Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Арильные соединения сурьмы (V): Синтез, строение, реакционная способность

Диссертация: Арильные соединения сурьмы (V): Синтез, строение, реакционная способность
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые установлено, что для арильных соединений сурьмы (V) и висмута (V) характерны реакции перераспределения радикалов. Разработан эффективный метод синтеза галогенидов, роданидов, нитратов, сульфонатов, ацилатов, фенолятов и оксиматов тетраарилсурьмы с выходом до 99%, основанный на реакции перераспределения радикалов пентаарилеурьмы и производных общей формулы Ar3SbX2. Указанный метод синтеза… Читать ещё >

Содержание

  • У стр
  • ГЛАВА I. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СУРЬМЫ (V)
  • СИНТЕЗ И ПРИМЕНЕНИЕ
    • 1. 1. ПОЛУЧЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Ar. SbX, Ar3SbX2 И (Ar3SbX)20 ПО РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
    • 1. 2. СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Ar3SbX2 И [Ar4Sb]+[X]' ПО РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
    • 1. 3. СИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (V) ПОСРЕДСТВОМ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 1. 4. ПОЛУЧЕНИЕ АДДУКТОВ ОРГАНИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ СУРЬМЫ С НЕОРГАНИЧЕСКИМИ, ОРГАНИЧЕСКИМИ И ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ
    • 1. 5. ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ
  • ГЛАВА II. АРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СУРЬМЫ (У). СИНТЕЗ И
  • РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТ
    • 2. 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПЕНТА^РИЛСУРЬМЫ С ОКСИМАМИ. ФЕНОЛАМИ, р-ДИКЕТОНАМИ, КАРБОНОВЫМИ И АРЕНСУЛЬФОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ
    • 2. 2. СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ Ar3SbX2 И (Ar3SbX)20 ПО РЕАКЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
    • 2. 3. РЕАКЦИИ ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЯ РАДИКАЛОВ В
  • РЯДУ АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (V)
    • 2. 4. АРИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
  • Sn, Ge, Si и Hg ПЕНТААРИЛСУРЬМОЙ
    • 2. 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (ШЛ0 С ОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ВИСМУТ A (VJII)
    • 2. 6. РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (V)
  • ГЛАВА III. СТРОЕНИЕ АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (У)
    • 3. 1. СТРОЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ СУРЬМЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Ar4SbX
    • 3. 2. СТРОЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ СУРЬМЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Ar4SbL (L — биденташый лиганд)
    • 3. 3. СТРОЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ СУРЬМЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Ar3SbX
    • 3. 4. СТРОЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ СУРЬМЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ (Ar3SbX)
  • ГЛАВА IV. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 4. 1. АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИЙ СУРЬМАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 4. 2. СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЯТИВАЛЕНТНЫХ СУРЬМЫ И ВИСМУТА
    • 4. 3. СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ И ВИСМУТА
      • 4. 3. 1. Синтез производных сурьмы общей формулы Ar4SbX из пентаарилсурьмы и НХ
      • 4. 3. 2. Синтез производных сурьмы и висмута общей формулы Аг3ЕХ2, (Аг3ЕХ)20 (E=Sb, Bi) по реакции окислительного присоединения триарилсурьмы (-висмута) и пероксида водорода в присутствии НХ
      • 4. 3. 3. Синтез производных сурьмы общей формулы Ar3SbX2 по реакции окислительного присоединения триарилсурьмы и пероксида бензоила в присутствии НХ
      • 4. 3. 4. Синтез производных сурьмы общей формулы Ar4SbX из пентаарилсурьмы и соединений сурьмы общей формулы Ar3SbX
      • 4. 3. 5. Синтез производных сурьмы и висмута общей формулы Аг4ЕХ (E=Sb, Bi) из пентаарилсурьмы и соединений указанных элементов общей формулы Аг3ЕХ
      • 4. 3. 6. Арилирование элементоорганических галогенидов пентаарилсурьмой
      • 4. 3. 7. Реакции арильных соединений сурьмы (V)
      • 4. 3. 8. Термолиз производных сурьмы общей формулы Ar4SbX
      • 4. 3. 9. Синтез тиокарбоновых кислот из ацилатов тетра-. триарилсурьмы и сульфида фосфора P4S
      • 4. 3. 10. Синтез производных сурьмы из дигалогенидов триарилсурьмы и солей кислот
      • 4. 3. 11. Реакции аренсульфонатов висмута (III, V) с ар ильными соединениями сурьмы
  • ВЫВОДЫ

Арильные соединения сурьмы (V): Синтез, строение, реакционная способность (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Настоящая работа является продолжением исследований Разуваевской Нижегородской школы химиков по синтезу металлоорганических соединений и выполнена в рамках нового научного направления кафедры химии Благовещенского государственного педагогического университета по изучению синтеза, строения и реакционной способности соединений фосфора, сурьмы и висмута.

В последние годы химия соединений сурьмы (V) интенсивно развивается вследствие их широкого применения в тонком органическом синтезе, при получении полимеров и некоторых других областях практического использования. Появление новых эффективных реагентов и катализаторов на основе органических соединений сурьмы (V) вызвало несомненный интерес к ним со стороны многих химиков-исследователей. Вместе с тем, на наш взгляд, отсутствует систематический подход, включающий разработку новых способов получения производных сурьмы (V), синтез неизвестных ранее сурьмаорганических соединений, изучение особенностей их строения, термической устойчивости и реакционной способности. Хотя именно такие исследования могут обеспечить научную базу для широкого использования производных сурьмы (V) в различных областях органической химии и поиска новых сфер их применения.

Цель работы. Целью настоящей работы является: исследование реакций пентаарилсурьмы с различными органическими и элементоорганическими соединениями, разработка удобных одностадийных методов получения арильных производных пятивалентной сурьмы, изучение особенностей их строения, реакционной способности, в том числе реакции термического разложения, и возможности применения в органическом и элементоорганическом синтезе.

Научная новизна работы. Открыта неизвестная ранее реакция перераспределения радикалов пентаарилсурьмы с производными сурьмы общей формулы Ar3SbX2 [X=Hal, N03. SCN, OAr ON=CRR 0C (0)R, OStXAr'], приводящая к образованию соединений несимметричного строения — Ai^SbX. Реакция является универсальной, так как природа лиганда X не изменяет её схему. Показано, что данная реакция справедлива и для соединений висмута (V). Установлена возможность перераспределения радикалов между соединениями сурьмы (V) и висмута (V). Открытая реакция является основой нового перспективного направления в препаративном элементоорганическом синтезе.

Впервые предложено использовать пентафенилсурьму в качестве фенилирующего агента в элементоорганическом синтезе для превращения соединений кремния, германия и олова общей формулы RnEX (4.n) (Е = Si, Ge, SnX = CI, Brn = 2,3) в фенилсодержащие производные указанных элементов общей формулы RnEPh (4.n) и R^EPhX, а также для фенилирования арилмеркурхлоридов.

Впервые установлено, что реакции бис (аренсульфонатов) трифенилвисмута с трифенилсурьмой протекают с изменением степеней окисления атомов металлов и одновременным переходом фенильного и аренсульфонатного лигандов с висмута на сурьму.

Взаимодействием галогенидов тетрафенилсурьмы с бис (аренсульфонатами) фенилвисмута впервые получены комплексы ионного строения, содержащие катионы [Ph4Sb]+ и двухзарядные анионы, представляющие собой необычные восьмичленные циклы с чередованием связейBi-O-S-O-.

Впервые показано, что реакция окислительного присоединения триарилсурьмы пероксидом водорода в присутствии аренсульфоновых кислот в зависимости от соотношения исходных реагентов (1:1:2 или 1:1:1) протекает с образованием соединений общей формулы Агз8ЬХ2 и производных мостикового типа (Ar3SbX)20 соответственно.

На основе данных рентгеноструктурных исследований арильных кислородсодержащих соединений сурьмы (V) общей формулы Ar4SbX [X = OAr', ON=CRR 0C (0)R, 0S02Ar] и Ar3SbX2 [X = 0C (0)R, 0S02Ar'] выявлены закономерности изменения длины связи Sb-O и причины искажения координационного полиэдра атома сурьмы.

Установлено влияние электроотрицательного заместителя X на направления термического разложения производных сурьмы Ar4SbX (где Xарокси-, ацилоксии енолятная группы).

Практическая значимость работы. Установлено, что реакции пентаарилсурьмы с оксимами, фенолами, (З-дикетонами, карбоновыми и сульфоновыми кислотами можно с успехом применять для получения соединений общей формулы Ai^SbX. Данный одностадийный способ синтеза характеризуется простотой выполнения и отсутствием жестких требований к растворителю.

Предложен новый способ синтеза аренсульфонатов тетраарилсурьмы, заключающийся во внедрении оксида серы (VI) по связи Sb-C в пентаари лсу рьме.

Разработан эффективный одностадийный окислительный метод синтеза дисульфонатов триарилсурьмы Ar3Sb (0S02Ar')2, основанный на взаимодействии триарилстибина с пероксидом водорода в присутствии аренсульфоновых кислот при мольном соотношении исходных реагентов 1:1:2. Реакции протекают при комнатной температуре в растворе эфира с выходом целевого продукта до 99%. При соотношении этих же реагентов 1:1:1 имеет место образование и-оксобис[(сульфонато)триарилсурьмы]. Аналогично с высоким выходом могут быть получены ]и-оксобис[(ацилато-), н-оксобис[(оксимато-) и и-оксобис[(галогенидо)триарилсурьма].

Предложен удобный метод синтеза арильных соединений сурьмы (V) и висмута (V) общей формулы Аг4МХ (М = Sb, Bi) из пентаарилсурьмы и производных Аг3МХ2. Преимуществами данного метода являются мягкие условия реакции, высокий выход и легкость выделения целевых продуктов.

Предложен новый способ арилирования органилгалогенидов кремния, германия, олова и ртути пентаарилсурьмой. К достоинствам пентаарилсурьмы как арилирующего агента следует отнести ее устойчивость к кислороду и влаге воздуха, хорошую растворимость в органических растворителях, высокий выход арилсодержащих элементоорганических соединений.

Показана возможность получения тиокарбоновых кислот из ацилатов тетраарилсурьмы и сульфида фосфора.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 287 страницах машинописного текста и состоит из введения, литературного обзора, двух глав обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов и списка цитируемой литературы. Работа содержит 57 таблиц и 38 рисунков.

Список литературы

включает 315 ссылок.

ВЫВОДЫ.

1. Проведено систематическое исследование взаимодействий пентаарилсурьмы с оксимами, фенолами, {i-дикетонами, карбоновыми и сульфоновыми кислотами. Установлено, что указанные реакции приводят к образованию с высоким выходом соединений общей формулы Ar4SbX (X-остаток оксима, |3-дикетона, фенола, карбоновой или сульфоновой кислот). На время протекания реакций влияют подвижность атома водорода в органическом соединении, полярность растворителя и температура. Изученные реакции могут служить основой удобного и результативного метода синтеза соединений общей формулы Ar4SbX.

2. Показано, что при пропускании оксида серы (VI) через толуольный раствор пентаарилсурьмы происходит его внедрение по связи Sb-C и образование аренсульфонатов тетраарилсурьмы.

3. Установлено, что реакция окислительного присоединения триарилсурьмы пероксидом водорода в присутствии сульфоновых кислот в зависимости от мольного соотношения исходных реагентов (1:1:2 или 1:1:1) приводит к синтез}' с выходом до 99% дисульфонатов триарилсурьмы и ц-оксобис[(сульфонато)триарилсурьмы] соответственно. Реакции протекают в растворе эфира при комнатной температуре. Аналогичные превращения справедливы и для триарилвисмута. На основе реакции окислительного присоединения предложен способ получения соединений общей формулы Ar3M (0S02Ar')2 и (Ar3M0S02Ar*)20, где МSb, Bi, достоинствами которого являются одностадийность, простота выполнения, высокий выход целевого продукта. Указанным способом можно получать производные сурьмы общей формулы (Ar3SbX)20, где Х= ONCRR', OAr Hal, 0C (0)R.

4. Впервые установлено, что для арильных соединений сурьмы (V) и висмута (V) характерны реакции перераспределения радикалов. Разработан эффективный метод синтеза галогенидов, роданидов, нитратов, сульфонатов, ацилатов, фенолятов и оксиматов тетраарилсурьмы с выходом до 99%, основанный на реакции перераспределения радикалов пентаарилеурьмы и производных общей формулы Ar3SbX2. Указанный метод синтеза применим и для получения устойчивых производных висмута общей формулы Ph4BiX из пентафенилвисмута и соединений общей формулы Ph3BiX2. Реакции перераспределения радикалов соединений висмута (V) протекают в более мягких условиях, чем подобные реакции соединенй сурьмы (V), что объясняется меньшей прочностью связи Bi-C по сравнению со связью Sb-C.

5. Впервые показано, что пентафенилсурьма фенилирует соединения висмута общей формулы Ph3BiX2 с образованием производных общей формулы Ph4BiX или продуктов их разложения. В свою очередь, пентафенилвисмут является фенилирующим агентом в реакциях с соединениями сурьмы общей формулы Ph3SbX2.

6. Установлено, что пентафенилсурьма является фенилирующим агентом в реакциях с органическими галогенидами кремния, германия, олова и ртути. Соединения RnSnX (4n) (п=2,3) взаимодействуют с пентафенилсурьмой в зависимости от мольного соотношения с образованием производных общей формулы RnSnPh (4n) или R2SnPhX с выходом 82−94% при комнатной температуре или непродолжительном нагревании (90°С). Фенилирование алкилгалогенидов германия протекает в более жестких условиях (100°С, 1 ч). Получение с высоким выходом фенилированных производных кремния в мягких условиях возможно лишь при наличии в исходном соединении заместителей, способствующих поляризации связи Si-Hal.

7. Установлено, что бис (аренсульфонаты) трифенилвисмута окисляют трифенилсурьму (25°С, 12 ч), при этом происходит переход фенильного и аренсульфонатного лигандов с атома висмута на атом сурьмы и образование аренсульфонатов тетрафенилсурьмы и дифенилвисмута.

8. Галогениды тетрафенилсурьмы образуют с бис (аренсульфонатами) фенилвисмута комплексы ионного строения с тетрафенилстибониевыми катионами и анионами, представляющими собой неизвестные ранее 8-членные циклы, содержащие атомы висмута, кислорода и серы. При действии кислот и щелочей происходит разрушение комплексов с образованием соединений сурьмы (V) и висмута (III).

9. На состав продуктов реакций термического разложения соединений Ar4SbX в отсутствие растворителя, протекающих по схеме восстановительного элиминирования, оказывает влияние природа электроотрицательного лиганда X. Арокситетрафенильные соединения сурьмы, содержащие электронодонорные заместители, разлагаются, как правило, с образованием фенилариловых эфиров. Присутствие двух электронодонорных заместителей в о/л7/о-положениях ароксигруппы полностью изменяет схему термолиза, основными продуктами которого являются триарилстибин и дифенохинон. В результате термического разложения ацилатов тетраарилсурьмы образуются преимущественно триарилстибин и ариловые эфиры карбоновых кислот. Иногда процесс сопровождается декарбоксилированием ацилатного лиганда или выделением незначительных количеств карбоновых кислот. Термолиз сурьмаорганических производных дикарбоновых кислот приводит к синтезу арена, ангидрида дикарбоновой кислоты и сурьмаорганического остатка полимерного строения общей формулы (Ar3SbO)n. Продуктами термолиза [3-дикетонатов тетраарилсурьмы являются триарилстибин и Р-дикетон.

10. Анализ данных рентгеноструктурных исследований соединений общей формулы Ar4SbX (X = OAr, ON=CRR', 0C (0)R, 0S02Ar) и Ar3SbX2 (X = 0C (0)R, 0S02Ar) позволил заключить следующееа) в производных Ar4SbX длина связи Sb-O определяется природой заместителя X, в частности его электроноакцепторными или электронодонорными свойствами и способностью делокализовать зарядб) в соединениях Ar3SbX2 проявляется эффект /7//?<�шовлияния заместителей, приводящий к укорочению длины связи Sb-O по сравнению с производными несимметричного строенияв) координационная сфера атома сурьмы не является жесткой: при наличии внутримолекулярных контактов возможно увеличение координационного числа атома сурьмы до 6 и 7- г) замена фенильных заместителей у атома сурьмы на и-толильные, как правило, приводит к укорочению связей Sb-C и Sb-O.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.А., Сколдинов А. П. Земляиский Н.Н. Методы элементоорганической ximiiu. Сурьма, висмут, — М.: Наука, — 1976.483 с.
  2. McEwen W.E., Briles G.H., Giddings В.Е. Attack of alkoxide ions of antimony in tetraaiylstibonium salts. //J. Am. Chem. Soc, — 1969.-Vol. 91.-No. 25,-P. 7079−7084.
  3. Doak G.O., Long G.G., Freedman L.D. AIkoxyletraphenykmtimonycompounds. // J. Organomet. Chem.- 1968, — Vol. 12.-No. 3.- P. 443−450.
  4. В.В. Алкокси- и ароксипроизводные тетрафенилсурьмы ифосфора. Синтез и реакции термического разложения: Дисс. канд. хим. наук.- Москва 1995.- 89 с.
  5. Bedi B.S.r Grant D.W., Tewnion L., Wardell J.L. Antimony-sulfur bondedcompounds. Further studies of the themial decomposition of tetraorganoantimony mercaptides. // J. Organomet. Chem.- 1982, — Vol. 239,-No. l.-P. 251 -256.
  6. Arnold S., Mansel V., Klar G. j. i-5,8-Dioxido-l, 4-naphthochinon (2-)00"', 0', 0''Jbisftetraphenylantimon (VjJ-Dioxan (3/5). HZ. Naturforsch.-1990, — Bd. 45B. No. 3, — S. 369−376.
  7. В.В., Бычков В. Т., Захарова Р. П. Цианураты тетрафенилсурьмы. // Журн. общ. хим.- 1991, — Т.61, — Вып. 6, — С. 1359 -1360.
  8. Goel R.G. Organoantiniony compounds. II. Studies of tetraphenylantimony0r) derivatives, il Can. J. Chem.- 1969, — Vol. 47.- P. 4607−4612.
  9. Millington P.L., Sowerbv D.B. Phenylantimony (]r) oxalates: isolation and aystal structures of fSbPh4]SbPh2(ox)2]Y [SbPh3(OMe)]2ox and
  10. SbPh4)2ox. II J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1992.- P. 1199−1204.
  11. Lorenz I.-P., Thekumparampil J.K. Coordination chemistry of ambivalent ligands MIL Synthesis and reactivity of ionic and covalent sulfmato complexes of tetraorganyl group] 1Ъ elements of the type R'4EO?R. И Z. Naturforsch.- 1978, — Bd. ЗЗВ, — S. 47−58.
  12. Raj P., Ranjan A., Singhal K., Rastogi R. Synthesis and characterization of tetraaiylstibonium amides, oximates mid carboxylates. 11 Synth. React. Inorg. Met.- Org. Chem.- 1984, — Vol. 14, — No. 2.- P. 269−282.
  13. Rutlier R., Huber F., Preut H. Synthesis of tetraphenylstibonium alkyl- and aiylsulfonates. Ciystal structure of tetraphenylstibonium benzenesulfonate hydrate. //J. Organomet. Chem.- 1985, — Vol. 295,-No. 1, — P. 21−27.
  14. Affsprung H.E., May H.E. Tetraphenylstibonium sulfate as a reagent forthe qualitative analysis of organic acids. II Analyt. Chem.- 1960. Vol. 32.- P. 1164−1166.
  15. Affsprung H.E., Gainer A.B. Tetratolylstibonium sulfate anew reagent for the qualitative analysis of organic asids. II Analyt. Chem. Acta.- 1962.- Vol. 27,-P. 578−584.
  16. Lanneau G.F., Wikholm R.J., Lin C.T., McEwen W.E. Kinetics of solvolysis reactions ofpentaarylantimony compounds in 2-octcmol. 11 J. Organometal. Chem.- 1975.- Vol. 85.- No. 2.- P. 179−191.
  17. Razuvaev G.A. Osanova N.A. Thennal decomposition of alkoxy- and aroxy derivatives ofpentavalent phosphorus and antimony compounds. 11 J. Organometal. Chem.- 1972.- Vol. 38,-No. 1, — P. 77−82.
  18. Г. А., Осанова H.A., Григорьева И. К. Некоторые гетеролитические реакции пентафеиилфосфора и пентафенилсурьмы. // Изв. АН СССР.- Сер. хим.- 1969.- № 10.- С. 2234−2237.
  19. Razuvaev G.A., Osanova N.A., Brilkina T.G., Zinoyjieva T.I., Sharutin V.V. Alk>loxv- and silvloxv-derivatrves ofP5+ andSb5+. 11 J. Organometal. Chem.-1975, — Vol. 99.-No. l.-P. 93−106.
  20. Шарутии В В., Жидков В. В., Муслин Д. В., Ляпина Н. С., Фукин Г. К.,
  21. Л. Н. Яновский А.И., Стручков Ю. Т. Синтез, строение и термическое разложение арокситетрафенилстиборапов. // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1995, — № 5, — С. 958−963.
  22. Schmidbaur Н., Mitschke К.Н. Hydrogendicarboxylat-Ionen als Wasserstqffbrucken- verknupfte Chelatsysteme in
  23. Organocmtimonverbindungen. //Angevv. Chem.- 1971.- Bd.83.- S. 149−150.
  24. Kraft D., Wieber M. DarsteJhmg mebrkerniger As Stibcme durch Rectktion von Pentaphenylstiban mitDi — und Tricarbonsaure bzw. Di — und Trialkoholen Krisiallstruktur von (C6II5)3Sb (OC2Hj2rI-[]. IIZ. Anorg. Allg. Chem.- 1991, — Bd. 605.- S. 137 — 143.
  25. В.В., Бычков В. Т. Взаимодействие трифенилстибина и пентафенилсурьмы с оксидом азота N204. Н Металлорг. хим.- 1991 .-Т.4.- № 5, — С. 1191 — 1192.
  26. Н.А., Микулынина В. В., Реутов О. А. Реакция борофторида фенилдиазопия с пентафенилфосфором, пентафенилмышъяком и пентафенилсуръмои. // Изв. АН СССР, — Сер. хим.- 1976, — № 10 С. 2397.
  27. Shu W., Liu D., Huang К., Wang К., Li Y. Synthesis cmd characterization of di (2,4,6-tribromophenoxy)triplienyhintimony.¦// Trans. Nonferrous Met. Soc. China.- 1992, — Vol. 2,-No. 2, — P. 32−35.
  28. Jain V.K., Bohra R., Mehrotra R.C. Synthesis and spectroscopic studies of tiial}cylbis (iminoxystibines). //Inorg. Chim. Acta.- 1981.- Vol. 51.-No. 2.- P. 191−194.
  29. Hodali H.A., Hussein A.Q. Arylamidoxime complexes of antimony (V). 11 Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem.- 1990, — Vol. 20.-No. 10.- P. 14 131 423.
  30. Otero A., Royo P. Pentcifluorophemlantimom compounds. H J. Organomet. Chem.- 1978, — Vol. 154,-No. l.-P. 13−19.
  31. Saxena A.K., Ranjan A. Venkaramani P. S. Perfhtorophenylanlimony acetates (I): Synthetic and spectroscopic studies (UV, JR, proton and19 °F NMR) of some new tris (pentafluorophenyl) antimony (V) diacetates. 11 J.
  32. Fluor. Chem.- 1993.- Vol. 64.-No. 1−2.- P. 107−115.
  33. Graves G.E., Van Wazer J.R. Reaction of trimethyl- and triphenyl-antimony dibromide with phosphinic acids exhibiting P-h bonding. /I J. Organomet. Cliem.- 1977, — Vol. 131,-No. 1.- P. 31−34.
  34. Bajpai K., Srivastava M., Srivastava R.C. Synthesis of trimethylantimony (J) dicarboxylates, amides and oximates. //Indian J. Chem.- 1981.- Vol. 20А,-No. 7, — P. 736−737.
  35. Goel R.G., Ridlej D.R. Organoantimony compounds, ii J. Organomet. Chem.- 1979, — Vol. 182, — No. 2, — P. 207−212.
  36. Bajpai K., Srivastava R.S. Synthesis and reactions of o-triorgcmoantimom dioximates. H Synth. Inorg. Met.-Org. Chem.- 1981, — Vol. 11.-No. l.-P. 7−13.
  37. Chang M-M.Y., Kai S. Musher J.I. Some new organoantimony fl'') compounds. //Isr. J. Chem.- 1974, — Vol.12.- No. 5, — P. 967−970.
  38. Ruther R., Huber F., Preut H. Triorgcmoantimon- und Triorganobismutdisnlfonate Kristall- undMolekulstmkturen von (C6H5)^I (03SC6H5)2 (M=Sb, Bi). HZ. Anorg. Allg. Chem.- 1986.- Bd. 539,-S. 110−126.
  39. Chaturvedi V., Tandon J.P., Chatunredi L. Studies of binuclear schiff base derivatives aving a Si-O-Sb (V) linkage. //Appl. Organomet. Chem.- 1992.-Vol. 6,-No. 6,-P. 513−515.
  40. Jain V.K., Bohra R., Mehrotra R.C. Triphenylantimony (V) complexes with schiff bases. //Aust. J. Chem.- 1980.- Vol. 33,-No. 12, — P. 2749−2752.
  41. Jain V.K., Bohra В., Mehrotra R.C. Synthesis and spectral studies of (1,3-diketonato)triphenylantimony (V) complexes. /7 J. Organomet. Chern.-1980.-Vol. 184.-No. l.-P. 57−62.
  42. Espinosa A., Barbero A. J., Sanchez J.M.G., Sanchez G.G. Pentahalophenyl derivatives of antimony (V) with bidentate ligands. //An. Quim., Ser. B.-1983, — Vol. 19.- No. 2.- P. 217−220.
  43. Jha N.K., Joshi D.M. Syntesis and characterization of triorganoantimony (V) complexes with bidentate ligands. И Polyhedron.- 1985.- Vol. 4.-No. 12,-P. 2083−2037.
  44. Singhal K., Aggarwal A.K., Ray P. Studieson (3-diketonate and (3-diketoester derivatives of tri- and tetraorgcmoantimony (V). I I Indian J. Chem.- 1992, — Vol. 31A.-No. 10, — P. 797−799.
  45. Kawasaki Y., Hashimoto K. Properties and ligand exchange reactions of trimethyl (oximato) antimony (V) complexes. //J. Orgaiiometal. Chem.- 1975. Vol. 99. No. l.P. 107−114.
  46. Hall M., Sowerby D.B. Synthesis and crystal structure ofbis (triphenylantimony catecholate) hydrate. // J. Am. Chem. Soc.- 1980, — Vol. 102.-No. 2, — P. 628−632.
  47. Ю.А., Дьяченко О. А., Атовмян Л. О., Липтута Н. И., Лозинский М. О. Строение 2,2 '-(оксидиэтшеидиоксг^дифеиоксифетт-циклостибста П Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1980, — № 6, — С. 1446−1448.
  48. Jha N.К., Joshi D.M. Synthesis and configuration of some triorganoantimony (l/T) chelates of tetradentcite schiff bases. 11 Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem.- 1984, — Vol. 14,-No. 4,-P.455−465.
  49. Saxena A.K., Raj P., Dixit S.K. Preparation and structure of some substituted tertiary aiyl antimony ® complexes of tetradentate schiff bases.
  50. Synth. React. Inorg. Met.- Org. Chem.- 1990, — Vol. 20,-No. 2, — P. 199−208.
  51. Akiba K., Nakata H., Yamamoto Y., Kojima S. Synthesis, structure andreactions of a 10 Sb -4 type antimonyate complex. 11 Chem. Lett.- 1992.-No. 8, — P. 1559−1562.
  52. Ohkata K., Yano Т., Kuwaki Т., Akiba K. Sunthesis of anew dibenzobicyclie stiborane by vim' of 10-Sb-4 hypervalent intermediate. 11 Chem. Lett.-1990,-No. 9,-P. 1721−1724.
  53. Preut H., Ruther R., Huber F. Stmcture of u-oxo-bis (21 г idroxye tllanesi {Ifonatejtriph ei lylant in ioi iv (V)., Sb20(С^Я^ОДь (C6H5)6J. //Acta Crystallogr.- 1985, — Vol. С41, — P. 358−360.
  54. Ruther R., Huber F., Preut H. li-Oxo-bis (hiorganoantimon- und Bismutsidfonate). KjystaUstruktur von {(CH3)3Sb (0H)2]20}(0^C6H5)2. /7 J. Organomet. Chem.- 1988, — Vol. 348,-No. 2, — P. 182−200.
  55. Pandey K., Sri^'aastava C. li-Oxo-bistrip}ienylantimony (I1)] denvatives of carboxylic acids, imides and oximes. H Synth. Inorg. Met.-Org. Chem.-1985, — Vol. 15, — No. 3, — P. 327−333.
  56. Gibbons M.N., Sowerby D.B. Reactions of SbR^X]20 with carboxylates and the ciystal structures of[SbPh3(02CCF3)]20 and[SbMe3(02CCH3)]20.ii J. Organomet. Chem.- 1998, — Vol. 555, — No. 2, — P. 271−278.
  57. Mahon M.F., Molloy K.C., Omotowa B.A., Mesubi M.A. Triphenylantimony (V) derivatives of acylpyrazol-5-ones. /7 J. Organomet. Chem.- 1998.- Vol. 560, — No. 1.- P. 95−101.
  58. Nomura R. Kori M. Matsuda H. Preparation cmd reaction of novel u-oxo-bis (antimony)aminoalkoxide. //Chem. Lett.- 1985,-No. 5.- P. 579−580.
  59. Benmalek M., Chermette II. Martelet C. Sandino D.- Touset J. Synthese, Marquage Radiochimique et Proprietes de Ouelques a/yl- et alkylstibines et de leiirs derives halogenes. H J. Organometal. Chem.- 1974.- Vol. 67.- No. 1.- P.53.59.
  60. Otero A., Royo P. Pentachlorophejjyl-arsenic, -antimony and -bismuth compounds. II J. Organomet. Chem.- 1979, — Vol. 171.- No. 3, — P. 333−336.
  61. Nevett B.A., Perry A. The vibrational spectra of tris (pentafluorophenyl)stibine and its dichloride anddibromide derivatives. I/ Spectrochim. Acta.- 1975.-Vol. 31 A.- P. 101
  62. Raj P., Aggarwal A.K., Saxena A.K. The preparation of pentafluoropheml antimony (III) and antimony (V) halides and mixed halides. I I J. Fluorine Chem.- 1989.-Vol. 42,-No. 2,-P. 163−172.
  63. Glidewell C. Triphenylpnictogen chalogenides: a preparative and masspectrometric study. // J. Organomet. Chem.- 1976, — Vol. 116.- No. 2.-P. 199−209.
  64. Ruppert I. Diorganylchalkogen fS. Se, Те) difluoride durch Direktfluorierung der Sulfide, Selenide und Telluride. II Chem. Ber.- 1979.-Bd. 112,-No. 8, — S. 3023−3030.
  65. E.B., Казакова А. А., Паракин О. В., Картин Ю.М.
  66. Электрохимическое фторирование третичных стибинов. //Журн. общ. хим.- 1982, — Т. 52, — Вып. 9, — С. 2027−2029.
  67. Ruppert I., Bastian V. Difluorarsorane undhomologe Verbindungen R’R2EF2 (E=As, Sb, Bi) durc. h oxidative Direktfluorierung von Organoarscmen, stibanen und-bismutanen. II Angew. Chem. Int. Ed. Engl.- 1978, — Vol. 17, — P. 214
  68. Jl.M., Попов В. И., Кондратенко Н. В., Корсунский Б.Л.,
  69. Н.Н. Получение ароматических фторидов пятивалентной сурьмы с помощью дифторида ксенона. И Журн. орг. хим.- 1975.-T.il, Вып. 2.- С. 459−460.
  70. Tyrra W., Naumann D. A pentavalent perfluoroorganolnsmuth compounds.
  71. Can. J. Chem.- 1989.-Vol."67.-No. 11.-P. 1949−1951.
  72. Foster A.M. Downs A.J. Reactions of xenon difluoride: oxidative fluorination of methyl derh’atives of the p-block elements. 11 Polyhedron.1985, — Vol. 4,-No. 9, — P.1625−1635.
  73. Raj P., Saxena A.K., Singhal K., Ranjan A. Synthesis and some reactioyis of iris (pen tafl i torophenyljan tin tor ly compounds. // Polyhedron.- 1985.- Vol. 4.-No. 2.-P. 251−258.
  74. Freedman L.D., Doak G.O. Annual sitiTey covering the year 1987. 11 Organometal. Chem.- 1989, — Vol. 360,-No. 1−3, — P. 263−296-
  75. Raj P, Rastogi R., Firojee // Indian J. Chem.- 1987, — Vol. 26А, — P. 682.
  76. Raj P., Singhal K., Rastogi R. On the reactivity of less common halopseudohalogens towards metal-carbon and metal-metal bonded compounds, ii Polyhedron.- 1986, — Vol. 5.-No. 3, — P. 677−685.
  77. Bhattacharya S.N., Singh M. Preparation and chairicterization of some triaiylarsenic and triaiylantimony mixed halides and related compounds. /7 Indian J. Chem.- 1978.- Vol. 16А, — No. 9, — P. 778−781.
  78. Ali M.F., Harris G.S. Chlorine-containing mixed halogen adducts of triphenylphosphine, triphenylarsine and triphenylstibine. 11 J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1980,-No. 9, — P. 1545−1549.
  79. Bone S.P., Sowerby D.B. Preparation of diphenylantimony (V) tribromide and the mixed haldes, diphenylantimony (?} dibrcmnde chloride and bromide dichloride. // J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1979.- No. 4, — P. 715−717
  80. Ang H.G., Lien W.S. Oxidative addition of substituted arsines and stibineswith bis (trifluoromethyl)nitroxyl. //J. Fluorine Chem.- 1980.- Vol. 15,-No. 6, — P. 453−470.
  81. Ang H. G., Lien W.S. Reactions ofbis (trifluorophenyl)phosphine, arsine andstibin. // J. Fluorine Chem.- 1977.- Vol. 9, — No. 1, — P. 73−80
  82. Levason W., McAuliffe C. A. The coordination chemistry of manganese (IV). The reaction of manganese (III) chloride with group ligands 1. И
  83. J. Inorg. Nuel. Chem.- 1975, — Vol. 37, — No. 1.- P. 340−342.
  84. Freedman L.D., Doak G.O. Annual survey covering the year 1975. 11 Organometal. Chem.- 1976, — Vol. 106, — No. 1−3, — P. 217−254-
  85. F.J., Gundaz N., Roshani M., Smith B.C. // Commun. Fae. Sci. Univ. Ankara.- 1975 Vol. 22 В, — P. 21.
  86. В.В., Бычков В. Т., Сафьянов Ю. Н., Кузьмин Э. А., Захарова Р. П. Реакции трпцгшаитреиилсурьмы и трицгшаятреяил-сисмута с СиХ2 (Х=С1, Вг). //Журн. общ. хим.- 1985, — Т. 55, — Вып. 7, — С. 1652−1653.
  87. Bhattacharya S.N., Singh М. Oxidative addition reactions of triarylarsines arid triarylstibines with copper (II) and mercury (II) salts. 11 Indian J. Chem.-1979.- Vol. I8A.-N0.6.-S. 515−516.
  88. Sharma H.K., Singh S., Dubey S.N., Puri D.M. Metal derivatives of organoantimony compounds- reactions of anhydrous ferric chloride with arylantimony compounds. H Indian J. Chem.- 1982.- Vol. 21A.- No. 6.- P. 619 621.
  89. Valigura D. Ondrejovie G., Makanova D., Gazo J. Komplexen mit Liganden des TypsPhzE (E = P, As, Sb) in derLosung. I. Spektrophotometrischen Stadium derBildung und der Redox-Zersetung der Komplexe. I I Chem. Zvesti.-1974.- Vol. 28.- No. 5, — P. 599−603.
  90. Bone S.P., Sowerby D.B. Diphenylantimony (III) fluoride: preparation and crustal structure. //J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1979,-No. 9, — P. 1430
  91. Ates M., Breunig H.J. Gules S. Alltylantimondichloride mid -bromide. // J.
  92. Organomet. Chem.- 1989, — Vol. 364,-No. 1−2.- P. 67−71.
  93. Bestari K, Cordes A.W. Oakley R.T., Young K.M. Heterocyclyc 1,2,4,6thia- and 1,2,4,6-selenatriazinyl radicals. Spin distributions and modes of association. // J. Am. Chem. Soc.- 1990, — Vol. 112.-No. 6, — P. 2249−2255.
  94. Asthana A., Srivastava R.C. Acyl derivatives of main group metals: preparetion of benzoyl derivatives of some group V and 11 metals and metalloids. //). Organomet. Chem.- 1989, — Vol. 366.- No. 3, — P. 281−285.
  95. Alberola A., Gonzaleer A.M., Pulido F.J. The reaction of p-qitinones withtriphenylstibine. // Rev. Roum. Chim.- 1984, — Vol. 29.- No. 5.- P. 441−446.
  96. Mahran M.R., Abdou W.M., Abd-El-Rahman N.M., Sidky M.M. The reaction of 1,2,3-indantrione with triphenylarsine and triphenylstibine. И Egypt. J. Chem.- 1987.- Vol. 30.-No. -5.- P. 401−405.
  97. Chauhan A.K.S., Sliarma R., Srivastava R.C. Reactions of triaiylantimony with some carboxylic acids. //Indian J. Chem.- 1992, — Vol. 31 A.- P. 475−477.
  98. Maccarone E., Passerini A., Passerini R., Tassone G. Reactivity of triphenylderivatives of group VA elements towards nitric acid. 11 Gazz. Chim. Ital.-1989, — Vol. 119, — No. 10, — P. 545−548.
  99. Thepe T.C., Garascia R.J., Selvoski M.A., Patel A.N. Improved methods forthe sinthesis of antimony triacetate, triphenylantimonyldiacetate and pentaphenylantimony. //Ohio J. Sci.- 1977, — Vol. 11.- No. 3, — P. 134−135.
  100. A.B., Усятинский P.И., Додонов B.A. Одностадийный синтез хелатных оксидов бис(триалкилсуръмы) окислительным.методом. П Изв. АН. Сер. хим.- 1995, — № 1, — С. 154−155.
  101. Westhoff Т., Huber F., Preut Н. Syntesis of trisQ, 4,6-trimetylphenyl)hydroxo-antimony carboxylates. Ciystall structure of tris (2,4,6-triinetylphenyl)lrydroxoantimony 1-cidamantylcarboxylate. 11 J. Organomet. Chem.- 1988.-Vol. 348.-No. 2,-P. 185−191.
  102. Gawargious Y.A., Besada Amir, Hassouna M.E.M. Micro andstibmicro iodometric determination of triphenylphosphine, triphenylarsine and triphenylstibine by amplification reactions, li Microchem. J.-T986.- Vol. 33,-No. l.-P. 116−122.
  103. Srinivasan C., Pitchumani K. Mechanism of oxidation of triphenylphosphine, triphenyhwsine and triphenylstibine by potassium peroxydisulfate, I! Int. J. Chem. Kinet.- 1982.- Vol. 14,-No. 12, — P. 13 151 324.
  104. B.A., Гущин A.B., Воробьев О. Г., Зиновьева Т. Н. Одностадийный окислительный синтез дшщилатоб тргтетилсурьмы. // Изв. АН. Сер. хим.- 1994, — № 3, — С. 537−538.
  105. А.В., Додонов В. А., Демина Е. Е. Взаимодействие трифенилсурьмы и трифенилвисмута с трет-бутилперацетатом. Н Изв. АН. Сер. хим.- 1995, — № 5, — С. 964−967.
  106. А.В. Получение органических производных сурьмы (V), висмута (V) и применение их в органическом синтезе-. Дисс. док. хим. наук,-Нижний Новгород, — 1998.- 282 с.
  107. И.Е., Додонов В. А., Старикова З. А., Канунникова Е. Н., Щеголева Т. М., Лебедева Г. П. Пероксидные соединения трифенилсурьмы, их синтез и строение. Н Журн. общ. хим.- 1981, — Т. 51,-Вып. 6,-С. 1247−1253.
  108. В.А., Дрегичь А. И., Аксенова J1.H., Семенычева J1. J1. Метод получения ди (трет-буттперокси)трифентсурьмы. Пат. СССР.1,567,584- Chem. Abstr.- 1990, — Vol. 113, — 13 251 Id.
  109. Hiatt R., McColeman C., Howe G.R. The reaction of hydroperoxides with triphenylarsine and triphenylstibine. // Canad. J. Chem.- 1975, — Vol. 53,-No. 4,-P. 559−563.
  110. В.Г., Александров Ю. А., Глушакова В. Н., Скородумова Н. А., Кольякова Г. М. Термохимия реакции трифепилфосфора, мышьяка и -сурьмы с гидроперекисью третичного бутила. II Журн. общ. хим. -1980, — Т.-50.- Вып. 2, — С. 256−258.
  111. Razuvaev G.A., Shushunov V.A., Dodonov V.A., Brilkina T.G. Reactios of organometallic compounds with organic peroxides. — In: Organic Peroxides. -N.Y.: J. Willev and Sons.- 1972, — Vol. 3, — P. 141−270.
  112. B.A., Зиновьева Т. Н. Окислительный метод получения соединений Sb (V) и Bi (V). // Металлорг. хим.- 1992, — Т. 5, — № 6.- С. 1265−1271.
  113. Faller J.W., Ma Y. Reactions and properties of oxo and per oxo derivatives ofpentametfj}>lcy’chpentadie}j}>lmolybdenimi and tungsten. //J. Organomet. Chem.- 1989, — Vol. 368, — No. 1.- P. 45−56.
  114. B.A., Забурдяева C.H., Невкина H.H. Реакции трифенилсурьмы с а-диолами в присутствии гидропероксида третичного бутила. //Металлорг. хим.- 1989, — Т. 2.- № 6.- С. 12 961 297.
  115. В.А., Федоров A. 10., Усятинский P.И., Забурдяева C.H., Гущин А. В. Синтезы производных сурьмы (V) из триметил- и трифенилсурьмы (III), двухатомных фенолов и гидропероксида третичного бутила. If Изв. АН. Сер. хим.- 1995, — № 4.- С. 748−751.
  116. A.B., Додонов В. А., Усятинский P.И., Корешкова Е. Р., Типанов Б. Б. Синтез (гидрокси)дикетонов трифенилсурьмы окислительным методом. И Изв. АН. Сер. хим.- 1994, — № 7.- С. 13 021 304.
  117. Parris G.E., Brinckman F.E. Reactions whith relate to the environmental mobility of arsenic and antimony. I. Ouatemization of trimethylarsine mid trimethylstibine. // J. Org. Chem.- 1975.- Vol. 40,-No. 25, — P. 3801−3803.
  118. Meyer E.M., White D.L., Andrews S.B., Barrnett R. J., Cooper J.R. Synthesis and rctdioenzymati assay of an antimony analog of choline. II Biochem. Pharmacol.- 1981.- Vol. 30, — No. 21.- P. 3003−3005.
  119. А.А., Малетина И. И., Орда B.B., Ягупольский Л. М. Полифторалкилирование сульфидов, фосфинов и стибинов борофторидами фенилполифторалкилиодония. Н Журн, орг. хим,-1990, — Т. 26, — Вып. 3.- С. 549−553.
  120. McCortney В.А., Jacobson В.М., Vreeke М., Lewis E.S. Methyl transfers. 14. Nucleophilic catalysis of nucleophilic substitution. 11 J. Am. Chem. Soc.-1990, — Vol. 112,-No. 9, — P. 3554−3559.
  121. .А., Белкин Ю. В., Полежаева H.A., Буслаева Г. Е. Реакция карбонилстабилизированных илидов сульфония с трехвалентными производными элементов группы. II Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1978.-№ 7,-С. 1643−1644.
  122. Л.П., Беспалько Г. К., Пинчук A.M. N-хлортрихлортриметил- и N-хлоргексахлордисилазаны. II Журн. общ. хим.- 1979, — Т. 49, — Вып. 11, — С. 2634−2635.
  123. Bhattacharya S.N., Husain I., Ray P. Cleavage of metal-carbon (N-silicon, gennanium, tin and lead) bond by antimony pentachlorid and synthesis of some halo andpseudohalo diphenylcmtimonates (V). II Indian J. Chem.-1980, — Vol. 19A.- No. 6, — P. 594−596.
  124. Freedman L.D., Doak G.O. Annual survey covering the year 1989. 11 Organometal. Chem.- 1991.- Vol. 404, — No. 1−3, — P. 49−85- Bhattacharya S.N., Pakdaman A.S. 11 Indian J. Chem.- 1989.- Vol. 28A.- P. 886.
  125. Freedman L.D., Doak G.O. Annual survey covering the year 1993. II Organometal. Chem.- 1995, — Vol. 496, — No. 1−3.- P. 137−152- Singhal К. 11 Indian J. Chem. 1993. Vol. 32A. P. 542.
  126. Mente D.C., Mills J.L. Characterization of complexes of trimethyl group 5A bases with simpl boron Lewis acids. // Inorg. Chem.- 1975.- Vol. 14.-No. 8.-P. 1862−1865.
  127. Walia A., Sadanani N.D., Kapoor P.N., Kapoor R.N. Preparation, mossbauer andIR spectra of some triorgano Sn (IV) chloride with diarsino phosphine, tritertiaiy phosphine andstibine. II J. Inorg. Nucl. Chem.- 1980.-Vol. 42,-No. 11,-P. 1649−1651.
  128. El Sheikh S.I.A., Patel M.S., Smith B.C., Waller C.B. Reactions oftriaiyl derivatives of group 5 with selenium dioxide. //J. Chem. Soc. Dalton Trans.-1977,-No. 7,-P. 641−644.
  129. Boods J.F.C., Bueno W.A. Complex formation between iodine and triphenylstibine oxide. // J. Chem. Soc., Faraday Trans.- 1980.- Vol. 76.1. No. 8,-P. 1689−1693.
  130. Tornieporth-Oetting. Th. Klapotke. Synthese und spectroskopische Charakterisierung ionischer tripheriyliodopnikogenhexafluoroarsenate des Type PhiEl]+[AsF6]', E=P, As, Sb, Bi. И J. Organomet. Chem.- 1989, — Vol. 379,-No. 3.-P. 251−257.
  131. Werner J., Schwarz W., Schmidt A. Additionsverbindungen cms Trimethylstibindihalogeniden und Antimon (III) Halogeniden. 11Z. Naturforsch. B: Anorg. Chem. Org. Chem.- 1981, — Bd. 36 В, — H. 5.- S. 556 560.
  132. Hall M., Sowerby D.B. Donor properties of triphenylantimony dihalides: preparation and crystal structures ofPh3SbCl2 'SbCl3 and
  133. Ph3SbCl.'SbCl6]. //J.Chem. Soc. Dalton Trans.- 1983,-No. 6, — P. 10 951 099.
  134. Sille K., Weidlein J., Haaland A. Schmngiings imd NMR-spectroskopische Untersuchungen von Trivinylen und Trivinyldihalogeniden desArsens mid Antimons. 11 Spectrochim. Acta. Part A.- 1982, — Vol. 38А, — No. 4, — P. 475 482.
  135. Tatzel G., Greune M., Wiedlein J., Jacob E. Stuffgart undMunchen: Schwingwigsspektren undKrafthonstanfen von W (OCH3)6, Mo (OCH3)6 und Sb (CH3)4]fSb (OCH3)6]. !! Z. anorg. allg. Chem.- 1986,-Bd. 533, — S. 83−92.
  136. Freedman L.D., Doak G.O. Annual survey covering the year 1981. // Organometal. Chem.- 1982, — Vol. 227, — No. 1−3, — P. 21−50- Sharma H.K., Dubey S.N., Puri D.M.7/ Proc. Indian Acad. Sci., Ser.]: Chem. Sci. 1981. Vol. P. 555.
  137. Freedman L.D., Doak G.O. Annual siurey covering the year 1981. // Organometal. Chem.- 1982,-Vol.-227, — No. 1−3,-P. 21−50- Sharma H.K., Dubey S.N.f Puri D.M. // Indian J. Chem.- 1981, — Vol. 20А, — P. 620.
  138. Sharma H.K. Dubey S.N., Puri D.M. Metal derivatives of orgcmoantimony compounds. Reactions of anhydrous chlorides of В (111), V (111) and Sri (IV)with aiylantimom compounds. /-/ Indian Chem. Soc.- 1982.- Vol. 59,-No. 9,-P. 1031−1033.
  139. Widler H.-J., Weidlein J. Methylmetcdlbromo- und-iodokomplexe des Galliums und Indiums. // Z. Naturforsch.- 1979, — Bd. 34 В, — No. 1.- S. 18−22.
  140. Widler H.-J., Schwarz W., Hausen H.-D., Weidlein J. Tetramethylarsoniumcmd stibonium methylchlorometallates of callium and indium. // Z. anorg. allg. Chem.- 1977, — Bd. 435.- S. 179−190.
  141. Bhattacharya S.N., Saxena A.K. Studies on some triaiyltin (IV) mixed dihalo complex anion. 11 Indian J. Chem.- 1979, — Vol. 18А, — No. 5, — P. 452−454.
  142. Freedman L.D., Doak G.O. Annual survey covering the year 1978. И Organometal. Chem.- 1979.-Vol. 180, — No. 1−3.-P. 111−141- Bhattacharya S.N., Raj P., Singh M. // Indian J. Chem., Sect. А, — 34А, 1978,-P. 18.
  143. Bhattacharya S.N., Saxena A.K. Studies on tricuyltin (IV) mixed halo-, pseudohalocomplex anions. II Indian J. Chem.- 1980.- Vol. 19A.- No. 3, — P. 222−224.
  144. Freedman L.D., Doak G.O. Annual smvey covering the year 1980. I I Organometal. Chem.- 1982,-Vol, 227.- No. 1−3,-P. 21−50- Bhattacharya S.N., Saxena A.K. // Indian J. Chem., Sect. A.- 1980, — Vol. 19А, — P. 592.
  145. Bos K.D., Bulten E.J., Meinema H.A., Noltes J.G. Synthesis of bis (tetramethylstibonium)tetracyclopentadienylstannate. A novel type of organotin (II) compound. И J. Organomet. Chem.- 1979, — Vol. 168,-No. 2,-P. 159−162.
  146. Graves G.E., Wazer J.R. Reactions oftrimethylcmtimotiy’dibromide with tertiaryphosphines. II J. Inorg. Nucl. Chem.- 1977.- Vol. 39.- No. 6, — P. 1101.
  147. Bertazzi N. Pellerito L., Stocco G.C. Preparation of new anionic halo- and psendohalo- complexes of diphenylantimony (V). // Atti Accad. ScL Lett. Arti Palermo, Part 1.- 1973.- Vol. 33, — P. 89−92- Chem. Abstr.- 1975, — Vol. 83,-70 763р.
  148. Bertazzi N. Synthesis and infrared spectra of halo- and pseudohalo-diphenylantimonate. 7/ Atti Accad. Sci., Lett. Arti Palermo, Part 1, — 1973,-Vol. 33, — P. 483−494- Chem. Abstr.- 1975.- Vol. 83, — 17 7585J.
  149. Bertazzi N. Synthesis and low-frequency vibrational spectra of some halo-andpseudohalodiphenylantimonates (V). /7 J. Organomet. Chem.- 1976, — Vol. 110.-No. 2, — P. 175−182.
  150. Dehnicke K., Nadler H.-G. Marburg: Linearverbruchte Komplexe des Dimethylantimontrichlorids. // Z. anorg. allg. Chem.- 1975, — Bd. 418.-No. 3, — S. 229−234.
  151. Kraft S" Wieber M. HZ. Anorg. Allg. Chem.- 1992, — Bd. 607, — S. 157.
  152. Wieber M., Walz J. Darstellung von Pentahalogeno-methyl- und-phenylantimonaten (V), Trihalogenomethylantimonaten (III) und Tetraha/ogenophenylstiboranen. HZ. Anorg. Allg. Chem.- 1990.- Bd. 583.-S. 102−112.
  153. Dehnicke K., Nadler H.G. Darstellung undSchwingungsspektren der Komplexionen (CUSb)2 °F 7 (Cl5Sb)2CN ~ und CH? bCl4Nf. H Z. Anorg. Allg. Chem.- 1976, — Bd. 426,-No. 3, — S. 253−259.
  154. Freedman L.D., Doak G.O. Annual survey covering the year 1991. I I Organometal. Chem.- 1995, — Vol. 486, — No. 1−3, — P. 1−20-
  155. Rai P., Misra N. // Indian J. Chem. Sect. A. Inorg., Bio-inorg., Phys. Theor. Anal. Chem.- 1991, — Vol. 30 A.- P. 901.
  156. OPPh3). li Изв. АН. Сер.хим.- 1999, — № 9.- С. 1744−1753.
  157. Fujiwara М. Imada М., Baba A., Matsuda Н. Tetraphenylstibonium triflat as a regio- and chemoselective catalist in the reaction of oxiranes with amines, li Tetrahedron Lett.- 1989, — Vol. 30, — P. 739−743.
  158. Fujiwara M., Baba A., Matsuda H. Mechanistic studies of tetraphenylstibonium jodide-catalyzed cycloaddition of oxiraties with heterocumulenes. // Bull. Chem. Soc. Jpn.- 1990.- Vol. 63.- P. 1069.
  159. Nomura R., Nakano Т., Nishio Y., Ogawa S., Ninagawa A., Matsuda H. Regio select h-e cycloaddition of 1,2-disubstituted aziridines to heterocumulenes catalyzed by organoantimony halides. i! Chem. Ber.1989, — Bd.122.- S. 2407−2409.
  160. Matsuda H., Baba A. Novel reactions catalyzed by new active organometallic iodides: Rn$>iL"/.m,-base system or R^Sbl. II Kenkyu Hokoku-Asahi Garasu Kogyo Gijutsu Shoreikai.- 1987, — Vol. 50.-P. 195- Chem. Abstr.- 1988, — Vol. 109.- 11 0351s.
  161. Dehmlow E.V., Wilkenloh J. Steuerwig einer Reactionsveizweigung durch geeignete Phasentransferkatalysatores Anwendungen der Phasentransfer-Katalyse. II Tetrahedron Lett.- 1987, — Vol. 28, — P. 5489−5492.
  162. Nomura R., Nakano Т., Yamada Y., Matsuda H. New route toN-hexaacetamide. // J. Org. Chem 1991.- Vol. 56.- P. 56.
  163. Nomura R., Hazegawa Y., Toyosaki Т., Marsuda H. The reactions of amines with carbon dioxide. II Chem. Express.- 1992.- Vol. 7, — P. 569.
  164. Nomura R., Hasegavva Y., Ishimoto M. et al. The c. onvertions of amines. И J. Org. Chem.- 1992, — Vol. 57, — P. 7339.
  165. Nomura R., Miyazaki S.-I., Nakano Т., Matsuda H. Facile catalytic conversion of carboxylic acids into thiocarboxylic S-acids by the PhsSbOfPjSw -system. // Chem. Ber.- 1990, — Bd. 123.- S. 2081−2082.
  166. Nomura R., Miyazaki S.-I., Nakano Т., Matsuda H. Facile esterification promoted by the triphenylstibine oxide-phosphorus sulfide (Ph}SbO/P4Sio)-system. H Appl. Organomet. Chem.- 1991, — Vol. 5, — P. 513−516.
  167. Nomura R., Nakano Т., Yamada Y., Matsuda H. Facile one-pot amidation of carboxylic acids by amines catalyzed by triphenylstibine oxide tetraphosphonis decasulfide (PhSbO/P4Sl0) // J. Org. Chem.- 1991, — Vol. 56, — No. 12, — P. 4076−4078.
  168. Nomura R., Yamada Y., Matsuda H. An organoantimony catalyst for peptide syntesis- preparation and ciminolysis of triphenylantimonybis (aminoacylate)s. // Appl. Organomet.Chem.- 1988, — Vol. 2/6, — P. 557−560.
  169. Nomura R., Wada Т., Yamada Y., Matsuda H. Aminolysis of triphenylantimony dicarboxylates and its application to catalytic amidation. //Chem. Lett.- 1986,-No. 11,-P. 1901−1904.
  170. Nomura R., Yamada Y., Matsuda H. Triphenylstibine oxide-phosphorus (V) sulfide as a novel condensation catalyst system: application to the synthesis ofdipeptides. // Appl. Organomet. Chem.- 1989, — Vol. ¾.- P. 355−357.
  171. Fujiwara M., Baba A., Matsuda H. Azilidine trimetylsilyl bromide -PhjSbBr — system as a novel selective reagent for synthesis of silyl enol ethers from cyclic ketones. H Chem. Lett.- 1989, — P. 1247−1250.
  172. Liao Y. Huang Y.-Z.,. Zhang L.-J, Chen C. Studies of the reactivity of tributylstibonium methylides bearing a-electron-withdrawing groups, ii J. Chem. Res., Synop.- 1990, — No. 12, — P. 388−389.
  173. Huang Y.-Z., Liao Y. Pentaalkylstiboranes. I. Synthesis of homobenzylic alcohols, ethyl 5-aiyl-5-hydroxypent-2-enoates and-hydroxypropionic acid derivatives via pentaaIkylstibоranes. I! J. Org. Chem.- 1991.- Vol. 56.- P. 1381−1386.
  174. Huang Y.-Z., Zhang C. Chen C., Guo G.-Z. Stereoselective addition of allylstibonium bromide to aldehydes. // J. Organomet. Chem.- 1991.- Vol.412.-No. 1, — P. 47−52.
  175. Zhang L.-J., Huang Y.-Z., Jiang H.-X., Duan-Mu J., Liao Y. The reactions of compounds of antimony with aldehydes. //J. Org. Chem.- 1992.- Vol. 57,-P. 774−776.
  176. Zhang L.-J., Huang Y.-Z., Huang L.-H. Selective synthesis of allenic and acetylenic derivatives via pentaorgcmylstiboranes. И Tetrahedron Lett.-1991.-Vol. 32.-P. 6579−6582.
  177. Zhang L.-J., Mo X.-S., Huang J.-Z., Huang Y.-Z. Regioselective reactions of trimethylsilylallylic orgcmoantimony compounds with aldehydes. II Tetrahedron Lett.- 1993, — Vol. 34.- P. 1621−1624.
  178. Zhang L.-J., Mo X.-S., Huang Y.-Z. Regio- anddiastereoselectwe additions of acetylenic and allenicojrgano antimony compounds to aldehydes. // J. Organomet. Chem.- 1994, — Vol. 471.-No. 1, — P. 77−85.
  179. Huang Y.-Z., Liao Y., Chen C. Reactions of carboml compounds with benzyltrialkylstibonium bromide mediated by different strong basest. 11 J. Chem. Soc., Chem. Commun.- 1990.- P. 85−86.
  180. Fujiwara M., Tanaka M., Baba H. Ando, Souma J. Reaction of pentacaylantimony with acid halide, aldehyde and ketone. II J. Organomet. Chem.- 1996, — Vol. 508, — No. 1, — P. 49−52.
  181. В. В., Шарутина О. К., Молокова О. В., Пакусина А. П., Бондарь Е. А. Синтез и строение /л-оксобис (оксгтато)трифенил-суръмы). П Тез. докл. II Межд. симп. «Химия и химическое образование." — Владивосток.- 2000.- С. 188−189.
  182. В. В., Шарутина О. К., Молокова О. В., Эттенко Е. Н. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы, II Тез. докл. II Межд. симп. „Химия и химическое образование." — Владивосток, — 2000.-С. 189−190.
  183. Т.И. Курс теоретических основ органической химии.
  184. Л.: Госхимиздат.- 1962.- 948 с.
  185. В.В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Жидков В. В., Муслин Д.В.
  186. Термическое разложение производных тетрафенилсурьмы Ph4SbOR. // Журн. общ. хим.- 1997, — Т. 67, — Вып. 6, — С. 1035−1036.
  187. В.В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Пушилин М. А., Муслин Д. В., Ляпина Н. Ш., Жидков В. В., Вельский В. К. Реащии пентаарилсуръмы с орто-замещеииыми фенолами. // Журн. общ. хим.-1997, — Т. 61.- Вып. 9, — С. 1528−1530.
  188. В. В., Шарутина О. К., Осипов П. Е., Воробьева Е. Б., Муслин Д. В., Вельский В. К. Арокситетраарильные соединения сурьмы. Синтез, строение и термическое разложение. И Журн. общ. хим.-2000, — Т. 70, — Вып. 6, — С. 931−936.
  189. В.В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Дорофеева О. А., Вельский В. К. Синтез и строение 2,4,б-тритретбутил-4-гидрокси-2,5-циклогексадиена.И Журн. общ. химии. 2000. Т. 70. Вып. 8. С. 1337−1338.
  190. В.В., Шарутина O.K., Смирнова С. В., Дорофеева О. А., Вельский В. К. Суръмаорганические производные п-нитрозофенола. Н Журн. общ. химии, — 2000, — Т. 70, — Вып. 6, — С. 940−942.
  191. D. // J. Chem. Soc.- 1956. N. 2, — P. 296−298.
  192. Philbrook G, Getten T.C. Infrared Spectra of Some p-Benzoquinone Monoximes. 11 J. Org. Chem.- 1959, — Vol. 24,-No. 3, — P. 568−570.
  193. A.H., Кравцов Д.H.Аршртутные производные нитрозо-фенолов. // Докл. АН СССР, — I960, — Т. 135, — Вып. 2, — С. 331−334.
  194. А.Н., Альфонсо Л., Кравцов Д. Н., Локшин Б. В. Синтез и строение трифенилсвинцовых и трифенилоловянных производных нитрозофеполов. // Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1968.- № 2, — С. 296−299.
  195. И.Б., Нистратов В. П., Тельной В. И., Шейман М. С. Термодинамика металлоорганпческих соединений.
  196. Нижний Новгород: Изд-во Нижегородского университета.- 1996.- С. 123−125.
  197. Д., Оллис Д. Общая органическая химия. М.: Химия.- 1984.- Т. 7,-472 с.
  198. В.В., Шарутина O.K. Задачина О. П., Сенчурин B.C., Гухман Е. В., Реутов В. А., Шапкин Н. П. Синтез (З-дикетонатовтетраарилсурьмы из пентаарилеурьмы п J3- дикетонов. /У Жури. общ. хим.- 2000, — Т. 70.- Вып. 5.- С. 746−747.
  199. В.В., Шарутина O.K., Задачина О. П., Захарова А. Н., Реутов В. А., Шапкин Н. П., Вельский В. К. Синтез и строение хпорацетилацетоната тетрафенилсурьмы. /7Журн. общ. хим.- 2000.Т. 70,-Вып. 10.-С. 1672−1674.
  200. Meinema Н.А., Noltes I.G. Preparation and properties of organo (acetylacetonato)cintimony (V) compounds. // J. Organomet. Chem.-1969.- Vol. 16, — No. 2, — P. 257−263.
  201. K.B., Колесов Б. А., Игуменов И. К. Влияние лигстдных заместителей на колебания п силовую постоянную координационной связи в Р-дикетонатах меди (II). II Координационная химия.-1987.- Т. 13,-Вып. 9.-С. 1178−1187.
  202. Jung Н., Musso Н. Organische Metallkomplexe-V. IR-Shektren von ]3C, ]sO und2H-markiertenAcetylacetonaten. //Spectr. Acta.- 1968.- Bd. 24A.- S. 1219−1243.
  203. К. Инфракрасные спектры органических и координационных соединений.- М.: Мир.- 1966. С. 292−298.
  204. Беллами J1. Инфракрасные спектры сложных молекул.- М.: ИЛ.- 1963,590 с.
  205. Druden R.P., Winston A. The infrared spectra of metal chelate fj-diketonates. И J. Phys. Chem. -1958, — Vol. 62,-No.“ 5, — P. 635−637.
  206. Singh P.R., Sahai R. Chemical and spectroscopic studies in metal fi-diketonates. I. Preparation and study of halogenated metalacetylacetonates. il Austral. J. Chem.- 1967.- Vol. 20, — No. 4.- P. 639−648.
  207. Singh P.R., Sahai R. Chemical and spectroscopic studies in metal (3-diketonates. 11. Halogenation of metal benzoylacetonates and dibenzoylmethanates. il Indian. J. Chem.- 1969.- Vol. 7,-No. 6.- P. 628−630.
  208. O.K., Шарутин В. В., Сенчурин B.C., Фукин Г. К., Захаров Л. Н., Яновский А. И., Стручков Ю. Т. Синтез и термическое разложение производных ацшокситетрафенгтсуръмы. //Изв. РАН. Сер. хим.- 1996.- № 1.- С. 194−198.
  209. Sharutin V. V., Sharutina O.K., Pakusina A.P., Belsky V.K. Reactions of pentaphenylcmtimony with dicarboxyclic asids. // J. Organometal. Chem.-1997,-Vol. 536,-No. l.-P. 87−92.
  210. В.В., Шарутина O.K., Пакусина А. П., Вельский В.К .Реакции пентаарилсурьмы с диацилатами триарилсурьмы. Н Журн. общ. хим,-1997.- Т. 67.- Вып. 9, — С. 1536−1541.
  211. В.В., Шарутина O.K., Мельникова И. Г., Фукин Г. К., Захаров Л. Н., Яновский А. И., Стручков Ю. Т. Синтез п строение кислого фтапата тетрафенилсурьмы. II Изв. АН. Сер. хим. -1996. -№ 8,-С.2082−2085.
  212. O.K. Гермил- и ацилоксипроизводиые тетрафенилсурьмы. Синтез и реакции термического разложения: Дисс. канд. хим. наук.-Москва, — 1995, — 98 с.
  213. А.П. Ацтокситетрааричьиые соединения сурьмы. Синтез, строение, реакционная способность-. Дисс. канд. хим. наук, — Иркутск.-1998, — 101 с.
  214. Л.П. Аренсульфонаты тетра- и триарилсурьмы. Синтез и строение: Дисс. канд. хим. наук, — Иркутск.- 1998.- 105 с.
  215. В.В., Шарутина O.K., Панова Л. П., Вельский В. К. Сулъфонаты тетра- и триарилсурьмы. Н Журн. общ. хим.- 1997.Т. 67.-Вып. 9.-С. 1531−1535.
  216. В.В., Шарутина O.K. Панова Л. П., Вельский В.К.
  217. Аренсульфонаты тетрафенилсурьмы. Синтез и строение. /У Коорд. химия, — 1997, — Т. 23, — № 7.- С. 513−519.
  218. В. В., Шарутииа О. К., Тарасова Т. А., Харсика А. Н., Вельский В. К. Синтез и строение 4-метилбензолсулъфоната тетра-п-толилсурьмы, //Жури. общ. хим.- 1999, — Т. 69, — Вып. 12.- С. 1979−1981.
  219. Dcssy R.E., Reynolds G.F. Kim J.Y. The mechanism of the reaction of some dialkyl and diaryl mercury compounds with hydrogen chloride. // J. Amer. Chem. Soc.- 1959,-Vol. 81.- No. 11.-P. 2683−2688.
  220. Dessy R.E., Kim J.Y. The rates of the reaction of some substituted diarylmercury compounds with hydrogen chloride. //J. Amer. Chem. Soc.- I960, — Vol. 82,-No. 3, — P. 686−689.
  221. Dessy R.E., Kim J.Y. The cleavage of carbon-metal bonds. // J. Amer. Chem. Soc.- 1961.- Vol. 83, — No. 5, — P. 1167−1173.
  222. В.В., Шарутина O.K., Платонова Т. П., Пакусина А. П., Тоичкина О. Н. Внедрение триоксида серы по связи Sb-C в пентаарилсурьме. И Журн. общ. хим.- 2000, — Т. 70.- Вып. 11 .-С.1932.
  223. В.В., Шарутина O.K., Егорова И. В., Сенчурин B.C., А.Н.Захарова, В. К. Бельский. Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилвисщ>та. I! Журн. общ. хим.- 1999.- Т. 69, — Вып.9,1. С. 1470−1473.
  224. В.В., Шарутина O.K., Егорова Pi.В., Харсика А. Н., Лодочникова О. А., Губайдуллин А. Т., Литвинов И. А. Аренсульфонаты тетра- и трифеттвисмута. Синтез и строение. // Изв. АН. Сер. хим.- 1999, — № 12, — С. 2350−2354.
  225. В.В., Шарутина O.K., Насонова Н. В., Иващикй.А., Криволапов Д. Б., Губайдуллин А. Т., Литвинов И. А. Синтез и строение jLi-оксобистри-п-толил (2,5-диметилбензолстфо7што)с'ръмы (У')]. Н Изв. АН. Сер. хим.- 1999.- № 12, — С. 2346−2349.
  226. В.В., Шарутина O.K., Панова Л. П., Насонова Н.В.,
  227. Т.Н., Вельский В. К. Синтез и молекулярная структура комплекса Ph3Sb(N03)J20-Me2C0. //Изв. АН. Сер. хим.- 1999,-№ 1,-С. 174−176.
  228. Ferguson G., Hawley D.M. The crystal and molecular structure of c. arbonato-bis (tetraphemlantimony): asyslem containingpenta- and hexacoordinated antimony. //'Acta Cry si.- 1974.- Vol. B30.-No. 1-P. 103−111.
  229. Bone S.P., Begley M.J., Sowerby D.B. Phenylantimom (V) fluoride hcilides: isolation and crystal stmctures of SbPh2Br2 °F • SbPh2Brs, (SbPh2BrF)20 andSbPhsCll sF0,2. 77 J. Chem. Soc., Dalton Trans.- 1992.1. No. 13.- P. 2085−2091.
  230. В.В., Сенчурин B.C., Шарутина O.K., Пакусина А. П., Панова Л. П. Способ получения солеи тетрафенилстибония общей формулы Ph4SbXХ=С1, Br, 0C(0)Ph, SCNJ. //Журн. общ. хим.- 1996, Т. 66.- Вып. 10.- С. 1755−1756.
  231. В.В., Шарутина O.K., Тарасова Т. А., Ковалева Т. А., Вельский В. К. Синтез и строение 2,4-диметилбензолсутъфоната тетрафенилсурьмы. // Журн. общ. хим.- 2000. Т. 70. Вып. 8. С. 13 111 314.
  232. В.В., Шарутина O.K., Егорова И. В., Сенчурин B.C., Иващик И. А., Вельский В. К. Взаимодействие пентафенилсурьмы с диацилатами трифенилвисмута. // Журн. общ. хим.- 2000, — Т. 70.-Вып. 6, — С. 937−939.
  233. В.В., Шарутина O.K. Успехи химии арилъных соединений сурьмы и висмута. Н Тез. докл. И Межд. симп. „Химия и химическое образование.“ Владивосток. — 2000.- С. 182−183.
  234. В.В., Шарутина O.K., Насонова Н. В., Близнюк Т. А., Иващик И. А. Синтез и строение соединений сурьмы (ArSbXhO. П Тез. докл. молодежной школы-конференции „Металлооргаиическая химия на рубеже XXI века“. Москва. — 1999, — С. 117.
  235. В.В., Шарутина O.K., Егорова И. В., Панова Л. П. Реакции пентафенилвисмута и -сурьмы с элементоорганическими соединениями Ph3EX2 (Е = Sb, Bi- X = F, CI, Br, N03. 11 Журн. общ. хим.-1998.- Т. 68.- Вып. 2.- С. 345−346.
  236. В.В., Шарутина O.K., Павлов К. В., Щербинин В. В. Получение диарилгалогепидов германия из триарилвисмута и диоксанатов дигалогенгермстия. // Журн. общ. хим.- 1994.- Т. 64.- Вып. 4.- С. 4101.
  237. В.В., Шарутина O.K., Викторов Н. А. Взаимодействие дигалогенидов триарилсурьмы и -висмута с дигалогенидами германия. // Жури. общ. хим.- 1995.- Т. 65, — Вып. 2.- С. 345.
  238. В.В., Шарутина O.K., Сенчурин B.C., Ковалева Т. А., Щербаков В. И., Гладышев Е. Н. Арилирование оловоорганыческих галогенидов пентаартсуръмой и пентафеншвисмутом. // Журн. общ. хим.- 2000, — Т. 70, — Вып. 1.- С. 69−70.
  239. В.В., Шарутина O.K., Сенчурин B.C. Арилирование кремнийорганических соединений пентаарилсурьмой. Н Тез. докл. V Всероссийского симпозиума „Строение и реакционная способность кремнийорганических соединений." — Иркутск 1996. — С. 91.
  240. Г. А., Осапова Н. А., Шарутин В. В., Сорокин А. И., Охлопкова И. Е. Исследование реащий пентафенилсурьмы ипентафенилвисмута. Н Докл. АН СССР, — 1978.- Т. 238, — С. 361−363.
  241. В.В. Роль стерических факторов в процессах термического разложения пептафенилъпых соединении фосфора, сурьмы и висмута. //Журн. общ. хим.- 1988, — Т. 58, — Вып. 10, — С. 2305−2311.
  242. В.В., Шарутина O.K., Павлушкина И. И., Егорова И. В., Пакусина А. П. Взаимодействие бис(аренсульфонатов) трифенилвисмута с трифенилстибином. /7 Тез. докл. II Межд. симп. „Химия и химическое образование." — Владивосток.- 2000.-С. 193−194.
  243. В.В., Шарутина O.K., Житкевич М. В., Насонова Н. В., Близнюк Т. Н., Вельский В. К. Аренсульфонаты дифеншвисмута. Синтез и строение.!! Журн. общ. хим.- 2000, — Т. 70, — Вып. 5,1. С. 737−739.
  244. Wardell J.L., Grant D.W. Thermal decomposition of tetraphenylantimony mercaptides. Evidence for a radical route. II J. Organomet. Chem.- 1978-Vol. 149.-No. 1,-P. C13-C14.
  245. Bedi B.S., Grant D.W. Tewnion Wardell J.L. Antimony-sulfur bonded compounds. IV. Further studies' on the thermal decomposition ofietra-organoantimony mercaptfdes. /7 J. Organomet. Chem.- 19 827- Vol. 239.-No. l.-P. 251−265.
  246. McEwen W.E., Briles G.H., Schulz D.N. Preparation and reactions of triphenylstibine oxide. // Phosphorus.- 1972, — Vol. 2.- No. 3.- P. 147−153.
  247. McEwen W.E., Chupka F.L. Thennal decomposition of tetraaiylstibonium hydroxides // Phosphorus.- 1972, — Vol. 1, — No. 6, — P. 277−282.
  248. J. Borgner, G.O. Doak, T.S. Everett. Crystal structure of 2,2,4,4-tetrahydro2,2,2,4,4,4- hexaphe. rryl-1,3 s 2,4-diokxadistibetane (triphenylstibine oxide dimerj mid related compounds. // J. Am. Chem. Soc.- 1986.- Vol. 108,-No. 14. P. 4206−4213.
  249. II.A., Реброва О. А., Берман С. Т., Реутов О. А. Свойства трихлораиетата тетрафенилсурьмы и продуктов его разложения. /У Докл. АН СССР, — 1981, — Т. 261.~№ 5.~С. 1152−1154.
  250. В.А., Болотова О. П. Гущин А.В. Дефенилирование пентафенилсурьмы в толуоле и спиртах в присутствии Ьгшцетата меди. .//' Журн. общ. химии.- 1988, — Т. 58.- Вып. 3, — С. 711.
  251. Parris G.E., Long G.G., Andrews B.C., Parris R.M. An unexpected decomposition of triphenyl (methyl) stibonuim bromide under mild conditions. // J. Org. Chem.- 1976, — Vol. 41.- No. 7, — P. 1276−1277.
  252. Ouchi A., Takeuchi Т., Ebina F., Yoshino Y. Thermal decomposition of some organoantimony (V) derivatives. // Sci. Pap. Coll. Gen. Educ., Univ. Tokyo.- 1978, — Vol. 28,-No. 1.- P. 73−79.
  253. Dahlmann J., Winsel K. Bis (tripheny>lbromaritimonyl)peroxid cine weitere Moglichkeit zur Erzeugung von Singnlefl-Sauers toff. 11 Z. Cliem.-1974,-Bd. 14,-P. 232−233.
  254. Dahlmann J., Winsel K. Metallorganische peroxide. MIL Zum Mechatiismus der Versetzung von Bis (organocmtimouyl)peroxiden. I/ J. Prakt. Chem.- 1977, — Bd. 319, — H. 2, — S. 201−206.
  255. В.В. Пентафенильные соединения фосфора, сурьмы, висмута и их производные. Возможность применения в органическом синтезе: Дисс. док. хим. наук. Иркутск.- 1995.- 259 с.
  256. Barton D.H.R., Bhatnagar N.Y., Finet J.P. The chemistry of pentavalent organohismuth reagents. Part X. Studies on the phenylation and oxidation of phenols И Tetrahedron.- 1987.- Vol. 43, — No. 2.- P. 323−332.
  257. Cambridge Crvstallographic Data Center, 1998−1999.
  258. Knop O., Vincent B.R., Cameron T. Pentacoordination and ionic character: crystal structure ofPh^SbBr. // Can. J. Chem.- 1989, — Vol. 67.- P. 63−70.
  259. P., Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул М.: Мир, — 1992.- С. 75. R.G.Gillespie, I. Hargittai, The VSEPR Model of Molecular Geometry, Allyn and Bacon. London. 1991].
  260. Brock C.P. The role of coitlombic interactions in explaining the anomalous stnicture ofpentaphenylantimony. 11 Acta Crystallogr.- 1977.- Vol. 33A.-No. l.-P. 193−197.
  261. Beattie I.R., Livingston K.M.S. The shape of pentaphenylantimony and pentaphenylarsenic in solution. /7 J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1972.- No. 7, — P. 784−786.
  262. Brabant C., Blanck В., Beauchamp A.L. Stnicture cristalline du pentaphenylantimoine dans le solvate cuclohexanigve (C6H5)5 Sb l/lCeHj). // J. Organomet. Chem.- 1974, — Vol. 82, — P. 231−234.
  263. Brabant C., Hubert J., Beauchamp A.L. The crystal and molecular structure ofpenta-p- tolylantimony, (p-C^CgH^zSb. 11 Can. J. Chem.- 1973.- Vol. 51.-No. 17.-P. 2952−2957.
  264. B.A., Бочкова P.И., Кузьмин Э. А., Шарутин В. В., Белов Н. В. Кристаллическая структура C24H20CSb. // Докл. АН СССР.- 1981.- Т. 260,-№ 5,-С. 1124−1127.
  265. К.Н., Бочкова Р. И., Лебедев В. А., Шарутин В. В., Белов Н. В. Кристаллическая структура C2SH28ClSb. II Докл. АН СССР.- 1983.- Т. 268,-№ 6.-С. 1389−1391.
  266. С.С. Атомные радиусы элементов. П Журн. неорг. хим,-1991.-Т. 36,-Вып. 12,-С. 3015−3037.
  267. Bordner J., Anderews B.C., Long G.G. Fluoro (methyl)tripheny 1cmtimony,
  268. CJ9HJSFSb. // Cryst. Struct. Commun.- 1976.- Vol. 5, — No. 4, — P. 801−804.
  269. Shen K“ McEwen W.E., La Placa S.J., Hamilton W.C., Wolf A.P. Crystal and molekular structures of methoxytetraphenylantimony and dimethoxytriphenylantimony iУ J. Am. Chem. Soc.- 1968, — Vol. 90.- No. 7.-P. 1718−1723.
  270. В.В., Шарутин В. В., Вельский В. К., Магомедова Н. С. Взаимодействие пентафенилфосфорана с параформом. // Журн. общ. хим.- 1995.- Т. 65.- Вып. 2, — С. 251−256.
  271. Allen F.H., Kennard О., Watson D.G., Brammer L“ Orpen A.G., Taylor R. Tables of bond lengths detenmned by X-ray and neutron diffraction. Part. 1. Bond lengths in organic compounds. J.Chem. Soc. Perkin Trans. II. 1987.-No. 12, — Pt.2.- P. S1-S19.].
  272. O.K., Шарутин В. В. Особенности строения арильных кислородсодерлсаишх соединений сурьмы и висмута. // Тез. докл. II межд. симп. „Химия и химическое образование“, — Владивосток.- 2000,-С. 199−200.
  273. Bone S.P., Sowerby D.B. The ciystalstructure of tetraphenylantimony fVj fomiate. //J. Chem. Res., Synop.- 1979,-No. 3.-P. 82−83.
  274. Bone S.P., Sowerby D.B. The ciystal structures of tetraphenylantimony acetate mid its acetic acid adduct. // Phosphorus, Sulfur, Silicon. Relat. Elem.- 1989.- Vol. 45,-No. 1−2, — P. 23−29.
  275. Ю.В., Зоркий П. М. О сокращенных межмолекулярных контактах атомов в кристаллах. //Журн. структ. химии.- 1976,1. Т. 17, — С. 994−998.
  276. А., Форд Р. Спутник химика.- М.: Мир.- 1976, — С. 437.
  277. God R.G., Joshi P. N, Ridley D.R., Beaumoimt R.E. Organocmtimony compounds. I. Infrared spectra of some Mmethyl- and triphenylantimony derivatives. //Can. J. Chem.- 1969, — Vol. 47, — P. 1423−1427.
  278. Goel R.G. Organocmtimony compounds. Studies of tetraphenylantimony (V) derivatives. И Can. J. Chem.- 1969, — Vol. 47, — No. 24, — P. 4607−4612.
  279. Matsumura Y., Okawara R. Hexcicoordinated tetraphenylantimony complexes. II Inorg. Nucl. Chem. Lett.- 1968, — Vol. 4, — No. 9, — P. 521−524.
  280. Meinema H.A., Noltes I.G. Preparation and properties of orgcmo (acetylacetonato)cintimony (V) compounds. 11 J. Organomet. Chem.-1969.- Vol. 16, — No. 2, — P. 257−263.
  281. Gerard G., Lucken E.A.C., Bernardinelli G. Nuclear quadrupole resonance studies of chelated antimony complex. II J. Chem. Soc. Perkin II.- 1986, — P. 879−882.
  282. Korte L., Mootz D., Scherf M., Wiebcke M. Structures of twoacetyl ace tonate complex: Sb (Acac)Cl4 and (NHEts)Sn (Acac)Cl4. И Acta Crystallogr.- 1988, — Vol. C44.- P. 1128−1130.
  283. Kanehisa N., Onuma K» Uda S. Hirabayashi K. r Kai Y., Yasuoka N., Kasai N. The crystal and molecular structures of three cicetylacetonato-Orgcmo antimony (V) compounds f (acac)R,$bX4., J. 11 Bull. Chem. Soc. Japan.- 1978, — Vol. 51,-No. 8, — P. 2222−2233.
  284. Kroon J., Hulsclier J.В., Peerdeman A.F. The molecular structure of (acetylcicetonato)dichhrodiphenylantimony in the crystalline state. 11 J. Organomet. Chem.- 1972, — Vol. 37,-No. 2, — P. 297−301.
  285. Д.С., Стручков Ю. Т., Гарбузова И. А., Локшин Б. В., Черноглазова И. В., Гололобов Ю. Г. Структурные и спектральные характеристики карбонильных и фосфорильных хелатных комплексов сурьмы (V). Н Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1996.- № 6, — С. 1474−1479.
  286. В.В., Шарутина O.K., Задачина О. П., Сенчурин B.C. Синтез и реакции аиетилаиетонатов тетрафенилсурьмы. /У Тез. докл. II Межд. симп. «Химия и химическое образование.» Владивосток,-2000.-С. 186−188.
  287. Т.Н., Порай-Кошиц М.А. Рентгеноструктурное исследование кристаллов дифенилтрихлорапибина. И Журн. структ. химии, — 1966, — Т. 7, — № 5, — С. 743−751.
  288. В.В., Шарутина O.K., Павлушкина И. И., Сенчурин В, С., Вельский В. К. Синтез и строение дихлорида три-м-толилсурьмы. !! Журн. общ. хим.- 2000, — Т, 70, — Вып. 8, — С. 1308−1310.
  289. Ferguson G., Goel R.G., Ridley D. Stereochemistry of some organic derevatives of group Vb elements. Part V. Crystal and molecular structure, of bis (isocyanato)triphenylatimony. //J. Chem. Soc. Dalton Trails.- 1975.-No. 13,-P. 1288−1290.
  290. Старикова 3.A., Щеголева T.M., Трунов В. К., Покровская И. Е., Канунникова E.FI. Кристаллическая структура ди (трет-бутилперокситрифеншсурьмы). // Кристаллография, — 1979, — Т. 24.-№ 6,-С. 1211−1216.
  291. Cras J. A., Willemse J. Preparation, properties and X-ray structure of trimethylantimony (V) bis (N, N-dimethyldithiocarbamate). // Rec. trav.chem.-1978, — Vol. 97, — No. 1.- P.28−29.
  292. Sowerby D.B. The crystal structure of triphenylantimony (V) diacetate. !! J. Chem. Res., Svnop.- 1979,-No. 3.-P. 80−81.
  293. B.A., Бочкова Р. И., Кузубова Л. Ф., Кузьмин Э. А., Шарутин В. В. Кристаллическая структура дибензоа трифенилсурьмы. Н Докл. АН СССР, — 1982.- Т. 265.- № 2, — С. 332 335.
  294. Старикова 3.A., Щеголева T.M., Трунов В. К., Покровская И. Е. Кристаллическая и молекулярная структура окса-6ис (трет-6утилперокситрифенилсурьмы). // Кристаллография, — 1978.Т. 23,-Вып. 5.-С. 969−973.
  295. Taylor M.J., Baker L.-J., Rickard C.E.F., Surman P.W.J. Recognition of lienear and bait f01111s of solid u-oxo-bisfiodotriphenylantimony (Vj] (Ph3SbI)20. // J. Organomet. Chem.- 1995, — Vol. 498,-No. 1, — P. C. 14−16.
  296. Almond M.J. Drew M.G.B., Rice D.A., Salisbury G" Taylor M.J. Adduct formation between (РН?Ь1)20 andl2. 11 J. Organomet. Chem.- 1996, — Vol.522,-No. 2,-P. 265−269.
  297. Ouchi A., Sato S. The ciystal and molecular structure of ju-oxobisfbromotriphenylantimom (У)., SbBr (C6H5)3]20. //Bull. Chem. Soc. Jap.-1988,-Vol. 61,-No. 5,-P. 1806−1808.
  298. Ferguson G., Ridley D.R. The ciystal and molecular structure of jLi-oxo-bis (ti'iphenylazidoantimony), a pentavalent antimony> derivative with metal- oxygen-metal bonds. H Acta crystallogr.- 1973, — Vol. В29, — No. 10.-P. 2221−2226.
  299. Preut H., Ruther R., Huber F. Structures of li-oxobisf (benzenesulfonato)tripliemlaniimom (V). and fi-oxo-bis (MflimroinetlTylsulfoncito))triphe}Tylaritimoriry (I7)>]. 11 Acta Crystallogr.-1986, — Vol. C42.-No. 9,-P. 1154−1157.
  300. Tiekink E.R.T. The crystal and molecular structure of ju-oxobischlorotriphenylantimony (V)] benzene solvate (Yz). 11 J. Organomet. Chem.- 1987.- Vol. 333,-No. 2, — P. 199−204.
  301. Acta Crystallogr.- 1975, — Vol. B31.-No. 5, — P. 1260−1268.
  302. Breneman G.L. The structure of fd-Oxo-bisl, l,2-t}icymwetheiwxo (tripheml)-mitimoiiy (III)] Ветепе (2/1). 11 Acta Crystallogr., Sect. B, 1979, 35, 731−733.
  303. Glidewell C. The structures of hexaorgano-substituted triatomics R3}M]XM%2 and related species, li J. Orgnomct. Chem.- 1988.- Vol. 356,-No.2.-P. 151−158.
  304. Ebina F., Ouchi A., Yoshino Y., Sato S., Saito Y. The crystal stnicture of f. i-oxo-bisftris (p-chlorophenyl) (1,1, l-trifluoro-2,4-pentanedionato
  305. O, О) antimony (J)J-Chlorofonn (l/2). // Acta Crystallogr.- 1978, — Vol. В34,-N0. 7,-P. 2134−2138.
  306. J., Andrews B.C., Long G.G. /i-Oxo-bisdiphenylantimony (111)], C24H2oOSb2, // Ctyst. Struct. Comm.- 1974.- Vol. З.-Ко. 1.- P. 53−56.
  307. March F.C., Ferguson G. Stereochemistry of some organic derivatives of group Vb elements. Part 17. Ctystal and molecular structure of ju-oxo-bisfperchloratotriphenylbismuth (V)]. // J. Chem. Soc. Dalton Trans.- 1975.-Vol. 13,-No. 13,-P. 1291−1294.
  308. Straver L.H., Schierbeek A.J. MolEN. Structure Determination System. Nonius B.V. Vol. 1,2.
  309. Sheldrick G.M. SHELXL-97. Goettingen: Univ. ofGoettmgen, 1997.
  310. Spek A.L. PLATON. A Miltipurpose Crystallographic Tool. Utrecht University Press, Utrecht, The Netherlands, 2000. 214 p.
  311. Doak G.O., Long G.G., Freedman L.D. The infrared spectra of some phenyl-substitutedpenta>alent antimony compounds // J. Organomet. Chem.1965.- Vol. 4,-No. l.-P. 82−91.
  312. Jl.Г., Несмеянов А. Н. Методы элемептооргапическоп химии. Ртуть. М.: Наука, — 1965, — С. 438.
  313. РОСС!"''^МАП ГОС’Л'. , Г VP. ппьЖот?.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?