Виниловые эфиры диолов, их серо-и азотсодержащих аналогов.
Новые аспекты синтеза и реакционной способности
Диссертация
Впервые обнаружена температурная зависимость направления кислотно-катализируемой ацетализации виниловых моноэфиров 1,2- и 1,3-диолов: при отрицательных температурах реакция протекает межмолекулярно с образованием олигомерных ацеталей, с повышением температуры основным направлением реакции становится образование циклических ацеталей. Разработаны эффективные стабилизаторы гидролиза… Читать ещё >
Содержание
- ГЛАВА 1. НОВЫЕ АСПЕКТЫ СИНТЕЗА ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ ДИОЛОВ, ИХ СЕРО- И АЗОТСОДЕРЖАЩИХ АНАЛОГОВ
- 1. 1. Синтез виниловых эфиров диолов щ 1.1.1. Особенности винилирования диолов
- 1. 1. 1. 1. Щелочной катализ ацетализации моновинилового эфира
- 1. 1. Синтез виниловых эфиров диолов щ 1.1.1. Особенности винилирования диолов
- 1. 1. 1. 2. Реакции виниловых эфиров с гидроксидами щелочных металлов
- 1. 1. 1. 2. 1. Пиролитические превращения моновиниловых эфиров диолов в присутствии гидроксидов щелочных металлов
- 1. 1. 1. 2. 2. Зависимость каталитического эффекта и дезактивации катализатора от природы гидроксида щелочного металла (на примере винилирования 1-гептанола)
- 1. 1. 1. 3. Элиминирование винилового спирта из дивинилового эфира 1,2-этандиола в системе КОН-ДМСО
- 1. 1. 2. Синтез дивиниловых эфиров диолов в сверхосновных системах
- 1. 1. 2. 1. Винилирование диолов в системе КОН-ДМСО
- 1. 1. 2. 2. Винилирование полиэтиленгликолей и их монометиловых эфиров в системе КОН-ДМСО
- 1. 1. 2. 3. Винилирование диолов с использованием систем CsF-МОН, CsF-МОН-ДМСО (М = Li, Na)
- 1. 1. 2. 4. Синтез дивиниловых эфиров диолов и их сернистых аналогов в условиях межфазного катализа
- 1. 1. 2. 4. 1. Синтез дивинилового эфира тетраэтиленгликоля
- 1. 1. 2. 4. 2. Синтез дивинилового эфира тиодигликоля
- 1. 1. 3. Синтез виниловых эфиров кремнийсодержащих диолов
- 1. 2. Основно-каталитическое винилирование гидроксиэтиламинов
- 1. 2. 1. Синтез 2-винилоксиэтиламина
- 1. 2. 1. 1. Винилирование 2-гидроксиэтиламина в системе КОН-ДМСО
- 1. 2. 1. 2. Превращения 2-винилоксиэтиламина в присутствии
- 1. 2. 1. Синтез 2-винилоксиэтиламина
- 1. 2. 1. 3. Усовершенствованный способ получения 2-винилоксиэтиламина
- 1. 2. 2. Синтез Лг, А'-бис (2-винилоксиэтил)амина в сверхосновной системе КОН-ДМСО
- 1. 2. 3. Особенности винилирования Л^]У, 7У-трис (2-гидрокси-этил)амина в сверхосновной системе КОН-ДМСО
- 2. 1. Окислительная полимеризация виниловых эфиров
- 2. 1. 1. Окислительная полимеризация алкилвиниловых эфиров
- 2. 1. 2. Окислительная полимеризация виниловых эфиров диолов
- 2. 2. Виниловые эфиры диолов и их сернистые аналоги как винилирующие агенты в синтезе функциональнозаме-щенных виниловых эфиров
- 2. 2. 1. Алкилирование моновиниловых эфиров диолов в условиях межфазного катализа
- 2. 2. 2. Синтез аллилвиниловых диэфиров диолов из моновиниловых эфиров диолов и аллилбромида в двухфазной системе
- 2. 2. 3. Винилпропаргиловые эфиры диолов и ацетали на их основе
- 2. 2. 3. 1. Синтез винилпропаргиловых диэфиров диолов в условиях межфазного катализа
- 2. 2. 3. 2. Бис-ацетали ароматических диолов с терминальными ацетиленовыми группами
- 2. 2. 4. Этерификация моновиниловых эфиров диолов метил-метакрилатом
- 2. 2. 5. Электрофильное присоединение к дивиниловым эфирам р диолов
- 2. 3. Функциональнозамещенные виниловые эфиры на основе 2-винилоксиэтиламина
- 2. 3. 1. Л^(2-Винилоксиэтил) — и Аг, А"-бис (2-винилоксиэтил)мочевины и -тиомочевины
- 2. 3. 2. Л^(2-Винилоксиэтил)аллил- и Л^-(2-винилоксиэтил)про-паргиламины
- 2. 4. Гидросилилирование виниловых эфиров олигоэтиленгликолей полигидридосилоксанами
- 2. 5. Виниловые эфиры олигоэтиленгликолей и их аналоги как катализаторы реакций дегидроконденсации и диспропор-ционирования силанов
- 2. 5. 1. Катализ гомодегидрокондесации полиметилгидридосил-оксана полиэтиленгликолевыми цепями
- 2. 5. 2. Катализ диспропорционирования триэтоксисилана эфирами олигоэтиленгликолей
- 2. 6. Виниловые эфиры диолов и их сернистые аналоги в диеновой конденсации с «^ненасыщенными альдегидами
- 2. 6. 1. Диеновая конденсация виниловых эфиров диолов с кротоновым альдегидом
- 2. 6. 2. Диеновая конденсация 2-винилтиоэтанола с «^-ненасыщенными альдегидами
- 2. 6. 3. Диеновая конденсация дивинилсулъфида с а,/?-ненасыщенными альдегидами
- 2. 6. 4. Химические свойства 2-(гидроксиалкокси)-3,4-дигидропиранов
- 2. 6. 4. 1. Взаимодействие 2-(гидроксиалкокси)-3,4-дигидропира-нов с хлористым пропаргилом и хлорангидридами гликольфосфористых кислот
- 2. 6. 4. 2. Взаимодействие функциональных производных 3,4-дигидропирана со спиртами и диолами
- 2. 7. 1. Полиацетали на основе моновиниловых эфиров диолов
- 2. 7. 1. 1. Ацетализация моновиниловых эфиров диолов под действием кислот
- 2. 7. 1. 2. Изучение гидролитической и термической стабильности олигоацеталя диэтиленгликоля
- 2. 7. 2. Радикальная сополимеризация 2-винилтиоэтанола с акриловыми и аллиловыми мономерами
- 3. 1. Использование результатов работы при разработке и совершенствовании технологии получения виниловых эфиров диолов и гидроксиэтиламинов
- 3. 2. Перспективы практического использования синтезированных соединений
- 3. 2. 1. Биологическая активность
- 3. 2. 1. 1. Токсикология
- 3. 2. 1. 2. Регуляторы роста растений
- 3. 2. 2. Олигомеры 2-винилоксиэтиламина как отвердители эпоксидных смол
- 3. 2. 3. //-(2-винилоксиэтил)мочевина как добавка к основному собирателю при флотации сульфидных медно-никелевых
- 3. 2. 1. Биологическая активность
- 4. 1. Взаимодействие виниловых эфиров с гидроксидами щелочных металлов
- 4. 1. 1. Щелочной катализ ацетализации моновинилового эфира 1,2-этандиола
- 4. 1. 2. Пиролитические превращения моновиниловых эфиров диолов в присутствии гидроксидов щелочных металлов
- 4. 1. 3. Превращения гидроксидов щелочных металлов в процессе винилирования 1-гептанола
- 4. 1. 4. Элиминирование винилового спирта из дивинилового эфира 1,2-этандиола
- 4. 2. Синтез дивиниловых эфиров диолов
- 4. 2. 1. Винилирование диолов в системе КОН-ДМСО
- 4. 2. 2. Винилирование полиэтиленгликолей и их монометиловых эфиров в системе КОН-ДМСО
- 4. 2. 3. Винилирование диолов с использованием систем CsF-NaOH, CsF- NaOH-ДМСО
- 4. 2. 4. Синтез дивиниловых эфиров диолов и их сернистых аналогов в условиях межфазного катализа
- 4. 2. 5. Синтез виниловых эфиров кремнийсодержащих диолов
- 4. 3. Основно-каталитическое винилирование гидроксиэтил-аминов
- 4. 3. 1. Синтез 2-винилоксиэтиламина
- 4. 3. 2. Превращения 2-винилоксиэтиламина в присутствии гидроксидов щелочных металлов
- 4. 3. 3. Винилирование бис- и трис (2-гидроксиэтил)-аминов в сверхосновной системе КОН-ДМСО
- 4. 4. Окислительная полимеризация виниловых эфиров
- 4. 5. Алкилирование моновиниловых эфиров диолов в условиях межфазного катализа
- 4. 5. 1. Алкилвиниловые диэфиры диолов
- 4. 5. 2. Аллилвиниловые диэфиры диолов
- 4. 5. 3. Винилпропаргиловые диэфиры диолов и бис-ацетали на основе винилпропаргилового эфира этандиола
- 4. 6. Синтез виниловых эфиров и сульфидов с метакрилатными группировками
- 4. 7. Электрофильное присоединение к дивиниловым эфирам диолов
- 4. 8. Функциональнозамещенные виниловые эфиры на основе
- 4. 9. Гидросилилирование виниловых эфиров олигоэтиленгли-колей полигидридосилоксанами
- 4. 10. Катализ эфирами олигоэтиленгликолей дегидрокондеса-ции полиметилгидридосилоксанов и диспропорциониро-вания триэтоксисилана
- 4. 11. Синтез и некоторые превращения дигидропиранов на основе виниловых эфиров диолов и их сернистых аналогов
- 4. 11. 1. Диеновый синтез виниловых эфиров диолов и их сернистых аналогов с сг5/?-ненасыщенными альдегидами
- 4. 11. 2. Взаимодействие 2-(гидроксиалкокси)-3,4-дигидропира-нов с хлористым пропаргилом и хлорангидридами гликольфосфористых кислот
- 4. 11. 3. Взаимодействие функциональных производных 3,4-дигидропирана со спиртами и диолами
- 4. 12. Полиацетали на основе моновиниловых эфиров диолов
- 4. 12. 1. Ацетализация моновиниловых эфиров диолов под действием кислот
- 4. 12. 2. Изучение гидролитической и термической стабильности олигоацеталя диэтиленгликоля
- 4. 13. Радикальная сополимеризация 2-винилтиоэтанола с акриловыми и аллиловыми мономерами
- 4. 14. Синтез и отверждающие свойства олигомеров 2-винил-оксиэтиламина
Список литературы
- Трофимов Б. А. Гетероатомные производные ацетилена. Новые полифункциональные мономеры, реагенты и полупродукты. — М.: Наука, 1981.-319 с.
- Трофимов Б. А. Некоторые аспекты химии ацетилена // ЖОрХ. 1995. -Т. 31, вып. 9.-С. 1368−1387.
- Trofimov В. A. Acetylene and its derivatives in reactions with nucleophiles: recent advances and current trends // Curr. Org. Chem. 2002. — Vol. 6, no. 13.-P. 1121−1162.
- Трофимов Б. А. Реакции ацетилена в суперосновных средах // Успехи химии. 1981. — Т. 50, вып. 2. — С. 248−272.
- Trofimov В. A., Nedolya N. A. A new strategy in the synthesis of epoxy resins // Reviews on Heteroatom Chemistry. 1993. — Vol. 9. — P. 205−229.
- Nedolya N. A., Trofimov B. A. Sulfur derivatives of vinyl ethers // Sulfur Reports. 1994. — Vol. 15, no. 3. — P. 339−380.
- Reyntjens W. G. S., Goethals E. J. New materials from poly (vinyl ethers) // Polym. Adv. Technol. 2001. — Vol. 12, no. 1−2. — P. 107−122.
- Ding L., Evsyukov S. E. Nonionic hydrogels based on poly (methyl triethylene glycol vinyl ether) // J. Macromol. Sci. Part A. Pure Appl. Chem. 2001. — Vol. 38, no. 3. — P. 307−316.
- Ding L., Hennig I., Evsyukov S. E. Nonionic hydrogels by copolymerization of vinylene carbonate and olygo (ethylene glycol) vinyl ethers // Polymer. -2001. Vol. 42, no. 7. — P. 2745−2753.
- Nam I. K., Mun G. A., Urkimbaeva P. I., Nurkeeva Z. S. y-Rays-induced synthesis of hydrogels of vinyl ethers with stimuli-sensitive behavior //
- Radiat. Phys. Chem. 2003. — Vol. 66, no. 4. — P. 281−287.
- Ericsson J., Berggren E., Lindqvist C., Hansson K-A., Qvarnstrom K., Lundh L., Moen G. Synthesis of hydrophilic poly (vinyl ether) s and their application for separation media design // Reactive Functional Polym. 1996. — Vol. 30, no. 1−3.-P. 327−340.
- Gumti§ derelioglu M., Miiftiioglu O., Karake? il A.G. Biomodification of thermosensitive copolymer of ethylene glycol vinyl ether by RGD and insulin // Reactive Functional Polym. 2004. — Vol. 58, no. 2. — P. 149−156.
- Кухарев Б. Ф., Станкевич В. К., Клименко Г. Р. Виниловые эфиры аминоспиртов и их производные // Успехи химии. 1995. — Т. 64, № 6. — С. 562−579.
- Mun G. A., Nurkeeva Z. S., Khutoryanskiy V. V., Yermukhambetova В. В.,
- Koblanov S. M., Arkhipova I. A. Radiation synthesis of hydrogels based on copolymers of vinyl ethers of monoethanolamine and ethyleneglycol and their interaction with poly (acrylic acid) // Radiat. Phys. Chem. 2003. — Vol. 67, no. 6. — P. 745−749.
- Zhumadilova G. Т., Gazizov A. D., Bimendina L. A., Kudaibergenov S. E. Properties of polyelectrolyte complex membranes based on some weak polyelectrolytes //Polymer. 2001. — Vol. 42, no. 7. — P.2985−2989.
- Шостаковский M. Ф. Простые виниловые эфиры. M.: Изд-во АН СССР, 1952. -280 с.
- Reppe W. Vinilierung // Liebigs Ann. Chem. 1956. — Bd. 601. — S. 81−138.
- Шостаковский M. Ф., Трофимов Б. А., Атавин А. С., Лавров В. И. Методы синтеза простых виниловых эфиров, содержащих функциональные группы и гетероатомы // Успехи химий. 1968. -Т. 27, вып. 11. — С. 2070−2093.
- Михантьев Б. И., Михантьев В. Б., Лапенко В. Л., Воинова В. К. Некоторые винильные мономеры. Воронеж: Изд-во Воронежского университета, 1970. — 260 с.
- Михантьев В. Б., Михантьева О. Н. Эфиры гликолей. Воронеж: Изд-во Воронежского университета, 1984. — 179 с.
- Михантьев В. Б., Михантьева О. Н. Синтез некоторых производных ди-и триолов с винильным фрагментом // ЖПХ. 1990. — Т. 63, вып. 1. -С. 172−177.
- Tedeschi R. J. Acetylene-based chemicals from coal and other natural resources. New York-Basel: Marcel Decker, Inc., 1982. — P. 140−146.
- Tedeschi -R. J. Acetylene // In: Encyclopedia of physical science and technology. New York, 1987. — Vol. 1. P. 25−61.
- Трофимов Б. А. Суперосновные среды в химии ацетилена // ЖОрХ. -1986. Т. 22, вып. 9. — С. 1991−2006.
- Trofimov В. A. New intermediates for organic synthesis based on acetylene // Z. Chem. 1986. — Bd. 26, Nr. 2. — S. 41−49.
- Пат. Германии 4 438 707 (1994). Process for the preparation of monovinyl ethers / M. Heider, T. Ruhl, H. Helfert, M. Schmidt-Radde, J. Henkelmann // Chem. Abstr. 1996. — Vol. 125. — 57903a/
- Tzalis D., Koradin C., Knochel P. Cesium hydroxide catalyzed addition of alcohols and amine derivatives to alkynes and styrene // Tetrahedron Lett. -1999. Vol. 40, no. 34. — P. 6193−6195.
- Станкевич В. К., Трофимов Б. А. Новые технологии на базе ацетилена // Хим. пром-сть. 1999. — № 9. — С. 585−590.
- Trofimov В. A., Vasil’tsov А. М., Schmidt Е. Yu., Zaitzev А. В., Mikhaleva A. I., Afonin А. V. Direct vinylation of cholesterol with acetylene // Synthesis. 2000. — No. 11.-P. 1521−1522.
- Giuseppe В., Cinzia C., Giacomo L. M. Crown ether catalyzed stereoselective synthesis of vinyl ethers in a solid liquid two-phase system // Synlett. -1996.-No. 9.-P. 880−882.
- Яновская JI. А., Юфит С. С., Кучеров В. Ф. Химия ацеталей. М.: Наука, 1975.-С. 217−222.
- Miller R. D., McKean D. R. A facile preparation of methyl enol ethers from acetals and ketals using trimethylsilyl iodide // Tetrahedron Lett. 1982. -Vol. 23, no. 3. — P. 323−326.
- Gassman P. G., Burns S. J. General method for the synthesis of enol ethers (vinyl ethers) from acetals // J. Org. Chem. 1988. — Vol. 53, no. 23. -P. 5574−5576.
- Gassman P. G., Burns S. J., Pfister К. B. Synthesis of cyclic and acyclic enol ethers (vinyl ethers)//J. Org. Chem. 1993. — Vol. 58, no. 6. — P. 1449−1457.
- Dujardin G., Rossignol S., Brown E. Efficient mercury-free preparation of vinyl and isopropenyl ethers of chiral secondary alcohols and a-hydroxyesters // Tetrahedron Lett. 1995. — Vol. 36, no. 10. — P. 1653−1656.
- Cabrera G., Fiaschi R., Napolitano E. Triisobutylaluminum (TIBA) as a reagent to convert 2,2-dimethoxyalkanes to 2-methoxy-1 -alkenes // Tetrahedron Lett. 2001. — Vol. 42, no. 34. — P. 5867−5869.
- Edathyl J., Nguyen J., Hughes K., Boyko W. J., Giuliano R. M. Synthesis of vinyl-a-D-glucopyranosides from mixed acetal glycosides // J. Carbohydr. Chem. 2001. — Vol. 20, no. 1. — P. 81−85.
- Kaino M., Naruse Y., Ishihara K., Yamamoto H. Stereospecific cyclization of vinyl ether alcohols. Facile synthesis of (-)-lardolure // J. Org. Chem.— 1990.— Vol.55, no. 23.-P. 5814−5815.
- Cabianca E., Chery F., Rollin P., Tatibouet A., De Lucchi O. A general, selective synthesis of cy-hydroxyethenyl ethers // Tetrahedron Lett. 2002. -Vol. 43, no. 4.-P. 585−587.
- Cabianca E., Chery F., Rollin P., Cossu S., De Lucchi O. A new convenient synthesis of ethenyl ethers // Synlett. 2001. — No. 12. — P. 1962−1964.
- Maryanoff B. A., Reitz A. B. The Wittig olefination reaction and modifications involving phosphoryl-stabilized carbanions. Stereochemistry, mechanism, and selected synthetic aspects // Chem. Rev. 1989. — Vol. 89, no. 4.-P. 863−927.
- Earnshaw С., Wallis С. J., Warren S. Stereo- and regio-specific vinyl ether synthesis by the Horner-Wittig reaction // J. Chem. Soc., Chem. Commun. -1977.-No. 9.-P. 314−315.
- Levine S. G. A new aldehyde synthesis // J. Am. Chem. Soc. 1958. — Vol. 80, no. 22.-P. 6150−6151.
- Ferwanah A., Pressler W., Reichardt C. Synthese und Eigenschaften von Cycloalkyl-malondialdehyden // Tetrahedron Lett. 1973. — No. 40. -P. 3979−3982.
- Surprenant S., Chan W. Y., Berthelette C. Efficient synthesis of substituted vinyl ethers using the Julia olefination 11 Org. Lett. 2003. — Vol. 5, no. 25. -P. 4851−4854.
- Pine S. H., Zahler R., Evans D. A., Grubbs R. H. Titanium-mediated metylene-transfer reactions. Direct conversion of esters into vinyl ethers // J. Am. Chem. Soc. 1980. — Vol. 102, no. 9. — P. 3270−3272.
- Petasis N. A., Bzowej E. I. Titanium-mediated carbonyl olefinations. 1. Methylenations of carbonyl compounds with dimethyltitanocene // J. Am. Chem. Soc. 1990. — Vol. 112, no. 17. — P. 6392−6394.
- Ennis S. С., Fairbanks A. J., Tennant-Eyles R. J., Yeates H. S. Stereoselective synthesis of a-glucosides and /?-mannosides: tethering and activation with N-iodosuccinimide // Synlett. 1999. — No. 9. — P. 1387−1390.
- Clark J. S., Kettle J. G. Synthesis of sub-units of marine polycyclic ethers by ring-closing metathesis and hydroboration of enol ethers // Tetrahedron. -1999. Vol. 55, no. 27. — P. 8231−8248.
- Godage H. Y., Fairbanks A. J. Stereoselective synthesis of C-glycosides via Tebbe methylenation and Claisen rearrangement // Tetrahedron Lett. 2000.— Vol. 41, no. 39. — P. 7589−7593.
- Ennis S. C., Fairbanks A. J., Slinn C. A., Tennant-Eyles R. J., Yeates H. S. N-Iodosuccinimide-mediated intramolecular aglycon delivery // Tetrahedron. — 2001. Vol. 57, no. 19. — P. 4221−4230.
- Kaur S., Crivello J. V., Pascuzzi N. Synthesis and cationic photopolymerizati-on of 1-butenyl and 1-pentenyl ethers // J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem.1999. Vol. 37, no. 2. — P. 199−209.
- Seward С. M. P., Cumpstey I., Aloui M., Ennis S. C., Redgrave A. J., Fairbanks A. J. Stereoselective cis glycosylation of 2-O-allyl protected glycosyl donors by intramolecular aglycon delivery // Chem. Commun. —2000. No. 15. — P. 1409−1410.
- Cupta S. C., Yusuf M., Sharma S., Arora S. Photoisomerization of allyl ethers: syntheses of vinyl ethers // Tetrahedron Lett. 2002. — Vol. 43, no. 38.-P. 6875−6877.
- Urbala M., Kuznik N., Krompiec S., Rzepa J. Highly selective isomerization of allyloxyalcohols to cyclic acetals or 1-propenyloxyalcohols // Synlett. -2004.-No. 7.-P. 1203−1206.
- Watanabe W. H., Conlon L. E. Homogeneous metal salt catalysis in organic reaction. I. The preparation of vinyl ethers by vinyl transetherification // J. Am. Chem. Soc. 1957. — Vol. 79, no. 11. — P. 2828−2833.
- Furman В., Kaluza Z., Chmielewski M. An approach to clavams and 1oxacephams from hydroxy acids // J. Org. Chem. 1997. — Vol. 62, no. 10. -P. 3135−3139.
- Kafuza Z., Furman В., Chmielewski M. Assymmetric induction in 2+2.cycloaddition of chlorosulfonyl isocyanate to l, 2−0-isopropylidene-5-O-vinyl-D-glycofuranoses // Tetrahedron: Asymmetry. 1995. — Vol. 6, no. 7.-P. 1719−1730.
- Handerson S., Schlaf M. Palladium (II)-catalyzed transfer vinylation of protected monosaccharides // Org. Lett. 2002. — Vol. 4, no. 3. — P. 407−409.
- Peczuh M. W., Snyder N. L. Carbohydrate-based oxepines: ring expanded glycals for the synthesis of septanose saccharides // Tetrahedron Lett. 2003. -Vol.44, no. 21. P. 4057−4061.
- Пат. США 5 264 307 (1993). Solid polymeric polyether-based electrolyte / M. Andrei, L. Marchese, A. Roggero, M. Ferrari. // Chem. Abstr. 1994. -Vol. 120.-14 7220b.
- Пат. США 5 173 205 (1992). Solid polymer electrolyte based on crosslinked polyvinyl ether / L. Marchese, A. Roggero, M. Andrei // Chem. Abstr. -1993. -Vol. 118. -8061 w.
- Пат. США 5 411 819 (1995). Process for preparing solid, polymeric electrolyte based on polyvinyl ethers / L. Marchese, M. Andrei, A. Roggero // Chem. Abstr. 1995. — Vol. 123. — 88380r.
- Smith M. A., Wagener К. B. A facile synthesis of low and high molecular weight divinyl ethers of poly (oxyethylene) // Am. Chem. Soc., Polym. Prepr.-1987. Vol. 28, no. 2. — P. 264−265.
- Okimoto Y., Sakaguchi S., Ishii Y. Development of a highly efficientcatalytic method for synthesis of vinyl ethers // J. Am. Chem. Soc. 2002. -Vol. 124, no. 8.-P. 1590−1591.
- Fujimura O., Fu G. C., Grubbs R. H. The synthesis of cyclic enol ethers via molybdenum alkylidene-catalysed ring-closing metathesis // J. Org. Chem. -1994. Vol. 59, no. 15. — P. 4029−4031.
- Пат. Великобритании 773 331 (1957). Monovinyl ethers / Е. Walling, G. Faerber // Chem. Abstr. 1958. — Vol. 52. — 1199e.
- Пат. США 3 657 360 (1970). Recovery of hydroxyalkyl vinyl ethers / F. Carluccio, M. E. Chiddix // РЖХим. 1973. — 1Н20П.
- Шитов Г. А., Якубов P. Д., Азербаев И. Н. Кинетика изомеризации моновинилового эфира этиленгликоля // В кн.: Химия ацетилена и технология карбида кальция. Алма-Ата: Казахстан, 1972. — С. 279−281.
- Якубов Р. Д., Шитов Г. А., Азербаев И. Н., Атавин А. С. Промышленный синтез 2-метил-1,3-диоксолана // В кн.: Химия ацетилена и технология карбида кальция. Алма-Ата: Казахстан, 1972. — С. 281−287.
- Якубов Р. Д., Шитов Г. А., Максимов С. Н., Атавин А. С. Промышленный синтез 2-метил-1,3-диоксолана // III Всесоюзная конференция по химии ацетилена. Душанбе, 1968. — С. 126−127.
- Шостаковский М. Ф., Атавин А. С., Трофимов Б. А. Виниловые эфиры ди- и триэтиленгликолей // ЖОХ. 1964. — Т. 34, вып. 7. — С. 2112−2116.
- Атавин А. С., Амосова С. В., Вылегжанин О. Н., Кейко В. В., Трофимов Б. А., Якубов Р. Д. К вопросу о расщеплении эфирной связи в процессе винилирования диэтиленгликоля // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1970. -№ 1.-С. 149−152.
- Шостаковский М. Ф., Атавин А. С., Амосова С. В., Трофимов Б. А.
- К вопросу аномального поведения тиодигликоля в условиях реакции винилирования // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1966. — № 3. — С. 554−556.
- Амосова С. В., Атавин А. С., Трофимов Б. А. Некоторые сернистые аналоги этиленгликоля и диэтиленгликоля в реакциях винилирования // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1967. — № 3. — С. 619−623.
- Амосова С. В., Трофимов Б. А., Атавин А. С. Аномальная реакция при винилировании тиодигликоля // В кн.: Химия ацетилена. М.: Наука, 1968.-С. 229−231.
- Trofimov В. A., Malysheva S. F., Sigalov М. V., Vyalykh Е. P., Kalabin G. A. One-pot synthesis of divinyloxy propenes by reaction of glycerol with acetylene // Tetrahedron Lett. 1984. — Vol. 25, no. 38. — P. 4257−4258.
- Вялых E. П., Малышева С. Ф., Кудякова Р. Н., Истомина С. Н. Новая реакция ацетилена с глицерином в суперосновной среде // VII Всесоюзная конференция по химии ацетилена. Ереван, 1984. — С. 106.
- А. с. СССР 1 227 618 (1984). Способ получения 1,2-дивинилоксипропена / Б. А. Трофимов, С. Ф. Малышева, Е. П. Вялых, М. В. Сигалов // Б. И. -1986.-№ 16.
- Трофимов Б. А., Паршина JI. Н., Лавров В. И., Опарина Л. А. Щелочной катализ ацетализации моновинилового эфира этиленгликоля // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984. -№ 7. — С. 1670−1671.
- Трофимов Б. А., Опарина Л. А., Паршина Л. Н., Лавров В. И., Григоренко В. И., Жумабеков М. К. Пиролитические превращения виниловых моноэфиров диолов в присутствии щелочей//ЖОрХ.- 1986.— Т. 22, вып. 8.-С. 1583−1587.
- Трофимов Б. А., Опарина Л. А., Паршина Л. Н., Вине В. В., Лавров В. И.
- Образование винилоксиэтена из 1,2-дивинилоксиэтана в системе КОН-ДМСО // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1989. -№ 12. — С. 2873−2874.
- Витковская Н. М., Московская Т. Э., Трофимов Б. А. Неэмпирическое исследование комплексов ацетилена с катионами щелочных металлов. Сообщение 3. Комплексы с двумя и тремя молекулами ацетилена // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1982. — № 7. — С. 1477−1479.
- Якубов Р. Д., Шитов Г. А., Атавин А. С., Трофимов Б. А. Побочные продукты процесса винилирования этиленгликоля // В кн.: Химия ацетилена и технология карбида кальция. Алма-Ата: Казахстан, 1972.-С. 258−270.
- Cardillo P., Girelii A. Comportamento termico di miscele NaOH/glycol etilenico e NaOH/glicol dietilenico // Chim. e ind. (Ital.). 1982. — Vol. 64, no. 12. — P. 781−784 // РЖХим. — 1983. — 11H20.
- Миллер С.А. Ацетилен, его свойства, получение и применение. — JL: Химия, 1969.-Т. 1.-679 с.
- Наканиси К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М.: Мир, 1965. — 216 с.
- Пат. США 1 866 328 (1932). Alkali metal acetates / С. J. Strosacker, W. Т. Stephenson // Chem. Abstr. 1932. — Vol. 26. — 4345.
- Пат. США 1 866 329 (1932). Acetates / С. J. Strosacker, С. C. Kennedy, E. L. Pelton // Chem. Abstr. 1932. — Vol. 26. — 4345.
- Пат. США 1 866 430 (1932). Alkali metal acetates / C. J. Strosacker, С. C. Kennedy, E. L. Pelton // Chem. Abstr. 1932. — Vol. 26. — 4345.
- Пат. РФ 1 504 969 (1986). Способ получения виниловых эфиров низшихспиртов / Б. А. Трофимов, Л. А. Опарина, В. И. Лавров, Л. Н. Паршина // Б. И. 1994. — № 6.
- Трофимов Б. А., Опарина Л. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н. Нуклеофильное присоединение к ацетиленам в сверхосновных каталитических системах. VII. Винилирование низших спиртов//ЖОрХ. -1995. Т. 31, вып. 5. — С. 647−650.
- Якубов P. Д., Азербаев И. H., Атавин А. С., Хасанов А. С. Новый способ получения уксусного альдегида через виниловые эфиры // В кн.: Химия ацетилена. М.: Наука, 1968. — С. 488−493.
- А. с. СССР 1 188 162 (1984). Способ получения тривинилового эфира глицерина / Б. А. Трофимов, Е. П. Вялых, С. Ф. Малышева, Р. Н. Кудякова // Б. И. 1985. — № 40.
- Малышева С. Ф., Вялых Е. П., Трофимов Б. А. Нуклеофильное присоединение к ацетиленам в сверхосновных каталитических системах. I. Нуклеофильное присоединение глицерина к ацетилену в сверхосновных системах // ЖОрХ. 1994. — Т. 30, вып. 5. — С. 654−659.
- Пат. РФ 1 504 968 (1987). Способ получения тетракис (винилоксиметил)-метана / Б. А. Трофимов, С. Ф. Малышева, Р. Н. Кудякова, Е. П. Вялых, В. К. Станкевич // Б. И. 1994. — № 21.
- Трофимов Б. А., Малышева С. Ф. Технология получения тетрави-нилового эфира пентаэритрита // Наука производству. — 2003. — № 6. — С. 12−13.
- Shachat N., Schneider Н. J., Nedwick J. J., Murdoch G. C., Bagnell J. J. The vinilation of glycerol // J. Org. Chem. 1961. — Vol. 26, no. 10. — P. 37 123 714.
- Шостаковский M. Ф., Васильев H. П., Атавин А. С., Дубова P. И., Дмитриева Л. П., Михалева А. И. Синтезы виниловых эфиров на основе глицерина //В кн.: Химия ацетилена. М.: Наука, 1968. — С. 185−187.
- Атавин А. С., Васильев Н. П. Синтез и некоторые превращения виниловых эфиров пентаэритрита // В кн.: Синтез и свойства мономеров. — М.: Наука, 1964. С. 264−266.
- Пат. США 3 165 556 (1961). Preparation of divinyl and tetravinyl ethers of pentaerythritol / N. Shachat, J. J. Bagnell // РЖХим. 1966. — 7H37.
- Трофимов Б. А., Кудякова P. H., Опарина Л. А., Паршина Л. Н., Вине В. В. Синтез дивиниловых эфиров диолов в системе КОН-ДМСО // ЖПХ, 1991. — Т. 64, вып. 4. — С. 873−877.
- Трофимов Б. А., Паршина JI. Н., Опарина JI. А. Новая технология получения простых виниловых эфиров на базе ацетилена // Наука -производству. 2003. — № 6. — С. 2−3.
- Jones D. М., Wood N. F. The synthesis of some divinyl ethers // J. Chem. Soc. 1965. — No. 2.-P. 1560−1561.
- Mathias L. J., Canterberry J. B. A new phase transfer catalysts containing oxyethylene olygomers // Am. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1981. — Vol. 22, no. 1.-P. 38−39.//РЖХим.- 1981.-21C271.
- Mathias L. J., Canterberry J. B. A high-conversion synthesis of divinyl ethers of oligooxyethylenes // Am. Chem. Soc., Polym. Prepr. 1982. — Vol. 23, no. l.-P. 171−173.
- Mathias L. J., Canterberry J. В., South M. Synthesis and polymerization of mono- and divinyl ethers of olygooxyethylenes // Int. Union Pure and Appl. Chem. 28th Macromol. Symp. Amherst (Massachusetts), 1982. — S. l.-P. 212. //РЖХим. — 1983. — 7C475.
- Kakuchi Т., Kobayachi О., Nakaya D., Yokota К. Synthesis of some Tailor-made poly (benzo-19-crown-6)s via cyclopolymerization of divinyl ether with hydrogen iodide/iodine initiator // Polymer J. 1989. — Vol. 21, no. 8. — P. 649−653.
- Heller J., Penhale D. W. H., Helwing R. F. Preparation of polyacetals by the reaction of divinyl ethers and polyols // J. Polym. Sci., Polym. Lett. Ed. -1980. Vol. 18, no, 4. — P. 293−297.
- Пат. CIIIA 4 801 457 (1989). Polyacetal hydrogels formed from divinyl ethersand polyols / J. Heller, D. W. H. Penhale // РЖХим. 1989. — 180 207П.
- Раскулова Т. В., Волкова JL И., Данилевич Ю. С., Шаинян Б. А., Халиуллин А. К. Образование дивиниловых эфиров диолов в процессе получения 1-(винилоксиалкокси)пропиленоксидов-2,3 // ЖОрХ. 2002.Т. 38, вып. 5.-С. 790−791.
- Grobelny Z., Stolarzewicz A., Czaja М., Demuth W., Maercker A. Unexpected cleavage of crown ether in the reaction of methyloxirane with K~, K+(15-crown-5)2 // J. Org. Chem. 1999. — Vol. 64, no. 25. — P. 8990−8994.
- Grobelny Z., Stolarzewicz A., Maercker A. Decomposition of the crown ether ring in the reaction of K~ K+(15-crown-5)2 with oxetane // J. Organomet. Chem. 2000. — Vol. 604, no. 2. — P. 283−286.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н., Ахмеджанова 3. А. Некаталитическое жидкофазное окисление алкилвиниловых эфиров молекулярным кислородом // ЖОрХ. 1982. — Т. 18, вып. 9. — С. 19 941 995.
- Паршина Л. Н., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Окислительные превращения виниловых эфиров диолов // ЖГТХ. 1989. — Т. 62, вып. 1. -С. 123−126.
- Трофимов Б. А., Малышева С. Ф., Гусарова Н. К., Татаринова А. А., Henkelmann J. Сверхосновная каталитическая система CsF-NaOH-ДМСОв синтезе 1,2-дивинилоксипропенов из глицерина и ацетилена // ЖОрХ.— 2003. Т. 39, вып. 9. — С. 1428−1429.
- Лавров В. И., Паршина Л. Н., Лапканова Л. А., Трофимов Б. А. Удобный синтез дивинилового эфира тетраэтиленгликоля //ЖОрХ. 1988.-Т. 24, вып. 10.-С. 2101−2104.
- Атавин А. С., Гусаров А. В., Трофимов Б. А. Виниловые эфиры галоид-спиртов. II. 2-Хлорэтилвиниловый эфир в реакциях нуклеофильного замещения//ЖОрХ. 1967. — Т. 3, вып. 8. — С. 1407−1410.
- А. с СССР 1 361 140 (1986). Способ получения дивинилового эфира тиодигликоля / В. И. Лавров, Л. Н. Паршина, Л. А. Опарина, А. Л. Брацлавская, Б. А. Трофимов // Б. И. 1987. — № 47.
- Лавров В. И., Паршина Л. Н., Лапканова Л. А. Синтез ди(2-винилокси-этил)сульфида в условиях межфазного катализа // ЖПХ. 1989. — Т. 62, вып. 5.-С. 1190−1191.
- Комаров Н. В., Игонина И. И. Синтез и некоторые превращения /?-кремнийсодержащих простых виниловых эфиров // ЖОХ. 1967.-Т. 37, вып. 9.-С. 2108−2112.
- Шостаковский М. Ф., Шихиев И. А. Исследования в области синтеза и превращений кремнийорганических соединений. I. Синтез винилового эфира у-гидроксипропилтриметилсилана//Изв. АН СССР. ОХН.- 1954.-№ 4. С. 745−747.
- Пат. США 5 587 503 (1996). Preparation of silicon-containing vinyl ethers and thioethers. / M. Heider, J. Henkelmann, M. Korcher // Chem. Abstr. -1996.-Vol. 124.-34 3656v.
- Speier J. L., Daubert B. F., McGregor R. R. Acetoxymethyl and hydroxymethyl disiloxanes // J. Am. Chem. Soc. 1949. — Vol. 71, no. 8. -P. 1474−1475.
- Speier J. L., David M. P., Eynon B. A. Dehydratation of l, 3-bis (hydroxy-alkyl)tetramethyldisiloxanes // J. Org. Chem. 1960. — Vol. 25, no. 9. — P. 1637−1640.
- Воронков M. Г., Опарина JI. А., Паршина Л. Н., Лавров В. И., Трофимов Б. А. 1,1,3,3-Тетраметил-1,3-бис(винилоксиметил)дисилоксан//Изв. АН СССР. Сер. хим. 1984.-№ 8.-С. 1899−1900.
- Воронков М. Г., Милешкевич В. П., Южелевский Ю. А. Силоксановая связь. Новосибирск: Наука, 1976. — С. 125.
- Волкова Л. М., Жданов А. А., Мордвинова Л. А. Синтез диметилорга-но(<5-оксибутил)силанов и диметилоргано (<5-винилоксибутил)силанов // ЖОХ.- 1980.-Т. 50, вып. 5.-С. 1067−1071.
- Воронков М. Г., Паршина Л. Н., Опарина Л. А., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Винилирование тетраметил-1,3-бис(3'-гидроксипропил)дисилокса-на // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1985. — № 5. — С. 459−462.
- Jones D. М., Wood N. F. The synthesis of some divinyl ethers // J. Chem. Soc. 1965. -No. 2. — P. 1560−1561.
- Кононов H. Ф., Островский С. А., Устынюк Л. А. Новая технология некоторых синтезов на основе ацетилена. М.: Наука, 1977. — 174 с.
- Петрова И. В., Якубов Р. Д., Ясельман М. Э., Азербаев И. Н. Винилирование моноэтаноламина в реакторе проточного типа // В кн.: Химия ацетилена и технология карбида кальция. Алма-Ата: Казахстан, 1972.-С. 292−295.
- Григоренко В. И., Петрова И. В., Трофимов Б. А. Винилирование моноэтаноламина в барботажном реакторе // VI Всесоюзная конференция по химии ацетилена и его производных. Баку, 1979. — Ч. 2. — С. 139 140.
- Шостаковский М. Ф., Чекулаева И. А., Герштейн Н. А. Синтезы и превращения виниловых эфиров этаноламинов. Сообщение I. Винилирование моноэтаноламина // Изв. АН СССР. ОХН. 1951. — № 3. — С. 328 333.
- Nurkeeva Z. S., Abdel Aal A.-S., Khutoryanskiy V. V., Mun G. A., Koblanov S. M. Radiation grafting of vinyl ether of monoethanolamine on polyethylene films // Radiat. Phys. Chem. 2002. — Vol. 65, no. 3. — P. 249−254.
- Abdel Aal A.-S., Khutoryanskiy V. V., Nurkeeva Z. S., Mun G. A. Radiation grafting of vinyl ether of monoethanolamine on polypropylene films for application in waste water treatment // J. Mater. Chem. 2002. — Vol. 12, no. 9. -P. 2692−2695.
- Ергожин E. E., Мухитдинова С. А., Шоинбекова С. А., Никитина А. И. Редоксит на основе нового мономера из винилового эфира моноэтаноламина и 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона // ЖПХ. — 2001.-Т. 74, вып. 11.-С. 1847−1849.
- Пожилъцова Е. А. Винилирование моноэтаноламина // В кн.: А. Е. Фаворский. Избранные труды. M.-JL: Изд-во АН СССР, 1961. — С. 729 730.
- Лавров В. И., Опарина Л. А., Паршина Л. Н., Вине В. В., Трофимов Б. А. Особенности винилирования 2-гидроксиэтиламина // ЖПХ. 1990. —
- Т. 63, вып. 4. -С. 835−839.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н., Лапканова Л. А., Вине
- B. В. Превращение 2-винилоксиэтиламина в 2-винилоксиэтилэтилиден-амин в присутствии КОН // ЖОрХ. 1988. — Т. 24, вып. 9. — С. 20 012 002.
- Паршина Л. Н., Лавров В. И., Опарина Л. А., Вине В. В., Трофимов Б. А. Превращения 2-винилоксиэтиламина в присутствии щелочей // ЖПХ. -1989. Т. 62, вып. 12.-С. 2797−2802.
- Матин Н. Б., Данов С. М., Ефремов Р. Б. Кинетика термических превращений моноэтаноламина // Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология. -1975.-Т. 18, № 1.-С. 146−147.
- Матин Н. Б., Данов С. М., Ефремов Р. Б. Кинетика термических превращений этаноламинов // Кинетика и катализ. 1969. — Т. 10, № 4. —1. C. 749−754.
- Смирнова Г. Г., Терещенко Г. Ф., Анодина Н. М., Михайлова Т. А. Изучение термических превращений этаноламинов // ЖПХ. 1988. -Т. 61, вып. 7.-С. 1641−1643.
- Общая органическая химия. Т. 3. / Под ред. Д. Бартона, У. Д. Оллиса. -М.: Химия, 1982. С. 504.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Опарина Л. А., Паршина Л. Н., Вине В. В. Новый способ получения винилового эфира моноэтаноламина // Семинар-совещание-3 «Потребители и производители органических реактивов. Ярмарка идей». Ереван, 1989. — С. 13−14.
- Шостаковский М. Ф., Чекулаева И. А. Синтез и превращения виниловыхэфиров этаноламинов. Сообщение 5. Виниловые эфиры ди- и триэтаноламинов // Изв. АН СССР. ОХН. 1954. — № 6. — С. 1111−1118.
- Якубов Р. Д., Петрова И. В., Азербаев И. Н., Атавин А. С. Винилирование ди- триэтаноламинов при атмосферном давлении // В кн.: Химия ацетилена и технология карбида кальция. — Алма-Ата: Казахстан, 1972. С. 218−225.
- Кононов Н. Ф., Чекулаева И. А., Островский С. А., Заруцкий В. В., Панова Г. С. Синтез виниловых эфиров диэтаноламина при атмосферном давлении // IV Всесоюзная конференция по химии ацетилена. -Алма-Ата, 1972. Т. 2. — С. 380−386.
- Шостаковский М. Ф., Чекулаева И. А., Кононов Н. Ф., Заруцкий В. В., Островский С. А., Аракелян В. Г. Исследование реакции винилирования триэтаноламина // Изв. АН СССР. Сер. хим. 1965. — № 4. — С. 698−701.
- Шостаковский М. Ф., Чекулаева И. А., Кононов Н. Ф., Заруцкий В. В., Островский С. А. Изучение процесса винилирования триэтаноламина // В кн.: Химия ацетилена. М.: Наука, 1968. — С. 190−193.
- Чекулаева И. А., Кононов Н. Ф., Заруцкий В. В., Островский С. А., Быстрова И. Б. Винилирование аминоспиртов при атмосферном давлении // ЖПХ. 1966. — Т. 39, вып. 3. — С. 714−716.
- Макаровский Я. И., Островский С. А., Кононов Н. Ф. Хроматографияэтаноламинов и их производных. Сообщение I. Количественный хрома-тографический анализ продуктов винилирования триэтаноламина // ЖАХ. 1971. — Т. 26, вып. 7. — С. 1411−1415.
- Турова Н. Я., Новоселова А. В. Спиртовые производные щелочных, щелочноземельных металлов, магния и талия(1) // Успехи химии. 1965.
- Т. 34, вып. 3.-С. 385−433.
- Naiini A A., Young V. G., Verkade J. G. Alkali and alkaline earth metal chloride complexes of triethanolamine: the structure of Sr (TEA)2.Cl2 // Polyhedron. 1997. — Vol. 16, no. 12. — P. 2087−2092.
- Knochel A., Oehler J., Rudolf G. Anionenaktivierung II. Vergleichende Ubersicht iiber das anionenaktivierende Verhalten makrocyklischer Polyather bei der Umsetzung von Benzylchlorid mit Kaliumacetat // Tetrahedron Lett. — 1975. No. 36. — P. 3167−3170.
- Larhed M., Hallberg A. Direct synthesis of cyclic ketals of acetophenones by palladium-catalyzed arylation of hydroxyalkyl vinyl ethers // J. Org. Chem. -1997. Vol. 62, no. 22. — P. 7858−7862.
- Larhed M., Hallberg A. Microwave-promoted palladium-catalyzed coupling reactions // J. Org. Chem. 1996. — Vol. 61, no. 26. — P. 9582−9584.
- Daves G. D., Hallberg A. 1,2-Additions to heteroatom-substituted olefins by organopalladium reagents // Chem. Rev. 1989. — Vol. 89, no. 7. — P. 14 331 445.
- Whitcombe N. J., Hii К. K., Gibson S. E. Advances in the Heck chemistry of aryl bromides and chlorides // Tetrahedron. 2001. — Vol. 57, no. 35. -P. 7449−7476.
- Havel J. J., Chan К. H. Atomic oxygen. V. Reaction of enol ethers with oxygen (3P) atoms //J. Org. Chem. 1976. — Vol. 41, no. 3. — P. 513−516.
- Kanno Т., Hisaoka M., Sakuragi H., Tokumaru K. Oxygenation of aromatic vinyl ethers. A noticeable formation of epoxides and reaction mechanism // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1981. — Vol. 54, no. 8. — P. 2330−2336.
- Meijer B. W., Wynberg H. 1,2-Dioxetanes as chemiluminescent intermediates in the triplet oxygen oxygenation of olefins // Tetrahedron Lett. — 1981. — Vol. 22, no. 8.-P. 785−788.
- Pericas M. A., Serratosa F. Facile isomerization and oxidation by 302 of 1,2-dialkoxy-1 -halogenoethenes // Tetrahedron Lett. 1978. — No. 49. — P. 49 694 970.
- Новиков В. А., Мануйлова Е. А., Соколов JI. Ф., Соколов С. В. Окислительная фотополимеризация 3-оксаперфторбутена // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1975. — Т. 17, № 7. — С. 502−504.
- Taylor R. Facile oxidation of vinyl ethers to esters // J. Chem. Res. Synop. -1987.-No. 5.-P. 178.
- Schaap A. P., Tontapanish N. Stereochemistry of the addition of singlet oxygen to vinylene diethers // J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1972. — No. 8. -P. 490.
- Bartlett P. D., Schaap A. P. Stereospecific formation of 1,2-dioxetanes from cis- and trans-diethoxyethylenes by singlet oxygen // J. Am. Chem. Soc. -1970. Vol. 92, no. 10. — P. 3223−3225.
- Curci R., Lopez L., Troisi L., Rashid S. M. K., Schaap A. P. Synthesis of 1,2-dioxetanes via electron-transfer oxygenation // Tetrahedron Lett. 1987. -Vol. 28, no. 44. — P. 5319−5322.
- Rousseau G., Le Perchec P., Conia J. M. Stereochemical course in the addition of singlet oxygen to vinylcyclopropane derivatives // Tetrahedron Lett. 1977. — No. 29. — P. 2517−2520.
- Rousseau G., Le Perchec P., Conia J. M. A novel synthesis of a,^-unsaturated aldehydes and esters by dye-photooxygenation of methyl enol ethers // Synthesis. 1978. — No. 1. — P. 67−70.
- Ando W., Watanabe K., Suzuki J., Migita T. Singlet oxygen reaction. III. «Solvent and temperature effects» on the photosensitized oxygenation of vinyl sulfides and vinyl ethers // J. Am. Chem. Soc. 1974. — Vol. 96, no. 21. -P. 6766−6768.
- Dussault P. H., Han Q., Sloss D. G., Symonsbergen D. J. Photooxygenation of chiral dienol ethers: asymmetric synthesis of alkoxydioxines // Tetrahedron. 1999. — Vol. 55, no. 38. — P. 11 437−11 454.
- Stratakis М., Orfanopoulos M. Regioselectivity in the ene reaction of singlet oxygen with alkenes // Tetrahedron. 2000. — Vol. 56, no. 12. — P. 15 951 615.
- Clenan E. L. New mechanistic and synthetic aspects of singlet oxygen chemistry//Tetrahedron. 2000. — Vol. 56, no. 47. — P. 9151−9179.
- Nakamura N., Nojima M., Kusabayashi S. Ozonolysis of vinyl ethers. Evidence for intramolecular oxygen transfer from a carbonyl oxide moiety to a methoxyvinyl group // J. Am. Chem. Soc. 1987. — Vol. 109, no. 16. -P. 4969−4973.
- Griesbaum K., Kim W-S., Nakamura N., Mori M., Nojima M., Kusabayashi S. Ozonolysis of vinyl ethers in solution and on polyethylene // J. Org. Chem. -1990. Vol. 55, no. 25. — P. 6153−6161.
- Thiault G., Thevenet R., Mellouki A., Le Bras G. OH and 03-initiated oxidation of ethyl vinyl ether // Phys. Chem. Chem. Phys. 2002. — Vol. 4, no. 4.-P. 613−619.
- Эмануэль H. M., Денисов E. Т., Майзус 3. К. Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе. М.: Наука, 1965. — 375 с.
- Эмануэль Н. М., Заиков Г. Е., Майзус 3. К. Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений. М.: Наука, 1973.-279 с.
- Могилевич М. М. Окислительная полимеризация винильных мономеров // Успехи химии. 1979. — Т. 48, вып. 2. — С. 362−386.
- Пат. Германии 525 836 (1929). Verfahren zur Darstellung von ungesattigten Athern aus Acetalen / K. Bauer // Chem. Zbl. 1931. — Bd. II. — 1191.
- А. с. СССР 789 487 (1978). Способ получения виниловых эфиров целлозольвов / Б. А. Трофимов, В. И. Лавров, В. И. Григоренко, С. М. Максимов, Л. Н. Паршина, 3. А. Ахмеджанова, В. К. Станкевич // Б. И. -1980.-№ 47.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н., Григоренко В. И., Максимов С. М., Ахмеджанова 3. А., Станкевич В. К. Алкилирование моновиниловых эфиров диолов в условиях межфазного катализа // ЖПХ. 1981. — Т. 54, вып. 8. — С. 1913−1914.
- Hurd С. D., Botteron D. G. Vinyl ethyl ether and other vinyl ethers // J. Am. Chem. Soc. 1946. — Vol. 68, no. 7. — P. 1200−1201.
- Butler G. В., Nash J. L. Two stage polymerization. II. Preparation and polymerization of vinyl ethers of unsaturated alcohols // J. Am. Chem. Soc. -1951. Vol. 73, no. 6. — P. 2538−2539.
- А. с. СССР 906 985 (1980). Способ получения винилаллиловых диэфиров диолов / В. И. Лавров, Л. Н. Паршина, 3. А. Ахмеджанова, Б. А. Трофимов // Б. И. 1982. — № 7.
- Лавров В. И., Трофимов Б. А., Ахмеджанова 3. А., Паршина Л. Н. Синтез винилаллиловых диэфиров диолов из винилоксиалканолов и аллилбромида в двухфазной системе // ЖОрХ. 1982. — Т. 18, вып. 8. —1. С. 1610−1612.
- Атавин А. С., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Винилпропаргиловые диэфиры гликолей // ЖОрХ. 1967. — Т. 3, вып. 1. — С. 12−15.
- А. с. СССР 811 735 (1979) Способ получения винилпропаргиловых диэфиров диолов / Б. А. Трофимов, В. И. Лавров, Л. Н. Паршина, В. К Станкевич // Б. И. 1982. — № 24.
- Лавров В. И., Паршина Л. Н., Станкевич В. К., Трофимов Б. А. Синтез винилпропаргиловых диэфиров диолов в условиях межфазного катализа // ЖОрХ. 1987. — Т. 28, вып. 2. — С. 282−284.
- Oku М., Arai S., Katayama К., Shioiri Т. Catalytic synthesis of allenes via izomerization of alkynes under phase-transfer catalysed conditions// Synlett.-2000. No. 4. — P. 493−494.
- Сергеев В. А., Шитиков В. К., Панкратов В. А. Синтез полимеров реакцией полициклотримеризации // Успехи химии. 1979. — Т. 48, вып. 1.-С. 148−176.
- Сергеев В. А., Черномордик Ю. А., Хурапов А. С. Олигомеры и полимеры с реакционноспособными ацетиленовыми группами // Успехи химии. 1984.-Т. 53, вып. 3.-С. 518−539.
- Sastry S. В., Armistead J. P., Keller Т. M. Cure kinetics of a multisubstituted acetylenic monomer // Polymer. 1995. — Vol. 36, no. 7. — P. 1449−1454.
- Коршак В. В., Сергеев В. А., Черномордик Ю. А. Синтез разветвленных олигофениленов из диацетилена и замещенных ацетиленов реакцией полициклотримеризации // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1977. — Т. 19, № 7. — С. 493−496.
- Пат. США 4 108 942 (1972). Polyphenylene polymers and methods for making the same / A. J. Chalk, A. R. Gilbert // РЖХим. 1979. — 11С202П.
- Пат. США 4 098 767 (1974). Copolymers of ethynyl terminated polyimides and diethynylbenzene / N. Bilow // РЖХим. 1979. — 9С366П.
- Raphael R. A. Acetylenic compounds in organic synthesis. — London: Butterworths scientific publications, 1955.-P. 127−128.
- Miiller E., HeiB J., Sauerbier M., Ege G. Bis-acetylen Verbindungen. III. Photochemishe Bildung von Verden und ahnlichen Verbindungen // Liebigs Ann. Chem. 1969. — Bd. 723. — S. 61−75.
- Jones К. M., Keller Т. M. Synthesis and characterization of multiple phenylethynylbenzenes via cross-coupling with activated palladium catalyst // Polymer. 1995. — Vol. 36, no. 1. — P. 187−192.
- Трофимов Б. А., Паршина JI. H., Недоля H. А., Лавров В. И. Бис-ацетали ароматических диолов с терминальными ацетиленовыми группами // ЖПХ. 1987. — Т. 60, № 1. — С. 238−240.
- Недоля Н. А., Трофимов Б. А. Виниловые эфиры, содержащие эпоксигруппу. VI. Присоединение спиртов и фенолов в присутствии перфторкарбоновых кислот//ЖОрХ. 1985.-Т. 21, вып. 2.-С. 271−275.
- Недоля Н. А., Трофимов Б. А. Виниловые эфиры, содержащие эпоксигруппу. VII. Эпоксиацетали // ЖОрХ. 1985. — Т. 21, вып. 4. — С. 750 755.
- Пат. США 2 692 256 (1954). Esters of vinyloxyalkoxy compounds and unsaturated carboxylic acids and polymers thereof / N. Bauer, H. Neher // Chem. Abstr. 1955. — Vol. 49. — 15948g.
- Haas H. C., Simon M. S. /?-Vinyloxyethylmethacrylate // J. Polym. Sci. -1955. Vol. 17, no. 87. — P. 421−424.
- Lai J., Devlin E., Trick G. Effect of type of catalyst on structure of poly (J5-vinyloxyethyl methacrylate) // J. Polym. Sci. 1960. — Vol. 44, no. 144. -P. 523−529.
- Nishikubo Т., Kishida M., Jchijyo Т., Takaoka T. Study of photopolymer. X. Cationic polymerization of vinyloxyethyl acrylate // Makromol. Chem.1974. Bd. 175. — S. 3357−3366.
- Aoshima S., Hasegawa O., Higashimura T. Living cationic polymerization of vinyl ethers with a functional group. 2. Polymerization of vinyl ethers with an unsaturated ester pendant//Polym. Bull.- 1985.-Vol. 13, no. 3.-P. 229−235.
- Михантьева О. H., Романова В. С., Михантьев В. Б. Винилоксиэтиловые эфиры монокарбоновых кислот // ЖПХ. 1985. — Т. 58, вып. 5. -С.1112−1117.
- Пат. ФРГ 1 034 363 (1958). Verfahren zur Herstellung von macromolekularen Verbindungen / H. Schreiber // РЖХим. 1960. — 67 583П.
- Пат. ФРГ 1 027 401 (1958). Verfahren zum Herstellen von Polymerizaten bzw Mischpolymerizaten / H. Schreiber // РЖХим. 1960. — 33 011П.
- Ruckenstein E., Zhang H. Novel copolymer networks via the combination of polyaddition and anionic polymerization // J. Polym. Sci. Part A. Polym. Chem.-2001.-Vol. 39, no. l.-P. 117−126.
- Атавин А. С., Трофимов Б. А., Лавров В. И., Орлова С. Е. Виниловые эфиры моноацилатов гликолей и продукты их превращений // ЖОрХ. -1966.-Т. 2, вып. 1.-С. 14−17.
- Пат. Японии 8 039 533 (1971). Vinyloxyalkyl esters of unsaturated acids / Tokkyo Koho // Chem. Abstr. 1981. — Vol. 94. — 10 4674e.
- Пат. Великобритании 976 304 (1964). Preparation of acrylates and methacrylates by transesterification / Rohm and Haas Co. // Chem. Abstr. -1965.-Vol. 62.-11694a.
- Карташова H. H., Кузовлева P. Г., Коршунов M. А., Родионова H. М. О побочных продуктах синтеза винилоксиэтилметакрилата // Осн. орган, синтез и нефтехимия (Ярославль). 1988. — № 24. — С. 54−60 // РЖХим. -1989. -9Н27.
- А. с. СССР 771 084 (1978). Способ получения винилоксиалкилметакри-латов / Б. А. Трофимов, В. И. Лавров, В. Н. Алеканкин, В. К. Станкевич, С. М. Максимов, В. И. Григоренко, Г. Н. Петров, Л. Я. Раппопорт, Л. Н. Паршина // Б. И. 1980. -№ 38.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н., Алеканкин В. Н., Станкевич В. К., Григоренко В. И. Синтез виниловых эфиров и сульфидов с метакрилатными группировками // ЖОрХ. 1982. — Т. 18, вып. З.-С. 528−531.
- Трофимов Б. А., Высоцкая О. В., Опарина Л. А., Паршина Л. Н., Гусарова Н. К. Винилоксиалкилметакрилаты — исходные вещества для синтеза функциональных метакрилатов // Наука производству. — 2003.-№ 6.-С. 16−17.
- Высоцкая О. В. Новый подход к синтезу функциональных метакрилатов // Дис. .канд. хим. наук. Иркутск, 2002. — 146 с.
- Паршина JI. Н., Хилько М. Я., Иванова Н. И., Опарина JI. А., Козырева О. Б., Недоля Н. А., Гусарова Н. К., Трофимов Б. А. Новые полифункциональные виниловые эфиры и сульфиды // ЖОрХ. 1997. — Т. 33, вып. 4.-С. 506−510.
- Пат. США 2 734 891 (1956). Unsaturated ureido ethers and polymers thereof / S. Melamed // РЖХим. 1958. — 9825П.
- Пат. США 2 858 295 (1958). Unsaturated thioureido ethers, polymers thereof and process of making them / S. Melamed // РЖХим. -1961.-11П266.
- Пат. США 2 837 499 (1958). Monomeric polymerizable ureido and thioureido vinyl ethers and method for producing them / S. Melamed // РЖХим. -1960.-75 498П.
- Пат. США 2 871 203 (1959). Process for the preparation of polymeric aminoalkyl vinyl ethers / S. Melamed // Chem. Abstr. 1959. — Vol. 53. -10846e.
- Пат. США 2 771 362 (1956). Cellulose fibrous products containing polymers of vinyloxyethylurea and method of producing them / V. J. Moser, S. Melamed // РЖХим. 1958. — 59 597П.
- А. с. СССР 1 213 026 (1984). Способ получения Ы, Ы'-ди (винилоксиэтил)-тиокарбамида / Б. А. Трофимов, С. В. Амосова, М. JI. Альперт, О. И. Рожкова // Б. И. 1986. — № 7.
- Трофимов Б. А., Амосова С. В., Альперт М. Л., Рожкова О. И., Иванова Н. И., Гендин Д. В. Ы, К'-Ди(винилоксиэтил)тиокарбамид // ЖОрХ. -1985. -Т. 21, вып. 1. С. 223−224.
- Пат. США 2 845 407 (1958). Aminoalkyl vinyl ethers and derivatives thereof / W. H. Watanabe, S. Melamed // РЖХим. 1961. — 2П174.
- Лавров В. И., Паршина Л. Н., Недоля Н. А., Папшева Н. П., Станкевич В. К., Кухарев Б. Ф. Ы-(2-Винилоксиэтил) — и Ы, Ы'-бис (2-винилокси-этил)мочевины и -тиомочевины на основе 2-винилоксиэтиламина //
- ЖОрХ. 1990. — Т. 26, вып. 2. — С. 259−262.
- А. с. СССР 1 384 576 (1986). Способ получения 2-винилоксиэтилизо-тиоцианата / Б. А. Трофимов, М. Г. Воронков, Н. А. Недоля, В. В. Герасимова// Б. И. 1988. -№ 12.
- Johannsen М., Jorgensen К. A. Allylic amination // Chem. Rev. 1998. -Vol.98, no. 4.-P. 1689−1708.
- Общая органическая химия. Т. 3. Азотсодержащие соединения / Под ред. Д. Бартона, У. Д. Оллиса. -М.: Химия, 1982. С. 101−104.
- Cheikh R. В., Chaabouni R., Laurent A., Mison P., Nafti A. Synthesis of primary allylic amines // Synthesis. -1983. No. 9. — P. 685−700.
- Kim J. D., Lee M. H., Han G., Park H., Zee O. P., Jung Y. H. Synthesis of N-protected allylic amines from allyl ethers // Tetrahedron. 2001. — Vol. 57, no. 39.-P. 8257−8266.
- Imada Y., Yuasa M., Nakamura I., Murahashi S.-I. Copper (I)-catalyzed amination of propargyl esters. Selective synthesis of propargylamines, 1-alken-3-ylamines, and (Z)-allylamines // J. Org. Chem. 1994. — Vol. 59, no. 9. — P. 2282−2284.
- Li C.-J., Wei C. Highly efficient Grignard-type imine additions via C-H activation in water and under solvent-free conditions // Chem. Commun. -2002.-No. 3.-P. 268−269.
- Андреев В. П., Ремизова JI. А., Утсаль О. Г., Фаворская И. А. Пропар-гилирование первичных и вторичных аминов // ЖОрХ. 1979. — Т. 15, вып.З.-С. 467−471.
- Торосян Г. О., Назаретян А. X., Маилян Н. Ш., Бабаян А. Т. Алкилиро-вание алкоголята моноэтаноламина диссоциированной формы амина — алкилгалогенидами // Арм. хим. журн. — 1987. — Т. 40, № 10. — С. 661−662.
- А. с. СССР 1 028 660 (1981). Способ получения N-аллилдифениламина / Е. Е. Сироткина, Г. Ф. Галкина, Р. М. Коган // РЖХим. 1984. — 7Н149П.
- Мостаманди А., Ремизова Л. А., Фоменкова Т. Н., Фаворская И. А. Алкилирование слабых оснований бромидами пропаргильного типа вусловиях межфазного катализа // ЖОрХ. 1982. — Т. 18, вып. 5. — С. 977 980.
- Геворкян С. Б., Харатян В. Г., Гавалян В. Б., Акопян JI. А. Синтез пропаргиланилинов в условиях межфазного катализа //Арм. хим. журн.-1983. -Т. 36, № 4. С. 265−266.
- Ремизова Л. А., Шустрова Т. А., Фаворская И. А. Алкилирование оснований Шиффа галогенидами пропаргильного типа // ЖОрХ. 1986.Т. 22, вып. 5.-С. 992−994.
- А. с. СССР 242 886 (1967). Способ получения виниловых эфиров ацетиленовых оксиалкиламинов / А. С. Атавин, 3. Т. Дмитриева, Б. А. Трофимов //Б. И. 1969. -№ 16.
- Вебер В., Гокель Г. Межфазный катализ в органическом синтезе. — М.: Мир, 1980.-327 с.
- Коростова С. Е., Михалева А. И., Шевченко С. Г., Собенина Л. Н., Фельдман В. Д., Шишов Н. И. Пропаргиловые эфиры многоатомных спиртов //ЖПХ. 1990. -Т. 63, вып. 1. -С. 234−237.
- Лукевиц Э. Я., Воронков М. Г. Гидросилилирование, гидрогермилирова-ние, гидростаннилирование. Рига: Изд-во АН ЛатвССР, 1964. -371 с.
- Пухнаревич В. Б., Лукевиц Э. Я., Копылова Л. И., Воронков М. Г. Перспективы гидросилилирования. Рига: Институт органического синтеза ЛатвАН, 1992. — 383 с.
- Пат. США 2 846 458 (1958). Organosiloxane ethers / L. A. Haluska // Chem. Abstr. 1959. — Vol. 53. -6081e.
- Пат. США 2 970 150 (1961). Reaction of silanic hydrogen-bonded siloxanes with unsaturated compounds with a platinum catalyst / D. L. Bailey // Chem. Abstr. 1961. — Vol. 55. — 16423h.
- Hall P. G., Davies G. R., Mclntyre J. Е., Ward I. M., Bannister D. J., Le Brocq M. F. Ion conductivity in polysiloxane comb polymers with ethylene glycol teeth//Polym. Commun. 1986. — Vol. 27, no. 4. — P. 98−100.
- Gray F. M. Solid polymer electrolytes fundamentals and technological aplications. New York: VCH publishers, Inc., 1991. — 273 p.
- Сыромятников В. Г., Паскаль Л. П., Машкин О. А. Полимерные электролиты для литиевых химических источников тока // Успехи химии. 1995. — Т. 64, № 3. — С. 265−274.
- Kunzler J., Ozark R. Hydrogels based on side-chain siloxanes // J. Appl. Polym. Sci.-1995.-Vol. 55, no. 4.-P. 611−619.
- Кузьмина H. А., Ильинская Л. В., Савоськина И. В., Галустьян Г. Г., Чуковская Е. Ц. Взаимодействие винилэтилового эфира с триэтилси-ланом под действием карбонилов металлов // Металлоорг. хим. 1989. -Т. 2, № 2.-С. 388−391.
- Corey J. Y. Dehydrogenative coupling reactions of hydrosilanes // Adv. in
- Silicon Chemistry.-1991.-Vol. 1.-P. 327−387.
- Brown-Wensley K. A. Formation of Si-Si bonds from Si-H bonds in the presence of hydrosilation catalysts // Organometallics. -1987.-Vol. 6, no. 7.-P. 1590−1591.
- Tanaka M., Kobayashi Т., Hayashi Т., Sakakura T. Dehydrogenative condensation of monohydrosilanes yielding disilanes in the presence of platinum complex catalysts // Appl. Organomet. Chem. 1988. — Vol. 2, no. 1.-P. 91−92.
- Воронков M. Г., Пухнаревич В. Б., Сущинская С. П., Копылова J1. И., Трофимов Б. А. О составе платинового катализатора Спайера // ЖОХ. -1971.-Т. 41, вып. 9.-С. 2102.
- Пухнаревич В. Б., Трофимов Б. А., Копылова J1. И., Воронков М. Г. Эволюция гомогенных платиновых катализаторов в процессе гидросилилирования ацетиленовых углеводородов // ЖОХ. 1973. — Т. 43, вып. 12.-С. 2691−2694.
- Tilley Т. D. Mechanistic aspects of transition-metal catalyzed dehydrogenative silane coupling reactions // Comments Inorg. Chem. 1990. — Vol. 10, no. 1.-P. 37−51.
- Harrod J. F., Mu Y., Samuel E. Catalytic dehydrocoupling: a general method for the formation of element-element bonds // Polyhedron. 1991. — Vol. 10, no. 11.-P. 1239−1245.
- Пухнаревич В. Б., Воронков М. Г., Копылова J1. И. Реакции дегидроконденсации органилсиланов с образованием связи Si-Si // Успехи химии. -2000. Т. 69, № 2. — С. 150−165.
- Kim В.-Н., Cho M.-S., Woo H.-G. Si-Si/Si-O/Si-N coupling of hydrosilanes to useful silicon-containing materials // Synlett. 2004. — No. 5. — P. 761−772.
- Трофимов Б. А., Паршина JL Н., Опарина JI. А. Катализ гомодегидроконденсации полиметилгидридосилоксана полиэтиленгликолевыми цепями // ДАН. 2001. — Т. 377. № 6. — С. 776- 777.
- Трофимов Б. А., Паршина JI. Н., Опарина JI. А., Хилько М. Я. Катализ гомодегидроконденсации полиметилгидридосилоксана спиртами и эфирами // Всероссийский симпозиум «Химия органических соединений кремния и серы». Иркутск, 2001. — С. 75.
- Tandura S. N., Voronkov М. G., Alekseev N. V. Molecular and electronic structure of penta- and hexacoordinate silicon compounds // Top. Curr. Chem.- 1986.-Vol. 131.-P. 99−189.
- Shklover V. E., Struchkov Yu. Т., Voronkov M. G. Structure of organic derivatives of nontetrahedral silicon // Main Group Metal Chem. 1988. -Vol. 11, no. 3.-P. 109−150.
- Шкловер В. E., Стручков Ю. Т., Воронков М. Г. Органические соединения кремния с нестандартными типами координации // Успехи химии. 1989. — Т. 58, вып. 3. — С. 353−382.
- Holmes R. R. The stereochemistry of nucleophilic substitution at tetracoordinated silicon // Chem. Rev. 1990. — Vol. 90, no. 1. — P. 17−31.
- Chuit C., Corriu R. J. P., Reye C., Young J. C. Reactivity of penta- and hexacoordinate silicon compounds and their role as reaction intermediate // Chem. Rev.-1993.-Vol. 93, no. 4.-P. 1371−1448.
- Holmes R. R. Comparison of phosphorus and silicon: hypervalency, stereochemistry, and reactivity // Chem. Rev. 1996. — Vol. 96, no. 3. — P. 927−950.
- Петров А. Д., Миронов В. Ф., Пономаренко В. А., Чернышев Е. А. Синтез кремнийорганических мономеров. М.: Изд. АН СССР, 1961. -С. 414−418.
- Пат. Японии 2 000 297 088 (2000). Preparation of silicon compounds / К. Inoue, J. Ishikawa, K. Iwata, M. Ito // Chem. Abstr. 2000. — Vol. 133. -321 994.
- Пат. Японии 2 001 019 419 (2001). Manufacture of high-purity monosilaneand tetraalkoxysilane by disproportionation / H. Yoshida, T. Yoshino, T. Ono // Chem. Abstr. -2001. Vol. 134. — 133 749.
- Пат. Японии 2 001 019 418 (2001). Manufacture of high-purity monosilane and tetraalkoxysilane by disproportionation / H. Yoshida, T. Yoshino, T. Ono // Chem. Abstr. 2001. — Vol. 134. — 133 750.
- Пат. Японии 2 001 131 187 (2001). Refining of monosilane by contacting with pure water / H. Yoshida, T. Yoshino // Chem. Abstr. 2001. — Vol. 134. -342 127.
- Пат. Германии 19 542 248 (1995). Disproportionation inhibition of alkoxy-silanes / Y. Yamada, M. Hasegawa, K. Harada // Chem. Abstr. 1996. — Vol. 125. — 58734h.
- Zhang Z.-Y., Shang J., Zhou X.-Z. Disproportionation of alkoxysilanes catalysed by KF // Gaodeng Xuexiao Huaxue Huebao. 1995. — Vol. 16, no. 11. — P. 1749−1751 // Chem. Abstr. — 1996. — Vol. 124. — 28 8515w.
- Пат. Японии 1 261 216 (1989). Manufacture of silane by disproportionation of alkoxysilanes / H. Wada, J. Haji, I. Yokotake // Chem. Abstr. 1990. -Vol. 112. -20 1685g.
- Пат. Европы ЕР 337 322 (1988). Production of monosilane by disproportionation of alkoxysilanes using alkoxides or quarternary ammonium or phosphonium compounds as catalysts / H. Wada, J. Haji, I. Yokotake // Chem. Abstr. 1990. — Vol. 112. -98815y.
- Пат. Японии 10 139 416 (1996). Manufacture of monosilane by disproportionation of alkoxysilanes / K. Okata, R. Tsuji // Chem. Abstr. 1998. -Vol. 129. — 17546n.
- Suzuki E., Nomoto Y., Okamoto M., Ono Y. Diethoxysilane formation by the disproportionation of triethoxysilane over heat-treated calcium hydroxide // Catal. Lett. 1997. — Vol. 48, no. 1−2. — P. 75−78.
- Suzuki E., Nomoto Y., Okamoto M., Ono Y. Disproportionation of triethoxysilane over KF/AI2O3 and heat-treated hydrotalcite // Appl. Catal. A: General. 1998. — Vol. 167, no. 1. — P. 7−10.
- Parshina L. N., Oparina L. A., Khil’ko M. Ya., Trofimov B. A. Catalysis of triethoxysilane disproportionation with oligoethylene glycol ethers // J. Organomet. Chem. -2003. Vol. 665, no. 1−2. — P. 246−249.
- Becker В., Corriu R. J. P., Guerin C., Henner В., Wang Q. A general route to five-coordinate hydridosilicates // J. Organometal. Chem. 1989. — Vol. 359, no. 2.-P. C33-C35.
- Becker В., Corriu R. J. P., Guerin C., Henner В., Wang Q. Five-coordinate potassium dihydridosilicates: synthesis and some aspects of their reactivity // J. Organometal. Chem. 1989. — Vol. 368, no. 2. — P. C25-C28.
- Swamy К. С. K., Chandrasekhar V., Harland J. J., Holmes J. M., Day R. O., Holmes R. R. Pentacoordinate acyclic and cyclic anionic oxysilicates. A Si NMR and X-ray structural study // J. Am. Chem. Soc. 1990. — Vol. 112, no.6.-P. 2341−2348.
- Longley R. I., Emerson W. S. The 1,4-addition of vinyl ethers to аф-unsaturated carbonyl compounds // J. Am. Chem. Soc. 1950. — Vol. 72, no.7.-P. 3079−3081.
- Smith C. W., Norton D. G., Ballard S. A. Reactions of acrolein and related compounds. I. Addition of vinyl ethers // J. Am. Chem. Soc. -1951. Vol. 73, no. 11.-P. 5267−5270.
- Ager D. J., East M. B. The synthesis of carbohydrate derivatives from acyclic precursors //Tetrahedron. 1993. — Vol. 46, no. 26. — P. 5683−5765.
- Tietze L. F., Kettschau G., Gewert J. A., Schuffenhauer A. Hetero Diels-Alder reactions of 1-oxa-1,3-butadienes // Curr. Org. Chem. 1998. — Vol. 2, no. l.-P. 19−62.
- Ichihara A., Oikawa H. Diels-Alder type natural products-structures and biosynthesis//Curr. Org. Chem. 1998. — Vol. 2, no. 4. — P. 365−394.
- Osborn H. M. I., Coisson D. Application of the asymmetric hetero Diels-Alder reaction for synthesising carbohydrate derivatives and glycosidase inhibitors //Mini-Rev. Org. Chem. -2004. Vol. 1, no.l. — P. 41−54.
- Поваров JI. С. "./^-Ненасыщенные эфиры и их аналоги в реакциях диенового синтеза//Успехи химии. 1967.-Т. 36, вып. 9.-С. 1533−1562.
- Needleman S. В., Kuo М. С. С. Diels-Alder syntheses with heteroatomic compounds // Chem. Rev. 1962. — Vol. 62, no. 5. — P. 405−431.
- Desimoni G., Tacconi G. Heterodiene syntheses with a,/?-unsaturated carbonyl compounds. // Chem. Rev. -1975. Vol. 75, no. 6. — P. 651−692.
- Pindur U., Lutz G., Otto C. Acceleration and selectivity enhancement of Diels-Alder reactions by special and catalytic methods // Chem. Rev. 1993.— Vol. 93, no. 2.-P. 741−761.
- Киселев В. Д., Коновалов А. И. Факторы, определяющие реакционную способность реагентов в обычной и катализируемой реакциях Дильса-Альдера // Успехи химии. 1989. — Т. 58, вып. 3. — С. 383−416.
- Kagan Н. В., Riant О. Catalytic asymmetric Diels-Alder reactions // Chem. Rev. 1992. — Vol. 92, no. 5. — P. 1007−1019.
- Wada E., Pei W., Yasuoka H., Chin U., Kanemasa S. Exlusively endo-selective Lewis acid-catalysed hetero Diels-Alder reactions of (?)-1-phenylsulfonyl-3-alken-2-ones with vinyl ethers I I Tetrahedron. 1996. -Vol. 52, no. 4.-P. 1205−1220.
- Thorhauge J., Johannsen M., Jorgensen K. A. Hochenantioselektive katalytische Hetero-Diels-Alder Reaktion mit inversem Elektronenbedarf // Angew. Chem. 1998. -Bd. 110, Nr. 17. — P. 2543−2546.
- Gorman D. В., Tomlinson I. A. Iron (III) 2-ethylhexanoate as a novel, stereoselective hetero-Diels-Alder catalyst//Chem. Commun.-1998.-No. 1 .P. 25−26.
- Dujardin G., Rossignol S., Brown E. An improved dienophile-induced accessto enantiopure 2,4-dideoxysugar lactones via hetero Diels-Alder reaction: synthesis of the (+)-lactone moiety of compactin // Synthesis. -1998.-No. 5.-P. 763−770.
- Evans D. A., Johnson J. S. Catalytic enantioselective hetero Diels-Alder reactions of a,^-unsaturated acyl phosphonates with enol ethers // J. Am. Chem. Soc. 1998. — Vol. 120, no. 19. — P. 4895−4896.
- Evans D. A., Johnson J. S., Olhava E. J. Enantioselective synthesis of dihydropyrans. Catalysis of hetero Diels-Alder reactions by bis (oxazoline) copper (II) complexes // J. Am. Chem. Soc. 2000- Vol. 122, no. 8. -P. 1635−1649.
- Zhuang W., Thorhauge J., Jorgensen K. A. Synthesis of optically active amino sugar derivatives using catalytic enantioselective hetero Diels-Alder reactions // Chem. Commun. -2000. No. 6. — P. 459−460.
- Audrain H., Thorhauge J., Hazell R. G., Jorgensen K. A. A novel catalytic and highly enantioselective approach for the synthesis of optically active carbohydrate derivatives // J. Org. Chem. -2000. Vol. 65, no. 15. — P. 44 874 497.
- Martel A., Leconte S., Dujardin G., Brown E., Maisonneuve V., Retoux R. Lewis acid catalysed 4+2. heterocycloadditions between ketone enol ethers and /?-ethylenic a-oxo esters // Eur. J. Org. Chem. 2002. — No. 3. — P. 514 525.
- Воронков M. Г., Атавин А. С., Лавров В. И., Станкевич В. К., Калихман И. Д. Производные дигидропирана. I. 2-(Оксиалкокси)-3,4-дигидропира-ны // ХГС. 1974. — № 3. — С. 330−332.
- Лавров В. И., Атавин А. С., Станкевич В. К. Производные дигидропирана. II Бис (3,4-дигидропиран-2)иловые эфиры гликолей // ХГС. 1974. -№ 3.-С. 333−334.
- А. с. СССР 397 002 (1971). Способ получения 2-оксиалкокси-3,4-дигидропиранов / А. С. Атавин, В. И. Лавров, В. К. Станкевич // Б. И. -1974.-№ 31.
- А. с. СССР 407 898 (1972). Способ получения бис-(3,4-дигидропиран-2)илового эфира гликолей / А. С. Атавин, В. И. Лавров, В. К. Станкевич //Б. И.- 1973.-№ 47.
- Садых-заде С. И., Касумов Ф. Я., Кязимов Ш. К., Султанов Р. А. Термическая конденсация 1-(2-винилоксиэтокси)-2,3-эпоксипропана и 1-(2-винилоксиэтокси)пропионитрила с а,^-непредельными альдегидами // ЖОрХ. 1972. -Т. 8, вып. 9. -С. 1788−1790.
- Arbore A., Dujardin G., Maignan С. Solid-phase synthesis of dihydropyrans by heterocycloaddition of a supported vinyl ether: progress in functional diversity //Eur. J. Org. Chem. -2003. No. 21. — P. 4118−4120.
- Schulz H., Wagner H. Synthese und Umwandlimgsprodukte des Acroleins // Angew. Chem. 1950. -Bd. 62, Nr. 5. — S. 105−118.
- Schulz R. C. Acrolein polymers // In: Encyclopedia of polymer science and technology. New York, London, Sydney: John Wiley & Sons, Inc., 1964. -Vol. l.-P. 160−177.
- Пат. США 2 633 460 (1953). Low-temperature polymerization of vinyl hydroxyalkyl ethers to resinous polyacetals / H. T. Neher, L. V. N. Bauer // Chem. Abstr. 1953. — Vol. 47. — 7826b.
- Трофимов Б. А., Паршина Л. H., Лавров В. И., Опарина Л. А. Олигоацетали на основе моновиниловых эфиров этилен- и пропиленгликолей // IV Всесоюзная конференция по химии и физико-химии олигомеров. -Нальчик, 1990.-С. 221.
- Ионин Б. И., Ершов Б. А., Кольцов А. И. ЯМР-спектроскопия в органической химии. Л.: Химия. Ленинградское отд-ние, 1983. — 269 с.
- Зефиров Н. С., Шехтман Н. М. Конформации и аномерный эффект вряду 2-замещенных тетрагидропиранов // ДАН СССР. 1968. — Т. 180, № 6.-С. 1363−1366.
- Шехтман Н. М., Викторова Е. А., Караханов Э. А., Хворостухина Н. Н., Зефиров Н. С. Конформации и аиомерный эффект в ряду 2-замещенных дигидропиранов и хроманов // ДАН СССР. 1971. — Т. 196, № 2. -С. 367−370.
- Зефиров Н. С., Шехтман Н. М. Аномерный эффект // Успехи химии. -1971. Т. 40, вып. 4. — С. 593−624.
- Box V. G. S. Explorations of the origins of the reverse anomeric effect of the monosaccharides using the QVBMM (molecular mechanics) force field // J. Mol. Struc.-2000.-Vol. 522, no. 1−3.-P. 145−164.
- Trofimov B. A., Shainyan B. A. Vinyl sulfides // In: The chemistry of functional groups. Supplement S: The chemistry of sulfur-containing functional groups/Eds. S. Patai and Z. Pappoport.-New York: Wiley, 1993.-Chapter 14.-P. 659−797.
- De Lucchi O., Pasquato L. The role of sulfur functionalities inactivating and directing olefins in cycloaddition reactions // Tetrahedron. 1988. — Vol. 44, no. 22.-P. 6755−6794.
- Красовский A. JI., Ненайденко В. Г., Баленкова Е. С. Синтез новых CF3-содержащих 3,4-дигидропиранов // Изв. АН. Сер. хим. 2002. — № 4. -С. 600−603.
- Паршина JI. Н., Трофимов Б. А. Диеновая конденсация 2-винилтиоэтанола с а,/?-ненасыщенными альдегидами // 19 Всероссийская конференция по химии и технологии органических соединений серы. -Казань, 1995.-Ч. 1.-С. 100.
- Трофимов Б. А., Амосова С. В. Дивинилсульфид и его производные. -Новосибирск: Наука. Сибирское отд-ние, 1983. -262 с.
- Trofimov В. A., Amosova S. V. Divinyl sulfide: synthesis, properties, and applications // Sulfur Reports. 1984. — Vol. 3, no. 9. — P. 323−400.
- Паршина Л. H., Лавров В. И., Трофимов Б. А., Воронков М. Г. Диеноваяконденсация дивинилсульфида с а,/?-непредельными альдегидами (синтез сульфидов дигидропиранового ряда) // ХГС. 1976. — № 10. -С. 1423.
- Паршина JI. Н., Атавин А. С., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Диеновая конденсация дивинилсульфида с а,/?-непредельными альдегидами // Третья отчетная научно-методическая конференция Омского университета.-Омск, 1977.-С. 119−120.
- Parshina L. N., Lavrov V. I., Kalabin G. A., Trofimov B. A. The Diels-Alder reaction of divinyl sulfide with «^unsaturated aldehydes // Sulfur Lett. -1987.-Vol. 6, no. 2.-P. 51−58.
- Шостаковский M. Ф., Прилежаева E. H., Азовская В. А., Янсонс И., Янсонс С. Диеновые синтезы с дивинильными, содержащими серу, диенофилами // ЖОХ. 1961.-Т. 31, вып. 6. — С. 2079−2080.
- Прилежаева Е. Н., Азовская В. А., Шостаковский М. Ф. Диеновая конденсация дивинилсульфона, сульфоксида и сульфида с циклопента-диеном //ЖОХ. 1965. — Т. 35, вып. 1. — С. 35−39.
- Прилежаева Е. Н., Азовская В. А., Цымбал Л. В., Гурьянова Е. Н., Андрианова Г., Шостаковский М. Ф. Диеновая конденсация дивинилсульфона, сульфоксида и сульфида с гексахлорциклопентадиеном // ЖОХ. 1965. -Т. 35, вып. 1. -С. 39−46.
- Sustmann R. A simple model for substituent effects in cycloaddition reactions. II. Diels-Alder reaction // Tetrahedron Lett. 1971. — Vol. 29, no. 29.-P. 2721−2724,
- Коновалов А.И. Реакционная способность аддендов в реакции диенового синтеза//Успехи химии.-1983.-Т. 52, вып. 11.-С. 1852−1878.
- Houk К. N. Generalised frontier orbitals of alkenes and dienes. Regioselecti-vity in Diels-Alder reactions // J. Am. Chem. Soc. 1973. — Vol. 95, no. 12. -P. 4092−4094.
- Schulz R. C. Polymere aus Acrolein // Angew. Ghem. 1964. -Bd. 76, Nr. 9. -S. 357−364.
- Трофимов Б. А., Морозова Л. В., Амосова С. В. Катионная сополиме-ризация бутилвинилового эфира с дивинил сульфидом // ЖПХ. 1982. -Т. 55, № 9.-С. 2117−2120.
- Свиридова Л. В., Прилежаева Е. Н. Полимеризация а,/?-непредельных серусодержащих соединений // Успехи химии. 1974. — Т. 43, вып. 3. -С. 519−536.
- А. с. СССР 473 714 (1973). Способ получения эфиров 2-алкокси-3,4-дигидропиранов / А. С. Атавин, В. И. Лавров, В. К. Станкевич // Б. И. -1975.-№ 22.
- Станкевич В. К., Лавров В. И., Атавин А. С., Калихман И. Д. Производные дигидропирана. IV. Глицидиловые эфиры 2-(оксиалкок-си)-3,4-дигидропиранов и их некоторые химические превращения // ЖОрХ. 1977. -Т. 13, вып. 3. -С. 643−648.
- А. с. СССР 458 549 (1973). Способ получения 2-диэтиламинометоксиалк-окси-3,4-дигидропиранов / А. С. Атавин, В. И. Лавров, В. К. Станкевич // Б. И. 1975. -№ 4.
- Лавров В. И., Атавин А. С., Станкевич В. К., Скоробогатова В. И., Паршина Л. Н. Производные дигидропирана. III. 2-(Пропинилокси-алкокси)-3,4-дигидропираны и их химические превращения // ЖОрХ. -1975.-Т. 11, вып. 9.-С. 1958−1962.
- Лавров В. И., Атавин А. С., Станкевич В. К., Паршина Л. Н. Пропинил-оксизамещенные дигидропираны и их химические превращения // V Всесоюзная конференция по химии ацетилена. Тбилиси, 1975. — С. 336.
- Лавров В. И., Атавин А. С., Станкевич В. К., Калихман И. Д., Паршина Л. Н., Трофимов Б. А. Производные дигидропирана. V. Реакции 2-(окси-алкокси)-3,4-дигидропиранов // ЖОрХ. 1977. — Т. 13, вып. 4. — С. 857 862.
- Паршина Л. Н., Лавров В. И., Атавин А. С., Станкевич В. К., Трофимов Б. А. Реакции 2-(оксиалкокси)-3,4-дигидропиранов // Третья отчетная научно-методическая конференция Омского университета. Омск, 1977.-С. 118−119.
- Атавин А, С., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Винилпропаргиловые диэфиры гликолей // ЖОрХ. 1967. — Т. 3, вып. 1. — С. 12−15.
- Атавин А. С., Трофимов Б. А., Никитин В. М., Коротаева И. М. Виниловые эфиры, содержащие трехвалентный фосфор. I. Синтез диал-килвинилоксиалкилфосфитов // ЖОрХ. 1967.-Т. 3, вып. 2.-С. 284−287.
- Черкасов Р. А., Пудовик М. А. Гетерофосфацикланы в органическом синтезе // Успехи химии. 1994. — Т. 63, № 12. — С. 1087−1113.
- Шостаковский М. Ф., Атавин А. С., Трофимов Б. А., Гусаров А. В., Никитин В. М., Скоробогатова В. И. Виниловые эфиры галогенспиртов. IV. Общий метод синтеза моногалогеналкоксиэтиленов // ЖОХ. 1970. -Т. 40, вып. 1.-С. 70−77.
- Hall R. Н., Howe В. К. Acetals of glutardialdehide. The preparation of 1,1,5,5-tetraethoxy- and 1,1,5,5-tetra-n-butoxypentanes 11 J. Chem. Soc. -1951.-No. 9.-P. 2480−2483.
- Макин С. M., Лихошерстов В. М., Бережная М. И. Синтез ацеталей глутарового и глутаконового альдегидов на основе алкоксипиранов // ЖОрХ. 1967. — Т. 3, вып. 8. — С. 1419−1423.
- Паршина Л. Н., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Алкоголиз 2-(оксиэтокси)-3,4-дигидропирана // Вторая республиканская научно-техническая конференция «Химия и технология ацеталей». Уфа, 1980. — С. 77.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н. Производные дигидропирана. VI. Реакция функциональных производных 3,4-дигидропирана со спиртами // ЖОрХ. 1981. — Т. 17, вып. 8. — С. 1716−1720.
- Eliel L. Е., Giza С. A. Conformational analysis. XVII. 2-Alkoxy- and 2-alkyl-thiotetrahydropyrans and 2-alkoxy-l, 3-dioxanes. The anomeric effect // J. Org. Chem. -1968. Vol. 33, no. 10. — P. 3754−3758.
- Inch T. D., Williams N. Structural assignments of some 2,2,2-trisubstituted 1,3-dioxolanes //J. Chem. Soc. ©. 1970. — No. 2. — P. 263−269.
- Willy W. E., Bunsch G., Eliel E. L. Conformational analysis. XXIII. 1,3
- Dioxolanes //J. Am. Chem. Soc. 1970. — Vol. 92, no. 18. — P. 5394−5402.
- Жубанов Б. А., Шайхутдинов E. M., Осадчая Э. Ф. Простые виниловые эфиры в радикальной полимеризации. Алма-Ата: Наука, 1985. — С. 5598.
- Степанов В. В., Баранцева А. Р., Скороходов С. С., Лавров В. И., Трофимов Б. А. Катионная полимеризация дивиниловых эфиров полиэтиленгликолей // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1984. — Т. 26, № 10.-С. 741−743.
- Трофимов Б. А., Морозова Л. В., Татаринова И. В., Хилько М. Я., Иванова Н. И., Михалева А. И., Skotheim Т. А. Новые каталитические системы для полимеризации виниловых эфиров // Высокомолек. соед. Сер. Б. 2002. — Т. 44, № 11. — С. 2048−2052.
- А. с. СССР 172 043 (1964). Способ получения водорастворимых полиацеталей / М. Ф. Шостаковский, А. С. Атавин, Б. А. Трофимов, В. И. Лавров, Р. Д. Якубов, А. М. Алешин // Б. И. 1965. — № 12.
- Mathias L. J., Canterberry J. В. Polyacetal formation of the monovinyl ether of tetraethylene glycol // J. Polym. Sci., Polym. Chem. Ed. 1982. — Vol. 20, no. 9.-P. 2731−2734.
- Недоля H. А., Хилько M. Я., Трофимов Б. А. 2-Винилоксиалкоксиэти-ловые ацилали — аналоги винилоксиакрилатов // ЖОрХ. 1987. — Т. 23, вып. 6.-С. 1181−1183.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н., Опарина Л. А. Олигоаце-тали на основе моновиниловых эфиров этилен- и пропиленгликолей // IV Всесоюзная конференция по химии и физикохимии олигомеров. -Нальчик, 1990.-С. 221.
- Трофимов Б. А., Лавров В. И., Паршина Л. Н., Станкевич В. К. Изучение гидролитической и термической стабильности олигоацеталя диэтиленгликоля // ЖПХ. 1980. — Т. 53, вып. 4. — С. 883−888.
- Куров Г. Н., Недоля Н. А., Трофимов Б. А. Функционализация фосфазенов 2-винилоксиэтанолом // ЖОрХ. 1995. — Т. 31, вып. 1.1. С. 147−148.
- Tullo А. Н. Polymers heat up // Chem. Eng. News. 2001. — Vol. 79, no. 39.-P. 24−28.
- Воробьева А. И., Колесов С. В., Онина С. А., Кузнецов С. А., Паршина JI. Н., Опарина J1. А., Монаков Ю. Б. Активность ненасыщенных сульфидов в радикальной сополимеризации с двуокисью серы // Вестник Башкирского университета. -2003. № 3−4. — С. 32−35.
- Воробьева А. И., Онина С. А., Муслухов Р. Р., Колесов С. В., Паршина JI. Н., Хилько М. Я., Трофимов Б. А., Монаков Ю. Б. Сополимеризации винил-2-оксиэтилсульфида с акриловыми мономерами // Высокомолек. соед. Сер. Б. -2003. Т. 45, № 4. — С. 700−704.
- Inoue Н., Otsu Т. Radical terpolymerization of acrylonitrile, vinyl sulfide and vinyl ether. Evaluation of reactivities of vinyl sulfide and vinyl ether toward polyacrylonitrile radical // Makromol. Chem. 1971. -Bd. 148. — S. 251−260.
- Bajaj P., Padmanaban M., Gandhi R. P. Configurational sequence lengths in polyacrylonitrile and poly (acrylonitrile-co-haloalkylacrylate/metacrylate)s determined by 13C n.m.r. // Polymer. 1985. — Vol. 26, no. 3. -P. 391−396.
- Воробьева А. И., Васильева Е. В., Гайсина X. А., Пузин Ю. И., Леплянин Г. В. Сополимеризация ^№диалкил-МД^-диаллиламмоний галогенидов с двуокисью серы // Высокомолек. соед. Сер. А. 1996. — Т. 38, № 10.1. С. 1663−1667.
- А. с. СССР 196 771 (1966). Способ получения винил-си-(глицидилокси)-алкиловых эфиров / А. С. Атавин, Е. П. Вялых, Б. А. Трофимов // Б. И. — 1967. № 12.
- Шостаковский М. Ф., Атавин А. С., Вялых Е. П., Трофимов Б. А., Татаринова А. А. Простые виниловые эфиры, содержащие эпоксигруп-пу. I. Синтез и некоторые реакции 1-(винилоксиалкокси)пропилен-2,3-оксидов // ЖОрХ. 1967. — Т. 3, вып. 11.-С. 1972−1976.
- Николаев А. Ф., Охрименко Г. И. Водорастворимые полимеры. — JI.: Химия. Ленинградское отд-ние, 1979. 145 с.
- Пат. Австралии 591 488 (1985). N-(Vinyloxyethyl)dithiocarbamic acid metal complexes for preventing microbiological overgrowth of hard surfaces / M. G. Voronkov, B. A. Trofimov, P. M. Yashnova, N. V. Golikova, V. S. Isaeva,
- N. N. Ratell, S. V. Amosova, N. I. Ivanova, M. L. Alpert, О. I. Rozhkova // Chem. Abstr. 1988. — Vol. 108. — 18 6175n.
- Пралиев К. Д., Ю В. К., Соколов Д. В., Хохлова Е. И. Синтез и стереохимия фенилэтинилирования 1 -(2-этоксиэтил)-3-метилпиперидин-4-она // Хим. фарм. ж. 1986. — Т. 20, № 6. — С. 679−683.
- Пралиев К. Д., Ю В. К., Шарипов Р. В., Ширинкина JI. В. Синтез и пространственное строение 1 -(2-этоксиэтил)-3-метил-4-анилинопипери-дина // Хим. фарм. ж. 1989. — Т. 23, № 9. — С. 1070−1074.
- Салита Т. А., Ю В. К., Кораблев М. В., Пралиев К. Д., Курбат Н. М., Соколов Д. В. Синтез, анальгетические и психотропные свойства производных 1 -(2-этоксиэтил)-3 -метилпиперидин-4-она // Хим. фарм. ж. -1986. Т. 20, № 6. — С. 683−686.
- А. с. СССР 771 086 (1978). Способ разделения продуктов винилирования моноэтаноламина / В. И. Григоренко, И. В. Петрова, М. К. Жумабеков, Б. А. Трофимов, В. Н. Береснев, Е. Г. Маркин, Н. В. Ганынина // Б. И. -1980.-№ 38.
- Исходные данные на проектирование производства винилового эфира моноэтаноламина. Темиртау, 1987. — 89 с.
- Измеров Н. Ф., Санацкий И. В., Сидоров К. К. Параметры токсикологии промышленных ядов при однократном воздействии. — М.: Медицина, 1977.-240 с.
- Отвердители эпоксидных смол. Обзорная информация. Серия: Эпоксидные смолы и материалы на их основе / Под ред. J1. Я. Мошинского. -М.: НИИТЭХим, 1976. 47 с.
- Чекулаева И. А., Липович И. В., Шостаковский М. Ф. Синтез и превращения виниловых эфиров этаноламинов. Сообщение 15. Полимеризация виниловых эфиров этаноламинов // Изв. АН СССР. ОХН. -1963.-№ 3.-С. 535−540.
- Шостаковский М. Ф., Чекулаева И. А., Хомутов А. М. Синтез и превращения виниловых эфиров этаноламинов. Сообщение 4. Сополи-меризация винилового эфира /?-аминоэтанола с метиловым эфиром мет-акриловой кислоты // Изв. АН СССР. ОХН. 1954.-№ 2.-С. 323−328.
- Нуркеева 3. С., Сеитов А. 3. Использование у-облучения при полимеризации винилового эфира моноэтаноламина // В кн.: Радиационные эффекты в гетерогенных системах. Алма-Ата: Изд-во КазГУ, 1983. -С. 63−68.
- Минакова Т. Т., Вине В. В., Леванова Е. П., Паршина Л. Н., Трофимов Б. А. Олигомеры 2-винилоксиэтиламина как отвердители эпоксидных смол//ЖПХ. 1991. -Т. 64, вып. 5. — С. 1098−1102.
- А. с. СССР 672 859 (1977). Олигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира в качестве отвердителя эпоксидных смол и способ их получения / Б. А. Трофимов, В. В. Круглов, Е. П. Вялых, В. И. Григоренко, И. В. Петрова, Е. М. Бляхман // Б. И. 1990.-№ 15.
- А. с. СССР 935 510 (1980). Способ получения реакционноспособных олиговиниловых эфиров / Б. А. Трофимов, Т. Т. Минакова, Т. А. Тандура, Э. И. Косицына, В. И. Григоренко // Б. И. 1982. -№ 22.
- Воронков М. Г., Вязанкин Н. С., Дерягина Э. Н., Нахманович А. С., Усов В. А. Реакции серы с органическими соединениями. Новосибирск: Наука, 1979.-С. 233.
- Паршина Л. Н., Вине В. В. Синтез олигомеров 2-винилоксиэтиламина в водном растворе // IV Всесоюзная конференция «Водорастворимые полимеры и их применение». Иркутск, 1991. — С. 84.
- Теория и технология флотации руд / Под ред. О. С. Богданова. М.: Недра, 1980.-С. 364.
- Пат. РФ 2 071 837 (1997). Способ флотации сульфидных медно-никелевых руд / JI. И. Тимошенко, В. Г. Самойлов, В. И. Лавров, Л. Н. Паршина, А. Е. Иванов, С. М. Маркосян, С. К. Бобатенко, Т. Г. Желонина // Б. И. 1997. — № 2.
- Атавин А. С., Амосова С. В., Трофимов Б. А., Никитин В. М., Ринкус Г. А. Виниловые эфиры, содержащие трехвалентный фосфор. II. Новые непредельные фосфиты на основе сернистых аналогов гликолей // ЖОрХ. 1968. — Т. 4, вып. 5. — С. 785−789.
- Органикум. Практикум по органической химии. -М.: Мир, 1979. —Т. 2, — С. 97.
- Препаративная органическая химия. М., Л.: Химия, 1964. — С. 359−396.