Исторический очерк. 
Связь химической структуры и фармакологической активности противопаркинсонических лекарственных средств

паркинсон дофаминергический нейрон лекарство Как самостоятельная нозологическая форма заболевание было описано в 1817 г. знаменитым английским врачом Джеймсом Паркинсоном (James Parkinson, 1755−1824) в книге «Эссе о дрожательном параличе». Джеймсон Паркинсон исключительно точно описал большинство основных проявлений заболевания: шарканье при ходьбе, ретропульсию, тремор покоя, указав также на прогрессирующий характер заболевания, неуклонно ведущего к обездвиженности и летальному исходу. В 1860-е годы французский невролог Ж. M. Шарко (1825−1893), сам внесший весьма существенный вклад в описание клинической картины заболевания (он, в частности, первым отметил наличие мышечной ригидности, микрографии, сенсорных и психических расстройств), предложил назвать заболевание именем Дж. Паркинсона. Хоть и клиническая картина заболевания оказалась описанной довольно хорошо, характер патологического процесса, лежащий в его основе, длительное время оставался неизвестным. Только в 1912 г. немецким патоморфологом Фредериком Леви (F. Lewy) в нейронах базальных ядер переднего мозга и дорсальном моторном ядре блуждающего нерва у пациентов, страдавших болезнью Паркинсона, были описаны эозинофильные включения. В 1919 г. выдающийся отечественный невролог К. Н. Третьяков описал аналогичные включения в нейронах черной субстанции, назвав их тельцами Леви и показав, что с поражением именно этого отдела мозга связано развитие заболевания. Современный этап исследований болезни Паркинсона начался с открытия роли дефицита дофамина в базальных ганглиях в патогенезе заболевания и возможности его эффективного лечения с помощью леводопы, которое связано с именами H. Ehringer и O. Hornykiewicz (1960). [3].