Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез и свойства бензодигидроселенохроменов и солей бензодигидроселенохромилия

Диссертация: Синтез и свойства бензодигидроселенохроменов и солей бензодигидроселенохромилия
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Бициклические бензаннелированные селенсодержащие гетероциклические соединения не были известны до настоящего момента, хотя удобной основой для их синтеза могли являться 1,5-дикетоны, в том числе пропанонилтетрагидронафталинонового ряда, включающие фармакофорный фрагмент. Сочетание последнего с гетероатомом — селеном в гетероциклических системах позволяло прогнозировать особенности их образования… Читать ещё >

Содержание

  • Введениестр
  • Глава 1. Литературный обзор^стр
    • 1. 1. Методы синтеза шестичленных селенсодержащих гетероциклических соединенийстр
      • 1. 1. 1. 1,5-Дикетоны в синтезе селенсодеращих гетероциклических соединенийстр
      • 1. 1. 2. Соли селенопирилия и селенопироныстр
      • 1. 1. 3. Синтезы шестичленных селенсодержащих гетероциклических соединений на основе алканов, алкенов и галогеналкановстр
      • 1. 1. 4. Синтезы шестичленных селенсодержащих гетероциклов на основе непредельных кетоновстр
      • 1. 1. 5. Реакция рециклизации 4Н-пиранов в 4Н-селенопираныстр
    • 1. 2. Химические свойства селенохроменов и селенопирановстр
      • 1. 2. 1. Реакции окисления селенопиранов и селенохроменовстр
      • 1. 2. 2. Реакции восстановления и изомеризации селенопиранов и селенохроменовстр
      • 1. 2. 3. Структурные и спектральные исследования селено (тио)пиранов и их конденсированных аналоговстр
    • 1. 3. Химические свойства солей селенопирилия и селенохромилиястр
    • 1. 4. Биологическая активность селенорганических соединенийстр
  • Глава 2. Обсуждение результатовстр
    • 2. 1. Синтез селенсодержащих гетероциклических соединений на основе пропанонилтетрагидронафталиноновстр
      • 2. 1. 1. Синтез 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменовстр
      • 2. 1. 2. Синтез солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилиястр
    • 2. 2. Ионное гидрирование 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменовстр
    • 2. 3. Окисление бензодигидроселенороменов как метод синтеза гетероароматических соединений — бензоилселенофенов и солей бензодигидроселенохромилиястр
      • 2. 3. 1. Реакция окисления 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменовстр
      • 2. 3. 2. Реакция окислительного термолиза 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменовстр
      • 2. 3. 3. Реакция свободнорадикального окисления этилбензола в присутствии 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменовстр
    • 2. 4. Анионообменные реакции бромцинкатов 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия-стр
    • 2. 5. Реакции термолиза солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселено-хромилия-стр
    • 2. 6. Реакции окисления солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6дигидроселенохромилиястр
    • 2. 7. Особенности анализа методом ГХ/МС соединений, исследуемых в работе
  • Глава 3. Исследование биологической активности синтезированных селеноорганических соединенийстр
    • 3. 1. Иссдедование способности 2-арил-4-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов снижать степень тяжести отравлений соединениями тяжелых металовстр
    • 3. 2. Антимикробная активность солей 2-фенил-4-диметоксифенил-7,8-бензо
  • 5,6-дигидроселенохромилиястр
  • Глава 4. Экспериментальная частьстр
    • 4. 1. Основные физико-химические методы, используемые в работестр
    • 4. 2. Синтез исходных 2-(1,3-диарил)-пропан-1-он-3-ил)-тетрагидро-нафталиноновстр
    • 4. 3. Синтез 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменастр
    • 4. 4. Синтез бромцинкатов 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия стр
    • 4. 5. Синтез 2-(3-нитрофенил)-4-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменастр
    • 4. 6. Синтез 2,4-диарил-7,8-бензо-3,4,4а, 5,6,10Ь-гексагидро-селенохроменовстр
    • 4. 7. Синтез 2-ароил-3-арил-4,5-дигидронафто[1,2-Ь]селенофеновстр
    • 4. 8. Окисление 2,4-дифенил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохромена иодомстр
    • 4. 9. Синтез перхлоратов 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия на основе 2-арил-4-фенил-5,6-дигидро-4Н-бензо|Ъ]селенохроменовстр
    • 4. 10. Синтез перхлоратов 2-фенил-4-арил-7,8-бензо~5,6-дигидроселенохроми-лия на основе соответствующих бромцинкатовстр
    • 4. 11. Синтез солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия на основе метоксипроизводных 2,4-диарил-5,6-дигидро-4Н-бензо[Ъ]селенохроменовстр
    • 4. 12. Синтез 2-ароил-3-арил-4,5-дигидронафто[1,2-Ь]селенофена окислением солей 2-арил-4-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилиястр
    • 4. 13. Синтез 2-бензоил-3-фенил-4,5-дигидронафто[1,2-Ь]селенофена (в реакции окисления солей с N (CH3)3, ДМФА) стр
    • 4. 14. Термолиз 2-арил-4-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменастр
    • 4. 15. Термолиз перхлоратов 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохромилиястр
    • 4. 16. Реакция термолиза солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6дигидроселенохромилиястр
  • Выводыстр
  • Список используемой литературыстр

Синтез и свойства бензодигидроселенохроменов и солей бензодигидроселенохромилия (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Развитие, которое получила химия селенсодер-жащих соединений за последние двадцать лет, обусловлено их высокой реакционной способностью и убедительной практической значимостью.

Селен является важнейшим ультрамикроэлементом, недостаток которого в питании животных и человека может приводить к ряду заболеваний [1−6]. Наиболее исследовано положительное влияние селена при лечении рака [7−12], гепатита С [13], диабета [14], церебро-васкулярнойнедостаточности [15], болезни Альцгеймера [16], отравлений солями тяжелых металлов [17,18], болезней щитовидной железы [19], сердечно-сосудистых заболеваний [20] и астмы [21].

Соединения селена могут быть использованы в качестве стимуляторов роста [22], антиоксидантов [23−26], восстановителей ферментативных функций печени [27−30] и мозга [31, 32].

Соли селенопирилия и селенопираны, субстратами для которых служат ациклические диоксосоединения, нашли применение в качестве компонентов оптических записывающих сред [33−46], фотогальванических элементов [47], инициаторов фотополимеризации [48], материалов для быстрорелакси-рующих затворов лазеров [49].

В настоящее время в медицине и ветеринарии для восполнения дефицита селена в основном используются его неорганические соединения [50] или препараты, полученные биотехнологическим методом [51,52]. Применяемые в России меннее токсичные синтетические селеноорганические соединения представлены «СеленАктивом» [53] и «Селенобелом» [54], активная часть которых относится соответственно к трициклическому селеноксантену и халькоген-1,5-дикетону.

Бициклические бензаннелированные селенсодержащие гетероциклические соединения не были известны до настоящего момента, хотя удобной основой для их синтеза могли являться 1,5-дикетоны, в том числе пропанонилтетрагидронафталинонового ряда, включающие фармакофорный фрагмент. Сочетание последнего с гетероатомом — селеном в гетероциклических системах позволяло прогнозировать особенности их образования и поведения в электрофильных, нуклеофильных, радикальных и др. реакциях и биологическую активность для продуктов превращений. Это представлялось важным не только для восполнения пробелов, имеющихся в указанной области химии селенорганических соединений, но и в сравнительном плане с реакционной способностью монои трициклических гетероаналогов.

Настоящая работа является частью плановых научно-исследовательских работ, проводимых на кафедре органической и биоорганической химии Саратовского государственного университета им. Н. Г. Чернышевского по теме: «Теоретическое и экспериментальное исследование новых материалов и систем с заданными физико-химическими свойствами (per. № 3.4.03)», а также выполняемых при финансовой поддержке грантов РФФИ № 06−03−33 026 и № 06−03−32 667 и инновационного проекта СГУ им. Н. Г. Чернышевского.

Цель настоящего исследования заключалась в разработке методов синтеза и изучении реакционной способности (окисления, термолиза, ионного гидрирования) 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Нселенохроменов, солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилиявыявлении закономерностей, специфики, путей образования различной степени насыщенности шести-, пятичленных селенсодержащих соединений, направлений их возможного практического применения.

Научная новизна. Получены новые данные о синтетических возможностях 1,5-дикетонов пропанонилтетрагидронафталинонового ряда в реакциях с селеноводородом в условиях «in situ», способных в зависимости от строения субстрата и характера кислотного реагента к гетероциклизации с образованием 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов или солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия.

Обнаружено новое направление диспропорционирования бензодигидроселенохроменов, сопровождающееся ароматизацией алициклического фрагмента. Показано, что реакции окисления и термолиза на силикагеле бензодигидроселенохроменов являются перспективными методами синтеза конденсированных ароилселенофеновпредложен путь их образования через соли бензодигидроселенохромилия и подтверждена роль последних как интермедиатов процессов.

Практическая значимость заключается в разработке препаративных способов получения 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов, солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилияобнаружении высоких антиоксидантной и антимикробной активностей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов и солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-селенохромилия, установлении способности 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохроменов снижать степень тяжести отравления соединениями тяжелых металлов, что может найти применение в медицине и ветеринарии.

На защиту выносятся результаты исследований по: выявлению общих закономерностей и особенностей гетероциклизации пропанонилтетрагидронафталинонов при действии селеноводорода в условиях кислотного катализа;

— разработке метода синтеза ранее неизвестных 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов, солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидросе-ленохромилия, 2,4-диарил-7,8-бензо-3,4,4а, 5,6,10Ь-гексагидроселенохроме-новвозможности образования 2-ароил-3-арил-4,5-дигидронафто[1,2-Ь]селенофенов в реакциях окисления, термолиза (на адсорбенте) 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов, солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия;

— обнаружению нового направления диспропорционирования 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохроменов сопровождающегося ароматизацией алициклического фрагмента;

— биологической активности впервые синтезированных соединений.

Апробация работы. Основные результаты работы представлены на IV, V Всероссийских конференциях молодых ученых «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Саратов, 2004, 2005), VII Международной конференции «Биоантиоксидант» (Москва, 2006), IX Менделеевской научной конференции «Эколого-биохимические проблемы бассейна Каспийского моря» (Астрахань, 2006), XVI Менделеевской конференции молодых ученых (УФА, 2006), XVII Российской молодежной научной конференции «Проблемы теоретической и экспериментальной химии» (Екатеринбург, 2007), Международной конференции студентов и аспирантов по фундаментальным наукам «Ломоносов 2008» (Москва, 2008), XI Всероссийской научной конференции «Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов», (Саратов, 2008).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 16 научных работ, из них 2 статьи в центральных журналах (рекомендованных перечнем ВАК), 7 статей в сборниках научных трудов, 6 тезисов докладов, 1 патент РФ на изобретение.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 152 страницах машинописного текста, включая введение, четыре главы, выводы, список использованных источников из 266 наименований, 22 таблицы, приложение 42 страницы.

Выводы.

1. Впервые показано, что 2-(1,3-диарилпропан-1-он-3-ил)тетрагидро-нафталнноны в зависимости от строения субстратов и характера реакционной среды образуют 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидро-4Н-селенохромены, либо продукты их преимущественной ароматизации по гетерофрагменту — соли 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромилия, конкурирующей с ароматизацией алициклического фрагмента.

2. Установлено, что реакция окисления бензодигидроселенохроменов (H2Se03, Se02, 12) сопровождается сужением шестичленного гетероциклического фрагмента и является новым перспективным методом синтеза конденсированных бензоилселенофенов.

3. Реакцией окисления перхлоратов бензодигидроселенохромилия подтверждена их роль как интермедиатов процесса окисления бензодигидроселенохроменов до бензоилселенофенов.

4. Впервые на основе бензодигидроселенохроменов при использовании пентахлорида фосфора и при каскадном действии хлорной кислоты получены перхлораты бензодигидроселенохромилия с препаративными выходами.

5. Найдена новая реакция окислительного термолиза бензаннелированных дигидроселенохроменов на силикагеле, заключающаяся в двойной ароматизации алии гетероцикла с одновременным сужением последнего до 2-ароил-3-арилнафто[1,2-Ь]селенофенов.

6. Методом ГХ/МС изучен термолиз солей бензодигидроселенохромилия и показана возможность образования бензоилселенофенов различной степени насыщенности, подтвержденная препаративно. Предложена вероятная схема сужения цикла с участием перхлорат аниона как окислителя.

7. Обнаружена антиоксидантная активность 2,4-диарил-5,6-дигидро-7,8-бензо-4Н-селенохроменов и их способность снижать степень тяжести отравления тяжелыми металлами (закреплена патентом) — выявлена высокая антимикробная активность солей 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-ди-гидроселенохромилия, составляющая 0,1−0,01 мкг/млчто может найти применение при создании лекарственных и ветеринарных препаратов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Stadtman Thressa С. Selenoproteins Tracing the role of a trace element in protein function. // PLoS Biology, 2005.- Vil. 3.-N 12, P. 2077−2079.
  2. Yu-feng- Zhang Ying-mei- Wang Bing-lian- Long Jing- Huang De-jun- Liu Jiang-hai. Effect of selenium exposure on the immunological function in mice. // Huanjing Yu Zhiye Yixue, 2006.- Vol. 23.-N 1, P.38−40.
  3. Al-Saleh Iman, Billedo Grisellhi, El-Doush Inaam, El-Din Mohamed Gamal, Yosef Gamal. Selenium and vitamins status in Saudi children. // Clinica Chimica Acta, 2006.- Vol. 368.- N 1−2, P. 99−109.
  4. Goenaga-Infante Heidi- Sargent Mike. Understanding the role of Se in health using mass spectrometry. // Spectroscopy Europe, 2005.- Vol. 17, — N 2, P. 6−14.
  5. Mugesh, G.- Singh, Harkesh B. Biological activities of synthetic organoselenium compounds: recent developments. // Proceedings of the National Academy of Sciences, India, Section A: Physical Sciences. 2000.-vol. 70 N 3, P. 207−220.
  6. Гигиенические критерии состояния окружающей среды. 58. Селен.-Женева: Всемирная организация здравоохранения.- 1989.- 270С.
  7. Abdulah Rizky- Miyazaki Kaori- Nakazawa Minato- Koyama Hiroshi. Chemical forms of selenium for cancer prevention. // Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, 2005.- Vol. 19.- N 2−3, P.141−150.
  8. Darago Adam, Rzetecki Tomasz, Dziki Adam, Sapota Andrzej. Biological levels of cadmium, zinc, copper, and selenium in patients with colon cancer. // Bromatologia i Chemia Toksykologiczna, 2005. Vol. 38. N-4, P. 371−376.
  9. Chun Jae Yeon, Nadiminty Nagalakshmi, Lee Soo Ok, Onate Sergio A., Lou Wei, Gao Allen C. Mechanisms of selenium down-regulation of androgen receptor signaling in prostate cancer. // Molecular Cancer Therapeutics, 2006.- Vol. 5. N-4, P. 913−918.
  10. Schrauzer G. N. Interactive effects of selenium and chromium on mammary tumor development and growth in MMTV-infected female mice and their relevance to human, cancer. // Biological Trace Element Research, 2006.-Vol. 109. N-3, P. 281−292.
  11. Appl. WO 2 005 120 479, Herget Thomas- Klebl Bert. // Use of selenium or a selenium salt and a retinoid acid or a retinoid in the treatment of viral hepatitis С. // CA N 64 327. Vol. 144.
  12. Ye Hongping- Zhu Zuolin- Sun Meng. Compound medicine for treating diabetes mellitus. // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1 686 547 A 260kt 2005, 19P. CA Vol. 145- N 110 338.
  13. Doraiswamy P. Murali- Xiong Glen L. Pharmacological strategies for the prevention of Alzheimer’s disease. // Expert Opinion on Pharmacotherapy, 2006.- Vol. 7.-N 1, P. 1−10/
  14. Benamer S., Aberkane L., Benamar M. Study of Blood Selenium Level in Thyroid Pathologies by Instrumental Neutron Activation Analysis. // Instrumentation Science & Technology, 2006.- Vol. 34, -N 4, P. 417−423.
  15. Appl. WO 2 006 070 022, Stiefel Thomas. // Selenium compound-containing medicaments for the prevention or, treatment of endothelial vascular diseases. Chem.Abst. Vol. 145. N 76 658.
  16. Wu Qi, Zhu Baoyu, Liu Yang. The study of the relation between microelement and cytokine in asthma patients. Tianjin Yiyao, 2004. Vol. 32.-N 11, P. 661−662,
  17. Protection of mitochondrial integrity from oxidative stress by selenium-containing glutathione transferase. // Applied Biochemistry and Biotechnology, 2005.- Vol. 127,-N 2, P.133−142.
  18. Ahmed A. I. S., Habib G. M., Saad S. A. M., El-Deeb F. Relation of natural antioxidants to hormonal balance and immune system. // Egyptian Journal of Biomedical Sciences, 2005.-N. 17, P. 294−305.
  19. South P. K., Smith A. D.- Guidry C. A.- Levander O. A. Effect of physical restraint on oxidative stress in mice fed a selenium and vitamin E deficient diet. // Biological Trace Element Research, 2006.- Vol. 109,-N 3, P. 293 299.
  20. Dhingra Sanjiv, Bansal Mohinder P. Hypercholesterolemia and apolipoprotein В expression: regulation by selenium status. // Lipids in Health and Disease, 2006.- P. 5.
  21. El-Sayed Wael M., Aboul-Fadl Tarek, Lamb John G., Roberts Jeanette C., Franklin Michael R. Effect of selenium-containing compounds on hepatic chemoprotective enzymes in mice. // Toxicology, 2006.- Vol. 220,-N 2−3, P. 179−188.
  22. Fang Zhanqiang, Wang Chunfeng. Antagonistic effect of selenium on the change of total anti-oxidative capacity of liver and gill tissues in swordtail fish initiated by mercury. // Shiyan Dongwu Yu Bijiao Yixue, 2005.- Vol. 25, -N 3, P.136−139.
  23. Hou Xiaohui, Yang Xuefeng, Pang Hong, Zhang Xuzhao, Qi Zhenying, Yu Dong, Sun Xiufa. Effect of selenium on liver type I deiodinase in iodine-excess mice. // Weisheng Yanjiu, 2004.- Vol. 33, -N 6, P. 678−680.
  24. Steinbrenner Holger, Alili Lirija, Bilgic Esra, Sies Helmut, Brenneisen Peter. Involvement of selenoprotein P in protection of human astrocytes from oxidative damage. // Free Radical Biology & Medicine, 2006.- Vol. 40,-N 9, P. 1513−1523.
  25. Pat. 62.159.358(1987), Japan. Optical recording and readiny / Matsuda Hiroshi, Nakagiri Takashi, Nishimura Yikio, Kimura Toshiaki, Eguchi Takishi, Tomita Yoshinari./ Chem.Abst. 1988.- 66064d.- vol.108.
  26. Pat. 03.34.137(1991), Japan. Optical recordiny medium./ Santo Takeshi, Tamura Miki, Sugata Hiroyuki./ Chem.Abst. 1992. -72388u.- vol. l 16.
  27. Pat. 62.159.359(1987), Japan. Optical recording and readout systems / Nakagiri Takashi, Nishimura Yukio, Kimura Toshiaki, Egushi Takeshi, Fomita Yoshinori, Matsuda Hiroshi. / Chem.Abst. 1988.-85360p.- vol.108.
  28. Pat. 63.185.682(1988), Japan. Optical recording medium containing oganic dye / Sato Tsutomu, Sacaida Tatsuya, Ichinose Keico./ Chem.Abst. 1989.-10 5179h.-vol.110.
  29. Pat. 63.135.943(1988), Japan. Photosensitive composition containing methine dyes / Kato Iskii, Iskii Kasuo. / Chem.Abst. 1989.-12 5299a.-vol.110.
  30. Pat. 62.163.050(1987), Japan. Optical’recording on diacetilene derivative containing media /Kimura Toshiaki, Egushi Takeshi, Fomita' Yoshinori, Matsuda Hiroshi, Nakagiri Takashi, Nishimura Yukio. / Chem.Abst. -1988. -17 7300x.- vol.108.
  31. Pat. 62.132.690 (1987), Japan. Optical information recording medium /Oquchi Yoshihiro, Takasu Yoshio / Chem.Abst.- 1988.-29515f.- vol.108.
  32. Pat. 63.168.392 (1988), Japan. Optical recording material containing pyrylium derivative and diamine (salt) / Oquchi Yoshihiro, Fukui Tetsuro / Chem.Abst.-1989.-10509ly.- vol. l 10.
  33. Pat. 63.168.393 (1988), Japan. Optical recording medium with recording layer containing pyrylium derivative and metal chelate / Fukui Tetsuro, Oquchi Yoshihiro Miura Kyo / Chem.Abst.-1989.- vol. l 10.- 12 5550v.
  34. Pat. 62.174.749 (1987), Japan. Jr-optical recording / Nakagiri Takashi, Sacai Kunichiro, Nishimura Yukio, Toshiaki Koho / Chem. Abst. -1888.- 8539oy.~ vol. 108.
  35. Pat. 62.160.281 (1987), Japan. Optical recording on diacetylene derivative -containing media / Nishimura Yukio, Kimura Toshiaki, Eguchi Takeshi, Tomitu Yoshinori, Matsuda Hiroshi, Nakagiri Takashi / Chem. Abst. -1888. 13942q.-vol. 108.
  36. Pat. 62.113.150 (1987), Japan. Photosensitive composition / Horie Seiji, Makino Naonari, Watarai Osumi / Chem.Abst.-1988.- 22 5953r .-vol. 107.
  37. Pat. 01.126.655. (1989) Japan. Photosensitive composition for electrophotography photoconductor and optical recording media / Kato Eiichi, Ishii Kasuo / Chem. Abst.- 1989.- 66671g.- Vol. 112.
  38. Pat. 4 281 053 (1981), US. Multilayer organic photovoltaic elements / Tang Ching Wan /Chem. Abst.- 17 2702h.- 1981.- vol.95.
  39. Pat. 02.157.760 (1990), Japan. Photopolymererizable compositions / Imahasi Satoshi, Nakamura Satoshi / Chem. Abst.- 21 8098y.- 1991.- vol.114.
  40. B.A., Дядюша Г. Г., Кудинова M.A., Малышев В. И., Сломинский Ю. Л., Сычев А. А., Толмачев А. И. Новые соединения для пассивных затворов лазеров ближнего ИК-диапазона// Квантовая электроника.- 1980.-т.7.- С. 1796−1802.
  41. В.В. Биогеохимия селена и его значение в профилактике эндемических заболеваний человека. // Вестник отделения наук о земле РАН, № 1 С. 22.
  42. Teng Lirong- Gao Chaohui- Meng Qingfan- Lu Jiahui- Cheng Yingkun- Jiang Chaojun. // Organic selenium from Aspergillus niger and its preparation method. // Faming Zhuanli Shenqing Gongkai Shuomingshu CN 1 631 244 A 29 Jun 2005, 9 P.
  43. Mugesh, G.- Singh, Harkesh B. Biological activities of synthetic organoselenium compounds: recent developments. // Proceedings of the
  44. National Academy of Sciences, India, Section A: Physical Sciences. 2000.-Vol. 70, N 3, P. 207−220.
  45. Per. Уд. № 05/07/1294 (Селенобел).
  46. Per. Уд. № 2 744. (9-фенил-симм.октагидроселеноксантен сырье для производства биологически активных добавок к пище).
  47. Degani I., Fochi R., Vincenzi С. Cationi eteroaromatici. Nota 1. Preparazion di sali di pirilio, tiapirilio e selenapirilio // Gazz. chem. Ital.- 1964.- vol.94.-P.203−209.
  48. Degani I., VincenziC. Cationi etero-aromatici. Nota IX. Sintezi di alcuni perchlorati di pirilio, thiapirilio e selenapirilio monoalchilsostituiti // Boll. Sci. Рас. chim. ind. Bologna.- 1967.- vol.25.- P.51−60.
  49. M.A., Кривун C.B., Толмачев А. И. Соли селенопирилия из 1,5-дикетонов // Химия гетероцикл. соедин.- 1973.- № 6.- С.857−858.
  50. А.И., Кудинова М. А. Пирило-2-цианины // ДАН УССР Сер.Б.- 1977.- № 1.- С.48−51
  51. А.Ф., Марковцева О. В., Шлайдер И. А., Харченко В. Г. О реакции ди-(2-оксоциклогексил)метана с селеноводородом // Химия гетероцикл. соедин.- 1981.- № 5.- С.640−642.
  52. А.Ф., Харченко В. Г. Изучение химии 9R-chmm.-октагид-роселеноксантенов. В сб.:"Нуклеофильные реакции карбонильных соединений".-Саратов: изд-во. СГУ, 1982.- С.71−72.
  53. Фоменко JI.A.: Соли селенопирилия, селенопираны и их изоэлектронные аналоги. Синтез и превращения. Дисс. канд. хим. наук.- Саратов, 1995.- 134С.
  54. .И. Синтез селенсодержащих гетероциклов на основе 1,5-дикетонов и изучение их свойств: Дисс. канд. хим. наук.- Саратов, 1985.- 174С.
  55. А.с. № 1 816 762 (СССР) Способ получения солей селенопирилия // Древко Б. И., Фоменко Л. А., Петраков С. Н., Харченко В. Г. //Опубл. Б.И. 1993 .-№ 19.- С. 111.
  56. .И., Сучков М. А., Филимонов А. Е., Харченко B.F. Особенности синтеза селенсодержащих гетероциклов из 1,5-дикетонов в присутствии производных фосфористой кислоты. // Журнал общей химии. -1999.- т.69, вып.1. С.84−85.
  57. М.А. Синтез и реакции селенопиранов, солей селенопирилия и селенофенов: Дисс. канд. хим. наук.- Саратов, 200.-169С.
  58. М.И. Изучение реакций окисления 4Н-селенопиранов и их изоэлектронных аналогов. Дисс. канд. хим. наук.- Саратов, 1997.-125С.
  59. С.Н., Древко Б. И., Фоменко JI.A., Харченко В. Г. Окисление 4Н-селенопиранов. //Химия гетероцикл. соедин.-1991.-№ 7.-С.996.
  60. .И., Петраков С. Н., Фоменко JI.A. и др. Окисление 4Н-тио(селено)пиранов. // «Новые реагенты и методы в тонком органическом синтезе».-Тез. докл. V Всесоюзн. симпозиума по орган, синтезу. Москва. — 1988. — С. 154.
  61. Lubscher J., Hartmann Н. Em einfache r zugang za neuartigen selenopyran -bzv selenopyrylium derivaten aus (3-chlor-propenyliden-immoniumsalzen und selen-nucleophilen //Tetrahedron.- 1977.- vol.33.- P.731−734.
  62. Pat. 126 308. D.D.R. Verfahren zur Herstellung von N-unsubstituierten -2-amino~6-aryl-selenopyiylium Salzen //Liebscher J., Hartmann H.- РЖХим.-1978.- 10Н245П.
  63. Pat. 123 527. D.D.R.Verfaheren zur Herstellung von 2-(N-formamidino)-selenopyryliumsalzen. // Liebscher J., Hartmann H./ РЖХим.- 1978.-2Н190П.
  64. Pat. 126 307. D.D.R. Verfahren zur herstellung von 3-substituierten-6-aryl-2-selenopyronen. /LiebscherJ., Hartmann H.- РЖХим.- 1978, — 10Н234П.
  65. Ю.А., Дьяченко В. Д., Синтез и превращения 6-амино-4-арил-3,5-дициано-2(1Н)пиридинселенонов // Укр. химич. журн.- 1990.- Т.56.-№ 3.- С.287−291.
  66. Kirby Gordon W., Trethewey Andrew N. Selenoaldehydes formed by 1,2-elimination and trapped as Diels -Alder adducts // J. Chem. Soc. Chem. Commun.- 1986.- vol.15.- P. l 152−1154.
  67. Meinke Peter Т., Krafft Grant A. Regiochemical preferences in selenoaldehyd cycloadditions // Tetrahedron Lett.- 1987.- vol.28.- № 43.-P.5121−5124.
  68. Nakayama Juso, Sugihara Yoshiaki. Generation of selenoaldehydes by treatment of a, a'-diketo selenides with base. // J. Phys. Org. Chem.-1988.-№ 1.- C.59−61.
  69. Meinke Peter Т., Krafft Grant A. Preparation and cycloaddition reactions of selenoketones // J. Am. Chem. Soc.- 1988.- vol.110.- № 26.- P. 8679−8685.
  70. Meinke Peter Т., Krafft Grant A. Synthesis-and cycloaddition reactivity of selenoaldehydes // J. Am. Chem. Soc.- 1988.- vol.110.- № 26.- P.8671−8679.
  71. Segi Masahito, takahashi Mamoru, Nakajima Tadashi, Suga Sohei, Murai Shinji, Sonoda Noboru. Intramolecular Diels Alder reaction of selenoaldehydes // Tetrahedron Lett.- 1988.- vol.29.- № 52.- P.6965−6968.
  72. Abelman M.M. Preparation and cycloaddition chemistry of thio- and selenocarbonyls derived from reaction of elemental sulfur and selenium with stabilized halo anions // Tetrahedron Lett.- 1991.- vol.32.- № 50.- P.7389−7392.
  73. Lesser R., Weiss R. Uber der «Selenindige» (B isselenenaphtheLenindege) und selenhaltige aromatische Verbindungen.I. Ber., 1912, Bd.45, S.1835−1831.
  74. Renson M., Christiaens L. Propricte des sels de selenexanthylium vis-a-vis de reactifs nucleophiles // Bull. Soc. Chim. Beldes.- 1970.- vol.79.- P.511−521.
  75. Martens J., Praefke K., Photochemistry of orgenic Selenium and Tellurium compaunds//J. Organometall. Chem.- 1980.- vol. l98.-№ 3.- P.321−351.
  76. Beelitez К., Praefke К., Gronowitz S. Organische Photochemie XL. Selenolobenzeselenine. Nwe ringsysteme durch selenolester-seleninon-transfermatienen // J.Organometal. Chem.- 1980- vol.194.- P. l67−171.
  77. Gesseln J. Uber einige selenhaltig Heterocyclen //Chem. Ber.- 1958.- Bd. 92.- S.3245−2349.
  78. Cagniant P., Bellinger N., Cagniant D. Centributien a l’etude des heterocycles selenies II. Recherche dans la serie dihydronaphtoselenopiranones et tetrahedro-naphtoselenepines //Bull. Sec. Chim. France.- 1971.- № 7.- P.2699−2707.
  79. Е.Г., Чмутова Г. А., Мареев Ю. М. Циклизация а- и р-(арилселено) алкилкарбоновых кислот и их производных // Химия гетероцикл. соедин.- 1971.- № 3. С. 333−334.
  80. В.Д., Михедькина Е. И., Аитов И. А., Лаврушин В. Ф. Циклические непредельные кетоны IX. З-Арилиден-1-селенохроманы. // Журнал общей химии, — 1985.- т.55.- № 2.- С.367−372.
  81. Renson М., Pirson P. Isoselenochromannone et cation selenel-2-naphtalenium // Bull. Soc. Chim. Beiges.- 1966.- vol. 75.- P.5446−464.
  82. Hori Mirio, Kataoka Tadashi, Shimizu Hiroshi, Tsutsumi Kazuhi,. Generation and thermal reaction of 2-methyl-4-oxo-2-selenoniachro-man-3-ylides // J. Org. Chem.- 1987.- vol.52.- № 8.- P.1397−1400.
  83. Tadino A., Christiaens L., Renson M., Cagniant P. Cation aromatigues selenies I. Perchlorates de I-benzothiene selenopyrylium // Bull. Soc. chim. Beiges.- 1972.- vol. 81.- P. 595−604.
  84. Cagniant P., Kirsch G. Nouveaux composes tri et tetracycliques bihe-terocycliques selenies // C.A. Acad. Sci.- 1977.- vol. 285C.- P.327−329.
  85. Luxen A., Christiaens L., Rensen M. Synthesis of Seleno and Telluro Iso-coumarns: lH-2-Seleno-(and -Telluro-)benzopyran-l-ones // J. Org. Chem.-1980.7 vol.45.- P. 3535−3537.
  86. Loth-Compere M., Luxen A., Thibaut Ph., Christiaens L., Guilaume M., Renson M. New Synthesis of Chalogenolactones //J. Heterocycl. Chem.1981.- vol. 18.- P.343−345.
  87. Ruvet A., Draguet C., Renson M. Hydroxy-4- Thio-1 et seleno-1 coumarines voie nauvelle de synthese //Bull. Soc. chim. Beiges.- 1970.- vol. 79.- P.639−644.
  88. Balagangadhoran G., Rath P. Mezo-cyanines Derived from 4-Hydro-l-selenolcoumarin. //Indian J. Texnol.- vol.9.- P.349−350.
  89. Ruvet A., Pourveur A., Renson M. Action de derives maloneques sur les thio et selenophenols //Bull. Soc. chim. Beiges.- 1970.- vol. 79.- P.631−638.
  90. BossertF. Synthese von 1-Selenochromonen // Angew. Chem.- 1975.-Bd. 77.- S.913.
  91. Hori Mikio, Kataoka Tadushi, Hsu Chen Fu. Selenoxanthylium salts II. Chemical reactivitiof 9-phenylselenoxanthylium perchlorate // Chem. and Pharm. Bull.- 1974.- vol.22.- P.27−33.
  92. Tadino A., Christians L., Renson M. Cations heterocycligues selenies II. Reaction des sels D’aryl-2 et aryl-4-selenochromylium avec les agents nucleophiles//Bull. Soc. sci. Luge.- 1973.- vol. 42.- P.129−145.
  93. Tadino A., Christiaens L., Renson M. Cations Heterocycliques selenies IY. Fluoroborate De l-benzoselenolo (2,3-b) et phenyl-2 1- benzothieno et 1-benzo-selenolo (2,3-b)selenopyrylium //Bull. Soc. ray sci. Liege.- 1973.-vol.42.- P.496−504.
  94. Ruwet A., Sanne D., Renson M. Formation de chromones (0,S, Se) et D’autres derives par action du dicetin sur le phenol, le thyophenol et le selenophenol //Bull. Soc. chim. Beiges.- 1970.- vol.79.- P.81−88.
  95. Close R., Cagniant D., Le Coustumer G., Andreu C.C., Mollier V // Interaction and partial O. S, O. Se, and O. Te bonding in 3,4,5,6,7,8-hehaaaahedro-2H-9-thia,-selena and telluraantracen-1 -carboxaldehedes //J.Chem. Res.(S).- 1978.- N1.- P.4−5.
  96. Muller M., Hantschmann A., Pulst M., Weipenfels M. Synthese von substituierten 2-Formylmethylen-2H-seleno-pyranen aus P-chlorvinyl-aldehyden und natrium selenid // Z. Chem.- 1983.- N4.- S.145−146.
  97. П.И., Жиряков В. Г. Синтез метилзамещенных пирано-, тиопирано- и селенопирано2,3-Р.пиридинов // Химия гетероцикл. соедин.- 1972.- № 11.- С.1539−1540.
  98. Tomimatsu К., Kataoka Т., Shimizu Н., Hori М. Chemistry of cis- and trans-9-phenylselenoxanthen-N-(arylsulfonyl)selenilimines // Phosh. Sulfur.-1983.- vol.16.- P.97−110.
  99. Detty M.R., Murray B.J. Cyclization of 3-(arylchalcogeno)propenoyl chlorides // J. Am. Chem. Soc.- 1983, vol.105.- P.883−890.
  100. Lemaire Ch., Luxen A., Christiaens L., Guillaume M. Synthesis of Chal-cogeno Lactones II // J. Heterocycl. Chem.- 1983.- vol.20.- P.811−812.
  101. Morgan G.T., Burstall F.H. Heterocycles Systems Containing Selenium/ Part II/ Cycloselenopentan // J. Chem. Soc.- 1929.- P.2197−2202.
  102. Biezaies-Ziznis A., Fredga A. Some Sulfur and Selenium Compaunds Derived from 1,8-Dimetylnaphtalene // Acta. Chem. Scand.- 1971.- vol.25.-P.1171−1174.
  103. Lambert J.B., Keske R.G. Conformational characterization of simple gruop VI heterocycles // J. Am. Chem Soc.- 1967, — vol.89.- P.5921−5924.
  104. Lambert J.B., Keske R.G. The chemical-shift difference between the 3-axial and equatarial protons in pentametylen heterocycles // J. Am. Chem. Soc.-1977.- vol.99.- P.5689−5693.
  105. Э.Ш., Курбанов C.B., Мешиев Р. Д., Шахтинский Т. Н. Новый метод синтеза селенофена и селенациклогексана // Журнал органической химии.- 1979.- т.15.- С.1554−1555.
  106. А.С. 657 031, СССР, Способ получения селенациклогексана / Мамедов Э. Ш., Курбанов С. Б., Мешиев Р.Д.
  107. Toshimitsu Akio, Sakal Uemura Okano Masaya / Intramolecular Oxyselenation of Diolefins // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1.- 1979, — N5.-P.1206−1210.
  108. Lalezari I., Ghanbarpour A., Shap-gherum F., Ninzi M., Jafari-Nanein R. Selenium heterocycls XIV. 2,6,-Diaryltetrahedroselenopyran-4-ones //J. Heterocycl. Chem.-1974.- vol.11.- P.469−470.
  109. Nanjappan P., Ramalingam K., Herd M.D., Arjaman P., Btrlin K.D. Preparation and stereochemistry of somt substituted 2-selenanones and 4-selenanones // J. Org. Chem.- 1980.- vol.45.- P.4622−4629.
  110. Ziriakus W., Heansel W., Haller R. Zur Stereochemie des 2,6-Diphenyl-l-selenacyclohexanon-4 // Archiv der Phurmazie.- 1971.- Bd.304.- S.681−687.
  111. Ruja Т.К. Debromination of Chalcon Dibromides. Dibenzalaceton Dibromides Whith Sodoum Hydrogen Selenide // Indian J. Chem.- 1980.-vol.l9B.- P.812−813.
  112. И.М., Байсалбаева С. А., Запорожская Н. И. Синтез 2-фенил-1-се-ленабицикло4.4.0.декан-4-она // Журнал общей химии.- Т.59.- № 11.-С.2644−2645.
  113. Hansel W., Haller R. Zur Synthese Substituierter l-Selenacyclohexanone-4 //Naturwiss.- 1968.- Bd.55.- S.83.
  114. А.И., Кудинова M.A. О присоединении селеноводорода к диацетиленовым кетонам // Химия гетероцикл. соедин.- 1974.- № 2.-С.274−275.
  115. Detty M.R., Murray B.J., Seidberg M.D. Preparaition of 2,6-difenyl-4H-chalcogenopyran-4-ones //J. Org. Chem.- 1982.- vol.47.- P.1968−1969.
  116. Detty M.R., Luss H.R. Addition of disodium Chalcogenides to 1,5-bis-(trimethylsilyl)penta-l, 4-diyn-3-one. Syntheses, structure and reactivity of the parent 4H-chalcogenapyran-4-ones \ Organometallics .- 1992.-vol.ll.-№ 6, — P.2157−2162.
  117. .И., Сучков M.A., Харченко В. Г. Реакция рециклизации 4Н-пиранов в 4Н-селенопираны.// Химия гетероцикл. соедин.-1998. № 6.-С.842−843
  118. Detty M.R. Unusual Oxidations and Reductions in the Conversion of Tellu-rapyranones to Tellurapyrylium Salts. One-electron Reductions with Di-isobutylaluminium Hydride.// Organometallics.-1988.-Vol.7.-P. 1122−1126.
  119. А.Ф. 9-Е1-Сим-Нонагидро-10-окса(халькогена)антрацены и соли 9-К-сим-октагидро-10-оксониа (халькагенониа)антрацена: Дисс. .. докт.хим. наук.- Саратов, 1993.- 378С.
  120. А.А. Об особенностях превращений тиопиранов, их конденсированных и изоэлектронных аналогов при действии кислот : Автореф.дисс.. канд.хим.наук.- Саратов, 1983.- С. 11.
  121. Riech H.J., Trend J.E. Organoselenium chemistry intra- and intermolecular trupping of selenenie asids formed by selenoxide elimination. Formation of a Selenium Ylide // J. Org. Chem.- 1976.- vol.41.- P.2503−25−04.
  122. А.Ф., Марковцева O.B., Нефедова H.A., Харченко В. Г., Парнес З. Н. Ионное гидрирование сим-октагидроселеноксантенов. // Химия гетероцикл. соедин.- 1981.-№ 4.- С. 564.
  123. О.В. Пропанонилтетралоны и родственные соединения в реакциях N, -О, -S гетероциклизации: Дисс.. .. канд.хим.наук.-Саратов.- 1978.- 158 С.
  124. В.Г., Кожевникова Н. И. О взаимодействии полизамещенных 4Н-тиопиранов с трифторуксусной кислотой в реакциях солеобразова-ния и ионного гидрирования. // ХГС.- 1983.- № 2.- С.200−203.
  125. О.В., Кривенько А. П., Харченко В. Г. Особенности взаимодействия 2-(1,3-дифенил-1-пропанонил-3)-1-тетралона с сероводородом и кислотами. // Журнал органической химии, — Т. 14.- № 8.- С.1782−1787.
  126. К.В. Исследование химии 4-оксопропил-5-пиразолонов: Дисс.. .. канд.хим.наук.- Саратов.- 1981.- С. 10−13.
  127. Н.С., Клименко С. К., Бережная Н. Н., Столбова Т. В., Харченко В. Г. Жидкофазная гидрогенизация бициклических сульфидов с тиопирановой структурой. // Журнал органической химии.-1975.-Т.11.-№ 2.- С.440−444.
  128. С.К., Столбова Т. В. Тиадекалины и конденсированные тиациклогексаны ряда 2-тиабицикло4.3.0.нонана. // Успехи химии.-1985, — Т.54.- № 5.- С.803−836.
  129. В.Г., Чалая С. Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения // Саратов: изд-во Сарат. ун-та.- 1987.-160 С.
  130. Kuthan S., Sebek P., Bohm S. Development in the chemistry of thiopyranes, selenopyranes and telluropyranes // Adv. Heterocycl, chem.- 1994.- vol. 59.- P. 179−224.
  131. Kuthan J. Pyranes, thiopyranes and selenopyranes // Advances. Heterocyclic chemistry.- 1983.- vol.34.- P. 145−303.
  132. Doddi G., Ercolani G. One- Pot Sinthesis of 2,6-Di-t-Butyl- and 2,6-Diarylthiopyrylium perchlorates. // Sinthesis .- 1985.- № 8.- p.789−790.
  133. Н.И. Особенности и стереохимия превращений полизамещенных 4Н-тиопиранов: Дисс.. .канд.хим.наук.- Саратов.-1986.- 189С.
  134. Declereq J.P., Germain G., Van Meerssche M., Crunhill J.V., Chaalan J., de Kimpe. 2,3,3,5,6,6-Hexamethyl-l, 8-dioxo-l, 2,3,4,5,6,7,8-octahydroxanthen-9-spirocyclo-hex-2-enone. // Cryst.Struct.Commun.- 1981.- vol.10.- N.4.-P.1335−1340.
  135. Degani I., Lunazzi L., Taddei F. Analysis of A2B2X2 proton magnetic resonance spectra. // Boll.sci.fac.chim.ind.Bologna.- 1965.- vol.23.- № 2−3.-P.131−149.
  136. Hori M., Kataoka Т., Shimuzi H., Hsu Chen Fu. Selenoxanthilium salts I. Nitration of 9-phenil-selenoxanthylium perchlorate.- Chem.- Pharm. Bull., 1974.-vol.22.- P.22−26.
  137. Singh H., Gandhi C.S. Synthesis of nitriles and symmetrical organic sulphides from biprotic carbothioamides and an a-halogenated ketone, ester or nitrile.// Synthetic Comm.- 1979.- vol.9.- N7.- P.569−573.
  138. Hari M., Kataoka- Т., Shimuzi H., Hsu Chen Fu, AssahiJ., Mizuta. Selenabenzenes II. Reaction mechanism of 9-phenylselenoxanthylium salts with organometallic reagent. // Chem. Farm. Bull.- 1974, — vol.22.- P.32−41.
  139. Hari M., Kataoka Т., Shimuzi H., Hsu Chen Fu. Reaction of organometallic reagents with selenoxanthylium and thioxanthiyium salts. // Chem. Lett.-1973.-N4.- P.391−396.
  140. Stackhous J., Senkler G.H.J., Marynoff B.F., Mislov K. Synthesis and characterization of selenabenzene. // J. Am. Chem. Soc.- 1974.- vol.96.-P.7835−7836.
  141. Stackhous J. Periodic trands in linear free energy carrelations of barriers to pyramidal inversion.- Diss. Abstr. Int.- 1976.- vol.37.- P.2258−2259.
  142. Le Roux J.P., Desbene P.L., Seguin M. Rearrangements thermiques et photo chmiques D' azides d’alkyles tertiares synthese de dibenzo (B, f) heteroazepines-l, 4 et de IIH-dibenzo (b, e) azepinon. т // Tetrahidron Lett.-1976.-N36.- P.3141−3144.
  143. Nealey R.H., Driscoll J.S.1 Synthesis of 3,6-bis (dimethylamino)thio and selenoxanthen. // J. Heterocycl. Chem.- 1966.- vol.3.- P.228−229.
  144. Degani I., Fcpchi R. Cationi etero-aromatici.- Nota XI. Ossigazione di cationi eteroaromatici con biossido di manganese. // Ann. Chem. (Rome).- 1968.-vol.58.- P.251−262.
  145. А.И., Деревянно H.A., Кудинова M.A. Пирилоцианины VII. // Химия гетероцикл. соедин.- 1975.- № 5.- С.612−622.
  146. А.И., Кудинова М. А., Шулешко JI.M. Взаимодействие солей 4-метокси-бензопирилия, бензотиопирилия и бензоселенопирилия с некоторыми нуклеофильными агентами. // Химия гетероцикл. соедин.-№ 2.- С.178−181.
  147. И.Д., Ладатко А. А., Садекова Е. И. Катионы 10-халькоген-антрацена.// Химия гетероцикл. соедин.- 1983.- № 4.- С.435−466.
  148. Degani I., Fochi R., Spunta G. Cationi eteroaromatici constanti di equilibrio catione-pseudobase. // Boll. Sci. Fac. Chim. ind. Bologna.- 1965.- vol.23.-P.243−244.
  149. Degani I., Fochi R., Vincenzi C. Cationi eteroaromatici. Nota III. Stabilita relativa dei cationi pirilio, thiapirilio, selenapirilio e dei loro benzo- edibenzo- derivati. // Boll. Sci. Fac. chim. ind. Bologna.- 1965.- vol.23.-P.21−30.
  150. Bunting J.W. Equibrium constants for heterocyclic cation Pseudobase Equlibration. // Heterocycles.- 1980.- vol.14.- P.2015−2045.
  151. Detty M.R., McColvey J.M., Luss H.R. Telluropyrylium Dyes. The Electron-donating Properties of the Chalcogenopyrylium Nuclei and their Radical Dications, neutral Radicals, and Anions.// Organometallics.- 1988.-№ 7.-P.l 131−1147.
  152. И.М., Домарев A.H., Кожевникова Н. И., Харченко В. Г. Электрохимическое моделирование окислительного дегидрирования 4Н-тиопиранов.// Химия гетероцикл. соедин. 1984.- № 3.- С.318−320.
  153. Н.Т., Блинохватов А. Ф., Арчегова А. С., Климов Е. С., Шпаков А. Ф., Охлобыстин О. Ю. Окислительно восстановительные свойства октагидрохалькогеноксантилиевых ионов.// Химия гетероцикл. соедин. — 1991.- № 1- С.47−50.
  154. С.В. Синтез гетарилиденоксазолонов. // Химия гетероцикл. соедин.- 1976.- № 6.- С.764−767.
  155. С.В. Азлактоны на основе некоторых гетероароматических катионов. // ДАН УССР Серия Б.- 1974.-№ 8.- С.717−719.
  156. Tadino A., Christiaens L., Renson М. Cations heterocycliques selenies III. Reactivite du perchlorate de seleno-1 Chromilium non Substitue vis-a-vis d’agent nucleophiles.//Bull.Soc.Roy.Sci.Liege.- 1973.- vol.42.- P.146−155.
  157. Degani I., Fochi R., Spunta G. Cationi etero-aromatici. Nota IV Idrolisi dei perchlorati di cromilio, thiacromilio e selenocromilio. // Boll.Sci.Fac.Chim.ind. Bologna.- 1965.- vol.23.- № 3.- P.151−164.
  158. LunazziL., Mangini A., Placucci G., Vincenzi C. Hindered Ratation in xanthenyl-type radicals.// J.Chem.Soc.Perkin Trans I, 1972, — № 19.- P.2418−2422.
  159. Muruyma К., Yoshida M., Marakami К., Studies of phenyl-xanthyl and its analogs by electron spin resonance.- Bull.Chem.Soc.Jap.- 1970.- vol.43.-P.152−155.
  160. А.И., Шулежко JI.M., Корнилов М. Ю. Спектры ПМР катионов пирилия и их сернистых иселенистых аналогов //Укр:хим.журн.-1974.-Т.40.-С.287.
  161. Boccuzzi F.C., Fochi R., NMR Spectra of Selenium and 1- and 2-Benzosele-nium Cations.// Org.Magn.Res.- 1975.- vol.7.- P.588−590.
  162. А.И., Корнилов М. Ю., Шулежко Л. М., Туров А. В. Спектры ПМР и строение 2,6-диметил и 2,6-дифенил-4-пиронов и их аналогов. // Теорет. Эксп.Химия.- 1975.- Т.П.- С.556−559.
  163. Degani I., Vincenzi С. Spettri di assorbimento U.V. dei perclorati di pirilio, thiapirilio, selenapirilio e di alcuni metil-derivati. // Boll. Sci. Fac. chim. ind. Bologna. 1965.- vol.23.- P.249−250.
  164. Denze J.M., Renson M. Selenochroman-4-ones and l-benzoseleninium salts.,// Bull. Soc. chim. Beiges.- 1966.- vol.75.- P.169−180.
  165. Fabian J. MO- LCAO-Berechungen an schwebelhaltigen Electronen-system. // Z. Phys.Chem. Leipzig, 1979.- Bd.260.- S.81−92.
  166. М.Ю., Туров A.B., Ищенко А. А., Толмачев А. И. О геометрической структуре адддуктов лантаноидных сдвигающих реагентов с карбонильными соединениями.// Теорет.Эксп.Химия.-1975.- Т.П.- С.690−695.
  167. Sandor P., Radics L. High Resolution NMR Spectroscopy of Heteroaromatic Cations. II Pyrilium, Thiapyrylium and Seleninium Cations. // Org.Magn.Res.- 1981.- vol.16.- P. 148−155.
  168. Degani I., Fochi R., Vincenzi C. Cationi etero-aromatici. -Nota VIII. Proprieta chimiche dei sali di tiapirilio.// Gazz. Chim. Ital.-1967.-Vol.97.-P.397−409.
  169. В.Г., Клименко C.K., Бережная M.H. // Химия гетероцикл. соедин. 1974.- № 4.- С.489−494.
  170. С.В., Дуленко В. И., Саяпина С. В., Семенов Н. С. Введение новых заместителей в новые ароматические катионы. // Химия гетероцикл. соедин.- 1974.- № 9 .- С.1174−1177.
  171. С.В. Реакция пирилирования. // ДАН СССР .- 1968.- т. 180.-№ 3.- С.615−617.
  172. С.В., Дорофеенко Г. Н., Ковалевский А. С. Пирилирование ароматических и гетероциклических соединений. // Химия гетероцикл. соедин.- 1970.- № 6.- С.733−738.
  173. Driskell, Judy A.- Giraud, David W.- Drewel, Brian Т.- Davy, Sarah R. Dietary intakes and plasma concentrations of vitamin C, selenium, and carotenoids of a group of preschool children. // Nutrition Research, 2006.-Vol. 26, -N 1, P. 23−26.
  174. Saito, Yoshiro. Antioxidant function of essential trace element «selenium». // Baiosaiensu to Indasutori, 2006.- Vol. 64, -N 3, P. 159−160.
  175. Chuang, Cheng-Hung- Hu, Miao-Lin. Effect of dietary vitamin E and selenium on DNA damage in fresh and frozen tissues. // International Journal for Vitamin and Nutrition Research, 2005.- Vol. 75. -N 4, P. 251 256.
  176. Li, Hong- Wang, Shouyong- Tan, Xiaohong- Xie, Sixiang. Effect of trace elements on mouse cell immunity. // Weishengwuxue Zazhi, 2002.- Vol. 22, -N 1, P. 57−58.
  177. Muss, Claus. Immunological dysfunction of T-cell associated immune systems through deficiency of essential trace elements selenium, zinc and copper. //Erfahrungsheilkunde, 2002.- Vol. 51, -N 4, P. 264−266,268−271.
  178. Lee, Chung-Yung Jetty- Wan, Jennifer Man-Fan. Immunoregulatory and antioxidant performance of a-tocopherol and selenium on human lymphocytes. // Biological Trace Element Research, 2002.- Vol. 86, -N 2, P.123−136,
  179. Biesalski, Hans-Konrad. Antioxidant combinations for boosting the immune system. // Pharmazeutische Zeitung, 2005.- Vol. 150, -N 40, P. 40−44.
  180. Conley Shannon M.- McKay, Brian S.- Jay Gandolfi A.- Daniel Stame W. Alterations in human trabecular meshwork cell homeostasis by selenium. // Experimental Eye Research, 2006.- Vol. 82,-N 4, P. 637−647.
  181. Sueki Kazuo. Roles of vitamins and minerals for prevention of infectious diseases. // Food Style 2001.- Vol. 21, -N 5(12), P. 51−55.
  182. Li Youlun- Zheng Haitao- Luo Yongai. Function of selenium on the infection of respiratory system. // Guangdong Weiliang Yuansu Kexue, 2004, — Vol. 11, -N 9, P. 1−5,
  183. Pat. Appl. Publ. US 2 005 276 795, Batarseh Kareem I. // Chemotherapeutic and prophylactic pharmaceutical compositions for antimicrobial and antitumor uses. // Chem.Abst. Vol. 144. N 40 852.
  184. Appl. WO 2 004 107 881 // Nutritional compositions containing selenium and lithium and use thereof as anti-HIV and anti-AIDS nutraceuticals and immunostimulants. // Chem.Abst. Vol. 142. N 37 306.
  185. Appl. WO 2 002 078 717, Beck, Melinda- German, Bruce- Levander, Orville- Van Dael, Peter. // Use of selenium for reducing RNA virus pathogenicity. // Chem.Abst. Vol. 137. N273173.
  186. Mueller, Andreas S.- Bosse, Astrid- Pallauf, Josef. Selenium, an ambivalent factor in diabetes? Established facts, recent findings perspectives. // Current Nutrition & Food Science, 2006.- Vol. 2, -N 2, P. 151−168.
  187. Holmgren, Arne. Selenite in cancer therapy: A commentary on «Selenite induces apoptosis in sarcomatoid malignant mesothelioma cells through oxidative stress». // Radical Biology & Medicine, 2006.- Vol. 41, -N 6, P. 862−865.
  188. Agar, Guleray- Alpsoy, Lokman. Antagonistic effect of selenium against aflatoxin Gl toxicity induced chromosomal aberrations and metabolic activities of two crop plants. // Botanical Bulletin of Academia Sinica, 2005.- Vol. 46, -N 4, P. 301−305.
  189. Appl. RU 2 290 799 CI 10. Galochkin, V. A.- Malinenko, P. E.- Krapivina, E. V.- Martynova, E. V.- Ivanov, D. V. // Method for enhancing the process for elimination of heavy metals from the bodies of young feeder bulls. // Chem.Abst. Vol. 146. N 120 817.
  190. Falnoga, Ingrid- Tusek-Znidaric, Majda- Horvat, Milena- Stegnar, Peter. Mercury and selenium interactions in autopsy samples from Idrija residents. // RMZ Materials and Geoenvironment, 2001.- Vol. 48, -N 1, P. 138−143.
  191. Feroci, Giorgio- Badiello, Roberto- Fini, Adamo. Interactions between different selenium compounds and zinc, cadmium and mercury. // Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, 2005.- Vol. 18, -N 3, P. 227−234.с i
  192. Ilbaeck, Nils-Gunnar- Lindh, Ulf- Minqin, Ren- Friman, Goeran- Watt, Frank. Selenium and mercury are redistributed to the brain during viral infection in mice. // Biological Trace Element Research, 2005.- Vol. 108, -N 1−3, P. 215−224.
  193. Alhazza, I. M. Effect of selenium on cadmium-induced gonadotoxicity in male rats. // Journal of Biological Sciences (Faisalabad, Pakistan), Vol. 5, -N 3, P. 243−249, 2005.
  194. Sidhu, Pardeep- Nehru, Bimla. Protective effects of selenium to placental lead neurotoxicity in rat pups. // Mechanisms and Methods, 2005.- Vol. 15, -N 6, P. 419−423.
  195. Appl. US 2 006 099 239, Coleman, Henry D.- Sudol, R. Neil- Sapone, William J. // Dietary supplement for promoting removal of heavy metals from the body. // Chem.Abst. Vol. 144. N 440 143.
  196. Penugonda, Suman- Ercal, Nuran. Toxic metals and oxidative stress part II: Role of antioxidants in metal-induced oxidative damage. // Current Topics in Toxicology, 2004.- Vol. 1, P. 53−71.
  197. Barescut, Jean-Claude. Selenium, radioactivity and chronic exposure related risks. // Journal Europeen d’Hydrologie, 2005.- Vol. 36, -N 2, P. 133−143.
  198. Bakir, M. A.- Alya, G.- Mohammad, A.- Azroony, R.- Kasies, F. Radioprotective effects of selenium in rats. // Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 2005.- Vol. 266, -N 2, P. 165−170.
  199. Maiorino, Matilde- Ursini, Fulvio. Oxidative stress, spermatogenesis and fertility. // Biological Chemistry, 2002.- Vol. 383, -N ¾, P. 591−597.
  200. Shinohara, Atsuko- Chiba, Momoko- Takeuchi, Hiroyuki- Kinoshita, Katsuyuki- Inaba, Yutaka. Trace elements and sperm parameters in semen of male partners of infertile couples. // Nippon Eiseigaku Zasshi, 2005.- Vol. 60,-N 4, P. 418−425.
  201. Maiorino, Matilde- Roveri, Antonella- Benazzi, Louise- Bosello, Valentina- Mauri, Pierluigi- Toppo, Stefano- Tosatto, Silvio С. E.- Ursini, Fulvio. Functional Interaction of Phospholipid Hydroperoxide Glutathione
  202. Peroxidase with Sperm Mitochondrion-associated Cysteine-rich Protein Discloses the Adjacent Cysteine Motif as a New Substrate of the Selenoperoxidase. // Journal of Biological Chemistry, 2005.- Vol. 280, -N 46, P. 38 395−38 402.
  203. Shalini, Sonia- Bansal, M. P. Role of selenium in regulation of spermatogenesis: Involvement of activator protein 1. // BioFactors, 2005.-Vol. 23,-N3,P. 151−162.
  204. Watanabe, Chiho. Roles of selenium in function of the brain. // Nutritional Neuroscience, P. 307−327.
  205. Watanabe, Chiho. Selenium in the brain: any brain-specific functions? // Biomedical Research on Trace Elements, 2001.- Vol. 12, -N 3, P. 197−206.
  206. Rederstorff, M.- Krol, A.- Lescure, A. Understanding the importance of selenium and selenoproteins in muscle function. // Cellular and Molecular Life Sciences, Volume Date 2006, Vol. 63, -N 1, P. 52−59.
  207. Malcic, Ivan- Kniewald, Hrvoje- Jelusic, Marija- Jelasic, Drazen- Rojnic-Putarek, Natasa. Myocardial changes caused by endogenous and exogenous influences .//Current Studies of Biotechnology. 2001.-N 2, P. 203−216.
  208. Sors, Т. G.- Ellis, D. R.- Salt, D. E. Selenium uptake, translocation, assimilation and metabolic fate in plants. // Photosynthesis Research, 2005.-Vol. 86,-N3, P. 373−389.
  209. .И., Фоменко Л. А., Смушкин М. И., Жуков О. И., Харченко В. Г. Синтез солей 5,6-полиметиленселенопирилия. // Химия гетероцикл. соедин.- 1994. № 4.- С. 569.
  210. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса. М.: Химия, 1984. Т. 4. 728 с.
  211. Я.Б., Федотова О. В. Синтез первых представителей бензан-нелированых дигидроселенохроменов // Химия гетероцикл. соедин. 2006. № 10. С.1586−1587.
  212. О.В., Древко Я. Б. Реакции 2-(1,3-диарилпропан-1-он-3-ил)-тетралонов-1 с селеноводором in situ в условиях кислотного катализа // Сборник научных трудов. Выпуск 5. Саратов: СВИРХБЗ, 2005.- С.56−59.
  213. А.Т. Масс-спектрометрия в органической химии. М: БИНОМ. Лаборатория знаний. 2003. С. 493.
  214. А., Форд Р. Спутник химика.- М: «Мир».- 1976.- 541С.
  215. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса. М.: Химия, 1984. Т. 4. 728 с.
  216. Smuhskin М. I., Kharchenko V.G., Drevko B. L *Н NMR Study on the Isomerization of 2,4,6-Triphenil-4H-seleno (thio)pyrans. // Phosphorus, Sulfur and Silicon and Related elements.-1998.-Vol. 136−138.- P.621−624.
  217. O.B., Кривенько А.П.Реакции гетероциклизации диоксо-соединений под действием сернистых и азотистых нуклеофильных агентов // Сб.науч.тр. «нуклеофильные реакции карбонильных соединений». Саратов.- 1977.- С 65.
  218. Я.Б., Баранникова Г. А., Федотова О. В. Особенности анализа методом ГХ/МС перхлоратов 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохро-милия // Сборник научных трудов. Выпуск 8. Саратов: СВИРХБЗ, 2007, — С.34−38.
  219. А.Е., Сучков М. А. Новый метод синтеза 4Н-селенопиранов из 1,5-дикетонов // Тез. докл. XXXVI МНСК «Студент и науч.-техн. прогресс». -Новосибирск: Изд-воНГУ, 1998.-С.21−22.
  220. Дж. Органическая химия.- М.: «мир».- 1988. Т.4.- 469 С.
  221. Пат. РФ № 2 276 150 Способ получения солей селенопирилия / Древко Б. И., Исаев И. Н., Кроневальд Н. А., Мандыч В. Г., Баранчикова Г. А., Бурмистров В.Н.
  222. О.В., Древко Я. Б. Реакции 2-(l-R', 3-R'-nponaH-3'-OH-r-mi)-тетрагидронафталин-1-онов с селеноводородом in situ // Известия вузов (Химия и химическая технология). 2007. Т. 50, № 6. С. 90−93.
  223. О.В., Древко Я. Б. Синтез солей 2-фенил-4-арил-5,6-дигидро-7,8-бензоселенохромилия // Сборник научных трудов. Выпуск 6. Саратов: СВИРХБЗ, 2006.- С.51−53.
  224. Я.Б., Федотова О. В. Реакции 2-(1-фенил-3^)-пропан-1-он-3-ил)-тетрагидронафталинонов с селеноводором in situ в условиях кислотного катализа // Тез. докладов XVI Менделеевской конференции молодых ученых. Уфа. Изд-во РИО БашГУ, 2006.- С. 66−68.
  225. Я.Б. Изучение реакций пропанонилтетрагидронафталинонов с H2Se in situ и реакционной способности полученных соединений // Материалы XV международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых по фундаментальным наукам. Ломоносов-2008
  226. Химия". Москва, 2008.- С. 461. t
  227. .И., Сучкова Е. В., Баранникова Г. А., Мандыч В. Г. Новая термическая перегруппировка солей 2,4,6-триарил(тио)селенопирилия. // Известия Академии наук. Сер.хим., 2006, № 10, С. 1800−1801.
  228. Lambert J.B., Featherman S.I. Conformational analysis of pentamethylenheterocycles // Chem. Rev.- 1975.- vol.75.- P.611−626.
  229. Lambert J.B., Mixan C.E., Johnson D.H. Axial preferensin selenanes // Tetrahedron Letters.- 1972.- N43.-P.4335−4338.
  230. Я.Б., Баранникова Г. А., Федотова O.B. Ионное гидрирование 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохроменов // Сборник научных трудов. Выпуск 8. Саратов: СВИРХБЗ, 2007.- С.38−41.
  231. Я.Б., Баранникова Г. А., Федотова О. В. Реакция окисления 2-(п-хлорфенил)-4-фенил-7,8-бензо-5,6-дигидроселенохромена // Сборник научных трудов. Выпуск 8. Саратов: СВИРХБЗ, 2007.- С.42−43.
  232. Я.Б., Федотова О. В. Пропанонилтетрагидронафталиноны в синтезе ароилселенофенов // Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов. Саратов. 2008.- С. 97−100.г
  233. О.И. З-Халькогенпентаноны. Синтез и особенности превращений. Дисс. канд.хим.наук.- Саратов, — 1997.- 131 С.
  234. Т. Сульфоксиды. // В кн. «Общая органическая химия».- Москва, «Химия».- 1983.- т.5.- С.253−299.
  235. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона и У. Д. Оллиса. М.: Химия, 1984. Т. 6. 544 С.
  236. О.В., Древко Я. Б., Герчиков А. Я., Хайруллина В. Р. Антиокислительные свойства производных селенохромена // Тез. докладов VII Международной конференции «Биоантиоксидант»,
  237. Москва. Изд-во Российского университета дружбы народов. 2006.- С. 95−97.
  238. Е.Т., Саркисов О. М., Лихтенштейн Г. И. Химическая кинетика.- М. «Химия», 2000, 566 С.
  239. Я.Б., Баранникова Г. А., Федотова О. В. Особенности анализа методом ГХ/МС перхлоратов 2,4-диарил-7,8-бензо-5,6-дигидроселено-хромилия // Сборник научных трудов. Выпуск 8. Саратов: СВИРХБЗ, 2007.- С.34−38.
  240. О.В., Кривенько А. П., Харченко В. Г. // Известия вузов (Химия и химическая технология) 2007. Т. 50, № 1.- С. 90−93. ,
  241. .И., Петраков С. Н., Фоменко Л. А., Жуков О. И., Смушкин М. И., Харченко В. Г. Соли селенопирилия в реакциях с метилатом натрия. // Журнал органической химии. — 1994.-t.30, вып.1.- С.115−117.
  242. О.В., Древко Я. Б., Бородулин В. Б., Фомина Н. Ю., Мольченкова А. Н. Средство для лечения и профилактики отравлений соединениями тяжелых металлов. Патент РФ № 2 325 155. Опубл. Б.И.2008, № 15 от 27.05.08.
  243. Авт. свид. СССР № 585 683. Соли бензо-2,4-дифенил-5,6-дигидротио-хромилия, проявляющие активность против стафилококков и грибов рода Кандида. // Харченко В. Г., Кривенько А. П., Федотова О. В., Куликова Л. К., Шуб Г. М., Шендеров Б.А.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?