Научно-методические аспекты приготовления и использования магнитоуправляемых иммобилизованных микробиологических систем

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержание

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
- 1. 1. Типы магнитных носителей, применяемых для иммобилизации биомолекул и клеток
- 1. 2. Методы иммобилизации биологических объектов на магнитные носители
- 1. 3. Направления технологического использования магнитных носителей биомолекул и клеток
  - 1. 3. 1. Твердофазный иммуноанализ бактериальных антигенов и антител
    - 1. 3. 1. 1. Иммунофлуоресцентные методы анализа
    - 1. 3. 1. 2. Иммуноферментные методы анализа
    - 1. 3. 1. 3. Радиоиммунные методы анализа
    - 1. 3. 1. 4. Использование липосом в иммуноанализе
  - 1. 3. 2. Магнитоуправляемое выделение биомолекул и клеток
  - 1. 3. 3. Биотехнологическое получение биомассы и метаболитов микроорганизмов с помощью магнитных носителей
СИСТЕМАХ
- 3. 1. Изучение возможностей иммунофлуоресцентной БА88-системы
- 3. 2. Исследование особенностей применения иммуномагнитной технологии для определения биомолекул и клеток.1П
- 3. 3. Оценка иммунохимической активности иммобилизованных в носители лигандов
- 3. 4. Разработка эффективного способа иммобилизации биомолекул на твердофазные микрогранулированные носители
- 3. 5. Применение иммобилизованных систем для индикации бактериальных антигенов в сточных водах предприятия микробиологического профиля
- 3. 6. Использование моноклональных иммуноглобулинов для получения магнитных сорбентов
- 3. 7. Конструирование твердофазной иммунодиагностической тест-системы на основе люминесцирующих липосом
ГЛАВА 4. РАЗРАБОТКА МЕТОДОЛОГИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ
- 4. 1. Разработка технологии глубинного культивирования псевдомонад и их метаболитов
- 4. 2. Усовершенствование технологических параметров получения микроорганизмов рода Bacillus
- 4. 3. Использование магнитоуправляемых иммобилизованных систем для глубинного культивирования микроорганизмов
  - 4. 3. 1. Оптимизация условий иммобилизации живых бактериальных клеток в магнитные носители
  - 4. 3. 2. Глубинное культивирование микроорганизмов, иммобилизованных в магнитные носители
  - 4. 3. 3. Влияние электромагнитного поля на жизнедеятельность микробных клеток при их глубинном выращивании
ГЛАВА 5. ВЛИЯНИЕ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ПОЛЕЙ НА МИКРООРГАНИЗМЫ АКТИВНОГО ИЛА СООРУЖЕНИЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ
- 5. 1. Исследование воздействия электромагнитного поля на микроорганизмы активного ила
- 5. 2. Изучение влияния ионизированного воздуха на бактерии очистных сооружений
- 5. 3. Расчет на ЭВМ промышленного аэротенка городских очистных сооружений
- 5. 4. Расчет промышленного высоконагруженного биофильтра городских очистных сооружений

Научно-методические аспекты приготовления и использования магнитоуправляемых иммобилизованных микробиологических систем (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Современный этап развития биотехнологии характеризуется приоритетным исследованием ряда научных направлений, одним из которых является разработка технологий на основе использования иммобилизованных форм биологических объектов, в первую очередь микроорганизмов и их метаболитов. Несмотря на значительное количество работ, посвященных явлению иммобилизации, в настоящее время реализована лишь часть потенциальных возможностей данного направления. Придание носителям биомолекул и клеток свойства магнитоуправляемости открыло новые перспективы применения иммобилизованных микробиологических систем.

Наиболее существенные преимущества, внедренные в практику медицинской биотехнологии, получены при использовании магниточувствительных носителей в методах иммуноанализа и мониторинга биологических объектов. Применение магнитных сорбентов упрощает, облегчает и ускоряет работу с ингредиентами серологических реакций и создает возможность полной автоматизации тест-системы (7,30,40,240,253,314,401). Развитие данного направления отличает многовариантность параметров процесса тестирования, что является, безусловно, положительным моментом, однако затрудняет выбор оптимального методического решения при работе с определенным биологическим объектом. В подобной ситуации существенную помощь могут оказать комплексные исследования технологических параметров использования магнитоуправляемых носителей в методах иммуноанализа и мониторинга микробиологических объектов. Успешная работа в этом направлении связана с адекватным анализом особенностей биообъекта и технологических возможностей применения иммобилизованной системы.

Для конструирования диагностических и профилактических препаратов необходима разработка эффективных методов получения микробиологических объектов — биомассы и продуктов микробного 7 метаболизма. Одно из современных направлений в этой областииспользование иммобилизованных форм микробных клеток. Иммобилизация биообъекта способствует увеличению продуктивности и производительности биотехнологического процесса, стабилизации свойств продуцента, возможности многократного использования и быстрого удаления микробиологической системы из зоны культивирования (33,34,65,105,245,284,364,432). Разработанные учеными технологии выращивания иммобилизованных биообъектов в настоящее время применяются во многих отраслях биотехнологии: спиртовой ферментации, пивоварении, виноделии, молочной промышленности, экологии, получении биологически активных веществ. Однако коммерциализация технологий с использованием иммобилизованных систем требует продолжения экспериментов с целью разработки более эффективных и экономичных методов.

Использование магнитоуправляемых носителей для иммобилизации биообъектов открывает новые перспективы интенсификации процессов биотехнологии и расширяет возможности управляемого культивирования микроорганизмов. Применение магнитных носителей позволяет повысить массопередачу в биореакторах, придает повышенную стабильность иммобилизованной системе, дает возможность многократного использования и быстрого удаления носителей после окончания биотехнологического процесса (192,211,333,335). Перспективы магнитного манипулирования микроорганизмами — продуцентами, фиксированными на магнитных носителях, очень заманчивы, однако до настоящего времени разработке этих технологий уделялось мало внимания. Данное направление находиться на начальном этапе своего развития и является малоизученной областью научных исследований. Все вышеперечисленное определило характер выполненной диссертационной работы. 8.

Цель и задачи исследования

Цель диссертационной работы заключалась в научно-методической разработке технологий приготовления и использования магнитоуправляемых иммобилизованных микробиологических систем.

Для достижения указанной цели в работе решали следующие задачи:

1.Изучить технологические возможности твердофазной диагностической тест-системы на примере иммунофлуоресцентного метода анализа.

2.Оценить иммунохимическую активность лигандов при различных способах их иммобилизации в микрогранулированные носители.

3.Разработать технологические параметры ковалентной иммобилизации белковых лигандов на полимерные носители с использованем модификатора триоксиметилфосфина.

4. Оценить технологические возможности фосфиновых магнитных носителей для тестирования микробиологических объектов и мониторинга бактериальных антигенов во внешней среде.

5.Разработать технологические аспекты конструирования диагностической тест-системы на основе фосфиновых магнитных сорбентов и люминесцирующих липосом.

6.По добрать оптимальную технологию иммобилизации в магнитные носители живых бактериальных клеток вакцинного штамма чумного микроба с целью их глубинного выращивания в биореакторе.

7. Оценить технологические возможности использования магнитоуправляемых форм инокулята для глубинного аппаратного выращивания микроорганизмов. Изучить особенности развития иммобилизованных в магнитные носители бактериальных клеток У. резйБ ЕУ при глубинном культивировании в ЭМП.

Научная новизна.

Разработана технология обнаружения холерного энтеротоксина в твердофазной иммунофлуоресцентной тест-системе на основе его избирательной сорбции на ганглиозидных полиакриламидных 9 микрогранулах. Установлено, что обработка неочищенных ганглиозидов ферментом нейраминидазой позволяет увеличить чувствительность иммунофлуоресцентного метода анализа.

Разработана технология ковалентной иммобилизации белковых лигандов на микрогранулированные носители с использованием нового типа модификатора — ТОМФ. Установлена пригодность нового типа магнитных сорбентов для обнаружения биологических объектов при экспресс-анализе в диагностической тест-системе и мониторинге биологических агентов во внешней среде.

Разработаны новые технологии получения микробиологических объектов: метод получения биомассы и протеолитических ферментов патогенных псевдомонад, а также биомассы бацилл. Проведено экспериментальное моделирование метода глубинного культивирования при использовании магнитоуправляемых форм инокулята У. реБЙя ЕУ. Впервые установлена интенсификация роста и увеличение жизнеспособности вакцинного штамма возбудителя чумы при глубинном аппаратном выращивании в ЭМП.

Сконструированы экспериментальные установки и разработаны методические приемы для изучения влияния ЭМП и ионизированного воздуха на микроорганизмы при поверхностном культивировании в жидкой питательной среде. Определены параметры ЭМП и силы тока коронного разряда, способствующие интенсификации роста микроорганизмов активного ила городских очистных сооружений. Произведены расчеты на ЭВМ аэротенка и высоконагруженного биофильтра, в которых осуществляется аэрация ионизированным воздухом.

Приоритетность выполненных исследований подтверждена следующими авторскими свидетельствами и патентами:

1. Авторское свидетельство № 1 643 073 от 23 апреля 1991 г. «Способ получения сорбента»;

2. Патент на изобретение № 2 053 293 от 27 января 1996 г. «Способ получения биомассы бацилл»;

3. Патент на изобретение № 2 116 345 от 27 июля 1998 г. «Способ получения биомассы и протеолитических ферментов патогенных псевдомонад».

Практическая ценность диссертационной работы: технологические параметры приготовления и применения полиакриламидных магнитных сорбентов оформлены в виде научно-технической документации: «Инструкция по изготовлению и контролю микрогранулированных полиакриламидных магнитных сорбентов (производственный регламент)» и «Инструкция по применению полиакриламидных магнитных гранул», утвержденные директором ВолгНИПЧИ 5 января 1988 г. методические приемы по количественной характеристике иммунохимической активности лигандов, иммобилизованных в микрогранулированные носители, пригодны при определении активности любых иммобилизованных микробиологических систем. Данный раздел работы был оформлен в виде методических рекомендаций «Оценка специфической активности лигандов, иммобилизованных в микрогранулированные сорбенты», утвержденных зам. начальника ГУКИ МЗ СССР Федоровым Ю. М. 31 декабря 1986 г. технология ковалентной иммобилизации с использованием модификатора ТОМФ может найти применение в биотехнологии для фиксации белковых лигандов на микрогранулированные носители, содержащие аминоили амидогруппы,. Получаемые фосфиновые магнитные сорбенты перспективны для конструирования твердофазных диагностических тест-систем и экологического мониторинга бактериальных антигенов в объектах внешней среды (сточной воде). Они могут быть использованы при проведении антитеррористических мероприятий для обнаружения лабораторий, осуществляющих несанкционированные исследования с биологическими агентами.

11 диагностическая тест-система на основе фосфиновых магнитных сорбентов и липосом, использующая аффинные связи «антиген-антитело» и «рецептор-токсин», может быть использована для экспресс-анализа возбудителей инфекционных заболеваний и токсинов. На основании результатов данной работы составлены «Методические рекомендации по применению магносорбентов и липосом в качестве основы для конструирования диагностической тест-системы», утвержденные директором ВолгНИПЧИ 17 января 1989 г. биотехнология глубинного аппаратного выращивания псевдомонад, позволяющая получать биомассу и протеолитические ферменты различных видов патогенных и непатогенных микроорганизмов рода Pseudomonas, перспективна для конструирования вакцинных и диагностических препаратов. По результатам работы были составлены «Методические рекомендации по глубинному культивированию возбудителя мелиоидоза», утвержденные директором ВолгНИПЧИ 3 февраля 1994 г. и «Методические рекомендации по глубинному культивированию и определению протеолитической активности патогенных псевдомонад», утвержденные директором ВолгНИПЧИ 27 февраля 1996 г. технологические параметры глубинного культивирования микроорганизмов рода Bacillus могут быть использованы для получения вакцинных препаратов, а также микробиологического синтеза ферментов, органических кислот, антибиотиков, биопестицидов и других метаболитов бацилл. биотехнология использования иммобилизованных магнитоуправляемых форм инокулята при глубинном аппаратном культивировании штамма Y. pestis EV позволяет упростить работу и сократить время получения биомассы вакцинного штамма возбудителя чумы для профилактических и диагностических целей. обработка микроорганизмов активного ила аэротенков ионизированным воздухом позволяет интенсифицировать биоочистку.

12 сточных вод. Проведенные расчеты промышленного аэротенка и высоконагруженного биофильтра городских очистных сооружений показали, что использование аэроионификации снижает себестоимость очистки воды и площадь отчуждения земель на очистные сооружения.

Результаты диссертационной работы используются при чтении лекций и проведении лабораторных работ для студентов химико-технологического факультета ВолгГТУ по дисциплинам «Основы биотехнологии», «Биоэкология с основами токсикологии», «История и методология биотехнологии» и «Современные проблемы биотехнологии».

Положения, выносимые на защиту:

1. Разработка комплекса методических приемов, обеспечивающих технологические преимущества экспресс-тестирования микробиологических объектов (фиксацию сорбента на предметные стекла, ковалентную иммобилизацию белковых лигандов на микрогранулированный носитель с использованием ТОМФ, методические приемы для характеристики специфической активности лигандов, применение моноклональных антител в иммуномагнитной технологии, использование для детекции аналита фосфиновых магнитных сорбентов и люминесцирующих липосом).

2. Разработка новых биотехнологий получения биомассы и протеолитических ферментов патогенных псевдомонад и биомассы бацилл.

3. Принципы методологии и биотехнология получения биомассы вакцинного штамма чумного микроба методом глубинного аппаратного культивирования магнитоуправляемых иммобилизованных форм инокулята.

4. Разработка технологии интенсификации биоэкологических процессов в городских очистных сооружениях под действием ЭМП и аэроионификации.

Апробация работы. Материалы диссертации были представлены на V Всесоюзном биохимическом съезде (Киев, 1986), Всесоюзной конференции «Молекулярная биология, генетика и иммунология особо опасных инфекций» (Ростов-на-Дону, 1984), Всесоюзной конференции «Актуальные вопросы иммунодиагностики особо опасных инфекций» (Ставрополь, 1986), научной конференции «Эпидемиология, микробиология бактериальных и вирусных инфекций» (Ростов-на-Дону, 1989), Всесоюзных конференциях «Современные направления создания медицинских диагностикумов» (Москва, 1988, 1990), научной конференции «Разработка и производство препаратов медицинской биотехнологии» (Махачкала, 1990), научной конференции «Молекулярная биология и медицина» (Ленинград, 1990), Всесоюзной конференции «Иерсиниозы (микробиология, эпидемиология, клиника, патогенез, лабораторная диагностика» (Владивосток, 1989), научной конференции «Генетика и биохимия вирулентности возбудителей особо опасных инфекций» (Волгоград, 1992), научной конференции «Современные аспекты природной очаговости, эпидемиологии и профилактики особо опасных инфекционных болезней» (Ставрополь, 1993), IV научно-технической конференции стран СНГ «Процессы и аппараты экологических производств» (Волгоград, 1998), V научно-технической конференции стран СНГ «Процессы и оборудование экологических производств» (Волгоград, 2000), а также на заседаниях Волгоградского отделения Всесоюзного биохимического общества (Волгоград, 1979,1980), научных конференциях ВолгНИПЧИ (Волоград, 1980;1994) и ВолгГТУ (Волгоград, 1995;2002).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 50 работ, в том числе 15 публикаций в центральной рецензируемой печати.

Объем и структура работы. Диссертация изложена на 304 страницах машинописного текста, состоит из введения, 5 глав теоретических и экспериментальных исследований, заключения, выводов, списка использованной литературы и приложения. Работа иллюстрирована 30.

выводы.

1. Показана возможность определения холерного энтеротоксина в ГЗАЗБ-системе с помощью сефарозного иммуноглобулинового сорбента. Установлены технологические преимущества использования ганглиозидного полиакриламидного микрогранулированного сорбента при конструировании холерной диагностической тест-системы, связанные с высокой чувствительностью (20 нг), специфичностью и простотой анализа. Установлено, что обработка неочищенных ганглиозидов ферментом нейраминидазой позволяет увеличить чувствительность иммунофлуоресцентного метода анализа.

2. На примере иммунофлуоресцентной тест-системы для обнаружения мелиоидозного микроба показаны преимущества использования магнитных носителей, проведен анализ техники постановки иммуномагнитной технологии, отмечены высокая чувствительность.

2 3.

10 М (Г м.к./мл), специфичность и воспроизводимость результатов тестирования.

3. Разработаны методические приемы количественной характеристики иммунохимической активности лигандов, иммобилизованных в микрогранулированные носители, методом количественной иммунофлуоресценции. Проведена оценка иммунохимической активности лигандов при различных способах их иммобилизации в микрогранулированные носители, показана высокая эффективность ковалентного способа фиксации биополимеров на носители.

4. Методологически разработана и экспериментально представлена технология ковалентной иммобилизации белковых лигандов на микрогранулированные носители с использованием нового типа модификатора — триоксиметилфосфина. Определены оптимальные параметры модификации носителя (концентрация ТОМФ 5−10%, температура 60 °C, время инкубации — 60 мин) и иммобилизации белковых молекул (температура 37 °C, время — 60 мин). Показаны преимущества использования сорбентов, полученных с помощью нового модификатора, для осуществления иммуномагнитной технологии при определении чумных иммуноглобулинов в сыворотках и туляремийного антигена.

5. На микробиологических моделях возбудителей туляремии, сыпного тифа и легионеллеза установлено, что магнитоуправляемые носители, полученные с использованием ТОМФ, могут быть применены для индикации бактериальных антигенов в сточных водах предприятия микробиологического профиля.

6. Экспериментально установлено увеличение специфичности иммуномагнитной технологии при использовании в качестве лиганда моноклональных антител.

7. Разработаны биотехнологические аспекты конструирования диагностических тест-систем на основе фосфиновых магнитных сорбентов и люминесцирующих липосом. На модели чумных иммуноглобулинов и холерного энтеротоксина показаны возможности твердофазного иммунолипосомального метода на основе связи «антиген-антитело» и «рецептор-токсин».

8. Разработана биотехнология глубинного аппаратного культивирования для получения стабильно высоких (20−30 млрд м.к./мл) концентраций биомассы различных видов патогенных и непатогенных псевдомонад. Оптимизированы состав питательной среды (гидролизаты альбумина, казеина и гороха, сернокислые соли магния и железа, перфтордекалин), а также условия выращивания бактерий (температура 30−37°С, pH 6,86,9 с коррекцией 10% раствором глюкозы, аэрация 2−2,5 л/л/мин, перемешивание 300−400 об/мин, длительность культивирования — 1824ч). Показана пригодность разработанной технологии для получения экстрацеллюлярных протеолитических ферментов культур рода Pseudomonas.

9. Разработана технология получения биомассы микроорганизмов рода Bacillus методом глубинного аппаратного культивирования, позволяющая получить 50−60 млрд м.к. с 1 мл питательной среды и сохранить высокую жизнеспособность и нативную морфологию бацилл. Технология основана на оптимальной комбинации состава питательной среды (солянокислый гидролизат казеина, экстракт кормовых дрожжей, соли натрия, магния, молибдена и перфтордекалин) и условий выращивания микроорганизмов (температура 37 °C, pH 7,3−7,4 с коррекцией 10% раствором глюкозы, аэрация 1 л/л/мин, перемешивание 400−600 об/мин, длительность выращивания 10−12 ч).

10. Проведена оценка технологических возможностей методов иммобилизации живых клеток Y. pestis EV в различные полимерные носители. Установлено, что включение микроорганизмов в магнитные альгинатные носители обеспечивает щадящие условия иммобилизации и полное включение желаемого количества клеток.

11. Методически обоснована и экспериментально представлена новая биотехнология использования иммобилизованных в магнитные носители форм инокулята при глубинном культивировании бактериальных клеток. Показаны технологические преимущества применения магнитоуправляемого инокулята, позволяющие упростить работу с бактериальными клетками и сократить время получения биомассы микроорганизмов. Установлено стимулирующее действие ЭМП на прирост биомассы и жизнеспособность вакцинного штамма чумного микроба при глубинном аппаратном выращивании.

12. Установлена интенсификация (на 35%) роста штамма P. picketti, играющего ведущую роль в биологической очистке городских сточных вод, в электромагнитном поле напряженностью 15,75 А/м.

13. Определены оптимальные параметры обработки ионизированным воздухом микроорганизмов активного ила, интенсифицирующие их ростовые процессы на 66%: напряжение на электродах разрядной.

Показать весь текст

Список литературы

Аринбасарова А.Ю., Кощеенко К. А. Ковалентное связывание клеток сактивированным силикагелем //Прикладная биохимия и микробиология. 1989. — Т.16, В.6. — С.854−861.
Афанасьев E.H. Научно-методические аспекты экспресс-диагностикивозбудителей особо опасных зоонозных инфекций (чума, бруцеллез, сибирская язва): Дис. .докт. мед. наук. Ростов-на-Дону, 2000. — 307с.
Бактериологический метод определения концентрирующейспособности магнитных иммуносорбентов /Гавенский С.Д., Ефременко В. И., Климова И. М. и др.//Особо опасные инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбудителей. -Волгоград, 1990. -В.4. С. 23−27.
Баснакьян И.А. Культивирование микроорганизмов с заданнымисвойствами. -М.: Медицина, 1992.-192.
Беляков В.Д., Ряпис Л. А., Илюхин В. И. Псевдомонады ипсевдомонозы. -М.: Медицина, 1990. -224с.
Биосинтез фибринолитических протеаз иммобилизованными клетками
Nocardia minima 1 /Егоров Н.С., Котова И. Б., Ландау Н. С. и др. //Ферменты микроорганизмов: Сб. ст. Москва, 1989. — 4.2. — С 195−211.
Бирюкова Л.В., Янкевич М. И. Иммобилизация бактерий Pseudomonasputida на неорганических носителях //Проблемы химии и технол. орг. веществ и биотехнол.: Тез. докл. научн. конф. Л., 1991. — С.54−55.
Блиева Р.К., Родионова H.A. Фракционирование и очисткапектинрасщепляющих ферментов, образуемыхиммобилизованными клетками Aspergillus amori //Прикладная биохимия и микробиология. 1987. — Т.23, В.4. — С.561−567.252
Брыкалов A.B. Получение биопрепаратов на основе методов сорбции ииммобилизации: Дис. .докт. мед. наук. Сант-Петербург, 1993.-330с.
Василенко Н. Ф. Ефременко В.И., Гнутов И. Н. Тест-система диагностическая для выявления вируса гепатита А: Пат. № 2 065 164 РФ: МКИ6 G 01 N 33/53- Заявл. 09.04.92 г.- Опубл. 22.02.95 г. Бюл. № 22.
Владимцева И.В. Вторичные метаболиты возбудителей опасныхинфекционных заболеваний //Особо опасн. инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбудителей. Волгоград, 1990. -В.4.-G8−23.
Владимцева И.В. Выделение и изучение структурных ифункциональных особенностей холерогеноида рецепторного участка молекулы холерного энтеротоксина: Дис. канд.биол.наук. — Ростов-на-Дону, 1982. — 144с.
Владимцева И.В., Ефременко В. И. Получение холерогеноида сиспользованием ионообменной хроматографии //Иммунол. и иммунопрофил. чумы и холеры. Саратов, 1980. — С 181−182.
Владимцева И.В., Ефременко В. И. Характеристика очищенногохолерогеноида, естественного токсоида холерных вибрионов //Особо опасн. и редко встречающ. тропич. инф. Волгоград, 1980.-С.13−14.
Владимцева И.В., Ефременко В. П., Нарбутович Н.И. Использование
ДАСС-системы для выявления холерного энтеротоксина иммунофлуоресцентным методом //Мол. биол., генет. и иммунол. возбудит, особо опасн. инф.: Тез. докл. Всесоюзн. конф. Ростов-на-Дону, 1984. — С.92−94.
Влияние соотношения альгинат агар на свойства иммобилизованнойпенициллинамидазы, полученной включением в гель альгината кальция /Кадималиев Д.А., Щанкина О. Н., Шестернина М. Е,
Атыкян Н.О. //24-е Огаревские чтения: Тез. докл. научн. конф. -Саранск, 1995. С. 19−20.
Возможности использования магнитных полей в процессахкультивирования клеток животных на магнитных микроносителях. /Али-заде P.A., Лукин Ю. В., Туркин С. И., Зубов В. П. //Новые направления биотехнол.: Тез. докл. Всесоюз. конф. Пущино, 1988. — С.37−38.
Выделение и очистка нейраминидазы холерного вибриона /Голосеев
Ю.А., Ефременко В. И., Владимцева И. В., Дурихин К. В. //Актуальн. вопросы эксперим. и клин, мед.: Сб. научн. тр. -Волгоград, 1982. Т.35, В.5. — С.24−26.
Высокоградиентная магнитная сепарация клеток, меченныхмагнитными латексными частицами. I. Осаждение меченных клеток. /Подойницын С.Н., Бахарев В. Н., Лукин Ю. В. и др. //Биотехнология. 1989. — Т.5, № 3. — С.371−375.
Выявление антигенов с применением липосом в радиоиммуноанализе
Ротов К.А., Климова И. М., Васильев В. П. и др. //Тенет, и биохим. вирулентности возбудителей особо опасн. инф.: Матер. Росс, научн. конф. Волгоград, 1992, — С. 168.
Выявление вируса гепатита, А в объектах внешней среды /Василенко
Н.Ф., Ефременко В. И., Гнутов H.H. и др. //Соврем, аспекты прир. очаговости, эпидемиол. и профил. особо опасн. инф. болезней: Тез. докл научн.конф. Ставрополь, 1993. — С.24−26.
Гигиенические аспекты изучения биологического загрязнения объектовокружающей среды. М., 1988 — 4.1.
Голованчиков А.Б., Симонов Б. В. Биоэкологические иэлектрохимические процессы. Учебное пособие /ВолгГТУ. -Волгоград, 1999. 108с.254
Готтшалк Г. Метаболизм бактерий. М.: Мир. 1982. — 310с.
Гринштейн Е.И., Брукер А. Б., Соворовский JT.3. Оксиметилированиефосфина и его производных // Докл. АН СССР. 1961. — Т. 139, № 6. — С.1359−1362.
Дзантиев Б.Б., Егоров A.M. Современное состояние и перспективыразвития иммуноферментного анализа //Журн. Всесоюз. хим. общества им. Д. И. Менделеева. 1982. — Т.27, № 4. — С.442−447.
Дроздовская Ф.К., Муравьева Н. К., Крайнова А. Н. Влияние глюкозы нарост чумного микроба в условиях аэрации //Особо опасн. и природноочаговые инф. М.: Медгиз, 1962. — С. 197−204.
Дурихин К.В., Попова А. Е. Количественная оценка биологическойактивности фильтратов культуры холерного вибриона на белых мышах//Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1974. -№ 9. — С.52−56.
Егоров Н.С., Ландау Н. С., Котова И. Б. Ассоциативные культуры в гелекак продуценты фибринолитических протеаз //Биосинтез ферментов микроорганизмами: Тез. докл. 4 Всесоюз. конф. -Ташкент, 1988.-С.199−200.
Егоров Н.С., Олескин A.B., Самуилов В. Д. Биотехнология. Проблемы иперспективы. М.: Высшая школа. — 1987. — 115с.
Егоров Н.С., Ландау Н. С., Котова И. Б. Иммобилизованные системы, продуцирующие фибринолитические протеиназы //Докл.АН СССР, 1987. Т.296, № 2. — С.475−477.
Езепчук Ю.В. Биомолекулярные основы патогенности бактерий. М.:1. Наука, 1977.-215с.
Езепчук Ю.В. Патогенность как функция биомолекул. М.: Медицина, 1985.-238с.
Ельчиц C.B., Пично В. В., Логиненко Л. В. // Биотехнология. 1980.1. Т.4, № 1. С.86−90.
Ефременко В. И. Новые методы исследования холерного вибриона
Актуальн. вопросы микробиол., лаб. диагн. и профил. холеры: Тез. докл. Всесофзн. конф. Ростов-на-Дону, 1988. — С.145−151.255
Ефременко В.И. Магносорбенты в микробиологическихисследованиях. Ставрополь: Ставрополье, 1996. — 131с.
Ефременко В.И. Магносорбенты в микробиологическихисследованиях. /Ставроп.НИПЧИ. — Ставрополь, 1996. — 179с. — Деп. в ВИНИТИ 28.05.96, № 1760 — В 96.
Ефременко В.И. Новые подходы к эпидемиологическому мониторингуза возбудителями инфекционных заболеваний // Особо опасн. инф. забол.: эпидемиол., экспресс-диагн. и профил.: Тез. докл. междунар. симп. Киров, 1997. — С. 113−120.
Ефременко В.И. Липосомы (получение, свойства, аспекты примененияв биологии и медицине). Ставрополь, 1999. — 236с.
Ефременко В.И., Владимцева И. В. Применение ганглиозидногосорбента для получения субъединиц холерогена //Патологич. физиол. особо опасн. инф. Саратов, 1981. — С.49−53.
Ефременко В.И., Голосеев Ю. А., Владимцева И. В. Изучениеструктурных и функциональных особенностей холерогена // Тез.докл. IV Всесоюз. биохим. съезда. М.: Наука, 1979. — Т.З. -С.111−112.
Ефременко В.И. Биосенсоры и аспекты их использования //Прикладнаябиохимия и микробиология. 1990. — В. 1. — С. 11−18.
Ефременко В.И., Тюменцева И. С. Магносорбенты в микробиологических исследованиях. Использование магнитных сорбентов для выделения микроорганизмов из объектов внешней среды. -Ставроп.НИПЧИ. Ставрополь, 1995. — 20с. — Деп. в ВИНИТИ 28.12.95, № 3443 — В 95.
Ефременко В.И., Шаппо С. А., Нарбутович Н. И. Магнитныеиммуносорбенты для селективного концентрирования холерных вибрионов //Инф. сб. по проблеме «Холера». -Ростов-на-Дону, 1989. С.27−28.
Evaluation of quantitative parameters of the interaction of antibodybearing liposomes with target antigens /Klibanov A.L., Muzykantov V.R., Ivanov N.N., Torchilin V.P.//Analyt. Biochem. 1985. -V.150, № 2. — P.251−257.
Закревский В.И. Иммуносорбенты и их применение в иммунологиимикроорганизмов //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1980. — № 4. — С.9−15.
Идентификация антигенов возбудителей сапа и мелиоидоза виммунофлуоресцентном анализе с применением магнитных257иммуносорбентов /Подзолкова Г. Г., Пушкарь В. Г., Ефременко
B.И. и др. //Особо опасные инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбуд.: Сб. научн. работ. Волгоград, 1989. — Т.4.1. C.246−249.
Избирательное концентрирование бактерий и риккетсий при помощиполиконденсационных иммуносорбентов /Шаханина K. JL, Гольдин Р. Б., Пруссакова З. М., Манько Н. И. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1969. — № 9. — С. 140 144.
Изучение иммобилизации клеток бактерий включением вполиакриламидный гель /Тысяцкая И.В., Войводов К. Н., Губницкий Л. С. и др. //Инжен. энзимол. (получ. и примен. биокатализ, в нар. хоз. и мед.): Тез. докл Всесоюз. симп. Киев, 1983,-4.2.-С.7.
Иммобилизация клеток бактерий Citrobacter freundii с тирозин-феноллигазной активностью в полиакриламидном геле /Тысяцкая И.В., Юнак Е. В., Войводов К. И. и др. //Прикладная биохимия и микробиология. 1985. — Т.21, В.1. — С.41−47.
Иммобилизация микроорганизмов: пути сохранения интактностиклеточных структур /Заславская П.У., Скирянко A.B., Суворова М. В. и др. //Перспективы создания лекарств, средств с использ. биотехнол.: Тез. докл. Всесоюз. конф. -М., 1985. С.9−10.
Иммобилизация ферментов на носителях, обладающих магнитнымисвойствами /Бендикене В.Г., Юодка Б. А., Казлаускас P.M. и др. //Прикладная биохимия и микробиология. 1995. — Т.31, В.4. -С.393.
Иммобилизованные клетки и ферменты /под ред. Вудворда Дж. М.:1. Мир, 1988.-215с.
Иммобилизованные клетки микроорганизмов /Синицын А.П., Райкина
Е.И., Лозинский В. Н., Спасов С.Д.- М.: Изд-во МГУ, 1994. -288с.
Иммобилизованные ферменты. Современное состояние и перспективыпод ред. Березина И. В., Антонова В. К., Мартинека К. М.: МГУ, 1976.-654с.
Иммунолюминесценция в медицине /Гольдин Р.Б., Белецкая JI.B.,
Крюкова И.Н., Шаханина К. Л. М.: Медицина, 1977. — 240с.
Иммунофлуоресцентный метод обнаружения холерного энтеротоксина
Владимцева И.В., Ефременко В. И., Пушкарь В. Г. и др. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1986. — № 12. — С.62−65.
Иммунохимические свойства различных типов магносорбентов /
Климова И.М., Ефременко В. И., Пушкарь В. Г. и др. // Актуальн. вопросы иммунодиагн. особо опасн. инф.: Тез. докл. Всесоюзн. конф. Ставрополь, 1986. — 4.1. — С. 150−152.
Индикация бактериальных антигенов в болыпеобъемныхсильнозагрязненных пробах (сточной воде) / Владимцева И. В., Ефременко В. И., Трофимов E.H. и др. // Вопросы противоэпидемической защиты: Сб. статей. Москва. — 1990. -В.35, № 1. -С.61−65.
Использование магноиммуносорбентов в сочетании с полимеразнойцепной реакцией для обнаружения возбудителя сибирской язвы в пробах почвы /Ефременко В. И. Еременко Е.И., Абгарян А. Г. и др. //Диагн., лечение и профил. опасных инф. забол.
Биотехнология. Ветеринария: Матер, юбил. научн. конф., поев. 70-летию НИИ микробиол. МО РФ. Киров, 1998. — С.92−93.
Использование нейраминидазы для улучшения свойствэритроцитарного ганглиозидного диагностикума /Долматова JI.A., Голосеев Ю. А., Нарбутович Н. И. и др. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 9. — С.35−37.
Кинетика роста Pseudomonas putida и факторы ее определяющие
Самыгин В.М., Степин A.A. Владимцева И. В. и др. //Журн. микробиол, эпидемиол. и иммунобиол. 1994. — № 6. — С. 13−15.
Климова И.М., Ефременко В. И., Пушкарь В. Г. Магнитныйиммуноферментный анализ антигенов Yersinia pestis //Журн. микробиол, эпидемиол. и иммунобиол. 1989. — № 7. — С.62−66.
Климова И.М., Пушкарь В. Г., Тихонов Н. Г. Иммуноферментныйанализ токсина чумного микроба на магнитных микрогранулах //Генет. и биохим. вирул. возбуд. особо опасн. инф.: Тез. докл. научн. конф. Волгоград, 1992. — С. 155.
Коваленко Г. А., Кузнецова Е. В., Ленская В. М. Углеродминеральныеносители для адсорбционной иммобилизации нерастущих бактериальных клеток //Биотехнология. 1998. — № 1. — С.47−56.
Коваленко Г. А., Соколовский В. Д. Двойная иммобилизация ферментовна неорганических матрицах //Получ. и примен. биокатализ, в нар. хоз. и мед.: Тез. докл. 5 Всесоюз. симп. по инжен. энзимол. -Кобулети, 1985. Т.1. — С.22.
Количественный иммунофлуоресцентный скрининг твердофазныхносителей различной природы как основы для приготовления иммуносорбентов /Подзолкова Г. Г., Климова И. М., Ефременко
B.И. и др. //Особо опасн. инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбуд.: Сб. научн. работ. Волгоград, 1990. — Т.4.1. C.63−69.
Конструирование диагностической тест-системы на основемагносорбентов и липосом / Владимцева И. В., Плеханова Н. Г., 260
Смирнова В.И., Закревский В. И. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1990. — № 10. — С.103−106.
Котова И.Б. Биосинтез протеиназ иммобилизованными клеткамикоринеформных микроорганизмов //Пробл. совр. биол.: Тр. 17 научн. конф. мол. ученых биол. фак. МГУ. М., 1986. — 4.1. -С.126−131.
Кощеенко К.А. Трансформация органических соединений живымииммобилизованными клетками микроорганизмов //Пробл. биохим. и физиол. микроорг. Пущино, 1985. — С.128−136.
Лакин Г. Ф. Биометрия. М.: Высшая школа, 1990. — 352с.
Линко У.-У., Линко П. Биотехнология иммобилизованных живыхклеток//Тр. 16 конф. ФЕБО.-М., 1987. Т.2. — С.310−313.
Linko Yu.-Yen., Linko P. Entrapment of microbial cells in cellulose gel
Meth. Enzymol. 1987. — V.135, Pt.13. — P.268−282.
Липосомы в иммунологических исследованиях /Ефременко В.П., Таран1. Т.В., Кузякова Л. М. и др.
Лукьянчикова Н.П., Аутеншлюев А. И., Брусенцов H.A.
Иммобилизация иммуноглобулинов на магниточувствительных носителях //Бюл. СО АМН СССР. 1989, № 1. — С. 17−21.
Луста К.А. Микрокультуральный метод определенияжизнеспособности иммобилизованных клеток микроорганизмов //Иммобил. клетки микроорг. Пущино, 1978. — С. 164−173.
Луста К.А., Старостина Н. Г. Биологическое действиеполиакриламидного геля и его компонентов на микроорганизмы в процессе иммобилизации //Инж. энзимол. (получ. и примен. биокатализ, в нар. хоз. и мед.): Тез. докл. 4 Всес. симп. 4.2. — М., 1983. — С.22.
Магнитные носители в биотехнологии и медицине /Туркин С.И.,
Марквичева Е.А., Лукин Ю. В., и др. //Тр. Моск. хим.-технол. ин-та.-М" 1985.-№ 135. С.41−51.
Магносорбенты новый инструмент микробиологическогомониторинга в чрезвычайных ситуациях /Ефременко В.И., Онищенко Г. Г., Тюменцева И. С. и др. Ставроп.НИПЧИ. 261
Ставрополь, 1997. 12с. — Деп. в ВИНИТИ 02.04.97, № 1061 -В97.
Мазрухо Б.Л. Концентрирование возбудителя холеры сиспользованием коллоидного магноиммуносорбента //Актуальн. вопросы микробиол., лаб. диагн. и профил. холеры: Тез. Всесоюз. научн. конф. Ростов-на-Дону, 1988. — С.345−347.
Марголис Л.Б., Бергельсон Л. Д. Липосомы и их взаимодействие склетками. М: Наука. — 1986. — 240с.
Методы биохимических исследований (липидный и энергетическийобмен) /Под ред. Прохоровой М. И. Л: Изд-во Ленингр. ун-та, 1982.-272с.
Микштите Г. И., Дикчювене А. А., Паулюконис А. Б. Новые способыиммобилизации микробных клеток //Достиж. биохим. в Лит. ССР: Тез. докл. 4 съезда биохим. Лит. ССР. Вильнюс, 1988. -С.40−41.
Милютина Л.Н., Скопинская С. Н., Ярков С. П. Липосомныйиммунный анализ в диагностике сальмонеллезов у детей //Эпидемиол. и инф. болезни. 1996. — № 3. — С.48−52.
Новые магнитные полимерные носители для иммобилизацииферментов /Купцова C.B., Буряков А. Н., Марквичева Е. А. и др. III междунар. конф. по магн. жидкостям: Тез. докл. Иваново, 1996.-С.132−133.
Новый количественный иммунофлюоресцентный метод определения
Е с помощью специфического сефарозного иммуносорбента и люминесцентного микроскопа ЛЮМАМ И-3 /Стоев К.Г.,
Чибисова В.А., Шаханина K.JI., Походзей И. В. //Иммунология. 1981. -№ 1. — С.85−88.
Новый метод выделения возбудителя холеры из воды /Ефременко
В.И., Шаппо С. А., Нарбутович Н. И. и др. //Особо опасн. инф. забол.: диагн., профил. и биол. свойства возбуд.: Сб. научн. работ. Волгоград, 1990. -Т.4. — С.213−219.
Образование экзополисахаридов иммобилизованными клетками
Micrococcus sp., растущими на этаноле /Малашенко Ю.Р., Гринберг Т. А., Пирог Т. П., Карпенко В. И. //Биотехнология. -1987.-№ 3.-С.386−390.
Опыт применения магносорбентного диагностикума в эпиднадзоре захолерой в Дагестане и Чеченской республике /Ефременко В.И., Таран В. И., Афанасьев Е. Н., Тюменцева И. С. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1996. — № 3. — С.73−75.
Оценка нммунохнмической активности лигандов, иммобилизованныхна микрогранулированных сорбентах / Владимцева И. В., Ефременко В. И., Климова И. М. и др. // Лаб. дело. 1988. — № 7. — С.53−55.
Паписов М.И., Торчилин В. П. Магнитные носители дляиммобилизации ферментов и направленного транспорта лекарств //Получ. и примен. биокатализ, в нар. хоз. и мед.: Тез. докл. 5 Всесоюз. симп. по инжен. энзимол. Кобулети, 1985. -Т.1.-С.131.
Перт С.Д. Основы культивирования микроорганизмов и клеток. М.:1. Мир.- 1978.-331с.
Питательная среда для культивирования Bacillus thuringiensis
Соломатина П.С., Фрейман В. Б., Глущенко Н. В. и др.: A.c. № 1 081 207 СССР: МКИ4 С 12 N 1/20- Заявл. 06.04.82 г.- Опубл. 23.03.84 г. -Бюлл. № 11.
Плеханова Н.Г. Экзопротеазы возбудителя мелиоидоза: выделение, очистка, физико-химические и иммунобиологические свойства: Автореф. дис. .канд. биол. наук. Саратов, 1994. — 20с.
Подзолкова Г. Г., Ефременко Е. И., Климова И. М. Ускоренный способдиагностики холеры с помощью магнитных иммуносорбентов //Актуальн. вопросы лаб. диагн. и профил. холеры. Ростов-на-Дону, 1988.-С.171−172.
Полистирольные магнитные микросферы для ВГМС клеток /Лузанс
Э.П., Плявинып Ю. А., Егоров В. В. и др. //Магнит, жидкости: Тез. докл. 13 Риж. совещ. по магнит, гидрофеном.- Салоспилс, 1990. Ч.З. — С. 185−186.
Получение биомассы бацилл методом глубинного периодическогокультивирования /Степин A.A., Самыгин В. М., Владимцева И. В. и др. //Биотехнология. 1994. — № 3. — С.31−33.
Получение и применение магнитных сорбентов в методахиммуноанализа микроорганизмов /Ефременко В.И., Пушкарь В. Г., Трофимов E.H., Перов В. Ю. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1989. — № 12. — С. 100−105.
Получение экзотоксина холерного вибриона (холерогена) и изучениеего свойств /Зыкин Л.Ф., Петрова Л. С., Джапаридзе М. Н, и др. //Проблемы особо опасн. инф. 1970. — № 6. — С. 17−23.
Приготовление и применение иммуносорбентов для изученияантигенного состава микроорганизмов I и II группы /Закревский В.И., Ефременко В. И., Фарбер С. М. и др.: Методические рекомендации. Волгогр. науч.-исслед. противоч. ин-т. -Волгоград, 1982. — 23с.
Приготовление и применение магнитных сорбентов для изученияантигенов микроорганизмов /Пушкарь В.Г., Ефременко В. П., Климова И. М. и др. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1985. — № 12. — С.30−35.
Приготовление и применение магнитных сорбентов для изученияантигенов микроорганизмов /Пушкарь В.Г., Ефременко В. П., Климова И. М. и др.: Методические рекомендации. Волгогр. науч.-исслед. противоч. ин-т. — Волгоград, 1984. — 16с.
Применение высоко дисперсных феррочастиц для повышениячувствительности люминесцентно-микроскопического метода определения микобактерий туберкулеза /Полозов А.И., Должанский В. М., Владимирский М. А. и др. //Пробл. туберкулеза. 1991. — № 9. — С.61−63.
Применение количественной иммунофлуоресценции для определенияадсорбционной способности магнитных иммуносорбентов265
Подзолкова Г. Г., Климова И. М., Ефременко В. И. и др. // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1988. — № 5. — С.56−58.
Пушкарь В.Г., Гавенский С. Д. Приготовление магнитныхиммуносорбентов на основе протеина А. //Эколого-эпидемич. надзор за прир.-очаговыми инф. в Сев. Прикаспии: Сб. научн. работ. Астрахань, 1996. — С.131−132.
Равер Х.З., Брукер А. Б., Соворовский JI.3. О реакции формальдегида сфосфином и 1,1,2,2 тетраэтилфосфином //Журн. орган, химии.- 1962. В.32, № 2. — С.588−590.
Разработка процесса культивирования коклюшных бактерий, иммобилизованных на полиуретановом носителе /Мирясова Л. В., Баснакьян И. А., Копаева Т. В., Саркисов И. Ю. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1999. — № 3. — С.6−9.
Раскин Б.М. Актуальные вопросы конструированияпроизводственных питательных сред //Разраб. новых и усоверш. существ, сухих диагн. и произв. питат. сред, их стандартиз. и методы контроля: Матер. 1 Всесоюзн. раб. совещ. Махачкала.- С.148−150.
Реакции биологических систем на магнитные поля /Под ред.
Холодова Ю.А. М.: Наука, 1978. — 216с.
Роговская Ц.И. Биохимический метод очистки производственныхсточных вод. М.: Стройиздат, 1967.
Production of acid proteineses by Humicola immobilized in polyacnlamidegel /Aleksieva P., Tchorbanov В., Suchodolskaya G., Koschteenko K. //Appl. Microbiol, and Biotechnol. 1988. — V.29, № 2−3. -P.239−241.
Скворцов B.B., Киктенко B.C., Кучеренко В. Д. Выживание ииндикация патогенных микроорганизмов во внешней среде. -М.: Медицина, 1960. С.146−148.
Скопинская С.Н., Ярков С.П. Липосомный иммуноанализ
Иммунология. 1996. — № 2. — С.6−12.
Скрябин Г. К., Кощеенко К. А. Иммобилизованные клеткимикроорганизмов //Биотехнология. 1984. — С.70−77.
Совершенствование экспресс-методов индикации возбудителей особоопасных инфекционных заболеваний /Афанасьев E.H., Тюменцева И. С., Ефременко В. И. и др. Ставрополь, 2000. -11с. — Деп. в ВИНИТИ 14.02.00, № 362 — В 00.
Сорбционная иммобилизация дрожжевых клеток /Дмитриенко Л.В.,
Яскович Г. А., Елькин Г. Э. и др. //Биотехнология. 1990. -№ 2. -С.26−29.
Спирин A.C. определение суммарного количества нуклеиновыхкислот спектрофотометрически //Биохимия. 1958. — Т.23, В.5. — С.656−662.
Способ извлечения холерного токсина из плотных сред привыращивании на них холерных вибрионов /Ефременко В.И., Владимцева И. В., Дурихин К. В. и др. //Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1980. — № 11, — С.68−71.
Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных: А.с.1 566 532 СССР: МКИ С 12 N 3/00- А 61 К 39/02 /Романов Г. И., Чернецкий Ю. П., Великанова Т. А. и др.- 3аявл.24.03.88 г.
Способ культивирования возбудителя сибирской язвы: А. с № 980 431
СССР: МКИ С 12 N 3/00- А 61 К 39/07 /Бакулов И.А., Котляров В. М., Числов Ю. В. и др.- Заявл. 26.06.81 г.
Способ очистки крови от ревматоидного фактора: A.c. № 5 023 968/14
РФ: /Гонтарь И.П., Заводовский Б. В., Липницкий A.B., Зборовский А.Б.- Заявл. 24.06.93 г.
Способ получения биомассы бацилл: Патент № 2 053 293 РФ: МКИ С
N 1/20, С 12 R 1:07 /Степин A.A., Самыгин В. М., Владимцева И. В. и др.- Заявл. 09.01.92 г.- Опубл. 27.01.96 г. Бюлл. № 3.
Способ получения биомассы и протеолитических ферментовпатогенных псевдомонад: Патент № 2 116 345 РФ: /Самыгин В.М., Владимцева И. В., Степин A.A. и др.- Заявл. 26.06.96 г.- Опубл. 27.07.98 г. Бюлл. № 21.
Способ получения желатиновых микроносителей длякультивирования клеток: А. с № U61548A СССР: МКИ С12 N 5/00, 11/00 /Грачев В.П., Гутманис А. Е., Завальный М. А. и др., Заявл. 15.07.83 г. Бюлл. № 22.
Способ получения желатиновых микроносителей длякультивирования клеток: A.c. № 1 486 515 СССР: МКИ С12 N 5/00, 11/00 / Туркин С. И., Лукин Ю. В., Марквичева Е. А. и др.- Заявл. 06.10.87 г.- Опубл. 15.06.89 г. Бюлл. № 22.
Способ получения иммобилизованных бактериальных клеток: A.c. № 1 479 515 СССР: МКИ С 12 N 11/08 /Лобова А.Б., Шамолина И. И., Ставская С. С. и др.- Заявл. 02.06.87 г.- Опубл. 15.05.89. -Бюлл. № 18.
Способ получения иммобилизованных микроорганизмов, разрушающих ксенобиотики: А.с. № 1 705 345 СССР: МКИ3 С 12 N 11/00 //11/10 /Барковский А. Л. Миронов А.Д., Корженевич В. И. и др.- Заявл. 12.12.88 г.- Опубл. 15.01.92 г.-Бюлл. № 2.
Способ получения иммуносорбента (варианты): Патент № 213 881
Россия: МПК6 в 01 N 33/543, А 61 К 39/385 // в 01 N 33/531, 33/569, С 12 N 11/13 /Жарникова В.В., Тюменцева И. С., Ефременко В. И. и др.- Заявл. 20.11.97- Опубл. 27.09.99. Бюлл. № 27.268
Способ получения магнитных полиакриламидных гранул: A.c. № 1 228 489 СССР: МКИ С 12 N 11/08, В 01 J 13/02 /Пушкарь В.Г., Ефременко В. И., Черченко И. И. и др.- Заявл. 03.05.84- Опубл. 03.01.86.
Способ получения сорбента: A.c. № 1 643 073 СССР: /Греков Л.И.,
Владимцева И.В., Ефременко В. И. и др.- Заявл. 13.02.89 г.- Опубл. 23.04.91 г. -Бюлл. № 15.
Способ фиксации и обеззараживания микробных клеток намагнитных сорбентах /Подзолкова Г. Г., Ефременко В. П., Климова И. М., Пушкарь В. Г. //Лаб. дело. 1989. — № 6. — С.63−65.
Старостина Н.Г., Луста К. А. Действие акриламида на бактерии впроцессе иммобилизации в ПААГ //Некоторые аспекты физиол. микроорг.: физиол., биохим. и молекул.-биол. исслед.: Сб. научн. работ Пущино, 1983. — С.34−41.
Старостина Н. Г. Дуста К.А., Фихте Б. А. Защитное действиеантиоксидантов на E.coli при иммобилизации клеток в полиакриламидном геле //Микробиология. 1985. — В.54, № 5. — С.730−734.
Тривен М. Иммобилизованные ферменты: вводный курс иприменение в биотехнологии. М.: Мир, 1983. — 213с.
Трофимов E.H. Получение и характеристика ганглиозидсодержащихсорбентов для разработки методов определения холерного энтеротоксина: Дис. .канд. мед. Наук. Волгоград, 1987. -140с.
Тупицын A.B., Тимашева O.A., Горовиц Э. С. Способ полученияиммуносорбента: A.c. № 1 007 676 СССР: МКИ, А 61 К 47/00- Заявл.03.03.81 г.- Опубл. 10.09.83 г. Бюлл. № 12.
Туркова Я. Аффинная хроматография. М.: Мир, 1980. — 471с.269
Тюменцева И.С. Научно-методические основы конструирования иусовершенствования производства диагностических тест-систем для выявления возбудителей особо опасных и других инфекций: Дис.. докт. мед. наук. Саратов, 1996. — 327с.
Устройство магнитной сепарации клеток: Патент № 2 089 222 РФ: МКИ6 А 61 М 1/38 /Барышников А.Ю., Блохин Д. Ю., Глухоедов Н. П. и др.- Заявл. 03.03.95 г.- Опубл. 10.09.97 г. Бюлл. № 25.
Файнберг B.C. Количественное определение антител в сыворотках спомощью бактериальных иммуносорбентов // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1977. — № 6. — С.52−55.
Характеристика и свойства очищенного экзотоксина холерныхвибрионов /Ефременко В.И., Голосеев Ю. Г., Наумов A.B. и др. //Иммунол. и иммунопрофил. чумы и холеры: Тез. докл. Всесоюзн. конф. Саратов, 1980. — С.178−180.
Хромов И.С., Леонов C.B. Магнитные носители для биологическиактивных макромолекул //Биотехнология. 1989. — № 5. -С.645−646.
Шаханина К.Л., Чахава О. В., Чумак Л. Г. Применение иммуносорбентов для определения специфичности и активности люминесцирующих сывороток // Журн. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. 1969. — № 10. — С.21−26.
Шаханина К.Л., Чумак Л. Г., Белова С. И. Специфическаяпрофилактика инфекционных болезней. Кишинев, 1966. -С.134−136.270
Шираева М.Х., Жубанова A.A., Альжанова Ф. Ф. Иммобилизацияклеток микроорганизмов в различных гелях //Актуал. пробл. соврем, биол.: Сб. научн. работ. -Алма-Ата, 1991, — С.35−37.
Штильман М.Н. Полимеры в иммобилизации ферментов // Получ. ипримен. биокатализ, в нар. хоз. и мед.: Тез. докл. 5 Всесоюз. симп. по инжен. энзимол. Кобулети, 1985. — Т.2. — С.350.
Экспериментальная гепатоспленография после введения липосом сверографином /Алиякпаров М.Т., Розенберг O.A., Фомина Э. В. и др. //Мед. радиология. 1981. — Т.Н. — С.45−47.
Jirkii V., Turkova J. Cell immobilization by covalent linkage //Meth.
Enzymol. 1987. — V.135, Pt.B. — P.341−357.
A fully intergrated micromachined magnetic particle separator /Ahn C.H.,
Allen M.G., Trimmer W. et al. //J.Microelectromech. Syst. 1996. -V.5, № 3. -P.151−158.
Akin C. Biocatalysis with immobilized cells //Biotechnol. And Genet. Eng.
Rev.- 1987.-V.5.-P.319−367.
Alakhov Y.B., Fusek M., Prisyaznoy V.S. Syntesis of hiahcapacityimmunosorbents with oriented immobilized Ig G or their Fabfragments for isolation of protein fnd enzymes //Biol. Chem. Hoppe-Seyler. 1987. — V.368, № 7. — P.733−734.
Anderson J.G. Immobilised cell physiology //Process Eng. Aspects1. mobilised Cell Syst., Rugby 1986. — P. 153−176.
A new assay for lytic anti-galactecerebroside (GC) antibodies employing86rubidium release from GC-labelled liposomes /Slovick D.I., Saida Т., Lisak R.P., Schreiber A.//J. Immunol. Meth. 1980. — V.39, № 1−2.-P.31−38.
An improved immunomagnetic procedure for the isolation of highlypurified human blood eosinophils /Hansel T.T., D. V. J., Jolanda M. et al. //J. Immunol. Meth. 1991. — V.145, № 1−2. — P.108−110.271
A novel procedure for measuring free thyroxine based on magneticantibody containing microcapsules /Wallace A.M., Aitken S., Duffy F.A. et al. //J.Endocrinol. 1990. — V.124,Suppl. — P.78.
A simple method measure fnti-glycolipid dy using complement mediatedirnmuno lysis of fluorescent dye-tropped lyposomes /Jasuda T., Naito Y., Ssumita T. et al. //J. Immunol. Meth. 1981. — V.44, № 2. — P.153−158.
Attaching of poly (acrylic acid) to inorganic surface an d its application toenzyme immobilization /Shimomura M., Kikuchi H, Matsumoto H. et al. //Polum. J. 1995. — V. 27, № 9. p.974−977.
Avrameas S.M., Guesdon J.L. Magnetic gel suitable to immunoenzimaticdetermination: Patent № 4 241 176 USA: Int. Cl. С 12 Q 1/66, С 07 G 7/00.
Babincova M., Babinec P. //Controlled drug delivery usingmagnetoliposomes. Cell and Mol. Biol. Lett. — 1997. -V.2, № 1. -P.3−7.
Bacteries magnetisees. Biofutur. — 1989. — № 85. — P. 19.
Balin J.P., Hargreaves R.E. Protein A silica immunoadsorbent andprocess for its production: Пат. № 4 681 870 США: МКИ В 01 J. -Заявл. 11.01.85- Опубл. 21.07.87.
Bangham A. D/ Introduction //Liposomes Phys.Struct.Ther.Appl. 1981.1. P.1−17.
Baraniak A., Achremowicz В., Wozniak A. Cantinuous production ofethanol immobilized yeast celss //Acta microbial, pol. 1987. -V.36, № 1. — P.61−66.
Bateman E.L. Magnetic separation: Patent № 106 675 EP: Int CI. ВоЗС1/00- date ofpat. 13.10.83.
Bendikiene V., Juodka B. Synthesis of magnetic chitosan beads forenzyme immobilization //Pap. Sth. Congr. Lith. Soc. Biochem. -Vilnius, 1995. № 1−2. — P.39−43.
Benyamin Y., Roger M., Robin Y. A competitive radioimmunoassay onmagnetic phase for action detection //FEBS Lett. 1980. — V. l 10. -P.327−329.
Berger-Hernandez R., B. rgin-Wolff A., Just M. The use antigen coated
Ultrogel polyacrilamide agarose in an immunofluorescence best for antibodies to food proteins //Scince Tools. — 1978. — V.25, № 4. — P.56−59.
Berger R. Immobilisierung microbieller Zellen und deren Nutzung zur
Substratwandlung Eine Literaturstudie //Acta Biotechnol. — 1982. -V.2, № 4. — S. 343−358.
Bernstein D/ Assay utiliziung ATP encapsulated within liposome particles:
Patent № 4 704 355 USA, 1987.
Berset C. Enzymes immobilisees //Biotechnologie. Paris, 1988. — P.391 420.
Bisso G.M., Melelli F. Application of glutaraldegide cross-linked yeastcelss to the continuous phosphorylation of glucose to fructose 1,6 diphosphate //Process Biochem. 1986. — V.21, № 4. — P. 113−116.
Black G. M. Characteristics and performance of immobilized cells reactors
Process. Eng. Aspects. Immobilised Cell Syst., Rugby. 1986. -P.75−86.
Black G.M., Wedd C. An immobilization technology based on biomasssupport particles //Process. Eng. Aspects. Immobilised Cell Syst., Rugby.- 1986,-P.277−285.
Brooker G., Terasaki W. L., Price M.G. Automated immunoassay: Patent1574642 Great Britain: Int. Cl. G 01 N 33/56, 35/00, 1977.
Виске С. Method of immobilizing cells //Process. Eng. Aspects.1.mobilised Cell Syst., Rugby. 1986. — P.20−34.
Виске С. Biotechnology group meeting immobili sed cells. The productionof penicillin and of lysine by immobile cells //J.Chem. Technol. and Biothechnol. 1987. — V.39 № 2. — P.143−147.
Buda F., Excel-Mineral С. Structures containing immobilized microbialcells: Пат. № 4 659 664 США: МКИ С 12 N 11/14. Заявл. 10.05.85- Опубл. 21.04.87.273
Burns M.A., Kresitadze G.J., Graves D.J. Dried calcium alginate magnetitespheres: a new support for chromatographic separation and enzyme immobilization //Bioteclmol. and Bioeng. 1985. — V.27, № 2. -P.137−145.
Cabral J.M.S., Kennedi J.F. Immobilisation of microbial cells on transitionmetal-activated supports //Meth. Enzymol. Vol. 135. Pt B. -1987. -P.357−372.
Capel P.J.A. The defined antigen substrate spheres (DASS) system andsome of its application //Ann. N. Y. Acad. Sci. 1975. — V.254. -P.108−118.
Catalytic durability of magnetoproteoliposomes captured by high-gradientmagnetic forces in a miniature fixed-bed reactor //Biotechnol. and Bioeng. 1996. — V.49, № 6. — P.654−658.
Champluvier B.P., Kamp В., Kouxhet P.G. Immobilization of Bgalactosidase in whole cells of Kluyveromyces adhering to a support //Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol. Amsterdam, 1987. — V.2. -P.192.
Chang J. Zhonguoshengwu yixue gongcheng xuebao (кит.). Clin. J.
Biomed. 1996. — V.15, № 4. — P.378−381.
Chemical and biochemical sensors //Canad. Eng.News. 1986. — V.38,7. P.5.
Chemical modification of lipase with ferromagnetic modifier. Aferromagnetic-modified lipase /Tamaura Y., Takahashi K., Kodera Y. et al. //Biotechnol. Lett. 1986. — V. 8, № 12. — P.877−880.
Chemiluminescent enzyme immunoassay for thyroid stimulating hormone
TSU) /Fujii Y., Arakawa H., Maeda M., Tsuji A. //Jap, J. Clin. Chem. 1984. — V.13, № 4. — P.233−236.
Chien N.K. Flow rate and bead size as critical parameters for immobilized- yeast reactors //Enzyme and Microb. Technol. 1985. — V. 7, № 11. — P.538−542.
Choleragen mediated release of trapped glucose from liposomes containing ganglioside Gml /Moss J., Fishman P.H., Richards R.L. et al. //Proc.Nat. Acad. Sci USA. — 1976. — V.73, № 10. — P.3480−3483.274
Chua M.-M., Fan S.-T., Karush F. Attachment of immunoglobulin toliposomal membrane via protein carbohydrate //Biochim. et biophys. acta: Gen. Subj. 1984. — № 3. — P.291−300.
Chun G.T., Agathos S.N. Immobilization of Tolypocladium inflatumspores into porous celite beads for cyclosporine production //J. Biotechnol. 1989. — V. 9, № 4. — P. 237−253.
Cole F.X. Immunoassay with antigen or antibody labeled liposomesseguestering enzyme: Пат. № 4 483 924 США: МКИ G 01N 33/54. -Заявл. 28.04.82- Опубл. 20.11.84.
Colorimetric method for determination of sugare and related substances
Dubois M., Gilles К., Hamilton Y. et al. //Anal. Chem. 1956. — V. 28, № 3,-P. 350−356.
Connoly P., Byk G. Assay utilizing magnetic particles: Пат. № 872 736
ЕПВ: МПК6 G 01 N 33/84, G 01 N 27/72. Заявл. 18.04.97- Опубл. 21.10.98.
Continuous production of lignin peroxidase by Phanerochaetechrysosporium /Linco Y.-Y., Leisola M., Lindholm N. et al. //J. Biotechnol. 1986. -V. 4, № 5. — P.283−291.
Comparision of three different activation methods for coupling antibodiesto magnetisable cellulose particles /Al-Abdulla I.H., Mellor G.W., Childerstone M.S. et al. //Immunol. Meth. 1989. — V.122, № 2. -P.253−258.
Couturier R., Ville A., Perrin B. Une methode daimmobilisationdaanticorps par liaisons covalentes sur nylon 66. Application en test immunoenzymatigue //Makromol. Chem. 1987. — V. 188, № 6. -P.1305−1312.
Covalent enzyme immobilization on paramagnetic polyacrolein beads
Varlan A.R., Sansen W., Loey A.V., Hendrickx M. //Biosens, and Bioelectron. 1996. — V. 11, № 4. — P. 443−448.
Creig J.P. A permeability factor (toxin) found in cholera stools and culturefiltrates and its neutralization by convalescent cholera sera //Nature. 1965.-V. 207.-P.614−616.275
Da F.M.M., Black G.M., Webb C. Reactor configurations for immobilizedcells //Process. Eng. Aspects Immobilised Cell Syst., Rugby. 1986. -P.63−74.
Davis B.D. Disc electroforesis. II. Method and application to human serumproteins //J. Ann N.Y. Acad. Sci. 1964. — V.121, № 2. — P.404−427.
Dawes G., Gardner J. Radioimmunoassay of digoxin employing charcoalenterapped in magnetic polyacrilamide particles //Clin. Chim. Acta.- 1978. V.86, № 3. — P.353−356.
Dawson M., Jolley M.E., Bethell D.R. The use of particle concentrationfluorescence immunoassay for the detection of bacterial surface antigens //Hybridoma. 1984. — V.3, № 1. — P.80.
Deedler A.M., Ploem J.S. An immunofluorescence reaction forschistosoma mansoni using the defined antigen substrate spheres (DASS) system // J. Immunol. Meth. 1974. — V 4. — P.239−251.
Derksen I.T.P., Scherphof G.L. An improved method for the covalentcoupling of proteins to liposomes //Biochim. and biophys. acta: Biomembranes. 1985. — V.814 (M 127), № 1. — P. 151−155.
Dervakos G., Webb C. On the merits of viable-cell immobilization
Biotechnol. Adv. 1991. — V.9, № 4. — P.559−612.
Deshpande A., D’Souza S.F., Nadharni G.B. Immobilization of microbialcells in gelatine using gamma-irradiation //Indian j. Biochem, and Biophys. 1986. — V.23, № 6. — P.353−354.
Development of an immunomagnetic assay system for rapid detection ofbacteria and leukocytes in body fluids /Bruno J.G., Yu H., Kilian J.P. et al. //J. Mol. Recogn. 1995. — V. 8, № 3. — P.226.
Development of an immunomagnetic assay system for rapid detection ofbacteria and leukocytes in body fluids /Bruno J.G., Yu H., Kilian J.P. et al. //J. Mol. Recogn. 1996. — V. 9, № 5−6. — P.474−479.
Direct binding of protein to magnetic particles /Mechta P.V., Opadhyay
R.V., Charles S.W. et al. //Biotechnol. Techn. 1997. — V. 11, № 7.- P.493−496.
Dissociation and recombination of the subunits of the cholera enterotoxincholeragen) /Finkelstein R.A., Boesman M., Neon S.H. et al. //J. Immunol. 1974,-V.113,№ 1. — P.145−150.276
Dodin A., Gond B. Diagnostic du vibrion cholerique au laboratoire //Bull.
Soc. Pathol. Exot. 1983. — V.76. -P.644−651.
Doran P.M., Bailey J.E. Effect of immobilization on growth, fermentationproperties and macromolecular compasition of S. cerevisiae attached to gelatin //Biothechnol. and Bioeng. 1986. — V. 28, № 1. — P.73−87.
D’Souza S.F., Kamath N. Cloth bioreactor containing yeast cellsimmobilized on cotton cloth using polyethylenimine //Appl. Microbiol, and Biothechnol. 1988. — V. 29, № 2−3. — P.136−140.
Duarte J.M.S., Litty M.D. Cholesterol degradation by polymer-entrapped
Nocardia in organic solvents //Ann. N.Y. Acad. Sci. 1986. — V. 434. -P.573−576.
Duhnill P., Lilly M.D. Communications to the editor. Purification ofenzymes using magnetic bioaffinity materials //Biotechnol. and Bioeng. 1974. — V. 16. — P.987−089.
Emery A.N., Mithell D.A. Operational considerations in the use ofimmobilized cells // Process. Eng. Aspects Immobilised Cell Syst., Rugby. 1986. -P.87−99.
Enrichment of CD34+ bone marrow cells by an immunomagnetic method
Wieland R., Lennartz K., Kremens B., Havers W.A. //J. Cell. Biochem. 1994. — Suppl. l8b. — P. 97.
Enzyme membrane immunoassay (EMIA) /Braman I.G., Broeze R.I.,
Bowden D.W. et al. //Bio/Technology. 1984. — V, № 2. — P.349−355.
Evaluation of paramagnetic particle chemiluminescent immunoassay system /Pinzani P., Messeri G., De Majo E. et al. //J. Bioluminescence and Chemiluminescence. — 1994. — V. 9, № 5. -P.320.
Fendler I.H. Membrane mimetic systems that contain catalysts semiconductors and magnets //Chemtech. 1985. — V. 15, № 11. -P.686−691.
Finkelstein R.A., LoSpalluto J.J. Pathogenesis of experimental cholera -preparation and isolation of choleragen and choleragenoid //J.Exp. Med. 1969. — V. 130, № 1. — P. 185−202.
Forbes I.J., Zalewski P.D., Doerken B. A simple immunolatex procedure for light and fluorescence microscopy //Immunology. 1979. — V. 156, № 1−2. — P.138−141.
Frost S.I., Chakraborty I., Firth G.B. Urinary microalbumin measurement using a homogeneous liposomal immunoassay //J. Immunol. Meth. -1996,-V. 194, № 2. — P. 105−111.
Frost S.I., Chakraborty I., Filth G.B. Novel homogeneous liposomal immunoassay for colorimetric estimation of serum Ig G anticardiolipin antibodies //Clin. Chem. 1996. — V. 42, № 6, Pt 1. -P.874−879.
Fujita M., Kida M., Wako P. Process for guantitatively lysing liposomes and a process for determining the amount of an analyte using same: Пат. № 5 501 953 США: МКИ6 P 12 Q 1/68, Q 01 N 33/53. Заявл. 28.02.94- Опубл. 26.09.96.
Gainer J.L., Kirwan D.J. Immobilization of microorganisms // Ann. N Y. Acad. Sci. 1986. — V. 434. — P.465−467.
Gamargo Z.P., Unterkircher C., Drouhet E. Comparison between magnetic enzyme-linked immunosorbent assay (MELISSA) and complement fixation test (CF) in diagnosis of paracoccidioidomycosis //J. Med. and Vet. Mycol. 1986. — V. 24, № 1. -P.77−79.
Gascoyne N., Heyningen W.E. Unmasking of actual and potential receptor sites for cholera toxin in intestinal micosal homogenates // J. Infect. Dis. 1979. — V.139, № 2. — P.234−236.278
Giovenco S., Marconi W., Pansolli P. Microbial cells, entrapped incellulose acetate beads //Meth. Enzymol. 1987. — V. 135, Pt B. -P.282−293.
Griffin Т., Mosbach K., Mosbach R. Magnetic biospecific affinityadsorbents for immunoglobulin and enzyme isolation //Appl. Biochem. 1981. — V.6. — P.283−292.
Groves W.E., Davis F.C., Sells B.H. Spectrophotometric determinatim ofmicrogram guantilies of protein withant nucleic acid interference //Analyt. Biochem. 1968. — V. 22. — P.195−210.
Guesdon J.L., Avrameas S. Magnetic solid phase enzyme-immunoassay1.munochemistry. 1978. — № 14. — P.443−447.
Haaijman J.J., Dalen J.p.R. Quantification in immunofluorescencemicroscopy a new standard for fluorescencein and rhodamine emission meansurement //J.Immunol. Meth. 1974. — V.5. — P.359−374.
Hacker-Shahin В., Giannitsis D.J. A new technique for leucocyte depletionof platelet concentrates using immunomagnetic beads //Biomed. Lett. 1992. — V. 47, № 185. — P.79−83.
Haldenwang L., Peukert V. Verfaren zur Herstellung einesschwimmfahigen Karnigen Tragermaterials fur biotechnologische Processe: Пат. № 261 921 ГДР: МКИ В 29 С 71/02, С 08 J 9/36. -Заявл. 05.12.86.- Опубл. 16.11.88.
Hailing P.L., Dunnill P. Magnetic supports for immobilized enzymes andbioaffinity adsorbents //Enzyme Microb. Technol. 1980. — V.2. -P.2−10.
Hilge В., Rehm H.J. Vergleich des Stoffwechsels freier undimmobilisierter Zellen von Saccharomyces cerevisiae //Forum Mikrobiol. 1989. — V. 12, № 1−2. — P.58.
Hnatowich D.J., Clancy B. Investigations of new highly negative liposomewith improved biodistribution for imaging //J. Nuct. Med. 1980. -V.21. — P.662−669.
Ho R.J.Y., Huang L. Interaction of antigen sensitized liposomes withimmobilized antibody a homogeneous solid phase immunoliposome assay //J. Immunol. — 1985. — V. 134, № 6. -P.4035−4040.279
Hough J.S., Lyons T.P. Couplings of enzymes onto microorganisms
Nature. 1972. — V. 235. — P.389.
Innovative two step negative selection of granulocyte colonystimulating factor mobilized circulating progenitor cells: Adequacy for autologous and allogeneic transplantation /Rambaldi A., Borleri
G., Dotti G et al. //Blood. 1998. — V. 91, № 6. — P.2189−2196.
Interaction between glycophorin and ganglioside Gmi on liposomalmembranes. Effect of the interaction on the susceptibility of membranes to HVI /Umeda M., Kanda S., Nojina S. et al. //J. Biochem. 1984. — V. 96, № 1. — P.229−236.
Immobilizations of cells activated cell walls /Marek M., Kas J., Valentova
O. et al. //Biotechnol. Lett. 1986. — V. 8, № 10. — P.721−724.
Immobilization of enzymes on granular gelatin /Shigesada S., Kitagawa
H., Mihara T., Ishimatsu Y.: Пат. № 4 411 999 США: МКИ С 12 N 11/02. Заявл. 29.09.81.- Опубл. 25.10.83.
Immobilization of microorganisms by entrapment /Sumino T., Ohtake Y.,
Nakamura H. et al.: Пат. № 4 791 061 США: МКИ С 12 N 11/10. -Заявл. 30.05.86.- Опубл. 13.12.88.
Immobilization of microorganism for detection by solid phaseimmunoassays /Ibrahim G.F., Lyons M.J., Walker R.A., Fleei G.H. //J. Clin. Murobiol. 1985. — V. 22, № 3. — P.361−365.
Immobilization of proteins on partially hydrolyzed agarose beads /Stults
N.L., Lin P., Hardy M. et al. //Anal. Biochem. 1983. — V. 135, № 2. — P.392−400.
Immobilization of yeast cells by edhesion to glass surfase usingpolyetilenimine /DsSoura S.F., Melo J.S., Deshpande A., Nadkarni
G.B. //Biotechnol. Lett. 1986. — V. 8, № 9. — P.643−648.
Immobilization of whole cells using polymeric coatings /Lawton C., Klei
H.E., Sundstrom D.W., Voronko P.I.//Biotechnol. and Boeng. Symp. 1986. -№ 17. — P.507−517.
Jankovsky M., Vasakova L. Immobilizace v alginatovych gelech //Vet.med. 1996, — V.41, № 5, — P. l59−164.
Javerbaum S., Kusnets I. Fluoroimmunoassaying: Пат. № 4 576 912 США: МКИ G 01 N 53//00. Заявл. 28.02.83- Опубл. 18.03.86.
Jeanfils J. Immobilization of whole cells of green algae or cyanobacteria in insoluble matrices. Morphological observations fnd nitrite reductase activity of immunobilized cells //Arch.boil. 1986. — V.97, № 2. -P.209−222.281
Jiang Y., Huang X., Yu Y. Изучение захватывающих агентов для иммобилизации клеток //Huanjing Kexue Clin. J. Environ. Sei. -1993,-V. 14, № 2.-P. 11−15 (кит).
Johansen A., Flink J.M. A new principle for immobilized yeast reactorsbased on internal gelation of alginate //Biothechnol. Lett. 1986. -V.8, № 2. -P.121−126.
Jones M.A., Kilpatrich P.K., Corbonell R.G. Competive immunonosorbentassays using ligand enzyme conjugates and bifunctional liposomes: Theori and experiment //Biotechnol. Progr. — 1996. — V. 12, № 4. — P.519−526.
Josephson L. Magnetic particles for use in separation: Пат. № WO88/6 632 PCT: МКИ С 12 Q 1/68, G 01 N 33/553. Заявл. 02.03.87- Опубл. 07.09.88.
Jou Y-H., Hu R.C., Lagocki P.A. Process for coupling antibody fragmentsto liposomes: Пат. № 5 210 040 США: МКИ G 01 N 33/544, G 01 N 33/563. Заявл. 22.02.99- Опубл. 11.05.93.
Карачолева М., Мирчева И., Желева М. Получаване на холерагененэкзотоксин SPF в условия на уточнени параметри при култивиране на V.cholerae. //Епидемиол., микробиол. и инфекц. болести. 1976,-V.13,№ 1.-Р.1−5.
Kasai G.J., Burrows W. The titration of cholera toxin and antitoxin in therabbit ileal loop //J. Infect. Dis.- 1966. V. 116, № 5. — P.606−614.
Kawashima K. Immobilization of enzymes and microorganisms byradiation polimerization //Meth. Enzymol. 1987. — V.135, Pt B. -P.146−153.
Кавасима К., Уиэда К. Норинс| с|кухин сого кэнкюсЬгЬ Пат. № 5 312 994 Япония: МКИ С 05 (С 07 G 7/02). Заявл. 15.06.74- Опубл. 06.05.78.282
Kemshead J.Т., Ugelstad I. Magnetic separation techniques theirapplication to medicine //mol. And Cell. Biochem. 1985. — V. 67, № 1.-11−18.
Kennedi J.F., Kalogerakis В., Cabral I.M.S. Surface immobilization andentrapping of enzymes on glutaraldegide crosslinked gelatin particles //Enzyme and Microb. Technol. 1984. — V. 6, № 3. -127−131.
Kit containing glutaraldegyde coated colloidal metal particles of apreselected size /Brooks H.G., Chang C.-D., Chakraborty U.R. et al.: Пат. № 5 571 726 США: МКИ6 G 01 N 33/551, G 01 N 33/553. -Заявл. 19.05.95- Опубл. 05.11.96.
Klein J., Kressdorf В. Immobilization of microbial cells in an epoxy carriersystem //Meth. Enzymol. 1987. — V.135, Pt. В. — P.252−259.
Kondo A., Kamura H., Higashitani K. Development and application ofthermosensitive magnetic immunomoirospheres for antibody purification //Appl. Microbiol. And Biothechnol. 1994. — V.41, № 1. — P.99−105.
Kupper H., Fiebig H. Nachweis von Membranantigenen nach Fixierungvon immunfluoreszmarkierten Zellen //Allergie und Immunol. -1983. -V. 29, № 1. -S.58−60.
Lantero O.I. Immobilization of enzymes: Пат. № 4 760 024 США: МКИ С12N 11/00, С 12 PI9/24.-Заявл. 17.01.86- Опубл. 26.07.88.
Laser-light scattering studies on mixed phosphatidylcholine + GM. ganglioside monolamellar vesicles /Masserini M., Sonnino S., Giuliani A., Tettamanti G. et al. //Ital. J. Biochem. 1984. — V. 33, № 3. — P. 179−181.
Laser magnetic immunoassay method and apparatus thereof/Fujiwara K., Nodo J., Misutani H. et al.: Пат. № 5 238 810 США: МКИ6 С 12 G 1/70, G 01 N 33/553. Заявл. 15.07.92- Опубл. 24.08.93.
Les cellules immobilisees techniques du genie biochimique /Thonart Ph.,
PaquotM., Baijot B" Dalmans D. //J.ing. 1984. — V. l, № 3. — P.13−15.
Lian-Wan Y., Li-Chan Z. Transformation of steroids by immobilized cells
Ann. N. Y. Acad. Sci. 1986. — № 434. — P. 459−460.283
Liberti P., Pino A. Resuspendablecoated magnetic particles and stablemagnetic particle suspensions //Biotechnol. Adv. 1997. — V. 15, № 3−4. -P.710.
Loposome immune lysis assay (LILA). Application of sandwich method todetermine a serum protein component with antibody-bearing liposomes /Umeda M., Ishimori Y., Yoshikawa К et al. //J.Immunol. Meth. 1986.-V. 95, № 1.-P.15−21.
Liposome immunelysis assay (LILA): a new method to measure antiprotein antibody using protein antigen-bearing liposomes /Ishimori Y., Yasuda Т., Tsumita T. et al. //J. Immunol. Meth. 1984. — V. 75, № 2. — P.351−360.
Liposome immunoassay (LIA) use membrane antigens inserted intolabeled lipid vesicles as targets in immune assays /Axelsson В., Erikseon H., Borrebacek C. et al. //J. Immunol. Meth. 1981. -V.41, № 3. — P.351−363.
Litchfield W.J., Freytag I.W., Adamich M. Highly sensitive immunoassaybased on use of liposomes without complement //Clin. Chem. -1984. V. 30, № 9. — P.1441−1445.
Litchfield W.J., Markello T. Structural characteristics of phaspholipolipidmultilamellar liposomes //J. Pharm. Sci. 1984. — V.73, № 1. -P.122−125.
Lymphoid cell fractionation on magnetic polyacrylamide-agarose beads
Antoine J.-C., Ternyk Т., Rodrigot M., Avrameas S. //Immunochem. 1978. — V. 15. -P.443−452.
Lobarzewski J., Wolski Т., Paszezynski A. Sposob unieruchomianiaenzymow: A.c. № 139 222 ПНР: МКИ С 12 N 11/08. Заявл. 19.12.83- Опубл. 30.05.87.
Lochmuller С.Н., Wigman L.S., Kitchell B.S. Aerosol-jet producedmagnetic carrageenangel particles: a new affinity chromatography matrix //J. Chem. Technol. and Biotechnol. 1987. — V. 40, № 1. -P.33−40.
Lopez A., Lazaro N., Marques A.M. The interphase technique: A simplemethod of cell immobilization in gel-beads //J. Microbiol. Meth. -1997.-V. 30, № 3. P.231−234.284
Lu В., Smyth M.R., O’Kennedy R. Oriented immobilization of antibodiesand applications in immunoassay and immunosensors //Analyst. -1996. -V. 121, № 3.-P.29−32.
Luo Т., Li X., Wu D., Li Z. Исследование накопления акриламидаиммобилизованными клетками Pseudomonas putida JP-1 //Шанхай цзяотун дасюэ сюэбао. J. Shanghai Tiaong Univ. -1991.-V. 25, № 5. — P.80−86.
Ma J.-B. Gaodeng xuexiao huaxun xuebao //Chem. J. Clin. Univ. 1997.1. V. 18, № 7. P.1227−1235.
Magnetic affinity chromatography: an emerging technique /Menz E.T.,
Havelick J., Groman E.Y. et al. //Amer. Biothechnol. Lab. 1986. -V.4, № 5. — P.46−48.
Magnetic media from bacteria? //Biotechnol. News. 1988. — V. 8, № 5.1. P.9.
Magnetic monosized polymer particles for fast and specific fractionation ofhuman mononuclear cells /Lea Т., Vartdal F., Davies С et al. //Seand. J. Immunol. 1985. — V.22, № 2. — P.207−216.
Magnetic particles add new incentives to use of immobilization.
Bioprocess. Technol. 1987. — V.9, № 4. — P.7.
Magnetic particles for use in separations /Whitehead R.A., Chagnon M.S.,
Groman E.T., Josephson L.: Пат № 469 593 США: МКИ С 08 F 283/12, G 01 N 33/00. Заявл. 13.06.85- Опубл. 22.09.87.
Magnetic research overseas. Bioprocess. Technol. — 1989. — V. 11, № 1.- P.7.
Magnetically responsive reagent carrier and method of preparation /Cohen
В., Wong Т.К., Hargltay В., Thorton C.: Patent № 180 384 A2 (EP): G 01 N 33/546. fil. 01.11.84- date of pat. 07.05.86.
Mann S., Sparks N.H.C., Blakemore R.P. Ultrastructur and characterationof anisotropic magnetic inclusion in magnetotactic bacteria //Proc. Roy. Soc. London. 1987. — V. 231, № 1265. — P. 469−476.
Marschall J.D., Eveland W.C., Smith C.W. Superiority of fluorescentisothiocyonate (Riggs) for fluorescent-antibody technique with modification of its application. Proc. Soc. Exper. Biol. a. Med. -1958. — № 98. — P.898−900.285
Marek M., Valentova О., Kas J. Sposob vazbyenzymuna bunky vykazujicienzymovu aktivitu: A.c. № 233 868 ЧССР: МКИ С 12 N 11/16. -Заявл. 04.05.83- Опубл. 01.04.87.
Matsunaga Т. Механизм образования ультратонких магнитных частицв магнитных бактериях и их использование //Оно. Butsuri. -1998,-V.67,№ 10. -P.1138−1141.
Matsuo S., Nishimura M., Fuji P.F. Bioreactor apparatus: Г1ат. № 5 376 548
США: МКИ5 С 12 M 3/00, С 12 М 3/06. Заявл. 11.06.93- Опубл. 27.12.94.
Mattingly J.А., Gehle W/D/ An improved immunoassay for the detectionof Salmonelle //Food Sei. 1984. — V.49. — P.807−809.
Maurer H (Maypep Г.) Диск-электрофорез. Теория и практикаэлектрофореза в полиакриламидном геле. М.: Мир. — 1971. -248с.
Mavituna F. Activity of immobilized cell particles //Pricess. Eng. Aspects.1.mobilised Cell Syst.- 1986. Rugby. — P.134−152.
Mc Kevitt A.T., Woods D.B. Purification and characterization of
Pseudomonas cepacia protease //Abstr. Ann. Meet. Amer. Soc. Microbiol. Washington, 1987. — P.34.
Meier D.H., Lagenaur C., Chachner M. Immunoselection ofoligodendrocytes by magnetic beads //J. Neurosci. Res. 1982. -V.7. — P.119−134.
Mekalanos J.J., Collier R.J., Romig W.R. Simple method purifyingcholeragenoid the natural toxoid of V. cholerae //Infect, and Immun. 1977. — V.16, № 3. — P.789−795.
Membrane immune assay / Baldeschwiller J.D., Gamble R.C., Lin A.M.,
Tin G.W.: Патент № 4 581 222 США, 1986.
Miura M., Williams T.M. Two Japanese processes inprove the efficiencyand lower the investment cost for liquid-solid separation //Chem. Eng. Progress. 1978. — V.4. — P.66−69.
Microorganism of enzyme immobilization with a mixture of alginate andsilica sol /Motai H., Fukushima I., Osaki K. et al.: Пат. № 4 797 358 США: МКИ C12 N11/14. Заявл. 28.05.85- Опубл. 10.01.89.286
Miller J.N. Luminescence measurements on surfaces //Pure and Appl.
Chem. 1985. — V.57, № 3. — P.515−522.
Mirro I., Stass S.A. Fluorescent microsphere detection of surface antigensand simultaneous cytochemistries in individual hematopoietic cells //Amer. J. Clin/ Pathol. 1985. — V. 83, № 1. — P.7−11.
Model experiments for immunomagnetic chemination of leukemic cellsfrom human bone marrow. Presentation of a novel magnetic separation system /Gruhu В., Hafer R., Miiller A. //Immunobiologi. 1991.-V. 183, № 5. — P.374−385.
Molday R.S., Mackenzie D. Immunospecific ferromagnetic iron-dextranreagents for the labeling and magnetic separation of cells //J. Immunol. Meth. 1982. — V. 52, № 3. — P.353−367.
Molday R.S., Molday L.L. Separation of cell labeled with immunospecificiron dextran microcpheres using high gradient magnetic chromatography //FEBS Lett. 1984. — V. 170, № 2. — P.232−238.
Monroe D. Liposome immunoassay: A new ultrasensitive analyticalmethod //Amer. Clin. Prod. Rev. 1986. — V. 5, № 12. — P.34−41.
Monsan P., Durand G., Navarro J. Immobilization of microbial cells byadsorption to solid supports //Meth. Enzymol. 1987. — V. 135, Pt. B. — P.307−318.
Morichara K. Production of elastase and proteinase by Pseudomonasaeroginosa //J. Bacteriol. 1964. — V. 88. — P.745−757.
Mosbach K. New immobilization techniques and examples of theirapplications //Ann. N. Y. Acad. Sci. 1986. — V.434. — P.239−248.
Motoda S. Тест обусловленного комплементом иммунного лизиса сиспользованием липосом для определения антител к Mycoplasma pneumoniae //Нихон сайкингаку дзасси, Jap. J. Bacteriol. 1986. — V. 41, № 5. — Р.757−765.
Muller F., Trapp L. Entwicklung und gegenwartiger Stand der praparativen und optischen Technik fur die fluorescenzimmunologische Diagnostic//Arzte. Lab. 1979. — V. 25, № 7. — S. 163−167.287
Muller W., Wehnert G., Scheper T. Fluorescence monitoring ofimmobilized microorganisms in cultures //Anal. Chem. Acta. -1988. V. 213, № 1−2. — P.47−53.
Mullins P.H., Gurtler H., Wellington E.M.H. Selektive recovery of
Streptosporangium fragile from soil by indirect immunomagnetic capture //Microbiology. 1995. — V. 141, № 9. — P.2149−2156.
Naihu J. Industrial applications of immobilized microbial cells //World
Biotech. Rept., Proc. Conf. London, New-York, 1987. — V. l, Pt. 3. — P.93−101.
Nakajima H., Nakata Y., Saitoh S. A solid phase immunofluorometricassay for anti-lymfocyte antibodies //J. Immunol. Meth. 1981. — V. 46, № 3. — P.277−288.
Nargessi R.D., Pourfarzaneh M., Landon J. Magnetisable solid phasefluoroimmunoassay of human immunoglobulin G in serum //J. Clin. Chem. Acta. 1976. — V. 111. — P.65−68.
New type of biosensor using liposome lysis // Techno Jap. 1989. — V. 22,1. P.9.
Nilsson K., Brodelius P., Mosbach К. Entrapment of microbial and plantcells in beaded polymers /Meth. Enzymol. 1987. — V. 135, Pt. B. -P.222−230.
Nilsson K., Mosbach К. Satt att immobilisera levande biomaterial iparlformida polymerer: Пат. № 441 009 Швеция: МКИ С 12 N 11/04. Заявл. 08.03.82- Опубл. 09.02.85.
Non-porous magnetic supports for cell immobilization /AI-Hassan Z., 1. anova V., Dobreva E. et al. //J. Ferment. And Bioeng. 1991. -V.71, № 2. -P.114−117.
Objekttragertest zur immunofluoreszenzmikroskopischen undenzymimmunologischen Erfassung von Zellemembranantigenen /Kupper U., Typlt U., Grimmecke U.D., Fliebig U. //Allerqie und Immunol. 1983. — V. 29, № 4. — S.223−228.
Ogbonna J.C., Amano Y., Nakamura K. Elacidation of optimum conditionsfor immobilization of viable cells by using calcium alginate //J. Ferment, and Bioeng. 1989. — V. 67,№ 2. — P.92−96.288
Olejnik A., Czaczyk K. Zastosowanie komorek immobilizowanyen wprzemysle spozywczym. Cz 1. Fermentacja etanolowa. //Przem. Spoz. 1998. — V.52, № 1. — P.39−42.
Olsvik O., Harries E. General introduction to magnetic separation inmicrobiology //5th Eur. Congr. Clin. Microbiol, and Infect. Diseases. Oslo, 1991. — P.46.
Ouchterlony O. In vitro method for testing the toxin-producing capacityof diphtheria bacillus //Acta Pathol. Microbial. Scand. 1949. -V.25,№ 1−2. — P. 186−191.
Owen C.S., Sykes N.L. Magnetic labeling and cell sorting //J. Immunol.
Meth. 1984. — V. 73.-P.41−48.
Particle concentration fluorescence immunoassay (PCFIA): a new, rapidimmunoassay technique with higt sensitivity /Jolley M.E., Wang C.-H.I., Ekenberg S.I. et al. //J. Immunol. Meth. 1984. — V.67, № 1. -P.21−35.
Patel P.D., Gibbs P.A. Development of an inhibition magnetic enzymeimmunoassay (MEIA) technique for determination of staphylococcal enterotoxin В //Biochem. Soc. Trans. 1984. — V.12, № 2. — P.264−266.
Physiological behaviour of alginate immobilised cells /Callegari J.P.,
Francotte C., De Wannemaeker B. et al. //Process. Eng. Aspects Immunobilised Cell Syst., Rugby 1986. — P.264−271.
Petrossian A., Owicki I.C. Interaction of antibodies with liposomes bearingfluorescent haptens //Biochim. et Biophys. Acta: Biomembranes. -1984. V.776, № 2. — P.217−227.
Piasio R.N., Ryan J.W., Woiszwillo E. Reverse sandwich immunoassay.
Corning Glass Works): Пат. № 4 098 876 США: МКИ G 01 N 33/16, A 61 К 43/00. -Заявл. 26.10.76- Опубл. 04.07.76.
Polymer coated solid matrices and use in immunoassays /Schiff R., Lehnus C" Wasserman C. et al.: Пат. № 4 921 809 США: МКИ4 G 01 N 33/545. Заявл. 29.09.87- Опубл. 01.05.90.
Povlsen J.V. Immunomagnetic detection for anti-OKT3 antibodies: an easy, fast and sensitive technique //Kidney Int. 1992. — V.41, № 2. — P.509−610.289
Preparation and caharacteristics of magentite-labelled antibody with theuse of poly (ethyleneglycol) derivatives /Suzuki M., Shinkai M., Kamihira M., Kobayashi T. //Biotechnol. and Appl. Biochem. -1995. V. 21, № 3. -P.335−345.
Procede de detaction immunobacteriologiques contamines /Dodin A.,
Avrameas E., Goud В., Gillon M.: Patent № 2 537 725 France: Int. CI G 01 N 33/54, A 61 В 10/00. fil. 09.12.82- date of pat 15.06.84.
Procede de dosage d’une substance immunologiqae au moyen de particulesde latex magnetiques et de particules non magnetiques /Esteve F., Amiral J., Padula C., Solinas I.: A.c. № 2 708 348 Франция: МКИ6 G 01 N 33/546. Заявл. 28.07.93- Опубл. 03.02.95.
Protein A carrying monosize PMMA microbeads for the removal of Ig Gfrom human plasma /Piskin E., Aynan H., bulmus E.V. et al. //Int. J. Artif. Organs. 1996. — V. 19, № 5. — P.311−317.
Protein measurement with the Folin phenol reagent /Lowry O.,
Resenbrough N., Farr N., Randall R. //J. biol. Chem. 1951. -V.193, № 1. — P.262−275.
Pundle A., Prabhune A., SivaRaman H. Immobilization of Saccharomycesuvarum cells in porous beads of poliacrylamide gel for ethandic fermentation //Appl. Microbiol, and Biotechnol. 1988. — V. 29, № 5. — P.426−429.
Rimsteson E., Wasteson Y. Identification of microbial nucleic acids bi
PCR and magnetic separation //5th Eur. Congr. Clin. Microbiol, and Infect. Diseases. Oslo, 1991. — P.47.
Ring D.B., Rfssel I.A. Immunoprecipitation of antigens using polystyreneballs //Hum. Hybridomas and Monoclon. Antibodies. New York, London, 1985,-P.496−498.
Robinson P.J., Dunnill P., Lilly M.D. The Properties of Magnetic supportin relation to immobilized enzyme reactors //Biotechnol. and Bioeng. 1973. — V.15. — P.603−606.
Rodrigues R.R., Baran M.M. Novel liposomes stimulate transfection ofstreptomyces protoplasts //J. Bact. 1982. — V.151. — P.1078−1085.
Scardi V. Immobilization of enzymes and microbial cells in gelatin //Meth.
Enzymol. 1987. — V. 135, Pt.B. — P.293−299.
Schell H.D., Tudor R. Influenta conditiilor de mediu asupra activitatiiinvertazice a celulelor de Saccaromyces cerevisiae immobilizate silibere //Stud. Si cerc. Biochim. 1987. — V.30, № 1. — P.55−60.
Schwella N., Zingsem J., Erkstein R. Effective detachment ofimmunogenetic beads from positivelly isolated mononuclear cells //Onkologie. 1991. — V. 14, Suppl, № 2. — P. 151.
Sensitive detection of biotoxoids and bacterial spores /Gatto- Menking
D.L., Yu H., Bruno J.G. et al. //Biosens. and Bioelectron. 1995. -V. 10, № 6. — P.501−507.
Shuzo Т., Kenji N. //J.Water and Waste. 1988. — V.30, № 6. — P.532 568.
Silbiger E., Freeman A. Continuous cell immobilization in crosslinkedpolyacrylamide-hydrazide bead //Biotechnol. and Bioeng. 1987. -V. 30, № 5. — P.675−680.
Smith K.O., Gehle W.D. Magnetic attraction transfer process for use insolid phase radioimmunoassays and in other assay methods //Patent № 4 272 510 USA: int. CI. В 05 D 3/14, A 61 К 43/00. fil. 26.04.76- date of pat. 09.06.81.
Smith K.O., Gehle W.D. Magnetic transfer devices for use in solid-phaseradioimmunoassays and enzyme-linked immunosorbent assays //J. Infect. Diseases. 1977. — V. 136. — P.329−336.
Spurr A.R., A low-viscosity epoxy resin embeddin medium for electronmicroscopy//J. Ultrastruct. Res. 1969. — V.26, № 1. -P.31−43.
Studies on immunization against plaque. I. The isolation andcharacterization the soluble antigen of Pasterella pestis /Baker E.E., sommer H., Foster L.E. et al. //J. Immunol. 1952. — V. 68, № 2. -P.131−145.
Sturgeon C.M., Kennedy I.F. A quich-reference summary of recentliterature on molecular immobilization and bioaffinity phenomena survey no 26 //Enzyme and Microb. Techno! 1984.-V.6, № 2,-P.91−92.
Sumitran-Karuppan S., Moller E. The use of magnetic beads coated withsoluble HLA class I or class II proteins in antibody soreening and for specificity determination of donor-reactive antibodies //Transplantation. 1996. -V. 61, № 10. — P. 1539−1545.
Svennerholm L. Chromatographic separation of human brain gangliosides
J. Neurochem. 1963. -V. 10. — P.613−623.
Szwajicer E., Brodelius P., Mosbach K. Production of a-keto acids: 2.1.mobilized whole cells of Providencia sp. PCM 1298 cjntaining a-amino acid oxidase //Enzyme Microb. Technol. 1980. — V.14. -P.409−413.
Szoka F.I., Parahodjopolos D. Procedure for preparation of liposomes withlarge internal aqueous space and liposomes with high capture by reverse phase evaporation //Proc. Nat. Acad. Sci USA. 1978. — V. 75, № 9. — P.4194−4198.
Takada J. Improvement of characteristics of immobilized microbial cellsand there application for bioreactor //Суйсицу одаку кэнкю, Jap. J. Water. Pollut. Res. 1986. — V.9, № 11. — P.690−695.
Tanaka A., Sonomoto K., Fukui S. Various applications of living cellsimmobilized by prepolymer methods //Ann. N. Y. Acad. Sci. -1986. V.434. — P.479−482.
Тепавичарова И. Грозева JI. Методи за иммобилизиране намикробиални клетки и приложението им в биотехнологните //Хим. и инд. 1987. — Т. 59, № 7. — С.322−327.
Testing of division on immunomagnetics beads for selection helicobacterpylori in sample of faeces /Osaki Т., Yamaguchi H., Tagachi H, Kamiya S //J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. 1997. — V. 77, № 7. -P.628−633.
Ternynch Т., Avrameas S. Polyacrylamide-protein immunoadsorbentspreparid with glutaraldegyde //FEBS Lett. 1972. — V. 23, № 1. -P.24−28.
The direct detection of salmonellae in fecal samples /Widjojoatmodjo
M.N., Fluit A.C., Torensma R. et al. //J. Clin. Microbiol. 1992. -V. 30, № 12. — P.3195−3199.
The use of magnetizable particles in solid phase immunoassay
Pourfarzaneh M., Kamel R.S., Landon I., Dawes C.C. //Meth. Biochem. Anal. 1982. — V.28. — P.267−295.
Tisljar U., Denker H.W. A sensitive assay for proteolytic activity using fluorescein labeled to sepharose 4B as substrate //Anal. Biochem. -1986,-V. 152. P.39−41.292
Toldra F., Lequerica J.L. Reactores ion microorganismos immobilizados
Rev. agroquim. j. temol. Alim. 1986. — V.26, № 3. — P.349−364.
Toth D., Tomasovicova D. Gemeiner P. Imobilizacia bakterialnych buniekna fuhe nosice //Biologia (CSSR). 1986. — V.41, № 11. — P.1097−1103.
Two particle bioreactor converts sugar to lactic acid //Bioprocess. Technol.- 1990. V.2, № 2. — P.2
Tyagi R., Gupta M.N. Immobilization of As. niger xylanase on magneticlatex beads //Biotechnol. and Appl. Biochem. 1995. — V. 21, № 2. -P.217−222.
Ultrastructure of immobilized living yeast cells / Jamada N., Naito N.,
Okazaki M. et al. //J.Electron. Microsc. 1986. — V. 35, Suppl, № 4.- P.3375−3376.
Ultrogel and Magnogel. Practical guide for use sffinity chromatography
Reactifs IBF-Pharmmdustrie. France, 1981.
Un metodo optimizzato di intrappolamento di enzymie cellule microbichein gelatina insolubilizata /Alteriis E. D. Parascandola P., Pecorella M.A., Scardi V. //Ann. microbiol. ed enzymol. 1988. — V. 38,№ 1.- P.137−145.
Vaccaro D.E. Application of magnetic separation: Cell sorting //Amer.
Biotechnol. Lab. 1990. -V. 8, № 5. -P.32−35.
Van Lazaroff N. Uber ein colorimetrische micrometric zur bestimmungdes lesanstfettes ein blutierum //J. Med. Labor. Technic. 1973. -V.14, № 6. — S.837.
Van Leemputten E., Horisberger M. Immobilization of enzymes onmagnetic particles //Biotechnol. and Bioeng. 1974. — V.16. -P.385−396.
Venable I., Coggeshall R. A simplified lead citrate stain for use in electronmicroscopy//J. Cell. Biol. 1965. — P.407−408.
Vistnes A.I. A new method of evaluating complement mediated lysis ofliposomes //J. Immunol. Meth. 1984. — V. 68, № 1−2. — P.251−261.293
Vorlop K.D., Klein J. Entrapment of microbial cells in chitosan //Meth.
Enzymol. 1987. — V. 135, Pt. В. — P.259−268.
Vorpahl J. Method of separation employing magnetic particles and secondmedium: Пат № 5 279 936 США: МКИ С 12 Q 1/70, 1/68. Заявл. 22.12.89- Опубл. 18.01.94.
Wang С.-Н. J., Shah D.Q. Magnetically responsive fluorescent polymerparticles: Пат № 5 395 688 США: МКИ В 32 В 5/16, G 01 N 33/553. Заявл.30.08.93- Опубл. 07.03.95.
Wang H.Y., Sobnosky К. Design of a new affinity adsorbent forbiochemical product recovery //Pucif. Ferment. Prod.: Appl. Large-Scale Processes. Symp. Wachington, 1985. — P. 123−131.
Weaver J.C. Gel microdroplets for microbial measurement and schreeningbasic principles //Biotechnol. and Bioeng. Symp. 1986. — V. 17. -P.185−195.
Weber K., Osborn M. The reliability of molecular weight determinationsby dodecylsulfate-pelyacrylamide gel electrophoresis //J. Biol. Chem. 1969. — V. 244. -P.4406−4414.
Weston P.D., Avrameas S. Proteins coupled to polyacrylamide beads usingglutaraldegide //Biochem. Biophys. Res. Comm. 1971. — V.45. -P.1574−1580.
Widder K.J., Senyei A., Ranney D.F. Magnetic supports for immobilizedenzyme and bioaffinity adsorbents //Advanc. Pharm. Chemother. -1979. V.16. -P.213−272.
Xu H.X., Li M.-Q., Pan Z.-Q., Ma J.-B., He B.-L. Изучениеиммобилизации L-аспарагиназы на магнитных дукстрановых наночастицах / et al. //Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J.- 1996. V.12, № 6. — P.744−746.
Younes G., Breton A.M., Guspin-Michel J. Production of exracellularnative and foreign proteins by immobilized growing cells of Myxococcus xanthus //Appl. Microbiol, and Biotechnol. 1987. -V. 25, № 6. — P.507−512.
Yu B.S., Choi Y.K., Chung H. Development of immunoassay methods byuse of liposomes //Biotechnol. Appl. Biochem. 1987. — V.9, № 3.- P.209−216.

Заполнить форму текущей работой