Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Биологические эффекты пептидных фрагментов фактора дифференцировки лейкоцитов HLDF

Диссертация: Биологические эффекты пептидных фрагментов фактора дифференцировки лейкоцитов HLDF
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Проведенные ранее исследования показали, что эффекты пептида HLDF-6 in vivo проявлялись главным образом у самцов животных и были недостоверны или отсутствовали у самок (Гончаренко и др., 2002, Федосова и др., 2002). На основании этих данных, а также данных о способности пептида имитировать эффекты тестостерона в отношении гормонозависимых опухолей, нами было сделано предположение о том, что… Читать ещё >

Содержание

  • Список использованных сокращений
  • Глава I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. Фактор дифференцировки НЫЭР
      • 1. 1. Выделение, химический синтез, активный центр фактора
      • 1. 2. Противоопухолевая активность пептида НЬБР-б
      • 1. 3. Адаптогенные, антиоксидантные и радиопротекторные свойства пептида Н1ЛЖ
      • 1. 4. Влияние пептида НЬБР-б на эндогенную антиноцицептивную систему
      • 1. 5. ДНК-гидролизующий фрагмент НЬОР
      • 1. 6. Участие фактора Н1ЛЭР в процессах апоптоза
    • 2. Общая характеристика системы половых стероидов
      • 2. 1. Пути биосинтеза половых стероидов
      • 2. 2. Анаболический эффект половых стероидов, влияние андрогенов на массу тела и придаточных половых желез
      • 2. 3. Участие половых гормонов в регуляции поведенческих реакций, уровня агрессии и болевой чувствительности
      • 2. 4. Роль эстрогенов у самцов
      • 2. 5. Участие половых гормонов в поддержании артериального давления, симпатического и парасимпатического тонуса автономной нервной системы
    • 3. Общая характеристика гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы
      • 3. 1. Гормоны гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы
      • 3. 2. Физиологические эффекты кортикостероидов
      • 3. 3. Взаимосвязь гипофизарно-адреналовой и гипофизарно-гонадной систем, половые различия в функционировании гипофизарно-адреналовой системы
    • 4. Взаимосвязь системы стероидных гормонов с эндогенной антиноцицептивной системой
      • 4. 1. Пути проведения болевых импульсов, механизм действия опиоидов, их метаболизм
      • 4. 2. Взаимосвязь опиатной системы с системой кортикостероидных гормонов
    • 5. Участие факторов дифференцировки и апоптоза в развитии патологий сердечнососудистой системы
      • 5. 1. Апоптоз, морфологические и биохимические критерии апоптоза
      • 5. 2. Значение факторов дифференцировки и апоптоза при ишемических кардиальных нарушениях
      • 5. 3. Свободные радикалы и их участие в развитии патологий сердечнососудистой системы
    • 6. Представления о функционально непрерывной совокупности регуляторных пептидов.4В
  • Глава II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 1. Объект исследования
    • 2. Методы исследования
      • 2. 1. Исследование поведения животных в тесте «открытое поле»
      • 2. 2. Определение уровня болевой чувствительности в тесте «горячая пластина»
      • 2. 3. Определение уровня агрессии у самцов мышей
      • 2. 4. Изучение половой активности самцов мышей
      • 2. 5. Гистологические и морфологические исследования
      • 2. 6. Количественное определение уровня стероидных гормонов в крови
      • 2. 7. Хирургические процедуры: гонадэктомия, гипофизэктомия, имплантация артериальных и венозных катетеров
      • 2. 8. Регистрация артериального давления и частоты сердечных сокращений, тестирование чувствительности барорефлекса
    • 3. Протоколы исследования
    • 4. Статистическая обработка результатов
  • Глава III. РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
    • 1. Изучение андрогенной активности пептида Н1Л) Р
      • 1. 1. Влияние пептида НЬБР-б на поведение мышей ИМШ в тесте «открытое поле»
      • 1. 2. Влияние пептида НЬБР-б на болевую чувствительность мышей ЫМИ в тесте «горячая пластина»
      • 1. 3. Влияние пептида НЬВР-6 на половую активность у мышей ЫМИ
      • 1. 4. Влияние пептида НЬВР-6 на уровень агрессивности у мышей ИМШ
      • 1. 5. Влияние пептида НЬОР-6 на массу тела и придаточных половых желез у гонадэктомированных мышей NN
      • 1. 6. Влияние пептида Н1Л}Р-6 на гистологическое строение простаты и семенных пузырьков у гонадэктомированных мышей NN
      • 1. 7. Влияние пептида Н1Л) Р-6 на уровень тестостерона, кортикостерона и эстрадиола в крови у мышей ЫММ
      • 1. 8. Влияние пептида НЦОТ-б на параметры системной гемодинамики у гонадэктомированных мышей NN1131 при хроническом введении
    • 2. Изучение адренокортикотропной активности пептида Н1ЛЭР
      • 2. 1. Влияние пептида Н1ЛЭР-6 на массу надпочечников у гонадэктомированных мышей NN
      • 2. 2. Влияние пептида НЫ) Р-6 на уровень кортикостероидов в крови у гипофизэктомированных самцов и самок крыс 1У1з1аг
      • 2. 3. Влияние пептида НЬОР-6 на массу надпочечников у гипофизэктомированных самцов и самок крыс Wistar
      • 2. 4. Влияние пептида НЬБР-б на поведение гипофизэктомированных крыс в тесте «открытое поле»
      • 2. 5. Влияние пептида НЫЭР-б на уровень болевой чувствительности в тесте «горячая пластина» у гипофизэктомированных крыс АМзгаг
    • 3. Изучение гемодинамической активности пептидов НЬБР
  • ВЫВОДЫ

Биологические эффекты пептидных фрагментов фактора дифференцировки лейкоцитов HLDF (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Исследование механизмов и функциональной роли процессов клеточной пролиферации и дифференцировки является одним из наиболее интенсивно развивающихся перспективных направлений современной биомедицины. Всестороннее изучение этих процессов представляется важным как для понимания фундаментальных проблем — развития систем органов, формирования их функций и механизмов специфической деятельности, так и медико-социальных проблемстарения, стресса, нервно-психических, сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний. Возрастающий интерес при изучении указанных аспектов привлекают белковые факторы, которые могут не только ингибировать клеточную пролиферацию, но и активировать программируемую гибель клеток. Исследование биологической активности таких факторов представляет большой интерес не только ввиду их антипролиферативных свойств, но и вероятной роли в обеспечении интегративных функций нервной, гормональной и сердечнососудистой систем, поскольку пептидные фрагменты, входящие в состав факторов дифференцировки могут выступать в роли регуляторных пептидов.

К числу таких факторов относится белок HLDF (Human Leukemia Differentiation Factor). Он выявляется как в крови, так и в нервной системе млекопитающих и содержит в своей структуре активные пептидные фрагментыингибиторы пролиферации и активаторы апоптоза клеток. HLDF был выделен из культуральной среды клеток HL-60 промиелоцитарного лейкоза человека, индуцированных ретиноевой кислотой, и представляет собой белковый фактор, обладающий способностью останавливать пролиферацию исходных клеток, вызывая их дифференцировку по гранулоцитарному пути (Костанян и др., 1995). В ходе изучения этого фактора были идентифицированы два активных фрагмента, входящих в его состав: октапептид HLDF-8, обладающий ДНК/РНК-гидролизующей активностью, и гексапептид HLDF-6, обладающий дифференцирующей активностью полноразмерного фактора и проявляющий ряд биологических эффектов.

Проведенные ранее исследования показали, что эффекты пептида HLDF-6 in vivo проявлялись главным образом у самцов животных и были недостоверны или отсутствовали у самок (Гончаренко и др., 2002, Федосова и др., 2002). На основании этих данных, а также данных о способности пептида имитировать эффекты тестостерона в отношении гормонозависимых опухолей, нами было сделано предположение о том, что пептид способен влиять на биосинтез или метаболизм мужских половых гормонов, обладая андрогенной и адренокортикотропной активностью. Кроме того, данные о вовлеченности факторов дифференцировки в развитие ишемических церебральных нарушений (Шерстнев и др., 2002) позволили предположить наличие собственной гемодинамической активности у пептидов НЬОР.

Цель работы.

Целью данной работы являлось изучение андрогенной, адренокортикотропной и гемодинамической активности пептидных фрагментов фактора дифференцировки НЬЭР.

Задачи исследования.

1. Изучение влияния пептида НЬЭР-б на уровень половых гормонов, массу тела и придаточных половых желез, а также поведенческие реакции, зависимые от уровня андрогенов у самцов мышей ЫММ.

2. Определение роли гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы в реализации андрогенных эффектов пептида НЬБР-б.

3. Исследование адренокортикотропной активности пептида НЬОР-б и его влияния на физиологические реакции, зависимые от уровня кортикостероидов у самцов и самок крыс Мз1аг.

4. Выявление гемодинамической активности у пептидов НЬЭР-б, НЬОР-8, Н1Л) Р-14 и НЬЭР-24 из фактора дифференцировки клеточной линии НЬ-60.

Научная новизна работы.

Впервые получены данные о наличии у пептида НЬЭР-б андрогенной активности. Показано влияние пептида на морфологию придаточных половых желез, двигательную и половую активность, уровень агрессии и степень болевой чувствительности у животных. Установлено, что данная активность связана как с изменением уровня эндогенных половых стероидов, так и путей их метаболизма. Обнаружена адренокортикотропная активность пептида НЬБР-б. Показано, что андрогенная активность пептида у гонадэктомированных животных связана с активацией процессов стероидогенеза в коре надпочечников, и что действие пептида на кору надпочечников является прямым, не зависящим от гормонов гипоталамо-гипофизарной системы.

Впервые обнаружена гемодинамическая активность у пептидов из фактора дифференцировки НЫЖ Показана взаимосвязь структуры пептидов и их активности. Продемонстрированы различия в эффектах пептидов у нормотензивных и гипертензивных животных.

Научно-практическое значение.

Полученные результаты могут быть использованы при создании новых лекарственных средств, направленных на коррекцию патологий, связанных с нарушением метаболизма стероидных гормонов и патологий сердечно-сосудистой системы, а также должны учитываться в качестве побочных эффектов при создании других лекарственных препаратов на основе белковых факторов, обладающих антипролиферативной активностью.

выводы.

1. Показана андрогенная активность пептида Н1ЛЭР-6, проявляющаяся в увеличении уровня тестостерона в крови, повышении половой активности и восстановлении уровня болевой чувствительности, а также частичном восстановлении морфологии и функциональной активности семенных пузырьков гонадэктомированных животных.

2. Наряду с активацией тестостерон-зависимых функций, пептид НЬБР-б снижал двигательную активность и уровень агрессии экспериментальных животных, а также препятствовал восстановлению гистологической структуры эпителия предстательной железы на фоне повышения уровня тестостерона, что свидетельствует о подавлении пептидом активности 5альфа-редуктазы в сочетании с активацией процессов стероидогенеза в стероидогенных тканях.

3. Обнаружена адренокортикотропная активность пептида Н1ЛЗР-6, следствием которой является увеличение уровня тестостерона и кортикостерона в крови у гонадэктомированных самцов мышей. В экспериментах на гипофизэктомированных крысах показано, что действие пептида на кору надпочечников является прямым и не зависит от функции гипоталамо-гипофизарной системы.

4. Получены данные о наличии у пептидов Н1ЛЭР-8 и НЫЭР-24 гемодинамической активности, и отсутствии этой активности у пептидов НЬОР-6, НЬОР-14 и целого фактора НЫЖ Продемонстрирована зависимость гемодинамических эффектов пептидов от их структуры. Показаны различия в эффектах пептидов у нормотензивных и гипертензивных животных.

Показать весь текст

Список литературы

  1. A.B. Пептидгидролазы нервной системы и их биохимические функции. Ереван, 1989. С. 207.
  2. И.П., Каменская М. А. Нейропептиды в синаптической передаче. Итоги науки и техники. М, 1988. Т. 34. С. 8−14.
  3. И.П., Обухова М. Ф. Регуляторные пептиды, функционально-непрерывная совокупность. Биохимия. 1986. Т. 51, № 4. С. 531−545.
  4. М. И. Эндокринология. М, Универсум паблишинг, 1998.
  5. А.И. Значение дисфункции предстательной железы для половых желез. Механизмы действия гормонов: Симпоз., 10−12 нояб. 1976. Ташкент, 1976. С. 14−15.
  6. А.И. Регуляция мужского сексуального поведения половыми гормонами. Успехи Физиологических Наук. 1999. Т. 30, № 1. С. 97−105.
  7. А.И., Карпенко H.A. /А. с. 1 504 663, СССР. Способ моделирования эякуляции у животных //Заявл. 9.06.87. № 4 258 639/28−14- Опубл. 30.08.89. УО 913 23/28.
  8. E.H., Антонова C.B., Ахалая М. Я., Байжуманов A.A., Шестакова C.B. Влияние карнозина на некоторые компоненты защитных ресурсов организма в условиях переохлаждения. Вест. МГУ. Сер. 16. Биология. 1997. № 2. С. 33−35.
  9. A.M., Беманандзара М., Стволинский С. Л., Болдырев A.A., Северин С. Е. Мышечные дипептиды природные ингибиторы перекисного окисления липидов. Биохимия. 1987. Т. 52, № 5. С. 782−787.
  10. И.А., Астапова М. И., Старовойтова Е. В., Драницына С.М., Липкин
  11. B.М. Новый фактор дифференцировки из культуральной среды клеток линии HL-60, обработанных ретиноевой кислотой. Выделение и определение первичной структуры. Биоорган, химия. 1995. Т. 21. С. 243−248.
  12. И.А., Астапова М. В., Наволоцкая Е. В., Лепихова Т.Н., Драницына
  13. C.М., Телегин Г. Б., Родионов И. Л., Байдакова Л. К., Золотарев Ю. А.,
  14. И.М., Липкин В. М. Биологически активный фрагмент фактора дифференцировки клеток линии HL-60. Идентификация и свойства. Биоорганич. химия. 2000. Т. 26, № 7. С. 505−511.
  15. C.B., Калюжный А. Л., Аристова В. В., Шульговский В. В., Костанян И. А., Теребилина H.H., Панченко Л.Ф. Подавление пептидом
  16. HLDF-6 симптомов абстинентного синдрома на экспериментальной модели опийной наркомании. Бюл. экспер. биол. 2004. Т. 137, № 5. С. 511−514.
  17. Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека. М. «Мир» 1993., Т. 2.
  18. A.JI. К оценке основных характеристик поведения крыс в тесте «открытого поля» Журн. высш. нерв, деятельности им. Павлова. 1981. Т. XXXI, вып. 2. С.301−307.
  19. А.Н., Медведев О. С., Давыдова С. А. Руководство по экспериментальной физиологии кровообращения. Саратов: Изд-во Саратов, ун-та, 1992. С. 42.
  20. А.П., Плужников H.H., Новиков B.C. Программированная клеточная гибель (под ред. B.C. Новикова), Наука, Санкт-Петербург, 1996. С. 9−29.
  21. А.Г. Половые гормоны и дифференциация мозга. Киев: Наукова думка, 1982. С. 251.
  22. В.П. Биохимия, 1997. Т. 62. С. 1394 1399.
  23. В.М. Физиология человека. Москва «Медицина», 2001.
  24. Е.А., Астапова М. В., Костанян И. А., Липкин В. М. Нейропротекгорные свойства пептида HLDF6. Труды X юбилейной международной конференции «Новые информационные технологии в медицине и экологии». Украина, Крым, Ялта-Гурзуф, 2002. С. 360−361.
  25. В.Х., Анисимов В. Н. Пептидные биорегуляторы и старение. СПб. «Наука», 2003. С. 17−20.
  26. В.Х., Кветной И. М., Ашмарин И. П. Пептидергическая регуляция гомеостаза. Успехи соврем, биологии. 2002. Т. 122, № 2. С. 190−203.
  27. Д.А. Фармакология. М. «Медицина», 1996.
  28. Л. Биохимия, 1997. Т. 62. С. 1380 1393.
  29. Хэм А., Кормак Д. Гистология. М. «Мир», 1983. Т. 5.
  30. Л.К., Хавинсон В. Х., Ряднова И. Ю. Пептидная саморегуляция живых систем (факты и гипотезы). СПб. «Наука», 2003. С. 210.
  31. Р. Психиатрия. М. «Практика», 1998, С. 485.
  32. Albina J.E., Reichner J.S. Role of nitric oxide in mediation of macrophage cytotoxicity and apoptosis. Cancer Metastasis Rev. 1998- 17(1): 39−53.
  33. Aloisi AM, Ceccarelli I, Fiorenzani P, De Padova AM, Massafra C. Testosterone affects formalin-induced responses differently in male and female rats. Neurosci Lett. 2004- 361(1−3): 262−4.
  34. Aloisi AM, Ceccarelli I, Fiorenzani P. Gonadectomy affects hormonal and behavioral responses to repetitive nociceptive stimulation in male rats. Ann N Y Acad Sci. 2003- 1007: 232−7.
  35. Antoni FA. Vasopressinergic control of pituitary adrenocorticotropin secretion comes of age. Front Neuroendocrinol 1993- 14: 76−122.
  36. Avidor-Reiss T, Nevo I, Saya D, Bayewitch M, Vogel Z. Opiate-induced adenylyl cyclase superactivation is isozyme-specific. J Biol Chem. 1997- 272(8): 5040−7.
  37. Bal-Price A., Brown G.C. Nitric-oxide-induced necrosis and apoptosis in PC12 cells mediated by mitochondria. J Neurochem. 2000- 75(4): 1455−64.
  38. Balthazart J., Schumacher M. Organization and activation of behavior in quail: role of testosterone metabolism. J. Steroid. Biochem. 1984- 613(20): 1528.
  39. Barrett, A. J., Rawlings, N. D., and Woessner, J. F. Handbook of Proteolytic Enzymes, Academic Press, London, 1998.
  40. Batty J. Acute changes in plasma testosterone levels and their relation to measures of sexual behaviour in the male house mouse (Mus musculus). Anim Behav 1978- 26: 349−57.
  41. Baum M.J., Vreeburg J.T.N. Copulation in castrated male rats following combined treatment with estradiol and dihydrotestosteron. Science. 1973- 182: 203.
  42. Bayne EK, Flanagan J, Einstein M, Ayala J, Chang B, Azzolina B, Whiting DA, Mumford RA, Thiboutot D, Singer II, Harris G. Immunohistochemical localization of types 1 and 2 5alpha-reductase in human scalp. Br J Dermatol. 1999−141(3): 481−91.
  43. Bianco JJ, Handelsman DJ, Pedersen JS, Risbridger GP. Direct response of the murine prostate gland and seminal vesicles to estradiol. Endocrinology. 2002- 143(12): 4922−33.
  44. Blanchard D.C., Spencer R.L., Weis S.M., Blanchard R.J., McEwen B., Sacai R.R. Visible barrough system as a model of chronic social stress: behavioral and neuroendocrine correlates. Psychoneuroendocrinology 1995- 20: 117−134.
  45. Blumberg S., Teichberg V.I. Biological activity and enzymic degradation of substance P analogs: implications for studies of the substance P receptor. Biochem Biophys Res Commun. 1979- 90: 347−354.
  46. Bogdanov AI, Yarushkina N1. The role of adrenocorticotropic hormone in the inhibition of pain reactions in conscious rats. Neurosci Behav Physiol. 2004- 34(6): 575−8.
  47. Bogdanov AI, Yarushkina N1. Mechanisms of the effects of adrenocorticotropic hormone on pain sensitivity in rats. Neurosci Behav Physiol. 2003- 33(8): 795−8.
  48. Boldyrev AA, Stvolinsky SL, Tyulina OV, Koshelev VB, Hori N, Carpenter DO. Biochemical and physiological evidence that carnosine is an endogenous neuroprotector against free radicals. Cell Mol Neurobiol. 1997- 17(2): 259−71.
  49. Bonilla-Jaime H, Retana-Marquez S, Vasquez-Palacios g, Velasquez-Moctezuma J. Plasma levels of corticosterone and testosterone after sexual activity in male rats treated neonatally with clopiramine. Behav Pharmacol 2003- 14(4): 357−62.
  50. Boyer JS, Morgan MM, and Craft RM. Microinjection of morphine into the rostral ventromedial medulla produces greater antinociception in male compared to female rats. Brain Res. 1998- 796: 315−318.
  51. Bradshaw W.Y., Baum N.J., Awh C.C. Attenuation by a 5a-reductase inhibitor of the activational effect of testosterone propionate on penile erectons in castrated male rabbits. Endocrinology. 1981- 109: 1047−1051.
  52. Budziszewska B, Leskiewicz M, Jaworska-Feil L, Lason W. The effect of N-nitro-L-arginine methyl ester on morphine-induced changes in the plasma corticosterone and testosterone levels in mice. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1999- 107(1): 75−9.
  53. Budziszewska B, Jaworska-Feil L, Lason W. Neurosteroids and the naloxone-precipitated withdrawal syndrome in morphine-dependent mice. Eur Neuropsychopharmacol 1996- 6(2): 135−40.
  54. Candido J, Lutfy K, Billings B, Sierra V, Duttaroy A, Inturrisi CE, and Yoburn BC. Effect of adrenal and sex hormones on opioid analgesia and opioid regulation. Pharmacol Biochem Behav. 1992- 42: 685−692.
  55. Carpino A, Sisci D, Aquila S, Beraldi E, Sessa MT, Siciliano L, De Luca G, Ando S. Effects of short-term high-dose testosterone propionate administration on medium molecular-weight proteins of human seminal plasma. Andrologia. 1994- 26(4): 241−5.
  56. Ceccarelli I, Fiorenzani P, Massafra C, Aloisi AM. Long-term ovariectomy changes formalin-induced licking in female rats: the role of estrogens. Reprod Biol Endocrinol. 2003- 1(1): 24.
  57. Celotti F., Negri-Cesi P., Poletti A. Steroid metabolism in the mammalian brain: 5alpha-reduction and aromatization. Brain Res Bull. 1997- 44: 365−375.
  58. Cepeda MS, Bonney I, Moyano J, Carr DB. Corticotropin-releasing hormone (CRH) produces analgesia in a thermal injury model independent of its effect on systemic beta-endorphin and corticosterone. Regul Pept. 2004- 118(1−2): 39−43.
  59. Cicero TJ, Nock B, and Meyer ER. Gender-related differences in the antinociceptive properties of morphine. J Pharmacol Exp Ther. 1996- 279: 767 773.
  60. Cicero TJ, Nock B, O’Connor L, Meyer ER. Role of steroids in sex differences in morphine-induced analgesia: activational and organizational effects. J Pharmacol Exp Ther. 2002- 300(2): 695−701.
  61. Chao J, Chao L. The Role of Adrenomedullin in Cardiovascular and Renal Function. Drug News Perspect. 2002- 15(8): 511−518.
  62. Charkoudian N. Influences of female reproductive hormones on sympathetic control of the circulation in humans. Clin Auton Res. 2001- 11(5): 295−301.
  63. Chiang K, Parthasarathy S, Santanam N. Estrogen, neutrophils and oxidation. Life Sci. 2004- 75(20): 2425−38.
  64. Cittadini A, Isgaard J, Monti MG, Casaburi C, Di Gianni A, Serpico R, Iaccarino G, Sacca L. Growth hormone prolongs survival in experimental postinfarction heart failure. J Am Coll Cardiol. 2003- 41(12): 2154−63.
  65. Coffman BL, Rios GR and Tephly TR. Purification and properties of two rat liver phenobarbital-inducible UDP-glucuronosyltransferases that catalyze the glucuronidation of opioids. Drug Metab Dispos. 1996- 24: 329−333.
  66. Coughtrie MW, Ask B, Rane A, Burchell B and Hume R. The enantioselective glucuronidation of morphine in rats and humans. Evidence for the involvement of more than one UDP-glucuronosyltransferase isoenzyme. Biochem Pharmacol. 1989- 38:3273−3280.
  67. Cox J. Aspect of male endocrinology. In Practic. 1984- 5(6): 137−142.
  68. Crawford ED, Eisenberger MA, McLeod DG, Spaulding JT, Benson R, Dorr FA, Blumenstein BA, Davis MA, Goodman PJ: A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma. N Engl J Med. 1989- 321:419−424.
  69. Crowley MA, Matt KS. Hormonal regulation of skeletal muscle hypertrophy in rats: the testosterone to Cortisol ratio. Eur J Appl Physiol Occup Physiol. 1996- 73: 66−72.
  70. Dadras SS, Cai X, Abasolo I, Wang Z. Inhibition of 5alpha-reductase in rat prostate reveals differential regulation of androgen-response gene expression by testosterone and dihydrotestosterone. Gene Expr. 2001- 9(4−5): 183−94.
  71. Dallman MF, Viau V, Bhatnagar S, Laugero K, Gomez F, Bell ME. Corticotropin-releasing factor (CRF), corticosteroids and stress, energy balance, the brain and behavior. In: Pfaff DW, ed. Hormones, Brain and Behavior. New York: Academic Press, 2002.
  72. Damassa D.A., Smith E.R., Tennent B. et al. The relationship between circulating testosterone levels and male sexual behavior in rats. Hormones and Behav. 1997- 3(8): 266−275.
  73. Davidson J.M., Carmago C.A., Smith E.R. Effects of androgens on sexual behavior of normal men. J Clin Endocrinol Metab. 1979- 48: 955−958.
  74. Davidson J.M. Effects of estrogen on the sexual behavior of male rats. Endocrinology. 1969- 89: 1365−1372.
  75. De la Baume S, Gros C, Yi CC, Chaillet P, Marcais-Collado H, Costentin J, Schwartz JC. Selective participation of both «enkephalinase» and aminopeptidase activities in the metabolism of endogenous enkephalins. Life Sei. 1982- 31(16−17): 1753−6.
  76. Deroo BJ, Hewitt SC, Peddada SD, Korach KS. Estradiol regulates the thioredoxin antioxidant system in the mouse uterus. Endocrinology. 2004- 145(12): 5485−92.
  77. Dessi-Fulgheri F., Lupo C., Musi B. et al. Effect of prolonged sexual stimulation on testosterone metabolism and glucuronidase activity in the hypothalamus and circulating sex steroids of the male rats. Monit Zool Ital. 1984- 3(18): 213−221.
  78. Dorner Y, Docke F. Paradoxical effects of estrogen on brain differentiation. Neuroendocrinology. 1971- (7): 146−155.
  79. Eddy NB, Leimbach D. Synthetic analgesics. II. Dithienylbutenyl-Dithienylbutyl-amines. J. Pharmacol Exp Ther. 1953- 107: 385−93.
  80. El-Mas MM, Afify EA, Omar AG, Sharabi FM. Cyclosporine adversely affects baroreflexes via inhibition of testosterone modulation of cardiac vagal control. J Pharmacol Exp Ther. 2002- 301(1): 346−54.
  81. El-Mas MM, Afify EA, Mohy El-Din MM, Omar AG, Sharabi FM. Testosterone facilitates the baroreceptor control of reflex bradycardia: role of cardiac sympathetic and parasympathetic components. J Cardiovasc Pharmacol. 2001- 38(5): 754−63.
  82. El-Mas MM, Abdel-Rahman AA. Estrogen enhances baroreflex control of heart rate in conscious ovariectomized rats. Can J Physiol Pharmacol. 1998- 76(4): 3816.
  83. Fabisiak JP, Kagan VE, Ritov VB, Johnson DE, Lazo JS. Bcl-2 inhibits selective oxidation and externalization of phosphatidylserine during paraquat-induced apoptosis. Am J Physiol. 1997- 272(2 Pt 1): 675−84.
  84. Faura CC, Olaso MJ, Garcia Cabanes C and Horga JF. Lack of morphine-6-glucuronide antinociception after morphine treatment. Is morphine-3-glucuronide involved? Pain. 1996- 65:25−30.
  85. Feder H.H. The comparative actions of testosterone propionate and 5a-androstane-17b-ol-3-one propionate on the reproductive behavior, physiology and morphology of male rats. J Endocrinology. 1971- 51: 241−252.
  86. Fennel MJ, Scanes CG. Effects of androgen (testosterone, 5 alpha-dihydrotestosterone, 19-nortestosterone) administration on growth in turkeys. Poult Sci. 1992- 71(3): 539−47.
  87. Fennel MJ, Scanes CG. Inhibition of growth in chickens by testosterone, 5 alpha-dihydrotestosterone, and 19-nortestosterone. Poult Sci. 1992- 71(2): 357−66.
  88. Filaretov AA, Bogdanov AI, Yarushkina N1. Stress-induced analgesia. The role of hormones produced by the hypophyseal-adrenocortical system. Neurosci Behav Physiol. 1996- 26(6): 572−8.
  89. Finkel, T. Signal transduction by reactive oxygen species in non-phagocytic cells. JLeukoc Biol. 1999- 65(3): 337−40.
  90. Finkel, T. Oxygen radicals and signaling. Curr Opin Cell Biol. 1998- 10(2): 24 853.
  91. Florian M, Freiman A, Magder S. Treatment with 17-beta-estradiol reduces superoxide production in aorta of ovariectomized rats. Steroids. 2004- 69(13−14): 779−87.
  92. Forman LJ, Tingle V, Estilow S, Cater J. The response to analgesia testing is affected by gonadal steroids in the rat. Life Sci. 1989- 45(5): 447−54.
  93. Fridkin M., Stabinsky Y., Zakuth V., Spirer Z. Tuftsin and some analogs: synthesis and interaction with human polymorphonuclear leukocytesBiochem. Biophys Acta. 1977- 496: 203−211.
  94. Frye CA, Waif AA, Rhodes ME, Harney JP. Progesterone enhances motor, anxiolytic, analgesic, and antidepressive behavior of wild-type mice, but not those deficient in type 1 5alpha-reductase. Brain Res. 2004- 1004(1−2): 116−24.
  95. Frye CA, Rhodes ME, Waif A, Harney JP. Testosterone enhances aggression of wild-type mice but not those deficient in type I 5-a-reductase. Brain Res. 2002- 948: 165−70.
  96. Frye CA, Seliga AM. Testosterone increases analgesia, anxiolysis, and cognitive performance of male rats. Cogn Affect Behav Neurosci. 2001- 1(4): 371−81.
  97. Glick D, Vonredlich D, Levine S. Fluorometric determination of corticosterone and Cortisol in 0.02−0.05 milliliters of plasma or submilligram samples of adrenal tissue. Endocrinol. 1964- 74: 653−5.
  98. Goldschmidt-Clermont, P. J., and Moldovan, L. Stress, superoxide, and signal transduction. Gene Expr. 1999- 7(4−6): 255−60.
  99. Gong QL, Hedner J, Bjorkman R and Hedner J. Morphine-3-glucuronide may functionally antagonize morphine-6-glucuronide induced antinociception and ventilatory depression in the rat. Pain. 1992- 48: 249−255.
  100. Gonzales GF. Test for androgen activity at the male reproductive tract in infertile men. Arch Androl. 1994- 32(3): 235−42.
  101. Gonzales GF. Function of seminal vesicles and their role on male fertility. Asian J Androl. 2001- 3(4): 251−8.
  102. Gottlieb R.A. Mitochondria: execution central. FEBS Lett. 2000- 482(1−2): 6−12.
  103. Gravance CG, Casey PJ, Erpino MJ. Progesterone does not inhibit aggression induced by testosterone metabolites in castrated male mice. Horm Behav. 1996- 30:22−5.
  104. Gregory C.D., Milner A.E. Regulation of cell survival in Burkitt lymphoma: implications from studies of apoptosis following cold-shock treatment. Int. J. Cancer. 1994- 153(1): 112−117.
  105. Griendling, K. K., and Harrison, D. G. Dual role of reactive oxygen species in vascular growth. Circ. Res. 1999- 85: 562−563.
  106. Griendling, K. K., Minieri, C. A., Ollerenshaw, J. D., and Alexander, R. W. Angiotensin II stimulates NADH and NADPH oxidase activity in cultured vascular smooth muscle cells. Circ. Res. 1994- 74: 1141−1148.
  107. Gudehithlu K., Tejwani G., Bhargava H. Beta-endorphin and methionine-enkephalin levels in discrete brain regions, spinal cord, pituitary gland and plasma of morphine tolerant-dependent and abstinent rats. Brain. Res. 1991- 553: 284 290.
  108. Halliwell B, Gutteridge JM, Cross CE. Free radicals, antioxidants, and human disease: where are we now? J. Lab. Clin. Med. 1992- 119: 598−620.
  109. Hammel JM, Caldarone CA, Van Natta TL, Wang LX, Welke KF, Li W, Niles S, Barner E, Scholz TD, Behrendt DM, Segar JL. Myocardial apoptosis after cardioplegic arrest in the neonatal lamb. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003- 125(6): 1268−75.
  110. Hammond GL, Smith CL, Paterson NAM, Sibbald WJ. A role foe corticosteroid-binding globulin in delivery of Cortisol to activated neutrophils. J Clin Endocrinol Metab 1990−71:34−9.
  111. Handa RJ, Nunley KM, Lorens SA. Louie JP, McGivern RF, Bollnow MR. Androgen regulation of adrenocorticotropin and corticosterone secretion in the male rat following novelty and foot shock stressors. Physiol Behav 1994- 55: 117 124.
  112. Handa RJ, Burgess LH, Kerr JE, O’Keefe JA. Gonadal steroid hormone receptors and sex differences in the hypothalamo-pituitary-adrenal axis. Horm Behav 1994- 28: 464−476.
  113. Harrison, D. G. Endothelial function and oxidant stress. Clin. Cardiol. 1997- 20: 11−17.
  114. Harvey PW, Healing G, Rees SJ, Everett DJ, Cockburn A. Glucocorticosteroid interactions with natural toxins: a mini review. Nat Toxins. 1994- 2: 341−6.
  115. Hastings IM, Hill WG. The effect of testosterone in mice divergently selected on fat content or body weight. Genet Res. 1997- 70: 135−41.
  116. Haunstetter A., Izumo S. Apoptosis: basic mechanisms and implications for cardiovascular disease. Circ Res. 1998- 82: 1111−1129.
  117. Hong CC, Tang BK, Rao V, Agarwal S, Martin L, Tritchler D, Yaffe M, Boyd NF. Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) activity, mammographic density, and oxidative stress: a cross-sectional study. Breast Cancer Res. 2004- 6(4): R338−51.
  118. Huikuri HV, Pikkujamsa SM, Airaksinen KE, Ikaheimo MJ, Rantala AO, Kauma H, Lilja M, Kesaniemi YA. Sex-related differences in autonomic modulation of heart rate in middle-aged subjects. Circulation. 1996- 94(2): 122−5.
  119. Hutchison JB., Beyer C., Hutchison RE., Wozniak A. Sex differences in the regulation of embryonic brain aromatase. J Steroid Biochem Molec Biol. 1997- 61(3−6): 315−322.
  120. Irani, K., Xia, Y., Zweier, J. L., Sollott, S. J., Der, C. J., Fearon, E. R., Sundaresan, M., Finkel, T., and Goldschmidt-Clermont, P. J. Mitogenic signaling mediated by oxidants in Ras-transformed fibroblasts. Science. 1997- 275: 1649−1652.
  121. Kagan V.E., Fabisiak J.P., Shvedova A.A., Tyurina Y.Y., Tyurin V.A., Schor N.F., Kawai K. Oxidative signaling pathway for externalization of plasma membrane phosphatidylserine during apoptosis. FEBS Letters, 2000- 477: 1−7.
  122. Kalantaridou SN, Makrigiannakis A, Zoumakis E, Chrousos GP. Stress and the female reproductive system. J Reprod Immunol. 2004- 62(1−2): 61−8.
  123. Kemnitz JW, Sladky KK, Flitsch TJ, Pomerantz SM, Goy RW. Androgenic influences on body size and composition of adult rhesus monkeys. Am J Physiol. 1988- 255(6 Pt 1): E857−64.
  124. Kepler KL, Standifer KM, Paul D, Kest B, Pasternak GW, and Bodnar RJ. Gender effects and central opioid analgesia. Pain. 1991- 45:87−94.
  125. Kidd V.J. Proteolytic activities that mediate apoptosis. Annu. Rev. Physiol. 1998- 60: 533−573.
  126. Kostanyan I A, Astapova MV, Starovoytova EV, Dranitsina SM, Lipkin VM. A new human leukemia cell 8.2 kDa differentiation factor: isolation and primary structure. FEBS Lett. 1994- 356(2−3): 327−9.
  127. Kowaltowski A.J., Castilho R.F., Vercesi A.E. Mitochondrial permeability transition and oxidative stress. FEBS Letters. 2001- 495: 12−15.
  128. Kroemer G., Dallaporta B., Resche-Rigon M. The mitochondrial death/life regulator in apoptosis and necrosis. Annu. Rev. Physiol. 1998- 60: 619−642.
  129. Krzanowska EK and Bodnar RJ. Morphine antinociception elicited from the ventrolateral periaqueductal gray is sensitive to sex and gonadectomy differences in rats. Brain Res. 1999- 821: 224−230.
  130. Krzanowska EK, Ogawa S, Pfaff DW, Bodnar RJ. Reversal of sex differences in morphine analgesia elicited from the ventrolateral periaqueductal gray in rats by neonatal hormone manipulations. Brain Res. 2002- 929(1): 1−9.
  131. Labrie F, Dupont A, Simard J, Luu-The V, Belanger A: Intracrinology: The basis for the rational design of endocrine therapy at all stages of prostate cancer. Eur Urol. 1993- 24: 94−105.
  132. Labrie F, Belanger A, Simard J, Labrie C, Dupont A: Combination therapy for prostate cancer. Endocrine and biologic basis of its choice as new standard firstline therapy. Cancer. 1993- 71: 1059−1067.
  133. Lariviere WR, Fuchs PN, Melzack R. Hypophysectomy produces analgesia and paraventricular lesions have no effect on formalin-induced pain. Exp Neurol. 1995- 135(1): 74−9.
  134. Larsson K, Soderstein P, Morali F. Effects of estrone, estradiol and estrol combined with dihydrotestosterone in mounting end lordosis behavior in castrated male rats. Horm and Behav. 1976- 7(4): 379−390.
  135. Li J., Bombeck C.A., Yang S., Kim Y., Billiar T.R. Nitric oxide suppresses apoptosis via interrupting caspase activation and mitochondrial dysfunction in cultured hepatocytes. J Biol Chem. 1999- 274: 17 325−17 333.
  136. Lillie RD. Mechanisms of chromation hematoxylin stains. Histochemie. 1969- 20: 338−54.
  137. Lopez-Ongil, S., Saura, M., Rodriguez-Puyol, D., Rodriguez-Puyol, M., and Lamas, S. Regulation of endothelial NO synthase expression by cyclosporin A in bovine aortic endothelial cells. Am. J. Physiol. 1996- 271: H1072−8.
  138. Lund TD, Munson DJ, Haldy ME, Handa RJ. Dihydrotestosterone may inhibit hypothalamo-pituitary-adrenal activity by acting through estrogen receptor in the male mouse. Neurosci Lett. 2004- 365(l):43−7.
  139. Mahendroo MS, Cala KM, Hess DL, Russell DW. Unexpected virilization in male mice lacking steroid 5 alpha-reductase enzymes. Endocrinology. 2001- 142(11): 4652−62.
  140. Martini L. The 5-alpha reduction of testosterone in the neuroendocrine structures: biochemical end physiological implications. Endocrine Rev. 1982- (3): 1.
  141. Mataradze GD, Kurabekova RM. Rozen VB. The role of sex steroids in the formation of sex-differentiated concentrations of corticosteroid-binding globulin in rats. J Endocrinol. 1992- 132: 325−40.
  142. McDonald P., Newton F. Failure of 5-alpha-dihydrotestosterone to initiate sexual behavior in the castrated male rats. Nature. 1970- 227: 964.
  143. Meisel R.L., O’Hanlon J.K., Sachs B.D. Differential maintenance of penile responses and copulatory behavior by gonadal hormones in castrated male rats. Hormone andBehav. 1984- 18(1): 56−64.
  144. Milne RW, Nation RL and Somogyi AA. The disposition of morphine and its 3-and 6-glucuronide metabolites in humans and animals, and the importance of the metabolites to the pharmacological effects of morphine. Drug Metab Rev. 1996- 28: 345−472.
  145. Mitra SK, Sundaram R, Mohan AR, Gopumadhavan S, Venkataranganna MV, Venkatesha U, Seshadri SJ, Anturlikar SD. Protective effect of Prostane in experimental prostatic hyperplasia in rats. Asian J Androl. 1999- 1(4): 175−9.
  146. Mode A., Gustafsson J.A., Soderstain P. et al. Sex differences in behavioral androgen sensitivity: possible role androgen metabolism. J. Endocrinol. 1984- 100(2): 235−248.
  147. Mohamed MK, El-Mas MM, Abdel-Rahman AA. Estrogen enhancement of baroreflex sensitivity is centrally mediated. Am J Physiol. 1999- 276: R1030−7.
  148. Morali Y., Larsson K., Beyer C. Inhibition of testosterone-induced sexual behavior in castrated male rats by aromatase blockers. Hormone and Behav. 1977- 9(3): 203−213.
  149. Morgan MA, Pfaff DW. Estrogen’s effects on activity, anxiety, and fear in two mouse strains. Behav Brain Res. 2002- 132(1): 85−93.
  150. Morgan MA, Pfaff DW. Effects of estrogen on activity and fear-related behaviors in mice. Horm Behav. 2001- 40(4): 472−82.
  151. Morimoto K, Kurahashi Y, Shintani-Ishida K, Kawamura N, Miyashita M, Uji M, Tan N, Yoshida K. Estrogen replacement suppresses stress-induced cardiovascular responses in ovariectomized rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004- 287(5): H1950−6.
  152. Morley J.S. Proc Roy Soc London B. Structure-function relationships in gastrin-like peptides. 1978- 170: 97−111.
  153. Mousa S, Miller CH Jr, Couri D. Dexamethasone and stress-induced analgesia. Psychopharmacology (Berl). 1983- 79(2−3): 199−202.
  154. Munzel, T., Hink, U., Heitzer, T., and Meinertz, T. Ann. N. Y. Acad. Sci. 1999- 874: 386−400.
  155. Nayebi AR, Ahmadiani A. Involvement of the spinal serotonergic system in analgesia produced by castration. Pharmacol Biochem Behav. 1999- 64(3): 46 771.
  156. Nayebi AR, Rezazadeh H. Involvement of serotoninergic mechanism in analgesia by castration and flutamide, a testosterone antagonist, in the rat formalin test. Pharmacol Biochem Behav. 2004- 77(1): 9−14.
  157. Negus SS and Mello NK. Opioid antinociception in ovariectomized monkeys: comparison with antinociception in males and effects of estradiol treatment. J Pharmacol Exp Ther. 1999- 290: 1132−1140.
  158. Nock B, Cicero TJ, Wich M. Chronic exposure to morphine decreases physiologically active corticosterone in both male and female rats but by different mechanisms. J Pharmacol Exp Ther. 1998- 286: 875−82.
  159. Nock B, Wich M, Cicero TJ. Chronic exposure to morphine increases corticosteroid-binding globulin. J Pharmacol Exp Ther. 1997- 282: 1262−8.
  160. Noda Y, Mamiya T, Nabeshima T. The mechanisms of morphine dependence and it’s withdrawal syndrome: study in mutant mice. Nippon Yakurigaku Zasshi. 2001- 117(1): 21−6.
  161. Odedra BR, Bates PC, Millward DJ. Time course of the effect of catabolic doses of corticosterone on protein turnover in rat skeletal muscle and liver. Biochem J 1983−214:617−27.
  162. Ogawa K, Sueda K, Matsui N. The effect of Cortisol, progesterone and transcortin on phytohemagglutinin-stimulated human blood mononuclear cells and their interplay. J Clin Endocrinol Metab. 1983- 56: 121−6.
  163. Olsen K.L., Whalen R.E. Dihydrotestosterone activates male mating behavior in castrated King-Holtzman rats. Hormones and Behav. 1984- 18(4): 380−392.
  164. Otsuka H., Inouye K. The synthesis of an MNS-active tetrapeptide L-histidil-L-phenylalanyl-L-arginyl-L-triptophan. Bull Chem Soc Jpn. 1964- 37: 289−290.
  165. Pagano, P. J., Tornheim, K., and Cohen, R. A. Superoxide anion production by rabbit thoracic aorta: effect of endothelium-derived nitric oxide. Am. J. Physiol. 1993- 265: H707−12.
  166. Pamidimukkala J, Taylor JA, Welshons WV, Lubahn DB, Hay M. Estrogen modulation of baroreflex function in conscious mice. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003- 284(4): R983−9.
  167. Pardridge WM, Sakiyama R, Judd HL. Protein-bound corticosteroid in human serum is selectively transported into rat brain and liver in vivo. J Clin Endocrinol Metab. 1983- 57: 160−5.
  168. Parks, W. C., and Mecham, R. P. Matrix Metalloproteinases, Academic Press, London, 1998.
  169. Parrott R.F. Aromatizable and 5alpha-reduced androgens: differentiation between central and peripheral effects on male ras sexual behavior. Horm. Behav. 1975- (6): 99−108.
  170. Pecins-Thompson M, Keller-Wood M. Effects of progesterone on blood pressure, plasma volume, and responses to hypotension. Am J Physiol. 1997- 272: R377−85.
  171. Perez-Palacios G., Larsson K., Beyer C. Biological significance of the metabolism of androgens in the central nervous system. J. Steroid. Biochem. 1975- 6(6): 9 991 006.
  172. Pettersson K, Gustafsson JA. Role of estrogen receptor beta in estrogen action. Annu Rev Physiol. 2001- 63: 165−92.
  173. Phan, S. H., Gannon, D. E., Varani, J., Ryan, U. S., and Ward, P. A. Xanthine oxidase activity in rat pulmonary artery endothelial cells and its alteration by activated neutrophils. Am. J. Pathol. 1989- 134: 1201−1211.
  174. Poletti A, Negri-Cesi P, Rabuffetti M, Colciago A, Celotti F, Martini L. Transient expression of the 5alpha-reductase type 2 isozyme in the rat brain in late fetal and early postnatal life. Endocrinol. 1998- 139: 2171−8.
  175. Poletti A, Rampoldi A, Piccioni F, Volpi S, Simeoni S, Zanisi M, Martini L. 5Alpha-reductase type 2 and androgen receptor expression in gonadotropin releasing hormone GT1−1 cells. J Neuroendocrinol. 2001- 13(4): 353−7.
  176. Porter DW, Lincoln DW, Naylor AM. Plasma cortical is increased during the inhibition of LH secretion by central LHRH in the ewe. Neuroendocrinology. 1990−51:705−712.
  177. Powers ML, Florini JR. A direct effect of testosteroneon muscle cells in tissue culture. Endocrinology. 1975- 97(4): 1043−7.
  178. Pozzi P, Bendotti C, Simeoni S, Piccioni F, Guerini V, Marron TU, Martini L, Poletti A. Androgen 5-alpha-reductase type 2 is highly expressed and active in rat spinal cord motor neurones. J Neuroendocrinol. 2003- 15(9): 882−7.
  179. Qian LH, Wang XL, Tu ZH. Atrophy and apoptosis in ventral prostate of rats induced by 5alpha-reductase inhibitor, epristeride. Acta Pharmacol Sin. 2001- 22(5): 399−404.
  180. Ratka A, Veldhuis HD, De Kloet ER. Corticosteroid effects on morphine-induced antinociception as a function of two types of corticosteroid receptors in brain. Neuropharmacology. 1988- 27(1): 15−21.
  181. Reckelhoff JF, Zhang H, Srivastava K, Granger JP. Gender differences in hypertension in spontaneously hypertensive rats: role of androgens and androgen receptor. Hypertension. 1999- 34(4 Pt 2): 920−3.
  182. Reddy DS, Kulkarni SK. Chronic neurosteroid treatment prevents the development of morphine tolerance and attenuates abstinence behavior in mice. Eur J Pharmacol 1997- 337(1): 19−25.
  183. Regoli D., Park W.K., Rioux F. Pharmacology of angiotensin and inhibitors. Acta Physiol Lat Am. 1974- 24: 525−528.
  184. Risbridger GP, Wang H, Frydenberg M, Cunha G. The metaplastic effects of estrogen on mouse prostate epithelium: proliferation of cells with basal cell phenotype. Endocrinology. 2001- 142(6): 2443−50.
  185. Risbridger G, Wang H, Young P, Kurita T, Wang YZ, Lubahn D, Gustafsson JA, Cunha G, Wong YZ. Evidence that epithelial and mesenchymal estrogen receptor-alpha mediates effects of estrogen on prostatic epithelium. Dev Biol. 2001- 229(2): 432−42.
  186. Rivier C, Rivest S. Effect of stress on the activity of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis: peripheral and central mechanisms. Biol Reprod. 1991- 45: 523−532.
  187. Roberts LJ, Finch PM, Pullan PT, Bhagat CI, Price LM. Sex hormone suppression by intrathecal opioids: a prospective study. Clin J Pain. 2002- 18(3): 144−8.
  188. Rodionov IL, Baru MB, Ivanov VT. A swellographic approach to monitoring continuous-flow solid-phase peptide synthesis. Pept Res 1992- 5: 119−25.
  189. Saleh TM, Connell BJ. Role of 17beta-estradiol in the modulation of baroreflex sensitivity in male rats. Am J Physiol. 1998- 275(3 Pt 2): R770−8.
  190. Saleh TM, Connell BJ. Centrally mediated effect of 17beta-estradiol on parasympathetic tone in male rats. Am J Physiol. 1999- 276(2 Pt 2): R474−81.
  191. Saleh TM, Connell BJ. 17beta-estradiol modulates baroreflex sensitivity and autonomic tone of female rats. J Auton Nerv Syst. 2000- 80(3): 148−61.
  192. Saleh MC, Connell BJ, Saleh TM. Medullary and intrathecal injections of 17beta-estradiol in male rats. Brain Res. 2000 Jun- 867(1−2): 200−9.
  193. Saleh MC, Connell BJ, Saleh TM. Autonomic and cardiovascular reflex responses to central estrogen injection in ovariectomized female rats. Brain Res. 2000- 879(1−2): 105−14.
  194. Saleh TM, Connell BJ, Saleh MC. Acute injection of 17beta-estradiol enhances cardiovascular reflexes and autonomic tone in ovariectomized female rats. Auton Neurosci. 2000- 84(1−2): 78−88.
  195. Salmimies P., Kockott Y., Pirke K. Effects of testosterone replacement on sexual behavior in hipogonadal men. Arch. Sexual. Behav. 1982- 11(4): 345−353.
  196. Sapolsky R.M. Stress, social status reproductive physiology in free-living baboons. In: Crew D. ed. Psychobiology of Reproductive Behavior: An Evolutionary Perspective. New Jersey: Prentice Hall Inc. 1987- 291−322.
  197. Sarton E, Olofsen E, Romberg R, den Hartigh J, Kest B, Nieuwenhuijs D, Burm A, Teppema L, and Dahan A. Sex differences in morphine analgesia: an experimental study in health volunteers. Anesthesiology. 2000- 93:1245−1254.
  198. Sawchenko P.E., Brown E.R., Chan R.K.W., Ericsson A., Li H-Y., Roland B.L., Kovacs K.J. The paraventricular nucleus of the hypothalamus and the functional neuroanatomy of visceromotor responses to stress. Prog Brain Res. 1996- 107: 201−222.
  199. Scherwin B.B. A comparative analysis of the role of androgen in human male and female sexual behavior: Behavioral specificity, critical thresholds, and sensitivity. Psychobiology. 1988- 16(4): 416−425.
  200. Schlinger BA, Arnold AP. Estrogen synthesis in vivo in the adult zebra finch: additional evidence that circulating estrogens can originate in brain. Endocrinol. 1993- 133: 2610−6.
  201. Seralini G-E. Regulation factor of corticosteroid-binding globulin: lesson from ontogenesis. Horm Res. 1996- 45: 192−6.
  202. Simpson E., Rubin G., Clyne C., Robertson K., O’Donnel K., Davis S., Jones M. Local estrogen biosynthesis in males and females. Endocrine-Related Cancer. 1999- 6: 131−137.
  203. Share L, Crofton JT, Ouchi Y. Vasopressin: sexual dimorphism in secretion, cardiovascular actions and hypertension. Am J Med Sci. 1988- 295(4): 314−9.
  204. Shughrue P.J., Lane M.V., Merchenthaler I. Comparative distribution of estrogen receptor-alpha and -beta mRNA in the rat central nervous system. J Comp Neurol. 1997- 388: 507−525.
  205. Skulachev V.P. Mitochondria in the programmed death phenomena- a principle of biology: «it is better to die than to be wrong». IUBMB Life. 2000- 49: 365−373.
  206. Smith MT, Watt JA and Cramond T. Morphine-3-glucuronide: A potent antagonist of morphine analgesia. Life Sci. 1990- 47: 579−585.
  207. Soderstein P. Mounting behavior and lordosis behavior in castrated male rats treated with testosterone propionate, or with estradiol benzoate or dihydrotestosterone in combination with testosterone propionate. Horm. Behavior. 1975- 6(1): 109−126.
  208. Soderstein P., Gustafsson J.A. A way in which estradiol might play a role in sexual behavior of male rats. Hormones and Behav. 1980- 14(3): 271−274.
  209. Spruijt BM, van Hooff JA, Gispen WH. Ethology and neurobiology of grooming behavior. Physiol Rev. 1992- 72: 825−52.
  210. WD. 5alpha-reductase activity in the prostate. Urology. 2001- 58(6 Suppl 1): 17−24.
  211. Stoffel EC, Ulibarri CM, Craft RM. Gonadal steroid hormone modulation of nociception, morphine antinociception and reproductive indices in male and female rats. Pain. 2003- 103(3): 285−302.
  212. Sundaresan, M., Yu, Z. X., Ferrans, V. J., Irani, K., and Finkel, T. Requirement for generation of H202 for platelet-derived growth factor signal transduction. Science. 1995- 270: 296−299.
  213. Susin S.A., Lorenzo H.K., Zamzami N., Marzo I., Snow B.E., Brothers G.M., Mangion J., Jacotot E., Costantini P., Loeffler M., Larochette N., Goodlett D.R., Aebersold R., Siderovski D.P., Penninger J.M., Kroemer G. Nature. 1999- 397: 441−446.
  214. Suzuki, Y. J., and Ford, G. D. Redox regulation of signal transduction in cardiac and smooth muscle. J. Mol. Cell. Cardiol. 1999- 31: 345−353.
  215. Suzuki, H., Swei, A., Zweifach, B. W., and Schmid-Schonbein, G. W. In vivo evidence for microvascular oxidative stress in spontaneously hypertensive rats. Hydroethidine microfluorography. Hypertension. 1995- 25: 1083−1089.
  216. Suzuki K., Abiko T., Endo N. Synthesis of every kinds of peptide fragments of bradykinin. Chem PharmBull. 1969- 17: 1671−1678.
  217. Svensson AI, Akesson P, Engel JA, Soderpalm B. Testosterone treatment induces behavioral disinhibition in adult male rats. Pharmacol Biochem Behav. 2003- 75: 481−90.
  218. Tan T, KuramotoM, Takahashi T, Nakamura H, Nakanishi Y, Imasato Y, Yoshimura H. Characteristics of the gastrointestinal absorption of morphine in rats. Chem Pharm Bull Tokyo. 1989- 37: 168−173.
  219. Tenniswood MP, Guenette RS, Lakins J, Mooibroek M, Wong P, Welsh JE. Active cell death in hormone-dependent tissues. Cancer Metastasis Rev. 1992- 11(2): 197−220.
  220. Thum T., Borlak J. Testosterone, cytochrome P450, and cardiac hypertrophy. FASEB J. 2002- 16(12): 1537−49.
  221. Tieulant M.L., Duval J. Differential distribution of androgen and estrogen receptors in rat pituitary cell populations separated by centrifugal elutriation. Endocrinology. 1985- 116: 1299−1303.
  222. Tilbrook AJ, Turner AI, Clarke I J. Effect of stress on reproduction in non-rodent mammals: the role of glucocorticoids and sex differences. Rev Reprod. 2000- 5: 105−113.
  223. Torres JM, Ruiz E, Ortega E. Development of a quantitative RT-PCR method to study 5alpha-reductase mRNA isozymes in rat prostate in different androgen status. Prostate. 2003 Jun 15- 56(1): 74−9.
  224. Torres JM, Ortega E. Differential regulation of steroid 5-alpha-reductase isozymes expression by androgens in the adult rat brain. FASEB J. 2003- 17: 1428−33.
  225. Tsujimoto Y., Shimizu S. Bcl-2 family: life-or-death switch. FEBS Letters. 2000- 466:6−10.
  226. Vanderschueren D, Vandenput L, Boonen S, Van Herck E, Swinnen JV, Bouillon R. An aged rat model of partial androgen deficiency: prevention of both loss of bone and lean body mass by low-dose androgen replacement. Endocrinology. 2000- 141(5): 1642−7.
  227. Viau V, Meaney MJ. The inhibitory effect of testosterone on hypothalamic-pituitary-adrenal responses to stress is mediated by the medial preoptic area. J Neurosci. 1996- 16: 1866−1876.
  228. Viau V, Sharma S, Meaney MJ. Changes in plasma adrenocorticotropin, corticosterone, corticosteroid-binding globulin, and hippocampal glucocorticoid receptor occupancy/ translocation in rat pups in response to stress. J Neuroendocrinol. 1996- 8:1−8.
  229. Viau V. Functional cross-talk between the hypothalamic-pituitary-gonadal and -adrenal axes. J. Neuroendocrinol. 2002- 14: 506−513.
  230. Vissers KC, De Jongh RF, Crul BJ, Vinken P, Meert TF. Adrenalectomy affects pain behavior of rats after formalin injection. Life Sci. 2004- 74(10): 1243−51.
  231. Wagner C.K., Morrel J.I. Distribution and steroid hormone regulation of aromatase mRNA expression in the forebrain of adult male and female rats: acellular-level analisys using in situ hybridization. J Comp Neurol. 1996- 370: 7184.
  232. Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn DB, Rissman EF, De Vries GJ. Masculine sexual behavior is disrupted in male and female mice lacking a functional estrogen receptor alpha gene. Horm Behav. 1997- 32(3): 176−83.
  233. Whalen R.E., De Bold J.F. Comparative effectiveness of testosterone, androstenedione and dihydrotestosterone in maintaining mating behavior in the castrated male hamsters. Endocrinology. 1974- 95: 1674−1679.
  234. Whitnall MH. Regulation of the hypothalamic corticotropin-releasing hormone neurosecretory system. Prog Neurobiol 1993- 40: 573−629.
  235. Wilson JD. Androgens, androgen receptors, and male gender role behavior. Horm Behav. 2001- 40(2): 358−66.
  236. Wilson JD. The role of 5alpha-reduction in steroid hormone physiology. Reprod Fertil Dev. 2001- 13(7−8): 673−8.
  237. Wyss JM, Carlson SH. Effects of hormone replacement therapy on the sympathetic nervous system and blood pressure. Curr Hypertens Rep. 2003 Jun- 5(3): 241−6.
  238. Yaksh TL, Harty GJ and Onofrio BM (1986) High doses of spinal morphine produce a non-opiate receptor-mediated hyperesthesia: Clinical and theoretic implications. Anesthesiology 64:590−597.
  239. Yanase T, Simpson ER, Waterman MR: 17a-hydroxylase/17,20-lyase deficiency: From clinical investigation to molecular definition. Endocr Rev 1991- 12: 91−108.
  240. Yen CY, Stanger RL, Millman N. Ataractic suppression of isolation-induced aggressive behavior. Arch Int Pharmacodyn Ther 1959- 123: 179−85.
  241. Young EA. Sex differences and the HPA axis: implications for psychiatric disease. J Gend Specif Med 1998- 1: 21−27.
  242. Zalata A, Hafez T, Verdonck L, Vermeulen L, Comhaire F. Androgens in seminal plasma: markers of the surface epithelium of the male reproductive tract. Int J Androl. 1995−18(5):271−7.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?