Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Свойства нейтральных и ионизованных систем Nan (H2O) m в различных электронных состояниях

Диссертация: Свойства нейтральных и ионизованных систем Nan (H2O) m в различных электронных состояниях
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Перемещение ионов натрия в водном канале, имитирующем внутреннюю структуру фрагмента трансмембранного белкового канала, зависит от ориентации молекул воды, определяемой конформацией белка и наличием электростатического потенциала на мембране. Завершение стадии активного транспорта ионов может быть обусловлено сопряженным процессом переноса протонов, сопровождающимся появлением сольватиро-ванных… Читать ещё >

Содержание

  • I. Литературный обзор
  • 1. Процессы с участием ионов и атомов натрия в ансамблях молекул воды
    • 1. 1. Взаимодействие атомов натрия с кластерами воды
    • 1. 2. Трансмембранный перенос ионов натрия
  • 2. Свойства электронных состояний систем Мап (Н20)т
    • 2. 1. Системы Ма (Н20)ш и Ш+(Н20)ш
      • 2. 1. 1. Возбужденные состояния систем Ка (Н20)т
      • 2. 1. 2. Потенциалы ионизации систем Ка (Н20)т
    • 2. 2. Системы состава Ма2(Н20)то
    • 2. 3. Системы составаз (Н20)т
  • 3. Аквакомплексы других щелочных металлов
    • 3. 1. Аквакомплексы лития
    • 3. 2. Аквакомплексы калия
  • II. Результаты и обсуждение
  • 1. Методика расчетов
  • 2. Особенности электронного и ядерного строения кластерных систем натрий-вода
    • 2. 1. Системы Na+(H20)m
    • 2. 2. Системы Na (H20)m, возникающие при захвате электрона катионами Na+(H20)m
    • 2. 3. Системы Nan (H20)ni, формирующиеся при сближении атомов натрия с кластерами воды
      • 2. 3. 1. Системы Na (H20)m
      • 2. 3. 2. Системы Na2(H20)TO
      • 2. 3. 3. Системы Na3(H20)m
  • 3. Энергии электронного возбуждения и ионизации кластерных систем натрий-вода
    • 3. 1. Энергия электронного возбуждения
    • 3. 2. Энергия ионизации натрия в кластерах воды
  • 4. Реакция атомов натрия с кластерами воды
  • 5. Состояние натрия в модельном водном канале
  • Выводы

Свойства нейтральных и ионизованных систем Nan (H2O) m в различных электронных состояниях (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Современная тенденция перехода в технологической сфере к процессам, реализуемым в системах микрои наноразмера, предопределяет теоретический интерес к механизмам процессов, протекающих в небольших, в том числе кластерных, системах. Особый интерес представляют аквакомплексы, поскольку кластеры молекул воды присутствуют и в биологических системах, в частности, в трансмембранных каналах, которые обеспечивают транспорт ионов и различные физиологические процессы в живых организмах, и в атмосфере, где, как и в создаваемых в лабораториях молекулярных пучках, динамика превращений определена столкновениями и взаимодействием атомов и молекул с микрои наноразмерными образованиями, стабилизированными межмолекулярными связями.

В диссертационной работе проанализированы системы, состоящие из молекул воды и атомов или ионов натрия как наиболее типичного щелочного металла. Подобные системы представляют большой интерес, поскольку механизмы и закономерности многих процессов с их участием являются не только элементами базового теоретического знания, но и помогают понять отдельные аспекты функционирования биологических структур, таких как натрий-калиевые каналы, и интерпретировать результаты различных, в том числе газофазных, экспериментов.

Объектом исследования обычно являются энергетические характеристики кластерных систем и реакций с их участием, в частности, энергии возбуждения, потенциалы ионизации, сродство к электрону и т. д. Более того, знание именно этих характеристик необходимо для экспериментальной идентификации частиц, сформированных в определенных условиях. К сожалению, экспериментальное исследование кластерных систем затруднено из-за сложности, а часто и невозможности сформировать кластеры одного определенного структурного типа, что вынуждает интерпретировать результаты с точки зрения статистически ожидаемых событий и судить о механизмах протекающих процессов по косвенным данным. Поэтому особенно актуальным является теоретическое неэмпирическое изучение электронно-ядерного строения кластерных систем, которое дало бы дополнительную информацию, необходимую для понимания экспериментальных особенностей реализации процессов с участием таких систем, а также разработка и апробация подхода, который позволил бы на основании анализа небольших систем предсказывать аналогичные свойства систем среднего и большого размера.

Выводы.

1. Перераспределение электронной плотности при переходе комплексов Nan (H20)m из основного в низшее возбужденное электронное состояние (Ар (г)) локализовано в небольшой пространственной области с гэфф = 4 Ли практически одинаково при различном числе молекул воды и сходной конфигурации подсистемы Nan при п — const.

2. Теоретически обоснованное построение аналитических зависимостей энергий электронного возбуждения систем Nan (H20)m от их линейного размера, основанных на разложении функции Ар (г), позволяет предсказывать энергии возбуждения таких систем нано-размера.

3. В условиях прохождения молекулярного пучка кластеров воды через пары натрия формируются системы Na (H20)m с поверхностной координацией натрия.

4. Теоретически обоснованное построение аналитической зависимости потенциалов ионизации систем Na (H20)m с внутренним расположением натрия от числа молекул воды, позволяет оценить потенциалы ионизации нано-систем Na (H20)m и показывает, что близкое к предельному значение потенциала может быть достигнуто только в системах микроразмера.

5. Оптимальными условиями реализации лимитирующей стадии (диссоциации молекулы воды) в реакции атомов натрия с кластерами воды являются следующие: в отрыве протона от молекулы воды участвуют два атома натрия, один из которых встраивается по связи О-Н, а второй координирует соответствующий протон, причем третий атом обеспечивает миграцию фрагмента ОН5- из «зоны реакции».

6. Вторая стадия реакции атомов натрия с кластерами воды наиболее вероятна при столкновении реакционного комплекса Каз.Н.0Н.(Н20)т1 с еще одним кластером воды, и основными продуктами всей цепи превращений являются комплексы Ка2(0Н)2(Н20)/г и Каз (0Н)2(Н20)^ и молекула водорода.

7. Перемещение ионов натрия в водном канале, имитирующем внутреннюю структуру фрагмента трансмембранного белкового канала, зависит от ориентации молекул воды, определяемой конформацией белка и наличием электростатического потенциала на мембране. Завершение стадии активного транспорта ионов может быть обусловлено сопряженным процессом переноса протонов, сопровождающимся появлением сольватиро-ванных электронов у внутренней поверхности мембраны.

Показать весь текст

Список литературы

  1. W. Weyl. «Uber Metallammonium-Verbindungen"// Annalen der Physik -1864. V. 197. — N 4. — P. 601−612.
  2. N. Basco, G. A. Kenney-Wallace, S. K. Vidyarthi, D. C. Walker. «A Transient Intermediate in the Bimolecular Reaction of Hydrated Electrons"// Can. J. Chem. 1972. — V. 50. — N 13. — P. 2059−2070.
  3. C. Gopinathan, E.J.Hart, K.H.Schmidt. «Photodissociation of an eaq-complex in hydrogen-saturated alkaline solutions"// J. Phys. Chem. 1970.- V. 74. N 23. — P. 4169−4171.
  4. D. Meisel, G. Czapski, M. S. Matheson, W. A. Mulac. «On the existence of dielectrons in aqueous solutions"// Int. J. Rad. Phys. Chem. 1975. — V. 7.- N 2−3. P. 233−241.
  5. T. Telser, U. Schindewolf. «Reaction of hydrated electrons with alkali metal cations in alkaline aqueous solutions"// J. Phys. Chem. 1986. — V. 90. -N 21. — P. 5378−5382.
  6. R.Duren, U. Lackschewitz, S. Milosevic, H- J. Waldapfel. «Scattering on anisotropic potential energy surfaces: Na (32S) and Na (32P) with H2O"// Chem. Phys. 1990. — V. 140,. — N 1. — P. 199−206.
  7. C.P.Schulz, R. Haugstatter, H.-U. Tittes, I.V.Hertel. «Free sodium-water clusters: photoionization studies in a pulsed molecular beam source"// Z. Phys. D Atoms, Molecules and Clusters — 1988. — V. 10. — P. 279−290.
  8. C. P. Schulz, R. Haugstatter, H.-U. Tittes, I. V. Hertel. «Free Sodium-Water Clusters"// Phys. Rev. Lett 1986. — V. 57. — N 14. — P. 1703−1706.
  9. L. Bewig, U. Buck, S. Rakowsky, M. Reymann, C. Steinbach. «Reactions of Sodium Clusters with Water Clusters"// J. Phys. Chem. A 1998. — V. 102. — N 7. — P. 1124−1129.
  10. C. Steinbach, U. Buck. «Reaction and solvation of sodium in hydrogen bonded solvent clusters"// Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. — V. 7. — P. 986−990.
  11. C. Bobbert, C. P. Schulz «Solvation and chemical reaction of sodium in water clusters"// Eur. Phys. J. D 2001. -V. 16. — P. 95−97.
  12. U. Buck, C. Steinbach. «Formation of Sodium Hydroxyde in Multiple Sodium? Water Cluster Collisions"// J. Phys. Chem. A 1998. — V. 102.- N 38. P. 7333−7336.
  13. R. N. Barnett, U. Landman. «Water Adsorption and Reaction on Small Sodium Chloride Clusters"// J. Phys. Chem. 1996. — V. 100. — N 33.- P. 13 950−13 958.
  14. C. J. Mundy, J. Hutter, M. Parrinello. «Microsolvation and Chemical Reactivity of Sodium and Water Clusters"// J. Am. Chem. Soc. 2000.- V. 122. N 19. — P. 4837−4838.
  15. F. Mercuri, C.J. Mundy, M. Parrinello. «Formation of a Reactive Intermediate in Molecular Beam Chemistry of Sodium and Water"// J. Phys. Chem. A 2001. — V. 105. — N 37. — P. 8423−8427.
  16. Y. Ferro, A. Allouche. «Sodium hydroxide formation in water clusters: The role of hydrated electrons and the influence of electric field"// J. Chem. Phys. 2003. — V. 118. — N 23. — P. 10 461−10 468.
  17. Ю. А. Чизмаджев. «Мембранная биология: от липидных слоев до молекулярных машин"// Соросовский образовательный оюурнал 2000. — Т. 6. — № 8. — С.12−17
  18. M. S. P. Sansom, I. H. Shrivastavab, J. N. Bright, С. E. Capenera, P. C.Biggina. «Potassium channels: structures, models, simulations"// Biophysica et Biochimica Acta 2002. — V. 1565. — P. 294−307.
  19. I. H. Shrivastava, D. P. Tieleman, P. C. Biggin, M. S. P. Sansom. «K+ versus Na+ Ions in, а К Channel Selectivity Filter: A Simulation Study"// Biophys. J. 2002. — V. 83. — P. 633−645.
  20. L. Guidoni, V. Torre, P. Carloni. «Water and potassium dynamics inside the KcsA K+ channel"// FEBS Lett. 2000. — V. 477. — P. 37−42.
  21. F. H.Yu., W. ACatterall. «Overview of the voltage-gated sodium channel family"// Gen. Biol. 2003. — V. 4. — N 3. — 207.
  22. M. S. Brodwick, D.C.Eaton. «Sodium chaanel inactivation in squid axon is removed by high internal pH or tyrosine-specific reagents"// Science 1978.- V. 200. P. 1494−1496.
  23. M. Carrillo-Tripp, H. Saint-Martin, I. Ortega-Blake. «A comparative study of the hydration of Na+ and I<+ with refined polarizable model potentials"// J. Chem. Phys. 2003. — V. 118. — N. 15. — P. 7062−7073.
  24. M. Llano-Restrepo, W. G. Chapman. «Monte Carlo simulation of the structural properties of concentrated aqueous alkali halide solutions at 25 °C using a simple civilized model"// J. Chem. Phys. 1994. — V. 100. — N 11.- P. 8321−8339.
  25. L. Degreve, F.L.B. da Silva. «Structure of concentrated aqueous NaCl solution: A Monte Carlo study"// J. Chem. Phys. 1999. — V. 110. — N 6 — P. 3070−3078.
  26. L. Degreve, V.M. de Pauli, M. A. Duarte. «Simulation study of the role and structure of monatomic ions multiple hydration shells"// J- Chem. Phys. -1997. V. 106. — N 2. — P. 655−665.
  27. L. M. Ramaniah, M. Bernasconi, M. Parrinello. «Density-functional study of hydration of sodium in water clusters"// J. Chem. Phys. 1998. — V. 109.- N 16. P. 6839−6843.
  28. R. N. Barnett, U. Landman. «Hydration of sodium in water clusters"// Phys. Rev. Lett. 1993. V. 70. — N 12. — P. 1775−1778.
  29. K. Hashimoto, K. Morokuma. «Ab initio molecular orbital study of Na (H20)n (n=l-6) clusters and their ions. Comparison of electronic structure of the «surface"and «interior"clusters"// J. Am. Chern. Soc. 1994. -V. 116. — N 25. — P. 11 436−11 443.
  30. C. W. Bauschlichcr, S.R. Langhoff, H. Partridge, J.E.Rice, A. Komornicki. «A theoretical study of Na (H20)+ (n=l-4)"// J. Chem. Phys. 1991. -V. 95. — N 7. — P. 5142−5148.
  31. P. Cieplak, T. P. Lybrand, P. A. Kollman. «Calculation of free energy changes in ion-water clusters using nonadditive potentials and the Monte Carlo method"// J. Chem. Phys. 1987. — V. 86. — N 11. — P. 6393−6403.
  32. P.Perez, W.K.Lee, E. W. Prohofsky. «Study of hydration of the Na+ ion using polarizable water model"// J. Chem. Phys. 1983. — V. 79. — N 1. -P. 388−392.
  33. I. V. Hertel, C. Huglin, C. Nitsch, C. P. Schulz. «Photoionization of Na (NH3)n and Na (H20)n clusters: a step towards the liquid phase?"// Phys. Rev. Lett.- 1991. V. 67. — N 13. — P. 1767−1770.
  34. I. Dzidic, P. Kebarle. «Hydration of the alkali ions in the gas phase. Enthalpies and entropies of reactions M+(H20)ni + H20 = M+(H20)n"// J. Phys. Chem. 1970. — V. 74. — N 7. — P. 1466−1474.
  35. S.-S. Sung, P. C. Jordan. «Structures and energetics of monovalent ion-water microclusters"// J. Chem. Phys. 1986. — V. 85. — N 7. — P. 4045−4051.
  36. J.Kim, S. Lee, S. J. Cho, B.J. Mhin, K.S.Kim. «Structures, energetics, and spectra of aqua-sodium (I): Thermodynamic effects and nonadditive interactions"// J. Chem. Phys. 1995. — V. 102. — N 2. — P. 839−849.
  37. S.Lin, P.C.Jordan. «Structures and energetics of monovalent ion-water microclusters. II. Thermal phenomena"// J. Chem. Phys. 1988. — V. 89. -N. 12. — P. 7492−7501.
  38. T. P. Lybrand, P. A. Kollman. «Water-water and water-ion potential functions including terms for many body effects"// J. Chem. Phys. 1985. — V. 83. — N 6. — P. 2923−2933.
  39. G. N. Patwari, J. M. Lisy. «Mimicking the solvation of aqueous Na+ in the gas phase"// J. Chem. Phys. 2003. — V. 118. — N 19. — P. 8555−8558.
  40. J. A. White, E. Schwegler, G. Galli, F. Gygi. «The solvation of Na+ in water: First-principles simulations"// J. Chem. Phys. 2000. -V. 113. — N 11. -P. 4668−4673.
  41. М. М. Probst. «A study of the additivity of interactions in cation-water systems"// Chem. Phys. Lett. -1987. V. 137. — N 3. — P. 229−232.
  42. A. Tongraar, K. L. Liedl, В. M. Rode «Born-Oppenheimer ab Initio QM/MM Dynamics Simulations of Na+ and K+ in Water: From Structure Making to Structure Breaking Effects"// J. Phys. Chem. A 1998. — V. 102. — N 50. -P. 10 340−10 347.
  43. S.-B. Zhu, W.Robinson. «Molecular-dynamics computer simulation of an aqueous NaCl solution: Structure"// J. Chem. Phys. 1992. — V. 97. -N 6. — P. 4336−4348.
  44. F. Sobott, A. Wattenberg, H.-B.Barth, B.Brutschy. «Ionic clathrates from aqueous solutions detected with laser induced liquid beam ionization/desorption mass spectrometry"// Int. J. Mass Spectrom. 1999. — V. 185−187. — P. 271−279.
  45. E. A. Steel, К. M. Merz, Jr., A. Selinger, A. W. Castleman, Jr. «Mass spectral and computational free energy studies of alkali metal ion-containing water dusters"// J. Phys. Chem. 1955. — V. 99. — N 19. — P. 7829−7836.
  46. J. Giinster, S. Krischok, V. Kemter, J. Stultz, D.W.Goodman. «Characterization of coadsorbed molecular species in a multilayer solvent environment on insulating surfaces"// Surf. Rev. Lett. 2002. — V. 9. — N 3−4. — P. 1511−1551.
  47. C. P. Schulz, C. Bobbert, T. Shimosato, K. Daigoku, N. Miura, K. Hashimoto. «Electronically excited states of sodium-water clusters"// J. Chem. Phys. -2003. V. 119. — N 22. — P. 11 620−11 629.
  48. C. P. Schulz, C. Nitsch. «Electronically excited states in size selected solvated alkali metal atoms. II. Isotope effects in the spectroscopy of sodium water and sodium ammonia complexes"// J. Chem. Phys. 1997. — V. 107. — N 23. — P. 9794−9800.
  49. G.P.Morgan, H.-R. Xia, A. L. Schawlow. «Spectral structure of continuous-wave two-photon transitions in Na2M// J. Opt. Soc. Am. 1982. — V. 72. -N 3. — P. 315−320.
  50. G. Jeung. «Theoretical study on low-lying electronic states of Na2"// J. Phys. B: At. Mol. Phys 1983. — V. 16. — P. 4289−4297.
  51. A. Valance, Q. N. Tuan. «The molecular electronic structure of the lowest 1,3E+u states of Na2 and K2"// J. Phys. B: At. Mol Phys 1982. — V. 15.- P. 17−33.
  52. L.Li, R. W. Field. «Direct observation of high-lying 3II?, states of the Na2 molecule by optical-optical double resonance"// J. Phys. Chem. 1983. -V. 87. — N 16. — P. 3020−3022.
  53. N.W.Carlson, A.J.Taylor, K.M.Jones, A. L. Schawlow. «Two-step polarization-labelling spectroscopy of excited states of Na2"// Phys. Rev. A 1981. — V. 24. — N 2. — P. 822−834.
  54. G.-H. Jeung. «Excited states of Na2 dissociating into 3d + 4s, 4p + 3s and 5s + 3s"// Phys. Rev. A 1987. — V. 35. — N 1. — P. 26−35.
  55. A. Fujihara, C. Miyata, K. Fuke. «Microscopic dissolution process of Na3 in water clusters"// Chem. Phys. Lett 2005. — V. 411. — N 4−6. — P. 345−349.
  56. V. Bonacic-Koutecky, P. Fantucci, J.Koutecky. «Theoretical interpretation of photoelectron detachment spectra of Na5 and of the absorption spectra of Na3, Na4 and Na8 clusters"// J. Chem. Phys. 1990. V. 93. — N 6. — P. 3802−3905.
  57. M. Br oyer, G. Delacretaz, P. Labastie, R.L.Whetten, J. P. Wolf, L.Woste. «Spectroscopy of Na3"// Z. Phys. D 1986. — V. 3. — N 2−3. — P. 131 136.
  58. J. Higgins, T. Hollebeek, J. Reho, T.-S. Ho, K. K. Lehmann, H. Rabitz, G. Scoles, M. Gutowski. «On the importance of the exchange effects in three-body interaction: thelowest quartet state of № 3"// J. Chem. Phys. 2000.- V. 112. N 13. — P. 5751−5761.
  59. P.-H. Zhang, J.-M. Li. «Theoretical studies of electronic states for Na3n// Phys. Rev. A 1996. — V. 54. — N 1. — P. 665−669.
  60. C.R.Chris Wang, S. Pollack, D. Cameron, M.M.Kappes. «Optical absorption spectroscopy of sodium clusters as measured by collinear molecular beam photodepletion"// J. Chem. Phys. 1990. — V. 93. — N 6.- P. 3787−3801.
  61. F. Cocchini, T.H.Upton, W. Andreoni. «Excited states and Jahn-Teller interactions in the sodium trimer"// J. Chem. Phys. 1988. — V. 88. -N 10. — P. 6068−6077.
  62. M. Broyer, G. Delacretaz, G.-Q.Ni, R. L. Whetten, J.-P.Wolf, L.Woste. «Spectroscopy of the predissociated C state of Na3"// J. Chem. Phys. 1988.- V. 90. N 2. — P. 843−851.
  63. Ph. Dugourd, J. Chevalcyre, J. P. Perrot, M. Broyer. «Jahn-Teller analysis of the Na3 A state"// J. Chem. Phys. 1990. — V. 93. — N 4. — P. 2332−2336.
  64. J.L.Martins, J. Buttet, R. Car. «Electronic and structural properties of sodium clusters"// Phys. Rev. B 1985. — V. 31. — N 4. — P. 1804−1816.
  65. J.R. Newsome, G.W. Neilson, J.E. Enderby. «Lithium ions in aqueous solution"// J. Phys. C: Solid St. Phys. 1980. — V. 13. — P. L923−926.
  66. I. Howell, G. W. Neilson. «Li+ hydration in concentrated aqueous solution"// J. Phys.: Condens. Matter 1996. — V. 8. — N 25. — P. 4455−4465.
  67. G.W. Neilson, J. E. Enderby. «Neutron and X-Ray diffraction studies of concentrated aqueous electrolyte solutions «// Annu. Rep. Prog. Chem. -1979. V. 76. — P. 185−220.
  68. J. E. Enderby, G. W. Neilson. «The structure of electrolyte solutions"// Rep. Prog. Phys. 1981. — V. 44. — N 6. — P.593−653.
  69. A.Tongraar, K. R. Liedl, B. M. Rode. «The hydration shell structure of Li+ investigated by Born-Oppenheimer ab initio QM/MM dynamics"// Chem. Phys. Lett. 1998. — V. 286. N. 1−22. — R 56−64.
  70. D. Feller, E. D. Glendening, R.A.Kendall, K.A.Peterson. «An extended basis set ab initio study of Li+(H20)n, n=l-6"// J. Chem. Phys. 1994. -V. 100. — N 7. — P. 4981−4997.
  71. H. Kistenmacher, H. Popkie, E. Clementi. «Study of the structure of molecular complexes. VIII. Small clusters of water molecules surrounding Li+, Na+, K+, F», and Cl» ions"// J. Chem. Phys. 1974. — V. 61. — N 3.- P. 799−815.
  72. E. Clementi, H. Kistenmacher, W. Kolos, S.Romano. «Non-additivity in water-ion-water interactions"// Theor. Chem. Accounts 2004. — V. 55.- N 4. P.257−266.
  73. M.R. Mruzik, F.F.Abraham, D.E.Schreiber. «A Monte Carlo study of ion-water clusters"// J. Chem. Phys. 1976. — V. 64. — N 2. — P. 481−491.
  74. M.T. Rodgers, P. B. Armentrout. «Collision-Induced Dissociation Measurements on Li+(H20)n, n — 1−6: The First Direct Measurement of the Li±OH2 Bond Energy"// J. Phys. Chem. A 1997. — V. 101. — N 7.- P. 1238−1249.
  75. H. H. Loeffler, A.M.Mohammed, Y. Inada, S.Funahashi. «Lithium (I) ion hydration: a QM/MM-MD study"// Chem. Phys. Lett. 2003. — V. 379.- N 5−6. P. 452−457.
  76. H. H. Loeffler, B. M. Rode. «The hydration structure of the lithium ion"// J. Chem. Phys. 2002. — V. 117. — N 1. — P. 110−117.
  77. S. H. Lee, J. C. Rasaiah. «Molecular dynamics simulation of ionic mobility. I. Alkali metal cations in water at 250C"// J- Chem.Phys. 1994. — V. 101. -N 8. — P. 6964−6974.
  78. R. W. Impey, P. A. Madden, I. RMcDonald. «Hydration and mobility of ions in solution"// J. Phys. Chem. 1983. — V. 87. — N 25. — P. 5071−5083.
  79. L. Degreve, C. Quintale. «From ionic aqueous solvation shell to bulk fluid: A structural-energetic stability problem"// J. Chem. Phys. 1994. — V. 101.- N 3. P. 2319−2328.
  80. S. H. Lee, J. C. Rasaiah. «Molecular Dynamics Simulation of Ion Mobility. 2. Alkali Metal and Halide Ions Using the SPC/E Model for Water at 25°C"// J. Phys. Chem. 1996. — V. 100. — N 4. — P. 1420−1425.
  81. S. Obst, H. Bradaczek. «Molecular Dynamics Study of the Structure and Dynamics of the Hydration Shell of Alkaline and Alkaline-Earth Metal Cations"// J. Phys. Chem. 1996. — V. 100. — N 39. — P. 15 677−15 687.
  82. E. Clementi, R. Barsotti. «Stude of the structure of the molecular complexes. Coordination numbers for Li+, Na+, K+, F~ and Cl~ in water"// Chem. Phys. Lett. 1978. — V. 59. — N 1. — P. 21−25.
  83. X.Li, Z.-Z.Yang. «Hydration of Li±ion in atom-bond electronegativity equalization method-7P water: A molecular dynamics simulation study"// J. Chem. Phys. 2005. — V. 122. — N 8. — P. 84 514.
  84. M. Mezei, D. L. Beveridge. «Monte Carlo studies of the structure of dilute aqueous solutions of Li+, Na+, K+, F», and CI-«// J. Chem. Phys. 1980.- V. 74. N 12. — P.6902−6910.
  85. J. Chandrasekhar, D. C. Spellmeyer, W. L. Jorgensen. «Energy component analysis for dilute aqueous solutions of Li+, Na+, F~ and Cl~ ions"// J. Am. Chem. Soc. 1984. — V. 106. — N 4. — P. 903−910.
  86. T.Tsurusawa, S.Iwata. «Theoretical Studies of Structures and Ionization Threshold Energies of Water Cluster Complexes with a Group 1 Metal, M (H20)n (M = Li and Na)"// J. Phys. Chem. A 1999. — V. 103. — N 31. — P. 6134−6141.
  87. K. Hashimoto, K. Daigoku. «Formation and localization of a solvated electron in ground and low-lying excited states of Li (NH3)n and Li (H20)n clusters: a comparison with Na (NH3)n and Na (H20)n"// Phys. Chem. Chem. Phys. -2009. -V. 11. P. 9391−9400.
  88. D.J.Miller, J.M. Lisy. «Mimicking solvent shells in the gas phase. II. Solvation of K+7/ J. Chem. Phys. 2006. — V. 124. — N 2. — P. 24 319.
  89. H.M.Lee, J. Kim, S. Lee, B.J.Mhin, K.S.Kim. «Aqua-potassium. (I) complexes: Ab initio study"// J. Chem. Phys. 1999. — V. 111. — N 9.- P. 3995−4004.
  90. A. Tongraar, B.M.Rode. «Dynamical properties of water molecules in the hydration shells of Na4» and K+: ab initio QM/MM molecular dynamics simulations"// Chem. Phys. Lett. 2004. — V. 385. — N 5−6. — P. 378−383.
  91. O. Ya. Samoilov. «A new approach to the study of hydration of ions in aqueous solutions"// Discuss. Faraday Soc. 1957. — V. 24. — P. 141−146.
  92. D.J.Miller, J.M.Lisy. «Hydrated Alkali-Metal Cations: Infrared Spectroscopy and ab initio Calculations of M+^O^^-sAr cluster ions for M Li, Na, K, and Cs"// J. Am. Chem. Soc. — 2008. — V. 130. -N 46. — P. 15 381−15 392.
  93. D.J.Miller, J.M.Lisy. «Hydrated Alkali-Metal Cations: Infrared Spectroscopy and ab initio Calculations of М+(Н20)ж=2−5 cluster ions for M = Li, Na, K, and Cs"// J. Am. Chem. Soc. 2008. — V. 130. — N 46. — P. 15 393−15 404.
  94. NIST Atomic Spectra Databasehttp://physics.nist.gov/PhysRefData/ASD/levels form. html
  95. A. A. Granovsky. PC GAMESS 7.1. http://classic.chem.msu.su/gran/gamess/index.html, 2007
  96. Ю. В. Новаковская, H. Ф. Степанов. «Неэмпирическая оценка условий ионизации воды и аморфного льда"// Журнал физической химии -2007. Т. 81. — т. — С. 1076−1084.
  97. J.F.Paulson, М. J. Henchman. «The hydrated negative hydrogen ion"// Bull. Am. Phys. Soc. 1982. — V. 27. — P. 108.
  98. Т. M. Miller, D.G.Leopold, K.K.Murray, W. C. Lineberger. «The photoelectron spectrum of H30~"// Bull. Am. Chem. Soc. 1985. -V. 30. — P. 880.
  99. G. Chalasinski, R. A. Kendall, J. Simons. nAb initio studies of the structures and energies of the H~(H20) and H~(H20)2 complexes"// J- Chem. Phys.- 1987. V. 87. — N 5. — P. 2965−2975.
  100. J.V.Ortiz. «Ionization energies of OHg isomers"// J. Chem. Phys. 1989.- V. 91. N 11. — P. 7024−7029.t*
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?