Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Модулирующее действие дофамина на потенциалактивируемые и хемоуправляемые токи мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки

Диссертация: Модулирующее действие дофамина на потенциалактивируемые и хемоуправляемые токи мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Научная новизна исследований. На изолированных мультиполярных нейронах спинного мозга пескоройки были впервые исследованы кинетические и фармакологические свойства потенциал-активируемых Na+ и К±токов, а также хемоуправляемых токов, вызванных ГАМК и глицином. Впервые было высказано предположение о наличии на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки гетерогенных дофаминовых… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Дофамин и его функции в центральной нервной системе. Дофаминовые рецепторы
      • 1. 1. 1. Классификация рецепторов дофамина
      • 1. 1. 2. Фармакологические свойства рецепторов дофамина
      • 1. 1. 3. Дофамин как нейромедиатор
      • 1. 1. 4. Дофамин как нейромодулятор
      • 1. 1. 4. а. Модуляция дофамином Na+ токов
        • 1. 1. 4. 6. Модуляг{, ия дофамином К? токов
      • 1. 1. 4. в. Модуляция дофамином ГАМК-активируем ых токов
    • 1. 2. Дофамин как гормон
    • 1. 3. Дофаминергические нейроны круглоротых (миноги)
    • 1. 4. Функции дофамина в спинном мозге миноги
  • ГЛАВА II. МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Объект исследования
    • 2. 2. Препаровка
    • 2. 3. Методика изоляции отдельных клеток спинного мозга пескоройки
    • 2. 4. Экспериментальная камера
    • 2. 5. Растворы, использованные в экспериментах
    • 2. 6. Метод фиксации потенциала
    • 2. 7. Программа стимуляции и статистическая обработка
    • 2. 8. Изготовление пипеток
    • 2. 9. Химические препараты, которые использовались при проведении тестов
  • ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ЭКСПЕРИМЕНТОВ
    • 3. 1. Характеристики потенциал-активируемых трансмембранных токов изолированных мультиполярных нейронов
      • 3. 1. 1. Ионный ток через натриевые каналы
      • 3. 1. 2. Ионный ток через калиевые каналы
    • 3. 2. Характеристики хемоуправляемых токов, вызванных ГАМК и глицином, изолированных мультнполярных нейронов
    • 3. 3. Влияние дофамина и агонистов Д1 и Д2-рецепторов на потенциал-активируемые Na+ и К±токи изолированных мультиполярных нейронов спинного мозга пескороек
      • 3. 3. 1. Натриевый ток и его модуляция дофамином и агонистами Д1 и Д2-рецепторов
      • 3. 3. 2. Калиевый ток и его модуляция агонистами Д1 и Д2-рецепторов
    • 3. 4. Влияние дофамина и агонистов Д1 и Д2-рецепторов па хемоуправляемые токи, вызванные ГАМК и глицином, изолированных мультиполярных нейронов спинного мозга пескороек
      • 3. 4. 1. ГАМК-активируемый ток и его модуляция дофамином и агонистами дофаминовых рецепторов
      • 3. 4. 2. Глицин-активируемый ток и его модуляция дофамином и агонистами дофаминовых рецепторов
  • ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • выводы

Модулирующее действие дофамина на потенциалактивируемые и хемоуправляемые токи мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

исследования. Дофамин является важнейшим нейромедиатором и нейромодулятором в центральной нервной системе позвоночных животных (Nicola et al., 2000; Carlsson, 2001; Seamans and Yang, 2004), а также гормоном, вырабатываемым мозговым веществом надпочечников и другими тканями (например, почками) (Missale et al., 1998). У млекопитающих и у человека с его участием связывают контроль двигательной активности (Furmidge et al., 1991; Lynch, 1991), эмоций (Weiner et al., 1989; Nieoullon, 2002, 2003; Salqado-Pineda et al., 2005), мышления (Nieoullon, 2002, 2003; Nieoullon and Coquerel, 2003), положительного подкрепления, потребления пищи (Шабанов и соавт., 2000, 2002), эндокринных функций (Missale et al., 1998). Кроме того дофамин участвует в патогенезе и этиологии некоторых нейрологических и психиатрических заболеваниях, таких как болезнь Паркинсона, хорея Гентингтона, синдром Туретта, (Meltzer, 1980), шизофрения (Snyder et al., 1974), анорексический невроз (Barry and Klawans, 1976), гиперреактивное дефективное расстройство у детей, лекарственная зависимость к кокаину и амфетаминам (Greengerd et al., 1999).

Дофамин и дофамин-иммунореактивные клетки показаны в спинном мозге и гипоталамусе у представителей разных классов позвоночных животных, включая млекопитающих, рептилий, амфибий и рыб (McGeer and McGeer, 1962: Commissiong and Sedgwick, 1974, 1975; Commissiong andNeff, 1979; Константинова, 1979; Bennis etal., 1990; Roberts etal., 1989).

В немногочисленных исследованиях на круглоротых было показано модулирующее действие дофамина на спинальные нейроны миноги (Kemnitz, 1997), и модулирующее действие дофамина на С атоки нейронов спинного мозга (Wikstrom et al., 1999). В то же время исследование роли дофамина в механизмах регуляции межнейронного взаимодействия на самых ранних этапах филогенеза позвоночных представляет существенный интерес в плане изучения становления его роли. Принимая во внимание тот факт, что эффекты дофамина исследуются в основном в иеостриатуме и прилежащем ядре млекопитающих, о механизмах модулирующего действия дофамина на нейроны спинного мозга позвоночных известно немного. Исследование функциональной роли дофамина в спинном мозгу личинки миноги может выявить особенности становления его роли в онтогенезе, а также позволит получить сведения о формировании механизмов регуляции двигательной активности.

Мул ьти полярные нейроны спинного мозга пескоройки, являющиеся в функциональном отношении в основном мотонейронами и интернейронами, участвуют во всех функциях спинного мозга. Изучение модулирующего действия дофамина на потенциал-активируемые и хемоуправляемые токи на мембранах мультиполярных нейронов является адекватным подходом в плане изучения формирования функций дофамина в онтогенезе у низших позвоночных.

Таким образом, учитывая все вышесказанное, мы поставили целью настоящей работы исследование механизмов модулирующего действия дофамина на потенциал-активируемые Na+ и К±токи, а также на хемоуправляемые токи, вызванные ГАМК и глицином, на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки.

Для достижения указанной выше цели были поставлены следующие экспериментальные задачи:

1) Исследовать потенциал-активируемые Na и Ктоки, а также ГАМКи глицин-активируемые токи на мембранах изолированных мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки.

2) Исследовать влияние агонистов и антагонистов дофаминовых рецепторов на потенциал-активируемые Na+ и К±токи, а также на хемоуправляемые токи, вызванные ГАМК и глицином.

3) Получить данные о механизмах модуляции дофамином потенциал-активируемые Na+ и К±токов, а также ГАМКи глицин-активируемых токов на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки.

Научная новизна исследований. На изолированных мультиполярных нейронах спинного мозга пескоройки были впервые исследованы кинетические и фармакологические свойства потенциал-активируемых Na+ и К±токов, а также хемоуправляемых токов, вызванных ГАМК и глицином. Впервые было высказано предположение о наличии на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки гетерогенных дофаминовых рецепторов. Результаты исследований показали, что дофамин не изменяет порог активации потенциал-активируемого натриевого тока и сопротивление клеточной мембраны мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки. Впервые было показано, что агонисты Д1 и Д2-рецепторов на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки уменьшают амплитуду потенциал-активируемых Na+ и К±токов, и ГАМКи глицин-активируемых токов, а агонисты ДЗ-рецепторов — увеличивают амплитуду потенциал-активируемых Na+ и К±токов, и.

ГАМКи глицин-активируемых токов. Частичная блокада антагонистом Д1-рецепторов (+)-SCH-23 390 действия агоннста Д1-рецепторов (+)-SKF-38 393 была показана при изучении потенциал-активируемых Ка±токов. Также было показано, что антагонист Д2-рецепторов — сульпирид полностью блокирует эффекты агониста Д1-рецепторов (+)-SKF-38 393 на потенциал-активируемых Na+ и К±токах и полностью блокирует эффекты дофамина на потенциал-активируемых К±токах. Феномен частичной блокады антагонистом Д1-рецепторов (+)-SCH-23 390 эффектов, вызванных дофамином и агонистом Д2-рецепторов квинпиролом, нами был получен при изучении эффектов дофамина на ГАМКи глицин-активируемые токи. Таким образом, были впервые получены данные о модулирующем действии дофамина на потенциал-активируемые Na+ и К±токи и хемоуправляемые токи, вызванные ГАМК и глицином на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки.

Положения, выносимые на защиту.

Дофамин оказывает модулирующее действие на потенциал-активируемые и хемоуправляемые токи на мембране мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки.

Модуляция дофамином потенциал-активируемых и хемоуправляемых токов осуществляется за счет разных подтипов дофаминовых рецепторов, которые в разном количественном соотношении экспрессируются на мембране мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки.

Теоретическое и практическое значение работы. Результаты проведенного исследования представляют интерес для общей нейрофизиологии, нейробиологии, физиологии нервной клетки и медицины. Они вносят вклад в понимание механизмов модулирующего действия дофамина на потенциал-активируемые Na+ и К±токи, а также на хемоуправляемые токи, вызванные ГАМК и глицином, на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки и расширяют уже имеющиеся представления о механизмах модуляции дофамином Na+, К+ и ГАМК-активируемых токов в центральной нервной системе позвоночных. Механизмы модуляции дофамином глицин-активируемых токов на нейронах сипнного мозга были изучены впервые. Полученные результаты имеют существенное значение для понимания осуществления актов движения у круглоротых. Результаты настоящей работы могут быть использованы для дополнения и уточнения уже имеющихся данных о модулирующем действии дофамина у позвоночных животных.

Апробация работы. Материалы диссертации были доложены и обсуждены на следующих научных собраниях: на Седьмой Всероссийской медико-биологическая конференция молодых исследователей (С-Петербург, 18 апреля 2004) — на XIII Международном совещании по эволюционной физиологии, посвященном памяти академика JI.A. Орбели (Санкт-Петербург, 2006 г.) — на XX Съезде Физиологического общества им. И. П. Павлова (Москва, 4−8 июня 2007).

Список работ, опубликованных по теме диссертации:

1. Букинич А. А. Модулирующее действие дофамина на Na+ -К+ токи дорсальных чувствительных и мультиполярных клеток спинного мозга пескоройки, Мат. Седьмой Всероссийской медико-биологическая конференции молодых исследователей. С-Петербург, Россия, 18 апреля 2004, с. 41.

2. Букинич А. А., Цветков Е. А., Веселкин Н. П. Особенности дофаминовых рецепторов мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки, Сб. тезисов XIII Межд. совещ. по эвол. физиологии. С-Петербург, Россия 2006, с.37−38.

3. Букинич А. А., Цветков Е. А., Веселкин Н. П. Особенности дофаминовых рецепторов на мембране мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки, Ж. эвол. биох. и физиол. 2007. Т. 43, № 1, С.39−45.

4. Букинич А. А., Веселкин Н. П. Антагонист Д2-рецепторов блокирует эффект дофамина на мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки, Журнал эволюц. биохимии и физиологии. 2007. Т. 43. №. 2. С. 206−209.

5. Букинич А. А., Цветков Е. А., Веселкин Н. П. Модулирующее действие дофамина на амплитуду токов, вызванных ГАМК и глицином, мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки, Сб. тезисов XX Съезда физиологического Общества, Москва, Россия 2007,4−8 июня, С. 163.

Структура и объем работы: Диссертация состоит из введения, 4 глав, выводов и списка литературы. Изложена на 119 страницах машинописного текста, иллюстрирована 23 рисунками и 3 таблицами. Библиография включает 237 наименований.

ВЫВОДЫ:

1) Дофамин вызывает индивидуальное и разнонаправленное действие в разных нейронах спинного мозга пескоройки.

2) Фармакологический анализ с использованием специфических агонистов и антагонистов дофаминовых рецепторов показал, что в модуляции дофамином потенциал-активируемых и хемоуправляемых токов участвуют разные подтипы дофаминовых рецепторов — Д1, Д5, Д2 и ДЗ-рецепторы.

3) Направленность модулирующего действия дофамина на потенциал-активируемые и хемоуправляемые токи может определяться преобладанием определенного подтипа дофаминовых рецепторов на мембране данного нейрона.

4) Полученные данные указывают на отличия фармакологической чувствительности дофаминовых рецепторов пескоройки по сравнению с дофаминовыми рецепторами млекопитающих (высших позвоночных).

Показать весь текст

Список литературы

  1. И. В., Бьюкенен Дж. Т., Цветков Е. А., Сагателян А. К., Веселкин Н. П. Кальциевый ток и ГАМКб рецепторы в дорсальных чувствительных клетках спинного мозга миноги. //Росс. Физиол. журн. 1997. Т. 83. С. 92−104.
  2. И. В., Цветков Е. А., Бьюкенен Дж., Весёлкин Н. П. Исследование потенциалактивируемых токов в изолированных нейронах спинного мозга речной миноги Lampretra fluviatilis. // Журнал эволюц. биохимии и физиологии. 1996. Т. 32. №. 3. С. 267 283.
  3. И. В., Судеревская Е. И., Цветков Е. А., Веселкин Н. П. Исследование влияния гамма-аминомасляной кислоты на дорсальные чувствительные клетки изолированного спинного мозга миноги. // Журнал эволюц. биохимии и физиологии. 1995. Т. 31. С. 286−291.
  4. И. В., Бьюкенен Дж. Т., Цветков Е. А., Сагателян А. К., Веселкин Н. П. Влияние баклофеиа на ток кальциевых каналов в дорсальных чувствительных клетках спинного мозга миноги. // Росс. Физиол. Журн. 1997. Т. 83. С. 92−104.
  5. А. А., Веселкин Н. П. Антагонист Д2-рецепторов блокирует эффект дофамина па мембранах мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки. // Журнал эволюц. биохимии и физиологии. 2007. Т. 43. №. 2. С. 206−209.
  6. А. А., Цветков Е. А., Веселкин Н. П. Особенности дофаминовых рецепторов на мембране мультиполярных нейронов спинного мозга пескоройки. // Журнал эволюц. биохимии и физиологии. 2007. Т. 43. №. 1. С. 39−45.
  7. Г. А., Петров Е. С. Подкрепляющая функция эмоций. // Журн. высш. нервн. деят. 1992. Т. 42. №. 5. С. 843−853.
  8. Г. А., Петров Е. С. Эмоции и поведение. // Л.: Наука. 1989. С. 147−159.
  9. О. В. Модуляция синаптической передачи в мозге. // М.: Наука. 1987. С.126−132.
  10. О. В., Жариков С. И., Титов М. И., Беспалова Ж. Д., Буданцев А. Ю., Иваницкий Г. Р. Влияние опиоидных пептидов и морфина на захват и высвобождение 3Н-дофамина в неостриатуме мозга крыс. // ДАН СССР. 1984. Т. 277. № 3. С. 742−745.
  11. Н. Б., Цветков Е. А., Судеревская Е. И., Малкиель А. И., Веселкин Н. П. Потенциал-активируемые и хемочувствительные токи мембран изолированныхспинальных нейронов пескоройки. // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2004. Т.90. № 8. С. 370.
  12. Н. Б. Исследование потенциал-активируемых и хемочувствительных токов мембран изолированных спинальных нейронов личинки миноги—пескоройки. // Мат. Седьмой Всеросс. медико-биол. конф. «Человек и его здоровье». Санкт-Петербург. 2004. С. 84−85.
  13. М. А. Синаптическая передама. Медиаторы. // Нейрохимия. Под ред. И. П. Ашмарина и И. В. Стукалова. М.: Ин-т биомед. Химии РАМН. 1996. С. 207−245.
  14. М. С. Моноамины в ликвор-контактных нервных клетках гипоталамуса у позвоночных. // Журн. эвол. биох. и физиол. 1975. Т. 11. С. 187−190.
  15. М. С. Катехоламинергические нейроны в гипоталамусе круглоротых, рыб, амфибий и рептилий. // В кн. Катехоламинергические нейроны. Под ред. Т. М. Турпаеваи А. Ю. Буданцева. М. Наука. 1979. С. 35−47.
  16. П. Г. Основные нервные процессы как фундамент эволюции нервной деятельности. // Журн. эволюц. биох. и физиол. 1979. Т. 15. № 3. С. 222−226.
  17. Г. Ф. Биометрия. Москва: Высшая школа. 1980. С. 293.
  18. К. С., Сотникова Т. Д., Гайнетдинов Р. Р. Дофаминергические системы мозга: рецепторная гетерогенность, функциональная роль, фармакологическая регуляция. // Успехи физиол. наук. 1996. Т. 27. № 4. С. 3−29.
  19. . В., Баев К. В., Батуева И. В., Русин К. И., Судеревская Е. И. Единый рецепторно-канальный комплекс для тормозящих медиаторов в мембранах нервных клеток спинного мозга миноги. // Биологические мембраны. 1989. Т. 6. №. 9. С. 977−986.
  20. . В., Баев К. В., Батуева И. В., Русин К. И., Судеревская Е. И. Характеристики эффектов глицина и гамма-аминомасляной кислоты на нейронах спинного мозга миноги. // Нейрофизиология. 1988. Т. 20. № 6. Р. 823−5.
  21. Ф., Сакман Б., Неер Э. Регистрация от целой клетки в условиях плотного контакта. // Кн.: Регистрация одиночных каналов. Москва. Мир. 1987. С. 142 160.
  22. М. В. Дифференцировка дофаминергических нейронов in situ, in vitro и в трансплантанте. // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1998. Т. 84. № 10. С. 10 191 028.
  23. . И. Проблема возбудимости (Электрическая возбудимость и ионная проницаемость клеточной мембраны). 1969. «Медицина». Ленинград. С. 62−127.
  24. П. Д., Лебедев А. А., Мегцеров Ш. К. Дофамин и подкрепляющие системы мозга. Санкт-Петербург. 2002. С. 78.
  25. П. Д., Ноздрачев А. Д., Лебедев А. А., Лебедев В. В. Нейрохимическая организация подкрепляющих систем мозга. // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2000. Т. 86. № 8. С.935−945.
  26. А. И., Ширяев Б. И. Передача сигналов в межнейронных синапсах. // «Наука». Ленинград. 1987. С. 83−100.
  27. X. М., Villar-Cheda В., Anadon R., Rodicio М. С. Development of the dopamine-immunoreactive system in the central nervous system of the sea lamprey. // Brain Res. Bull. 2005. V. 66. № 4−6. P. 560−4.
  28. Aceves J., Cuello A. C. Dopamine release induced by electric stimulation of microdissectid caudate-putamen and substantia nigra of the rat brain. // Neurosci. 1981. V. 6. № 10. P. 2069−2075.
  29. Aizman O., Brismar H., Uhlen P., Zettergren E., Levey A. I., Forssberg H., Greengard P., Apeira A. Anatomical and physiological evidence for D1 and D2 dopamine receptor colocalization inneostriatal neurons. //Nat. Neurosci. 2000. V. 3. № 3. P. 226−30.
  30. Akaike A, Ohno Y, Sasa M, and Takaori S. Excitatory and inhibitory effects of dopamine on neuronal activity of the caudate nucleus neurons in vitro. // Brain Res. 1987. V. 418. P. 262−272.
  31. R. L., Young А. В., Penney J. B. The functional anatomy og basal ganglia disorders. // Trends Neurosci. 1989. V. 12. P. 366−75.
  32. Alexander S. P. H., Mathie A., Peter J. A. Guide to receptors and channels. Britich J. Pharmacolog. 2006. V. 147. № 3. P. S32.
  33. Amara S. G., Kuhar M. J. Neurotransmitter transporters: recent progress. // Ann. Rev. Neurosci. 1993. V. 16. P. 73−93.
  34. Amenta F., Barili P., Bronzetti E., Felici L., Miqnini F., Ricci A. Localization of dopamine receptor subtypes in systemic arteries. // Clin. Exp. Hypertens. 2000. V. 22. № 3. P. 277−88.
  35. Amenta F., Ricei A., Rossodivita I., Avola R., Taybeati S. K. The dopaminergic system in hypertension. // Clin. Exp. Hypertens. 2001. V. 23. № 1−2. P. 15−24.
  36. Amenta F., Ricci A., Taybeati S. K., Zaccheo D. The peripheral dopaminergic system: morphological analysis, functional and clinical applications. // Ital. J. Anat. Embriol. 2002. V. 107. № 3. P. 145−67.
  37. Anchors J. M., Garcia-Rill E. Dopamine, a modulator of carbohydrate metabolism in the caudate neucleus. // Brain Res. 1977. V 133. P. 183−189.
  38. Andersen P. H., Gingrich J. A., Bates M. D., Dearry A., Falardeau P., Senogles S. E., Caron M. G. Dopamine receptor subtypes: beyond the D1/D2 classification. // Trends Pharmacol. Sci. 1990. V. 11. P. 231−236.
  39. Barasi S., Roberts M. H.T. Responses of motoneurones to electrophoretically applied dopamine. // Br. J.Pharmacol. 1977. V. 60. P. 29−34.
  40. Barbeau H., Rossignol S. Initiation and modulation of the locomotor pattern in the adult chronic cat by noradrenergic, serotonergic and dopaminergic drugs. // Brain Res. 1991. V. 546. P. 250−260.
  41. Barker .T. L., Neale J. H., Smith J. G., Jr. Macdonald R. L. Opiate peptide modulation of amino acid responses suggests novel form of neuronal communication. // Science. 1978. V. 199. P. 1451−53.
  42. Barry V. C., Klawans H. L. On the role of dopamine in the pathophysiology of anorexia nervosa. // J. Neral. Transm. 1976. V. 38. P. 107.
  43. Benardo L. S., Prince D. A., Dopamine modulates a Ca±activated potassium conductance in mammalian hippocampal pyramidal cells. // Nature. 1982. V. 297. № 5861. P. 76−79.
  44. Ben-Jonathan. N. Dopamine: a prolactin-inhibiting hormone. // Endocr. Rev. 1985. V. 6. P. 564−589.
  45. Bennis M., Calas A., Geffard M., Gamrani H. Distribution of dopamine immunoreactive systems in brain stem and spinal cord of the chameleon. // Biol. Struct. Morphog. 1990. V. 3. P. 13−19.
  46. Bernardi G., Pavone F., Sancegario G., Stanzione P. The action of dopamine on mammalian caudate neurones studies with intracellular recording. // EEG and Clin. Neurophys. 1980. V. 50. № ½. P. 173−189.
  47. Bernardi G., Cherunbini E., Marciani M. G., Mercuri N., Stanzione P. Responses of intracellular^ recorded cortical neurons to the iontophoretic application of dopamine. // Brain Res. 1982.V. 245. P. 267−274.
  48. Berry M. S., Cottrell G. A. Excitatory, inhibitory and biphasic synaptic potentials mediated by an identified dopamine-containing neurone. // J. Physiol. 1975. V. 244. № 3.P. 589−612.
  49. Bjorklund A., Hokfelt T. Classical transmitters in the CNS. Oxford-Amsterdam- New York: Elsevier, 1984. P. 463.
  50. Bohlen O., Halbach O., Dermietzel R. Neurotransmitters and neuromodulators. Handbook of receptors and biological effects. 2nd. Ed. 2006. P. 1−6.
  51. Buchanan J. T. Identification of interneurons with contrlateral, caudal axons in the lamprey spinal cord: synaptic interaction and morphology. // J. Neurophysiol. 1982. V. 47. P. 961−975.
  52. J. Т., Grillner S. Newly identified 'glutamate interneurons' and their role in locomotion in the lamprey spinal cord. // Science. 1987. V. 236. № 4799. P. 312−314.
  53. Calabresi, P, Mercuri N, Stanzione P, Stefani A, and Bernardi G. Intracellular studies on the dopamine-induced firing inhibition of neostriatal neurons in vitro: evidence for D1 receptor involvement. //Neuroscience. 1987. V. 20. P. 757−771.
  54. P., Mercuri N. В., Bernardi G. Electrophysiology of dopamine innormal and denervated striatal neurons. // Trends Neurosci. 2000. V. 23. P. S57-S63.
  55. P., Mercuri N. В., Bernardi G. Synaptic and intrinsic control of membrane excitability of neostriatal neurons.II. An in vitro analysis. // J. Neurophysiol. 1990. V. 63. P. 663 675.
  56. Calabresi P., Mercuri N., Stanzione P., Stefani A., Bernardy G. Intracellular studies on the dopamine-induced firing inhibition of neosriatal neurons in vitro: evidence for D1 receptor involvement. //Neuroscience. 1987. V. 20. P. 757−771.
  57. Cantrell A. R., Scheuer Т., Catterall W. Voltage-dependent neuromodulation of Na+ channels by Dl-like dopamine receptors in rat hippocampal neurons. // J. Neurosci. 1999. V. 19. № 13. P. 5301−10.
  58. Cantrell A. R., Tibbs V.C., Westenbroek R. E., Scheuer Т., Catterall W. A. Dopaminergic modulation of voltage-gated Na+ current in rat hippocampal neurons requires anchoring of cAMP-dependent protein kinase. // J. Neurosci. 1999. V. 19. № 17. P. RC21.
  59. Carlsson A. A half-century of neurotransmitter research: impact on neurology and psychiatry. Nobel lecture. // Biosci. Rep. 2001. V. 21. № 6. P. 691−710.
  60. Carlsson A. The occurrence, distribution and physiological role of catecholamine in the neurous system. // Pharmacol. Rev. 1959. V. 11. P. 490−493.
  61. Carlsson A., Lindqvist M., Magnusson Т., Waldeck B. On the presence of 3-hydroxytyramine in brain. // Science. 1958. V. 127. P. 471.
  62. Carlsson N. J., Glick S. D. Brain laterality as a determinant of susceptibility to depresssion in animal model. // Brain Res. 1991. Vol. 550. P. 324−328.
  63. Castelletti L., Memo M., Missale C., Spano P. F., Valerio. A. Potassium channels involved in the transduction mechanism of dopamine D2 receptors in rat lactotrophs. // J. Physiol. (Lond.) 1989. V. 410. P. 251−265.
  64. Catterall W.A. Molecular mechanisms of inactivation and modulation of sodium channels. //Renal. Physiol. Biochem. 1994. V. 17. P. 121−25.
  65. Centonze D., Picconi В., BaunezC., Borrelfi E., Pisani A., BemardiG., Calabresi P. Cocaine and amphetamine depress striatal GABAergic synaptic transmission through D2 dopamine receptors. //Neuropsychopharm. 2002. V. 26. № 2. P. 164−75.
  66. Cereda C., Chandler S. H., Shumate L. W., Levine M. S. Persistant Na+ conductance in medium-sized neostriatal neurons: characterization using infrared videomicroscopy and wholl cell patch-clamp recordings. // J. Neurophysiol. 1995. V.74. P. 1343−8.
  67. Chio C. L., Drong R. F" Riley D. Т., Gill G. S., Slightom J. L., Huff R. M. D4 dopamine receptor-mediated signaling events determined in transfected Chinese hamster ovary cells.//J. Biol. Chem. 1994. V. 269. P. 11 813−11 819.
  68. Cohen A. I., Todd R. D., Harmon S., O’Malley K. L. Photoreceptors of mouse retinas possess D4 receptors coupled to adenylate cyclase. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 89. P. 12 093−12 097.
  69. Close S. P., Marriott A. S., Pay S. Failure of SKF 38 393-A to relieve parkinsonian symptoms induced by 1 -methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine in the marmoset. // Br. J. Pharmacol. 1985. V. 85. № 2. P. 320−2.
  70. Commissiong J. W., Neff N. H. Current status of dopamine in the mammalian spinal cord. // Biochem. Pharmacol. 1979. V. 28. P. 1569−1573.
  71. Commissiong J. W., Sedgwick E. M. Dopamine and noradrenaline in human spinal cord. // Lancet. 1975. V. 1. P. 347.
  72. Commissiong J. W., Sedgwick E. M. On the presence of dopamine in the mammalian spinal cord. // Br. J. Pharmacol. 1974. V. 51. P. 118−119.
  73. Costall В., Naylor R. J. The hypotheses of different dopamine receptor mechanisms. // Life Sci. 1981. V. 28. P. 215−229.
  74. Cooper D. M., Bier-Laning С. M., Halford M. K., Ahlijanian M. K., Zahniser N. R. Dopamine, acting through D-2 receptors, inhibits rat striatal adenylate cyclase by a GTP-dependent process. // Mol. Pharmacol. 1986. Y. 29. № 2. P. 113−9.
  75. Curtis D. R. The identification of mammalian inhibitiry transmitters, in Florey, E., editor: Nervous inhibition, Proceedings of the Second Friday Harbor Symposium, New York. 1961. Pergamon Press, Ins., P. 342.
  76. Dahlstrom A., Fuxe K. Evidence for the existence of monoamine-containing neurons in the central nervous system. I. Demonstration of monoamines in the cell bodies of brain stem neurons. // Acta Physiol. Scand. Suppl. 1964. V. 232. P. 1−55.
  77. A., Gingrich J. A., Falardeau P., Fremeau R. Т., Bates M. D., Caron M. G. Molecular cloning and expression of the gene for a human Di dopamine receptor. // Nature. 1990. V. 347. P. 72−76.
  78. De Camilli P., Macconi D., Spada A. Dopamine inhibits adenylate cyclase in human prolactin-secreting pituitary adenomas. // Nature. 1979. V. 278. P. 252−254.
  79. Delgado A., Sierra A., Querejeta E., Valdiosera R. F., Aceves J. Inhibitory control of the GABAergic transmission in the rat neostriatum by D2 dopamine receptors. // Neurosci. 2000. V. 95. № 4. P. l043−8.
  80. Dilmore J. G., Gutkin B. S., Ermentrout G. B. Effect of dopaminergic modulation of persistent sodium currents on the excitability of prefrontal cortical neurons: A computational study. //Neurocomputing. 1999. V. 26−27. P. 107−115.
  81. Ding L., Perkel D. J. Dopamine modulates excitability of spiny neurons in the avian basal ganglia. // J. Neurosci. 2002. V. 22. № 12. P. 5210−8.
  82. Druhan J. P., Fibiger H. C., Phillips A. G. Amphetamine-like stimulus properties produced by electrical stimulation of reward sites in the ventral tegmental area. // Behav. Brain Res. 1990. V. 38. № 2. P. 175−184.
  83. Y., Cooper D., Nasif F., Ни X. Т., White F. G. Dopamine modulates inwardly rectifying potassium currents in medial prefrontal cortex pyramidal neurons. // J. Neurosci. 2004. V. 24. № 12. P. 3077−85.
  84. L. С., К. A. Gregerson К. A., Oxsford G. S. D2 dopamine receptor activation of potassium channels in identified rat lactotrophs: whole-cell and single-channel recording. // J. Neurosci. 1991. V. 11. P. 3727−3737.
  85. Enjalbert A., Bockaert J. Pharmacological characterization of the D2 dopamine receptor negatively coupled with adenylate cyclase in rat anterior pituitary. // Mol. Pharmacol. 1983. V. 53. P. 576−584.
  86. Falck В., Hillaxp N.-A., Thieme G., Torp A. Fluorescence of catecholamines and related compounds condensed with formaldehyde. // J. Histochem. Cytochem. 1962. V. 10. P. 348−354.
  87. Fellous JM., Suri R. E. The roles of dopamine. // Brain theory and neural networks. Cambridge. 2002.
  88. Florey E. Neurotransmitters and modulators in the animal kingdom. // Fed Proc. 1967. V. 26. № 4. P. 1164−78.
  89. Friedman E., Jin L.-Q., Cai G.-P., Hollon T. R., Drago J., et al. Dl-like dopaminergic activation of phosphoinositide hydrolysis is independent of D1A dopamine receptors: evidence from D1A knockout mice. // Mol. Pharmacol. 1997. V. 51. P. 6−11.
  90. Furmidge L., Tong Z.-Y., Petry N., Clark D. Effects of low, autoreceptor selective doses of dopamine agonists on the discriminative cue and locomotor hyperactivity produced by d-amphetamine. //J. Neural. Transmiss. Gen. Sec. 1991.V. 86. № 1. P. 61−70.
  91. Gingrich J. A., Caron M. G. Recent advances in the molecular biology of dopamine receptors. // Annu. Rev. Neurosci. 1993. V. 16. P. 299−321.
  92. Giros В., Caron M. G., Molecular characterization of the dopamine transporter. // Trends Pharmacol. Sci. 1993. V. 4. № 2. P. 43−9.
  93. Girbes A. R., Van Veldhuisen D. J., Smit A. J. New dopamine agonists in cardiovascular therapy. // Presse Med. 1992. V. 21. № 27. P. 1287−91.
  94. Gispen W. N. Nobel Prize in physiology of medicine for year 2000 for research of signal transduction in the nervous system. // Ned. Tijdschr. Geneeskd. 2000. V. 144. № 46. P. 2184−7.
  95. Goldberg L. I., Volkman P. H., Kohli J. D. A comparison of the vascular dopamine receptor with other dopamine receptors. // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1978. V. 18. P. 5779.
  96. Gorelova N. A., Yang C. R. Dopamine D1/D5 receptor activation modulates a persistent sodium current in rat prefrontal cortical neurons in vitro. // J. Neurophysiol. 2000. V.84. P. 75−87.
  97. Gorelova N., Seamans J. K., Yang C. R. Mechanisms of dopamine activation of fast-spiking interneurons that exert inhibition in rat prefrontal cortex. // J. Neurophysiol. 2002. V. 88. № 6. P. 3150−66.
  98. Green K. A., Harris S. J., Cottrell G. A. Dopamine directly activates a ligand-gated channel in snail neurones. // Pflugers Arch. 1996. V. 431. № 4. P. 639−44.
  99. Greengerd P. The neurobiology of slow synaptic transmission. // Science. 2001. V. 294. P. 1024−1030.
  100. Greengerd P., Allen P.B., Nairn A.C. Beyond the dopamine receptor: the DARPP-32/ Protein Phosphatase-1 cascade. //Neuron. 1999. V. 23. P. 435−447.
  101. Creese I., Burt D. R., Snyder S. H. Dopamine receptor binding predicts clinical and pharmacological potencies of antischizophrenic drugs. // Science. 1976. V. 192. P. 481−483.
  102. Greif G. J., Lin Y.-J., Liu J.-C., Freedman J. E. Dopamine-modulated potassium currents on rat striatal neurons: specific activation and cellular expression. // J. Neurosci. 1995. V. 15. P. 4533−4544.
  103. А. Т., Stuart G. L. Action potential initiation and propagation in layer 5 pyramidal neurons of the rat prefrontal cortex: absence of dopamine modulation. // J. Neurosci. 2003. V. 23. № 36. P. 11 363−72.
  104. Hamill O.P., Marty A., Neher E., Sakmann В., Sigworth F. J. Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. // Pflugers Arch. 1981. V. 391. N. 2. P. 85−100.
  105. Herlitze S, Garcia D.E., Mackie K., Hille В., Scheuer T. Modulation of Ca2+ channels by G-protein beta gamma subunits. // Nature. 1996. V. 380. P. 258−62.
  106. Herrling P. L., Hull C. D. Iontophoretically applied dopamine depolarises and hyperpolarizes the membrane of cat caudate neurons. // Brain Res. 1980. V. 102. Р/ 441−462.
  107. Hidaka Т., Osa Т., Twarog В. M. The action of 5-hydroxytryptamine of Mytilus smooth muscle. 11 J. Physiol. London. 1967. V. 192. P. 869−77.
  108. R. H., Svensson E., Dewael Y., Grillner S. 5-HT inhibits N-type but not L-type Ca (2+) channels via 5-HT1A receptors in lamprey spinal neurons. // Eur. J. Neurosci. 2003. V. 18. № 11. P. 2919−24.
  109. Hokfelt Т., Johansson O., Goldstein M. Chemical anatomy of the brain. // Science. 1984. V. 225. № 4668. P. 1326−34.
  110. Homma S. Physiology and pharmacology of putative transmitters in lamprey central nervous system. // Prog. Neurobiol. 1983. V. 20. № 3−4. P. 287−311.
  111. Hooper К. C, Banks D. A., Stordahl L. J., White I. M., and Rebec G. V. Quipirole inhibits striatal and excites pallidal neurons in freely moving rats. // Neurosci. Lett. 1997. V. 237. P. 69−72.
  112. Ни X -T, and Wang R. Y. Comparison of effects of D-l and D-2 dopamine receptor agonists on neurons in the rat caudate putamen: an electrophysiological study. // J. Neurosci. 1988. V. 8. P. 4340−4348.
  113. Huguenard J. R., Hamill O. P. Prince D. A. Developmental changes in Na+ condactances in rat neocortical neurons: appearance of a slowly inactivating component. // J. Neurophysiol. 1988. V. 59. P. 778−795.
  114. Ikeda S.R. Voltage-dependent modulation of N-type calcium channels by G-pro-tebc submits. //Nature. 1996. V. 380. P. 255−58.
  115. Iversen S. D., Iversen L. L. Dopamine: 50 years in perspective. // Trends Neurosci. 2007. V. 30. № 5. p. 188−93.
  116. Jaber M., Jones S., Giros В., Caron M. G. The dopamine transporter: a crucial component regulating dopamine transmission. // Mol. Disord. 1997. V. 12. № 5. P. 62 933.
  117. Jackson D. M., Westlind-Danielsson A. Dopamine receptors: molecular biology, biochemistry and behavioral aspects. // Pharmacol. Ther. 1994. V. 64. P. 291−369.
  118. P. A., Ни X.-T., White F. J. 1991. Relationship between Dl dopamine receptors, adenylate cyclase, and the electrophysiological responses of rat nucleus accumbens neurons. // J. Neural. Transmutat. Gen. Sect 1991. V. 86. P. 97−113.
  119. Johnson S. W., Palmer M. R., Freedman R. Effects of dopamine on spontaneous and evoked activity of caudate neurons. //Neuropharmacology. 1983. V. 22. P. 843−851.
  120. Jose P. A., Raymond J. R., Bates M. D., Aperia A., Felder R. A., Carey R. M. The renal dopamine receptors. // J. Am. Soc. Nephrol. 1992. V. 2. № 8. P. 1265−78.
  121. Kamal L. A., Arbilla S., Langer S. Z. Presynaptic modulation of the release of dopamine from the rabbit caudate nucleus: differences between electrical stimulation, amphetamine and tyramine. // J. Pharmacol, and Exp. Ther. 1981. V. 216. № 3. p. 592−8.
  122. Kebabian J. W., Calne D. B. Multiple receptors for dopamine. // Nature. 1979. V. 277. P. 93−96.
  123. Kebabian J. W., Greengard P. Dopamine-sensitive adenyl cyclase. // Science. 1971. V. 174. P. 1346−1349.
  124. Kemnitz C. P. Dopaminergic modulation of spinal neurons and synaptic potentials in the Lamprey spinal cord. // The J. of Neurophys. 1997. V. 77. № 1. P. 289−298.
  125. Kerwin R. Discontinued drugs in 2005: schizophrenia drugs. // Expert. Opin. Investig. Drugs. 2006. V.15. № 12. P. 1487−95.
  126. Kiemel Т., Gormley К. M., Guan L., Williams T. L., Cohen A. H. Estimating the strength and direction of functional coupling in the lamprey spinal cord. // J. Comput. Neurosci. 2003. V. 15. № 2. P. 233−45.
  127. S. Т., Surmeir D. J. Cholinergic and dopaminergic modulation of potassium conductances in neostriatal neurons. // Adv. Neurol. 1993. V. 60. P. 40−52.
  128. S. Т., Sugimori M., Kocsis J. D., Excitatory nature of dopamine in the nigrocaudate pathway// Exp. Brain Res. 1976. V. 24. P. 351−363.
  129. Kramer S. G. Dopamine: a retinal neurotransmitter. // Invest. Ophtalm. and Visual. Science. 1971. V. 10. P. 438−452, 617−624.
  130. Kupfermann I. Modulatory actions of neurotransmitters. // Ann. Rev. Neurosci. 1979. V. 2. P. 447−65.
  131. Kuznetsova A. V., Dert R. C. A model for modulation of neuronal synchronization by D4 dopamine receptor-mediated phospholipid methylation. // J. Comput. Neurosci. 2007. Oct. 11.
  132. Laitinen J. T. Dopamine stimulates K+ efflux in the chick retina via Di receptors independently of adenylyl cyclase activation. // J. Neurochem. 1993. V.61. P. 1461−1469.
  133. Lanqston J. W., Ballard P. Parkinsonism induced by l-methyl-4-phenyl-l, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP): implications for treatment and the pathogenesis of Parkinson’s disease. // Can. J. Neurol. Sci. 1984. V. 11. № 1. P. 160−5.
  134. Leont’eva G. R., Govyrin V. A. Functional characteristics of Rana temporaria arteries and veins with different densities and neuromediator properties of vasomotor innervation. // Zh. Evol. Biokhim. Fiziol. 1983. V. 19. № 3. P. 237−44.
  135. Liu F., Wan Q., Pristupa Z. В., Yu X. M., Wang Y. Т., Niznik H. B. Direct protein-protein coupling enables cross-talk between dopamine D5 and gamma-aminobutyric acid A receptors. //Nature. 2000. V. 403. P. 274−280.
  136. Loewi O. Uber humorale Ubertragberkeit der Herznervenwirkung. (I. Mitteilung). // Pflug. Arch, ges Phisiol. 1921. V. 189. P. 239−242.
  137. Lynch M. R. Dissociation of autoreceptor activation and behavioral consequences of low-dose apomorphine treatment. // Progr. in Neuro-Psychophapmacol. Biol. Psychiat. 1991. V. 15. № 5. P. 689−698.
  138. Mahan L. C., Burch R. M., Monsma F. J., Sibley D.R. Expression of striatal D1 dopa2+mine receptors coupled to inositol phosphate production and Ca mobilization in Xenopus oocytes. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. V. 87. P. 2196−200.
  139. R.B., Schulz D.W., Kilts C.D. Lewis M.H., Rollema H., Wyrick S. 1986. Multiple forms of the D1 dopamine receptor: its linkage to adenylate cyclase and psychophar-macological effects. // Psychopharmacol. Bull. 1986. V. 22. P. 593−98.
  140. Maitra К. K., Seth P., Ross H. G., Thewissen M., Ganguly D. K. Presynaptic dopaminergic inhibition of the spinal reflex in rats. // Brain Res. Bull. 1992. V. 28. P. 817−819.
  141. McDonald W. M., Sibley D. R., Kilpatrick B. F., Caron M. G. Dopaminergic inhibition of adenylate cyclase correlates with high affinity agonist binding to anterior pituitary D2 dopamine receptors. // Mol. Cell. Endocrinol. 1984. V. 36. P. 201−209.
  142. McGeer E. G., McGeer P. L. Catecholamine content of spinal cord. // J.Biochem.Physiol. 1962. V. 40. P. 1141−1151.
  143. Mc Lennan H. The concept of chemical transmission, in Synaptic transmission, Phyladelphia. W. B. Saunders Company. 1963. P. 23.
  144. Mc Lennan H., York D. H. The actione of dopamine on neurones of the caudate nucleus. // J. Physiol. 1967. V 189. P. 393−402.
  145. McPherson D. R., Kemnitz C. P. Modulation of lamprey fictive swimming and motoneuron physiology by dopamine and its immunocytochemical localization in the spinal cord. //Neurosci. Lett. 1994. V. 166. P. 23−26.
  146. M. В., McNay L., Coldberg L. I. Effects of dopamine on renal function and hemodynamics in the dog. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1967. V. 156. P.186−192.
  147. Meltzer H. Y. Relevance of dopamine autoreceptors for psychiatry: preclinical and clininical studies. // Schizophrenia Bull. 1980. V. 6. P. 456−75.
  148. Memo M., Govoni S., Carboni E., Trabucchi M., Spano P. F. Characterization of stereospecific binding of 3H-(-) sulpiride, a selective antagonist at dopamine-D2 receptors, in rat CNS. // Pharmacol. Res. Commun. 1983. V. 15. № 2. P. 191−9.
  149. Memo M., Missale C., Carruba M. O., Spano P. F. Pharmacology and biochemistry of dopamine receptors in the central nervous system and peripheral tissue. // J. Neural. Transm. Suppl. 1986. V. 22. P. 19−32.
  150. Missale C., Battiani F., Govoni S., Casteletti L. Spano P. F., Trabucchi M. Chronic lead exposure differentially affects dopamine transport in rat striatum and nucleus accumbens. // Toxicology. 1984. V. 33. № 1. P. 81−90.
  151. Missale C., Casteletti L., Govoni S., Spano P. F., Trabucchi M., Hanbauer I. Dopamine uptake is differentially regulated in rat striatum and nucleus accumbens. // J. Neurochem. 1985. V. 45. № 1. P. 51−6.
  152. Missale С., Casteletti L., Memo M., Carruba M. O., Spano P. F. Identification of postsynaptic Di and D2 dopamine receptors in the cardiovascular system. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1988. V. 11. P. 643−650.
  153. Missale C., Lombardi C., De Cotiis R., Memo M., Carruba M. O., Spano P. F. Dopaminergic receptor mechanisms modulating the renin-angiotensin system and aldosterone secretion: an overview. // J. Cardiovasc. Pharmacol. 1989. V. 14. № 8. P. S29-S39.
  154. Missale C., Nash S. R., Robinson S. W., Jaber M., Caron M. G. Dopamine receptors: from structure to function. // Physiol. Rev. 1998. V. 78. P. 189−225.
  155. Nieoullon A. Dopamine and the regulation of cognition and attention. // Prog. Neurobiol. 2002. V. 67. № 1. P. 53−83.
  156. Nieoullon A., Amalric M. Dopaminergic receptors: structural features and functional implications. // Rev. Neurol. (Paris). 2002. V. 158. № 1. P. S59−68.
  157. Nieoullon A., Cheramy A., Glowinski J. Release of dopamine in vivo from cat substantia nigra. //Nature. 1977. V. 266. № 5600. P. 375−377.
  158. Nieoullon A., Coquerel A. Dopamine: a key regulator to adapt action, emotion, motivation and cognition. // Curr. Opin. Neurol. 2003. V.16. № 2. P. S3−9.
  159. S. M., Surmeier J., Malenka R. С Dopaminergic modulation of neuronal excitability in the striatum and nucleus accimbens. // Annu. Rev. Neurosci. 2000. V. 23. P. 185 215.
  160. Noth R. H., McCallum W., Contino C., Mevelik J. Tonic dopaminergic suppression of plasma aldosterone. // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1980. V. 51. P. 64−69.
  161. O’Donnell P, and Grace AA. Tonic D2-mediated attenuation of cortical excitation in nucleus accumbens neurons recorded in vitro. // Brain Res. 1994. V. 634. P. 105−112.
  162. Olds M. E. Enchanced dopamine receptor activation in accumbens and frontal cortex has opposite effect on medial forebrain bumdle self-stimulation. // Neuroscience. 1990. Vol. 35. № 2. P. 313−325.
  163. Onali P. L., Olianas M. C., Gessa G. L. Characterization of dopamine receptors mediating inhibition of adenylate cyclase activity in rat striatum. // Mol. Pharmacol. 1985. V. 28. P. 138−145.
  164. Pacheco-Cano M. Т., Bargas J., Hernandez-Lopez S., Tapia D., Galarraga E. Inhibitory action of dopamine involves a subthreshold Cs±sensitive conductance in neostriatal neurons. // Exp. Brain Res. 1996. V. 110. P. 205−211.
  165. Palacios J. M., Wiederhold К. H. Dopamine D2 receptor agents, but not dopamine Dl, modify brain glucose metabolism. // Brain Res. 1985. V. 327. № ½. P. 390 394.
  166. Parker D. Variable properties in a single class of excitatory spinal synapse. // J. Neurosci. 2003. V. 23. №. 8. P. 3154−63.
  167. Penit-Soria J., Audinat E., Crepel F. Excitation of rat prefrontal cortical neurons by dopamine: an in vitro electrophysiological study. // Brain Res. 1987. V. 425. P. 263−274.
  168. M. F., White F. J., Ни X. T. Dopamine D (2) receptor modulation of K (+) channel activity regulates excitability of nucleus accumbens neurons at different membrane potentials. // J. Neurophysiol. 2006. V. 95. № 5. P. 2217−28.
  169. Pierre J., Mahouche M., Suderevskaya E. I., Reperant J., Ward R. Immunocytochemical localization of dopamine and its synthetic enzymes in the central nervous system of the lamprey Lampetra fluviatilis. // J Comp Neurol. 1997. V. 380. № 1. P. 119−35.
  170. Plantje J. F., Daus F. J., Hansen H. A., Stoof J. C. SCH 23 390 blocks D-l and D-2 dopamine receptors in rat neostriatum in vitro. // Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 1984. V. 327. № 2. P. 180−2.
  171. Plantje J. F., Daus F. J., Hansen H. A., Stoof J. C. The effects of SCH 23 390, YM 9 151−2, (+) — and (-)-З-РРР and some classical neuroleptics on D-l and D-2 receptors in rat neostriatum in vitro. // Eur. J. Pharmacol. 1984. V. 105. № 1−2. P. 73−83.
  172. Pombal M. A., El Manira A., Grillner S. Afferents of the lamprey striatum with special reference to the dopaminergic system: a combined tracing and immunohistochemical study. // J Comp Neurol. 1997. V. 386. № 1. P. 71−91.
  173. Potenza M. N., Graminski G. F., Schmaus C., Lerner M. R. Functional expression and characterization of human D2 and D3 dopamine receptors. // J. Neurosci. 1994. V. 14. P. 1463−1476.
  174. Riddell D., Szerb J. C. The release in vivo of dopamine synthesized from labeling precursors in the caudate nucleus of the cat. // J. Neurochem. 1971. V. 18. P. 989−1006.
  175. Roberts B. L., Meredith G. E., Maslam S. Immunocytochemical analysis of the dopamine system in the brain and spinal cord of the european eel, Anguilla. // Anat. Embryol. 1989. V. 180. P. 401−412.
  176. Robinson S. W., Caron M. G. Chimeric D2/D3 dopamine receptors efficiently inhibit adenylyl cyclase in HEK 293 cells. // J. Neurochem. 1996. V. 67. P. 212−219.
  177. Rodrigues P. D. S., Dowling J. E. Dopamine induces neurite retraction in retinal horizontal cells via diacylglycerol and protein kinase C. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1990. V. 87. P. 9693−97.
  178. Rovainen С. M. Neurobiology of lampreys. // Physiol. Rev. 1979. V. 59. P. 10 071 077.
  179. Ruiz Y., Pombal M. A., Megias M. Development of GABA-immunoreactive cells in the spinal cord of the sea lamprey, P. marinus. // J. Сотр. Neurol. 2004. V. 470. № 2. P. 151−63.
  180. Salqado-Pineda P., Delaveau P., Blin O., Nieoullon A. Dopaminergic contribution to the regulation of emotional perception. // Clin. Neuropharmacol. 2005. V. 28. № 5. P. 228−37.
  181. Saton Y., Kohli J. D., Goldberg L. I. Effects of alpha adrenoceptor and dopamine receptor agonists and antagonists on ganglionic transmission. // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1989. V. 251. № l.P. 253−7.
  182. Scatton В., Sanger D. J. Pharmacological and molecular targets in the search for novel antipsychotics. // Behav. Pharmacol. 2000. V. 11. № 3−4. P. 243−56.
  183. Schiffmann S. N., Lledo P. M., Vincent J. D. Dopamine Di receptor modulates the voltage-gated sodium current in rat striatal neurones through a protein kinase A. // J. Physiol. (Lond). 1995. V. 483. P. 95−107.
  184. Scholand J. L., Shupliakov O., Grillner S., Brodin L. Synaptic and nonsynaptic monoaminergic neuron systems in the lamprey spinal cord. // J. Comp Neurol. 1996. V. 372. № 2. P. 229−44.
  185. J. К., Gorelova N., Durstcwitz D., Yang C. R. Bidirectional dopamine modulation of GABAergic inhibition in prefrontal cortical pyramidal neurons. // J. Neurosci. 2001. V. 21. N. 10. P. 3628−38.
  186. Seamans J. K., Yang C. R. The principal features and mechanisms of dopamine modulation in the prefrontal cortex. // Prog. Neurobiol. 2004. V. 74. № 1. P. 1−58.
  187. Seeman P., Van Tol H. M. Dopamine receptor pharmacology. // Trends Pharmacol. Sci. 1994. V.15. P. 264−270.
  188. Shupliakov O., Wallen P., Grillner S. Two types of motoneurons supplying dorsal fin muscles in lamprey and their activity during fictive locomotion. // J. Сотр. Neurol. 1992. V. 321. № i.p. 112−123.
  189. Sidhu A. Coupling of D1 and D5 dopamine receptors to multiple G proteins: implications for understanding the diversity in receptor-G protein coupling. // Mol. Neurobiol. 1998. V. 16. P. 125−34.
  190. Snyder S. H., Bannerjee S. P., Yamamura H. I., Greenberg D. Drugs neurotransmitters, and schizophrenia. // Science. 1974. V. 184. P. 1243.
  191. Sokoloff P., Schwartz J. C. Novel dopamine receptors half a decade later. // Trends Pharmacol. Sci. 1995. V. 16. P. 270−275.
  192. Sokoloff P., Giros В., Marters M. P., Barthenet M. L., Schwartz J. C. Molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor (D-3) as a target for neuroleptics. // Nature. 1990. V. 347. P. 146−151.
  193. Sotnikova Y. D., Beaulieu J. M., Gainetdinov R. R., Caron M. G. Molecular biology, pharmacology and functional role of the plasma membrane dopamine transporter. // CSN Neurol. Disord. Drug Targets. 2006. V. 5. № 1. P. 45−56.
  194. Spano P. F., Govoni S., Trabucchi M. Studies on the pharmacological properties of dopamine receptors in various areas of the central nervous system. // Adv. Biochem. Psychopharmacol. 1978. V. 19. P. 155−165.
  195. Stak J., Surprenant A. Dopamine actions on calcium currents, potassium currents and hormone release in rat melanotrophs. // J. Physiol. (Lond.) 1991.V. 493. P. 37−58.
  196. Stefanini E., Marchisio A. M., Devoto P., Vernaleone F., Collu R., Spano P. F. Sodium-dependent interaction of benzamides with dopamine receptors. // Brain Res. 1980. V. 29. V. 198. № 1. P. 229−33.
  197. Surmeier D. J., Eberwine J., Wilson C. J., Cao Y., Stefani A., Kitai S.T. Dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1992. V. 89. P. 10 178−10 182.
  198. Surmeier D. J., Kitai S. T. Dj and D2 dopamine receptor modulation of sodium and potassium currents in rat neostriatal neurons. // Prog. Brain Res. // 1993. V. 99. P. 309−324.
  199. Svensson E., Wooley J., Wikstrrom M., Grillner S. Endogenous dopaminergic modulation of the Lamprey spinal locomotor network. // Brain. Res. 2003. V. 970. P. 1−8.
  200. Theodorou A. E., Hall M. D., Jenner P., Marsdeu C. D. Cation regulation differentiates specific binding of 3H-sulpiride and 3H-spiperone to fat striatal preparations. // J. Pharm. and Pharmacol. 1980. V. 32. P. 441−444.
  201. Trantham-Davidson H., Neely L. C., Lavin A., Sainans J. K. Mechanisms underlying differential Dl versus D2 dopamine receptor regulation of inhibition in prefrontal cortex. // J. Neurosci. 2004. V. 24. № 47. P. 10 652−9.
  202. Twery M. J, Thompson L. A., Walters J. R. Intracellularly recorded response of rat striatal neurons in vitro to fenoldopam and SKF38393 following lesions of midbrain dopamine cells. // Synapse. 1994. V. 18. P. 67−78.
  203. Uchimura N, Higashi H, and Nishi S. Hyperpolarizing and depolarizing actions of dopamine via Dl and D2 receptors on nucleus accumbens neurons. // Brain Res. 1986. V. 375. P. 368−372.
  204. Uchimura N., North R.A. Actions of cocaine on rat nucleus accumbens neurones in vitro. //Br. J. Pharmacol. 1990. V. 99. P. 73610.
  205. Undie A. S., Weinstock J., Sarau H. M., Friedman E. Evidence for a distinct Dl-like dopamine receptor that couples to activation of phosphoinositide metabolism in brain. // J. Neurochem. 1994. V. 62. P. 204518.
  206. Van Tol H. H. M., Bunzow J. R., Guan H.-C., Sunahara R. K, Seeman P., Niznik H. В., Civelli O. Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine. //Nature. 1991. V. 350. P. 610−614.
  207. Vidal Pizarro I., Swain G. P., Selzer M. E. Cell proliferation in the lamprey central nervous system. // J. Сотр. Neurol. 2004. V. 469. № 2. P. 298−310.
  208. Wannier Т., Orlovsky G., Grillner S. Reticulospinal neurones provide monosynaptic glycinergic inhibition of spinal neurones in lamprey. //Neuroreport. 1995. V. 6. № 12. P. 1 597 600.
  209. Weiner I., Ben-Shahar O., Katz Y., Feldon J. The dopaminergic system and nonreinforcement. // J. Psychopharmacol. 1989. V. 3. № 4. P. 27.
  210. Weiss K. R., Cohen J. L., Kupfermann I. Modulatory control of buccal musculature by a serotonergic neurin (metacerebral cell) in Aplysia. II J. Neurophysiol. 1978. V. 41. P. 181−203.
  211. White F. J., Wang R. Y. Electrophysiological evidence for the existence of both D-l and D-2 dopamine receptors in the rat nucleus accumbens. // J. Neurosci. 1986. V. 6. P. 274−280.
  212. Wikstrom M. A., Grillner S., Maira A. Inhibition of N- and L-type Ca2+ currents by dopamine in lamprey spinal motoneurons. // Neuroreport. 1999. V. 10. № 15. P. 3179−83.
  213. Wikstrom M., EL Manira A., Zhang W., Hill R. H., Grillner S. Dopamine and 5-HT modulation of synaptic transmission in the lamprey spinal cord. // Soc. Neurosci. Abstr. 1995. V. 21. P. 1145.
  214. Yan Z., Surmeier D. J. D5 dopamine receptors enhance Zn -sensitive GABA (A) currents in striatal cholinergic interneurons through a PKA/PP1 cascade. //Neuron. 1997. V. 19. P. 1115−1126.
  215. Yanagita T. Overview of the progress in drug dependence studies: Mainly focusing on psychic dependece. // Folia Pharmacol. Japan 1992. Vol. 100. № 2. P. 97−107.
  216. Yang C. R., Seamans J. K. Dopamine Di receptor actions in layers V-VI rat prefrontal cortex neurons in vitro: modulation of dendritic-somatic signal integration. // J. Neurosci. 1996. V. 16. P. 1922−1935.
  217. Yuan N., Lee D. Suppression of excitatory cholinergic synaptic transmission by Drosophila dopamine Dl-Iike receptors. // Europ. J. Neurosci. 2007. V. 26. № 9. P. 2417—2427.
  218. Zieglgansberger W., Bayerl H. The mechanism of inhibition of neuronal activity by opiates in the spinal cord of cat. // Brain Res. 1976. V. 115. P. 111−28.
  219. Zhang X-F., Hu X-T., White F. J. 1998. Whole-cell plasticity in cocaine withdrawal: reduced sodium currents in nucleus accumbens neurons. // J. Neurosci. 1998. V.18. P. 488−98.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?