Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Динамика молекул апротонных растворителей в ионных растворах

Диссертация: Динамика молекул апротонных растворителей в ионных растворах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Впервые установлены закономерности влияния ион-молекулярных взаимодействий на характер колебательной и ориентационной релаксации молекул апротонных растворителей при их координации с простейшими ионами в растворах солей щелочных и щелочноземельных элементов. Показано, что определяющим механизмом колебательной релаксации молекул растворителя, координированных с катионами, является релаксация фазы… Читать ещё >

Содержание

  • Глава I. Проявление межчастичных взаимодействий и динамики молекул в колебательных спектрах жидкостей
    • 1. 1. Экспериментальные методы изучения молекулярной динамики в жидкой фазе
    • 1. 2. Природа уширения полос в колебательных спектрах жидкостей
    • 1. 3. Проявление ассоциации и сольватации молекул диполярных апротонных растворителей в колебательных спектрах
    • 1. 4. Постановка задачи и обоснование методов исследования
  • Глава II. Техника и методика эксперимента
    • 2. 1. Лазерный спектрометр комбинационного рассеяния света
    • 2. 2. Температурные приставки к лазерному спектрометру комбинационного рассеяния
    • 2. 3. Получение спектров и математическая обработка спектральной информации
    • 2. 4. Расчёт параметров молекулярной динамики в жидкостях в условиях перекрывающихся полос
  • Глава III. Исследование самоассоциации молекул диполярных апротонных растворителей методом спектроскопии комбинационного рассеяния света
    • 3. 1. Самоассоциация молекул жидкого диметилсульфоксида
    • 3. 2. Самоассоциация молекул жидкого диметилформамида
    • 3. 3. Самоассоциация молекул жидкого пропиленкарбоната
    • 3. 4. Самоассоциация молекул жидкого ацетонитрила
  • Самоассоциация молекул жидкого ацетона
  • Глава IV. Влияние самоассоциации на динамику молекул диполярных апротонных растворителей
    • 4. 1. Влияние самоассоциации на динамику молекул диметил сульфоксида
    • 4. 2. Влияние самоассоциации на динамику молекул диметилформамида
    • 4. 3. Влияние самоассоциации на динамику молекул пропиленкарбоната
    • 4. 4. Влияние самоассоциации на динамику молекул ацетонитрила
  • Глава V. Колебательная и ориентационная релаксация молекул диполярных апротонных растворителей в чистых жидкостях
    • 5. 1. Колебательная и ориентационная релаксация молекул жидкого ацетонитрила
    • 5. 2. Колебательная и ориентационная релаксация молекул жидкого пиридина
  • Глава VI. Колебательная и ориентационная релаксация молекул диполярных апротонных растворителей в ионных растворах
    • 6. 1. Ионные растворы ацетонитрила
    • 6. 2. Ионные растворы пиридина
    • 6. 3. Ионные растворы ацетона
    • 6. 4. Ионные растворы диметилформамида
    • 6. 5. Ионные растворы нитрометана
    • 6. 6. Ионные растворы этилацетата
  • Глава VII. Эффект несовпадения максимумов полос в спектрах изотропного и анизотропного комбинационного рассеяния света самоассоциированных жидкостей
  • Примечание
  • Выводы

Динамика молекул апротонных растворителей в ионных растворах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность. Динамика молекул и межмолекулярные взаимодействия оказывают определяющее влияние на многие макроскопические свойства жидкостей и растворов, кинетику происходящих в них физических и химических процессов. Несмотря на большое число экспериментальных и теоретических работ, выполненных к настоящему времени, жидкость — одно из наименее изученных состояний вещества. Причина этого в сложной картине межчастичных взаимодействий и их динамическом характере. Особое значение имеют, в связи с этим, экспериментальные исследования взаимосвязи строения жидкостей с природой образующих её частиц и характером взаимодействия между ними. Систематические исследования взаимосвязи ближнего порядка в жидкости с молекулярной динамикой до настоящего времени не проводились. Исследования динамики молекул в жидкостях ограничивалось рассмотрением систем, межмолекулярные взаимодействия в которых изотропны, а наличие ближнего порядка в жидкости не учитывалось. Исследование динамики молекул в жидкости во взаимосвязи с её ближним порядком требует детальной информации о структуре сольватных комплексов, их типе и количественном содержании.

Существует много экспериментальных методов исследования жидкостей. Однако динамический характер и малое время жизни ближнего порядка приводит к тому, что для большинства из них жидкость представляется как континуум, всякая внутренняя структура в котором усреднена тепловым движением молекул.

Большой информативностью в исследовании ближнего порядка и динамики молекул в жидкости обладают методы колебательной спектроскопии (ИК-поглощение и комбинационное рассеяние (КР) света). В колебательных спектрах проявляются внутримолекулярные колебания, частоты которых зависят как от внутримолекулярных силовых постоянных, так и от межмолекулярных взаимодействий. Поэтому одно и то же внутримолекулярное колебание будет иметь различающиеся частоты у молекул, находящихся в различном локальном окружении. Время жизни ближнего порядка в жидкостях составляет величину порядка десятков наносекунд, а время релаксации внутримолекулярных колебаний на порядки меньше — единицы пикосекунд. Внутримолекулярное колебание возникает и затухает в течение времени, когда ближний порядок остаётся, практически, неизменным. Поэтому в колебательных спектрах жидкость представляется как дискретный набор локальных микроструктур. Это позволяет изучать движение молекулы в данном локальном окружении и влияние на него различного типа взаимодействий. Подобного рода информация необходима как в общем плане для создания теории жидкого состояния вещества, так и для практических приложений, например, при исследовании процессов переноса в жидкости, динамики растворителя в сложных молекулярных системах, влияния ассоциации и структурирования растворителя на энергетику межмолекулярных связей, при создании химических источников тока и направленном отборе активных сред для жидкостных лазеров.

Определённое преимущество в таких исследованиях имеет спектроскопия КР, позволяющая, в частности, получать раздельно информацию о колебательном и ориентационном движении молекул, содержащуюся в форме контуров спектральных полос, механизм формирования которых в жидкости является, по сути, самостоятельной задачей.

Представляло интерес на примере простых модельных жидкостей и их ионных растворов, строение которых хорошо изучено методами ИК-спектроскопии, исследовать динамику молекул в них и влияние на неё межмолекулярных и ион-молекулярных взаимодействий, приводящих к образованию в них локальных надмолекулярных структур, обусловленных процессами ассоциации и сольватации.

Наиболее доступным источником информации о надмолекулярной структуре жидкостей и молекулярной динамике являются положение и форма контуров полос в колебательных спектрах. Поскольку механизм формирования контуров полос в жидкостях сам по себе является сложной ещё нерешённой задачей необходимо было выбрать для исследования достаточно простые модельные системы, строение которых хорошо изучено. К таким системам относятся апротонные растворители. В них отсутствует сетка водородных связей, что сильно упрощает картину межчастичных взаимодействий. Процессы сольватации и ассоциации в их ионных растворах отчётливо проявляются в колебательных спектрах и хорошо изучены методами ИК-спектроскопии, а варьирование состава раствора позволяет создавать в исследуемой системе условия, когда какой-либо один тип взаимодействия и тип сольватного комплекса становится преобладающим. В сочетании с достоинствами метода спектроскопии КР это позволяет получить уникальную информацию, недоступную другим экспериментальным методам исследования.

Работа является частью исследований по теме «Спектроскопия конденсированного состояния вещества», выполнявшихся в течение ряда лет на кафедре общей физики УГАТУ в рамках Координационного плана АН СССР и РАН по проблеме «Спектроскопия атомов и молекул» (№№ гос. per. 77 008 632, 81 094 241 и 1 860 092 103), а также по наряд-заказу Министерства образования РФ (заказ — наряд №НФ-ОФ-01−96−03 и №НФ-ОФ-01−97−03).

Цель работы

• Экспериментально исследовать динамику молекул в ионных растворах апротонных растворителей и влияние на неё процессов ассоциации и сольватации. Рассматривались следующие задачи:

• Разработать методику расчёта параметров молекулярной динамики по форме контуров полос КР в условиях их сильного перекрывания, не накладывая при этом жёстких ограничений на форму контуров составляющих.

Исследовать самоассоциацию молекул диполярных апротонных растворителей по спектрам КР и определить экспериментально энергии димеризации молекул в них

Исследовать влияние самоассоциации на динамику молекул апротонных растворителей

Исследовать влияние ион-молекулярных взаимодействий и процессов сольватации на динамику молекул апротонных растворителей в ионных растворах

Исследовать эффект несовпадения максимумов в спектрах изотропного и анизотропного комбинационного рассеяния в самоассоциированных жидкостях.

Положения, выносимые на защиту:

1. Особенности броуновских переориентаций молекул в жидкостях, связанные с их анизотропностью, которая проявляется в спектрах КР в неодинаковом температурном уширении анизотропных составляющих полос внутримолекулярных колебаний различной симметрии.

2. Новые закономерности ориентационного движения молекул исследованных апротонных растворителей, которое носит характер вращательной диффузии с угловыми шагами 3−4°. При координации молекул растворителя с простейшими катионами величина угловых шагов уменьшается до -1° и зависит от силы ион-молекулярного взаимодействия.

3. Координация молекул растворителя к простейшим ионам приводит к уменьшению времени колебательной релаксации и замедлению ориентационного движения молекул растворителя, что проявляется в увеличении времени ориентационной релаксации. Взаимодействие молекулы растворителя, находящейся в первой координационной сфере иона, имеет адиабатический характер в случае координации с катионом и неадиабатический характер в случае координации с анионом.

4. Физические причины несовпадения положения максимумов полос в спектрах изотропного и анизотропного КР ассоциированных жидкостей связаны с многообразием образующихся в них типов ассоциатов и, как следствие, сложной структурой полос и различной интенсивностью и степенью деполяризации составляющих.

Научная новизна

1. Разработана методика и составлена программа расчёта параметров молекулярной динамики по форме контуров полос спонтанного КР в условиях их сильного перекрывания. Впервые получены времена и корреляционные функции колебательной и ориентационной релаксации, а также частотные моменты спектра молекул входящих и не входящих в состав сольватных комплексов в ионных растворах.

2. Впервые проведено систематическое исследование влияния самоассоциации на динамику молекул апротонных растворителей. Получены корреляционные функции и времена колебательной и ориентационной релаксации молекул в составе различных самоассоциатов, определён характер их колебательного и ориентационного движений. Установлено, что самоассоциация молекул приводит к уменьшению времени колебательной и увеличению времени ориентационной релаксации. Показано, что если в мономерных молекулах колебательная релаксация носит преимущественно фазовый характер, то в самоассоциатах существенную роль играет и резонансный перенос колебательной энергии.

3. Установлена взаимосвязь особенностей межмолекулярных взаимодействий и геометрии молекул апротонных растворителей с характером их колебательной и ориентационной релаксации в чистых жидкостях. Показано, что характер колебательной релаксации молекул и его температурные изменения неодинаковы для различных колебаний в одной и той же молекуле и зависят от типа колебания, величины и характера локализации в молекуле её дипольного момента и отражают температурные изменения ближнего порядка в жидкости. Впервые показано проявление в спектрах КР анизотропности броуновских переориентаций молекул в жидкости и её взаимосвязь с их геометрической формой.

4. Впервые установлены закономерности влияния ион-молекулярных взаимодействий на характер колебательной и ориентационной релаксации молекул апротонных растворителей при их координации с простейшими ионами в растворах солей щелочных и щелочноземельных элементов. Показано, что определяющим механизмом колебательной релаксации молекул растворителя, координированных с катионами, является релаксация фазы колебания. Прослежено влияние водородной связи на характер колебательной релаксации молекул растворителя при их координации с анионами. Ориентационное движение координированных с катионами молекул растворителя заторможено по сравнению с чистой жидкостью и носит характер вращательной диффузии. Исследовано влияние природы катиона и аниона на характер колебательной релаксации молекул растворителя, координированных с ионными парами. Установлено, что взаимодействие координированной молекулы растворителя с катионом носит адиабатический характер — неадиабатические процессы играют существенную роль во взаимодействии координированной молекулы растворителя с анионом.

5. Исследовано несовпадение максимумов в спектрах изотропного и анизотропного КР самоассоциированных апротонных растворителей, объясняемое обычно резонансным обменом колебательной энергии между однотипными молекулами. Установлено, что в самоассоциированных жидкостях несовпадение обусловлено, прежде всего, сложной структурой полос и различной степенью деполяризации составляющих и многообразием образующихся в жидкости типов самоассоциатов. Показано, что самоассоциация молекул позволяет объяснить закономерности, связанные с эффектом несовпадения.

Выводы

1. Разработана методика определения параметров динамики молекул в жидкостях по спектрам спонтанного комбинационного рассеяния света в условиях сильного перекрывания полос. Методика позволяет исследовать, в частности, динамику молекул в жидких системах с учётом возможного образования в них относительно долгоживущего ближнего порядка, обусловленного ассоциацией молекул или сольватацией ионов. На её основе создан пакет программ, позволяющий разлагать сложный спектр на составляющие, не накладывая на форму контуров жёстких ограничений, рассчитывать корреляционные функции и времена колебательной и ориентационной релаксации с учётом аппаратурных искажений, вычислять частотные моменты спектрального распределения и проводить анализ формы каждой составляющей сложного спектра.

2. Разработана методика определения по спектрам комбинационного рассеяния относительного содержания ассоциатов различного типа в самоассоциированных жидкостях. Методика основана на предположении об одинаковом сечении рассеяния молекул в составе различных ассоциатов и применима к жидкостям, ассоциация в которых проявляется в сложной структуре контуров полос. Интегральные интенсивности составляющих такого сложного контура пропорциональны при этом условии концентрациям комплексов соответствующего типа в жидкости.

3. На основе предложенной методики проведено систематическое исследование самоассоциации молекул ряда диполярных апротонных растворителей. Установлено, что в исследованных жидкостях помимо мономерного состояния молекулы находятся преимущественно в составе циклических и цепочечных димеров. Определена доля мономеров, циклических и цепочечных димеров при различных температурах и концентрациях полярного растворителя в неполярном. Рассчитаны константы равновесия для циклических димеров и определены энтальпии их димеризации.

4. Исследована динамика молекул самоассоциированных диполярных апротонных растворителей. Получены параметры колебательной и ориентационной релаксации в мономерном и ассоциированном состояниях. Установлены закономерности их изменения при образовании самоассоциатов. Показано, что взаимодействие между молекулами в самоассоциате носит неадиабатический характер.

5. Исследована динамика молекул ряда диполярных апротонных растворителей, различающихся геометрическим строением молекул, величиной и характером локализации в них дипольного момента. В широком интервале температур прослежена трансформация формы контуров полос различных внутримолекулярных колебаний, получены корреляционные функции и времена колебательной и ориентационной релаксации. Установлена взаимосвязь геометрической формы молекул и характера их броуновского вращения. Показано, что анизотропность броуновских переориентаций молекул исследованных жидкостей, обусловленная геометрической формой их молекул, проявляется в неодинаковом температурном уширении полос колебаний различного типа симметрии в одной молекуле.

6. Установлено, что образование сольватных комплексов в ионных растворах диполярных апротонных растворителей приводит к изменению силовых постоянных связей в молекулах, вошедших в первые координационные сферы ионов, что проявляется в появлении в спектре комбинационного рассеяния растворителя ряда дискретно смещённых полос. Координация молекул растворителя с катионом вызывает высокочастотное смещение полос валентных колебаний. Рост координироующей способности катиона увеличивает эффект. Присутствие аниона в первой координационной сфере катиона влияет на энергию взаимодействия катиона с координированными молекулами растворителя и зависит от соотношения электронодонорных способностей аниона и молекулы растворителя. Координация молекулы растворителя с анионом осуществляется за счёт образования водородной связи и приводит к понижению частоты валентных колебаний метальной группы.

7. Исследована ориентационная релаксация молекул растворителей в составе первых координационных сфер ионов. Получены корреляционные функции и времена ориентационной релаксации молекул растворителя, координированных с катионами. Установлено, что в исследованных жидкостях ориентационное движение координированных с катионом молекул растворителя, как и некоординированных молекул, заторможено и имеет характер вращательной диффузии. Определены угловые шаги диффузии и показано, что у координированных молекул угловые шаги имеют величину порядка 1° против 3−4° у некоординированных молекул. Оценены эффективные моменты инерции координированных с катионами молекул растворителя, которые превышали более чем на порядок моменты инерции молекул, определённые в газовой фазе. Высказано предположение, что ориентационное движение координированных с катионами молекул растворителя осуществляется вместе со всем сольватным комплексом.

8. Исследован эффект несовпадения максимумов в спектрах изотропного и анизотропного комбинационного рассеяния ассоциированных жидкостей. Показано, что эффект наблюдается только на полосах, обусловленных колебаниями атомов через которые, преимущественно, осуществляется взаимодействие между молекулами в ассоциате. Показано, что основной причиной наблюдаемого эффекта является сложная структура контуров полос, обусловленная наличием в жидкости ассоциатов различных типов.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Физика простых жидкостей. Статистическая теория / Под. ред. Г. Темперли,
  2. Дж. Роуминсона, Дж. Рашбрука. -М.: Мир. -1971. 308 е.: ил.
  3. Дж., Кертисс Ч., Берд Р. Молекулярная теория газов ижидкостей. М.: ИЛ. -1961. — 1083 е.: ил
  4. Э. Влияние растворителя на скорость и механизм химических реакций.-М.: Мир. 1963. 328 с.: ил.
  5. С.Г., Тигер Р. П. Кинетика реакций в жидкой фазе. Количественныйучёт влияния среды. -М.: Химия. -1973. 416 с.: ил.
  6. В.Ч., Чайкин A.M. О различии в константах скорости реакцийколебательно-возбуждённых и невозбуждённых молекул водорода. // Докл. АН СССР. -1975. -Т. 223. -№ 4. -С. 890−892.
  7. А.П., Денисов Е. Т. Корреляция константы скорости реакциирадикального замещения с частотой вращения радикала в полимерной матрице. // Докл. АН СССР.- 1974. -Т. 319. -№ 3. -С. 640 643.
  8. Е.Т. Эффекты заполненного объёма и жёсткости стенок клеткиконденсированной фазы в бимолекулярных реакциях // Изв. АН СССР сер. хим.-1976.-№ 1.-С. 51−56.
  9. С.А., Мартовицкий В. И. Корреляция между константами равновесия реакций и вращательной подвижностью реагирующих частиц. // Докл. АН УССР. Сер. Б. -1980. -№ 12. -С. 50 51.
  10. А.И., Тёмкин С. И. Спектроскопия молекулярного вращения вгазах и жидкостях. -Новосибирск: Наука. -1982. 119 с.: ил.
  11. К. Дипольный момент, диэлектрические потери и молекулярные взаимодействия. -В кн.: Молекулярные взаимодействия. -М.: Мир. -1984, -С. 306−343.
  12. Р. Физические методы в химии. -М.: Мир. -1981. -Т. 1. 422с.: ил
  13. К. Основы молекулярной спектроскопии. -М.: Мир. -1985. 348 с. :ил.
  14. И.JI. Молекулярное рассеяние света. -М.: Наука. -1965. 463 с.: ил.
  15. М.Ф. Рассеяние света в газах, жидкостях и растворах. -Л.: Изд-во ЛГУ.-1977.-320 с. :ил.
  16. В. Лазерная спектроскопия: Основные принципы и техника эксперимента. -М.: Наука. -1985. 607 с.: ил.
  17. Hendra P.G. Laser Raman Spectroscopy // Vibr. Spectra and Struct. -1975. -V. 2-P. 135−383.
  18. С.А., Коротеев Н. И. Методы нелинейной оптики в спектроскопии рассеянного света. -М.: Наука. -1981. 543 с.: ил.
  19. М.М. Вынужденное рассеяние света. -М. Наука. -1985. -562 с. :ил.
  20. Шен И. Р. Принципы нелинейной оптики. -М.: Наука. -1989. 558 с.: ил.
  21. Koheles N., Laubereau A. Investigation of the rotational dynamics in liquids bytime-resolved CARS. // Chem. Phys. Letters. -1987. -V. 138. -№ 4. -P. 365−370.
  22. Seimeier A., Kaiser W. Ultrashort intramolecular and intermolecular vibrational energy transfer of polyatomic molecules in liquids. / Ultrashort Laser Pulses and appl. -Berlin etc. -1988. -P. 279−317.
  23. Л.Д., Лифшиц E.M. Статистическая физика. Часть 1. -М.: Наука.1976.-418 с.: ил.
  24. А.И. Теория колебательной релаксации двухатомных молекул вквазиравновесном приближении. // Укр. Физич. Журн. -1978. -Т. 23. -С. 810 -815.
  25. У., Ивенс М., Григолини П. Молекулярная диффузия и спектры. -М.: Мир. -1987. 379 е.: ил
  26. П. Полярные молекулы. -М. Л.: ГНТИ. -1931. — 354 с.: ил.
  27. McClung R.E.D. On the extended rotational diffusion models for molecular reorientation in fluids. // Adv. in molecular relaxation and interaction processes. -1977. -V. 10. -№ 2. -P. 83−171.
  28. К. Физика жидкого состояния. -М.: Мир. -1978. 400 с.: ил.
  29. McClung R.E.D. The Fokker-Planck-Langevin model for rotational Brownianmotion. III. Symmetric top molecules. // J. Chem. Phys. -1981. -V. 75. -№ 11. -P. 5503−5513.
  30. A.B. Проявление диполь дипольных межмолекулярных сил в колебательных спектрах органических соединений. I. Влияние на частоту. Теоретическое рассмотрение. // Изв. ВУЗов. Физика. -1965. -№ 1. -С. 5 — 20.
  31. Н.Г. О статистической природе формирования низкочастотных колебательных спектров ассоциированных жидкостей. // Опткка и спектр. -1996. -Т. 80. -№ 1.-С. 55−57.
  32. А.Ф. О ширине Q-ветвей комбинационных полос, относящихся кполносимметричным колебаниям молекул. / В кн.: Спектроскопия. Методы и применения. М.: Наука. -1973. -С. 110−111.
  33. Е.Н., Валиев К. А. Вращательное броуновское движение. // Успехи
  34. Физич. Наук. -1973. -Т. 109. -№ 1. -С. 31 -64.
  35. И.И. Некоторые вопросы теории ширины спектральных линий. //
  36. Труды ФИАН. -1958. -Т. 9. -С. 319 359.
  37. Shimizu Н. Time-correlation functions of molecular motion and shape of spectralbands. // J. Chem. Phys. -1965. -V. 43. -№ 7. -P. 2453 2465.
  38. Gordon R.G. Correlation functions for molecular motion. // Adv. magn. resonans.-1968.-V. 3.-№l.-P. 1−42.
  39. Luck W.A.P. Studies of intermolecular forces by vibrational spectroscopy. // Forces. Proc. 14th Symp. Quant. Chem. and Biochem. Ierusalem. Apr. 13−16. 1981 -P. 199−215.
  40. Oxtoby D.W. Vibrational relaxation in liquids. // Annu. Rev. Phys. Chem. -V. 32.
  41. Palo Alto. Calif. -1981. -P. 77−101.
  42. Versmold H. Relaxation phenomena in Raman spectroscopy. // Ber. Bunsenges.
  43. Phys. Chem. -1981. -V. 85. -№ 5. -P. 492−498.
  44. Madden P.A., Lynden-Bell R.M. Theory of vibrational linewids. // Chem. Phys.1.tt. -1976. -V. 38. -№ 1. -P. 163−165.
  45. Versmold H. Relaxation phenomena in Raman spectroscopy. // Ber. Bunsenges.
  46. Phys. Chem. -1981. -V. 85. -№ 6. -P. 492−498.
  47. Bratos S., Guissani Y., Leicknam J.C. Vibrational relaxation in liquids andsolutions. // Proc. Int. Schoool Phys. Enrico Fermi. Varrena on Lake Como. 1978. Course 75. Amsterdam e.a. -1980. -P. 375−392.
  48. Yarwood J. Spectroscopic studies of intermolecular forces in dense phases. //
  49. Annu. Repts Prog. Chem. C. -1990. -V.87. -P.75−118.
  50. К. А. К теории процессов диссипации энергии молекулярных колебаний в жидкости. // Журн. Эксп. и Теор. Физики -1961. -Т. 40. -№ 6. -С. 1832- 1837.
  51. К.А. К теории ширины линий колебательных и комбинационных спектров молекул в дипольных жидкостях. // Оптика и спектр. -1961. -Т. 11.-№ 4. -С. 465−470.
  52. Oxtoby D.W. Dephasing of molecular vibrations in liquids. // Adv. Chem. Phys.1979. -V. 40. -P. 1−48.
  53. С.Г. Реальные спектральные приборы. // Успехи Физич. Наук.1958. -Т. 66. -№ 3. -С. 475 517.
  54. A.B. О возможной причине смещения и уширения линий в колебательных спектрах полярных органических соединений без водородной связи. // Оптика и спектр. -1965. -Т. 19. -№ 6. -С. 721 730.
  55. А.Н. Проявление диполь-дипольных межмолекулярных сил вколебательных спектрах органических соединений. // Изв. ВУЗов. Физика. -1965. № 1.-С. 5−20.
  56. Buchgeim W. Beeflussung des Ramaneffektes von Flussigkeiten durch zwischenmolekulare Wirkungen. // Physik. Z. -1935. -V. B36. -№ 6. -S. 694−711.
  57. Buckingham A.D. Solvent effect in vibratrional spectroscopy. // Trans. Faraday
  58. Soc. -1960. -V 56. -№ 3. -P. 753 760.
  59. М.В. Раман-эффект и межмолекулярное взаимодействие. // Успехи Физич. Наук. -1937. -Т. 18. -№ 2. -С. 153 202.
  60. Owrutsky J.C., Raftery D., Hochstrasser R.M. Vibrational relaxations dynamicsin solutions. // Annu. Rev. Phys. Chem. Vol. 45 -Palo Alto (Calif). -1994. -P. 519−555.
  61. Buckingham A.D. Solvent effect in IR spectroscopie. // Proc. Roy. Soc.-1958. -V.1. A248, -P. 169−183.
  62. Buckingham A.D. Basic theory of intermolecular forces: applications to small molecules. // In Inbuact. Diatomic Biopolym. Ulterdes e.a. -1978. -P. 1−69.
  63. Bailey A.I. Intermolecular forces. // Chemistry and industry. -1988. -V. 5 -P. 514−523.
  64. Yarwood J. Spectroscopic studies of intermolecular forces in dense phases. // Annu. Repts. Prog. Chem. Sec. C.: Phys. Chem. -1979. -V. 76 -P. 99−130.
  65. Я.И. Кинетическая теория жидкостей. -JI.: Наука. -1975. -529с.: ил
  66. И.И. Ширина линий комбинационного рассеяния в паре. Изд. АН СССР. Сер. физ. -1953. -Т. 17. -№ 5. -С. 554 — 560.
  67. К.А., Эскин Л. Д. О вращательной диффузии молекул и рассеянии света в жидкостях. // Оптика и спектр. -1962. -Т. 12. -№ 6. -С. 758 764.
  68. К.А. О вращательной диффузии и рассеянии света в жидкостях. // Оптика и спектр. -1962. -Т. 13. -№ 4. -С. 505 510.
  69. А.В. Исследование броуновского поворотного движения молекул в конденсированном состоянии методом комбинационного рассеяния света и инфракрасного поглощения. // Труды ФИАН. -1964. -Т. 27. -С. 111−149.
  70. А.И. Исследование влияния температуры на спектры комбинационного рассеяния света веществ в различных агрегатных состояниях. // Труды ФИАН. -1964. -Т. 27. -С. 63 110.
  71. A.M. Метод молекулярной динамики в теории жидкости и физической кинетике. / В кн: Соврем, проблемы физ. химии. -Т. 6 М.: Изд. МГУ.-1972.-С. 34−78.
  72. Shimizu H. Non-Debye reorientation processes of molecules. Correlation functions and spectral densities for spherical molecules. // Bull. Chem. Soc. Japan -1966. -V. 39. -№ 11. -P. 2358 2394.
  73. Shimizu H. Time-correlation function of molecular random motion and shape ofspectral bands. // J. Chem. Phys. -1965. -V. 43. -№ 7. -P. 2453−2465.
  74. Bratos S., Rios J., Guissani J. Infrared study of liquids. I. The theory of the irspectra of diatomic molecules in inert solutions. // J. Chem. Phys. -1970. -V. 52. -№ 1.-P. 1078- 1095.
  75. Bratos S., Leiknam J.C., Guissani Y. IR spectra ofpolyatomic molecule solutions.
  76. J. Mol. Struct. -1978. -V. 47. -№ 1. -P. 15−27.
  77. Bratos S., Marechal E. Raman study of liquids. // Phys. Rev. -1971. -V. 4A. -№ 5.-P. 2136−2150.
  78. Bratos S., Chestier J.P. Theory of rotation-vibration coupling effect. // Phys. Rev.-1974. -V. 9A. -№ 5. -P. 2136 2150.
  79. Bratos S., Tarjus G. Raman scattering from pure liquids. Theory of band profiles.
  80. Phys. Rev. -1981. -V. A24. -№ 3. -P. 1591−1600.
  81. Gordon R.G. Correlation functions for molecular motion. // Adv. Magn. Res.1968. -V. 3. -№ 2. -P. 458 480.
  82. Gordon R.G. On the rotational diffusion of molecules. // J.Chem. Phys. -1966. -V.44. -№ 5. -P. 1830−1836.
  83. JI.А., Зубаков В. Д. Выделение сигналов на фоне случайных помех. -М.: Советское радио. -1960. Гл. X. -С. 347.
  84. А. Ядерный магнетизм. -М.: ИЛ. -1963. -465 е.: ил
  85. Bartoli F.J., Litovitz T.A. Raman scattering: orientational motions in liquids. // J.
  86. Chem. Phys. -1972. -V. 56. -№ 1. -P. 404 412.
  87. Bartoli F .J., Litovitz T.A. Raman scattering: orientational motions in liquids. // J.
  88. Chem. Phys. -1972. -V. 56. -№ 1. -P. 413−425.
  89. Quack M., Kutzelningg W. Molecular spectroscopy and molecular dynamics:
  90. Theory and experiment. // Ber. Bunsenges. Phys. Chem. -1995. -V.99. -№ 3. -P. 231−245.
  91. Nafie. L.A., Peticolas W.L. Reorientation and vibrational relaxation as line broadening factors in vibrational spectroscopy. // J. Chem. Phys. -1972. -V. 57. -№ 8.-P. 3145−3155.
  92. Gordon R.G. Molecular motions and moment analysis of molecular spectra in condenced phases. I. Dipole allowed spectra. // J. Chem. Phys. -1963. -V. 39. -№ 11. -P. 2788−2797.
  93. Gordon R.G. Molecular motions and moment analysis of molecular spectra. II. The rotational Raman effect. // J. Chem. Phys. -1964. -V. 40. -№ 7. -P. 1973 -1985.
  94. Gordon R.G. Molecular motions and moment analysis of molecular spectra. III. Infrared spectra. // J. Chem. Phys. -1964. -V. 41. -№ 6. -P. 1819 1829.
  95. Armstrong R.L. Moment analysis of a model correlation function. // J. Quain.
  96. Spectrosc. Radiat. Transfer. -1982. -V. 28. -№ 4. -P. 297−304.
  97. E.H. Теория вращательного броуновского движения // Журн. Эксперимент, и Теоретич. Физики. -1963. -Т. 45. -№ 5(11). -С. 1509−1517.
  98. Gordon R.G. Three sum rules for total optical absorption cross sections. // J. Chem. Phys. -1963. -V. 38. -№ 7. -P. 1724−1729.
  99. К.А. К теории ширины линий колебательных спектров молекул в жидкостях. Влияние вращения молекул на ширину линий инфракрасного поглощения. / В сб.: Оптика и спектроскопия. Изд. АН СССР. M.-JI. -1963. -Т. 2.-С. 98−103.
  100. McClung R.E.D. Rotational diffusion of spherical top molecules in liquids. // J.
  101. Chem. Phys. -1969. -V. 51. -№ 9. -P. 3842−3854.
  102. Fixman M., Rieder K. Angular relaxation of symmetrical top. // J. Chem. Phys.1969. -V. 51. -№ 6. -P. 2425−2438.
  103. Lynden-Bell R. M The effect of molecular reorientation on the lineshapes ofdegenarate vibrations in infra-red and Raman spectra of liquids. // Mol. Phys.-1976. -V. 31. -№ 6. -P. 1653−1662.
  104. Leicknam J.-Cl., Guissani Y. On extended diffusion models for asymmetric topmolecules in liquids. // Mol. Phys. -1981. -V. 42. № 5. -P. 1105−1120.
  105. К., Джонс P. Форма и интенсивность инфракрасных полос поглощения. // Успехи Физич. Наук. -1965. -Т. 85. -№ 1. -С. 87−145.
  106. Kubo R. A stochastic theory of line-shape and relaxation. // In: Fluctuation, relaxation and resonance in magnetic systems. -Edinburg and London. -1961. -P. 23−68.
  107. Hubburd P. S. Rotational brownian motion. // Phys. Rev. A. -1974. -V. 6. -№ 6.1. P. 2421−2433.
  108. Laubereau A. Picosecond studies of broadening effects of Raman lines in liquids.
  109. In: Proc. 5th Intern. Conf. Raman scattering, Freiburg, -1976. -P. 353−362.
  110. Ruhman S., Joly A.G., Kohler В., Williams L.R., Nelson K.A. Intramolecular andintermolecular dynamics in molecular liquids through femtosecond time-resolved impulsive stimulated scattering. // Rev. Phys. Appl. -1987. -V. 22. -№ 12.-P. 1717−1734.
  111. Oxtoby D.W. Vibrational relaxation in liquids. // Annu. Rev. Phys. Chem. -1981.-V. 32.-P. 77−101.
  112. A.B., Намиот B.A., Зуев А. П., Гутман Э. Е. Теоретические модели колебательной релаксации некоторых гомоядерных молекул. // Докл. АН (Россия) -1994. -Т. 334. -№ 5. -С.595−598.
  113. Bratos S., Guissani Y., Leicknam J.C. Vibrational relaxation in liquids and solutions. // Int. School of phys. Enrico Fermi, Varenna on lake Como. -1978. Course 75. Amsterdam. -1980. -P. 375−392.
  114. Lynden-Bell R.M. Vibrational relaxation and line width in liquids dephasing byintermolecular forces. // Mol. Phys. -1977. -V. 33. -JVM. -P. 907−921.
  115. Rothschild W.G. Vibrational resonance energy transfer and dephasing in nitrogennear its boiling point: molecular computations. // J. Chem. Phys. -1976. -V. 65. -№ 8.-P. 2958−2961.
  116. Rothschild S.G., Perrot M., Guillaume F. On the vibrational T2 processes in partially ordered systems. // J. Chem. Phys. -1987. -V. 87. -P. 7293−7299.
  117. Fedorenko S.G., Pusep A. Yu., Burshtein A.I. The transformation of inhomogeneously broadened spectra due frequency migration. // Spectrochim. Acta. -1987. -V. 43A. -№ 4. -P. 483−488.
  118. Ouillon R. Raman and infrared spectroscopic study of molecular dynamics of N20 in inert solvents. II. Vibrational relaxation. // Mol. Phys. -1981. -V. 44. -№ 2.-P. 381−394.
  119. А.Л. Динамика элементарных процессов в жидкости. // Успехи химии. -1979. -Т. 48. -№ 10. -С. 1713−1746.
  120. Adelman S.A., Stote R.H., Muralidhar R. Theory of vibrational energy relaxation in liquids: vibrational-translational-rotetional energy transfer. // J. Chem. Phys. -1993. -V.99. -№ 2. -P. 1333−1339.
  121. Coffey W.T. Rotational and translational brownian motion // Adv. Mol. Relax, and Interact. Process. -1980. -V. 17. -P. 124−162.
  122. М.И. Механизмы быстрых процессов в жидкостях М.: Высшая школа. — 1980. — 352с.: ил
  123. А.И., Серебренников Ю. А., Тёмкин С. И. Ориентационная релаксация ротатора в ячейке жидкости. // Химич. Физика. 1983. -Т.1?. -№ 11.-С. 1456−1463.
  124. Serebrennikov Yu.A., Temkin S.I., Burshtein A.I. Infrared and Raman spectra of linear rotator in fluctuating liquid cage model. // Chem. Phys. -1983. -V. 81. -№ 1−2.-P. 31−40.
  125. Nicomanns F., Samios D., Dorfmuller T. Intramolecular and external rotation in liquids: Raman and Rayleigh light scattering experiments on phenyl and pyridil compounds. // J. Molec. Liquids. -1989. -V. 43. -№ 1. -P. 271−291.
  126. Steel W.A. Molecular reorientation in dense systems. // Proc. Int. School Phys. Enrico Fermi: Varrena on Lake Como. -1974. Cource 75. Amsterdam e.a. -1980. -P. 325−374.
  127. Kakimoto M., Fujiyama T. Shapes of fundamental bands of liquid carbon disulfide. Vibrational and orientational relaxation. // Bull. Chem. Soc. Japan. -1972.-V. 45.-№ 10.-P. 2970−2974.
  128. Oxtoby D.W. Hydrodynamic theory for vibrational daphasing in liquids. // J. Chem. Phys. -1979. -V. 70. -№ 6. -P. 2605−2610.
  129. Fisher S.F., Laubereau A. Dephasing processes of molecular vibrations in liquids. // Chem. Phys. Lett. -1975. -V. 35. -№ 1. -P. 6−12.
  130. С.Д. О физической картине средней части контура спектральных линий. // Оптика и спектр. -2001. -Т. 90. -№ 4. -С. 564−569.
  131. Г. С. Интерференция ударного контура спектральной линии и её далёких крыльев. // Оптика и спектр. -1993. -Т. 75. -№ 2. -С. 392−405.
  132. К.А., Эскин Л. Д. О вращательной диффузии молекул и рассеянии света в жидкостях. I. Сферические молекулы. // Оптика и спектр. -1962. -Т. 12.-№ 6.-С. 758−764.
  133. К.А. О вращательной диффузии молекул и рассеянии света в жидкостях. II. Молекулы типа асимметричного и симметричного волчков. // Оптика и спектр. -1962. -Т. 13. -№ 4. -С. 505−510.
  134. К.А., Агишев А. Ш. Исследование характера броуновского поворотного движения молекул в жидкостях. // Оптика и спектр. -1964. -Т. 16. -№ 5. -С. 881−887.
  135. Е.Н., Валиев К. А. Теория формы и ширины деполяризованных линий в спектрах комбинационного рассеяния молекулярных кристаллов. // Оптика и спектр. -1965. -Т. 19. -№ 6. -С. 897−903.
  136. К.А., Бильданов М. М. О влиянии переориентации молекул в кристаллах на на ширину линий инфракрасного колебательного поглощения. // Оптика и спектр. -1967. -Т. 23. -№ 5. -С. 842−844.
  137. Е.Н., Валиев К. А., Бильданов М. М. К теории формы и ширины линий в спектрах комбинационного рассеяния малых частот. // В кн.: Оптика и спектр. Сб. статей. III. Молекулярная спектроскопия. M.-JL: Изд. АН СССР. -1967. -С. 319−324.
  138. К.А., Иванов Е. Н. К теории релеевского рассеяния света. // Оптика и спектр. -1973. -Т. 34. -№ 1. -С. 157−162.
  139. К.А., Иванов Е. Н. К теории рассеяния света двухатомными молекулами. // Оптика и спектр. -1973. -Т. 35. -№ 2. -С. 289−294.
  140. Е.Н. Теория релеевского и комбинационного рассеяния света в молекулярных кристаллах. // Оптика и спектр. -1974. -Т. 37. -№ 4. -С. 672 679.
  141. Kakimoto М., Fujiyama Т. Calculation of width for isotropic part of highly-polarized Raman lines: vibrational relaxation of infrared-inactive levels. // Bull. Chem. Soc. Japan. -1974. -V. 47. -№ 8. -P. 1883−1885.
  142. Evans M.W. Molecular dynamics simulation of a Lennard-Jones triatomic time autocorrelation functions. // Adv. In Molec. Relax. And Interact. Processes. -1982. № 1.-P. 1−9.
  143. К., Кириллов С. А. Уширенние линий в колебательных спектрах жидкостей, обусловленное силами отталкивания. // Укр. Физич. Журн. -1980. -Т. 25. -№ 1. -С. 93−99.
  144. Sarka К. Contribution of interatomic repulsion forces to the broadening of vibrational bands of planar XY3 molecules. // Chem. Zvesti. -1980. -V. 34. -№ 6.-P. 721−725.
  145. К., Кириллов С. А. Уширенние линий в колебательных спектрах жидкостей, обусловленное ион-дипольными взаимодействиями. // Укр. Физич. Журн. -1981. -Т. 26. -№ 7. -С. 1113−1125.
  146. Crowford B.L., Fletcher N.H. The determination of normal coordinates. // J. Chem. Phys. -1951. -V. 46. -№ 1. -P. 141−142.
  147. Н.Г., Зеликман П. И. О механизмах уширения полос в колебательных спектрах жидких систем. // Докл. АН СССР. -1980. -Т. 250. -№ 1. -С.128−132.
  148. Tanabe К. Homogeneous and inhomogeneous broadening in isotropic Raman linewidths of CH3 stretching bands. // Chem. Phys. Lett. -1981. -V. 84. -№ 3. -P. 519−522.
  149. Rudakoff G., Oehme K.-L. Vibrational relaxation in simple fluids. // Wess. Z. Techn. Hochsch. Carl Schorlemmer. -1989. -V. 31. -№ 3. -P. 393−402.
  150. David J., Hallam H. Solvent effects on infra-red band shapes and intensities. Part II. Solvent cavity shape and size. // Trans. Faraday Soc. -1969. -V. 65. -№ 11.-P. 2843−2846.
  151. Rao C.N.R., Singh S., Seuthilnathan V.P. Spectroscopic studies of solute-solvent interactions. // Chem. Soc. Revs. -1976. -V. 5. -№ 3. -P. 297−316.
  152. Thompson H.W. Advances in spectroscopy. Vol. 1. / New York-London.: Inter.-Science. -363P.
  153. Bellamy L.J., Hallam H.E., Williams R.L. Infra-red spectra and solvent effects. // Trans. Faraday Soc. -1958. -V. 54. -№ 8. -P. 1120−1127.
  154. О.П., Бахшиев Н. Г. Влияние растворителя на положение и интенсивность полос в инфракрасных спектрах молекул. // Успехи физич. наук. -1963. -Т. 79. -№ 2. -С. 235−262.
  155. Wexler A.S. Infrared intensities of absorption bands in infrared spectroscopy. // Appl. Spectrosc. Rev. -1967. -У. 1. -№ 1. -P. 29−98.
  156. Г. С. Исследование диполь-дипольных взаимодействий в жидкой фазе по колебательным спектрам. / В кн.: Спектроскопия взаимодействующих молекул. JI.: изд-во ЛГУ. -1970 -С. 170−191.
  157. Person W.B. Theoretical aspects of the study of molecular complexes. / In: Spectroscopy and structure of molecular complexes. London. Plenum press. -1973.-P. 1−103.
  158. Drago R. S. The coordination model for nonaqueous solvents. // Pure and Appl. Chem. -1980. -У. 52. -№ 10. -P. 2262−2274.
  159. Fujiyama T. The effects of intermolecular potentials on the vibrational spectra of condenced systems. // J. Raman Spectrosc. -1982. -У. 12. -№ 2. -P. 199−205.
  160. H.B., Шаломеева H.E., Горелик B.C., Сущинский M.M. Ширина и форма поляризованных линий комбинационного рассеяния. // Оптика и спектр. -1969. -Т. 27. -№ 6. -С. 935−938.
  161. Н.Г., Забиякин Ю. С. Влияние межмолекулярных взаимодействий на колебательные спектры молекул. УП. О флуктуационном механизме уширения ИК-полос поглощения молекул в жидкостях и растворах. // Оптика и спектр. -1969. -Т. 27. -№ 4. -С. 607−614.
  162. Н.Г. О статистической природе влияния резонансных взаимодействий на формирование контура колебательных полос поглощения конденсированных веществ. // Журн. Прикл. Спектр. -1995. -Т. 62. -№ 2. -С.30−37.
  163. Fukuda Т., Ikawa S., Kimura M. Vibrational relaxation and frequencies of liquid molecules. II. Comparison of theoretical and experimental results. // Chem. Phys. -V. 133.-№ 1.-P. 151−163.
  164. Yarwood J., Ackroyd R., Robertson G.N. Vibrational relaxation of hydrogen-bonded species in solution II. Analysis of Vs (XH) absorption bands. // Chem. Phys. -1978. -V. 32. -№ 1. -P. 283−299.
  165. Sakun V.P., Sokolov N.D. On the connection between the shift and width of the v (AH) IR band in hydrogen bonded systems. // Chem. Phys. -1980. -V. 50. -№ 1. -P. 287−290.
  166. Dawson P. Polarization measurements in Raman spectroscopy. // Spectrochim. Acta. -1972. -V. 28A. -№ 4. -P. 715−723.
  167. А.С., Шеманин В. Г., Белоусов П. В., Перелыгин И. С. Температурная приставка к спектрометру комбинационного рассеяния света. //Журн. Прикл. Спектр. -1977. -Т. 24. -№ 3. -С. 559−561.
  168. В.И. Введение в экспериментальную спектроскопию. -М.: Наука. -1979.-480с.:ил
  169. О.Д., Непорент Б. С., Никитин В. А. Скоростная спетроскопия. И Успехи Физич. Наук, -1958. -Т. 65. -№ 3. -С. 447−492.
  170. Г. Г. О выборе скорости сканирования, оптимальной постоянной времени и ширины щелей при спектроскопических измерениях. // Оптика и спектр. -1959. -Т. 6. -№ 6. -С. 792−797.
  171. М.М. О нахождении истинного контура линии комбинационного рассеяния света по наблюдаемому. // Журн. Эксперим. и Теор. Физ. -1953. -Т. 25. -№ 1. -С. 87−94.
  172. A.C., Перелыгин И. С. Исключение аппаратурных искажений спектральных линий с помощью ЭЦВМ. / В кн.: Использование выч. Маш. в спектроскопии молекул. Тез. Докл. IV Всесоюзн. Конф. Новосибирск. -1977. -С.113−114.
  173. ГОСТ 8.207.76. Методы обработки результатов наблюдений. / М.: Изд-во стандартов. -1976. -С. 10.
  174. В. А., Прудников А. П. Интегральные преобразования и операционное исчисление. / -М.: Наука. -1974. -544с.: ил
  175. И.С., Рыжик И. М. Таблицы интегралов, сумм, рядов и произведений. -М.: Физматгиз. -1963. -1100с.: ил
  176. Фок М.В. О разделении сложных спектров на индивидуальные составляющие. // Журн. Прикл. Спектр. -1969. -Т. 11. -№ 5. -С. 926−927.
  177. В.И., Михальчук В. В. Методы анализа спектров с неразрешённой структурой. // Одесса. -1986. Рукопись деп. в ВИНИТИ. № 1969-В86. -53с.
  178. Asthana В.Р., Kieffer W. Deconvolution of the Lorentzian linewidth and determination of fraction Lorentzian character from the observed profile of a Raman line by comparison technique. //Appl. Spectrosc. -1982. -V. 36. -№ 3. -P. 250−257.
  179. Humlicek J. Analysis of line profile. // Falia prirodoyed fak. UJEP Arue. -1984. -V. 25. -№ 1. -P. 1−91.
  180. Palmo K., Mannfors В., Pietila L.-O. Comparison of methods for decomposing overlapping bands in Raman spectra. // J. Mol. Struct. -1988. -V.174. —P. 101 106.
  181. H.K., Стальмахова JI.C., Синичкин Ю.П. Определение временных КФ колебательной и вращательной релаксации по антистоксовым линиям
  182. КР с использованием метода непосредственного фурье-преобразования• *наблюдаемых контуров Iyy и 1ун Н Изв. ВУЗов. Физика. -1980. -Т. 23. -№ 9. -С. 8−13.
  183. Figueroa R.H., Roig E., Szmant H.H. Infrared study on the self-association of dimethyl sulfoxide. // Spectrochim. Acta. -1966. -V.22. -№ 1. -P. 587−592.
  184. Sastry M.X., Singh S. Self-association of dimethyl sulfoxide and its dipolar interactions with water: Raman spectral studies. // J. Raman Specrosc. -1984. -V.15. -№ 2. -P.80−85.
  185. Н.Л., Наберухин Ю. И. Влияние водородной связи и внутреннего поля на интенсивность линий комбинационного рассеяния в системе CD3OH-CC?4. // Оптика и спектроскопия. -1974. -Т. 37. -№ 1. -С. 84−90.
  186. Lautie A., Novak A. Effect of bonding on the NHC stretching Raman band of pyrrole. //J. Chem. Phys. -1972. -V. 56. -№ 6. -P. 2479−2481.
  187. И.С., Иткулов И. Г., Краузе A.C. Ассоциация молекул жидкого диметилсульфоксида по данным спектроскопии комбинационного рассеяния света. //Журн. Физич. Химии. -1991. -Т. 65. -№ 2. -С. 410−414.
  188. Janz G.J., Ambrose J., Coutts J.W., Downey J.R. Raman spectrum of propylene carbonate. // Spectrochim. Acta. -1979. -V. 35A. -№ 2. -P. 175−179.
  189. И.С. Исследование межмолекулярных взаимодействий в неводных растворах методами колебательной спектроскопии. // Журн. Всесоюзн. Хим. Общества. -1984. -Т. 29. -№ 5. -С. 504−509.
  190. Yager Н.Н., Fegyk T.D., Parker R.J.J. Raman stadies of propylene carbonate. // Phys. Chem. -1973. -V. 77. -№ 20. -P. 2407.
  191. Pethrick R.A., Wilson A.D. Infrared and Raman spectroscopic studies of cyclic carbonates. // Spectrochim. Acta. -1974. -V. 30A. -№ 5. -P.1073−1080.
  192. И.С., Климчук M.A., Смольская Е. Л. Межмолекулярные, ион-молекулярные и межионные взаимодействия в растворах солей щелочных и щелочноземельных элементов в пропиленкарбонате. // Журн. Физич. Химии. -1987. -Т. 61. -№ 1. -С. 101−107.
  193. McDonagh P.M., Reardon J.F. II. Ionic association and mobility in propylene carbonate. // J. Sol. Chem. -1990. -V. 19. -№ 3. -P. 301−314.
  194. Loewenschuss A., Yellin N. On the secondary structure of some acetonitrile bands. // Spectrochim. Acta. -1975. -V. A31. -№ 3. -P. 207−212.
  195. Mirone P., Fini G. Local order and vibrational coupling in solutions of polar molecules. 11 J. Chem. Phys. -1979. -V. 71. -№ 5. P. 2241−2243.
  196. Fini G., Mirone P. On the secondary structure of some vibrational bands of acetonitrile // Spectrochim. Acta. -1976. -V. 32A. -№ 2. -P. 439−441.
  197. Dagnino M.R., La Manna G., Paolini L. Ab initio MO study of dipole-dipole interactions in acetonitrile. // Chem. Phys. Letters. -1976. -V. 39. -№ 3. -P. 552 556.
  198. Reimers J., Hall L.E. The solvation of acetonitrile. // J. Amer. Chem. Soc. -1999. -V. 121. -№ 15. -P. 3730−3744.
  199. E.JI. Исследование межмолекулярных взаимодействий в растворах органических нитрилов методами инфракрасной спектроскопии . // Оптика и спектроскопия. -1958. -Т. 4. -№ 6. -С.750−757.
  200. И.А., Парцхаладзе К. П. Физико-химический анализ в растворах и расчёт выходов реакций взаимодействия. 1. Взаимодействие карбоновых кислот и фенолов с ацетонитрилом. // Укр. Хим. Журн. -1956. -Т. 22. -№ 2. -С. 156−166.
  201. Mailloux М., Weinman J., Weinman S. Resonance de Fermi et intermoleculair es dans Г absorption vCo de Г acetone et de Tacetone-d6. // C. r. Acad. Sci. -1973. -V. 276C. -№ 5. -P. 379−382.
  202. В.И., Лаврик h.ji., Наберухин Ю. И. Различное положение изотропной и анизотропной составляющих комбинационного рассеяния в жидкостях как проявление межмолекулярной связи колебаний. // Оптика и спектроскопия. -1976. -Т. 41. -№ 5. -С. 794−798.
  203. Dybal L., Schneider В. Raman spectroscopic study of the intermolecular coupling of C=0 stretching vibrations in liquid methyl acetate and acetone. // Spectrochim. Acta. -1985. -V. 41A. -№ 5. -P. 691−695.
  204. McHale J.L. The influence of angular dependent intermolecular forces on vibrational spectra of solution phase molecules. // J. Chem. Phys. 1981. V. 75. -№ 1. P. 30−35.
  205. Calzolari A., Conti F. Nuclear magnetic resonance studies of the hindered internal rotation of NN-disubstituted amides. Part VII. Solvent effects on the N-methyl resonance shifts and activation parameters. // J. Chem. Soc. (B). -1970. № 3. -P. 555−562.
  206. Bucowska J. Raman and infrared studies of interactions between amidesand ions. //J. Mol. Struct. -1983. -V. 98. -№ 1−2. -P. 1−10.
  207. Rothschild W.G. Motional characteristics of large molecules from their Raman and IR band contours: vibrational dephasing. // J. Chem. Phys. -1976. -V. 65. -№ 1.-P. 455−462.
  208. A.C., Перелыгин И. С. Изучение колебательной и ориентационной релаксации молекул жидкого пиридина методом спектроскопии спонтанного комбинационного рассеяния света. // Журн. Прикл. Спектр. -1987. -Т. 46. -№ 6. -С. 962−969.
  209. Japs G.J., Ambrose J., Countt J.W., Downey J.R. Raman spectrum of propylene carbonate. // Spectrochim. Acta. -1979. -V. 35A. -№ 1. -P. 175−179.
  210. И.С., Краузе A.C. Колебательная и ориентационная релаксация молекул ацетонитрила в ионных растворах. // Химич. Физика. -1988. -Т. 7. -№ 5. -С. 641−647.
  211. J., Dubrulle A., Boucher D., Burie J., Турке V. Microwave spectra, centrifugal distortion constants and rx structure of acetonitrile and its species. // J. Mol. Spectroscopy. -1979. -V. 76. -№ 1−3. -P. 1−16.
  212. Tanabe K., Hiraishi J. Comparative study of Raman and i.r. band widths of acetonitrile. // Spectrochim. Acta. -1980. -V. A36. -№ 7. -P. 665−671.
  213. Yarwood J. An infrared interactions in acetonitrile. // Spectrosc. Letters. -1972 -V. 5.-№ 6−7.-P. 193−200.
  214. Sadlej J. Interpretation of i.r. and Raman spectrum of acetinitrile solutions of electrolyte in the CN stretching region. // Spectrochim. Acta. -1979. -V. 35A. -№ 3.-P.681−684.
  215. И.С., Иткулов И. Г., Краузе А. С. Ассоциация молекул жидкого диметилсульфоксида по данным спектроскопии спонтанного комбинационного рассеяния света. // Журн. Физич. Химии. -1991. -Т. 65. -№ 2.-С. 410−414.
  216. И.С., Иткулов И. Г. Ассоциация молекул жидкого диметилформамида по данным спектроскопии комбинационного рассеяния света. // Журн. Физич. Химии. -1991. -Т. 65. -№ 7. -С. 1996−1998.
  217. Г. Релеевское рассеяние и Раман-эффект. -Харьков-Киев. ОНТИ ДНТВУ. -1935. -173с.: ил
  218. Schroeder J., Schiemann V.H., Sharko P.T., Jonas J. Raman study of vibrational dephasing in liquid CH3CN and CD3CN. // J. Chem. Phys. -1977. -V. 66. -№ 7. -P. 3215−3226.
  219. Whittenburg S.L., Wang C.H. Light scattering studies of rotational and vibrational relaxation of acetonitrile in carbon tetrachloride. // J. Chem. Phys. -1977. -V. 66. -№ 10. -P. 4255−4262.
  220. Yarwood J. Infrared band shape and intensity studies on the molecular relaxation processes of simple molecules in the liquid phase. // Adv. Mol. Relax. Proc. -1973. -V. 5. -№ 4. -P. 375−390.
  221. Dagnino M.R., La Manna G., Paolini L. Ab initio MO study of dipole-dipole interactions in acetonitrile. // Chem. Phys. Letters. -1976. -V. 39. -№ 3. -P. 552 556.
  222. E.JI. Исследование межмолекулярных взаимодействий в растворах органических нитрилов методами инфракрасной спектроскопии. // Опт. и спектр. -1958. -Т. 5. -№ 3. -С. 270−275.
  223. Yarwood J. An infrared spectroscopic studiy of rotational diffusion and intermolecular interactions in acetonitrile. // Spectrosc. Letters. -1972. -V.5. -№ 6−7. -P. 193−200.
  224. Tanabe K., Hiraishi J. Comparative study of Raman and IR band widths of acetonitrile. // Specrtochim. Acta. -1980. -V. 36A. -№ 7. -P. 665−671.
  225. Higushi S., Tanaka S., Kamada H. Some consideration about temperature dependences of half-band widths of infrared absorption bands. // Specrtochim. Acta. -1972. -V. 28A. -№ 9. -P. 1721−1730.
  226. A.E., Кондиленко И. И., Погорелов B.E., Хунь Хуэ. Диполь-дипольные взаимодействия и ширина поляризованных линий в спектрах КР. // Опт. и спектр. -1970. -Т. 29. -№ 2. -С. 270−274.
  227. Kakimoto М., Fujiyama Т. Absorption band shapes and molecular reorientation of liquid metyl cyanide. // Bull. Chem. Soc. Jap. -1972. -V. 45. -№ 10. -P. 30 213 026.
  228. Yarwood J., Ackroyd R, Arnold K.E., Doge G., Arndt R. Raman spectroscopic studies on the vibrational relaxation of CH3CN in different environments. // Chem. Phys. Letters. -1981. -V. 77. -№ 2. -P. 239−241.
  229. Н.Б. Изучение либрационных движений молекул жидкого ацетонитрила по спектрам деполяризованного рассеяния. // Хим. Физика.1985. -Т. 4. -№ 11. -С. 1575−1577.
  230. Yarwood J. Spectroscopic studies of intermolecular forces in dense phases. // Annu. Repts. Progr. Chem. Sec. C: Phys. Chem. -1979. -V. 76. -P. 99−130.
  231. Breuillard-Alliot C., Soussen-Jacob J. Etude des mouvements moleculaires en milieu liquide a partir du profil des bandes de vibration dans l’infrarouge et des unctions de correlation. I. Acetonitrile. // Mol. Phys. -1974. -V. 28. -№ 4. -P. 905−920.
  232. O.H., Hepyx Д.А., Еременко С. А., Ванькевич A.B., Hepyx А.Г. Динамика молекул ацетонитрила в его электролитных растворах по данным КР-спектроскопии. //Журн. Неорганич. Химии. -1996. -Т. 41. -№ 2. -С. 261−271.
  233. А.С., Перелыгин И. С. Исследование колебательной и ориентационной релаксации молекул жидкого ацетонитрила по спектрам спонтанного комбинационного рассеяния света. // Журн. Прикл. Спектр.1986. -Т. 45. -№ 3. -С. 453−460.
  234. И.С., Иткулов И. Г., Краузе А. С., Маккамбаев Д. Ассоциация молекул жидкого ацетоиитрила по данным спектроскопии комбинационного рассеяния света. // Журн. Физич. Химии. -1992. -Т. 66. -№ 11.-С. 2965−2969.
  235. Dreyfus С., Breuillard С., Nguen Tan Т., Grosjean A., Vincent-Geisse J. Application of various rotation models to the profile of IR perpendicular bands of acetonitrile in solution. // J. Mol. Struct. -1978. -V. 47. -P. 41−48.
  236. Bull Т.Е., Jonas J. Effect of pressure on the anisotropic reorientation of acetonitrile-d3 in liquid state. // J. Chem. Phys. -1970. -V. 53. -№ 8. -P. 33 153 317.
  237. E.H. Теория вращательного броуновского движения и её применение к ядерной магнитной релаксации и молекулярному рассеянию света в конденсированных средах. / Дисс. докт. физ.-мат. наук. М. -1975. -211с.: ил
  238. Rothschild W.G. Molecular motion in liquids: rotational and vibrational relaxation in highly polar strongly associated systems. // J. Chem. Phys. -1972. -V. 57. -№ 2. -P. 991−1002.
  239. Fischer S.F., Laubereau A. Dephasing processes of molecular vibrations in liquids. // Chem. Phys. Letters. -1975. -V. 35. -№ 1. -P. 6−12.
  240. JI.M., Ковнер M.A., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. -М.: Наука. -1970. -560с.: ил
  241. Lund Р.-А., Whittenburg S.L., Wang С.Н., Christensen D.H. Studies of reorientational relaxation of pyridine in the liquid state and in CCU solutions by depolarized Rayleigh scattering. // Mol. Phys. -1979. -V. 37. -№ 3. -P. 749−760.
  242. Lund P.-A., Whittenburg S.L., Wang C.H., Christensen D.H. Studies of reorientational relaxation of pyridine in the liquid state and in CC14 solutions by depolarized Rayleigh scattering. // Mol. Phys. -1979. -V. 37. -№ 3. -P. 749−760.
  243. Rothschild W.G. Motional characteristics of large molecules from their Raman and IR band contours. Vibrational dephasing. // J. Chem. Phys. -1976. -V. 65. -№ 1. -P. 455−462.
  244. Keyes Т., Kivelson D. Depolarized light scattering: theory of the sharp and broad Rayleigh lines. // J. Chem. Phys. -1972. -V. 56. -№ 3. -P. 1057−1065.
  245. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. I. Растворы перхлоратов натрия, лития, и магния в ацетонитриле. // Журн. Физ. Химии. -1973. -Т. 47. -№ 8. -С. 20 252 030.
  246. Sadley J. Interpretation of the IR and Raman spectrum of acetonitrile solutions of electrolytes in the CN stretching region. // Spectrochim. Acta. -1979. -V. 35 A. -№ 2. -P. 681−684.
  247. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. III. Растворы йодидов натрия и лития в ацетонитриле при температурах от -35 до +60°С. // Журн. Физ. Химии. -1974. -Т. 48. -№ 3. -С. 626−630.
  248. И.С. Исследование межмолекулярных, ион-молекулярных и межионных взаимодействий в жидкой фазе по инфракрасным спектрам поглощения. / Дисс. докт. хим. наук. Уфа. -1973. -315с.: ил
  249. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение тиоцианатов лития, натрия, калия и кальция в диполярных апротонных растворителях. // Журн. Структ. Хим. -1983. -Т. 24. -№ 5. -С. 67−73.
  250. И.С. Изучение сольватации и ассоциации ионов в диполярных апротонных растворителях по инфракрасным спектрам поглощения. // Изв. Вузов. Химия и Хим. Технология. -1976. -Т. 19. -№ 6. -С. 827−840.
  251. И.С. Инфракрасные спектры ионных растворов ацетонитрила. // Опт. и спектр. -1962. -Т. 13. -№ 3. -С. 360−363.
  252. Gutman V. The donor-acceptor approach to molecular interactions. -New York and London. Plenum Press. -1978. 265pp.
  253. Symons M.C.R., Thomas V.K. Solvation of anions by protic solvents. // J. Chem. Soc. Faraday Trans.I. 1981. -V. 77. -P. 1891−1897.
  254. В. Химия координационных соединений в неводных растворах. -М.: Мир. -1971. -220с.: ил
  255. К. Сольватация, ионные реакции и комплексообразование в неводных средах. -М.: Мир. -1984. -256с.: ил
  256. Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. -М.: Мир. -1984. -647с.: ил
  257. И.С. Ионная сольватация. / М.: Наука. -1987. -С. 100−199.
  258. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры координированного пиридина. //Журн. Прикл. Спектр. -1976. -Т. 24. -№ 1. -С. 65−68.
  259. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. VII. Растворы перхлоратов натрия и лития в пиридине при температурах от -40 до 90 °C. // Журн. Физич. Химии. -1976. -Т. 50. -№ 12. -С. 3126−3129.
  260. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. VIII. Растворы йодидов натрия и литияв пиридине при температурах от -40 до 90 °C. // Журн. Физич. Химии. -1977. -Т. 51. -№б. -С. 1425−1427.
  261. И.С., Климчук М. А., Белобородова Н. Н. Инфракрасные спектры и строение растворов нитратов лития, кальция и тетрабутиламмония в пиридине. // Журн. Физич. Химии. -1980. -Т. 54. -№ 4. -С. 1053−1056.
  262. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение растворов тиоцианата лития, натрия, калия и кальция в диполярных апротонных растворителях. // Журн. Структ. Хим. -1983. -Т. 24. -№ 5. -С. 67−73.
  263. И.С., Климчук М. А. О влиянии координации молекул ацетонитрила к катиону на их инфракрасный спектр поглощения. / В кн.: Спектроскопия и её применение в геофизике и химии, г. Новосибирск. -1975.-С. 278−281.
  264. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. IV. PacTBopbi перхлоратов натрия, лития и магния в ацетоне при +25°С. // Журн. Физич. Химии. -1975. -Т. 49. -№ 1. -С. 138−144.
  265. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение неводных растворов электролитов. У1. Растворы йодидов натрия, лития имагния в ацетоне при температурах от -90 до +45°С. // Журн. Физич. Химии. -1975. -Т. 49. -№ 1. -С. 164−169.
  266. Kamoun M., Mirone P. Intermolecular coupling of the C=0 stretching vibrations in liquid acetone: an isotopic dilution study. // Chem. Phys. Lett. -1980. -V. 75. -№ 2. -P. 287−289.
  267. И.С., Климчук M.A., Селезнёва O.A. Спектроскопическое исследование ион-ионных и ион-молекулярных взаимодействий в среде трибутилфосфата. //Журн. Прикл. Спектр. -1984. -Т. 41. -№ 5. -С. 790−796.
  268. И.С., Климчук М. А., Белобородова H.H. Спектроскопическое исследование строения растворов нитратов лития, магния и кальция в ацетоне. //Журн. Неорганич. Химии. -1981. -Т. 26. -№ 1. -С. 53−57.
  269. И.С., Климчук М. А. Инфракрасные спектры и строение растворов тиоцианатов лития, натрия, калия и кальция в диполярных апротонных растворителях.// Журн. Структурн. Химии. -1983. -Т. 24. -№ 5. -С. 67−73.
  270. В.Е. Молекулярная релаксация в конденсированной фазе и её проявления в спектрах комбинационного рассеяния света. / Дисс. докт. физ.-мат. наук. Киев. -1984. -382с.: ил
  271. И.С., Осипов B.C. Инфракрасные спектры и строение растворов нитратов лития, натрия и калия в диметилформамиде // Журн. Физич. Химии.-1983. -Т. 57. -№ 1. -С. 106−110.
  272. И.С., Осипов B.C. Инфракрасные спектры и строение растворов перхлоратов лития, натрия и магния в диметилформамиде притемпературах от -50 до +100°С. // Журн. Физич. Химии. -1979. -Т. 53. -№ 7. -С. 1827−1829.
  273. И.С., Краузе А. С. Спектры комбинационного рассеяния и динамика молекул пиридина в ионных растворах. //Хим. Физика. -1988. -Т. 7. -№ 9. -С. 1231−1239.
  274. Paul R.C., Parcash R. Nitromethane as a coordinating polar solvent. // Res. Bull. Ranjab Univ. -1971. -V. 22. -№ 1−2. -P. 196−220.
  275. И.С., Климчук M.A. Изучение ион-молекулярных и межионных взаимодействий в среде нитрометана методом инфракрасных спектров поглощения. // Журн. Прикл. Спектр. -1982. -Т. 36. -№ 5. -С. 761−766.
  276. JI.C., Крестов Г. А., Афанасьев В. Н. Физико-химические свойства нитрометана и растворов на его основе. / Иваново. -1983. -53С. Рукопись деп. в ВИНИТИ № 2531−83Деп.
  277. Bhattachargee D., Ghosh A., Misra T.N. Raman scattering studies of vibrational relaxation in acetone and 2-chlorobenzaldehyde. // Bull. Chem. Soc. Japan. -1994. -V. 67. -№ 5. -P. 1221−1225.
  278. Giorgini M.G., Mariani L., Morresi A., Paliani G., Cataliotti R.S. Molecular dynamics and vibrational relaxation in liquid nitromethane. I. Totally symmetric vi and v5 modes. // Mol. Phys. -1992. -V. 75. -№ 5. -P. 1089−1097.
  279. И.С., Шатохин C.A., Вишман Н. Г. Квантово-химическое исследование взаимодействия молекулы нитрометана с Li+ и Na+ // Журн. Физич. Химии. -1991. -Т. 65. -№ 1. -С. 139−148.
  280. Nolin В., Jones R.N. The infrared absorption spectra of deuterated esters. // Canad. J. Chem. -1956. -V. 34. -№ 10. -P. 1392−1404.
  281. Sheibe D., Doge G. Vibrational relaxation in liquids with rather strong intermolecular interactions. // Ber. Bunsenges. Phys .Chem. -1981. 85. -№ 6. -P. 520−522.
  282. Mirone P., Fini G. Local order and vibrational coupling in solutions of polar molecules. //J. Chem. Phys. -1979. -V. 71. -№ 5. P. 2241−2243,
  283. Giorgini M.G., Fini G. The effect of composition on the noncoincidence of the isotropic and anisotropic Raman frequencies and its interpretation by means of a simple dielectric model. // J. Chem. Phys. -1983. -V. 79. -№ 2. -P. 639−643.
  284. Desbat B., Huong P.V. Structure of liquid hydrogen fluoride studied by infrared and Raman spectroscopy. // J. Chem. Phys. -1983. -V. 78. -№ 11. -P. 63 776 383.
  285. Kecki Z. Intermolecular resonance coupling of vibrations in the polarized Raman scuttering. // J. Mol. Struct. -1992. -V. 265. -№ 1−2. -P. 1−8.
  286. Wang C.H., McHale J.L. Vibrational resonance coupling and the noncoincidence effect of the isotropic and anisotropic Raman spectral components in orientationally anisometric molecular liquids // J. Chem. Phys. -1980. -V. 72. -№ 7. -P. 4039−4044.
  287. McHale J.L. Response to «Comment on the influence of the dielectric constant upon the noncoincidence of the isotropic and anisotropic Raman frequencies». // J. Chem. Phys. -1982. -V. 77. -№ 5. -P. 2705−2707.
  288. Logan D.E. The non-coincidence effect in the Raman spectra of polar liquids. // Chem. Phys. -1986. -V. 103. -№ 2−3. -P. 215−225.
  289. Sastry M.I.S., Singh S. Raman study of solutions of metal perchlorates in dimethyl sulfoxide and water. // Can. J. Chem. -1985. -V. 63. -№ 7. -P. 13 511 356.
  290. И.С., Иткулов И. Г., Краузе A.C. Ассоциация молекул жидкого диметилсульфоксида по данным спектроскопии спонтанного комбинационного рассеяния света. // Журн. Физич. Химии -1991. -Т. 65. № 2.-С. 410−414.
  291. И.С., Иткулов И. Г., Краузе А. С. Ассоциация молекул жидкого диметилформамида по данным спектроскопии комбинационного рассеяния светя. // Журн. Физич. Химии. -1991. -Т. 65. -№ 7. -С. 1996−1998.
  292. И.С., Иткулов И. Г., Краузе А. С. Ассоциация молекул жидкого пропиленкарбоната по данным спектроскопии комбинационного рассеяния света. // Журн. Физич. Химии -1992. -Т. 66. -№ 2. -С. 537−576.
  293. И.С., Иткулов И. Г., Краузе А. С. Ассоциация молекул жидкого ацетона по данным спектроскопии комбинационного рассеяния света. // Журн. Физич. Химии -1994. -Т. 68. -№ 2. -С. 347−349.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?