Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Мембранное пищеварение у кроликов при стрессовых состояниях и его коррекция

Диссертация: Мембранное пищеварение у кроликов при стрессовых состояниях и его коррекция
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научно-практическая ценность работы. Проведённые нами исследования расширяют теоретические представления о влиянии стресса на пищеварительные и всасывательные системы тонкой кишки животных и о возможности коррекции стресс-реакции с помощью современных фармакологических препаратов. Полученные данные могут быть, полезны для применения препарата «Стоп-стресс» в животноводческих хозяйствах… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Обзор литературы
    • 1. 1. Современные представления о гидролизе и всасывании пищевых веществ в желудочно-кишечном тракте млекопитающих
      • 1. 1. 1. Гидролиз углеводов
      • 1. 1. 2. Гидролиз эфиров фосфорной кислоты
      • 1. 1. 3. Всасывание моносахаридов
    • 1. 2. Особенности пищеварения у кроликов
      • 1. 2. 1. Анатомическое строение пищеварительной системы
      • 1. 2. 2. Пищеварение в кишечнике
      • 1. 2. 3. Копрофагия
    • 1. 3. Действие стресса на млекопитающих
      • 1. 3. 1. Физиологические механизмы стресса
      • 1. 3. 2. Влияние стресса на пищеварительную систему
        • 1. 3. 2. 1. Кишечные пищеварительные ферменты
        • 1. 3. 2. 2. Всасывание углеводов
      • 1. 3. 3. Влияние стресса на организм сельскохозяйственных животных
      • 1. 3. 4. Профилактические мероприятия для коррекции действия стресса у сельскохозяйственных животных
    • 1. 4. Спорные и недостаточно изученные вопросы о действии стресса на пищеварение и всасывание в тонкой кишке млекопитающих
  • Глава 2. Материалы и методы исследования
    • 2. 1. Экспериментальные животные
    • 2. 2. Физиологические модели для исследования гидролиза и всасывания нутриентов в тонкой кишке
      • 2. 2. 1. Методика хронического опыта
        • 2. 2. 1. 1. Условия и процедура проведения хронических опытов
    • 2. 3. Экспериментальные модели для исследования влияния стресса на ферменты, осуществляющие мембранное пищеварение в тонкой. кишке
      • 2. 3. 1. Эксперименты на крысах
      • 2. 3. 2. Эксперименты на кроликах
    • 2. 4. Применение препарата «Стоп-стресс» для коррекции действия стресса у животных
      • 2. 4. 1. Общие сведения
      • 2. 4. 2. Фармакологические свойства
      • 2. 4. 3. Порядок применения
    • 2. 5. Методы определения активности пищеварительных ферментов
      • 2. 5. 1. Мальтаза
      • 2. 5. 2. Щелочная фосфатаза
    • 2. 6. Методы статистической обработки результатов
  • РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
  • Глава 3. Действие стресса на активность пищеварительных ферментов и всасывание глюкозы в тонкой кишке крыс при различном трофологическом состоянии организма
    • 3. 1. Стресс в состоянии сытости. Пищеварительные ферменты
      • 3. 1. 1. Некоторые функциональные показатели организма
      • 3. 1. 2. Активность мальтазы
      • 3. 1. 3. Активность щелочной фосфатазы
    • 3. 2. Стресс в состоянии голода. Пищеварительные ферменты
      • 3. 2. 1. Некоторые функциональные показатели организма
      • 3. 2. 2. Активность мальтазы
      • 3. 2. 3. Активность щелочной фосфатазы
    • 3. 3. Всасывание глюкозы в тонкой кишке крыс при стрессе в условиях хронического опыта
      • 3. 3. 1. Стресс в состоянии сытости
      • 3. 3. 2. Стресс в состоянии голода
  • Глава 4. Действие стресса на активность пищеварительных ферментов в тонкой кишке кроликов.'
    • 4. 1. Некоторые функциональные показатели организма
    • 4. 2. Активность мальтазы
    • 4. 3. Активность щелочной фосфатазы
  • Глава 5. Действие стресса на активность пищеварительных ферментов в тонкой кишке кроликов в присутствии препарата «Стоп — стресс «
    • 5. 1. Некоторые функциональные показатели организма
    • 5. 2. Активность мальтазы
    • 5. 3. Активность щелочной фосфатазы
  • Глава 6. Общее заключение
    • 6. 1. Трофологическое состояние организма модифицирует реакцию систем мембранного пищеварения и транспорта глюкозы в тонкой кишке на стресс
    • 6. 2. Особенности действия стресса на ферменты, осуществляющие мембранное пищеварение в тонкой кишке кроликов
    • 6. 3. Коррекция действия стресса у кроликов с помощью препарата
  • Стоп-стресс»
  • Выводы
  • Практические предложения
  • Экономическая эффективность

Мембранное пищеварение у кроликов при стрессовых состояниях и его коррекция (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Стресс оказывает отрицательное влияние на организм сельскохозяйственных животных, приводит к снижению их продуктивности (уменьшению привесов, надоев, ухудшению качества мяса, меха и пр.), и изменению резистентности к различным заболеваниям. Это диктует необходимость широких исследований влияния стресса на различные системы организма сельскохозяйственных животных и, в особенности, их пищеварительную систему.

Органы пищеварения у человека и животных, являются важнейшим первичным звеном ассимиляции пищевых веществ, которое в значительной степени определяет общий метаболизм организма и его гомеостаз.

В последние десятилетия изучение действия стресса на пищеварительную систему у млекопитающих явилось предметом многочисленных исследований. Известно, что под влиянием стресса образуются язвы в желудке и двенадцатиперстной кишке (Selye, 1972, 1977; Glavin, 1980; Filaretova, 2007), нарушается кишечная моторика (Bueno et al., 1989; McKay et al., 1994, 2006; Kiliaan et al., 1998; Saunders et al, 2002; Овсянников, Березина, 2007; Березина, Овсянников, 2009) и снижается кровоток (Меерсон, 1986; Mitchell et al., 1995; Ladewig, 2000; Wielebnowski, 2003). Обнаружено также под влиянием стресса изменение всасывания жидкости, электролитов (Barclay, Turnberg, 1987, Empey, Fedorak, 1989; Saunders et al., 1994; Ladewig, 2000) и повышение пассивной проницаемости тонкой кишки, в том числе по отношению к макромолекулам (Kiliaan et al., 1998; Soderholm, Perdue, 2001).

Несмотря на прогресс в изучении действия стресса на желудочно-кишечный тракт у млекопитающих, ряд аспектов этой проблемы, касающихся, в частности, его влияния на мембранное пищеварение и всасывание, остаются слабо изученными. Так, весьма неоднозначны данные научной литературы о реакции на стресс пищеварительных и транспортных систем тонкой кишки в отношении основных пищевых веществ, в частности углеводов. Практически не изучалась роль трофологического состояния организма (сытость и краткосрочное голодание) в отношении реакции указанных систем на стресс. Большим пробелом в современной физиологии и ветеринарии является отсутствие' данных о реакции на стресс мембранных пищеварительных ферментов тонкой кишки у сельскохозяйственных животных. Наконец, до сих пор не оценивалась эффективность современных фармакологических препаратов в отношении коррекции отрицательных последствий стресса на примере стресс-реакции пищеварительных ферментов у сельскохозяйственных животных.

В настоящей работе исследование влияния стресса на мембранное пищеварение и всасывание у сельскохозяйственных животных, а также эффекта фармакологического препарата «Стоп-стресс» в отношении коррекции этого влияния на мембранное пищеварение, впервые проводилось на кроликах. В предварительных опытах использовались также крысы в качестве удобной и хорошо изученной физиологической экспериментальной модели.

Цель и задачи исследования

.

Цель работы заключалась в том, чтобы на сельскохозяйственных животных (кролики) и экспериментальных моделях (крысы) исследовать реакцию на стресс со стороны мембранных ферментов, участвующих в расщеплении углеводов и эфиров фосфорной кислоты, и системы мембранного транспорта глюкозы в тонкой кишке в зависимости от времени после воздействия стресс-фактора и трофологического состояния организма, а также оценить эффективность применения фармакологического препарата «Стоп-стресс» на примере реакции на стресс ферментов, участвующих в мембранном пищеварении.

В соответствии с целью исследования были поставлены следующие задачи:

1. В предварительных опытах на экспериментальной модели (крысы) изучить влияние стресса (иммобилизация в течение 3 ч) на активность дисахаридазы (мальтаза) и щелочной фосфатазы в слизистой оболочке тонкой кишки в.различные.сроки после воздействия стресс-фактора-и в зависимости от трофологического состояния организма (сытость и голодание в течение 1820 ч);

2. Исследовать, на той же экспериментальной модели влияние стресса (антиортостатический наклон -60°) на всасывание глюкозы в тонкой кишке в условиях хронического опыта в различные сроки после воздействия стресс-фактора и в зависимости от трофологического состояния организма (сытость или голодание в течение 18−20 ч);

3. В опытах на кроликах исследовать влияние стресса (иммобилизация в течение 3 ч) на активность ферментов (мальтаза, щелочная фосфатаза) в слизистой оболочке тонкой кишки у животных, предварительно голодавших в течение 24 ч.

4. Оценить эффект предварительного введения кроликам фармакологического препарата «Стоп-стресс» на изменение активности ферментов (мальтаза, щелочная фосфатаза) в слизистой оболочке тонкой кишки после стресса (иммобилизация животных в течение 3 ч) на фоне голодания.

5. Определить содержание кортикостерона в крови животных в разные сроки после воздействия стресс-факторов^ •.

Научная новизна работы. В результате модельных исследований впервые изучено влияние стресса (иммобилизация в течение 3 ч) на мембранные гидролитические ферменты, участвующие в расщеплении углеводов (мальтаза) и эфиров фосфорной кислоты (щелочная фосфатаза), а также на систему мембранного транспорта глюкозы в слизистой оболочке тонкой кишки в динамике и при различном трофологическом состоянии организма. Впервые установлены изменения активности мальтазы и щелочной фосфатазы в различных отделах тонкой кишки кроликов под влиянием стресса (иммобилизация в течение 3 ч) и выявлены общие и специфические особенности реакции указанных ферментов на стресс у этих животных по. «сравнению с крысами. Разработаны дозы, кратность и способы применения фармакологическогопрепарата «Стоп-стресс» для кроликов.

Получены новые сведения эффективности применения фармакологического препарата «Стоп-стресс» при коррекции стресс-реакции мембранных пищеварительных ферментов (мальтаза, щелочная фосфатаза) у кроликов.

Основные положения, выносимые на защиту.

У кроликов кратковременный стресс, вызванный иммобилизацией в течение 3 ч на фоне голодания, приводит через сутки после воздействия к снижению активности пищеварительных мембранных ферментов (мальтаза, щелочная фосфатаза) в тонкой кишке.

Применение препарата «Стоп-стресс» ослабляет отрицательное действие стресса в отношении поведения животных и реакции на стресс со стороны пищеварительных мембранных ферментов (мальтаза, щелочная фосфатаза).

Научно-практическая ценность работы. Проведённые нами исследования расширяют теоретические представления о влиянии стресса на пищеварительные и всасывательные системы тонкой кишки животных и о возможности коррекции стресс-реакции с помощью современных фармакологических препаратов. Полученные данные могут быть, полезны для применения препарата «Стоп-стресс» в животноводческих хозяйствах, в частности, в кролиководстве, для снижения отрицательного воздействия технологических стресс-факторов и риска возникновения постстрессорных состояний. Данный препарат не вызывает морфологических изменений тонкой кишки. Материалы диссертации могут быть использованы в научно-исследовательской работе, при чтении лекций и на практических занятиях таких кафедр, как внутренние болезни животных, клинической диагностики, фармакологии и токсикологии, физиологии и патологической физиологии.

Апробация работы. Основные положения диссертационной работы докладывались на:

— Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 80-летию академика A.M. Уголева (1926;1991) (Санкт-Петербург, 2006);

— Международной научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ (Санкт-Петербург, 2007);

— Всероссийском симпозиуме с международным участием «Гормональные механизмы адаптации» (Санкт-Петербург, 2007);

— Шестой Всероссийской конференции с международным участием, посвященной 50-летию открытия A.M. Уголевым мембранного пищеварения (Санкт-Петербург, 2008);

— Пятой Международной научной конференции «Донозология — 2009. Проблемы здорового образа жизни» (Санкт-Петербург, 2009);

— Международной научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ (Санкт-Петербург, 2010).

Выводы .

1. В экспериментах на здоровых кроликах, подвергавшихся стрессорному воздействию, охарактеризовано мембранное пищеварение углеводов и эфиров фосфорной кислоты, проведены клинические, биохимические, морфометрические, гематологические и патолого-анатомические исследования.

В предварительных острых и хронических опытах в качестве эталонных объектов использовались линейные крысы.

2. В качестве критериев оценки этого типа пищеварения исследовалась активность ферментов, осуществляющих мембранное пищеварение углеводов на примере мальтазы и эфиров фосфорной кислоты на примере щелочной фосфатазы.

3. В предварительных опытах на крысах установлено, что реакция системы мембранного пищеварения на умеренный стресс, вызванный трёхчасовой иммобилизацией животных, зависит от трофологического состояния организма и проявляется по-разному в различных отделах тонкой кишки и на разных сроках после стрессорного воздействия.

В лабораторно-клинических исследованиях на голодавших (18−20 ч), крысах в условиях антиортостатического наклона (хронические эксперименты) установлено повышение всасывания глюкозы в тонкой, кишке на 20−30% по сравнению с исходным уровнем.

4. Трёхчасовая иммобилизация кроликов на фоне голодания (24 ч) через сутки после воздействия и возобновления кормления приводила к заметному снижению активности мальтазы во всех отделах тонкой кишки (в двенадцатиперстной кишке — на 51%, р<0,05) и к снижению активности щелочной фосфатазы (в дистальном отделе тощей кишки — на 45%, р<0,05) по сравнению с уровнями этих активностей у контрольных животных.

5. Исследование плазмы крови у кроликов через 20 минут после иммобилизации на фоне голодания (24 ч) показало повышение уровня^ кортикостерона на 63%.

6. Применение в течение 5 дней препарата «Стоп-стресс» у кроликов без их иммобилизации на фоне голодания (24 ч) через сутки после возобновления кормления вызывало снижение на 60−70% активности щелочной фосфатазы в тощей и подвздошной кишке, но не влияло на мальтазную активность.

У голодавших кроликов, в течение 5 дней получавших препарат «Стоп-стресс», через сутки после трёхчасовой иммобилизации и возобновления кормления происходило повышение активности щелочной фосфатазы в двенадцатиперстной кишке и в проксимальном отделе тощей кишки по сравнению с контролем (без стрессорного воздействия) и устранялось снижение активности мальтазы, которое происходило у животных, подвергавшихся стрессу, но не получавших данный препарат.

7. У кроликов, которым в течение 5 дней вводили препарат «Стоп-стресс», при их иммобилизации на фоне голодания уровень кортикостерона в плазме крови был выше на 53% по сравнению с контрольным уровнем, но ниже на 20% по сравнению с животными, подвергавшимися стрессорному воздействию без применения препарата.

8. При вскрытии у животных после стрессорного воздействия установлены метеоризм тонкой кишки, гиперемия мезентериальных сосудов, точечные кровоизлияния на слизистой оболочке тонкой кишки.

9. У здоровых кроликов охарактеризована пространственная топография ферментов, осуществляющих мембранное пищеварение углеводов и эфиров фосфорной кислоты, при стрессорном воздействии и в его отсутствии. Установлено, что проксимо-дисгальные градиенты исследованных ферментов в стрессовом состоянии отличаются от таковых у контрольных животных.

10. У кроликов при стрессорных воздействиях отмечались признаки возбуждения и беспокойства, общее угнетение. У отдельных животных наблюдались лёгкие судороги, безразличный взгляд, сильно выраженная одышка. Имели место сниженный аппетит и отказ от корма.

11. Полученные результаты позволяют считать, что при. стрессорных воздействиях в тонкой кишке у кроликов нарушается мембранное пищеварение. Апробированный на кроликах препарат «Стоп-стресс» оказался эффективным при этой форме патологии. Это позволяет понять механизм влияния (патогенез) стресса на мембранное пищеварение углеводов и эфиров фосфорной кислоты в тонкой кишке, что является основой для разработки эффективных способов профилактики данной патологии и терапии больных животных.

12. При исследовании реакции пищеварительных мембранных ферментов на кратковременный умеренный стресс выявлены видовые различия между кроликами и крысами.

Практические предложения.

Результаты клинических, морфометрических, гематологических и патолого-анатомических исследований, а также исследований, касающихся определения гидролитической способности слизистой оболочки тонкой кишки у здоровых кроликов при стрессовых воздействиях и его коррекции могут быть использованы:

— в клинической практике для диагностики желудочно-кишечных болезней животных при стрессе;

— для лабораторной диагностики ферментных недостаточностей у животных при стрессах;

— для профилактики и терапии желудочно-кишечных заболеваний животных, при стрессовых воздействияхв научно-исследовательской практике и в учебном процессе на кафедрах внутренних болезней животных, клинической диагностики, фармакологии и токсикологии, патологической физиологии, физиологии;

— по результатам проведённых исследований предлагаем использовать для лечения и профилактики стрессовых воздействий внутрь препарат «Стоп-стресс», который снижает отрицательные воздействия технологических стресс-факторов.

Экономическая эффективность.

Препарат «Стоп-стресс» применялся по схеме 1 капля препарата (5мг по действующему веществу) на 1 кг массы тела до 30 кг 1 раз в день. Для лечения 150 голов было израсходовано 600 мл препарата «Стоп-стресс». Стоимость этого объёма лекарственного средства в среднем составила 1 440 рублей или 9 рублей 60 копеек на одно животное. В то же время при введении лекарственного препарата Аминазина на тоже количество животных (того же возраста и веса) затраты составили 4 348 рублей или 29 рублей 24 копейки на одно животное. Что в 3 раза дороже по сравнению с препаратом «Стоп-стресс».

Показать весь текст

Список литературы

  1. Адаптационно-компенсаторные процессы: на примере мембранного гидролиза и транспорта / Под ред. A.M. Уголева. Л.: Наука. 1991. 288 с.
  2. Актуальные проблемы патофизиологии / Под ред. Б. Б. Мороза. Mi: Медицина. 2001. 424 с.
  3. B.C. Профилактика стресс-фактора у кроликов, с помощью аминазина и комплекса витаминов / B.C. Александрова, Блинов П. П. // Сб. науч. тр. / НИИ пушного звероводства и кролиководства. 1981. Т.25. С.80−86.
  4. A.A. Кролик / Алиев A.A., Зеленевский Н. В., Лайшев К. А., Атагимов М. З., Атагимов Т. М., Бондаренко Е. С. С.-Петербург: Агропромиздат, 20 021 448 с.
  5. A.A. Современные концепции пищеварения. Энтеральный гомеостаз и плазмоформирующая функция пищеварительной системы. Роль желудочно-кишечного тракта в межуточном обмене веществ / Алиев A.A. // Сб. науч. тр. Боровск. 1985. Т. ЗО.С. 3−10.
  6. Н.У. Закономерности всасывательной деятельности желудочно-кишечного тракта / Н. У. Базанова, К. Т. Ташенов, P.O. Файтельберг Алма-Ата: Наука, 1985. 223 с.
  7. Ю.Г. Флюориметрический микрометод определения кортикостероидов: сравнение с другими методами / Ю. Г. Балашов // Физиол. журн. СССР. 1990. Т. 76: № 2. С. 280−283. • .
  8. Т.П. Механизм торможения сократительной активности тощей и подвздошной кишки при психогенном стрессе у кроликов / Т. П. Березина, В. И., Овсянников //Росс, физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2009. Т. 95. № 6. С. 639−651.
  9. .Ф. Препарат против вакцинального стресса / Б. Ф. Бессарабов М.: Птицеводство. 1998. № 5. С. 29−30.
  10. .Ф. Незаразные болезни птиц (учебники и учеб. пособия для высш. с.-х. учеб. заведений) / Бессарабов Б. Ф. М.: Колос. 2007. С. 175.vv., Л1. Биология., Человек: Учебник дляобщеобразоват. учеб., заведений / Батуев ,
  11. A.C., Кузьмина И. Д., Ноздрачёв А. Д. М.: Дрофа. 1998. 240с.
  12. П.Ю. Вклад глюкокортикоидных гормонов в гастропротекцию в. условиях десенситизации капсаицин-чувствительных афферентных нейронов: автореф. дис. канд. мед. наук / Бобрышев* П.Ю. С.-Петербург.2006. 16 с.
  13. A.A. Стрессы у животных при стихийных бедствиях, авариях, катастрофах (Состояние холиэргического звена вегетативной нервной системы при дистрессах) / Бондарь A.A. // Учебное пособие. С.-Петербург. Издательство СПбГАВМ. 1996. 12 с.
  14. Р. Современные воззрения в биохимии / Бохински Р. М.: Мир. 1987. 544 с.
  15. B.C. Фенибут для профилактики технологического стресса животных / B.C. Бузлама, Н. П. Мещеряков, А. К. Тауритис, C.B. Шабунин, М. И. Редкий, Т. Е. Рогачёва, Т. И. Агеева, О. Н. Мистюкова, З. Д. Ихласова,
  16. B.В. Перекалин //Ветеринария с.-х. животных. 1988. № 6. С. 46−49.
  17. B.C. Применение ломадена при транспортном стрессе телят / B.C. Бузлама, М. И. Рецкий, JI.B. Шанаева // Ветеринария с.-х. животных.2007. № 8. С. 27−30.
  18. JI.K. Энергетический обмен и кислотно-щелочной баланс у сельскохозяйственных животных при адаптации к стрессорам: автореф. дис. д-ра биол. наук / Бусловская JI.K. Белгород. 2004. 38 с.
  19. Ветеринарные препараты. Справочник / Сост.: Л. П. Маланин и др. / под ред. А. Д. Третьякова. М.: Агропромиздат, 1988. 319 с.
  20. JI.H. Определение кишечных ферментов в диагностике хронического энтероколита и кишечных энзимопатий / Валенкевич Л. Н. // Клиническая медицина. 1980. Т. 58. № 7. С. 88−91.
  21. C.B. Фармакологическая коррекция механического стресса кроликов // Совершенствование мер борьбы с незаразными болезнями молодняка с.-х. животных / C.B. Вышвыркин, В. Д. Соколов Омск. 1989. С. 55−56.
  22. C.B. Влияние феназепама и этимизола на динамику кортизола у кроликов / C.B. Вышвыркин // Сб. науч. тр. / ЛВИ. 1990. Вып. 106. С. 96−99.
  23. Г. В. О роли вегетативной нервной системы в регуляции всасывания глюкозы в кишечнике при укачивании / Г. В. Гладкий, В. Д. Тараненко // Физиол. журн. 1981. 1, 27. № 1. С. 41−47.
  24. Д.М. Роль стресса в патологии органов пищеварения у поросят / Д. М. Голбан, А. И. Робу, С. П. Цуркан // (Межвузовский сборник) Труды. Кишинёвского сельскохозяйственного института. 1975. Т. 143. С. 22−26.
  25. E.JI. Стрессовая чувствительность свиноматок: метод определения- особенности метаболизма, общей резистентности и воспроизводительной функции: автореф. дис. канд. биол. наук / Горбунова Е. Л. Троицк. 2002. 24 с.
  26. Л.А. Мембранная и растворимая форма дисахаридаз тонкой кишки в онтогенезе крыс (соотношение, свойства и гормональная регуляция): автореф. дис. канд. биол. наук / Гордова Л. А. С.-Петербург. 2000.16 с.
  27. Л.В. Состояние пищеварительно-всасывательного конвейера для углеводов в тонкой кишке кроликов при выключении панкреатической секреции / Л. В. Громова // Сибирский консилиум. 2007. № 7 (62). С. 179−180.
  28. JI.В. Относительная роль различных механизмов всасывания .iглюкозы в тонкой кишке при физиологических условиях / Л. В. Громова, A.A. Груздков // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1993. Т. 79. № 6. С. 65−72.
  29. A.A. Современные представления о переносе веществ через эпителиальный слой тонкой кишки / A.A. Груздков"// Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1993. Т. 79. № 6.С.19−32.
  30. A.A. Сопряжение гидролиза дисахаридов со всасыванием образующейся глюкозы в тонкой кишке / A.A. Груздков, Л. В. Громова /ДАН России. 1995. Т. 342. № 6. С. 830−832.
  31. A.M. Диагностика стресса у животных / А. М. Гуськова, Н. И. Ярован, Н. В. Ермакова // Актуальные проблемы ветеринарной науки: Тез.докл. /МГАВМиБ. М.: 1999. С. 216−217.
  32. А.К. Применение витамина С как антистрессового фактора в промышленном птицеводстве / А. К. Данилова // Сб. науч. трудов? МВА. Москва. 1975. Т. 78. С. 94−95.
  33. Данг Чонг Ты Содержание некоторых стрессовых гормонов и медиаторов в крови лактирующих коз / Данг Чонг Ты // В сб.: Физиология висцеральных' систем продуктовых животных. Алма-Ата. Наука, Казахской ССР, 1989. Т. 34. С.57−61.
  34. С.А. Иммуно-экологическая концепция стресса / С. А. Дмитриев, В. Г. Урбан // Материалы 51-й научной конференции молодых учёных и студентов. С.-Петербург. 1997. С.11−12.
  35. В.В. Сравнительная характеристика d- и /?-форм некоторых собственно кишечных гидролаз у различных животных / Егорова В: В.,
  36. A.A., Хюттер-Г.КЬ / В кн.: Мембранный гидролиз и -транспорт:. Новые данные и гипотезы / Под ред. A.M. Уголева. Л.: Наука, 1986. С. 85−98.
  37. Н.П. Современные лекарственные препараты: справочник с рецептурой / Блинов Н. П., Громова 3.F. 3-е изд. С.-Петербург: Питер, 2003. 1104″ с. (Серия «Спутник врача»).
  38. А.И. Профилактика стрессов у свиней' / А. И. Жигачёв // Практик. 2001. № 5. С.10−12.
  39. Ю. Кролики: разведение, содержание, переработка мяса, выделка шкурок / Житникова Ю. // Серия «Подворье». Ростов-на-Дону: «Феникс». 1999. 320 с.
  40. Ю.И. Профилактика теплового стресса у кур-несушек посредством выпаивания хлорида аммония / Ю. И. Забудский // Сельскохозяйственная биология. 1999. № 2. С. 104−110.
  41. И.И. Профилактика стрессов у поросят / И. И. Заболотный, А. Ф. Сагло //Ветеринария. 1977. №> 3. С. 89−90.
  42. В.А. Пищеварение в полости рта / Заболотных В. А., Иезуитова H.H., Кассиль В. Г., Кушак Р. И., Тимофеева Н. М. // Физиология пищеварения / Под ред. A.B. Соловьёва. Л.: Наука. 1974. С. 136−162.
  43. Зеленевский Н.В. .Практикум по ветеринарной.анатомии. Т.1. Соматические системы / Зеленевский Н. В. 3-е изд., перераб. и доп. С. Петербург: Логос, 2005. 173 с. (многотомник).
  44. В.П. Нарушение адаптационных механизмов гомеостаза и, патоморфологические изменения в органах при отъёмном стрессе поросят и коррекция их мебикаром: автореф. дис. канд. вет. наук / Иванюк В. П. Иваново. 1997. 21 с.
  45. Т. Стресс / Кокс Т. пер. Л. А. Милютина / Под ред. Г. И. Косицкого. М.: Медицина, 1981.213с.
  46. А. Влияние стрессов на животных / А. Константиновский // Ветеринария с.-х. животных. 2008. № 10. С. 9−14.
  47. В.И. Стресс-факторы при транспортировке свиней / В. И. Комплацкий // Ветеринария с.-х. животных. 2007. № 8. С. 18−20.
  48. Г. Ф. Введение в физиологию желудочно-кишечного тракта / Коротько Г. Ф. Ташкент: Медицина, 1987. 222 с.
  49. Г. Н. Введение в общую патофизиологию / Крыжановский Г. Н. М.: РГМУ, 2000. 71 с. .
  50. Куанышбекова, Г. Динамика молокоотдачи в зависимости от концентрации в< крови окситоцина и катехоламинов у с.-х. животных: автореф. дис. канд. биол. наук / Куанышбекова Г.' АН Каз. ССР. Институт физиологии. Алма-Ата. 1981.21с.
  51. Лекарственные средства: свойства- применение- противопоказания? / Справочник, / Под ред. Клюева МСА. Москва «Русскаякнига»: 1993. 576 с.
  52. А.И. Профилактика- дисфункции- пищеварительного тракта телят при-транспортном стрессе / А. И. Леорда, М. А. Тимошко // Ветеринария с.-х. животных. 2007. № 1. С. 61−63.
  53. Г. Г. Мембранное пищеварение-пртвирусном (трансмиссивном)^ гастроэнтерите свиней и коррекция его при"нарушениях: дис. кан. вет. наук /
  54. Г. Г. Лёнинград.1989- 208 с.. .
  55. Маилян Э: Профилактика. теплового стресса: оптимизация микроклимата в птичнике. / Э. Маилян // Птицеводство- 2007. № 11. С. 29−33.•63. Меерсон Ф. З- Адаптация, стресс и профилактика. / Меерсоы Ф. З. М: Наука, 1981.278 с.
  56. Мембранный гидролиз и транспорт: Новые данные и гипотезы / Под ред. А. М. Уголева. Л.: Наука, 1986. 240 с.
  57. Г. И. Как преодолеть стрессы / Г. И. Мишин С.-Петербург. Союз,. 2003. 224 с. (Практическая психология). .":
  58. Незаразные болезни птиц: учеб. пособие / Лысенко Б. Ф., Молев А. И., Великанов В. И., Аринкин A.B., Петрова О. Ю. Нижегородская ГСХА. Н. Новгород: Изд-во НГСХА, 2006. 359 с.. .
  59. Ю.В. Активность амино- и депиптедаз эпителиального и субэпителиального слоев тонкой кишки у крыс разного возраста после иммобилизационного стресса / Ю. В. Невмывак, Н. М. Тимофеева // Физиол. журн. им. Сеченова. 1999. Т. 85. № 12. С.1574−1581.
  60. Ю.В. Возрастные особенности энзиматического барьера тонкой: кишки при экстремальных воздействия: автореф. дис., канд. биол. наук / Невмывак Ю-В- С.-Петербург. 2005. 17 с.
  61. Никольский Н: Н. Всасывание воды, и одновалентных ионов / H.H. Никольский // Физиология всасывания / Под ред. A.M. Уголева. Л.: Наука. 1977а. С. 122−151.
  62. H.H. Всасывание Сахаров / H.H. Никольский // Физиология всасывания / Под ред. A.M. Уголева. Л.: Наука. 19 776. С. 249−284.
  63. В.А. Динамика перекисного окисления липидов при стрессе и его регуляции / В. А. Оборец, О. Г. Сапожникова // Материалы науч. конференции. Ставрополь ГАУ. 2009 Г С. 24−27.
  64. Т. Применение1 феназепама для профилактики стресса у птицы / Т. Околелова, Я. Ройтер, В. Куренева, С. Спирина // Птицеводство. 1986. № 9. С. 20−22.
  65. Н.И. Применение аминазина и фторфеназина для ослабления стресса у телят-молочников / Н. И. Павлов, Е. Е. Синицын, A.A. Зайцев // Сб. науч. тр. Моск. вет. акад. 1978. Т. 94. С. 131−133.
  66. Л.Е. Биохимические механизмы стресса / Панин Л. Е. Отв. ред. Д. Н. Маянский. Новосибирск: Наука. 1983. 233 с.
  67. Перекисное окисление и стресс7 В. А. Барабой / Отв. Ред. В. И. Чумаков. С.- Петербург. Наука. С. Петербургское отд-ние. 1992. 148 с. л, 79. Першин С. Б,-Стресс и иммунитет / Першин С. Б., Кон, чугова Т. В< M.: КРОН-ПРЕСС. 1996. 160 с.
  68. С.А. Профилактика транспортного стресса у телят / С. А. Позов, Н. С. Мозуляка, Л. Г. Нежданова // Вестник ветеринарии. 1999. № 3. С. 38−40.
  69. С.Н. Стрессоры причины понижения продуктивности скота / С. Н. Преображенский, О. Н. Преображенский // Ветеринария. 2001. № 11. С. 53−5.
  70. В.В. Влияние синдрома стресса на качество мясо / В. В. Пронин // Практик. 2002. № 2. С. 6−7.
  71. В. Стрессы у животных / В. Пушкарский // Ветеринарная газета. 1993 № 23. с. 5.
  72. А.И. Стресс и гипоталамические гормоны / Робу А. И. АН МССР ин.-т зоологии и физиологии / Отв. Ред. В. Б. Розен. Кишинёв. «Штиинца», 1989. 220 с.
  73. Г. В. Стрессоустойчивость и стрессореактивность / Г. В. Родионов // Ветеринария с.-х. животных. 2006. № 3. С. 42−47.
  74. Г. В. Стресс и стрессоустойчивость / Г. В. Родионов // Ветеринария с.-х. животных. 2007 № 8. С.13−17.
  75. В.П. Болезни кроликов / Рютова В. П. М.: Россельхозиздат. 1985. 142 с.
  76. И.А. Влияние транспортных стрессов на клиническое состояние животных и качество говядины / И. А. Рудь // Совершенствование технологии производства молока и говядины / Сб. науч. тр. Донского СХИ. «Персиановка» 1987. С. 94−98.
  77. В.В. Адаптивная реакция у цыплят при стрессах / В. В. Салаутин // Ветеринария. 2003. № 1. С. 23−25.
  78. Г. На уровне целого организма / Селье Г. Пер. с англ. И. А. Доброхотовой, A.B. Ларина. М.: Наука, 1972. 122 с.
  79. Г. Концепция стресса, как мы её представляем в 1975 г / Селье Г. // Новое о гормонах и механизмах их действия. Киев. 1977. С. 27−51.
  80. К.В. Космическая гастроэнтерология / К. В. Смирнов, A.M. Уголев Москва. 1981. С. 156−178.
  81. Современные лекарственные препараты / Крыжановский С. А., Вититнова М. Б. Москва. «Рипол Классик», 1999. 1040 с.
  82. Справочник по ветеринарной терапии / Данилевский В. М. М.: Колос, 1983. 192 с.
  83. В.Д. Фармакологическая и физическая коррекция стрессов и продуктивности животных / В. Д. Соколов, Н. Л. Андреева // Учебное -пособие. Ленинград. 1990 С. 1−31.. .. :.
  84. В.Д. Необходимость постоянной фармако коррекции стрессов и иммунодефицитов животных / В. Д. Соколов «Новые ветеринарные препараты и кормовые добавки // Экспресс-инфо. С.- Петербург. 2001. Вып. 9. С. 3−4.
  85. C.B. Мембранное пищеварение углеводов у свиней при нитратно-нитритной интоксикации (этиология и патогенез): автореф. дис. канд. вет. наук/Старченков C.B. Ленинград. 1990. 18 с.
  86. A.A. Этимозол: стресспротективные и иммуностимулирующие свойства / Сухинин A.A. СПбГАВМ, С.-Петербург, Ломоносов. 2003. 58 с.
  87. Л.М. Влияние острого стресса на резорбцию глюкозы изолированной петлёй тонкой кишки / Л. М. Тарасенко, В. К. Григоренко,
  88. В.М. Осауленко, Т.А.-Девяткина// Физиол. журн. (Киев). 1990. Т. 36. № 1. С./ 95−97.
  89. Н.М. Современные представления о всасывании моносахаридов, аминокислот и пептидов в тонкой кишке млекопитающих / Н. М. Тимофеева, Н. Н< Иезуитова, JI.B. Громова // Успехи физиологических, наук. 2000: Т. 31. № 4. С. 24−37.
  90. Н.Т. Субстратная регуляция структурно функциональных характеристик тонкой кишки: автореф. дис. канд. мед. наук / Токгаев Н. Т. Ленинград. 1989. 24 с.
  91. A.M. Пищеварение и его приспособительная эволюция / Уголев A.M. М.- Высш. шк. 1961. С. 306.
  92. A.M. Пристеночное (контактное) пищеварение / Уголев A.M. М.- Л: Изд-во АН СССР. 1963. С. 170.
  93. A.M. Физиология и патология пристеночного (контактного) пищеварения / Уголев A.M. Л.: Наука. 1967. С. 230.
  94. A.M. Взаимоотношения ферментативных функций поджелудочной железы и тонкой кишки при адаптивных процессах / A.M. Уголев, А. А. Груздков, Ю. Д. Зильбер // Физиол. журн. СССР. 1978. Т.64. С. 1217−1228.
  95. A.M. Эволюция пищеварения и-принципы эволюции функций: Элементы современного функционализма / Уголев A.M. Л.: Наука, 1985. 544 с.
  96. A.M. Структурная и функциональная организация’мембранного пищеварения / Уголев A.M., Иезуитова H.H., Цветкова В. А. // Мембранный гидролиз и транспорт. Новые данные и гипотезы / Под ред. A.M. Уголев Л.: Наука. 19 866. С. 7−44.
  97. A.M. Адаптация пищеварительной системы / Уголев A.M.,. » .Тимофеева Н. М., Груздков A.A.'.// Физиология адаптационных процессов.
  98. М.: Наука. 1986 В. С. 371−480.
  99. A.M. Естественные технологии биологических систем / Уголев А. М. Л.: Наука, 1987.317 с. -- '
  100. A.M. Теория адекватного питания и трофология / Уголев A.M. Л: Наука, 1991. 272 с.
  101. A.M. Элементы современной энтерологии / Уголев A.M., Иезуитова H.H. // В кн. Адаптационно-компенсаторные процессы на примере мембранного гидролиза и транспорта. Ленинград. 1991. С.7−51.
  102. Фармакология, / Мозгов И. Е. // 8-е изд., доп. и перераб. (Учебники и учеб. пособия для высш. с.-х. учеб. заведений). М.: Агропромиздат. 1985. 416 с.
  103. P.M. Иммунитет и стресс / P.M. Хаитов, В. П. Лесков // Российский физиологический журнал. 2001. № 8. С. 1060−1072.
  104. С.Н. Физиологические аспекты применения растительных препаратов в сочетании с липоевой* кислотой для коррекции отъёмного стресса у поросят: автореф. дис. канд. биол. наук / Химичёва С. Н. Орёл. 2006. 22 с.
  105. О.В. Влияние кишечной микрофлоры на активность ферментов мембранного пищеварения в тонкой кишке морских свинок / Чахова О. В., Кушак Р. И., Озол А. Я. // Мембранное пищеварение. Теоретические и прикладные аспекты. Рига. Зинатне. 1973. С. 61−65.
  106. Л.В. Система антиоксидантной защиты у телят при транспортном стрессе и применение ломадена / Л. В. Шанаева, М. И. Рецкий // Науч. основы профилактики и лечение незаразных болезней с.-х. животных. Воронеж. 1991. С. 125−129.
  107. Я.С. Биологическая химия / Шапиро Я. С. Учеб. пособие. С. Петербург: ЭЛБИ-СПб. 2004. С. 368. «'
  108. В.А. Особенности всасывания глюкозы в тонком кишечнике крыс при антиортостатическом стрессе / В. А. Шептицкий, Н. И. Гуска, Т. А. Разлован // Изв. АН РМ. 1992. № 5. С. 33−37.
  109. В.А. Сравнительная характеристика абсорбции свободной и мальтозной глюкозы в тонкой кишке при антиортостатическом стрессе / В. А. Шептицкий, Н. И. Гуска, Т. А. Разлован // Известия АН РМ. Серия биол. и хим. наук. 1994. № 2. С. 33−36.
  110. В.А. О роли дофаминергических структур во всасывании глюкозы в тонкой кишке / В. А. Шептицкий, Н. И. Гуска // Известия АН РМ. Серия биол. и хим. наук. 1995. № 6. С. 41−44.
  111. В.А. Са±зависимое всасывание глюкозы в тонкой кишке крыс при антиортостатическом стрессе / В. А. Шептицкий, Н. И. Гуска // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1996. Т. 82. № 3. С. 125−130.
  112. В.А. Сравнительный анализ всасывания фруктозы и глюкозы в тонкой кишке при антиортостатическом стрессе / Шептицкий В. А. //Издательство „CARTEAMOLDOVEI“. Кишинэу. 1999. С. 144−149.
  113. В.А. Мембранный гидролиз и всасывания углеводов в тонкой кишке при кратковременном стрессе: роль катехоламинов и пути реализации их эффектов: автореф. дис. док. хабилитат биол. наук / Шептицкий В. А. Кишинёв. 2003. 47 с.
  114. JI.B. Стресс / JI.B. Шилкина // Ветеринария с.-х. животных 2007. № 8. С. 12.
  115. А.Г. Стресс у животных и его профилактика / А. Г. Шитый // Ветеринария. 1987. № 3. С. 71−72.
  116. Г. Г. Ферментативная- активность системы крипта-ворсинка тонкой кишки здоровых новорожденных телят / Щербаков Г. Г. // Сб. науч. тр. ЛВИ: Ленинград. 1980. Вып. 64. С. 130−133.
  117. Н.И. Биохимические аспекты оценки, диагностики и профилактики технологического стресса сельскохозяйственных животных: автореф. дис. д-ра биол. наук / Ярован Н. И. М.: 2008. 39 с.
  118. J.M., Burston D., Matthews D.M., Payne J.W., Wilkinson S. // Evidence for- active transport of the tripeptide glycylsarcosylsarcosine by hamster jejunum in vitro // Clin. Sci. Mol. Med. 1975. V. 49. № 4. P. 305−312.
  119. Adibi S. A. Intestinal oligopeptide transporter: from hypothesis cloning // News Physiol. Sci. 1996. V. 11. P. 133−137.
  120. Anderson B.W., Levine A.S., Levitt D.G., .Kneip J. M., Levitt M.D. Physiological measurement of luminal stirring in perfused rat jejunum // Am. J. Physiol. 1988. V. 254. ptl. P. G843-G848.
  121. Barclay G.R., Turnberg L.A. Effect of psychological stress on salt and water transport in the human jejunum // Gastroenterology. 1987. V. 93. № 1. P. 91−97.
  122. Binder H J. Effect of dexamethasone on. electrolyte transport in the,"large, „intestine of the rat / Am. J. Gastroenterol. 1978. V. 75. № 2. P. 212−217.
  123. Boer S.F., Koopmans S J., Slangen J.L. and Van Der Gugten J. Plasma catecholamine, corticosterone and glucose responses to repeated stress in- rats: effect of interstressor intervaflength // Physiology & Behavior. 1990. V. 47. № 6. PI 1117−1124.
  124. Boer S.F., Koopmans S.J., Slangen J.L., Van Der Gugten J. Effects of fasting on plasma catecholamine, corticosterone and glucose concentrations under basal* and stress conditions in individual rats // Physiol Behav. 1989. V. 45. № 5. P. 989 994.
  125. Booth A.G., Kenny A.J. Their ultrastructure, enzymology and molecular organization//Essays Biochem. 1978. V. 14. P. 1−44.
  126. Boudry G., Lalles J.P., Malbert C.H., Grondahi M.L., Unmack M.A., Skadhauge E. Soybean impairs Na±dependent glucose absorption and Cl-secretion in porcine small intestine // Reprod Nutr Dev. 2003. V. 43. № 5. P. 409−418.
  127. Bueno L., Gue Mi, Depoortere I., Vantrappen G. Stress-induced changes in gastric emptying, postprandial motility, and plasma gut hormone levels in dogs // Gastroenterology. 1989. V.97. № 5. P. 1101−1107.
  128. Cheeseman C.I. GLUT2 is the transporter for fructose across the rat intestinal basolateral membrane / Gastroenterology. 1993. V. 105. P. 1050−1056.
  129. Childress LJr., Tang C.K., Sampliner R.E. Renal and gastric hamartomas / Am. J. Gastroenterol. 1979. V. 72. № 4. P. 422−425.
  130. Ciftci M. Effects of vitamin E.and.vitaminiC dietary supplementation. on, egg production and egg quality of laying hens exposed to a chronic heat stress / M. Ciftci, O. Nihan Ertas, T. Guler // Revue Med. Vet. 2005. V.156. № 2. P. 107−111.
  131. Cogoli A., Mosimann H., Vock C., Balthazar A.K., Semenza G. A simplified procedure for the isolation- of the intestinal sucrase-isomaltase complex from rabbit intestine: Its amino-acid and“ sugar composition // Europ. J. Biochem.1972. V. 30: P. 7−14.
  132. Cogoli A., Eberle A., Sigrist H., Joss C., Robinson E., Mosimann H., Semenza G. Subunits of the small intestinal sucrase-isomaltase complex and separation of its enzymatically active isomaltase moiety // Europ. J. Biochem.1973. V. 33. P. 40−48. .
  133. Colbeau A., Maroux S. Integration of alkaline phosphatase in the intestinal brush border membrane // Biochem. Biophys. Acta 1978. V. 511. № 1. P. 39−51.
  134. Crane R.C. Intestinal absorbtion of glucose / Intestinal absorption / Ed. D.H. Smyht. 1974. Biomembranes, V. 4A, London, N.- Y. Plenum Press. 1974. P. 541 553.
  135. Cottrell J.J., Stoll B, Buddington R.K., Stephens J.E. Cui L. Glucagon-like peptide-2 protects against TPN-induced intestinal hexose malabsorption' in enterally refed piglets.// Am. J. Physiol: Gastrointest. Liver Physiol. 2006. V. 290. G. 293−300.
  136. Creutz C.E. cis- Unsaturated fatty acids induce the fusion of chromaffin dranules aggregated by synexin / J. Cell. Biol. 1981. V. 91. № 1. p. 247−256.
  137. Delvin T.M. Textbook of biochemistry. 3-rd. Singapore. 2005. P. 1090.
  138. Denaburski J. Relationships between the turnoverbefore slaughter, welfare and the occurrence of defective DFD type meat in attle /J. Denaburski, T. Bak, P. Matusevicius //Pol. J. Vet. Sci. 2004. V. 7. № 1. P. 67−73.
  139. Dixon M., Webb E.C. Enzymes. 2d- ed. London. 1964.
  140. Drozdowski L.A., Thomson A.B. Intestinal sugar transport // World J. Castroenterol. 2006. V.12. № 11. P. 1657−1670.
  141. Eggermont E. The biochemical defects in sucrose intolerance arid in glucose-galactose malabsorption//These. Louvain. 1968.
  142. Elsas L.J., Longo N. Glucose transporters // Annu. Rev. Med. 1992. V.43. P. 377−393.
  143. Empey L.R., Fedorak R.N. Effect of misoprostol in preventing stress-induced intestinal fluid secretion in rats // Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids. 1989 V. 38. № 1. P. 43−48.
  144. W.V., Rechkemmer G., Luciano L., Reale E., Gros G. // Transport of SCFA across the large intestinal epithelium of guinea pig // Acta Vet. Scand Suppl. 1989. V. 86. P. 103−106.
  145. Ferraris R.P. Dietary and developmental regulation of intestinal sugar transport / Biochim. J. 2001. V. 350. (Pt.2). P. 265−276.
  146. Flanagan P.R., Forstner G.G. Purification of rat intestinal maltase/glucoamylase and its anomalous dissociation either by heat or by low pH // Biochem. J. 1978. V. 173. № 2. P. 553−563.
  147. Fosset M., Chappelet-Tordo D., Lazdunski M. Intestinal alkaline phosphatase. Physical properties and quaternary structure / Biochemistry. 1974. V. 13. № 9. P. 1783−1788.
  148. Franck M. Incidence of pre-slaughter stress on meat quality of on sensible pigs // Revue Med. Vet. 2003. V154. № 3. P. 199−204.
  149. Frandson R.D. Anatomy and physiology of farm animals. 6 th edition. 2003. P. 481.'
  150. Gallacher D.V., Petersen O.N. Stimulus secretion-lateral coupling in mammalian salivary glands // Int. Rev. Physiol. 1983. V. 28. P. 1−52.
  151. Garriga C., Hunter R.R., Amat C., Planas J.M., Mitchell M.A., Moreto M. Heat stress increases apical glucose transport in the chicken jejunum // American Physiological Society. 2006. V. 290. R195-R201.
  152. Gelfand R.A., Matthews D.E., Bier D.M., Sherwin R.S. Role of counterregulatory hormones in the catabolic response to stress // J. Clin. Invest. 1984. V. 74. № 6. P. 2238−2248.
  153. Glavin G.B. Restraint ulcer: history current-research and future implications // Brain Res. Bull. 1980.V. 5.(Suppl. 1) P. 51−58.
  154. Goldstein D.S., Kopin I.J. Evolution of concepts of stress / Stress. 2007. V. 10. № 2. P. 109−120.
  155. Gray G.M. Carbohydrate digestion and absorption. Role of the small intestine //NewEngl. J. Med. 1975. V. 292. P. 1225−1230.
  156. Gray G.M. Carbohydrate absorption and malabsorption // Physiology of the gastrointestinal tract / Ed. L. R. Johnson. New York: Raven Press. 1981. V. 2. P. 1063−1072.
  157. Handbook of physiology. Sect. 6. Alimentary canal. Vol. 3. Intestinal absorption / Section ed. C.F. Code. Washington: American Physiological Society. 1968. P. 1099−1570.
  158. Hart A., Kamm M.A. Review article: mechanisms of initiation and perpetuation of gut inflammation by stress // Aliment Pharmacol Ther. 2002. V. 16. № 12. P. 2017−2028. .
  159. Hartley R.W. Derivatives of Baccillus amyloliquefaciens ribonuclease (barnase) isolated after limited digestion by carboxypeptidases A and B // Biochem Biophys Res Commun. 1970. V. 40. № 2. P. 263−270.
  160. Heaton E. Intestinal maltase-sucrase: a unique alpha-glucosidase // Gastroenterology. 1970. P. 1044.
  161. Hediger M. A-, Rhoads D.B. Molecular physiology of sodium-glucose cotransporters // Physiol. Rev. 1994. V. 74. № 4. P. 993−1026.
  162. Helliwell P.A., Kellett G.L. The active and passive components of glucose absorption in rat jejunum under low and high perfusion stress / J. Physiol. 2002. V. 544. P. 579−589.
  163. Hollingsworth D. F., Martin P.E. Some aspects of different methods of production the nutritive value of food // Worid. Rev. Nutr. Diet. 1972.V.15. P. 1−34.
  164. Holtug K., Skadhauge E. NaCL transport across hen colon. Dependence on electro-chemical driving force // Pflugers Arch. 1982. V. 394. № 3. P. 222−225.
  165. Hopfer U. Membrane transport mechanisms for hexoses and amino acids in the small intestine / Physiology of the gastrointestinal tract / Ed. L. R. Johnson, N. Y.: Raven Press. 1987. V. 2: P. 1499−1526.
  166. Intestinal adaptation / Ed. R. H. Dowling, E.O. Riecken. Stuttgart- New York: Schattauer, 1974. 271 p.
  167. James D. E. The mammalian facilitative glucose transporter family // News Physiol. Sci. 1995. Vol. 10. P. 67−71.
  168. Jeffries G.H., Weser E., Sleisenger M.H. Malabsorption. Gastroenterology. 1964. V. 46. № 4. P. 434−466.
  169. Jennings J.B. Feeding, digestion and assimilation in animals. 2nd ed. London- Basingstoke: Macmillan Press, 1972. 244 p.
  170. Kano-Kameyama A., Hoshi T. Purification and reconstitution of Na± D-glucose cotransport carriers from guinea pig small intestine / Jap. J. Physiol. 1983. V. 33. No 6. P. 955−970.
  171. Kellett G.L., Helliwell P.A.The diffusive component of intestinal glucose absorption is mediated by the glucose-induced recruitment of GLUT2 to the brush-border membrane / Biochim. J. 2000. V. 350. (Pt.l). P. 155−162.
  172. Kellett G.L. The facilitated component of intestinal glucose absorption // J. Physiol. 531. 2001. V. 531. P. 585−595.
  173. Kellett G.L., Brot-Laroche E. Apical GLUT2: a major pathway of intestinal sugar absorption / Diabetes. 2005. V. 54. P. 3056−3062.
  174. Kellett G.L., Brot-Laroche E., Mace O.J., and Leturque A. Sugar Absorption in the Intestine: the role of GLUT2 // Annu. Rev. Nutr. 2008. V. 28. P. 35−54.
  175. Kelly L., Alpers D. H. Properties of human intestinal glucoamilase // Biochim.biophys. acta. 1973. V. 315. P. 113−122.
  176. Kiliaan A.J., Saunders P.R., Bijlsma P.B., Berin M.C., Taminiau J.A., Groot J.A., Perdue M.H. Stress stimulates transepithelial macromolecular uptake in rat jejunum//Am. J. Physiol. 1998. V. 275. (5Ptl). P. 1037−1044.
  177. Kimmich G.A., Randies J. A Na+ independent, phloretin — sensitive monosaccharide transport system in isolated intestinal epithelial cells / J Membr. Biol. 1975. V. 23. № 1. P. 57−76.
  178. Kleczkowski M. Role of the antioxidants in the protection against oxidative stress in cattle nonenzymatic mechanisms (Part 2) // Pol. J. Vet. Sei. 2003. V. 6. № 4. P. 301−308.
  179. Z. (Motility disturbances of the large intestine) // Z. Gesamte Inn Med. 1981. V. 36. Suppl.l. P: 194−196.
  180. Koepsell H.M., Madara J.L. Interaction of phlorizin with the Na±D-glucose cotransporter from intestine and kidney // Top. Mol. Pharmacol. 1987. V. 4. P. 169 202.
  181. Koepsell H.M., Spangenberg J. Function and presumed molecular structure of Na±D-glucose cotransport systems // J. Membr. Biol. 1994. V. 138. № 1. P. 1−11.
  182. Kushak R.I. Winter H>.S. Dietary carbohydrates: digestion and absorption. In: Trends in dietary fats research. Ed. Landow M.V. Nova Science Publishers, Inc. 2005. P. 1−30.
  183. Lekas M.C., Fisher S.J., El-Bahrani B., van Delangryt M., Vranic M., Shi Z.Q. Glucose uptake during centrally induced stress is insulin independent and enhanced by adrenergic blockade // J. Appl. Physiol. 1999. V. 87. № 2. P. 722−731.
  184. Lentze M.J. Molecular and cellular aspects of hydrolysis and absorption // Amer. J. Clin. Nutr. 1995. V. 61. (Suppl.) Pi 946S-951S.
  185. Levin R. J. Assessing small intestinal function in health and disease in vivo and in vitro // Scand. J. Gastroenterol. 1982. Vol. 17. Suppl. 74. P. 31−51.
  186. Luger A., Turnheim K. Modification of cation permeability of rabbit, *. descending colon by sulphydry reagents // J. Physiol. 1981. V. 317. P. 49−66. .
  187. Madara J.L., Trier J.S. Functional morphology of mucosa of the small intestine // Physiology of the gastrointestinal tract / Ed. L.R. Johnson New-York.• 1987. V. 2 P. 1209−1249.
  188. Malik N., Butterworth P. J. Catalytic and ligand-binding1 properties of rat intestinal alkaline phosphatase // Arch. Biochem Biophys. 1977. V.179. № 1. P. 113−120.
  189. Matthews D.M., Payne J.W. Transmembrane transport in small intestine // Curr. Top. Membr.Transp. 1980. V. 37. P. 751−764.
  190. Marounek M., Vovk S.J., Skrivanova V. Distribution of activity of hydrolytic enzymes in the digestive tract of rabbits / M. Marounek, S J. Vovk, V. Skrivanova / British Journal of Nutrition. 1995. V. 73. № 3. P. 463−469.
  191. Medding J. Bl, Westergaard H. Intestinal glucose transport using perfused rat jejunum in vivo: model analysis and derivation of corrected kinetic constants // Clin. Sci (Lond.) 1989. V. 76. № 4. P. 403−413.
  192. Mitchell M.A., Carlisle A.J. and Hunter R. Increased enterocyte hexose accumulation in response to chronic heat stress // Ital. J. Gastroenterol. 1995. V. 27. P. 162.
  193. Monnikes H., Schmidt B.G., Raybould H.E., Tache Y. CRF in the paraventricular nucleus mediates gastric and colonic motor response to restrain stress//Am. J. Physiol. 1992. V. 262. (lPtl) G 137−143.
  194. Morgan E.L., Mace O.J., Affleck J., Kellett G.L. Apical G1UT2 and Cav 1.3: regulation of rat intestinal glucose and calcium absorption // J. Physiol. 2007. V.580. P. 593−604.
  195. Mosimann H., Semenza G., Sund H. Hydrodynamic properties of the sucrase-isomaltase complex from rabbit small intestine // Europ. J. Biochem. 1973. V. 36. p. 489−494.
  196. Odore R. Road transportation affects blood hormone levels and lymphocyte glucocorticoid and B-adrenergic receptor concentrations in calves // Vet. J. 2004. V. 168. № 3. P. 297−303.
  197. Pappenheimer J.R. On the coupling of membrane digestion with intestinal absorption of sugars amino acids // Amer. J. 1993. V. 265. P. G409-G417.
  198. Paul A., Greaves J.P. The nutritive value of professor ChittendenDs low-protein diet // Proc. Nutr. Soc. 1969. V. 28. № 1. P. 14A-15A.
  199. Peptide transport in protein nutrition / Ed. D. M. Matthews, J. W. Payne Amsterdam etc.: ASP. 1975. 503 p.
  200. Peptide transport and hydrolysis / Ed. K. Elliott, М. ОП Connor Amsterdam etc.: ASP.1977. 385 p.
  201. Perez del Castillo. Some technical precisions to a method for in vivo intestinal absorption studies //Rev. Esp. Fisiol. 1997. V. 53. № 3. P. 281−287.
  202. Phillips S.F., Devroede G.J. Functions of the large intestine // Int. Rev. Physiol. 1979'. V. 19. P. 263−290.calve.
  203. Powell D.W., Tapper E.J., Morris S.M. Aspirin-stimulated intestinal electrolyte transport in rabbit ileum in vitro // Gastroenterology. 1979. V. 76. № 6. P. 1429−1437.
  204. Roig Т., Vinardell М.Р. Intestinal perfusion in vivo the study of absorptive processes // Сотр. Biochem. Physiol. А. Сотр. Physios. 1991. V. 98. № 1. P. 3−7.
  205. Saunders P.R., Kosecka U., McKay D.M., Perdue M.H. Acute stressors stimulate ion secretion and increase epithelial permeability in rat intestine // Amer. J. Physiol. 1994 V.l. 267. № 5 (Pt 1). P. G794-G799.
  206. Saunders P.R., Santos J., Hanssen N.P., Yates D., Groot J.A., Perdue M.H. Physical and psychological stress in rats enhances colonic epithelial permeability via peripheral CRH // Dig Dis Sci. 2002. V. 47. № 1. p. 208−215.
  207. Schneyer C.A., Hall H.D. Autonomic regulation of changes in rat parotid amylase during postnatal development // Am. J. Physiol. 1972. V. 223. № 1. P. 172−175.
  208. Schmidt.U., Eddy B., Fraser C.M., .Venter J.C., Semenza.G. Isolation of.(a • .suhunit of) the Na±D-glucose cotransporter (s) of rabbit intestinal brash border membranes using monoclonal antibodies // FEBS. Lett. 1983. Vol. 161. P. 279 283.
  209. Schultz S.G., Strecker C.K. Fructose influx» across the brush border of rabbit ileum//Biochim. Biophys. Acta. 1970. V. 211. № 3. P. 586−588.
  210. Schultz S.G., Ion transport by mammalian large intestine // Physiology of the gastrointestinal tract / Ed. L. R. Johnson. New York: Raven Press. 1981. V. 21 P. 991−1002.
  211. Selye H. Stress in Health and Disease // Boston. 1976. P.712−720.
  212. Semenza G. The mode of anchoring of sucrase-isomaltase to the small intestinal brash border membrane and its biosynthetic implications // Proceedings of the 12th FEBS Meet. 1979a. V. 53. P. 21−28.
  213. Semenza G. Intestinal oligo- and disaccharidass // Carbohydrate metabolism and its disorders / Ed. P. J. Randle. D: F. Steiner. W. J. Whelan. London etc: Acad. Press. 1981. V. 3. P. 425−479.
  214. Semenza G., Kessler M., Hosang M., Weber J, Schmidt U. Biochemistry of ¦ the Na±D-glucose cotransporter’of the small intestinal brush-border membrane.
  215. The state of the art in 1984 // Biochim. Biophys. Acta. 1984. V. 779. № 3. P. 343 379.
  216. Shepherd E.J., Helliwell P.A., Mace O. J., Morgan E.L., Patel N., Kellet G.L. Stress and glucocorticoid inhibit apical GLUT2-trafficking and intestinal glucose absorption in the rat small intestine //Am. J. Physiol. 2004. Vol. 560 (Pt 1). P. 281 290.
  217. Spiller R.C. Intestinal absorptive function // Gut. 1994. V. 35. № 1 (Suppl) P. S5-S9.
  218. Stevens B.R. Amino acid transport in intestine // Mammalian amino acid transport: mechanisms and control / Eds D. Haussinger, M.S. Kilberg. N. Y.: Plenum Press. 1991. P. 117−142.
  219. Stinson R.A., Seargent L.E. Comparative studies of pure alkaline phosphatases from five human tissues // Clin. Chim. Acta 1981. V. 110. № 2 3. P. 261−272.
  220. Stryer L. Biochemistry. 4 th. ed. 1995. New York. P. 1064.
  221. Sunshine P., KretchmerN. Intestinal disaccharidases. Absence in two species of sea lions //Science. 1964. V. 144. № 3620. P. 850−851.
  222. Thomson C.S. and Debnam E.S. Hyperglucagonemia: effects on active nutrient uptake by the rat jejunum // Am. J. Endocrinol. 1986. V. 111. P. 37−42.
  223. Turnheim K., Luger A., Grasl M. Kinetic analysis of the amiloride-sodium entry site interaction in rabbit colon // Mol. Pharmacol. 1981. V. 20. № 3. P. 543 550.
  224. Uhing M.R., Kimura R.E. Active transport of 3−0-methyl-glucose by the small intestine in chronically catheterized rats / J. Clin. Invest. 1995a. V. 95. № 6. P. 2799−2805.
  225. Uhing M.R.,"Kimura R.E. The. effect of surgical bowel manipulation and anesthesia on intestinal glucose absorption in rats / J. Clin. Invest. 1995b. V. 95. № 6. P. 2790−2798.
  226. Uhing M.R., Kimura R.E. Effect of sodium ion coupled nutrient transport on intestinal permeability in chronically catheterized rats / Gut. 1998. V. 43. № 1. P. 22−28.
  227. Vonk HJ. Comparative biochemistry of dogective mechanisms // Comparative biochemistry. New York. London etc: Acad. Press. 1964. P.347−402.
  228. Wada H., Yagami I., Niwa N., Hayakawa T.,., Tsuge H. Distribution and :. -properties of rat intestinal alkaline phosphatase isoenzymes // Exp Anim. 200l.V.50. № 2. P. 153−158.
  229. Wiseman G. Sites of dipeptide hydrolysis in relation to sites of histidine and glucose active transport in hamster intestine // J Physiol. 1983. V. 342. P. 421−435.
  230. Wittman D.H., Bergstein J. M, Kramer A., Aprahamian C., Quebbeman E. J: Pseudo membranous colits: how useful is endoscopy? // Sarg. Endosc. 1990. V.4. № 4. P. 217−219.
  231. Wrong O.M., Feest T.G. Renal tubular acidosis / N Engl. J. Med. 1981. V.. .• 304. № 25. P.' 1548−1549.
  232. Wright E.M. Genetic disorders of membrane transport. 1. Glucose, galactose malabsorption // Am. J. Physiol. 1998. V. 276. P. G879-G882.
  233. Yudkin J. Evolutionary and historical changes in dietary carbohydrates /Am. J. ClinNutr. 1967. V. 20. № 2. P. 108−115.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?