Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Физико-химическое исследование взаимодействия ионов меди (II) с некоторыми ?-лактамными антибиотиками

Диссертация: Физико-химическое исследование взаимодействия ионов меди (II) с некоторыми ?-лактамными антибиотиками
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Постоянно возрастающее число применяемых в медицине антибиотиков делает актуальным изучение их взаимодействия с катионами металлов, прежде всего входящих в состав химических веществ живых организмов. Анализ научной литературы показывает, что антибиотики могут образовывать с катионами металлов комплексные соединения, в результате чего изменяются химические свойства антибиотиков и их биологическая… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и условных обозначений, использованных в диссертации
  • 1. Введение
  • 2. Литературный обзор
    • 2. 1. Антибиотики группы пенициллина
    • 2. 2. Антибиотики группы цефалоспорина
    • 2. 3. Пенициллины и цефалоспорины как лиганды координационных соединений
    • 2. 4. Химические свойства меди
    • 2. 5. Роль ионов меди (П) в биологических системах
    • 2. 6. Структура комплексов меди (П) и их электронные спектры
    • 2. 7. Кинетика сольволиза антибиотиков. Роль ионов меди (П) в сольволизе
    • 2. 8. Качественные и количественные методы определения (3-лактамных антибиотиков
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. рН-метрическое исследование комплексообразования меди (П) с изучаемыми антибиотиками
    • 3. 2. Спектрофотометрическое исследование комплексообразования ионов меди (П) с антибиотиками и строение комплексов
    • 3. 3. Кинетика гидролиза антибиотиков в присутствии ионов меди (П)
    • 3. 4. Методики качественного определения антибиотиков в лекарственных формах
    • 3. 5. Методика количественного определения пенициллинов в лекарственных формах

Физико-химическое исследование взаимодействия ионов меди (II) с некоторыми ?-лактамными антибиотиками (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Хоо — угол вращения плоскополяризованного света в конце реакции х — ионная сила раствора, моль/л.

3 — константа образования комплексного соединения, а — активность, моль/л.

Amp" — анион ампициллина.

Arrnf — анион амоксициллина.

An — анион.

Bzp~ - анион бензилпенициллина 2.

СагЬ — анион карбенициллина.

Срх~ - анион цефалексина.

Ctx~ - анион цефтриаксона.

СхпГ — анион цефотаксима.

Czl~ - анион цефазолина.

— молярный коэффициент активности.

Н2Атр+ - катион ампициллина.

Н2Ашх — амоксициллин.

НгАшх1 — цвиттер-ион амоксициллина.

H2Carb — карбенициллин.

Н2Срх+ — катион цефалексина.

Н3Ашх+ — катион амоксициллина.

НАшр — ампициллин.

НАтр* — цвиттер-ион ампициллина.

НАшх- - анион амоксициллина HBzp — бензилпенициллин.

HCarb" - анион карбенициллина (продукт диссоциации H2Carb по первой ступени).

НСрх — цефалексин.

НСрх* - цвиттер-ион цефалексина.

HCzl — цефазолин.

I — ионная сила к — константа скорости.

Ка — константа кислотной диссоциации.

Kt — катион.

L — лиганд.

Оха — анион оксациллина т — время t — температура, °С Т — абсолютная температура, К z — заряд иона.

1.

Введение

.

Актуальность темы

Постоянно возрастающее число применяемых в медицине антибиотиков делает актуальным изучение их взаимодействия с катионами металлов, прежде всего входящих в состав химических веществ живых организмов. Анализ научной литературы показывает, что антибиотики могут образовывать с катионами металлов комплексные соединения, в результате чего изменяются химические свойства антибиотиков и их биологическая активность. Наиболее применимыми являются Р-лактамные антибиотики. По своему строению они подразделяются на две группы: антибиотики группы пенициллина и антибиотики группы цефалоспорина. К первой относятся ампициллин, амоксициллин, карбенициллин, бензилпенициллин, оксациллин и др. Ко второй — цефазолин, цефотаксим, цефтриаксон и др. Одним их наиболее интересных комплексообразователей являются ионы меди (П). Медь содержится в многих живых организмах (в том числе и человека), где играет важную роль в метаболизме.

Вместе с тем комплексообразование переходных металлов с антибиотиками изучено недостаточно. В литературе имеются данные о составе, строении и устойчивости их комплексов, но они не полны и зачастую противоречивы. Данные по комплексообразованию ионов меди (П) с некоторыми антибиотиками полностью отсутствуют.

Непрерывное увеличение числа антибиотиков, рост фальсифицированной продукции на рынке делает также актуальным создание методик количественного. и качественного анализа лекарственных препаратов, основанных на знаниях их взаимодействия с различными катионами переходных металлов, в частности с катионами меди (П).

В связи с этим были сформулированы следующие цели работы:

1) Исследование комплексообразования ионов меди (П) с пенициллинами и цефалоспоринами.

2) Исследование влияния комплексообразования ионов меди (П) с пенициллинами и цефалоспоринами на гидролиз антибиотиков.

3) Разработка новых методик определения антибиотиков в различных лекарственных формах с использованием солей меди (П).

Для достижения этой цели были поставлены взаимосвязанные задачи:

1) Изучение комплексообразования меди (П) с (3-лактамными антибиотиками потенциометрическим методом;

2) Изучение комплексообразования меди (П) с Р-лактамными антибиотиками спектрофотометрическим методом;

3) Поляриметрическое исследование кинетики гидролиза пенициллинов и цефалоспоринов в присутствии ионов меди (П) при различных условиях (рН, ионная сила раствора).

4) Разработка методик качественного и количественного определения антибиотиков с использованием результатов исследования их взаимодействия с ионами меди (П).

Выводы.

1. Показано, что ионы меди (П) образуют с анионами пенициллинов и цефалоспоринов комплексные соединения состава CuL" и Cu (OH)L.

2. Определены константы образования комплексных соединений при температуре 25.0°С и ионной силе jli = 0.1 (KNO3). Сделаны предположения о структуре образующихся комплексов.

3. Методом поляриметрии показано, что присутствие ионов меди (П) ускоряет гидролиз пенициллинов и цефалоспоринов как в кислой так и в щелочной средах. Изучена зависимость константы скорости гидролиза от ионной силы раствора при различных рН.

4. На основании визуальных эффектов, наблюдаемых при рН-метрических измерениях, разработаны две методики качественного определения антибиотиков в различных лекарственных формах.

5. На основании данных, полученных в результате изучения кинетики щелочного каталитического гидролиза антибиотиков, разработана методика количественного определения пенициллинов в различных лекарственных формах.

Научная новизна.

Исследовано комплексообразование меди (П) с анионами типичных пенициллинов и цефалоспоринов, определены константы образования и спектральные характеристики комплексов.

Впервые исследована кинетика гидролиза пенициллинов в присутствии ионов меди (П) при различных значениях рН и ионной силы раствора.

Показано, что каталитическое действие ионов меди (П) обусловлено образованием комплекса с антибиотиком и последующим изменением его структуры.

Сделаны выводы о влиянии структуры антибиотика на устойчивость образующихся с медью (П) комплексов и кинетику их гидролиза.

Практическая значимость.

Полученные величины констант устойчивости комплексов меди (П) с (3-лактамными антибиотиками позволяют сделать вывод, что эти соединения могут быть с успехом использованы для создания новых лекарственных препаратов. Больше всего это касается антибиотиков имеющих аминогруппу, константы устойчивости которых особенно' высоки.

Результаты изучения кинетики гидролиза могут быть использованы в учебном процессе на кафедрах неорганической и аналитической и физической химии ТвГУ.

Разработанные методики определения антибиотиков могут быть использованы на фармацевтических предприятиях, а также учреждениями, которые контролируют качество выпускаемых в продажу лекарственных средств.

Реализация результатов.

Научные результаты диссертации использованы в учебном процессе при выполнении студентами химического факультета ТвГУ курсовых и выпускных работ, а также при выполнении проекта 2.1.1/6867 «Синтез и свойства новых наноструктурированных гидрогелей медицинского назначения на основе супрамолекулярных металлокомплексов» в рамках АВЦП «Развитие научного потенциала высшей школы (2009;2010 годы)».

Апробация результатов работы на конференциях.

1. Лапшин С. В. Исследование взаимодействия ионов меди (П) с антибиотиками // X Региональные Каргинские чтения. Тез. докл. конф. Тверь, 2003. С. 34.

2. Лапшин С. В. Исследование взаимодействия ионов меди (П) с некоторыми антибиотиками // Тез. докл. конф. Тверь: Тверской гос. ун-т, 2003. С. 16.

3. Алексеев В. Г., Жамкова О. Н., Лапшин С. В., Ларин С. В., Шигина О. Ю., Щербакова Е. Е. Взаимодействие ионов d-элементов с антибиотиками // Тез. докл. XXI Междунар. Чугаевской конф. по координационной химии. Киев, 2003. С. 186.

4. Алексеев В. Г., Жамкова О. Н., Лапшин С. В., Ларин С. В., Шигина О. Ю., Щербакова Е. Е., Якубович Ю. Я., Воробьев Н. В. Металлокомплексы ампициллина // Тез. докл. конф. Саратов, 2003. С. 8.

5. Лапшин С. В. Исследование взаимодействия ионов меди (П) с карбенициллином и цефазолином. // Тез. докл. конф. Тверь: Тверской гос. ун-т, 2004. С. 23.

6. Лапшин С. В. Тест-метод идентификации пенициллинов // XII Региональные Каргинские чтения. Тез. докл. конф. Тверь, 2005. С. 46.

7. Лапшин С. В. Тест-определение пенициллинов в лекарственных формах с использованием солей меди (П) // Материалы конференции. Секция Химия. Т. 1. С. 27.

8. Лапшин С. В. Тест-метод определения пенициллинов // Тез. докл. конф. Екатеринбург: Уральский гос. ун-т, 2005. С. 80.

9. Лапшин С. В., Шляхова Ю. Н. Кинетика гидролиза комплексных соединений меди (П) с бензилпенициллином, карбенициллином и цефотаксимом.// Тез. докл. конф. Тверь: Тверской гос. ун-т, 2005. С. 13.

Ю.Лапшин С. В., Алексеев В. Г. Тест-определение бета-лактамных антибиотиков в лекарственных формах с использованием солей меди (П) и ртути (Н) // Тез. докл. V Всеросс. конф. «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии». Саратов: Научная книга, 2005. С. 64.

П.Лапшин С. В., Алексеев В. Г., Шляхова Ю. Н. Кинетика гидролиза комплексных соединений бета-лактамных антибиотиков в присутствии солей меди (П) // Тез. докл. V Всеросс. конф. «Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии». Саратов: Научная книга, 2005. С. 65.

12.Лапшин С. В., Лившиц Е. С., Шляхова Ю. Н. Гидролиз ампициллина и бензилпенициллина в присутствии ионов меди (П) // XIII Региональные Каргинские чтения. Тез. докл. конф. Тверь, 2006. С. 42.

13.Лапшин С. В., Лившиц Е. С., Шляхова Ю. Н. Гидролиз некоторых пенициллиновых антибиотиков в присутствии ионов меди (П) // Материалы конференции. Секция Химия. Т.1. С. 163.

Н.Лапшин С. В., Лившиц Е. С., Шляхова Ю. Н. Особенности кинетики гидролиза ампициллина и бензилпенициллина в присутствии ионов меди (П) // Тез. докл. конф. Екатеринбург: Уральский гос. ун-т, 2006. С. 341.

15.Lapshin S.V., Demskaya E.V., Yakubovich Yu. Ya., Alekseev V.G. Influence of medium factor on hydrolysis kinetics of beta-lactam antibiotics // Abstr. of X international conference on the problems of salvation and complex fonnation in solutions. Suzdal, 2007. Vol. 1. P. 263.

16.Лапшин C.B., Шляхова Ю. Н. Кинетический каталитический метод определения некоторых пенициллинов // XV Региональные Каргинские чтения. Тез. докл. конф. Тверь, 2008. С. 51.

Публикации в журналах, рекомендованных ВАК.

1. Лапшин С. В., Алексеев В. Г. Кинетика гидролиза ампициллина в присутствии ионов меди (П) // Известия ВУЗов. Серия «Химия и химическая технология». 2009. Т. 52. № 1. С. 47−49.

2. Лапшин С. В., Алексеев В. Г. Комплексообразование меди (П) с ампициллином, амоксициллином и цефалексином // Журнал неорганической химии. 2009. Т. 54. № 7. С. 1127−1130.

Публикации в других научных журналах.

1. Алексеев В. Г., Лапшин С. В. Тест-определение пенициллинов в лекарственных формах с использованием солей меди (II) // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2007. № 1. С. 27−30.

2. Алексеев В. Г., Лапшин С. В. Проверка пенициллинов // Химия и жизнь. 2008. № 5. С. 42−45.

3. Лапшин С. В., Алексеев В. Г. Комплексообразование карбенициллина с катионами меди (П) // Вестник ТвГУ. 2008. № 8. (Серия «Химия». Вып.6). С. 73−77.

4. Лапшин С. В., Шляхова Ю. Н., Алексеев В. Г. Кинетический каталитический метод определения бензилпенициллина и феноксиметилпенициллина // Вестник ТвГУ. 2008. № 8. (Серия «Химия». Вып.6). С. 78−81.

4.

Заключение

.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Н.С. Основы учения об антибиотиках. М.: Высшая школа, 1986. 448 с.
  2. М.Д. Лекарственные средства. В 2-х т. М.: Медицина, 1993.
  3. Atntonio Doadri L., Mayorga Antonio, Orenga Regina VO~ and Cu~ Interactions with Ceftriaxone and Ceftizoxime. HPLC Kinetic Studies // J. Braz. Chem. Soc. 2002. Vol.13. No.l.P. 95−100.
  4. В.Г., Воробьев H.B., Якубович Ю. Я. Кислотно-основные равновесия в растворах цефотаксима и цефтриаксона // Журнал физической химии. 2006. Т. 80. № 9. С. 1615 1619.
  5. Buss W.C., Reyes E., Balers T.D. Metal ion catalyzed oxidation of the antibiotic rifampicin. // Commun chem pathol pharmacol. 1977. Vol. 17. No 3. P. 547 550.
  6. Lin P. S., Kwock L., Heflter K., Misslbeck G. Effects of iron, copper, cobalt and their chelators on the cytotoxicity of bleomycin. // Cancer res. 1983. Vol 43. No 3. P. 1049- 1053.
  7. Gutierrez Navaro P., Martinez de las Parras P.J., Marquez Garcia A. Reaction of sodium amoxicillin with Cu (II) ion in a methanolic medium. // Journal pharm sci. 1991. Vol 80. No 9. P. 904 907.
  8. Cakir S., Coskun E., Bicer E., CakirO. Electrochemical study of the complexes of aspartame with Cu (II), Ni (II), and Zn (II) ions in the aqueous medium. // Carbohydr res. 2003. Vol 338. No 11. P. 1217 1222.
  9. Cressman W.A., Sugita E.T., Doluisio J.T., Niebergall P.J. Complexation of penicillins and penicilloic acids by copper ion. // Pharm pharmacol. 1966. Vol 18. No 12. P. 801 -808.
  10. Mujawar S.K., Sudhakaran V.K., Jadhav K.P., Shewale J.D. Measurement of cephalosporin С by Cu~ complex formarion // Biotechnology and applied biochemistry. 1995. Vol 22. No 2. P. 125.
  11. Tomida H., Schwartz MA. Further studies on the catalysis of hydrolysis and aminolysis of benzylpenicillin by metal chelates // Journal pharm sci. -1983. Vol 72. No 4. P. 331 335.
  12. Medez R., Alemany Т., Martin-Villacorta J. Catalysis of hydrolysis and aminilysis of non-classical beta-lactam antibiotics by metal ions and metal chelates // Chem pharm bull. 1983. Vol 40. No 12. P. 3228 3233.
  13. Cressman WA, Sugita ET, Doluisio JT, Niebergall PJ. Cupric ion-catalyzed hydrolysis of penicillins: mechanism and site of complexation // Journal pharm sci. 1969. Vol 58. No 12. P. 1471 1476.
  14. Klevay L. M., Medeiros D. M. Deliberations and evaluations of the approaches, endpoints and paradigms for dietary recommendations about copper // J. Nutr. 1996. Vol 126. No22. P. 2419−2426.
  15. Weiss A., Fallab S., Erlenmeyer H. Semi-quantitative Bestimung von kleinen Mengen Uran, Kupfer bnd Teisen in Gesteinen // Helv. Chim. Acta. 1957. V.40. No 3. P.611 614.
  16. Cressman W.A., Sugita E.T., Doluisio J.T., Niebergall P.J. Cupric ion catalyzed hydrolysis of penicillins. Mechanism and site of complexation. // J. Pharm. Pharmacol. 1966. V.18. № 3. P. 801 808.
  17. Gressman W.A., Niebergall P.J. Cupric ion catalyzed aminolys of penicillins. Mechanism and site of complexation // J. Pharm. Pharmacol. 1967. V.19. № 11. P.774.
  18. Cressman W.A., Sugita E.T., Doluisio J.T., Niebergall P.J. Cupric ion-catalyzed hydrolysis of penicillins: mechanism and site of complexation. // J. Pharm. Sci. 1969. V.58. № 12. P. 1471 1476.
  19. Gensmantel N.P., Proctor Ph., Page M.I. Influence of magnesium glutamate on stability of penicillin G aqueous solution // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1980. № 11. P. 1725 1732.
  20. Fazakerley G.V., Jackson G.E. Determination of the Solution Conformation of Adenosine 2':3'-Monophosphate by Nuclear Magnetic Resonance with Lanthanide Probes // J. Inorg. Nucl. Chem. 1975. V.37. P. 23 712 375.
  21. Ogorevc В., Hudnik V., Gomiscek S., Smyth M.R., Vos J.G. Spectroscopic and polarographic investigations of copper (II)-azithromycin interactions under equilibrium conditions // Inorg. Chim. Acta. 1985. V.108. P. L3-L6.
  22. Sher A., Veber M., Marolt-Gomiscek M., Gomiscek S. The study of complexation of copper (II) with ampicillin // Int. J. Pharm. 1993. V.90. P.181−186.
  23. Sher A., Veber M., Marolt-Gomiscek M., Gomiscek S. Complexation of copper (II) ions with ampicillin // Int. J. Pharm. 1993. V.99. P. 119−123.
  24. Abd El., Wahed M.G., Ayad M. Thermodynamic and thermal investigation of Co (II), Ni (II) and Cu (II) complexes with adenine // Analytical Letters. 1984. V. 17. № B3. P.205−216.
  25. Shoukry M.M. Potenciometric stidies of binary and ternary complexes of amoxicillin//Talanta. 1992. V.39. № 12. P.1625−1628.
  26. Moratal J.M., Borras J., Donaire A. Metal complexes of cephradine: Synthesis and equilibrium studies // Inorg. Chim. Acta. 1989. V.162. P. l 13−119.
  27. Abdel Gaber A.A., Farghaly O.A., Ghandour M.A., El-Said H.S. Poten-tiometric studies on some cephalosporin complexes // Monatshefte fur Chemie. 2000. V.131.P.1031- 1038.
  28. Anacona J.R., Figueroa E.M. Synthesis and antibacterial activity of metal complexes of cefazolin // Journal Coordination Chemistry. 1999. V.48. P. l 81 189.
  29. Anacona J.R., Alvarez P. Synthesis and antibacterial activity of copper (II) complexes with sulphathiazole and cephalosporin ligands // Transition Metal Chemistry. 2002. V.27. P.856−860.
  30. Anacona J.R., Serrano J. Synthesis and Antibacterial Activity of Cefixime Metal Complexes // J Journal Coordination Chemistry. 2003. V.56. № 4. P.313−320.
  31. Chohan Z.H., Supuran C.T., Scozzafava A. Metal-based antibacterial and antifungal penicillins: synthesis, characterization, and biological properties // J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2004. V.19. № 1. P. 79 84.
  32. Kapetanovic V., Veselinovic D., Suznjevic D. Differential pulse polarographic investigation of copper (II)cephalexin complex // Analytical Letters. 1990. V.23. № 10. P. 1857 1872.
  33. Robinson-Fuentes V. A., Jefferies T.M., Branch S.K. Degradation pathways of ampicillin in alkaline solutions // J. Pharm. Pharmacol. 1997. Vol 49. No-9: P. 843 -851. .
  34. Dinner A. Cephalosporin degradations // J. Med. Chem. 1977. Vol 20. No 7. P. 963 965.
  35. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений: М.: Мир, 1987. Т.2. 443 с.
  36. Березин Д.Б.,. Березин Б. Д. Современный курс органической химии. М.: Высшая школа, 2003.
  37. Ratte E.S., Guttman D.E., Ravin L J. Kinetics of degradation of cefazolin and cephalexin in aqueous solution // Arzneimittelforschung. 1978. Vol 28. No 6. P. 944−948.
  38. Sunkara G., Navarre C.B., Kompella U.B. Influence of pH and temperature on kinetics of ceftiofiir degradation in aqueous solutions // J. Pharm. Pharmacol. 1989. Vol 51. No 3. P. 249−255.
  39. Gressman W.A., Sugita E.T., Doluisio J.T., Niebergall P.J. Reaction of sodium ampicillin with Cu (II) and Zn (II) ions in metanolic medium // J. Pharm. Pharmacol. 1966. V. 18, № 12. P. 801.
  40. Gressman W.A., Sugita E.T., Doluisio J.T., Niebergall P.J. Reaction of sodium amoxicillin with Cu (II) ion in a methanolic medium // J. Pharm. Sci. 1969. V. 58. № 12. P. 147.
  41. Jashuda Т., Shimada S. pH and temperature on kinetics of beta-lactam degradation in aqueous solutions // J. Antibiot. 1971. V.24. P. 290.
  42. Gensmantel N.P., Gowling E.W., Page M.I. Influence of magnesium glutamate on stability of penicillin G aqueous solution // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1978. № 4. P. 335.
  43. Tomida H., Schwartz M.A. Influence of magnesium glutamate on stability of penicillin G aqueous solution // J. Pharm. Sci. 1983. V. 72. № 4. P. 331.
  44. Fernandez-Gonzalez A., Badia R., Diaz-Garcia M.E. Insigth into of beta-lactam antibiotics with copper (II) ions in aqueous and miccelar media: kinetic and spectrometric studies // Anal. Biochem. 2005. V. 341. № 1. P. 113.
  45. Mujawar S.K., Sudhakaran V.K., Jadhav K.P., Shewale J.D. Measurement of cephalosporin С by Cu (II) complex formation // Biotechnology and’applied biochemistry. 1995. V. 22. No 2. P. 125.
  46. Hamdan II. In vitro study of the interaction between omeprazole and the metal ions Zn (II), Cu (II) and Co (II) // Pharmazie. 2001. V 56. No 11. P. 877 881.
  47. White E.R., Carrol M.A., Zarembo J.E., Bender A.D. Reverse phase high speed liquid chromatographt of antibiotics // Antibiot. (Tokyo). 1975. Vol.28. No. 3. P. 205−214.
  48. White E.R., Zarembo J.E. Reverse phase high speed liquid chromatographt of antibiotics II. Use of high efficiency small particle columms // Antibiot. (Tokyo). 1981. Vol. 34. № 7. P. 836−844.
  49. Straub R.F., Voyksner R.D. Confirmatory assay for the simultaneous detection of penicillins and cephalosporins in milk using liquid chromatography/tandem mass spectrometry // J. Chromatography. 1993. Vol. 647. № l.p. 167−181.
  50. Nishi H., Tsumagari N., Kakimoto Т., Terabe S. Separation and Determination of Yellow Gardenia Pigments for Food and Iridoid Constituents in Gardenia Fruits by Micellar Elektrokinetic Chrjmatographe // J. Chromatography. 1989. Vol.477. № 2. P.259−270.
  51. Pajchel G., Pawlowski K., Tyski S. CE versus LC for simultaneous determination oh amoxicillin/clavuanic acid and ampicillin/sulbactam in pharmaceutical formulations for injetions// J. Pharm. Biomed. Analysis. 2002. Vol. 29. № l.P. 75−81.
  52. Gensmantel N.P., Gowling E.W., Page M.I. Metal Ion Catalysis in the Aminolysis of Penicillin // J.C.S. 1978. Perkin II. P. 335 342.
  53. Gensmantel N.P., Proctor P., Page M.I. Metal ion Catalysis Hydrolysis of Some p-Lactam Antibiotocs // J.C.S. 1980. Perkin II. P. 1725 — 1732.
  54. Д., Паренти Ф. Антибиотики. М.: Мир, 1985. 272 с.
  55. Л.В., Серова Л. И. Пенициллиновые и цефалоспориновые антибиотики //Антибиотики. 1982. Т. 27. № 8. С. 574 576.
  56. Stok F.G. Cu (II) catalysis, hydrolysis of beta-lactam ampicillin // Analyst. 1954. V.79. № 944. P. 662.
  57. Weaver W.J., Reschke R.F. Spectrofotometric determination of sodium 2/6-dimethoxyphenyl penicillin monohydrate.// J. Pharm. Sci. 1963. V. 52. P. 362.
  58. Van Krimpen P.С., Van Bennekom, Bult A. Penicillins and cefalosporins // Pharmaceutisch Weekblad Scientific Edition. 1987. Vol.9. P. l 23.
  59. M. P. Титриметрические методы анализа органических соединений. М.: Химия, 1968. 338 с.
  60. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. JL: Химия, 1981. С. 463−480.
  61. А.В., Иозеп А. А. Спектрофотометрическое определение пенициллиновых антибиотиков // Хим.-фарм. журн. 2003. Т. 37. № 9. С. 4951.
  62. М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в фармацевтической и клинической биохимии. М.: Мир, 1980.
  63. М.И., Гармонов С. Ю., Шакирова Л. Ш. Проточно-инжекционное определение новокаиновой соли бензилпенициллина в препаратах пенициллина со спектрофотометрическим детектированием // Журн. аналит. химии: 2001. Т. 56. № 6. С. 642−646
  64. В.Г., Нерсесова А. Ф., Халяпина Я. М. Определение бензилпенициллина, ампициллина и карбенициллина методом бумажной хроматографии // Журн. прикладной химии. 2005. Т. 78. № 4. С. 613 — 615.
  65. Н.О., Хохлов А. С. Бумажная хроматография антибиотиков. М.: Наука, 1970. С.364
  66. К. П. Метод тонкослойной хроматографии и его приложение в фармацевтической химии. 1989. 178 с.
  67. В.Г. Анализ лекарственных веществ фотометрическими методами. Опыт работы отечественных специалистов // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2002. Т.32 № 4. С. 52 -56.
  68. С.М., Фомина И. П. Рациональная антибиотикотерапия. М.: Медицина, 1982 С. 57
  69. Н.В., Боровская С. В. Ионометрическое определение Р-лактамных антибиотиков // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 11. С. 1208−1213.
  70. Е.В. Анализ лекарственных средств в исследованиях, производстве и контроле качества // Росс. хим. журн. 2002. Т. 46. № 4. С. 43−51.
  71. В.Г., Демская Е. В., Додонова М. С. Термодинамические константы кислотно-основных равновесий в растворах пенициллинов // Журн. общ. хим. 2005. Т. 75. № 6. С. 1049.
  72. В.Г., Демская Е. В., Милаше Е. А., Иголкин В. В. Кислотно-основные свойства амоксициллина// Журн. общ. хим. 2005. Т. 75. № 7. С. 1211.
  73. В.Г., Волкова И. А. Кислотно-основные свойства некоторых пенициллинов // Журнал общей химии. 2003. Т. 73. № 10. С. 1709 — 1711.
  74. В.Г., Даландуцкая B.C., Маркелова С. В., Авилкина А. А. Кислотно-основные свойства цефалотина, цефазолина и цефалексина // Журн. общ. хим. 2005. Т. 75. № 8. С. 1349.
  75. В.А., Антонович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. 191 с.
  76. Marshall W.L., Frank E.U. Ion product of water substance 0−1000°C, 110 000 bars. New international formulation and its background // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1981. V. 10. № 2. P. 295.
  77. Hamer W.J., Wu Y.C. Ion interaction approach to calculations of volumetric properties of aqueous multiplete-solutie electrolyte solutions // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1972. V. 1. № 4. P. 1047
  78. К.Б., Крисс E.E., Гвяздовская В. Л. Константы устойчивости комплексов металлов с биолигандами. Киев: Наукова думка, 1979. 228 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?