Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Органическая химия, к/р 2, вариант 11

КонтрольнаяПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Как видно из формулы, в молекуле гликолевой кислоты имеется две функциональные группы: карбоксильная группа -СООН и гидроксильная группа -ОН. Поэтому гликолевая кислота (как и все оксикислоты) в зависимости от реагента и условий реакции проявляет свойства кислот и спиртов. Как спирты, гликолевая кислота взаимодействует с щелочными металлами и их гидридами, подвергается межмолекулярной… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Напишите формулу гликолевой кислоты и приведите схемы 2−3-х реакций на каждую функциональную группу
  • 2. Приведите 2−3 химические реакции ацетоуксусного эфира по кетогруппе
  • 3. Напишите схему нитрования бензола нитрующей смесью. Разберите меха-низм этой реакции. Охарактеризуйте роль серной кислоты
  • 4. Из бензола получите п-нитроанилин. Дайте пояснения, учитывая правила замещщения в бензольном кольце
  • 5. Напишите схемы реакций: а) глицина с хлористым ацетилом; б) аланина с хлорангидридом пропионовоой кислоты; в) валина с бромангидридом масляной кислоты
  • 6. Напишите общщую формулу жира. Расскажите о процессе высыхания масел. Подействуйте на диолеопальмитат глицерина водным раствором перманганата калия
  • 7. Как получают альдоновые и уроновые кислоты? Напишите схемы реакций, назовите полученные продукты. В качестве исходного соединения возьмите глюкозу
  • 8. Какие олигосахариды называются невосстанавливающими? Приведите ха-рактерные химические реакции на примере сахарозы
  • 9. Получите моно-, ди- и триацетаты клетчатки. Где они применяются?

10.Дайте определение гетероциклическим соединениям. Напишите структурные формулы и назовите пятичленнные гетероциклы с двумя атомами азота. Какие гетероциклы входят в состав конденсированных систем: а) индола; б) пурина?

Органическая химия, к/р 2, вариант 11 (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Гликолевая кислота (оксиуксусная кислота) является представителем оксикислот и имеет следующую формулу:

НО-СН2-СООН

Как видно из формулы, в молекуле гликолевой кислоты имеется две функциональные группы: карбоксильная группа -СООН и гидроксильная группа -ОН. Поэтому гликолевая кислота (как и все оксикислоты) в зависимости от реагента и условий реакции проявляет свойства кислот и спиртов.

Как кислоты, гликолевая кислота образует соли, сложные эфиры, амиды и т. д.:

ОН-СН2-СООН + NaОH  OН-СH2-СOONa + H2O

гликолевая кислота натриевая соль

гликолевой кислоты

ОН-СН2-СООН + С2Н5ОH  OН-СH2-СOO-С2Н5 + H2O

гликолевая кислота этиловый эфир

гликолевой кислоты

ОН-СН2-СООН + NH3  OН-СH2-СO-NН2 + H2O

гликолевая кислота амид гликолевой кислоты

Как спирты, гликолевая кислота взаимодействует с щелочными металлами и их гидридами, подвергается межмолекулярной дегидратации при взаимодействии со спиртами, взаимодействует с галогеноводородными кислотами и т. д.:

ОН-СН2-СООН + NaН  NaO-СH2-СOOH + H2

гликолевая кислота

ОН-СН2-СООН + СН3ОH  CH3-O-СH2-СOOН + H2O

гликолевая кислота метоксиуксусная кислота

ОН-СН2-СООН + HCl  Cl-СH2-СOOН + H2O

гликолевая кислота хлоруксусная кислота

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой