Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние молекулярной структуры дендримерных комплексов и нанокомпозитов-производных поли (пропилен имина) , на их мезоморфные свойства

Диссертация: Влияние молекулярной структуры дендримерных комплексов и нанокомпозитов-производных поли (пропилен имина) , на их мезоморфные свойства
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

За последние несколько лет появился целый ряд публикаций в области конструирования молекулярных сфероидных структур, в которых для достижения такой формы использовались обычные классические подходы органического синтеза. Общий стратегический принцип их сборки легко проиллюстрировать аналогией с ростом древесной кроны (появлением ветвей и их последующим ветвлением). Такие соединения могут быть… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ. ДЕНДРИМЕРЫ, ДЕНДРИМЕР-НЫЕ КОМПЛЕКСЫ И НАНОКОМПОЗИТЫ
    • 1. 1. Жидкокристаллические дендримеры
      • 1. 1. 1. Мезоморфные дендримеры, производные поли (пропилен имина)
      • 1. 1. 2. Мезоморфные дендримеры, производные карбоксисилана
      • 1. 1. 3. Мезоморфные дендримеры на основе производных фуле рена
      • 1. 1. 4. Мезоморфные дендримеры на основе производных карбо-силазана
    • 1. 2. Комплексы дендримеров
      • 1. 2. 1. Синтез дендримерных комплексов
      • 1. 2. 2. Классификация дендримерных комплексов
      • 1. 2. 3. Жидкокристаллические комплексы дендримеров
    • 1. 3. Дендримерные нанокомпозиты металлов и их оксидов
      • 1. 3. 1. Основные понятия и терминология нанохимии
      • 1. 3. 2. Синтез наночастиц металлов в дендримерном окружении
      • 1. 3. 3. Нанокомпозиты оксидов металлов
      • 1. 3. 4. Стабилизация наночастиц и кластеров мезогенами
  • ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • II. 1. Исследуемые вещества и растворители
    • II. 2. Методы исследования
  • ГЛАВА III. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ДЕНДРИМЕРОВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛЩПРОПИЛЕН ИМИНА), С 52 ДВУХВАЛЕНТНЫМ ЖЕЛЕЗОМ
    • III. 1. Синтез дендримерных комплексов с двухвалентным желе
    • 111. 2. Индивидуальность и чистота комплексов серии I
    • 111. 3. Физико-химические свойства дендримерных комплексов серии I
      • 111. 3. 1. Эмиссионные свойства дендримерных комплексов серии I
      • 111. 3. 2. Мезоморфные свойства дендримерных комплексов серии I
  • Выводы по главе III
  • ГЛАВА IV. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ ДЕНД-РИМЕРОВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПОЛЩПРОПИЛЕН ИМИНА), С п
  • ТРЕХВАЛЕНТНЫМ ЖЕЛЕЗОМ
    • IV. 1. Синтез железо (Ш)содержащих дендримерных комплексов
    • IV. 2. Индивидуальность и чистота комплексов серии II
    • IV. 3. Структура дендримерного комплекса серии II, второй генерации
    • IV. 4. Физико-химические свойства дендримерных комплексов серии II
    • IV. 4,1. Эмиссионные свойства дендримерных комплексов серии II
    • IV. 4.2. Мезоморфные свойства комплексов с трехвалентным железом
  • Выводы по главе IV
  • ГЛАВА V. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ДЕНДРИМЕРНЫЕ НА-НОКОМПОЗИТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ ПОЛЩПРОПИЛЕН ИМИНА), Ц5 С НАНОЧАСТИЦАМИ y-Fe
    • V. 1. Синтез дендримерных нанокомпозитов
    • V. 2. Индивидуальность и чистота соединений серии III
    • V. 3. Процессы надмолекулярной самосборки дендримерных нанокомпозитов серии III
    • V. 4. Физико-химические свойства дендримерных нанокомпозитов серии III
    • V. 4. I. Эмиссионные свойства дендримерных нанокомпозитов серии III
    • V. 4.2. Мезоморфные свойства дендримерных нанокомпозитов
  • Выводы по главе IV
  • ГЛАВА VI. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

Влияние молекулярной структуры дендримерных комплексов и нанокомпозитов-производных поли (пропилен имина) , на их мезоморфные свойства (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

За последние несколько лет появился целый ряд публикаций в области конструирования молекулярных сфероидных структур, в которых для достижения такой формы использовались обычные классические подходы органического синтеза. Общий стратегический принцип их сборки легко проиллюстрировать аналогией с ростом древесной кроны (появлением ветвей и их последующим ветвлением). Такие соединения могут быть уподоблены шарам или, более точно выражаясь, сферам с развитой внутренней архитектурой. В литературе данные вещества получили название «дендримеры», «арбароллы» или «звездообразные» полимеры [1]. Дендримеры представляют собой полностью разветвленные глобулярные макромолекулы с центрально-симметричной архитектурой [2]. Дендримеры — новый тип макромолекул, сочетающих высокие молекулярные массы и низкую вязкость растворов с наличием объемной формы и пространственной структуры. Соединения с небольшим числом промежуточных звеньев существуют в «открытой» форме, а с большим числом спейсеров образуют сферические трехмерные структуры. Периферия дендримерной молекулы достаточно легко подвергается химической модификации. Размеры дендримеров могут варьироваться от 2 до 15 нм. Данный тип соединений являются естественными нанореакторами. Дендримеры, их металлокомплексы и нанокомпозиты — это три подкласса наноматериалов, которые одновременно можно рассматривать и как коллоидные системы, и как прекрасные образцы наносфер, нанокапсул и ламел-лярных материалов (везикул, липосом). С развитием данной ветви полимерной органической химии число статей и обзоров об исследованиях дендримеров растет. Примером этого могут служить обзоры, посвященные основным аспектам химии дендримеров [3, 4], проблемам их синтеза [5 — 7], перспективам и реальному техническому применению данного ряда соединений [8 -10].

Мезоморфное или жидкокристаллическое состояние вещества по своим свойствам занимает промежуточное положение между твердокристаллическим и изотропно-жидким. Мезоморфные соединения, или мезогены, в жидкокристаллическом состоянии обладают подвижностью жидкостей, сохраняя в то же время типичный для кристаллов ориентационный, а в ряде случаев и трансляционный дальний порядок [11], Специфика структуры и свойств ме-зогенных соединений позволяет сделать предположение об использовании жидкокристаллических дендримеров как соединений, которые смогут стабилизировать наноразмерные частицы металлов или их оксидов, а возможно, и управлять их формой. Представляется также интересным проследить влияние металла или его оксида на мезоморфные свойства дендримеров.

Актуальность работы. Жидкокристаллические дендримеры интенсивно изучаются только последние 10−15 лет. Многие направления их исследования, такие как область создания теоретических основ целенаправленного синтеза и модификации макромолекул с заданными свойствами, остаются недостаточно развитыми. До сих пор актуален вопрос о взаимосвязи молекулярного строения металлсодержащих органических соединений с проявлением ими жидкокристаллических фаз. В этом аспекте развиваются работы по синтезу комплексов дендримеров (химическая модификация) с разными группами металлов: лантаноидами, редкоземельными, переходными. Ранее [12] уже был проведён цикл исследований по синтезу и установлению мезо-морфизма ряда металломезогенов различной химической структуры. Однако, в отношение металлодендримеров эти работы только начинаются, поэтому задача получения новых систематических данных по направленному синтезу металлсодержащих дендримерных соединений с определенными физико-химическими свойствами очень актуальна. В первую очередь это касается производных бензола, поли (пропилен имина), бифенила и триазина [13], которые в данном направлении мало изучены. Исследование мезогенных ме-таллокомплексов дендримеров и нанокомпозитов на их основе имеет большое значение для развития теории мезоморфного состояния вещества в целом, а именно позволяет более полно представить себе принципы формирования надмолекулярных агрегатов мезогенными органическими молекулами, не имеющими классической палочкообразной или дискотической форм. Оно важно и для практического использования таких соединений, например в хроматографии, за счет упорядоченной упаковки подобных систем в качестве неподвижной фазы. Ориентированные магнитным полем дендримерные ме-талломезогены также находят своё применение при изучении механизмов переноса заряда и энергии в макромолекулярных системах. За счет проявляемых ими магнитных и суперпарамагнитных характеристик данные соединения служат основой экспериментальных тонкоплёночных сенсорных устройств. Благодаря промежуточному положению по молекулярной массе между низкои высокомолекулярными соединениями и особой центрально упорядоченной структуре, дендримерные нанокомпозиты могут представлять интерес в создании разного рода сенсорных систем и в устройствах хранения и передачи информации.

Цель работы. Установление влияния наличия железа различной валентности, а также наночастиц оксида железа в макромолекулах замещенных дендримеров, производных поли (пропилен имина) с 1-й по 5-ю генерацию, на их надмолекулярную организацию и физико-химические свойства: мезоморфные и эмиссионные.

Для достижения указанной цели в настоящей работе были поставлены следующие задачи:

1) синтезировать ионные комплексы замещенных дендримеров, производных поли (пропилен имина) с 1-й по 5-ю генерацию с хлоридами двухи трехвалентного железа;

2) экспериментально исследовать мезоморфизм данных комплексов и проанализировать влияние особенностей их молекулярного строения (наличие железа, его местоположения и валентного состояния, генерации денд-римера) на жидкокристаллические свойства;

3) синтезировать из полученных железосодержащих дендримерных комплексов нанокомпозиты, представляющие собой наночастицы оксида железа, инкапсулированные внутри дендримерной матрицы по типу «гостьхозяин»;

4) изучить фазовое состояние и надмолекулярную упаковку созданных нано-композитов в зависимости от номера генерации.

Работа выполнялась в рамках Тематического плана Проблемной лаборатории жидких кристаллов ИвГУ, установленного ВУЗу Министерством образования и науки РФ, соответствующего разделу 3 «Химические науки и науки о материалах», подраздел 3.2. «Направленный синтез и выделение химических соединений с уникальными свойствами и веществ специального назначения. Зависимость структура — свойство», перечня приоритетных направлений, утвержденного Президиумом РАН: газета «Поиск», № 7 (457) от 7 февраля 1998 г., а также по разделу 4 «Химические науки и науки о материалах», подраздел 4.2. «Синтез и изучение новых веществ, разработка материалов и наноматериалов с заданными свойствами и функциями», основных направлений фундаментальных исследований, утвержденных Президиумом РАН: Приложение к постановлению № 233 от 1 июля 2003 г.: газета «Поиск», № 35 (745) от 29 августа 2003 г. Её выполнение поддержано Грантом Минобразования РФ № АОЗ-2.11−754 «Синтез и исследование мезоморфизма дендримеров, производных оксибен-зойных кислот, с мезогенными алкилоксибензойными концевыми фрагментами», 2003 — 2004 г. г.- Грантом РФФИ № 05−03−96 405 рцчра «Влияние формирования полипропилениминовыми дендримерами металлокомплексов на их надмолекулярную организацию и физико-химические свойства», 2005 г.- Стипендией Президента Российской Федерации для стажировки за рубежом 2004 — 2005 г. г.- Грантом Минобразования и науки РФ (РНП 2.2.1.1.7280), 2006 — 2007 г. г.- совместной программой Минобразования РФ и Немецкой службы академических обменов «Михаил Ломоносов» 2005 — 2006 г. г.

Научная новизна. В настоящей работе впервые: — разработан и осуществлен синтез и доказана возможность существования устойчивых ионных комплексов замещенных дендримеров, производных поли (пропилен имина) с хлоридами железа (III) и (II);

— экспериментально исследовано фазовое состояние комплексов замещенных дендримеров, производных поли (пропилен имина) с хлоридами железа (III) и (II) и проанализировано влияние их молекулярного строения (наличие железа, его местоположения и валентного состояния, номера генерации) на проявление мезоморфных свойств, что позволяет расширить знания о взаимосвязи «молекулярная структура — мезоморфные свойства» у металломезогенов;

— на основе полученных комплексов железа синтезированы дендримерные нанокомпозиты, содержащие оксид железа, внедренный внутрь полимерной матрицы по типу «гость — хозяин»;

— изучена надмолекулярная упаковка и физико-химические свойства созданных нанокомпозитов;

— показана возможность надмолекулярной агрегации синтезированных нанокомпозитов в неводных растворителях как за счет химического, так и физического взаимодействий.

Практическая значимость. Полученные результаты вносят определенный вклад в представление о качественной и количественной взаимосвязи молекулярного строения дендримерных соединений с их жидкокристаллическими свойствами, что позволяет создавать новые дендримерные мезогены с заданными свойствами. Колончатый двумерно-упорядоченный тип мезомор-физма изученных соединений дает возможность исследовать поведение вещества в магнитном поле, что вносит вклад в изучение магнитных свойств металломезогенов, а также их магнитной восприимчивости, и может найти применение в конструировании устройств, использующих их магнитную восприимчивость. Созданные нанокомпозиты, представляющие собой нано-частицы оксида железа, инкапсулированные внутри дендримерной матрицы, могут быть использованы при создании высоко упорядоченных структур и селективных катализаторов, а также систем с магнитной проводимостью и суперпарамагнитными свойствами. Все синтезированные в ходе работы дендримерные соединения могут найти применение в качестве новых люминофоров.

На защиту выносятся:

• разработанные методики и результаты синтеза десяти ионных комплексов дендримеров, производных поли (пропилен имина) с 1-й по 5-ю генерацию, с безводным хлоридом трехвалентного и двухвалентного железа,.

• данные по влиянию особенностей молекулярной структуры синтезированных металлокомплексов на их мезоморфизм и надмолекулярную упаковку,.

• новые методики получения четырех нанокомпозитов дендримеров, производных поли (пропилен имина), с 1-й по 4-ю генерацию, с устойчивыми упорядоченными инкапсулированными наночастицами Ре20з,.

• результаты исследования мезоморфизма полученных нанокомпозитов дендримеров, производных поли (пропилен имина), в термотропном состоянии,.

• результаты изучения надмолекулярной упаковки молекул нанокомпозитов в органических растворителях.

СЖОВИЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ М ВЫВОДЫ;

1. Впервые выполнен синтез четырнадцати новых металлоорганических соединений и нанокомпозитов из класса производных дендримеров на основе поли (пропилен имина).

2. Установлено, что все четырнадцать соединений обладают мезоморфизмом: тринадцать из них проявляют только термотропную двумерно-упорядоченную колончатую гексагональную фазу, а однодополнительно колончатую наклонную фазу.

3. Термостабильность мезофазы у всех генераций железосодержащих комплексов дендримеров выше, чем у исходных мезоморфных дендримеров-лигандов.

Введение

ионов металла (Fe, Fe) приводит к расширению области существования мезофазы, которая во всех образцах представлена колончатой гексагональной упаковкой. Вероятно, этот эффект обусловлен вкладом ионов хлора в межмолекулярное взаимодействие и приданием дополнительной жесткости структуре комплекса за счет координированного иона железа.

4. В результате исследования влияния особенностей молекулярного строения десяти синтезированных дендримерных металлокомплексов, производных поли (пропилен имина), установлены основные факторы молекулярного строения, влияющие на мезоморфное состояние: о введение иона Fe2+ критически изменяет температурные поля существования мезофазы и стеклофазы в зависимости от номера генерации, а именно диапазон существования мезофазы сужается от низших генераций к высшим, а область существования стеклофазы, наоборот, расширяется, у дендримерных комплексов наличие трехвалентного железа с акопланарным расположением атомов хлора по сравнению с двухвалентным железом повышает термостабильность и расширяет диапазон существования мезофазы, все десять полученных комплексов образуют мезоморфное застеклованное состояние в циклах нагрева и охлаждения. Установлено, что дендримерные нанокомпозиты «дендример — Ре20з» представляют собой систему по типу «гость — хозяин», в которой расположение наночастиц оксида железа и их количество зависят от номера генерации дендримерной матрицы. Наличие наночастиц оксида железа у дендримеров с первой по третью генерации приводит к понижению термостабильности мезофазы, в том числе по сравнению с исходным дендримером. В то же время, у нанокомпозита четвертой генерации термостабильность мезофазы повышается, и он обладает фазовым поведением, сходным с дендримером той же генерации. Тем самым решается задача создания нанокомпозита со свойствами, подобными исходному дендримеру.

У синтезированных нанокомпозитов четырех генераций в бинарных системах с рядом органических растворителей формирование надмолекулярных ансамблей происходит за счет: а) формирования водородных связей между дендримерами, б) физического взаимодействия наночастиц оксида железа между собой.

Все 14 новых металлоорганических соединений и нанокомпозитов из класса производных дендримеров на основе поли (пропилен имина) демонстрируют эмиссионные свойства как в видимой, так и в ультрафиолетовой части спектра, что делает их перспективными для индустрии люминофоров и оптических сенсоров.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Matthews О.A., Shipway A.N., Stoddart J.F. Dendrimers — branching out from curiosities into new technologies //Prog. Polym. Sci. 1998. Vol. 23. P. 1−56.
  2. Ю.Д. Дендримеры новый класс полимеров // Соросовский Образовательный Журнал. 1998. № 12. С. 45 — 51.
  3. Newkome G.R., Moorefield C.N., Vogtle F. Dendritic Macromolecules, VCH, Weinheim etc. 1996,469 c.
  4. Tomalia D.A., Naylor A.M., Goddard III W.A. Starburst dendrimers -molecular level control of size, shape, surface-chemistry, topology, and flexibility from atoms to macroscopic matter // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1990. Vol. 29. P. 138- 175.
  5. Inoue K. Functional dendrimers, hyberbranched and star polymers // Prog. Polym. Sci. 2000. Vol. 25. P. 453 571.
  6. Chow H.F., Mong T.K.K., Nongrum M.F., Wan C.W. The synthesis and properties of novel functional dendritic molecules // Tetrahedron 1998. Vol. 54. P.8543 8660.
  7. Majoral J.P., Caminade A.M. Dendrimers containing heteroatoms // Chem. Rev. 1999, Vol. 99. P.845 880.
  8. Hawker C.J. Dendritic and hyperbranched macromolecules precisely controlled macromolecular architectures // Adv. Polym. Sci. 1999. Vol. 147. 113−160.
  9. Bosnian A.W., Janssen H.M., Meijer E.W. About dendrimers: structure, physical properties and applications // Chem. Rev. 1999. Vol. 99. P. 1665 -1688.
  10. Roovers J., Comanita D. Dendrimers and dendrimer-polymer hybrids // Adv. Polym. Sci. 1999, Vol. 142. P.179−228.
  11. E. M. Стерические эффекты заместителей и мезоморфизм. -Новосибирск: Издательство СО РАН. 2004. 470 с.
  12. Serrano J.L. Mettallomesogens: Synthesis, Properties and Applications. VCH, Weinheim, 1996, 499 p.
  13. Т.В. Взаимосвязь молекулярного строения и мезоморфных свойств у полизамещенных производных бензола, триазина, бифенила и трифенилена // Дисс. канд. хим. наук. Иваново: ИвГУ. 2005. 177 с.
  14. В., Бочков А., Кейпл Р. Органический синтез: Наука и искусство -М.: Мир. 2001.573 с.
  15. Newkome G.R., Moorefield C.N., Vogtle F. Bendrimers and Bendrons: Concepts, Syntheses, Aplications, WILEY-VCH, Weinheim etc. 2001, 623 c.
  16. Craig J.H., Frechet J.M.J. Preparation of polymers with controlled molecular architecture. A new convergent approach to dendritic macromolecules // J. Am. Chem. Soc. 1990. Vol. 112. P. 7638 7647.
  17. Tomalia B.A., Frechet J.M.J. Bendrimers and other Dendritic polymers, WILEY, 2001, 648 c.
  18. Freeman A.W., Chrisstoffels L.A.J., Frechet J.M.J. A simple method for controlling dendritic architecture and diversity: a parallel monomer combination approach // J. Org. Chem. 2000. Vol. 65. P. 7612 7617.
  19. Cardullo F., Biederich F., Echegoyen L., Habicher Т., Jayaraman N., Leblanc R.M., Stoddart J.F., Wang S. Stable Langmuir and Langmuir-Blodgett films of fullerene-glycodendron conjugates // Langmuir 1998. Vol. 14. P. 1955 1959.
  20. Schenning A.P.H.J., Elissen-Roman C., Weener J.W., Baars M.W.P.L., van der Gaast S.J., Meijer E.W. Amphiphilic dendrimers as building blocks in supramolecular assemblies // J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. P. 8199 -8208.
  21. Nierengarten J.F., Eckert J.F., Rio Y., del Pilar Carreon M., Gallani J.L., Guillon B. Amphiphilic diblock dendrimers: synthesis and incorporation in Langmuir and Langmuir-Blodgett films // J. Am. Chem. Soc. 2001. Vol.123. P. 9743 9748.
  22. Tully B.C., Wilder K., Frechet J.M.J., Trimble A.R., Quate C.F. Bendrimer-based self-assembled monolayers as resists for scanning probe lithography // Adv. Mater. 1999. Vol. 11. P. 314−318.
  23. Kirn Y.H. Lyotropic liquid-crystalline hyperbranched aromatic polyamides I I I. Am. Chem. Soc. 1992. Vol. 114. P. 4947 4948.
  24. Lorenz K., Holler В., Stuhn В., Mulhaupt R., Frey H. A mesogen-functionalized carbosilane dendrimer: a dendritic liquid crysytalline polymer // Adv. Mater. 1996. Vol. 8. P. 414 416.
  25. Жидкие кристаллы: дискотические мезогены /Усольцева Н. В., Акопова О. Б., Быкова В. В., Смирнова А. И., Пикин С. А.- Под. ред. Усольцевой Н. В. Иваново: Иван. гос. Ун-т, 2004. 546 с.
  26. Percec V., Chu P., Ungar G., Zhou J.PJ. Rational design of the first nonspherical dendrimer which displays calamitic nematic and smectic thermotropic liquid crystalline phases // J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. P. 11 441−11 454.
  27. Li J.F., Crandall K.A., Chu P., Percec V., Petschek R.G., Rosenblatt C. Dendrimeric Liquid Crystals: Isotropic-Nematic Pretransitional Behavior // Macromolecules 1996. Vol. 29. P. 7813 7819.
  28. C.A., Бойко Н. И., Шибаев В. П. Жидкокристаллические дендримеры // Высокомолек. соед. С., 2001, Т. 43, № 9, с. 1601 1650.
  29. Ponomarenko S.A., Rebrov Е.А., Bobrovsky A.Y., Boiko N. L, Muzafarov A.M., Shibaev V.P. // Liquid crystalline carbosilane dendrimers: first generation // Liq. Cryst. 1996. Vol. 21. P. l 12.
  30. Lorenz K., Prey H., Stuhn В., Mulhaupt R. Carbosilane dendrimers with perfluoroalkyl end groups. Core-shell macromolecules with generation-dependent order // Macromolecules 1997. Vol. 30. P. 6860 6868.
  31. Boiko N., Zhu X., Vinokur R., Rebrov E., Muzafarov A., Shibaev V. New carbosilane ferroelectric liquid crystalline dendrimers // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2000. Vol. 352. P. 343−350.
  32. Cameron J.H., Facher A., Lattermann G., Diele S. Poly (propyleneimine) dendromesogens with hexagonal columnar mesophase // Adv. Mater. 1997. Vol. 9. P. 398 403.
  33. Facher A. PhB-Thesis «Amphiphile Polyamin-Dendromesogene. Synthese, Charakterisierung und Struldur-Eigenschafts-Beziehungen», Bayreuth 2000, 291 p.
  34. Barbera J., Gimenez R., Marcos M., Serrano J.L. Dendrimers with laterally grafted mesogens // Liq. Cryst. 2002. Vol. 29. P. 309 314.
  35. Baars M.W.P.L., Sontjens S. HJVL, Fischer H.M., Peerlings H.W.I., Meijer E.W. Liquid-crystalline properties of poly (propylene imine) dendrimers functionalized with cyanobiphenyl mesogens at the periphery // Chem. Eur. J. 1998. Vol. 4. P. 2456−2466.
  36. Meier H., Lehmann M. Stilbenoid dendrimers // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. Vol. 37. P. 643 645.
  37. Busson P., Ibre К, Hull A. Synthesis of a novel dendritic liquid crystalline polymer showing a ferroelectric SmC* phase // J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. P. 9070−9071.
  38. Dardel В., Deschenaux R., Even M., Serrano E. Synthesis, characterization, and mesomorphic properties of a mixed 60. fullerene-ferrocene liquid-crystalline dendrimer //Macromlecules 1999. Vol. 32. P. 5193.
  39. Tschierske C. Non-conventional liquid crystals the importance of micro-segregation for self-organisation // J. Mater. Chem. 1998. Vol. 8. № 7. P. 1485 — 1508.
  40. Pesak D.J., Moore J.S. Columnar Liquid Crystals from Shape-Persistent Dendritic Molecules // Angew. Chem. Int. Ed. 1997. Vol. 36. P. 1636 1639.
  41. Ponomarenko S.A., Rebrov E.A., Boiko N. L, Muzafarov A.M., Shibaev V.P. Synthesis of the first-fifth generations of carbosilane liquid-crystalline dendrimers containing terminal cyanobiphenyl groups // Polym. Sci. Ser. A. 1998. Vol. 40. P. 763−774.
  42. H.A., Шибаев В. П. Гребнеобразные полимеры и жидкие кристаллы. -М.: Химия. 1980. 303 с.
  43. Yonetake К., Masuko Т., Morishita Т., Suzuki К., IJeda М., Nagahata R. Poly (propyleneimine) dendrimers peripherally modified with mesogens // Macromlecules 1999. Vol. 32. P. 6578 6586.
  44. Ramzi A., Bauer В .J., Scherrenberg R., Froehling P., Joosten J., Amis E.J. Fatty Acid Modified Dendrimers in Bulk and Solution: Single-Chain Neutron Scattering from Bendrimer Core and Fatty Acid Shell // Macromlecules 1999. Vol. 32. P. 4983−4988.
  45. Friberg S.E., Podzimek M., Tomalia D.A., Hedstrand D.M. A nonaqueous lyotropic liquid crystal with a starburst dendrimer as a solvent // Mol. Cryst. Liq. Cryst 1988. Vol. 164. P. 157- 165.
  46. Smirnova A., Usol’tseva N., Lattermann G., Facher A., Bykova V., Grasdev M. Induction of mesomorphic properties in poly (propylene imine) dendrimers and their model compounds // Mol. Cryst Liq. Cryst. 2004. Vol. 409. P. 29 -42.
  47. Gruzdev M., Usol’tseva N., Bykova V., Ananjeva G., Lattermann G. Induction of Mesomorphic Properties in Poly (propylene imine) Dendrimer of 3rd
  48. Generation. 10th JUPAC International Symposium on Macromolecule Metal Complexes. May 18−23, 2003. P. 70.
  49. В.П. Жидкокристаллические полимеры прошлое, настоящее и будущее // Жидкие кристаллы и их практическое использование 2006, Выпуск № 3, С. 12−68.
  50. Chuard Т., Beschenaux R. Design, mesomorphic properties, and supramolecular organization of 60. fullerene-containing thermotropic liquid crystals // J. Mater. Chem. 2002. Vol. 12. P. 1944 1951.
  51. Oardel В., Guillen D., Heinrich В., Deschenaux R. Fullerene-containing liquid-crystalline dendrimers // J. Mater. Chem. 2001. Vol. 11. P. 2814 2831.
  52. Mehl G.H., Elsasser R., Goodby J.W., Veith M. Dendritic and multipodal liquid-crystalline materials based on organic-inorganic hybrid carbosilazane cores // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2001. Vol. 364. P. 219 224.
  53. Baars M.W.P.L., van Boxtel M.C.W., Bastiaansen C.W.M., Broer DJ., Sontjes S.H.M., Meijer E.W. A Scattering Electro-Optical Switch Based on Dendrimers Dispersed in Liquid Crystals // Adv. Mater. 2000. Vol. 12. P. 715 719.
  54. Frechet J.M.J. Functional polymers and dendrimers reactivity, molecular architecture, and interfacial energy // Science 1994. Vol. 263. P. 1710 — 1715.
  55. Newkome G.R., Moorefield C.N., Vogtle F. Dendrimers and Bendrons: Concepts, Syntheses, Applications, WILEY-VCH, Weinheim etc. 2001, 623 c.
  56. Conjugated Oligomers, Polymers, and Dendrimers: From Polyacetylene to DNA. Bredas J.-L. (Ed), DeBoeckUniversite Press, Brussels 1998. pp. 293 -589.
  57. Tomalia D.A. Birth of a new macromolecular architecture: Dendrimers as quantized bulding blocks for nanoscale synthetic organic chemistry // Aldrichimica Acta, 2004. Vol. 37. P. 39 57.
  58. Dandliker P.J., Diederich F., Gross M.5 Knobler C.B. Dendritic porphyrins -modulating redox potentials of electroactive chromophores with pentant multi-functionality // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994. Vol. 33. P. 1739 1742.
  59. Tomoyose Y., Jiang D.L., Jin R.H., Aida T. Aryl ether dendrimers with an interior metalloporphyrin functionality as a spectroscopic probe -interpenetrating interection with dendritic imadazoles // Macromolecules 1996. Vol. 29. P. 5236 5238.
  60. Chow H.F., Chan I.Y.K., Chan D.T.W., Know R.W.M. Dendritic models of redox proteins X-ray photoelectron spectroscopy and cyclic voltametry studies of dendritic bis (terpyridine) iron (II) complexes // Chem. Eur. J. 1996. Vol. 2. P. 1085- 1091.
  61. Bhyrappa P., Young J.K., Moore J.S., Suslick K.S. Dendrimer-metalloporphyrins synthesis and catalysis // J. Am. Chem. Soc. 1996. Vol. 118.P. 5708−5711.
  62. Miedaner A., Curtis C.J., Barkley R.M., Dubois v D.L. Electrochemical reduction of C02 catalyzed by small organophosphine dendrimers containing palladium // Inorg. Chem. 1994. Vol. 33, P. 5482 5490.
  63. Newkome G.R., Cardullo F., Constable E.C., Moorefield C.N., Thompson
  64. A.M.W.C. Metallomicellanols: incorporation of ruthenium (II)-2,2':6', 2"-terpyridine triads into cascade polymers // I. Chem. Soc., Chem. Commun. 1993. P. 925−927.
  65. Brunner H. Bendrizymes expanded ligands for enantioselective catalysis // J. Organomet. Chem. 1995. Vol. 500. P. 39 — 46.
  66. Brunner EL, Bublak P. Enantioselective catalysis. 92. Optically active dendrimerphosphines with branched pyridine units // Synthesis 1995. P. 36 -38.
  67. Slany M., Bardaji M., Casanove M.J., Caminade A.M., Majoral J.P., Chaudret
  68. B. Dendrimer surface chemistry facile route to polyphosphines and their gold complexes // J. Am. Chem. Soc. 1995. Vol. 117. P. 9764 — 9765.
  69. Moultnes, F., Gloaguen В., Astruc D. of Polymethyl Hydrocarbon n Ligands. Maximum Space Occupancy by Double Branching and Formation of Arboroles // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1992. Vol. 31. P. 458 460.
  70. Fillaut J.-L., Linares J., Astruc D. Single-Step Six-Electron Transfer in a Heptanuclear Complex: Isolation of Both Redox Forms // Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1994. Vol. 33. P. 2460 2462.
  71. Astruc В., Chardac F. Dendritic catalysts and dendrimers in catalysis // Chem. Rev. 2001. Vol. 101. P. 2991 -3023.
  72. Higuchi M., Tsuruta M., Chiba H., Shiki S., Yamamoto K. Control of Stepwise Radial Complexation in Dendritic Polyphenylazomethines // J. Am. Chem. Soc. 2003. Vol. 125. P. 9988 9997.
  73. Yamamoto K., Masayoshi H. Fine-control of metal assembling in dendritic polyphenylazomethines // Polymer Journal 2004. Vol. 36. P. 577 586.
  74. Reina N., Tsuruta M., Higuchi M., Masayoshi H., Yamamoto K. Fine control of the release and encapsulation of Fe ions in dendrimers through ferritin-like redox switching // J. Am. Chem. Soc. 2004. Vol. 126. P. 1630 1631.
  75. Sl.Takane L, Reiko Т., Sachiko A., Makoto S., Masaaki F., Yamamoto K. Probing Stepwise Complexation in Phenylazomethine Dendrimers by a Metallo-Porphyrin Core // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 13 896 -13 905.
  76. Yamamoto K. Dendrimer Complexes: Fine Control of Metal Assembly in Macromolecules // J. Polymer Sci. A. 2005. Vol. 43. P. 3719 3727.
  77. Mana S., Reina N., Masanori Т., Masayoshi H., Yasuald E., Yamamoto K. Synthesis of Ferrocene-Modified Phenylazomethine Dendrimers Possessing Redox Switching // Macromolecules 2006. Vol. 39. P. 64 69.
  78. Zeng F., Zimmerman S.C. Dendrimers in supramolecular chemistry: From molecular recognition to self-assembly // Chem. Rev. 1997. Vol. 97. P. 1681 -1712.
  79. Barbera J., Mercedes M., Gmenat Ana A., Serrano J.L. Copper-containing dendromesogens: the influence of the metal on the mesomorphism // Liq. Crystals 2000. Vol. 27. P. 255 262.
  80. Barbera J., Marcos M., Serrano J.L. Bendromesogens: Liquid Crystal Organizations versus Starburst Structures // Chem. Eur. J. 1999. Vol. 5. P. 1834- 1840.
  81. Luetkens H., KlauB H.H., Benda R., Waif G. H., Litterst F. J., Lattermann G. Magnetic properties of liquid crystalline iron complexes // Hyperfme Interactions 1999. Vol. 120/121. P. 243 246.
  82. Stebani U., Lattermann G. Unconventional Mesogens of Hyperbranched Amides and Corresponding Ammonium Derivatives // Adv. Mater.1995. Vol. 7. P. 578−581.
  83. Lattermann G., Torre Lorente L., Domracheva N., Mirea A., Schwoerer M. Properties of Liquid Cristalline Metal Complexes of PPI Dendrimers // 32. Arbeitstagung Fliissigkristalle, Halle, Deutschland, 2004, pp 7 8.
  84. Torre Lorente L., Lattermann G. Liquid Crystalline Cu (II)~Complexes of 2nd Generation PPI Dendrimers // 32. Arbeitstagung Fliissigkristalle, Halle, Deutschland, 2004, pp 11 12.
  85. Torre Lorente L., Lattermann G., Domracheva N., Mirea A., Schwoerer M. EPR Investigations on Liquid Cristalline Cu-Complexes of 2nd Generation PPI Dendrimers // 8th European Conference on Liquid Crystals, Sesto (Bz), Italy, 2005, pp. 112−113.
  86. Domracheva N., Mirea A., Schwoerer M., Torre-Lorente L., Lattermann G. EPR Characterisation of Cull Complexes of Polypropylene imine) Dendromesogens: Using the Orienting Effect of a Magnetic Field // ChemPhysChem 2005. Vol. 6. P. l 10 119.
  87. Г. Б. Нанохимия. Изд-во МГУ, 2003. 288 с.
  88. Lawrence D.S., Jiang Т., Levett M. Self-assembling supramolecular complexes // Chem. Rev. 1995. Vol. 95. P. 2229 2260.
  89. Goodson Т. III., Varnavski O., Wang, Y. Optical properties and applications of dendrimer-metal nanocomposites // Inter. Rev. Phys. Chem. 2004. Vol. 23. P. 109−150.
  90. Balogh L., Bielinska A., Eichman J.D., Valluzzi R., Lee L, Baker J.R., Lawrence T.S., Khan M.K. Dendrimer nanocomposites in medicine // Chimica Oggi 2002. Vol. 20. P. 35 40.
  91. Sanchez C., de Soler-Illia G.J., Ribot F., Lalot Т., Mayer C.R., Cabuil V. Designed Hybrid Organic-Inorganic Nanocomposites from Functional Nanobuilding Blocks // Chem. Mat. 2001. Vol. 13. P. 3061 3083.
  92. Balogh L.P., Nigavekar S.S., Cook A.C., Mine L.K., Mohamed K. Development of dendrimer-gold radioactive nanocomposites to treat cancer microvasculature // Pharma Chem. 2003. Vol. 2. P. 94 99.
  93. Liu Т., Burger C., Chu B. Nanofabrication in polymer matrices // Prog. Polymer Sci. 2002. Vol. 28. P. 5 26.
  94. Dendrimers assemblies and nanocomposites: concepts, criteria, definitions. Arshady Reza (Ed). Citus Books, London, UK. 327 p.
  95. Esumi K. Dendrimers for nanoparticle synthesis and dispersion stabilization // Top. Curr. Chem. 2003. Vol. 227 (Colloid Chemistry II), P. 31 52.
  96. Zhao M., Sun L., Crooks R.M. Preparation of Cu nanoclusters within dendrimer templates // J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. P. 4877 4878.
  97. Garcia M.E., Baker L.A., Crooks R.M. Preparation and characterization of dendrimer-gold colloid nanocomposites // Anal. Chem. 1999. Vol. 71. P. 256 -258.
  98. Feldheim D.L., Foss C.A.J. Metal nanoparticles. Marcel Dekker, New York, USA. 459 p.
  99. Esumi K., Hosoya Т., Suzuki A., Torigoe K. Formation of Gold and Silver Nanoparticles in Aqueous Solution of Sugar-Persubstituted Poly (amidoamine) Dendrimers // J. Colloid Interface Sci. 2000. Vol. 226. P. 346 352.
  100. Esumi К., Nakamura R., Suzuki A., Torigoe K. Preparation of Platinum Nanoparticles in Ethyl Acetate in the Presence of Poly (amidoamine) dendrimers with a Methyl Ester Terminal Group // Langmuir 2000. Vol. 16. P. 7842 7846.
  101. Esumi K., Kameo A., Suzuld A., Torigoe K. Preparation of gold nanoparticles in formamide and ЖД-dimethylformamide in the presence of poly (amidoamine) dendrimers with surface methyl ester groups // Colloids Surf. A. 2001. Vol. 189. P. 155 161.
  102. Zhao M., Crooks R.M. Bendrimer-encapsulated Pt nanoparticles: synthesis, characterization, and applications to catalysis // Adv. Mater. 1999. Vol. 11. P. 217−220.
  103. Balogh L., Valluzzi R., Laverdure R.S., Gido S.P., Hagnauer GX., Tomalia B.A. Formation of Silver and Gold Bendrimer Nanocomposites // J. Nanoparticle Res. 2000. Vol. 1. P. 353 368.
  104. Esumi 1С., Suzuki A., Yamahira A., Torigoe 1С. Role of poly (amidoamine) dendrimers for preparing nanoparticles of Gold, Platinum and Silver // Langmuir 2000. Vol. 16. P. 2604 2608.
  105. Hierlemann A., Cambell J.K., Baker L.A. Crooks R.M., Ricco A J. Structural Bistortion of Bendrimers on Gold Surfaces: A Tapping-Mode AFM Investigation // J. Am. Chem. Soc. 1998. Vol. 120. P. 5323 5324.
  106. Tsukruk V.V., Rinderspacher F., Bliznyuk V.N. Self-Assembled Multilayer Films from Bendrimers // Langmuir 1997. Vol. 16. P. 2171 2176.
  107. Esumi K., Honosoya Т., Suzuki A., Torigoe K. Preparation of Hydrophobically Modified Poly (amidoamine) Bendrimer-Encapsulated Gold Nanoparticles in Organic Solvents // J. Colloid Interface Sci. 2000. Vol. 229. P. 303−306.
  108. Chechik V., Zhao M" Crooks R.M. Self-Assembled Inverted Micelles Prepared from a Bendrimer Template: Phase Transfer of Encapsulated Guests // J. Am. Chem. Soc. 1999. Vol. 121. P. 4910 4911.
  109. Ю.И. Кластеры и малые частицы М.: Наука, 1986. 368 с.
  110. Clay R.T., Cohen R.T. Synthesis of metal nanoclusters within microphase-separated diblock copolymers: sodium carboxylate vs carboxylic acid fimctionalization // Supramolec. Sci. 1998. V. 5. P. 41 -48.
  111. Underhill R.S., Liu C. Triblock nanospheres and their use as templates for inorganic nanoparticlecle preparation // Chem. Mater. 2000. Vol. 12. P. 2081 -2091.
  112. Zhang M. PhD-Thesis «Template Controlled Synthesis of Magnetic/Semiconducting Nanoparticles within Amphiphilic Core — Shell Cylindrical Polymer Brushes», Bayreuth 2004. 204 p.
  113. Zhang M.5 Teissier P., Krekhova M., Cabuil V., Miiller A.H.E. Polychelates of amphiphilic cylindrical core-shell polymer brushes with iron cations // Prog, in Colloid and Polym. Sci. 2004. Vol. 126. P. 35 39.
  114. Jones N.O., Reddy B.V., Rasouli F. Structural growth in iron oxide clusters: Rings, towers, and hollow drums // Phys. Rev. B. 2005. Vol. 72. P. 165 411 -165 414.
  115. Strable E., Bulte J.W.M., Moskowitz В., Vivekanandan K., Allen M., Douglas T. Synthesis and characterization of soluble iron oxide dendrimer composires // Chem. Mater. 2001. Vol. 13. P. 2201 — 2209.
  116. Нее C.C., Woong K., Dunwei W., Hongjie D. Delivery of Catalytic Metal Species onto Surfaces with Dendrimer Carriers for the Synthesis of Carbon Nanotubes with Narrow Diameter Distribution // J. Phys. Chem. В., 2002. Vol. 106, № 48, P. 12 361−12 365.
  117. Frankamp B.L., Boal A.K., Tuominen M.T., Rotello V.M. Direct control of the magnrtic interaction between iron oxide nanoparticles through dendrimer-mediated self-assembly // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 120. P. 9731 9735.
  118. Liquid crystals Stegemeyer H. (Ed). Darmstadt: Steinkopff- New York: Springer, 1994. C.231.
  119. B.A. Химия низких температур и криохимическая технология // Под ред. Сергеева Г. Б. М.: Изд-во МГУ, 1987. С. 163.
  120. В.А., Шабатина Т. И., Воронина Т. Н. Химия низких температур и криохимическая технология // Под ред. Сергеева Г. Б. М.: Изд-во МГУ, 1990. С. 69−79.
  121. Shabatina T.I., Vovk E.V., Morosov Y.N., Timoshenko V.A., Sergeev G.B. Spectroscopic study of silver-containing mesogenic cyanobiphenyls in solid phase // Mol. Cryst. Liq. Cryst. 2001. V. 356. P. 143 148.
  122. Vovk E.V., Shabatina T.I., Vlasov A.V., Sergeev G.B. Production and spectroscopic study of lowtemperature silver complexes with mesogenic cyanobiphenyl derivatives // Supramolec. Sci. 1997. V. 4. P. 509 514.
  123. Shabatina T.I., Vovk E.V., Ozhegova N.V., Morosov Y.N., Nemukhin A.V., Sergeev G.B. Synthesis and properties of metal-mesogenic nanostructures // Mater. Sci. and Eng. C. 1999. V. 8−9. P. 53 56.
  124. Cho B.K., Jain A., Mahajan S., Ow H., Gruner S.M., Wiesner U. Nanohybrids from Liquid Crystalline Extended Amphiphilic Dendrimers // J. Am. Chem. Soc. 2004. Vol. 126. P. 4070 4071.
  125. Lattermann G., Torre-Lorente L., Gruzdev M., Krekhova M., Usoltseva N.V. New liquid crystalline nanocomposites //21st International Liquid Crystal Conference. Keystone. Colorado. USA. July 2 7, 2006. P. 218.
  126. Ю. А., Эйчис В. H. Физико-химические свойства электролитных неводных растворов // М.: Химия. 1989. 256 с.
  127. А. А. Свойства органических соединений. Справочник / JL: Химия. 1984. 520 с.
  128. Справочник химика. М.: Химия. 1964. Т. 2.1168 с.
  129. М.С. Жидкокристаллические дендримеры новый класс полимерных материалов // Молодая наука в классическом университете. Тез. докл. науч. конф. фестиваля студентов, аспирантов и молодых ученых. Иваново, 21−23 апреля 2002 г. С. 6.
  130. Н.В., Быкова В. В., Смирнова А. И., Груздев М. С. Лиотропный мезоморфизм дендримеров производных поли(пропиленимина) // Научно-исследовательская деятельность в классическом университете: ИвГУ- 2002. Иваново, ИвГУ. 2002. С. 229 231.
  131. М.С., Усолыдева Н. В., Быкова В. В. Подходы к синтезу дендримеров // Молодая наука в классическом университете. Тез. докл. науч. конф. фестиваля студентов, аспирантов и молодых ученых. Иваново, 21−23 апреля 2003 г. С. 72 73.
  132. М.С., Усольцева Н. В., Быкова В. В. Синтез кислородсодержащей дендримерной матрицы // Тезисы V Международной конференции «Лиотропные жидкие кристаллы» (ILCC 2003). Иваново, Россия, 22 25 сентября 2003, С. 75.
  133. М.С., Усольцева Н. В., Быкова В. В. Синтез дендримерной матрицы на основе эфиров оксибензойных кислот // Вестник молодых учёных ИвГУ 2003. Иваново, ИвГУ. 2003. С. 6 — 8.
  134. М.С., Усольцева Н. В., Быкова В. В., Соцкий В. В., Майдаченко Г. Г. Архитектура центральных фрагментов дендримеров // IV Всероссийская конференция по химии кластеров, 24 27 августа, 2004 г. Иваново, С. 98 — 100.
  135. В.В., Груздев М. С., Усольцева Н. В., Майдаченко Г. Г. Изучение вероятных молекулярных ассоциатов бензоатных дендримеров методами компьютерного моделирования // Жидкие кристаллы и их практическое использование, 2005. Вып. 1−2. С. 31 37.
  136. М.С. Комплексы дендримеров, производных поли(пропилен имина) с хлоридом железа (II) // Молодая наука в классическом университете. Тез. докл. науч. конф. фестиваля студентов, аспирантов и молодых ученых. Иваново, 17−28 апреля 2006 г. С. 58 59.
  137. Л., Айхер Т. Препаративная органическая химия М.: Мир. 1999. 704 с.
  138. К.Б., Кольчинский AT., Павлищук В. В., Таланова Г. Г. Синтез макроциклических соединений Киев: Наукова думка. 1987. 279 с.
  139. Fujigaya Т., Jiang В., Aida Т. Spin-Crossover Bendrimers: Generation Number-Dependent Cooperativity for Thermal Spin Transition // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 5484 5489.
  140. Груздев M.5 Усольцева H.B., Lattermann G., Torre-Lorente L. Жидкокристаллические комплексы железа дендримеров, производных поли (пропилен имина) // Материалы научного семинара стипендиатов программы «Михаил Ломоносов» 2005/06 года, С. 56 60.
  141. Э., Тимманс К. Электронная абсорбционная спектроскопия в органической химии -М.: Мир. 1974. 295 с.
  142. Казицына J1. А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии М.: МГУ. 1979. 240 с.
  143. Kunamaneni S., Buzza D.M.A., Parker В., Feast W.J. Size exclusion chromatography and rheology of AB/AB2 hyperbranched polymers // J. Mater. Chem. 2003. Vol. 13. P. 2749 2755.
  144. Barth H.G., Boyes B.E., Jackson C. Size Exclusion Chromatography // Anal. Chem. 1994. Vol. 66. P. 595R- 620R.
  145. Bubin P.L., barter R.M., Wu C.J., Kaplanl J.I. Size-Exclusion Chromatography of Polyelectrolytes: Comparison with Theory // J. Phys. Chem. 1990. Vol. 94. P. 7243 7250.
  146. Mavunlcal I.J., Moss J.R., Bacsa J. Synthesis and characterization of a first generation organorhenium dendrimer // J. Organometallic Chem. 2000. Vol. 593−594. P. 361 -368.
  147. Nakanishi K., Goto Т., Ohashi M. Infrared Spectra of Organic Ammonium Compounds // J. Am. Chem. Soc. 1957. Vol. 30. P. 403−408.
  148. Yalcin Т., Schriemer B.C., Li L. Matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight spectrometry for the analysis of polydienes // J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1997. Vol. 8. P. 1220 1229.
  149. Wong C.K.L., Chan T.-W.D. Cationization processes in matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry: Attachment of divalent and trivalent metal ions //Rapid Communications in Mass Spectrometry 1997. Vol. 11. P. 513 -519.
  150. Mallis L.M., Russel B.H. Some general aspects of the chemistry of organo-alkali metal ions. An overview of recent work // Inter. J. Mass Spectrom. 1987. Vol. 78. P. 147- 178.
  151. Shields S.J., Bluhm B.R., Russell D.H. Novel method for M + Cu.+ ion formation by matrix-assisted laser desorption ionization // Inter. J. Mass Spectrom. 1999. Vol. 182/183. P. 185 195.
  152. .М., Болотин Б. М. Органические люминофоры. М.: Химия. 1984. 335 с.
  153. Guinier A. X-ray diffraction- In crystals, imperfect crystals, and amorphous bodies. Freeman W.H. and Company. San Francisco 1963. P. 359.
  154. М.С., Усольцева Н. В., Lattermann G., Домрачева Н. Е. Мезоморфные железо(Ш)содержащие комплексы дендримеров, производных поли (пропилен имина) // Материалы XII Национальной конференции по росту кристаллов. Москва 23−27 октября 2006 г. С. 465.
  155. М.С. Комплексы дендримеров, производных поли(пропилен имина) с трехвалентным железом // Молодая наука в классическом университете. Тез. докл. науч. конф. фестиваля студентов, аспирантов и молодых ученых. Иваново, 12−22 апреля 2005 г. С. 42−43.
  156. Bloustine I., Berejnov V., Fraden S. Measurements of Protein-Protein Interactions by Size Exclusion Chromatography // Biophysical Journal Vol. 85. P. 2619−2623.
  157. Е.Л., Ициксон Л. Б., Брауде Е. В. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография М.: Наука, 1986. 285 с.
  158. Hearshaw М.А., Moss J.R. Organometallic and related metal-containing dendrimers // Chem. Commun. 1999. P. 1 8.
  159. Silverstein R.M., Webster F.X. Spectrometric indentification of organic compounds, WILEY-VCH, Weinheim etc. 2005, 219 c.
  160. Pretsch C., Seibl S. Tabellen zur Strukturaufklarung organischer Verbindungen mit spektroskopischen Methoden, Springer-Verlag, 1998, 327 c.
  161. Romanova V., Begisher V., armanov V., Kodyurin A., Maitz M.F. Fourier transform Raman and fourier transform infrared spectra of cross-linked polyurethaneurea films synthesized from solutions // J. Raman Spectrosc. 2002. Vol. 33. P. 769−777.
  162. Liu M., Frechet J.M.J. Preparation, MALDI-TOF analysis, and micelle-like behavior of alkyl-modified poly (propylene imine) dendrimers // Polymer Bulletin 1999. Vol. 43. P. 379 386.
  163. Cohen S.M., Petoud S., Raymound K.N. Synthesis and metal binding properties of dslicylate-, catecholate-, and hydroxypyridinonate-functionalized dendrimers // Chem. Eur. J. 2001. Vol. 7. P. 272 279.
  164. Wickman H.H., Klein M.P., Shirley D.A. Paramagnetic resonance of Fe3+ in polycrystalline ferrichrome A* // J. Chem. Phys. 1965. Vol 42. P. 2113 -2117.
  165. Kurkjian C.R., Sigety E.A. Coordination of the ferric ion in glass // Phys. Chem. of Glasses, 1968. Vol. 9. P. 73 83.
  166. Loveridge В., Parke S. Electron spin resonance of Fe3+, Mn2+, and Cr3+ in glasses //Phys. Chem. of Glasses, 1971. Vol. 12. P. 19−27.
  167. P. // Магнетохимия М.: Мир. 1989. 399 с.
  168. Smit J J., Mostafa M., de Jongh LJ. High-field magnetization study of the antiferromagnetic chain systems in (СНз)3Ш.3Мп2Х7 (X CI, Br) at 4.2 K. // J. Phys. (Paris), 1978. Vol. 39. P. 6 — 725.
  169. International Tables For Ciystallography, Bd. A, Hrsg.: T. Hahn, 1984- Bd. B, Hrsg.: U. Shmueli, 1996- Bd. C, Hrsg.: Wilson A.J.C., Reidel D. Publishing Company, Dordrecht. 1995.
  170. M.C., Усольцева H.B., Lattermann G. Комплексы дендримеров и нанокомпозиты на их основе // Материалы I Региональной конференции «Теоретическая и экспериментальная химия жидкофазных систем». Иваново. 2006. С. 15.
  171. Whitehaed R.A., Chagnon M.S. US Patent 1987, 4 695 392.
  172. Masahisa O., Yoshihiro A., Akira Y. European Patent 1990, 0 420 186 A2.
  173. McKeehan L.W., Elmore W.C. Surface magnetization in ferromagnetic crystals // Phys. Rev. 1934. V. 46. P. 226 228.
  174. Gupta P.K., Hung C.T. Albumin microspheres III. Synthesis and characterization of microspheres containing adriamycin and magnetite // Int. J. Pharm. 1988. V. 43. P. 167 177.
  175. Autruc В., Blais J.C., Daniel M.C., Gatard S., Nlate S., Ruiz I. Metallodendrimers and dendronized gold colloids as nanocatalysts, nanosensors and nanomaterials for molecular electronics // Comptes Rendus Chimie. 2003. V. 6.P. 1117−1127.
  176. Bielinska A., Eichman J.D., Lee L, Baker J.R., Balogh Jr.L. Imaging {AuO-PAMAM} gold-dendrimer nanocomposites in cells // Journal of Nanoparticle Research 2002. Vol. 4. P. 395 403.
  177. М.С., Усольцева Н. В., Latteraiann G. Дендримерные нанокомпозиты, содержащие Ре20з // Материалы XII Национальной конференции по росту кристаллов. Москва 23 27 октября 2006 г. С. 430.
  178. Bin Chen M.Sc. PhD-Thesis «New Mesophase Morphologies Formed by Facial T-shaped Ternary Amphiphiles», Halle (Saale), 2004. 166 p.1. Посвящается моей маме
  179. Хочу поблагодарить втс сотрудников Проблемной лаборатории жидщмс кристаллов ЖвТ<�У и kjqh. Фролову 9It.(B. за помощь и рекомендации при оформлении диссертационной работы.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?