Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние излучения газоразрядной плазмы на структурно-функциональное состояние прокариотических и эукариотических клеток

Диссертация: Влияние излучения газоразрядной плазмы на структурно-функциональное состояние прокариотических и эукариотических клеток
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Установлено, что поверхностные надклеточные структуры, гидрофобность мембраны, внутриклеточное рН, перекисное окисление липидов, восстановленное состояние коферментов не оказывают влияния на жизнеспособность прокариотических клеток. Ведущими механизмами в снижении жизнеспособности прокариотических клеток после обработки излучением плазмы искрового разряда являются окислительная модификация… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Понятие плазмы 11 1.1.1.Элементарные плазмохимические процессы и промежуточные 14 частицы плазмы
      • 1. 1. 2. Плазмохимические процессы
    • 1. 2. Факторы плазмы, определяющие биологические эффекты
    • 1. 3. Радикалы и активные частицы в метаболизме клетки
    • 1. 4. Влияние плазмы на биологические объекты
      • 1. 4. 1. Влияние плазмы на прокариотические клетки
      • 1. 4. 2. Влияние плазмы на эукариотические клетки
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Характеристика экспериментального материала
    • 2. 2. Параметры исследуемых физических факторов
    • 2. 3. Основные этапы исследования
    • 2. 4. Характеристика методов исследования
      • 2. 4. 1. Анализ продуктов газовой фазы, образующихся во время генерации искрового разряда
      • 2. 4. 2. Анализ продуктов, образующихся в водной фазе, после генерации искрового разряда над поверхностью жидкости
      • 2. 4. 3. Оценка структурных и функциональных изменений в клетках
        • 2. 4. 3. 1. Жизнеспособность клеток
        • 2. 4. 3. 2. Резистентность мембран эритроцитов
        • 2. 4. 3. 3. Электронно-микроскопический анализ морфологических изменений в клетках
        • 2. 4. 3. 4. Оценка состояния цитоплазматической мембраны
        • 2. 4. 3. 5. Определение внеклеточной концентрации сиаловых кислот
        • 2. 4. 3. 6. Анализ внеклеточного и внутриклеточного рН. Изучение окислительно-восстановительного потенциала
        • 2. 4. 3. 7. Оценка изменений метаболической активности клеток
        • 2. 4. 3. 8. Определение уровня ретинола и альфа-токоферола
      • 2. 4. 4. Оценка относительной концентрации молекулярных продуктов радикального окисления липидов. Анализ фосфолипидного и липидного состава мембран
      • 2. 4. 5. Анализ окислительной модификации белков
      • 2. 4. 6. Метод регистрации повреждений ДНК (ДНК-комет)
      • 2. 4. 7. Методы статистической обработки
  • Глава 3. Результаты и их обсуждение
    • 3. 1. Оценка продуктов образующихся в газовой фазе искрового разряда
    • 3. 2. Анализ продуктов, образующихся в водной фазе, при воздействии излучением плазмы искрового разряда
    • 3. 3. Влияние излучения плазмы на прокариотические клетки
      • 3. 3. 1. Структурно-функциональное состояние прокариотических клеток после воздействия излучением плазмы
      • 3. 3. 2. Сравнение биоцидного и спороцидного эффектов УФ-излучения и излучения плазмы искрового разряда
    • 3. 4. Исследование структурно-функционального состояния эукариотических клеток после воздействия излучением плазмы
      • 3. 4. 1. Изучение влияния излучения плазмы на структурно-функциональное состояние эритроцитов
      • 3. 4. 2. Анализ структурно-функциональных изменений в лимфоидных и эпителиальных клетках под действием излучения плазмы искрового разряда в экспериментах in vitro
  • Заключение
  • Выводы
  • Список цитированной литературы
  • Список сокращений
  • АОА — антиоксидантная активность
  • АТФ — аденозинтрифосфорная кислота
  • АФК — активные формы кислорода
  • ДК — диеновые конъюгаты
  • ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
  • ИК — инфракрасный
  • ИП — излучение плазмы
  • ЛФХ — лизофосфатидилхолин
  • МДА — малоновый диальдегид
  • НАД (Ф) /НАД (Ф)Н+Н — никотинамидцинуклеотид (фосфат)
  • ОВП — окислительно-восстановительный потенциал
  • ОШ — основания Шиффа
  • ПОЛ — перекисное окисление липидов
  • РЛНД — ртутная лампа низкого давления
  • СЖК — свободные жирные кислоты
  • СМ — сфингомиелин
  • СРП — свободно-радикальные процессы
  • ТБК — 2-тиобарбитуровая кислота
  • ТГ — триглицериды
  • ТК — триеновые конъюгаты
  • УФ — ультрафиолет
  • ФАД /ФАДН2 — флавинадениндинуклеотид
  • ФК — фосфатидные кислоты
  • ФС — фосфатидилсерин
  • ФХ — фосфатидилхолин
  • ФЭА — фосфатидилэтаноламин
  • ХС — холестерин
  • ЭХС — эфиры холестерина

Влияние излучения газоразрядной плазмы на структурно-функциональное состояние прокариотических и эукариотических клеток (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Исследование механизмов влияния различных физических факторов является актуальной проблемой биологии. Выявление и анализ биологических эффектов, которые определяются физическими воздействиями на клеточном уровне и организме в целом представляет огромный интерес для исследователей мирового сообщества. В последние несколько десятилетий внимание ученых привлекает низкотемпературная газоразрядная плазма и в частности излучение газоразрядной плазмы (Laroussi М., 1995, 1996; Fridman А. 2008; Иванова И. П., 2005, 2009, 2012; Пискарев И. М., 2013).

Установлены такие эффекты плазмы как бактерицдый и спороцидный, активация апоптоза, регенерация, которые представлены в зарубежных научных публикациях (Kieft I.E., 2006; Fridman А., 2008; Kalghatgi S.U., 2006; Laroussi M., 1995, 1996, 2002,2004, 2009).

К настоящему моменту непосредственные механизмы действия низкотемпературной газоразрядной плазмы не известны, однако в работах: Laroussi М. et al., 2002; Mogul R. et al., 2003; Kieft I. E. et al., 2005; Fridman G., et al., 2006; Kalghatgi S. U., 2006, 2007; Shashurin A. et al., 2008 указывается на изменения структуры мембран, ДНК, ферментативной активности как прокариотических, так и эукариотических клеток.

Данные полученные в научных лабораториях оказываются противоречивыми в отношении вклада различных факторов плазмы (ионы, радикалы, электромагнитные поля, излучение плазмы) в цитотоксическое действие, поэтому исследования в данном направлении представляют интерес.

Известно, что излучение плазмы искрового разряда вызывает торможение пролиферативной активности клеток (Иванова И.П., 2005, 2009, 2012). В зоне разряда в процессе плазмохимических реакций образуются радикальные продукты и активные частицы (Piskarev I.M., 2012; Joshi S.G., 2011; Fridman А., 2008), однако их роль в биологических эффектах не изучена.

До настоящего времени не оценены продукты, образующиеся как в газовой, так и в жидкой фазе после воздействия излучением плазмы и не проводилось исследования структурно-функционального состояния мембран, надмембранных структур, метаболической активности клеток после воздействия излучением плазмы искрового разряда.

В связи с этим комплексное изучение продуктов газовой и жидкой фаз и исследование структурно-функционального состояния прокариотических и эукариотических клеток после воздействия излучением плазмы искрового разряда является актуальным.

Цель и задачи исследования

.

Цель работы — исследование основных продуктов, образующихся в газовой и жидкой фазах, при генерации искрового разряда. Оценка изменений структурно-функционального состояния прокариотических и эукариотических клеток под действием излучения плазмы искрового разряда.

Основные задачи исследования.

1. Изучение продуктов, образующихся в газовой фазе при генерации излучения плазмы искрового разряда.

2. Анализ основных продуктов, образующихся в жидкой фазе, под действием излучения плазмы искрового разряда.

3. Исследование функциональных и структурных параметров прокариотических клеток после воздействия излучением плазмы искрового разряда.

4. Оценка структурно-функционального состояния эукариотических клеток (эритроцитов, лимфоидных и эпителиальных клеток) после воздействия излучением плазмы искрового разряда.

Научная новизна.

Доказано образование нитросоединений, содержащих группы СЫ, N11, и органических соединений содержащих группы СН, СС в газовой фазе при генерации излучения плазмы искрового разряда с изучаемыми параметрами.

Впервые показано, что основной вклад в снижение рН и накопление окислителей и восстановителей под действием излучения плазмы искрового разряда дает ультрафиолетовый диапазон с длиной волны А>185 нм и образующиеся азотистые соединения. Установлено, что под действием изучения плазмы искрового разряда в воде не образуются первичные гидроксильные радикалы и образуются радикалы Н02 В. Идентифицировано образование ионов >Ю3~ и 1ЧН4+. Выявлено, что в жидкости под действием излучения плазмы искрового разряда не накапливаются молекулы Н2Ог.

Установлено, что поверхностные надклеточные структуры, гидрофобность мембраны, внутриклеточное рН, перекисное окисление липидов, восстановленное состояние коферментов не оказывают влияния на жизнеспособность прокариотических клеток. Ведущими механизмами в снижении жизнеспособности прокариотических клеток после обработки излучением плазмы искрового разряда являются окислительная модификация белков, повреждение и отслаивание клеточной стенки, а также деградация рибосом и нуклеоида. Показано, что повреждение пептидогликана способствует проникновению излучения плазмы во внутренние структуры спор и деструктивным процессам в молекулах ДНК.

Впервые в мире показано, что определяющими в механизмах повреждения цитоплазматических мембран эритроцитов под действием излучения плазмы являются окислительная модификация белковых молекул, увеличение восстановленного НАД (Ф)Н и окисленного ФАД. Установлено, что под действием излучения плазмы искрового разряда в эритроцитах не наблюдается интенсификации процессов ПОЛ и значительных изменений в структуре липидов и фосфолипидов мембран.

Впервые показано, что ведущими механизмами в снижении жизнеспособности эпителиальных и лимфоидных клеток являются деградация белковых молекул и надмембранных структур, увеличение восстановленного НАД (Ф)Н и окисленного ФАД, нарушения в структуре цитоплазматической и ядерной мембран, деструктивные процессы в ДНК.

Впервые в мире установлено, что эритроциты крыс, лимфоидные и эпителиальные клетки являются более устойчивыми к действию излучения плазмы искрового разряда, чем прокариотические клетки.

Теоретическая и практическая значимость работы.

Полученные данные позволяют объяснить биологические эффекты излучения плазмы искрового разряда и дать физиологически обоснованные рекомендации по их использованию при проведении биологических исследований и применении в ветеринарии. Результаты, полученных исследований положены в основу разработанных в НИИ ядерной физики имени Д. В. Скобельцына МГУ имени М. В. Ломоносова в 2011 году экспериментальных устройств ПИЛИМИН серии ИР-10 и ИР-1, генерирующих излучение плазмы искрового разряда. Устройства используются для физиолого-биохимических и физико-химических исследований в НИИ ПФМ НижГМА и НИИ ядерной физики имени Д. В. Скобельцына МГУ.

Данные о механизмах действия излучения плазмы искрового разряда на структурно-функциональное состояние прокариотических и эукариотических клеток могут быть включены в учебные программы по курсам биологии, физиологии, биохимии и патофизиологии при подготовке специалистов медико-биологического и ветеринарного профиля.

Положения, выносимые на защиту 1. При генерации излучения плазмы искрового разряда в газовой фазе разряда образуются нитросоединения (-N-N=0) и соединения содержащие группыС-Ы иЫ-Н, а также органические соединения сС-НиС-С— группами.

2. Под действием излучения плазмы разряда в пробах воды и растворе хлорида натрия снижается рН, накапливаются окислители и восстановители, увеличивается окислительно-восстановительный потенциал. В растворах глюкозы и альбумина под действием излучения плазмы преобладают окислительные процессы.

3. Излучение плазмы искрового разряда обладает бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Ведущими механизмами в снижении жизнеспособности прокариотических клеток после обработки излучением плазмы разряда являются окислительная модификация белков, повреждение и отслаивание клеточной стенки, а также деградация рибосом и нуклеоида.

4. Окислительная модификация белковых молекул, увеличение восстановленного НАД (Ф)Н и окисленного ФАД являются определяющими в механизмах повреждения цитоплазматических мембран эритроцитов.

5. Факторами определяющими цитотоксический эффект излучения газоразрядной плазмы в отношении лимфоидных и эпителиальных клеток являются снижение вязкости мембраны, окисление белковых молекул, увеличение восстановленного НАД (Ф)Н и окисленного ФАД, нарушение целостности цитоплазматической и ядерной мембран, повреждения ДНК.

Апробация работы.

Основные результаты диссертации докладывались и обсуждались на: X научной сессии молодых ученых и студентов «Современные решения актуальных научных проблем в медицине (Н.Новгород, 2011) — VI региональной конференции молодых ученых-онкологов «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2011) — II международной научной конференции «Высокоинтенсивные физические факторы в биологии, медицине, сельском хозяйстве и экологии» (Саров, 2011) — VII региональной конференции молодых ученых-онкологов «Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии» (Томск, 2012) — VII International conference plasma physics and plasma technology PPPT-7 Reportes (Minsk, 2012) — 17-ой Нижегородской сессии молодых ученых (Нижегородская обл., Арзамасский р-н, 2012) — международной научной конференции «Приоритетные направления развития науки, технологий и техники» (Шарм-эль-Шейх, 2012) — II международной научно-практической конференции «Проблемы и перспективы развития науки в начале третьего тысячелетия в странах СНГ» (Переяслав-Хмельницкий, 2012) — международной научной конференции «Актуальные вопросы науки и образования» (Москва, 2012) — 40-ой международной Звенигородской конференции по физике плазмы и управляемому термоядерному синтезу (Звенигород, 2013) — научной конференции «Ломоносовские чтения» (Москва, 2013).

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 15 научных работ из них 7 работ в рецензируемых журналах рекомендованных ВАК РФ.

Выводы.

1. В газовой фазе искрового разряда образуются нитросоединения такие как нитрозамины (-N-N=0), и соединения содержащие группыС-Ы и -№-Н, а также органические соединения сС-Н иС-Сгруппами различной кратности.

2. Под действием излучения плазмы разряда в жидкости снижается рН, увеличивается окислительно-восстановительный потенциал, накапливаются окислители и восстановители.

3. Прокариотические клетки под действием излучения плазмы набухают, отслаивается клеточная стенка, рибосомы и нуклеоид деградируют.

4. Повреждение пептидогликана способствует проникновению излучения газоразрядной плазмы во внутренние структуры спор и процессам деградации в молекулах ДНК.

5. С увеличением времени воздействия излучением плазмы разряда на эритроциты внеклеточная концентрация гемоглобина возрастает в 4,6 раза, за 600 — 1200 секунд повреждается 50% мембран эритроцитов.

6. Окислительная модификация белковых молекул, увеличение восстановленного НАД (Ф)Н на 37,5% и окисленного ФАД на 63%, являются определяющими в механизмах повреждения цитоплазматических мембран эритроцитов под действием излучения плазмы.

7. Излучение газоразрядной плазмы вызывает снижение (1,7 — 2,6 раз) вязкости цитоплазматической мембраны и нарушение в структуре мембран лимфоидных и эпителиальных клеток.

8. Излучение плазмы разряда оказывает повреждающее действие на молекулы ДНК эукариотических клеток (количество клеток с содержанием ДНК в хвосте комет более чем 20% увеличивается до 81%).

9. Мембраны эритроцитов крыс, эпителиальные и лимфоидные клетки более устойчивы к излучению плазмы искрового разряда (после воздействия в течение 600 секунд остается 50% жизнеспособных клеток), чем прокариотические клетки (100% ингибирование роста через 60−120 секунд).

Заключение

.

Таким образом, по ИК спектрам поглощения установлено накопление нитросоединений (ниитрозаминов) и органических соединений с группировкамиС-Н, -С-Сразличной кратности в газовой фазе разряда. Под действием излучения плазмы разряда в пробах воды и водных растворов снижается рН, увеличивается ОВП, накапливаются как окислители (концентрация ионов NO3- соотносится со снижением рН примерно на 90%) так и восстановители (концентрация ионов NH4+ после 600 секунд обработки составляла —100 мкг/л). Доказано наличие в жидкости радикалов Н02*. В снижение рН растворов основную роль играют окислы азота. В растворах глюкозы и альбумина под действием излучения плазмы преобладают окислительные процессы, а под действием ультрафиолетового излучения кварцевой лампы процессы восстановления.

Вероятно, радикалы НОО и нитрозамины, образовавшиеся в жидкости и газовой фазе, а также окислительные процессы в органических веществах могут образоваться и действовать как посредники внутри клетки и участвовать в метаболических процессах, в частности, индуцировать или блокировать апоптоз и пролиферацию клеток (Rauen U. et al., 2007, Chae HJ. et al., 2001, Farias-Eisner R. et al., 1996, Kotamraju S. et al., 2003, Yoshioka Y. et al., 2006). Именно поэтому, изучение отклика клеток на излучение плазмы актуально для биологических, физиологических и биомедицинских исследований.

Показано, что излучение плазмы искрового разряда, обладает бактерицидным действием, и обработка в течение 60 секунд приводит к 100% ингибированию пролиферативной активности грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (концентрация клеток в 1 мл 10×106). Наблюдается прямая зависимость между повреждением бактериальных клеток и временем воздействия. Ультрафиолетовая область излучения разряда определяет бактерицидный эффект. С увеличение концентрации микроорганизмов в 1 мл время необходимое для 100% ингибирования роста также необходимо увеличивать.

При изучении механизмов бактерицидного действия излучения плазмы искрового разряда показано, что поверхностные надклеточные структуры, гидрофобность мембраны, внутриклеточное рН, перекисное окисление липидов, востановленное состояние коферментов, уровень перекисного окисления липидов не оказывают влияния на жизнеспособность прокариотических клеток.

Деградация нейтральных липидов и фосфолипидов, окислительная модификация белков, повреждение и отслаивание клеточной стенки, а также деградация рибосом и нуклеоида с увеличением времени воздействия являются ведущими механизмами в снижении жизнеспособности прокариотических клеток после обработки излучением плазмы разряда.

УФ-излучение ртутной (кварцевой) лампы приводит к более эффективной инактивации бактерий и не приводит к инактивации спор микромицетов. Повреждение пептидогликана способствует проникновению излучения плазмы во внутренние структуры спор и деструктивным процессам в молекулах ДНК или системах ответственных за репликацию, транскрипцию и трансляцию.

Механизмы действия излучения плазмы на ядросодержащие клетки, и последовательность метаболических изменений представлены в научной литературе недостаточно, хотя известно об активации процессов апоптоза, некроза, а также регенерационных процессах под действием плазмы.

В наших исследованиях, по выявлению ведущих механизмов действия излучения плазмы разряда на эукариотические клетки, первоначально было оценено влияние излучения плазмы на эритроциты лабораторных крыс.

За 600 — 1200 секунд повреждается 50% мембран эритроцитов, разрушаются надмембранные гликопротеины, отщепление которых от поверхности эритроцита открывают доступ к белковым структурам.

При этом не наблюдается интенсификации процессов ПОЛ и значительных изменений в структуре липидов и фосфолипидов мембран, защита которых обеспечивается липофильными антиоксидантами.

Окислительная модификация белковых молекул (флуоресценция битирозина возрастает в 17,7 раз), увеличение восстановленного НАД (Ф)Н на 37,5% и окисленного ФАД на 63%, вероятно являются определяющими в механизмах повреждения цитоплазматических мембран эритроцитов.

Мембраны эритроцитов крыс более устойчивы (через 600−1200 секунд оставалось 50% неразрушенных эритроцитов) к излучению плазмы искрового разряда, чем прокариотические клетки (100% ингибирование роста через 60−120 секунд).

Далее были исследованы цитотоксические эффекты излучения плазмы искрового разряда для эукариотических (атипичные лимфоидные и эпителиальные) клеток.

Излучение плазмы вызывает значительные нарушения в структуре цитоплазматической и ядерной мембран, а также во внутриклеточном содержимом лимфоидных и эпителиальных клеток, находящиеся в прямой зависимости от продолжительности времени воздействия.

Воздействие излучением плазмы в течение 600 секунд является полулетальной дозой для лимфоидных и эпителиальных клеток.

Цитотоксический эффект УФ-излучения и излучения плазмы в отношении эукариотических клеток после воздействия в течение 300 секунд является сопоставимым.

Далее исследовалось влияние излучения плазмы на наиболее значимые для структурно-функционального состояния клетки структуры.

Гидрофобность мембран лимфоидных клеток при воздействии УФ-излучением постепенно возрастает с увеличением продолжительности времени воздействия, а после воздействия излучением плазмы гидрофобность достигает максимальных значений к 300 секундам и снижается при более длительных временных режимах.

Изменение гидрофобности эпителиальных клеток, под действием плазмы, не происходит и в большей степени выражено у лимфоидных клеток.

Механизмы действия излучения плазмы и УФ-излучения на гидрофобность мембран различны.

Под действием излучения плазмы наблюдаются значительное снижение микровязкости цитоплазматической мембраны в лимфоидных и эпителиальных клетках.

Наблюдается деградация надмембранных сиалированных структур клеток после воздействия излучением плазмы, причем более выраженная для эпителиальных клеток.

После воздействия излучением плазмы, не отмечалось накопления начальных и промежуточных продуктов цепного окисления липидов, а концентрация конечных молекулярнвх продуктов не изменялась.

Изменения основных компонентов фосфолипидов мембран для изученных типов клеток имели разнонаправленный характер. В случае с эпителиальными клетками процентное содержание фосфатидилхолина и фосфатидилэтаноламина возрастало, а для лимфоидных клеток — уменьшалось. Также для лимфоидных клеток было выявлено увеличение содержания фосфатидной кислоты, фосфатидилсерина и сфингомиелина на длительных режимах воздействия. Следует отметить, что деградационные процессы более выражены в фосфолипидах лимфоидных клеток.

Показано, что к 1200 секундам обработки количество клеток с содержанием ДНК в хвосте кометы более чем 20% увеличивается до 81%. Полученные данные свидетельствуют о том, что излучение плазмы разряда оказывает деструктивное действие на молекулы ДНК эукариотических клеток.

Происходит увеличение уровня НАД (Ф) в восстановленной форме и ФАД в окисленной под действием излучения плазмы для изученных типов клеток. Вероятно, такие изменения могут быть результатом нарушений в метаболических путях клетки и являться индуктором апоптотических процессов в клетке.

Можно заключить, что ведущими механизмами бактерицидного, спороцидного и цитотоксического действия излучения плазмы искрового разряда являются деградационные процессы в молекулах гликопротеинов, протеинов и ДНК. Цитоцоксические эффекты в эукариотических клетках, вроятнее всего будут идти по апоптотическому пути. Эукариотические клетки примерно в 10 раз устойчивее к действию излучением плазмы, чем прокариотические.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Алесенко, А. В. Функции сфингомиелина в клеточной пролиферации и смерти / A.B. Алексеенко // Биохимия. 1998. — Т.63, № 1. — С. 75−82
  2. Анализ активных продуктов излучения плазмы искрового разряда, определяющих биологические эффекты в клетках.- / И. П. Иванова и др. // Современные технологии в медицине.- 2012.- № 3. С. 20−30
  3. , H.A. Идентификация органических соединений/ H.A. Анисимова Горно-Алтайск: Изд-во Горно-Алтайского госуниверситета, 2009.- 118 с.
  4. , В.Ф. Липидные поры: стабильность и проницаемость мембран /
  5. B.Ф. Антонов // Соросовский образовательный журнал. 1998. — № 10. С. 10−17
  6. Н.Р. Микробиология: Учебник -4-е изд., перераб. и доп./ Н. Р. Асонов М.: КолосС, 2002. — С. 65
  7. , Э.М. Искровой Разряд / Э. М. Базелян.-М.: МФТИ, 1997.- 317 с.
  8. , В. А. Эритроцит мишень для стресса / В. А. Бароненко // Наука в СССР. — 1988. — Т. 30, № 1. — С. 95−97.
  9. , И.А. Стресс у бактерии / И. А. Баснакьян.- М.: Медицина, 2003.- 136с.
  10. , Т.В. Аналитическая химия/ Т.В. Беляева- СПб, 2004. 103 с. Ю. Березов, Т. Т. Биологическая химия: Учебник — 3-е изд., перераб. и доп. /
  11. Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин. М.: Медицина, 1998. — 704 с. П. Березов, Т. Т. Биологическая химия / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин.- М.: Медицина- 1990- 115с.
  12. , П.Г. Структура и функция биологических мембран / П. Г. Богач, М. Д. Курский, Н. Е. Кучеренко. Киев.: Вища школа, 1981. — 336 с.
  13. , Е.Б. Перекисное окисление липидов и природные антиоксиданты/ Е. Б. Бурлакова, Н. Г. Храпова // Успехи химии.- 1985.-Т 9,1. C. 1540−1558
  14. , А.Ф. Перспективы создания на основе динитрозильных комплексов железа с тиолсодержащими лигандами лекарственных средств различного действия / А. Ф. Ванин, Е. И. Чазов // Биофизика. -2011. Т.56, № 2. — С. З04−315.
  15. Влияние излучения Не-Ые-лазера на функциональную активность и внутриклеточный рН перитонеальных фагоцитов мыши / В. Б. Туровецкий и др. // Биологические мембраны. 1992. — Т. 9, № 9−10. -С. 1172−1174.
  16. Влияние излучения плазмы искрового разряда на модификацию белков и липидов / И. П. Иванов и др. // Журнал «Фундаментальные исследование». 2013. — № 1, ч. 3. — С. 572−575
  17. Влияние излучения плазмы искрового разряда на модификацию белков и липидов / И. П. Иванова и др. // Фундаментальные исследования.- 2013. № 1.(ч. 3).-С. 572−575
  18. Влияние ультрафиолетового излучения и излучения плазмы импульсного искрового разряда на зародышевые структуры и мицелий микромицетов-деструкторов /А.А.Ичеткина и др. // Вестник ННГУ им. Н. И. Лобачевского.- 2011.- № 2(2).- С. 196−201
  19. , Р. Биомембраны: Молекулярная структура и функции./ Р. Геннис- М.: Мир, 1997.-624 с.
  20. , И. Г. Оценка жизнеспособности клеток по их морфометрическим параметрам на примере культивируемых фибробластов/ И. Г. Герасимов, А.Г. Попандопуло// ЦИТОЛОГИЯ.-2007.- Т. 49, № 3.- С. 204−209
  21. Гистология: Учебник / Ю. И. Афанасьев и др. М.: Медицина, 2002.- 744 с.
  22. , А.И. Факторы влияющие на стойкость эритроцитов в кровяном русле / А. И Гиттельзон., В. Н. Терсков // Вопросы биохимии, биофизики и патологии эритроцитов. 1962. — С. 342.
  23. , С. Медико-биологическая статистика. Пер. с англ./ С. Гланц М:. Практика, 1998.-459с.
  24. , Э.В. Зависимость биоэфекторных свойств сфинголипидов от строения их гидрофобного фрагмента / Э. В. Дятловицкая // Биохимия. 1998. — Т.63, № 1. — С. 67−74
  25. , Э.В. Липиды как биоэфекторы / Э. В. Дятловицкая, В. В. Безуглов // Биохимия. 1998. — Т.63, № 1. — С. 3−5
  26. В.Т. Микробиология: Учебник для вузов 5-е изд.- перераб. и доп / В. Т Емцев E.H. Мишустин-. М.:Дрофа, 2005. С. 38.
  27. , И.П. Морфологические изменения внутренних органов крыс с пепевитой лимфосаркомой Плисса при воздействии некогерентным импульсным излучением / И. П. Иванова, Н. В. Проданец, Г. М Спиров.// Морфология- 2004.-№ 4.- С. 52
  28. , И.П. Торможение пролиферативной активности клеток лимфосаркомы Плисса высокоэнергетическими импульсными факторами / И. П. Иванова // Современные наукоемкие технологии. 2005.- № 3.- С. 92−93
  29. , И.П. Фунгицидное действие некогерентного импульсного света / И. П. Иванова // Современные наукоемкие технологии. 2005. — № 3 — С. 92−92
  30. Инфракрасная спектроскопия органических и природных соединений / A.B. Васильев и др. С-Петербург: ГЛТА, 2007. — 30 с.
  31. Инфракрасная спектроскопия органических и природных соединений / A.B. Васильев и др. СПб.: ГЛТА, 2007. — 30 с.
  32. , Р.К. Плазмодинамические технологии в онкологии / Р. К Кабисов., М. В. Манейлова, А. А. Панкратов // Медицинская физика. -2001.-№ 11.- С. 51−52
  33. , В.К. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная терапия / В. К. Казимирко, В. И. Мальцев, Н. И. Горобец. — Киев.: Морион, 2004.- 160 с. 160 с.
  34. , М. Техника липидологии. Выделение, анализ и идентификация липидов / М. Кейтс. М: Мир, 1975. — 322 с.
  35. , Б.А. Низкотемпературная плазма и газовый разряд. Конспект лекции Части 1 и 2/ Б. А. Князев.- Интернет-версияг.-Новосибирск.- 2000.164 с. доступно по http://www.krelib.com/files/physics/PlazmaKnyaz.pdf
  36. , Т.В. Каталитическое окисление щавелевой кислоты в водных растворах пероксидом водорода / Т. В. Конькова, И. А. Почиталкина, Е. Ю Либерман // Катализ в промышленности. 2007. — № 3. С. 14−17.
  37. , В.И. Биологическая роль глутатиона / В. И. Кулинский, Л.С. Колесниченко//Успехи современной биологии.-1990.- Т. 110(1), С. 20−33
  38. , А.И. Содержание и биологическая активность молекул средней массы в плазме крови при разных режимах оксигенации / А. И. Лукаш,
  39. И.А. Горошинская, А. Ю. Виноградов // Бюл. гипербар. биол. и мед. -1994. Т. 2, № 1−2. — С. 85−87.
  40. А.И. Плазмохимия неравновесных процессов / А. И. Максимов.-Иваново.: Иван.гос.хим-технол.ун-т. 2010.-10 с.
  41. А.И. Элементарные процессы и физико-химическая кинетика. Лекции/ А. И. Максимов.- www. isc-ras.ru /old-site/ elibrary/ lecture/ Maximov/./ Iecture4.pdf.- 2010.-79 c.
  42. , Д. Органическая химия, пер. с англ./ Д.Марч. -1988.-М.: Мир.-т. 4, С. 259−341
  43. , Е.Б. Биохимия окислительного стресса. Оксиданты и антиоксиданты / Е. Б. Меньшикова, Е. К. Зенков, С. М. Шергин -Новосибирск: изд-во СО РАМН, 1994. 203 с.
  44. Методика определения содержания альфа-токоферола и ретинола в сыворотке (плазме) крови (инструкция по применению) / И. В. Тарасюк и др. Минск.: Минск, 2008.- 17 с.
  45. , Д.Э. Биохимия, пер с англ. / Д. Э. Мецлер, 1980.- М.: Мир, т. 1, с. 111- 118
  46. , Л.П. Клиническая витаминология /Л.П. Никитина, Н. В. Соловьева. — Чита.: Чита, 2002. — 66 с.
  47. , B.C. Программированная клеточная гибель — СПб.: Наука, 1996.-276 с.
  48. Образование активных частиц при электрическом разряде и их возможное использование / И. М. Пискарев и др. // Химия высоких энергий. 2012. — Т. 46, № 5. — С. 406−41 152,Окабе, X. Фотохимия малых молекул / Х.Окабе. М.: Мир, 1981. — 500 с.
  49. Окисление примесей воды в больших объемах жидкости, инициированное электрическим разрядом / H.A.Аристова и др.// Перспективные материалы.- 2003.- № 2.- С. 37−42
  50. Окислительная модификация белков: окисление триптофана и образование в очищенных белках с использованием системы Фентона / Е. Е. Дубинина и др. // Биохимия. 2002. — Т. 67. — С. 413−421.
  51. Окислительно-восстановительный потенциал воды, насыщенной водородом / И. М. Пискарев и др. // Электронный журнал «Исследовано в России». 2007. № 23. — С.230−239.
  52. Основы биохимии / А. Уайт и др. М.: Мир, 1981. — 617 с.
  53. Перекисное окисление липидов и активность антиоксидантных ферментов крови, структурно-функциональные свойства эритроцитов при атеросклерозе, ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда / Н. П. Милютина и др. -Ростов-на-Дону, 1995. 23 с.
  54. , И.М. Химические эффекты самостоятельного искрового разряда. Моделирование процессов в жидкости /И.М.Пискарев, И. П. Иванова, C.B. Трофимова// Химия высоких энергий.- 2013.-Т. 47, № 2.- С. 152−156
  55. , O.K. Медицинская микробиология: учебное пособие/ O.K. Поздеев- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. 768с.
  56. Применение метода щелочного гель-электрофореза изолированных клеток для оценки генотоксических свойств природных и синтетических соединений. Методические рекомендации. / А. Д. Дурнев и др. М.: Издание официальное, 2006.- 28 с.
  57. , Ю.П. Физика газового разряда / Ю. П. Райзер, М.Наука.- 1987.- 592 с.
  58. Руководство по методам анализа качества и безопасности пищевых продуктов / Под. ред. И. М. Скурихина, В. А. Тутельяна. М.: Брандесс Медицина, 1998. — 342 с.
  59. , В.В. Развитие радиационной химии в России. Вехи истории/ В. В Сараева. М.: РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2007. — 94 с.
  60. , Д.С. Руководство. Микроскопическая техника / Д. С. Саркисов, Ю. Л. Петров. М.: Медицина, 1996. — 556 с.
  61. , И.А. Элементарные процессы в низкотемпературной плазме / И. А. Семиохин -М.: Московский университет.- 1988. 142 с.
  62. , И.П. Современные представления о биологической роли оксида азота / И. П. Серая, Я. Р. Нарциссов // Успехи совр. биологии. 2002. -Т. 122, № 3.-С. 249−258.
  63. , П.В., Очерки биохимической фармакологии / П. В. Сергеев, П.А. Галенко-Ярошевский, Н. Л. Шимановский. М.: Фармединфо, 1996. -384 с.
  64. , Б.М. Строение атома и процесс резонансной перезарядки / Смирнов Б. М. // Успехи физических наук. 2001.- т.171, № 3.- С. 233−266
  65. , Б.М. Физика слабо ионизированного газа / Б. М. Смирнов М.: Наука.- 1972.-416 с.
  66. , A.A. Оксид азота как межклеточный посредник / A.A. Сосунов // Соросовский образовательный журнал. 2000. Т. 6, № 12. — С. 27−34.
  67. И.И., Островский Ю. М. Расперделение и некорорые характеристики триптофана и тирозина в дрожжевой пируватдекарбоксилазе / И. И. Степуро, Ю. М. Островский //Биоорганическая химия.- 1975.- Т 6, С. 821−827
  68. , C.B. Анализ структурных изменений прокариотических и эукариотических клеток под действием излучения плазмы искрового разряда /С.В.Трофимова, И. П. Иванова, M.JI. Бугрова// Фундаментальные исследования.- 2013.-№ 4 (1).- С. 130−133
  69. Физиология человека: В 3-х томах / Под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М.: Мир, 1996. — 323 с.
  70. Физиология человека: В 3-х томах, 3 том / пер. с англ. под ред. Р. Шмидта и Г. Тевса. М.: Мир, 1996.- 233 с.
  71. , В. Е. Физика неидеальной плазмы. Учеб. Пособие / В. Е. Фортов,
  72. A. Г. Храпак, И. Т. Якубов. — М.: ФИЗМАТЛИТ, 2004. — 528 с. 78. Чен, Ф. Введение в физику плазмы / Ф.Чен. Перевод с англ.-М.: Мир1987. -398 с.
  73. , Е.А. Структура и функции эритроцитарных мембран / Е.А.
  74. , А.В. Воробей.- 1981. Минск.: «Наука и техника», 215 с. 80. Чибисова, Н. В. Практикум по экологической химии: Учебное пособие/ Н. В. Чибисова Калининград: Изд-во КГУ, 1999. — 94 с.
  75. , Г. Методы аналитической химии. Количественный анализ неорганических соединений. Часть 2/ Г. Шарло- М.: Химия, 1969. — С. 1032
  76. , М. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии / М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. М.: Мир, 1980. -535 с.
  77. Энергии разрыва химических связей. Потенциалы ионизации и сродство к электрону. Справочник / В. И. Веденеев и др. М.: Изд. АН СССР, 1962.-212 с.
  78. Энциклопедия низкотемпературной плазмы. Серия Б. T. XI-5 / Гл. ред.
  79. B.Е. Фортов и др. М.: Издательство ЯНУС-К, 2006. — 536с.
  80. A feasibility study for the cancer therapy using cold plasma /D.Kim et al. // 13th Int. Conf. on Biomedical Engineering 3−6 December 2008, Singapore.-2008.- P. 355−357-
  81. Ablation of liver cancer cells in vitro by a plasma needle /X. H. Zhang et al. // Appl. Phys. Let. 2008.- Vol. 93.- P. 1−3 21 502 http:// apl.aip.org/ apl/copyright.j sp
  82. Action spectra in ultraviolet wavelengths (150−250 nm) for inactivation and mutagenesis of Bacillus subtilis spores obtained with synchrotron radiation /N. Munakata et al. // Photochem. Photobiol.- 1986.- Vol. 44, — P. 385−390
  83. Atmospheric plasma inactivation of biofilm-forming bacteria for food safety control /M. Vleugels et al. // IEEE Trans. Plasma Sci.- 2005.- Vol. 33.- P. 824−828
  84. Bacterial Inactivation Using a Low-Temperature Atmospheric Plasma Brush Sustained With Argon Gas /Q. S. Yu et al. // Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials.- 2006.- Vol. 80B.- № 1.- P. 211−219
  85. Barekzi, N. Dose-dependent killing of leukemia cells by low-temperature plasma /N. Barekzi and M. Laroussi // Journal of Physics D: Applied Physics.-2012.- Vol. 45.- № 42.- P. 1−6 http://iopscience.iop.org/0022−3727/45/42/422 002
  86. Bensasson R.V. Flash photolysis and pulse radiolysis: contributions to the chemistry of biology and medicine/ R.V. Bensasson, E.J. Land, T.G. Truscott. New York.: Pergamon Press, 1983.- 236 p.
  87. Biochemistry and pathology of radical-mediated protein oxidation/ R.T.Dean et al. // Biochem. J.- 1997 .- Vol. 324.- P. 1−18.
  88. Blood coagulation and living tissue sterilization by floating-electrode dielectric barrier discharge in air /G. Fridman et al. // Plasma Chem. Plasma Process. -2006.- Vol. 26.- P. 425−442
  89. Bose, B. Membrane lipid peroxidation by UV-A: mechanism and implications /B. Bose, S. Agarwal, S. N. Chatterjee// Biotechnol. Appl. Biochem.- 1990.-Vol. 12.- P. 557−561
  90. Brown, G. C. Nitric oxide inhibition of mitochondrial respiration and its role in cell death Free /G. C. Brown, V. Borutaite// Radie. Biol. Med.- 2002.- Vol. 33.-P.1440−1450-
  91. Cell treatment and surface functionalization using a miniature atmospheric pressure glow discharge plasma torch /S. L. Yonson et al. // J. Phys. D: Appl. Phys.-2006.-Vol. 39.-P. 3508−3513
  92. Chotigeat, U. Inhaled nitric oxide in newborns with severe hypoxic respiratory failure /U. Chotigeat, M. Khorana, W. Kanjanapattanakul// J. Med. Assoc. Thai.- 2007.- Vol. 90.- P. 266−271
  93. Cold plasma interaction with B-lymphocyte cells /P. Zhu et al. //Philadelphia, USA.- Drexel University College of Medicine Discovery Day .2008.- 11 p.
  94. Cooke, J. P. Nitric oxide and angiogenesis /J. P. Cooke, D. W. Losordo// Circulation 2002.- Vol. 105.- P. 2133−2135-
  95. Cytokines secreted by lymphokine-activated killer cells induce endogenous nitric oxide synthesis and apoptosis in DLD-1 colon cancer cells / J.Y. Kwak et al. //Cell Immunol. 2000.-Vol.203(2), № 1. — P.84−94
  96. Davies, K.J. Protein damage and degradation by oxygen radicals. I. general aspects / K.J. Davies // J. Biol. Chem. 1987. — Vol. 262, № 20. — P. 9895−9901.
  97. Dawe, R. S. A quantitative review of studies comparing the efficacy of narrow-band and broad-band ultraviolet B for psoriasis /R. S. Dawe// Br. J. Dermatol.- 2003.- Vol. 149.- P. 669−672
  98. Decontamination of surgical instruments from prion proteins: in vitro studies on the detachment, destabilization and degradation of PrPSc bound to steel surfaces /K. Lemmer et al. // J. Gen. Virol.- 2004.- Vol. 85.- P. 38 053 816
  99. Deng X. T. Physical mechanisms of inactivation of Bacillus subtilis spores using cold atmospheric plasmas /X. T. Deng, J. Shi, M. G. Kong// IEEE Trans. Plasma Sci.- 2006, — Vol. 34.- P. 1310−1316
  100. Dermal wound healing is subject to redox control /S. Roy et al. // Mol. Ther.- 2006.- Vol. 13.- P. 211−220
  101. Determination of advanced glycation end products in serum fluorescence spectroscopy and competitive / G. Munch et al. // ELISA. Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem. 1997. — Vol. 35. — P. 669−677.
  102. Determination of advanced glycation end products in serum fluorescence spectroscopy and competitive ELISA / G. Munch et al.// Eur. J. Clin. Chem. Clin. Biochem.- 1997.- Vol. 35, — P. 669−677
  103. Effect of various agonists on nitric oxid generation by human polymorphonuclear leukocites / R. Stolarek et al.//. Int. Clin. Lab. Res.-1998.-Vol.28.- P. 104—109.
  104. Effects of cell surface loading and phase of growth in cold atmospheric gas plasma inactivation of Escherichia coli K12 /H. Yu et al. // Appl. Microbiol.-2006.-Vol. 101.-P. 1323−1330
  105. Effects of microbial loading and sporulation temperature on atmospheric plasma inactivation of Bacillus subtilis spores /X.T. Deng et al. // Appl. Phys. Lett.-2005.-Vol. 87.-P. 153 901
  106. Enhancement of fibroblast collagen synthesis by nitric oxide /M. B. Witte et al. //Nitric Oxide.- 2000.- Vol. 4.- P. 572−582
  107. Evidence for a physiological role of intracellularly occurring photolabile nitrogen oxides in human skin fibroblasts /C. Oplander et al. // Free Radic. Biol. Med.- 2008.- Vol. 44.- P. 1752−1761
  108. Evidence that hospital hygiene is important in the control of methicillin-resistant Staphylococcus auleus / A. Rampling et al. // J. Hosp. Infect.-2001.- Vol. 49.- P. 109−16
  109. Farabegoli, G. Study on the use of NADH fluorescence measurements for monitoringwastewater treatment systems / G. Farabegoli // PERGAMON Water research.- 2003.- Vol. 37.- P. 2732−2738
  110. Farias-Eisner, R. The chemistry and tumoricidal activity of nitric oxide/hydrogen peroxide and the implications to cell resistance/susceptibility /R. Farias-Eisner, G. Chaudhuri, E. Aeberhard// J. Biol. Chem.- 1996.- Vol. 271.- P. 6144−6151
  111. Fletcher, D.L. Measurement of fluorescent lipid peroxidation products in biological system and tissues / D.L. Fletcher, C.J. Dillared, A.Y. Tappel // Analyt. Biochem. 1973. — Vol. 52. — P. 497−499.
  112. Floating electrode dielectric barrier discharge plasma in air promoting apoptotic behavior in melanoma skin cancer cell lines /G. Fridman et al. // Plasma Chem. Plasma Process. -2007.- Vol. 27.- P. 163−176
  113. Floating electrode dielectric barrier discharge plasma in air promoting apoptotic behavior in melanoma skin cancer cell lines /A. Shereshevsky et al. // Plasma Chem. Plasma Process.- 2007.- Vol. 27. P. 177−183
  114. Folch, J. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissue / J. Folch, M. Lees, G. Stanley // J. Biol. Chem. 1957. -Vol. 226, № 2.-P. 497−509.
  115. Formation of Active Species in Spark Discharge and Their Possible / LPiskarev et al. // High Energy Chemistry. 2012. — Vol. 46, № 5. — P. 406 411.
  116. Fridman A. Plasma Chemistry /Fridman A. Cambridge.: Cambridge University Press, 2008.- 1024 p. Internet: http://www.cambridge.org/9 780 521 847 353
  117. Friedberg, E. C. How nucleotide excision repair protects against cancer /E. C. Friedberg//Nat. Rev. Cancer.- 2001.- Vol. 1.- P. 22−33
  118. Fungal sterilization using microwave-induced argon plasma at atmospheric pressure /M.S. Chun et al. // J. Microbiol. Biotechnol.- 2004.-Vol. 14.-P. 188−192
  119. Gamou, S. Hydrogen-peroxide preferentially enhances the tyrosine phosphorylation of epidermal growth-factor receptor /S. Gamou, N. Shimizu// FEBS Lett.- 1995-. Vol.- 357.- P. 161−164
  120. Gennis, R. B. Respiration. In Neidhart F.C. (eds.) Escherichia coli and Salmonella. Cellular and Molecular Biology / R. B. Gennis, V.Stewart.-Washington.: ASM Press, 1996.- 217−286 p.
  121. Gorman, A. Role of peroxide and superoxide anion during tumour cell apoptosis. / Gorman A., McGowan A., Cotter TG. // FEBS Letters. 1997. -Vol. 404.- P.27−33
  122. Granger, D. N. Nitric oxide as antiinflammatory agent /D. N. Granger, P. Kubes// Methods Enzymol.- 1996.- Vol. 269.- P. 434−442
  123. Halliwell B. Lipid peroxidation, oxygen radicals, cell damage, and antioxidant therapy / B. Halliwell, J.M.C. Gutteridge // Lancet. 1984. -P.1396−98.
  124. Halliwell, B. Albumin — an important extracellular antiuxidant? / B. Halliwell // Biochem. Pharmacol. 1988. — Vol. 37, № 4. — P. 569−571
  125. Hogg, N. Nitric oxide and lipid peroxidation /N. Hogg, B. Kalyanaraman// Biochim. Biophys. Acta.- 1999.- Vol. 1411.- P. 378−384
  126. Impact of low-temperature plasmas on Deinococcus radiodurans and biomolecules R. Mogul et al. // Biotechnol Prog.- 2003.- Vol. 19(3).- P. 776 783
  127. Inactivation of Escherichia coli on almonds using nonthermal plasma /S. Deng et al// J. Food Sci.- 2007.- Vol. 72.- P. M62−66
  128. Jacintho, J. D. Neurotransmission and neurotoxicity by nitric oxide, catecholamines, and glutamate: unifying themes of reactive oxygen species and electron transfer /J. D. Jacintho, P. Kovacic// Curr. Medicinal Chem.- 2003.-Vol. 10.- P. 2693−703-
  129. Jurkiewicz, B. A. Ultraviolet light-induced free radical formation in skin: an electron paramagnetic resonance study /B. A. Jurkiewicz, G. R. Buettner// Photochem. Photobiol.- 1994.- Vol. 59.- P. 1−4
  130. Kieft, I. E. Reattachment and apoptosis after plasma-needle treatment of cultures cells /1. E. Kieft, E. urdiMand Stoffels// IEEE Trans. Plasma Sci.-2006.-Vol. 34.-P. 1331−1336
  131. Kim, G. The effect of a micro plasma on melanoma (G361) cancer cells /G. Kim, H. Lee, and C. Shon// J. Korean Phys. Soc.- 2009. Vol. 54.- P. 628−632-
  132. Kim, G. The effect of a micro plasma on melanoma (G361) cancer cells /G.Kim, H. Lee, C. Shon// J. Korean Phys. Soc. 2009.- Vol. 54. — P. 628 632
  133. Kim, S.-M. Decomposition of Biological Macromolecules by Plasma Generated with Helium and Oxygen /S.-M.Kim, J.-I. Kim// J. Microbiol.-2006.- Vol. 44(4).- P. 466−471
  134. Kogelschatz, U. Collective phenomena in volume and surface barrier discharges /U. Kogelschatz// Journal of Physics: Conference Series.- 2010.-Vol. 257.- № 1.- P. 257
  135. Kogelschatz, U. Filamentary, patterned, and diffuse barrier discharges / U. Kogelschatz // IEEE Trans. Plasma Sci. 2002. — Vol. 30, № 4. — P. 14 001 408.
  136. Kroncke, K. Cytotoxicity versus cytoprotection—how, why, when, and where? /K. Kroncke, K. Fehsel, V. Kolb-Bachofen// Nitric Oxide.- 1997.- Vol. l.-P. 107−1020
  137. Krotz, F. Reactive oxygen species—players in the platelet game /F. Krotz, H. Y. Sohn, U. Pohl//Arterioscler.Thromb. Vase. Biol.- 2004.- Vol. 24.-P. 1988−96
  138. Kunhardt, E. E. Generation of large volume atmospheric pressure non-equilibrium plasmas / E. E. Kunhardt // IEEE Trans. Plasma Sci. 2000. — Vol. 28,№ l.-P. 189−200.
  139. Kuzina, S. I. I. Photo-oxidation of polymers 2. Photo-chain reaction of peroxide radicals in polystyrene / S. I. Kuzina, A. I. Mikhailov // Eur. Polym. J.- 1998.- Vol. 34.- P. 291−299
  140. Laroussi, M. Sterilization of contaminated matter with an atmospheric pressure plasma IEEE Trans /M. Laroussi // Plasma Sci. 1996. Vol. 24.- P. 1188−1191
  141. Laroussi, M. Effects of nonequilibrium atmospheric pressure plasmas on the heterotrophic pathways of bacteria and on their cell morphology /M.Laroussi, J. P. Richardson, F. C. Dobbs// Appl. Phys. Lett.- 2002.- Vol. 81.-№ 4.- P. 772−774
  142. Laroussi, M. Evaluation of the roles of reactive species, heat, and UV radiation in the inactivation of bacterial cells by air plasmas at atmospheric pressure /M.Laroussi, F. Leipold// Int. J. Mass Spectrom.- 2004.- Vol. 233.- № 1−3.- P. 81−86
  143. Laroussi, M. Interaction of Microwaves with Atmospheric Pressure Plasmas / M. Laroussi // Int. J. Infrared and Millimeter Waves. 1995. — Vol. 16, № 12.- P. 2069−2083.
  144. Laroussi, M. Low temperature plasma-based sterilization: Overview and state-of-the-art / M. Laroussi // Plasma Process. Polym. 2005. — Vol. 2, № 5.-P. 391−400.
  145. Laroussi, M. Low Temperature Plasmas for Medicine? / M. Laroussi // IEEE Trans. Plasma Sci. 2009. — Vol. 37. № 6. — P. 714−725.
  146. Laroussi, M. Non-thermal decontamination of biological media by atmospheric pressure plasmas: Review, analysis, and prospects /M. Laroussi// IEEE Trans. Plasma Sci.-2002.- Vol. 30.-№ 4.-P. 1409−1415
  147. Laroussi, M. Non-Thermal Decontamination of Biological Media by Atmospheric Pressure Plasmas: Review, Analysis, and Prospects / M. Laroussi // IEEE Trans. Plasma Sci. -2002. Vol. 30, № 4. — P. 1409−1415.
  148. Laroussi, M. Plasma interaction with microbes /M. Laroussi, D. A. Mendis, M. Rosenberg//New J. Phys.- 2003.- Vol. 5.- P. 41.1- 41.10
  149. Laroussi, M. Plasma interaction with microbes /M. Laroussi, D. A. Mendis, M. Rosenberg//New J. Phys.- 2003.- Vol. 5.- P. 41.1−41.10
  150. Laroussi, M. Sterilization of Contaminated Matter with an Atmospheric Pressure Plasma / M. Laroussi // IEEE Trans. Plasma Sci. 1996. — Vol. 24, № 3.-P. 1188−1191.
  151. Lehninger, A. Lehninger Principles of Biochemistry (5th ed.) / A. Lehninger, D.L. Nelson, M.M. Cox .- New York.: Freeman, 2008.- 1294 p.
  152. Living tissue under treatment of cold plasma atmospheric jet /A. Shashurin et al. // Appl. Phys. Lett.- 2008.- Vol. 93.- P. 181 501
  153. Low temperature sterilization using gas plasmas: A review of the experiments, and an analysis of the inactivation mechanisms /M. Moisan et al. // Int.J. Pharm.- 2001.- Vol. 226.- № ½.- P. 1−21
  154. Lu, S. C. Regulation of hepatic glutathione synthesis: current concepts and controversies / S. C. Lu // FASEB J. 1999.- Vol.13.- P. 1169—1183.,
  155. Lu, X. On atmospheric-pressure non-equilibrium plasma jets and plasma bullets /X. Lu, M. Laroussi, V. Puech// Plasma Sources Science and Technology.- 2012.- Vol. 21.- № 3.- P. 21
  156. Maclaughlin, J. A. Spectral character of sunlight modulates photosynthesis of previtamin-D3 and its photoisomers in human-skin /J. A Maclaughlin., R. R. Anderson, M. F. Holick// Science.- 1982.- Vol. 216.- P. 1001−1003
  157. MacMicking, J. Nitric oxide and macrophage function/J. MacMicking, Q. Xie, C. Wand Nathan// Annu. Rev. Immunol.- 1997.- Vol. 15.- P. 323−350
  158. Mander, P. K. Microglia proliferation is regulated by hydrogen peroxide from NADPH oxidase /P. K. Mander, AJekabsone, G. C. Brown// J. Immunol.-2006.- Vol. 176.- P. 1046−1052
  159. McDonald, L. C. Clostridium difficile infection in patients discharged from US short-stay hospitals, 1996−2003 /L. C. McDonald, D. B. J. OwingsMand// Emerg. Infect. Dis.- 2006.- Vol. 12.- P. 40915
  160. Mechanism of blood coagulation by nonthermal atmospheric pressure dielectric barrier discharge plasma /S. U. Kalghatgi et al. // IEEE Trans. Plasma Sci. -2007.- Vol. 35.- P. 1559−1566,
  161. Mechanism of lipid radical formation following exposure of epidermal homogenate to ultraviolet light /R. Ogura et al. // J. Invest. Dermatol.- 1991.-Vol. 97.-P. 1044−1047
  162. Meister A. Glutathione metabolism and its selective modification/ A.J. Meister// Biol. Chem.- 1988. -Vol. 263 (17).- P.205−208
  163. Mendis, D. A. A note on the possible electrostatic disruption of bacteria /D. A. Mendis, M. Rosenberg, F. Azam// IEEE Trans. Plasma Sci.- 2000.- Vol. 28.-№ 4, — P. 1304−1306,
  164. Meyer, M. H202 and antioxidants have opposite effects on activation of Nf-Kappa-B and Ap-1 in intact-cells—Ap-1 as secondary antioxidant-responsive factor /M.Meyer, R. Schreck, P. A Baeuerle// EMBO J.- 1993.-Vol. 12.- P. 2005−2015
  165. Michnik, A. Effect of UVC radiation on conformational restructuring of human serum albumin I A. Michnik, K. Michalik, Z. DrzazgaII J. Photochem. Photobiol. B.- 2008.-Vol. 90.- P. 170−178
  166. Miller, M. R. Recent developments in nitric oxide donor drugs /M. R. Miller, I. L. Megson// Br. J. Pharmacol.- 2007.- Vol. 151.- P. 305−321
  167. Minayeva, O. Molecular absorption spectroscopy of atmospheric pressure air DBD in Proc. /O. Minayeva, M. Laroussi// IEEE Int. Conf. Plasma Sci., Baltimore, MD. 2004.- P. 122−126.
  168. Mosmann, T. Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays / T. Mosmann // J. Immunol. Methods. 1983. — Vol. 65, № 1−2. — P. 55−63.
  169. Muranyi, P. Modification of bacterial structures by a low-temperature gas plasma and influence on packaging material /P.Muranyi, J. Wunderlich, H.C. Langowski//J. Appl Microbiol.- 2010.- Vol. 109(6).-P. 1875−1885
  170. Nanosecond, high intensity pulsed electric fields induce apoptosis in human cells/ S.J. Beebe et al.// FASEB J. 2003. -Vol. 17.- P. 1493−1495
  171. Narrow-band ultraviolet B and broadband ultraviolet A phototherapy in adult atopic eczema: a randomised controlled trial Lancet / N. J. Reynolds et al. // Phototherapy in adult atopic eczema 2001.- Vol. 357. — P. 2012−2016
  172. Nathan, C. F. Secretory products of macrophages / C. F. Nathan//J. Clin. Invest.- 1987.- Vol. 79.- P. 319−326
  173. Nelson D.L. Lehninger principles of biochemistry /D.L. Nelson, M.M. Cox. New York.: W.H. Freeman & Co, 2008.- p. 1158
  174. Niks, M. Towards an optimized MTT assay / M. Niks, M. Otto // J. Immunol. Meth.- 1990.-Vol. 130, № 1.-P. 149−151.
  175. Nitric oxide and nitroxides can act as efficient scavengers of protein-derived free radicals / M. A. Lam et al. // Chem. Res. Toxicol.- 2008.- Vol. 21.- P. 2111−2119
  176. Nitric oxide increases toxicity of hydrogen peroxide against rat liver endothelial cells and hepatocytes by inhibition of hydrogen peroxide degradation /U. Rauen et al. // Am. J. Physiol. Cell Physiol.- 2007.- Vol. 292.- P. CI440−1449
  177. Nitric oxide inhibits H202-induced transferrin receptor-dependent apoptosis in endothelial cells: role of ubiquitin-proteasome pathway /S. Kotamraju et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.- 2003.- Vol. 100.- P. 10 653−10 658
  178. Nitric oxide protects against cellular damage and cytotoxicity from reactive oxygen species /D. A. Wink et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.-1993.-Vol.90.- P. 9813−9817
  179. Nitric oxide protects macrophages from hydrogen peroxide-induced apoptosis by inducing the formation of catalase /Y. Yoshioka et al. // J. Immunol.-2006.- Vol.176.- P. 4675−4681
  180. Non-thermal dielectric barrier discharge plasma treatment of endothelial cells /S. U. Kalghatgi et al. //Conf. Proc. IEEE Eng. Med. Biol. Soc.- 2008. -P. 3578−3581
  181. Oliver, F.J. Poly (ADP- Ribose) Polymerase in the Cellular Response to DNA Damage, Apoptosis and Disease / F.J. Oliver, J. Menissier-de Murcia, G. Murcia // Am. J. Hum. Genet. 1999. No. 64. P. 1282−1288.
  182. Ostling, O. Microelectrophoretic study of radiation-induced DNA damages in individual mammalian cells / O. Ostling, K.J. Johanson// Biochem Biophys Res Commun.- 1984.- Vol. 123.- P.291−8
  183. Oxidant-induced vascular endothelial growth factor expression in human keratinocytes and cutaneous wound healing /C. K. Sen et al. // J. Biolo. Chem.- 2002.- Vol. 277. P. 33 284−33 290
  184. Oxidative stress induces tyrosine phosphorylation of PDGF alpha-receptors and beta-receptors and pp60(c-src) in mesangial cells /M. Gonzalez Rubio et al. //Kidneylnt.- 1996.- Vol. 50.- P. 164−173
  185. Oxidative stress, redox, and the tumor microenvironment /J. A. Cook et al. // Semin. Radiat. Oncol.- 2004.- Vol. 14-. P. 259−266
  186. Perni, S. Cold atmospheric plasma disinfection of cut fruit surfaces contaminated with migrating microorganisms /S. Perni, G. Shama, M. G. Kong// J. Food Protection.- 2008.- Vol. 71.- P. 1619−1625
  187. Petrova, N. Emerging drugs for diabetic foot ulcers /N.Petrova, M. Edmonds// Expert Opin. Emerg. Drugs.- 2006.- Vol. 11.- P. 709−724
  188. Physical and biological mechanisms of direct plasma interaction with living tissue ID. Dobrynin et al. // New Journal of Physics.- 2009.- Vol. 11.- 26 p. Online at http:// www .nip.org/
  189. Piskarev, I.M. Chemical effects of self-sustained spark discharge: Simulation of processes in a liquid /I.M. Piskarev, I.P. Ivanova, S.V. Trofimova// High Energy Chemistry.- 2013.- Vol. 47.- № 2.- P. 152−156.
  190. Piskarev, I.M. Reactions in Air and Nitrogen in the Plasma of a Corona Discharge between the Surface of Water and an Electrode /I.M. Piskarev // Russian Journal of Physical Chemistry.- 2001.- Vol. 75.- № 11.- p. 1832−1836
  191. Plasma medicine: an introductory review / Kong M.G. et al. // New Journal of Physics. 2009. — Vol. 46, № 11 — P. 1−35.
  192. Plasma treatment of mammalian vascular cells: a quantitative description /I.E. Kieft et al. // IEEE Trans. Plasma Sci.- 2005.- Vol. 33.- P. 771−775
  193. Plasma-Induced Death of HepG2 Cancer Cells: Intracellular Effects of Reactive Species /X. Yan et al. // Plasma Processes and Polymers.- 2012.-Vol. 9, Issue 1.-P. 59−66
  194. Propagation and amplification of molecular information using a photoresponsive molecular switch /M. Mukai et al. // Supramolecular Chemistry.- 2009.-Vol. 21.- Issue 3−4.-P. 284−291
  195. Randomized double-blind trial of treatment of vitiligo: efficacy of psoralen-UV-A therapy vs narrowband-UV-B therapy /S. S. Yones et al. // Arch. Dermatol.-2007.- Vol. 143.- P. 578−584
  196. Reactive nitrogen species and cell signalling—Implications for death or survival of lung epithelium /Y. M. W. Heininger et al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med.- 2002.- Vol. 166.- P. S9−16-
  197. Reactive oxygen species mediate Rac-induced loss of cell-cell adhesion in primary human endothelial cells /S. van Wetering et al. // J. Cell Sci.-2002.- Vol. 115.-P. 1837−1846
  198. Sauer H. Reactive oxygen species as intracellular messengers during cell growth and differentiation /H.Sauer, M. Wartenberg, J. Hescheler// Cell. Physiol. Biochem.- 2001, — Vol. 11.- P. 173−186
  199. Shenstone F.S. Ultraviolet and visible spectroscopy of lipids. N.Y., 1971.-P. 77−93.
  200. Sies H. Glutathione and its role in cellular functions / H. Sies // Free Radical Biol. Med. 1999.- Vol. 27.- P. 916—921.
  201. Signal transduction of nitric oxide donor-induced protection in hydrogen peroxide-mediated apoptosis in H9C2 cardiomyoblasts /H. J. Chae et al. // Immunopharmacol. Immunotoxicol.- 2001.- Vol. 23.- P. 187−204
  202. Simulations of intracellular calcium release dynamics in response to a high-intensity, ultrashort electric pulse /R. P. Joshi et al. // Phys. Rev. E Stat Nonlin Soft Matter Phys.- 2007.- P. 75- 79
  203. Smith, J.B. Malondialdehyde formation as an indicator of prostaglandin production by human platelets / S.B. Smith, C.M. Ingerman, M.S. Silver // Lab. Clin. Med.-1976.- Vol.88.-P. 167−172.
  204. Splenic D-lymphocyte programmed cell-death is prevented by nitric-oxide release through mechanisms involving sustained bcl-2 levels / A. M. Genaroet al. // J. Clin. Invest.-1995.-V.95.-P. 1884−1890.
  205. Spores survivability after exposure to low-temperature plasmas /M. Laroussi et al. // IEEE Trans. Plasma Sci.- 2006.- Vol. 3.- № 4.- P. 12 531 256
  206. Stoffels, E. Delayed effects of cold atmospheric plasma on vascular cells /E. Stoffels, A. J. M. Roks, L. E. Deelmm// Plasma Process. Polym.- 2008.-Vol. 5.-P. 599−605
  207. Study on the use of NADH fluorescence measurements for monitoringwastewater treatment systems / G. Farabegoli et al. // PERGAMON Water research.- 2003 .- Vol. 37.-P. 2732−2738
  208. Sublethal and killing effects of atmospheric pressure, non-thermal plasma on eukaryotic microalgae in aqueous media /Y. Z. Tang et al. // Plasma Process. Polym.- 2008.- Vol. 5.- № 6.- P. 552−558
  209. Sublethal and Killing Effects of Atmospheric-Pressure, Nonthermal Plasma on Eukaryotic Microalgae in Aqueous Media / Y.Z.Tang et al. // Plasma Process. Polym. 2008 .- Vol. 5.- P. 552−558.
  210. Thannickal, V. J. Reactive oxygen species in cell signaling /V. J. Thannickal, B. L. Fanburg// Am. J. Physiol.—Lung Cell. Mol. Physiol.-2000.- Vol. 279.- P. LI005−1028
  211. The detection of cyclobutane thymine dimers, (6−4) photolesions using specific antibodies, and the demonstration of depth penetration effects /C. A. Chadwick et al. // J. Photochem. Photobiol. B.- 1995. Vol. 28.- P. 163 170
  212. The effect of low-temperature plasma on bacteria as observed by repeated AFM imaging /R. Pompl et al. // New J. Phys.- 2009.- Vol. 11.- P. Online at http://www.nip.org
  213. The International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection Guidelines on limits of exposure to ultraviolet radiation of wavelengths between 180 nm and 400 nm (incoherent optical radiation) // HealthPhys.-2004.- Vol. 87.- P. 171−186
  214. The respective roles of UV photons and oxygen atoms in plasma sterilization at reduced gas pressure: The case of N2−02 mixtures /N. Philip et al. // IEEE Trans. Plasma Sci.- 2002.- Vol. 30.- № 4.- P. 1429−1436
  215. The study of biocidal mechanisms of spark discharge plasma radiation /I.P. Ivanova et al. // Modern Technologies in Medicine.- 2012.-№ 3.- P. 1218
  216. Using the flowing afterglow of a plasma to inactivate bacillus subtilis spores: Influence of the operating conditions /S. Moreau et al. // J. Appl. Phys.- 2000.- Vol. 88.- № 2.- P. 1166−1174
  217. UV radiation induces delayed hyperrecombination associated with hypermutation in human cells /S. T. Durant et al. // Mol. Cell. Biol.- 2006.-Vol.26.-P. 6047−6055
  218. Vandervoort, K. G. Plasma interactions with bacterial biofilms as visualized through atomic force microscopy /K. G. Vandervoort, N. Abramzon, G. Brelles-Marino// IEEE Trans. Plasma Sci.- 2008, — Vol. 36.- P. 1296−1207
  219. Wages of Fear: transient threefold decrease in intracellular ATP level imposes apoptosis / D.S. Izumov et al. // Biochim. Biophys. Acta. 2004. -Vol. 1658.-P. 141−147.
  220. Wakabayashi, S. Molecular physiology of vertebrate Na+/H+ exchangers / S. Wakabayashi, M. Shigekawa, J. Pouyssegur // Physiol. Rev. 1997. -Vol.77.-P. 51−74
  221. , J. L. 10 ns pulsed atmospheric air plasma for uniform treatment of polymeric surfaces /J. L. Walsh, M. G. Kong// Appl. Phys. Lett.- 2007.- Vol. 91.- P. 3
  222. Waris, G. Reactive oxygen species: role in the development of cancer and various chronic conditions /G.Waris, H. Ahsan// J. Carcinog.- 2006.- P. 5 -14
  223. Wheatley, R. A. Some recent trends in the analytical chemistry of lipid peroxidation / R. A. Wheatley// Trends in analytical chemistry. 2000. -Vol.19, № 10.-P. 617−628
  224. Yu-Ran, L. Handbook of bond dissociation energies in organic compounds / L. Yu-Ran. London, New York, Washington.: CRC Press LLC. Boca Raton, 2003.-94 p.
  225. Zawilska, J. B. Effects of near-ultraviolet (UV-A) light on melatonin biosynthesis in vertebrate pineal gland /J. B. Zawilska, J. Rosiak, J. Z. Nowak//Biol. Signals Receptors.- 1999.- Vol.8.- 64−691
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?