Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Адсорбционная инверсионная вольамперометрия кобальта и железа в анализе природных вод

Диссертация: Адсорбционная инверсионная вольамперометрия кобальта и железа в анализе природных вод
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Анализ объектов окружающей среды — важный источник информации о состоянии среды обитания человека и прогноза экологических ситуаций. Железо и кобальт относятся к числу эссенциальных элементов. Одним из источников поступления кобальта и железа из биосферы в живые организмы являются природные воды. Необходимость контроля содержаний этих элементов в природных водах обусловлена рядом факторов… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ И СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Инверсионная вольтамперометрия как метод анализа объектов окружающей среды
    • 1. 2. ИВ кобальта с использованием ртутных электродов
    • 1. 3. ИВ кобальта с использованием безртутных электродов
    • 1. 4. ИВ железа с использованием ртутных электродов
    • 1. 5. ИВ железа с использованием безртутных электродов
    • 1. 6. Проблемы и пути их решения
  • ГЛАВА 2. АППАРАТУРА И ТЕХНИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
    • 2. 1. Оборудование и средства измерений
    • 2. 2. Реактивы, рабочие растворы
    • 2. 3. Методика эксперимента
    • 2. 4. Способы подготовки поверхности электродов к анализу
  • ГЛАВА 3. ИЗУЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ПОВЕДЕНИЯ Со (II) И
  • Fe (III) НА РАЗЛИЧНЫХ ТИПАХ ТВЕРДОФАЗНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ
    • 3. 1. Исследования с твердофазными электродами
    • 3. 2. Исследования с различными реагентами
    • 3. 3. Исследование фоновых электролитов
  • ГЛАВА 4. ИЗУЧЕНИЕ КИНЕТИКИ И МЕХАНИЗМА КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ Со (И) С НИТРОЗОНАФТОЛАМИ И Fe (III) С ПИРОКАТЕХОЛОМ НА ТОЛСТОПЛЕНОЧНЫХ ГРАФИТСОДЕРЖАЩИХ ЭЛЕКТРОДАХ
    • 4. 1. Изучение условий концентрирования
    • 4. 3. Исследования состава комплексов
    • 4. 4. Расчет числа электронов и коэффициентов переноса
  • ГЛАВА 5. ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА АДСОРБЦИОННОЙ ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА И ЖЕЛЕЗА В
  • ВОДАХ
    • 5. 1. Изучение мешающего влияния посторонних ионов
    • 5. 2. Определение кобальта в природных и питьевых водах
    • 5. 3. Определение железа природных и питьевых водах
  • ВЫВОДЫ

Адсорбционная инверсионная вольамперометрия кобальта и железа в анализе природных вод (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Анализ объектов окружающей среды — важный источник информации о состоянии среды обитания человека и прогноза экологических ситуаций. Железо и кобальт относятся к числу эссенциальных элементов. Одним из источников поступления кобальта и железа из биосферы в живые организмы являются природные воды. Необходимость контроля содержаний этих элементов в природных водах обусловлена рядом факторов. С одной стороны, дефицит железа вызывает анемию, замедляет рост, затрудняет дыхание, снижает процессы продуцирования лейкоцитов и иммунных клеток, а недостаток кобальта является одной из причин малокровия. С другой стороны, избыточное содержание железа и кобальта в организме человека способствует возникновению тромбозов и увеличению свертываемости крови [1].

Предельно допустимый уровень концентраций ионов кобальта и железа в пресных водах составляет 10мкг/дм и 0.3 мг/дм, а в морских — 5 мкг/дм и 0.05 мг/дм3 соответственно [2]. Реальные же концентрации этих элементов в речных водах находятся на уровне 0.1 — 0.7 мкг/л для кобальта и 20 — 80 мкг/л для железа, в морских и океанических водах — 0.002 — 0.06 мкг/л для кобальта и 0.2 — 10 мкг/л для железа. Для определения столь малых концентраций используют высокочувствительные методы анализа, такие как атомно-абсорбционная спектрометрия (ААС), масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой (МС-ИСП), а также метод инверсионной вольтамперометрии (ИВ). Надежность, компактность и дешевизна оборудования, экспрессность и простота вольтамперометрических измерений без предварительных операций разделения и концентрирования в сложных по составу многокомпонентных системах делают метод ИВ наиболее успешным и перспективным среди других высокочувствительных методов для анализа в судовых и полевых условиях. Это особенно важно при проведении геологоразведочных и экологических исследований в океане, выполняемых в длительных рейсах.

В морской геологии кобальт и железо являются одними из немногочисленных «маркеров» полезных ископаемых, залегающих на морских и океанических глубинах. Эти элементы являются наиболее ценными компонентами железо-марганцевых конкреций. В связи с этим актуальным является анализ придонных и поровых вод на содержание кобальта и железа.

Диссертационная работа является частью исследований, проводимых на кафедре химии Уральского государственного экономического университета в рамках программы Министерства образования РФ по следующим направлениям: «Развитие теоретических и практических основ электрохимического анализа объектов окружающей среды и биологических материалов» (1996 — 2000), проект 210.04.01.020 «Разработка, создание и выпуск опытной партии лабораторного аналитического комплекса „ИВА-5“ для контроля качества воды, продуктов и других объектов» (2001 — 2002), проект МНТЦ 342-С «Разработка проточной системы, основанной на использовании долгоживущего сенсора, для определения концентрации токсичных элементов в речных водах» (2001 — 2002), НИР № Т-185−03 «Разработка и аттестация методик определения железа и кобальта в морских водах с применением анализатора «ИВА-5» «.

Целью диссертационной работы является исследование электрохимического поведения Со (И) и Fe (III) на различных твердофазных графитсодержащих электродах в присутствии селективных органических реагентов и создание высокочувствительных и селективных методик определения Со (II) и Fe (III) в природных (пресных и морских), питьевых и сточных водах.

Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:

• изучить электрохимическое поведение Со (II) и Fe (III) в присутствии органических реагентов на различных типах твердофазных графитсодержащих электродов;

• исследовать кинетику и механизм процессов концентрирования и определения Со (II) и Fe (III) на толстопленочных графитсодержащих электродах в присутствии селективных органических реагентов;

• выбрать оптимальные условия концентрирования и определения Со (II) и Fe (III) в присутствии органических реагентов на толстопленочных графитсодержащих электродах;

• разработать чувствительные, селективные и экспрессные методики определения кобальта и железа в природных (пресных и морских), питьевых и сточных водах.

Научная новизна.

• Впервые предложено проводить электрохимическое концентрирование Со (II) на поверхности толстопленочного графитсодержащего электрода в присутствии нитрозо-Р соли и Fe (III) на поверхности толстопленочного графитсодержащего электрода, модифицированного каломелью, в присутствии пирокатехола, что позволило существенно увеличить чувствительность и селективность определения этих элементов методом ИВ.

• Показано, что процессу электрохимического превращения Со (И) на толстопленочном графитсодержащем электроде предшествует химическая стадия окисления Со (II) до Со (III) кислородом воздуха и образование комплекса Со (Ш)-нитрозо-Р соль в объеме раствора.

• Доказан адсорбционный характер концентрирования комплексов Со (Ш)-нитрозо-Р соль и Fe (Ш)-пирокатехол на толстопленочных графитсодержащих электродах.

• Установлено, что состав комплексов Со (II) с нитрозо-Р солью и Fe (III) с пирокатехолом, участвующих в электродном процессе, соответствует 1: 3.

• Показано, что электровосстановление комплексов Со (Ш)-нитрозо-Р соль и Fe (Ш)-пирокатехол на толстопленочных графитсодержащих электродах протекает необратимо с участием одного электрона.

Практическая ценность.

Разработаны и метрологически аттестованы чувствительные, селективные, экспрессные методики определения кобальта и железа в питьевых, природных и сточных водах методом ИВ с использованием нетоксичных толстопленочных графитсодержащих электродов (свидетельства о метрологической аттестации № 224.01.10.002/2004 и № 224.01.10.003/2004 для кобальта и железа соответственно). Диапазон определяемых концентраций кобальта в различных типах вод составляет от 0.005 до 50 мкг/дм3, для железаот 0.5 до 1000мкг/дм. Разработанные методики позволяют проводить анализ морских и океанических вод непосредственно на борту судна после отбора пробы, исключая стадии концентрирования и отделения солевой матрицы. Время анализа морской и океанической воды на содержание Со (II) и Fe (III) составляет 5 минут.

Предложенные алгоритмы определения кобальта и железа реализованы в автоматических анализаторах «ИВА-5», которые серийно производятся ООО НПВП «ИВА» (г. Екатеринбург).

Разработанные методики внедрены в организациях экологического контроля: ФГУЗ «ЦГиЭ» Самарской, Свердловской, Нижегородской областей, МУП «Водоканал» Свердловской, Нижегородской областей, Хабаровского края, Республики Коми, ФГУП «ВНИИОкеангеофизика» (г. С.-Петербург), ФГУ КрасТФГИ Краснодарский край, Новороссийский учебный и научно-исследовательский морской биологический центр КубГУ, Государственный природный заповедник «Комсомольский» (г. Комсомольск-на-Амуре).

Разработанные методики успешно применяются для экспрессного ультрамикроанализа морских и океанических вод в судовых лабораториях ГНЦ ФГУ ГП «Южморгеология» (г. Геленджик). В 2003 — 2004 гг. в рейсах НИС «Южморгеология» методики были использованы для анализа поровых вод осадков, на поверхности которых залегают океанические железо-марганцевые руды (Тихий океан, район Кларион-Клипертон)". и.

Автор выносит на защиту следующие положения:

• способ электрохимического концентрирования и определения кобальта (II) в присутствии нитрозо-Р соли с помощью толстопленочного графитсодержащего электрода;

• способ электрохимического концентрирования и определения железа (III) в присутствии пирокатехола с помощью толстопленочного графитсодержащего электрода, модифицированного каломелью;

• результаты изучения кинетики и механизма адсорбционного концентрирования комплексов кобальта с нитрозо-Р солью и железа с пирокатехолом на поверхности толстопленочных графитсодержащих электродов;

• методики определения микроконцентраций ионов кобальта и железа в питьевых, природных и сточных водах.

Апробация работы. Материалы диссертации изложены на III Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-98» с международным участием (Краснодар, 1998), 10ой Международной конференции по проточно-инжекционному анализу «ICFIA-99» (Прага, Чешская республика, 1999), V Международном симпозиуме «ELACH-5» (Фрайбург, Германия, 2001), VI Всероссийской конференции по электрохимическим методам анализа с международным участием «ЭМА-2004» (Уфа, 2004), II Международном симпозиуме «Разделение и концентрирование в аналитической химии и радиохимии» (Краснодар, 2005), II Международном конгрессе по аналитической химии «ICAS-2006» (Москва, 2006). I.

ВЫВОДЫ.

1. Исследовано электрохимическое поведение Со (II) и Fe (III) на различных типах твердофазных электродов в присутствии органических реагентов. Впервые установлено, что наибольшую чувствительность и селективность по отношению к Со (II) обеспечивает толстопленочный графитсодержащий электрод (ТГЭ) в присутствии нитрозо-Р соли, а к Fe (III) — толстопленочный графитсодержащий электрод, модифицированный каломелью (ТМГЭ) в присутствии пирокатехола.

2. Показано, что процессу электрохимического превращения Со (II) на ТГЭ-2 предшествует химическая реакция окисления Со (II) до Со (III) кислородом воздуха с образованием комплекса в объеме раствора.

3. Установлено, что в электродных процессах участвуют комплексы Со (II) с нитрозо-Р солью и Fe (III) с пирокатехолом состава 1:3.

4. Показано, что электровосстановление комплексов Со (II) с нитрозо-Р солью и Fe (III) с пирокатехолом на толстопленочных графитсодержащих электродах носит необратимый характер. Рассчитаны коэффициенты переноса (а) электродного процесса и число электронов (п), участвующих в электродной реакции. Установлено, что в стадии переноса участвует один электрон.

5. Предложены механизмы электрохимического концентрирования и определения Со (II) и Fe (III) на толстопленочных графитсодержащих электродах, включающие химическую, адсорбционную и электрохимическую стадии.

6. Установлено влияние различных факторов (состава фонового электролита, кислотности раствора, потенциала и времени концентрирования, скорости развертки потенциала, концентрации органического реагента, влияния посторонних ионов) на аналитический сигнал кобальта и железа. Выбраны оптимальные условия концентрирования и определения элементов.

7. Рассчитаны пределы обнаружения кобальта (0.4 нг/дм) и железа (0.02 мкг/дм) в присутствии органических реагентов на толстопленочных графитсодержащих электродах. Линейность градуировочных зависимостей л сохраняется в диапазоне концентраций ионов Со (II) 0.001 -0.1 мкг/дм, и ионов Fe (III) 0.05 — 5.0 мкг/дм .

8. Разработаны экспрессные, высокочувствительные, селективные методики определения кобальта и железа в природных, питьевых и сточных водах методом инверсионной вольтамперометрии с использованием нетоксичных толстопленочных графитсодержащих электродов. Получены свидетельства об аттестации № 224.01.10.002/2004 и № 224.01.10.003/2004.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ю.А. Механизмы токсического действия неорганических соединений / Ю. А. Ершов, Т. В. Плетенева // М.: Медицина. 1989. — 272 с.
  2. Л.К. Контроль химических и биологических параметров окружающей среды / Л. К. Исаев // С-Петербург: Крисмас+. 1998. — 700 с.
  3. Х.З. Инверсионные электроаналитические методы / Х. З. Брайнина, Е. Я. Нейман, В. В. Слепушкин // М.: Химия. 1988. — 240 с.
  4. Г. К. Основы современного электрохимического анализа / Г. К. Будников, В. Н. Майстренко, М. Р. Вяселев // М.: Мир: Бином ЛЗ. 2003. -592 с.
  5. Ф. Инверсионная вольтамперометрия / Ф. Выдра, К. Штулик, Э. Юлакова // М.: Мир. 1980. — 278 с.
  6. Vega M. Determination of Cobalt in Seawater by Catalytic Adsorptive Cathodic Stripping Voltammetry / M. Vega, C.M.G. van den Berg // Anal. Chem. 1997. -Vol. 69, № 5.-P. 874−881.
  7. Bobrowski A. Polarographic Method for Ultratrace Cobalt Determination Based on Adsorption-Catalytic Effects in Cobalt (II)-Dioxime-Nitrite System / A. Bobrowski // Anal. Cem. 1989. — Vol. 61, № 19. — P. 2178 — 2184.
  8. Safavi A. Highly sensitive and selective measurements of cobalt by catalytic adsorptive cathodic stripping voltammetry / A. Safavi, E. Shams // Talanta. 2000. -Vol. 51, № 6.-P. 1117−1123.
  9. Paneli M.G. Electrochemical Behavior of 2- and 8-Quinolinethiol Complexes with Cobalt and Nickel and Their Catalytic Hydrogen Evolution / M.G. Paneli, A.N. Voulgaropoulos // Electroanalysis. 1995. — Vol. 7, № 5. — P. 492 — 494.
  10. Nimmo M. Application of adsorptive cathodic stripping voltammetry for the determination of Cu, Cd, Ni and Co in atmospheric samples / M. Nimmo, G. Fones // Anal. Chim. Acta. 1994. — Vol. 291, № 3. — P. 321 — 328.
  11. Gao Z. Determination of cobalt by catalytic-adsorptive differential pulse voltammetry / Z. Gao, K.S. Siow, L. Yeo // Anal. Chim. Acta. 1996. — Vol. 320, № 2−3.-P. 229−234.
  12. Wen-Rui J. A study on the adsorption voltammetry of cobalt (II)-dimethylglyoxime system / J. Wen-Rui, L. Kun // Acta Chimica Sinica. 1985. -Vol. 43, № 4.-P. 321 -330.
  13. Romanus A. Application of adsorptive stripping voltammetry (AdSV) for the analysis of trace metals in brine. Part 1. Batch voltammetric measurements / A. Romanus, H. Muller, D. Kirsch // Fresenius' J. Anal. Chem. 1991. — Vol. 340, № 6. -P. 363−370.
  14. Bobrowski A. Review of adsorptive stripping voltammetry methods for cobalt determination in the presence of zinc matrix / A. Bobrowski // Fresenius' J. Anal. Chem. 1994. — Vol. 349, № 8−9. — P. 613 — 619.
  15. Paneli M.G. Determination of Ni and Co using 2-quinolinethiol by adsorptive voltammetry / M.G. Paneli, A.N. Voulgaropoulos // Fresenius' J. Anal. Chem. -1991.-Vol. 341,№ 12.-P. 716−719.
  16. Bobrowski A. Catalytic Adsorptive Stripping Voltammetric Determination of Cobalt and Nickel as Their a-Furil Dioxime Complexes / A. Bobrowski // Electroanalysis. 2004. -Vol. 16, № 18.-P. 1536- 1541.
  17. Bobrowski A. Catalytic Adsorptive Stripping Voltammetric Determination of Cobalt as an a-Benzil Dioxime Complex in the Presence of an Extremely Large Excess of Zinc / A. Bobrowski, A.M. Bond // Electroanalysis. 1991. — Vol. 3, № 3. -P. 157- 162.
  18. И.В. Определение нанограммовых количеств кобальта и никеля методом амальгамной полярографии с накоплением / И. В. Маркова, С. И. Синякова // Журн. аналит. химии. 1968. — Т. 34, вып. 7. — С. 1023 — 1027.
  19. Muszalska E. Adsorptive-Catalytic Stripping Voltammetry-Enhanced Reduction Current of Adsorbed Co11 Tetraaza14]annulene Complex in the Presence of C02 /
  20. E. Muszalska, R. Bilewicz // Electroanalysis. 1996. — Vol. 8, № 2. — P. 173 — 177.
  21. Locatelli C. Peak Resolution in the Determination of Cobalt and Nickel by Differential Pulse and Alternating Current Adsorption Voltammetry / C. Locatelli,
  22. F. Fagioli, T. Garai//Anal. Chem. 1991. — Vol. 63, № 14.-P. 1409- 1413.
  23. Daniel A. Sequential flow analysis coupled with ACSV for on-line monitoring of cobalt in the marine environment / A. Daniel, A.R. Baker, C.M.G. van den Berg // Fresenius' J. Anal. Chem. 1997. — Vol. 358, № 6. — P. 703 — 710.
  24. Г. В. Вольтамперометрическое определение кобальта и никеля в яде змей с использованием диметилглиоксима / Г. В. Прохорова, Е. А. Осипова, Е. Ю. Лебедева, Е. В. Родина // Журн. аналит. химии. 1991. — Т. 46, вып. 11.-С.2279 — 2282.
  25. Meites L. Polarographic Determination of Cobalt in Presence of Nickel / L. Meites // Anal. Chem. 1956. — Vol. 28, № 3. — P. 404 — 406.
  26. Brett C.M.A. Batch Injection Analysis with Adsorptive Stripping Voltammetry for the Determination of Traces of Nickel and Cobalt / C.M.A. Brett, A.M.O. Brett, L. Tugulea // Electroanalysis. 1996. — Vol. 8, № 7. — P. 639 — 642.
  27. Brett C.M.A. Adsorptive Stripping Voltammetry of Cobalt and Nickel in Flow Systems at Well-Jet Electrodes / C.M.A. Brett, A.M.O. Brett, J.L.C. Pereira // Electroanalysis. 1991. — Vol. 3, № 7. — P. 683−689.
  28. Ma F. Mechanism of the Electrochemical Stripping Reduction of the Nickel and Cobalt Dimethylglyoxime Complexes / F. Ma, D. Jagner, L. Renman // Anal. Chem. 1997. — Vol. 69, № 9. — P. 1782 — 1784.
  29. Bobrowski A. Catalytic' Systems in Adsorptive Stripping Voltammetry / A. Bobrowski, J. Zar? bski // Electroanalysis. 2000. — Vol. 12, № 15. — P. 1177 — 1186.
  30. Qian X. High-performance liquid chromatography of thiols with differential pulse polarographic detection of the catalytic hydrogen evolution current / X. Qian, K. Nagashima, T. Hobo, Y.Y. Guo, C. Yamaguchi // J. Chromatogr. 1990. -Vol. 515.-P. 257−264.
  31. Т.А. Концентрирование и определение микропримесей кобальта в солях никеля методом пленочной полярографии / Т. А. Крапивкина, Х. З. Брайнина // Журн. аналит. химии. 1970. — Т. 36, вып. 3. — С. 263 — 265.
  32. Х.З. Концентрирование веществ в полярографическом анализе. Сообщение 7. Возможности использования органических реагентов / Х. З. Брайнина // Журн. аналит. химии. 1966. — Т. 21, вып. 5. — С. 529 — 534.
  33. Wang J. Bismuth-Coated Carbon Electrodes for Anodic Stripping Voltammetry / J. Wang, J. Lu, S.B. Hocevar, P.A.M. Farias, B. Ogorevc // Anal. Chem. 2000. -Vol. 72, № 14.-P. 3218−3222.
  34. Krolicka A. Study on Catalytic Adsorptive Stripping Voltammetry of Trace Cobalt at Bismuth Film Electrodes / A. Krolicka, A. Bobrowski, K. Kalcher, J. Mocak, I. Svancara, K. Vytras // Electroanalysis. 2003. — Vol. 15, № 23−24. -P. 1859- 1863.
  35. Korolczuk M. Determination of subnanomolar concentrations of cobalt by adsorptive stripping voltammetry at a bismuth film electrode / M. Korolczuk, A. Moroziewicz, M. Grabarczyk // Anal. Bioanal. Chem. 2005. — Vol. 382, № 7. -P. 1678- 1682.
  36. Hutton E.A. Ex situ preparation of bismuth film microelectrode for use in electrochemical stripping microanalysis / E.A. Hutton, S.B. Hocevar, B. Ogorevc // Anal. Chim. Acta. 2005. — Vol. 537, № 1−2. — P. 285 — 292.
  37. Van den Berg C.M.G. The Determination of Trace Levels of Iron in Seawater Using Adsorptive Cathodic Stripping Voltammetry / C.M.G. van den Berg, M. Nimmo, O. Abollino, E. Mentasti // Electroanalysis. 1991. — Vol. 3, № 6. -P. 477−484.
  38. Gawrys M. Application of Adsorptive Stripping Voltammetry for Iron Determination with Catechol in Quartz and Silica Glass Samples / M. Gawrys, J. Golimowski // Electroanalysis. 1999. — Vol. 11, № 17. — P. 1318 — 1320.
  39. Mikkelsen 0. Voltammetric Monitoring of Bivalent Iron in Waters and Effluents, Using a Dental Amalgam Sensor Electrode. Some Preliminary Results / 0. Mikkelsen, K.H. Schroder // Electroanalysis. 2004. — Vol. 16, № 5. — P. 386 -390.
  40. Smyth W.F. Inorganic Adsorptive Stripping Analysis / W.F.Smyth // Switzerland: Metrohm Ltd. 1991. — P. 16.
  41. Lu J. Ultrasensitive Adsorptive-Catalytic Stripping Voltammetry of Iron in the Presence of Hydroxamic Acids and Hydrogen Peroxide / J. Lu, J. Wang, C. Yarnitzky // Electroanalysis. 1995. — Vol. 7, № 1. — P. 79 — 82.
  42. Naumann R. Determination of iron in high purity materials by adsorptive stripping voltammetry with solochrome violet / R. Naumann, W. Schmidt, G. Hohl // Fresenius' J. Anal. Chem. 1994. — Vol. 349, № 8−9. — P. 643 — 645.
  43. Obata H. Determination of Picomolar Levels of Iron in Seawater Using Catalytic Cathodic Stripping Voltammetry / H. Obata, C.M.G. van den Berg // Anal. Chem. -2001.-Vol. 73, № 11.-P. 2522−2528.
  44. Zhao J. A study on the adsorption voltammetry of the iron (III)-2-(5'-bromo-2'-pyridylazo)-5-diethylaminophenol system / J. Zhao, W. Jin // J. Electroanal. Chem. -1989.-Vol. 267, № 1−2.-P. 271 -278.
  45. Ogura K. Application of cathodic and anodic stripping voltammetry to the determination of metal in anodic films. Part I. Iron / K. Ogura, Y. Miwa // J. Electroanal. Chem. 1981. — Vol. 130.-P. 189- 197.
  46. Gelado-Caballero M.D. Fast Adsorptive Stripping Voltammetry of Iron in Oxygenated Seawater / M.D. Gelado-Caballero, J.J. Hernandez-Brito, J.A. Herrera-Melian, C. Collado-Sanchez, J. Perez-Pena // Electroanalysis. 1996. — Vol. 8, № 11. -P.1065- 1071.
  47. Aldrich A.P. Determination of Iron and Its Redox Speciation in Seawater Using Catalytic Cathodic Stripping Voltammetry / A.P. Aldtich, C.M.G. van den Berg // Electroanalysis. -1998. Vol. 10, № 6. — P. 369 — 373.
  48. Wang J. Simultaneous Adsorptive Stripping Voltammetric Measurements of Trace Chromium, Uranium and Iron in the Presence of Cupferron / J. Wang, J. Lu, D. Luo, J. Wang, B. Tian // Electroanalysis. 1997. — Vol. 9, № 16. — P. 1247 -1251.
  49. Wang J. Chelate adsorption for trace voltammetric measurements of iron (III) / J. Wang, J. Mahmoud // Fresenius' J. Anal. Chem. 1987. — Vol. 327, № 8. -P. 789−793.
  50. Croot P.L. Determination of Iron Speciation by Cathodic Stripping Voltammetry in Seawater Using the Competing Ligand 2-(2-Thiazolylazo)-/?-cresol (TAC) / P.L. Croot, M. Johansson // Electroanalysis. 2000. — Vol. 12, № 8. — P. 565 — 576.
  51. Mikkelsen 0. Voltammetric Monitoring of Bivalent Iron in Waters and Effluents, Using a Dental Amalgam Sensor Electrode. Some Preliminary Results / 0. Mikkelsen, K.H. Schroder // Electroanalysis. 2004. — Vol. 16, № 5. — P. 386 -390.
  52. Florence T.M. Determination of iron by anodic stripping voltammetry / T.M. Florence // J. Electroanal. Chem. 1970. — Vol. 26, № 2−3. — P. 293 — 298.
  53. Ogura K. Electroanalytical determination of iron with a glassy carbon electrode mercury-plated in situ / K. Ogura, Y. Miwa // J. Electroanal. Chem. 1980. -Vol. Ill, № 2. -P. 253 -259.
  54. В.А. Изучение возможности определения железа и марганца в природных водах методом инверсионной вольтамперометрии / В. А. Згадова,
  55. B.В. Немова, В. А. Немов // Журн. аналит. химии. 1987. — Т. 42, вып. 9.1. C. 1644- 1647.
  56. Morais S. Iron Determination in Osteoblast-Like Cell Culture Medium by Adsorptive Cathodic Stripping Voltammetry with a Mercury Microelectrode / S. Morais, G.S. Carvalho, J.P. Sousa // Electroanalysis. 1997. — Vol. 9, № 10. -P. 791 -795.
  57. Hua C. Constant-Current Stripping Analysis for Iron (III) by Adsorptive Accumulation of Its Solochrome Violet RS Complex on a Carbon-Fiber Electrode / C. Hua, D. Jagner, L. Renman // Talanta. 1988. — Vol. 35, № 8. — P. 597 — 600.
  58. А.И. Определение меди, цинка, синца, марганца и железа в сточных водах методом инверсионной вольтамперометрии / А. И. Зебрева, Р. Н. Матакова, Р. Б. Жолдыбаева // Журн. аналит. химии. 1983. — Т. 38, вып. 7. -С. 1325- 1327.
  59. Verma P. S. Cyclic voltammetric studies of certain industrially potential iron chelate catalysts / P. S. Verma, R.C. Saxena, A. Jayaraman // Fresenius' J. Anal. Chem. 1997. — Vol. 357, № 1. — P. 56 — 60.
  60. Davis D.G. Cyclic Voltammetry of Some Iron Porphyrin Complexes / D.G. Davis, D.J. Orleron // Anal. Chem. 1966. — Vol. 38, № 2. — P. 179 — 183.
  61. Young C.C. Anodic Deposition and Cathodic Stripping of Iron in Acetate Medium / C.C. Young, H.A. Laitinen // Anal. Chem. 1972. — Vol. 44, № 3. -P. 457−463.
  62. Bobrowski A. Application of a bismuth film electrode to the voltammetric determination of trace iron using a Fe (III)-TEA-Br03″ catalytic system / A. Bobrowski, K. Nowak, J. Zar^bski // Anal. Bioanal. Chem. 2005. — Vol. 382, № 7.-P. 1691 — 1697.
  63. Kahlert Н. A Graphite Silver (I) Hexacyanoferrate (III) Composite Electrode for the Determination of Iron (III) Ions / H. Kahlert, F. Scholz // Electroanalysis. 1997. -Vol. 9, № 12.-P. 922−925.
  64. Gao Z. Preconcentration and differential-pulse voltammetric determination of iron (II) with Nafion-l, 10-phenanthroline-modified carbon paste electrodes / Z. Gao, P. Li, G. Wang, Z. Zhao // Anal. Chim. Acta. 1990. — Vol. 241, № 1. — P. 137 -146.
  65. Bai Z.-P. Enhanced Voltammetric Waves of Iron (III)-EDTA at a Chitin-Containing Carbon Paste Electrode and Its Analytical Application / Z.-P. Bai, T. Nakamura, K. Izutsu // Electroanalysis. 1990. — Vol. 2, № 1. — P.75 — 79.
  66. Brainina Kh.Z. Stripping voltammetry in environmental and food analysis / Kh.Z. Brainina, N.A. Malakhova, N.Yu. Stojko // Fresenius J. Anal. Chem. 2000. -Vol. 368, № 4.-P. 307−325.
  67. Brainina Kh. Thick-film graphite electrodes in stripping voltammetry / Kh. Brainina, G. Henze, N. Stojko, N. Malakhova, C. Faller // Fresenius J. Anal. Chem. 1999. — Vol. 364, № 4. — P. 285 — 295.
  68. Zakharchuk N.F. Modified Thick-Film Graphite Electrodes: Morphology and Stripping Voltammetry / ' N.F. Zakharchuk, S.Yu. Saraeva, N.S. Borisova, Kh.Z. Brainina // Electroanalysis. 1999. — Vol. 11, № 9, — P. 614 — 622.
  69. Д. Органические аналитические реагенты / Д. Перрин // М.: Мир. -1967.-407 с.
  70. Ф. Комплексные соединения в аналитической химии / Ф. Умланд, А. Янсен, Д. Тириг, Г. Вюнш // М.: Мир. 1975. — 532 с.
  71. И. Экстракция хелатов / И. Стары // М.: Мир. 1966. — 392 с.
  72. И.В. Аналитическая химия. Кобальт / И. В. Пятницкий // М.: Наука. 1965.-260 с.
  73. М.М. Органическая электрохимия / М. М. Байзер, X. Лунд // М.: Химия. 1988.- 1023 с.
  74. К.П. Краткий справочник физико-химических величин / К. П. Мищенко, А. А. Равдель // Л.: Химия. 1974. — 200 с.
  75. Х.З. Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз / Х. З. Брайнина // М.: Химия. 1972. — 192 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?