Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Термохимические превращения привитых сополимеров поликапроамида

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Цель настоящей работы заключается в выявлении закономерностей и путей регулирования процессов термохимических превращений при высокотемпературной обработке термопластичных волокон на основе привитых сополимеров поликапроамида и полидиметиламиноэтилметакрилата (ПКА-ПДМАЭМА) в связи с возможным их применением в качестве полимерного сырья в технологии УВМ для получения эффективных сорбентов… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
  • Закономерности превращений полимерных волокон в углеродные в присутствии различных соединений
    • 1. 1. Термохимические превращения волокнообразующих полимеров
    • 1. 2. Роль добавок в формировании макроструктуры углеродных волокон
  • 2. Методическая часть
    • 2. 1. Объекты исследований
    • 2. 2. Методики проведения эксперимента
    • 2. 3. Методы исследований
  • 3. Экспериментальная часть
    • 3. 1. Исследование процесса термоокисления модифицированного полика-проамидного волокна, содержащего привитой полидиметиламиноэтил-метакрилат
    • 3. 2. Влияние различных соединений на термохимические превращения привитых сополимеров ПКА-ПДМАЭМА
      • 3. 2. 1. Термоокисление привитых сополимеров поликапроамида, обработанных сульфатом тетраамминмеди
      • 3. 2. 2. Термоокисление привитых сополимеров поликапроамида в присутствии солей хрома
      • 3. 2. 3. Влияние соединений молибдена и ванадия на термохимические превращения привитых сополимеров ПКА-ПДМАЭМА
  • 4. Выводы

Термохимические превращения привитых сополимеров поликапроамида (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Термохимические превращения полимеров лежат в основе получения уникальных химических волокон — углеродных, имеющих необычайно широкий спектр применения в различных областях науки и техники: от аэрокосмической до медицины и экологии.

В связи с этим стало принципиально важным изучение проблемы термической деструкции полимеров не только с целью повышения их термостабильности, но и изыскание путей направленного термического разложения определенной группы волокнообразующих полимеров, обеспечивающих усиление процессов карбонизации и получения углеродных волокнистых материалов (УВМ) с комплексом заданных свойств (сорбционных, упруго-прочностных И Т.Д.).

К одному из эффективных способов в этом отношении следует отнести проведение термического разложения в условиях получения углеродных волокон (УВ) в присутствии различных органических и неорганических соединений, существенно влияющих на направление протекающих процессов.

Как известно, превращение органического полимера в углеродный в результате термообработки является чрезвычайно сложным и пока недостаточно изученным процессом. Поэтому накопление экспериментальных данных о закономерностях регулируемых процессов терморазложения полимеров, обеспечивающих удаление гетероатомов при максимальном сохранении углерода и формирование на базе исходной структуры полимера структуры УВМ, позволит расширить существующие представления об этой области полимерной химии.

В комплексном решении этой проблемы не менее важным является и расширение полимерной базы для УВМ. 5.

Диссертационная работа выполнена в рамках проекта А.0078/7 Федеральной целевой программы «Государственная поддержка интеграции высшего образования и фундаментальной науки на 1997;2000 годы».

Цель настоящей работы заключается в выявлении закономерностей и путей регулирования процессов термохимических превращений при высокотемпературной обработке термопластичных волокон на основе привитых сополимеров поликапроамида и полидиметиламиноэтилметакрилата (ПКА-ПДМАЭМА) в связи с возможным их применением в качестве полимерного сырья в технологии УВМ для получения эффективных сорбентов.

Научная новизна. Обнаружена активная роль привитого ПДМАЭМА при термолизе поликапроамидного волокна, модифицированного прививкой полидиметиламиноэтилметакрилата, в образовании карбонизующейся системы.

Обоснован композиционный состав привитого сополимера ПКА-ПДМАЭМА, обеспечивающий возможность получения на основе термопластичного полимера углеволокнистого материала.

Предложена схема термохимических превращений привитых сополимеров ПКА-ПДМАЭМА в условиях термоокисления при получении УВМ.

Выявлен эффект ускорения процессов образования пространственной структуры привитых сополимеров в низкотемпературной и карбонизации в высокотемпературной областях в присутствии соединений хрома, меди, молибдена и ванадия, обусловленный их каталитическим влиянием.

Практическая значимость результатов. Разработаны принципы и определены основные условия получения УВМ на базе нетрадиционного сырья-привитых сополимеров ПКА-ПДМАЭМА в присутствии солей ванадия и хрома с выходом УВ на уровне 20−25% и сорбционной емкостью неактивированного волокна по Ь на уровне 80−90%. 6.

1. ЛИТЕРА ТУРНЫЙ ОБЗОР.

ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЙ ПОЛИМЕРНЫХ ВОЛОКОН В УГЛЕРОДНЫЕ В ПРИСУТСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ.

СОЕДИНЕНИЙ.

4. ВЫВОДЫ.

1. В результате проведенных систематических исследований термолиза модифицированного поликапроамидного волокна с использованием методов дифференциально-термического, термогравиметрического анализа, ИКи ЯМР]Н спектроскопии показано существенное влияние привитого полидиметиламиноэтилметакрилата и солей металлов переменной валентности на закономерности термохимических превращений полимеров и структуру углеродистых материалов.

2. Установлена эффективность полимерного модификатора ПДМАЭМА в процессах структурирования и карбонизации поликапроамидного волокна.

3. Определен оптимальный композиционный состав привитого сополимера 1ЖА-ПДМАЭМА и найдены условия проведения процесса термоокисления (температура, продолжительность), обеспечивающие потерю термопластичности модифицированного ПКА.

4. Показана роль добавок, вводимых в привитые сополимеры, в интенсификации процессов, приводящих к формированию пространственной структуры модифицированного поликапроамида. Использование солей ванадия, меди, молибдена и хрома в количестве 2−8% позволяет сократить этот процесс в 2,5−3,5 раза.

5. Установлено, что при введении в привитые сополимеры сульфата ванадила, фосфата хрома, ванадата и молибдата аммония термохимические превращения полимера при высокотемпературной обработке сопровождаются усилением дегидратации, повышением содержания карбоксильных групп, накоплением двойных связей и усилением процесса карбонизации.

6. Выявлено влияние неорганических солей на структурные характеристики углеродистого материала. Обнаружено, что нитрат хрома способствует формированию высокоразвитой пористой структуры полимера.

Ill.

Показано, что обработка привитых сополимеров ПКА-ПДМАЭМА сульфатом ванадила и молибдатом аммония приводит к аморфизации структуры.

7. Найдены условия проведения термолиза привитых сополимеров, импрегнированных соединениями ванадия, обеспечивающие достаточно высокий выход углеродистого продукта на уровне 22−25%.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Термо-, жаростойкие и негорючие волокна/Под ред. А. А. Конкина.- М.: Химия, 1978 -424 с.
  2. Армирующие химические волокна для композиционных материалов/Под ред. Г. И. Кудрявцева.- М.: Химия, 1992.-236 с.
  3. Г. А., Мачалаба Н.Н, О некоторых направлениях научно-исследовательских работ института// Хим.волокна.-2001 .-№ 2.-С.4−13.
  4. И.Н., Люблинер И. П., Гулько Н. В. Элементосодержащие угольные волокнистые материалы.-Минск: Наука и техника, 1982.-272с.
  5. Feldman D., Sinmaz F. Carbon fibers and composites. A review. Part Il./Polymer. News.-1997.-V.22, № 8.-P.271−279.
  6. B.K., Петрусенко А. П., Пешнев Б. В. Волокнистый углерод и области его применения//Химия тв.топлива.-2000.-№ 2.-С.52−66.
  7. Углеродные волокна и углекомпозиты/ Пер. с англ.// Под ред. Э.Фитцера.-М.: Мир, 1998, — 366 с.
  8. Углеродные волокна./ Пер. с япон.//Под ред. С.Симамуры.-М.: Мир, 1987.-304 с.
  9. .Н. Синтез и применение углеродных сорбентов// Соросов-ский образ. журнал.-1999.-№ 12.-С.29−34.
  10. Ю.Лысенко A.A., Марков Н. С. Использование неорганических катализаторов в производстве углеродных волокон. Свойства сорбентов, полученных на их основе.// Хим.волокна.-1996.-№ 6.-С.27−31.
  11. Изучение процесса фосфорилирования угольных волокон./Люблинер И.П., Ермоленко И. Н., Кофман А. Е. и др.//Весщ АН БССР.-1973.-№ 3,-С.80−84.
  12. Пат. 55−10 472 Япония, МПК 78 С01В31/08. The preparing of activated carbon fiber/ Hirota Н.-Япония- Sudzuki М.-Япония- Nikino Н.-Япония- Та113keda Yakuhin Koge Co. LTD (Япония).-78−10 472- Опубл. 24.01.804 Заявл. 10.07.78.-6 с.
  13. М.З., Ермоленко И. Н. Влияние антипиренов на характер термодеструкции целлюлозных материалов.// Вестник АН БССР.-Сер. хим. навук.-1975.-№ 3.-С.32−36.
  14. A.B., Дружинина Т. В., Назарьина JI.A. Термические свойства поливинилспиртовых волокон в присутствии фосфорсодержащих соединений// Хим. волокна.-1997.-№ 1.-С.23−27.
  15. Влияние различных добавок на закономерности термодеструкции привитых сополимеров целлюлозы и полиакрилонитрила./ Молодини Р., Ко-герман А., Абрамов М. И. др.// Известия АН ЭССР. Химия.-1988.-т.37.~ № 1.-С.47−51.
  16. М.А., Файнберг Э. З., Папков С. П. Термохимическое исследование углеродных волокон полиакрилонитрила, модифицированных бором//Высокомолек. соед., сер. А.-1980.-Т.22.-№ 11.-С.2598−2603.
  17. П.Ермоленко И. Н., Выговский И. И., Люблинер И. П. Изучение структуры и свойств угольных волокон, содержащих фосфор и металл.// Весщ АН БССР.-1974.-№ 4.-С.78−81.
  18. И.Н., Гусев С. С., Люблинер И. П. Спектроскопическое исследование процессов фосфорилирования и сорбционных взаимодействий фосфата целлюлозы//ЖПХ.-1969.-т.42.-С.2302−2306.
  19. Морозова А. А, Брежнева Ю. В., Ананьева Н. В. Новые волокнистые углеродные адсорбенты на основе природной целлюлозы// Хим.волокна.-2000.-№ 1 .-Q50−54.
  20. Окисление поливинилспиртовых волокон в присутствии фосфорсодержащих соединений/ Толкачев A.B., Дружинина Т. В., Назарьина Л. А. и др.// Хим. волокна.-1997.-№ 2.-С.14−18.114
  21. Толкачев А. В, Разработка способа получения углеродных волокнистых сорбентов на основе карбо- и гетероцепных волокнообразующих полимеров.: Дисс. .канд. хим. наук.-М.,-1997.-177с.
  22. В.И., Артеменко С. Е., Панова Л. Г. Карбонизация по-лиакрилонитрильного волокна, модифицированного полифосфатом// Хим.волокна.-1998.-№ 4.-С.40−41.
  23. Grobe А., Metzger W., Herlinger Н. Herstellung und Untersuchung schwerent flammbarer Polyester- und Polyamidfasern durch Einspinnen von Additiven// Chemie-fasern Textil-industrie.-1978.-№ 12.-S. 1050−1054.
  24. Lewin M., Atlas S., Pearce M. Flame-Retardant Polymerie materials.-London: Plenum Press, 1975.-V.l.- P 457.
  25. H.H., Панова Л. Г., Артеменко С. Е. Огнезащищенные вискозные волокна/ Хим.волокна.-1998.-№ 4.-С.37−39.
  26. Е.В., Панова Л. Г., Артеменко С. Е. Исследование взаимодействия замедлителей горения с вискозным волокном//Доклады международной конференции «Композит-2001».-Саратов.-2001.-С.184−188.115
  27. Н., Скотт Дж. Деструкция и стабилизация полимеров, — М., Мир, 1988.- 446 с.
  28. М.А., Тюганова М. А. Термическое разложение и горение фосформеталлсодержащих целлюлозных материалов//Хим.волокна.-1995.-№ 5.-С.38−41.
  29. Получение полиолефинов с пониженной горючестью/ Истомин Е. И., Бу-тылкина Н.Г., Зубкова Н. С. и др.// В сб. Перспективные направления развития техники, технологии и организации производства в текстильной промышленности, — М.: МГТА, 1998.-С.98−99.
  30. Mikroencapsulated Fire Retardant for Polyolefins/ Reshetnikov I.S., Zubkova N.S., Tyuganova M.A. et al// Materials Chemistry and Physics.-1998.-V.52.-P.78−82.
  31. B.C. Токсичность продуктов горения полимерных материалов.-С.-Петербург: Химия, 1993 .-123 с.
  32. Djuricie L., Polovina М., Marincovich S. Cellulose felt pyrolysis: dependents on temperature and additives// Carbon.-1980.-V.18.-№l.-P. 163−168.
  33. P.M., Лашина JI.B. Исследование термических превращений некоторых синтетических полимеров на первой стадии получения углеродных волокон // Препринты. II Международный симпозиум по химическим вол окнам.-Калинин, 1977-№ 4.-С.136−149.
  34. Shindo A., Nakanish J., Soma J. Carbon fiber preparing method using polyvi-nylol fiber// Appl. Polymer Sympos.-1969.-V.9.-P.305−310.
  35. A.A. Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материа-лы.-М.: Химия.-1974.-376 с.116
  36. В.Б., Шоршонов М. Х., Хакимова Д. К. Углерод и его взаимодействие с металлами, — М.Металлургия, 1978.-208с.
  37. А.С. Углеграфитовые материалы.-М.:Энергия, 1979.-208с.
  38. Заявка 1 421 557 Великобритания. НКИ В58, опубл. 15.08.68. Flameresis-tant synthetic fiber/ Bayer AG.
  39. Hirschler M.M. Flame retardant mechanisms.- Develop.Polym.Stab., 1982.-V.5.-P. 107−152.
  40. Reardon J., Barken R. Pyrolysis and combustion of Nylon 6. Effect of Selected Brominated Flame Retardants.-J.of Appl.Polym.Sci., 1974.-V.18.-P.1903−1917.
  41. Przepiorski J., Yoshida S., Oya A. Structure of K2C03-loaded activated carbon fiber and its deodorization ability against H2S gas// Carbon/-1999.-37, № 12.-P.1881−1890.
  42. Tang M.M. Bacon R. Carbonization of cellulose fibers. 1. Low temperature pyrolysis.- Carbon.-1964.-v.2, № 3.-P.211−220.
  43. Broido A. Thermogravimetric and differential thermal analysis of potassium bicarbonate contained cellulose.-Pyrodynamics.-1966.-v.4-№ 3.-P.243−251.117
  44. Shafizadeh F. Pyrolysis and combustion of cellulosic materials.-Adv. In car-bohyd. Chem.,-1968.-v.23.-P.419−474.
  45. Halpern Y., Patai S. Pyrolytic reactions of carbohydrates. P.VI. Isothermal decomposition in the presence of additives.-J.Chem.,-1969.-v.7.-№ 5.-P685−690.
  46. Исследование термопревращений гидратцеллюлозы в присутствии соединений вольфрама, молибдена и ванадия/ Кряжев Ю. Г., Калашник А. Т., Хохлова Г. П. и др.// Химия тв.топлива.-1998.-№ 3.-С.28−32.
  47. Влияние добавок аммониевых солей вольфрама, молибдена и ванадия на процессы газообразования при термодеструкции гидратцеллюлозы/ Патраков Ю. Ф., Петров И .Я., Хохлова Г. П., Кряжев Ю. Г. и др.// Химия тв.топлива.-1998.-№ 5.-С.59−66.
  48. К. Твердые кислоты и основания.М.Мир, 1973.-184 с.118
  49. И.Н., Выговский И. И., Люблинер И. П. Исследование влияния никеля, хрома, ванадия на формирование структуры и свойства ме-таллоугольных волокон//Весщ АН БССР. Сер. xim. навук.-1973.-№ 6,-С.43−46.
  50. Каталитическая активность металлоуглеродных волокон в реакции дегидрирования циклогексанола./ Ермоленко И. Н., Сафонова A.M., Вельская Р. И. и др.// Весщ АН БССР. Сер. xim. навук.-1974.-№ 6.-С.20−23.
  51. У. Металлургия ванадия,— М.: Изд-во иностр. лит., 1959.-194 с.
  52. И.Н., Сафонова A.M., Малашевич Ж. В. Исследование структуры металлоугольных волокон, полученных на основе солей окисленной целлюлозы//Весщ АН БССР. Сер. xim. навук.-1972.-№ 6.-С.60−66.
  53. И.Н., Еаврилов М. З., Сафонова A.M. Влияние хлорида меди на термическое разложение гидратцеллюлозных волокон// Химия древе-сины.-1980.-№ 3.-С.27−31.
  54. Каталитическая активность медно-углеродных волокнистых катализаторов/ Ермоленко И. Н., Сафонова A.M., Вельская Р. И. и др.//Весщ АН БССР. Сер. xim. навук.-1976.-№ 5.-С. 17−20.
  55. И.Н., Сафонова A.M., Малашевич Ж. В. Влияние ацетата меди на термическое разложение гидратцеллюлозы// Весщ АН БССР. Сер. xim. навук.-1980.-№ 3.-С.5−7.
  56. Влияние некоторых солей металлов на процесс термодеструкции целлюлозы /Евгеньев М.И., Рябков A.B., Разумов А. Н. и др./ В кн. Исследо119вание в области простых и комплексных соединений некоторых метал-лов.-Казань, 1979.-С.228−232.
  57. Г. А., Матвеев B.C., Казаков М. Е. Углеродные волокна и материалы на основе вискозных волокон// Хим.волокна.-1993.-№ 5.-С.19−22.
  58. Economy J., Daley М., Mangun С. Activated carbon fibers past, present and future// Prep .pap.material Sci and Engineering, University Illinois. Am.Chem.Soc.Div. Fuel Chem, 1996.-V.41-№l-P.321−325.
  59. Phandish, Nithin P. Activated carbon-carbonaceous adsorbents in technology and environmental protection//Chem. Eng. World.-1995.-V.30.-№ 2.-P.69−71.
  60. Р.Ш., Волощук A.M. Механизм адсорбции молекул воды на углеродных адсорбентах// Успехи химии- 1995.-Т.64.-№ 11.-С.1055−1072.
  61. Г. М. Высокопористые углеродные материалы. -М.: Химия, 1976.-192 с.
  62. С., Синг К. Адсорбция, удельная поверхность, пористость/ Пер. с англ. под ред. Чмутова К В. -М.: Мир, 1970.-408 с.
  63. А.Н., Ефимова С. Г., Федоркина С. Г. Сорбционные свойства и пористость химических волокон/ ВНИИВпроект-М.: НИИТЭХИМ.-Хим. пром., Пром. хим. волокон: обзорная информация 1973.-45 с.
  64. Л.И., Перлин Р. А., Тарасова В. В. Получение, свойства и применение углеродных волокнистых сорбентов/ ВНИИВпроект-М.: НИИТЭХИМ.-Хим. пром., Пром. хим. волокон: обзорная информация-1981.-27 с.120
  65. М.М. Пористая структура и адсорбционные свойства активных углей. -М.: Воен. акад. хим. защиты, 1965.-72 с.
  66. С.Ф., Фридман Л. И. Микроструктура активированных углеродных волокон// Хим. волокна 1987-С.14−16.
  67. A.A., Брежнева Ю. В. Углеродные волокнистые материалы на основе вторичного сырья льноперерабатывающей промышленности//' Хим.волокна.-2001.-№ 1.-С.40−44.
  68. Получение углеродных молекулярных сит из древесины, целлюлозных волокон и изучение их свойств/ Комаров B.C., Ермоленко И. Н., Яцевская М. И. и др.// ЖПХ.-1977.-Т.50, вып.4.-С.904−908.
  69. A.A. Влияние фосфатов натрия, калия и алюминия на пористую структуру волокнистых адсорбентов//ЖПХ,-1999.-т.72.-№ 9.-С.1448−1451.
  70. A.A. Процесс получения сорбционно-активных волокнистых материалов в присутствии моноаммонийфосфата и его оптимизация// Хим. волокна.-1998.-№ 3.-С.22−25.
  71. Д. Фосфор. Основы химии, биохимии и технологии, — М: Мир.-1982.-680 с.
  72. Исследования в области получения углеродных волокнистых сорбентов на основе ацетатов целлюлозы/Дружинина Т.В., Назарьина JI.A., Александрийский A.C. и др.//Хим.волокна.-1995.-№ 5.-С.44−48.121
  73. Jiang W., Wang L., Gardner S.D., Pittman C.U. Adsorbtion of precious metal ions into electrochemically oxidized carbon fibers// Carbon.-1999.-V.37.-№ 10-P.1607−1618.
  74. A.A., Ермоленко И. Н. Влияние LiCl, NaCl и KCl на процесс активирования углеродных волокон.// ЖПХ.-1983.-№ 11 .-С.2608−2612.
  75. Dubinin М.М. Microporous structures and adsorption properties of carbonaceous adsorbents// Carbon.-1983.-v.21.-№ 4.-P.359−366.
  76. Т.И., Дубинин М. М. Исследование микропористой структуры активных углей.//Журн. физ. химии. -1965.-№ 1.-С.2796−2803.
  77. И.А., Ставицкая С. С., Тихонова Л. П. Удаление соединений серы из газовоздушных смесей модифицированными углеродными материалами//ЖПХ.-1996.-Т.69.-№ 4.-С.602−606.
  78. Адсорбция CS2 углеволокнистыми сорбентами/ Гребенников С. Ф,. Но-винюк JI.B., Вольф JI.A. и др.// Хим.волокна.-1979.-№ 3.-С.50−52.
  79. Применение углеродных волокнистых материалов на основе поливи-нилспиртовых волокон в углепастовых электродах для определения по-лифенольных соединений/ Дружинина Т. В., Толкачев A.B., Володин Ю. Ю., Назарьина Л. А. //ЖПХ.-1999.-т.72-№ 8-С.1303−1306.
  80. Количественный анализ солей металлов, модифицирующих свойства капроновых тканей/Павлов H.H., Платова Т. Е., Курохтина Т. М. и др.//Изв. ВУЗов. Технология текст. пром-ти.-1999.-№ 2.-С.62.122
  81. ЮО.Варшавский В. Я. Химические превращения при высокотемпературной обработке полиакрилонитрильной нити //Хим.волокна.-1994.-№ 1.-С.18−24.
  82. В.Я. Кинетика и механизм высокотемпературного пиролиза полиакрилонитрила //Высокомол. соед- Сер. А 25- № 4-С.823−830.
  83. В.Я. Основные закономерности процессов структурообра-зования при получении углеродных волокон из различного сырья. Часть 1. Химические превращения при термообработке исходных волокон // Хим.волокна.-1994.-№ 2.-С.6−12.
  84. ЮЗ.Мадорский С. Термическое разложение органических полимеров /Пер. с англ. под ред. Рафинова С.Р.-М.: Мир, 1967.-328с.
  85. Л. Инфракрасные спектры сложных молекул.-М.: Иностр.лит., 1963.-586с.
  86. Ю5.Казицина Л. А., Куплетская Н. Б. Применение УФ, ИК и ЯМР спектроскопии в органической химии.-М.: МГУ им. М. В. Ломоносова, 1968.-292с.
  87. Т.В., Андриченко Ю. Д., Кузнецова С. Ю. Сравнительная эффективность галогенсодержащих модификаторов для огнезащиты термопластичных полиамидных волокон//ЖПХ. 1990. — Т.63- № 9. -с.2029 -2033.
  88. Исследование спектроскопическими методами структуры поликапроа-мидных волокон, содержащих привитой поли N, 1^123диметиламиноэтилметакрилат/Королик Е.В., Иванова Н. В., Жбанков Р. Г. и др.//Высокомолек.соед. 1990. — Т.32(Б) — № 4. — с.271−275.
  89. Ю.Александров А. Л. Реакции пероксирадикалов триэтиламина и N, Nдиметилциклогексиламина//Изв. АН СССР Сер. хим.- 1980, — № 11. -с.2474−2479.
  90. Ш. Александров А. Л., Сапожкова В. М. Закономерности неингибированно-го и ингибированного окисления некоторых бензиламинов.// Изв. АН СССР Сер. хим.- 1986, — № 8. с. 1742−1749.
  91. A.JI. Роль радикалов ROO и НОО в цепном окислении аминов и количественное определение пероксидов.// Изв. АН СССР Сер. хим.- 1986, — № 8. с.1736−1741.
  92. З.Дружинина Т. В., Назарьина Л. А. Хемосорбционные волокна на основе привитых сополимеров: получение и свойства. Обзор// Хим.волокна. -1999. № 4. — с.8−17.
  93. Ю.Д., Дружинина Т. В. Получение металлсодержащего углеродного волокна на основе модифицированного поликапроамидного волокна// Хим.волокна. 1999. — № 1. — с.3 — 7.
  94. Павлов Н. Н, Арбузов Г. А. Модифицирование полиамида соединениями хрома// Известия ВУЗов. Технология легкой промышленности-1960.-№ 6.-С.55−63.
  95. H.H., Кузнецов А. Р., Арбузов Г. А. Комплексометрия трехвалентного хрома //Изв. ВУЗов. Технология легкой промышленности-1960.-№ 1(13).-С.54−59.
Заполнить форму текущей работой