Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование люминесцентных свойств и разработка технологии производства катодолюминофоров красного цвета свечения на основе Y2 O3 для дисплейных и проекционных ЭЛТ

Диссертация: Исследование люминесцентных свойств и разработка технологии производства катодолюминофоров красного цвета свечения на основе Y2 O3 для дисплейных и проекционных ЭЛТ
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Наиболее эффективным и имеющим линейную зависимость яркости от плотности тока является оксид иттрия, активированный европием. Известные фирмы-производители безальтернативно используют только его в качестве красной составляющей в экранах проекционных телевизоров. Недостатками единственного отечественного люминофора на основе оксида иттрия, активированного европием — К-77 являются… Читать ещё >

Содержание

  • Введение
  • Глава.
  • Обзор литературы
    • 1. 1. Методы и способы синтеза люминофоров
    • 1. 2. Люминофоры для проекционного телевидения
      • 1. 2. 1. Основные показатели назначения люминофоров для ПЭЛТ
      • 1. 2. 2. Экраны на основе Y2O3: Ей
    • 1. 3. Точечные дефекты в оксиде иттрия и методы их определения
      • 1. 3. 1. Самодиффузия иттрия
      • 1. 3. 2. Электропроводность
    • 1. 4. Влияние примесей
    • 1. 5. Низковольтная катодолюминесценция
      • 1. 5. 1. Низковольтные катодолюминофоры
      • 1. 5. 2. Дисплеи с полевой эмиссией электронов
      • 1. 5. 3. Катодолюминофоры, излучающие в красной области спектра и экраны на их основе
  • Глава.
  • Методическая часть
    • 2. 1. Характеристика исходных веществ
    • 2. 2. Измерения яркости катодолюминесценции
    • 2. 3. Измерение спектров катодолюминесценции
    • 2. 4. Измерение термостимулированной люминесценции
    • 2. 5. Измерение зависимости яркости свечения от температуры
    • 2. 6. Измерение гранулометрического состава
    • 2. 7. Измерение спектров инфракрасного поглощения
    • 2. 8. Определение цветовых координат
    • 2. 9. Методика спектрального полуколичественного анализа
    • 2. 10. Методика измерения ЭДС
    • 2. 11. Методика получения электронно-микроскопических снимков
    • 2. 12. Рентгенофазовый анализ
  • Глава.
  • Изучение влияния размера и структуры частиц на светотехнические параметры люминофора Y203: Eu
    • 3. 1. Изучение механизма синтеза оксида иттрия как основы для люминофоров
    • 3. 2. Исследование влияния минерализаторов на светотехнические параметры люминофоров УгОз.'Еи
    • 3. 3. Метод горения
  • Глава.
  • Влияние примесей на светотехнические параметры люминофора
    • 4. 1. Влияние примесей третьей группы и редкоземельных элементов
    • 4. 2. Изучение влияния примесей, содержащихся в отходах люминофора красного цвета свечения, с целью создания безотходной технологии
  • Глава.
  • Изучение механизма люминесценции низковольтных люминофоров
  • Глава.
  • Исследование факторов, влияющих на эффективность
  • ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ
    • 6. 1. Дефектная ситуация в оксиде иттрия
      • 6. 1. 1. Построение зонной диаграммы оксида иттрия
      • 6. 1. 2. Расчет константы ионизации решетки Kj. бЛ.З.Расчет параметров констант равновесия основных кристаллохимических реакций
      • 6. 1. 4. Расчет энергий образования собственных дефектов оксида иттрия
    • 6. 2. Влияние размеров ОКР на эффективность люминофора
    • 6. 3. Модифицирование поверхности

Исследование люминесцентных свойств и разработка технологии производства катодолюминофоров красного цвета свечения на основе Y2 O3 для дисплейных и проекционных ЭЛТ (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

До использования редкоземельных катодолюминофоров, применялись люминофоры на основе твердых растворов сульфидов цинка-кадмия, активированные серебром или медью и хлором.

В настоящее время в катодолюминесцентных приборах используются наиболее эффективные катодолюминофоры — ZnS: Ag, ZnS: Си, А1 и Y2O2S: Ей. Для низковольтных приборов применяются эти же люминофоры в композиции с электропроводящими добавками.

Недостатками этих люминофоров являются :

— низкая эксплутационная стойкость люминофоров на сульфидной основе, л связанная с тем, что при высоких плотностях тока 0,3 — 3 мА/см происходит деструкция основы с выделением отравляющих катод соединений серы;

— нелинейная зависимость яркости от плотности тока, приводящая к тому, что обладающие максимальной светоотдачей при низких плотностях тока и высоких энергиях электронов, сульфидные люминофоры существенно снижают светоотдачу при возбуждении электронами низких энергий (U=50−300B);

— невысокая стойкость, приводящая к термическому тушению;

— низкая собственная проводимость люминофоров, заставляющая применять их в смеси с проводящим элементом, являющимся балластом.

Основными люминофорами, излучающими в красной области спектра, применение которых возможно в приборах с высокой токовой нагрузкой, являются: станнаты ZnSnO3: Ей и галлаты щелочноземельных элементовZnGa204: Сг, ванадаты YV04: Ей, ниобаты YNb04: Ей, силикаты — Y2Si05: Ей, оксиды — Sn02: Ей и У? Оз :Еи.

Наиболее эффективным и имеющим линейную зависимость яркости от плотности тока является оксид иттрия, активированный европием. Известные фирмы-производители безальтернативно используют только его в качестве красной составляющей в экранах проекционных телевизоров. Недостатками единственного отечественного люминофора на основе оксида иттрия, активированного европием — К-77 являются: неудовлетворительная морфология частиц (узкие длинные призмы или чешуйки), что не обеспечивало гладкого и равномерного покрытия экранов и разрешающей способностиотносительно низкая (в сравнении с Y2O2S. EU) эффективность катодолюминесценциинизкая проводимость основы, что не позволяет применять его в плоских автоэмиссионных дисплеях.

Актуальность. В связи с этим проведение исследований, направленных на увеличение энергетического выхода и проводимости основы люминофора, улучшение морфологии его частиц, и создание новых марок люминофоров для проекционных и дисплейных ЭЛТ, а также для низковольтных автоэмиссионных дисплеев, является актуальным.

Цель работы: исследование физико-химических закономерностей синтеза люминофора с целью повышения его светотехнических характеристик, и разработка на базе полученных результатов технологии получения люминофора с заданными свойствами на основе оксида иттрия, активированного европием.

Задачи работы:

— улучшение морфологии частиц с помощью подбора минерализаторов;

— поиск путей увеличения яркости люминесценции и повышения степени чистоты исходных компонентовисследование типа и способа модифицирования поверхности люминофора и легирования приповерхностных слоев с целью увеличения проводимости;

— обоснование выбора метода получения люминофора в зависимости от использования в экранах электронно-лучевых приборов (ЭЛП);

— изучение роли собственных дефектов и типа проводимости Y2O3 в катодолюминесценции;

— исследование влияния состава матрицы на основные светотехнические характеристики люминофора;

— разработка промышленных технологий получения люминофоров на основе оксида иттрия, активированного европием.

Научная новизна:

— впервые произведена экспериментальная оценка величины «мертвого» слоя в системе твердых растворов Y20i-Gd202 и предложена технология его регулирования;

— впервые предложено для улучшения поверхностной проводимости оксида иттрия применять легирование приповерхностных слоев редкоземельными элементами переменной валентности (Се, ТЬ, Рг).

— показано, что основное влияние на эффективность люминесценции европия в оксиде иттрия оказывают как размеры областей когерентного рассеивания (ОКР), так и толщина межблочных границ;

— разработан системный подход к изучению энергетических уровней в запрещенной зоне оксида иттрия с применением методов мгновенного фиксирования ЭДС и термостимулированной люминесценции и впервые построена диаграмма основных собственных энергетических уровней;

— предложен комплекс минерализаторов для улучшения морфологии частиц;

Практическая значимость.

1. Разработана промышленная технология получения люминофора КДЦ-612 со светотехническими параметрами, превышающими характеристики отечественных образцов.

2. Разработана промышленная технология получения люминофора КПЦ-612 со светотехническими параметрами, превышающими характеристики отечественных образцов.

3. Разработана опытно-промышленная технология изготовления люминофора КН-612. Наработаны опытно-промышленные партии люминофора, показавшие превышающие светотехнические характеристики отечественных и зарубежных люминофоров.

Защищаемые положения.

1. Комплекс минерализаторов, обеспечивающий высокую эффективность люминофоров на основе Y203: Eu, получение частиц необходимых размеров, параметры определяющие наносимость и плотность упаковки (седиментационный объем, гидроемкость). Технология получения люминофоров для дисплейных и проекционных ЭЛТ.

2. Применение метода горения для синтеза низковольтных катодолюминофоров (НВК) с наноразмерными частицами. Технология получения люминофора Y203: Eu методом горения с высокой эффективностью на уровне или выше, чем люминофоры, полученные традиционными методами.

3. Эффект увеличения яркости низковольтной люминесценции примесями ионов скандия, галлия и бора и механизм сенсибилизации.

4. Необходимость использования определенного матричного состава в зависимости от назначения и типа прибора. Метод контроля толщины «мертвого» слоя на поверхности НВК-люминофора красного цвета свечения путем изменения матричного состава, и способ минимизации его размеров с использованием данного метода контроля.

5. Диаграмма энергетических уровней в запрещенной зоне оксида иттрия.

6. Методика создания тонкого проводящего слоя на поверхности НВК-люминофора путем легирования поверхностных слоев РЗЭ переменной валентности (3,4). Способы модифицирования поверхности, обеспечивающие стойкость к технологическим операциям, применяемым при изготовлении экранов дисплейных устройств и проекционных ЭЛТ. 9.

ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ.

Для люминофоров на основе Y203: Eu, полученных методом декомпозиции оксалатов, были исследованы основные стадии разложения оксалатов. По данным ДТА и ИК-спектроскопии установлено, что к 700 °C оксалаты иттрия полностью переходят в полуторный оксид.

На основании исследований влияния минерализаторов на основные светотехнические характеристики люминофора были созданы комплексы плавней, улучшающие эффективность и морфологию зерна люминофора Y203: Eu. Технологии производства люминофоров для проекционных и дисплейных ЭЛТ с использованием этих комплексов минерализаторов были внедрены в промышленное производство.

Для получения люминофоров с частицами субмикронных размеров был использован метод горения как экологически чистый и простой в технологическом оформлении. Основными факторами, определяющими качество люминофоров, полученных этим методом являются: соотношение компонентов шихтытемпература начала реакции, определяющая степень дегидратации и скорость протекания реакцииколичество реагентов в смесиформа тигля и количество исходных продуктов в нем.

На основе метода горения разработана технология, при использовании которой, параметры Y203: Eu, полученного методом горения, не только не уступают, но и превышают при некоторых значениях плотности тока и напряжения по эффективности люминофоры, полученные традиционным оксалатным методом. Эффективность люминофора, полученного методом декомпозиции оксалатов, при Ua=1 кВ и j- 33 мкА/см2 составила 7,02 Лм/Вт, а методом горения — 7,07 Лм/Вт.

Было показано, что факторами влияющими на эффективность люминофоров являются размеры кристаллитов и разграничивающих их областей.

Определена зависимость яркости люминофора ?20з:Еи от содержания примесей в исходных материалах. Показано, что такие примеси как лютеций, лантан, гадолиний мало влияют на яркость люминесценции Ей. По степени тушения примеси можно расположить в ряд Се> ТЬ>Рг>Но.

Установлено, что для НВК-люминофоров требования к чистоте исходных материалов должны быть более жесткими.

При введении Sc, Ga, В и А1 отмечено увеличение низковольтной яркости на 5−10%, что свидетельствует об увеличении проводимости люминофора. Механизм сенсибилизации люминесценции Еи3+ ионом Sc3+ (эффективность 9 Лм/Вт) необходимо поставить задачей дальнейшего исследования.

В связи с тем, что оксид иттрия имеет низкую собственную проводимость, для увеличения последней было предложено легировать приповерхностные слои ионами элементов, имеющих переменную валентность (Се3,4, ТЪ 3'4,Рг3'4). Получен прирост яркости при Ш=400 В -30%, Ua= 1000 В ~ 5%. Это свидетельствует об увеличении приповерхностной проводимости люминофора на основе оксида иттрия, активированного европием.

На основании комплексного исследования с использованием экспериментальных методов МФЭ и ТСЛ и расчетных данных по термодинамике собственных дефектов была уточнена диаграмма основных энергетических уровней в запрещенной зоне оксида иттрия и установлено, что при атмосферном давлении он имеет проводимость р-типа.

Исследование люминесценции твердых растворов показало, что в системе твердых растворов У2Оз-Ьа2Оз невозможно создать активированный европием более эффективный люминофор, чем люминофор на основе оксида иттрия вследствие негомогенной области твердых растворов больших размеров.

Яркость твердых растворов Y203-Lu203 убывает с увеличением количества оксида лютеция в них.

Анализ зависимости относительной яркости от состава твердых растворов (Y203-Gd203): Ей показал, что наибольшую яркость свечения имеют твердые растворы с содержанием 10 мол. % оксида гадолиния.

На основании полученных данных был разработан метод контроля качества приповерхностных слоев кристалла и предложен способ минимизации «мертвого» слоя. Сопоставление функции возбуждения, рассчитанной глубины проникновения электронов для образцов с различным содержанием оксида гадолиния позволил определить диапазон размеров «мертвого» слоя. Он заключается в пределах 9−10 нм.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Смешанные редкоземельные окиси в качестве исходного материала для получения У20з: Еи лампового люминофора./ Maestro P., Huguenin D., Seigneurin A., Deneuve F., Lann P. Le., Berar J.F. // J. Electrochem. Soc. 1992. — 139, № 5.
  2. Люминесцентный состав из окислов РЗЭ, активированных европием. Патент США / Ferri John L., Mathers James E. Кл. 252−301.4R, (с 09 k 1/10), № 3 870 650, заявл. 13.09.73, опубл. 11.03.75.
  3. Фам Тхи Минь Чау. Оптимизация процесса синтеза люминофора Y203: Eu. Автореф. Дис. к.х. наук. Одесса, 1991.
  4. Исследование люминофоров на основе соединений иттрия, легированных европием методом фотолюминесценции. / Jagannathan R., Rao R.P. // Bull. Electrochem. 1989. — 5, № 6.
  5. L.E. Shea, J.Mc. Kittrick, O.A. Lopez, E. Sluzky. Advantages of self-propagating combustion reactions for synthesis of oxide phosphors.// Journal of SID, 5/2.- 1997.- 117−125.
  6. L.E. Shea, J. Mc. Kittrik, O.A. Lopez. Synthesis of red-emitting smallarticle size luminescent oxides.// J. Am. Ceram. Soc. 1996. — v.79, № 12 — p.3257.
  7. Изготовление люминофора. Заявка 63 146 981. Япония. МКИ 4 с 09 к 11/78./ Адзума Тору, Ямамото Такаси, Ивама Кацуали, Мацу сита дэнки когё с.к. № 61−294 096. Заявл. 10.12.86., опубл. 18.06.88. // Кокай токе кохо. — Сер. КЗ) — 1988.
  8. Получение люминофора на основе оксида редкоземельного элемента. Заявка Япония 61−293 287. / Като Сэйдзи, Кимура Йосио.// к.к. Тосиба Заявл. 10.06.85, опубл. 24.12.86.
  9. Люминесцентный состав из оксида иттрия, активированного европием. !аявка № 56−99 276, Япония. / Acaya Macao, Кимура Йосио, Нисимура Тосио,// «окё Сибаура Дэнки к.к. Заявл. 11.01.80. Опубл. 10.08.81.
  10. Способ получения цветных люминофоров на основе окислов РЗЭ, предназначенных для ЭЛТ, передающих цветное изображение. Заявка № 2 044 618. ФРГ. /Опубл. 4.04.74. № 14.
  11. Приготовление люминесцентного состава из оксидов РЗЭ. Заявка 5 813 688. Япония./ Минакава Юкинори, Ягути Массами. //Мицубиси касэй когё к.к. Заявл. 20.07.81.,№ 56−112 204, опубл. 26.01.83.
  12. Н.И., Парасовченко О. Г., Ермакова С. В., Фам Тхи Минь Чау, Ефрюшина Н.Г. // Изв. АН СССР. Неорганические материалы. 1985. -21,№ 12.
  13. Промышленный метод получения красного люминофора. Заявка. ЕПВ № 433 505. / Фирма Samsung electron. Devices. Co. ltd. 1991.
  14. Роль окиси галлия при приготовлении фосфора Y2O3: Ей из окислов. Suchow Lawrence, Flynn Vincent J., Jaffe Philip M. // J. Mater. Sci. 1972. — 7, № 2 -p. 211−214.
  15. Приготовление люминесцентного состава из окислов редкоземельных элементов. Патент США. № 3 717 584./ Byler William Н., Mattis James J. //U.S. Radium Corp. Заявл. 11.06.70. Опубл. 20.02.73.
  16. Приготовление люминесцентного состава из окислов РЗЭ с товышенными яркостью и катодолюминесцентной эффективностью. Патент Ш1А. № 3 684 730. / Sobon Leon Е. // USA Atomic Energy Commissions. Заявл. 12.01.71. Опубл. 15.08.72.
  17. L.C. Van Ulters.// J. Electrochem. Soc. v. 114, -1967. — p. 1048
  18. Приготовление люминесцентного состава из окиси иттрия. Патент: ША. № 3 574 131. / Ferri John L., Mathers James E. //Заявл. 4.02.69. Опубл. 5.04.71.
  19. Активированные европием редкоземельные кристаллофосфоры и: пособ их получения. Великобритания. Заявка № 1 357 068./ General Electric Co. // Эпубл. 19.06.74.
  20. Получение красного люминофора. Патент США. № 5 055 226./ Yang unmo. -№ 451 224.//Заявл. 15.12.89. Опубл. 8.10.91.
  21. Люминесцентный состав. Япония. Патент № 17 775./ Уэхара Ясуо, Обуиэ Йосимаса. //Токё Сибаура дэнки кабусики кайся. Заявл. 30.04.65. Опубл. 18.06.70.
  22. Усовершенствованный способ получения активированного европием красного люминесцентного состава. Заявка ФРГ. № 2 349 160./ Bolz Bruno, Schaub Anton, Widmann Hermann. // Заявл. 29.09.73. Опубл. 3.04.75.
  23. Приготовление люминесцентного состава из окислов РЗЭ. Патент США. № 3 582 493./ Haynes James W., Brown Jesse J. // Sylvania Electric Products Inc. Заявл. 20.07.67. Опубл. 1.06.71.
  24. Получение люминесцентного состава. Япония. Патент № 1175./с/
  25. Кобаяси Иоситомо, Масуда Муцуо, Мидзуко Хидэо. // Мацусита дэнси когё кабусики найся. Заявл. 22.11.65. Опубл. 16.01.73.
  26. Люминесцентный состав из окислов РЗЭ. Патент США № 3 711 418. / Mathers James Е., Yale Ramon L. // GTE Sylvania Inc. Заявл. 13.11.70. Опубл. 16.01.73.
  27. Приготовление люминесцентного состава из окиси иттрия. Патент США № 3 368 980. /Avella Frank J., Palilla Frank С. //General Telephone and Electronics Labs. Inc. Заявл. 24.12.64. Опубл. 13.02.65.
  28. Получение сложных оксидов РЗЭ. Япония. Заявка 61−26 513. № 59 144 157. / Мацуи Масахиро, Канэда Анира. // Асахи касэй когё к. к. Заявл. 13.07.84. Опубл. 5.02.86.
  29. Приготовление люминесцентного состава из У2Оз: Еи. Япония. Заявка 59−45 384. № 57−155 179. / Асада Macao, Кимура Йосио. // Токе Сибаура дэнки £.к. Заявл. 08.09.82. Опубл. 14.03.84.
  30. Получение люминофора для электронно-лучевых трубок. Япония. Заявка 61−266 488. / Мацунага Кадзу, Окуда Хироси, Авацу Кэндзо.// Мицубиси дэнки к.к. Заявл. 21.05.85 № 60−10 980. Опубл. 26.11.86.
  31. Люминесцентный состав с красной люминесценцией. Япония. Заявка 57−192 484. / Такахара Такэси, Вакацука Масаси. // Токе Сибаура дэнки к.к. Заявл. 21.05.81, № 56−75 738, опубл. 26.11.82.
  32. A. Bril. The saturation of fluorescence with cathode-ray excitation./ Physica. 1949 — 15, p. 361−379.
  33. Raue R, Nieuwesteeg K. Saturation by resonant up-conversion in Tb-doped phosphors. /J. Luminescence. 1991. — 48, 49. — p. 485−488.33. Заявка ФРГ. № 3 813 447.
  34. В. Kazan. Luminescent materials for displays: comments on evolution and present status. / Displays. 1985. — 6, № 2. p. 85−94.
  35. T. Welker. Recent developments on phosphors for fluorescent lamps and cathode-ray tubes. / J. Luminescence. 1991. — 48, 49 — p. 49−56.
  36. Проспект фирмы Clinton Electronics Co. / Phosphors. 1987.
  37. Каталог фирмы GTE Products Corp. / Inorganic. Phosphors and related Chemicals. 1988.
  38. Каталог фирмы Kasei Optonix Ltd. / KYOKKO Phosphors. 1986.
  39. Data Sheet of KYOKKO Phosphors P 56. 1989.
  40. Каталог фирмы Nichia Chemical Industries Ltd. / Phosphor Index. 1991.
  41. Каталог фирмы Rank Brimar Inc. /Cathode Ray Tube Phosphors. 1986.
  42. Каталог фирмы Riedel-de Наёп. /Lumilux Luminescent Pigments 1988.
  43. Каталог „Люминофоры фирмы Тосиба“. 1985.
  44. Проспект фирмы USP Optonix Inc. / Cathode Ray Phosphors. 1989.
  45. EI A Publication, № 116-A. 1985.
  46. Способ получения порошкового Y203. Япония. Заявка № 63−5332. / ЕСогё гидзюцу Инте. Опубл. 03.02.88. № 3−134.
  47. Высокоэффективные катодолюминофоры и экраны для дисплеев со вредней и высоковольтной автоэлектронной эмиссией. / Goldburt Е.Т. // J. Sci. and Technol. В. 1999 — 17, № 2.
  48. И. М. Фрайман Б.С. Вторичная электронная эмиссия. М.: Иаука. — 1969. — 408 с.
  49. А.А. Бурухин, Б. Р. Чурагулов, Н. Н. Олейников, П. Е. Мескин. Синтез занокристаллических ферритовых порошков из гидротермальных исверхкритических растворов. / Ж. Неорганической химии. 2001.- том 46,№ 5 -С. 735−741.1.
  50. R. Jagannathan. Усиление излучения Eu Y203: Eu, вызванное дефектами. / Japan. J. Appl. Phys. 1994. — v.33, Pt. l, № 11 — p. 6207−6212.
  51. G.D. / Ph. D. thesis Arizona State University. 1968.
  52. А.Е., Daane A.H. / J. Inorg. Nucl. Chem. 1965. -27.
  53. M.F. Berard and D.R. Wilder. Cation Self-Diffusion in Polycrystalline Y203 and Er203. / J. Amer. Ceram. Soc. 1969. — 52, p.85−88.
  54. J.C., Odier P. Использование термоэлектронной эмиссии для изучения точечных дефектов в тугоплавких окислах. / J. Amer. Ceram. Soc. -1975. 58, № 11−12. — p. 493−497.
  55. H. / Z. Physik Chem. (BRD) 1963. — 38, p.87.
  56. Wirkus C.D., Berard M.F., Wilder D.R. Oxygen Diffusion in Gd203. / J. Am. Ceram. Soc. 1969. — 52 № 8. — p. 456.
  57. Guth E.D., Eyring L. The Terbium Oxides. X-Ray and Differential Thermal Analyses. / J. Am. Chem. Soc. 1954. — 76,№ 20. — p. 5245- 5245.
  58. Baenziger N.C., Eick H.A. The Terbium Oxides. X-Ray Diffraction Studies of Several Stable Phases. / J. Am. Chem. Soc. 1961. — 83, № 10. — p. 22 192 223.
  59. R.J. Gaboriaud. Self-Diffusion of Yttrium in Monocrystalline Yttrium Oxide. / J. of Solid State Chem. 1980. — 35, p. 252−261.
  60. R.S., Feofilov S.P., Tissue В. Зависимость времен жизни флуоресценции наночастиц Y203:Eu от окружающей среды. / Phys. Rev. В. -1999. -60, № 20. -р. 14 012−14 015.
  61. W., Walch Н. / Z. Physik Chem. (DDR). 1959. — 211, 180,194.
  62. Tallan N.M., Vest R.W. Electrical properties and defect structure of Y203. / J. Am. Ceram. Soc. 1966. — 49, № 8. — p. 401−404.
  63. V.B., Schmalzried H. / Z. Physik Chem. 1964. -43, 30.
  64. W., Walch H. / Z. Elektrochem. 1959. — 63, -p. 269.
  65. Ph., Baumard J.F., Panis D. Термоэлектронная эмиссия, электропроводность и эффект Холла как способ изучения дефектов при высокой температуре (Т> 1250 К) в тугоплавких окислах. / J. Solid State Chem. -1975. 12, № 3−4 -р.324−328.
  66. Ching W.Y., Xi Yong-Nian.Электронные и оптические свойства оксида иттрия. / Phys. Rev. Lett. 1990. — 65, № 7. — p. 895−898.
  67. Zhang Wei-ping, Yin Min. Изготовление и свойства наноразмерных люминесцентных материалов, активированных редкоземельными элементами. / Chin. J. Luminescence. 2000. -21, № 4. — p. 314−319.
  68. А.Д.Помогайло. Гибридные полимер-неорганические нанокомпозиты. / Успехи химии. 2000. — 69, (1). — с. 60−89.
  69. Nanocrystals Technology L.P., Chhadra Vishal, Bhargava Rameshwar Nath. Микроэмульсионный метод получения нанокристаллов активированного оксида металла. /Патент США 6 036 886.// № 09/124 472. Заявл. 29.07.98. Опубл. 14.03.2000. НПК 252/301. 4R.
  70. Kiwan Jang, Kyounghee Lee. Optical Properties of Eu in Yttrium Oxide Crystals Prepared by a Forced Hydrolysis Method. / J. of the Physical Soc. Of Japan. 1999. — vol. 68, № 8. — p.2825.
  71. Н.И., Манаширов О. Я., Семихова E. П., Ефрюшина Н. Г. Технология производства и исследование люминофоров / Труды ВНИИ люминофоров. Ставрополь. — Вып.20, с. 66−74 — 1981.
  72. A.M., Катомина Р. В., Михалев А.А./ Материалы 3 Всесоюзного симпозиума по люминесценции. ВНИИ люминофоров. -Ставрополь 1980. — с.39−44.
  73. Н., Капо Т. / J. Electrochem. Soc. 1953. — 100, 72.
  74. С.И., Гурвич A.M., Савихина Т. И. О некоторых зсобенностях люминесценции оксигалогенидов лантана, активированного гербием. / Ж. прикладной спектроскопии. 1981 — 35, вып. 5. — с. 806−811.
  75. Mehalchick E.J., Mikus F.F. Effect of Ce, Pr and Tb on the Brightness of YV04: Eu under Cathode-Ray Excitation. / J. Electrochem. Soc. 1969. — 116, 10 171 019.
  76. M.R. Патент США. / № 3 418 246 1968.
  77. Ino Chan-xin, Zhang Wei-pin/ International Conference on Luminescence., Berlin 1981.
  78. Т.А., Головкова С. И. / Материалы третьего Всесоюзного симпозиума по люминесцентным приемникам и преобразователям рентгеновского излучения. //ВНИИ люминофоров.- Ставрополь. 1980. с.59−65.
  79. J.E. Mathers, E.J. Mehalchick. / Патент США 3 574 130. 1971.
  80. J.L. Ferri, J.E. Mathers/Патент США 3 635 658. -1972.
  81. J.E. Mathers. International Conference Analysis and Application of Rare Earth Materials. / Keller (Norge). 1972.
  82. F.F. Mikus. /Патент США 3 360 674. 1967.
  83. P. Laveant. / Revue de Chimie Minerale. 1973. -1.10, p. 329.
  84. Н.И., Манаширов О.Я., P.A. Лях и др. Влияние примесей некоторых р- иэлементов на люминесценцию европия оксиде иттрия. 1 Украинский химический журнал. 1984. — т. 50, № 1. — с. 5.
  85. Datta R.K. Luminescent behavior of bismuth in rare-earth oxides. ' J. Electrochem. Soc. 1973. — 114, № 10. — p. 1137−1143.
  86. Martin j Fuller. The Quenching of Y203: Eu luminescence by Cerium. ' J. Electrochem. Soc. 1981 — 128, № 6.
  87. Kim Anh Т., Ngoc Т., Thu Nga P. Обмен энергией межу Tb и Eu в кристаллах Y203. / J. Luminescence 1988. — 38, № 4 — p. 215−221.
  88. A.P., Фридрихов C.A. Вторично-эмиссионые методы исследования твердого тела. / М.: Наука. 1977.
  89. Wachter P. Anregung von Zink oxyd durch langsame Elekronen / L. Phys. 1960.-v.161.
  90. .В. Низковольтная катодолюминесценция. / Электронная техника. Сер.4. Электровакуумные и газоразрядные приборы. — 1977. — Вып.1.
  91. Shrader R.E., Kaisel S.F. Excitation of zinc oxide phosphors by low-energy electrons. / J. Opt. Soc. America. 1954. — v.44, № 2, p. 135−139.
  92. В.Л., Арапова Э. Я., Блажевич А. И. и др. Исследование катодолюминесценции цинкосульфидных и некоторых других катодолюминофоров. / Тр. ФИАН СССР. 1963. — т.23, с. 64−135.
  93. Klein С.A. Band gap dependence and related features of radiation of ionization energies us semiconductors. / J. Appl. Phys. 1968. -v.39, № 4 — p.2029.
  94. .В. Низковольтная катодолюминесценция. Обзоры по электронной технике. / М., 1977 вып.1, сер. 4.
  95. .В., Дмитриенко А. О. Низковольтные люминесцентные экраны./ Электронная техника. Сер.4. — 1977. — Вып.8.
  96. B.V., Dmitrienko А.О. / Proc. X. Jut. Display Research Conf. Amsterdam. 1990. — p. 196−199.
  97. Заявка Япония. 1 121 395. 1989.
  98. Ю.М. Возможные энергетические потери при катодолюминесценции. Материалы 7-го совещания по люминесценции. Тарту — 1969.
  99. Narita К., Kagami A. Behavior of phosphors under low voltage cathode ray excitation. / J. Electrochem. Soc. 1980. — v. 127.
  100. Pennerbaker W.B., O. Hanlon. J. F. Low-energy cathodoluminescence of ZnO the ZnO-plasma display. / J. Appl. Phys. 1974. -v.45, № 3.
  101. L.E. Tannas, Jr. Flat-Panel Displays and CRTs. Van No strand Reinhold Co.-New York 1985.
  102. S.S. Chadha. 3 rd International Conference on the Science and Technology of Display Phosphors. Huntington Beach, CA. November — 1997.
  103. P.H. Holloway, J. Sebastian, T. Trottier. / Solid State Technology. 1995.
  104. D. J. Robbins. On Predicting the Maximum Efficiency of Phosphor System Excited by Ionizing Radiation. / J. Electrochem. Soc. 1980. — 127, 12. — p. 2694−2702.
  105. S. Itoh, T. Kimizuka. / J. Escher. Soc. 1989. — 136, 6.
  106. R. Mays. Measured data. Sandi National Laboratories 1997.
  107. L.E. Shea. Low-Voltage Cathodoluminescent Phosphors. / The Electrochem. Soc. Interface. 1998.- p. 24−27.
  108. M. L. F. Phillips, Proc. SPIE- Int. Soc. Opt. Eng. 1995. — 2408, 200.
  109. J. D. Weiss. Measured data. Sandi National Laboratories 1997.
  110. A.O. Дмитриенко, С. А. Букесов, B.B. Михайлова. Свойства поверхности и низковольтная катодолюминесценция цинк-кадмий-сульфидных кристаллофосфоров. / Неорганические материалы. 1993. — том 29, № 6. — с. 834−838.
  111. Б.И. Горфинкель, А. О. Дмитриенко, В. Я. Филипченко. Факторы, определяющие эффективность низковольтной катодолюминесценции полупроводниковых кристаллофосфоров. / Неорганические материалы. 1993. -29, № 10.-с. 1379−1382.
  112. Н. Bechtel, W. Czarnojan. М. Haase, W. Mayr. / Phillips J. Res. 1996. -50, 433.
  113. Ю.П., Карбань O.B. Дефекты оксидных кристаллов. / Ж. Неорганической химии. 2002. — том 47, № 5. — С. 738−747.
  114. A.M. Введение в физическую химию кристаллофосфоров. / М., Высшая школа. 1982. — с. 376.
  115. Ф.Д. Изв. АН СССР. Сер. Техн. И физ. Мат. Наук. 1956. -§ 1,с.З.
  116. Klaassen D.B.M., Ham R.A.M. Energy Transfer Process in Yttrium Oxide activated with Europium. / J. Luminescence 1989. — 43, № 5, p. 251−274.
  117. С.Ф. Белов и др. Растворимость окислов лантана и неодима в расплавленных фторидах. / Неорганические материалы. 1972. -том 7, № 5. — с. 966.
  118. А.Ф. Гладнева, С. Ф. Белов. Сб. Химия и химическая технология. М., 1972.
  119. R.D. Shannon and С.Т. Prewitt. / Acta Crystall. 25 В, № 5 — -1969. — p.925.
  120. B.B. Кохановский, М. М. Павлюченко. Изучение дегидратации и термического разложения декагидрата оксалата иттрия. / ЖНХ. 1973. — т. 28, вып. 11, с. 2907.
  121. В.А.Шаров, Г. В. Безденежных. О термическом разложении оксалатов и карбонатов лантаноидов, иттрия и скандия. / Успехи химии. 1981. -T.L, вып. 7, с. 1197.
  122. R. Turcotte, J. Sawyer, L. Eyring. / Inorg. Chem. 1969. — v. 8, p. 238.
  123. C.H., Tallant D.R. Роль взаимодействий активатор-активатор в понижении эффективности низковольтной катодолюминесценции в люминофорах, активированных Ей и Tb. / J. Appl. Phys. 2000. — 87, № 9, Pt. 1. -p. 4264−3267.
  124. А.Ф. / Физика твердого тела. 1960. — 2, с. 2161.
  125. Aldeu E.D., Koller. / Phys. Rev. 1951. — 84, p. 684.
  126. Daniel Sordelet and Mutit Akinc. / J. of Colloid and Interface Sci. 1988. -122, p. 47.
  127. R.B. Hunt Jr. and Pappalardo. Fast excited-state of Eu-Eu pairs in commercial У20з: Еи Phosphors. / J. Luminescence. 1985. — 34, p. 133−146.
  128. G. Gergely. / J. Phys. Chem. Solids. 1960. — 17. — p. 112.
  129. J. D. Kingsley and G.W. Ludwig. Correlation with Other Properties. / J. Electrochem. Soc. 1970. — 117, № 3. — p. 353−359.
  130. G.W. Ludwig and J. D. Kingsley. The Efficiency of Cathode-Ray Phosphors. 1. Measurement. / J. Electrochem. Soc. 1970. — 117, № 3 — p. 348−353.
  131. П. Лавеан. / Люминесценция редкоземельных элементов и цветное телевидение. 1974. — № 35, с. 12−22.
  132. L.E. Shea, J.Mc. Kittrick, M.L.F. Phillips. Predicting and Modeling the Low-Voltage Cathodoluminescent Efficiency of Oxide Phosphors. / J. Electrochem. Soc. 1998. — 145, № 9, p. 3165−3170.
  133. L. Ozawa and H.N. Herzh. / Phys. Rev. Lett. 1976. — 36, p. 683.
  134. K. Ohno and T. Abe. The Synthesis and Particle Growth Mechanism of Bright Green Phosphor YAG: Tb. / J. Electrochem. Soc. 1994. — 141, p. 1252.
  135. M. Okumura, M. Tamatami, N. Matsuda, A.K. Alberrarel. / Proc. IDW 97.- 1997.-p. 629.
  136. Y.S. Yoo and J.D. Lec. Asia Displey. — 1995. — p. 647.
  137. G. Blasse and A. Bril. Characteristic Luminescence. / Philips Technical Review. 1970. — 31, № 10. — p. 304−334.
  138. Roop R.C. Luminescence of Europium in the Ternary System. /J. Electrochem. Soc. 1965.-v. 112, № 2.-p. 181−184.
  139. Buijs M., Meyerink A., G. Blasse. Energy transfer between Eu3+ ions in a lattice with two different crystallographic sites: Y203: Eu, Gd203: Eu and Eu203. / J. Luminescence. 1987. — v. 37. — p. 9−20.
  140. O.M. Бордун. Люминесценция донорно-акцепторных пар в соединениях окиси иттрия и скандия. / Журнал прикладной спектроскопии.2001. том 68, № 2 — с. 232−234.
  141. О.М. Бордун. Влияние кислородных вакансий на спектры люминесценции тонких пленок Y2O3. / Журнал прикладной спектроскопии.2002. том 69, № 3 — с. 371−374.
  142. В. Н. Абрамов, А. Н. Ермошкин, А. И. Кузнецов. Оптические свойства и электронная энергетическая структура Y203 и Sc203. / Физика т.т. 1983. -том 25, в. 6.-С. 1703−1710.
  143. О.М. Термодинамика в физической химии. / М.: Высшая школа.-1991. 319 с.
  144. Ф. Химия несовершенных кристаллов. / М.: Мир. — 1969.654 с.
  145. Hajime Yamamoto and Hidetsugu Matsukiyo. Problems and Progress in Cathode-ray phosphors for high-definition displays. / J. Luminescence.- 1991. -48/49.-p. 43−48.
  146. П. А., Кузнецов A.K., Кравчинская M.B. Фазовые соотношения в системе YOj^-PrOi^ и физико-химические свойства твердых растворов. / Неорганические материалы. 1977. -том 13, № 3. — с. 554−556.
  147. ФРГ патент № 3 434 540. Заявл. 13.09.84. Опубл. 20.03.86. Licentia Patent- Verwaltungs GmbH.
  148. Патент Англия.№ 2 035 358. Заявл. 09.11.78. Опубл. 18.06.80. Способ обработки люминофора. Tokyo Shibaura Denki.
  149. Люминофор для катодолюминесцентных трубок. Заявка 62−267 390. Япония. № 61−109 662. Заявл. 15.05.86. № 61−109 662.
  150. О' Connor В.Н., Valentine Т.М. Investigation by neutron diffraction of the sesquioxideY203. / Acta Cryst. 1969. — v. 1325, p. 2140−2144.
  151. Yang Ho-Soon, Feofilov S.P., Williams Diane К. Процессы однофононной релаксации в нанокристаллах Y203: Eu. / Physica. В. 1999. -263, 264.-p. 476−478.1. АКТюдрении в производство люминофора КПЦ-612 и его технологии
  152. Комиссия в составе председателя Витюка В. Я. и членов: Лисичкина И. Н., юловской Г. А. осуществила приемку технологии люминофора КПЦ-612 на дностях опытного производства ЗАО НПФ „Люминофор“.
  153. В основу внедряемой технологии производства люминофора КПЦ-612 ожены результаты наработки опытных и опытно-промышленных партий заботанных в лаборатории катодолюминофоров.
  154. Преимущества новой технологии: — повышена яркость готового люминофора-- улучшен гранулометрический состав и его распределение по размерам гиц-- улучшена морфология частиц получаемого люминофора У20з: Еи.
  155. Все наработанные партии соответствуют требованиям заказчика.
  156. Технологию приняли: Главный инженер Зам. по научной работе Технологию сдали: Зав. лаб. № 1 М.н.с. лаб. № 11. Лисичкин И. Н. Витюк В.Я.
  157. В.А. Сигловая Н.В.1. Генерал if Директор1. АКТедрении в производство люминофора КДЦ-612 и его технологии
  158. Комиссия в составе председателя Витюка В .Я. и членов: Лисичкина И. Н., оловской Г. А. осуществила приемку технологии люминофора КДЦ-612 на дностях опытного производства ЗАО НПФ „Люминофор“.
  159. В основу внедряемой технологии производства люминофора КДЦ-612 ожены результаты наработки опытных и опытно-промышленных партий) аботанных в лаборатории катодолюминофоров.
  160. Преимущества новой технологии: — повышена яркость готового люминофора-- улучшен гранулометрический состав и его распределение по размерам гиц-- улучшена морфология частиц получаемого люминофора У20з: Еи.
  161. Все наработанные партии соответствуют требованиям заказчика.
  162. Технологию приняли: Главный инженер Зам. по научной работе Технологию сдали: Зав. лаб. № 1 М.н.с. лаб. № 11. Лисичкин И. Н. Витюк В.Я.
  163. В.А. Сигловая Н.В.
  164. РОССИЙСКАЯ ГОСУДАРСТВЕ!-'*/^1 БЙБЛИа-л^» ,
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?