Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Синтез, строение и свойства динитропроизводных 3-азабицикло (3.3.1) нонана

Диссертация: Синтез, строение и свойства динитропроизводных 3-азабицикло (3.3.1) нонана
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Конденсацией солей динитроциклогексенов и аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола с альдегидами и первичными аминами осуществлен синтез широкого ряда полифункциональных нитропроизводных 3-азабициклононанов и 5-окса-11-азатрициклододеканов, а реакцией Нефа — 2,3-дигидробензофуранолов. Показано, что при галогениро-вапии 1,5-динитро-3-азабициклонон-6-енов молекулярным бромом… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. Нитроароматические соединения в синтезе гетероциклических систем
    • 1. 1. Реакции ароматического нуклеофилыюго замещения водорода
      • 1. 1. 1. Окислительное и викариозное внутримолекулярное замещение атома водорода в синтезе гетероциклических соединений
      • 1. 1. 2. Внутримолекулярная гетероциклизация с участием орто-нитрогруппы
        • 1. 1. 2. 1. Циклизация с участием атомов азота или кислорода NO2 -группы.:Г
        • 1. 1. 2. 2. Восстановительная гетероциклизация
      • 1. 1. 3. Функционализация нитроаренов, сопровождающаяся кипе- и те-ле-замещением
    • 1. 2. Реакции нуклеофилыюго ипсо-замещения
      • 1. 2. 1. Внутримолекулярная гетероциклизация с гшсозамещением о-N02-rpynnb
      • 1. 2. 2. //ясо-замещение нитрогруппы на бинуклеофил с последующей гетероциклизацией последнего
      • 1. 2. 3. //ясо-замещение под действием гетеронуклеофилов
    • 1. 3. Реакции циклоприсоединения
  • ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
  • 2. Синтез 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нонаиов на основе производных 1,3-динитробензола
    • 2. 1. Взаимодействие l-R-2,4- и 1−11−3,5-динитробензолов с тетрагидри-доборатами щелочных металлов
    • 2. 2. Синтез 6-R!-7-R2−3-R3-l, 5 -динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов конденсацией 3,5-бис (я//г/нитро)-1-циклогексенов с формальдегидом и первичными аминами
    • 2. 3. Образование изомерных 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нонанов в реакции 1-(Р-гидроксиэтокси)-2,4-динитробензола
    • 2. 4. Получение 2-[6(7)-R-l, 5-динитро-3-азабицикло[3.3.1 ]нон-6-ен-3-ил]этанолов
    • 2. 5. Синтез и строение нитрокарбоновых кислот, содержащих 3-азабицикло[3.3.1]нонановый фрагмент
      • 2. 5. 1. Конденсация Манниха с использованием алифатических аминокислот
      • 2. 5. 2. Синтез азабициклононанов на основе динитробензойных кислот
      • 2. 5. 3. Синтез нитродикарбоновых кислот
    • 2. 6. Аминоалкилирование гидридных аддуктов динитродифенилокси
    • 2. 7. Синтез 2,3,4-триметил-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ена
    • 2. 8. Оптимизация условий синтеза 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов
      • 2. 8. 1. Влияние соотношения реагентов
      • 2. 8. 2. Влияние температурного фактора на выход азабициклононанов
      • 2. 8. 3. Варьирование значения рН
      • 2. 8. 4. Выбор системы растворителей
    • 2. 9. Квантовохимическое моделирование механизма двойной конденсации по Манниху анионных а-аддуктов динитробензолов
    • 2. 10. Установление строения и свойств нитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]нонанов физико-химическими методами
      • 2. 10. 1. Оценка устойчивости конформаций замещенных 1,5-динитро-Зазабицикло[3.3.1]нон-6-енов методами квантовой химии
  • 2. Ю.2.0собенности спектров ЯМР синтезированных соединений
    • 2. 10. 3. Диссоциативный распад нитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]-нон-6-енов под действием электронного удара
    • 2. 10. 4. Исследование стабильности 3-азабицикло[3.3.1]нонанов термогравиметрическим методом
  • 3. Синтез и строение 1Ч, 0-гетероциклических соединений на основе анионных с-аддуктов 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола
    • 3. 1. Синтез 3−11−1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-онов взаимодействием 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола с тетрагид-ридоборатом натрия, формальдегидом и первичными аминами
      • 3. 1. 1. Синтез и идентификация продуктов реакции спектральными методами
      • 3. 1. 2. Оптимизация условий синтеза 3-метил-1,5-динитро-3-азабицикло-[3.3.1 ]нон-7-ен-6-она
      • 3. 1. 3. Квантовохимическое изучение механизма реакции получения 3-метил-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-она
    • 3. 2. Синтез производных 3-азабицикло[3.3.1]нонана на основе аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола
      • 3. 2. 1. Анионные аддукты 2,4-динитрофенола с карбанионами кетонов
      • 3. 2. 2. Кинетика разложения динатриевой соли 2,4-бис (аг/гшитро)-3-(2-оксопропил)циклогекс-5-ен-1-она
      • 3. 2. 3. Электрохимическое восстановление анионных аддуктов 2,4-динитрофенола
      • 3. 2. 4. Синтез 3−11−1,5-динитро-9-(2-оксопропил)-3-азабицикло[3.3.1]-нон-7-ен-6-онов
      • 3. 2. 5. Синтез производных 3-азабициклононана на основе аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола с ацетофеноном, циклогексаноном и бутаноном
      • 3. 2. 6. Влияние условий проведения реакции аминометилирования на выход и чистоту 3-метил-1,5-динитро-9-(2-оксопропил)-3-аза-бицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-она
      • 3. 2. 7. Квантовохимическое моделирование реакции аминометилирования сг-аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола
      • 3. 2. 8. Полярография производных 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон
  • 7-сн-б-онов
    • 3. 3. Получение производных 3-азабициклононанов на основе с-аддуктов Яновского 2,4-динитронафтола
      • 3. 3. 1. а-Аддукты Яновского с карбанионами алифатических и алицик-лических кетонов в синтезе 3-азабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-онов
      • 3. 3. 2. Введение оксоалкиларильного фрагмента в структуру азабици-клононана
      • 3. 3. 3. Протонирование анионных аддуктов 2,4-динитронафтола
    • 3. 4. Синтез и строение б-R'-l 1−112−1,9-динитро-5-окса-11-азатрицикло-[6.4.0.04'9]додекан-2-онов
    • 3. 5. Синтез 2−11−4-иитро-2,3-дигидробензофуран-5-олов в условиях реакции Нефа
  • 4. Функционализация 1,5-динитро-3-азабици1СЛо{3.3.1]нон-6-енов
    • 4. 1. Синтез и свойства 6(7)-Я-3,3-ДИметил-1,5-динитро-3-азониа-бицикло[3.3.1]нон-6-ен иодидов
    • 4. 2. Галогенироваиие 3-замещенных 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]-нон-6-енов
    • 4. 3. Гидролиз 3-К-7-метокси-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6енов
    • 4. 4. Каталитическое восстановление водородом динитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов
      • 4. 4. 1. Синтез и строение 3-азабицикло[3.3.1]нонан-1,5-диаминов
      • 4. 4. 2. Восстановление бициклических динитрокарбоновых кислот
      • 4. 4. 3. Стадийный механизм каталитического гидрирования динитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1 ]нон-6-ена
    • 4. 5. Биологическая активность производных 3-азабицикло[3.3.1 ]нонана
      • 4. 5. 1. Компьютерная оценка спектра биологической активности синтезированных соединений
      • 4. 5. 2. Анализ активности соединений на биологических тест-объектах. 373 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 5. 1. Синтез исходных соединений и подготовка растворителей
      • 5. 1. 1. Синтез и очистка исходных нитросоединений
      • 5. 1. 2. Подготовка реагентов и растворителей
    • 5. 2. Получение анионных о-аддуктов нитроаренов
      • 5. 2. 1. Гидридные аддукты производных 1,3-динитробензола, 1,3,5-три-нитробензола, 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола
      • 5. 2. 2. Аддукты Яновского 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола
      • 5. 2. 3. Спироциклические аддукты нитроаренов
    • 5. 3. Синтез нитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов
      • 5. 3. 1. 6-R'-7-R2−3-R3-l, 5 -динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ены
      • 5. 3. 2. 2-[6(7)-К-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-3-ил]этанолы
      • 5. 3. 3. Нитрокарбоновые кислоты, содержащие 3-азабициклононановый фрагмент
        • 5. 3. 3. 1. Синтез азабициклононанов на основе глицина и р-аланина
        • 5. 3. 3. 2. Синтез азабициклононанов на основе 3,5- и 2,4-динитробензойных кислот
        • 5. 3. 3. 3. Синтез дикарбоновых кислот
      • 5. 3. 4. Синтез феноксипроизводных азабициклононана
    • 5. 4. Синтез 3-К-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-онов и 3-R-1,5-динитро-7,8-бензо-3-азабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-онов с использованием гидридных ст-аддуктов
    • 5. 5. Синтез 9-R -3-R -1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-онов на основе аддуктов Яновского
      • 5. 5. 1. Получение азабициклононанов на основе аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола
      • 5. 5. 2. Синтез азабициклононанов на основе аддуктов Яновского 2,4-динитронафтола
      • 5. 5. 3. Синтез продуктов протонироваиия аддуктов 1,3,5-тринитробензола и 2,4-динитронафтола
    • 5. 6. Синтез производных 1,9-динитро-5-окса-11-азатрицикло[6.4.0.04,9]додекан-2-онов
    • 5. 7. Синтез производных 2−11−4-нитро-2,3-Дигидробензофуран-5-олов
    • 5. 8. Синтез 6(7)-Я-2,3-диметил-1,5-динитро-3-азониабицикло[3.3.1]нон-6-ен иодидов
    • 5. 9. Синтез 3-К-6-галоген-1,5-динитро-3-азониатрицикло[3.3.1.03'7]нонап гапогенидов и тригалогеиидов
    • 5. 10. Синтез 3-Я-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-7-онов
    • 5. 11. Получение 3-азабицикло[3.3.1]нонан-1,5-диаминов
      • 5. 11. 1. Синтез 6(7)-Я,-3-Я2−3-азабицикло[3.3.1]нонан- и нон-6-ен-1,5-диаминов тригидрохлоридов
      • 5. 11. 2. Синтез диаминокарбоксипроизводных З-азабициклопоиана
    • 5. 12. Методы физико-химических исследований
    • 5. 13. Исследование биологической активности
  • ВЫВОДЫ

Синтез, строение и свойства динитропроизводных 3-азабицикло (3.3.1) нонана (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность работы. Одной из важных задач органической химии является разработка новых методов синтеза азотсодержащих гетероциклических систем, которые, являясь потенциальными носителями различных видов биологической активности, широко используются для создания новых высокоэффективных лекарственных препаратов.

Одним из интересных и перспективных классов гетероциклических соединений являются азабицикло[3.3.1]нонаны. Это обусловлено прежде всего тем, что каркас бицикло[3.3.1]нонана входит в качестве структурного фрагмента в состав важных биологически активных соединений, обладающих нейротропным, антиаритмическим, противоопухолевым действием. Кроме того, бициклононаны и их гетероаналоги являются удобными моделями, позволяющими изучать влияние различных внутримолекулярных взаимодействий на конформационное поведение органических соединений.

Известные методы синтеза производных азабицикло[3.3.1]нонана, основанные на апнелировании циклических кетонов, конденсации шестичленных кетонов с альдегидами и первичными аминами, позволяют получить лишь ограниченное число соединений. Одним из перспективных, однако, мало изученных, подходов к синтезу производных 3-азабицикло[3.3.1]нонана, а также ряда других полифункциональных Ы, 0-гетероциклических соединений, является метод, основанный на восстановительной активации нитроаренов. Модификация ароматической системы путем перевода в анионное состояние под действием нуклеофильного агента позволяет резко изменить химические свойства и повысить активность нитросоединения в реакциях элек-трофильного присоединения. Высокая эффективность данного метода, возможность использования широкой сырьевой базы ароматических питросо-единений и их функциональных производных делает возможным генерирование комбинаторной библиотеки структурных аналогов данного класса соединений.

Целью работы является:

• разработка эффективных методов получения новых производных 3-азабицикло[3.3.1]нонана исходя из анионных о-аддуктов нитроаренов;

• экспериментальное и теоретическое изучение процессов, лежащих в основе предлагаемых методов синтеза, выявление факторов, влияющих на регио-, хемои стереоселективность реакций;

• установление структуры, свойств и реакционной способности исходных, промежуточных и целевых продуктов с использованием современных методов исследований и квантовохимических расчетов.

Научная новизна и практическая ценность работы. Созданы теоретические основы направленного использования восстановительной активации нитроаренов путем взаимодействия с нуклеофильными агентами как синтетического подхода для получения новых полифункциональных N, 0-гетероциклических соединений.

Впервые проведенное детальное экспериментальное и теоретическое исследование реакции восстановления тетрагидридоборатами щелочных металлов большого ряда производных 1,3-динитробензола позволило установить, что в выбранных условиях (5−20° С, смесь протонных и апротонных растворителей) реакция происходит региои хемоселективно с образованием солей 3,5-бис (я//м-нитро)-1-циклогсксена. Установлен механизм постадийно-го ионного гидрирования динитроаренов МВН4, выявлены факторы, влияющие на селективность процесса. Изучена реакция 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола с карбанионами кетонов в условиях реакции Яновского, установлено строение образующихся при этом анионных аддуктов.

Конденсацией солей динитроциклогексенов и аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола с альдегидами и первичными аминами осуществлен синтез широкого ряда полифункциональных нитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]нонанов и 5-окса-11-азатрицикло[6.4.0.04,9]додеканов, а реакцией Нефа — 2,3-дигидробензофуранолов. Показано, что при галогениро-вапии 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов молекулярным бромом и хлором вместо ожидаемых продуктов присоединения по двойной связи образуются 6-Х-3-Я-1,5-динитро-3-азониатрицикло[3.3.1.0 ' ]ионан галогениды (Х=С1, Вг). Изучено N-алкилирование 6(7)-11−1,5-динитро-3-азабицикло-[3.3.1]нон-6-енов алкилиодидами. Установлено, что выход четвертичных солей зависит от природы заместителя R в положении 6 или 7 субстрата. Показано, что при действии концентрированной IIC1 происходит гидролиз виниловых эфиров 3−11−7-метокси-1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов и образуются соответствующие 3-азабицикло[3.3.1]нон-7-оны. Осуществлено каталитическое восстановление водородом нитропроизводных 3-аза-бицикло[3.3.1]нон-6-енов до соответствующих диаминов. Установлено, что восстановление нитрогрупп сопровождается насыщением двойной связи. Выявлены факторы, влияющие на селективность процессов. Синтезировано более 300 не описанных ранее соединений. Определены оптимальные условия синтеза целевых продуктов с выходом 70−90%. С помощью биологических тест-систем показано, что некоторые из синтезированных соединений Перспективны в качестве антиаритмических и бактерицидных препаратов.

Методами молекулярной спектроскопии.

ИК, ЯМР 'н и С), рентгено-структурного анализа изучено строение полученных соединений в растворе и кристаллическом состоянии. Выявлены основные закономерности распада нитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]нонанов под действием электронного удара. Методами ДТЛ и ТГ изучены особенности их термодеструкции. Методом полярографии определены корреляционные зависимости восстановительных потенциалов азабициклононанов от их строения.

Положения, выносимые на защиту:

• методы синтеза производных 3-азабицикло[3.3.1]нонана на основе анионных аддуктов нитроаренов;

• факторы, влияющие на хемо-, региои стереоселективность исследуемых процессов;

• молекулярная структура и свойства синтезированных соединений.

523 ВЫВОДЫ.

Созданы теоретические основы направленного использования восстановительной активации нитроаренов путем взаимодействия с нуклео-фильными агентами как синтетического подхода и разработаны новые способы получения практически ценных полифункциональных азотсодержащих гетероциклических соединений ряда 3-азабицикло[3.3.1]-нонана.

Систематическое исследование реакции восстановления тетрагидридо-боратами щелочных металлов большого ряда производных 1,3-динитробензола позволило определить условия для образования солей 3,5-бис (ш/и-нитро)-1-циклогексенов. Установлен механизм постадий-ного ионного гидрирования динитроаренов, выявлены факторы, влияющие на региои хемоселективность процесса. Впервые выделены и идентифицированы анионные интермедиаты в нуклеофилыюй реакции 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола с карбанионами кетонов и установлена их ключевая роль в синтезе N, 0-гетероциклических соединений. Комплексное исследование тонкой структуры, деталей распределения зарядов в анионе циклогексадиени-да методами молекулярной спектроскопии и квантово-химическими расчетами позволило установить, что эти интермедиаты могут быть субстратами в различных реакциях.

Разработаны методы синтеза новых классов соединений -1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1 ]нон-6-енов идинитро-Jазабицикло[3.3.1]нон-7-ен-6-онов, основанные на селективном восстановлении замещенных динитробензолов тетрагидридоборатами щелочных металлов и карбанионами кетонов и последующей конденсации по Манниху с формальдегидом и первичными аминами. Исследование влияния на проведение реакции аминометилирования таких факторов, как соотношение реагентов, температура и время реакции, природа растворителя, кислотность среды, позволило определить оптимальные условия для синтеза целевых продуктов с выходом 70−90%. Установлено, что введение в реакцию аминометилирования с первичными аминами аддуктов Яновского 2,4-динитрофенола, предварительно восстановленных NaBHi в спирты, приводит к 6-R'-l l-R2−5-OKca-l 1-азатрицикло[6.4.0.04,9]додекан-2-онам. Предложен механизм внутримолекулярного присоединения спиртовой группы по двойной связи, активированной к электрофильной атаке карбонильной группой, с образованием дополнительного пиранового цикла.

В условиях реакции Нефа при действии концентрированной соляной кислотой на восстановленные NaBH4 анионные аддукты 2,4-динитрофенола и 2,4-динитронафтола синтезированы 2-R-4-HHTpo-2,3-дигидробензофуран-5-олы.

Впервые проведено комплексное изучение молекулярной структуры, конформационного строения и свойств широкого ряда синтезированных Ы, 0-гетероциклических соединений методами ИК, ЯМР! Н и, 3С спектроскопии высокого разрешения, РСА, ДТА и ТГ анализа, масс-спектрометрии и полярографии. Показано, что в динитропроизводных 3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ена и 3-азабицикло[3.3.1]пон-7-ен-6-она цик-логексеновый фрагмент имеет конформацию софа, азотсодержащий цикл — кресло с экваториальным положением заместителя при гетероа-томе, как в твердом состоянии, так и в растворе. Насыщенные производные имеют конформацию двойное кресло или кресло-ванна. Предложен препаративный метод синтеза 6(7)^-3,3-диметил-1,5-динитро-3-азониабицикло[3.3.1]нон-6-ен иодидов, основанный на реакции алкилирования производных 3-азабициклононанов метилиоди-дом. Установлено, что наличие электроноакцепторных групп в положении 6 или 7 субстрата снижает, а введение электроиодонорных заместителей повышает выход четвертичных солей.

9. Обнаружено необычное протекание галогенирования 3-замещенных 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов молекуляршлм хлором и бромом, в ходе которого происходит самопроизвольная внутримолекулярная 3,7-циклизация дигалогенпроизводных с образованием 6-галоген-3-метил-1,5-динитро-3-азониатрицикло[3.3.1.03,7]нонан гало-генидов.

10. Впервые осуществлено каталитическое восстановление водородом ряда 3-замещенных 1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-енов, что позволило разработать препаративный метод синтеза диаминопроизвод-ных 3-азабициклононанов. Установлено, что процесс гидрирования характеризуется высокой хемоселективностью и в зависимости от природы катализатора, строения субстрата и условий проведения реакции приводит к образованию предельных и непредельных диаминосоеди-нений.

11. Установлено, что кислотный гидролиз виниловых эфиров — 7-метокси-3−11−1,5-динитро-3-азабицикло[3.3.1]пои-6-енов позволяет вводить в положение 7 азабициклононанов реакциониоспособную карбонильную функцию. Спектральными методами показано отсутствие трансанну-лярного 3,7-взаимодействия в синтезированных аминокетонах.

12. Квантовохимическими методами произведен расчет исходных, промежуточных и конечных продуктов исследуемых реакций и предложены их наиболее вероятные механизмы. Выявлены факторы, определяющие реакционную способность аддуктов нитроаренов в электрофильных процессах, установлена количественная связь между строением и активностью аддуктов, сформулированы представления о природе переходных состояний и лимитирующих стадиях реакций.

13. Для ряда полученных соединений обнаружена антиаритмическая и бактерицидная активность.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Mosby W.L. Heterocyclic Systems with Bridgehead Nitrogen Atoms. N.Y.- Lond.: Interscience. 1961. Vol. 2. 808 p.
  2. K.H., Boulton A.J. // Adv. Heterocycl. Chem. 1967. Vol. 8. P. 277 303.
  3. The Nitro Group in Organic Synthesis / Eds N. Ono. N.Y.: John Willey, 2001.
  4. Г. И., Даниленко В.A. // ХГС. 1982. № 7. С. 867−886.
  5. J.R. //Tetrahedron. 1978. Vol. 34. N 14. P. 2057−2068.
  6. B.H. // ЖВХО. 1976. T. 21. № 3. C. 266−273.
  7. O.H., Береснев Д. Г. // Успехи химии. 2002. Т. 77. Вып. 9. С. SOS-SIS.
  8. J.P., Paterson J.R. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2000. N 22. P. 3695−3705.
  9. Adams J.P., Box D. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. N 7. P. 749−764.
  10. Adams J.P., Box D. // Contemp. Org. Synth. 1997. Vol. 4. N 5. P. 415−434.
  11. H., Мори Т., Сузуки X. //ЖОрХ. 1998. Т. 34. Вып. 11. С. 15 911 618.
  12. T.L. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. N 20. P. 2849−2866.
  13. M., Wojciechowski K. // Heterocycles. 2001. Vol. 54. N 1. P. 445 474.
  14. K., Makosza M. // Sunthesis (BRD). 1989. N 2. P. 166−169.
  15. J.P. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2002. N 23. P. 2586−2597.
  16. Gribble G.W.// J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2000. N 7. P. 1045−1076.
  17. Kamal A., Rao M.V., Reddy B.S. // ХГС. 1998. №.12. C. 1588−1604.
  18. K.L. //J. Am. Chem. Soc. 1967. Vol. 89. N 6. P. 1508−1514.
  19. Chupakhin O.N., Charushin V. N., van der Plas H. C. Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen. Academic Press. San Diego. 1994. 367 p.
  20. Э., Игнатович Л. Гетероциклы на мировом рынке лекарственных средств. Рига.: Ин-т орг. синтеза, 1992. 40 с.
  21. Silvermen R.B. The Organic Chemistry of Drug Design and Drug Action. San Diego: Academic Press, 1992.
  22. J., Makosza M. // Tetrahedron Lett. 1978. Vol. 19. N 37. P. 34 953 498.
  23. M. // Успехи химии. 1989. Т. 58. Вып. 8. С. 1298−1317.
  24. М. // Изв. АН. Сер. хим. 1996. № 3. С. 531−543.
  25. Pagoria P.F., Mitchell A.R., Schmidt R.D. Intern. Symp. on Energegetic Material Technology Phoenix. 1995. P. 6 preprint UCRL- 121 967.
  26. Pagoria P.F., Mitchell A.R., Schmidt R.D., Fried L.E. Lawrence. Livermore National Laboratory. 1997. P. 1 preprint UCRL-ID 125 792.
  27. Pagoria P.F., Mitchell A.R., Schmidt R.D., Fried L.E. Chemistry end Materials Science Progress Report: Summary of Selected Research and Development Topics. Univ. of California, Livermore. 1997. 28 preprint UCID -20 622−97.
  28. B.H., Дрозд В.Н.//ЖОрХ. 1995. Т. 31. Вып. 1. С. 3−30.
  29. М., Winiarski J. // Асс. Chem. Res. 1987. Vol. 20. N 8. P. 282−289.
  30. M. В кн. Современные направления в органическом синтезе. М.: Мир, 1986. С. 518.
  31. М., Wojciechovvski К. // Lieb. Ann. Rec. 1997. N 9. S. 1805−1816.
  32. Makosza M.//Synthesis. 1991. N 2. P. 103−111.
  33. O.B., Долгушин Г. В., Лопырёв B.A. // ХГС. 2002. № 4. С. 435 449.
  34. Makosza М., Hoser Н.//Heterocycles. 1994. Vol. 37. N 3. P. 1701−1704.
  35. M., Ziobrowski Т., Kvvast A. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. N 24. P. 6811−6816.
  36. Meth-Cohn O., Goon S. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 52. P. 93 819 384.
  37. J., Franzen R., Aitio O., Iluikko K., Taskinen J. // Tetrahedron Lett.2000. Vol. 41. N 14. P. 2443−2446.
  38. B.G., Heathcock C.H. // Tetrahedron. 1997. Vol. 53. N 26. P. 8853−8870.
  39. F., Ehrengart P., Ignatow H.P. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. N 9. P. 1153−1154.
  40. N., Makosza M. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. N 29. P. 53 955 398.
  41. M., Paszewski M. // Synthesis. 2002. N 15. P. 2203−2206.
  42. N., Makosza M. // Heterocycles. 2000. Vol. 52. N 2. P. 533−536.
  43. G.A., Selvakumar N. // J. Org. Chem. 1998. Vol. 63. N 26. P. 98 469 849.
  44. G.A., Selvakumar N. // Synlett. 1998. N 8. P. 845−846.
  45. Napolitano A., Palumbo A., d’Ischia M. // Tetrahedron. 2000. Vol. 56. N 32. P. 5941−5945.
  46. N., Delfourne E., Bastide J., Francisco C., Bracher F. // Tetrahedron. 1997. Vol. 53. N 5. P. 1743−1750.
  47. M.K. // Tetrahedron. 2000. Vol. 56. N 37. P. 7273−7284.
  48. Т. Химия гетероциклических соединений. М.: Мир, 1996. 464 с.
  49. De Vargas Е.В., Canas A.I. // Tetrehedron Lett. 1996. Vol. 37. N 6. P. 767 770.
  50. De Vargas E.B., Canas A.I., de Rossi R.H. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2.2001. N 10. P. 1973−1977.
  51. Cafiero P.A.C., French C.S., McFarlane M.D., Mackie R.K., Smith D.M. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1997. N 9. P. 1375−1384.
  52. Z. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. N 38. P. 7365−7366.
  53. Z. // Synthesis. 1997. N 7. P. 7365−7366.
  54. Wrobel Z.//Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. N27. P. 4913−4916.
  55. Z. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. N 11. P. 2607−2618.
  56. Wrobel Z.//Eur. J. Org. Chem. 2000. N 3. P. 521−526.
  57. Z. // Tetrahedron. 2001. Vol. 57. N 37. P. 7899−7907.
  58. Kim J.N., Lee K.Y., Kim H.S., Kim T. Y // Organic Letters. 2000. N 3. P. 343 345.
  59. Baik W., Kim D.I., Lee H.J., Chung W.-J., Kim B.H., Lee S.W. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. N 26. P. 4579−4580.
  60. M., Fejes I., Viranyi A., Groundwater P.W., Toeke L. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 30. P. 5081−5083.
  61. H., Kawakami T. // Synthesis. 1997. N 8. P. 855−857.
  62. H., Kawakami T. // J. Org. Chem. 1999. Vol. 64. N 9. P. 3361−3363.
  63. B.B., Шевелёв С. Л. // Изв. АН. Сер. хим. 2000. № 9. С. 16 501 651.
  64. К., Caster F., Machacek V., Simunek P. // Molecules. 2002. Vol. 7. N l.P. 7−17.
  65. M., Machacek V., Pytela O. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1997. Vol. 62. N9. P. 1429−1445.
  66. M., Machacek V. // Chem. Listy. 1997. Vol. 91. P. 672−677.
  67. R., Dietschy R. // Chem. Ber. 1901. Bd. 34. S. 55.
  68. O.P., Старовойтов В. И., Хайрутдинов Ф. Г., Головин В. В. // ХГС. 1996. № 3. С. 428−429.
  69. О.Р., Хайрутдинов Ф. Г., Головин В. В., Фаляхов И. Ф. // ХГС. 2000. № 8. С. 1143−1145.
  70. А.V., Abaev V.T., Stroganova Т.A., Gutnov A.V. // Molecules. 1997. Vol.2. N 4. P. 62−65.
  71. А.В., Строганова Т. А., Абаев B.T., Заводник В. Е. // ХГС. 1997. № 12. С. 1614−1616.
  72. Л.В., Строганова Т. А., Абаев В. Т., Кульневич В. Г. // ХГС. 1998. № 9. С. 1250−1252.
  73. М., Bialecki М. // J. Org. Chem. 1998. Vol. 63. N 15. P. 4878−4888.
  74. N., Makosza M. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. N 29. P. 53 955 398.
  75. M., Ziobrowski Т., Kwast A. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. N 24. P. 6811−6816.
  76. Орлов В.10., Котов А. Д., Быстрякова Е. Б., Копейкин В. В., Миронов Г. С. //ЖОрХ. 1994. Т. 30. Вып. 9. С. 1407−1410.
  77. А.Д., Орлов В.10., Копейкин В. В., Миронов Г. С. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1994. № 37. Вып. 4−6. С. 57−59.
  78. А.Д., Орлов В. Ю., Орлова Т. Н., Копейкин В. В. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1995. № 38. Вып. 1−2. С. 58−63.
  79. Орлов В.10., Котов А. Д., Копейкин В. В., Орлова Т. Н., Русаков А. И., Миронов Г. С.//ЖОрХ. 1996. Т. 32. Вып. 9. С. 1378−1381.
  80. Орлов В.10., Котов А. Д., Русаков А. И., БыстряковаЕ.Б., Копейкин В. В., Миронов Г. С. // ЖОрХ. 1998. Т. 34. Вып. 4. С. 572−574.
  81. В.Ю., Соковиков Я. В., Котов А. Д., Стариков А. А. // ЖОрХ. 2000. Т. 36. Вып. 12. С. 1788−1791.
  82. Z., Makosza М. // Heterocycles. 1995. Vol. 4. N 1. P. 187−190.
  83. Corie J.E.T., Gradwell M.J., Papageorgiou G. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. N20. P. 2977−2982.
  84. Dunkin I.R., Gebicki J., Kiszka M., Sanin-Leira D. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 2001. N 8. P. 1414−1425.
  85. K.K., Hansen P.E. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1998. N 5. P. 11 671 172.
  86. D., Reddy R.M., Kumaragurubaran N., Sharada D.S. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. N 19. P. 3693−3697.
  87. O’Dell D.K., Nicholas K.M. // Tetrahedron. 2003. Vol. 59. N 6. P. 747−754.
  88. Boix С., de la Fuente J.M., Poliakoff M. // New. J. Chem. 1999. Vol. 23. P. 641−643.
  89. Т., Ferguson J.R., Wakefield B.J., Varvounis G. // Tetrahedron. 2000. Vol. 56. N 3. P. 447−453.
  90. J., Demetropoulos I.N., Korakas D., Skoulika S., Varvounis G. // Tetrahedron. 1996. Vol. 52. N 12. P. 4485−4494.
  91. Jiang Y., Zhao J., Mu L. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 26. P. 45 894 592.
  92. Y., Hirose M., Kitagaito W., Sonoda N. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 10. P. 1855−1858.
  93. G.M., Manfredi M.C., Guaciaro M.A., Ortlip C.L., Marc P., Scamosi I.T. //J. Agric. Food Chem. 1997. Vol. 45. N 2. P. 493−497.
  94. G.M. //J. Heterocycl. Chem. 1996. Vol. 33. N 4. P. 1131−1135.
  95. G.M. //J. Org. Chem. 1999. Vol. 64. N 22. P. 8156−8160.
  96. M.T., Nazareno M.A., Murguia M.C., Pierini A.B., Rossi R.A. // Synthesis. 1999. N 12. P. 2053−2056.
  97. Д., Смит Г. Основы химии гетероциклических соединений М.: Мир, 1975.398 с.
  98. P., Giumanini A.G., Runcio A., Scuccato М. // J. Org. Chem. 1998. Vol. 63. N4. P. 952−958.
  99. Kim B.H., Jin Y., Jun Y.M., Han R., Baik W., Lee В. M. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. N 13. P. 2137−2140.
  100. Kim B.H., Kim Т.К., Cheong J.W., Lee S.W., Jun Y.M., Baik W., Lee B.M. // Heterocycles. 1999. Vol. 51. N 8. P. 1921−1928.
  101. Kim B.H., Lee Y.S. Kwon W., Jin Y., Так J.A., Jun Y.M., Baik W., Lee B.M. // Heterocycles. 1998. Vol. 48. N 12. P. 2581−2592.
  102. Kim B.H., Jun Y.M., Kim Т.К., Lee Y.S., Baik W., Lee B.M. // Heterocycles. 1997. Vol.45. N2. P. 235−240.
  103. O.B., Kaye P.T., Klaas P.J. // J. Chem. Soc. Chem Commun. 1998. N23. P. 2563−2564.
  104. Chen B.-C., Chao S.T., Sundeen J.E., Tellew J., Ahmad S. //Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 9. P. 1595−1596.
  105. H., Zaragoza F. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. N 31. P. 57 995 802.
  106. H., Zaragoza F. // J. Org. Chem. 1999. Vol. 64. N 7. P. 25 552 557.
  107. H., Zaragoza F. // J. Org. Chem. 1997. Vol. 62. N 18. P. 60 966 097.
  108. Scott T.L., Soderberg B.C.G. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 9. P. 16 211 624.
  109. Bates D.K., Li K. // J. Org. Chem. 2002. Vol. 67. N 24. P. 8662−8665.11 l. Macor J.E., Forman J.T., Post R.J., Ryan K. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol.
  110. N10. P. 1673−1676. 112. Boger D.L., Johnson D.S. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996. Vol. 35. P. 1439−1442.
  111. ПЗ.ТеЬЬе M.J., Spitzer W.A., Victor F., Miller S.C., Lee C.C., Sattelberg T.R., Mckinney E., Tang J.C. // J. Med. Chem. 1997. Vol. 40. N 24. P. 3937−3946.
  112. Jan Т., Dupas В., Floner D., Moinet C. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 34. P. 5949−5952.
  113. A., Kavalek J., Machacek V., Weidlich T. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. N 13. P. 1839−1845.
  114. A., Machacek V. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. N 17. P. 2495−2499.
  115. M., Stalewski J., Wojciechowski K., Danikievvicz W. // Tetrahedron. 1997. Vol. 53. N 1. P. 123−124.
  116. M., Ludwiczak S. // Pol. J. Chem. 1998. Vol. 72. N 7. P. 1168−1172.
  117. Nenitzescu C.D.//Chem. Ber. 1925. Bd. 25. S. 1063−1064.
  118. B.C., Shriver J.A. // J. Org. Chem. 1997. Vol. 62. N 17. P. 58 385 845.
  119. Y., Maema R., Kengou O., Masaharu H., Sonoda N. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. N 31. P. 5717−5720.
  120. A., Nicholas K.M. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 2002. N 5. P. 484−485.e 123. Hume W. E., Tokunaga Т., Nagata Ryu. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. N 18.1. P. 3605−3611.
  121. Dobbs A.P., Voyle M., Whittall N.//Synlett. 1999. N 10. P. 1594−1596.
  122. A.P. // J. Org. Chem. 2001. Vol. 66. N 2. P. 638−641.
  123. Т., Uehata K., Suzuki H. // Organic Lett. 2000. N 3. P. 413−415.
  124. K., Kawakami Т., Suzuki H. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2002. N5. P. 696−702.• 128. Ostrowski S., Wolniewicz A.M. // ХГС. 2000. № 6. C. 806−815.
  125. R.A., Herron D.M., Ackerman M.L. // J. Org. Chem. 2000. Vol. 65. N 9. P. 2847−2850.
  126. R.J., Hardcastle I.R., Jarman M. //Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 36. P. 6435−6437.
  127. J.M., Loyns C.R., Schwalbe C.H., Barrett G.C., Lowe P.R. // Tetrahedron. 1995. Vol. 51. N 14. P. 4101−4110.
  128. J.M., Procter J. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 30. P. 51 095 111.
  129. А., Сирвидите A. // ХГС. 1996. № 2. C. 214−218.
  130. А., Сирвидите А., Гаралене В., Лабанаускас Л. // ХГС. 1997. № 6. С. 765−771.
  131. В., Сапиянскайте Б. // ХГС. 1997. № 9. С. 1277−1278.
  132. J., Krchnak V. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. N 43. P. 7633−7636.
  133. V., Szabo L., Vagner J. //Tetrahegron Lett. 2000. Vol. 41. N 16. P. 2835−2838.• 138. Krchnak V., Smith J., Vagner J. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 9. P.1627−1630.
  134. V., Smith J., Vagner J. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 13. P. 2443−2446.
  135. Zhang J., Barker J., Lon В., Saneii H. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 48. P. 8405−8408.
  136. Sun Q., Zhou X., Kyle D.J. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 25. P. 41 194 121.
  137. Phillips G.B., Wei G.P. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 28. P. 48 874 890.
  138. Papageorgiou G., Corrie J.E.T. // Tetrahedron. 2000. Vol. 56. N 41. P. 81 978 205.
  139. M., Sinhababu A.K., Borchardt R.T. // J. Heterocycl. Chem. 1987. Vol. 24. N6. P. 1499−1501.
  140. J.G., Stoddart J., Wightman R.H. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1994. N 11. P. 1417−1426.
  141. С.В., Кальницкий М. Н., Ляшук С. Н., Дуленко В. Н. // ХГС. 1997. № 3. С. 406−411.
  142. Zhu Z., Lippa B.S., Townsend L.B. //Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 12. P. 1937−1940.
  143. Т., Kunzer H. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 16. P. 27 572 760.
  144. Kamal A., Reddy B.S.P., Reddy B.S.N. //Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 13. P. 2281−2284.
  145. Hu W.-P., Wang J.-J., Lin F.-L., Lin Y.-C., Lin S.-R., Hsu M.-H. // J. Org. Chem. 2001. Vol. 66. N 8. P. 2881−2883.
  146. Kamal A., Laxman E., Reddy P. S.M.M. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. N 44. P. 8631−8634.
  147. Wang Т., Lui A.S., Cloudadale I.S. // Org. Lett. 1999. Vol. l. N 11. P. 18 351 837.
  148. A., Miller B.L. // Organic Lett. 2000. N 23. P. 3667−3670.
  149. Laskar D. D, Prajapati D., Sandhu J.S. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2000. N 1. P. 67−69.
  150. V., Kaszynski P. // J. Org. Chem. 2000. Vol. 65. N 20. P. 6388−6397.
  151. Kim B.H., Kim S. K, Lee Y.S. Jun Y.M., Baik W., Lee B.M. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. N 48. P. 8303−8306.
  152. Крапивко А. П, Савиткина E. A, Антарес K. A, Астахов A. A, Варламов А.В.//ХГС. 1996. № 3. С. 338−341.
  153. Boduszek В., Halama A, Zon J. // Tetrahedron. 1997. Vol. 53. N 33. P. 11 399−11 410.159. von Richter V.//Chem. Ber. 1875. Bd. 8/1. S. 1418−1425.
  154. M. // J. Chem. Soc. 1960. Vol. 82. N 14. P. 3796−3798.
  155. Terrier F. Nucleophilic Aromatic Displacement. The Influence of the Nitro Group. N. Y.: VCH Publishers Inc., 1991. p. 460.
  156. Makosza M, Ludwiczak S. // Synthesis (BRD). 1986. N 1. P. 50−52.
  157. Jones R.A.Y. Physical and Mechanistic Organic Chemistry. Cambridge University Press: London, 1979. 235 p.
  158. Suwinski J, Swierczek K. // Tetrahedron. 2001. Vol. 57. N 9. P. 1639−1662.
  159. J.D., Smith D.M. // J. Chem. Soc. 1964. N 8. P. 2806−2810.
  160. Norris R.K., Smith-Kind R.D. // Aust. J. Chem. 1979. Vol. 32. N 9. P. 19 491 960.
  161. Morrison D.C. Hi. Org. Chem. 1962. Vol. 27. N 1. P. 296−297.
  162. Guanti G., Thea S., Dell' Erba C. // Tetrahedron Lett. 1976. Vol. 17. N 6. P. 461−462.
  163. Tomioka Y, Miyake J., Yamazaki M. // Chem. Pharm. Bull. 1982. Vol. 30. N 3. P. 851−858.
  164. Severin Т., Schmitz R, Temme H.L. // Chem. Ber. 1963. Bd. 96. N 9. S. 2499−2503.
  165. Nasielski-Hinkens R., Pauwels D, Nasielski J. //Tetrahedron Lett. 1978. Vol. 19. N24. P. 2125−2126.
  166. Guanti G., Thea S., Novi M., DelPErba C. // Tetrahedron Lett. 1977. Vol. 18. N 17. P. 1429−1430.
  167. M., Guanti G., Thea S., Sancassan F., Calabro D. // Tetrahedron. 1979. Vol. 35. N 14. P. 1783−1788.
  168. Novi M., DelPErba C., Sancassan F. Hi. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1983. N 6. P. 1145−1150.
  169. Novi M., Guanti G., DelPErba C., Calabro D., Petrillo G. // Tetrahedron. 1980. Vol. 36. N 12. P. 1879−1884.
  170. G., Bartoli G., Bosco M., Dalpozzo R. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1984. N 3. P. 363−366.
  171. N., Bartoli G., Bosco M., Dalpozzo R. // Synthesis. 1982. N 10. P. 836−839.
  172. Mencarelli P., Stegel F. Hi. Chem. Soc. Chem. Commun. 1978. N 13. P. 564 565.
  173. Bonaccini L., Mencarelli P., Stegel F. Hi. Org. Chem. 1979. Vol. 44. N 24. P. 4420−4422.
  174. Mencarelli P., Stegel F. Hi. Chem. Soc. Chem. Commun. 1980. N 3. P. 123 124.
  175. Devincenzis G" Mencarelli P., Stegel F. // J. Org. Chem. 1983. Vol. 48. N 2. P. 162−166.
  176. Mencarelli P., Stegel F.//J. Chem. Res. (S). 1984. N1. P. 18−19.
  177. DelPErba C., Novi M., Guanti G., Spinelli D. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1976. N21. P. 2264−2266.
  178. DelPErba C., Novi M., Guanti G., Sancassan F. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1978. N 10. P. 1140−1144.
  179. Petrillo G., Novi M., Garbarino G., DelPErba C. // J. Chem. Soc. Perkin Trans.2. 1985. N 11. P. 1741−1746.
  180. Petrillo G., Novi M., Garbarino G., DelPErba C., Mugnoli A. Hi. Chem. Soc. Perkin Trans.2. 1985. N9. P. 1291−1296.
  181. DelPErba С., Novi M., Guanti G., Sancassan F. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1976. N 8. P. 303−304.
  182. J., Salwinska E., Bialeski M. // Polish J. Chem. 1976. Vol. 65. N 56. P. 1071−1075.
  183. J., Szczepankiewicz W. // Tetrahedron: Asymmetry. 1991. Vol. 2. N 10. P. 941−942.
  184. J., Szczepankiewicz W. // Polish J. Chem. 1976. Vol. 65. N 2−3. P. 515−518.
  185. J., Swierezek K. //Tetrahedron Lett. 1998. Vol. 39. N 20. P. 33 313 332.
  186. Г. И., Родионова Г. Н. // ЖВХО. 1980. Т. 25. № 2. С. 237−239.
  187. X. Растворители в органической химии. JL: Химия. 1973. С. 78.
  188. J.F., Zahler R.E. // Chem. Rev. 1951. Vol. 49. N 2. P. 362−412.
  189. W.E., Kreider E.M., Brand W.W. // Org. React. 1970. N 18. P. 99−215.
  190. Stevens T.S., Rains H.C. Selected Molecular Rearrangements. W. Clowes. London, Beccles, Colchecter. 1973. P. 119.
  191. Т.Н., Колчина Е. Ф. // Успехи химии. 1995. Т. 64. Вып. 2. С. 142−149.
  192. В.Н., Дрозд В. Н., Минов В. М. // ЖОрХ. 1978. Т. 14. Вып. 1 С. 105−110.
  193. В.Н., Нам Н.Л., Князев В. Н., Юфит Д. С., Стручков Ю. Т., Можаева Т. Я., Лезина В. П., Савельев В. Л. // ЖОрХ. 1992. Т. 28. Вып. 7. С. 14 961 507.
  194. В.Н., Минов В. М., Дрозд В. Н. // ЖОрХ. 1976. Т. 12. Вып. 4. С. 844−851.
  195. Т.Я., Лезина В. П., Савельев В. Л., Князев В. Н., Дрозд В. Н. // ЖОрХ. 1991. Т. 27. Вып. 1. С. 185−191.
  196. В.Н., Дрозд В. Н., Можаева Т. Я. //ЖОрХ. 1979. Т. 15. Вып. 12. С. 2561−2568.
  197. V.N., Drozd V.N., Minov V.M. // Tetrahedron Lett. 1976. Vol. 17. N 52. P. 4825−4828.
  198. B.H., Дрозд B.H., Можаева Т. Я. // ЖОрХ. 1981. Т. 17. Вып. 11. С. 2376−2383.
  199. Е., Hamaguchi М., Norris A.R. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1980. N 20. P. 2205−2208.
  200. C.A. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1981. N 9. P. 2456−2463.
  201. B.M., Далингер И. Л., Старосотников A.M., Шевелёв C.A. // Изв. АН. Сер. хим. 2001. № 3. С. 445−450.
  202. V.M., Dalinger I.L., Starosotnikov A.M., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2000. Vol 10. N4. P. 140−141.
  203. Lindemann H., Konitzer H., RomanoffS. //Justus Liebigs Ann. Chem. 1927. N456. S. 284−311.
  204. B.B., Кувшинов A.M., Шевелёв C.A. // Изв. АН. Сер. хим. 2000. № 3. С. 569−570.
  205. A.M. Синтез индолов, индазолов и некоторых других бензан-нелированных гетероциклических соединений на основе 2,4,6,-тринитротолуола: Дис. канд. хим. наук. Москва. 2001. 102 с.
  206. Chernysheva N.B., Samet A.V., Marshalkin V.N., Polukeev V.A., Semenov V.V.//Mendeleev Commun. 2001. Vol. 11. N3. P. 109−110.
  207. A.H., Самет A.B., Семенов B.B. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. № 3. С. 725−726.
  208. Kuvshinov A.M., Rozhkov V.V., Gulevskaya V.I., Shevelev S.A. XIX Euro-pen Colloquium on Heterocyclic Chemistry, Portugal, Aveiro, July 2000, Book of Abstracts. P. 121.
  209. V.M., Starosotnikov A.M., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2002. N5. P. 198−200.
  210. A.M., Vinogradov V.M., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2002. N 5. P. 200−202.
  211. A.M., Еншов B.C., Каштанов С. А., Трешер Д. С. //ХГС. 2002. № 11. С. 1559−1565.
  212. И.Г., Плахтинский В. В. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2002. Т. 45. Вып. 1. С. 3−12.
  213. I.G., Dorogov M.V., Smirnov A.V., Abramova M.B. // Mendeleev Commun. 2000. N 2. P. 78−80.
  214. I.G., Smirnov A.V., Ivanovskii S.A., Abramova M.B., Plakhtinskii V.V., Belysheva M.S. // Mendeleev Commun. 2001. N 2. P. 80−81.
  215. И.Г., Ивановский С. А., Смирнов А. В., Дорогов М. В. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 2000. Т. 43. Вып. 1. С. 120−124.
  216. Abramov I.G., Zhandarev V.V., Smirnov A.V., Kalandadze L.S., Goshin• M.E., Plakhtinskii V.V. // Mendeleev Commun. 2002. N 3. P. 120−122.
  217. J.G., Smirnov A.V., Ivanovskyi S.A., Abramova M.B., Plakhtinskii V.V. // Heterocycles. 2001. Vol. 55. N 6. P. 1161−1163.
  218. D.M., Kurys B.E. //Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 7. P. 995−998.
  219. Murashima Т., Tamai R., Niski K., Nomura K., Fujita K., Uno H., Ono N. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2000. N 6. P. 995−998.
  220. Sutherland J. K.//J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1997. N3. P. 325−326.
  221. Woisel P., Lehaire M.-L., Surpateanu G. //Tetrahedron. 2000. Vol. 56. N 3. P. 377−380.
  222. J., Bergman S. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 51. P. 92 639 266.
  223. J., Bergman S., Brimert T. // Tetrahedron. 1999. Vol. 55. N 34. P. Ю447−10 466.
  224. J.A., Valderrama C. // Synthetic Commun. 1997. Vol. 27. N 12. P. 2143−2158.
  225. Ono N., Hironaga H., Ono K., Kaneko S., Murashima T. // J. Chem. Soc.• Perkin Trans. 1. 1996. Vol. 5. P. 417−424.
  226. T.D., Wijesinghe C., Osuma A.T., Patel J.R. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. N 12. P. 2031−2034.
  227. P., Lash T.D. //Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 28. P. 48 734 876.
  228. Murashima Т., Fujita К., Ono K., Ogawa Т., Uno H., Ono N. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1996. N 12. P. 1403−1407.
  229. Murashima Т., Tamai R., Fujita K., Uno H., Ono N. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N46. P. 8391−8394.
  230. M., Lazar S., Akssira M., Guillaumet G. // Org. Letters. 2000. N 11. P. 1557−1560.
  231. Rozhkov V.V., Kuvshinov A.M., Gulevskaya V.I., Chervin 1.1., Shevelev S.A. // Synthesis. 1999. N 12. P. 2065−2070.
  232. A.M., Gulevskaya V.I., Rozhkov V.V., Shevelev S.A. // Synthesis. 2000. N 10. P. 1474−1478.
  233. V.V., Vorobov S.S., Lobatch A.V., Kuvshinov A.M., Shevelev S.A. // Synthetic Cominun. 2002. Vol. 32. N 3. P. 467−472.
  234. Д.А., Маршалкин B.H., Семенов B.B. // ХГС. 2001. № 4. С. 552 553.
  235. Subramanian G., Eck G., Boyer J.H., Stevens E.D., Trudell M.L. // J. Org. Chem. 1966. Vol. 61. N 17. P. 5801−5803.
  236. O.P., Старовойтов В. И., Хайрутдинов Ф. Г., Головин В. В. // Химия гетероцикл. соед. 2003. № 1. С. 142−143.
  237. S.A., Dalinger I.L., Cherkasova Т. I. //Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N48. P. 8539−8541.
  238. I.L., Cherkasova T.I., Khutoretskii V.M., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2000. Vol. 10. N 1. P. 72−73.
  239. Т.К., Dalinger I.L., Molotov S.I., Shevelev S.A. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. N 25. P. 4973−4975.
  240. M.D., Serushkina O.V., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2002. Vol. 12. N 1. P. 17−18.
  241. B.A., Шевелев C.A., Дутов М. Д., Серушкина OiB., Качала В. В. // ЖОрХ. 2003. Т. 38. Вып. 3. С. 427−432.
  242. Gcrasyuto A. I, ZIotin S. G, Semcnov V.V. // Synthesis. 2001. N 2. P. 300 304.
  243. ZIotin S. G, Kislitsin P. G, Podgursky A. I, Samet A. V, Semenov V.V. // J. Org. Chem. 2000. Vol. 65. N 5. P. 8439−8443.e 250. Palermo M.G. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. N 17. P. 2885−2886.
  244. Mei!le V, Schulz E, Lemaire M, Faure R, Vrinat M. // Tetrahedron. 1996. Vol. 52. N 11. P. 3953−3960.
  245. Buncel E, Crampton M. R, Strauss M. J, Terrier F. Electron Deficient Aromatic and Heteroaromatic Base Jnteraction. The Chemistry of Anionic Sigma-Complexes. N. Y.: Elsevier, 1984. 499 p.
  246. Gold V, Rochester C.H.//J. Chem. Soc. 1964. N5. P. 1692−1697.• 254. Effenberger F" Koch M" Streicher W. // Chem Ber. 1991. B. 124. N 1. S.163.173.
  247. SheveIev S. A, Dutov M. D, Vatsadze I. A, Korolev M. A, Sapozhnikov O. Yu, Rusanov A.L. // Mendeleev Commun. 1998. N 2. P. 69−70.
  248. Шевелёв C. A, Дутов М. Д, Королёв M. A, Сапожников О. Ю, Русанов А. Л. // Изв. АН. Сер. хим. 1998. № 8. С. 1667−1669.
  249. Шевелёв С. А, Дутов М. Д, Вацадзе И. А, Серушкина О. В, Королёв М. А, Русанов A.JI. // Изв. АН. Сер. хим. 1995. № 2. С. 393−394.
  250. Shevelev S. A, Dutov M. D, Vatsadze I. A, Serushkina O. A, Rusanov A. L, Andrievskii A.M.//Mendeleev Commun. 1995. N4. P. 157−158.
  251. Шевелёв C. A, Дутов М. Д, Серушкина O.B. // Изв. АН. Сер. хим. 1995. № 12. С. 2528−2529.
  252. Shevelev S. A, Dutov M. D, Serushkina O. V, Sapozhnikov O.Yu. // 18th Intern. Sympos. on the Organic Chemistry of Sulfur. Abstrs, Florence. Italy. 1998. P. 189.
  253. Effenberger F, Streicher W.// Chem. Ber. 1991. B. 124. N 1. S. 157−162.
  254. F. // Chem. Rev. 1982. Vol. 82. N 2. P. 77−152.
  255. Artamkina G. A, Egorov M.P. Beletskaya I.P. // Chem. Rev. 1982. Vol. 82. N 4. P. 427−459.
  256. М.А., Дутов М. Д., Шевелёв С. А. // Изв. АН. Сер. хим. 1999. № 9. С. 1822−1824.
  257. А.В. Синтез азотсодержащих гетероциклических дикарбонит-рилов реакцией ароматического нуклеофильного замещения: Дис.канд. хим. наук. 02.00.03. Ярославль. 2002. 160 с.
  258. И.Г., Плахтинский В. В., Абрамова М. Б., Смирнов А. В., Красов-ская Г.Г.//ХГС. 1999. № И. С. 1537−1539.
  259. Пат. 2 165 929 РФ (2001), Гетероциклические о-дикарбонитрилы / Ивановский С. А., Абрамов И. Г., Смирнов А. В., Абрамова М. Б., Плахтинский В. В., Шамшин С. В., Белышева М. С. //Бюлл. изобр. 2001. № 12.
  260. И.Г., Ивановский С.А, Смирнов А. В., Дорогов М. В. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2000. Т. 43. Вып. 1. С. 120−124.
  261. Пат. 2 185 378 РФ (2001), Гетероциклические о-дикарбонитрилы / Ивановский С. А., Абрамов И. Г., Смирнов А. В., Абрамова М. Б., Шамшин С. В., Плахтинский В. В. // Бюлл. изобр. 2002. № 20.
  262. И.Г., Смирнов А. В., Ивановский С. А., Абрамова М. Б., Плахтинский В.В.//Химия гетероцикл. соед. 2000. № 9. С. 1219−1223.
  263. A.V., Abramov I.G., Plakhtinskii V.V., Krasovskaya G.G. // Mendeleev Commun. 2002. Vol. 12. N 2. P. 72−74.
  264. O.Y., Dutov M.D., Kachala V.V., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2000. N 6. P. 231−233.
  265. O.Y., Dutov M.D., Korolev M.A. Kachala V.V., Shevelev S.A. // Mendeleev Commun. 2001. N 6. P. 232−233.
  266. И.Е., Душенко Г. А., Гордиенко O.B., Корнилов М. Ю., Мин-кин В.И. // ЖОрХ. 2000. Т. 36. Вып. 11. С. 1742−1744.
  267. В.Н., Дрозд В. Н. // ЖОрХ. 1999. Т. 35. Вып. 6. С. 962−965.
  268. В.Н., Шишкин О. В., Дрозд В. Н. // ЖОрХ. 1999. Т. 35. Вып. 6. С. 957−961.
  269. В.Н., Дрозд В.Н.//ЖОрХ. 1996. Т. 32. Вып. 9. С. 1394−1399.
  270. JI.И., Новиков С. С., Годовикова Т. И. Химия фуроксанов (реакции и применение). М.: Наука. 1983. 312 с.
  271. Л.И., Новиков С. С., Годовикова Т. И. Химия фуроксанов (строение и синтез). М.: Наука. 1981. 328 с.
  272. Broxton T.J., Chung R.P.T. // J. Org. Chem. 1990. Vol. 55. N 12. P. 38 863 890.
  273. Т.К., Далингер И. Л., Молотов С. И., Шевелёв С. А. // Изв. АН. Сер. хим. 2000. № 9. С. 1583−1585.
  274. Г. П., Бузыкин Б. И., Фассахов Р. Х. // Химия гетероцикл. соед. 1977. № 6. С. 741−743.
  275. Wong S.-M., Shah В., Shah P., Butt I.C., Woon E.C.Y., Wright J.A., Thompson A.S., Upton C., Threadgill M.D. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 12. P. 2299−2302.
  276. McDonald M.C., Mota-Filipe H., Wright J.A., Abdelrahman M., Threadgill M.D., Thompson A.S., Thiemermann C. // Br. J. Pharmacol. 2000. N 130. P. 843−846.
  277. Parveen I., Naughton D.P., Whish W.J.D., Threadgill M.D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999. N9. P. 2031−2034.
  278. Dai W.-M., Lai K. W. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 51. P. 9377−9380.
  279. Dai W.-M., Guo D.-S., Sun L.-P. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 31. P. 5275−5278.
  280. Dai W.-M., Sun L.-P., Guo D.-S. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 43. P. 7699−7702.
  281. A.L., Koradin C., Dohle W., Knochel P. // Angew. Chem. Jnt. Ed. 2000. Vol. 39. N 14. P. 2488−2490.
  282. P., Halle J.C., Youmont R., Riou D., Terrier F. // J. Org. Chem. 1999. Vol. 64. N 25. P. 9254−9257.
  283. P., Youmont R., Halle Y. C., Riou D., Ferrier F. // J.Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 2000. N 1. P. 51−54.
  284. R., Sebban M., Sepulcri P., Marrot Y., Terrier F. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. N 16. P. 3249−3262.
  285. Halle Y.C., Vichard D., Pouct M.Y., Terrier F. III. Org. Chem. 1997. Vol. 62. N21. P. 7178−7182.
  286. Pugnaund S., Masure D., Halle Y.C., Chaquin P. II J. Org. Chem. 1997. Vol. 62. N 8. P. 8687−8692.
  287. D., Halle Y.C., Huguet В., Pouet M.Y., Riou D., Terrier F. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1998. N 7. P. 791−792.
  288. Sebban M., Youmont., Halle Y.C., Marrot Y., R., Terrier F. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1999. N 11. P. 1009−1010.
  289. Terrier F., Sebban M., Youmont R., Halle Y.C., Moutiers P.M., Cangelosi J., Buncel E. III. Org. Chem. 2000. Vol. 65. N 22. P. 7391−7398.
  290. Vichard D., Alvey L.Y., Terrier F. II Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. N 43. P. 7571−7574.
  291. E., Biolatto В., Kneeteman M., Mancini P.M. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. N 42. P. 8079−8082.
  292. E., Biolatto В., Kneeteman M., Mancini P.M. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. N 26. P. 4601−4603.
  293. Paredes E., Kneeteman M., Gonzalez-Sierra M., Mancini P. M. E. // Tetrahedron Lett. 2003. Vol. 44. № 14. P. 2943−2945
  294. Ejchardt A. II Org. Magn. Reson. 1977. Vol. 10. P. 263−264.
  295. F., Goumont R., Pouet M.J., Halle J.C. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1995. Vol. 2. N8. P. 1629−1637.
  296. H., Mehren R. // Lieb. Ann. 1967. B.709. S. 170−172.
  297. H., Meissner H.J., Last W.D. // Chem. Ber. 1963. B. 96. S.2827−2830.
  298. Lautenschlaeger F. III. Org. Chem. 1969. Vol. 34. N. 12. P. 4002−4006.
  299. C., Wicker К. 11 Helv. chim. acta. 1968. Vol. 51. N 7. P. 1599−1603.
  300. Lautenschlaeger F. III. Org. Chem. 1968. Vol. 33. N. 7. P. 2627−2733.
  301. K.J., Hendry D., Pryce R.J., Roberts S.M. // J. Chem.Soc., Perkin Trans. 1. 1995. N21. P. 2767−2771.
  302. Пат. США. 1997. 5 468 358- РЖХим. 1997. 18 070П.
  303. Г. Л., Чажоян А. А., Шкулев В. А., Адамян Г. Г., Адеджанян Ц. Е., Гарибаджанян Б. Т. // Хим.-фарм. журн. 1995. Т. 29. № 3. С.33−35.
  304. Т.А. / Химия растительных алкалоидов. ГНТИХЛ, М.: 1956. С. 75, 145.
  305. К., Valenta Z. // Progr. Chem. Org. Nat. Prod. 1958. N. 16. P. 26−28.
  306. N.K., Johns S.R., Lamberton J.A. // Aust. J. Chem. 1967. Vol. 20. N. 3. P. 561−563.
  307. E.C., Усовская B.C., Рубцов M.B. //ЖОХ. 1960. Т.30. № 1. С. 171−182.
  308. S., Valvo С., Butta W. // Gazz. chim. Ital. 1959. Vol. 89. N 4. P. 11 641 180.
  309. S. Англ. пат. 1960. 833 165.318. Патент США. 1974.284 819.319. Патент США. 1993.5 244 899.320. Патент США. 1983.4 404 138.
  310. Патент США. 1974. 3 812 134.322. Патент США. 1976.3 932 422.
  311. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Galvez Е., Bellanato J., Carmona P. // J. Mol. Struct. 1997. Vol. 406. N 3. P. 233−240.
  312. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Galvez E., Herranz M.J., Bellanato J. //J. Mol. Struct. 1999. Vol.482−483. N 1−3. P. 425−430.
  313. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Galvez E., Villasante F.J., Bellanato J., Carmona P. //J. Mol. Struct. 1999. Vol.482−483. N 1−3. P. 437−442.
  314. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Sanz-Aparicio J., Fonseca I., Orjales A. // J. Phys. Org. Chem. 1998. Vol.11. N2. P. 125−132.
  315. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Galvez E., Sanz-Aparicio J., Fonseca I. // J. Mol. Struct. 1995. Vol 351. N LP. 119−126.
  316. Zhao G., Zhou J., Chi Z.Q. // Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao. 1988. Vol. 9. N 4. P. 300−303.
  317. Zhou J., Zheng W.J., Chi Z.Q. // Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao. 1987. Vol. 8. N l.P. 10−13.
  318. Wang X.M. Yun L.H., Zhang Q.K. // Yao Hsueh Hsueh Pao. 1984. Vol.19. N. 10. P. 748−754.331. Патент США. 1970.3 502 669.332. Патент США. 1973.3 740 408.333. Патент США. 1973.3 741 973.334. Патент США. 1990.4 925 849.335.Патент США. 1969.3 426 017.
  319. Oki Е., Oida S., Oachi Y., Takagi II., Iwai I. // Chem. Pharm. Bull. 1970.Vol. 18. N 10. P. 2050−2057.
  320. Ge B.L., Zhang H.P., Xu Y.P., Zheng W.I. // Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao. 1989. Vol. 10. N l.P.13−16.
  321. Патент США. 1969. 3 475 439.339. Патент США. 1988.4 769 373.340. Патент США. 1995.5 468 858.
  322. Патент США. 1992. 5 110 933.
  323. Патент США. 1992. 5 084 572.
  324. М., Kawamori М., Noguchi К., Nurimoto S. // Chem. Pharm. Bull. 1977. Vol. 25. N 7. P. 1777−1781.
  325. Wang D.Y., Chi Z.Q. // Chung Kuo Yao Li Hsueh Pao. 1985. Vol. 6. N 4. P.236−238.345. Патент США. 1987.634 053.346. Патент США. 1989. 104 633.
  326. Патент США. 1977. 4 013 638.
  327. М.С. // Химия в интересах устойчивого развития. 1997. № 5. С. 41−49.
  328. Н.С., Рогозина С. В. // Успехи химии. 1973. Т. 42. Вып. 3. С. 423 441.
  329. Speckamp W. N, Dijkink J, Huismann H.O. // Chem. Commun. 1970. N 4. P. 197−198.
  330. Britten A. Z, O' Sullivan J. // Chem. and Ind. 1972. N 8. P. 336−337.
  331. Пат. 3 829 427 (1974) США // С. A. 1974. Vol. 81. N 135 998 z.
  332. Becker H.G.O, Bergmann G, Szabo L. // J. Prakt. Chem. 1968. Bd. 37. N 12. S. 47−58.
  333. Зефиров H. C, Аверина H. B, Проценко Н. П, Садовая H. K, Куркутова Е. Н, Ивченко Н.П.//ЖОрХ. 1982. Т. 18. Вып. 10. С. 2104−2108.
  334. Sneider W, Gotz Н. // Naturwiss. 1960. Bd. 47. N 3. S. 61−62.
  335. Rossi S, Valvo C. // Chim. Ind. (Milan). 1960. Vol. 42. N 8. P. 637−641.
  336. Leonard N. J, Conrow K, Sauess R.R. // J. Am. Chem. Soc. 1958. Vol. 80. N 19. P. 5185−5193.
  337. Schill D, Schneider W. // Arch. Pharm. 1975. Bd. 308. N 12. S. 925−933.
  338. Takeda M, Kawaramori M, Noguchi K, Nurimoto S. // Chem. Pharm. Bull. 1977. Vol. 25. N5. P. 1777−1781.
  339. Ferris J. P, Miller N.C. // J. Am. Chem. Soc. 1963. Vol. 85. N 9. P. 13 251 328.
  340. Garsia-Blanko S, Florcnsio F, Smith-Verdier P. // Acta Crystallogr. Sect. B. 1976. Vol. 32. N 5. P. 1382−1386.
  341. Lora-Tamayo M, Garsia- Munoz G, Madronero R. // Bull. Soc. Chim. Fr. 1958. N 11−12. P. 1334−1337.
  342. Синица А. Д, Небогатова Л.О.//ЖОрХ. 1978. Т. 14. Вып. 3. С. 522−525.
  343. Пат. 6 723 941 (1967). Япония // С.А. 1968. Vol. 69. N 35 982 у.
  344. Blicke F. F, McCarty F.J. Hi. Org. Chem. 1959. Vol. 24. N 9. P. 1379−1380.
  345. Sneider W, Gotz H. // Naturwiss. 1960. Bd. 47. N 3. S. 397−399.
  346. Пат. 13 950 (1967). Япония//C.A. 1968. Vol. 68. N 114 442 e.
  347. House H. O, Wickham P.P., Muller H.C. // J. Am. Chem. Soc. 1962. Vol. 84. N20. P. 3139−3147.
  348. Азербаев И. Н, Омаров T. T, Губашева A. LU, Альмуханова К. А, Байсая-баева С.А. // Вестн. АН. Казах. ССР. 1975. № 2. С. 47−50.
  349. И.И., Омаров Т. Т., Альмуханова К. А., Байсаябаева С. А. // ЖОрХ. 1976. Т. 12. Вып. 6. С. 1207−1209.
  350. Т., Schmitz М., Adam R. // Chem. Ber. 1963. Bd. 96. N 11. S. 30 763 080.
  351. Т., Locke J., Scheel D. // Chem. Ber. 1969. Bd. 102. N 11. S. 39 093 914.
  352. R.T. //Tetrahedron. 1970. Vol. 26. N 9. P. 2107−2117.
  353. V., Miri A.Y., Robinson S.R. //J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1980. N 2. P. 243−249.
  354. V., Lycka A., Nadvornik M. // Coll. Czech. Chem. Comm. 1985. Vol. 50. N 11. P. 2598−2606.
  355. Общая органическая химия / Ред. Д. Бартон, У. Д. Оллис. М.: Химия. 1982. Т. 3. С. 414.
  356. В.А., Оленева Т. Н., Шляпочников В. А. // Теор. и эксперим. химия. 1969. Т. 5. № 2. С. 284−285.
  357. Feuer Н., Savides С., Rao C.N.R. // Spectrochim. Acta. 1963. Vol. 19. N 2. P. 431−434.
  358. Т., Iwasa J., Hansch C. // J. Am. Chem. Soc. 1964. Vol. 86. P. 51 755 179.
  359. JI.M. / Ароматические и гетероциклические соединения с фторсодержащими заместителями, Наукова думка, Киев. 1988. Т. 10. С. 265−275.
  360. Н.С. // Усп. химии. 1975. Т. 44. Вып. З.С. 413−443.
  361. N.S., Palyulin V.A. // Topics in Stereochemistry. 1991. Vol. 20. P. 171−230.
  362. Jeyaraman R., Avila S.//Chem. Rev. 1981. Vol. 81. N 2. P. 149−174.
  363. Д., Финей Д., Сатклиф J1. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения. М.: Мир, 1969. Т.2. С. 33.
  364. Galvez Е., Arias M.S., Bellanato J., Garcia-Ramos J.V., Florencio F., Smith-Verdier P., Garcia-Blanco S. //J. Mol. Struct., 1985. Vol. 127. N 3−4. P. 185 201.
  365. M.L., Rico В., Galvez E., Vaquero J.J. // J. Mol. Struct. 1989. Vol. 213. N 1. P. 175−183.
  366. Fernandez M.J., Toledano M.S., Galvez E., Matesanz E., Martinez-Ripoll M. //J. Heterocycl. Chem. 1992. Vol. 29. N 4. P. 723−740.
  367. RuemitzP.C.//J. Org. Chem. 1978. Vol. 43. N 14. P. 2910−2913.
  368. L.A. //J. Am. Chem. Soc. 1964. Vol. 86. N 4. P. 740−741.
  369. Garrison G.L., Berlin K.D., Scherlag J.B., Lazzara R., Patterson E., Fazekas Т., Sangiak S., Chun-Lin Chen, Schubot F.D., van der Helm D. // J. Med. Chem. 1996. Vol. 39. N 13. P. 2559−2570.
  370. С.Г., Соломин B.A., Искакова Т. К., Ю В.К., Пралиев К. Д., Жуманова Н. А., Берлин К. Д. // ХГС. 2003. № 4. С. 586−593.
  371. J. // Suomen. Chem. 1965. Vol. 38. N 11. P. 255−257.
  372. M.R., Willison M.J. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1974. N 14. P. 1681−1686.
  373. О.Я., Носова T.A. // Журн. структурн. химии. 1965. Т. 6. № 5. С. 798−808.
  374. М.Д. Лекарственные средства. М.: Медицина, 1984. 624 с.
  375. Medicinal Chemistry: Principles and Practice / Ed. F.D. King. Royal. Soc. Chem., Cambridge. UK. 1994. P. 207−209.
  376. O.H., Зефиров H.C. //ЖОрХ. 2000. Т. 36. Вып. 9. С. 1273−1300. 401. Зефирова О. Н., Селюнина Е. В., Аверина Н. В., Зык Н. В., Зефиров Н. С. // ЖОрХ. 2002. Т. 38. Вып. 8. С. 1176−1180.
  377. Zhu Q., Guo Z., Huang N., Wang M., Chu F. // J. Med. Chem. 1997. Vol. 40. N26. P. 4319−4328.
  378. Нейрохимия / Под ред. И. П. Ашмарина, В. П. Стукалова. М.: НИИ био-медхимии РАМН. 1996. 469 с.
  379. Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры / Пер. с нем. Под ред. Л. С. Выгодского. М.: Химия. 1984. 418с.
  380. Термостойкие ароматические полиамиды / Л. Б. Соколов, В. Д. Герасимов,
  381. B.М.Савинов, В. К. Беляков М.: Химия. 1984. 253с.
  382. Н.Н., Гитис С. С., Грудцын Ю. Д. //ЖОрХ. 1991. Т. 27. Вып. 10.1. C. 2195−2197.
  383. Н.Н., Гитис С. С., Грудцын Ю. Д. // ЖОрХ. 1990. Т. 26. Вып. 1. С. 75−77.
  384. Н.Н., Гитис С. С., Грудцын Ю. Д., Каминский А. Я. // ЖОрХ. 1986. Т. 22. Вып. 6. С. 1263−1269.
  385. В.Н., Иванов А. В., Гитис С. С. // ЖОХ. 1985. Т. 55. № 12. С. 2773−2776.
  386. А.В., Бабушкин В. Н., Гитис С. С. // ЖОХ. 1985. Т. 55. № 7. С. 1570−1574.
  387. С.С., Грудцын Ю. Д., Бронштейн Э. А., Гольтеузен Э. Э., Каминский А. Я. //Докл. АН СССР. 1972. Т. 203. С. 1063−1064.
  388. M.R., Khan Н.А. // J. Chem. Soc. Perkin 2. 1972. Vol. 6. P. 733 736.
  389. J., Machacek V., Sterba V., Subert J. // Coll. Czech. Chem. Commun. 1974. Vol. 39. P. 2063−2072.
  390. Tramontini M.//Synthesis. 1973. N 12. P. 703−775.
  391. Г. А., Агабабян А. Г., Мнджоян О. Л. // Успехи химии. 1984. Т. 53. Вып. 6. С. 971−1013.
  392. М., Angiolini L. //Tetrahedron. 1990. Vol. 46. N 6. P. 1791−1837.
  393. Shine H.J., Mallory H.E. Hi. Org. Chem. 1962. Vol. 27. N. P. 2390.
  394. C.E., Panson G.S. // J. Org. Chem. 1956. Vol. 21. N. P. 803.
  395. Hutchins R.O., Lamson D.W., Rua L., Milewski C., Maryanoff B. // J. Org. Chem. 1971. Vol.36. N. P. 803.
  396. C.C., Стемпинь Н. Д. //ЖОХ. 1996. Т. 66. Вып. 9. С. 1516−1518.
  397. Т.Д., Глаз А. И., Гитис С. С. // Реакц. способн. орган, соед. 1989. Т. 26. Вып. 3(95)-4(96). С. 149−156.
  398. JI.II., Гитис С. С., Гольтеузен Э. Э., Каминский А. Я. // ЖОрХ. 1972. Т.8. Вып.8. С.1629−1634.
  399. Т.В., Гитис С. С., Савинова JI.H., Каминский А. Я., Глаз А. Я. // Реакц. способ, орган, соед., Тарту. 1980. Т.17. С.14−23.
  400. Е.Ю., Алифанова Е. Н., Шахов Ю. К., Гитис С. С., Каминский А. Я. // ЖОХ. 1998. Т. 68. Вып. 3. С.467−470.
  401. Е.Б., Глуховцев М. Н., Симкин Б. Я., Минкин В. И. //ЖОрХ. 1992. Т. 28. Вып. 4. С. 657−667.
  402. В.Н., Шевелев С. А. // Изв. АН. Сер. хим. 1995. № 4. С. 624−628.
  403. Л.Б., Волкова Т. Г., Клюев М. В. // Нефтехимия. 2000. Т. 40. № 5. С. 371−376.
  404. О.В., Волкова Т. Г., Кочетова Л. Б., Клюев М. В. // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 1998. Т. 41. № 4. С. 18−20.
  405. Е.Н., Калниньш К. К., Чудаков П. В., Каминский А. Я., Куцен-ко А.Д., Гитис С. С. // ЖОХ. 2001. Т. 71. Вып. 2. С. 300−309.
  406. Dewar M.J.S., Thiel W. // J. Am. Chem. Soc. 1977. Vol. 99. N 15. P. 48 994 907.
  407. Dewar M.J.S., Zoebisch E.G., Healy E.F., Stewart J.J.P.// J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. N 13. P. 3902−3909.
  408. Stewart J.J.P. // J. Comput. Chem. 1989. Vol. 10. N 2. P. 209−220.
  409. Stewart J.J.P.// J. Comput. Chem. 1991. Vol. 12. N3.P. 320−341.
  410. A.A. // Ж. структ. химии. 1988. Т. 29. № 1. С. 138−162.
  411. Р.С., Pople J.A. // Theoret. Chimica. Acta. 1973. Vol. 28. N 3. P. 213−222.
  412. В.Ф. Электронная структура и свойства органических молекул. М.: Химия. 1989. 384 с.
  413. Вилков J1.B.// Соросовский образовательный журнал. 1997. № 4. С. 2732.
  414. В.Д., Мурахтанов В. В., Салахутдинов Н. Ф., Окотруб А. В., Ма-залов JI.II., Логунова Л. Г., Коптюг В. А., Фурин Г. Г. // Ж. структ. химии. 1987. Т. 28. № 5. С. 73−80.
  415. А.А., Бальян Х. В., Трощенко А. Т. Органическая химия. М.: Высшая школа. 1973. С. 30.
  416. Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. Л.: Химия. 1973.688 с.
  417. Я.Ф. Органические соединения с внутримолекулярным переносом заряда. Рига.: Зинатне. 1985. 191с.
  418. Г. В., Петров С. Н. // Успехи химии. 1998. Т. 67. № 2. С. 107−123.
  419. Общая органическая химия / Под ред. Д. Бартона, У. Д. Оллиса М.: Химия. 1982. Т. 3. С. 433.
  420. М., Westerman В., Risch N. // Angew. Chem. Int. Ed. 1998. Vol. 37. N 11. P. 1044−1070.
  421. A.C., Темников Т. Н. Теоретические основы органической химии. Л.: Химия. 1991. 560 с.
  422. С.С., Швехгеймер Г. А., Севостьянов В. В., Шляпочников В. А. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. М.: Химия. 1974.416 с.
  423. А. Комплексные гидриды в органической химии. Л.: Химия. 1971.624 с.
  424. И.Б., Шварцберг М. С. Избранные методы синтеза органических соединений. Новосибирск.: НГУ. 2000. 284 с.
  425. Е.Т. Константы скорости гомолитических реакций. М.: Наука. 1971.711 с.
  426. Н.И., Шахкельдян И. В., Атрощенко Ю. М., Алифанова Е. Н., Ги-тис С.С., Каминский А. Я. //ЖОрХ. 2001. Т. 37. Вып. 3. С.426−428.
  427. С.С., Каминский А. Я. // Успехи химии. 1978. Т. 47. Вып. 11. С. 1970−2014.
  428. Е.Н., Гитис С. С., Каминский А. Я., Шатская В. Н., Сычев В. В. //ЖОХ. 1994. Т. 64. Вып. 11. С. 1811−1817.
  429. Е.Н., Гитис С. С., Каминский А. Я. // ЖОХ. 1992. Т. 62. Вып. 6. С. 1387−1394.
  430. N.L., Blater Н.М., Freiberg L.A., Karkowski F.M. // J. Am. Chem. Soc. 1966. Vol. 88. N 13. P.2999−3011.
  431. N.L., Tribble M.T., Miller M.A., Werte D.H. // J. Am. Chem. Soc. 1971. Vol. 93. N7. P. l637−1648.
  432. Э., Аллинджер H.A., Энтиэл С., Моррисон Г. Конформационный анализ. М.: Мир, 1969. С. 51−54.
  433. Brandt W., Drosihn S., Holzgrabe U, Nachtsheim C. // Arch. Pharm. (Wein-heim). 1996. B. 329. N 6. S. 311−323.
  434. Siener Т., Holzgrabe U, Drosihn S., Brandt W. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1999. N9. P. 1827−1834.
  435. Kuhl U., von Korff M., Baumann K., Burschka C., Holzgrabe U // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 2001. N 10. P. 2037−2942.
  436. Arias M.S., Smeyers Y.G., Fernandes M.-J., Smeyers N.G., Galves E., Fonseca I., Sanz-Aparicio J. // J. Org. Chem. 1994. Vol. 59. N 9. P. 25 652 569.
  437. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Galvez E., Bellanato J., Carmona P. // J. Mol. Struct. 1997. Vol. 408−409. N 4. P. 487−492.
  438. Iriepa I., Gil-Alberdi В., Galvez E., Iarriccio F., Bellanato J., Carmona P. // J. Mol. Struct. 1999. Vol. 482−483. N 1−3. P. 431−436.
  439. J.B. // Acc. Chem. Res. 1971. Vol. 4. N.3. P. 87−94.
  440. Allinger N.L., Carpenter J.D.G., Karkowski F.M. // J. Am. Chem. Soc. 1965. Vol.87. P.1232−1243.
  441. Jeyaraman R., Jawaharsingh C.B., Avila S., Eliel E.L., Monoharan M., Mor-ris-Natschke S. HI. Heterocycl. Chem. 1982. Vol. 19. P. 449−458.
  442. G.G., Ballesteros P., Espada M., Santos E., Galvez E., Avendano C., Martinez M. // J. Heterocyclic Chem. 1980. Vol. 17. P. 1417−1424.
  443. Kuhl U., Cambareri A., Sauber C., SOrgel F., Hartmann R., Euler H., Kirfel A., Holzgrabe U. //J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. 1999. P. 2083−2088.
  444. А.В., Воскресенский Л. Г., Борисова Т. Н., Чернышев А. И., Левов А.Н.//ХГС. 1999. № 5. С. 683−687.
  445. W.V., Moore В.Р. // Aust. J.Chem. 1982. Vol. 35. P. 1255−1261.
  446. R., Jawaharsingh C.B., Thangabooshan A. // Indian J. Chem. 1984. Vol. 23B. P. 550−554.
  447. А.И., Романова К. И., Басаргин Е. Б., Московкин А. С., Унков-ский Б.В. // ХГС. 1990. № 4. С. 538−542.
  448. Z., Hala S., Hanus V., Landa S. // Collect. Czech. Chem. Commun. 1966. Vol. 31. P. 435−440.
  449. G.G. // Bull. Soc. Chim. Beiges. 1964. Vol. 73. P. 305−309.
  450. A.I., Fields E.K., Ihrig P.J., Meyerson S. // J. Org. Chem. 1971. Vol. 36. P. 996−999.
  451. J., Bulusu S. // Org. Mass Spectrom. 1986. Vol. 21. P. 529−534.
  452. A.C., Кузнецов А. И., Мирошниченко И. В. // Изв. вузов. Химия и хим. технол. 1981. Т. 24. С. 172−175.
  453. Р.А., Терентьев П. Б. // Успехи химии. 1979. Т. 48. № 5. С. 854−873.
  454. Т.Т., Жексембеков Е., Сулейманов X., Шаламов А. Е. // ЖОХ. 1980. Т. 50. Вып. 1.С. 142−147.
  455. Г. М., Манелис Г. Б. // Успехи химии. 1994. Т. 63. Вып. 4. С. 327 337.
  456. Severin Т., Temme H.-L. // Chem. Ber. 1965. В. 98. N 4. S. 1159−1163.
  457. M.J. // Chem. Rev. 1970. Vol. 70. N 6. P. 667−712.
  458. Anslow W.K., KingH.//J. Chem. Soc. 1929. N4. P. 1210−1216.
  459. C.C., Каминский А. Я. //ЖОХ. 1960. Т. 30. Вып. 11. С. 3810−3817.
  460. S.K., Herris R.L. // J. Org. Chem. 1998. Vol. 53. N 4. P 777−779.
  461. Sepulcri P., Goumont R., Halle J.-C., Buncel E., Terrier F.// Chem. Commun. 1997. P. 1970−2014.
  462. E.H., Гитис C.C., Каминский А. Я., Шахкельдян И. В. // Изв. Вузов. Химия и хим. технология. 1992. № 10. С. 50−52.
  463. С.С., Савинова Л. Н., Глаз А. И., Голополосова Т. В., Каминский А.Я.//РСОС. 1986. Т. 23. Вып. 1(81). С. 71−80.
  464. С.С., Стемпинь Н. Д., Каминский А. Я. //ЖОХ. 1997. Т. 67. Вып. 2. С. 291−293.
  465. Н.Д. Анионные о-комплексы ароматических полинитросоеди-пений в реакции электрохимического восстановления: Дисс.канд. хим. наук. 02.00.03. Москва. 1993. 132 с.
  466. С.С., Стемпинь Н. Д., Глаз А. И., Ильина В. А. // ЖОХ. 1988. Т. 58. Вып. 10. С. 2374−2377.
  467. С.С., Стемпинь Н. Д. //ЖОХ. 1996. Т. 66. Вып. 8. С. 1371−1373.
  468. И., Барнес К. Электрохимические реакции в неводных системах. М.: Химия. 1974. 456 с.
  469. А.Э., Синицина А.А.// Изв. АН. Сер. хим. 1992. № 7. С. 1483−1506.
  470. N.S., Palyulin V.A., Dashevskaya Е.Е. //J. Phys. Org. Chem. 1990. Vol. 3. P. 147−158.
  471. E.H. Структура, сольватация, ассоциация и реакционная способность анионых а-аддуктов аренов: Дисс.док. хим. наук. 02.00.03. С.-Петербург. 2002. 394 с.
  472. Johnson F.// Chem. Rev. 1968. Vol.68. N 4. P. 375−413.
  473. Ledniger D., Mitscher L.A., Georg G.I. The Organic Chemistry of Drug Synthesis. New York: J. Wiley. 1990. Vol. 4. 224 p.
  474. М.В., Балакин К. В., Ватлина Л. П., Дорогов М.В.// Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. 2003. Т.46. Вып. 3. С.57−61.
  475. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами. М.: Химия, 1967. Кн. 1. 532 с.
  476. Г. Химия нитро- и нитрозогрупп. М.: Мир, 1972. 535 с.
  477. R., Fyfe С.A. //Tetrahedron. 1965. Vol.21. N 12. Р.3363−3372. 502.3аикин В.Г., Варламов А. В., Микая А. И., Простаков Н. С. Основы массспектрометрии органических соединений. М.: МАИК «Наука/Интерпериодика», 2001. С. 131.
  478. .И., Ершов Б. А., Кольцов А. И. ЯМР спектроскопия в органической химии Л.: Химия, 1983. 272 с.
  479. М.Ф. Простые виниловые эфиры. М.: Изд-во АН СССР. 1952.280 с.
  480. М.Ф. //ДАН СССР. 1943. Т. 41. С. 124−126.
  481. А.Р., Волькенштейн М. В., Сыркин Я. К. // ЖФХ. 1940. Т. 14. С. 1569−1573.
  482. N.L., Hirsch J.A., Miller N.A., Tuminski I.J. // J. Am. Chem. Soc. 1968. Vol. 90. P. 1199−1204.
  483. E.N., Gleicher G.J., Sturmer D., Salisbury K. // J. Org. Chem. 1968. Vol 33. P 3393−3396.
  484. K.J., Henry D., Price R.J., Roberts S.M. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1995. N21. P. 2767−2771.
  485. E.H., Фасман А. Б. Скелетные катализаторы в органической химии. Алма-Ата: Наука, 1982. С. 60−65.
  486. В.В., Сопова А. С., Липина Э. С. Непредельные нитросоедине-ния. Л.: Химия, 1982. 343 с.
  487. Спин-спиновое взаимодействие, 3С-13С и 13С-'Н в спектрах ЯМР органических соединений / Под ред. В. А. Коптюга. Новосибирск: НИОХ СО АН СССР, 1989.334 с.
  488. Allen F. H, Kennard O, Watson D.G., Brammer L., Офеп A.G., Taylor R. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1987. N 1. P. 1−19.
  489. B.B. // Химия в России. 1999. № 2. С. 8−12.
  490. B.B. // Компьютерные технологии в медицине. 1998. № 1. С. 87−93.
  491. Справочник химика. M.-JL: Химия, 1964. Т. 2.
  492. Beilstein, Е III. Bd. 5. S. 759.
  493. Beilstein, Е III. Bd. 5. S. 690.
  494. Beilstein, E III. Bd. 6. S. 858.
  495. Beilstein, E III. Bd. 9. S. 1781.
  496. Beilstein, E III. Bd. 9. S. 1936.
  497. К. Методы эксперимента в органической химии. М.: ИЛ, 1952. Ч. 2. С. 320.
  498. К. Методы эксперимента в органической химии. М.: ИЛ, 1952. 4.2. С. 316−317.
  499. Ullman F., Nodai G.//Ber. 1908. Bd. 41. S. 1870−1876.
  500. J.H., Fendler E.J., Byrne W.E., Griffin C.E. // J. Org. Chem. 1968. Vol. 33. N 11. P. 4141−4145.
  501. Beilstein, E III. Bd. 9. S. 795.
  502. Bennet J. M, Wain R.L. // J. Chem. Soc. 1936. Vol. 8. N 7. P. 1108−1111.
  503. Beilstein, E III. Bd. 9. S. 1777.
  504. Агрономов A. E, Шабаров Ю. С. Лабораторные работы в органическом практикуме. Изд. 2-е. М.: Химия, 1974. 375 с.
  505. Bost K.W., Turner J.O., Norton R.D.// J. Am. Chem. Soc. 1932. Vol. 54. N. P. 1985−1987.
  506. H.H. ст-Комплексы серосодержащих двуядерных полини-тросоединений: Дис.канд. хим. наук 02.00.03. Москва. 1984.158 с.
  507. Т.Н. Ароматические диамины с амидо-, имидо- и оксазиноно-выми группами мономеры для гетерополиариленов: Дисс.канд. хим. наук. 02.00.03. Москва. 1992. 126 с.
  508. А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. 541 с.
  509. Препаративная органическая химия / Под ред. Н. С. Вульфсона. М.-Л.: Химия, 1964. С. 692−694.
  510. Губен-Вейль. Методы органической химии. Т. 2. Методы анализа. М.: Химия, 1967. С. 453−454.
  511. А., Проскауэр Э., Риддик Дж., Тупс Э. Органические растворители. М.: ИЛ, 1958.518 с.
  512. G.M. Sheldrick, SHELXTL PLUS. PC Version., A system of computer programs for the determination of crystal structure from X-ray diffraction data, Rev. 5.02., Siemens Analytical X-ray Instruments Inc., Germany, 1994.
  513. В.А., Заводник B.E. // Кристаллография. 1989. Т. 34. Вып. 6. С. 1369−1375.
  514. Sheldrick G.M., SHELXTL-97 V5.10, 1997, BrukerAXS Inc., Madison, WI-53 719, USA.
  515. North A.C.T., Phillips D.C., Mathews F.S.// Acta Cryst. 1968. A24. P. 351 359.
  516. Zotov A. Yu., Palyulin V.A., Zefirov N.S.//J. Chem. Inf. Comput. Sci. 1997. Vol. 37. P.766−773.
  517. SMART V5.051 and SAINT V5.00. Area detector control and integration software. 1998. Bruker AXS Inc., Madison, WI-53 719, USA.
  518. Sheldrick G.M., SADABS. 1997. BrukerAXS Inc., Madison, WI-53 719, USA.
  519. F., Paulik J. // J. Term. Anal. 1973. Vol. 5. N 2. P. 253−270.
  520. У. Термические методы анализа. М.: Мир, 1978. 189 с.
  521. Круглов И.Д.// Зоолог, журнал. 1980. Т. 59. Вып.7. С.985−995.
  522. Краткий справочник физико-химических величин / Под ред. К. П. Мищенко, А. А. Равделя. Л.: Химия, 1974. 200 с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?