Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Основной, сопутствующие и побочные процессы при окислении железа растворённым в жидких фазах йодом или бромом

Диссертация: Основной, сопутствующие и побочные процессы при окислении железа растворённым в жидких фазах йодом или бромом
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Изучить кинетические и материальные балансовые закономерности побочных и сопутствующих процессов при окислении железа растворённым в жидкой фазе йодом (бромом). Оценить возможность варьирования конкурентной способностью данных процессов. Охарактеризовать роль растворимости окислителя и продуктов в жидкой фазе и возможностей использования этого фактора в управлении процессом… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
  • ГЛАВА. L ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Кинетические закономерности и схемы механизма окисления железа и железосодержащих материалов растворённым в органических средах йодом
    • 1. 2. Окислительно-восстановительные процессы с участием соединений железа (II) и железа (III)
    • 1. 3. Циклические и колебательные процессы с участием солей железа
    • 1. 4. Получение и применение йодидов и бромидов железа, а также солей карбоновых кислот
  • ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ РАБОТЫ
    • 2. 1. Характеристика используемых в работе реактивов и других химических веществ
    • 2. 2. Использованные в работе экспериментальные установки и методики проведения процесса
    • 2. 3. Используемые методы входного, выходного и текущего контроля
    • 2. 4. Получение, выделение и очистка, а также растворимость некоторых продуктов исследуемых взаимодействий
    • 2. 5. Переработка реакционных смесей и её составляющих. Вопросы утилизации
    • 2. 6. Воспроизводимость результатов и её статистическое подтверждение
  • ГЛАВА 3. НЕКОТОРЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОКИСЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ЙОДОМ И БРОМОМ, ПРЕДОПРЕДЕЛЁННЫЕ РАСТВОРИМОСТЬЮ ОКИСЛИТЕЛЯ И ПРОДУКТА В ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЖИДКОЙ ФАЗЕ СИСТЕМЫ
    • 3. 1. Жидкие фазы с высокой растворимостью йода (брома) и приближающейся к нулевой растворимостью йодида (бромида) железа (II)
      • 3. 1. 1. Особенности расходования йода при взаимодействии в средах хорошо растворяющих йод и не растворяющих йодид железа (II)
      • 3. 1. 2. Особенности расходования брома при взаимодействии в средах хорошо растворяющих бром и не растворяющих бромид железа (II)
    • 3. 2. Жидкие фазы с высокой растворимостью окислителя и далеко не нулевой растворимостью соли — продукта
      • 3. 2. 1. Особенности расходования железа в растворах йода в ДМФА
      • 3. 2. 2. Особенности расходования железа в растворах брома в средах с высокой растворимостью окислителя и далеко не нулевой растворимостью продукта
    • 3. 3. Жидкие фазы с существенно отличающимися, но относительно высокими растворимостями йода (брома) и йодида (бромида) железа (II)
      • 3. 3. 1. Особенности расходования железа в растворах йода в низкомолекулярных жирных кислотах
      • 3. 3. 2. Особенности расходования железа в растворах брома в низкомолекулярных жирных кислотах
    • 3. 4. Жидкие фазы, в которых хорошо растворим окислитель и соль — продукт
      • 3. 4. 1. Некоторые характеристики процесса при использовании йода в качестве окислителя
      • 3. 4. 2. Особенности процесса при использовании в качестве окислителя брома
  • ГЛАВА 4. ОКИСЛЕНИЕ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА (II) В РАЗЛИЧНЫХ СРЕДАХ РАЗЛИЧНЫМИ ОКИСЛИТЕЛЯМИ КАК СОПУТСТВУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ
    • 4. 1. Окисление йодида, бромида и ацетата железа (II) кислородом воздуха
      • 4. 1. 1. Окисление йодида железа (II)
      • 4. 1. 2. Окисление ацетата железа (II)
      • 4. 1. 3. Окисление бромида железа (II) кислородом воздуха
    • 4. 2. Окисление йодида железа (II) оксидами железа (III)
    • 4. 3. Окисление йодида железа (II) пероксидом водорода и диоксидом марганца
  • ГЛАВА 5. НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ СОВМЕЩЕНИЯ БАЗОВОГО ОКИСЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА ЙОДОМ (БРОМОМ) С ДРУГИМИ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМИ ПРОЦЕССАМИ, ИМЕЮЩИМИ ОБЩИЙ С БАЗОВЫМ ВОССТАНОВИТЕЛЬ И
  • РАЗНЫЕ ОКИСЛИТЕЛИ
    • 5. 1. Использование кислорода воздуха в качестве окислителя в совмещённых процессах
      • 5. 1. 1. Совмещённые процессы с начальными добавками йода
      • 5. 1. 2. Совмещённые процессы с добавками брома
    • 5. 2. Использование пероксидов в качестве окислителей в совмещённых процессах
    • 5. 3. Условия совмещения окисления железа йодом с окислением йодида железа (II) оксидами железа Fe203 и Кез
    • 5. 4. Первичные технологические разработки на основе совмещённых процессов
    • 5. 5. Применение основного ацетата железа (III) в качестве коагулянта
  • ВЫВОДЫ

Основной, сопутствующие и побочные процессы при окислении железа растворённым в жидких фазах йодом или бромом (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

АКТУАЛЬНОСТЬ ТЕМЫ

Продукты окисления железа йодом (бромом) в различных дисперсионных средах находят широкое применение в науке и технике. Например, йодид и бромид железа (II) в смеси с диоксидом кремния используют в качестве катализаторов для синтезов этилпропионата, о * * о-валеролактона, гликолевой, молочной и адипиновой кислот. Иодид железа.

II) добавляют в коагулянт для станций подготовки питьевой воды. Его используют в железной спектральной лампе, а также в электрооптических устройствах специального назначения.

Ацетат железа (II) находит широкое применение при изготовлении положительных электродов литиевых источников тока. Основной ацетат железа.

III) известен как катализатор при производстве полиэфира. Подобные примеры можно продолжать.

Используемые в настоящее время способы получения солей железа и карбоновых кислот достаточно сложны и многостадийны и заключаются во взаимодействии железа (которое ещё необходимо предварительно выплавить) с сильной минеральной кислотой с последующей заменой аниона на анион карбоновой кислоты. Использование оксидов железа (III) в таких целях позволяет сэкономить от 63 до 75% железа при получении соли и к тому же заменить базовый окислитель (йод или бром) на кислород воздуха.

В свете сказанного выше, тема диссертационной работы «Основной, сопутствующие и побочные процессы при окислении железа растворённым в жидких фазах йодом или бромом» является актуальной и направлена на установление условий для одновременной эффективной работы в одной системе нескольких окислителей в различных стадиях комбинированного процесса получения солей железа уксусной кислоты.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ: Изучить кинетические и материальные балансовые закономерности побочных и сопутствующих процессов при окислении железа растворённым в жидкой фазе йодом (бромом). Оценить возможность варьирования конкурентной способностью данных процессов. Охарактеризовать роль растворимости окислителя и продуктов в жидкой фазе и возможностей использования этого фактора в управлении процессом. На основе полученных результатов объединить некоторые сопутствующие процессы с базовым в единые комбинированные процессы получения солей железа уксусной кислоты из железа как восстановителя и оксидов железа (III) как окислителей.

ЗАДАЧИ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Получить качественное и количественное кинетическое описание окисления железа йодом (бромом) при использовании жидких фаз с различным соотношением растворимостей в них окислителя и продуктов в диапазоне начальных концентраций окислителя превышающих значение, менее которого происходит полное расходование окислителя.

2. Определить основные сопутствующие и побочные процессы и получить количественную оценку их конкурентной способности в условиях протекания базового окислительно-восстановительного взаимодействия.

3. Изучить основные следствия присутствия в системе соизмеримого по конкурентной способности с галогеном дополнительного (ых) окислителя (ей) и выявить основные условия для реализации представляющих практический интерес комбинированных процессов.

4. Исследовать характеристики комбинированных окислительно-восстановительных процессов при получении ацетатов железа (И) и железа (III) при взаимодействии железа с йодом и последующим окислением йодида железа (II) различными окислителями. Разработать новые способы получения указанных солей железа.

НАУЧНАЯ НОВИЗНА работы заключается.

— в качественной и количественной характеристике особенностей протекания гетерогенного гетерофазного окисления железа растворённым в жидкой фазе йодом (бромом) при превышении начальной концентрацией значения, менее которого происходит полное расходование окислителя и роли природы растворителя жидкой фазы в этом вопросе;

— в выявлении специфических особенностей процесса в среде низкомолекулярных жирных кислот и в концентрированных водных растворах йоди-да (бромида) железа (II), их интерпретации и использовании для решения прикладных задач;

— в количественной кинетической характеристике окислительно-восстановительных сопутствующих и побочных процессов с участием кислорода воздуха, пероксида водорода и оксидов железа (III), а также компонентов реакционной смеси базового процесса в модельных условиях;

— в характеристиках комбинированных окислительно-восстановительных процессов с участием железа и йодида (бромида) железа (II) в качестве восстановителей циклического процесса взаимодействия железа с йодом и последующим окислением йодида железа (И) с разными окислителями прямой и обратной реакции, в обосновании лимитирующей стадии последних и в выявлении путей управления;

— в разработанных представляющих технологический интерес способах получения йодида (бромида) железа (II), а также ацетатов железа (II) и железа (III).

НАУЧНАЯ И ПРАКТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ работы состоит в том, что дополнена научная база знаний, необходимая для разработки принципиально новых, малоэнергоёмких, малоотходных и использующих в качестве исходного сырья природные материалы способов получения солей железа (II) и (III) — выполненные на базе полученных результатов первичные технологические разработки позволили предложить для использования и патентования способ получения концентрированных растворов йодида (бромида) железа (II) и 5 способов получения ацетатов железа (II) и (III). МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И КОНТРОЛЯ.

Использован кинетический метод исследования с отбором проб по ходу процесса и анализом их содержимого. В тех случаях, когда отбор проб был затруднен, невозможен или приводил к некорректным результатам, кинетические кривые получали методом каждая точка — самостоятельный опыт. При проведении входного, выходного и текущего контроля использовали физикохимические (спектрофотометрическое определение солей железа (II) и (III), потенциометрическое титрование, хроматография газожидкостная и жидкостная, ИК-спектроскопия, волюмометрия) и химические методы анализа.

АПРОБАЦИЯ РАБОТЫ. Результаты работы доложены и обсуждены на VII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Казань, 2003), Второй международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии-99» (Курск, 1999), III международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии-2000» (Курск, 2000), IV международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии — 2001» (Курск, 2001), V международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии — 2002» (Курск, 2002), VI международной научно-технической конференции «Медико-экологические информационные технологии — 2003» (Курск, 2003), X юбилейной Российской научно-технической конференции с международным участием, посвященной 40-летию образования Курского государственного технического университета «Материалы и упрочняющие технологии — 2003» (Курск, 2003).

ПУБЛИКАЦИИ. По материалам выполненных исследований опубликовано 12 работ, из них 7 статей. Результаты и разработанные подходы использованы в методических разработках к лабораторным работам практикума по кинетике сложных химических реакций.

СТРУКТУРА И ОБЪЕМ ДИССЕРТАЦИИ

Работа изложена на 198 страницах машинописного текста, состоит из 5 глав, включает 95 рисунков, 21 таблицусписок литературы содержит 155 источников. НА ЗАЩИТУ ВЫНОСЯТСЯ следующие положения: — количественная оценка влияния растворимостей окислителя и продуктов на кинетические закономерности окисления железа растворённым в жидкой фазе йодом или бромом, а также на природу и относительную конкурентную способность побочных и сопутствующих процессов;

— кинетические закономерности ряда сопутствующих и побочных процессов в модельных условиях и их количественные характеристики;

— схемы механизмов комбинированных окислительно-восстановительных процессов, содержащих циклическую стадию.

Fe с молекулярным кислородом, пероксидом водорода и оксидами железа (III) в качестве окислителя лимитирующей стадии цикла, а также некоторые пути управления такими процессами;

— способы получения концентрированных растворов йодида или бромида железа (И), а также способы получения ацетатов железа (II) и (III) как следствие выполненных первичных технологических разработок на основе изученных процессов.

ЛИЧНЫЙ ВКЛАД АВТОРА. Диссертантом выполнен весь объем экспериментальных исследований, проведены необходимые расчеты, обработка результатов и их анализ, сформулированы общие положения, выносимые на защиту, выводы и рекомендации. окислительНАс.

ВЫВОДЫ.

1. Решена задача экспериментального изучения кинетических и материальных балансовых закономерностей побочных и сопутствующих базовому окислению железа растворённым в жидкой фазе йодом (бромом) процессов, проведена оценка возможного варьирования их конкурентной способностью, уточнена роль растворимостей окислителя и продуктов в используемой при проведении процесса жидкой фазе и на такой основе проведено объединение некоторых сопутствующих окислительно-восстановительных процессов с молекулярным кислородом, пероксидом водорода и оксидами железа (III) в качестве окислителей с базовым в единые комплексные процессы получения солей железа уксусной кислоты из железа как восстановителя и кислорода воздуха или оксидов железа (III) в качестве окислителя.

2. При окислении железа йодом или бромом в среде уксусной кислоты количество прореагировавшего железа в десятки раз превышает то, которое могло бы образоваться при полном расходовании взятого вначале галогена. Это стало возможным из-за сопутствующих реакций с участием кислорода воздуха как окислителя приводящих к образованию цикла галоген —> галоге-нид —> галоген.

3. В водных растворах йодида (или бромида) железа (II), в которых хорошо растворимы и галоген, и галогениды железа (II), единственным продуктом окисления железа галогеном является соль железа (II). Для проведения процесса важным условием является дробный ввод железа и галогена в соответствующем образом подобранных количествах.

4. В растворе уксусной кислоты окисление йодида (бромида) железа (II) кислородом воздуха, пероксидом водорода и диоксидом марганца сопровождается изменением валентного состояния металла и заменой галогенид-аниона на анион карбоновой кислоты, а при окислении оксидами железа (III) реализуется только замена аниона соли, сопровождающаяся как и в первом случае превращением галоген-аниона в молекулярный галоген. По силе (обратная величина времени достижения 90%-ной степени превращения йодида железа (И) при его окислении указанными окислителями) их можно расположить в ряд.

Н202 > Мп02″ 02 > Fe203.

5. Реализованы комбинированные окислительно-восстановительные процессы с использованием двух окислителей, первый — йод или бром, второй окислитель молекулярный кислород, пероксид водорода или оксиды железа (III). Для каждого процесса определены условия протекания и пути управления. На их основе разработаны конкретные способы получения ацетатов железа (И) и (III).

6. Обосновано, что в комбинированном окислительно-восстановительном процессе с двумя одновременно работающими в разных стадиях окислителями лимитирующей является стадия окисления йодида железа (II). Вместе с тем весь процесс протекает в диффузионном режиме.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Iron. Chemical reactions of the elements. // http://www.webelements.com/ webelements/elements/text/Fe/chem.html
  2. Periodensystem. Eisen. //http://www.seilnachttuttlingenxorn/lexikon/psframe.htm
  3. ЮЛ. Разрушение наиболее распространенных покровных металлов и покрытий на их основе под воздействием молекулярного йода в органических дисперсионных средах: Дис.канд. хим. наук: Курск, 2001.180 с.
  4. A.M., Медведева Ж. В. Влияние продуктов побочных реакций и подобных им соединений на кинетику взаимодействия молекулярного йода с железом в бензоле как дисперсионной среде. Деп. в ВИНИТИ 02.07.98 № 2049-В98.26 с.
  5. A.M., Медведева Ж. В., Евдокимов А. А., Новиков А. Ю. Оценка роли размеров частиц железа и их подготовки к взаимодействию с молекулярным йодом в органических дисперсионных средах. Деп. в ВИНИТИ 26.02.99 № 593-В99. 55с.
  6. А.Г. Основные процессы и аппараты химической технологии. М.: Химия, 1971.784 с.
  7. .В. Окисление железа и железосодержащих материалов молекулярным йодом в органических дисперсионных средах: Автореф. -дис. канд. хим. наук. Курск, гос. техн. ун-т. Курск, 2000. 19с.
  8. А.А. Характеристика диффузионного режима окисления железа молекулярным йодом и бромом в органических дисперсионных средах. Дис. канд. хим. наук: Курск, 2001. 176с.
  9. Л.П. Относительная реакционная способность некоторых металлов I — VI групп периодической системы во взаимодействии с йодом растворенным в органических средах. Дис.канд. хим. наук: Курск, 2003. 183с.
  10. А.В. Пискунов, С. В. Масленников, И. В. Спирина и др. Окисление палладия аллилбромидом и йодом в диметилформамиде. // Журнал общей химии. Т73. № 7.2003. С.1099−1101.
  11. A.M., Медведева Ж. В., Евдокимов А. А. Окисление железа молекулярным йодом в практически безводных органических дисперсионных средах. Курск, 1999. 21с. Деп. в ВИНИТИ г. Москва № 3 715-В99 от 15.12.99.
  12. Химия элементов. Галогены. // http://www.chem.msu.su/rus/teaching/zlo-manov/2.html
  13. A.M., Медведева Ж. В. Кинетические и балансовые характеристики взаимодействия молекулярного йода с железом в бензоле в присутствии спиртов // Известия Курского гос. техн. ун-та. Курск, 2000, № 4. С.177−183.
  14. A.M., Медведева Ж. В., Призенко Е. В. Влияние кислот на характеристики окисления железа молекулярным йодом в органических дисперсионных средах Курск.гос.техн. ун-т. Курск, 1999. Деп. в ВИНИТИ 22 с.
  15. A.M., Евдокимов А. А. Закономерности окисления железа молекулярным йодом в органических дисперсионных средах в условиях повышенной интенсивности механического перемешивания // Известия Курского гос. техн. ун-та. Курск, 2001, № 6. С.122−131.
  16. A.M., Евдокимов А. А., Лоторев Д. С. Влияние температуры на окисление железа молекулярным иодом в условиях работы бисерной мельницы // Известия Курск, гос. техн. ун-та. 2001. № 7. С.97−103.
  17. С.Д. Механохимическое окисление иодидов щелочных металлов и йодистоводородной кислоты диоксидом марганца в органических дисперсионных средах: Автореферат. канд.хим. наук: 02.00.04. Курск, 1998. 20 с.
  18. A.M., Бобровская С. Д. Влияние природы кислоты на кинетику окисления йодида калия диоксидом марганца в бензоле как дисперсионной среде. //ЖПХ. 1998, т.71, № 9. С.1421−1424.
  19. С.В. Повышение эффективности оксидов железа (III) как окислителей растворенных в органических средах йодидов в диффузионном режиме протекания окислительно-восстановительного процесса. Дис.канд. хим. наук: Курск, 2003. 173с.
  20. Ю.М. Киселёв, Ю. Д. Третьяков Проблема стабилизации состояний окисления и некоторые закономерности Периодической системы элементов //
  21. Успехи химии. Т.68. 1999. № 5. С.401−415.
  22. А.Я Сычёв, В. Г. Исаак Соединения железа и механизмы гомогенного катализа активации 02, Н2О2 и окисления органических субстратов // Успехи химии. Т.64. 1995. № 12. С. 1183−1208.
  23. М. Сиенко, Р. Плейн, Р. Хестер Структурная неорганическая химия. М.: Мир, 1968.344с.
  24. В. Гутман Химия координационных соединений в неводных растворах. М.: Мир, 1971. 220с.
  25. Д. Девис, М. Перрет. Свободные радикалы в органическом синтезе. М.: Мир, 1980.207с.
  26. В.В., Супрун В. Я. Реакционная способность углеводородов и их отдельных связей в процессах окисления с участием пероксидных радикалов. // Успехи химии. Т.65. 1996. № 6. С.538−546.
  27. Г. Реми Курс неорганической химии. Т.2, М.: Мир, 1966. 836с.
  28. Н.М. Попова, JI.B. Бабенкова, Г. А. Савельева. Адсорбция и взаимодействие простейших газов с металлами VIII группы. Алма-Ата.: Наука КазССР. 1979.280с.
  29. Р. Хофман. Строение твёрдых тел и поверхностей: взгляд химика-теоретика. М.: Мир. 1990.216с.
  30. Я. А. У гай. Особенности химии немолекулярных (координационных) структур. // Соросовский образовательный журнал. 1996. № 3. С. 28−33.
  31. А.Т. Stone, T.J. Strathmann, М. Uchimiya. Reduction of natural and synthetic organic compounds by Fe (II). // Eleventh Annual V. M. Goldschmidt Conference, 2001.3206.pdf.
  32. Окислительно-восстановительные реакции. // http://www.krugosvet.ru/ articles/41/1 004 178/1004178al8.htm
  33. Fe: Окислительно-восстановительные потенциалы. // http://www.chem. msu. su/rus/handbook/redox/elemdat/fe.html
  34. А.Ф. Дресвянников, М. Е. Колпаков. Кинетика процесса восстановления Fe (III) —> Fe (0) на алюминии в водных растворах. // Журнал прикладнойхимии. Т.75. 2002. Вып. 10. С. 1602−1607.
  35. М.В. Пропп, JI.H. Пропп. Железо в окислительно-восстановительных процессах в морских песках. // Биология моря. 2001. Т.27. № 4. С.292−296.
  36. D.R. Bond, D.R. Lovley. Reduction of Fe (lll) oxide by methanogens in the presence and absence of extracellular quinines. // Environmental Microbiology. 2002. № 4(2), P. l 15−124.
  37. A. Seibt Welche Faktoren konnen die Eisen (lI)-Oxidation in Formation-swassern beeinflussen? / Geothermie Report. 2000. № 1, P.51−70 // http://www.geotermie.de/oberflaechennahe/geothermiereport2k 1 /geothermi ereport2000-lin-halt.htm
  38. Буферные растворы. // http://www.samaranews.ru/bes.phtml?tbl=12&id=4359
  39. W. Davison, G. Seed. The kinetics of oxidation of ferrous iron in synthetic and natural waters. // Geochim. Cosmochim. Acta, 1983. № 47. P.67−69.
  40. Y.J. Liang, D.R. Kester. Kinetics of ferrous oxygenation in aqueous media. //, Am. Geophys. Union, 1977. 58 (12). P. l 168.
  41. J.J. Morgan, W. Stumm. The role of multivalent metal oxides in limnological transformations, as exemplified by iron and manganese. // Adv. Water Pollution Res. 1964. № 1. P. l03−131.
  42. I. Spasojevic and al. Electrochemical behavior of the Fe (III) complexes of the cyclic hydroxamate siderophores alcaligin and desferoxamine E. // Inorg. Chem. 1999.38. P.449−454.
  43. S. Strekopytov, O. Larsen. Reduction of structural Fe (III) of nontronite by hydrogen sulfide. // Proc. 6 th international conference on the biogeochemistry of trace elements. Guelph. 2001. P.73.
  44. Iron (III) Ion with Sodium Iodide. // http://jchemed.chem.wisc.edu/JCESoft/ CCA/CCA4/MVHTM/FE3X/FE3 XNAIX. HTM
  45. В.И., Стасиневич Д. С. Химия и технология брома, йода и их соединений. М.: Химия. 1979. 304с.
  46. A Kinetic Study of the Ferric Ion/Iodide Ion Reaction. // http://l29.93.84.115/ Chemistry/DoChem/DoCeml 31 .html
  47. М.Е. Позин, И. П. Мухленов, Л. С. Василеску. О восстановлении сульфата окисного железа сернистым ангидридом. //Журн. прикл. химии. 1955. № 28. С.26−31.
  48. Г. Л. Звягинцев. Промышленная экология и технология утилизации отходов. Харьков: Вища шк. Изд-во при Харьк. ун-те. 1986. 144с.
  49. Л.И., Короткин В. И. Окислительно-восстановительные реакции оксида железа и их роль в механизме формирования железорудных агломератов. // Изв. вузов Чер. металлургия. № 8. 1990. С. 11−15.
  50. Пиротехнические составы. Выбор окислителей. // http://pyrotechnics. narod.ru/library/shidl/2l.htm.
  51. А.А. Шиддовский. Основы пиротехники. М.: Машиностроение. 1973. 320с.
  52. Пат. 2 177 910 РФ МКИ C01G49/10. Способ получения безводной хлорид железа (П)-содержащей шихты. / Калинин В. Н., Мортиков Е. С., Пономарев А. Б., Хандожко В. Н., Юрин В. П. Заявл. 29.03.2001. Опубл. 10.01.2002.
  53. М.Н. и др. Фазовый химический анализ руд чёрных металлов и продуктов их переработки. М.: Недра. 1972. 160с.
  54. Д.А. Меркулов и др. Исследование процесса растворения магнетита в композициях на основе оксиэтилендифосфоновой и дикарбоновых кислот. // XVII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии. Тезисы докладов. Т.2. Казань. 2003. С. 67.
  55. А.А. Цибулько, Г. И. Раздьяконова, В. Ф. Суровикин. Солянокислотное растворение металлооксидных пленок, осаждённых на углеродной поверхности. // Вестник Омского университета. 1998. Вып. 4. С.32−34.
  56. Т. Kendelewicz, P. Liu, G.E. Brown, Jr., E.J. Nelson, S. A. Chambers. Reaction of Water with Clean Surfaces of Hematite (a-Fe203) and Magnetite (Рез04). // Experimental progress reports. SSRL activiti report. V.7. 1997. P. 339−340.
  57. Обезжелезователи с различными катализаторами окисления. // http:// www.aquateh.com/kot02.htmL
  58. Ю.Л. Золотов, Н. М. Кузьмин. Концентрирование микроэлементов. М.:1. Химия. 1982. 288с.
  59. А.К. Чарыков, Н. Н. Осипов. Карбоновые кислоты и карбоксилатные комплексы в химическом анализе. Л.: Химия. 1991. 240с.
  60. В.Д. Пономарёв. Аналитическая химия. 4.1. М.: Высш. школа. 1982. 288с.
  61. В.И, Фадеева, Т. Н. Шеховцева, В. М. Иванов и др. Основы аналитической химии. М.: Высш. шк. 2001. 463с.
  62. Справочник химика. Основные свойства неорганических и органических соединений. Т.2. Л.: Химия. 1964. 1168с.
  63. В. Singh, J.R. Long, G.C. Papaefthymiou, P. Stavropoulos. On the Reduction of Basic Iron Acetate: Isolation of Ferrous Species Mediating Gif-Type Oxidation of Hydrocarbons. // J. Am. Chem. Soc. 1996. 118. P.5824−5825.
  64. К.И. Туртэ и др. Синтез и строение трехъядерного ацетата железа состава Рез0(СНзС00)6(Н20)з. АиСЦ] -6Н20. // Журнал структурной химии. 2001. Т43.№ 1С.114−124.
  65. Т.К. Жовмир и др. Структура, ИК, ГР спектры и магнитные свойства комплекса Fe2CoO (CH3COO)6(3-Cl-Py)3.- ¼−3-Cl-Py-1 /4(СН3)20- ½Н20. // Журнал структурной химии. 1999. Т40. № 6 С.1116−1127.
  66. R.K. Egdal, A. Hazell, F.B. Larsen, C.J. McKenzie, R.C. Scarrow. A Dihy-droxo-Bridged Fe (II)-Fe (III) Complex: A New Member of the Diiron Diamond Core Family. // J. Am. Chem. Soc. 2003. 125. P. 32−33.
  67. Ю.И. Координационные соединения 3d-nepexoflHbix металлов с молекулярным кислородом. Киев.- Наук, думка. 1987. 168с.
  68. G. Lente, I. Fabian. New Reaction Path in the Dissociation of the Fe2(jx-0H)2(H20)84+ Complex. // Inorg. Chem. 1999. V.38. № 3. P.603−605.
  69. L. Ciavatta, G. De Tommaso, M. Iuliano. On the formation of iron (III) hydroxo acetate complexes. // Annali Di Chimica. 2001. V.91. № 5−6, pp. 245−254.
  70. B.O. Fernandez, I.M. Lorkovic, P.C. Ford. Nitrite Catalyzes Reductive Nitro-sylation of the Water-Soluble Ferri-Heme Model FeHI (TPPS) to FeII (TPPS)(NO). // Inorganic Chemistry. 2003. Vol.42. № 1. P.2−4.
  71. P.3. Сахабутдинов, В. П. Тронов, И. И. Шавалеев. Влияние температурына скорость окисления комплекса Fe (II) с ЭДТА кислородом воздуха. // ЖПХ. № 11, 1985. С.2543−2544.
  72. К.Н. Водород основа химической технологии и энергетики будущего. М.: Знание, 1979. 64с.
  73. У. Г. Магомедбеков. Автоколебания в системе аскорбиновая кислота — дегидроаскорбиновая кислота в присутствии оксигенированных комплексов железа (II). // Вестник Московского Университета. Серия 2. Химия. 2001. Т. 42. № 2. С.75−88.
  74. С.П. Муштакова. Колебательные реакции в химии. // Соросовский образовательный журнал. 1997. № 7. С.31−36.
  75. Колебательные окислительно-восстановительные реакции. // http://www. alhimik.ru/demop/gl 13 .htm
  76. A.M. Концентрационные автоколебания. М.: Наука. 1974. 179с.
  77. А.с. 1 421 701 СССР МКИ С 01 G 49/10. Способ получения йодида железа. / Подорожный A.M. и др. Заявл. 27.02.87. Опубл. 07.09.88. Бюлл. № 33.
  78. Г. Брауэр. Руководство по неорганическому синтезу. В 6-ти т. Т.5. М.: Мир, 1985,360 с.
  79. А.с. 787 358 СССР МКИ С 01 В 9/04. Способ получения раствора бромистого железа. / Лебедев О. В., Варламова Н. И., Лебедев Ю. О. Заявл. 29.08.78. Опубл. 15.12.80. Бюлл. № 46.
  80. Н.Г. Руководство по неорганическому синтезу. М.: Химия, 1965,390 с.
  81. А.с. 1 507 735 СССР МКИ С 01 G 49/10, С 01 В 7/13, С 22 В 3/00. Способ получения комплексного карбамидсодержащего полийодойодата металла. / Аликберова Л. Ю. и др. Заявл. 13.01.88. Опубл. 15.09.89. Бюлл. № 34.
  82. Р.Рипан, И. Четяну Неорганическая химия. Т 2. М.: Мир, 1972. 872 с.
  83. Pat. 4 478 742 USA 1С B01J 013/00. Preparation of a ferric acetate coated silica sol by selective anion exchange. / Payne C. Filed: May 10, 1983. Pub. October 23, 1984.
  84. В.Б., Соболев В. В., Шаплыгин И. С. Химические и физические свойства простых оксидов металлов. М.: Наука. 1983. 239с.
  85. Pat. 3 947 714 USA 1С H01J 061/18. Metal iodide vapour discharge lamp. / Rehder- Ludwig- Kaiser- Renate- Lorenz- Roland. Filed: November 25, 1974. Pub. March 30,1976.
  86. Pat. 3 980 630 USA 1С C09 °F 001/00. Method for preparation of emulsifier for emulsion polymerization. / Ishigami- Masahisa- Inoue- Yoshikazu. Filed: April 30,1975. Pub. September 14,1976.
  87. B.A. Ройтер. Каталитические свойства веществ. Киев: Hayкова думка, 1968, 1461 с.
  88. Pat. 4 435 048 USA 1С, НО 1G 009/00. Electro-optical device and electro-optical light controlling device. / Kamimori- Tadatoshi- Mizuhashi- Mamoru- Nagai- Junichi. Filed: April 14, 1981. Pub. March 6, 1984.
  89. Пат. 2 181 694 РФ МКИ C01F7/00. Способ получения коагулянта (варианты). / Набиуллин Р. Г., Дресвянников А. Ф. Заявл. 20.07.2000. Опубл. 27.04.2002.
  90. Pat. 4 264 342 USA 1С B01D 019/00. Thermally condensed mixture of poly-acrylonitrile and ferrous acetate as carbon monoxide adsorbent. / Arnold, et al. Filed: March 28, 1980. Pub. April 28, 1981.
  91. Pat. 2 740 768 USA. Production of polyesters using basic ferric acetate as catalyst. / Sullivan, et al. Filed: June 17, 1954. Pub. Apr. 3, 1956.
  92. Пат. 95 107 552 РФ МКИ C11B9/00. Способ переработки экстракта коры пихты. / Ляндрес Г. В. и др. Заявл. 04.05.1995. Опубл. 10.02.1997.
  93. Пат. 2 087 192 РФ МКИ B01J37/04. Способ получения катализатора для удаления кислорода из сероводородсодержащих газов. / Кладова Н. В. и др. Заявл. 06.03.1995. Опубл. 20.08.1997.
  94. Pat. 5 214 015 USA 1С B01J 031/02. Synthesis of iron based hydrocracking catalysts. / Farcasiu, et al. Filed: April 3,1992. Pub. May 25, 1993.
  95. Pat. 5 668 075 USA 1С BO 1J 023/70. Restructured iron oxide for use in iron oxide catalysts. / Milam, et al. Filed: May 10, 1996. Pub. September 16, 1997.
  96. Oliveira et al., Influence of the starting materials on the catalytic properties of iron oxides. // React.Kinet.Catal.Lett., 2002, Vol. 75, No. 1, pp. 135−140.
  97. Pat. 5 689 023 USA 1С C07C 002/64. Process for preparing styrene from eth-ylbenzene using a iron oxide catalyst. / Hamilton, Jr. Filed: July 10, 1996. Pub. November 18, 1997.
  98. Пат. 2 187 364 РФ МКИ B01J23/745. Катализатор для дегидрирования ал-килароматических углеводородов. / Котельников Г. Р. и др. Заявл. 13.11. 2000. Опубл. 20.08.2002.
  99. Pat. 6 090 959 USA 1С CI 1С 003/00. Method of producing fatty acid lower al-kylester from fat and oil. / Hirano, et al. Filed: September 3, 1998. Pub. July 18,2000.
  100. Pat. 4 268 620 USA 1С G03C 005/30. Method of processing of light-sensitive silver halide photographic material. / Iytaka- Tateshi- Matsuo- Syunji- Naga-tani- Tosho- Takahashi- Kazuo- Habu- Takeshi. Filed: January 16, 1978. Pub. May 19, 1981.
  101. Пат. 626 624 РФ МКИ G03C 1/64. Способ получения фотоматериалов на основе полимеров, содержащих карбоксильные группы. / Ермоленко И. Н. и др. Заявл. 17.04.1974. Опубл. 07.08.1981. Бюлл. № 29.
  102. Pat. 4 358 431 USA 1С COIG 049/08. Production of magnetic iron oxides. / Brunn- Horst- Kiemle- Peter- Hund- Franz- Bade- Heribert. Filed: July 23, 1981. Pub. November 9,1982.
  103. Pat. 5 582 914 USA 1С B32B 005/16. Magnetic iron oxide particles and method of producing the same. / Takedoi, et al. Filed: February 16, 1994. Pub. December 10,1996.
  104. Pat. 4 451 339 USA 1С C25B 001/00. Preparation of blue iron hexacyanofer-rate-III pigments, and the pigments obtained. / Kranz et al. Filed: March 24,1982. Pub. May 29, 1984.
  105. Pat. 4 498 739 USA 1С G02 °F 001/01. Electrochromic display devices using iron (III) hexacyanoferrate (II) salt. / Itaya et al. Filed: May 25, 1982. Pub. February 12, 1985.
  106. Pat. 4 749 695 USA 1С A61K 031/70. Water soluble iron dextran and a process for its manufacture. / Schwengers- Dieter. Filed: June 5,1985. Pub. June 7, 1988.
  107. Pat. 4 786 510 USA 1С A23L 001/304. Calcium-iron mineral supplements. / Nakel, et al. Filed: July 2, 1987. Pub. November 22, 1988.
  108. Pat. 4 786 518 USA 1С A23L 001/304. Iron mineral supplements. / Nakel, et al. Filed: July 2, 1987. Pub. November 22, 1988.
  109. Pat. 4 931 292 USA 1С A23L 001/304. Method of preparing iron (III) phosphate compounds for iron fortification of food products. / Torstensson, et al. Filed: December 22, 1987. Pub. June 5, 1990.
  110. Пат. 98 120 900 РФ МКИ A23L1/30. Добавка, способ ее приготовления и способ ее введения в композицию для производства изделий из муки (варианты). / Беспалов В. В. и др. Заявл. 20.11. 1998. Опубл. 20.09. 2000
  111. Pat. 4 058 621 USA 1С АО IN 009/00. Iron complexes and foodstuffs containing them. / Hill- William W. Filed: November 10,1975. Pub. November 15, 1977.
  112. Pat. 5 670 344 USA 1С A23L 001/304. Preventing undesired color formation in iron fortified chocolate-flavored beverages by including edible acids or their salts. / Mehansho, et al. Filed: February 2,1996. Pub. September 23, 1997.
  113. Pat. 5 670 344 USA 1С A23L 001/304. Preventing undesired color formation in iron fortified chocolate-flavored beverages by including edible acids or their salts. / Mehansho, et al. Filed: February 2, 1996. Pub. September 23, 1997.
  114. Pat. 6 358 544 USA 1С A23L 001/304. Color stable iron and zinc fortified compositions. / Henry, Jr., et al. Filed: December 9, 1999. Pub. March 19, 2002.
  115. Справочник по электротехническим материалам. Т. 3. JI.: Энергия, 1976. 896с.
  116. Износостойкие материалы в химическом машиностроении. Справочник / Под ред. Ю. М. Виноградова. Л.: Машиностроение, 1977. 256 с.
  117. Д.М. Реактивы и препараты. Хранение и перевозка. М.: Химия, 1977. 424с.
  118. Е.Л., Идиксон Л. Б., Брауде Е. В. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография. М.: Производственное издание, 1986.284с.
  119. С.Н. Методы совершенствования хроматографических систем и механизмы удержания в ВЭЖХ. Орёл: ОрёлГТУ, 2000. 212с.
  120. В.Б. и др. Физико-химические методы анализа. Л.: Химия, 1971.424с.
  121. А.К., Пилипенко А. Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппаратура. М.: Химия, 1968.388с.
  122. В. Термометр-приставка к цифровому мультиметру. // Радио, 2000, № 11, С. 55.
  123. National Institute of Standards and Technology Chemistry WebBook. http://webbook.nist.gov
  124. К. Накамото. ИК-спектры и спектры КР неорганических и координационных соединений: Пер. с. англ., М., Мир, 1991, 536 с.
  125. НЗ.Рипан Р., Четяну И. Неорганическая химия. Т.1. Химия? металлов. М.: Мир, 1971.560с.
  126. Ю.В. Карякин, И. И. Ангелов. Чистые химические вещества. М.: Химия, 1974. 408с.
  127. А.К. Математическая обработка результатов химического анализа: Методы обнаружения и оценки ошибок. Л.: Химия, 1984. 168 с.
  128. Л.М., Позин М. Е. Математические методы в химической технике. Л.: Химия, 1971. 825с.
  129. А.Г., Колотилина В. Д., Кузнецова Л. М., Авдеев В. П. Определение растворимости йода и йодидов металлов в Ы, Ы-диметилформамиде // Известия вузов. Химия и химическая технология. Иваново, 1999. Т.42, Вып.З.С.118−121.
  130. Справочник химика. Т.З. / Под ред. Б. П. Никольского. М.-Л.: Химия, 1964.1168с.
  131. Н.Н., Година Е. Н., Щербаков В. В. Термодинамические характеристики диссоциации некоторых ассоциированных электролитов // Электронный журнал «ИССЛЕДОВАНО В РОССИИ», 2000, С. 14 151 420 / http://zhurnal.ape.relarn.ru/articles/2000/107.pdf
  132. Д.И. Медь, её сплавы, ртуть и амальгамы в качестве восстановителей в содержащих растворенный йод органических средах: Дис.канд. хим. наук: Курск, 2001.169с.
  133. Э. Дж. Органические перекиси. М.-Л.: Химия, 1964. 536 с.
  134. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М.: Химия, 1989.448с.
  135. .Д., Голубчиков О. А. Координационная химия сольватоком-плексов солей переходных металлов. М.: Наука, 1992, 236с.
  136. Г. Трибохимия. М.: Мир, 1987, 584с.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?