорганические материалы.1991. Т.27, С.1887−1890.
  170. Е. И. Твердые литийпроводящие электролиты Li6-xGe2-xLx07 и Li6−2xGe2xMox07 / Е. И. Бурмакин, Г. Ш. Шехтман, Е. С. Коровенкова // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1991. Т. 27, № 7. С. 1514−1516.
  171. Е. И. Твердые литийпроводящие электролиты Li6.2xZnxGe207 / Е. И. Бурмакин, Г. Ш. Шехтман // Известия АН СССР. Неорганические материалы. 1989. Т. 25, С. 2053−2056.
  172. Е. И. Литий-катионная проводимость в системе Li6Ge207 -Li4P207 / Е. И. Бурмакин, Е. Р. Апарина, Г. Ш. Шехтман,// Электрохимия.1992. Т. 28, № 12. С. 1863−1865.
  173. Harada Y., Jshigaki T., Kawai H. and Kuwano J. // Solid State Ionics. 1998. Vol. 9. P. 127−130.
  174. Ivanov-Schitz А. К., Nistuk А. V., Chaban N. G. // Solid State Ionics. 2001. Vol. 139, № 1,2. P. 153−157.
  175. Alonso I. A, Sanz J., Santamaria J. et al. // Angewande Chemie Int. Ed., 2000. Vol. 39. P. 619−622.
  176. Paris M. A., Sanz J., Leon C., et al. // Chemistry of Materials. 2000. Vol. 12. P. 1694−1698.
  177. Ibarra J. Varez A., Leon C. et al. // Solid State Ionics, 2000. Vol. 134. P. 219−223.
  178. Ivanov-Schitz A. K., Kireev V. V., Chaban N. G. // Solid State Ionics. 2000. Vol. 136−137. P. 501−504.
  179. A., Sanjuan M. L., Sanz J. // Material Chemistry. 2000.Vol. 10. P. 1−5.
  180. Jiang Z., Alamgir M. and Abraham R. // Electrochemical Society. 1995. Vol. 142. P. 333−336.
  181. Kelder E. M., Jak M. J. G., Lange F. and Schoonman J. // Solid State Ionics. 1996. Vol. 85. P. 285.
  182. Awano Т., Ikezawa M., Matsuyama T. and Yamaoka H. // Solid State Ionics. 1990. Vol. 40/41. P. 324−328.
  183. Awano Т., Nanba T. and Ikezawa M. // Solid State Ionics. 1992. Vol. 53/56. P. 1269−1271.
  184. В. В. Рост, структура и электрофизические свойства монокристаллов A2TiGeOs (A=Na, Li) / В. В. Киреев, О. В. Якубович, А. К. Иванов-Шац и др. // Координационная химия, 2001. Т.27, № 1. С. 34−41.
  185. Popravolski R. Ferroelectric Phase Transition in Li2TiGe05 Grystals / R. Pop-ravolski, J. Przeslawski, V. V. Kireev et al. // Physica Status Solidi, 2001. Vol. 183, № 2. P. 7−9.
  186. E., Mustarelli P., Magistris A. // Solid State Ionics. 1988. Vol. 110. P. 1−4.
  187. В. Г. Транспортные процессы и гетеропереходы в твердофазных электрохимических системах с быстрым ионным переносом. Автореф. дис. д-ра. хим. наук / В. Г. Гоффман Саратов, 2000. — 37 с.
  188. Tomita Y. Ionic conductivity and structure of halocomplex salts of group 13 elements / Y. Tomita, H. Onki, T. Okuda // 12th Int. Conf. On Solid State Ionics. Halkidiki. 1999. P. 444.
  189. Preparation of amorphous solid electrolytes in the system Li2S-SiS2-Li4Si04 by mechanical milling / M. Tatsumisago, H. Morimoto, H. Yamashita et al. // 12th Int. Conf. on Solid State Ionics. Halkidiki. 1999. P. 501.
  190. E. И. Твердые электролиты с проводимостью по катионам щелочных металлов / Е. И. Бурмакин. М.: Наука, 1992. — 63 с.
  191. P., White R. Е. and Doyle М. // Electrochemical Socitty. 1998. Vol. 145. P. 3647−3651.
  192. Olivier J., Maurin M., Philippot E.// Solid State Ionics. 1983. Vol. 9. P. 135−138.
  193. В. А. Исследование тройных халькогенидных соединений MeSbX2 / В. А. Базакуца, Н. И. Гнидаш, В. Б. Лазарев // Неорганическая химия. 1973. Т. 18. С. 3234−3239.
  194. В. А. Исследование физико-химических свойств систем ASbS2-Sb2S3 / В. А. Базакуца, В. Б. Лазарев, Н. И. Гнидаш // Неорганическая химия. 1977. Т. 22. С. 787−790.
  195. В. Б. Синтез и физико-химические свойства соединений типа ASbX2 / В. Б. Лазарев, А. В. Салов, С. И. Беруль // Неорганическая химия. 1979. Т. 24. С. 563−580.
  196. А. С. Кристаллохимия халькоаитимоиитов и их аналогов и прогнозирование электрофизических свойств / А. С. Капищева, Ю. Н. Михайлов, В. Б. Лазарев // Неорганическая химия. 1982. Т. 27. С. 2743−2745.
  197. Л. М. Изучение взаимодействия в системах Me2X-Sb2X3 / Л. М. Ковба, В. Б. Лазарев, Н. А. Мощалкова // Неорганическая химия. 1978. Т. 23. С. 774−778.
  198. А.с. 1 417 690 СССР. Твердотельная электрохимическая ячейка. /
  199. В. В. Ефанова, А. М. Михайлова// Открытия. Изобретения. 1988. Бюл. № 30. Опубл. 15.04.88.
  200. В. В. Теория инверсионной вольтамперометрии с адсорбцией деполяризатора / В. В. Пнев, К. С. Парубочная // Электрохимия. 1979. Т. 15, № 12. С. 1804−1807.
  201. X. 3. Твердофазные реакции в электроаналитической химии / X. 3. Брайнина, Е. Л. Нейман. М.: Химия, 1982. — 264 с.
  202. А. П. Основы аналитической химии. Физико-химические методы анализа / А. П. Крешков. М.: Химия, 1970. — 242 с.
  203. Л. Т. Лазерный спектральный анализ / Л. Т. Сухов. -Новосибирск: Наука Сиб. отд-ние, 1990. 139 с.
  204. А. Т. Аналитическая химия: В 2 т./ А. Т. Пилипенко, И. В. Пятницкий. М.: Химия, 1990. Т. 2. С. 693−697.
  205. В. Н. Количественный анализ / В. Н. Алексеев. М.: Химия, 1972. С. 413−415.
  206. R. V., Tallan N. М // Appl. Phys. 1965. Vol. 36, № 2. P. 543−546.
  207. F., Herman A., Rembaum A. // J. Electrochemical Society 1968. № 4. P. 323−329.
  208. В., Torroni T. // J. Electrochemical Acta.1973. Vol. 18. P. 225−226.
  209. K., Helgeson W., Owens B. // Solid State Ionics. 1983. № 9−10. P. 107−110.
  210. A. M. Электросинтез органических полупроводников в ячейках с ТЭЛ / А. М. Михайлова И КПЗ и ион- радикальные соли: Тез. докладов YII Всесоюзного совещания.: Черноголовка, 1988. С. 43.
  211. Н. В. Интеркаляция в катодные материалы. Коэффициент диффузии лития // Электрохимия. 1999. Т.35, № 6. С.738−740.
  212. В. А. Исследование электрохимического внедрения катионов методом контактного электросопротивления // Электрохимия. 1997. Т. 33, № 6. С. 706−709.
  213. Н. В. Электрохимическая интеркаляция в катодные материалы. Структура интеркалируемых материалов и ее изменение // Электрохимия. 1998. Т. 34, № 7. С. 741−743.
  214. Н. В. Электрохимическая интеркаляция в катодные материалы. Электродные потенциалы // Электрохимия. 1998. Т.34, № 7. С.748−751.
  215. А. А. Физическая химия / А. А. Жуховицкий, Л. А. Шварцман. М.: Металлургия, 1976. — 543 с.
  216. Ю. М. Исследование работы двоенослойных конденсаторов на основе углеродных материалов / Ю. М. Вольфкович, В. М. Мазин, H.A. Уриссон // Электрохимия. 1998. Т. 34, № 8. С. 825−832.
  217. . И. Диффузия и дефекты в полупроводниках / Б. И. Болтакс. -Л.: Наука, 1972. -384 с.
  218. Hilzapfel G. Rickert H.// Berichte der Bunsen Gtssellschaft fur physikalische Chemi. 1975. Vol. 79, № 11. C. 1140−1148.
  219. Бур де Я. Динамический характер адсорбции / Я. Де Бур. М.: Наука, 1962. — 614 с.
  220. М. И. Переходное состояние в поверхностных реакциях / М. И. Темкин // Физическая химия. 1938. Т. 11, № 2. С. 169−189.
  221. Э. Е. Исследование хемосорбции свободных радикалов на полупроводниковом адсорбенте методом контактной разностипотенциалов / Э. Е. Гутман, И. А. Мясников// Кинетика и катализ. 1967. Т. 8, № 3. С. 699−702.
  222. В. С. Эмиссионные и адсорбционные свойства веществ и материалов: Справочник / В. С. Фоменко. И. А. Подреняева. М.: Атомиздат, 1975. — 320 с.
  223. Гуревич J1. В. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону: Справочник / Л. В. Гуревич. М.: Наука, 1974.-456 с.
  224. . В. О роли адсорбированных радикалов кислорода в реакциях каталитического окисления на окислах / Б. В. Казанский // Кинетика и катализ. 1973. Т. 14, № 1. С. 95−101.
  225. О. В. О механизме глубокого и мягкого окисления углеводородов на окислах переходных металлов / О. В. Крылов // Кинетика и катализ. 1973. Т. 14, № 1. С. 35−38.
  226. В. А. Спектры ЭПР поверхностных комплексов, образующихся при адсорбции кислорода на нанесенный на силикагель пятиокиси ванадия / В. А. Швец, В. М. Воротынцев, В. Б. Казанский // Кинетика и катализ. 1969. Т. 10, № 2. С. 356−358.
  227. Mentus S. V., Susie М. V. and Gajinov S. P. // Solid State Ionics. 1983. Vol. 11. P. 143−149.
  228. G. // Analytic Chemistry, 1974. Vol. 46. P. 1576.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?