Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Биохимические характеристики антиоксидантной защиты организма собак

Диссертация: Биохимические характеристики антиоксидантной защиты организма собак
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В последние годы большое внимание уделяется изучению механизмов генерации и распространения свободных радикалов и возможности регуляции противостояния организма окислительному стрессу, так как возможность минимизовать окислительное повреждение клеток, позволяет снизить восприимчивость их к ряду патологических состояний (Зайцев В.Г., 1985, Эммануэль Н. М., 1982., Меерсон Ф. З. 1989, Соколовский В… Читать ещё >

Содержание

  • I. ВВЕДЕНИЕ
  • II. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Активные формы кислорода и их значение
      • 1. 1. 2. Источники образования активных форм кислорода. в организме
      • 1. 1. 3. Физиологическая роль активных форм кислорода
    • 1. 2. Свободнорадикальное окисление
    • 1. 2. 1.Общая характеристика свободнорадикального окисления
      • 1. 2. 2. Перекисное окисление липидов
    • 1. 2. 21 .Физиологическое значение перекисного окисления липидов
    • 1. 3. Антиоксидантная защита
  • НЕСОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 2. 1. Материалы и методы исследования
    • 2. 2. Возрастные изменения содержания продуктов перекисного окисления в сыворотке крови собак
    • 2. 3. Возрастные изменения активности антиоксидантных ферментов в сыворотке крови собак
      • 2. 3. 1. Возрастные изменения активности супероксиддисмутазы в сыворотке крови собак
      • 2. 3. 2. Возрастные изменения содержания активности каталазы крови собак
    • 2. 4. Возрастные изменения содержания микроэлементов в сыворотке крови собак
    • 2. 5. Возрастные изменения содержания витаминов А, Е, С в сыворотке крови собак
    • 2. 6. Влияние препарата «Гемовит» на активности активности супероксиддисмутазы и на концентрацию железа в сыворотке крови собак
      • 2. 5. 2. Влияние препарата «Гемовит» на активность каталазы крови собак и концентрацию меди

Биохимические характеристики антиоксидантной защиты организма собак (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

Свободнорадикальное окисление в норме является одним из необходимых факторов гомеостаза (Владимиров Б.А., Азизова О. А., Деев А. И., 1991,, Арутюнян и др., 2000, Хавинсон и др, 2003). Однако в настоящее время считается доказанным, что избыточное накопление продуктов свободнорадикального и перекисного окисления является также важным этиологическим фактором возникновения ряда хронических болезней (Журавлев А.И., 1982, Осипов А. Н. и др. 1990, Кармолиев Р. Х., 2002).

В последние годы большое внимание уделяется изучению механизмов генерации и распространения свободных радикалов и возможности регуляции противостояния организма окислительному стрессу, так как возможность минимизовать окислительное повреждение клеток, позволяет снизить восприимчивость их к ряду патологических состояний (Зайцев В.Г., 1985, Эммануэль Н. М., 1982., Меерсон Ф. З. 1989, Соколовский В. В., 1993, Скулачев В. П, 1997., Анисимов В. Н., 2000).

Однако, вопрос о механизме генерации свободных радикалов в организме такого вида животных, как собаки, а также вопрос о антирадикальной защите у этих животных изучен относительно мало.

Имеющиеся немногочисленные данные, подтверждающие тот факт, что состояние антиоксидантной защиты зависит от породы, возраста и физиологического состояния (Hill R.C. et.al., 1999, Harper E.J. et. al, 1999, Анисимов В.Н.и др. 1999). Однако данный вопрос изучен недостаточно, поэтому представляет интерес дальнейшее изучение состояния антиоксидантного статуса организма собак и выявление закономерностей, позволяющих влиять на ход патологических процессов, возникших в результате повреждающего действия окислительного стресса.

Также представляет интерес изучение влияния лекарственных препаратов, обладающих антиоксидантным действием на организм при коррекции ряда состояний, сопровождающихся окислительным стрессом. Цели и задачи исследования.

Целью наших исследований явилось изучение интенсивности процессов перекисного окисления липидов и состояние параметров антиоксидантной системы у собак крупных служебных пород в зависимости от возраста, а также изменение этих показателей при применение микроэлементного препарата «Гемовит».

Для решения поставленной цели были определены следующие задачи:

— изучить возрастные изменения содержания продуктов перекисного окисления в сыворотке крови здоровых собак крупных служебных пород (первичных продуктов, диеновых конъюгатов и вторичных — малонового диальдегида, диенкетонов) — изучить возрастные изменения активности антиоксидантных ферментов в сыворотке крови здоровых собак крупных служебных пород (активность супероксиддисмутазы, каталазы);

— изучить возрастные изменения содержания витаминов А, Е, С в сыворотке крови здоровых собак крупных служебных пород;

— изучить возрастные изменения содержания микроэлементов в сыворотке крови здоровых собак крупных служебных пород (содержания железа, меди);

— изучить влияние микроэлементного препарата «Гемовит» на интенсивность процессов перекисного окисления липидов путем определения продуктов перекисного окисления (малонового диальдегида, диенкетонов, диеновых конъюгатов);

— изучить влияние микроэлементного препарата «Гемовит» на активность антиоксидантных ферментов сыворотки крови собак (активность супероксиддисмутазы, каталазы);

— изучить влияние микроэлементного препарата «Гемовит» на концентрацию меди и железа.

Научная новизна.

В результате проведенных исследований впервые определены:

— показатели процессов перекисного окисления липидов здоровых собак крупных служебных пород, изменение данных показателей в зависимости от возрастапоказатели антиоксидантной защиты (активность СОД и каталазы) здоровых собак крупных служебных пород, изменение данных показателей в зависимости от возраста;

— впервые выявлено влияние применения препарата «Гемовит» на интенсивность процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантный статус организма собак;

— разработаны рекомендации по профилактике возрастного окислительного стресса у собак старше 7 лет с применением микроэлементного препарата «Гемовит».

Теоретическая и практическая значимость работы.

Выполненное исследование содержит решение актуальной проблемывыяснение особенностей биохимических характеристик антиокисдантной защиты организма собак.

На основании проведенных исследований впервые получены данные по следующим основным показателям, характеризующим состояние:

— антиоксидантной защиты собак крупных служебных пород (активность супероксиддисмутазы, активность каталазы, содержание витаминов А, Е, С);

— процессов перекисного окисления у собак крупных служебных пород (малонового диальдегида, диеновых конъюгатов, диенкетонов).

Определение возрастного периода, характеризующегося снижением антиоксидантного статуса организма собак, позволит грамотно проводить коррекцию окислительного стресса и, тем самым, будет способствовать снижению риска развития и прогрессировать ряда патологических состояний, а также предотвратить процессы интенсивного старения.

Выявленное антиоксидантное действие препарата «Гемовит» позволяет рекомендовать данный препарат для коррекции и терапии состояний, сопровождающихся окислительным стрессом, в частности, применение данного препарата у стареющих собак.

По материалам собственных исследований издано методическое руководство «Характеристика антиоксидантной системы мелких домашних животных» (соавтор Карпенко Л.Ю.).

Результаты исследований реализованы в практике обучения студентов по дисциплинам биологическая химия и физиология сельскохозяйственных животных в ФГУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины», а также в лечебно-профилактической и диагностической работе ветеринарных клиник г. Санкт-Петербурга.

Материалы по изучению влияния микроэлементного препарата «Гемовит» использованы при подготовке документации для заявки на патент приоритет № 2 007 103 767 от 01.02.2007.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Характеристика процессов перекисного и свободнорадикального окисления липидов и антиоксидантной защиты организма собак крупных служебных пород в зависимости от возраста.

2. Влияние микроэлементного препарата «Гемовит» на состояние антиоксидантной защиты организма собак.

Апробация результатов исследования. Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: — международной научно-производственной конференции «Актуальные проблемы эпизоотологии на современном этапе» (СанктПетербург, 2004).

— XVI Международной межвузовской научнопрактической конференции «Новые фармакологические средства в ветеринарии» (Санкт-Петербург, 2004).

— II Международной межвузовской научнопрактической конференции аспирантов и соискателей «Предпосылки и эксперимент в науке» (Санкт-Петербург, 20 04).

— конференции «Актуальные проблемы ветеринарной медицины Белые ночи-2005» (Санкт-Петербург, 2005), I конференции Северо-Западной ветеринарной ассоциации (Санкт-Петербург, 2005).

— научно-практической конференции молодых ученых и аспирантов ВБФ Московской государственной академии ветеринарной медицины им. К. И. Скрябина «Современные проблемы биохимии и биофизики в биологии и медицине» (Москва, 2005).

— 1 международной конференции «Современный взгляд на проблемы ветеринарной медицины мелких домашних животных"(Санкт-Петербург, 2005).

— 3 Международном симпозиуме «Физиологические основы повышения продуктивности млекопитающих, введенных в зоокультуру» (Петрозаводск, 2005).

— Ветеринарном конгрессе по мелким домашним животным «Зоосфера 2006» (Санкт-Петербург, 2006), 4-ой Российской ветеринарной конференции «Современный взгляд на проблемы ветеринарной медицины» (Санкт-Петербург, 2006).

— II Международной хирургической ветеринарной конференции (Санкт-Петербург, 2006), Всероссийской научно-практической конференции «Особенности физиологических функций животных в связи с возрастом, состоянием рациона, продуктивности, экологии этологии» (Казань, 2006).

— на первой эндокринологической конференции (Санкт-Петербург, 2007).

— XIII, XIV, XV, XVI Международных Московских конгрессах по болезням мелких домашних животных (Москва, 2004, 2005, 2006,2007).

— научных международных конференциях профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ (Санкт-Петербург, 2005 г., 2006 г., 2007 г.).

— 58,59,60, 61 научных конференциях молодых ученых и студентов СПбГАВМ (СанктПетербург, 2004, 2005, 2006, 2007) международной научно-практической и учебно-диагностической конференции «Актуальные проблемы диагностики внутренних незаразных болезней и терапии животных» (Витебск, 2007).

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 14 печатных работ, три из которых в рецензируемых журналах, а также одно методическое руководство и одни рекомендации.

Внедрение результатов исследований.

По материалам собственных исследований издано методическое руководство «Характеристика антиоксидантной системы мелких домашних животных» (соавтор Карпенко Л.Ю.), изданы рекомендации по профилактике окислительного стресса у собак (соавтор Карпенко Л.Ю.).

Результаты исследований реализованы в практике обучения студентов по дисциплинам биологическая химия и физиология сельскохозяйственных животных в ФГУ ВПО «Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины».

Выявление антиоксидантных свойств микроэлементного препарата «Гемовит» позволило применять данный препарата для профилактики окислительного стресса у собак (на данный способ подана заявка на патент № 2 007 103 767, приоритет 01.02.2007).

Структура и объем диссертации

и.

Диссертация изложена на 104 страницах машинописного текста и содержит введение, обзор литературы, главу материал и методы исследования, главы, отражающие результаты собственных исследований, обсуждение, выводы, практические рекомендации. Работа иллюстрирована 8 таблицами и 8 рисунками. Указатель литературы включает 116 отечественных и 93 иностранных работ.

IV. выводы.

1. Показатели перекисного окисления липидов у собак крупных служебных пород, подвергаются возрастным изменениям. Концентрация данных показателей в течение жизни изменяется следующим образом: возраст 1−2 года: МДА 12,81 ± 0,8 мкмоль/лдиенкетоны 0,03 ± 0,005 едА/млдиеновые конъюгаты 0,12 ± 0,04едА/млвозраст 3 года: МДА 14,37 ± 0,88 мкмоль/лдиенкетоны 0,05 ± 0,01 едА/млдиеновые конъюгаты 0,18 ± 0,05едА/млвозраст 5 лет: МДА 16,08 ± 0,6 мкмоль/лдиенкетоны 0,08 ± 0,02 едА/млдиеновые конъюгаты 0,19 ± 0,05едА/млвозраст 7 лет: МДА 18,03 ± 0,61 мкмоль/лдиенкетоны 0,085 ± 0,03едА/млдиеновые конъюгаты 0,23 ± 0,05 едА/млвозраст старше 9 лет: МДА 20,0 ± 0,9 мкмоль/лдиенкетоны 0,1± 0,03 едА/млдиеновые конъюгаты 0,24 ± 0,06 едА/мл.

Таким образом, минимальные концентрации данных компонентов отмечены у молодых животных. По мере взросления концентрация их увеличивается, достигая максимума у животных старше 9 лет. 2. Показатели антиоксидантной системы у собак крупных служебных пород, подвергаются возрастным изменениям. Для собак крупных служебных пород характерны следующие значения показателей антиоксидантной защиты: возраст 1−2 года: СОД 10,6 ± 0,24е.у./мг белка в минкаталаза 0,24 ± 0,09 ед. Бахавитамин, А 4,83 ± 0,04 мкмоль/лвитамин Е 9,2 ± 0,23 мкмоль/лвитамин С 28 ± 1,0 мкмоль/лвозраст 3 года СОД 14,8 ± 0,3 е.у./мг белка в минкаталаза 0,25 ± 0,07 ед. Баха — витамин, А 4,35 ± 0,26 мкмоль/лвитамин Е 18,4 ± 0,34 мкмоль/лвитамин С 42,0 ± 1,0 мкмоль/лвозраст 5 лет СОД 23,5 ± 0,19 е.у./мг белка в минкаталаза 0,65 ± 0,02 ед. Бахавитамин, А 5,23 ± 0.26 мкмоль/лвитамин Е 46,0 ± 1,69 мкмоль/лвитамин С 54,0 ± 2,0 мкмоль/лвозраст 7 лет СОД 18,18 ± 0,24 е.у./мг белка в минкаталаза 0,87 ± 0,021 ед. Бахавитамин, А 4,53 ± 0,09 мкмоль/лвитамин Е 50,9 ± 2,07 мкмоль/лвитамин 62,0 ± 5,0 С мкмоль/лвозраст старше 9 лет: СОД 16,5 ± 0,3 е.у./мг белка в минкаталаза 0,62 ± 0,07 ед. Бахавитамин А.

4,46 ±0,12 мкмоль/лвитамин Е 41,4 ± 1,1 мкмоль/лвитамин С 39,0 ±2,0 мкмоль/л.

Таким образом, максимальная активность ферментов-антиокидантов наблюдается в период 5−7 лет, у более старых животных отмечается снижение активности данных веществ. Аналогичная динамика характерна для концентрации витаминов А, Е, С,.

3. Концентрация микроэлементов, входящих в состав антиоксидантных ферментов подвергается возрастным изменением. Максимальная концентрация меди и железа наблюдается в 5−7 летнем возрасте (железо 16,67± 0,67 мкмоль/л, медь 26,67 ±1,74), затем наблюдается снижение концентрации данных веществ до 14,3 ± 0,8 мкмоль/л — железо, 20,6 ± 0,7 мкмоль/л медь.

4. Микроэлементный препарата «Гемовит» обладает антиоксидантными свойствами, так как способствует снижению концентрации в крови продуктов перекисного окисления липидов (МДА от 22,2 ±0,6 до применения препарата до 17,0±0,45 мкмоль/л после применения препаратадиенкетонов от 0,15 ± 0,025 едА/ мл до применения препарата до 0,12± 0, 07 едА/ мл после применения препаратадиеновых конъюгатов от 0,25 ± 0,025 едА/ мл до применения препарата до 0,17 ± 0,07 едА/мл после применения препарата) и способствует повышению активности ферментов — антиоксидантов (СОД от 10,91 ± 0,3 е.у./мг белка до применения препарата до 12,8 ±0,4 е.у./мг белка в мин после применения препарата, каталазы от 0,09 ±0,05 ед. Баха до применения препарата до 0,13± 0,015 ед. Баха после применения препарата). Данный препарат увеличивает концентрации микроэлементов, входящих в состав данных ферментов (меди от 15,0±0,04 мкмоль/л и железа 8,25±1,06 мкмоль/л до применения препарата до 37,5±2,4 мкмоль/л и 14,16 ±1,4 мкмоль/л соответственно, после применения препарата).

ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. По результатам исследования антиоксидантных свойств препарата «Гемовит» подана заявка на патент (приоритет № 2 007 103 767, от 01.02.2007).

2. По материалам собственных исследований изданы: а) Карпенко Л. Ю., Вахта А. А. Характеристика антиоксидантной системы мелких домашних животных/Учебно-методическое пособие.-СПбГАВМ.- Санкт-Петербург, 2005.-38 с. б) Карпенко Л. Ю., Вахта А. А. Рекомендации по профилактике окислительного стресса у собак .-СПб., Издательство СПбГАВМ, 2007.13 с.

3. Материалы диссертации рекомендуется использовать: для дальнейшего изучения процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты собак при различных патологических и физиологических процессах.

4. Для профилактики возрастных изменений, вызванных окислительным стрессом у собак крупных пород старше 7 летнего возраста.

5. Для разработки схем профилактики и лечения окислительного стресса различной этиологии.

6. Основные положения диссертации рекомендуются использовать в курсе биохимии и физиологии в высших учебных заведениях, специализирующихся на подготовке ветеринарных врачей.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Ж.И., Оксенгендлер, Г.И. Человек и противоокислительные вещества. Л.: Наука, 1985.230 с.
  2. , Т.В., Титова, Н.М., Коляго, Е. С. Антиоксидантная система в онтогенезе эритроцитов // X Всесоюзное совещ. по эвол. физиол. Л., 1990. с. 251.
  3. , А.П., Жаворонков, А.А., Риш, М.А., Строчкона, Л. С. Микроэлементозы человека.-М. Медицина, 1991.-196 с.
  4. , А.Х. Новые молекулярные критерии оценки токсического действия регуляторов роста растений производных гидразина (активные формы кислорода как ключевые агенты в механизме токсичности): Автореф.дис. д-ра мед.наук.1990.45 с.
  5. , В.Н. Средства профилактики преждевременного старения(геропротекторы)// Успехи геронтологии.2000. Вып.4.С.55−74.
  6. , В.Н., Арутюнян, А.В., Опарина, Т.И. и др. Возрастные изменения активности свободнорадикальных процессов в тканях и крови крыс// Российский физиол. журнал, им. И. М. Сеченова. 1999.Т.84. № 4.С.502−507.
  7. , В.П., Соколов, М.В. Эволюционная концепция в геронтологии. СПб.: Эскулап, 1999.130 с.
  8. , А.В., Дубинина, Е.Е., Зыбина, Н. Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. Методические рекомендыции. СПб.: Фолиант, 2000.104 с.
  9. , А.И., Карузана, И.И. Окисление чужеродных соединений и проблемы токсикологии// Вест. АМН СССР. 1988.№ 1.С. 14−23.
  10. П.Барабой, В.А., Брехман, И.И., Голотин, В.Г., Кудряшов Ю. Б., Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992, 148 с.
  11. , A.M., Конник, К.Т. Физиологическая роль железа. Киев: Наук, думка, 1991.-103с.
  12. , П.Г., Курский, М.Д., Кучеренко, Н.Е., Рыбальченко, В. К. Структура и функции биологических мембран. — К., Вища школа, 1981. —336 с
  13. , А.И. Три дозозависимые стадии действия ионов меди на функциональную активность биологических систем // Биохимия. -1997, -62,№ 2,-с. 176−186.
  14. , А.А. Парадоксы окислительного метаболизма мозга// Биохимия. 1995.Т.60, Вып. 9. С.1536−1542.
  15. , А.А., Куклей, М.П. Свободные радикалы в нормальном и ишемическом мозге//Нейрохимия.1996.Т.13. вып. 4. С.271−278.
  16. , Е.Б., Алесенко, А.В., Молочкина, Е.М., Пальмина, Н.П., Храпов Н. Г. Биоантиоксиданты в лучевых поражениях и злокачественном росте. М.: Наука, 1972, 252 с.
  17. , А.Ф. Идентификация методом ЭПР комплексов двухвалентного железа с цистеином в биологических системах.// Биохимия. 1967. Т.32,№ 2.С.277−282.
  18. , Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. РАМН.1998.№ 7 .С.43−46.
  19. , Ю.А. Свободные радикалы и антиоксиданты // Вестн. РАМН. 1998.№ 7.С.43−51.
  20. , Ю.А., Азизова, О.А., Деев, А.И. и др. Свободные радикалы в живых системах // М.: ВИНИТИ, серия биофизика, 1991. Т. 29. 252 с.
  21. , Г. Ф., Логинов, Г.П., Хазипов, Н. З Хелатные формы биогенных металлов в животноводстве. -Казань издательство ФГОУ ВПО «КГАВМ», 2004.-c.23.
  22. , O.K., Козинец, Г.И., Черняк, Н. Б. Клетки костного мозга и периферической крови (структура, биохимия, функции).-М.: Медицина, 1985.-286 с.
  23. , В.З., Жданов, C.JL, Бояренцов, JI.E. Биохимические реакции перекисного окисления липидов и физиологические процессы антиоксидантной защиты организма плотоядных.-Киров.: 2001 -38 с.
  24. , В.И., Анненков, Б.Н., Самохин, В. Т. Минеральное питание животных.- М.: Колос, 1979.-471 с.
  25. , Н.А. Эритродиез при экстремальных воздействиях и его роль в регенерации крови// Гематология и трансфузия.-№ 2.-1985.-с.23−27.
  26. , Р.Е. Участие свободных радикалов в преображениях эндотелиального простациклина и окиси азота // Новости фармации и медицины. 1997.№ 1−2. С. 2−8.
  27. , Е.Т. Кинетика гомогенных химических реакций.М.: Высшая школа, 1980. 180 с.
  28. , Е.Е., Шугалей, Н.В. Окислительная модификация белков// Успехи современной биологии. 1993.Т. 113, вып.1.С.71−81.
  29. , В.И. Теоретические аспекты взаимодействия а-токоферола с активными формами кислорода (обзор)// Тр. ВНИИФБиП с.-х. животных. 2003.-42.-С.250−260.
  30. , А.И. Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии./Под ред. А. И. Журавлева. М.: Наука, 1982. 240 с.
  31. , А.И. Биоантиоксислители в животном организме// Биоантиоксислители. М.:Наука, 1975.С. 10−30.
  32. , А.И. Развитие идеи Б.Н. Тарусова о роли цепных процессов в биологии // Биоантиокислители в регуляции метаболизма в норме и патологии. М.: Наука, 1982. С. 3−36.
  33. Зб.Журавлев, А. И. Роль антиоксидантов в первичных радиобиологических эффектах// Роль перекисей и кислорода в начальных стадиях радиобиологического эффекта. М.: АН СССР- 1963. с.93−101.
  34. , В.В. Свободнорадикальные процессы и метаболизм гидроперекисей в гепатоцитах// Гепатоцит/ Под.ред. Л. Д. Лукьяновой. М.: Наука, 1985. С. 125−146.
  35. , П.Е. Иммунитет и инфекция.- М.: Время, 2002.С.138−142.
  36. , В.А. Использование супероксиддисмутазы и каталазы для тестирования физиологического состояния животных. Проблемы экологической физиологии пушных животных. Пертозаводск, 1994. с. 35−50.
  37. Иммунология/ Под редакцией У.Пола. Т. 1. С. 116−119.
  38. , В.Е., Серебринова, Е.А., Бекалова, Р.А., и др. Взаимодействие а-токоферола и его производных с системой цитохрома Р -450// Тез. докл. Всесоюзной конф. «Цитохром Р-450 и охрана окружающей среды». Новосибарск, 1987.С.14.
  39. , В.Е., Смирнов, А.В., Саввов, В.М., Горкин, В. З. Перекисное окисление липидов в митохондриальных мембранах, индуцируемое ферментативным дезаминированиям эндогенных аминов// Вопросы мед. химии. 1984.№ 1 .С. 112−118
  40. , Х.Ш. Хелаты экзогенных металлов с биогенными соединениями как стимуляторы иммунодинамических функций живого организма// Профилактика и лечение заболеваний сельскохозяйственных животных. Одесса, 1972.C.379−383.
  41. , B.C. Клинико-биохимическая лабораторная диагностика: в 2 т. Т.2.С.195−211.
  42. Карпенко, Л. Ю, Иммунологические аспекты патогенеза гломерулонефрита у собак.: Автореф. дис. доктора биологических наук.-М., 2000.с.4.
  43. , Р.Х. Биохимические процессы при свободнорадикальном окислении и антилксидантной защите. Профилактика окислительного стресса у животных, С.-х. биология, 2002, № 2.-С. 19−28.
  44. , Л.Ю. Роль витаминов и минералов в обменных процессах у мелких домашних животных.-СПб, Издательство СПбГАВМ, 2005. 67 с.
  45. , Л.Ю., Конопатов, Ю.В., Карпенко, А. А. Биохимические основы рационального кормления мелких домашних животных.-Санкт-Петербург, 2006. с56−62
  46. , Л.Н. Реологические свойства эритроцитов, современные методы исследования// Физиологический журнал им. И. М. Сеченова.-Т.81.-№ 6.-1995 .-с. 122−129
  47. , В.В., Риш М.А. Биологическая роль меди в организме животных//Биологическая роль меди.М.:1970. С.34−45.
  48. , Ю.П., Данилов, B.C., Каган В. Е., Ситковский, М. В. Свободнорадикальное окисление липидов в биологических мембранах. М.: МГУ, 1972., 88 с.
  49. , В.А. Внутриутробное развитие свиней// Функц. морфол. болезней плодов и новорожденных животных/ Морд. гос. ун-т, -Саранск, 1993 .-с. 110−127.
  50. , В.Г., Камышников, B.C. Клиническая биохимия Минск. :Беларусь, -1976.С.217−220.
  51. , Я., Рем, К.Г. Наглядная биохимия: Пер. с нем. — М., Мир, 2000. — 469 с.
  52. , В.К. Свободнорадикальная теароя старения: современное состояние и перспективы// Успехи геронтологии. 1998. Вып. 2. С.37−42.
  53. , Ю.В., Рудаков, В.В. Биохимические показатели кошек и собак.-С-Пб, 1996.-40 с.
  54. , А.Е. Атеросклероз и ИБС: роль окислительного стресса.-Ярославль, 2003.-196 с.
  55. , А.А., Кудрявцева, JI.A. Клиническая гематологическая животных-М.: Колос, 1974.С.131−145.
  56. , С.Г. Биохимические критерии обеспеченности животных минеральными веществами// С.-х.биол.Сер. Биол.животных.1991.№ 2.С.16−23.
  57. , В.И., Колеснеченко, JI.C. Обмен глутатиона// Успехи биол. химии.М.: Наука, 1990.Т.31.С.157−179.
  58. , В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих // Биохимия липидови их роль в обмене веществ. М.:1981. С.75−95.
  59. , В.З., Тихазе, А.К., Беленков, Ю. Н. Свободнорадикальные процессы в норме и при патологии.-М. 2001.-78с.
  60. , А. Основы биохимии: В 3-х т. Т.2. — М., Мир, 1985. -368 с.
  61. , Л.Д. Балмуханов, Б.С., Уголев, А. Т. Кислородзависимые процессы в клетке и ее функциональное состояние. М.: Наука, 1982
  62. , П.А. Разнолигандные биокоординационные соединения металлов в химии, биологии и медицине.- Киев: Наук, думка, 1991.-272с.
  63. , П.А. Разнолигандные биокоординационные соединения металлов в химии, биологии, медицине. Киев: Наук. думка, 1991.-272с.
  64. , Ф.З. Адаптация к стрессовым ситуациям и стресс -лимитирующие системы организма// Физиология адаптационных процессов.М.: Наука, 1989.С.521−631.
  65. , Ф.З. Патогенез и предупреждение стрессорных повреждецний сердца.М.: Медицина, 1984.266с.
  66. , Е.В., Зенков, Н.К. Антиоксиданты и ингибиторы радикальных окислительных процессов//Усп. совр. биол. 1993. Т. 113. № 4. С. 442−453
  67. , Д.И. Активация кислорода ферментными системами. М.: Наука, 1982, 255с.
  68. Методические указания к лабораторным занятиям по биохимии/ Составители Конопатов Ю. В., Рудаков В. В., Пилаева Н. В., Поспелов В. В., Федоров Б. М., СПб, 1994.С.19.
  69. , А.Е. Окисление гемоглобина// Успехи химии. 1984.Т.53.вып.6. С. 1045−1071.
  70. , А.Ю., Лифшиц Н. Л. Артериальная гипертония у больных с терминальной почечной недостаточностью: патогенетические варианты, принципы лечения// Урология и нефрология, 1996.-№ 1.-с.44−48.
  71. , Л.Р. Биологическая роль микроэлементов организме животных и человека.М.: Наука, 1977.-183 с.
  72. , А.Н., Азизова, О.А., Владимиров, Ю. А. Активные формы кислорода и их роль в организме// Успехи биол.химии.1990.Т.31. С. 180−208.
  73. , Л.Ф., Герасимов, A.M., Антоненков, В. Д. Роль пероксисом в патологии клетки.М.: Медицина, 1981.207 с.
  74. , А.В. Взаимодействие активного кислородас ДНК// Биохимия. 1997.Т.62.вып.12.С.1571−1578.
  75. , А.В. О регуляторной роли активных форм кислорода//Биохимияю1998.Т.63,вып.9.С.1305−1308.8 5. Подберезкина, Н.Б., Осинская, Л. Ф. Биологическая роль супероксиддисмутазы // Укр. биохим. журн. Киев, 1989. Т.61, № 2.С.14−27.
  76. , А.Д., Уфлянд, И.Е.Макромолекулярные металохелаты.-М.: Химия, 1991.-304 с.
  77. , А.А. Изменение лейкоцитарной формулы у щенков на фоне применения препарата «Гемовит»// Достяжение сельскохозяйственной науки развитию агропромышленного комплекса: Сб. науч. трудов.-Тверь, ТГСХА, 2004.- с.207−209
  78. , А.А. Карпенко, Л.Ю. Влияние микроэлеметного препарата «Гемовит» на биохимические показатели у собак// Материалы XI Московского международного конгресса, 2003 г.-М., 2003.-с. 105−106.
  79. Свободнорадикальное окисление и антиоксидантная терапия / В. К. Казимирко, В. И. Мальцев, В. Ю. Бутылин, Н. И. Горобец. — К.: Морион, 2004. — 160 с.
  80. , Э.Н. Оценка интенсивности процессов перекисного окисления липидов крови здоровых лошадей//Материалы XV Московского Международного ветеринарного конгресса по болезням мелких домашних животных.- М., 2007. с. 151−152.
  81. , В.П. Нефосфорилирующее дыхание как механизм, предотвращающий образование активных форм кислорода // Молекулярная биология. 1995. Т. 29. № 6. С. 1199−1209.
  82. , В.П. О биохимических механизмах эволюции и роли кислорода// Биохимия.1998.Т.63,вып.11.С. 1570−1579.
  83. , В.П. Старение организма особая биологическая функция, а не результат поломки сложной живой системы: биохимическое обоснование концепции Вейсмана// Биохимия. 1997.Т.62.вып. 11 .С. 13 691 399.
  84. , В.В. Антиоксиданты в профилактике и терапии заболеваний// Международные медицинские обзоры. 1993 .№ 1. С. 1114.
  85. , В.В. Окислительно-восстановительные процессы в биохимическом механизме неспецифической реакции организма на действие экстремальных факторов// Антиоксиданты и терапия.Л.: ЛСГМИД984.С.5−19.
  86. , С.В. Болезни собак и кошек.-СПб.Из-во Лань, 2001. С 150 161.
  87. , Б.Н. Основы биологического действия радиоактивных излучений. М.: Медиздат, 1954. 30 с.
  88. , М.Ф., Алексеевич, Я.И. Бобков, Ю.Г. и др. Особенности кислородного баланса в экстремальных условиях //Hypoxia Medical J.1996.№ 3. С. 8−12.
  89. , Л.А. Биохимические механизмы токсичности// Общие механизмы токсического действия.М.: Медицина, 1986.С. 114−204.
  90. , Л.А. Биохимические механизмы токсичности//Общие механизмы токсического действия. М.: Медицина, 1986.С.114−204.
  91. , В.В. Биохимические характеристики крови собак под влиянием пуриветина.- Автореф. дисс.. канн. биол. наук.- С-Пб.1997.-14 с.
  92. , В.В., Конопатов. Ю.В., Линин, А. Л. Белковый спектр сыворотки крови больших собак // Актуальные проблемы ветеринарной медицины/ Сб. трудов СПГАВМ.- Вып. 125.-1996.- с.75−76.
  93. , А., Хендлер, Ф., Смит Э., Хилл Р., Леман И. Основы биохимии: в 3 томах. Т.2. — М., Мир, 1981. — 617 с.
  94. , А., Хендлер, Ф., Смит Э., Хилл Р., Леман И. Основы биохимии: В 3-х томах. Т. З. Пер. с англ. — М., Мир, 1981. -726 с.
  95. , У. Металлы жизни.-М.:Мир, 1975.-236с.
  96. Уша, Б. В. Ветеринарная гепатология.- М.: Колос, 1976.-263 с.
  97. , И. //В кн.: Свободные радикалы в биологии (под. ред. У. Прайораю)-М.: Мир, 1979, Т.1.-С.272−314.
  98. , В.В., Баринов, В.А., Арутюнян, А.В., Малинин, В. В .Свободнорадикальное окисление и старение. СПб.:Наука, 2003. 327с.
  99. , П. Метод «комет» :новый метод оцунки профилактики повреждения ДНК у кошек с помощью диетотерапии.//Фокус. Том 11.№ 4, 2001. с 28−29.
  100. , В.М., Ермолаев, Г.Ф. Справочник по ветеринарной биохимии. Минск.: Колос, 1988. ст. 133−139.
  101. , П., Семеро, Дж. Биохимическая адаптация. М.: Мир, 1988. 568 с.
  102. , С., Андял, Т., Бенке, К., Штренгер, Я., Свободнорадикальные реакции и рак// Вопр. мед. химии., 1992.38.№ 5.С.4−5.
  103. , Н.М., Лясковская Ю. Н. Торможение процессов окисления жиров. М.: Пищепромиздат, 1961. 355 с.
  104. , Н.М. Антиоксиданты в пролонгировании жизни.Л.: Наука, 1982.С.569−585.
  105. , Н.М., Липчина, Л.П. Лейкоз мышей при воздействии ингибиторов цепных окислительных процессов.//Док.АН СССР.1958.Т.121.С.141−144.
  106. Ames B.N., Shigenaga М.К., Hagen Т.М. Mitochondrial decay in aging// Biochim. Biochys. Acta Mol. Basis Disease. 1995. Vol. 1271, N. 1 .P. 165−170.
  107. Aruoma O.I. Free radicals, oxidative stress, and antioxidants in human health and disease//JAOCS 1998. Vol.75.N 2. P.199−212.
  108. Aruoma, O.I.Halliwell В., Gajeswki E., Dizdaroglu M. Copperion-dependent damane to the basses in DNA in the presence of hydrogen peroxide//Biochem. J. 1991. Vol.273.P.601−604.
  109. Awhforth A., Michael J. E. Parenteral coppen in copperdeficiency diseases of animals//Nature, 1962,-195,N 484.-P/867−869.
  110. Ayene I.S., Dodia C., Fisher A.B. Role of oxygen in oxidation of lipid and protein during ischemia/reperfusion in isolated perfused rat lung // Arch. Biochem. Biophys. 1992. V. 296. № l.P. 183−189.
  111. Bannister J.V., Bannister W.H., and Rotilio G. (1987)CRC Crit. Rev. Biochem., 22,111−180.)
  112. Bedwal R.S. Nair N., Charma M.P., Mathur R.S. Selenium its biological perspectives// Med. Hypotheses, 1993. N2.P.150−159.
  113. Bielski B.H., Arudi P.L., Sutherland M.W. Astadi of the reactivity of H02/02 with unsaturated fatty acids// J.Biol.Chem.l993.Vol.258. P.4759−4761.
  114. Bielsky B.H. Chemistry of ascorbic acid radicals// Adv. Chem.Ser.1982. Vol.200. P.81−100
  115. Blasa J.E. Energy requiments of dogs in cool condition// Canine Pract.- 1989.-№ 9.-P.10−15.
  116. Boila R.J., Delvin T.J., Drysdale R.A., Lilie L.E. Supplementary copper for grazing beef cattle: Injectable copper glycinate, and copper glycinate. And copper sulfate in free-chice mineral supplements// Canad.J.Anim. Sc., 1984.Vol.64.N3 .P.675−696.
  117. Brosn D.H., Chidabaram M.Y. et.al. Design of iron (III) chelates in oral treatment of anemia: solution properties and absorption of iron (II) acetohydroxamate in anemia rats// Bioinorg. Chem., 1978, Vol. 9, N 3.P.255−275.
  118. Brown D.A., Chidabaran M.Y. et al. Design of iron (III) chelates in oral treatment of anemia: solution properties and absorption of iron (II) acetohydroxamate in anemia rats//Biolorg/Chem., 1978,-9,№ 3.-P.225−275.
  119. CerdaS., Weitzman S.A. Influence of oxygen radical injury on DNA methylation// Mutat. Res. 1997.Vol.386. P.141−152.
  120. Cotgeave I.A., Youhotsky -Gore I., Pathmanathan K. Effect of ethoxyquin on the longevity of C3H mice// Nature (London).1988.Vol.229.P.254−255.
  121. Cotgreave I. A., Moldeus P., Orrenius S. Host biochemical defense mechanisms against prooxidants// Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol. 1988. Vol.28. P. 189−212.
  122. Cousins R.J. Absorption, transport, and hepatic metabolism of copper and zinc: special reference to metallothionein and ceruloplasmin//// Phisiol.Rev., 1985,-65,N 2.-P.238−309.
  123. Cutler R.G. Evolutionary biology of aging and longevity in mammalian species// Ageing and cell function/ Ed. J. E .Johnson.N. Y.L. :Plenum press, 1984.P. 1 -147.
  124. R.G. (1983). Gerontilogy, № 29,pp 113−120,
  125. Cutler R.G. Oxidative stress: its potential relevance to human disease and longevity determinants//Age. 1995/Vol. 18.P.91 -96.
  126. Del. Maestro R.F. An approach to free radicals in medicine and biology// Acta Physiol.scand.(Suppl.).1980.Vol.492.P.153−168.
  127. Diliberto E.J., Dean G., Carter C., Allen P.L. Tissue, subcellular, and submitocondrial distributions of semidehydroascorbate reductase: possibleroli of semidehydroascorbate reductase in cofactor regeneration// J. Neurochem. 1982/Vol. 39. P.536−568.
  128. Faa Gavino, Crisponi Quido Iron chelating agents in clinical practice// Cord.Chem.Rev., 1999, Vol. 184. N1 .P.291−310.
  129. Frei B. Natural antioxidants in human health and disease. Orlando, FL: Academic Press.- 1993.
  130. Frei В., Gaziano J.M. Content of antioxidants, preformed lipid hydroperoxides and cholesterol as predictors of the susceptibility of human LDL to metal ion-dependent and independent oxidation // J. Lipid Res. — 1993. —34. —P. 2135−2145
  131. В., Stocker R., Ames B.N. (1988) Antioxidant defenses and lipid peroxidation in human blood plasma // Proc. Natl. Acad. Sci. USA.
  132. Fridovich I. Superoxide radical: an endogenous toxicant// Ann.Rev. Pharmacol. Toxicol. 1983.Vol. 23.P.239−257.
  133. Fridovich, I (1995)Annu. Rev. Biochem., 64, 97−112.
  134. Frieden E. The evolution of metals as essential elements (with special reference to iron and copper)// Protein-Metal Interaction, 1974, N 4. -P. 1−31.
  135. Gillard R.D., Lanseshire R.J., O’Brien P., Isomers of L-amino acids whith copper (II)/Part VI. Njvtl equilibria at high pH in copper (II): amino acid solutions//Transit.Metal.Chem., 1980,-5,N 6.-P.340−345.
  136. Gitlin J.D., Schroeder J.J., Lec-Ambroge L.M., Cousins R.J. Mechanisms of coeruloplasmin biosinhtesis in normal and copper-defficient rats// Biochem. J.1992.282,N23.P.835−839.
  137. Guest J.R. The Leeuwenhoek lecture, 1995. Adaptation to life wi thout oxygen // Phill. Trans. R. Soc. Lond. B.1995. V.350. P. 189−202.
  138. Guttepidge J.M.Antioxidant properties of caeruloplasmin towards iron and coppen dependent oxygen radical formation// FEBS Lett. 1983. Vol. 157.P.30−40.
  139. Gutteridge J.M. Lipid peroxidation and antioxidants as biomarkers of damage// Clinic. Chemistry.1995 Vol. 41. N 12. P.1819−1829.
  140. Gutteridge J.M.C., Paterson S.K., Segal A.W., Halliwell B. Inhibition of lipid peroxidation by the iron binding protein lactoferrin// Biochem J. 1981. Vol.99.P.259−261.
  141. Gutteridge J.M.Lipid peroxidants as biomarkers of tissue damage// Clinical.Chemistry. 1995.Vol.41. N 12.P.1819−1828.
  142. Halliwell B, Gutterige J.M. Oxygen toxicity, oxygen radicals, transition metals and disease// Biochem. J. 1984 Vol. 219P. 1−14.
  143. Halliwell В., Gutteridge J.M.C. Lipid peroxidation, oxygen radicals, cell damage, and antioxidant therapy // Lancet. — 1984. — P.1396−98.
  144. Harman D. Aging: A theory based on free radicals and radiation chemistry// J.Geront. 1956. Vol. 1 l.P.298−300.
  145. Harper E.J., Alblas J. Supplementation of dietary tocopherol increases plasma values outside the normal ranges // The Faseb J. vol. 13,№ 4, 671.17.
  146. Harper E.J., Charton C.J., Skinner N.D. Total plasma antioxidant and superoxide dismutase status in dogs: are normal ranges influenced by breed? The FASEB J., Vol.13,N 4, 446.17.
  147. Harris E.D. Cellular copper transport and metabolism// Annu. Rev. Nutr. Vol 20.-Palo Alto (Calif), 2000.-P.291−310.
  148. Harris E.D. Regulation of antioxidant enzymes // FASEB. J. 1992. V. 6. № 9. P. 2675−2683
  149. Hill R.C., Armstrong D. et. al. Some evidence for possible oxidative stress in trained greyhounds after short sprint race// The FASEB J., Vol. 13, N 4,671.71.
  150. Johnson P. Reactive oxygen species and their detoxification in animal tissues// Trends Сотр. Biochem. Physiol. 1993.Vol. 1.P.1011−1026.
  151. Karlmark В. Relation of selenium to other antioxidants, with special reference to free radicals Pap. NJF Symp. «Prob.Selenium Anim.Nutr.» As. 19−20 Apr., 1993//Norw.J.Agr.Sci.Nl l.P.l 1−20.
  152. Kirkman H.N., Gaetani G.F. Catalase: a tetrameric enzyme with four tightly bound molecules of NADPH// Pros.Natl. Acid.Sci.USA. 1984. Vol.8 l.P.4343−4347.
  153. Klebanoff S.J. Myeloperoxidase halide — hydrogen peroxide antibacterial system// J. Bacteriol.-1968.-Vol.95.-P.2131.
  154. Kreterman Ngugen S.A., Crag A., Raymond K.N., Transferrin: the role of conformational changes in iron removal by chelators//J.Amer.Chem.Soc., 1993, N15.P.28−32.
  155. Krinsky N.L. Membrane antioxidants // Ann. NY. Acad. Sci.— 1988. —551. —P. 17−33.
  156. Lee C.M., Siendruch R., Aiken J.M. Age-associated alterations of the mitochondrial genome//Free Radical. Biol. Med. l997.Vol.22.P.1259−1269.
  157. Mansouri A. Methemoglobinemia// Amer.J.Med.Sci.1985. Vol. 289. N 5.P.200−209.
  158. Marklund S.L., Holme E., Hellner L. Superoxide dismutase in extracellular fluids// Clin. Chim.Acta. 1982. Vol.125. P.41−51.
  159. Marsault R., Frelin C. Activation by nitri oxide of guanylate cyclase in endothelial cell from brain capillaries// J. Neurochem. 1992. Vol.59.P 19 511 061.
  160. Martilla R.J., Roytto M., Lorentz H., Rinne U.K. Oxigetoxici production in dismutation of superoxid anion by superoxide dismutase// J.nearal.transmiss. 1988. 74., N 2.Р.87−95/
  161. Mc Cord, Fridovich, Superoxide dismutase. An enzymic function of erythrocuprein// J. Biol/Chmecl969. Vol.244. N 60.P.6049−6055.
  162. McCord J.M. Superoxide radical: controversies, contradictions, and paradoxes // Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1995. V. 209. № 2. P. 112−117.
  163. MisraH.P., Fridovich I. The generation of superoxide radical during the autoxidation of hemoglobin// J.Biol.Chem. 1972 Vol. 247.P.6960−6962.
  164. Mullarkey CJ, Edelstein D, Brownlee M Free radical generation by early glycation products: a mechanism for accelerated atherogenesis in diabetes. Biochem Biophys Res Commun 1990 Dec 31 173:3 932−9
  165. Nackerdien Z. Olinski R., Dizdaroglu DMA base damage in chromatin of y-irradiated cultured human cells// Free Radical. Res. Commun. 1992 Vol.16. P.259−273.
  166. Neuman P.Z., Sass-Kortsak A. The state of copper in human serum: evidence for an amino acid-bound fraction// J. clin. Invest., 1967, — 46, N 4.-P.646−658.
  167. Niki E. a-Tocohperol//Handbook of antioxidant/ Eds.E.Cadenas, L.Pacter.N.Y.:Marcel Dekker, Inc., 1996.P.3−25.
  168. NohlH., Koltover V., Stoize K. Ischemia/reperfusions impairs mitochondrial energy conservation and triggees 02 release as a byproduct of respiration//Free Radical Res. Comms. 1993.Vol. 18.P.127−137.
  169. О 'Halloran T.V., Culotta V.C., Metalloshaperones, fn intracellular shuttle service for metal ions//J.Biol.Chem., 2000,-275,N 33.-P.25 057−25 060.
  170. Oguran Y., Yamazaki J. Steady-state kinetics of the catalase reaction in the presence of cyanide// J.Biochem. 1983. Vol. 94.P.403−408.
  171. Ozawa T. Genetic and functional changes in mitochondria associated with aging// Physiol.Rev. 1997.Vol.77,N2.P.425−464.
  172. Papa S., Skulachev V.P. Reactive oxygen species, mitochondria, apoptosis and aging// Molec.Cell. Biochem. 1997. Vol.174. P.305−319.
  173. Petrig R., Gascoyne P., McLfughin J., Szent-Gyorgyi A. Enzime-controlled scavenging of ascorbyl and 2,6- dimethoxy-semiquinone free radicals in Ehrlich ascites tumor cells// Proc. Natl. Acad.Sci. USA., 1985
  174. Pryor W.A.Squadrito G.L. The chemistry of peroxynitrite: a product from the reaction of nitric oxide with superoxyde// Am.J.Physiol.1995. Vol.268, № 5. P.271−273.
  175. Puntarulo S., Cederbaum A.I. Effect of oxygen concentration on microsomal oxidation of ethanol and generation of oxygen radicals // Biochem. J. 1988. V. 251. P. 787−794.
  176. Regan L. The design of metal- binding siten in proteins // Ann. Rev. Biophys. and Вiomol.Struct., Vol 22.-Palo Alto (CaliQ, 1992.-P.257−281.
  177. Retsky K.L., Freeman M.W., Frei B. Ascorbic acid oxidation product (s) protect human low density lipoprotein against atherogenic modification // J. Biol. Chem. — 1993. — 268. — P. 1304−1309.
  178. Salo D.C., Lin S.W., Paciflci R.E., Davies К J. Superoxide dismutase is preferentially degraded by a proteolytic system from red bloom cells following oxidative modification by hydrogen peroxide// Free Radic. Biol. Med. 1988. Vol. 5. N 5−6.P.335−339.
  179. Sauer H., Wartenberg M, Hescheler J. (2001) Reactive Oxygen Species as Intracellular Messengers During Cell Growth and Differentiation. Cell Physiol Biochem- 11:173−186
  180. Schmidt K., Bayer W. Zink in der Medizin aktueller wissenchafilicher Erkentisstand// Vita Min Spur, 1996. N4.P. 159−185.
  181. Simmons S.R., Karnovsky M.L. Iodination ability of various leikocytes and their bactericidal activity// J.Exp. Med.-1973.Vol. 138.P.44.
  182. Sissoeff В., Grisvard J., Guisella E., Studies of metal ions DNA sequences//Propr. Biophys. andMol. Biol., 1976.,-31,N2.-P.165−199.
  183. Skinner N.D. Martin D.J. Effect of a vitamin С supplement on plasma status in healthy cats. The FASEB Jornal, vol.13, № 4,671.17
  184. Slot J.W., Geuze H.J., Freeman B.A., Crapo J.D. Intracellular localization of the cooper-zinc and manganese superoxide dismutase in rat liver parenchymal cells//Lab. Invest.1986. Vol. 55.P.363−371.
  185. Smith D.W. Copper// Ann. Repts. Propr.Chem.A, 2002,-98.-P.213−234.
  186. Sohal R.S., Dubey A.M. Mitochondrial oxidative damage, hydrogen peroxide release, and agig// Freeb Radical. Biol.Med. 1994. Vol. 16.P.621−626.
  187. Sohal R.S., Sohal B.H. Hydrogen peroxide release by mitochondria increases during aging// Mech. Ageing Dev. 199l.Vol.57.P. 187−202.
  188. Sohal R.S., Weindruch R. Oxidative stress, caloric restriction, and aging// Science. 1996. Vol.273. P.59−63.
  189. Stocker R., Frei B. Endogenous antioxidant defences in human blood plasma. In: Sies H. ed. Oxidative stress: oxidants and antioxidants. London: Academic Press. — 1991. — P.213−243.
  190. Stocks J., Gutteridge J.M., Sharp R.J., Dormandy T.L., The inhibition of lipid autoxidation by human serum and its relation to serum proteins and alpha tocopherol //Clin. Sci.Mol.Med. 1974. Vol.47. P.223−233.
  191. Ursini F., Maiorio M., Gregolin C. Phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase// Int. J. Tissue React. 1988. Vol. 8, N 2.P.99−103.
  192. Vlessis AA- Bartos D- Muller P- Trunkey DD Role of reactive 02 in phagocyte-induced hypermetabolism and pulmonary injury. J Appl Physiol, 1995 Jan, 78:1, 112
  193. J.M. (1995) Copper: Not too little, not too musch, but just right// J. Roy. Coll. Physicians London. 1995, — 29, N 4.-P.280−287.
  194. Weiss S.J. Tissue destruction by neutrophils // New.Engl.J.Med.1989. Vol.320.N6. P.365−376.
  195. Yan L.J., Levine R.L., Sohal R.S. Oxidative damage during aging targets mitochondrial aconitase// Proc. Natl.Acad. Sci. USA.1997.Vol.94.N 21.P.11 168−11 172.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?