Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Влияние включенных соединений-антисептиков на свойства ацетатцеллюлозных волокон и пленок

Диссертация: Влияние включенных соединений-антисептиков на свойства ацетатцеллюлозных волокон и пленок
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Разработанные аппроксимирующие зависимости физико-механических, антимикробных и физико-химических свойств модифицированных АЦ материалов от концентрации добавок в полимере, а также температурно-временных условий внешних воздействий, и их численное исследование позволяют строго на научной основе подойти к определению оптимального содержания биоактивных добавок в полимере, что обеспечивает… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Основные свойства ацетатов целлюлозы, волокон и пленок на их основе
    • 1. 2. Фотодеструкция ацетатов целлюлозы
    • 1. 3. Термодеструкция ацетатов целлюлозы
    • 1. 4. Способы свето- и термостабилизации ацетатов целлюлозы
    • 1. 5. Придание ацетатцеллюлозным материалам биологической активности
  • ГЛАВА II. ОБЪЕКТЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Объекты исследования и их свойства
    • 2. 2. Получение модифицированных ацетатцеллюлозных волокон и триацетатцеллюлозных пленок
    • 2. 3. Методы определения физико-механических свойств модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
    • 2. 4. Физические методы исследования модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
    • 2. 5. Оценка биологической активности модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
    • 2. 6. Методы изучения фотодеструкции модифицированных ацетатцеллюлозных волокон и пленок в условиях искусственной и естественной инсоляции
    • 2. 7. Газохроматографический и дериватографический методы определения термоустойчивости модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
    • 2. 8. Методика измерения дзета-потенциала модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
  • ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ И РАЗРАБОТКА АППРОКСИМИРУЮЩИХ ЗАВИСИМОСТЕЙ ВЛИЯНИЯ ВКЛЮЧЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ-АНТИСЕПТИКОВ НА СВОЙСТВА АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН И ПЛЕНОК
    • 3. 1. Разработка аппроксимирующих зависимостей
    • 3. 2. Анализ физико-механических свойств биологически активных ацетатцеллюлозных волокон
    • 3. 3. Исследование структуры ацетатцеллюлозных волокон с включенными соединениями-антисептиками
    • 3. 4. Анализ биологической активности модифицированных ацетатцеллюлозных волокон
    • 3. 5. Исследование светостойкости биоактивных ацетатцеллюлозных волокон и триацетатцеллюлозных пленок
      • 3. 5. 1. Исследование и аппроксимация влияния включенного Гризеофульвина на устойчивость триацетатцеллюлозных волокон к искусственному светостарению
      • 3. 5. 2. Исследование и аппроксимация влияния включенного 8-оксихинолина на устойчивость триацетатцеллюлозных волокон к искусственному светостарению
      • 3. 5. 3. Исследование содержания хлора в твердых остатках гризеофульвинсодержащих триацетатцеллюлозных волокон после УФ облучения
      • 3. 5. 4. Кинетика выделения газообразных продуктов фотоокислительной деструкции биоактивных триацетатцеллюлозных волокон
      • 3. 5. 5. Анализ эластичности биоактивных ацетатцеллюлозных волокон после естественной инсоляции
      • 3. 5. 6. Фотозащита триацетатцеллюлозных пленок добавками олигомера
    • 3. 6. Исследование термостойкости ацетатцеллюлозных волокон с включенными соединениями-антисептиками
      • 3. 6. 1. Хроматографический анализ газообразных продуктов термодеструкции ацетатцеллюлозных волокон с включенными соединениями-антисептиками
      • 3. 6. 2. Интерпретация результатов дериватографического анализа биологически активных ацетатцеллюлозных волокон
  • ГЛАВА IV. АНАЛИЗ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АЦЕТАТЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ВОЛОКОН, ВЫВОДЫ

Влияние включенных соединений-антисептиков на свойства ацетатцеллюлозных волокон и пленок (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Текстильные материалы являются носителями патогенной микрофлоры, поэтому придание тканям свойств подавлять рост микроорганизмов представляет большой интерес. Это позволит обезопасить потребителя от возможного заражения при пребывании в гостинице, больнице, снизить риск профессиональных заболеваний у медицинского персонала и распространение внутрибольничных инфекций, ускорить заживление ран, ожогов, послеоперационных швов, повысить комфортность работы в полевых условиях при ограниченной доступности процедур личной гигиены.

В то же время одним из перспективных направлений в производстве химических волокон является получение на базе известных крупнотоннажных полимеров материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами. Это должно удовлетворить потребности населения и нужды развивающейся экономики как в волокнах, так и в прогрессивных материалах из них.

Указанные цели могут быть достигнуты разработкой технологических процессов модифицирования свойств выпускаемых в настоящее время волокон. Это научно-практическое направление особенно значимо в отношении ацетатцеллюлозных (АЦ) волокон, невысокие светои термостойкость и усталостные характеристики которых снижают их конкурентоспособность.

Вместе с тем необходимо отметить, что рассматриваемые волокна выделяются среди других текстильных волокон рядом положительных качеств. Это, в первую очередь, нежный блеск, приятный мягкий гриф, насыщенная окраска широкой гаммы цветов, хорошая драпируемость, устойчивость к микробному разрушению.

Они выгодно отличаются от вискозных волокон более высоким эластическим удлинением, низкой плотностью и теплопроводностью, меньшей набухаемостью и потерей разрывной прочности при увлажнении. По прочности в мокром состоянии (при температуре стирки) АЦ волокна превосходят не только вискозные, но и полиамидные волокна.

Текстильные изделия из указанных волокон по сравнению с синтетическими более гигроскопичны, мало загрязняются, а попавшие загрязнения легко с них удаляются, практически не адсорбируют бактерии. Они формоустойчивы при различных влажно-тепловых обработках, не свойлачиваются, не мнутсяпосле сушки не требуют глажения или подвергаются глажению в сравнительно мягких условиях. На этом основано придание АЦ изделиям плиссе, гофре и других специальных складок, которые сохраняются после стирки и устойчивы при хранении и эксплуатации.

Принимая во внимание экономически эффективную и экологически прогрессивную технологию формования этих волокон и пленок, доступность и сравнительно низкую себестоимость АЦ, работы по целенаправленному модифицированию их свойств следует считать особенно перспективными с точки зрения наиболее быстрой практической реализации и расширения областей применения.

Цель работы. Установление закономерностей влияния включенных антисептиков на свойства ацетатцеллюлозных волокон и пленок и оптимальных величин технологически значимых параметров производства и эксплуатации изделий на основе биологически активных ацетатов целлюлозы по результатам их многофакторного исследования.

Поставленная цель, по нашему мнению, была достигнута через решение следующих задач исследования:

— исследование физико-механических свойств и биологической активности антимикробных АЦ волокон, полученных в полупромышленных условиях;

— исследование влияния концентрации модифицирующих добавок и продолжительности естественной и искусственной инсоляции на протекание фотодеструктивных процессов в АЦ волокнах и триацетатцеллюлозных (ТАЦ) пленках, разработка соответствующих аппроксимирующих зависимостей;

— исследование термостабилизирующего действия применяемых модификаторов и аппроксимация результатов эксперимента;

— определение оптимального содержания модифицирующих добавок, обеспечивающего надежную световую и тепловую защиту АЦ волокон;

— исследование электрокинетических свойств биоактивных АЦ волокон и установление корреляционных зависимостей: концентрация добавки — дзета-потенциал;

— проведение количественной оценки эффективности действия выбранных модифицирующих веществ, включая оценку вклада каждого возможного механизма защиты в общий ингибирующий эффект. Научная новизна.

1. Впервые получены аппроксимирующие зависимости процессов фотои термодеструкции биологически активных АЦ волокон и пленок, влияния концентрации гризеофульвина (ГФ) и 8-оксихинолина (ОХН) на величину их дзета-потенциала и степень биологической активности.

2. Найдены числовые значения экстремальных концентраций антисептических добавок по разработанным зависимостям.

3. Выявлена полифункциональность используемых модифицирующих добавок.

4. Рассчитаны энергия активации и порядок реакции термоокислительной деструкции модифицированных АЦ волокон в условиях дериватографического метода, что позволяет констатировать наличие выраженного термостабилизирующего действия включенных соединений-антисептиков.

5. Установлено наличие корреляционной связи между величиной дзета-потенциала и биологической активностью АЦ волокон.

6. Предложен прогрессивный способ крашения 8-оксихинолинсодержащих АЦ волокон (подана заявка на патент РФ на изобретение).

Практическое значение. Испытанные в работе соединения-антисептики могут быть рекомендованы в качестве эффективных добавок для формования АЦ волокон и пленок, обладающих одновременно выраженной биологической активностью и высокой сопротивляемостью основным факторам светои термостарения.

Разработанные аппроксимирующие зависимости физико-механических, антимикробных и физико-химических свойств модифицированных АЦ материалов от концентрации добавок в полимере, а также температурно-временных условий внешних воздействий, и их численное исследование позволяют строго на научной основе подойти к определению оптимального содержания биоактивных добавок в полимере, что обеспечивает бездефектную текстильную переработку и улучшенные потребительские и эксплуатационные характеристики вырабатываемых из них изделий.

Предложен метод крашения 8-оксихинолинсодержащих АЦ волокон, основанный на обработке солью меди, приводящей к образованию окрашенного нерастворимого комплекса с биоактивным соединением.

На защиту выносятся следующие положения:

1. Физико-химический метод модифицирования основных свойств АЦ материалов путем формования их из растворов полимера с добавками биоактивных соединений.

2. Однофакторные аппроксимирующие соотношения между основными физико-механическими свойствами модифицированных АЦ (МАЦ) волокон и содержанием в них антимикробных ингредиентов.

3. Аппроксимирующие зависимости биологической активности МАЦ волокон от концентрации в них соединений-антисептиков.

4. Анализ влияния введенных соединений на физико-механические и молекулярные параметры МАЦ волокон и пленок при высоких температурах в условиях естественного и искусственного светостарения.

5. Аппроксимирующие зависимости высокотемпературного поведения АЦ волокон в условиях газохроматографического метода.

6. Формально-кинетическая интерпретация термоокислительной деструкции биоактивных АЦ волокон в условиях дериватографического метода.

7. Анализ электрокинетических свойств биоактивных АЦ волокон.

выводы.

1.

Введение

в АЦ волокна при формовании низкомолекулярных антисептиков 8-оксихинолина и гризеофульвина незначительно изменяет их физико-механические характеристики.

2. Модифицированные АЦ волокна обладают выраженной биологической активностью по отношению к условно-патогенной грибковой и бактериальной микрофлоре. Зависимость межу концентрацией добавки в волокне и степенью биологической активности имеет нелинейный характер и зависит от вида микроорганизмов. Биологическая активность ДАЦ волокон, при прочих одинаковых условиях, выше чем ТАЦ.

3. Соединения ГФ и ОХН, будучи введенные в состав АЦ волокон, проявляют себя эффективными светостабилизаторами. Предположительно, им присущ двойной механизм действия: светоэкранирующее и антиоксидантное («ловушки» радикалов). Найдена скорость фотодеструкции модифицированных АЦ волокон посредствам разработки аппроксимирующих зависимостей процесса светостарения.

4. Олигомерное соединение ДБМФД эффективно снижает скорость фотоокислительной деструкции ТАЦ пленок.

5. Аппроксимация результатов хроматографического анализа позволяет установить, что снижение количества оксидов углерода в продуктах разложения модифицированных АЦ наблюдается при содержании в них биоактивных добавки от 1 до 3,5% (от массы полимера).

6. По результатам дериватографического анализа произведен расчет кинетических параметров термоокислительной деструкции модифицированных АЦ волокон. Установлено, что процесс деструкции АЦ имеет дробный порядок. Энергия активации окислительного разложения модифицированных волокон в зависимости от концентрации в них биоактивной добавки выше, чем у исходных на 1−40 кДж/моль.

7. Биологически активное соединение 8-оксихинолин влияет на величину С,-потенциала АЦ волокон. Минимальное значение С, соответствует содержанию добавки в волокне равным 0,8% (от массы ДАЦ) и 2,52% (от массы ТАЦ).

8. Установлено наличие корреляционной связи между биологической активностью и дзета-потенциалом, биологической активностью и термостойкостью модифицированных АЦ волокон.

9. Предложен способ крашения 8-оксихинолин содержащих АЦ волокон, состоящий в обработке их солью меди, образующей окрашенный комплекс с включенной биоактивной добавкой.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Азотсодержащие производные диальдегидцеллюлозы / Сюткин В. Н и др.// Журн. Химия растительного сырья.- 1999.- № 2.- С. 91−102.
  2. В.Н. Количественный анализ/ Под ред. д.х.н. П. К. Агасяна.- М.: Химия.- 1972.- 504 с.
  3. Г. П., Каргин В. А. Модифицирующее действие очень малых добавок на вязкость расплава полипропилена // Высокомолекул. соед. 1971. -M.XIII.- № 7.-С. 1564−1570.
  4. В.Ф. Отделка изделий из ацетилцеллюлозных волокон. М.: Легкая индустрия, — 1969, — 240 с.
  5. А.А. Инженерные методы составления уравнений скоростей реакций и расчета кинетических констант. Л.: «Химия». — 1973. — 256 с.
  6. Л.Г. и др. Практическое руководство по термографии. Казань: Изд-во Казанского ун-та. — 1967. — 219 с.
  7. В.В. Методы изучения кинетики термического разложения твердых веществ. Томск. — ТГУ. — 1988. — 332 с.
  8. Брандт 3. Статистические методы анализа наблюдений. -М.: Мир. 1975. — 312 с.
  9. М.Т. Деструкция наполненных полимеров. М.: Химия. — 1989. — 192 с.
  10. Ю.Бристон Дж. X., Катан Л. Л. Полимерные пленки. Изд. 3-е/ Пер. с англ. М.:1. Химия. 1993. — 384 с.
  11. П.Волокна с особыми свойствами/ Под. ред. Л. А. Вольфа. М.: Химия. — 1980. -240 с.
  12. В.М. Численные методы (математический анализ и обыкновенные дифференциальные уравнения): Учеб. пособие для вузов. М.: Высш. шк., -2001. — 382 с.
  13. Влияние надмолекулярной структуры модифицированных волокнистых материалов на их биологическую активность. Т. Н. Юданова и др.// Хим. волокна. -2004.- № 2.- С. 34−37.
  14. Влияние структуры растворов диацетатцеллюлоза-ацетон на свойства ультрафильтрационных мембран / В. М. Седелкин и др.// Хим. волокна. 2003. -№ 3. — С. 32−35.
  15. Влияние условий циклизации на кинетику термической циклизации полиамидного волокна// З. Г. Оприц. Т.П., Лазуткина. Г. И. Кудрявцева. Хим. волокна. 1970. — № 4. — С.10−13.
  16. Д.А., Шушунова А. Ф. Руководство по газовой хроматографии. М.: Высш. шк. — 1975.-302 с.
  17. Г. Я. Стабилизация синтетических полимеров. М.: Госхимиздат. -1963.- 300 с.
  18. Э., Пру Дж. Физико-химические расчеты. М.: ИЛ. — 1958.
  19. В. Е. Теория вероятностей и математическая статистика. М.: Высш. школа. — 2002. — 480 с.
  20. A.M., Николаева Л. С. Математическое моделирование химических равновесий. М.: Изд-во Моск. ун-та. — 1988. — 200 с.
  21. Р.Г. Физика целлюлозы и её производных. Минск: Наука и техника. — 1983.-272 с. 22.3акгейм А. Ю. Введение в зависимостирование химико-технологических процессов. М.: Химия. — 1982. — 228 с.
  22. М.И., Певный А. Б. Натуральные сплайны многих переменных. Л.: наука. — 1991. — 125 с.
  23. Изучение термических свойств ацетилцеллюлозных волокон, модифицированных эпоксидными соединениями // З. Ю. Сакалаускас и др.
  24. Научно-исследовательские труды ЛИТНИИТП Выпуск 2. — Изд-во: «Минтис». Вильнюс — 1972.-С. 135−141.
  25. Изучение сорбционных свойств катионных форм целлюлозы / Смирнова Л. Г., Грунин Ю. Б., Красильникова С.В.// Журн. Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения. 2001. — № 4. — С. 82−83.
  26. Исследование влияния термообработки и ориентационной вытяжки на некоторые свойства ацетилцеллюлозных нитей // В. В. Пашкевичус и др. Научно-исследовательские труды ЛИТНИИТП Выпуск 2. Изд-во: «Минтис». Вильнюс — 1974.- С. 203−211.
  27. В.В. Моделирование химических процессов. М.: Знание. — 1968.-64 с.
  28. В.В. Программирование и вычмслительные методы в химии и химической технологии. М.: Наука. — 1972. — 487 с.
  29. Ю.А. Производство ацетатцеллюлозного волокна. М.: Высш.школа. — 1966.- 71 с.
  30. Ю.А. Химия и технология производства ацетатного волокна. М.: Химия. — 1967.-206 с. 31 .Кричевский Г. Е. Химическая технология текстильных матеиалов. М.: РОСЗИТЛП. — 2000. -Т.1.-463 с.
  31. Г. Е. Химическая технология текстильных матеиалов. М.: РОСЗИТЛП. — 2001. — Т.2. — 540 с.
  32. Г. Е. Химическая технология текстильных матеиалов. М.: РОСЗИТЛП. — 2001. — Т.З. — 298 с.
  33. В.Н., Шершнев В. А. Химия и физика полимеров: Учеб. для хим.-технол. вузов. М.: Высш. шк. — 1988. — 312 с.
  34. Кунце, У до, Шведт. Основы качественного и количественного анализа. М.: Мир. — 1997.-424 с.
  35. Е. Н. Статистические методы построения эмпирических формул: Учеб. пособие. М.: Высш. Школа. — 1982. — 224 с.
  36. Г. Б., Назин Г. М., Рубцов Ю. И. и др., Термическое разложение и горение взрывчатых веществ и порохов. -М.: Наука.- 1996.
  37. К.Е. Химические волокна. Словарь-справочник. Под ред. проф. А. А. Конкина. М.: Химия.- 1973, — 192 с.
  38. П.Г., Нешпор Г. С., Кудряшов В. Кинетика разрушения.-М.: Металлургия. 1979. — 280 с.
  39. Мировая коньюктурная ситуация с синтетическими волокнами и сырьем для них во II полугодии 2003 г.// Э. М. Айзенштейн. Е. В. Калитова. Хим. волокна. -№ 2.2004.-С. 3−16.
  40. В.М., Оболенская А. В., Щеголев В. П. Физико-химия ВМС и химия древесины и целлюлозы.- В 3 ч.- Л.: 1975.- ч.2.- 175 е., ч.- 3.- 110 с.
  41. К.Е. Прошлое, настоящее и будущее химических волокон.- М.: МГТУ им. А. Н. Косыгина, — 2004, — 280 с.
  42. Поверхностная проводимость волокнистых материалов// B.C. Бондаренко. И. Д. Тугай. JI.A. Тугуши. Труды проблемной лаборатории ЛИТЛП им. С. М. Кирова.-Вып. 13.-Л.: 1971.-С. 191−194.
  43. Получение антимикробных вискозных материалов с антиадгезионными свойствами / М. А. Чапурина и др.// Хим. волокна.- 2004.- № 1.- С. 25−27.
  44. С. S. Н., Janlcowski S., Brother A. Photolytic degradation of cellulose triacetate II Adv. Chem. Ser. 1967. — Number 66. — P. 240−255.
  45. DarwuallaE. H., Moonim S. M., Arthur J. C. Photooxidation of chemically modified celluloses and free-radical // Textile research journal. 1972. — Vol. 42. — 1 9. — P. 592−595.
  46. Jortner J. Photochemistry of cellulose acetate // Journal of polymer science. 1959. -Vol.37.-1 131.-P. 199−214.
  47. Koz’mina O. P., Dubyaga V. P., Belyakov V. K., Zaichukova N. A. Mechanist of photo- and photooxidative-degradation of cellulose acetate // Europ. Polym. 1. -1969. (suppl).- P. 447−452-
  48. В.П. Фото- и фотоокислительная деструкция ацетатов целлюлозы пути их стабилизации: Автореф. дис.канд.пед.наук. -Рига. 1986. 16 с.
  49. ЭЛ., Перепечкин Л. П. Целлюлоза для ацетилирования и ацетаты целлюлозы. 2-е изд., испр. и доп. — М.: Легкая промышленность. 1971. — 232 с.
  50. ., Рабек Я. Фотодеструкция, фотоокисление, фотостабилизация полимеров: Пер. с англ. / Под ред. Н. М. Эмануэля. М.: Мир. 1978. — 479 с.
  51. И. Стабилизация синтетических полимеров против действия света и тепла: Пер. с нем. Л.: Химия. 1972. — 544 с.
  52. Thinius К., Ditter L. Die thermische stabilitat von Zellulose triazetat und seinen Losungen // Plaste und Kautschuk. 1959. — № 11. — S. 547−549.л
  53. Kammermaier J. Uber die Abspaltung von gasformigen Verbindungen aus Cellulose und Cellulosetriacetat bei poheren Temperaturen // Koll. Zeits fur Polymere. -1966.-Helf l.-S. 20−25.
  54. С.Л. Термическое разложение органических, полимеров: Пер. с англ. -М.: Мир. 1967. С. 254−277.
  55. О.П. Влияние химического строения эфиров целлюлозы на устойчивость их к термоокислительным воздействиям // Химия и технология производных целлюлозы. Ярославль: Верхнее-Волжское кн. изд-во. 1964. — С. 180−192.
  56. Е. F., Мс Burney L. F. Heat stability of cellulose // Industrial and engineering chemistry. -1949. -Vol. 41. -№ 6. -P. 1260−1264.
  57. Стабилизация пленок из триацетата целлюлозы против термоокислительной деструкции /А.А. Фрейман. В. А. Барташев. Л. И. Шагалова и др. // Ж. прикл. химии. 1952.-Т. 25.-Вып. 6.-С. 626−633.
  58. В.И. Новое в химии целлюлозы // Успехи химии. 1946. — Вып. 5. — С. 562−576.
  59. М.П., Козьмииа О. П., Данилов С. Н. Влияние химического строения эфирных групп на устойчивость эфиров целлюлозы к термоокислительному распаду // X науч. конф. института высокомолекулярных соединений АН СССР: Тез. докл. Л: 1963. — С. 36−37.
  60. Мс Burney L.F. Oxidative stability of cellulose derivates. Heat stability of ethylcellulose // Industrial and engineering chemistry. 1949. — Vol. 41. — 1 6. — P. 1251−1256.
  61. А. А., Щербакова В. А. Исследование термического и термогидролитического разложения ацетилцеллюлозы и пленок из нее // Ж. прикл. химии. 1951. — Т. 24. — Вып. 7. — С. 754−760.
  62. Bellus D., Hrdlovic P. Photochemical rearrangement of aryl. vinyl, and substituted vinyl esters and amides of carboxylic acids // Chemical reviews. 1967. — Vol. 67. -№ 6.-P. 599−610.
  63. Mejer L.W.A., Gearhart W. M. Uitraviolet inhibitors for cellulose acetate butyrate plastics. Phenye hydroxybensoates. hydroxyphenyl benzoates. and their methyl ethers // Industrial and engineering chemistry. — 1951. — Vol. 43. — № 7. — P. 15 851 591.
  64. Newland G. C., Tamblyn J. W. Mechanism of ultraviolet stabilization of polymers by aromatic salicylates // J. Appl. Polym. Sci. 1964. — Vol. 8. — № 5. — P. 19 491 956.
  65. G. С., Tamblyn J. W. Polymer degradation mechanismus. 12. stabilization of cellulose esters // National bureau of standards circular. 1959. — № 525. — 171 190.
  66. JI.H. Результаты испытаний стабилизаторов в ацетобутиратцеллюлозных пластмассах // Синтез и исследование эффективности стабилизаторов для полимерных материалов. Воронеж: Центрально-Черноземное кн. изд-во. 1964. — С. 105−114.
  67. А.П., Луковников А. Ф. Механизм защитного действия светостабилизаторов полимеров // Химия высоких энергий. 1968. Т. 2. — № 3. — С. 220−227.
  68. R.G., Hirt R. С. Investigation of the protective ultraviolet absorbers jn a space environment. II. Photochemical studies. 1962. — Vol. 61. — № 172. — P. 361 380.
  69. Strobel A. F., Catino S. C. Relationship between ultraviolet absorber structural types and photostabilization of plastics // Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop. 1962. -Vol. 1. -№ 4. — P. 241−248.
  70. Heller H. J. Protection of polymers against light irradiation // Europ. Polym. J. -1969 (suppl). — P. 105−132.
  71. P. И. исследование процессов свето- и термостарения привитых сополимеров целлюлозы: Автореф. дис.. канд. хим. наук. М., 1970. — 20 с.
  72. А. Т., Овчаренко В. В. Кинетика и механизм фотоокислительной деструкции нитроцеллюлозы // Химия высоких энергий 1985. — Т. 19. — № 2. -С. 141−144.
  73. Темченко Т. JL, Шульгина Э. С., Николаев А. Ф. Об ускоренном световом старении ацетобутиратцеллюлозных пленок // Журнал прикл. химии. 1990. -Т. 63.-№ 8. -С. 1780−1784.
  74. Т. Л., Шульгина Э. С., Николаев А. Ф., Кольцов Ю. С. О световом старении окрашенных ацетобутиратцеллюлозных пленок // Журнал прикл. химии. 1990. — Т. 63. — № 12. — С. 2756−2760.
  75. Т. Л., Шульгина Э. С. Об изменении свойств оптических пленочных фильтров на основе АБЦ под влиянием УФ-света // Тез. докл. V Всесоюзн. совещ. по полимерным оптическим материалам. 11−14 июня 1991 г. Л., 1991. -С. 96.
  76. Э. И., Шульгина Э. С. Старение и стабилизация термопластов. Л., Химия. 1988.-238 п.
  77. О.Н. О научных основах подбора светостабилизаторов и прогнозирования поведения полимеров под действием света // Междунар. Симпозиум по методам оценки и практическому применению стабилизаторов и синтетических смесей. -М., 1973.
  78. Порядок тестирования химических соединений как стабилизаторов полимерных материалов (препринт) / Н. М. Эммануэль. Г. П. Гладышев. Е. Т. Денисов и др. Черноголовка. 1976. 35 с.
  79. Н. М., Бугаченко А. Л. Химическая физика молекулярного разрушения и стабилизации полимеров. М.: Наука. 1988. — 367 с.
  80. Д. Фотофизика и фотохимия полимеров. М.: Мир. 1988. — 435 с.
  81. Г. Е. Фотохимические превращения красителей и светостабилизаторов окрашенных материалов. М.: Химия. 1986. — 247 с.
  82. Э. С. Светостабилизация ацетатов целлюлозы // Химическая технология, свойства и применение пластмасс: Межвуз. сб. науч. тр. / ЛТИ им. Ленсовета. Л., 1987. — С. 14−26.
  83. Э. С., Харькова А. М., Николаев А. Ф. Свойства светопрочных ацетобутиратцеллюлозных пленок, сформованных из различных растворителей // Журнал прикл. химии. 1985. — Т. 58. — № 1. — С. 196−198.
  84. Э. С., Темченко Т. Л., Мусихин В. Л. О влиянии красителей на свойства оптических ацетобутирацеллюлозных пленок // Химическая технология. Свойства и применение пластмасс: Межвуз. сб. науч. тр. / ЛТИ им. С. М. Кирова. Л., 1991. — С. 28−33.
  85. Heller Н. J., Blattman Н. R. Some aspects of the light protection of polymers // Pure Appl. Chem. 1972. — Vol. 30. — № 1−2. — P. 145−146.
  86. King A. Ultraviolet light its effects on plastics. 1968. — Volume 36. — Number 123. -P. 195−203.
  87. Mechanisms of ultraviolet stabilization of plastics / Chaudet J. H., Newland G. C., Patten H. W. et. al. // SPE Transactions. 1961. — Volume 1. — January. — P. 26−30.
  88. Becconsall J. K., Clough S., Scott G. Electron magnetic resonance study of free phenoxy-radicals //Proceedings of the chemical society. 1959. — P. 308−309.
  89. Pfoertner K., Bose D. Die photosensibilisierte Oxydation einwertiger Phenole zu Chinonen // Helvetica Chimica Acta. 1970. — Vol. 53. — Fasc. 7. — Nr. 184. — S. 1553−1556.
  90. Я.А., Маслова И. П. Замещенные фенолы ингибиторы процессов окисления полимеров и углеводородов // Материалы Всесоюзной научно-технической конференции. Тамбов. 1966.-Тамбов. 1969.-Вып. 2.-N. 10−37.
  91. Matsuura Т., Omura К., Nakashima R. Photo-induced reaction. The photosensitized oxidation of hindered phenols // Bulletin of the chemical society of Japan. 1965. — Vol. 38. — № 8. -P. 1358−1362.
  92. Matsuura Т., Yoshimura N., Nishinaga A., Saito J. Photo-induced reactions. XXX. Hydrogen abstraction from a phenol by singlet oxygen // Tetranedron leeters. 1969. -№ 21.-P. 1669−1671.
  93. Booser C.E., Hammond G. S. Molecular complex formation in free radical reactions // Journal of the American Chemical society. 1954. — Vol. 76. — № 14. -P. 3861−3862.
  94. Scott G. Mechanisms of polymer stabilization // Pure and applied chemistry. -1972.-Vol. ЗО.-Nos. 1−2.-P. 267−289.
  95. Holds worth J. D., Scott G., Williams D. Mechanismus of antioxidant actiona sulphur-containing antioxidants // Journal of the chemical society. 1964. — № 12. -P. 4692−4699.
  96. Старение и стабилизация полимеров / Ответственный редактор доктор химических наук М. Б. Нейман. М.: Наука. 1964. — С. 109.
  97. Ю7.Михайлов Н. В., Смирнова В. Н., Нессонова Г. Д. О новых путях структурно-химической модификации химических волокон // Химические волокна. 1970. — № 4. — С. 2−7.
  98. О.Г., Серебрякова З. Г. Исследование влияния поверхностно-активных веществ на электрофизические свойства ацетатного волокна // Химические волокна. 1970. — № 4. — С. 49−51.
  99. Ю9.Ефимов А. А., Егидес Ф. М., Рогожин Н. А. Светостабилизирующее действие сложных эфиров бензойдной кислоты // Пласт, масс. 1989. — № 3. — С. 77−79.
  100. P.H., Шигорин Д. H., Милешина JI. А. О механизме ингибирования фотоокислительной деструкции полимеров оксибензофеноновыми светостабилизаторами // Высокомолекул. соед. Сер. Б. -1967. -Т. IX.-№ 1.-С. 26−31.
  101. J. Н., Tamblyn J. W. Some functions of 2-hydroxybenzophenones as weathering stabilizers for polymers // SPE transactions. 1961. — Volume 1. — April, -p. 57−62.
  102. Пат. 46−22 105 Япония, Кл. 25 Н 05, (С 08 К). Ингибиторы фото деструкции для высокополимеров. (Санкё кабусики кайся) Т. Kurumada, J. watanabe, Y. Muryama, M. Morimura.
  103. Пат. 2 204 659 ФРГ, Кл. С 07d. 4-Piperidinol derivatives as stabilizers for polymers / K. Murayama, S. Morimura, T. Yoshioka, H. Horiuchi, S. Higasnida.
  104. Пб.Потапов M.K., Александров B.B., Пасиченко П. И. Алгебра и анализ элементарных функций: Справочное пособие / Оформл. А. Ярин. 2 изд. перераб. и доп. М.: АО «Столетие». 1996. — 736 с.
  105. М.Т., Усманов Х. У., Махсудханов Х. У. Прогрессивные методы производства ацетатных волокон. -Ташкент: «Фан» Узбекской ССР.-1985.-172 с.
  106. Г. Ф. Изнашивание целлюлозных тканей при воздействии различных факторов. М.: Легкая индустрия. — 1977. — 136 с.
  107. Я. Экспериментальные методы в химии полимеров/ Я. Рабек- ред. В. Коршак. М.: Мир. — 1983. — 479 с.
  108. А.А., Гулин А. В. Численные методы: Учебное пособие. М.: Наука. — 1989.
  109. С.Н., Пунин А. Е., Мир компьютеров и химическая технология. Л.: Химия. — 1991.
  110. А.Г. Методы и средства исследования механико-технологических процессов текстильной промышленности: Учебник для вузов текст, пром-ти. М.: Легкая индустрия. -1980. — 320 с.
  111. И.А. Физическая химия. М.: МГУ. 2001. — 168 с.
  112. Д.П., Стромберг А.г. Физическая химия. М. — 2001. — 490 с.
  113. Справочник по математике для научных работников и инженеров. М.: Наука. — 1984. — 832 с.
  114. И. Экстракция хелатов/ Пер. с англ. Ю. А. Золотова. М.: Мир. — 1966. -426 с.
  115. В.Н. Избранные главы из физической химии. Сыктывкар. — 1994. -146 с.
  116. И.З. Электрокинетические исследования двойного электрического слоя на триацетатцеллюлозных волокнах и пленках. Автореф. дисс. канд. хим. наук. Л.:ЛИТиЛП им. С. И. Кирова. — 1970. — 23 с.
  117. К.Н., Мацкевичене Я.-М. К., Будзилайте О. А. Ацетатные и триацетатные нити (свойства, пути использования и особенности технологии переработки). М.: Легкая индустрия. — 1976. — 200 с.
  118. У. Термические методы анализа. М. — 1978. — 380 с.
  119. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство: Учеб. пособие для вузов /В.Б. Алесковский и др. Л.: Химия. — 1988. — 376 с.
  120. Д.А. Курс коллоидной химии. Л.: Химия. — 1984. — 364 с. 133.1Пляпинтох В. Я. Фотохимические превращения и стабилизация полимеров.
  121. М.: Химия. 1979.-344 с. 134. Полищук Б. О., Полищук Л. Б., Шевелева Н. П. Численный анализ фотозащиты триацетата целлюлозы добавками олигомера // Известия вузов. Нефть и газ. — 2004. — № 1.-С. 108−111.
  122. . О., Тугуши Л. А., Шевелева Н. П. Электрокинетические свойства биоактивных ацетатных волокон// Известия вузов. Нефть и газ. 2005. — № 6. -С. 122.
  123. . О., Шевелева Н. П. Моделирование биоактивности и дзета-потенциала модифицированных ацетатов целлюлозы // Нефть и газ Западной
  124. Сибири: Материалы международной науч.-технической конференции, 25−27 октября 2005 г. Тюмень, ТюмГНГУ, 2003. — С. 192−193.
  125. Н.М. Кинетические аспекты исследования процессов старения и стабилизации полимеров. // Синтез и модификация полимеров. М.- 1976.
  126. А.с. 317 660 СССР. МПК С 08 В 15/00. Способ получения антимикробных целлюлозных материалов/ JI.A. Вольф. Б. О. Полищук. В. В. Котецкий (СССР) -4 с.
  127. Антимикробные ацетатные волокна/ Б.О. Полищук-. JI.A. Вольф. В. В. Котецкий и др. // Текстильная промышленность. 1971. — № 3. — С. 24−25.
  128. Получение антимикробных ацетатных волокон в опытно-промышленных условиях/ Б. О. Полищук:. JI.A. Вольф. В. В. Котецкий и др. //Химические волокна. 1972. — № 2. -С. 76
  129. .О., Полищук: Л.Б., Вольф Л. А. Исследование термоокислительной деструкции ацетобутирата целлюлозы в присутствии антимикробных препаратов// Изв. вузов. Химия и химическая технология. 1974.- № 5. — С. 780 782.
  130. Межструктурная пластификация ацетобутирата целлюлозы/ Б. О. Полищук. Л. А. Вольф. В. В. Котецкий и др.- Ред. журн. Изв. вузов. Химия и химическая технология. 1975. — 8 с. Деп. в ВИНИТИ 13.10.75. № 2919−75.
  131. Патент 2 129 574 РФ. МПК6 С 08 L 1/14. Раствор для получения ацетобутиратцеллюлозных пленок/ Б. О. Полищук (Российская Федерация). 8 с. 1999.
  132. А.С., Аверьянова В. М. Термические превращения в ацетатах целлюлозы. Высокомолекул. Соединения. А. 1971. т. 13. № 4. с. 918−922.
  133. Полищук Б. О. Термическая и термоокислительная деструкция биологически активных триацетатцеллюлозных нитей // Изв. вузов. Нефть и газ. 1997. — № 1. -С. 118−122.
  134. Е.Ф., Вирник А. Д., Роговин ЗА.-Изв. вузов. Химия и химическая технология. 1965. — т. 8. — № 3. — С. 465−468.
  135. А.Д. и др. Изв. вузов. Технология текстильной промышленности. -1968.-№ 4.-С. 108−111.
  136. Т.П. и др.- Хим. волокна. 1969. № 5. — С. 50−51.
  137. .О. и др. Хим. волокна. 1970. — № 4. — С.64−65.
  138. .В., Вольф JI.A., Маркович JI.B. Антибактериальное действие поливинилспиртовых волокон, содержащих специфические химические группировки//Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. 1964.-№ 11.-С. 54−56.
  139. Л.А. Вольф, А. А. Медведкова, А. В. Маркович, Вестник дерматологии, № 6, 39 (1963).
  140. А.В., Елинсон С. В. Оксихинолин. М.- 1979.
  141. Н.Д., Никитина Т. А. Гризеофульвин, как основное средство лечения больных дерматолигкозами//Вест. дерматол. и венерол.-1969.-№ 1.-С.76−78.
  142. Ю.С. Синтез, исследование свойств и превращение полимеров с сопряженными углерод-азоткратными связями. Автореф. дис. канд. хим. наук. -Л., 1970.-24 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?