Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Особенности течения эпилепсий у детей и подростков с продолженной эпилептиформной активностью во сне

Диссертация: Особенности течения эпилепсий у детей и подростков с продолженной эпилептиформной активностью во сне
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Среди эпилептических энцефалопатий выделяют возрастзависимые синдромы, обусловленные генетической предрасположенностью к фокальному нарушению функций головного мозга, согласно теории «наследственного нарушения созревания мозга» (Doose Н., Baier W.K., 1989). Электроэнцефалографическим коррелятом этих состояний являются «доброкачественные фокальные эпилептиформные разряды детства (ДЭРД… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Эпидемиологические, этиологические и патогенетические аспекты возникновения паттернов «доброкачественных эпилептиформных разрядов детского возраста» на ЭЭГ у детей и подростков
    • 1. 2. Клинико-электроэнцефалографические особенности эпилепсий, сопровождающихся паттерном «доброкачественных эпилептиформных разрядов детского возраста» на ЭЭГ
    • 1. 3. Современные методы диагностики
    • 1. 4. Методы лечения эпилепсий
  • Глава 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БОЛЬНЫХ. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ
    • 2. 1. Общая характеристика клинических наблюдений
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинико-психологические методы исследования
      • 2. 2. 2. Нейрорадиологическая диагностика структурных нарушений головного мозга
      • 2. 2. 3. Электрофункциональные методы исследования биоэлектрической активности головного мозга у детей и подростков
    • 2. 3. Фармакотерапия эпилепсий, сопровождающихся продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков
    • 2. 4. Статистические методы исследования
  • Глава 3. КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИЕ, НЕЙРОРАДИОЛОГИЧЕСКИЕ И ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭПИЛЕПСИИ С ПРОДОЛЖЕННОЙ ЭПИЛЕПТИФОРМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ВО СНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
  • ЗЛ. Клинико-анамнестические особенности
    • 3. 2. Результаты нейрорадиологических исследований пациентов
    • 3. 3. Клинические, нейропсихологические и нейрофизиологические характеристики эпилепсий с продолженной эпилептиформной активностью во сне
  • Глава 4. ПРОГНОЗ И РАЦИОНАЛЬНАЯ ФАРМАКОТЕРАПИЯ ЭПИЛЕПСИЙ С ПРОДОЛЖЕННОЙ ЭПИЛЕПТИФОРМНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ВО СНЕ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ
    • 4. 1. Моделирование прогноза с использованием математических методов и определение прогностически значимых факторов при эпилепсиях с продолженной эпилептиформной активностью во сне
    • 4. 2. Рациональная антиэпилептическая терапия

Особенности течения эпилепсий у детей и подростков с продолженной эпилептиформной активностью во сне (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Нарушения психического развития и связанные с ними расстройства социализации, межличностной коммуникации, трудности обучения и поведения являются наиболее сложными проблемами детского и подросткового периодов, актуальность которых обусловлена высокой частотой встречаемости во всем мире — от 5 до 10% детей по данным отчета Американской Академии Неврологии и Детского Неврологического Общества (Shevell М., Ashwal S., Donley D. et al., 2003). Частота детской психоневрологической инвалидности в различных странах составляет 0,5−4 случая на 1000 человек (Мутовин Г. Р., 2003). Частота глубоких задержек нервно-психического развития в нашей стране 2−3 на 1000 населения, однако сведений о среднетяжелых и легких формах этих состояний нет (Вельтищев Ю.Е., 2000).

По данным Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (2005) основными заболеваниями у детей, приводящими к инвалидности, являются психические расстройства и расстройства поведения (22,4%). На втором месте стоят болезни нервной системы (20,6%).

Несмотря на достижения медицины в области генетики и нейровизуализации не менее чем в 25% случаев причины нарушений формирования психоневрологических функций остаются не установленными (Скворцов И.А., 2003; Мутовин Г. Р., 2003).

Одной из причин нарушения психоневрологического развития и поведенческих расстройств у детей и подростков является длительно персистирующая эпилептиформная активность (Зенков J1.P., 2007), которая вызывает функциональный разрыв нейрональных связей, дисбаланс нейромедиаторных систем детского мозга и приводит к функциональному «блокированию» корковых центров (Aarts J.H.P., 1984; Gobbi G., 2002). Установление прямого влияния эпилептиформной разрядной активности на функции головного мозга вне припадка привело к формулированию концепции эпилептической энцефалопатии, которая диагностируется более чем у 6% детей с психоневрологическим дефицитом (Berney Т. Р, 2000).

Среди эпилептических энцефалопатий выделяют возрастзависимые синдромы, обусловленные генетической предрасположенностью к фокальному нарушению функций головного мозга, согласно теории «наследственного нарушения созревания мозга» (Doose Н., Baier W.K., 1989). Электроэнцефалографическим коррелятом этих состояний являются «доброкачественные фокальные эпилептиформные разряды детства (ДЭРД)» с морфологической картиной трехфазного диполя, усиливающиеся во сне (Tassinari С.А., 2002), которые по данным литературы обнаруживается у половины детей с нарушениями развития речи (Picard A. et al., 1998) и у 19% детей с аутизмом (Pearl P.L. et al., 2001). Временная связь появления и исчезновения клинических нарушений с эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД, успешность противосудорожной терапии подтверждают эпилептическую природу длительных бессудорожных психоневрологических расстройств (Зенков Л.Р. и соавт., 2001; Berney Т.Р., 2000; Pressler R et al., 2002; Scheffer I. E., 2000; Sobel D.F. et al., 2000; Taneli В., 2001).

Несмотря на достижения в детской эпилептологии в последнее десятилетие, большое количество научных публикаций, посвященных проблемам психических, коммуникативных, познавательных, поведенческих и социальных нарушений, связанных с постоянными разрядами локальной или диффузной эпилептиформной активности во сне, до сих пор нет единой дефиниции, классификации и подходов к лечению этих состояний.

Отсутствие знаний в этой области у практических педиатров и неврологов приводят к ошибкам в оценке причин нарушения психоневрологического развития, которое, как правило, трактуется как результат перинатального поражения ЦНС. Сложности дифференциальной диагностики эпилептических энцефалопатий, зачастую протекающих без эпилептических приступов, приводят к неправильному лечению и соответственно плохому прогнозу для здоровья пациентов и здоровья популяции в целом.

До настоящего времени не проводилось дифференцированное лонгитудинальное изучение клинико-нейрофизиологических особенностей состояний ассоциированных с продолженной эпилептифррмной активностью у детей и подростков, не разработаны критерии прогноза и рациональная терапия.

Учитывая изложенное, следует считать актуальной задачей педиатрической неврологии поиск диагностических и прогностических критериев эпилептических синдромов ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью, представленной повторяющимися с высоким индексом паттернами ДЭРД. Разработка рациональной терапии поможет значительно улучшить результаты лечения и прогноз этих заболеваний в плане восстановления психоневрологических функций.

Немаловажным является рациональное использование высокотехнологичных и дорогостоящих методов обследования (нейрорадйологических и ЭЭГ мониторирования во сне). Расширение показаний v к их проведению может существенно улучшить уровень диагностики на ранней стадии и существенно уменьшить число детей с тяжелыми психоневрологическими расстройствами.

Цель исследования.

Определить клинико-нейрофизиологические особенности и нозологическую структуру эпилептических синдромов, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков, разработать прогностические критерии и подходы рациональной терапии.

Задачи исследования: 1. Определить нозологическую структуру эпилептических синдромов, сопровождающихся продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков и разработать их диагностические критерии.

2. Выявить клинико-анамнестические и электроэнцефалографические особенности течения идиопатических — и симптоматических эпилептических синдромов с продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков.

3. Оценить влияние локализации продолженной эпилептиформной активности на ЭЭГ и очаговых структурных изменений головного мозга на особенности психоневрологических расстройств.

4. Определить факторы, влияющие на отдаленный прогноз длительного воздействия продолженной эпилептиформной активности во сне у детей и подростков.

5. Разработать принципы рациональной терапии эпилепсий, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью во сне у детей и подростков.

Научная новизна.

Установлены анамнестические, клинико-электроэнцефалографические, нейропсихологические и нейрорадиологические характеристики эпилептических синдромов, сопровождающихся продолженной эпилептиформной активностью, представленной повторяющимися с высоким индексом" паттернами ДЭРД на ЭЭГ во сне, определены особенности их течения.

Выявлены и научно обоснованы факторы, определяющие прогноз при эпилепсиях с продолженной эпилептиформной активностью медленного сна (ПЭМС): продолжительность эпилептиформной активности, возраст дебюта заболевания, степень выраженности неврологического дефицита, стартовая терапия.

Научно обоснована нозологическая самостоятельность идиопатических и симптоматических форм.

Предложена и внедрена в повседневную работу психоневрологического отделения схема противоэпилептической терапии пациентов с этими состояниями, доказано преимущество дуотерапии по сравнению с монотерапией.

Установлена эффективность комбинации вальпроатов с этосуксимидом и леветирацетамом с достижением клинико-электроэнцефалографической ремиссии от 30 до 75%.

Практическая значимость.

На основании проведенного исследования составлен областной регистр детей и подростков, больных эпилепсией в г. Воронеже и районах Воронежской области.

Установлены распространенность и заболеваемость эпилепсией с ПЭМС у детей и подростков. Выявлены группы риска возникновения эпилептических синдромов с ПЭМС и выработаны практические рекомендации по обследованию и ведению данных больных.

Определены наиболее эффективные схемы антиэпилептической терапии, применение которых поможет существенно повысить эффективность лечения в плане восстановления, а в ряде случаев предотвращения психоневрологических нарушений.

Внедрение в практику.

Разработанные методы диагностики, прогностические критерии и подходы к терапии состояний, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью во сне, внедрены в практическую работу психоневрологических отделений ГУЗ «Воронежская областная детская клиническая больница № 1», в учебный процесс кафедры педиатрии лечебного факультета ГОУ ВПО «Воронежская государственная медицинская академия им. Н. Н. Бурденко Росздрава».

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Эпилептические синдромы, сопровождающиеся продолженной эпилептиформной активностью на ЭЭГ во сне у детей и подростков, представляют собой этиологически гетерогенную группу заболеваний.

2. Характер дебюта эпилепсий, ассоциированных с ПЭМС, зависит от возраста дебюта и обусловлен особенностями созревания нервной ткани.

Более ранний дебют и длительное персистирование ПЭМС сопровождается более тяжелым когнитивным дефицитом и плохим прогнозом в плане его восстановления.

3. Детям с когнитивным дефицитом и/или нарушением поведения, даже при отсутствии эпилептических приступов, необходим ЭЭГ-мониторинг во сне.

4. Наличие когнитивных нарушений' в сочетании с 1 продолженной эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД на ЭЭГ с индексом более 30%, даже при отсутствии эпилептических приступов, является показанием для назначения антиэпилептической терапии.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены на заседаниях Областного общества неврологов (Воронеж, 2006, 2007) — на научно-практической конференции ГУЗ «Воронежская областная детская клиническая больница № 1» (2007) — на 11 Конгрессе Европейской Федерации неврологических обществ (EFNS)^ (Брюссель, 2007) — на конференции с международным участием «Эпилептология в медицине и в XXI веке» (Москва, 2009 — Казань, 2009) — на XVI Российском Национальном Конгрессе «Человек и лекарство» (Москва, 2009) — на II конгрессе эпилептологов неврологов Юга России (Пятигорск, 2009).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 12 печатных работ в региональных, центральных и международных изданиях, в том числе 2 в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертации.

Диссертация изложена на 173 страницах текста, иллюстрирована 35 таблицами, 44 рисунками. Состоит из введения, обзора литературы, 4 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Указатель литературы содержит 261 источник (48 отечественных и 213 иностранных авторов).

выводы.

1. Состояния, сопровождающиеся продолженной эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД на ЭЭГ во сне у детей и подростков, представляют собой этиологически гетерогенную группу заболеваний, среди которых выделены следующие нозологические формы: доброкачественная затылочная эпилепсия детского возраста с ранним дебютом (синдром Панайотопулоса), доброкачественная эпилепсия детского возраста с центрально-темпоральными спайками (роландическая эпилепсия), приобретенная эпилептическая афазия (синдром Ландау-Клеффнера), электрический эпилептический статус медленного сна), когнитивная эпилептиформная дезинтеграция, симптоматические фокальные эпилепсии (симптоматические фенокопии идиопатических фокальных эпилепсий).

2. Определены диагностические критерии, на основании которых с надежностью от 83 до 100% можно проводить дифференциальную диагностику нозологических форм: частота и характер эпилептических приступов, ингибиторные постприступные феномены, когнитивные нарушения, характер и продолжительность изменений на ЭЭГ, возраст дебюта заболевания, тяжесть неврологического дефицита, структурные изменения головного мозга (по данным МРТ).

3. Установлены достоверные различия факторов акушерского, перинатального анамнеза и наследственной предрасположенности к эпилептическим разрядам, характера и возраста возникновения эпилептических приступов в двух группах сравнения. Верифицированные при нейровизуализации врожденные структурные изменения в эпилептогенных зонах головного мозга у 41% пациентов II группы, не исключают нозологическую самостоятельность симптоматических нозологических форм.

4. Не было выявлено достоверной связи между локализацией продолженной эпилептиформной активности паттернов ДЭРД и характером когнитивных нарушений и ингибиторных симптомов. Методом мультифакторной ANOVA было доказано влияние на характер когнитивных расстройств только локализации структурных очаговых изменений в головном мозге.

5. Установлены прогностические критерии исходов нозологических форм, ассоциированных с продолженной эпилептиформной активностью паттернов ДЭРД на ЭЭГ во сне.' Определены факторы, влияющие на отдаленный прогноз: продолжительность эпилептиформной активности, возраст дебюта заболевания, выраженность неврологического дефицита и результаты лечения в течение 1 года.

6. Доказано, что стартовая терапия и время ее назначения имеют решающее значение для отдаленного прогноза в плане сохранности или восстановления когнитивных функций у детей и подростков. Разработаны подходы рациональной терапии: наиболее эффективной является комбинация вальпроатов с этосуксимидом или леветирацетамом в дуотерапии.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Группой риска по формированию когнитивных нарушений, ассоциированных с ПЭМС, являются пациенты с эпилепсиями, ДЦП и врожденными мальформациями ЦНС, у которых паттерны ДЭРД с тенденцией к усилению во сне регистрируются в 2−10 раз чаще, чем в общей популяции.

2. С целью ранней диагностики и улучшения прогноза всем детям высокого риска возникновения ПЭМС необходимо проведение ЭЭГ-мониторирования во сне и нейропсихологического исследования.

3. Детям с когнитивными нарушениями в сочетании с продолженной эпилептиформной активностью на ЭЭГ (индексом более 30%) даже при отсутствии эпилептических приступов, целесообразно назначать антиэпилептическую терапию.

4. Для повышения эффективности лечения с достижением клинико-электроэнцефалографической ремиссии за более короткий срок в качестве стартовой терапии рекомендована дуотерапия вальпроатами в комбинации с этосуксимидом или леветирацетамом.

5. При неэффективности дуотерапии целесообразно назначение комбинации трех антиэпилептических препаратов: вальпроатов, этосуксимида и леветирацетама.

6. Назначение карбамазепина как в монотерапии, так и в комбинации с другими антиэпилептическими препаратами у детей с эпилептическими синдромами, ассоциированными с ПЭМС, не рекомендуется из-за риска аггравации и атипичной эволюции в 64% случаев, с последующим формированием резистентности к АЭП.

ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ.

АШТР — асимметричный шейно-тонический рефлекс.

АЭП — антиэпилептические препараты.

АЭТ — антиэпилептическая терапия.

БЗД — бензодиазепины.

ВГСП — вторично генерализованные судорожные приступы.

ВК — вальпроевая кислота.

ВПФ — высшие психические функции.

ДФЭ — доброкачественные фокальные эпилепсии.

ДЭРД — доброкачественные эпилептиформные разряды детства.

ДЦП — детский церебральный паралич.

ЗЧЯ — задняя черепная ямка.

ИСВ/ SWI — индекс комплексов «спайк-волна"/"зр1ке-у/ауе» index.

ИЭСМС — идиопатический вариант электрического эпилептического статуса медленного сна.

КТ — компьютерная томография.

КБЗ — карбамазепин.

КЭДИ — когнитивная эпилептиформная дезинтеграция идиопатический вариант.

КЭДС когнитивная эпилептиформная дезинтеграция симптоматический вариант.

ЛК — синдром Ландау-Клеффнера.

ЛТР — лабиринтно-тонический рефлекс.

ЛТЦ — леветирацетам.

MP — магнитно-резонансный.

МРТ — магнитно-резонансная томография.

НМК — нарушения мозгового кровообращения.

ОНМК — острое нарушение мозгового кровообращения.

ОКБЗ — окскарбазепин.

ПВЛ — перивентрикулярная лейкомаляция.

ПНФ — психоневрологические функции.

ПЭМС/CSWS — продолженная эпилептиформная активность в фазу медленного сна/continuous spikes and waves during slow sleep РЭ — роландическая эпилепсия.

СНБ — суммарный неврологический балл.

СП — синдром Панайотопулоса.

СФЭ — симптоматические фокальные эпилепсии.

СШТР — симметричный шейно-тонический рефлекс.

СЭСМС — симптоматический вариант электрического эпилептического статуса медленного сна ТПМ — топирамат.

Тл — тесла.

УО — умственная отсталость.

ЦНС — центральная нервная система.

ЧМТ — черепно-мозговая травма.

ЭСМ — этосуксимид.

ЭСМС/ESES — электрический эпилептический статус медленного сна/ electrical status epilepticus during slow sleep ЭЭГ — электроэнцефалограмма.

Показать весь текст

Список литературы

  1. А.А. Методы нейровизуализации в диагностике эпилепсии у детей./А.А.Алиханов // Эпилептология детского возраста / под ред. А. С. Петрухина. -М.: Медицина, 2000. — Гл.7. — С.407 — 501.
  2. Аномалия Арнольда-Киари: Данные магнитно-резонансной томографии и клинические проявления / Т. А. Ахадов и др. // Журн. неврологии и психиатрии. 1993. — № 5. — С. 19 — 23.
  3. Т.В. Методология нейропсихологического сопровождения детей с неравномерностью развития психических функций / Т. В. Ахутина, Н. М. Пылаева // Школа здоровья. 2002. — № 4 — С. 3 — 14.
  4. Т.В. Нейропсихология индивидуальных различий детей как основа использования нейропсихологических методов в школе / Т. В. Ахутина // Материалы 1-й Международ, конф. памяти А. Р. Лурия / ред. Е. Д. Хомская, Т. В. Ахутина. М., 1998. — С. 201 — 208.
  5. Н.К. Клиническая электроэнцефалография / Н. К. Благосклонова // Эпилептология детского возраста /под ред. А. С. Петрухина. -М.: Медицина, 2000. Гл. 6. — С.309 — 407.
  6. Ю.Е. Проблемы охраны здоровья детей России / Ю. Е. Вельтищев // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2000. — Т.1. -С. 5−9.
  7. Видео-ЭЭГ мониторинг в современной диагностике и контроле лечения эпилепсии/ Г. Н. Авакян и др. М.: Медицина, 2006. — 40 с.
  8. К.В. Эволюция эпилепсии и трансформация эпилептических приступов: автореф. дис. .д-ра мед. наук / К.В. Воронкова- РГМУ. М., 2007.-18 с.
  9. Вторичная билатеральная синхронизация: проблемы диагностики и лечения / Е. Д. Белоусова и др. // Фарматека. 2006. — С. 5.
  10. Л.С. Проблема развития и распада высших психических функций / Л. С. Выготский // Проблемы дефектологии. М.: Просвещение, 1995.-С. 404−418.
  11. A. JI. Электрофизиологический феномен продолженной эпилептиформной пик-волновой активности в фазу медленного сна / A.JI. Головтеев, К. Ю. Мухин // Журн. Неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2008. — № 5. — С. 13 — 18 .
  12. Д.А. Клиническая неврология / Д. А. Гринберг, М.Дж.Аминофф, Р. П. Саймон: пер. с англ. / под ред. О. С. Левина. М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 520 с.
  13. Дюк В. Обработка данных на ПК в примерах / В.Дюк. — СПб: Питер, 1997.-240 с.
  14. Н.А. Варианты психоневрологического развития в норме и патологии у детей первых пяти лет жизни: автореф. дис.. д-ра мед. наук / Н. А. Ермоленко. Воронеж, 2006. — 47 с.
  15. Н.А. Клинико-психологическая и электрофизиологическая оценка результатов лечения и реабилитации детей раннего возраста с нарушениями неврологического развития : автореф. дис.. канд. мед. наук / Н. А. Ермоленко. Воронеж, 1998. — 27с.
  16. Н.А. Нарушения развития нервной системы / Н. А. Ермоленко, И. А. Скворцов // Исцеление: альманах. М.: Тривола, 2001. — Вып. 5. — С. 41 — 62.
  17. Л.Р. Клиническая эпилептология (руководство для врачей) / Л. Р. Зенков. М.: Медицинское информационное издательство, 2002. — 415с.
  18. Л. Р. Лечение эпилепсии: справочное руководство для врачей / Л. Р. Зенков. М., 2001. — 229 с.
  19. Л.Р. Вальпроевая кислота в ретроспективе и перспективе / Л. Р. Зенков // Неврологический журнал. 2005. — Т.10, № 6. — С. 28 — 34.
  20. Л.Р. Непароксизмальные эпилептические расстройства / Л. Р. Зенков. М.: МЕДпресс-информ, 2007. — 277 с.
  21. В.А. Эпилептический статус бессудорожных припадков / В. А. Карлов // Журн. Неврологии и психиатрии. — 2008. № 5. — С. 37 — 41.
  22. Комплексная реабилитация детей с медикаментозно-резистентными инвалидизирующими формами эпилепсий / Е. Д. Белоусова и др. // Пособие для врачей. М., 2004. — 48 с.
  23. В.Н. Детская нейрорентгенология / В. Н. Корниенко В.И. Озерова. -М.: Медицина, 1993. 442 с.
  24. Ф.Р. Высшие корковые функции человека и их нарушения при локальных поражениях мозга / Ф. Р. Лурия. М.: Изд-во МГУ, 1969. — 504с.
  25. Н.Г. Нейросихологические закономерности нормального развития / Н. Г .Манелис // Школа здоровья. М., 1999. — Т. 6, № 1. — С. 8 — 25.
  26. И.Ф. Задержка психического развития (клинико-нейропсихологическая диагностика) / И. Ф. Марковская. М.: Компенс-центр, 1993.-198с.
  27. Методика адаптированного нейропсихологического исследования для детских невропатологов: метод, рекомендации / Э. Г. Симерницкая и др.. -М.: Российское педагогическое агентство, 1988. 128с.
  28. Г. Р. Международная программа «геном человека»: основные достижения и их значения в современной медицине / Г. Р. Мутовин // Исцеление: альманах / под ред. И. А. Скворцова. М.: Тривола, 2003. — Вып. 5. -С. 99−102.
  29. К. Ю. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия / К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин. М.: Арт-Бизнес-Центр, 2000.-319с.
  30. К.Ю. Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики/ К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин, Л. Ю. Глухова. М.: Альварес паблишинг, 2004. -440с.
  31. Н.Ю. Клинико-электроэнцефалографическое сопоставление и нейропсихологический профиль у детей с доброкачественными эпилептиформными нарушениями детства / Н. Ю. Перунова, Т. Р. Томенко,
  32. JI.A. Сафронова // Журн. Русский журнал детской неврологии. 2007. — Т.2, № 2.-С. 9−15.
  33. А.С. Диагностика эпилептических энцефалопатий: новые маркеры в помощь практическому врачу / А. С. Петрухин // Материалы Международного конгресса детских неврологов, 9−12 сентября 2009. — 34с.
  34. Полиморфизм электроэнцефалографического паттерна доброкачественных эпилептиформных нарушений в детстве / В. Ю. Ноговицын и др. //журн. Неврол. Психиатр, им С. С. Корсакова. 2004. — Т. 104, № 10. — С.48 — 56.
  35. Психологические и психотерапевтические проблемы при нарушениях развития у детей / Т. Н. Осипенко и др. // Исцеление: альманах / под ред. И. А. Скворцова. М.: Тривола, 1993. — Вып. 1. — С. 25 — 40.
  36. А.В. Нейропсихологическая диагностика и коррекция в детском возрасте / А. В. Семенович. -М.: Академия. 2002. — 232с.
  37. Э.Г. Нейропсихологическая методика экспресс-диагностика «Лурия — 90»/ Э. Г. Симерницкая. М.: Знание, 1994. — С. 45.
  38. И.А. Модифицированная методика нейропсихологической диагностики и коррекции при нарушениях развития высших психических функций у детей / И. А. Скворцов, Г. А. Адашинская, И. В. Нефедова. — М., 2000. 52 с.
  39. И.А. Принципы диагностики перинатальных поражений ЦНС при проведении массовой диспансеризации новорожденных: метод, рекомендации / И. А. Скворцов, Т. Н. Осипенко. М., 1991. — 26 с.
  40. И.А. Развитие нервной системы у детей в норме и патологии / И. А. Скворцов, Н. А. Ермоленко. -М.: МЕД пресс-информ, 2003. 368с.
  41. Е.А. Дети-сироты консультирование и диагностика развития / Е. А. Стребелева. -М.: Полиграф сервис, 1998. С. 334.
  42. Схема нейропсихологического исследования высших психических функций и эмоционально-личностной сферы у лиц с пограничными состояниями ЦНС (на материале Чернобыльской аварии): метод, пособие / Е. Д. Хомская и др. М., 1994. 61 с.
  43. JI.С. Методика нейропсихологической диагностики детей / Л. С. Цветкова. М.: Российское педагогическое агентство, Когито-центр, 1998. -128с.
  44. М.Н. Эпилептическая энцефалопатия с продолжительными комплексами «спайк-волна» во время медленного сна (CSWS). Катамнестическое наблюдение в течение 3-х лет / М. Н. Чернигина // Журн. Клиническая эпилептология. 2007. — № 1. — С. 33 — 35.
  45. Эволюция эпилепсии: причины и следствия / К. В. Воронкова и др. // Журн. Вестник эпилептологии. 2004. — № 2. — С.11 — 14.
  46. Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии, дифференциальный диагноз и подходы к терапии / К. Ю. Мухин и др. М., 2005. — 32с.
  47. Эпилептология детского возраста: руководство для врачей / под ред. А. С. Петрухина. М.: Медицина, 2000. — 624 с.
  48. A Long Letter and an Even Longer Reply About Autism Magnetoencephalography and Electroencephalography / J. D. Lewine et al. // Pediatrics. 2001. — Vol.107. — P. 1232 — 1235.
  49. A novel mutation in KCNQ2 associated with BFNC, drug resistant epilepsy, and mental retardation / R. Borgatti et al. // Neurology. — 2004. Vol.63 — P.57 -65.
  50. A study of unilateral brief focal atonia in childhood partial epilepsy / H. Oguni et al. // Epilepsia. 1992. Vol. 33. -P.75 — 83.
  51. Abnormal neuroimaging in patients with Benign epilepsy with centrotemporal spikes / P. Geliss et al. // Epilepsies. 2003. — Vol. 44. — P.372 -37 8.
  52. Acquired epileptiform opercular syndrome: a case report and results of single photon emission computed tomography and computer-assistedelectroencephalographic analysis / E. Tachikawa et al. // Brain dev. 2001. -Vol.23. -P.246- 250.
  53. Aicardi J. Epileptic encephalopathies of early childhood / J. Aicardi // Current Opinion in Neurology and Neurosurgery. — 1992. P. 344 — 348.
  54. Ambrose J. Computerized transverse axial scanning (tomography). Part 2: Clinical applications / J. Ambrose // British Journal of Radiology. 1973. — Vol.46. -1023 — 1047.
  55. Ambrosetto G. Predictive factors of seizure frequency and duration of antiepileptic treatment in rolandic epilepsy: a retrospective study/ G. Ambrosetto, R. P. Giovanardi, C.A.Tassinari// Brain Dev. 1987. — Vol. 9. — P.300 — 304.
  56. Antiepileptic drugs may worsen generalized idiopathic epilepsies / B. de Toffol et al. // Rev Neurol (Paris) 1998 — Vol.155, N11. -P.753 — 756.
  57. Application of Magnetoencephalography to the Study of Autism / R.A.Hurley et al. // J. Neuropsychiatry. Clin. Neurosci. 2000. — Vol. 12. — P. 1 — 3.
  58. Arzimanoglou A. Treatment options in pediatric epilepsy syndromes / A. Arzimanoglou // Epilepsia 2000. — Vol.41. — P. 479 — 481.
  59. Attention problems in epilepsy: possibl significance of the epileptogenic focus /M.Piccirilli et al. //Epilepsia. 1994. — Vol. 35. — P. 1091 — 1096.
  60. Autosomal recessive rolandic epilepsy with paroxysmal exercise-induced dystonia and writer’s cramp: delineation of the syndrome and gene mapping to chromosome 16p 12 11.2 / R. Guerrini et al. // Ann. Neurol. — 1999. — Vol. 45. -P. 344−352.
  61. Barnes P.D. Neuroimaging in Pediatric Radiology / P.D.Barnes. Boston: Mosby, 1994.-P. 193−212.
  62. Beamanoir A. Secondary bilateral synchrony significant EEG pattern in frontal lobe seizures / A. Beamanoir, L. Mira // Frontal Lobe Seizures and Epilepsies in Children. Milan, Italy: Jhon Libby Eurotext, 2003. — P. 195 — 205.
  63. A. «EEG data» in Continuous Spikes and Waves During Slow Sleep / A. Beaumanoir // Electrical status epilepticus during slow sleep. -London: John Libbey, 1995. P.217 — 223.
  64. Beaussart M. Benign epilepsy of children with Rolandic (centro-temporal) paroxysmal foci. A clinical entity. Study of 221 cases / M. Beaussart // Epilepsia. -972.-Vol.13.-P. 795−911.
  65. Beaussart M. The discovery of «benign rolandic epilepsy» / M. Beaussart, P. Loiseau, J. Roger // Genetic of focal epilepsies: Clinical aspects and molecular biology/ S. F. Bercovic, P. Genton, E. Hirsch and F. Picard. John Libbey Company, 1999.-P. 3−6.
  66. Behavior Problems in Children Before First Recognized Seizures / J.K. Austin et al. // Pediatrics. 2000. — Vol.107. — P. 115 — 122.
  67. Benign childhood epilepsy * with centrotemporal spikes and electroencephalography trait are not linked to EBN1 and EBN2 of benign neonatal familial convulsions / B.A. Neubauer et al. // Epilepsia. 1997. — Vol.38. — P.782 -787.
  68. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes and the focal sharp wave trait is not linked to the fragile X region / M. Rees et al. // Neuropediatrics. 1993. — Vol.24. — P. 211 — 213.
  69. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: clinical characteristics and identification of patients at risk for multiple seizures / U. Kramer et al. // J.Child. Neurol. 2002. — Vol. 17. — P. 17 — 19.
  70. Benign epilepsy of childhood with Rolandic spikes / A. Beaumanoir et al. //Epilepsia. 1974.-Vol. 15.-P. 301 -315.
  71. Benign focal epilepsy in childhood / H. Luders et al. // Epilepsy: electroclinical syndromes-Berlin: Springer, 1987. P. 3033 -3046.
  72. Benign partial epilepsy in childhood / B. Dalla Bernardina et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey, 1985. -P. 137- 149.
  73. Benign partial epilepsy with affective symptoms: hyperkinetic behavior during interictal periods / S. Wakai et al. // Epilepsia. 1994. — Vol.35 — P.810 — 812.
  74. Berkovic S.F. Aggravation of generalized epilepsies / S.F. Berkovic // Epilepsia. 1998 — Vol.39, Suppl 3. — P. 11 — 14.
  75. Berney Т. P. Autism- an evolving concept / T.P. Berney 11 The British Journal of Psychiatry. 2000. — Vol. 176. — P.20 — 25.
  76. Blom S. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci. Discharge rate during sleep / S. Blom, J. Heijbc’l // Epilepsia. 1975. — Vol. 16. — P. 133 -140.
  77. Blom S. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci: a follow-up study in adulthood of patients initially studied as children / S. Blom, J. Heijbel // Epilepsia. 1982. — Vol. 23. — P.629 — 632.
  78. Blume W.T. Clinical profile of partial seizures beginning at less than four years of age / W.T. Blume // Epilepsia. 1989. — Vol. 30. — P. 813 — 819.
  79. Brooks D.J. Positron emission tomography studies in movement disotders / D J. Brooks // Neurosurg. Clin. North Am. 1998. — Vol. 9. — P. 263 — 282.
  80. Brown I. Test of Nonverbal Intelligence, Third Edition / I. Brown, R.J. Sherbenou, S.K. Johnsen. Austin, 1997. — TX: PRO-ED.
  81. Bureau M. Outstanding cases of CSWS and LKS analysis of data sheets provided by the participants / M. Bureau // Continuous spikes and waves during slow sleep electrical status epilepticus during siow sleep. -Gohn Libbey: London, 1995.-P. 213−216.
  82. Burke M.S. Benign rolandic epilepsy and chromosome 7q deletion / M.S. Burke, J.E. Carroll, R.C. Burket // J Child. Neurol. 1997. — Vol.12. — P.148 — 149.
  83. Capovilla G. Benign idiopathic partial epilepsies in infancy / G. Capovilla, F. Vigevano // J. Child. Neurol. 2001. — Vol.16. — P. 874 — 881.
  84. Carbamazepina, 'assenze atipiche', 'crisi atoniche', 'crisi atoniche' e stato di PO continua del sonno / R. Caraballo et al. // Boll. Lega It Epil. 1989. -Vol. 66/67.-P.379−381.
  85. Cascino G.D. Epilepsy: use of routine and video electroencephalography / G.D. Cascino // Neurol. Clin. 2001. — Vol.19, N2. — P. 271 — 287.
  86. Cavazzuti G.B. Longitudinal study of epileptiform EEG patterns in normal / G.B. Cavazzuti, L. Cappella, A. Nalin // Epilepsia. 1980. — Vol. 21, N1. — P. 43 -55.
  87. Centrotemporal spikes in families with rolandic epilepsy: linkage to chromosome 15ql4 / B.A. Neubauer et al. // Neurology. 1998. — Vol.58. -P.1608 — 1612.
  88. Cerebral palsy: MR findings in 40 patients / C.L. Truwit et al. // AJNR Am J. Neuroradiol. 1992. Jan-Feb. — Vol.13, N1. — P.67 — 78.
  89. Cerebral sinovenous thrombosis in children / G. Deuschl, A. Eisen // N. Engl. J. Med. 2001. — Vol. 345. — P. 417 — 423.
  90. Chiron C. ILAE imaging comission recommendations for neuroimaging of patients with eplepsy. The use of neuroimaging techniques in the diagnosis and treatment of epilepsy / C.Chiron. Netherlands: The Hague, 1996. — 47 p.
  91. Circle of Willis: evaluation with spiral CT angiography, MR angiography, and conventional angiography / D.A.Katz et al. // Radiology. — 1995. Vol. 195. — P.445.449.
  92. Classification of partial epilepsies according to the symptomatology of seizures, practical value and prognosis implications / P. Pazzaglia et al. // Epilepsia. 1982. — Vol. 23. -P.343 -350.
  93. Clinical factors of drug resistance in juvenile myoclonic epilepsy / P. Gelisse et al. // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 2001 — Vol.70. — P. 240 — 242.
  94. Clinical relevance of continuous spike-waves during slow wave sleep / T. Morikawa et al. // Advances in Epileptology. New York: Raven Press, 1989. -P. 359−363.
  95. Cognitive and behavioral problems in children with centrotemporal spikes / A.W. Yung et al. // Pediatr. Neurol. 2000. — Vol.23 — P.391 — 395.
  96. Cognitive consequences of Rolandic Epilepsy / A.D. De Saint-Martin et al. // Epileptic disord. 2001. — Vol.3, N 2 — P. 159 — 165.
  97. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsia. Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures // Epilepsia. 1981, — Vol.22. — P.489 — 501.
  98. Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsia. Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes // Epilepsia. 1989. — Vol.30 — P.389 — 399.
  99. Comparison of cerebral blood flow imaging, neuropsychological testing and long-term EEG findings / M. C Laud et al. // Benign Localized and generalized epilepsies of early childhood. Amsterdam: Elsevier Science, 1992. — P. 95 — 98.
  100. Concomitance of childhood absence and rolandic epilepsy / G.P. Ramelli et al. // Clin. Electroencephalogr. 1998. — Vol.29. — P. 177 — 180.
  101. Continuous spike and waves during slow sleep. Electrical status epilepticus during slow sleep / A. Beaumanoir et al. London: John Libbey Company, 1995. -P. 243−9.
  102. Contribution of computed tomography in the aetiology and prognosis of cerebral palsy in children / E. Schouman-Claeys et al. // Br. J. Radiol. 1989. -Vol. 62.-P. 248−252.
  103. Covanis A. Panayiotopoulos syndrome / A. Covanis // Epilepsy in modern medicine: proceedings of the conference. M., 2009. — P.250 — 258.
  104. Dalla Bernardina B. Epilepsy with centro-temporal spikes and related syndromes / B. Dalla Bernardina, V. Sgro, N. Fejerman // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey, 2002. — P. 181 — 202.
  105. Dalla Bernardina B. Epilepsy with centro-temporal spikes and related syndromes/ B. Dalla Bernardina, V. Sgro, N. Fejerman // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. London: John Libbey, 2005. — P. 203 — 225.
  106. Daly D.D. Current Practice of Clinical Electroencephalography / D.D. Daly, T.A. Pedley. New York, NY: Raven Press, 1990. — P.243−251.
  107. De Nagri M. Acquired aphasia with epilepsy in the child / M. De Nagri, // Neuropsychiat. Enfance adolesc. 1983. — Vol.31, N11 — 12.-P. 515−525.
  108. De Negri M. Electrical status epilepticus during sleep (ESES). Different clinical syndromes: towards a unifying view? / M. de Negri // Brain dev. 1997. -Vol. 19.-P.447−451.
  109. Deonna Т. Benign partial epilepsy of childhood: a longitudinal neuropsychological and EEG study of cognitive function/ T. Deonna // Dev. Med. Child. Neurol. 2000. — Vol.42, N9. — P.595 — 603.
  110. Developmental-behavioral pediatrics, 3rd / ed. M.L. Evine, W.B. Carey, A.C. Crocker. Philadelphia: Saunders, 1999. — P. 24 — 37.
  111. Diffuse cortical dysplasia, or the «double cortex» syndrome / A. Palmini et al. //Neurology. 1991.-Vol. 41.-P. 1656- 1662.
  112. Doose H. Benign partial epilepsy and related conditions: Multifactorial pathogenesis with hereditary impairment of brain maturation / H. Doose, W. K. Baier // Eur. J. Pediat. 1989. — 149. — P. 152−158.
  113. Doose H. Children with focal sharp waves: Clinical and genetic aspects / H. Doose, B. Brigger-Heuer, B. Neubauer // Epilepsia. 1997. — Vol.38. -P.788 -796.
  114. Doose H. Gutartige kindliche Epilepsie mit zentrotemporalen sharp-waves-Rolandische Epilepsie / H. Doose, E. Dieterich // Nervenheilkunde. 1985. Vol.4. -P. 252−255.
  115. Doose H. The concept of hereditary impairment of brain maturation / H. Doose, B.A. Neubauer, B. Petersen // Epileptic Disorders. 2000. — Vol. 2, Suppl.l. — P. 45−49.
  116. Early recognition of benign partial epilepsy in infancy / A. Okumura et al. // Epilepsia. 2000. — Vol.41. — P.714 — 717.
  117. Eeg-Olofson O. The genetics of benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / O. Eeg-Olofson // Genetics of focal epilepsies: Clinical aspects and molecular biology. -John Libbey company, 2000. — P. 35 41.
  118. Eeg-01ofsson O. The development of the electroencephalogram in normal children from the age of 1 through 15 years. Paroxysmal activity / O. Eeg-Olofsson, I. Petersen, U. Selden // Neuropediatria. 1971. — Vol.2. — P.375 — 404.
  119. Eeg-Olofsson O. The genetics of Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / O. Eeg-Olofsson // Genetics of Focal Epilepsies: clinical aspects and Molecular Biology. London: Jonh Libbey, 1999. — P.35 — 41.
  120. Effects of high-dose intravenous corticosteroid therapy in Landau-Kleffner syndrome / T. Tsuru et al. // Pediatr Neurol. 2000. — Vol.22, N2. — P. 145 — 147.
  121. Electrical status during slow sleep (ESES or CSWS) including acquired epileptic aphasia (Landau-Kleffner syndrome) / C.A. Tassinary et al. // Epileptic Syndromes in Infancy Childhood and Adolescens. France: John Libley Eurotext, 2005. -P.295- 314.
  122. Electrical status epilepticus during sleep in children (ESES) / C.A. Tassinari et al. // Sleep and Epilepsy. London, England: Academic Press, 1982. — P.465.
  123. Encephalopathy with electrical status epilepticus during slow sleep or ESES syndrome including the acquired aphasia / C.A. Tassinari et al. // Clin. Neurophysiol. 2000. — Vol. Ill, Supl 2. — P.94 — 102.
  124. Engel J. Jr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology / J. Jr. Engel // Epilepsia. 2001. — Vol. 42. — P.796 — 803.
  125. Epilepsy and Language Development: The Continuous Spike-Waves during Slow Sleep Syndrome / S. Debiais et al. // Epilepsia. 2007. — Vol. 48. — P. 1104 -1110.
  126. Epilepsy with centro-temporal spikes: so benign for language development? / C. Monjauze et al. // John Libbey. 2007, — Vol.19. — P.73 — 86.
  127. Epilepsy with continuous spike and waves during slow sleep / C.A. Tassinari et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence London: John Libbey, 1985.-P. 194−204.
  128. Epileptic activity influences the lateralization of mesiotemporal fMRI activity / J. Janszky et al. //Neurology. 2004. — Vol.63. — P. 1813 — 1817.
  129. Epileptic seizures during sleep in children / C.A. Tassinari et al. //Epilepsy. The 8th International Symposium. 1977a. — P. 345 — 354.
  130. Epileptiform discharges in healthy children: prevalence, emotional and behavioral correlates, and genetic influences / Y. Okubo et al. // Epilepsia. 1994. -Vol. 35, N4.-P. 832−841.
  131. Epileptiform EEG discharges in healthy children: prevalence, emotional and behavioral correlates, and genetic influences /Y. Okubo et al. // Epilepsia. 1994. — Vol.35.-P.832−843.
  132. Exclusion of linkage of genetic focal sharp waves to the HLA region on chromosome 6p in families with benign partial epilepsy with centrotemporal sharp waves/ W. Whitehouse et al. //Neuropediatrics. 1993. — Vol.24. — P.208 — 210.
  133. Fejerman N. Definition of syndromes, seizure types and nosologic spectrum / N. Fejerman, R. Caraballo // Benign focal epilepsies in infancy, childhood and adolescence. -France: John Libbey, 2007. P.266 — 315.
  134. Five children with continuous spike-waves discharges during sleep / T. Morikawa et al. // Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. -London: John Libbey, 1985. P. 205 — 212.
  135. Garcia-Penas J.J. Antiepileptic drugs in the treatmtyn of autistic regression syndromes / JJ. Garcia-Penas // Rev Neurol. 2005. — Vol.40, Suppl. 1. — P. 173 -176.
  136. Gastaut H. Computerized transverse axial tomography in epilepsy / H. Gastaut, J.L. Gastaut // Epilepsia. 1976. — Vol.17. — P. 325 — 326.
  137. Gastaut Y. Un element deroutant de la semiology electroencephalographique: les points prerolandique sans significacion focale / Y. Gastaut // Rev. Nevrol. (Paris). 1952. -Vol.87. — P.488 — 490.
  138. Gene mapping for benign infantile familial convulsions / M. Guipponi et al. // In: Genetics of focal epilepsies: clinical aspects and molecular biology / S.F. Berkovic, P. Genton, F. Picard. John Libbey Company, 2000. — P.69 — 72.
  139. Genton P. When antiepileptic drugs aggravate epilepsy / P. Genton // Brain-Dev. 2000. — Vol.22, N2. — P. 75 — 85.
  140. Gibbs E.L. Atlas of Electroencephalography / E.L.Gibbs, F.A. Gibbs. -Reading, Mass: Addison-Wesley, 1964. Vol. 3. — P. 346 — 58.
  141. Gibbs E.L. Atlas of electroencephalography/ E.L.Gibbs, F.A. Gibbs. -Reading, MA: Addison-Wesley, 1962. Vol.2. — P. 346 — 58.
  142. Gibbs E.L. Disappearance and migration of epileptic foci in childhood / E.L. Gibbs, H.W. Gillen, F.A. Gibbs // Am. J. Dis. Child. 1954. — Vol.88. — P.596 -603.
  143. Gilman S. Imaging the brain / S. Gilman // N. Engl. J. Med. 1998. — Vol. 338. -P. 812−820.
  144. Glossary of descriptive terminology for ictal semiology: report of the ILAE task force on classification and terminology / W.T. Blume et al. // Epilepsia. — 2001.-Vol. 42, N9.-P. 1212−8.
  145. Gobbi G. Rolandic epilepsy and related syndromes: a spectrum? / G. Gobbi, A. Boni, M. Filippini // Epilepsia. 2002. — Vol. 43, Suppl.8. — P. 32.
  146. Gross-Selbeck G. Treatment of «bening» partial epilepsies of childhood, including atypical forms / G. Gross-Selbeck // Neuropediatrics. 1995. — Vol 26. -P.45−50.
  147. Guerrini R. Antiepileptic drug-induced worsening of seizures in children / R. Guerrini, A. Belmonte, P. Genton // Epilepsia. 1998 — Vol.39, Suppl .3. — P. 2 -4.
  148. Heijbel J. Benign epilepsy of children with centrotemporal EEG foci. Astudy of incidence rate in outpatient care / J. Heijbel, S. Blom, P.G. Bergfors // Epilepsia.- 1975.-Vol.16.-P.285−293.
  149. Hirsh E. Antiepileptic drug-induced pharmacodynamic aggravation of seizures: does valproate have a lower potential? / E. Hirsh, P. Genton // CNS Drugs.- 2003. Vol.17, N9. — P.633 — 640.
  150. Holthausen H. Complications of hemispherectomy / H. Holthausen, T. Pieper // Epilepsy Surgery.- Philadelphia, 2001. P.879 — 883.
  151. Hounsfield G. Computerized transverse axial scanning (tomography): Part I. Description of system / G. Hounsfield // Br. J. Radiol. 1973. — Vol. 46. — P. 1016.
  152. Huang X. Does carbamazepine realy exacerbate seizures? / X. Huang, O. D’Cruz // Child Neurology Society: 29th Annual Meeting. St. Louis- Missouri, 2000.-Oct.-P. 25−28
  153. Identical morphology of the rolandic spike-and-wave complex in different / W. Van der Meij et al. // Epilepsia. 1993. — Vol. 34, N3. — P.540 — 550.
  154. Is there a benign limbic epilepsy in children? / B. Dalla Bernardina et al. // Limbic seizures in children / In: G. Avanzini, A. Beaumanoir, L. Mira. London: John Libbey, 2001.-P. 241 -247.
  155. Jasper H. The ten-twenty electrode system of the International federation / H. Jasper // EEG Clin. Neurophysyol. 1958. — Vol .10, N2. — P. 371.
  156. Kajitani Т. Genetic predisposition to febrile convulsion from the electroencephalograph^ point of viewpoint / T. Kajitani // Brain dev. 1993. -Vol.15.-390 p.
  157. Kallen R. J. A Long Letter and an Even Longer Reply About Autism Magnetoencephalography and Electroencephalography / R. J. Kallen // Pediatrics. -2001. Vol.107. -P.1232 — 1235.
  158. Kanazawa O. Status epilepticus characterized by repetitive asymmetrical atonia: two cases accompanied by partial seizures / O. Kanazawa, I. Kawai // Epilepsia. 1990. — Vol.31. — P. 536 — 43.
  159. Kaufman A.S. Brief Intelligence Test. Circle Pines, MN / A.S. Kaufman, N.L. Kaufman // American Guidance Service. 1990.
  160. KCNQ2 and KCNQ3 potassium channel genes in benign familial neonatal convulsions: expansion of the functional and mutation spectrum / A. S Nanda et al. // Brain. 2003. — Vol.126. — P. 2726 — 2737.
  161. Kinsbourne M. Disorders of mental development / M. Kinsbourne, W.D. Graf // Child neurolog. Philadelphia: Lippin-cott Williams Wilkins, 2001. — P. 1155 -1211.
  162. Kivity S. Storm onset with prolonged loss of consciousness in benign childhood epilepsy with occipital paroxysms / S. Kivity, P. Lerman // J. Nevrol. Neurosurg. Psychiatry. 1992. — Vol. 55. — P. 45 — 48.
  163. Kossoff E.H. Landau-Kleffner syndrome responsive to levetiracetam / E.H. Kossoff, D. Boatman, J.M. Freeman // Epilepsy Behav. 2003. — Vol.4, N5. — P. 571−5.
  164. Kozik A. Localization and lateralization of epileptic foci in children. An analysis of spike mapping / A. Kozik // Epileptologia. 2005. — Vol.13, Suppl. 1. -P. 108.
  165. Lack of association with the 15ql4 candidate region for benign epilepsy of childhood with centro-temporal spikes in a Sardinian population / D. Pruna et al. // Epilepsia. -2000. Vol.41. — P. 164.
  166. Landau W.M. Syndrome of acquired aphasia with convulsive disorder in children / W.M. Landau, F.R. Kleffner // Neurology. 1957. — Vol.7. — P.523 -530.
  167. Landau-Kleffner syndrome (LKS): long-term follow-up and links with electrical status epilepticus during sleep (ESES) / R. P. Giovanardi et al. // Brain Dev. 1999. — Vol. 21. — P.90 — 98.
  168. Landau-Kleffner syndrome. Treatment with subpial intracortical transaction / F. Morrel et al. //Brain. 1995. — Vol. 118.-P. 1529 — 1546.
  169. Language dysfunction in children with rolandic epilepsy / U. Staden et al. // Neuropediatrics. 1998. — Vol. 29. — P. 242 — 248.
  170. Late plasticity for language in a child’s non-dominant hemisphere. A pre -and post-surgery fMRI study / L. Hertz-Pannier et al. // Brain. 2002. — Vol.125. -P. 361 -372.
  171. Laughlin S. Central nervous system imaging. When is CT more appropriate than MRI? / S. Laughlin, W. Montanera // Postgrad. Med. 1998. — Vol. 104. -P.87−88.
  172. Lerman P. Benign focal epilepsy of childhood. A follow-up of 100 recovered patients / P. Lerman, S. Kivity // Arch Neurol. 1975. — Vol. 32. — P.261 — 264.
  173. Lerman P. Benign partial epilepsy with centro-temporal spikes / P. Lerman // In: Epileptic syndromes in infancy, childhood and adolescence. Paris, 1992. — P. 189−200.
  174. Lerman P. The benign focal epilepsies of childhood / P. Lerman, S. Kivity // Recent advances in epilepsy. 1986a. — Vol. 3. — P. 136 — 137.
  175. Loiseau P. A propos d’une forme singuliere d’epilepsie de l’enfant / P. Loiseau, F. Cohadon, Y. Mortureux // Rev. Neurol. (Paris). 1967. — Vol.116. — P.244 — 248.
  176. Loiseau P. Prognosis of benign partial epilepsy with centrotemporal spikes: a follow-up study of 168 patients / P. Loiseau et al. // Epilepsia. 1988. — Vol. 29. -P. 229−235.
  177. Loiseau P. Une forme particuliere d’epilepsiede la seconde enfance / P. Loiseau, J. Faure // J. Med. Bordeaux. 1961. — Vol.138. — P.381 — 289.
  178. Lundberg S. Rolandic epilepsy: a challenge in terminology and classification / S. Lundberg, O. Eeg-Olofsson // European Journal of Pediatric Neurology. 2003. — N7.-P. 239−241.
  179. Malignat rolandic-sylvian epilepsy in children: diagnosis? Treatment, and outcomes / H. Otsubo H. et al. // Neurology. 2001. — Vol.57. — P.590 -596.
  180. Mental and behavioural deterioration of children with epilepsy and ESES: acquired epileptic frontal syndrome / E. Roulet-Perez et al. // Dev Med. Child. Neurol. 1993. — Vol. 35. — P. 661 — 674.
  181. Mikati M.A. IVIG in Landau-Kleffner syndrome / M.A. Mikati, M. Fayad, R. Choueri // Pediatr. Neurol. 1998. — Vol.19. — P.399 — 400.
  182. Millichap J.G. Behavior Problems Antedating Clinical Epilepsy / J.G. Millichap //AAP Grand Rounds. 2001. — Vol.5. — P.42 — 43.
  183. Mohan K.K. Positron emission tomography in pediatric neurology / K.K.Mohan, D.C.Chugani, H.T.Chugani // Semin Pediatr. Neurol. 1999. — Vol. 6. -P. 111−119.
  184. Montgomery T.R. The dysmorphic examination / T.R.Montgomery, K.L.Jones // Developmental Disabilities in Infancy and Childhood. Baltimore: Paul H. Brookes, 1996.-P. 121−132.
  185. Morikawa T. Rolandic discharges in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes, and in other forms of partial epilepsies / T. Morikawa // Epileptic Disorders. 2000. — Vol. 2. — P. 23 — 28.
  186. Moshe S.L. Seizures in the developing brain/ S.L.Moshe //Neurology. 1993. — Vol. 43, N11, Suppl .5. — P. 3 — 7.
  187. MRI of patients with cerebral palsy and normal CT scan / van Bogaert P. et al. // Neuroradiology. 1992. — Vol.34, N1. — P.52 — 56.
  188. MRI of the brain in the evaluation of children with developmental delay / Z. Bouhadiba et al. // Journal de radiology. 2000. Vol.81, N8. — P.870 -873.
  189. Multiple subpial transection: a review of 21 cases/ I.M.Sawhney et al. // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995. — Vol.58, N3. — P.344 — 349.
  190. Nanba Y. Epileptic negative myoclonus induced by carbamazepine in a child with BECTS. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / Y. Nanba, Y. Maegaki // Pediatr Neurol. 1999. — Vol.21, N3. — P. 664 — 667.
  191. Neubauer B.A. The genetics of rolandic epilepsy / B.A. Neubauer // Epilepsia. 2000. — Vol.41. -P.1061 — 1062.
  192. Neumann-Haefelin T. New magnetic resonance imaging methods for cerebrovascular disease: emerging clinical applications / T. Neumann-Haefelin, M.E.Moseley, G.W.Albers // Ann. Neurol. 2000. — Vol. 47. — P. 559 — 570.
  193. Neural basis of an inherited speech and language disorder / F. Vargha-Khaldem et al. // PNAS. 1998. — Vol.95. — P. 12 695 — 12 700.
  194. Neurophysiological and neuroradiological features preceding infantile spasms / K. Watanabe et al. // Brain Dev. 1987. Vol.9, N4. — P.391 — 398.
  195. Neuropsychological features of benign partial epilepsy in children / P. D’Alessandro et al. // Italian Journal of Neurological Sciences. 1990. — Vol.11. -P. 265−269.
  196. Neuropsychological, intellectual, and behavioral findings in patients with centrotemporal spikes with and without seizures / Weglage J. et al. // Child. Neurol. 1997.-Vol. 39, N10.-P. 646−651.
  197. Newly diagnosed epilepsy in children: presentation at diagnosis / A.T. Berg et al. // Epilepsia. 1999. — Vol. 40. — P. 445 — 452.
  198. Newton R. Clinical findings in children with occipital spike-wave complexes suppressed by eye-opening / R. Newton, J. Aicardi // Neurology. 1983. — Vol. 33. -P.1526 —1529.
  199. NMDA receptors in the visual cortex of young kittens are more effective than those of adult cats / T. Tsumoto et al. // Nature. 1987. — Vol. 327. — P.513 — 514.
  200. Nosological classification of epilepsies in the fist three year of life / B. Dalla Bernardina et al. // Epilepsy: an update on research and theraphy. Progress in clinical and biological research. New York: Alan R. Liss, 1983. — P. 165−183.
  201. Ong H. Benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes: is it aiways benign? / H. Ong, E. While // Neurology. 2000. — Vol.54. — P. 1182 — 1185.
  202. Pan A. Epileptiform discharges in benign focal epilepsy of childhood / A. Pan, H.O. Luders // Epileptic Disorders. 2000. — Vol. 2, Suppl. 1. — P. 29 — 36.
  203. Panayiotopoulos C.P. Benign childhood focal seizures and related epileptic syndromes / C.P. Panayiotopoulos // The Epilepsies: Seizures, Syndromes and Management. 2005. — P. 223 — 269.
  204. Panayiotopoulos C.P. Benign childhood partial seizures and related epileptic syndromes / C.P. Panayiotopoulos. London: John Libbey Company, 1999.
  205. Panayiotopoulos C.P. Panayiotopoulos sindromt: A common and benign childhood epileptic syndrome / C.P. Panayiotopoulos. London: John Libbey, 2002. — 99 p.
  206. Partial epilepsies of childhood, bilateral synchronization, continuous spike-waves during slow sleep / B. Dalla Bernardina et al. // Advances in epileptology. New Yore: Raven Press, 1989. — P. 295 — 302.
  207. Partial seizures evolving to infantile spasms / N. Yamamoto et al. // Epilepsia. 1988. — Vol.29. — P.34 — 40.
  208. Patry G. Subclinical electrical status epilepticus induced by sleep in children / G. Patry, S. Lyagoubi, C.A. Tassinari // Neurol. 1971. — Vol.24. — P.242 — 252.
  209. Pearl P.L. The Landau-Kleffner Syndrom / P.L. Pearl, E.G. Carrazana, G.L. Holmes // Epilepsy currents. 2001. Vol. 1, № 2. — P. 39 — 45.
  210. Perez E.R. Mental and behavioural deterioration of children with epilepsy and CSWS: acquired epileptic frontal syndrome / E.R. Perez // Developmental Medicine Child Neurology. 1993. — Vol.35. — P. 661 — 674.
  211. Peters J.M. Population study of benig rolandic epilepsy: Is treatment needed? / J.M. Peters, C.S. Camfield, P.R. Camfield // Neurology. 2001. — Vol.57, N3. -P.537 — 539.
  212. Picard A. Sleep EEG and developmental dysphasia / A. Picard et al. // Dev. Med. Child. Neurol. 1998. — Vol. 40. — P. 595 -599.
  213. Population study of benign rolandic epilepsy: Is treatment needed? / A. Verrotti et al. // Neurology. 2002. — Vol.59. — P. 476.
  214. Prasad A.N. Recent advances in the genetics of epilepsy: insights from human and animal studies / A.N. Prasad, C. Prasad, C.E. Stafstrom // Epilepsia. 1999. -Vol. 40. — P.1329 — 1352.
  215. Predictors of intractable epilepsy in childhood: a case-control study / A. T. Berg et al. // Epilepsia. 1996. — Vol.37, N1. — P.24 — 30.
  216. Regional cerebral glucose metabolism in children with deterioration of one or more cognitive functions and continuous spike-and-wave discharges during sleeb / P. Maquet et al. // Brain. 1995. — Vol.118. — P. 1497 — 520.
  217. Rotenberg J. Landau-Kleffiier syndrome / J. Rotenberg, P.L. Pearl // Archives of Neurology. 2003. — Vol. 60. — P. 1019 — 1021.
  218. Roulet E. Prolonged intermittent drooling and oromotor dyspraxia in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / E. Roulet, T. Deonna, P.A. Despland // Epilepsia. 1989. — Vol. 30. — P.564 — 568. r
  219. Rousselle Ch. Relations between cognitive functins and continuous spikes and waves do sleep / Ch. Rousselle, M. Revol //Continuous Spikes and wavel Slow sleep. Electrical status epilepticus during slow sleep. -London: John Libbey, 1995. -P. 77−90.
  220. Scheffer I. E. Autosomal dominant rolandic epilepsy and speech dyspraxia: a new syndrome with anticipation / I. E. Scheffer, L. Jones, M. Pozzebon //Ann. Neurol. 1995. — Vol.8. — P.633 — 642
  221. Scheffer I. E. Autosomal dominant rolandic epilepsy with speech dispraxia /1. E. Scheffer // Genetics of focal epilepsies: clinical aspects and molecular biology. -Company, 2000. P. 109 -114.
  222. Schwab R.S. A method of measuring consciousness in petit mal epilepsy / R.S. Schwab // J. Nerv. Ment. Dis. 1939. — Vol. 89. — P. 690 — 691.
  223. Seizure-inducing paradoxical reaction to antiepileptic drugs / P. Borusiak et al. // Brain Dev. 2000. — Vol.22, N 4. — P. 243 -245.
  224. Selective cognitive impairment during focal and generalized epileptiform activity / J.H.P.Aarts et al. //Brain, 1984. Vol.107. — P. 293 — 308.
  225. Sequential occurrence of benign partial epilepsy and childhood absence epilepsy in three patients / A. Gambardella et al. // Brain Dev. 1996. — Vol.18. -P.212 -215.
  226. Sleep and benign partial epilepsy of childhood: EEG and evoked potentials study/ B. Dalla Bernardina et al. // Epilepsy, sleep and sleep deprivation. -Amsterdam: Elsevier, 1991. P.83 — 96.
  227. Sleep and epilepsy / A. Autret et al. // Sleep medicine reviews. 1999. -Vol.3, N3. — P.201 — 217.
  228. Smith M.C. Epileptic encephalopathy of late childhood: Landau-Kleffner syiidrome and the syndrome of continuous spikes and waves during slow-wave sleep / M.C. Smith, T.J. Hoeppner // J. Clin. Neurophysiol. 2003. — Vol.20. — P. 462 — 472.
  229. Smith M.L. Malignant rolandic-sylvian epilepsy in children Diagnosis, treatment, and outcomes / M.L. Smith, I.M. Elliott, O.C. Snead // Neurology. -2001. Vol.57.-P.590−596.
  230. Sobel D.F. Magnetoencephalography in Children with Landau-Kleffner Syndrome and Acquired epileptic Aphasia / D.F. Sobel, H. Otsubo, M.C. Smith //American Journal of Neuroradiology. 2000. — Vol.21. — P.301 — 307.
  231. Speech and oromotor deficits of epileptic origin in benign partial epilepsy of childhood with rolandic spikes: relationship to the acquired aphasia-epilepsy syndrome / T.W. Deonna et al. //Neuropediatrics. 1993. — Vol. 24. — P.83 — 87.
  232. Stato di male focale in eta pediatrica: tentative di approccio prognostico / B. Dalla Bernardina et al. // Boll Lega It Epil. 1985b. — 49/50. — P. 101 — 105.
  233. Sweden B. Sleep and the temporal lobe / B. Sweden //Acta Neurol. Belg. — 1996. Vol.96, N1. — P. l9 — 30.
  234. Taneli B. Epileptic phenomena underlying psychiatric disorders: schizophrenic disorder, affective and anxiety disorder/ B. Taneli // Epileptologia. 2001. — Vol.9, Suppl.l. —P.18 — 19.
  235. Tassinari C.A. ESES: encephalopathy related to electrical status epilepticus during slow sleep / C.A. Tassinari, C. Dravet, J. Roger // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. 1977b. — Vol. 43. — P. 529 — 530.
  236. The course of benign partial epilepsy of childhood with centrotemporal spikes: a meta-analysis / P.A.Bouma et al. // Neurology. 1997. — Vol. 48. -P.430−437.
  237. The development of epilepsy in the pediatric brain / J. Veliscova et al. // Seizure. 1994. — Vol.3. — P.263 — 270.
  238. The partial occipital epilepsies / B. Dalla Bernardina et al. // Occipital seizures and epilepsies in children. London: John Libbey, 1993. — P. 173−181.
  239. The perisylvian epileptic network. A unifying concept / P. Halasz et al. // Ideggyogy Sz. 2005. — Vol.58. — P.21 — 31.
  240. The spectrum of neuropsychiatric abnormalities associated with electrical status epilepticus in sleep / A.S. Galanopoulou et al. // Brain Dev. 2000. Vol.22. — P.279 — 295.
  241. Tononi G. Sleep and synaptic homeostasis: a hypothesis / G. Tononi, C. Cireli // Brain Res Bull. 2003. Vol. 62. — P. 143 — 150.
  242. Transient cognitive disorder from subclinical paroxysmal EEG activity / C. Casas-Fernandez et al. // Rev Neurol. 2002. — Vol.35, Suppl 1. — P. 21 -2 9.
  243. Treatment of infantile spasms: medical or surgical? / W.D. Shields et al. // Epilepsia. 1992. Vol.33, Suppl 4. — P.26 -31.
  244. Treatment of interictal EEG discharges improves behavior in children with epilepsy / R. Pressler et al. // Epilepsia. 2002. — Vol. 43, Suppl.8. — P.44.
  245. Trends in the prevalence of cerebral palsy in population-based stady / S. Winter et al. // Pediatrics. 2002. — Vol. 110. — P. 1220 — 1225.
  246. Tuxhorn I. Pediatric epilepsy syndromes and their surgical treatment / I. Tuxhorn, H. Holthausen, H.E. Boenigk. London, 1997.- P. 251 — 155.
  247. Vaughn B.V. Similarities of EEG and seizures in del (lq) and benign rolandic epilepsy / B.V. Vaughn, R.S. Greenwood, A.S. Aylsworth // Pediatr. Neurol. -1996. Vol.15. — P.261 — 264.
  248. Vomito, deviazione oculare, emiconvulsione: una particolare forma di stato epileptico nel bambino / F. Vigevano et al. // Boll. Lega It. Epil. 1989. — N 66/67.-P. 315−316.
  249. Written language skills in children with benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes / A. Papavasiliou et al. // Epilepsy Behavior. 2005. -Vol.6.-P. 50−58.
  250. Yan Lui. Spectrum of epileptic syndromes with electrical status epilepticus during sleep in children / Yan Lui, V. Wong // Pediatr Neurol. 2000. — Vol. 22. -P. 371−379.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?