Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Полигетероарилены с бензазиновыми группами на основе изатина

Диссертация: Полигетероарилены с бензазиновыми группами на основе изатина
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Апробация работы. Результаты исследований были представлены на следующих российских и международных конференциях: International Symposium «New Approaches in Polymer Synthesis and Macromolecular Formation» (Saint-Petersburg, Russia, 1999), Второй Всероссийский Каргинский симпозиум «Химия и физика полимеров в начале XXI века» (Черноголовка, Россия, 2000 г.), X Международная конференция студентов… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • ГЛАВА 1. СИНТЕЗ ПОЛИАМИДОИМИДОВ, ПОЛИБЕНЗОКСАЗИ-НОНОВ, ПОЛИБЕНЗОКСАЗИНОНИМИДОВ И ПОЛИМЕ-ТАКРИЛАТОВ С РЕАКЦИОННОСПОСОБНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ (КАРБОКСИЛЬНЫМИ, ЭПО- 18 КСИДНЫМИ, БЕНЗПИРИДИНОВЫМИ) ГРУППАМИ
    • 1. 1. Синтез исходных соединений и мономеров
      • 1. 1. 1. Изатин, как базовое соединение для получения основных мономеров и полупродуктов
      • 1. 1. 2. Синтез бис-антраниловых кислот
      • 1. 1. 3. Синтез хинолин-карбоновых кислот и их производных
        • 1. 1. 3. 1. Синтез 2,2/-бихинолил-4,4/-дикарбоновой кислоты
        • 1. 1. 3. 2. Синтез 1-метакрилоил-2-(2-пиридил-4-карбоксихинолил) гидразина
        • 1. 1. 3. 3. Синтез 2-стирилхинолин-4-карбоновой кислоты и ее производных
    • 1. 2. Синтез полимеров
      • 1. 2. 1. Дизайн полимеров с реакционноспособными группами для осуществления реакций в цепях с образованием ковалентных или координационных связей
      • 1. 2. 2. Синтез полигетероариленов с функциональными группами методом поликонденсации
        • 1. 2. 2. 1. Синтез и свойства полиамидоимидов (ПАИ) с карбоксильными группами
        • 1. 2. 2. 2. Синтез полибензоксазинонов (ПБО) и их форполимеров
        • 1. 2. 2. 3. Синтез и свойства полибензоксазинонимидов (ПБОИ) и их форполимеров
        • 1. 2. 2. 4. Синтез и свойства полибензоксазинонов и полибензоксазинонимидов с бихинолиловыми звеньями в основной цепи
      • 1. 2. 3. Синтез карбоцепных полимеров с реакционноспособными функциональными группами
        • 1. 2. 3. 1. Принципы дизайна полимеров с боковыми эпоксидными группами и использование реакции раскрытия эпоксидного цикла
        • 1. 2. 3. 2. Синтез полимеров с боковыми лигандными пиридил-хинолиловыми группами
  • ГЛАВА 2. РЕАКЦИИ В ЦЕПЯХ ПОЛИМЕРОВ С ОБРАЗОВАНИЕМ КООРДИНАЦИОННЫХ СВЯЗЕЙ. МЕТАЛЛ-ПОЛИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
    • 2. 1. Металл-полимерные комплексы (обзор литературы)
    • 2. 2. Синтез и свойства металл-полимерных комплексов на основе Cu (I)
      • 2. 2. 1. Деформационно-прочностные свойства МПК ПАК-ПБОИ-3-Cu (I)
      • 2. 2. 2. Фотофизические свойства МПК с Cu (I)
      • 2. 2. 3. Области практического применения МПК с Cu (I)
        • 2. 2. 3. 1. Диффузионные мембраны на основе синтезированных полимеров
        • 2. 2. 3. 2. Электрохимические свойства медь-содержащих ПАК и их использование в электрокатализе
    • 2. 3. Синтез и свойства металл-полимерных комплексов на основе Ru (II)
      • 2. 3. 1. Синтез и свойства металл-полимерных комплексов, образованных соединениями Ru (II) и бихинолилсодержащими полиамидокислотами, полибензоксазинонами и полибензоксазинонимидами
      • 2. 3. 2. Электрохимические свойства комплексов Ru (II)
    • 2. 4. Термическое поведение металл-полимерных комплексов на основе Cu (I) и Ru (II)
    • 2. 5. Металл-полимерные комплексы на основе редкоземельных элементов (РЗЭ)
      • 2. 5. 1. Металл-полимерные комплексы на основе Tb (III)
      • 2. 5. 2. Металл-полимерные комплексы на основе Eu (III) и полиметакрилатов с пиридил-хинолиловыми лигандами и исследование их люминесцентных свойств
  • ГЛАВА 3. РЕАКЦИИ В ЦЕПЯХ ПОЛИМЕРОВ С УЧАСТИЕМ КАРБОКСИЛЬНЫХ И ЭПОКСИДНЫХ ГРУПП. СИНТЕЗ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ
    • 3. 1. Реакции в цепях полимеров (полиамидоимидов, 172 форполимеров полибензоксазинонимидов), содержащих боковые карбоксильные группы
      • 3. 1. 1. Синтез полимеров с боковыми непредельными группами с 172 использованием глицидилметакрилата (композиции для фоторезистов)
      • 3. 1. 2. Полимеры с боковыми хромофорными группами 185 (полимеры с нелинейными оптическими свойствами)
        • 3. 1. 2. 1. Основные понятия нелинейной оптики
        • 3. 1. 2. 2. Полимерные среды в нелинейной оптике
        • 3. 1. 2. 3. Синтез полимеров с боковыми хромофорными группами на основе карбоксилсодержащих полиамидоимидов и глицидиловых эфиров азокрасителей
        • 3. 1. 2. 4. Полиамидоимиды с функциональными карбоксильными группами
        • 3. 1. 2. 5. Эпоксидирование гидроксилсодержащих азокрасителей
        • 3. 1. 2. 6. Выбор оптимальных условий реакции в цепях карбоксилсодержащего ПАИ с глицидиловым эфиром 4-(4нитрофенилазо)фенола
        • 3. 1. 2. 7. Химическая модификация карбоксилсодержащего ПАИ эпоксидированными промышленными красителями
        • 3. 1. 2. 8. Термомеханические свойства полиамидоимидов с боковыми хромофорными группами
        • 3. 1. 2. 9. Оптические свойства хромофорсодержащих ПАИ 221 3.2. Химическая модификация поли[(метилметакрилат)-соглицидилметакрилат)]а карбоксилсодержащими хромофорами хинолинового ряда
      • 3. 2. 1. Синтез и исследование хромофоров хинолинового ряда
      • 3. 2. 2. Оптические свойства и гиперполяризуемость хромофоров стирилхинолинового ряда
      • 3. 2. 3. Реакции в цепях поли[(метилметакрилат)-со-(глицидилметакрилат)]а с замещенными 2-стирилхинолин-4-карбоновыми кислотами
      • 3. 2. 4. Состав сополимеров, модифицированных замещенными 2стирилхинолин-4-карбоновыми кислотами 239 3.3.5. Оптические свойства хромофорсодержащих сополимеров метакрилового ряда
  • ВЫВОДЫ

Полигетероарилены с бензазиновыми группами на основе изатина (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Диссертационная работа относится к проблеме синтеза полимеров с бензгетероциклами в основной цепи или в боковых группах (полигетероариленов) и разработке на их основе материалов для высоких технологий, сочетающих термическую устойчивость с необходимыми для техники 21 века новыми функциональными свойствами (химические и биотехнологические функции, оптические функции, электронные и электромагнитные функции).

Прогресс в новых областях науки и технологии, создание изделий с требуемыми характеристиками, переход от традиционных материалов к использованию новых, многофункциональных, могут быть достигнуты путем создания полимеров с варьируемым комплексом свойств. К таким материалам можно отнести, прежде всего, полимеры, поскольку их свойства, в первую очередь связаны с их химическим составом, строением и размером макромолекул. Не менее существенными факторами являются форма макромолекул, их конформация и упаковка, от которых также зависят как физические свойства, так и химическое поведение полимеров.

Для того чтобы полимеры, как особый класс соединений со специфическими свойствами, могли занять те позиции, где, в настоящее время, применяются традиционные материалы, они должны обладать теплои термостойкостью, высокой прочностью, повышенной износостойкостью, химической и радиационной стойкостью и другими качествами, которые необходимы для материалов, применяющихся в авиационной и космической технике, машиностроении, электротехнике и микроэлектронике и других отраслях промышленности. В связи с развитием современной техники требования к подобным полимерным материалам резко возросли, поэтому, в настоящее время, исследования направлены на поиск способов получения новых, многофункциональных полимеров, обладающих широким дополнительным комплексом свойств (оптические электрохимические, транспортные, электромагнитные). Расширение способов получения полимерных материалов с новым комплексом свойств ведется в различных направлениях, одним из которых является модификация известных видов полимеров, позволяющая изменять первоначальные свойства полимеров и тем самым получать новые материалы. Другое направление связано с синтезом новых мономеров, их последующим использованием в полимеризации или поликонденсации и проведением реакций в цепях полимеров (реакции ковалентного или координационного связывания).

Среди известных теплостойких полимеров-полигетероариленов наиболее изученными и технически востребованными являются полимеры класса полиимидов, содержащие конденсированные пятичленные азотистые (1,3-диоксобензпиррольные) гетероциклы. Многообразие свойств полигетероариленов связано со структурой макромолекул и их способностью к самоорганизации, поэтому наиболее перспективным направлением в области синтеза новых подобных функциональных полимеров представляется путь варьирования строения цепей полигетероариленов за счет введения в них циклических азотсодержащих шестичленных фрагментов методом поликонденсации. Известные из литературы данные о синтезе, структуре и свойствах полимеров, включающие шестичленные азотсодержащие гетероциклы (бензпиридиновые и бензазиновые), крайне ограничены, следовательно, в этом напрвлении требуется проведение систематических исследований. Полимеры и сополимеры метакрилового ряда приобретают нелинейные оптические свойства путем включения в их состав боковых хромофорных групп, содержащих шестичленные азотистые гетероциклы (стирилхинолиновые звенья). Ведение в сополимеры метакрилата с винилкарбазолом звеньев-лигандов, способных к комплексообразованию с ионами редкоземельных металлов, определяет появление фотолюминесцентных свойств, а включение радикалов красителей в полиамидоимиды способствует возникновению нелинейных оптических свойств. Решение подобных задач требует привлечения фундаментальных исследований, в том числе из области органической химии. Разнообразие функциональных свойств полимеров может быть достигнуто путем использования вполне доступного и хорошо изученного органического вещества — изатина (1-Н-индол-2,3-диона) и реакций превращения и расширения заключенного в нем азотистого гетероцикла (образование гетероциклических соединений — хинолинов, индолов, бензоксазинонов и др.). Многообразие реакций с участием изатина открывает путь к синтезу новых мономеров, хромофоров, лигандов и далее к получению форполимеров и целевых функциональных полимеров. Ранее в литературе подобный подход не обсуждался.

Актуальность настоящей работы определяется необходимостью развития способов получения новых функциональных полимеров, сочетающих характерные свойства традиционных классов полимеров (полигетероариленов, полиметакрилатов) с рядом новых функциональных свойств, и получения фундаментальных представлений о связи состава и структурной организации полимеров с этими свойствами.

Цель работы состояла в разработке научных основ целенаправленного синтеза новых функциональных полимеров, с бензазиновыми циклами (на основе изатина) в цепях или в боковых группах, сочетающих хорошие термические, деформационно-прочностные свойства, а также растворимость, с новыми функциональными свойствами, такими как способность к комплексообразованию с атомами переходных и редкоземельных металлов, светочувствительность, фотолюминесцентные, нелинейные оптические, окислительно-восстановительные и транспортные свойства. Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи:

• Исследованы возможности использования изатина в качестве базового вещества для получения мономеров (бисантраниловые кислоты, 2,2/-бихинолил-4,4/-дикарбоновая кислота), лигандов (2-(2-пиридил)-хинолин-4-карбоновая кислота), а также хромофоров стирилхинолилового ряда (производные 2-стирилхинолил-4-карбоновой кислоты) и разработаны способы целенаправленного синтеза полигетероариленов, содержащих в основных цепях имидные, бихинолиловые, бензоксазиноновые и антраниламидные звенья в различном сочетании.

• Изучены процессы комплексообразования лигандов (бихинолиловые, антраниламидные звенья), содержащихся в основной цепи полимеров, с ионами Си (1), Ки (П), ТЬ (Ш) и осуществлен синтез семейства металл-полимерных комплексов.

• На основе сополимера Ы-випилкарбазола с метакрилоилгидразидом пиридилцинхониновой кислоты разработан метод синтеза металл-полимерного комплекса, включающего ионы Еи (Ш).

• Исследовано влияние химического строения металл-полимерных комплексов на уровень их деформационно-прочностных, термических, оптических, электрофизических, электрохимических и транспортных свойств.

• Оптимизирован синтез замещенных стирилхинолиновых кислот, позволивший использовать их в качестве нелинейных оптических хромофоров при введении в цепи полиглицидилметакрилата.

• Разработан метод синтеза эфиров полиамидокислот — форполимеров полибензоксазинонов — путем реакций их карбоксильных групп с глицидилметакрилатом и изучены светочувствительные свойства полимеров как основы негативных фоторезистов.

• Разработан способ получения глицидиловых эфиров ряда азокрасителей, исследованы реакции этерификации в цепях карбоксилсодержащего полиамидоимида и изучены нелинейные оптические свойства модифицированных полиамидоимидов.

Научная новизна работы:

• Впервые сформулированы научные основы получения полигетероариленов с новыми функциональными свойствами, заключающиеся в том, что придание этих свойств полигетероариленам достигается за счет введения в них циклических шестичленных азотсодержащих фрагментов при использовании изатина в качестве базового соединения.

• Разработаны методы синтеза новых бихинолилсодержащих полимеров (полибензоксазинонов и полибензоксазинонимидов, включая соответствующие форполимеры) на основе метилен-бис-антраниловой и 2,2/-бихинолил-4,4/-дикарбоновой кислот, а также сополимеров винилового ряда, содержащих боковые стирилхинолиновые и пиридилхинолиновые группы.

• Впервые получены полимеры, содержащие в своей структуре координационно-связанные с лигандами ионы переходных (Си (1), 11и (П)) и редкоземельных (ТЬ (Ш) и Еи (Ш)) металлов и выявлены основные факторы, влияющие на комплексообразование.

• Установлено влияние природы металлических центров, а также архитектуры узлов, образованных комплексами в цепях, на механические, термические, оптические, транспортные и электрохимические свойства металл-полимерных комплексов.

• Разработан метод синтеза новых хромофоров — замещенных стирилхинолиновых карбоновых (цинхониновых) кислот, и впервые осуществлено ковалентное присоединение хромофоров к сополимерам метилметакрилата, содержащим боковые эпоксидные группыразработан метод ковалентного присоединения глицидиловых эфиров азокрасителей к полимерам с боковыми карбоксильными группами.

• Установлена зависимость нелинейных оптических свойств хромофорсодержащих полимеров от строения полимерной цепи (полиамидоимиды, сополиметакрилаты), содержания хромофорных групп и степени их ориентации в поле коронного разряда.

Практическая значимость работы состоит в том, что в ней разработаны методы получения новых теплостойких и гидролитически стабильных хромофорсодержащих полимеров, полимеров-лигандов и металл-полимерных комплексов, сочетающих высокий уровень термических и прочностных характеристик с фотофизическими, электрокаталитическими и транспортными свойствами. Показана перспективность полученных полимеров для их использования в качестве нелинейных оптических сред в лазерных технологиях, светоизлучающих материалов для органических светодиодов, электрокаталитически активных покрытий углеродных электродов в устройствах электрохимического окисления органических соединений, а также при получении материалов для газоразделительных и первапорационных мембран.

Положения, выносимые на защиту:

• Изатин и его производные являются эффективными базовыми соединениями для получения мономеров (бис-антраниловых кислот, 2,2/-бихинолил-4,4/-дикарбоновой кислоты) и исходных соединений 2-(2-пиридил)-цинхониновой кислоты, 2-стирилхинолиновых кислот) в синтезе полигетероариленов с бензазиновыми группами.

• Использование полимеров с бихинолиловыми, пиридилхинолиновыми и антраниламидными звеньями для синтеза металл-полимерных комплексов с Си (1), Ки (Н), ТЬ (Ш) и Еи (Ш), включая прием молекулярной сборки в случае Яи (П) и Еи (Ш), позволяет осуществлять направленное регулирование оптических, транспортных и электрокаталитических свойств металл-полимерных комплексов.

• Архитектура координационных центров (узлов) синтезированных металл-полимерных комплексов определяет образование сшитых полимерных систем в случаях комплексов Си (1) и ТЬ (Ш) и линейных полимерных систем в случае комплексов Яи (Н) и Еи (Ш), что в свою очередь оказывает влияние на их деформационно-прочностные, люминесцентные и электрокаталитические свойства.

• Бихинолиловые звенья в основной цепи полимеров обладают более высокой комплексообразующей активностью по отношению к ионам ТЬ (Ш) по сравнению с антраниламидными звеньями. Имидные и бихинолиловые звенья в таких полимерах гасят люминесценцию.

• При комплексообразовании ионов ТЬ (Ш) с форполимерами бензоксазинонов, полученными на основе хлорангидридов алифатических дикарбоновых кислот, а также ионов Еи (Ш) с сополимерами винилового ряда, содержащими в качестве лигандов боковые (2-пиридил)-хинолиновые и трис-(р-дикетонатные) группы, образуются металл-полимерные комплексы с ярко выраженными люминесцентными свойствами.

• Реакции полимераналогичных превращений со-(полиметилметакрилат)-(полиглицидилметакрилат)ов в присутствии хромофоров стирилхиноли-нового ряда, обладающих протяженной цепью сопряжения и реакционноспособной карбоксильной группой, приводят к получению полимеров с нелинейными оптическими свойствами второго порядка.

• Нелинейные оптические полимеры можно получать на основе полиамидоимидов с карбоксильными боковыми группами, используя азохромофоры, модифицированные эпоксидными группами. Использование глицидилметакрилата в реакции с форполимерами полибензоксазинонимидов и карбоксилсодержащими полиамидоимидами позволяет получить светочувствительные полимеры, сшивающиеся под действием УФ-облучения.

Апробация работы. Результаты исследований были представлены на следующих российских и международных конференциях: International Symposium «New Approaches in Polymer Synthesis and Macromolecular Formation» (Saint-Petersburg, Russia, 1999), Второй Всероссийский Каргинский симпозиум «Химия и физика полимеров в начале XXI века» (Черноголовка, Россия, 2000 г.), X Международная конференция студентов и аспирантов «Синтез, исследование свойств, модификация и переработка высокомолекулярных соединений» (Казань, Россия, 2001), IX Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем» (Уфа, Казань, 2002), Международная конференция «Аморфные и микрокристаллические полупроводники» (Санкт-Петербург, Россия, 2002 г.), 4th, 5th Internetional Symposium «Molecular Order and Mobility in Polymer Systems» (Saint-Petersburg, Russia, 2002, 2005), X Всероссийская конференция «Структура и iL динамика молекулярных систем (Казань, Москва, 2003 г.), 10ш IUPAC International Symposium on Macromolecule-Metal Complexes (Moscow, 2003), IX Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем» (Уфа-Казань, Россия, 2002 г.), Международная конференция «Аморфные и микрокристаллические полупроводники» (Санкт-Петербург, Россия, 2002 г.), X Всероссийская конференция «Структура и динамика молекулярных систем» (Казань, Москва, 2003 г.), 4 International Youth Conference on Organic Synthesis «Modern Trends in Organic Synthesis and Problems of Chemical Education» (Saint-Petersburg, Russia, 2005), IV Всероссийская Каргинская конференция «Наука о полимерах — 21-му веку» (Москва, 2007), Международная научная конференция «Современные тенденции в. химии полимеров» (Казахстан, Алматы, 2008 г.).

Личный вклад автора состоял в постановке целей и задач исследования, планировании, подготовке и проведении экспериментов, исследовании свойств полимеров, а также в анализе, обобщении и интерпретации результатов, оформлении публикаций.

Публикации: по теме диссертации опубликовано 26 статей и 32 тезиса докладов, получен один патент РФ.

Структура работы. Диссертационная работа состоит из введениятрех глав, включающих литературные обзорывыводовсписка литературы (320 наименований) и приложения. Работа изложена на 303 страницах, содержит 21 таблицу, 75 рисунков.

ВЫВОДЫ.

1. Развито новое научное направление в области целенаправленного синтеза новых функциональных теплостойких полимеров с бензпиридиновыми и бензазиновыми циклами на основе изатина в основной цепи или в боковых группах. Разработаны подходы к функционализации полиимидов, полиамидоимидов, поли-бензоксазинонов и ряда виниловых полимеров антраниламидными, бихинолиловыми, пиридилхинолиновыми, стирилхинолиновыми группами, определяющими появление комплекса новых свойств (светочувствительные, фотолюминесцентные, нелинейные оптические, электрокаталитические, транспортные).

2. Разработаны методы синтеза полимерных лигандов на основе бихинолилсодержащпх полибензоксазинонов, полибензоксазинон-имидов, их форполимеров (полиамидокислот) и получения металл-полимерных комплексов с солями металлов Си (1), Яи (П), ТЬ (Ш). Показано, что синтезированные полимеры обладают высокими деформационно-прочностными свойствами и термостойкостью до 320 °C, а ряд металл-полимерных комплексов — высокой светочувствительностью (6×103 — 104 см2/Дж), которая сохраняется при нагреве материала до 150 °C.

3. Впервые на основе комплексов трис-(Р-дикетонатных) соединений Еи (Ш) с сополимерами Ы-винилкарбазола и 14-м етакр и л о ил ь, но го производного гидразида 2-(2-пиридил)-хинолин-4-карбоповой кислоты разработаны методы получения новых светоизлучающих материалов.

4. Впервые показано, что металл-полимерные комплексы Си (1) с бихинолилсодержащими полиамидокислотами проявляют свойства эффективных катализаторов электрохимических реакций (электрохимическое восстановление 02 до Н20 и окисление гидрохинона в бензохинон). Установлено, что активными центрами электрокатализа являются ионы Си (1), координированные с одной бихинолильной группой.

5. На основе форполимеров полибензоксазинонов с алифатическими развязками между бис-антраниламидными фрагментами впервые получены люминесцентные комплексы с ТЬ (Ш), перспективные в качестве светоизлучающих материалов для органических светодиодов.

6. На основе металл-полимерных комплексов полибензоксазинонимидов и их форполимеров с Си (1) впервые получены высокоселективные газоразделительные и композиционные первопорационные мембраны.

7. С использованием реакции Кневенагеля разработаны способы получения хромофоров стирилхинолинового ряда с протяженной цепью сопряжения. На основе полиглицидилметакрилата получены новые сополиметакрилаты, содержащие боковые стирилхинолиновые хромофорные группы и обладающие нелинейными оптическими свойствами (коэффициенты генерации второй гармоники с133 до 2,0 Пм/В).

8. Разработаны методы получения глицидиловых эфиров азокрасителей и их ковалентного присоединения к цепям карбоксилсодержащих полиамидоимидов, позволяющие получать на их основе прочные хромофорсодержащие самонесущие пленки, перспекгивные для использования в оптоэлектроннике. Композиции на основе форполимеров полибензоксазинонимидов, модифицированных глицидилметакрилатом, обладают свойствами негативных «фоторезистов (пороговая светочувствительность 30 см Дж).

Показать весь текст

Список литературы

  1. Kemp J. Condensed pyrrole compounds and their preparation. Pat. GB 1 251 082,1971.
  2. Lesesne S.D., Henze H.R. Utilisation of Alkixy Keton in the Synthesis of Quinolines by the Pfitsinger Reactoin // J. Am. Chem. Soc. 5942. V. 64. N 8. P. 1897−1899.
  3. Gilchrist T.L. Nitroso-alkenesand nitroso-alkines // Chem. Soc. Rev. 1983. V. 53. N 12. P. 53−75.
  4. Francotte E., Merenyi R., Vandenbulcke-Coyette В., Viehe H.G. Nitrosoalkenes: synthesis and reactivity // Helv. Chim. Acta. 1981. V. 64. N 4. P. 1208−1218.
  5. Kearney Т., Harris P.A., Jackson A., Joule J.A. Synthesis of isatin 3-oxymes from 2-nitroacetanilides // Synthesis. 1992. N 8. P. 769−773.
  6. Fukuda Y., Itoh Y., Nakatani K., Terashima S. Synthetic studies on duocarmycin 1. Total synthesis of dl-duocarmycin A and its 2-epimer // Tetrahedron. 1994. V. 50. N 9. P. 2793−2808.
  7. Bryant W.M., Huhn G.F., Jensen J.H., Pierce M.E. A Large Scale Preparation of the Cognitive Enhancer Linopirdine // Synth. Commun. 1993. V. 23. N 11. P. 1617−1625.
  8. Welstead W.J., Moran H.W., Stauffer H.F., Turnbull L.B., Sancilio L.F. Antiinflammatory agents. 1. Synthesis and antiinflammatory activity of 2-amino-3-benzoylphenylacetic acid // J. Med. Chem.. 1979. V. 22. N 9. P. 1074−1079.
  9. Rice K.C., Boone B.J., Rubin A.B., Rauls T.J. Synthesis, antimalarial activity, and phototoxicity of some benzoh. quinoline-4-methanols // J. Med. Chem. 1976. V. 19. N7. P. 887−892.
  10. Gassman P.G., Cue B.W., Luh T.Y. A general method for the synthesis of isatins // J. Org. Chem. 1977. V. 42. N 8. P. 1344−1348.
  11. Garden S.J., Torres J.C., Ferriera A.A., Silva R.B., Pinto A.C. A modified Sandmeyer methodology and the synthesis of (±)-convolutamydine // Tetrahedron Lett. 1997. V. 38. N 9. P. 1501−1504.
  12. Sandmeyer T. Uber isonitrosoacetanilide und deren kondensation zu isatinen // Helv. Chim. Acta. 1919. V. 2. P. 234−243.
  13. Mayer F., Schulee R. Uber das 4- und 6-methyl-isatin // Berichte der Deutsche Chemische Gesellschaft. 1925. V. 58. P. 111−119.
  14. , Г. И., Рехтер М. А. Изатин и его производные. Кишинев: Штиница, 1977. 52 с.
  15. El Ashry E.S., El Kylany Y. Ring expansion of Indoline-2,3-dione-3-phenylhydrazone to 3, l-Benzoxazine-2,4(l#)-dione-4-phenyl-hydrazone // Indian J. Chem. 1978. V. 16B. P. 1036−1038.
  16. Pfitzinger W. Uber condensationen der isatinsaure zu Cinchoninsaure-derivaten // J. Pract. Chem. 1902. V. 66. P. 263−264.
  17. Shvekhgeimer M.G.-A. The Pfitzinger reaction (Review) // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2004. V. 40. N 3. P. 257−294.
  18. , B.B. Мономеры для поликонденсации. М: Мир, 1976. 596 с.
  19. J.G., Lewis R.W., Quick L.A. 2,2/-Biquinolyl a reagent for Cu // Canadian Journal of Research. 1939. V. 17B. P. 258−265.
  20. Belser P., Zelewsky A. Synthese, spektroskopischt eigenschaften und elektrochemisches verhalten von Ru (II)-komplexen mit zweizahnigenstickstoffliganden I I Helvetica Chimica Acta. 1980. V. 63. N 6. P. 1675−1702.
  21. Matsumura-Inoue T., Tanabe M., Minami T., Ohashi T. A remarkably rapid synthesis of Ru (II) polypyridine complexes by microwave irradication // Chemistry letters. 1994. V. 23. N 12. P. 2443−2446.
  22. , K.B., Мищенко Г. Л. Именные реакции в органической химии. М: Химия, 1976. 404 с.
  23. John H.I. Chinolinderivate, XII Abbau der 6-methoxy-chinolin-4-carbonsaure //J. Prakt. Chem. 1930. V. 128. P. 180.
  24. Inbasekaran M., Strom R. A convenient synthesis of 2,5-diamino-l, 4-benzenediol // Org. Prep. Proc. Int. 1991. V. 23. P. 447.
  25. Bao Z.N., Chen Y.M., Cai R. Conjugated liquid-crystalline polymers soluble and fusible poly (phenylenevinylene) by the Heck coupling reaction // Macromolecules. 1993. V. 26. N 20. P. 5281−5286.
  26. Abdiaziz A.F., Zobi F., Dennis V., Stynes D.V., Loughb A.J., Pietroa W. Cis-(2,20-Bipyridine)bis2-(2-pyridyl)-4-methoxy-carbonylquinoline.ruthenium (II) hexafluorophosphate // Acta Crystallographica 2001. V. E57. N 3. P. 274−276.
  27. Farah F., Pietro W.J. Synthesis, structure and electrochemical properties oftris (2-(2-pyridyl)-4-methylcarbonylquinoline) ruthenium (II) hexafiuorophosphate // Inorg. Chem. Comm. 2003. V. 6. P. 662−665.
  28. Qin Z., Jennings M.C., Puddephat R. Self-Assembly of Polymer and Sheet Structures in Palladium (II) Complexes Containing Carboxylic Acid Substituents // Inorg. Chem. 2002. V. 41. N 20. P. 5174−5186.
  29. Farah A.A., Veinot J.G., Najman M. Redox active, multi-chromophore Ru (II) polypyridyl-carbazole copolymers: synthesis and characterization // Pure appl. chem. 2000. V. A37. N 11. P. 1507−1529.
  30. В.Б., Андреянова T.A., Сафонова T.C., Соловьева Н. П., Турчип К. Ф., Шейнкер Ю. Н. Синтез хинолин-4-карбоновой кислоты и ее производных // Химия гетероциклических соединений. 1988. № 6. С. 819−821.
  31. .И. Введение в химию и технологию органических красителей. М: Химия, 1977. 487 с.
  32. Borsche W., Jacobs W. Untersuchungen uber isatin und verwandte Verbindungen // Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1914. V. 47. P. 354−363.
  33. Flory P. Principles of Polymer Chemistry. N.Y.: Interscience Publ., 1953. 672 с.
  34. Т. Химические реакции полимеров. М: Мир, 1967. 554 с.
  35. IT.A. Кинетика и механизм образования и превращения макромолекул. М: Наука, 1968. 363 с.
  36. H.A. Успехи химии и технологии полимеров. М: Химия, 1971. 200 с.
  37. В.А. Кинетика и механизм образования и превращениямакромолекул. М: Наука, 1968. 300 с.
  38. Реакции в полимерных системах. / Под ред. С. С. Иванчева. JI: Химия, 1987. 304 с.
  39. Suzuki М., Kimura, М., Hanabusa, К. Photosensitized charge separation using water-insoluble polymer-bound ruthenium (II) complex films // J. Chem. Soc. 1997. V. 93. N 23. P. 4137−4143.
  40. Peng Z., Gharavi, A. R. Synthesis and characterization of photorefractive polymers containing transition metal complexes as photosensitizer // J. Am. Chem. Soc. 1997. V. 119. N 20. P. 4622−4632.
  41. Лен Ж.-М. Супрамолекулярная химия: концепция и перспективы. Новосибирск: Наука, 1998. 334 с.
  42. Katja P., Mukundan, T. Synthesis and characterization of bifunctional polymers carrying tris (bipyridyl)ruthenium (II) and triphenylamine units // Macromolecules. 2003. V. 36. N 6. P. 1779−1785.
  43. H.A. Свойства и перспективы использования новых (со)полимеров 2-гидроксиэтилметакрилата // Журн. прикл. химии. 1992. Т. 65. № 8. С. 1896−1901.
  44. Н. А. Николаев А.Ф. Области применения полимеров на основе 2-гидроксиэтилметакрилата // Пласт, массы. 1986. № 8. С. 55−57.
  45. .З., Гусинская В. А., Котон М. М., Батракова Т. В., Ромашкова К. А. Гибкий фольгированный диэлектрик на основе полиамидоимида ПАИ-4 // Пластмассы. 1981. № 6. С. 55−59.
  46. В.А., Чурганова С. С., Котон М. М., Мосевич Л. Л., Батракова Т. В., Ромашкова К. А., Лихачев Ю. В., Родионова О. А. О поведении ПАИ при низких температурах // ЖПХ. 1984. Т. 57. № 8. С. 1819−1821.
  47. В.А., Котон М. М., Батракова Т. В., Ромашкова К. А. Полиамидоимиды на основе симметричных и несимметричных имидодихлорангидридов // Высокомолек. соед. А. 1976. Т. 18. № 12. С. 26 812 686.
  48. , М.И., Котон М. М., Кудрявцев В. В., Лайус Л.А Полиимиды -класс термостойких полимеров. Л: Наука, 1983. 340 с.
  49. Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры. М: Химия, 1984. 1056 с.
  50. Yoda N., Ikeda К., Kurihara М. Cyclopolycondensations. VI. Fully aromatic polybenzoxazinones from aromatic poly (amic acids) // J. Polymer Sci. Part A-l. 1967. V. 5. N 9. P. 2359−2374.
  51. B.A., Якиманский A.B., Кудрявцев B.B., Котон М. М. Квантовохимическое исследование механизма некаталитической циклизации амидокислот методом MNDO // ДАН СССР. 1984. V. 279. N 2. Р. 389−392.
  52. М.Я., Гофман И. В., Тихонова Л. Ю., Михайлова М. В. Кудрявцев В.В., Лайус Л. А. Синтез и свойства полибензоксазинонимидов // Высокомолек. соед. А. 1997. Т. 39. № 2. С. 197 202.
  53. Askadskii А.А. M.Y.A. Chemical Structure and Physical Properties of Polymers M: Khymiya, 1983. 362 p.
  54. Журков C.H., P.M. Л. Влияние объемной сорбции паров на температуру отвердевания полимеров. // ДАН СССР. 1945. Т. 47. № 7. С. 109−116.
  55. С.Н. Молекулярный механизм отвердевания полимеров // ДАН СССР. 1945. Т. 47. № 7. С. 493−499.
  56. Л.А., Бессонов М. И., Флоринский Ф. Е. О некоторых особенностях кинетики образования полиимидов // Высокомолек. соед. А. 1971. Т. 13. № 9.1. С. 2006−2010.
  57. А.В. Органическая кристаллогафия. М: Изд. АН СССР, 1955.559 с.
  58. А.В. Механизмы «живущей» полимеризации виниловых мономеров // Высокомол. соед. С. 2005. Т. 47. № 7. С. 1241−1301.
  59. С.С. Радикальная полимеризация. JI: Химия, 1985. 280 с.
  60. Wu X., Fraser C.L. The importance of macroligand molecular weight and solvent polarity in modulating metal cote reactivity in heteroleptic polymeric ruthenium tris (bipyridine) complex sintesis // Macromolecules. 2000. V. 33. N 21. P. 7776−7785.
  61. Wang Y., Lei Z., Feng H., Bao J. Synthesis and fluorescence properties of rare earth metal ion-polymer ligand-low molecular weight ligand ternary complexes // Journal of Applied Polymer Science. 1992. V. 45. N 9. P. 1641−1648.
  62. Meshkova S.V. The dependence of the luminescence intensity of lanthanide complexes with b-diketones on the ligand form // Journal of fluorescence. 2000. V. 10. N 4. P. 333−338.
  63. J., Ohtaki C., Okuyama K., Nagai K. 1,2,4-Triazole Derivative as an Electron Transport Layer in Organic Electroluminescent Devices // Jpn. Journal Applied Phys. 1993. V. 32. N 7A. P. 917−921.
  64. Jingmin S., Wen X., Qingyun L., Fengling L. Polynitrile-bridged two-dimensional crystal: Eu (III) complex with strong fluorescence emission and NLO property // Chem. Commun. 2002. V. 7. N 6. P. 756−757.
  65. Peng Z., Yu L. Synthesis of conjugated polymers containing ionic transition metal complexes // J. Am.Chem. Soc. 1996. V. 118. N 15. P. 3777−3778.
  66. Kelch S., Rehahn M. Synthesis and properties in solution of rodlike, 2,2/:6/, 2//-terpyridine-based Ru (II) coordination polymers // Macromolecules. 1999. V. 32. N 18. P. 5818−5828.
  67. Sze C.Y., Hou S., Kin C.W. Synthesis and properties of polyamides and polyesters on the basis of 2,2/-bipyridine-5,5/-dicarboxylic acid and corresponding polymer-ruthenium complexes // Macromolecules. 2000. V. 33. N 9. P. 3259−3273.
  68. Corbin P., McAlvin J., Webb M. Biocompatible macroligans: new subunits for the assembly of metal-containing polymers // Polymer Preprints. 2000. V. 41. N 2. P. 1199−1200.
  69. И.Г., Топчиева И. Н. Ротаксаны и полиротаксаны. Синтез и супрамолекулярные устройства на их основе // Успехи химии. 2001. Т. 70. № 1.С. 28−50.
  70. Armaroli N., Balzani V., Collin J.-P. Rotaxanes Incorporating Two Different Coordinating Units in Their Thread: Synthesis and Electrochemically and Photochemically Induced Molecular Motions // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. N 18. P. 4397−4408.
  71. Balzani V., Gumez-Lipez M., Stoddart J.F. Molecular Machines // Acc. Chem. Res. 1998. V. 31. N 7. P. 405−414.
  72. Jahng Y., Hazelrig J., Kimball D. Copper (I) complexes of 3,3/-bridget 2,2/-biquinoline: Synthesis, properties, and structure // Inorg. Chem. 1997. V. 36. N 22. P. 5390−5395.
  73. Scott S.M., Gordon K.C. Spectroelectrochemical studies of copper (I) complexes with binaphthypidine and biquinoline ligands // Inorg. Chem. 1996. V. 35. N 9. P. 2452−2457.
  74. Nabeshima T., Inaba T., Furukawa N. Artificial allosteric ionophores: regulation of ion recognition of polyethers bearing bipyridine moieties by copper (I) // Inorg. Chem. 1993. V. 32. N 10. P. 1407−1416.
  75. Yong-Hong W., Li-Ping Z., Lin-Pei J. Three new lanthanide coordination polymers containing isophthalate and 1,10-phenanthroline // Journal of Molecular Structure. 2003. V. 658. N 3. P. 253−260.
  76. Dongmei W., Junhu Z., Quan L. Lanthanide complex/polymer composite optical resin with intense narrow band emission, high transparency and good mechanical performance // Journal of Materials Chemistry. 2003. V. 13. N 9. P. 2279−2284.
  77. Robello D.R. Polyacrylates bearing aminonitro-stilbene and azobenzene dyes // J. Polym. Sci. 1990. V. 28. N 1. P. 1−13.
  78. Mandat B.K., Takahashi T., Maeda M., Kumar S., Blumstein A.T., S. T. Comb-like polymers containing nonlinear optical active pendant groups // J. Macromol. Chem. 1991. V. 192. P. 1009−1016.
  79. Centore R., Concilio S., Panunzi B., Sirigu A., Tirelli N. Nonlinear optical properties of some side chain copolymers based on benzoxazole containing chromophores // J. Polym. Sci. 1999. V. 37. N 5. P. 603−608.
  80. Mortazavi M.A., Knoesen A., Kowel S.T., Henry R.A., Hoover J.M., Lindsay G.A. Second-order nonlinear optical properties of poled coumarmethacrylate copolymers //J. Appl. Phys. Lett. 1991. V. 53B. P. 287−295.
  81. McCulloch I., Man H.-T., Marr B., Teng C.C., Song K. Synthesis and electrooptic characterization of novel highly active indoline nitroazobenzene methacrylate copolyme // J. Chem. Mater. 1994. V. 6. P. 611−613.
  82. Park K.H., Jahng W.S., Lim S.J., Kim N. Nonlinear optical polymers with novel benzoxazole chromophores. 1. PMMA copolymers with good thermal and temporal stability// J. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1996. V. 280. N 27−32. P. 27−32.
  83. Lee R.-H., Hsiue G.-H., Hsu C.-K., Hwang J.-C., Jeng R.-J. Thermal dynamics of side-chain copolymethacrylates as studied by the dielectric spectroscopy and relaxation of second-harmonic generation // Polymer Preprints. 1998. V. 39. N 26. P. 6911−6920.
  84. Choi D.H., Song S.Y., Lim S.J., Park S.Y., Kim N. Second-order nonlinear optical properties of novel a-methylstyrene copolymers containing the organoboron salt dye chromophore in the side chain // Synthetic metals. 1995. V. 71. N 13. P. 1731−1732.
  85. Kato M., Hirayama T. Photocrosslinkable azo-dye polymers for second-order nonlinear optics // J. Macromol. Rapid Commun. 1994. V. 15. P. 741−750.
  86. Liang J., Levenson R., Rossier C., Toussaere E., Zyss J., Rousseau A., Boutevin В., Foil F., Bosc D. Thermally stable cross-linked polymers for electro-optic applications // J. Phys. Ill France 1994. V. 4. P. 2441−2450.
  87. Chang J.Y., Kim T.J., Han M.J., Choi D.H., Kim N. N-phenylmaleimide polymers for second nonlinear optics // Polymer Preprints. 1997. V. 38. N 18. P. 4651−4656.
  88. Gangadhara P. S., Ponrathnam S., Noel C., Reyx D., Kayzar F. Synthesis and characterization of copolymaleimides containing 4-cyanobiphenyl-based side groups for nonlinear optical applications // J. Polym. Sci. 1999. V. 37. P. 513−524.
  89. H.A., Писарев А. Г., Сивцов E.B. О реакционной способности акриловых мономеров // Пласт, массы. 2004. № 3. С. 31−35.
  90. , Н.А. Реакционная среда и кинетика полимеризационных процессов. ИК Синтез, 2001. 94 с.
  91. Gluckman M.S., Kampf M.J., O’Brien J.L., Fox T.G., Graham R.K. Graft copolymers from polymers having pedant mercaptan groups. II Synthesis andcharacterization // J. Polym. Sci. 1959. V. 37. N 132. P. 411−423.
  92. А.Д. Макромолекулярные металлохелаты. М: Химия, 1988. 303 с.
  93. А.Д. Полимерные иммобилизованные металлокомплексные катализаторы. М: Наука, 1988. 302 с.
  94. А.Д. Наиочастицы металлов в полимерах. М: Химия, 2000. 672 с.
  95. С.С. Успехи в создании новых катализаторов полимеризации этилена и а-олефинов // Успехи химии. 2007. Т. 76. № 7. С. 669−690.
  96. Juris A. Ru (II) polypiridine complexes: photophysics, photochemistry, electrochemistry, and chemoluminescence // Coordination chemistry reviews. 1988. V. 84. P. 85−277.
  97. , К.Б., Костромина H.A., Шека З.А Химия комплексных соединений редкоземельных элементов. Киев: Наукова Думка, 1966. 493 с.
  98. B.C., Пуцейко Е. К., Теренин А.Н Фотопроводимость ацетиленовых полимеров // ДАН СССР. 1963. Т. 149. С. 897−900.
  99. B.C. Кинетика фотопроводимости ацетиленовых полимеров //ДАНСССР. 1963. Т. 148. С. 620−623.
  100. B.C. Фотоника металлорганических полупроводников -органоацетиленидов меди // Усп. Хим. 1981. Т. 50. С. 1872−1892.
  101. Лен Ж.-М Супрамолекулярная химия. Новосибирск: Наука, 1998. 333 с.
  102. Ф.Б., Ключников Н.Г Химия комплексных соединений. М: Просвещение, 1982. 159 с.
  103. Jorgensen С.К. Orbitals in atoms and molekules // Acad. Press. 1962. P. 358 362.
  104. Blagutina V.V., Pridantsev A.A., Kokorin A.I. Copper (II) Complexes with
  105. Polycondensation Polymers Containing 2,2'-Bipyridyl Groups in the Main Chain I I Russian Journal of Physical Chemistry. 1998. V. 72. N 3. P. 403−411.
  106. Kaim W., Schwedensk i.B. Bioinorganic Chemistry- Inorganic Elements in the Chemistry of Life. Wiley, 1994. 414 p.
  107. Holm R.H., Kennepoh P., Solomon E.I. Structural and Functional Aspects of Metal Sites in Biology // Chem. Rev. 1996. V. 96. N 7. P. 2239 2314.
  108. , Г. Неорганическая биохимия, Т.2. М: Мир, 1978. 736 с.
  109. Beuken К., Feringa B.L. Bimetallic catalysis by late transition metal complexes //Tetrahedron. 1998. V. 54. N 43. P. 12 985−13 011.
  110. Solomon E.I., Szilagyi R.K., George S., Basumallick L. Electronic Structures of Metal Sites in Proteins and Models: Contributions to Function in Blue Copper Proteins // Chem. Rev. 2004. V. 104. N 2. P. 419 458.
  111. Vigato P.A., Tamburini S., Fenton D.E. The activation of small molecules by dinuclear complexes of copper and other metals // Coord. Chem. Rev. 1990 V. 106. N 2. P. 25−170.
  112. Solomon E.I., Sundaram U.M., Machonkin Т.Е. Multicopper Oxidases and Oxygenases // Coord. Chem. Rev. 1996. V. 96. N 7. P. 2563 2606.
  113. Kim Y.K., Kim S.O., Kim Y.-I., Cho S.N. A Mimic Molecule of Blue Copper Protein Active Site (-)-Sparteine-N, N'.(maleonitriledithiolato- S, S')copper (II) // Inorg, Chem. 2001. V. 40. N 17. P. 4481 4484.
  114. Riesgo E.C., Hu Y.-Z., Bouvier F., Thumme R.P., Scaltrito D.V., Meyer G.J. Crowded Cu (I) Complexes Involving Benzoh. quinoline: -Stacking Effects and Long-Lived Excited States // Inorg, Chem. 2001. V. 40. N 14. P. 3413 3422.
  115. Pavlischuk V.V., Strizhak P. S., Yatsimirskii K.B., Labuda Y.I. Synthesis, spectroscopic and redox behaviour of some copper (II) and copper (I) biomimetic complexes // Inorganica Chimica Acta. 1988. V. 151. N 2. P. 133−137.
  116. Sorrell T.N., Jameson D.L. Synthesis and characterization of sterically hindered CuN4 complexes of tripod ligands // Inorg. Chem. 1982. V. 151. N 2. P. 1014 -1019.
  117. , И.А., Черкасов, Ю.А., Черкашин, М. И. Сенсибилизированный фотоэффект. М: Наука, 1974. 351 с.
  118. Cornu A., Massot R. Compilation of mass-spectral data N.Y.: Heyden and Son Limited, 1966. 328 p.
  119. M., Макки Ч. Химия поверхности раздела металл-газ. М: Мир, 1981.536 с.
  120. Pozdnyakov А.О., Ginzburg В.М., Pozdnyakov O.F., Redkov B.P. Thermal cross-linking of trifluorochloroethylene-3-vinylidene fluoride copolymer // Russian Journal of Apllied Chemistry. 2000. V. 73. N 1. P. 134−137.
  121. Pozdnyakov A.O., Ginzburg B.M., Pozdnyakov O.F. Thermodesorption States of Fullerene C60 in the Polyimide-Fullerene System // Tech. Phys. Lett. 2000. V. 26. N 9. P. 775−777.
  122. Polotskaya G.A., Sklizkova V.P., Kozhurnikova N.D., Elyashevich G.K., Kudryavtsev V.V. Formation and analysis of a polyimide layer in composite membranes // J. Appl. Polym. Sci. 2000. V. 75. N 8. P. 1026−1032.
  123. Tanihara N., Umeo N., Kawabata T., Tanaka K., Kita H., Okamoto K. Pervaporation of organic liquid mixtures through poly (ether imide) segmented copolymer membranes // J. Membr. Sci. 1995. V. 104. N 1. P. 181−192.
  124. Tanihara N., Tanaka K., Kita H. Pervaporation of organic liquid mixtures through membranes of polyimides containing methyl-substituted phenylenediamine moieties //J. Membr. Sci. 1994. V. 95. N 2. P. 161−169.
  125. Jianqiang H., Tanaka K., Kita H., Okamoto K.J. The pervaporation properties of sulfonyl-containing polyimide membranes to aromatic/aliphatic hydrocarbon mixtures // J.Membr. Sci. 1997. V. 132. N 1. P. 97−108.
  126. Polotsky A.E., Polotskaya G.A. Study on top layer structure of composite membranes//J. Memb. Sci. 1998. V. 140. N 1. P. 97−102.
  127. Gudernatsch W., Menzel T., Strathmann H. Influence of composite membrane structure on pervaporation // J. Memb. Sci. 1991. V. 61. N 1. P. 19−30.
  128. Kuznetsov Y.P., Kononova S.V., Kruchinina E.V. Pervaporation membranes for separating mixtures of methanol and methyl tert-butyl ether // J. Appl. Chem. 2001. V. 74. N 8. P. 1302−1307.
  129. Semenova S.I., Ohya H., Soontarapa K. Hydrophilic membranes for pervaporation: An analytical review//Desalination. 1997. V. 110. P. 251−286.
  130. Yoshikawa M., Adachi Y., Sanui K., Ogata N. Synthesis of poly (l-(2-methylpropenoyloxy)phthalimid-co-acrylonitrile) and the selective separation of water and ethanol through its membranes // Polym. J. 1985. V. 17. N 12. P. 12 811 285.
  131. Buyanov A.L., Revelskaya L.G., Kuznetsov Y.P., Shestakova A.S. Cellulose-poly (acrylamide or acrylic acid) interpenetrating polymer network membranes for the pervaporation of water-ethanol mixtures // J. Appl. Polym. Sci. 1998. V. 69. N 4. P. 761−769.
  132. Semenova S.I., Ohya H., Higashijima T. Dependence of permeability through polyimide membranes on state of gas, vapor, liquid and supercritical fluid at high temperature // J. Membr. Sci. 1992. V. 67. N 1. P. 29−38.
  133. Kuznetsov Y.P., Kruchinina E.V., Kononova S.V. Separation of water-3-alcohol mixtures with composite pervaporation membranes based on aromatic polyamide and silicon-containing polymers // J. Appl. Chem. 1998. V. 71. N 9. P. 1508−1512.
  134. Cranford R.J., Darmstadt H., Yang J. Polyetherimide/polyvinylpyrrolidone vapor permeation membranes. Physical and chemical characterization // J. Membr. Sci. 1999. V. 155. N 2. P. 231−240.
  135. Bode E., Hoempler P. Transport resistances during pervaporation through a composite membrane: experiments and model calculations // J. Membr. Sci. 1996. V. 113. N 1. P. 43−56.
  136. Kononova S.V., Kuznetsov Y.P. Apostel R. New polymer multilayer pervaporation membrane // Angew. Makromol. Chem. 1996. V. 237. N 1. P. 4553.
  137. Kesting R.E., Fritzsche A.K. Polymeric Gas Separation Membranes. J. Wiley & Sons, 1993. 287 p.
  138. Robeson L.M. Correlation of separation factor versus permeability for polymeric membranes // J. Membrane Sci. 1991. V. 62. N 2. P. 165−186.
  139. Chakravorti M.C., Subrahmanyam G.V.B. Electrosynthesis of coordination compounds by the dissolution of sacrificial metal anodes // Coordination Chemistry Reviews. 1994. V. 135. P. 65−92.
  140. Braun R.D., Wiechelman K.J., Gallo A. Electrochemical, chemical and spectrophotometry investigation of the copper (II)-bicinchoninic acid reagent used for protein measurements // Analytica Chimica Acta. 1989. V. 221. P. 223−238.
  141. Sakurai T., Ikeda O., Shinnichiro S. Direct electrochemistry of the blue copper proteins pseudoazurin, plantacyanin, and stellacyanin // Inorg. Chem. 1990. V. 29. N23. P. 4715−4718.
  142. Gray H.B., Malmstrom B.G., Williams R.J.P. Copper coordination in blue proteins // J. Biol. Inorg. Chem. 2000. V. 5. N 5. P. 551−559.
  143. Lei Y., Anson F.C. Dynamics of the Coordination Equilibria in Solutions Containing Copper (II), Copper (I), and 2,9-Dimethyl-l, 10-phenanthroline and Their Effect on the Reduction of 02 by Cu (I) // Inorg, Chem. 1995. V. 14. N 5. P. 1083 1089.
  144. Sugiyama K., Aoki K. Catalytic reactions of bis (l, 10-phenanthroline) cuprous complex with hydrogen peroxide at glassy carbon and pyrolytic graphite electrodes //J. of Electroanal. Chem. 1989. V. 262. N2. P. 211−219.
  145. Sawyer D.T., Valentine J.S. How super is superoxide? // Accounts of Chemical Research. 1981. V. 14. N 12. P. 393 400.
  146. M. Mirica L.M., Ottenwaelder X., Stack T.D.P. Structure and Spectroscopy of Copper-Dioxygen Complexes // Chem. Rev. 2004. V. 104. N 2. P. 1013 1046.
  147. Lewis E.A., Tolman W.B. Reactivity of Dioxygen-Copper Systems // Chem. Rev. 2004. V. 104. N 2. P. 1047 1076.
  148. Inorg. Chem. 1997. V. 36. N 27. P. 6343 6356.
  149. , Ф.Б., Ключников Н. Г. Химия комплексных соединений. М: Просвещение, 1982. 159 с.
  150. Д. Углекислый газ в атмосфере. М: Мир, 1987. 425 с.
  151. Suzuki М., Kobayashi М., Uchida S. Photoinduced hydrogen generation from water-insoluble polymer photosensitizer films // Polymer Preprints. 1998. V. 39. N 8−9. P. 1539−1543.
  152. Stoessel S.J., Stille S.K. Polyquinoline-supported ruthenium complex for the photochemical reduction of water // Macromolecules. 1992. V. 25. N 6. P. 18 321 837.
  153. Zhu D., Lui Y., Bai F. Design and characterization of high performance electroluminescence materials for light-emitting diodes // Thin solid films. 2000. V. 363. P. 51−54.
  154. Goez M., Ramin-Marro D., Hussein M., Schiewek M. Photoionization of Ru (bpy)3.2+: A catalytic cycle with water as sacrificial donor // J. Phis. Chem. 2004. V. 108A. N 6. P. 1090−1100.
  155. Yamashita Y., Tada M., Kakihana M. Synthesis of Ru02-loaded
  156. BaTin02n+l (n=l, 2 and 5) using a polymerizable complex method and its photocatalytic activity for the decomposition of water // J. Mater. Chem. 2002. V. 12. P. 1782−1786.
  157. Kawa M., Frechet J.M.J. Enhanced luminescence of lanthanide within lanthanide-cored dendrimer complexes // Thin solid films. 1998. V. 361. P. 259 263.
  158. Shiroishi H., Nukada M., Yamashita S. Efficient photochemical water oxidation by a molecular catalyst immobilized onto metal oxides // Chemistry Letters. 2002. V. 31. N 4. P. 488−489.
  159. Г. А., Прохоров М. Д. Водородная энергетика и топливные элементы // Вестник российской академии наук. 2004. Т. 74. № 7. С. 579−604.
  160. Tao D.L., Xu Y.Z., Zhou F.S., Huang B.G., Duan N. Spectroscopic and ТЕМ studies on poly vinil carbazol / terbium complex and fabrication of organic electroluminescent device //Thin solid films. 2003. V. 436. P. 281−285.
  161. А.Д., Севастьянов B.P. Металлосодержащие мономеры и полимеры на их основе. М: Химия, 1982. 384 с.
  162. Yoda N., Ikeda К., Kurihara М. Cyclopolycondensations. II. New thermally stable aromatic polybenzoxazinones // J. Polymer Sci. 1966. V. 8, Part B4. N 5. P. 551−556.
  163. Chenxia D., Ma L., Zhao Y., Chao L. Synthesis and photophysical characterization of therbium-polymer complexes containang salicylate ligand // Eur. Polym. J. 1998. V. 34. N 1. P. 23−29.
  164. Wang D., Zhang J., Lin Q., Fu L., Zhangb* H., Yang B. Lanthanidecomplex/polymer composite optical resin with intense narrow band emission, high transparency and good mechanical performance // J. Mater. Chem. 2003. V. 13. P. 2279−2284.
  165. Zheng Y., Shi C., Liang Y., Lin Q., Guo C., Zhang H. Synthesis and electroluminescent properties of a novel terbium complex // Synthetic metals. 2000. V. 114. N 3. P. 321−323.
  166. Tao D., Xu Y., Feng J., Zhang Т., Xu Z., Shen H., Wu J., Xu Z., Xuc X., Xub D. Using a terbium complex as an energy bridge to enhance energy transfer between polyvinyl carbazole and europium complexes // J. Mater. Chem. 2004. V. 14. N 8. P. 1252−1256.
  167. Flamigni L., Barigelletti F., Armaroli N., Collin J.-P., Dixon I., Sauvage J.-P., Williams G. Photoinduced processes in multicomponent arrays containing transition metal complexes // Coordination Chemistry Reviews. 1999. V. 190. P. 671−682.
  168. Klink S.I., Hebbink G.A. Sensitized near-infrared luminescence from polydentate triphenylene-functionalized Nd3+, Yb3+, and Er3+ complexes // Journal of Appl. Phys. 1981. V. 86. P. 1181−1185.
  169. Rosendo A., Flores M., Cordoba G. Synthesis, characterization and luminescence properties of Tb3+ and Eu3± doped poly (acrylic)acid // Material Setters. 2003. V. 57. P. 2885−2893.
  170. E.B., Некрасова Т. Н., Ананьева Т. Д., Громова Р. А., Лущик В. Б., Краковяк М. Г. Структурная организация макромолекул и люминесценция ионов тербия в макромолекулярных металлокомплексах // Высокомолек. соед. А. 2000. Т. 42. № 6. С. 994−1001.
  171. Ling G., Yang M., Wu Z. A novel high photoluminescence efficiency polymer incorporated with pendant europium complexes // Polymer Preprints. 2001. V. 42. P. 4605−4610.
  172. Zhu D., Liu Y., Bai F. Design and characterization of high performance electroluminescence materials for light-emitting diodes // Thin Solid Films. 2000. V. 363. P. 51−54.
  173. Zeng L., Mujie Yang M., Wu P., Ye H., Liub X. Tb-containing electroluminescent polymer with both electron- and hole-transporting side groups for single layer light emitting diodes // Synthetic metals. 2004. V. 144. N 3. P. 259 263.
  174. Ma D., Wang D., Li B., Hong Z., Lu S., Wang L., Zhao X., Nobutsugu M. Bright green organic electroluminescent devices based on a novel thermally stable terbium complex // Synthetic metals. 1999. V. 102. N 1. P. 1136−1137.
  175. Lin Q., Shi C.Y., Liang Y.J., Zheng Y.X., Wang S.B., Zhang H.J. Green electroluminescence generated from the thin film based on a soluble lanthanide complex // Synthetic metals. 2000. V. 114. N 3. P. 373−375.
  176. Chen Z., Deng Z., Shi Y., Xu Y., Xiao J., Zhang Y., Wang R. Electroluminescent devices based on rare-earth complex TbY (p-MBA)6(phen)2 // Journal of Luminescence. 2007. V. 122−123. P. 671−673.
  177. Yang C., Liu L., Lu Y., He L., Zhang W., Zhang L. Preparation of Tb (Pht)3Phen/Rubber Composites and Characterization of Their Fluorescent Properties // J. Appl. Pol. Sci. 2005. V. 96. P. 20−28.
  178. Stathatos E., Lianos P., Evgeniou E., Keramidas A.D. Electroluminescence bya Sm3±diketonate-phenanthroline complex // Synthetic metals. 2003. V. 139. N 2. P. 433−437.
  179. Karg S., Meir M., Riess W. Light-emitting diodes based on poly-p-phenylene-vinylene: Charge-carrier injection and transport // J. Appl. Phys. Lett. 1997. V. 82. N4. P. 1951−1960.
  180. Herold M., Gmeiner J., C. D. Poly (p-phenylene vinylenc) light-emitting devices prepared via the precursor route onto indium tin oxide and fluorine-doped tin dioxide substrates // J. Mater. Sci: Mater Electron. 1997. V. 32. P. 5709−5716.
  181. Сое S., Woo W.-K., Bawendi M. Electroluminescence from single monolayers of nanocrystals in molecular organic devices // Nature. 2002. V. 420. P. 800−804.
  182. Dong-liang Т., Ting Z., Yi-Zhuang X., Zheng X. Energy transfer in luminescent materials containing lanthanide elements // Peop. Rep. China. 2001. V. 19. N 6. P. 543−547.
  183. E.B., Некрасова Т. Н., Краковяк М. Г., Ананьева Т. Д., Лещук В. Б. Стабильность комплексов ТЬЗ+ с производными N-ациламинобензойных кислот в воде и в органических растворителях // Высокомолек. соед. А. 2001. Т. 43. № 5. С. 875−415.
  184. А.А., Румянцева Ю. Г., Литвинцев И. Ю., Сапунов В.Н.,
  185. В.Д., Степанян М. М., Торосян Г. О., Хачатрян В. Т., Денисенков B.C. Способ получения глицидиловых эфиров ненасыщенных спиртов. // Пат. СССР 1 618 746. 1976.
  186. A.M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. Л: Госхимиздат, 1962. 964 с.
  187. Tanaka Y., Okada A., Suzuki М. Reactivities of ions and ion-pairs in base-catalyzed reaction of phenyl glycidyl ether and benzoic acid in various solvents // Can. J. Chem. 1970. V. 48. N 20. P. 3258−3262.
  188. Tanaka Y., Kakiuchi H. Dielectric and hydrogen-bonding effects of solvents on basc-catalysed reaction of phenyl glycidyl ether with bensoic acid // Tetrahedron. 1968. V. 24. N 21. P. 6433−6435.
  189. B.B., Штильман М. И., Восканян П. С., Денисова Л. А. О взаимодействии полиглицидилметакрилата с карбоновыми кислотами // Высокомолек. соед. 1982. Т. 24. № 12. С. 2633−2637.
  190. Lee H.-R., Lee Y.-D. Synthesis, characterisation, and kinetics studies of organic solyble photosensitive «copolyimide // J. Polym. Sci. Polym. Chem. 1989. V. 27. N 5. P. 1481−1497.
  191. Ю.С., Кочергин Ю. С., Пактер M.K., Кучер Р. В. Эпоксидные олигомеры и клеевые композиции. Киев: Наукова Думка, 1990. 200 с.
  192. И.Е., Пебалк А. В. Итоги развития науки и техники. Химия и технология высокомолекулярных соединений М: Наука, 1990. 155 с.
  193. , X. Эпперляйн, И. Ельцов А. В. Современные системы регистрации информации. С-Пб: Синтез, 1992. 328 с.
  194. З.Ю. Технология микроэлектронных устройств. М: Радио и связь, 1991.339 с.
  195. М.И., Котон М. М., Кудрявцев В. В., Лайус Л. А. Полиимиды -класс термостойких полимеров. Л: Наука, 1983. 340 с.
  196. А.В., Михайлова Н. В., Баклагина Ю. Г., Котон М.М.,
  197. В.А., Батракова Т. В., Ромашкова К. А. Особенности термомеханического поведения полиамидоимидов в связи с их молекулярным строением // Высокомолек. соед. 1979. Т. 21. № 1. С. 172−178.
  198. Н. Нелинейная оптика. М: Мир, 1966. 424 с.
  199. С.А., Хохлов Р. В. Проблемы нелинейной оптики. М: ВИНИТИ, 1965. 295 с.
  200. Armstrong J.A., Bloembergen N., Ducuing J., Pershan P. S. Interactions between light waves in a nonlinear dielectric // Phys. Rev. 1962. V. 127. N 6. P. 1918−1922.
  201. Giordmaine J.A., Miller R.C. Turnable optical parametric oscillation in LiNb03 at optical frequencies // Phys. Rev. Letters. 1965. V. 14. N 21. P. 873−878.
  202. А. Введение в оптическую электронику. M: Высшая школа, 1984. 398 с.
  203. R.Y., Е. G., Townes С.Н. Self-trapping of optical beams // Phys. Rev. Letters. 1964. V. 13. N 15. P. 479−485.
  204. B.H., Прохоров A.M. Теория распространения мощного лазерного излучения в нелинейной среде // Успехи физических наук. 1973. Т. 111. С. 203−247.
  205. Franken Р.А., Hill А.Е., Peters C.W., Weinreich G. Generation of optical harmonics // Phys. Rev. Letters. 1961. V. 7. N 4. P. 118−123.
  206. M., Вильгельми Б. Введение в нелинейную оптику ч. II. М: Мир, 1972.512 с.
  207. Л.В., Дмитриев В. Г. Прикладная нелинейная оптика. М: Радио и связь. 1982. 352 с.
  208. С.А., Дмитриев В. Г. Оптическая спектроскопия высокого разрешения с помощью параметрических сверхгенераторов // Оптика и спектроскопия 1972. Т. 33. № 1. С. 156−158.
  209. Н., Хэнш Т., Брюер Р. Нелинейная спектроскопия. М: Мир, 1979. 586 с.
  210. Nye J.F. Physical properties of crystals: their representation by tensors and matrices New York: Oxford, 1957. 324 p.
  211. Tsutsumi N., Okabe Y., Sakai W. Polarization Reversal and Second-Order Optical Nonlinearity of Uniaxially Drawn Aliphatic Polyurea // Macromolecules. 1999. V. 32. N 10. P. 3249−3256.
  212. Prasad P.N., Williams D.J. Introduction to Nonlinear Optical Effects in Molecules and Polymers N.-Y.: John Wiley and Sons, 1991. 320 p.
  213. JI.Г. Молекулярные кристаллы в нелинейной оптике. М: Наука, 1975. 136 с.
  214. К.Ю., Тимофеева Т. В., Антипин М. Ю. Молекулярный и кристалличнский дизайн нелинейных оптических органических материалов // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 6. С. 515−556.
  215. И.С. Электрические кристаллы. М: Наука, 1979. 200 с.
  216. А.А. Кристаллы квантовой и нелинейной оптики. М: МИСИС, 2000. 432 с.
  217. Kurtz S.K., Perry Т.Т. A powder technique for the evaluation of nonlinear optical materials // J. Appl. Phys. Lett. 1968. V. 39. P. 3798−3812.
  218. Stevenson J.L., Skapski A.S. Crystal-structure and linear electrooptic properties of meta-nitroaniline // J. Phys. C. Sol. State Phys. 1972. V. 5. N 17. P. 233−236.
  219. Lim Т.К., Hong S.H., Jeong M.Y., Lee G.J., Jin J.I., Oh H.Y. Aligning polymer main chain by pendent chromophore alignment: optical and electrical methods // Macromolecules. 1999. V. 32. N 21. P. 7051−7054.
  220. Meredith G.R., VanDusen J.G., Williams D.G. Optical and nonlinear optical characterization of molecularly doped thermotropic liquid crystalline polymers // Macromolecules. 1982. V. 15. N 5. P. 1385−1389.
  221. Lim T.K., Jeong M.Y., Song C., Kim D.C. Absorption effect in the calculation of a second-order nonlinear coefficient from the data of a Maker Fringe experiment // Appl. Opt. 1998. V. 37. P. 2723−2728.
  222. Burland D.M., Miller R.D., Walsh C.A. Second-order nonlinearity in poled polymer systems // Chem. Rev. 1994. V. 94. N 1. P. 31−75.
  223. Yitzchaik S., Berkovic G., Krongauz V. Charge injection asymmetry: A new route to strong optical nonlinearity in poled polymers // J. Appl. Phys. Lett. 1991. V. 70. N 7. P. 3949−3951.
  224. Donval A., Berkovic G., Yilmaz S., Bauer-Gogonea S., Brinker W., Wirges W., Bauer S., Gerhard-Multhaupt R. Spatial and thermal analysis of optical nonlinearity created by asymmetric charge injection // J. Opt. Commun. 1996. V. 123. P. 195−200.
  225. Hampsch H.L., Torkelson J.M., Bethke S.J., Grubb S.G. Second harmonic generation in corona poled, doped polymer films as a function of corona processing // J. Appl. Phys. Lett. 1990. V. 67. N 2. P. 1037−1041.
  226. Kim W.-K., Hayden M. Effect of pressure during poling on the relaxation of a guest host NLO polymer // Macromolecules. 2000. V. 33. N 15. P. 5747−5750.
  227. Wu X., Wu J., Liu Y., Jen A.K.-Y. Highly efficient, thermally and chemically stable second order nonlinear optical chromophores containing a 2-phenyl-tetracyanobutadienyl acceptor // J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. N 2. P. 472−473.
  228. Kimura T., Duan X.-M., Kato M., Matsuda H., Fukuda T., Yamada S., Okada S., Nakanishi H. Synthesis and nonlinear optical properties of end-group modified aromatic esters as chained chromophores // Macromol. Chem. Phys. 1998. V. 199. P. 1193−1199.
  229. Walsh C.A., Burland D.M., Lee V.Y., Miller R.D., Smith B.A., Twieg R.J.,
  230. Volksen W. Orientational relaxation in electric field poled guest-host and side-chain polymers below Tg I I Macromolecules. 1993. V. 26. N 14. P. 3720−3722.
  231. A.M., Теньковцев А. В., Дудкина М. М., Лукошкин В. А., Матвеева Г. Н., Суханова Т. Н. Нелинейно-оптические активные нанокомпозиты на основе целлюлозы // Высокомолек. соед. 2004. Т. 46. № 4. С. 739−743.
  232. Stahelin М., Burland D.M., Ebert М., Miller R.D., Smith В.А., Twieg R.J., Volksen W., Walsh C.A. Re-evaluation of the thermal stability of optical nonlinear polymeric guest host systems // J. Appl. Phys. Lett. 1992. V. 61. N 4. P. 16 261 628.
  233. Noniewicz K., Brzozowski Z.K. Polyarylates as nonlinear optics materials // Reactive and Functional Polymers. 1997. V. 33. P. 343−349.
  234. Valley J.F., Wu J.W., Ermer S., Stiller M., Binkley E.S., Kenney J.T., Lipscomb G.F., Lytel R. Thermoplasticity and parallel-plate poling of electro-optic polyimide host thin films // J. Appl. Phys. Lett. 1992. V. 60. N 2. P. 160−162.
  235. Wu J.W., Valley J.F., Ermer S., Binkley E.S., Kenney J.T., Lipscomb G.F., Lytel R. Thermal-stability of electrooptic response in poled polyimide systems // J. Appl. Phys. Lett. 1991. V. 58. N 3. P. 225−227.
  236. Kuo W.-J., Hsiue G.-H., R.-J. J. Novel guest-host NLO poly (ether imide) based on a two-dimensional carbazole chromophore with sulfonyl acceptors // Macromolecules. 2001. V. 34. N 7. P. 2373−2384.
  237. Roberts M.G., Lindsay G.A., Hermann W.N., Wynne K.J. Thermal stable nonlinear optical films by alternating polyelectrolyte depositions on hydrophobic substrates // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. N 43. P. 11 202−11 203.
  238. Jiang H., Kakkar A.K. An alternative route based on acid-base hydrolytic chemistry to NLO active organic-inorganic hybrid materials for second-order nonlinear optics //J. Am. Chem. Soc. 1999. V. 121. N 35. P. 3657−3665.
  239. Sung P.H., Hsu T.-F. Thermal stability of NLO sol-gel networks with reactive chromofores // Polymer Preprints. 1998. V. 39. N 6−7. P. 1453−1459.
  240. Hsiue G.-H., Lee R.-H., Jeng R.-J. All sol-gel organic-inorganic nonlinear optical materials based on melamines and an alkoxysilane dye // Polymer. 1999. V. 40. N 23. P. 6417−6428.
  241. Choi D.H., Park J.H., Lee J.H., Lee S.D. Stability of second-order nonlinear optical properties in sol-gel matrix bearing silylated chalcone and disperse red-1 // Thin Solid Films. 2000. V. 360. P. 213−221.
  242. Xie S., Natansohn A., Rochon P. Microstructure of copolymers containing disperse red-1 and methyl methacrylate // // Macromolecules. 1994. V. 27. N 7. P. 1885−1890.
  243. Robello D.R. Polyacrylates bearing aminonitro-stilbene and azobenzene dyes //J. Polym. Sci. 1990. V. 28. N 1. P. 1−13.
  244. Mandal B.K., Takahashi T., Maeda M., Kumar S., Blumstein A., Tripathy S. Comb-like polymers containing nonlinear optical active pendant groups // Makromol. Chem. 1991. V. 192. N 4. P. 1009−1016.
  245. Centore R., Concilio S., Panunzi B., Sirigu A., Tirelli N. Nonlinear optical properties of some side chain copolymers based on benzoxazole containing chromophores // J. Polym. Sci A. 1999. V. 37. N 5. P. 603−608.
  246. Mortazavi M.A., Knoesen A., Kowel S.T., Henry R.A., Hoover J.M., Lindsay G.A. Second-order nonlinear optical properties of poled coumarmethacrylatecopolymers // J. Appl. Phys. Lett. 1991. V. 53. N 4. P. 287−295.
  247. McCulloch I., Man H.-T., Marr B., Teng C.C., Song K. Synthesis and electrooptic characterization of novel highly active indoline nitroazobenzene methacrylate copolymer // J. Chem. Mater. 1994. V. 6. P. 611−613.
  248. Park K.H., Jahng W.S., Lim S.J., Kim N. Nonlinear optical polymers with novel benzoxazole chromophores. 1. PMMA copolymers with good thermal and temporal stability // J. Mol. Cryst. Liq. Cryst. 1996. V. 280. P. 27−32.
  249. Srikanth S.P.R., Znou P., Frisch H.L., Van Wagenen E.A., Korenowski G.M. Characterization of side chain polymer for second-order nonlinear optical properties // J. Polym. Sei. 1999. V. 37. N 9. P. 1245−1254.
  250. Kohler W., Robello D.R., Dao P.T., Willand C.S., Williams D.J. Second harmonic generation and thermally stimulated current measurements: a study of some novel polymers for nonlinear optics // J. Chem. Phys. 1990. V. 93. N 12. P. 9157−9166.
  251. Muller H., Nuyken O., Strohriegl P. A novel method for the preparation of polymethacrylates with nonlinear optically active side groups // J. Makromol. Chem., Rapid Commun. 1992. V. 13. N 2. P. 125−133.
  252. Muller H., Muller I., Nuyken O., Strohriegl P. Novel nonlinear optically active polymers with photocrosslinkable cinnamoyl groups // J. Makromol. Chem., Rapid Commun. 1992. V. 13. P. 289−298.
  253. Samyn C., Verbicst T., Kerstes E., Van den Broeck K., Van Beylen M., Persoons A. High glass transition chromophore functionalized poly (maleimide -styrene)s for second-order nonlinear optical applications // Polymer. 2000. V. 41. N 16. P. 6049−6054.
  254. Gangadhara, Noel C., Thomas M., Reyx D. Synthesis and characterizations of polymaleimides containing 4-cyanobiphenyl-based side groups for nonlinear optical applications // J. Polym. Sei. 1998. V. 36. N 14. P. 2531−2546.
  255. Bruno V., Castaldo A., Centore R., Sirigu A., Sarcinelli F., Casalboni M.,
  256. Pizzoferrato R. Second harmonic generation in polymers containing a new azo chromophore based on phenylnitrobenzoxazole // J. Polym. Sci. Polym. Chem. 2002. V. 40. N 10. P. 1468−1475.
  257. Beecher J.E., Durst T., Frechet J.M.J., Godt A., Willand C.S. Photo-cross-linking of a polyurethane with pendant methacryloyl-terminated 4-alkoxy-4'-sulfamoylstilbene NLO chromophores // Macromolecules. 1994. V. 27. P. 34 723 477.
  258. Jing X., Yang C., Wang H., Wang F. Synthesis and characterization of crosslinked second order nonlinear optical polymer // Synthetic metals. 1995. V. 71. N1. P. 1727−1728.
  259. Eich M., Reck B., Yoon D.Y., Willson C.G., Bjorklund G.C. Novel second-order nonlinear optical polymers via chemical cross-linking-induced vitrification under electric field // J. Appl. Phys. Lett. 1989. V. 66. N 7. P. 3241−3247.
  260. Xu C., Wu B., Dalton L.R., Shi Y., Ranon P.M., Steier W.H. Novel doubleend cross-lincable chromophores for second-order nonlinear optical materials // Macromolecules. 1992. V. 25. N 24. P. 6714−6715.
  261. Carter K.R., Hedrick J.L., Twieg R.J., Matray T.J., Walsh C.A. Synthesis and characterization of main-chain high-temperature nonlinear optical-active polymers. Poly (aryl ether-oxazoles) // Macromolecules. 1994. V. 27. N 17. P. 4851−4852.
  262. Ambrosanio P., Centore R., Concilio S., Panunzi B., Sirigu A., Tirelli N. Synthesis and characterisation of polyesters with nonlinear optical properties // Polymer. 1999. V. 40. N 17. P. 4923−4928.
  263. Beltrani T., Bosch M., Centore R., Concilio S., Giinter P., Sirigu A. Nonlinear optical properties of polymers containing a new azophenylbenzoxazolechromophore // Polymer. 2001. V. 42. N 9. P. 4025−4029.
  264. Lee S.-H., Kim Y.-K., Won Y.-H. Nonlinear optical properties of poly-p-(phenylene terephthalates) with side group chromophores // Macromolecules. 1999. V. 32. N 2. P. 342−347.
  265. Luo J., Qin J., Kang H., Ye C. Synthesis and characterization of accordion main-chain azo-dye polymers for second-order optical non-linearity // Polymer International. 2000. V. 49. N 11. P. 1302−1307.
  266. Tao X.T., Watanabe T., Kono K., Deguchi T., Nakayama M., Miyata S. Synthesis and characterization of poly (aryl ether chalcone) s for second harmonic generation // Chem. Mater. 1996. V. 8. N 6. P. 1326−1332.
  267. Weder C., Neuenschwander P., Suter U.W. New polyamides with large second-order nonlinear optical properties // // Macromolecules. 1994. V. 27. N 8. P. 2181−2186.
  268. Nemoto N., Miyata F., Kamiyama T., Nagase Y., Abe J., Shirai Y. Novel polyamides for second-order nonlinear optics with side-chain azo-NLO-phores // J. Macromol. Chem. Phys. 1999. V. 200. N 19. P. 2309−2319.
  269. Kim Y.-W., Jin J.-I., Jin M.Y., Choi K.-Y., Kim J.-J., Zyung T. Synthesis and characterization of novel polyamides carrying NLO moieties // Polymer. 1997. V. 38. N 9. P. 2269−2275.
  270. Kim H.K., Moon I.K., Lee H.-J., Han S.-G., Won Y.H. Second-order NLO polyamideimides based on functionalized stilbene derivatives: direct polycondensation and characterization // Polymer. 1998. V. 39. N 8−9. P. 17 191 726.
  271. Yu D., Gharavi A., Yu L. A generic approach to functionalizing aromatic polyimides for second-order nonlinear optics // // Macromolecules. 1995. V. 28. N 3. P. 784−786.
  272. Yu D., Gharavi A., Li W. Highly stable copolyimides for second-order nonlinear optics // Macromolecules. 1997. V. 29. N 19. P. 6139−6142.
  273. Mitsunobu 0. The Use of diethyl azodicarboxylate and triphenylphosphine in synthesis and transformation of natural products // Synthesis. 1981. V. 1. N 1. P. 128.
  274. Chen T.-A., Jen A.K.-Y., Cai Y. Facile Approach to Nonlinear Optical Side-Chain Aromatic Polyimides with Large Second-Order Nonlinearity and Thermal Stability//J. Am. Chem. Soc. 1995. V. 117. N 27. P. 7295−7296.
  275. Chen T.-A., Jen A.K.-Y., Cai Y. Two-step synthesis of side-chain aromatic polyimides for second-order nonlinear optics // // Macromolecules. 1996. V. 29. N 2. P. 535−539.
  276. Kim E.-H., Moon I.K., Kim H.K., Lee M.-H., Han S.-G., Yi M.H., Choi K.Y. Synthesis and characterization of novel polyimide-based NLO materials from poly (hydroxyl-imide)s containing alicyclic units (II) // Polymer. 1999. V. 40. N 22. P. 6157−6167.
  277. Bes L., Rousseau A., Boutevin B., Mercier R., Sillion B., Toussaere E. Synthesis and characterization of aromatic polyimides bearing nonlinear optical chromophores//High Perform. Polym. 2000. V. 12. P. 169−176.
  278. Leng W.N., Zhou Y.M., Xu Q.H., Liu J.Z. Synthesis of nonlinear optical side-chain soluble polyimides for electro-optic applications // Polymer. 2001. V. 42. N 18. P. 7749−7754.
  279. Wang X., Yang K., Kumar J., Tripathy S.K., Chittibabu K.G., Li L., Lindsay G. Heteroaromatic chromophore functionalized epoxy-based nonlinear optical polymers // Macromolecules. 1998. V. 31. N 13. P. 4126−4134.
  280. Li Z., Zhao Y., Zhou J., Shen Y. Synthesis and characterization of two series of polyimides as nonlinear optical materials // European Polymer J. 2000. V. 36. N 11. P. 2417−2421.
  281. Sun S.-S., Zhang C., Yang Z., Dalton L.R., Garner S.M., Chen A., W.H. S. Synthesis and characterization of l, 3-bis (dicyanomethylidene)indane (BDMI)-based nonlinear optical polymers // Polymer. 1998. V. 39. N 20. P. 4977−4981.
  282. Kim T.-D., Lee K.-S., Jeong Y.H., Jo J.H., Chang S. Nonlinear optical properties of a processable polyimide having azo-dye functionalized with cyanosulfonyl group // Synthetic metals. 2001. V. 117. N 6. P. 307−309.
  283. М.Я., Ромашкова K.A., Гофман И. В., Михайлова М. В., Лебедева Г. А., Павлов О. В., Кудрявцев В. В. Синтез и исследование полимеров с имидными звеньями в основной цепи для фоточувствительных композиций // ЖПХ. 1999. Т. 72. № 3. С. 473−480.
  284. В.Ф., Петрова И. Н. Синтетические красители в легкой промышленности. М: Легпромбытиздат, 1989. 368 с.
  285. Калонтаров И Я. Свойства и методы применения активных красителей. Душанбе: Дониш, 1970. 204 с.
  286. A.M. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. Л: Госхимиздат, 1962. 964 с.
  287. А.А., Румянцева Ю. Г., Литвинцев И. Ю., Сапунов В. Н., Варданян В. Д., Степанян М. М., Торосян Г. О., Хачатрян В. Т., Денисенков B.C. Способ получения глицидиловых эфиров ненасыщенных спиртов // Патент СССР № 1 618 746. 1991.
  288. Fischer W.M., Taurinsch A. Molecular compounds of hydroxyazo compounds with acid halides // Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1931. V. 64. P. 236−239.
  289. .А., Володин В. П., Сидорович A.B., Кувшинский Е. В. Термомеханическое исследование полиизобутилена путем растяжения и пенетрации // Высокомолек. соед. 1963. Т. 5. № 9. С. 1393−1397.
  290. Л.А., Кувшинский Е. В. Строение и механические свойства «ориентированных» аморфных линейных полимеров // // Физика твердого тела. 1963. Т. 5. № Ц. С. 3113−3119.
  291. Каталог «Aldrich. 2003. 2784 с.
  292. О.В. Электронные спектры в органической химии. Л: Химия, 1973. 248 с.
  293. Lindsay G. Second-order nonlinear optical polymers // Am. Chem. Soc., Symposium series. 1995. V. 601. P. 1−19.
  294. А.Ф. Технология пластических масс. Л: Химия, 1977. 368 с.
  295. Saadeh H., Gharavi A., Yu D., Yu L. Polyimides with a diazo chromophore exhibiting high thermal stability and large electrooptic coefficients // Macromolecules. 1997. V. 30. N 18. P. 5403−5407.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?