Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Исследование пространственной структуры некоторых ациклических и циклических мышьякорганических соединений методами колебательной спектроскопии и дипольных моментов

Диссертация: Исследование пространственной структуры некоторых ациклических и циклических мышьякорганических соединений методами колебательной спектроскопии и дипольных моментов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на итоговых научных конференциях Казанского государ-технологического университета, Казань, 1987, 1988, 1998 гг.- на конференции молодых ученых «Физико-химические методы исследования в области физики, химии, биологии, медицины, народного хозяйства», ИОФХ, Казань 1987 г.- на II Всесоюзной конференции по синтезу и использованию… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. Дипольные моменты и пространственная структура некоторых ароматических производных мышьяка
    • 1. 1. Литературный обзор
    • 1. 2. Графический анализ дипольных моментов арилпроизводных соединений
    • 1. 3. Нахождение дипольных моментов связей диарил- и арилпроизводных мышьяка
    • 1. 4. О влиянии заместителей при атоме мышьяка на дипольные моменты связей
    • 1. 5. Дипольные моменты и конформации орто- и мета-производных ариларсинов
    • 1. 6. О строении орто-производных дифениларсинов
    • 1. 7. Конформации ароматических соединений с четырехкоординированным атомом мышьяка
  • Глава 2. Строение ациклических и циклических соединений, содержащих мышьяк-азот связи
    • 2. 1. Литературный обзор
    • 2. 2. Дипольные моменты и строение триариларсазоаренов
    • 2. 3. Орто-замещенные триарларсазоарены
    • 2. 4. О полярности связи Ав^К
    • 2. 5. Пространственное строение амидогалогенарсонитов
    • 2. 6. Крнформации диазадиарсетидинов
    • 2. 7. Колебательные спектры и структура диазадиарсетидинов
  • Глава 3. Конформации бис (диариларсин)сульфидов и бис (диарил)арсинокси д ов
    • 3. 1. Литературные данные
    • 3. 2. Колебательные спектры бис (диариларсин)сульфидов и -оксидов
    • 3. 3. Дипольные моменты и строение пара-замещенных бис (диариларсин)сульфидов
    • 3. 4. Конформации пара-замещенных бис (диариларсин)оксидов
    • 3. 5. О строении орто-замещенных бис (диариларсин)сульфидов и -оксидов
  • Глава 4. Экспериментальная часть
    • 4. 1. Нумерация соединений, принятая в главах
  • Физические константы изученных соединений
    • 4. 2. Методика эксперимента
  • Выводы
  • Список литературы
  • Приложение
    • 1. Графическое нахождение дипольных моментов диарилйодарсинов
    • 2. Расчет энергий стерических взаимодействий в молекуле (o-ClCeH^AsCl (XXXVII) для различных конформаций
    • 3. Дипольные моменты пара-замещенных триарилфосфазоаренов. 159 4. Колебательные спектры диазадиарсетидинов. 162 5. Данные о колебательных спектрах бис (диариларсин)сульфидов и -оксидов
    • 6. Дипольные моменты и строение бис (диариларсино)метанов

Исследование пространственной структуры некоторых ациклических и циклических мышьякорганических соединений методами колебательной спектроскопии и дипольных моментов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Известно, что мышьяк является биологически важным элементом, и его соединения применяются в самых различных областях. Химия мышьяка широко используется в медицине, сельском хозяйстве и промышленности. Многие мышьякорганические соединения проявляют бактерицидные и гербицидные свойства, гетероциклические соединения мышьяка обладают высокой биологической активностью, ряд соединений мышьяка используются в химии полимеров. Все это вызывает необходимость получения новых веществ с заранее известными свойствами. Для проведения целенаправленных синтетических исследований мышьякорганических соединений необходимы данные о пространственном и электронном строении, закономерностях внутреннего вращения в молекулах. Наиболее важным аспектом этой проблемы является выявление взаимосвязей между конформационным строением, электронными свойствами, реакционной способностью и физиологической активностью органических соединений.

В настоящее время данные о конформационном строении и электронных свойствах мышьякорганических соединений, не говоря уже о взаимосвязи между структурой, физическими и химическими свойствами, весьма ограничены. Большинство исследований проведены для кристаллических соединений мышьяка методом рентгеноструктурного анализа, а данные о конформационном строении мышьякорганических соединений в жидкостях и растворах малочисленны-Недостаточны сведения о закономерностях внутреннего вращения в мышьякорганических соединениях. Поэтому изучение структуры и электронных свойств молекул ароматических производных мышьяка и установление взаимосвязи между ними является актуальной задачей. Особый интерес вызывают исследования логически подобранных соединений как в пределах одного ряда, так и рядов соединений.

Целью настоящей работы явилось исследование нескольких рядов ароматических производных мышьяка, в том числе не изученных ранеевыявление закономерностей электронных свойств мышьякорганических соединений в зависимости от природы заместителей у атома мышьякаопределение роли внутримолекулярных взаимодействий вращающихся фрагментов в стабилизации реализующихся структур в рядах соединений со связью СерАба также идентификация пространственной структуры различных ациклических и циклических соединений мышьяка с помощью комплексного применения методов колебательной спектроскопии и дипольных моментов.

Научная новизна работы. В работе исследовано около 100 соединений мышьяка. С помощью методов ИК, КР спектроскопии и графического анализа дипольных моментов (ДМ) арилпроизводных мышьяка проведен конформаци-онный анализ и установлена пространственная структура ранее не изученных соединений в растворах: диэтили дийодфениларсинов, диэтилфениларсин-сульфидов, дифенилхлорийодарсинов, триариларсазоаренов, амодогалоген-арсонитов, бисарсинсульфидов иоксидов. Показана зависимость электронных свойств мышьяксодержащей группы и углов поворота ароматических колец от электроотрицательности (ЭО) заместителей при атоме мышьяка. Анализ полученных и литературных данных позволил выявить закономерности внутреннего вращения относительно связи Аз-Схр2. Определена структура и симметрия циклических соединений мышьяка методами колебательной спектроскопии. Определены величины и направления ДМ групп и связей ранее не исследованных соединений.

Практическая значимость работы. Полученные результаты имеют значение для теории строения органических и элементорганических соединений. Они дополняют и расширяют информацию о конформационном поведении арсинов, электронных свойств и строения молекул ароматических производных мышьяка. Полученные данные об электронных эффектах и конформациях исследованных рядов соединений можно использовать для поиска зависимости структура-свойство (таких как физиологическая активность, химическая активность, реакционная способность). В работе приводятся сравнительные характеристики изученных свойств ароматических производных мышьяка и их фосфорных аналогов, что может быть полезно при изучении электронных свойств и структуры соответствующих соединений фосфора. Методика анализа ДМ замещенных арильных соединений может быть использована для изучения других классов соединений. Полученные экспериментальные спектральные данные могут быть использованы в работе аналитических и химических лабораторий для идентификации и установления строения новых веществ.

На защиту выносятся :

— результаты исследований пространственной структуры ряда не исследованных ароматических производных мышьяка;

— выявленные закономерности, связывающие ориентацию ароматического фрагмента и электронные свойства мышьяксодержащей группы;

— выводы о строении производных мышьяка со связями Аб^Н и Лб-И- -данные спектральных исследований рядов диазадиарсетидинов- -результаты исследования конформационного строения параи орто-заме-щенных бис (диариларсин)сульфидов иоксидов.

Апробация работы. Результаты работы докладывались и обсуждались на итоговых научных конференциях Казанского государ-технологического университета, Казань, 1987, 1988, 1998 гг.- на конференции молодых ученых «Физико-химические методы исследования в области физики, химии, биологии, медицины, народного хозяйства», ИОФХ, Казань 1987 г.- на II Всесоюзной конференции по синтезу и использованию мышьякорганических соединений в народном хозяйстве, Казань, 1989 г.- на научной сессии, посвященной памяти проф. Шермергорна, КГТУ, Казань, 1997 г.- на конференции Петербургские встречи-98 «Химия и применение фосфор-, сераи кремний-органических соединений», Санкт-Петербург, 1998 г.

Публикации. По теме диссертации имеется 11 публикаций. Диссертация состоит из введения и четырех глав. В первой главе представлены данные изучения пространственной структуры и электронных свойств ароматических производных мышьяка методом ДМ. Вторая глава содержит результаты исследования методами колебательной спектроскопии и ДМ строения ациклических и циклических соединений, содержащих связь мышьяк-азот. В третьей главе изучены бис (ариларсин)сульфиды иоксиды. Четвертая глава содержит описание методики эксперимента. Литературный обзор в диссертации не выделен в отдельную главу. Для удобства в начале каждой главы обобщены литературные данные, касающиеся исследуемой темы.

ВЫВОДЫ :

1. С помощью векторного графического анализа дипольных моментов получены данные о величинах и направлениях ДМ различных групп и связей нескольких рядов мышьякорганических соединений. Установлена зависимость электронных свойств мышьяксодержащей группировки от природы заместителей при атоме мышьяка.

2.Обнаружено влияние замены заместителей при атоме мышьяка на кон-формационное строение. При переходе от дийодфенилк диэтилфени-ларсинам наблюдается увеличение угла поворота плоскости орто-заме-щенного фенильного кольца. Еще большее увеличение этого угла происходит в орто-замещенных четырехкоординированных диэтилфенилар-синах с сильно полярной связью А8=8.

3.Для диарилгалогенарсинов реализуются конформации с цис-гош-ориен-тацией двух фенильных колец относительно НЭП атома мышьяка. Определяющую роль в стабилизации этих конформаций оказывает взаимное влияние двух арильных групп друг на друга.

4.Графический анализ дипольных моментов пара-замещенных трифени-ларсазоаренов и амидогалогенарсонитов позволил определить направления в пространстве молекулярных ДМ. Показано отсутствие дополнительных взаимодействий, приводящих к изменению ДМ остова этих молекул с заменой природы заместителей в пара-положении при атомах мышьяка и азота. Для трифениларсазоаренов определен ДМ связи Аз=]ЧГ, значительно превышающий найденный ДМ связиР=М для аналогичных соединений фосфора, что объясняется большей электронодонорной способностью фрагмента АбР!^.

Показано, что для амидогалогенарсонитов реализуется конформация с близким к «перпендикулярному» расположением плоскости Х-СбЩМН и биссектрисы угла Х-Сб^АэС!

5.Методами колебательной спектроскопии и дипольных моментов установлено пространственное строение диазадиарсетидинов. 1,3-ди-трет.— бутил-2,4-диарил-диазадиарсетидины существуют в цис-форме. Наличие дополнительной сильно полярной связи Аб^Б в 1,3-ди-трет-бутил-2,4-диарил-диазадиарсетдин-2,4-дисульфидах приводит к стабилизации транс-формы. Такая же транс-конформация наблюдается и для производных 1,3,2,4-тетраарилилдиазадиарсетидинов.

Для диазадиарсетидинов с трех-, четырехи пятикоординированными атомами мышьяка выделены частоты полос и линий в ИК и КР спектрах колебаний циклического остова. При переходе от циск транс-форме для колебаний циклического остова наблюдается четкий альтернативный запрет в ИК и КР спектрах, в согласии с увеличением симметрии рассматриваемой структуры.

6.Для остова [(Сар)2А8]28(0) бис (диариларсин)сульфидов иоксидов реализуется структура с цис-и транс-ориентацией дифениларсиновых групп относительно соседних связей Аз-8(0). Определены реализующиеся конформации для параи ортозамещенных соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.Г.Халитов. Заторможенное вращение в ациклических производных мышьяка. // Конформационный анализ элементорганических соединений. -М.: Наука, 1983.-311с.
  2. Дипольные моменты и пространственная структура арилдихлорарсинов. / Халитов Ф. Г., Ямбушев Ф. Д., Горчакова Л. А., Дорошкина Г. М., Верещагин А. Н. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1979. № 10.С.2247−2251.
  3. Дипольные моменты и пространственная структура мета-замещенных арилдихлорарсинов. / Халитов Ф. Г., Верещагин А. Н., Горчакова Л. А., Ямбушев Ф. Д. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1980.№ 2.С.462−463.
  4. Константы Керра, поляризуемость и структура арилдихлорарсинов. / Халитов Ф. Г., Верещагин А. Н., Горчакова Л. А., Тимошева А. П. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1982. № 8. С. 1901−1903.
  5. Н.М., Хуснутдинов Р. Г., Наумов В. А., Шагидуллин P.P., Кокорев Г. И. Молекулярная структура о-хлорфенилдихлорарсина 0-CIC6H4ASCI2 по данным газовой электронографии и колебательной спектроскопии. -Журн. структурн. химии. 1988. Т.29. № 4. С.64−69.
  6. Л.Д., Кучкаев Б. И., Князев Б. А. Электронографическое и следование с структуры и внутреннего вращения в молекуле ?-хлорви-нилдихлорарсина. Журн. структурн. химии. 1992. Т.33. № 5. С.63−68.
  7. Ф.Г., Чадаева H.A., Аввакумова Л. В. Дипольные моменты и пространственная структура арилдибромарсинов. Журн. общей хим. 1982. Т.53. Вып.9. С.2031−2034.
  8. Н.М., Хуснутдинов Р. Г., Наумов В. А., Шагидуллин P.P. Молекулярная структура о-бромфенилдибромарсина о-ВгСбНфАяВгг по данным газовой электронографии и колебательной спектроскопии. Журн. стркутурн. Химии. 1989. Т.ЗО. № 3. С.61−62.
  9. И.А., Наумов В. А., Чадаева H.A. Рентгеноструктурное исследование ортобромфенилдибромарсина. Журн. структурн. хим. 1986. Т.27. № 1. С.185−187.
  10. Ф.Г., Аввакумова Л. В., Чадаева H.A. Дипольнве моменты и конформации диалкиларсонитов. Журн. общей хим. 1986 Т.56. Вып.9. С.2061−2066.
  11. Об ориентации алкоксигруппы в некоторых соединениях трехвалентного мышьяка. / Халитов Ф. Г., Аввакумова Л. В., Чадаева H.A., Мамаков К. А., Любимцева О. Г, Верещагин А. Н. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1980. № 2 С.299−304.
  12. H.A., Халитов Ф. Г., Аввакумова Л. В., Шагидуллин P.P. Синтез и свойства некоторых диалкил(п- и о-бромфенил) — и (п- и о-нитрофе-нил)арсонитов. -Журн. общей хим. 1985. Т.55. Вып.Ю. С.2293−2297.
  13. Schmidt Н, Schweig A, Vermeer Н. On the conformation of unsolated arsines.-J. Mol. Struct. 1977. V.37. № 1. P.93−104.
  14. Graziani R., Bombieri G., Valponi L., Panattoni G., Clark R.J.H. Crystal structure of the cjmplex 1,2,6-TricMorobis-o-phenylen-dimethylaminedithylar-sine)-rhodium (1П), C2oH32N2Cl2AsRh.-J.Chem.Soc.l969 A.№ 8.P. 1236−1240.
  15. ИК спектры, дипольные моменты и конформации ариламиноарсинов. // Халитов Ф. Г., Репина Т. Я., Кокорев Г. И.: Химия и технология элемен-торганичкских соединений и полимеров. Межвузовский сборник. Казань. 1990. С.34−44.
  16. Г. И., Литвинов И. А., Наумов В. А., Бадрутдинов Ш. Х. Химия диазадиарсетидинов и молекулярная структура 1,3-ди-трет-бутил-2,4-ди-о-анизил-1,3,2,4-диазадиарсетидин-2-сульфида. Журн. общей хим. 1990. Т.60. Вып. 10. С.1852−1859.
  17. Ф.Г., Шагидуллин P.P., Горчакова Л. А. Дипольные моменты фенилхлорэтил- и дифенилэтиларсинов и конформации орто-замещенных производных. Журн. общей хим. 1982. Т.52. Вып.10. С.2243−2249.
  18. Кристаллическая и молекулярная структура фениларсониевой кислоты. / Стручков Ю. Т. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1960. № 11. С. 1962−1967.
  19. Chatteijee A., Sengupta S.P. o-Aminophenylarsonic Acid. Acta crystallogr. 1977. Sect. B. V.33. P. 164−167.
  20. A., Sengupta S.P. 3-Nitro-4-hydroxyphenylarsonic Acid. Acta crystallogr. 1977. Sect. B. P. 3593−5395.
  21. B.B., Перов B.A., Гатилов Ю. Ф. Кристаллическая и молекулярная структура дипропилфениларсинсульфида (C3H7)2(C6H5)AsS. Журн. структурн. хим. 1984. Т.25. № 1. С. 163−165.
  22. Ф.Г., Верещагин А. Н. Дипольные моменты связей в арилпро-изводных фосфора и мышьяка. Журн. общей хим. 1981. Т.51. ВыпЛ. С.79−86.
  23. Zavodnic V.E., Belsky V.K., Galyametdinjv Yu.G. Crystal and molecular structures of diphenylethylarsin sulfide, Ci4Hi5AsS, and p-Tolyldiethylarsine sulfide. J. Organomet. Chem. 1982. V.226. № 1. P.41−46.
  24. Trotter J. Stereochemistry of Arsenic. Part IV. Chlorodiphenylarsenic. Can. J. Chem. 1962. V.40. № 7. P. 1590−1593.
  25. Trotter J. The crystal structure of bromodiphenylarsine. Chem. Soc. 1962. № 7. P. 2567−2572.
  26. Bartlett R.A., Olmstead M.M., Power P.P. Structural characterization of the solvate complexes of the Littium Diorganophosphides {Li (Et20)PPh2}oo., [Li (TMF)2PPh2]?], and [{Li (THE)P (C6H1i)2}0o]. Inorg. Chem. 1986. V.25. № 8. P. 1243−1247.
  27. Hope H., Olmstead M.M., Power P.P. Xu X. X-ray Crystal structures of the Diphenylphosphide and -arsenic anions. Use of a crown Ether to effect complete Metal Cation and organometalloid anion separation. J.Amer. Chem. Soc. 1984. V.106. № 3. P. 819−821.
  28. Молекулярная и кристаллическая структура дифенилмышьяковистой кислоты. /Бельский В. К. Кристаллография. 1982. Т.27. Вып.1. С. 56−59.
  29. Claeys E.G., Van der Kelen G.P., Ketelaere R.F. Organo group Vb chemistry. Part VI. On the electric dipole moments of some substituted tertiary phenyl-phosphines,-arsinea,-stibines and bismuthines. J. Molec. Struct. 1977. V.40. № 1. P. 89−96.
  30. Aroney M.J., Le Fevre R.J., Saxby J.D. Molecular polarisability. Conformations and polarities of triphenyl derivatives of group Vb elements. J. Chem. Soc. 1963. № 3. P. 1739−1744.
  31. Trotter J. Stereochemistry of arsenic. Part VI. Tri-p-tolyl-arsenic. Canad. J. Chem. 1963. V.41. № 1. P. 14−17.
  32. Narayana S.V.L., Shrivastava H.N. The structures of Triphenylarsin Sulphide. -Acta crystallogr. 1981. V. 37 B. № 6. P. 1186−1189.
  33. Burford N., Spence R.E.V.H., Linden A., Cameron J.S. The structures of the Isostructural Adducts Triphenylphosphine Oxide-Trifhioroborane and Triphen-ylarsine Oxide-Trifluoroborane. Acta crystallogr. 1990. V. 46 C. Part 1. P. 92−95.
  34. А.Н., Вульфсон С.Г.Методы определения конформаций сложных молекул. // Конформационный анализ элементорганический соединений. М.: Наука, 1983. — 311 с.
  35. Конформационный анализ. // Илиел Э., Аллинджер И., Энжиал С., Мор-рисон Г. Пер. с англ. — М.: Мир. 1969. — 592 с.
  36. Аддитивный анализ дипольных моментов некоторых производных азота и фосфора. / Халитов Ф. Г., Верещагин А. Н. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1980 № 9. С. 2046−2051.
  37. Дипольные моменты в органической химии. // Минкин В. А., Осипов O.A., Жданов Ю. А. Л.: Химия. 1968. — 246 с.
  38. Eda В., Jto К. Studies on the intramolecular hydrogen bond. Bull. Chem. Soc. Japan. 1956. V. 29. № 4. P.524−527 — 1957. V.30. № 2. P. 164−167.
  39. Van Werden H.F., Havinga E. The conformation of non-aromatic ring compounds. Part. 35. Trimethylene sulfite and related compounds. Ree. Trav. Chim. 1967. V.86. №. P. 341−344.
  40. Справочник по дипольным моментам. // Осипов O.A., Минкин В. И., Гарновский А. Д. М.: Высш. школа. 1971. — 414 с.
  41. О графическом анализе дипольных моментов конформационно равновесных систем. // Халитов Ф. Г., Верещагин А. Н. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1987. Вып. 8. С.1782−1785.
  42. Morino Y., Ukajo T., Ito J. Molecular structure determination by gas electron diffraction at high temperature. I. Arsenic. Bull. Chem. Soc. Japan. 1966. V.39. № 1. P. 71−78.
  43. Об ориентации ароматического кольца в некоторых соединениях мышьяка. // Халитов Ф. Г., Кулагина Л. Г., Гельфонд A.C., Кокорев Г. И.: Химия и технология элементорганических соединений и полимеров. Межвузовский сборник. Казань. 1987. С. 33−37.
  44. Ф.Г., Кулагина Л. Г., Кокорев Г. И. О пространственной структуре некоторых ароматических соединений мышьяка. Журн. общей хим. 1988. Т.58. Вып. 2. С. 327−330.
  45. Ф.Г., Кулагина Л. Г., Кокорев Г. И. Дипольные моменты и строение арилдийодарсинов. Журн. общей хим. 1987. Т.57. Вып. 12. С. 2723−2725.
  46. Дипольные моменты и строение диарилхлор (йод)арсинов и бис (арсин)сульфидов. // Халитов Ф. Г., Кулагина Л. Г., Кокорев Г. И.: Химия и технология элементорганических соединений и полимеров. Межвузовский сборник. Казань. 1990. С.25−34.
  47. И.К., Пацановский И. И., Ишмаева Э. А., Иванова Н. Р., Кузьмин К. И. Полярность алкинарсинов и связи As-Csp. Журн. общей хим. 1991. Т.61. Вып.8. С. 1787−1790.
  48. Л.А., Структура и электронные свойства молекул ароматических производных мышьяка. Дис.канд. хим. наук- Казань. 1983, — 163 с.
  49. A.B. Исследование электронных эффектов в фосфорорганиче-ских соединениях методами оптической спектроскопии. Дис. канд. хим. наук — Казань. 1972. — 155 с.
  50. Оценка эффективных зарядов в фосфорильных соединениях на основе орбитальных электроотрицательностей. / Раевский O.A., Вельский В. Е. Зверев В.В. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1973. Вып. 11. С. 2491−2494.
  51. О внутримолекулярных взаимодействиях в фосфорильных соединениях./ Раевский O.A., Донская Ю. А. Изв. АН СССР. Сер.хим. Вып. 11. С. 24 942 496.
  52. Л.А., Литвинов И. А., Наумов В. А. Молекулярная и кристаллическая структура 2-фенил-5,6-бензо-1,3,2-диоксаарсепина. Журн структурн. хим. 1987. Т.28. № 6. С. 137−140.
  53. Siriwardan U., Razzuk A., Khanapure S.P., Biehl E.R., Chu S.S.C. Crystal structure of 5,10-(Diphenyl)-5,10-diliydrophenylarsazme. J. Heterocyclic. Chem. 1988. V.25. № 5. P. 1555−1559.
  54. Пространственная структура орто-замещенных селеноанизолов, их сернистых и кислородных аналогов. / Чмутова Г. А., Черюканова Г. Я., Изв. АН СССР. Сер.хим. 1973. Вып.9. С. 2129−2131.
  55. Seip Н.М., Seip R. On the structure of gasens anisole. Acta Chem. Scand. 1973. V.27. № 10. P. 4024−4029.
  56. Анизотропия поляризуемости и пространственная структура некоторых диарилметанов. / Арбузов Б. А., Тимошева А. П., Вульфсон С. Г., Верещагин А. Н. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1980. № 6. С.1291−1295.
  57. Baenziger N.C., Buckles R.E., Maner R.J., Simpson J.D. The crystal structure of chlorine complex of bis (p-chlorophenyl)sulfide. J. Amer. Chem. Soc. 1969. V. 91. № 21. P.5749−5755.
  58. Rozcondal В., Moore J.N., Gregory D.C., Hargittai J. Electron diffraction investigation of the molecular structure of diphenyl sulfide. Acta Chimica (Budapest). 1977. V.94. № 4. P.321−331.
  59. Пространственная ориентация арильных радикалов в молекулах бензо-фенолов и дифенилэтиленов по данным об анизотропии поляризуемости. / Арбузов Б. А. Тимошева А.П., Вульфсон С. Г., Верещагин А. Н. Журн. органич. хим. 1981. Т.17. № 4. С.786−793.
  60. А.П., Вульфсон С. Г., Верещагин А. Н., Садеков И. Д., Минкин В. И. Синтез и строение ароматических и гетероциклических соединений теллура Журн. общей хим. 1981. Т.51. № 5. С.1053−1059.
  61. Структура и новый способ синтеза димера 2,2-дифенил-1,3,2-бензокса-зафосфола. / Чехлов А. Н., Бовин А. Н., Цветков E.H. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1990. № 4. С. 945−947.
  62. Morton D.A. Guy Orpen A. Structural Systematics. Part 4. Conformations of the Diphosphine Ligands in M2(fi-Ph2PCH2PPh2) and M (Ph2PCH2CH2PPh2) complexes. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1992. № 4. P. 641−653.
  63. Brown D.H., Cameron A.F., Cross R.J., Metaren M. Preparation of Tertiary Arsine Sulphides. Crystal and molecular strucures of the Adduct of AsMePh2S andP (NMe2)30. J.Chem. Soc. Dalton Trans. 1981. № 7. P. 1459−1462.
  64. Ф.Г., Кузнецов A.M. // Тез. докл. II Всесоюзн. конф. По синтезу и использованию мышьякорганических соединений в народном хозяйстве. Казань. 1989. С. 48.
  65. Donohue J., Humphrey G., Schomaker V. The electron diffraction investigation of isomeric lewisites. J. Amer. Chem. Soc. 1974. V.69. № 7. P.1713−1716.
  66. В.А., Зарипов Н. М., Гуляева H.A. Электронографическое исследование строения молекул фенилдихлорфосфина. Журн. структурн. хим. 1972. Т.13. № 5. С. 917=918.
  67. Р.П., Вульфеон С. Г. Пространственное отроение арилди-хлорфосфинов и тиенилдихлорфосфина по данным метода эффекта Керра. Журн. структурн. хим. 1979. Т.20. № 5. С. 862−867.
  68. Пространственная структура некоторых диалкилпаратолилфосфинов. / Раевский O.A., Верещагин А. Н., Донская Ю. А., Халитов Ф. Г., Малахова Н. Г., Цветков E.H. Изв. АН СССР. Сер.хим. 1974. № 2. С. 453−455.
  69. Конформация некоторых диалкиларилфосфинов и их окисей. / Раевский O.A., Верещагин А. Н., Донская Ю. А., Малахова Н. Г., Сухоруков Ю. И., Цветков E.H., Кабачник М. И. Изв АН СССР. Сер.хим. 1976. № 10. С. 2293−2296.
  70. Larsen N.W., Steinasson Т. Phenylphosphine structure and internal rotation.-In.: 6th Austrin symph. On gas phase molecular strucure: Texas. 1976. P. 35.
  71. Burt A.W., Rankin D.W.H. A determination by electron diffraction of the molecular structure of difluoro (phenyl)phosphine in the gas phase. J. Chem. Soc. 1977. № 18. P. 1752−1755.
  72. O.A., Умарова И. О., Цветков E.H. Влияние невалентных взаимодействий на ориентацию фенильного кольца при атоме трехкоор-динационного фосфора. Теорет. и эксперим. хим. 1982. Т. 18. № 6. С. 700 704.
  73. Д.Д., Ратовский Г. В., Закжевский Р. Г. Квантово-химический расчет энергий и спектральных характеристик конформеров в производных фенилфосфина. Журн. общей хим. 1987. Т.57. Вып.4. С. 907−917.
  74. Г. В., Чувашев Д. Д., Сергиенко Л. М., Долгуничева О. Ю., За-кржевский В.Г. Спектральное и квантово-химическое изучение механизма тг-акцепторного действия фосфорсодержащих группировок. Журн. общей хим. 1992. Т.62. Вып.8. С. 1797−1809.
  75. Л.В., Садова Н. И., Зимберг И. Ю. Электронографическое исследование С6Н5РОС12. Журн. структ. хим. 1967. Т.8. № 3. С.528−530.
  76. A.M., Щеенсон В. А., Муштакова С. П., Грибов Л. А. Кон-формационный анализ дифенилфосфина и трифенилфосфина. — Журн. структ. хим. 1986. Т.27. № 2. С. 28−31.
  77. Г. И., Литвинов И. А., Мусин Р. З., Наумов В. А. Синтез, свойства и молекулярная структура мономерных и димерных арсазосоединений. -Журн. общей хим. 1991. Т.61. Вып. 12. С. 2713−2721.
  78. Г. И., Ямбушев Ф. Д., Бадрутдинов Ш. Х. Мышьякорганические соединения с As=N связью. 1. Синтез, свойства и спектральные исследования триариларсазоарилов. Журн. общей хим. 1986. Т.56. Вып.8. С. 1794−1798.
  79. Фосфоразотистые соединения. // Олкок Г. M.: Мир. 1976. — 563 с.
  80. Фосфазосоединения. // Деркач Г. И., Жмурова И. Н., Корсанов А. В. и др. Киев.: Наукова думка. 1965. — 284 с.
  81. ShawR.A. Phosphazenes andphosphazanes.- Ibid. l978.V.4.№l.P. 101−121.
  82. Строение и спектроскопические свойства органических соединений со связью 3=N. // Егоров Ю. П. — Киев.: Наукова думка, 1987. — 251 с.
  83. Hewling M.J. Crystal structure of p-bromphenylimmo-(tri-phenyl)phosphozane. J. Chem. Soc. B. ?971. № 5. P. 942−945.
  84. М.Ю., Калинин A.E., Стручков Ю. Т., Егоров Ю. П. Строение фосфорорганических соединений: Кристаллическая и молекулярная структура трифенилфосфазо-1-хлор-2,2-дицианоэтилена Ph3P=NC (Cl)C (CN)2. Журн. структ. хим. 1979. Т.20. № 5. С. 868−877.
  85. Bar J., Bersstein I. N-(triphenylphosphoraniliden)-benzamide. Ibid. 1980. V.36. № 8.P. 1962−1964.
  86. Schuster P. Zur 7i-Elekronen Struktur von Iminophosphozanen. Monartsh. Chem. 1967. B.98. № 416. S. 1310−1322.
  87. Goetz H., Klabuhn B. Zur 7i-Elektronen Struktur von Arylphophin (p-nitro-phenyl)-iminen. Ann. Chem. 1969. B.727. S. 18−23.
  88. Goetz H., Marschner F. Berechnungen und Befunde zur d^-djc-Konjugation in Phosphor (V) Verbindungen. — Tetrahedron. 1971. B.27. № 16. S. 3581−3591.
  89. Ю.П., Пеньковский B.B., Куьминский Б. Д. Изучение электронных свойств фосфазосоединений простым методом МО. -Теорет. и эксперим. хим. 1971. Т.7. № 5. С. 601−611.
  90. Goetz Н., Probst D. Experimenele Befunde zur Ladugs-vertielung in Aryl-phoaphinp-nitro-phenyl.-iminen. Annal. Chem. 1968. B. 715. S. 1−14.
  91. A.C., Пеньковский B.B., Егоров Ю. П. Изучение электронного строения фосфазосоединений методом ППДП/2. Теорет. и эксперим. хим. 1977. Т. 14. № 5. С. 589−598.
  92. В.В., Пироженко В. В., Егоров Ю. П. Электронные эффекты заместителей в молекулах фосфазосоединений. Теорет. и эксперим. хим. 1979. Т.15. № 2. С. 193−196.
  93. Электронная структура замещенных трифенилфосфазоэтиленов. / Дидковский В. Е., Тарасевич A.C., Болдескул И. Е., Кухарь В. П. Докл. АН УССР. Сер.хим. 1981. № 8. С. 39−42.
  94. Starjewsky R.A.O., Dijick Н.Т. Electronic structure and reactivity 8. Imi-nophosphoranes simple ylide analogues on investigation at quantitative and phenomenological difFerences. -Inorg. Chem. 1979. V.18. № 12. P. 3307−3316.
  95. Электронное влияние групп XYZP=N-, / Генкина Г. К., Гиляров В. А., Кабачник М. И. -Докл. АН СССР. 1969. Т.188. № 6. С. 1288−1291.
  96. И.Н., Юрченко В. Г. О корреляции максимумов поглощения электронных спектров некоторых фосфазосоединений с индукционными и резонансными составляющими аф.-Журн.общей хим. 1978.Т.48.Вып.1. С. 88−91
  97. И.Н., Юрченко В. Г., Кухарь В. П., Золотарева JI.A. О взаимном влиянии заместителей в триарилфосфазобензолах. Журн. общей хим. 1974. Т.44. Вып.1. С. 74−79.
  98. И.Н., Юрченко В. Г., Коновалов Е. В., Егоров Ю. П. О взаимном влиянии заместителей в триарилфосфазобензолах. Журн. общей хим. 1974. Т.44. Вып.11. С. 2414−2418.
  99. И.Н., Юрченко Р. И., Тухарь A.A. О распределении электронной плотности в молекулах имидов фосфора. Журн. общей хим. 1979. Т.49. Вып.11. С. 2401−2406.
  100. В.П., Петрашенко A.A., Жмурова И. Н., Тухарь A.A., Солодовников С. Н. Основность фосфазосоединений. Журн. общ. хим. 1970. Т.40. Вып.8. С. 1696−1699.
  101. А.Е., Шевченко З. А., Самарай Л. И., Пинчук A.M. Об участии орбит фосфора в образовании 7г-связей в сопряжении с тг-электронными системами. Журн. общей хим. 1967. Т.37. Вып.79. С. 2034−2042.
  102. Ю.Я., Егоров Ю. П., Дипольные моменты элементорганических соединений. Теорет. и эксперим. хим. 1971. Т.7. № 5. С. 663−665.
  103. Ю.Я., Полярность и лабильность электронной стректуры связи P=N. Журн. общ. хим. 1979. Т.49. Вып.12Б. С. 2649−2651.
  104. Э.С., Гайдамака С. Н., Кирсанов A.B. Бистрихлорметилфосфазоалканы. Журн. общ. хим. 1970. Вып.40. № 5. С. 991−994.
  105. H.A., Булгаревич С. Б., Мовшович Д. Я., Коган В. А., Осипов O.A. Молекулярное комплексообразование фосфазосоединений с йодом. -Журн. общ. хим. 1979. Т.49. Вып.4. С. 760−764.
  106. Э.С., Гайдамака С. Н. Трихлорметилдихлорфосфазоалканы. -Журн. общ. хим. 1975. Т.45. Вып.9. С. 1939−1943.
  107. С.Б., Адамова С. И., Полунин A.A., Коган В. А., Осипов O.A. Молекулярная поляризуемость органических соединений и ихкомплексов. IV. Константы Керра бензаль-пара-замещенных анилинов. -Журн. общ. хим. 1977. Т.47. Вып.5. С. 1144−1148.
  108. А.С., Егоров Ю. П. К теории химического сдвига на ядрах тетракоординированного фосфора. Теор. и эксперим. хим. 1975. Т.Н. № 2. С. 193−198.
  109. Г. И., Литвинов И. А., Наумов В. А. Синтез. Свойства и таутомерия амидоарсинатов. Кристаллическая и молекулярная структура ди-фенил-Ы-п-хлорфениламидоарсината. -Журн. общ. хим. 1991. Т.61. Вып.2. С. 450−455.
  110. Cowley A.N., Dewar M.J.S., Jackson W.R., Jening N.B. The stereochemistry of Aminophosphines. J. Amer. Chem. Soc. 1970. V.92. № 17. P. 5206−5213.
  111. Durig J.R., Casper J.M. Vibrational spectrum and structure of dimethylaminodichloroarsine. J. Mol. Struct. 1971. V. 19. № 3. P. 427−437.
  112. Cowley A.N., Schweiger J.R. The nature of the bonding in some P-N, As-N, and S-N compounds. J. Chem. Soc. Chem. Comm. D. 1970. № 21. P. 14 921 493.
  113. Davidson G., Phillips S. The vibrational spectra of some dialrylamido derivatives of phosphorus and arsenic. Spectrochim. Acta A. 1970. V.35. № 2. P. 141−146.
  114. A.B., Баскакова П. Е., Хаалаид А., Кранич Л. К., Сванг О. Молекулярная структура трис(диметиламино)мышьяка и -сурьмы по данным газовой электронографии и неэмпирических квантово-химических расчетов. Журн. общ. хим. 1997. т.67. Вып.2. С. 263−270.
  115. Mathis F. Some physical and chemical properties of the phosphorus nitrogen bond. Phosphorus and Sulfur. 1976. V.l. № 1. P. 109−128.
  116. Э.А. Конформационный анализ фосфорорганических соединений. // Конформационный анализ элементорганических соединений. М.: Наука. 1983.-311 с.
  117. В.А., Вилков JI.B. Молекулярные структуры фосфорорганических соединений. М.: Наука. 1986. 319 с.
  118. ИК-спектры и внутреннее вращение относительно связи P-N некоторых N-ариламидодихлорфосфатов. / Раевский О. А., Донская Ю. А., Антохина Л. А. -Изв. АНСССР.Сер.хим. 1973. № 11. С. 2497−2501.
  119. A.H., Курамшин И. Я., Сафиуллина H.P., Муратова А. А., Морозова Н. П., Яркова Э. Г. ИК-спектры и строение амидов кислот фосфора и их комплексов с галогенидами олова. Журн. общ. хим. 1976. Т.46. Вып.8. С. 1749−1753.
  120. Nyquist R.A. Correlation between infrared spectra and structure. Phospho-ramides and related compounds.-Specfrochim. Acta. 1963. V.19.№ 4.P. 713−729.
  121. Morris E.D., Nordman C.E. The crystal structure of dimethylaminodifluo-rophosphine, (CH3)2NF2. -Inorg. Chem. 1969. V.8. № 8. P. 1673−1676.
  122. Bach M.C., Brian C., Crasmier F., Labarre J.F., Leibovici C., Dargelos A. Analyse conformationelle de raminodifluorophosphine H2N-PF2. Une analyse critique des donnees experimentales. -J. Molec.Struct.l973.V.17.№l.P. 23−26.
  123. Laurenson G.S., Rankin D.W.H. The molecular structure ofdifluorophosphino (disilyl)amine and bis (cWluorophosphino)silylamine in theigase phase, determined by electrone diffraction. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1981. № 2. P. 425−430.
  124. Holywell G.C., Rankin D.W.H., Beagley В., Freeman J.M. Electron diffraction determination of the molecular structures of dimethylaminodifluorophosphine and aminodifluorophosphine in the gase phase. J. Chem Soc. A. 1971. № 6. P. 785−790.
  125. Cowley A.H., Taylor M.W., Whangbo M.H., Wolf S.A. Nature of the N-P torsional process in aminophosphines: a theoretical interpretation. J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1976. № 20. P. 838−839.
  126. Mordo T.A., Liauw W.G., Peterson M.R., Csizmadia I.G. Protonation of phosphoric amides. Molecular orbital calculations on phosphinamide, H2P (0)NH2, and its protonated forms. J.Chem.Soc.Perkin Trans. Pt II. 1979. № 10. P. 1432−1436.
  127. Исследование полярности связи P-N. / Ишмаева Э. А., Пудовик М. А., Курамшин И .Я., Ивантеева Л. П., Пудовик А. Н. Изв. АН СССР. Сер. хим. 1977. № 1.С. 178−181.
  128. Определение дипольного момента связи P-N. / Ишмаева Э. А., Пудовик М. А., Тереньтьева С. А., Пудовик А. Н. ДАН СССР. 1971. Т. 196. № 3. С. 630−632.
  129. Л.А., Завлин П. М., Шек В.М., Ионин Б. Н., Игнатович Я. Л. О конформационном составе ариламидов фенилового эфира метановой кислоты. Журн. общ. хим. 1976. Т. 46. Вып. 8. С. 1749−1753.
  130. Г. И., Литвинов И. А., Наумов В. А., Бадрутдинов Ш. Х. Ямбушев Ф.Д. Мышьякорганические соединения с As=N связью. XVIII. Синтез, свойства и молекулярная структура диазадиарсетидинов. Журн. общ. хим. 1989. Т.59. Вып.7. С. 1556−1561.
  131. Bohra R., Roesky H.W., Noltemeyer M., Sheldic G.M. Dimeric N-tert-Butyl (chloroarsine)imine, C8Hi8As2C12N2. Acta crystallogr. 1984. V.40 C. № 7. P. 1150−1152.
  132. Г. И., Мусин P.3., Бадрутдинов Ш. Х., Халитов Ф. Г., Платонов
  133. A.Б., Ямбушев Ф. Д. Мышьякорганические соединения с As=N связью. XVII. Взаимодействие ариларсинов с трет-бутиламином. Журн. общ. хим. 1989. Т. 59. Вып. 7. С. 1551−1556.
  134. Pohl S. Cis-trans-Isomer von Diazadiphosphetidin-Derivaten: Funf Kristall-und Moleculstrukturen. Zeitschr. Naturforsch. B. 1979. Bd. 34. № 2. S. 256 261.
  135. Cameron T.S., Prout C.K., Howlett K.D. The crystal structure of trans-1,3-dimethyl-2,4-diphenyl-2,4-dithiocyclophosphazane, PhP (S)Nme.2. Acta crystallogr. B. 1975. V. 31. № 9. P. 2333−2335.
  136. Muir K.W., Nixon J.F. Crystal and molecular structure of l, 3-(Di-t-butil)-2,4-di-chlorodiazadiphosphetidine. Chem. Comm. 1971. № 21. P. 1405−1406.
  137. Zeiss W., Foldt С., Weis J., Dunkel G. Neuee 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine. Chem. Ber. 1978. В 111. № 3. S. 1180−1194.
  138. Bullen G.J., Rutheford J.S., Tucker P.A. the crystal and molecular structure of trans-l, 3-diethyl-diphenyl-2,4-dithiocyclodiphosphazane. Acta crystallogr.
  139. B. 1973. V.29. № 7. P. 1439−1445.
  140. Coons D.E., Allured V.S., Noirot M.D., Haltiwunger C., Norman A. Alkylation of trans-2,-4,Dithio-2,4-dianilino-l, 3-diphenyl-l, 3−2,4-diazadiphosphetidme. Inorg. Chem. 1982. V.21. № 5. P. 1947−1952.
  141. Cleeman S., FluckE., Schwarz W. Uber Diazadiphosphetidine. IV. Synthese und Struktur von l, 3-Dimethyl-2-methylanuno-4-diethylamino-2-oxo-l, 3,2,4-diazadiphosphetidine. Inorg. Chem. 1982. V. 21. № 5. P. 1947−1952.
  142. Peterson M.B., Wagner D.J. Crystal structure of compounds with (N-P)r rings. Part XI. l, 2,3,4-tetraphenyl-2,4-dithiocyclophosphazane, PhNP (S)Ph.2. -J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1973. № 1. P. 106−111.
  143. Thompson M.Z., Tarassoli A., Haltiwanger R.C., Norman A.D. Synthesis of Two New 1,3,2,4-Diazadiphosphetidine-Based Phosphorane Oligomers: (PhNH)P2(NPh)2.2NPh and [(PhNH)PNPh]3. Inorg. Chem. 1987. V.26. № 5. P. 684−689.
  144. Kamil W.A., Bond M.R., Willett R.D., Shrene J.M. Synthesis and Structural Characteristics of New Highly Fluorinated Di-tert-butyl-1,3,2,4.-diazadiphosphetidines. Inorg. Chem. 1987. V.26. № 17. P. 2829−2833.
  145. А.Ф., Разводовская JI.B., Мельников H.H. Диазадифосфетидины. Успехи хим. 1981. Т.50. Вып.4. С. 606−631.
  146. А.Ф., Мельников H.H., Разводовская Л. В. Циклофосфазаны. -Успехи хим. 1970. Т.39. Вып.1. С. 39−61.
  147. В. А. Грапов А.Ф., Разводовская Л. В., Мельников H.H. Ди-польные моменты и строение дитиоциклофосфазанов. Журн. общ. хим. 1970. Т. 39. Вып. 7. С. 1501−1504.
  148. H.H., Грапов А. Ф., Разводовская Л. В., Иванова E.H. Получение дитиоциклофосфазанов и анализ их электронных и колебательных спектров. Журн. общ. хим. 1967. Т.37. Вып. 1. С. 239−247.
  149. Р. Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строения молекул. М.: Мир. 1992. -296 с.
  150. .Е., Лохотская Л. А., Шагидуллин P.P. К вопросу о природе связи As-Э (3=0,S, Se) в окисях, сульфидах и селенидах третичных арсинов. Журн. общ. хим. 1991. Т.61. Вып.5. С. 1150−1154.
  151. Березин В И., Элькин М. Д. Колебательные спектры и геометрическая структура анилина, а-Ду-аминопиридинов. Оптика и спектр. 1974. Вып.5. С. 905−910.
  152. Электронографическое исследование строения молекул диметила-мидодихлорфосфина и диметиламидодихлорфосфиноксида в парах. / Вилков Л. В., Хайкин Л. С. Докл. АН СССР. 1966. Т.168. № 4. С. 810−813.
  153. Kober F. Synthese un Eigenschalten von Bis (dimethylarsino)-Aminen. Z. Anorg. Allg. Chem. 1973. B. 401. № 3. S. 243−254.
  154. Ф.Д., Кокорев Г. И., Халитов Ф. Г., Тенишева Н. Х., Кутьин C.B. Синтез и свойства ариларсиндихлоридов. Журн. общ. хим. 1983. Т. 53. Вып. 12. С. 2718−2722.
  155. Ф.Д., Кокорев Г. И., Халитов Ф. Г. Синтез и свойства эти-ларсиндихлоридов. Журн. общ. хим. 1984. Т.54. Вып. 4. С. 857−860.
  156. Ф.Д., Кокорев Г. И., Халитов Ф. Г. Синтез и свойства этил-диариларсинов. Журн. общ. хим. 1984. Т. 54. Вып. 9. С. 2005−2008.
  157. С.А., Шагидуллин P.P. Силовые постоянные и колебательные спектры молекул RP(X)F2. Журн. прикл. Спектр. 1985. T. XLIX. № 2. С. 245−249.
  158. Силовое поле, форма колебаний и конформации (t-BuO^Sb и (i-BuO)3Sb. / Кацюба С. А., Изосимова C.B., Шагидуллин P.P., Шакиров И. Х. Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989. №. С. 2547−2551.
  159. Л.М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М.: Наука. 1970. 559 с.
  160. Cullen W.R., Trotter G. Stereochemistry of arsenic. Part XII. Bis (diphenylarsenic)oxide. Canad. J. Chem. 1963. V.41. № 12. P. 29 832 987.
  161. Grindstaff W.H., Cordes A.W., Fair C.R., Perry R.W., Handy Z.B. The molecular structure of 10-phenoxarsine sulfide, an organoarsenical with planar phenoxarsine moiets. Inorg. Chem. 1972. V.ll. № 8. P.1852−1855.
  162. А.Б., Халитов Ф. Г., Гириева Ф. Р. ИК-спектры, дипольные моменты и конформадии бис(дихлоарсоно)метана. Журн. структуры. хим. 1988. Т.29. № 5. С. 54−59.
  163. Ф.Г., Гариева Ф. Р., Дорошкина Г. М. Дипольные моменты и конформации бис(диариларсино)метанов. Журн общ. хим. 1983. Т.53. Вып.2. С. 403−405.
  164. Структура мостиковых органосульфидов. / Заводник В. Е., Бельский В. К., Галяметдинов Ю. Г., Гариева Ф. Р. Докл. АН СССР. 1981. Т.261. № 5. С. 1149−1151.
  165. Bacci М. Infrared spectra of (С6Н5)2РСН2СН2Р (СбН5)2 and (C6H5)2PCD2CD2P (C6H5)2. Spectrochim. Acta. 1972. V.28. № 11. P. 22 862 289.
  166. В.Г., Баранов А. П., Медведь Т. Я., Кабачник М. И. Конформационное влияние фенильных заместителей на комплексооюразующую способность диокисей алкилендифосфинов. -Теорет. и эксперим. хим. 1979. Т. 15. № 3. С. 255−264.
  167. Carroll P.J., Titus D.D. Bonding in the PCP moiety/ Crystal structures of (triphenylophosphoranylidene)methyl.triphenylphosphonium bromide, andbis (diphenylphosphinoselenoyl)methane. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1977. V.8. P. 824−829.
  168. В.Г., Баранов А. П., Медведь Т. Я., Кабачник М. И. Конформационный анализ диокоси тетраметилендифосфина бидентатного лиганда в хелатных комплексах металлов. Теорет. и эксперим. хим. 1977. Т.13. № 3. С. 340−348.
  169. Теоретический конформационный анализ комплексов Мбидентат. з, применение штрафных функций. / Баранов А. П., Дашевский В. Г., Медведь Т. Я, Кабачник М. И. Докл. АН СССР. 1985. Т.281. № 3. С. 607−611.
  170. К.Б., Кабачник М. И., Синявская Э. И., Медведь Т. Я., Вельский Ф. И. Комплексные соединения производных диокисей дифосфинов с ионами щелочных металлов. Теорет. и эксперим. хим. 1976. Т. 12. № 6. С. 777−782.
  171. Bues W., Buchler К., Kuhnle Р. Rama-Spektren von Diphosphat, Diarsenat und deren Gemische in der Schmelze. Z. Anorg. Allg. Chem. 1963. B. 325. № 1−2ю S. 8−14.
  172. Расчет колебаний иона (P, As)207.4~ методом нормальных колебаний. / Маженов Н. А., Маженова О. А., Мулдахметов 3 М. Изв. АН СССР. Неорганич. Матер. 1977. Т. 13. № 2. С. 391−392.
  173. Volka К., Adamec P., Schuze Н., Barber H.J. Laser Raman and infrared spectra of diphenyldiarsenic trisulphide. J. Vol. Struct. 1974. V. 21. № 3. P. 457−460.
  174. Ф.Г., Репина T.Я., Кацюба С. А., Панфилович З. У. Поворотная изомерия в соединениях со связью As-C. Журн. общ. хим. 1991. Т. 61. Вып. 8. С. 1782−1787.
  175. Revitt D.M., Soverby D.B. Infrared and Raman spectra of methyl- and phenyl-arsenic halides. Spectrochim. Acta. 1970 A. V. 26. № 7юРю 15 811 593.
  176. JI. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.:ИЛ.1963,-96 с.
  177. Cameron М., Trotter G. Stereochemistry of arsenic. Part XI. Cacodil Dimethyldithioarsinate. J. Chem. Soc. 1964. № 1. P. 219−227.
  178. Vanderbroucke A.C., Ir. Boros J.E.J., Vorkade J.G. Polycyclic group V ligands. IV. 2,6,7-trithia-methyl-l-phosphobicyclo-2,2,2.octane and derivatives. Inorg. Chem. 1968. V. 7. № 7. P. 1469−1472.
  179. О конформационных превращениях в ряду триалкиларсенитов. / Ша-гидуллин P.P., Халитов Ф. Г., Аввакумова JI.B., Тукаев З. А., Чадаева Н. А., Багавеева Д. А. ДАН СССР. 1976. Т. 288. № 4. С. 857−860.
  180. Э.А., Верещагин А. Н., Харрасова Ф. М. Дипольные моменты фосфорорганических соединений. XIII. Конформация двух арильных радикалов у атомов фосфора. Журн. общ. хим. 1976. Т. 46. Вып. 2. С. 281−285.
  181. Morton D.A., Orpen G.A. Structural Systematics. Part. 4. Conforations of the Diphosphine Ligands in M2(n-Ph2PCH2PPh2) and M (Ph2PCH2CH2PPh2) complexes. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1992. № 4. P. 641−653.
  182. .Д., Гельфонд А. С., Камай Г. Синтез некоторых арилдиэтиларсинов и их окисей. Журн. общ. хим. 1967. Т. 37. Вып. 6. С. 1396−1399.
  183. А.С., Галяметдинов Ю. Г., Миронова В. Г., Гатауллина Р. Х., Чернокальский Б. Д. Синтез некоторых третичных арсинов и их сульфидов. Журн. общ. хим. 1972. Т. 42. Вып. 9. С. 1962−1963.
  184. А.С., Галяметдинов Ю. Г., Ихтерякова Т. М., Чернокальский Б. Д. Синтез некоторых замещенных арилдиалкиларсинов и их сульфидов. Журн. общ. хим. 1975. Т. 45. Вып. 11. С. 25 242 526.
  185. Г. И., Ямбушев Ф. Д., Бадрутдинов Ш. Х. Мышьякорга-нические соединеия с As=N связью. Реакция As-N-диариларсиниминов с йодистым водородом. Журн. общ. хим. 1987. Т. 57. Вып. 2. С. 472.
  186. Barker R.L., Gones W.E., Milligge A.F., Wodward F.N. The contini-ous preparation of diphenylchloroarsine. // J. Soc. Chem. Lnd. (London). 1949. V. 69. P. 285−289.
  187. Г. И., Мусин P.3., Бадрутдинов Щ. Х., Ямбушув Ф. Д. Синтез, свойства и димеризация диарилбром- и арилдибромарса-зосоединений. Журн. общ. хим. 1991. Т. 61. Вып. 10. С. 22 082 212.
  188. Г. И., Ямбушев Ф. Д. Мышьякорганические соединения с As=N связью. VT1I. Реакционная способность (К^'-диарил)-диариларсамидинов. Журн. общ. хим. 1987. Т. 57. Вып. 7. С. 1552−1557.
  189. Э.А., Пру Дж. Физико-химические расчеты. / пер. С англ. М.: Изд-во иностр. лит. 1959. — 488 с. 211.1Тигматуллин Р.Ш., Вяселев P.P., Шатунов B.C. Измерение ди-польных моментов ИДМ-2. Заводск. Лаборатория. 1964. Т. 30. № 4. С. 500−501.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?