Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Характеристика метаболических, клеточных и иммунологических показателей препаратов пуповинной крови

Диссертация: Характеристика метаболических, клеточных и иммунологических показателей препаратов пуповинной крови
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Структурные различия молекул I и II классов, экспрессируемых донорами и реципиентами — это главные стимулы отторжения и других аллореактивных иммунных ответов при клинических трансплантациях. Основа этих различийобильный и сложный генетический полиморфизм, который доказывает, что люди наследуют и экспрессируют различные комбинации аллелей I и II класса. Протеин, кодируемый аллелью, называется… Читать ещё >

Содержание

  • В
  • ВВЕДЕНИЕ
  • ГЛАВА I. Обзор литературы
    • 1. 1. Пуповинная кровь — альтернативный источник стволовых клеток
    • 1. 2. Генетически детерминированные антигены клеток человека и их связь с различными параметрами крови
    • 1. 3. Современное представление о системе HLA
  • ГЛАВА II. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Методы исследования
    • 2. 3. Статистическая обработка результатов исследования
  • ГЛАВА III. Характеристика метаболических показателей препарата плазмы пуповинной крови с различной групповой принадлежностью по системе АВО
  • ГЛАВА IV. Количественная характеристика клеточных элементов в препарате пуповинной крови с различной групповой принадлежностью по системе АВО
    • 4. 1. Параметры эритроцитов
    • 4. 2. Параметры лейкоцитов
    • 4. 3. Параметры тромбоцитов
    • 4. 4. Количество и выживаемость лейкоцитов и гемопоэтических (CD34+ клеток)
  • ГЛАВА V. Популяционная характеристика HLA-системы жителей самарской области

Характеристика метаболических, клеточных и иммунологических показателей препаратов пуповинной крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

В настоящий момент внимание трансплантологов все больше привлекает пуповинная кровь. Являясь альтернативой костному мозгу, она содержит высокую концентрацию гемопоэтических стволовых клеток. Впервые трансплантация гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови была произведена в 1988 году, и ежегодно доля таких пересадок среди всех трансплантаций гемопоэтических стволовых клеток увеличивается. Это связано с наличием ряда преимуществ гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови: образцы пуповинной крови, находящиеся в банках крови, уже тестированные и типированные по HLA-системе, могут быть сразу использованы для трансплантацииувеличивается вероятность нахождения редких HLA-типов трансплантатов для этнических меньшинств (Стрижаков А.Н. с соавт., 2003; Егоров В. В., с соавт.- Garritsen Н. et al, 2003; Hosono S. et al., 2004) — значительно снижается риск передачи некоторых латентных инфекций, большая возможность использования не полностью совместимых по HLA-системе трансплантатов, чем при использовании костного мозга (Румянцев А.Г., Масчан А. А., 2003; Rocha V, et al., 2004).

Одним из продуктов, получаемых при процессинге пуповинной крови, является плазма пуповинной крови. В литературе имеются единичные сведения, характеризующие применение плазмы пуповинной крови в качестве лекарственного средства (Васильев В.В., 2006). Однако в литературе отсутствуют данные, характеризующие метаболические свойства данного препарата.

Неизученной остается связь клеточных и метаболических показателей, характеристики жизнеспособности клеток пуповинной крови с групповой принадлежностью по системе АВ0, хотя в крови взрослых людей выявлены определенные закономерности (Гильмиярова Ф.Н. с соавт., 2007; Зубова И. А., 2007; Карслян Л. С., 2007).

В последнее время появились работы о генетически детерминированных особенностях иммунного ответа на патогенные агенты (Хаитов P.M., 2000, Зарецкая Ю. М., 2002). Согласно современным представлениям, система HLA не только играет роль при трансплантации, но также осуществляет такие важнейшие функции, как взаимодействие всех иммунокомпетентных клеток организма, распознавание своих и чужеродных, в том числе измененных собственных клеток, запуск и реализацию иммунного ответа по тому или иному типу (Steven G.E. Marsh et al., 2000). Кроме того, получены данные, характеризующие предрасположенность человека к определенным заболеваниям в зависимости от генов HLA-системы (Thomson et al, 2007).

В связи с тем, что HLA-типирование является обязательным этапом в банкировании пуповинной крови, собранная в результате база данных станет источником для определения региональных популяционных особенностей распределения данных генов.

Все это делает актуальным подробное изучение показателей метаболизма препаратов плазмы пуповинной крови, определение количественных и качественных характеристик клеток препарата пуповинной крови, изучение на популяционном уровне особенностей генотипа HLA и выявление связи изучаемых параметров с генетически детерминированным признаком — группой крови по системе АВО.

Цель настоящего исследования заключается в создании метаболического, иммунологического паспорта препаратов пуповинной крови с описанием клеточного состава. Задачи:

1. Изучить ключевые показатели белкового, углеводного, липидного, электролитного обменов в препарате плазмы пуповинной крови.

2. Определить количественные и качественные характеристики эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, уровень гемоглобина препарата пуповинной крови.

3. Оценить жизнеспособность лейкоцитов и гемопоэтических клеток (CD34+).

4. Определить факторы, влияющие на жизнеспособность лейкоцитов, лимфоцитов и гемопоэтических клеток.

5. На популяционном уровне оценить характер распределения генов HLA-системы (А-, В-, DRB1 локусы) у жителей Самарской области.

6. Систематизировать и сопоставить метаболические и клеточные показатели препаратов пуповинной крови с групповой принадлежностью по системе АВО.

Научная новизна.

Впервые получена системная характеристика количественных и качественных показателей клеточного состава препарата пуповинной крови. Новым является блок данных о ключевых показателях белкового, жирового, углеводного, электролитного обменов препарата плазмы пуповинной крови.

Показано, что такой генетически детерминированный фактор, как группа крови, не имеет корреляции с клеточными и метаболическими показателями препаратов пуповинной крови.

Установлено, что гемопоэтические клетки пуповинной крови (CD34+) наиболее защищены от влияния факторов внешней среды и демонстрируют наибольшую жизнеспособность среди остальных клеток пуповиной крови.

Впервые на популяционном уровне определен характер распределения генов HLA-системы у жителей Самарской области. Преобладают следующие гены: А*02 — 27,81%, А*03 — 15,18%, А*24 — 10,6%- В*07 — 12,72%, В*35 -11,39%, В*44 — 8,9%- DRB1*01 — 14,19%, DRB1*15 — 14,06% и DRB1*13 -13,44%. Установлено, что частота встречаемости гена В*27, являющегося маркером многих заболеваний соединительной ткани, составляет 5,37%Частотные характеристики популяции в отношении генов системы HLA позволят прогнозировать частоту встречаемости идентичных доноров для их направленного поиска, планировать вопросы, связанные с организацией банков крови и костного мозга, пересадкой органов и тканей, а также применять эти характеристики как контрольные при изучении ассоциаций с заболеваниями.

Научно-практическая значимость.

На основании полученных новых данных, раскрывающих особенности метаболизма в пуповинной крови, разработан метаболический «паспорт» препарата плазмы пуповинной крови, который позволит определять стратегию клинического применения данного препарата.

Практически значимыми для различных отраслей медицины являются новые данные, характеризующие специфику структурно — функциональных особенностей клеточного состава препарата пуповинной крови.

Обнаруженные в результате исследования корреляционные зависимости показателей жизнеспособности клеток препарата пуповинной крови и факторов, влияющих на процесс обработки, позволяют скорректировать сбор и заготовку препаратов для повышения их качества.

Полученная характеристика HLA-генотипа жителей Самарской области позволяет сделать вывод о распространенности генетических маркеров предрасположенности к различным заболеваниям, вычисление типичных и редких HLA-аллелей имеет большое значение для планирования и развития регистра доноров стволовых клеток.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Для препарата плазмы пуповинной крови характерно повышенное содержание глюкозы и натрия и пониженная концентрация всех остальных изучаемых показателей метаболизма в сравнении с кровью новорожденныхотсутствие значимой связи между показателями метаболизма и групповой принадлежностью крови по системе АВО.

2. Особенности клеточного состава препарата пуповинной крови:

— характерно низкое абсолютное количество эритроцитов, гемоглобина и снижение гематокрита, повышенное содержание лейкоцитов и тромбоцитов;

— региональная специфика клеточного состава.

— отсутствие группоспецифических особенностей содержания изученных показателей клеточности;

3. Факторы, влияющие на жизнеспособность клеток пуповинной крови.

4. Характеристика генотипа HLA-системы жителей Самарской области.

Апробация работы. Результаты исследований были представлены на форуме «Лабораторная медицина: фундаментальные основы и современные технологии» (Самара, 2006) — Ежегодной Всероссийской и международной научной конференции «Стволовые клетки и перспектива их использования в здравоохранении» (Москва, 2007) — XII Всероссийском конгрессе «Экология и здоровье человека» (Самара, 2007) — международной конференции «International Society for Cellular Therapy Annual Meeting» (Miami, Florida, 2008)-Всероссийской конференции с международным участием «Инновационные технологии в трансплантации органов, тканей и клеток» (Самара, 2008), совместном заседании кафедры общей, бионеорганической и биоорганической химии и кафедры фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой Самарского государственного медицинского университета (Самара, 2008).

Внедрение результатов в практику. Результаты диссертационного исследования используются в работе Государственного учреждения здравоохранения Самарской области «Клинический центр клеточных технологий», в учебном процессе на кафедре фундаментальной и клинической биохимии с лабораторной диагностикой Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Публикации. По материалам диссертации опубликовано 15 работ, в том числе в изданиях, рекомендованных ВАК.

Структура и объем диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, посвященной описанию объектов и методов исследования, трех глав собственных данных, заключения, выводов, практических рекомендаций и списка литературы.

Результаты исследования, полученные Зубовой И. А. (Зубова И.А., 2007), демонстрируют особенности клеточного состава крови в зависимости от групповой принадлежности по системе АВО.

У мужчин с O (I) группой крови обнаружена тенденция к снижению количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови, эритроциты при этом имеют самый низкий показатель анизоцитозаотмечается наименьшее относительное содержание палочкоядерных форм лейкоцитов. Наибольшими оказались относительное содержание базофилов и лимфоцитов, выявленные при подсчете лейкоцитарных формул. У женщин с O (I) группой крови отмечается наименьшее количество лейкоцитов, а также тенденция к относительной и абсолютной лимфопении. Наибольшими показателями являются средний объем эритроцитов и среднее содержание гемоглобина в одном эритроците, относительное содержание нейтрофилов, средних клеток за счет базофилов и эозинофилов (достоверно), количество тромбоцитов.

Мужчины с А (П) группой крови имеют наименьшее значение следующих параметров: гематокрит, средний объем эритроцитов, среднее содержание гемоглобина в одном эритроците, относительное количество нейтрофилов за счет сегментоядерных форм лейкоцитов, количество тромбоцитов. Наибольшее значение при этом наблюдается при подсчете относительного и абсолютного содержания лимфоцитов и средних клеток. У лиц женского пола с А (П) группой крови наименьшими являются показатель анизоцитоза и относительного содержания палочкоядерных форм лейкоцитовдостоверно снижены средний объем тромбоцитов, показатели ширины распределения тромбоцитов по объему и соотношения крупных тромбоцитов (тенденция к появлению мелких тромбоцитов). Обнаружено наибольшее содержание эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови, лейкоцитов за счет абсолютного количества нейтрофилов.

У мужчин с В (Ш) группой крови обнаружены наименьшие значения относительного содержания лимфоцитов и средних клеток, достоверно снижена скорость оседания эритроцитов. Наибольшими оказались следующие параметры: количество эритроцитов и их средний объем, гематокрит, количество лейкоцитов за счет абсолютного и относительного содержания нейтрофилов (палочкоядерных и сегментоядерных), эозинофилов, средний объем тромбоцитов, показатели ширины распределения тромбоцитов по объему и соотношения крупных тромбоцитовдостоверно увеличены содержание гемоглобина и среднее содержание гемоглобина в одном эритроците, средняя концентрация гемоглобина в одном эритроците, относительное содержание моноцитов. Лица женского пола с B (III) группой крови имеют наименьшие показатели эритроцитов и их среднего объема, гематокрита, гемоглобина и среднего содержания гемоглобина в одном эритроците, абсолютного и относительного содержания средних клеток за счет эозинофилов и моноцитов, а также количества тромбоцитов. Наибольшие значения при этом выявлены для значения анизоцитоза эритроцитов и средней концентрации гемоглобина в одном эритроците, относительного содержания сегментоядерных форм нейтрофиловдостоверно увеличен средний объем тромбоцитов и показатель соотношения крупных тромбоцитов (тенденция к появлению крупных тромбоцитов).

У мужчин с AB (IV) группой крови наименьшими оказались следующие параметры: количество лейкоцитов за счет снижения абсолютного содержания нейтрофилов, лимфоцитов и средних клеток, относительного содержания эозинофилов, базофилов и моноцитовсредний объем тромбоцитов, показатели ширины распределения тромбоцитов по объему и соотношения крупных тромбоцитовдостоверно снижен показатель средней концентрации гемоглобина в одном эритроците. Наибольшими при этом являются показатели анизоцитоза и скорости оседания эритроцитов, количество тромбоцитов. Женщины с AB (IV) группой крови имеют наименьшее значение средней концентрации гемоглобина в одном эритроците, базофилов, абсолютного и относительного содержания нейтрофилов за счет сегментоядерных форм лейкоцитов, скорости оседания эритроцитов. Наибольшие показатели при этом отмечаются для гематокрита, палочкоядерных форм нейтрофилов, абсолютного и относительного содержания лимфоцитов, ширины распределения тромбоцитов по объемудостоверно увеличено относительное содержание моноцитов.

Таким образом, данные литературы свидетельствуют о связи различных показателей крови (метаболических, клеточных) с группой крови по системе АВО, что предрасположенность к развитию ряда болезней может зависеть от принадлежности к определенной группе крови и наличия или отсутствия резус-фактора. Вместе с тем, различия в адаптивных возможностях лиц с разными группами крови системы АВО не носят фатального характера, а доля влияния групповой принадлежности крови на частоту их связи с болезнями составляет от 10 до 30% от влияния всех факторов (Айала Ф., Кайгер Д., 1988; Потемкин В. В. с соавт., 2006). Соотносительная роль генетических и средовых факторов неоднозначна не только для развития каждой болезни, но и для заболевания каждого человека, обладающего уникальным полиморфизмом эритроцитарных, лейкоцитарных и других систем антигенов. Использование комплексного подхода к предрасположенности болезней с учетом генетического фона и влияния факторов внешней среды позволит разработать адекватную стратегию и тактику профилактических мероприятий полигенных, мультифакториальных заболеваний человека и сформировать группы клинического риска.

Что касается препаратов пуповинной крови и препаратов плазмы пуповинной крови, то к настоящему времени в доступной литературе отсутствуют сведения о связи каких-либо метаболических и клеточных показателей с групповой принадлежностью этих препаратов по системе АВО.

1.3. Современное представление о системе HLA.

Около ста лет назад биологи, интересующиеся раком, начали изучать опухоли, которые иногда спонтанно возникают у домашних мышей. Так как каждая опухоль погибала со смертью мыши, в которой она росла, исследователи стали думать о трансплантации опухолей от больной к здоровой мыши. Таким образом, они надеялись продлить свои исследования, ограниченные продолжительностью жизни одной мыши. В большинстве этих экспериментов пересаженные опухоли не росли у здоровых мышей-реципиентов, а отторгались в результате иммунного ответа. Однако при использовании инбредных линий мышей успешная трансплантация и размножение опухолей стали возможными. Исследователи предположили, что приживление и отторжение ростков опухоли контролируют один или более генетических факторов.

Эти исследования породили важный вопрос, связаны ли наблюдаемые эффекты только с опухолями, или же все это присуще и нормальным тканям? Позже было показано, что пересаженные здоровые ткани подвергаются таким же типам отторжения, как и трансплантируемые опухоли. Дальнейшие исследования феномена стали возможными благодаря выведению высоко инбредных линий мышей, полностью гомогенных генетически. Было показано, что трансплантации тканей внутри одной инбредной линии происходили успешно, в то время как трансплантаты между различными линиями мышей отторгались. В дальнейшем проводились эксперименты по скрещиванию различных линий для определения количества генетических локусов, которое способствует отторжению тканей. Был получен ответ, что один локус обуславливал очень сильный эффект, в то время как 10−20 других локусов также вносили свой, меньший вклад. Группа этих генетических факторов была названа локусами гистосовместимости, из-за того, что она детерминируют тканевую совместимость. Доминантный локус назван Главным Комплексом Гистосовместимости или МНС, а остальные локусы названы Минорным.

Комплексом Гистосовместимости.

Было показано, что гены главного комплекса гистосовместимости, ответственные за отторжение тканевого ростка, кодируют полиморфные гликопротеины на поверхности клетки, различающиеся у разных линий мышей. Когда мыши одной линии получали трансплантат или иммунизировались клетками от второй линии, они начинали производить аллоантитела против гликопротеинов МНС этой линии. В таком серологическом контексте МНС-гликопротеины проявляли себя как аллоантигены и были названы главными антигенами гистосовместимости. Систематический анализ аллоантител, генерируемых при иммунизации с привлечением различных комбинаций линий мышей, позволил серологам установить несколько независимых систем аллоантигенов мышей. Среди них комплекс главных антигенов гистосовместимости был второй обнаруженной системой после МНС и назван он Н-2 (histocompatibility antigen 2) (Klein J., 1975).

Использование сходных серологических методов позволило успешно установить главные антигены гистосовместимости у человека. Среди источников человеческих аллоантител были пациенты, подвергшиеся нескольким гемотрансфузиям, добровольцы, преднамеренно иммунизированные, и многократно рожавшие женщины, которые произвели антитела против отцовских антигенов, экспрессируемых внутриматочно их детьми. При изучении людей и мышей были установлены 2 различных класса антигенов гистосовместимости: антигены МНС I класса и антигены МНС II класса. МНС антигены I класса присутствуют на большинстве типов клеток млекопитающих, тогда как антигены МНС II класса привязаны к небольшому количеству типов клеток, преимущественно к трем типам: В-лимфоцитам, макрофагам и дендритным клеткам.

Изучение антигенов гистосовместимости почти полностью сконцентрировалось на клетках крови. Из-за того, что антигены I класса экспрессируются на большинстве клеток крови мышей, а антигены II класса экспрессирует гораздо меньше клеток, первые были открыты гораздо раньше последних. Антигены I класса могут быть хорошо изучены при использовании относительно больших популяций клеток, тогда как идентификация и анализ антигенов II класса требует методов выделения небольшого количества отдельных клеточных типов, обычно В-лимфоцитов. У мышей, как эритроциты, так и лейкоциты экспрессируют антигены I класса. Т.к. эритроциты — это самые многочисленные клетки селезенки и крови, Н-2 антигены в большинстве случаев изучались при помощи серологических методов, базирующихся на эритроцитах. С другой стороны, человеческие эритроциты лишены антигенов I класса, которые обязательно экспрессируются на лейкоцитах. По этой причине МНС антигены I класса человека стали называть Антигенами Лейкоцитов Человека (HLA). Названием HLA в настоящее время обозначаются оба класса аллоантигенов (I и II). Для краткости, название антигенов или молекул HLA класса I может выглядеть как «антигены класса I» или «молекулы класса I», то же самое и для антигенов/молекул HLA класса II. (Hackel Е. and Mallory D., 1982).

Структурные различия молекул I и II классов, экспрессируемых донорами и реципиентами — это главные стимулы отторжения и других аллореактивных иммунных ответов при клинических трансплантациях. Основа этих различийобильный и сложный генетический полиморфизм, который доказывает, что люди наследуют и экспрессируют различные комбинации аллелей I и II класса. Протеин, кодируемый аллелью, называется аллотипом. Комбинация аллотипов I и II класса, экспрессируемых человеком, называется HLA-типом. Традиционно HLA-тип устанавливался при помощи серологических исследований, производимых на живых лимфоцитах, выделенных из периферической крови. Эти исследования оценивают антигенные различия между возможными аллотипами и описывают HLA-тип в виде серий антигенов. Когда для изучения HLA вариаций начали пользоваться биохимическими методами и методами молекулярной биологии, стали очевидными ограничения серологических методов. Это привело к замене серологических методов более точными и жесткими методами, основанными на оценке аллельных последовательностей в препаратах геномной ДНК. В этом отношении практика клинического HLA типирования находится в периоде становления и развития. Поэтому, все еще принято определять I класс серологически, тогда как II класс чаще определяют при анализе геномной ДНК. (Browning М. and McMichael А., 1996).

Гены, кодирующие HLA аллоантигены человека I и II класса, расположены близко друг к другу на коротком плече хромосомы 6. Эта часть генома составляет главный комплекс гистосовместимости человека (МНС) и называется HLA-комплекс (Campbell, R.D. and Trowsdale, J., 1997).

В HLA-комплекс входит около четырех миллионов пар ДНК, и он имеет размер, сравнимый с целым геномом бактерии Е. coli. В HLA-комплексе различают три составляющих отдельных региона, (рис. 1). class II region —class III region -*¦ <-class I regionn.

DP DM DQ DR complement ВС E A G F.

IIIII I W II I I II.

I I I I 1.

0 12 3 4 centromere relative position (megabases) telomere.

Рис. 1. Упрощенная карта HLA-комплекса. Показано разделение HLA-комплекса на регионы класса I, II и III. В регионах I и II класса показаны только относительные позиции генов, кодирующих функциональные изотипы I и II классов. В регионе Шкласса показаны только относительные позиции генов, кодирующих С2, С4 компоненты комплемента и фактор В. Каждый из этих регионов содержит дополнительные гены, не отображенные на рисунке.. (по Steven G.E. Marsh et al. The HLA FactsBook, 2000).

Около центромеры 6-ой хромосомы находится регион II класса, содержащий гены II классарегион I класса, содержащий гены I класса находится ближе к теломере короткого плеча 6-ой хромосомы. (Trowsdale J., 1996). Регион, расположенный между ними, называется регионом III класса. В нем содержится около 75 генов, кодирующих различные протеины, некоторые из них кодируют С4, С2 компоненты комплемента и фактор В (Aguado, В. et al., 1996).

Как в I, так и во II регионах содержатся гены, отличные от генов I и II классов и которые структурно не родственны им. Однако есть некоторые исключения, когда эти гены II региона выполняют иммунологическую функцию, близкую к функции гликопротеинов I и II класса. С другой стороны, I регион содержит большое количество генов, продукты которых выполняют функции, совершенно не похожие на функции гликопротеинов I и II классов. Единственные гены, получившие официальное название HLA, входящие в HLA-комплекс, это те, которые кодируют аллоантигены I и II класса, либо гены и псевдогены HLA-комплекса, близко родственные им.

Главные гены I класса — это те, которые кодируют тяжелые цепи (а-цепи) шести изоформ I класса: HLA-A, -В, -С, -Е, -F и-G. Кроме них существуют еще HLA-H, -J, -К иL, которые являются нефункционирующими псевдогенами, близко родственными нуклеотидной последовательности функциональных генов I класса (табл. 1, рис. 2).

Показать весь текст

Список литературы

  1. , К. М. Получение и клиническое применение периферических гемопоэтических стволовых клеток из пуповинной крови Текст. / К. М. Абдулкадыров, Н. А. Романенко, Н. Н. Старков // Вопр. онкологии. — 2000. — Т. 46, № 5. — 513−520.
  2. , М. М. Иммуногенетика инфекционных заболеваний Текст. / М. М. Авербах, А. М. Мороз, А. Апт и др. — М.: Медицина, 1985. — 253 с.
  3. , Ф. Современная генетика Текст. / Ф. Айла, Д. Кайгер. — М.: Мир, 1988.-321 с.
  4. , А. В. Иммунологические и иммуногенетические аспекты периодической болезни Текст. / А. В. Акопян, Л. П. Алексеев, Р. М. Хаитов // Иммунология. — 1998. — № 1. — 4 — 6.
  5. , Ю. П. Генетические процессы в популяциях Текст. / Ю. П. Алтухов. — М.: Наука, 1983.-231 с.
  6. , Л. О. О корреляции между антигенами системы АВО и некоторыми заболеваниями Текст. / Л. О. Барсегянц // Судебно-медицинская экспертиза. — 1997. — Т. 40, № 2. — 24−25.
  7. , Н. П. Генетика человека : наследственность и патология Текст. / Н. П. Бочков. — М.: Медицина, 1978. — 234 с.
  8. , Е. В. Состав лейкоцитарного пула и гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови доношенных новорожденных Текст.: автореф. дис. … канд. мед. наук: 14.00.29 / Е. В. Боякова. — М. , 2006. — 36 с.
  9. , Е. Б. Пуповинная кровь — альтернативный источник стволовых клеток для трансплантации Текст. / Е. Б. Владимирская, Н. В. Замораева, М. Волынин // Педиатрия. — 1997. — № 4. — 9−12.
  10. , Ю. Аналитические методы исследования генетического полиморфизма организма человека Текст. / Ю. Гармонов, М. И. Евгеньев, И. Е. Зыкова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. — 2004. — № 1. — 3.
  11. Гланц, Медико-биологическая статистика Текст. / Гланц. — М.: Практика, 1999.-459 с.
  12. , Л. В. Значение групповой принадлежности крови в диагностике наиболее распространенных ЛОР заболеваний Текст.: автореф. дис… канд. мед. наук: 14.00.04 / Л. В. Гребенщиков. — СПб., 2001. — 2 3 с.
  13. , В. В. Система сбора и фракционирования стволовых клеток пуповинной крови Текст. / В. В. Гришина, Е. В. Тимохина, Л. Ю. Андреева // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2004. — Т. 3, № 6. -С. 50−54.
  14. , Н. И. Тромбоцитарный гемостаз у больных артериальной гипертонией с метаболическим синдромом Текст. / Н. И. Громнацкий, И. Н. Медведев // Международный медицинский журнал. — 2002. — № 5. — 413−415.
  15. , Е. И. Моноклональные антитела к группоспецифическим антигенам системы АВ0 человека Текст.: дис. … докт. мед. наук: 14.00.14 / Е. И. Дерюгина. — М., 1990. — 225 с.
  16. , И. Антигены эритроцитов Текст.: справ, по переливанию крови и кровезаменителей / И. Донсков. — М.: Медицина, 1982. — 94 с.
  17. , И. Группы крови в биологии человека — факты и предположения Текст. / И. Донсков // Гематология и трансфузиология. — 2001. — Т. 46, № 5. — С. 32−33.
  18. , И. Группы крови системы Rhesus. Теория и практика Текст. / И. Донсков. — М.: ВИНИТИ РАН, 2005. — 392 с.
  19. , Г. Н. Генетические системы крови человека и болезни Текст. / Г. Н. Дранник, Г. М. Дизик. — Киев: Здоровье, 1990. — 196 с.
  20. , И. Г. К истории открытия групп крови Текст. / И. Г. Дуткевич // Трансфузиология. — 2002. —Т. 3, № 1. — 49−53.
  21. , Л. Гемотрансмиссивные вирусные инфекции : выявляемость, специфика метаболизма, связь с групповой принадлежностью крови Текст.: дис. … канд. мед. наук: 14.00.46 / Л. Карслян. — Саратов, 2007. — 176 с.
  22. , П. Н. Изоантигены и изоантитела в норме и патологии Текст. / П. Н. Косяков. — М.: Медицина, 1974. — 360 с.
  23. , О. И. Показатель проницаемости мембран эритроцитов при тонзиллярной патологии Текст. / О. И. Кулапина, В. Ф. Киричук, И. А. Зайцева и др. // Клиническая лабораторная диагностика. — 2006.- № 6. — 53.
  24. , А. В. Пропедевтика детских болезней Текст. / А. В. Мазурин, И. М. Воронцов. — 2-е изд. — М.: Фолиант, 2001. — 928 с.
  25. , В. А. Специальные вопросы методологии статистического анализа в биомедицинских исследованиях Текст. / В. А. Медик, Б. Б. Фишман // Проблемы управления здравоохранением. — 2004. — № 14. — 78−82.
  26. , Е. Н. Группы крови АВ0 и Rh у больных с сердечно-сосудистой патологией Текст. / Е. Н. Мешалкин, Г. Н. Окунева, Ю. А. Власов // Кардиология. — 1981. — № 4. — 46−50.
  27. , А. И. Характер полиморфизма групп крови и популяционно- генетическая изменчивость современного населения БССР Текст. / А. И. Микулич // Проблемы эволюции морфологии человека и его рас. — М., 1986. — С. 152−159.
  28. , А. Биологические маркеры раннего развития пневмокониозов Текст.: автореф. дис. … канд. мед. наук: 14.00.05 / А. Песков. -Новосибирск, 2000. — 23 с.
  29. , Р. В. Иммуногенетика и искусственные антигены Текст. / Р. В. Петров, Р. М. Хаитов, Р. И. Атаулланов. — М.: Медицина, 1983. — 225 с.
  30. , Р. В. Иммунология Текст. / Р. В. Петров. — М.: Медицина, 1987. — 415 с.
  31. , Р. В. Иммунология и иммуногенетика Текст. / Р. В. Петров. — М.: Медицина, 1976. — 336 с.
  32. , В. В. Метаболические показатели и структура мембран эритроцитов при ожирении и метаболическом синдроме у женщин Текст. / B. В. Потемкин, Ю. Троицкая, А. Г. Максина // Российский медицинский журнал. — 2006. — № 1. — 35.
  33. , О. Группы крови человека Текст. / О. Прокоп, В. Геллер — пер. с нем. А. Гладких. — М.: Медицина, 1991. — 512 с.
  34. , А. А. От К. Ландштейнера к трансфузионной медицине Текст. / А. А. Рагимов // Гематология и трансфузиология. — 2001. —Т.46, № 5. — C. 33.
  35. , О. Ю. Статистический анализ медицинских данных Текст.: применение пакета прикладных программ «STATISTICA» / О. Ю. Реброва. -М.: Медиа сфера, 2003. — 312 с.
  36. , Е. А. Остановка кровотечения. Острая кровопотеря. Переливание крови и ее компонентов Текст. / Е. А. Столяров, Б. Д. Грачев, А. И. Косов и др. — Самара, 2005. — 136−157.
  37. , А. Н. Пуповинная кровь — источник стволовых клеток Текст. / Стрижаков А. Н., Д. М. Мхеидзе, Е. В. Тимохина, В. В. Гришина // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. — 2003. — Т. 2, № 4. — 33−37.
  38. , И. И. Ассоциация групп крови системы АВО с дисплазией тазобедренного сустава Текст. / И. И. Таборидзе, Л. Т. Аладашвили, Э. Ф. Лордкипанидзе // Ортопедия, травматология и протезирование. — 1991. — № 8. — 23−26.
  39. Техническое руководство американской ассоциации банков крови Текст.: пер. с англ… — Милан: Европейская школа трансфузионной медицины, 2000. — 1056 с.
  40. , А. А. Значение некоторых гематологических показателей при острых одонтогенных воспалительных заболеваниях челюстей Текст. / А. А. Тимофеев // Проблемы аллергии. — Львов, 1983. — 74−75.
  41. , А. А. Изучение внутриклеточных антигенов стрептококка в аспекте ревматологии Текст. / А. А. Тустановский // Современные проблемы ревматологии. — М., 1985. — 34−43.
  42. , М. Б. Геномные основы подверженности инфекционным заболеваниям Текст. / М. Б. Фрейдин, И. А. Гончарова, А. А. Рудко // Молекулярная медицина. — 2006. — № 3. — 39.
  43. , Р. М. Система генов HLA и регуляция иммунного ответа Текст. / Р. М. Хаитов, Л. П. Алексеев // Аллергия, астма и клиническая иммунология. -2000.-№ 8.-С. 7−16.
  44. , И. Л. Моноклональные антитела для тестирования групп крови человека системы АВ0 Текст. / И. Л. Чертиков, Е. И. Дерюгина, Н. Н. Дризе и др. // Научно-технический прогресс в службе крови страны. — Рязань, 1987. — С. 16−17.
  45. , В. Н. Клиническая иммуногематология Текст. / В. Н. Шабалин, Л. Д. Серова. — М.: Медицина, 1988. — 312 с.
  46. , Ю. Выделение гемопоэтических стволовых клеток из пуповинной крови для трансплантации Текст. / Ю. Юрасов, Е. Б. Владимирская, А. Г. Румянцев // Гематология и трансфузиология. — 1997. — № 2.-С. 10−15.
  47. Abi Rached. The МНС big bang Text. / Abi Rached // Immunol. Rev. — 1999. — Feb. (№ 167) .-C. 33−44.
  48. Aguado, B. Characterization of a human MHC class III region gene product with S-thioesterase activity Text. / B. Aguado // Biochem. J. — 1999. — Aug., 1 (341). — P. 679−689.
  49. A1-Hilli, F. The ABO and Rh blood group in Bahrain, Arabian Gulf Text. / F. Al- Hilli // Hum. Boil. — 1985. — Vol. 57, № 3. — P. 236−242.
  50. Anstee, D. J. Blood-group active surface molecules of the human red blood cell Text. / D. J. Anstee // Vox. Sang. — 1990. — Vol. 58. — P. 1−20.
  51. Arguello, J. R. High resolution HLA class I typing by reference strand mediated conformation analysis (RSCA) Text. / J. R. Argtiello // Tissue Antigens. — 1998. -Jul. (№ 52) .-P. 57−66.
  52. Avent, N. D. Human erythrocyte antigen expression: its molecular bases Text. / N. D. Avent // Br. J. Biomed Sci. — 1997. — Vol. 54, № 1. — P. 16−37.
  53. Bahrain, S. New polymorphic microsatellite markers in the human MHC class II region Text. / S. Bahrain // Proc. Natl. Acad. Sci. — 1994. — Vol. 91. — P. 6259−6263.
  54. Ball, S. The human chromosome 19 linkage group FUT1 (H), FUT2 (SE), LE,
  55. U, PEPD, СЗ, APOC2, D19S7 and D19S9 Text. / S. Ball, N. Tongue, A. Gibaud, et al //Ann. Hum. Genet. — 1991. -Vol. 55. — P. 225−233.
  56. Ballen, K. New trends in umbilical cord blood transplantation Text. / K. Ballen // Blood. — 2005. — Vol.105, № 10. — P. 3786−3792.
  57. Beck, S. Report of the Fourth International Chromosome 6 Workshop 1999 Text. / S. Beck, J. Trowsdale // Immunol. Rev. — 1999. — Vol. 167. — P. 201−210.
  58. Bender, K. Haplotype analysis of the linkage group HLA-A:HAL-B:Bf and its bearing on the interpretation of the linkage disequilibrium Text. / K. Bender, A. Mayerova, R. Frank, С Hiller, T. Wienker // Hum Genet. — 1977. — Apr., 15 (№ 36).-P. 191−196.
  59. Bennet, E. Genomic cloning of the human histo-blood group ABO locus Text. / E. Bennet, R. Steffensen, H. Clausen, et al // Biochem. Biophys. Res. Commun. -1995. — Vol. 206. — P. 318−325.
  60. , W. 1. Should we purge? Text. / W. Bensinger // BMT. — 1998. — Vol. 21.-P. 113-115.
  61. Bertolono, K. Placental blood collection Text.: effects on newborn (letter) / K. Bertolono, M. Battaglia, С Delulio et al // Blood. — 1995. — Vol. 85. — P. 3351−3352.
  62. Bodmer, J. G. Nomenclature for factors of the HLA system, 1996 Text. / J. G. Bodmer J.G., S G. Marsh, E. D. et al // Tissue antigens. — 1997. — Vol. 49. — P. 297−321.
  63. Bodmer, W. F. Models and mechanisms for HLA and disease association Text. / W. F. Bodmer // J. Exp. Med. — 1980. — № 152. — P. 353−357.
  64. Browning, M. HLA and MHC: Genes, Molecules and Function Text. / M. Browning, A. McMichael. — Oxford: Bios Scientific Publishers, 1996. — 438 p.
  65. Broxmeyer, H. E. Cord blood biology, immunology, banking and clinical transplantation Text. / H. E. Broxmeyer // AABB Press. — Bethesda, MD, 2004. -P.
  66. Broxmeyer, H. E. Human umbilical cord and placental blood transplantation Text. / H. E. Broxmeyer // Marrow and stem processing for transplantation / eds. 1. С Lasky, P. I. Warkentin. — Bethesda, 1995. — P. 191−200.
  67. Buckner, C. D. Marrow harvesting from normal donors Text. / C. D. Buckner, R. A. Clift, J. E. Sanders et al // Blood. — 1984. — Vol. 6. — P. 630−634.
  68. Bunce, M. Molecular HLA typing — the brave new world Text. / M. Bunce // Transplantation. — 1997. -Vol. 64. — P. 1505−1513.
  69. Burt, R. K. Adoptive immunotherapy after hematopoietic stem cells transplantation Text. / R. K. Burt, C. Link, A. Traynor // Curr. Opin. Oncol. -1998.-Vol. 10.-P. 525−532.
  70. Cairo, M. S. Placental and/or umbilical cord blood: an alternative source of hematopoietic stem cells for translpantation Text. / M. S. Cairo, J. E. Wagner // Blood. — 1977. — Vol. 90. — P. 4665−78.
  71. Calabi, F. The CD1 system Text. / F. Calabi, A. Bradbury // Tissue Antigens. — 1991.-Vol. 3 7. — P. 1−9.
  72. Campbell, R.D. Text. / R. D. Campbell, J. Trowsdale // Immunol. Today. — 1997.-Vol. 18 .-P. 43.
  73. Carpenter, C. B. HLA class I DNA typing in organ transplantation Text. / B. Carpenter // Tissue Antigens. — 1997. — Vol. 50. — P. 322−325.
  74. Cherif-Zahar. Localization of the human Rh blood group gene structure to chromosome region 1 p34.3-lp36.1 by in situ hybridization Text. / Cherif-Zahar // Hum. Genet. — 1991. — Vol. 86. — P. 39800.
  75. Confer, D. L. Bone marrow and peripheral blood stem cells donors Text. / D. L. Confer, D. F. Stroncek // Hematopoietic cell transplantation. — Boston, 1998. — P. 421−430.
  76. Cotton, R. Detection of single base changes in nucleic acids Text. / R. Cotton // Biochem. J. — 1989. — Vol. 263. — P. 1−10.
  77. Craven, M. Transfusion of fetal cord blood cells: an improved of hematopoietic stem cells transplantation? Text. / C. M. Craven, K. Ward // J. Reprod. Immenol. — 1999. — Vol. 42. — P. 59−77.
  78. Dausset, J. Biological importance of the MHC complex Text. / J. Dausset // Developments in Immunology, Clinical Immunology and Allergology (Elsevier). -1981.-Vol. 14.-P. 113−120.
  79. Dausset, J. Physiology and pathology of the HLA complex Text. / J. Dausset // Ann Immunol. (Paris). — 1977. — Jan-Mar. (№ 128). — P. 363−369.
  80. Deeg, H. J. Malignancies after hematopoietic stem cells trans-platation: many questions, some answers Text. / H. J. Deeg, G. Socie // Blood. — 1998. — Vol. 91. — P. 1833−1844.
  81. Denning-Kendall, P. Optimal processing of human umbilical cord blood for clinical banking Text. / P. Denning-Kendall, C. Donaldson, A. Nicol et al // Exp. -Hematol. — 1996. — Vol. 24(12). — P. 1394−1401.
  82. Donaldson, C. Optimal cryopreservation of human umbilical cord blood Text. / C. Donaldson, W. J. Armitage, P. A. Denning-Kendall et al // Bone Marrow Transplant. — 1996. — Vol. 18 (4). — P. 725−773.
  83. , B. «Phototyping» for HLA : the beginning of the end of HLA typing as we know it Text. / B. Dupont // Tissue Antigens. — 1995. — Vol. 46. — P. 353−354.
  84. Dupont, B. Immunology of hematopoietic stem cell transplantation: a brief review of its history Text. / B. Dupont // Immunological Reviews. — 1997. —Vol. 157.-P. 5−12.
  85. Eichler, H. Engraftment capacity of umbilical cord blood cells processed by either whole blood preparation and filtration Text. / H. Eichler, S. Kern, C. Beck et al // Stem Cells. — 2003. — Vol. 21. — P. 208−216.
  86. Feder, J. N. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis Text. / J. N. Feder et al // Nature Genet. — 1996. -Vol. 13 .-P. 399−408.
  87. Ferguson-Smith, M. Localisation of the human ABO: Np-1: AK-1 linkage group by regional assignment of AK-1 to 9q 34 Text. / M. Ferguson-Smith, D. Aitken, C. Turleau et al // Human Genetics. — 1976. — Vol. 34. — P. 35−43.
  88. Gerencer, M. The HLA antigens in women with recurrent abnormal pregnancies of unknown etiology Text. / M. Gerencer, A. Kastelan, A. Drazancic, V. Kerhin-Brkljacic, M. Madjaric // Tissue Antigens. — 1978. — Sep., 12(3). — P. 223−227.
  89. Ghickman, E. Cord blood banking and transplant in Europe Text. / E. Ghickman, V. Rocha, С Chastang // Eurocord — Vox Sang. — 1998. — Vol. 74 (suppl.).-P. 95−101.
  90. Gluckan, E. Hematopoietic recon-stitution in a patient with Fanconi’s anemia by means of umbilical cord from an HLA — identical sibling Text. / E. Gluckan, H. E. Broxmeyer, A. D. Auerbach et al // N. Engl. J. Med. — 1989. — Vol. 321. — P. 1184−1178.
  91. Gluckman, E. Jut come of cord blood transplantation from related and unrelated donors Text. / E. Gluckman, V. Rocha, A. Boyer-Chammard et al // N. Engl. J. Med. — 1997. -Vol. 337. — P. 373−381.
  92. Grewal, S. S. Unrelated donor hematopoietic cell transplantation: marrow or umbilical cord? Text. / S. S. Grewal, J. N. Barker, S. M. Davies, J. E. Wagner // Blood. — 2003. -Vol. 101, № 11. — P. 4233−4244.
  93. Hackel, E. Theoretical Aspects of HLA Text. / E. Hackel, D. Mallory // American Assotiation of Blood Banks. 1982. — Arlington-VA.-P. 1−141.
  94. Haley, N.R. Conference report: ethical issues in cord blood banking Text. / N. R. Haley, J. Sugarmann, L. Harvath // Transfusion. — 1998. — Vol. 38. — P. 867−873.
  95. Hansen, J. Development of registries of HLA-typed volunteer marrow donors Text. / J. Hansen // Tissue Antigens. — 1996. — Vol. 47. — P. 460−463.
  96. Hansen, J. A. Hematopoietic stem cells transplants from unrelated donor Text. / J. A. Hansen, E. Petersdorf, P. J. Martin, C. Anasetty // Immunol. Rev. -1997.-Vol. 157.-P. 141−51.
  97. Harris, D. T. Experience in autologous and allogeneic cord blood banking Text. / D. T. Harris // J. Hematother. — 1996. — Vol. 5. — P. 123−128.
  98. Hashimoto, K. A gene outside the human MHC related to classical HLA class I genes Text. / K. Hashimoto et al // Science. — 1995. — Vol. 269. — P. 693−695.
  99. Hoffman, R. Ex vivo expansion of human hematopoietic stem cells: Implications for modern blood bank Text. / R. Hoffman, E. Rozler, J. Chute et al // Vox sang. — 1998. — Vol. 74 (suppl.). — P. 259−264.
  100. Hosono, S. Autologous cord blood transfusion in an infant with a huge sacrococcygeal teratoma Text. / S. Hosono, H. Mugishima, Y. Nakano et al // J. Perinat. Med. — 2004. — Vol. 32. — P. 187−189.
  101. Howell, W.M. The HLA system: an update and relevance to patients-donor matching strategies in clinical transplantation Text. / W. M. Howell, C. Navarrete // Vox Sang. — 1996. — Vol. 71. — P. 6−12.
  102. Jin, N. R. Marrow harvesting for autologous marrow transplantation Text. / N. R. Jin, R. S. Hill, F. B. Peterson et al // Exp. Ytmatol. — 1985. — Vol. 13. — P. 879−884.
  103. Junghans, R. P. Finally! The Brambell receptor (FcRB). Mediator of transmission of immunity and protection from catabolism for IgG Text. / R. P. Junghans // Immunol. Res. — 1997. — Vol. — P. 16, 29−57.
  104. Kandil, E. The human gene encoding the heavy chain of the major histocompatibility complex class I-like Fc receptor (FCGRT) maps to 19ql3.3 Text. / E. Kandil et al // Cytogenet. Cell Genet. — 1996. — Vol. 73, 97−98.
  105. Kasahara, M. The chromosomal duplication model of the major histocompatibility complex Text. / M. Kasahara // Immunol. Rev. — 1999. — P. 167, 17−32.
  106. Keethesan, N. Effect of cryopreservation on the immunogenicity of umbilical cord blood cells Text. / N. Keethesan, C. Whiteman, A. Malczewski et al // Transfusion and Apheresis Science. — 2004. — Vol. 30. — P. 47−54.
  107. Kinmond, S. Umbilical cord clamping and preterm infants: a randomized trail Text. / S. Kinmond, Т. С Aitchison, B. M. Holland et al // Br. Med. J. — 1993. -Vol. 306.-P. 172−175.
  108. Klein, J. Biology of the Mouse Histocompatibility Complex Text. / J. Klein. — Berlin: Springer-Verlag, 1975. — 620 p.
  109. Krausa, P. Genes, Molecules and Function Text. / P. Krausa, M. Browning // Bios Scientific Publishers. — Oxford, 1996. — P. 113−137
  110. L. B. The biology and clinical used of blood stem cells Text. / L. В., D. N. Haylock, P. J. Simmons, С A. Juttner // Blood. — 1997. -Vol. 89. — P. 2233−2258.
  111. Laroche, V. To wash or not to wash?: an analysis of standard umbilical cord blood processing methods Text. / V. Laroche, D. McKena, G. Moroff et al // Abstracts of ISCT conference. — Dublin, 2004.
  112. Leitman, S. T. Hematopoietic progenitor cells Text. / S. T. Leitman, E. J. Read // Semin. Hematol. — 1996. — Vol. 33. — P. 341−358.
  113. Little, A. M. Current methodologies of human leukocyte antigen typing utilized for bone marrow donor selection Text. / A. M. Little A.M. et al // Curr. Opin. Hematol. — 1998. — Vol. 15. — P. 419−442.
  114. Locatelli, R. Factors associated with out come after cord blood transplantation in children with acute leukemia Text. / R. Locatelli, V. Rocha, C. Chastang et al // Blood. — 1999. — Vol. 93. — P. 3662−3679.
  115. Long, E. O. HLA recognition by NK cells Text. / E. O. Long // Plenary report at ASHI 23rd Annual Meeting. — Atlanta: Georgia, 1997. — Oct., 14−19. — P. 43−44.
  116. McCullough, J. Proposed policies and procedures for the establishment of a cord blood bank Text. / J. McCullough, M. E. Clay et al // Blood Cells. -1994. -Vol. 20. — P. 609−629.
  117. McAIpine, P. Report of the nomenclature committee and the catalog of mapped genes Text. / P. McAIpine, T. Shows, C. Boucheix et al // Cytogenet. Cell Genet. — 1989. -Vol. 51. — P. 13−66.
  118. McCredie, K. Cells capables of colong formation in the peripheral blood of man Text. / K. McCredie, E. M. Herch, E. J. Freireich // Science. — 1971. — Vol. 171.-P. 293−294.
  119. Meagher, R. S. Techniques of harvesting and cryopreser-vation of stem cells Text. / R. S. Meagher, R. H. Herzig // Hematol. Oncol. Clin. N. A. — 1993. — Vol. 7. — P. 501−533.
  120. Molaro, G. L. Biochemika degli antigeni grup — polmatiki eritrocitari Text. / G. L. Molaro // Riv. emoter. ed. immunoematol. — 1987. — Vol. 34, № 1. — P. 1 -27.
  121. Mytilineos, J. HLA class I DNA typing of 215 «HLA-A, -B, -DR zero mismatched kidney transplants Text. / J. MYtilineos et al // Tissue Antigens. -1997.-Vol. 5 0. — P. 355−358.
  122. Newton, I. Toward cord blood banking: density-separation and cry (c)preservation of cord blood progenitors Text. / I. Newton, P. Charbord, J. P. Schaal, P. Herve // Exp. Hematol. — 1993. — Vol. 21(5). — P. 671−674.
  123. Oh, W. Cord blood banking for potentional future transplantation: subject review Text. / W. Oh, M. S. Cairo, F. Desposito et al // Pediatrics.-1999. — Vol. 104, № 1. — P. 116−118.
  124. Ohwada, C. Second cord blood transplantation (CBT) with reduced-intensity conditioning for graft failure after the first CBT for AML Text. / C. Ohwada // Bone Marrow Transplant. — 2004. — Vol. 34 (11). — P. 999−1000 .
  125. Okimoto, K. HLABw54 (Bw22-J, J-l) antigen in juvenile onset diabetes mellitus in Japan Text. / K. Okimoto, T. Juji, S. Ishiba, H. Maruyama, H. Tohyama, K. Kosaka // Tissue Antigens. — 1978. — May, 11. — P. 418−422.
  126. OHe, O. HLA class I and II high resolution typing by PCR-SSP Text. / O. Olle // Sixteenth European Histocompability Conference, Strasbourg, 19−22 March. — Strasbourg, 2002. — P. 46.
  127. Osoba, A. O. Medical treatment of sexually transmitted diseases in developing countries Text. Part II. Other venereal diseases / A. O. Osoba // West Afr. J. Pharmacol. Drug Res. — 1979. -Vol. 5(1). — P. 37−44.
  128. Parham, P. Genomic Organization of the MHC: structure, origin and function Text. / P. Parham // Immunol. Rev. — 1999. — Vol. 167. — P. 1−379.
  129. Paxson, C. L. Collection and use of autologous fetal blood Text. / C. L. Paxson // Am. J. Obstet. Gynecol. — 1979. — Vol. 134. — P. 708−710 .
  130. Querol, S. Effect of red blood cell content on progenitor function after Cryopreservation of cord blood buffy-coat products Text. / S. Querol, C. Azqueta, J. Garsia // Abstracts of EBMT Conference. — Montreux, 2002.
  131. Race, R. The ABO blood groups Text. / R. Race, R. Sanger // Blood Groups in man. -Blackwell Scientific publications, 1975. — P. 8−91.
  132. Regidor, C. Umbilical cord blood banking for unrelated transplantation: evaluation of cell separation and storage methods Text. / C. Regidor, M. Posada, D. Monteagudo et al // Exp. Hematol. — 1999. — Vol. 27, № 2. — P. 380−385.
  133. Riegert, P. Genomics, isoforms, expression, and phylogeny of the MHC class I-related MR1 gene Text. / Riegert P. et al // J. Immunol. — 1998. — Vol. 161. -P. 4066−4077.
  134. Rocha, V. Umbilical cord blood transplantation Text. / V. Rocha // Curr. Opin. Hematol. — 2004. — Vol. 11, № 6. — P. 375−385.
  135. Rowley, S. D. Effect of exposure without cryopreservation on hematopoietic progenitor cells Text. / S. D. Rowley, G. L. Anderson // Bone Marrow Transplantation. — 1993. — Vol. 11. — P. 389−393.
  136. Rowling, P. A. Summery current use outcome of blood and marrow transplantation. Milwan Kee Text. / P. A. Rowling // WI: AKMTR Newsletter. -1996.-Nov.
  137. Rozemuller, E. H. Sequencing-based typing reveals new insight in HLA- DPA1 polymorphism Text. / E. H. Rozemuller et al // Tissue Antigens. — 1995. -Vol. 4 5. — P. 57−62.
  138. Rubinstein, P. Out comes among 562 recipients of placental-blood transplants from unrelated donors Text. / P. Rubinstein, C. Carrier, A. Ccarada van et al // N. Engl. J. Med. — 1998. — Vol. 339. — P. 1565−1577.
  139. Rubinstein, P. Processing and cryopreservation of placental/umbilical blood for unrelated bone marrow reconstitution Text. / P. Rubinstein, L. Dobrila, R. E. Rosenfield, J. W. Adamson // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1995. — Vol. 92. — P. 10 119−10 122.
  140. Rubinstein, P. Processing and cryopreservation of placental/umbilical blood for unrelated bone marrow reconstitution Text. / P. Rubinstein, L. Dobrila, R. E. Rosenfield, J. W. Adamson // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. -1995. — Vol. 92. — P. 10 119−10 122.
  141. Rubinstein, P. Stored placental blood for unrelated bone marrow reconstitution Text. / P. Rubinstein, R. E. Rosenfield, J. W. Adamson, E. Stevens //Blood. — 1993. -Vol. 81. — P. 1679−1690.
  142. S. G. E. Marsh. Nomenclature for factors of the HLA system, update December 2001 Text. / S. G. E. // European Journal of Immunogenetics. — 2002. — Vol. 29, № 2 (April). — P. 117.
  143. Schaison, G. Recommendations on the use of colony-stimulating factors in children: condusion of a European panel Text. / G. Schaison, О. B. Eden, G. Heme et al // Euro. J. Pediatr. — 1998. — Vol. 157. — P. 955−966.
  144. Scheltinga, S. A. A generic sequencing based typing approach for the identification of HLA-A diversity Text. / S. A. Scheltinga et al // Hum. Immunol. — 1997. — Vol. 57. — P. 120−128.
  145. Schenkel-Bruner, H. Human blood groups Text. / H. Schenkel-Bruner // Chemical and Biochemical Basis of Antigen Specificity. — New York, 2000. — P. 30−293.
  146. Schepers, K. G. Incidence of bacterial contamination of bone marrow graft Text. / K. G. Schepers, J. M. Davis, S. D. Rowley // Prog. Clin. Biol. Res. -1992. — Vol. 377. — P. 379−384.
  147. Shiina, T. Genome sequencing analysis of the 1.8 Mb entire human MHC class I region Text. / T. Shiina et al // Immunol. Rev. — 1999. — Vol. 167. — P. 193−199.
  148. Singhal, S. Reimmunization after blood or marrow stem cells transplantation Text. / S. Singhal, J. Mehta // BMT. — 1999. — Vol. 23. — P. 637−646.
  149. Steven, G. E. Marsh. The HLA FactsBook Text. / G. E. Steven Marsh, P. Parham, 1. D. Barber. -N. Y.: Academic Press, 2000. — 398 p.
  150. Strauss, R. G. Red blood cells transfusion in the neonate Text. / R. G. Strauss // J. Clin. Perinatol. — 1995. — Vol. 22. -P. 641−655.
  151. Stroncek, D. Experiences of the first 493 unrelated marrow donors in the NMDP Text. / D. Stroncek, P. V. Holland, G. Bartch et al // Blood. — 1993. -Vol. 8 1. — P. 1940−1946.
  152. Stroneek, D. L. Composition of peripheral blood progenitor cell components collected from healthy donors Text. / D. L. Stroneek, M. E. Clay, J. Smith et al // Transfusion. — 1997. — Vol. 37. — P. 411−417.
  153. Tanaka, Т. Second transplantation from HLA 2-loci-mismatched mother for graft failure due to hemophagocytic syndrome after cord blood transplantation Text. / T. Tanaka et al // Int. J. Hematol. — 2004. — Vol. 80, № 5. — P. 467−469.
  154. Theunissen, K. Fully automated and reproducible cord blood processing using the Biosafe Sepax and Coolmix Devices Text. / K. Theunissen, M. Boogaerts, L. 1. auweryns et al // Abstracts of ASH Conference. — San Diego, 2003.
  155. Thoma, S. J. Stem cell processing with an automated system Text. / S. J. Thoma, R. Bosse, J. Schultz et al // Abstracts of EBMT Conference. — Montreux, 2002.
  156. Thomson, G. A review of theoretical aspects of HLA and disease associations Text. / G. Thomson // Theor. Popul. Biol. — 1981. — Oct., 20 (2). — P. 168−208.
  157. Thomson, G. Conditional genotype analysis: detecting secondary disease loci in linkage disequilibrium with a primary disease locus Text. / G. Thomson, A. M. Valdes // BMC Proc. — 2007. — Dec, 18. — P. 163.
  158. Thorsby, E Biological function of HLA Text. / E. Thorsby // Tissue Antigens. — 1978. -Apr., 11(4). — P. 321−329.
  159. Tichelli, A. Automated volume reduction of cord blood using the Sepax system Text. / A. Tichelli, A. Gubelmann, С Schmolck et al // Materials of symposium onPBSC transplantation. — Mulhouse, 1999.
  160. Tiercy, J. M. Selection of unrelated donors for bone marrow transplantation is improved by HLA class II genotyping with oligonucleotide hybridization Text. / J. M. Tiercy et al // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. — 1999. — Vol. 88. — P. 7121−7725.
  161. Tomas, E. D. Technique for human marrow grafting Text. / E. D. Tomas, R. Storb // Blood. — 1970. — Vol. 36. — P. 507−515.
  162. Trachtenberg, E. A. DNA-based HLA typing for cord blood stem cell transplantation Text. / E. A. Trachtenberg, H. A. Erlich // J. Hematother. — 1996. -Vol. 5.-P. 295−300.
  163. , J. «Both man & bird & beast» : comparative organization of MHC genes Text. / J. Trowsdale // Immunogenetics. — 1995. — Vol. 41. — P. 1−17.
  164. Trowsdale, J. In HLA and MHC: Genes, Molecules and Function Text. / J. Trowsdale — eds. M. Browning, A. McMichael // Bios Scientific Publishers. -Oxford, 1996.-P. 23−38.
  165. Trowsdale, J. Both man & bird & beast: comparative organization of MHC genes // Immunogenetics. — 1995. — Vol. 41. — P. 1−17.
  166. Tsuji, K. HLA 1991. Proceedings of the Eleventh International Histocompability Workshop and Conference Text. / K. Tsuji, M. Aizava, T. Sasazuki // Oxford University Press. — 1992. — Vol. I, II.
  167. Ueyama, H. Molecular cloning and chromosomal assignment of the gene for human Zn-alpha 2-glycoprotein Text. / H. Ueyama et al // Biochemistry. — 1993. -Vol. 3 2. — P. 12 968−12 976.
  168. Venditti, C. P. Class I gene contraction within the HLA-A subregion of the human MHC Text. / С P. Venditti, M. J. Chomey // Genomics. — 1992. — Vol. 14.-P. 1503−1509.
  169. Wagner J. E. Allogenic sibling umbilical cord blood transplantation in children with malignant and non-malignant disease Text. / J. A. Wagner, N. A. Kernan, M. Steinbuch et al // Lancet. — 1995. — Vol. 346. — P. 214−219.
  170. Watt, S. M. Stem cell medicine: Umbilical cord blood and its stem cell potential Text. / S. M. Watt, M. Contreras // Seminars in fetal and neonatal medicine. — 2005. — Vol. 10. — P. 209−220.
  171. Wolff, S. Second hematopoietic stem cell transplantation for the treatment of graft failure, graft rejection of relapse after allogenic transplantation Text. / S. Wolff// Bone Marrow Transplant. — 2002. — Vol. 29. — P. 545−552 .
  172. Woods, E. A theoretically optimized method for cord blood stem cell cryopreservation Text. / E. Woods, J. Liu, K. Pollok et al // Journal of Hematotherapy and Stem Cell Research. — 2001. — Vol. 12 (3). — P. 341−350.
  173. Xiao, H. H. Freeze-drying of mononuclear cells and whole blood of human cord blood Text. / H. H. Xiao, Т. С Hua, J. Li et al // Cryoletters. — 2004. — Vol. 25 (2).-P. 111−120.
  174. Yamamoto, F. Immunogenetics of the histo-blood group ABO Text. / F. Yamamoto // Tissue antigens. — 2008. — Vol. 71, № 4 (April). — P. 277 — 278.
  175. Yamamoto, F. Molecular genetic basis of the histo-blood group ABO system Text. / F. Yamamoto, H. Clausen, T. White et al // Nature. — 1990. — Vol. 345. -P. 229−233.
  176. Yamamoto, F. Molecular Genetic of the ABO histo-blood group system Text. / F. Yamamoto // Vox. Sang. — 1995. — Vol. 69. — P. 1−7.
  177. Yao, A. С Distribution of blood between infant and placental after bieth Text. / A. С Yao, M. Minian, J. Bind // Lancet. — 1969. — Vol. 2. — P. 871−873.
  178. Yasutake, M. Stem cell collection filter system for human placental/umbilical cord blood processing Text. / M. Yasutake, M. Sumita, S. Terashima et al // Vox Sang. — 2001. — Vol. 80 (2). — P. 101−105.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?