Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Хроматографический анализ многокомпонентных полифункциональных лекарственных препаратов

Диссертация: Хроматографический анализ многокомпонентных полифункциональных лекарственных препаратов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

В обзоре литературы (глава 1-) обобщены опубликованные сведения о состоянии и проблемах методологии разработки методик анализа многокомпонентных лекарственных препаратов в современных условиях. В главе 2 представлены использованные в работе приборы и оборудование, даны характеристики химических реактивов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, а также описаны общие подходы… Читать ещё >

Содержание

  • Принятые обозначения
  • Глава 1. Применение хроматографических методов^ при анализе сложных смесей биологически<�активных органических веществ. Обзор литературы
    • 1. 1. Методы анализа многокомпонентных лекарственных препаратов
    • 1. 2. Особенности применения ВЭЖХ для анализа готовых лекарственных средств
    • 1. 3. Состав подвижной фазы
    • 1. 4. Режим элюирования
    • 1. 5. Механизм удерживания
    • 1. 6. Особенности используемых сорбентов и исследование их свойств
    • 1. 7. Газожидкостная и тонкослойная хроматография и их использование в фарманализе
    • 1. 8. Проблемы пробоподготовки, взаимодействия между компонентами, определения примесей и продуктов разложения
    • 1. 9. Некоторые метрологические аспекты хроматографического анализа

Хроматографический анализ многокомпонентных полифункциональных лекарственных препаратов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Одной из приоритетных областей аналитической химии является разработка и усовершенствование гибридных методов, которые применяются для качественного и количественного анализа многокомпонентных смесей природных соединений, биологически активных веществ, лекарственных средств и пр. В частности, в фармацевтической промышленности с целью обеспечения эффективности и безопасности продукции активно внедряются самые современные инструментальные методы анализа и, в первую очередь, гибридные хроматографические методы — ВЭЖХ, ГЖХ и ВЭТСХ. Актуальность разработки методик с применением этих методов обусловлена тем, что ассортимент лекарственных средств, форм и препаратов постоянно обновляется, а в преобладающем большинстве эта продукция многокомпонентна и полифункциональна, т. е. содержит гидрофильные или гидрофобные активные и вспомогательные вещества с существенно различающимися концентрациями, с разными функциональными группами, с кислотными или основными свойствами. Например, в состав поливитаминного препарата входит комплекс соединений с диаметрально отличающимися физико-химическими характеристиками: жирои водорастворимые витамины, стабилизаторы, консерванты.

В сложившейся практике в методиках анализа многокомпонентных смесей, как правило, в одну стадию контролируют содержание одного-двух компонентов с сопоставимыми количествами и хроматографическими свойствами. Вместе с тем, современный уровень хроматографической техники (насосов высокого давления с точным расходом подвижной фазы (ПФ), высокочувствительных детекторов, эффективных сорбентов новых типов) обеспечил возможность создания методик анализа многокомпонентных смесей, в которых сокращено число стадий и время анализа в первую очередь за счет применения градиентного режима и расширения перечня факторов оптимизации. В связи с этим актуальным является методическое и метрологическое обеспечение химического анализа на основе градиентного элюирования с применением сорбентов нового типа и ПФ с оптимизацией ионной силы буферной составляющей.

Дорогое и сложное хроматографическое оборудование предъявляет ряд жестких требований к пробоподготовке многокомпонентных аналитов для обеспечения оптимальной нагрузки на колонку, стабилизации лабильных веществ и устранения мешающего влияния взаимодействия между компонентами препаратов. Этот аспект хроматографического анализа также является важной проблемой, требующей поиска оптимальных решений.

Хроматографическое поведение аналитов на сорбентах разной полярности при различных режимах элюирования изучено недостаточно, поэтому актуальной является разработка методического обеспечения химического анализа с их применением.

Цель настоящего исследования — разработка новых способов и усовершенствование методологического и метрологического обеспечения анализа многокомпонентных полифункциональных лекарственных препаратов с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии при различных режимах элюирования на сорбентах с широким диапазоном полярности и гидрофобности.

Для достижения поставленной цели было необходимо решить следующие задачи:

— изучить влияние ионной силы буферной составляющей ПФ на параметры удерживания ионогенных веществ (кодеин, эфедрин, аспирин, напроксен и др.) в разных сочетаниях в разных лекарственных формах («Пенталгин 1С№>, «Пенталгин Н», «Пенталгин Ультра», «Нео-теофедрин», «Коделак фито», «Беллалгин», «Аскофен П» и др.) в условиях обращенно-фазовой ВЭЖХ на сорбентах с различной полярностью и гидрофобностью для разработки экспрессного метода оценки остаточной силанольной активности хроматографических сорбентов, обоснования выбора сорбентов оптимальной, полярности, оптимизации разделения, повышения экспрессности анализа многокомпонентных препаратов и улучшения метрологических, характеристик методик;

— определить возможности градиентного элюирования для повышения воспроизводимости и экспрессности хроматографического анализа: провести сравнительное метрологическое исследование изократического и-градиентного вариантов хроматографического анализа многокомпонентных смесей, входящих в состав лекарственных препаратов' «Кофицил плюс», «Проходол форте», «Ко-тримоксазол», «Теодибаверин», «Ингалипт», «Декспантенол» для выбора оптимального режима разделенияизучить особенности применения градиентного элюирования с изменением рН ПФ при разделении компонентов препарата «Максиколд" — исследовать, возможности изменения состава ПФ от водных растворов к органическим растворителям и их смесям при одностадийном количественном определения гидрофильных и гидрофобных веществ в мультивитаминном препарате «Компливит»;

— найти пути оптимизации условий пробоподготовки при анализе препаратов, содержащих компоненты, нестабильные при условиях анализа (анальгин в «Пенталгине 1С№>, «Пенталгине Н», «Беллалгине», аскорбиновая кислота в «Инфлюнорме» и «Максиколде»), или взаимодействующие со вспомогательным веществом (гидрохлорид эфедрина в «Нео-теофедрине): определить кинетические параметры разложения лабильных веществ для разработки способов их стабилизации при количественном анализе и разработки кинетического способа определения продуктов деструкцииисследовать химизм взаимодействия гидрохлорида эфедрина и натрия кросскармеллозы для разработки способа устранения мешающего влияния при количественном анализеизучить влияние концентрации испытуемого раствора на метрологические характеристики хроматографических методик для обоснования оптимальной нагрузки на колонку: провести сравнительное исследование способов анализа с двумя или с одним разведением испытуемого раствора на примере препарата «Пенталгин Н», содержащего компоненты в количествах, различающихся в 30 и более разисследовать зависимость воспроизводимости площадей пиков при последовательных инжекциях от их величины на примере модельной смеси «Аскофен П»;

— использовать результаты проведенных исследований для разработки комплекса точных, экспрессных, экономичных хроматографических методик анализа многокомпонентных лекарственных препаратов.

Научная новизна:

— установлено, что эффективность и направление влияния ионной силы буферной составляющей ПФ на коэффициенты удерживания органических оснований (кодеина, эфедрина, дифенгидрамина и др.) в условиях обращенно-фазовой ВЭЖХ зависит от соотношения силанофильных и гидрофобных свойств сорбентов: на сорбентах с преобладающими силанофильными свойствами рост ионной силы приводит к снижению удерживания оснований, для сорбентов с преобладающими гидрофобными свойствами наблюдается противоположная зависимостьпри помощи установленной зависимости определена остаточная силанольная активность ряда хроматографических сорбентов с разной полярностью и гидрофобностью;

— доказано, что метрологические характеристики хроматографического анализа лекарственных препаратов в условиях градиентного режима с применением современного серийного оборудования, обеспечивающего высокую точность смешения растворителей, не уступают результатам, полученным при изократическом элюировании, при этом изменение рН ПФ на 4 ед. за 10 мин, а также градиент от водного буферного раствора перхлорат калия и октансульфонат натрия) до смеси органических растворителей (4:1) ацетонитрил-изопропанол на колонке с монолитным сорбентом позволяет проводить одностадийное разделение и количественное определение гидрофильных и гидрофобных аналитов с различными кислотно-основными свойствамипоказаны пути оптимизации пробоподготовки: обоснована возможность и реализован одностадийный количественный анализ в градиентном режиме ВЭЖХ многокомпонентных препаратов с многократно (30 и более раз) различающимся содержанием действующих веществ, предложен способ количественной оценки такой возможности, основанный на сопоставлении количеств компонентов в образце и чувствительности их определения при используемых условияхпоказано, что снижение полярности смешанного растворителя при увеличении содержания органического модификатора в растворе пробы снижает скорость деструкции анальгина и аскорбиновой кислоты, а оптимальную стабилизацию обеспечивает совместное введение ацетонитрила и сульфита натрияустановлено, что гидрохлорид эфедрина и натрия кросскармеллоза в водно-органических растворах и в твердой фазе взаимодействуют по ионообменному механизму, а мешающее влияние этого процесса при количественном определении лекарственного вещества может быть устранено добавлением в анализируемый раствор дигидрофосфата калия или хлористоводородной или ортофосфорной кислот;

— обоснована перспективность применения кинетического способа для количественного определения продуктов разложения лабильных веществ, основанного на расчете теоретической площади пика аналита и его соответствующей концентрации в момент растворения пробы, по разности площадей пиков на последовательных хроматограммах анализируемого раствора.

Новизна технических, решений, предложенных в работе, подтверждена- 7 патентами на изобретения.

Практическая значимость работы.

1. Сформулировано новое перспективное направление: в хроматографическом анализе — одностадийный! количественный анализ многокомпонентных полифункциональных лекарственных препаратов методом ВЭЖХ с использованием ионной силы буферной составляющей ПФ какглавного фактора оптимизации хроматографической селективности, с применением^ градиентного элюирования с изменением состава ПФ от водного буферногораствора до смеси органических растворителей, с изменением рН ПФ на 3 и более единиц в течение одного анализа, с одностадийным количественным определением веществ, содержание которых в препарате различается в 30 и более раз.

21 Разработаны способы:

— оценки остаточной, силанольной активности и (или) гидрофобности обращенно-фазовых хроматографических сорбентов для оперативного выбора хроматографической колонки при анализе сложных смесей органических веществ^ содержащих вещества основной природы;

— стабилизации анальгина и аскорбиновой кислоты при условиях анализа многокомпонентных лекарственных препаратов;

— кинетического определения продуктов разложения лекарственных веществустранения влияния взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ в многокомпонентном препарате на результаты количественного анализа на примере системы гидрохлорид эфедрина — натрия кросскармеллозаподтверждения подлинности нового многокомпонентного растительного препарата сиропач<�Пассифит" с комплексным использованием ТСХ, ГЖХ и ВЭЖХ с учетом различия физико-химических свойств компонентов препарата с применением в качестве стандартных образцов (СО) экстрактов и настоек, составляющих препаратанализа двухкомпонентного лекарственного препарата с использованием двухкомпонентной субстанции в качестве СО для количественного определения каждого из компонентов.

3. В результате проведенных исследований разработан комплекс экспрессных одностадийных хроматографических методик анализа многокомпонентных полифункциональных лекарственных препаратов. Подтверждены правильность и воспроизводимость получаемых результатов. Методики включены в 14 государственных стандартов качества — Фармакопейные статьи предприятия (ФСП).

Положения, выносимые на защиту:

— эффективность применения варьирования ионной силы буферной составляющей ПФ при разделении смесей органических веществ с разными физико-химическими свойствами и использование способа оценки остаточной силанольной активности и (или) гидрофобности обращенно-фазовых хроматографических сорбентов для выбора хроматографической колонки при решении конкретной аналитической задачирезультаты сравнительного исследования метрологических характеристик изократического и градиентного вариантов обращенно-фазовой ВЭЖХ многокомпонентных лекарственных препаратовиспользование градиента рН и градиента состава ПФ от водного буферного раствора до смеси органических растворителей для количественного анализа многокомпонентных лекарственных препаратовионообменный механизм взаимодействия лекарственных и вспомогательных веществ в многокомпонентных препаратах, необходимость учета этого взаимодействия при разработке методик анализа и способы устранения его влияния на результаты количественного определения;

— использование кинетического способа определения продуктов разложения лекарственных веществ, нестабильных при условиях анализа, для повышения правильности результатов определения;

— комплекс валидированных методик хроматографического анализа многокомпонентных лекарственных препаратов для контроля качества фармацевтической продукции.

Апробация работы. Основные положения работы, доложены на международном конгрессе 1СА8−2006 (2006 г., г. Москва), II и III Всероссийских конференциях «Аналитика России» (2007, 2009 гг., г. Краснодар), II Международном Форуме «Аналитика и аналитики» (2008 г., г. Воронеж), I Всероссийской конференции «Современные методы химико-аналитического контроля фармацевтической продукции» (2009 г., г. Москва), Всероссийской конференции «Аналитическая хроматография и капиллярный электрофорез» (2010 г., г. Краснодар), 4-ой всероссийской с международным участием научно-методической конференции «Пути и формы совершенствования фармацевтического образования. Поиск новых физиологически активных веществ» (2010 г., г. Воронеж), Международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы химической науки, практики и образования (2009 г., г. Курск), научно-практической конференции «Фармация из века в век» (2008 г., г. Санкт-Петербург), 69 итоговой научной сессии КГМУ и отделения медико-биологических наук центрально-черноземного научного центра РАМН, III Всероссийской научной школе-семинаре с международным участием «Хроматографические, ионообменные и мембранные процессы» (2009 г., г. Воронеж), 65-ой научной конференции по фармации и фармакологии (2010 г., г. Пятигорск), VII международной научно-практической конференции «Наука и образование 2005» (2005 г., г. Днепропетровск), региональной научно-практической конференции с международным участием, посвященной 40-летию фармацевтического факультета КГМУ (2006 г., г. Курск), 72-ой научной конференции КГМУ и сессии центрально-черноземного научного центра РАМН (2007 г., г. Курск).

Конкретное личное участие автора. Результаты работы, полученные в соавторстве, выполнены при личном участии автора в эксперименте или под его руководством, при его теоретическом обосновании и постановке проблемы. Все данные систематизированы и проанализированы лично автором.

Публикации. По теме диссертации опубликовано 36 статей в журналах, входящих в перечень ВАК ведущих рецензируемых научных журналов.

Объем и структура диссертации. Работа изложена на 368 страницах машинописного текста, иллюстрирована 49 таблицами, 61 рисунком и включает: обзор литературы, характеристику использованных приборов и оборудования, реактивов и материалов, изложение общих подходов к проведению анализа и расчету результатов, пять глав о результатах исследований, заключение, выводы, приложения. Библиографический указатель включает 508 источников литературы, из них 358 — на иностранных языках.

Во введении сформулированы актуальность, цель и задачи исследования, показаны научная новизна и практическая значимость результатов исследований, объем и структура диссертации, положения, выносимые на защиту. 4.

В обзоре литературы (глава 1-) обобщены опубликованные сведения о состоянии и проблемах методологии разработки методик анализа многокомпонентных лекарственных препаратов в современных условиях. В главе 2 представлены использованные в работе приборы и оборудование, даны характеристики химических реактивов, фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ, а также описаны общие подходы к расчету результатов анализа. В главе 3 изложены результаты исследования обращенно-фазовых сорбентов, представлен разработанный метод определения их свойств и показаны примеры практического использования полученных закономерностей для оптимизации хроматографической селективности при анализе многокомпонентных лекарственных препаратов. На примере разработанных методик анализа некоторых выпускаемых многокомпонентных лекарственных препаратов показаны преимущества градиентного элюирования. В главе 4 проведено метрологическое обоснование рационального режима элюирования и оптимальной нагрузки на колонку. На примере результатов анализа некоторых многокомпонентных лекарственных препаратов предложены наиболее оптимальные с точки зрения достоверности и точности результатов методические подходы. В главе 5 представлены результаты сравнительных исследований по использованию для анализа некоторых препаратов хроматографических сорбентов^ разной полярности. В главе 6 приведены примеры решения некоторых методических проблем при использовании ГЖХ для анализа многокомпонентных препаратов, содержащих летучие вещества. Обоснован комплексный подход к подтверждению подлинности многокомпонентных лекарственных препаратов: на примере сиропа сложного состава показаны преимущества использования разных хроматографических методов для решения этой практически важной задачи. Глава 7 посвящена методологическим подходам к пробоподготовке и определению продуктов разложения. Изложены результаты исследования некоторых лекарственных веществ, нестабильных при условиях анализа многокомпонентных препаратов, и обоснованы подходы к их стабилизации. Изучен механизм взаимодействия лекарственного и вспомогательного вещества, входящих в состав многокомпонентного препарата и показаны пути устранения мешающего влияния. Описан кинетико-хроматографический метод определения в многокомпонентных лекарственных препаратах 4метиламиноантипирина — основного продукта разложения анальгина и обоснованы его преимущества.

В приложении приведены таблицы, обобщающие литературные данные по анализу многокомпонентных лекарственных препаратов синтетического и растительного происхождения, витаминных препаратов, лекарственных препаратов в биологических объектах, данные по использованию метода ТСХ и определению примесей, а также наиболее распространенные методы исследования обращенно-фазовых хроматографических сорбентов. Приведен перечень ФСП и проектов ФСП, в которые включены методики анализа, разработанные на основании проведенных исследований.

Принятые обозначения.

BP — Британская Фармакопеяегср — среднее значение относительной погрешности;

Дег — доверительный интервал среднего значения относительной погрешностибгшах — максимальное значение относительной погрешности;

N — нормируемое содержание компонента в препаратеnD-уровень шума базовой линии;

PTF — фактор, характеризующий асимметрию пиковг — коэффициент корреляцииsmax — максимальное значение стандартного отклоненияs2max ~ максимальное значение дисперсии;

Smax — максимальное значение относительного доверительного интервалахСр — среднее значение результата анализа;

Дхср — доверительный интервал среднего значения;

А — интервал нормируемого содержания компонента в препарате;

ВВ — вспомогательное вещество;

ГЛС — готовое лекарственное средство;

ГФГосударственная Фармакопея;

ЛВ — лекарственное вещество;

НД — нормативная документациян/д — нет данных;

ПФ — подвижная фаза;

PCO — рабочий стандартный образец (образцы) — СП — систематическая погрешностьСРП — стандартная рабочая процедура;

ФС — фармакопейная статьяФСП — фармакопейная статья предприятияОФС — общая фармакопейная статьяВФС — временная фармакопейная статья.

Выводы.

1. Установлено, что зависимость коэффициентов удерживания оснований от концентрации дигидрофосфата калия в подвижной фазе определяется не только ионной силой и знаком заряда анализируемого вещества, но и соотношением силанофильных и гидрофобных свойств I используемого сорбента. Разработан оригинальный способ определения остаточной силанольной активности обращенно-фазовых хроматографических сорбентов для оперативного выбора хроматографической колонки, оптимальной для разделения смеси лекарственных веществ, различающихся по кислотно-основным свойствам. Способ основан на определении удерживания дифенгидрамина при двух разных концентрациях дигидрофосфата калия в подвижной фазе. Использование фактора ионной силы буферной составляющей подвижной фазы реализовано для оптимизации разделения при анализе препаратов «Пенталгин 1СМ», «Пенталгин Н», «Нео-теофедрин», «Коделак фито», содержащих вещества с разными кислотно-основными свойствами.

2. Метрологически обосновано, что применение градиентного элюирования на современных хроматографических системах позволяет выполнять количественный хроматографический анализ, не уступающий по воспроизводимости и правильности результатов изократическому режиму, а в ряде случаев обеспечивает более высокую воспроизводимость. Показана высокая воспроизводимость и правильность результатов при использовании градиента рН подвижной фазы (4 ед. рН за 10 мин) и градиента состава подвижной фазы с переходом от водных к водно-органическим и органическим элюентам в экспрессном одностадийном анализе многокомпонентных препаратов.

3. Преимущество одностадийного определения микрои макрокомпонентов при хроматографическом анализе многокомпонентных смесей состоит в сокращении в 2-^2,5 раза времени анализа, в устранении перегрузки хроматографической колонки, что способствует более высокой правильности результатов и увеличению времени жизни колонки. Установлено, что средние значения относительной погрешности одностадийной методики по сравнению с существующей двухстадийной были ниже в 440 раз.

Для обеспечения одностадийного определения всех компонентов: а) при наличии ионообменных взаимодействий компонентов в качестве способа устранения мешающего влияния применимо изменение ионной силы и (или) рН анализируемого раствораб) в случае нестабильных в растворе компонентов (анальгин, аскорбиновая кислота) их стабильность повышается оптимизацией концентраций сульфита натрия и ацетонитрила, при этом скорость разложения можно снизить на 1+2 порядка.

4. Разработан кинетический способ определения продукта деструкции анальгина — 4-метиламиноантипирина в препаратах «Пенталгин 1СЫ» и «Пенталгин Н», позволяющий повысить правильность результатов за счет исключения влияния процесса разложения в испытуемом растворе. Способ основан на определении разности площадей пика аналита между первой и второй инжекциями с последующим расчетом содержания примеси в препарате до растворения пробы и может быть использован при разработке методик определения продуктов разложения других веществ, нестабильных в испытуемом растворе.

5. При одностадийном обращенно-фазовом хроматографическом анализе многокомпонентных препаратов, содержащих ионогенные и полярные аналиты, силикагели, модифицированные пропилнитрильной привитой фазой, предпочтительнее октадецилированных сорбентов, так как за счет сближения характеристик удерживания компонентов в 1,5-г2 раза ускоряют разделение при прочих равных условиях.

6. Разработан комплексный способ подтверждения подлинности препаратов при отсутствии стандартных образцов индивидуальных компонентов с параллельным применением трех разных хроматографических методов — ВЭЖХ, ГЖХ и ТСХ, основанный на использовании в качестве стандартов образцовых настоек, экстрактов и субстанций, содержащих анализируемые вещества и примеси. Предложен способ анализа двухкомпонентного лекарственного препарата с использованием двухкомпонентной субстанции в качестве стандартного образца для количественного определения каждого из компонентов.

7. Разработан и метрологически аттестован комплекс хроматографических методик анализа, обеспечивающих оперативный контроль продукции фармпроизводства. Результаты исследований позволили ускорить и удешевить процесс разработки методик анализа в условиях производства за счет обоснованного выбора хроматографических сорбентов, сокращения закупок новых колонок и реактивов. Правильность и воспроизводимость получаемых результатов подтверждена валидацией. Четырнадцать методик включены в Фармакопейные статьи на многокомпонентные препараты и используются для контроля выпускаемой продукции.

Заключение

.

Проведенное исследование показало, что для ускорения и удешевления процесса разработки методик при оптимизации условий анализа необходимо более полно учитывать основные факторы, влияющие на эффективность (экспрессность, снижение стоимости, повышение правильности и точности результатов) анализа. Факторы, более широкое использование которых можно рекомендовать по результатам этой работы, на рис. 61 выделены курсивом.

Большие возможности в этом плане открывает использование ионной силы буферной составляющей ПФ. Этот подход наиболее эффективен при анализе ЛВ — органических оснований. Изменение концентрации дигидрофосфата калия в ПФ позволяет изменять удерживание этих веществ на обращенно-фазовых сорбентах в широких пределах итаким образом, оптимизировать разделение смесей. Показано, что для разных обращенно-фазовых сорбентов влияние этого фактора различно не только по величине, но и по знаку. Эта закономерность может быть использована для количественной оценки такого важного свойства сорбентов, как остаточная силанольная активность. Учет этого фактора позволит сократить ассортимент используемых колонок и более оперативно выбирать колонку, оптимальную для разделения смеси ЛВ определенного состава. Кроме того, изменение ионной силы буферной составляющей ПФ в ряде случаев позволит сократить ассортимент используемых модификаторов ПФ фазы, буферных растворов и их смесей, тем самым упрощая и удешевляя анализ.

Режим элюирования может выбираться не только из соображений оптимизации разделения сложной смеси. С учетом улучшения формы пиков градиентный режим может быть целесообразен при хроматографическом анализе препаратов, компоненты которых легко разделить и при изократическом элюировании, то есть двух — трехкомпонентных и, в некоторых случаях, однокомпонентных препаратов.

Рис. 61. Основные этапы и факторы при разработке хроматографических методик анализа многокомпонентных лекарственных препаратов.

При градиентном элюировании следует учитывать возможности изменения формы градиента, изменения рН ПФ в течение анализа, последовательного непрерывного перехода от водных и водно-органических стадий к элюентам, содержащим только органический растворитель или смеси органических растворителей. Такой подход обеспечит одновременное определение JIB, сильно различающихся по хроматографическим свойствам и ускорит анализ.

Необходимо учитывать возможность использования колонок с полярными сорбентами для анализа лекарственных препаратов, содержащих вещества, сильно различающиеся по хроматографическим свойствам. Это позволит сблизить характеристики удерживания определяемых комопонентов и сократить время разделения при сохранении или повышении точности результатов за счет улучшения формы пиков.

Следует учитывать, что оптимальная концентрация испытуемого раствора — минимальная концентрация, обеспечивающая установленную нормативной документацией правильность и воспроизводимость определения компонента с минимальным содержанием в препарате. При оптимизации концентрации следует учитывать влияние длины волны детектирования и состава ПФ на уровень шума базовой линии. Такой подход позволит избежать перегрузки хроматографической колонки, сокращающей срок ее службы и ухудшающей метрологические характеристики результатов.

Растворитель анализируемой пробы должен обеспечивать стабильность определяемых веществ в течение времени, необходимого для получения 5−6 (определение критериев пригодности хроматографической системы) или, как минимум, двух хроматограмм для расчета средних значений площадей пиков. Исключением являются кинетические методики анализа, при которых определяют скорость разложения определяемого вещества в растворе или скорость образования продукта разложения. Следует учитывать возможность взаимодействия JIB и ВВ в твердой фазе и в испытуемом растворе и оптимизировать состав растворителя для устранения влияния этого взаимодействия на результаты количественного определения компонентов препарата.

При количественном определении примесей — продуктов разложения JIB необходимо исключить количество примеси, образующейся в испытуемом растворе. Если нет метода стабилизации JIB, полностью исключающего его разложение в растворе, целесообразно использовать способ, основанный на экстраполяции кинетической зависимости концентрации продукта разложения от времени реакции на нулевой момент времени, для определения содержания примеси в препарате до растворения образца.

При анализе двухкомпонентных препаратов в качестве PCO можно использовать как индивидуальные компоненты, так и сам препарат, как единое целое. Такой подход целесообразен при отсутствии в продаже компонентов препарата в виде субстанций или реактивов и приемлем в случаях, когда обусловленная такой заменой погрешность анализа не превышает установленную НД величину.

Для подтверждения подлинности многокомпонентных препаратов целесообразно параллельно использовать разные хроматографические методы, подтверждающие результаты друг друга. Такой подход позволяет более полно учитывать различия физико-химических свойств контролируемых веществ (летучесть, спектральные свойства и др.), определяющих выбор определенного метода для обнаружения конкретных компонентов или их групп.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , М. А. Определение полифенольных компонентов хмеля с помощью обращенно-фазовой ВЭЖХ / М. А. Алексеева, К. И. Эллер, А. П. Арзамасцев // Хим.-фарм. журн. — 2004. — Т. 38, № 12. — С. 39−41.
  2. Анализ водорастворимых витаминов В1, В2, В6, С и никотинамида в драже «Гексавит» методом ВЭЖХ / С. В. Ульянова, А. Н. Щавлинский, С. Н. Морев и др. // Фармация. 1993. — Т. 42, № 3. — С. 50−51.
  3. Анализ лекарственных смесей / А. П. Арзамасцев, В. М. Печенников, Г. М. Родионова и др. М: Компания Спутник+, 2000. — С. 122−128.
  4. Анализ многокомпонентного препарата от простуды «Максиколд» методом ВЭЖХ с градиентом рН подвижной фазы / Г. Б. Голубицкий, А. В. Иванов, Е. М. Басова, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62, № 9. -С. 969−972.
  5. , О. А. Использование хроматографических методов в анализе нового фармакологического средства «Стрептохин» / О. А. Батурина, Е. А. Нечаева, В. К. Болдин // Фармация. 1997. — Т. 46, № 5. — С. 38−39.
  6. , О. А. Анализ и стандартизация новых многокомпонентных лекарственных средств : автореф. дис.. канд. фарм. наук: 15.00.02 / О. А. Батурина. М., 1998. — 24 с.
  7. , Л. Инфракрасные спектры молекул / Л. Беллами. М: Издатинлит, 1957. — С. 298, 405.
  8. , В. Л. Количественное определение компонентов метацизина в биологических жидкостях / В. Л. Белобородов, М. А. Залесская, Н. А. Тюкавкина // Хим.-фарм. журн. 2000. — Т. 34, № 12. — С. 41−44. ,
  9. , И. Я. Спектрофотометрический анализ в органической химии / И. Я. Берштейн, Ю. JI. Каминский. Л: Химия, 1986. С. 58.
  10. , A.B. Изучение хроматографического поведения аминостигмина и фторацизина при совместном присутствии / А. В. Бобров, Н. А. Ванькова,
  11. A. В. Сульдин // Хим.-фарм. журн. 2000. — Т. 34, № 9. — С. 44−45.
  12. , В. Н. Изучение состава фенольных соединений донника лекарственного методом ВЭЖХ / В. Н. Бубенчикова, И. Л. Дроздова // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 4. — С. 24−25.
  13. , Р. А. Флавоноиды фиалки трехцветной / Р. А. Бубенчиков, И. Л. Дроздова // Фармация. 2004. — Т.53. — № 2. — С. 11−12.
  14. , И. Г. Совершенствование методов контроля качества и стандартизация парацетамола и лекарственных форм на его основе : автореф. дис. канд. фарм. наук: 15.00.02 / И. Г. Быкова. -М., 1998. 24 с.
  15. , В. П. Применение двойного детектирования для определения методом ВЭЖХ сульфгидрильных соединений алифатического ряда /
  16. B. П. Быстряков, С. Н. Ланин, А. П. Арзамасцев // Хим.-фарм. журн. 1991. -Т. 25, № 2.-С. 81−84.
  17. Валидация методики анализа препарата «Асковертин» / А. М. Савватеев, В. Л. Белобородов, Н. А. Тюкавкина, В. П. Тихонов // Фармация. 2004. — Т. 53, № 3.-С. 11−14.
  18. , Г. Г. Применение метода ВЭЖХ для контроля качества пероральных контроцептивов / Г. Г. Васияров, В. Ю. Малахов, И. В. Лившиц // Фармация. 1994. — Т. 43, № 3. — С. 66−68.
  19. , Е. Н. ВЭЖХ в анализе сложных препаратов, содержащих пропифеназон / Е. Н. Вергейчик, Н. С. Онегова // Фармация. 2001. -Т. 50, № 3. — С. 24−26.
  20. Взаимодействие гидрохлорида эфедрина с кросскармеллозой натрия и его учет при анализе эфедринсодержащих препаратов / Г. Б. Голубицкий,
  21. Е. В. Будко, Е. М. Басова, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2008. — Т. 63, № 2. -С. 179−183.
  22. Взаимодействие между компонентами таблеток «Пятикомпонентный препарат от простуды» / A. JI. Куликов, Г. Б. Голубицкий, Т. Ю. Валюкевич и др. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2007. — Т. 48, № 3. — С. 178−181.
  23. , Н. А. Химико-токсикологическое исследование производных п-аминобензойной кислоты (анестезина, новокаина, новокаинамида): автореф. дис.. канд. фарм. наук: 15.00.02 / Н. А. Вощинина. Курск, 2000. — 22 с.
  24. Выделение и идентификация валереновой кислоты из подземных органов валерианы (Valeriana officinalis L.s.I.) / Е. JI. Комарова, Н. С. Цыбулько,
  25. B. И. Шейченко и др. // Хим.-фарм. журн. 2000. — Т. 34, № 10. — С. 22−24.
  26. Высокоэффективная газовая хроматография / К. Хайвер, Б. Ньютон, П. Сандра и др. // Под. ред. К. Хайвера. М.: Мир, 1993. — 288 с.
  27. Высокоэффективная жидкостная хроматография в анализе препарата «Бентан» / Е. Т. Чижова, И. А. Самылина, Г. В. Михайлова, А. М. Попов // Фармация. 2005. — Т. 54, № 1. — С. 7−8.
  28. ВЭЖХ-анализ водорастворимых витаминов в составе поливитаминного сиропа «Олиговит» / В. М. Староверов, В. И. Дейнека, А. М. Григорьев и др. // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 3. — С. 54−56.
  29. ВЭЖХ в анализе антоцианов: исследование цианидиновых гликозидов плодов растений рода PRUNUS / В. И. Дейнека, А. М. Григорьев, О. Н. Борзенко и др. // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 8. — С. 29−31.
  30. , М. В. Количественное определение преднизолона в культуральной жидкости методом высокоэффективной жидкостнойхроматографии / М. В. Гаврилин, Э. Ф. Умнова, С. А. Кудрин // Фармация. -1991. Т. 40, № 2. — С. 67−68.
  31. , М. В. Определение кортикостероидов в мазях методом ВЭЖХ / М. В. Гаврилин, Е. В. Компанцева, Л. С. Ушакова // Фармация. —1994. Т. 43, № 3. — С. 64−65.
  32. , Г. Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин 1СЫ» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2005. — Т. 60, № 10. — С. 1080−1086.
  33. , Г. Б. Удерживание компонентов таблеток «Пенталгин Н» в ВЭЖХ на сорбенте с привитыми нитрильными группами / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2005. — Т. 60, № 12. — С. 1267−1272.
  34. , Г. Б. Количественный анализ таблеток «Пенталгин Н» методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2006. — Т. 61, № 1. — С. 74−79.
  35. , Г. Б. Количественный анализ таблеток и сиропа «Коделак бронхо" — методами высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, В. М. Иванов // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. — 2007. -Т. 48, № 6. С. 395−400.
  36. , Г. Б. Определение примесей в таблетках „Валидол“ методом газожидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, Е. М. Басова, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62, № 11. — С. 1192−1196.
  37. , Г. Б. Некоторые особенности анализа таблеток „Валидол“ методом газожидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, Е. М. Басова, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2008. — Т. 63, № 1. — С. 73−77.
  38. , Г. Б. Количественный анализ таблеток „Пентамакс“ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, В. М. Иванов // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2008. — Т. 49, № 1. — С. 53−57.
  39. , Г. Б. Метод оценки остаточной силанольной активности обращенно-фазовых хроматографических сорбентов / Г. Б. Голубицкий, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2008. — Т. 63, № 4. — С. 388−395.
  40. , Г. Б. Анализ многокомпонентных лекарственных препаратов при помощи микроколоночных хроматографов серии „Милихром“ / Г. Б. Голубицкий, В. М. Иванов. // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2008. — Т. 49, № 4. — С. 246−250.
  41. , Г. Б. Возможности градиентной ВЭЖХ при анализе некоторых многокомпонентных лекарственных форм / Г. Б. Голубицкий, Е. М. Басова, В. М. Иванов. // Журн. аналит. химии. 2008. — Т. 63, № 9. — С. 962−968.
  42. , Г. Б. О воспроизводимости площадей пиков при количественном анализе методом ВЭЖХ / Г. Б. Голубицкий // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. — 2008. — Т. 74, № 12. — С. 10−14.
  43. , Г. Б. О методах определения свойств обращенно-фазовыххроматографических сорбентов / Г. Б. Голубицкий, В. М. Иванов // II Всерос.1конф. по аналит. химии „Аналитика России 2007“: материалы. Краснодар, 2007.-С. 27.
  44. , К. А. Введение в газовую хроматографию / К. А. Гольберт, М. С. Вигдергауз. М.: Химия, 1990. — С. 209.
  45. Государственная Фармакопея СССР. 11-е издание Текст.: в 2 т. Т. 1. — М.: Медицина, 1987. С. 211.
  46. , Р. Д. Исследование химических свойств анальгина в 50% водном растворе для> инъекций / Р. Д. Грешных, Н. Н. Храковская, В. Е. Чичиро // Хим.-фарм. журн. 1979. — Т. 13, № 3. — С. 68−73.
  47. Два подхода к определению продуктов разложения нестабильных лекарственных веществ / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, В. М. Иванов, В. С. Паньжин // II Междунар. Форум „Аналитика и аналитики“: реф. докладов. Воронеж, 2008. — С. 484.
  48. , В. И. ВЭЖХ в исследовании флавоноидов. Определение рутина / В. И. Дейнека, А. М. Григорьев, В. М. Староверов // Хим.-фарм. журн. — 2004. Т. 38, № 9. — С. 23−25.
  49. , В. И. Новый метод оценки влияния остаточных силанольных групп на суммарное удерживание в обращенно-фазовой ВЭЖХ / В. И. Дейнека // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62, № 7. С. 740−744.
  50. , К. Статистика в аналитической химии / К. Дёрффель. — М.: Мир, 1994. С. 248.
  51. , И. Л. Исследование фенольных соединений листьев лопуха большого (Arctium Lappa L.) / И. Л. Дроздова, В. Н. Бубенчикова // Фармация. 2003. — Т. 52, № 3. — С. 12−13.
  52. , А. В. Определение полифенольного состава сухого экстракта гребней винограда методом ВЭЖХ / А. В. Еремина, В. Ю. Решетняк, М. О. Везиришвили // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 3. — С. 26−28.
  53. Жидкостная хроматография некоторых производных пятичленных гетероциклов / Н. В. Соловова, С. В. Курбатова, 3. П. Белоусова, Д. М. Осокин // Вестник СамГУ — Естественнонауч. серия. — 2002. Т. 26, № 4.-С. 113−120.
  54. , Т. А. Использование метода ГЖХ для определения эфедрина гидрохлорида / Т. А. Завражная // Фармация. — 1991. Т. 40. — № 1. — С. 31— 33.
  55. Из опыта анализа многокомпонентных лекарственных, препаратов методами изократической и градиентной ВЭЖХ / Г. Б. Голубицкий, М. В. Покровский, Е. Ф. Прохода и др. // Фармация из века в век: тр. науч.-практ. конф. — Санкт-Петербург, 2008. — С. 15−20.
  56. Изучение взаимодействия в системах микрокристаллическая целлюлоза -лекарственные вещества / С. А. Муратова, Н. Д. Бурханова, С. М. Югай и др. // Хим.-фарм. журн. 2002. — Т. 36, № 11. — С. 4143.
  57. Изучение химического состава нового фитопрепарата „Бальзам первопрестольный“. 2. Флавоноидные соединения / Н. А. Тюкавкина, И. А. Руленко, Н. Н. Колесникова, Ю. А. Колесник // Фармация. — 1997. Т. 46, № 3.-С. 22−23.
  58. Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии для анализа многокомпонентных лекарственных препаратов. Обзор /
  59. А. В. Костарной, Г. Б. Голубицкий, Е. М. Басова и др. // Журн. аналит. химии. 2008. — Т. 63, № 6. — С. 566−580.
  60. Исследование механизма защитного действия сульфитов при стабилизации водных растворов лекарственных средств / Г. Н. Асмолов, Л. Ф. Соколова, А. И. Тенцова, В. И. Гольденберг // Хим.-фарм. журн. — 1985. -Т. 19,№ 5.-С. 607−611.
  61. Исследование многокомпонентных лекарственных средств методом ВЭЖХ / Ю. Ф. Крылов, Е. Ю. Крынецкий, Б. С. Прохоров, А. Ф. Рылин // Хим.-фарм. журн. 1986. — Т. 20, № 12. — С. 1504−1508.
  62. , X. А. Высокоэффективная жидкостная хроматография фторафура, 5-фторурацила и урацила на силикагеле / X. А. Кажока // Хим.-фарм. журн. 1995. — Т. 29, № 11. — С. 49−51.
  63. , М. А. Определение компонентов препарата „Бициллин-3“ методом ВЭЖХ / М. А. Казьмин, А. В. Михалев, А. П. Арзамасцев // Фармация. 2002. — Т. 51, № 5. — С. 5−6.
  64. К вопросу о стандартизации препарата „Пантокрин“. 2. Определение подлинности методом ВЭЖХ / А. Г. Горшков, Н. Н. Погодаева, А. Л. Верещагин и др. // Хим.-фарм. журн. 1998. — Т. 32, № 1. — С. 49−51.
  65. Кинетико-хроматографическое определение 4-метиламиноантипирина в таблетках „Пенталгин Н“ и „Пенталгин ФС“ / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, Е. М. Басова, В. М. Иванов // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62, № 7. — С. 733−739.
  66. , А. В. Молекулярные основы адсорбционной хроматографии / А. В. Киселев, Д. П. Пошкус, Я. И. Яшин. М.: Химия, 1986. — 269 с.
  67. , С. А. Модифицированное определение витаминов, А и Е методом обращенно-фазовой ВЭЖХ / С. А. Клюев // Хим.-фарм. журн. — 1996. Т. 30, № 4.-С. 52−53.
  68. , JI. А. Определение водо- и жирорастворимых витаминов в поливитаминных препаратах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / JI. А. Кожанова, Г. А. Федорова, Г. И. Барам // Журн. аналит. химии. 2002. — Т. 57, № 1. — С. 49−54.
  69. Количественный анализ таблеток „Пенталгин“ методами градиентной и изократической высокоэффективной жидкостной хроматографии / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, В. М. Иванов, Е. М. Басова // Журн. аналит. химии. 2006. — Т. 61, № 4. — С. 383−387.
  70. Количественный анализ хроматографическими методами. / Э. Грушка, Э. Йенсен, С. Хатиб и др. // Под ред. Э. Кэц. М.: Мир, 1990. — 320 с.
  71. Количественное определение содержания примесей в анальгине и его растворах для инъекций методом ВЭЖХ / А. А. Тулаганов, А. В. Михалев, JI. М. Осокина, А. П. Арзамасцев // Хим.-фарм. журн. — 1992. — Т.26, № 4. -С. 76−77.
  72. , С. В. Исследование хроматографического поведениянекоторых гетероциклических азотсодержащих производных адамантана / С. В. Курбатова, С. Ю. Кудряшов // Вестник СамГУ. 1998. — Т. 8, № 2. — С. 135−139.
  73. , А. X. Хроматографический анализ лекарственных форм, содержащих местные анестетики / А. X. Лайпанов, В. Э. Сланский // Хим.-фарм. журн. 1991. — Т. 25, № 6. — С. 75−77.
  74. , А. X. Применение ВЭЖХ в анализе лекарственных смесей, содержащих местные анестетики / А. X. Лайпанов, В. Э. Сланский // Фармация. 1991.-Т. 40, № 1.-С. 28−31.
  75. , Ю. Л. Хроматографическое разделение каротиноидов растительного происхождения / Ю. Л. Лукин, Е. А. Симонова // Хим.-фарм. журн. 1991. — Т. 25, № 9. — С. 75−77.
  76. , Е. А. Определение кофеина методом ВЭЖХ в биологических жидкостях при совместном присутствии с другими производными пурина / Е. А. Мамина, В. Ф. Першин // Хим.-фарм. журн. 2002. — Т. 36, № 4. — С. 48−50.
  77. , Г. Кинетика в аналитической химии / Г. Марк, Г. Рехниц. М.: Мир, 1972.-С. 21.
  78. , М. Д. Комбинированные анальгетико-жаропонижающие и противовоспалительные препараты / М. Д. Машковский // Хим.-фарм. журн. 1995. — Т. 29, № 7. — С. 46−53.
  79. , С. А. Увеличение сроков годности инъекционных растворов анальгина и салицилата натрия / С. А. Минина, Р. П. Лукашевичене // Хим.-фарм. журн. 1977. — Т. 11, № 3. — С. 106−110.
  80. , В. С. Выскоэффективная жидкостная хроматография водорастворимых витаминов на модифицированных сорбентах / В. С. Мочалова, Г. Д. Брыкина, О. А. Шпигун // Вестник. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2006. — Т. 47, № 3. — С. 206−209.
  81. , К. Инфракрасные спектры и строение органических соединений / К. Наканиси. -М.: Мир, 1965. С. 45, 46.
  82. , И. Ю. Использование метода ВЭЖХ в контроле качества псоралена и его лекарственных форм / И. Ю. Новикова, А. А. Тулаганов // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 5. — С. 50−52.
  83. Новые возможности ВЭЖХ в фармакопейном анализе / Г. И. Барам, Д. В. Рейхарт, Е. Д. Гольдберг и др. // Бюл. экспер. биол. и медицины. 2003. -Т. 135, № 1.-С. 75−79.
  84. Образование и динамика накопления примесей в многокомпонентных лекарственных формах, содержащих анальгин и амидопирин / Н. С. Евтушенко, В. А. Попков, Е. Ю. Фатова, В. Ю. Решетняк // Фармация. -1991. Т. 40, №. 5. — С. 43−46.
  85. Одновременное определение галодифа, бензонала, фенобарбитала и карбамазепина методом ВЭЖХ / В. М. Окуджава, Б. Г. Чанкветадзе, М. М. Рогава, М. Д. Рухадзе // Фармация. 1989. — Т. 38, № 5. — С. 44−47.
  86. , О. И. Закономерности удерживания цефалоспориновых антибиотиков в условиях высокоэффективной жидкостной хроматографии с обращенными фазами : автореф. дис.. канд. хим. наук: 02.00.04 / О. И. Оксененко. Курск, 1999. — 22 с.
  87. , В. М. Одновременное количественное определение гексамидина, фенобарбитала, карбамазепина и дифенина методом микроколоночной ВЭЖХ / В. М. Окуджава, Б. Г. Чанкветадзе, М. Д. Рухадзе // Хим.-фарм. журн. 1990. — Т. 24, № 4. — С. 79−80.
  88. Определение витаминов А, О, Е в поливитаминных препаратах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии / Э. И. Козлов, И. А. Солунина,
  89. М. Л. Любарева, М. А. Надточий // Хим.-фарм. журн. 2003. — Т. 37, № 10. — С. 50−53.
  90. Определение липоевой кислоты и витаминов А, Е в препаратах с помощью ВЭЖХ / Э. И. Козлов, И. А. Солунина, М. Л. Любарева, М. А. Надточий // Хим.-фарм. журн. 2004. — Т. 38, № 11. — С. 55−56.
  91. Определение пефлоксацина и ципрофлоксацина. в сыворотке крови методом ВЭЖХ / Г. Э. Бркич, А. П. Арзамасцев, Э. М. Казьмина,
  92. A. В. Михалев // Хим.-фарм. журн. 1999. — Т. 33, № 4. — С. 48−49.
  93. Определение эналаприла и эналаприлата в плазме крови методом ВЭЖХ с масс-спектрофотометрическим детектированием / В. В. Писарев, Н. Е. Москалева, Ю. Б. Зверков и др. // Хим.-фарм. журн. 2005. — Т. 39, № 2. — С. 49−52.
  94. Оптимизация и оценка применимости метода ВЭЖХ для подтверждения показателя качества поливитаминных фармацевтических препаратов /
  95. B. Н. Филимонов, О. В. Замуруев, Л. Н. Балятинская и др. // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. — 2001. Т. 67, № 10. — С. 8−13.
  96. Оптимизация условий анализа таблеток сложного состава анальгезирующего и спазмолитического действия / С. Г. Ларионова, Н. Н. Дементьева, Е. Б. Нечаева и др. // Фармация. — 2002. Т. 51, № 1. — С. 16−19.
  97. Перес-Бендито, Д. Кинетические методы в аналитической химии / Д. Перес-Бендито, М. Сильва. М.: Мир, 1991. — С. 48.
  98. , С. В. Совершенствование методов анализа лекарственных веществ производных пурина : автореф. дис.. канд. фарм. наук: 15.00.02 / С. В. Печинский. Пятигорск, 2003. — 22 с.
  99. Повышение качества раствора анальгина для инъекций / И. И. Дозорова, JI. И. Колоскова, Р. Д. Грешных и др. // Хим.-фарм. журн. — 1982. Т. 16, № 10.-С. 84−86.
  100. Разделение индольных алкалоидов из R. SERPENTINA и R. VOMITORIA методами ВЭЖХ и ТСХ / В. Е. Клюшниченко, С. А. Якимов, Т. П. Бычкова и др. // Хим.-фарм. журн. 1994. — Т. 28, № 11. — С. 58−61.
  101. Разложение анальгина в водно-ацетонитрильных растворах / Г. Б. Голубицкий, А. В. Костарной, Е. В. Будко и др. // Журн. аналит. химии. -2006.-Т. 61, № 10.-С. 1081−1085.
  102. , Т. В. Количественное определение ланатозида С в листьях наперстянки шерстистой методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / Т. В. Смирнова, Д. М. Попов // Фармация. 1997. — Т. 46, № 6. — С. 28−30.
  103. , Н. Новые направления в газохроматографическом анализе фармацевтических препаратов / Н. Сноу // Рос. хим. журн. 2003. — Т. 47, № 1.-С. 49−54.
  104. Современные вспомогательные вещества в производстве таблеток. Использование высокомолекулярных соединений для совершенствования лекарственных форм и оптимизации технологического процесса /
  105. И. В. Воскобойникова, С. Б. Авакян, Т. А. Сокольская и др. // Хим.-фарм. журн. 2005. — Т. 39, № 1. — С. 22−28.
  106. , JI. И. Определение некоторых сульфаниламидных препаратов в биологических жидкостях и тканях при их совместном присутствии в условиях обращенно-фазовой ВЭЖХ / Л. И. Соколова, А. П. Черняев // Хим.-фарм. журн. 2005. — Т. 39, № 6. — С. 52−54.
  107. Способ определения состава лекарственной формы: пат. 2 134 883 Российская Федерация, МПК О 01 N 33/52 / Малолеткина Т. С. — заявитель ипатентообладатель Т. С. Малолеткина- заявл. 25.04.97 — опубл. 20.08.99, Бюл. № 23. С. 279.: ил.
  108. Справочник биохимика / Р. Досон, Д. Эллиот, У. Эллиот, К. Джонс. М.: Мир, 1991.-С. 99.
  109. Справочник химика: в 6 т. Т.4. / Под ред. Б. П. Никольского. Л.: Химия, 1967. — С. 56, 57, 80.
  110. Стабильность трансдермальных терапевтических систем с индометацином / О. О. Максименко, С. Равикумар, С. М. Андреев, И. И. Краснюк // Хим.-фарм. журн. 2001. — Т. 35, № 10. — С. 53−55.
  111. Стандартизация препарата „Аданол“ / А. Ю. Петров, С. А. Дмитриченко, А. Л. Коваленко, Л. Е. Алексеева // Фармация. 2002. — Т. 51, № 6. — С. 1113.
  112. Стандартизация препарата „Глэсол“ / О. Ю. Мичник, В. Ф. Охотникова, Т. А. Сокольская, В. А. Быков // Фармация. 2005. — Т. 54, № 1. — С. 15.
  113. , В. М. Нормально-фазовая микроколоночная ВЭЖХ. Определение витаминов А, Е, КЗ при их совместном присутствии в масляных растворах / В. М. Староверов, В. И. Дейнека, Л. В. Кричковская // Хим.-фарм. журн. 1990. — Т. 24, № 9. — С. 85−86.
  114. , Б. В. Руководство к практическим работам по газовой хроматографии / Б. В. Столяров, И. М. Савинов, А. Г. Виттенберг Л.: Химия, 1988.-С. 228.
  115. , Е. Л. Практическая высокоэффективная жидкостная хроматография / Е. Л. Стыскин, Л. Б. Ициксон, Е. В. Брауде. М:: Химия, 1986.-213 с.
  116. , П. Оптимизация селективности в хроматографии / П. Схунмакерс М.: Мир, 1989. — 399 с.
  117. , И. Е. Сорбционное выделение и ВЭЖХ определение берберина в биологических жидкостях / И. Е. Талуть, Н. А. Алексеев, А. И. Жебентяев // Фармация. 2001. — Т. 50, № 5. — С. 23−27.
  118. , Н. С. Анализ гомеопатических препаратов барбариса хроматографическими методами / Н. С. Терешина, А. А. Абрамов, А. А. Маркарян // Вестн. Моск. ун-та. Сер. 2. Химия. 2006. — Т. 47, № 5. — С. 346−349.
  119. Устойчивость аскорбиновой кислоты в водных и водно-органических растворах для количественного определения / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, Е. М. Басова и др. // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62, № 8. — С. 823−828.
  120. , Н. Основы жидкостной хроматографии / Н. Хадден. М.: Мир, 1973.-264 с.
  121. , В. В. Анализ водорастворимых витаминов методом ионообменной хроматографии / В. В. Хасанов, К. А. Дычко, Г. Л. Рыжова // Хим.-фарм. журн. 1998. — Т. 32, № 2. — С. 45−46.
  122. Химический анализ лекарственных растений / Е. Я. Ладыгина, Л. Н. Сафронич, В. Е. Отряшенкова и др. // Под ред. Н. И. Гринкевич, Л. Н. Сафронич. М.: Высшая школа, 1983. — С. 82.
  123. Хроматографический анализ многокомпонентного лекарственного сиропа „Пассифит“ / Г. Б. Голубицкий, В. В. Дюльдина, Е. М. Басова и др. // Журн. аналит. химии. 2008. — Т. 63, № 5. — С. 524−531.
  124. Хроматографическое разделение парацетамола, кофеина и аспирина на сорбенте с привитыми нитрильными группами и анализ таблеток „Аскофен П“ / Г. Б. Голубицкий, Е. В. Будко, Е. М. Басова и др. // Журн. аналит. химии. 2007. — Т. 62, № 6. — С. 636−640.
  125. , А. К. Математическая обработка результатов химического анализа / А. К. Чарыков. Л.: Химия, 1984. — С. 166.
  126. , М. Г. Опредление аминокислот в препарате „Элтацин“ / М. Г. Чернобровкин, Н. В. Кольцова, Б. Н. Шепелев // Фармация. — 2004. Т. 53,№ 5.-С. 18−20.
  127. , В. Д. Выскоэффективная жидкостная хроматография: Основы теории. Методология. Применение в лекарственной химии / В. Д. Шатц, О. В. Сахартова. — Рига.: Зинатне, 1988. — 390 с.
  128. , В. С. Метамизол и метамизол-содержащие препараты / В. С. Шухов, Дж. Харпер // Клиническая фармакология и терапия. — 2000. -Т. 9, № 1.-С. 92−96.
  129. , Н. А. Новый подход к анализам суспензий лекарственных веществ методом ВЭЖХ / Н. А. Эпштейн // Хим.-фарм. журн. 2001. — Т. 35, № 12.-С. 38−41.
  130. , Н. А. Одновременное определение триметоприма, сульфаметоксазола, метил- и пропилпарабенов в суспензиях типа „Ко-тримоксазола“ методом ВЭЖХ» / Н. А. Эпштейн // Хим.-фарм. журн. — 2002. Т. 36, № 12.-С. 37−41.
  131. , Н. А. Оценка пригодности (валидация) ВЭЖХ методик в фармацевтическом анализе (обзор) / Н. А. Эпштейн // Хим.-фарм. журн. — 2004. Т. 38, № 4. — С. 40−56.
  132. , Д. В. Анализ флавоногликозидов в препаратах и БАД на основе экстракта Ginkgo Biloba / Д. В. Юрьев, К. И. Элл ер, А. П. Арзамасцев // Фармация. 2003. — Т. 52, № 2. — С. 7−9.
  133. Acanski, M. M. Chromatographic behaviour and lipophilicity of estradiol derivatives / M. M. Acanski // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 9/10. — P. 475−482.
  134. Adams, A. I. H. Development and validation of a high performance liquid chromatographic method for the determination of voriconazole content in tablets / A. I. H. Adams, A. M. Bergold // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 7/8. — P. 429−434.
  135. , E. R. 50 years of gas chromatography. Historical review / E. R. Adlard // Chromatographia. 2003. — Suppl. V. 57. — P. S13-S18.
  136. Agbaba, D. Determination of nisoldipine and its impurities in pharmaceuticals / D. Agbaba, K. Vucicevic, V. Marinkovic // Chromatographia. — 2004. — V. 60, N. ¾. P. 223−227.
  137. Altria, K. D. High performance liquid chromatographic analysis of pharmaceuticals using oil-in-water microemulsion eluent and monolithic column / K. D. Altria, A. Marsh, B. J. Clark // Chromatographia. 2006. — V. 63, N. 7/8. -P. 309−314.
  138. Analysis of neomycins A, B and C by high-performance liquid chromatography with post-column reaction detection / J. A. Apffel, J. Van Der Louw, K. R. Lammers et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 1985. — V. 3, N. 3. — P. 259−267.
  139. Application of HPLC and HPTLC for the simultaneous determination of tizanidine and rofecoxib in pharmaceutical dosage form / N. Kaul, S. R. Dhaneshwar, H. Agrawal et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. — 2005. -V. 37, N. l.-P. 27−38.
  140. A rapid densitometric method for the quantification of luteolin in medicinal plants using HPTLC / H. Srinivasa, M. S. Bagul, H. Padh, M. Rajani // Chromatographia.-2004. — V. 60, N. ½.-P. 131−134.
  141. A rapid high-performance liquid chromatographic method for quantitative analysis of antidiabetic-active components in anemarrhena asphodeloides rhizomes / J. Wang, Z. Lou, Z. Zhu et al. // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 11/12. — P. 633−636.
  142. A rapid stability-indicating LC method for ziprasidone hydrochloride / A. Singh, B. M. Rao, G. R. Deshpande et al. // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. ¾. — P. 191−196.
  143. Argoudelis, C. J. Simple high-performance liquid chromatographic method for the determination of all seven vitamin B-related compounds / C.J. Argoudelis // J. Chromatogr. A. 1997. — V. 790, N. 1−2. — P. 83−91.
  144. A simple HPLC method for simultaneous determination of lopinavir, ritonavir and efavirenz / Y. Usami, T. Oki, M. Nakai et al. // Chem. Pharm. Bull. 2003. -V. 51, N. 6.-P. 715−718.
  145. A stability-indicating LC assay and degradation behavior of temozolomide drug substances / G. Saravanan, M. Ravikumar, M. J. Jadhav et al. // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. ¾. — P. 291−294.
  146. A stability-indicating LC assay method for pemetrexed disodium / G. Saravanan, M. V. Suryanarayana, M. J. Jadhav et al. // Chromatographia. — 2007. V. 66, N. 5/6. — P. 431−434.
  147. A stability-indicating LC method for candesartan cilexetil / D. V. Subba Rao, P. Radhakrishnanand, M. V. Suryanarayana, V. Himabindu // Chromatographia. -2007. V. 66, N. 7/8. — P. 499−507.
  148. A stability-indicating LC method for the simultaneous determination of telmisartan and ramipril in dosage form / K. R. Patil, V. P. Rane, J. N. Sangshetti, D. B. Shinde // Chromatographic 2008. — V. 67, N. 7/8. — P. 575−582.
  149. A stress stability behavior and development of an LC assay method for anastrozole / G. Saravanan, M. V. Suryanarayana, M. J. Jadhav et al. // Chromatographic 2007. — V. 66, N. 5/6. — P. 435−438.
  150. Authentity confirmation for «Passifit» syrup / G. B. Golubitskiy, V. V. Diuldina, E. F. Prokhoda et al. // ICAS-2006. International Congress of Analytical Sciences: Book of abstracts. Moscow, 2006. — V. 2. — P. 571−572.
  151. Babu, M. K. M. Simultaneous separation and quantitation of four antiepileptic drugs — a study with potential for use in patient drug level monitoring / M. K. M. Babu // J. Pharm. Biomed. Anal. 2004. — V. 34, N. 2. — P. 315−324.
  152. Baranda A.B., Jimenez R.M., Alonso R.M. Simultaneous determination of five 1,4-dihydropyridines in pharmaceutical formulations by high-performance liquid chromatography amperometric detection // J. Chromatogr. A. — 2004. — V. 1031. N. 1−2. P. 275−280.
  153. Baranowska, I. RPTLC and derivative spectrophotometry for the analysis of selected vitamins /1. Baranowska, A. K^dziolka // Acta Chromatogr. 1996. — N. 6.-P. 1−11.
  154. Barwick, V. J. Sources of uncertainty in gas chromatography and highperformance liquid chromatography. Review / V. J. Barwick // J. Chromatogr. A. -1999.-V. 849, N. l.-P. 13−33.
  155. Bebawy, L. I. Simultaneous determination of some multicomponent dosage forms by quantitative thin layer chromatography densitometric method / L. I. Bebawy, N. M. El-Kousy // J. Pharm. Biomed. Anal. 1999. — V. 20, N. 4. -P. 663−670.
  156. Belal, F. Simultaneous high-performance liquid chromatographic determination of phenazopyridine and nitrofurantoin in tablets. Short communication / F. Belal // Chromatographia. 1988. — V. 25, N. l.-P. 61−63.
  157. Berzas Nevado, J. J. Simultaneous determination of sulfaquinoxaline, sulfamethazine and pyrimethamine by liquid chromatography / J. J. Berzas Nevado, G. C. Penalvo, F. J. B. Guzman // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 870, N.12.-P. 169−177.
  158. Castillo, M. A. Initial evaluation of quantitative performance of chromatographic methods using replicates at multiple concentration / M. A. Castillo, R. C. Castells // J. chromatogr. A. 2001. — V. 921, N. 2. — P. 121 133.
  159. Characterization and comparison of HPLC columns for gradient elution / P. Jandera, M. Halama, K. Novotna, S. Buncekova // Chromatographia. 2003. -Suppl. V. 57. — P. SI53—SI62.
  160. Characterization and comparison of the chromatographic performance of different types of reversed-phase stationary phases / C. Stella, S. Rudaz, J. Y. Gauvrit et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. — V. 43, N. 1. — P. 89−98.
  161. Characterization of the acidity of residual silanol groups in microparticulate and monolithic reversed-phase columns / J. M. Herrero-Martinez, A. Mendez, E. Bosch, M. Roses // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1060, N. 1−2. — P. 135−145.
  162. Chauhan, V. Optimisation of a selective liquid chromatography procedure for hydrocortisone acetate, hydrocortisone alcohol and preservatives in a pharmaceutical emulsion / V. Chauhan, B. Conway // Chromatographia. 2005. -V. 61, N. 11/12. -P. 555−559.
  163. Chemicals & Reagents: catalog / Merck KgaA. Darmstadt, 2005. — P. 373.
  164. Chemometrical approach in fosinopril-sodium and its degradation product fosinoprilat analysis / D. Ivanovic, M. Medenica, B. Jancic et al. // Chromatographia. 2004. — Suppl. V. 60. — P. S87-S92.
  165. Chen, P. Chromatographic fingerprint analysis for evaluation of Ginkgo biloba products / P. Chen, M. Ozcan, J. Harnly // Anal. Bioanal. Chem. 2007. -V. 389, N. 1.-P. 251−261.
  166. Chen, P. LC/UV/MS-MRM for the simultaneous determination of water-soluble vitamins in multi-vitamin dietary supplements / P. Chen, W. R. Wolf // Anal. Bioanal. Chem. 2007. — V. 387, N. 7. — P. 2441−2448.
  167. Chromatographic activity of residual silanols of alkylsilane derivatized silica surfaces / A. B. Scholten, H. A. Claessens, J. W. de Haan, C. A. Cramers // J. Chromatogr. A. 1997. — V. 759, N. 1−2. — P: 37−46.
  168. Chromatographic properties of monolithic silica capillary columns for polar and nonpolar compounds in reversed-phase HPLC / H. Kobayashi, W. Kajiwara, Y. Inui et al. // Chromatographic 2004. — Suppl. V. 60. — P. S19-S25.
  169. Chromatography columns and supplies catalog: catalog / Waters Corporation, 2001.-p. 59, 67.
  170. Chromolith reversed-phase HPLC columns (3 and 4,6 mm internal diameter): General information and guidelines / Merck KgaA. Darmstadt, 2006. — 2 p.
  171. Column selectivity in reversed-phase liquid chromatography. I: A, general quantitative relationship / N. S. Wilson, M. D. Nelson, J. W. Dolan et al. // J. Chromatogr. A. -2002. -V. 961, N. 2. P. 171−193.
  172. Column selectivity in reversed-phase liquid chromatography IL Effect of a change in conditions / N. S. Wilson, M. D. Nelson, J. W. Dolan et al. // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 961, N. 2. — P. 195−215.
  173. Column selectivity in reversed-phase liquid chromatography III. The physico-chemical basis of selectivity / N. S. Wilson, J. W. Dolan, L. R. Snyder et al. // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 961, N. 2. — P. 217−236.
  174. Comparative characteristics of HPLC columns based on quantitative structure-retention relationships (QSRR) and hydrophobic-subtraction model / T. Baczek, R. Kaliszan, K. Novotna, P. Jandera // J. Chromatogr. A. — 2005. V. 1075, N. 1 -2.-P: 109−115.
  175. Comparison1 of the acidity of residual silanol groups in several liquid chromatography columns / A. Mendez, E. Bosch, M. Roses, U. D. Neue // J. Chromatogr. A. 2003'. — V. 986, N. 1. — P. 33−44.
  176. Comparison of various reversed-phase columns for, the simultaneousjdetermination of ephedrines in< urine by high-performance liquid chromatography / C. Imaz, R. Navajas, D. Carreras et al. // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 870, N. 1−2.-P. 23−28.
  177. Contribution of steric repulsion to retention on an octadecylsiloxane-bonded silica stationary phase in reversed-phase liquid chromatography / C. F. Poole, H. Ahmed, W. Kiridena et al. // Chromatographia. 2005. — V/62, N. 11/12. — P. 553−561.
  178. Control of column temperature in reversed-phase liquid chromatography / R. G. Wolcott, J. W. Dolan, L. R. Snyder et al. // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 869, N. 1−2.-P. 211−230.
  179. Cudina, O. A. Simultaneous determination of bifonazole and benzyl alcoholVin pharmaceutical formulations by reverse-phase HPLC / O. A. Cudina, M. I. Comor, I. A. Jankovic // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 7/8. — P. 415−418.
  180. Dai, J. Role of ion pairing in anionic additive effects on the separation of cationic drugs in reversed-phase liquid chromatography / J. Dai, P. W. Carr // J. Chromatogr. A. 2005. — V. 1072, N. 2. — P. 169−184.
  181. Davies, N. H. Study of overload for basic-compounds in reversed-phase high performance liquid chromatography as a function of mobile phase pH / N. H. Davies, M. R. Euerby, D. V. McCalley // J. Chromatogr. A. 2006. — V. 1119, N. 1−2.-P. 11−19.
  182. Dependence of cyano bonded phase hydrolytic stability on ligand structure and solution pH / J. E. O’Gara, B. A. Alden, C. A. Gendreau et al. // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 893, N. 2. P. 245−251.
  183. Dependence of reversed-phase retention of ionizable analytes on pH, concentration of organic solvent and silanol activity / U. D. Neue, C. H. Phoebe, K. Tran et al. // J. Chromatogr. A. 2001. — V. 925, N. 1−2. — P. 49−67.
  184. De Smet, M. Retention behaviour of acidic, neutral and basic drugs on a CN column using phosphate buffers in the mobile phase / M. De Smet, D. L. Massart // J. Chromatogr. 1987. — V. 410, N. 1. — P. 77−94.
  185. Determination of abacavir, lamivudine and zidovudine in pharmaceutical tablets, human serum and in drug dissolution studies by HPLC / A. Sava§ er, S. Goraler, A. Ta§ oz et al. // Chromatographic 2007. — V. 65, N. 5/6. — P. 259 265.
  186. Determination of active ingredients in cough-cold preparations by micellar liquid chromatography / M. Gil-Agusti, L. Monferrer-Pons, M. C. Garcia-Alvarez-Coque, J. S. Esteve-Romero // Talanta. 2001. — V. 54, N. 4. — P. 621−630.
  187. Determination of a series of quinolone antibiotic using liquid chromatography-mass-spectrometry / O. Ballesteros, V. Sanz-Nebot, A. Navalon et al. // Chromatographia. 2004. — V. 59, N. 9/10. — P. 543−550.
  188. Determination of atazanavir in the presence of its degradation products by a stability-indicating LC method / U. Seshachalam, D. V. L. Narasimha Rao, B. Haribabu, K. B. Chandrasekhar // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 5/6. -P. 355−358.
  189. Determination of carvedilol and its impurities in pharmaceuticals / J. Stojanovic, V. Marinkovic, S. Vladimirov et al. // Chromatographia. 2005. -V. 62, N. 9/10. — P. 539−542.
  190. Determination of drugs in biological fluids by high-performance liquid chromatography with on-line sample processing / R. Oertel, K. Richter, T. Gramatte, W. Kirch // J. Chromatogr. A. 1998. — V. 797, N 1−2. — P. 203−209.
  191. Determination of ketorolac tromethamine in human eye samples by HPLC with photo diode-array detection / Demircan, F. Sayin, N. E. Basci et al. // Chromatographia. 2007. — Suppl. V. 66. — S135-S139.
  192. Determination of diterpenoids and flavonoids in isodon rubescens by LC-ESI-MS-MS / J. Han, M. Ye, H. Chen et al. // Chromatographic 2005. — V. 62, N. ¾. — P. 203−207.
  193. Determination of levodopa and benserazide hydrochloride in pharmaceutical formulations by CZE with amperometric detection / J. Wang, Y. Zhou, J. Liang et al. // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 5/6. — P. 265−270.
  194. Determination of nicarbazin and clopidol in poultry feeds by liquid chromatography / G. Dusi, E. Faggionato, V. Gamba, A. Baiguera // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 882, N. 1−2. — P. 79−84.
  195. Determination of rutin in amaryllis belladonna L. flowers by HPTLC and spectrophotometry / A. H. Abou-Donia, S. M. Toaima, H. M. Hammoda, E. Shawky // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. 1 /2. — P: 109−112.
  196. Determination of theophylline and its metabolites in biological samples by liquid chromatography — mass spectrometry / H. Kanazawa, R. Atsumia, Y. Matsushima, J. Kizub // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 870, N. 1−2. — P. 8796.
  197. Determination of 30 free fatty acids in two famous tibetan medicines by HPLC with fluorescence detection and mass spectrometric identification / J. Sun, G. Chen, X. Zhao et al. // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 7/8. — P. 469176.
  198. Determination of vitamin B6 compounds in foods using liquid chromatography with post-column derivatization fluorescence detection / P. Vinas,
  199. N. Balsalobre, C. Lopez-Erroz, M. Hernandez-Cordoba // Chromatographia. -2004. V. 59, N. 5/6. — P. 381−386.
  200. Deutsch, J. C. Dehydroascorbic acid / J. C. Deutsch // J. Chromatogr. A. -2000.-V. 881, N. 1−2.-P. 299−307.
  201. Development of an HPLC fingerprint for quality control of Radix Semiaquilegiae / F. Niu, Z. Niu, G. Xie et al. // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. 9/10.-P. 593−597.
  202. Development of an HPLC method for the quality evaluation of 'Ge-Gen-Qin-Lian' tablets derived from traditional Chinese medicine / H. B. Qu, Y. H. Ma, K. Yu, Y. Y. Cheng // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 11/12. — P. 713−718.
  203. Development of an HPLC-UV-ELSD method for quantification of multiple components of a chinese medicine made from radix salvia miltiorrhiza and panax notoginseng / Y. Lu, K. Yu, H. B. Qu, Y. Y. Cheng // Chromatographia. 2007. -V. 65, N. ½.-P. 19−24.
  204. Development of an improved liquid chromatographic method for the analysis of doxycycline / R. Yekkala, J. Diana, E. Adams et al. // Chromatographia. 2003. -V. 58, N. 5/6.-P. 313−316.
  205. Dimova, N. Behaviour of salbutamol on diol normal-phase column / N. Dimova // Chromatographia. 2003. — V. 58, N. 7/8. — P. 487190.
  206. Dincel, A. An experimental design approach to selecting the optimum LC conditions for the determination of local anaesthetics / A. Dincel, N. E. Basci // Chromatographic 2007. — Suppl. V. 66. — P. S81-S85.
  207. Din?, E. Application of multivariate calibration techniques to HPLC data for quantitative analysis of a binary mixture of hydrochlorothiazide and losartan in tablets / E. Din?, O. Ustundag // Chromatographic 2005. — V. 61, N. 5/6. — P. 237−244.
  208. Ding, X. Ion chromatographic analysis of tetracyclines using polymeric column and acidic eluent / X. Ding, S. Mou // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 897, N. 1−2.-P. 205−214.
  209. Dixit, R. P. Stability-indicating HPTLC method for simultaneous determination of ezetimibe and simvastatin / R. P. Dixit, C. R. Barhate, M. S. Nagarsenker // Chromatographic 2008. — V. 67, N. ½. — P. 101−107.
  210. Dogan-Topal, B. Simultaneous determination of abacavir, efavirenz and valganciclovir in human serum samples by isocratic HPLC-DAD detection / B. Dogan-Topal, S. A. Ozkan, B. Uslu // Chromatographia. 2007. — Suppl. V. 66. -P. S25-S30.
  211. Dolan, J. W. Why do peaks tail? / J. W. Dolan // LCGC North America. -2003. -V. 21, N. 7. P. 612−616.
  212. Dolan, J. W. Retaining polar compounds / J. W. Dolan // LCGC North America.- 2001.-V. 19, N. 11.-P. 1132−1135.
  213. Dolan, J. W. Reducing column diameter in gradient elution a case study / J. W. Dolan // LCGC North America. — 2000. — V. 18, N 12. — P. 1228−1232.
  214. Drug quantitation on a benchtop liquid chromatography tandem mass spectrometry system / P. R. Tiller, J. Cunniff, A. P. Land et al. // J. chromatogr. A.- 1997. — V. 771, N. 1−2.-P. 119−125.
  215. , M. -J. High-performance liquid chromatographic determination of selected flavonoids in Ginkgo biloba solid oral dosage forms / M. -J. Dubber, I. Kanfer // J. Pharm. Pharmaceut. Sei. 2004. — V. 7, N. 3. — P. 303−309.
  216. Edge, A. M. Thermal gradients for the control of elution in RP-LC: application to the separation of model drugs / A. M. Edge, I. D. Wilson, S. Shillingford // Chromatographic 2007. — V. 66, N. 11/12. — P. 831−836.
  217. Effect of anionic additive type on ion pair formation constants of basic pharmaceuticals / J. Dai, S. D. Mendonsa, M. T. Bowser et al. // J. Chromatogr. A.- 2005. V. 1069, N. 2. — P. 225−234.
  218. Effect of the eluent pH and acidic modifiers in high-performance liquid chromatography retention of basic analytes / R. Lo Brutto, A. Jones, Y. V. Kazakevich, H. M. McNair // J. Chromatogr. A. 2001. — V. 913, N. 1−2. -P. 173−187.
  219. Ekinci, R. Determination of seven water-soluble vitamins in tarhana, a traditional Turkish cereal food- by high-performance liquid chromatography / R. Ekinci, g. Kadakal. // Acta Chromatogr. 2005. -N. 15. — P. 289−297.
  220. El-Kommos, M. E. Determination of phenyltoloxamine, salicylamide, caffeine, paracetamol, codeine and phenacetin by HPLC. Short communication / M. E. El-Kommos, K. M. Emara // Talanta. 1989. — V. 36, N 6. — P. 678−679.
  221. Engelhardt, H. Reversed phase chromatography the mystery of surface silanols / H. Engelhardt, C. Blay, J. Saar // Chromatographia. — 2005. — Suppl. V. 62.-P. S19-S29.
  222. Engelhardt, H. On the reproducibility of Chromolith RP columns / H. Engelhardt, A. Gotzinger // Chromatographia. 2004. — Suppl. V. 60. — P. S207-S211.
  223. Ensuring accuracy of HPLC assays / J. Kirschbaum, S. Perlman, J. Joseph, J. Adamovics // J. Chromatogr. Sci. 1984. — V. 22, N. 1. — P. 27−30.
  224. Enzymatically validated liquid chromatographic method for the determination of ascorbic and dehydroascorbic acids in fruit and vegetables / V. Gokmen, N. Kahraman, N. Demir, J: Acar // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 881, N. 1−2. -P. 309−316.
  225. Erni, F. Use of, high-performance liquid chromatography in the pharmaceutical industry / F. Erni // J. Chromatogr. 1990. — V. 507. — P. 141−149.
  226. Euerby, M. R. Chromatographic classification and comparison of commercially available reversed-phase liquid chromatographic columns using principal component analysis / M. R. Euerby, P. Petersson // J. Chromatogr. A. -2003.-V. 994, N. 1−2.-P. 13−36.
  227. Evaluation of a liquid chromatographic method for analysis of indinavir and degradation products arising from hydrolysis of its amide bond / B: Jancic, M. Medenica, D. Ivanovic, A. Malenovic // Chromatographia. — 2005. V. 62, N. 5/6.-P. 233−238.
  228. Experimental studies of uncertainties associated with chromatographic techniques / V. J. Barwick, S. L. R. Ellison, C. L. Lucking, M. J. Burn // J. Chromatogr. A. -2001. -V. 918, N. 2. -P. 267−276.
  229. Fast CE Determination of D-amphetamine and diphenhydramine in quick-acting anti-motion capsules / L. Zhang, Y. Chen, M. Lin et al. // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 5/6. — P. 305−311.
  230. Fast determination of lipophilicity by HPLC / L. Ayouni, G. Cazorla, D. Chaillou et al. // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 5/6. — P. 251−255.
  231. Ferreyra, C. Development and validation of a chromatographic method for the analysis of multicompound pharmaceutical preparations / C. Ferreyra, C. Ortiz, M. M. de Bertorello // Molecules. 2000. — V. 5. — P. 574−575.
  232. Ferreyra, C. Analysis of multicomponent formulations containing phenylpropanolamine hydrochloride, caffeine and diazepam by using LC / C. Ferreyra, C. Ortiz // J. Pharm. Biomed. Anal. 2001. — V. 25, N 3−4. — P. 493 499.
  233. Gas chromatographic method for routine determination of oleanolic and ursolic acids in medicinal plants / G. Janicsak, K. Veres, M. Kallai, I. Mathe // Chromatographia. 2003. — V. 58, N. 5/6. — P. 295−299.
  234. Gliszczynska-Swiglo, A. Chromatographic determination of riboflavin and its derivatives in food / A. Gliszczynska-Swiglo, A. Koziolowa // J. Chromatogr. A. — 2000. V. 881, N. 1−2. — P. 285−297.
  235. Gomis, D. B. Simultaneous determination of fat-soluble vitamins and provitamins in milk by microcolumn liquid chromatography / D. B. Gomis, M. P. Fernandez, M. D. Gutierrez Alvarez // J. Ghromatogr. A. 2000. — V. 891, N. 1.- P. 109−114.
  236. Gradient selection in reversed-phase liquid' chromatography / P. J. Schoenmakers, H. A. H. Billiet, R. Tijssen, L. de Galan // J. chromatogr. -1978.-V. 149.- P. 519−537.
  237. Gradient optimization in elution liquid chromatography. II. Theory of multistep elution with a mobile phase of constant composition in each step / M. Borowko, M. Jaroniec, J. Narkiewiec, A. Patrykiejew // J. chromatogr. 1978. -V. 153, N2.-P. 321−328.
  238. Gritti, F. Physical origin of peak tailing on Ci8-bonded silica in reversed-phase liquid chromatography / F. Gritti, G. Guiochon // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1028- N. l.-P. 75−88.
  239. Gritti, F. Effect of the ionic strength of salts on retention and overloading behavior of ionizable compounds in reversed-phase liquid chromatography II. Symmetry-C18 / F. Gritti, G. Guiochon // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1033, N. l.-P. 57−69.
  240. Guan-Sajonz, H. Effect of packing pressure on the performance of Ci8 reversed-phase liquid chromatographic columns / H. Guan-Sajonz, G. Guiochon // J. Chromatogr. A. 1996. — V. 743, N. 2. — P. 247−259.
  241. Haikala, V. Determination of codeine in complicated cough preparations by reversed-phase liquid chromatography / V. Haikala, I. Heimonen // Acta Pharm. Fenn.- 1989.-V. 98.-P. 181−188.
  242. Helali, N. RP-HPLC determination of famotidine and its potential impurities in pharmaceuticals / N. Helali, F. Darghouth, L. Monser // Chromatographia. -2004. V. 60, N. 7/8. — P. 455−460.
  243. Helali, N. Simultaneous determination of cimetidine and related compounds in pharmaceuticals by HPLC on a porous graphitic carbon column / N. Helali, L. Monser // Chromatographic 2006. — V. 63, N. 9/10. — P. 425−430.
  244. High-performance liquid chromatographic determination of peptides in a chinese traditional patent medicine, Lu-Ying-Ke-Li / T. Huang, H. Zhang, N. Chen et al. // Chromatographic 2007. — V. 65, N. ½. — P. 111−114.
  245. High-performance liquid chromatographic method for the assay of dexamethasone and xylometazoline in nasal drops containing methyl p-hydroxybenzoate / Z. Milojevic, D. Agbaba, S. Eric et al. // Jl Chromatogr. A. — 2002. V. 949, N 1−2. — P. 79−82.
  246. High-performance liquid chromatography of anti-pyretics on chemically modified porous glass / Y. Matsushima, Y. Nagata, K. Takakusagi, M. Niyomura // J. Chromatogr. A. 1985. — V. 332. — P. 265−268.
  247. HPLC analysis of nonvolatile analytes using charged aerosol detection / P. H. Gamache, 1 R. S. McCarthy, S. M. Freeto et al. // LCGC North America.2005.-V. 23, N. 2.-P. 150.
  248. HPLC assay of acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine and phenobarbital in tablets / J. T. Franeta, D. D. Agbaba, S. M Eric et al. // II Farmaco. 2002. — V. 57, N9.-P. 709−713.
  249. HPLC for pharmaceutical scientists I Y. Kazakevich, R. LoBrutto Y. Liu et al. // Edited by Y. Kazakevich, R. LoBrutto. — Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 2007.- 1136 p.
  250. HPLC made to measure. A practical handbook for optimization I S. Kromidas, V. R. Meyer, P. C. Sadek et al. / Edited by S. Kromidas. Weinheim: Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA, 2006. — 760 p.
  251. HPLC method development for pharmaceuticals / S. Ahuja, Y. Kazakevich, U. Neue et al. // Edited by S. Ahuja, H. Rasmussen. Amsterdam, Boston, Heidelberg et. al.: Elsevier Inc., 2007. — 533 p. — (Separation science and technology. — V. 8).
  252. Hybrid organic-inorganic particle technology: breaking through traditional barriers of HPLC separations / Y.-F. Cheng, T. H. Walter, Z. Lu et al. // LCGC North America. 2000. — V. 18, N. 11. — P. 1162−1172.
  253. Impact of flavonoid composition of medicinal plants: difficulties in selectingr ran LC method / V. Vukics, B. Hevesi, A. Fukasz, A. Kery // Chromatographia. 2006. Suppl. V. 63. — P. S125-S129.
  254. Insights into the retention mechanism on a pentafluorophenylpropylsiloxane-bonded silica stationary phase (Discovery HS F5) in RP-LC / W. Kiridena, C. DeKay, W. W. Koziol et al. // Chromatographic 2006. — V. 63, N. 9/10. — P. 407−417.
  255. Investigation of pharmaceutical high-performance liquid chromatography assay bias using experimental design / J.-G. Chen, IC Glancy, X. Chen, M. Alasandro // J. Chromatogr. a. 2001. — V. 917, N. 1−2. — P. 63−73.
  256. Isocratic, simultaneous reversed-phase high-performance liquid chromatographic estimation of six drugs for combined hypertension therapy / Y. P. Patel, S. Patil, I. C. Bhoir, M. Sundaresan // J. Chromatogr. A. 1998. — V. 828, N. 1−2. — P. 283−286.
  257. Iwase, H. Determination of ascorbic acid in food by column liquid chromatography with electrochemical detection using eluent for prerun sample stabilization. Technical note / H. Iwase, I. Ono // J. Chromatogr. A. 1998. — V. 806, N. 2.-P. 361−364.
  258. Jadhav, A. S. A validated stability indicating RP-LC method for nitazoxanide, a new antiparasitic compound / a. S. Jadhav, D. B. Pathare, M. S. Shingare // Chromatographic 2007. — V. 66, N. 7/8. — P. 595−600.
  259. Jandera- P. Gradient elution- in liquid chromatography. IX. Selection, of optimal conditions in stepwise elution liquid chromatography / P: Jandera, J. Churacek //J. chromatogr. 1979. — V. 170, N 1. — P. 1−10.
  260. Jandera, P. Gradient elution in liquid chromatography. X. Retention characteristics in reversed-phase gradient elution chromatography / P. Jandera, J' Churacek, L. Svoboda// J. chromatogr. 1979.-V. 174- N l.-P. 35−50.
  261. Jandera, P. Gradient elution in liquid' chromatography. XI. Influence of the adjustable gradient parameters on the chromatographic behavior of sample compounds / P. Jandera- J. Churacek // J. chromatogr. 1980- - V. 192, N 1. — P. 1−18.
  262. Janos, P. Reversed-phase high-performance liquid chromatography ofVionogenic compounds: comparison of retention models / P. Janos, J. Skoda // J. Chromatogr. A. 1999. V. 859, N. 1. — P. 1−12.
  263. Jerkovich, A. D. The use of micrometer-sized particles in ultrahigh pressure liquid chromatography / A. D. Jerkovich, J. S. Mellors, J. W. Jorgenson // LCGC North America. 2003. — V. 21, N. 7. — P. 600−610.
  264. Jiang, Y. Determination of ibandronate and its degradation products by ion-pair RP LC with evaporative light-scattering detection / Y. Jiang, Z. Xie // Chromatographic 2005. — V. 62, N. 5/6. — P. 257−261.
  265. Jiang, Y. Analysis of zoledronic acid and its related substances by ion-pair RP-LC / Y. Jiang, X. Q. Zhang, Z. R. Xu // Chromatographia. 2004. — V. 60, N. 7/8. — P. 405−409.
  266. Kaliszan, R. pH gradient high-performance liquid chromatography: theory and applications / R. Kaliszan, P. Wiczling, M. J. Markuszewski // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1060, N. 1−2.-P. 165−175.
  267. Kartal, M. LC method for the analysis of paracetamol, caffeine and codeine phosphate in pharmaceutical preparations / M. Kartal // J. Pharm. Biomed. Anal. -2001. V. 26, N 5−6. — P. 857−864.
  268. Khuhawar, M. Y. High-performance liquid chromatographic determination of izoniazid, pyrazinamide and indomethacin in pharmaceutical preparations / M. Y. Khuhawar, F. M. A. Rind, A. D. Rajper // Acta Chromatogr. 2005. — N 15. -P. 269−275.
  269. Kirkland, J. J. Reversed-phase high-performance liquid chromatography of basic compounds at pH 11 with silica-based column packings / J. J. Kirkland,
  270. M. A. van Straten, H. A. Claessens // J. Chromatogr. A. 1998. — V. 797, N. 1−2. -P. 111−120.
  271. Kromidas, S. More practical problem solving in HPLC / S. Kromidas. -Weinheim: Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA, 2005. 306 p.
  272. Krzek, J. RP-TLC determination of S (+) and R (-) ibuprofen in drugs with the application of chiral mobile phase and UV densitometric detection / J. Krzek, M. Starek, D. Jelonkiewicz // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 11/12. — P. 653−657.
  273. Kulikov, A. U. Simultaneous determination of paracetamol, caffeine, guaifenesin and preservatives in syrups by micellar LC / A. U. Kulikov, A. G. Verushkin // Chromatographia. 2008. — V. 67, N. 5/6. — P. 347−355.
  274. Kulikov, A. U. Comparison of micellar and reversed-phase liquid chromatography for determination of sulfamethoxazole and trimethoprim / A. U. Kulikov, A. G. Verushkin, L. P. Loginova // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 9/10.-P. 455−463.
  275. Lau, I.-W. High-performance liquid chromatographic determination of active ingredients in cough-cold syrups with indirect conductometric detection / I.-W. Lau, C.-S. Mok // J. Chromatogr. A. 1995. — V. 693, N. 1. — P. 45−54.
  276. LC-DAD determination of calcium channel blockers by using an experimental design approach / A. B. Baranda, O. Berasaluce, R. M. Jimenez, R. M. Alonso // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 9/10. — P. 447−453.
  277. LC determination of clonidine hydrochloride in Chinese and western combine compound hypotensor tablets of zhenju jiangya / Y. -Q. Wei, H. -B. Zou, Y. Ma, J. -R. Yuan // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. ¾. — P. 215−218.
  278. LC method for the analysis of acetylsalicylic acid, caffeine and codeine phosphate in pharmaceutical preparations / M. L. Altun, T. Ceyhan, M. Kartal et al. // J. Pharm. Biomed. Anal. -2001. -V. 25, N 1. P. 93−101.
  279. LC method for studies on the stability of lopinavir and ritonavir in soft gelatin capsules / E. M. Donato, C. L. Dias, R. C. Rossi et al. // Chromatographia. — 2006. -V. 63, N. 9/10.-P. 437−443.
  280. Leakey, T. E. B. Simultaneous analysis of theophylline, caffeine and eight of their metabolic products in human plasma by gradient high-performance liquid chromatography / T. E. B. Leakey // J. chromatogr. 1990. — V. 507. — P. 199 220.
  281. Le Mapihan, К. Organic solvent effects in reversed-phase liquid chromatography in relation to column testing / K. Le Mapihan, J. Vial, A. Jardy // Chromatographic 2003. — Suppl. V. 57. — P. S163-S170.
  282. Li, J. A computational study on the effect of random noise on the precision and accuracy of the integration of chromatographic peaks / J. Li // Anal. Chim. Acta. 1999.-V. 388, N. 1−2.-P. 187−199.
  283. Li, Y. Identification of components of traditional Chinese medicine preparation «Jing-Zhi-Guan-Xin» troche by medium pressure LC and HPLC-DAD-MS / Y. Li, L. Liu, Y. Cheng // Chromatographic 2007. — V. 65, N. 11/12. -P. 749−755.
  284. Lipophilicity and pKa estimates from gradient high-performance liquid chromatography / R. Kaliszan, P. Haber, T. Baczek et al. It J. Chromatogr. A. -2002.-V. 965, N. 1−2.-P. 117−127.
  285. Liu, H. L. Determination of carotenoids in the Chinese medical herb Jiao-Gu-Lan (gynostemma pentaphyllum MAKINO) by liquid chromatography / H. L. Liu, Т. H. Kao, В. H. Chen // Chromatographic 2004. — V. 60, N. 7/8. — P. 411−417.
  286. Lo Brutto, R. Effect of counter-anion concentration on retention in highperformance liquid chromatography of protonated basic analytes / R. Lo Brutto, A. Jones, Y. V. Kazakevich // J. Chromatogr. A. 2001. — V. 913, N. 1−2. — P. 189−196.
  287. Lou, D. -W. Simultaneous LC determination of ginsenosides using a modified extraction procedure and an improved step gradient program / D. -W. Lou, Y. Saito, K. Jinno // Chromatographic 2006. — V. 63, N. ½. — P. 31−37.
  288. Lumley, B. The characterisation of chemically bonded chromatographic stationary phases by thermogravimetry / B. Lumley, T. M. Khong, D. Perrett // Chromatographic 2004. — V. 60, N. ½. — P. 59−62.
  289. Majors, R. E. Highlights of HPLC 2004 / R. E. Majors // LCGC North America. 2004. — V. 22, N. 9. — P. 870−882.
  290. Marin, A. Systematic comparison of different functionality columns for a classical pharmaceutical problem / A. Marin, C. Barbas // J. Pharm. Biomed. Anal. 2006. — V. 40, N. 2. — P. 262−270.
  291. Marsh, A. Oil-in-water microemulsion high performance liquid chromatographic analysis of pharmaceuticals / A. Marsh, B. Clark, K. Altria // Chromatographia. 2004. — V. 59, N. 9/10. — P. 531−542.
  292. Marsh, A. Oil-in-water microemulsion LC determination of pharmaceuticals using gradient elution / A. Marsh, B. J. Clark, K. D. Altria // Chromatographia. -2005. -V. 61, N. 11/12. P. 539−547.
  293. Matysik, G. Optimized method for the determination of flavonoid glycosides and aglycones / G. Matysik, M. Wojciak-Kosior // Chromatographia. — 2005. V. 61, N. ½.-P. 89−92.
  294. McCalley, D. V. High-performance liquid chromatography of basic compounds. Problems, possible solutions and tests of reversed-phase columns / D. V. McCalley, R. G. Brereton // J. Chromatogr. A. 1998. — V. 828, N. 1−2. — P. 407−420.
  295. McCalley, D. V. Comparison of conventional microparticulate and a monolithic reversed-phase column for high-efficiency fast liquid chromatography of basic compounds / D. V. McCalley // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 965, N. 1−2.-P. 51−64.
  296. McCalley, D. V. Overload for ionized solutes in reversed-phase highperformance liquid chromatography / D. V. McCalley // Anal. Chem. 2006. — V. 78, N 8.-P. 2532−2538.
  297. Megoulas, N. C. Development and validation of a novel LC/ELSD method for the quantitation of gentamicin sulfate components in pharmaceuticals / N. C. Megoulas, M. A. Koupparis // J. Pharm. Biomed. Anal. 2004. — V. 36, N. l.-P. 73−79.
  298. Micellar liquid chromatography study of quantitative retention-activity relationships for antihypertensive drugs / S. Wang, G. Yang, Z. Li et al. // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. ½. — P. 23−29.
  299. Mihaljica, S. Determination of lercanidipine hydrochloride and its impurities in tablets / S. Mihaljica, D. Radulovic, J. Trbojevic // Chromatographia. — 2005. — V. 61, N. ½.-P. 25−29.
  300. Mixed ion pair liquid chromatography method for the simultaneous assay of ascorbic acid, caffeine, chlorpheniramine maleate, dextromethorphan HBr monohydrate and paracetamol in Frenadol™ sachets / B. R. Thomas, X. G. Fang,
  301. P. Shen, S. Ghodbane // J. Pharm. Biomed. Anal. 1994. -V. 12, N 1. — P. 85−90.
  302. Moler, G. F. Estimation of the variance of the area of a single chromatography peak / G. F. Moler, R. R. Delongchamp, R. K. Mitchum // Anal. Chem. 1983. — V. 55, N. 6. — P. 842−847.
  303. Molnar, I. Searching for robust HPLC methods Csaba Horvath and the solvophobic theory. In memoriam of professor Csaba Horvath (1930−2004) / I. Molnar // Chromatographia. — 2005. — Suppl. V. 62. — P. S7-S17.
  304. Monitoring of simvastatin impurities by HPLC with microemulsion eluents / A. Malenovic, M. Medenica, D. Ivanovic, B. Jancic // Chromatographia. 2006. -Suppl. V. 63. — P. S95-S100.
  305. Monser, L. Simultaneous LC determination of paracetamol and related compounds in pharmaceutical formulations using a carbon-based column / L. Monser, F. Darghouth // J. Pharm. Biomed. Anal. 2002. — V. 27, N. 6. — P. 851−860.
  306. Moreno, P. Determination of eight water- and fat-soluble vitamins in multivitamin pharmaceutical formulations by high-performance liquid chromatography / P. Moreno, V. Salvado // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 870, N. 1−2. — P. 207 215.
  307. Nagae, N. The retention behavior of reversed-phase HPLC columns with 100% aqueous mobile phase / N. Nagae, T. Enami, S. Doshi // LCGC North America. 2002. — V. 20, N. 10. — P. 964−972.
  308. Nahum, A. Surface silanols in silica-bonded hydrocarbonaceous stationary phases / A. Nahum, C. Horvath // J. Chromatogr. 1981. — V. 203. — P. 53−63.
  309. Naphthalene sulphonic acids — new test compounds for characterization of the columns for reversed-phase chromatography / P. Jandera, S. Buncekova, M. Halama et al. // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1059, N. 1−2. — P. 61−72.
  310. Navas, N. Determination of celecoxib, rofecoxib, sodium diclofenac and niflumic acid in human serum samples by HPLC with DAD detection / N. Navas, R. Urena, L. -F. Capitan-Vallvey // Chromatographia. 2008. — V. 67, N. ½. — P. 55−61.
  311. Nyiredy, S. Stationary-phase optimized1 selectivity LC (SOS-tC): separation examples and practical aspects / S. Nyiredy, Z. Sziics, L. Szepesy // Chromatographia. 2006. — Suppl. V. 63. — P. S3-S9.
  312. Onal, A. Development of a selective LC method for the determination of pravastatin/sodium / A. Onal, O. Sagirli // Chromatographia. — 2006. — V. 64, N. ¾.-P. 157−162.
  313. Optimization of solvent selectivity for the chromatographic separation of fat-soluble vitamins using a mixture-design statistical technique / C. Nsengiyumva,
  314. J. О. de Beer, W. Van de Wauw et al. // Chromatographic 1998. — V. 47, N.7/8. -P. 401−412.
  315. Optimizing the HP 1100 series system. Tuning HPLC for high sample throughput // Hewlett-Packard Peak. 1999. — N 1. — P. 8.
  316. Orlovic, D. Determination of S-carboxymethyl-L-cysteine, methylparaben and their degradation products in syrup preparations / D. Orlovic, D. Radulovic, Z. Vujic // Chromatographia. 2004. — V. 60, N. 5/6. — P. 329−333.
  317. Ozaltin, N. Simultaneous determination of ezetimibe and simvastatin in pharmaceutical formulations by dual-mode gradient LC / N. Ozaltin, E. U? akturk // Chromatographia. 2007. — Suppl. V. 66. — P. S87-S91.
  318. Padashetty, S. A. An HPTLC method for the evaluation of two medicinal plants commercially available in the indian market under the common trade name brahmadandi / S. A. Padashetty, S. H. Mishra // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. 5/6. — P. 447−449.
  319. Pathare, D. B. A validated stability indicating RPLC method for tazarotene / D. B. Pathare, A. S. Jadhav, M. S. Shingare // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. ¾.-P. 247−250.
  320. , D. Анализ трициклических антидепрессантов в плазме методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / D. Pautler // Hewlett-Packard Peak (suppl). 1993. -N. 1. — P. 5−6.
  321. Peculiarities of HPLC analysis of some multicomponent drugs / G. B. Golubitskiy, M. V. Pokrovskiy, E. F. Prokhoda et al. // ICAS-2006. International Congress of Analytical Sciences: Book of abstracts. — Moscow, 2006.-V. 2.-P. 557.
  322. Pistos, C. Assay for the simultaneous determination of acetaminophen-caffeine-butalbital in human serum using a monolithic column / C. Pistos, J. T. Stewart // J. Pharm. Biomed. Anal. 2004. — V. 36, N. 4. — P. 737−741.
  323. Preliminary study on the use of water-in-oil microemulsion eluents in HPLC / K. D. Altria, M. Broderick, S. Donegan, J. Power // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 7/8.-P. 341−348.
  324. Problems of the interlaboratory transferability of the measurement of the properties of a reversed-phase HPLC column / R. M. Smith, P. V. Subba Rao, S. Dube, H. Shah // Chromatographia. 2003. Suppl. V. 57. — P. S27-S37.
  325. Qi, M. Determination of tandospirone and its impurities in drug formulations by LC-UV and LC-MS / M. Qi, P. Wang, G. Xiao // Chromatographia. 2004. -V. 59, N. 5/6.-P. 373−379.
  326. Qi, M. L. LC Method for the determination of multiple components in a compound cold formulation / M. L. Qi, P. Wang, J. Chen // Chromatographia. -2004. V. 60, N. ½. — P. 105−108.
  327. Quality assessment of cardiotonic pills by HPLC fingerprinting / D. -F. Yang, Z. -S. Liang, Q. -M. Duan, Y. -J. Zhang // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. 7/8.-P. 509−514.
  328. Quantification of valerenic acid in Valeriana jatamansi and Valeriana officinalis by HPTLC / N. Singh, A. P. Gupta, B. Singh, V. K. Kaul // Chromatographia. 2006. — V. 63, N. ¾. — P. 209−213.
  329. Quantitative analysis of analgoantipyretics in dosage form using planar chromatography / J. T. Franeta, D. D. Agbaba, S. M. Eric et al. // J. Pharm. Biomed. Anal.-2001.-V. 24, N. 5−6.-P. 1169−1173.
  330. Quantitative determination of chelidonine in cynarein tablets by HPLC / J. Zagrodzka, M. Gadzikowska, W. Golkiewicz et al. // Acta Chromatogr. 2000. -N. 10. — P. 122−131.
  331. Quantitative determination of 14 major constituents in the herbal preparation Luan-pao-prescription using HPLC coupled with photodiode array detection / J. Zhang, X. Wang, Z. Lu et al. // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. ¾. — P. 267−270.
  332. Rao, D. V. G. Stability idicating HPLC mthod for the dtermination of zonisamide as bulk drug and in pharmaceutical dosage form / D. V. G. Rao, I. E. Chakravarthy, S. R. Kumar // Chromatographic 2006. — V. 64, N. 5/6. — P. 261−266.
  333. Rapid determination of amphetamines by high-performance liquid chromatography with UV detection / F. Sadeghipour, C. Giroud, L. Rivier, J. -L. Veuthey II J. Chromatogr. A. 1997. — V. 761, N. 1−2. — P. 71−78.
  334. Retention and selectivity tests of silica-based and metal-oxide bonded stationary phases for RP-HPLC / P. Jandera, K. Novotna, M. S. Beldean-Galea, K. Jisa II-J. Sep. Sci. 2006. — V. 29, N. 6. — P. 856−871.
  335. Roses, M. Influence of mobile phase acid-base equilibria on the chromatographic behaviour of protolytic compounds / M. Roses, E. Bosch // J. Chromatogr. A. 2002. — V. 982, N. 1. — P. 1−30.
  336. Sakano, I. Simultaneous determination of acetaminophen, caffeine and dihydrocodeine phosphate in tablets by high-performance liquid chromatography / I. Sakano, S. Kokubo // Anal. Sci. 1989. — V. 5. — P. 623−624.
  337. Sandi, A. Characterization of reversed-phase columns using the linear free energy relationship. III. Effect of the organic modifier and the mobile phase composition / A. Sandi, M. Nagy, L. Szepesy // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 893, N. 2.-P. 215−234.
  338. Schneider, R. C. Analysis of ecstasy with a monolithic reversed-phase column / R. C. Schneider, K. -A. Kovar II Chromatographia. 2003. — V. 57, N. 5/6. — P. 287−291.
  339. Schoenmakers, P. J. Use of gradient elution for rapid selection of isocratic conditions in reversed-phase HPLC / P. J. Schoenmakers, H. A. H. Billiet, L. de Gal an // J. chromatogr. 1981. — V. 205, N 1. — P. 13−30. ,
  340. Separation of dietary folates by gradient reversed-phase HPLC: comparison of alternative and conventional silica-based stationary phases / M. Johansson, J. Jastrebova, A. Grahn, M. Jagerstad // Chromatographia. — 2005. — V. 62, N. ½. -P. 33−40.
  341. Separation of tetracycline antibiotics by hydrophilic interaction chromatography using an amino-propyl stationary phase / J. C. Valette, C. Demesmay, J. L. Rocca, E. Verdon // Chromatographia. — 2004. V. 59, N. ½. -P. 55−60.
  342. Sherma, J. Analysis of tablets and caplets containing ketoprofen by normal and reversed-phase HPTLC with ultraviolet absorbtion densitometry on preadsorbent plates / J. Sherma, C. D. Incarvito // Acta Chromatogr. 1997. — N 7.-P. 124−128.
  343. Shibue, M. The perchlorate anion is more effective than the trifluoroacetate anion as an ion-pairing reagent for reversed-phase chromatography of peptides / M. Shibue, C. T. Mant,*R. S. Hodges // J. Chromatogr. A. 2005. — V. 1080, N. 1. P. 49−57.
  344. Simple and sensitive assay of torasemide in human plasma by highperformance liquid chromatography using a monolithic silica column / K.-H. Liu,
  345. Y.-K. Lee, J.-Y. Ryu et al. I I Chromatographia. 2004. — V. 60, N. 11/12. — P. 639−643.
  346. Simple LC method with chemiluminescence detection for simultaneous determination of arbutin and L-ascorbic acid in whitening cosmetics / Y. Wei, Z. Zhang, Y. Zhang, Y. Sun // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 7/8. — P. 443 446.
  347. Simultaneous determination of acteoside, astragaloside IV and icariside-I in the traditional Chinese medicinal preparation Shenbao by HPLC-MS / Y. Tu, L. Zhao, L. Zhu et al. // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. 7/8. — P. 453−458.
  348. Simultaneous determination of aspirin, codeine phosphate and propyphenazone in tablets by reversed-phase high-performance liquid chromatography / G. Santoni, L. Fabbri, P. Gratteri et al. // Note. Int. J. Pharm. -1992.-V. 80, N. 1−3.-P. 263−266.
  349. Simultaneous determination of biogenic amines by reversed-phase highperformance liquid chromatography / S. Suzuki, K. Kobayashi, J. Noda et al. // J. Chromatogr. 1990. — V. 508. — P. 225−228.
  350. Simultaneous determination of chlorogenic acid, forsythin and arctiin in Chinese traditional medicines preparation by reversed phase-HPLC / B. -S. Yu, X. -P. Yan, J. Xiong, Q. Xin // Chem. Pharm. Bull. 2003. — V. 51, N. 4. — P. 421−424.
  351. Simultaneous determination of five antibiotics by ion-pair high-performance liquid chromatography. Short communication / Y. P. Patel, N. Shah, I. C. Bhoir, M. Sundaresan // J. Chromatogr. A. 1998. — V. 828, N. 1−2. — P. 287−290.
  352. Simultaneous determination of five major biologically active ingredients in different parts of gardenia jasminoides fruits by HPLC with diode-array detection /
  353. M. -L. He, X. -W. Cheng, J. -K. Chen, T. -S. Zhou // Chromatographia. 2006. -V. 64, N. 11/12.-P. 713−717.
  354. Simultaneous determination of five phenolic compounds in dried flowers by LC using DAD combined electrochemical detection / J. Zheng, X. Liu, Y. Zhou, Z. Suo // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 11/12. — P. 707−712.
  355. Simultaneous determination of four active components in a compound formulation by liquid chromatography / M. L. Qi, P. Wang, L. Zhou, Y. Sun // Chromatographia. 2003. — V. 58, N. ¾. — P. 183−186.
  356. Simultaneous determination of four flavonoids in pigeonpea Cajanus cajan (L.) Millsp. leaves using RP-LC-DAD / Y. Zu, Y. Fu, W. Liu et al. // Chromatographia. 2006. — V. 63, N. 9/10. — P. 499−505.
  357. Simultaneous determination of metformin and glyburide in tablets by HPTLC / A. Ghassempour, M. Ahmadi, S. N. Ebrahimi, H. Y. Aboul-Enein // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. ½. — P. 101−104.
  358. Simultaneous determination of nine flavonoids in dalbergia odorifera by LC / R.-X. Liu, L. Li, Q. Wang et al. // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 7/8. — P. 409−413.
  359. Simultaneous determination of paracetamol and chlorpheniramine in human plasma by liquid chromatography—tandem mass spectrometry / C. Celma, J. A. Allue, J. Prunonosa et al. // J. Chromatogr. A. 2000. — V. 870, N 1−2. — P. 77−86.
  360. Simultaneous determination of pioglitazone and glimepiride by highperformance liquid chromatography / R. T. Sane, S. N. Menon, S. Inamdar et al. // Chromatographic 2004. — V 59, N. 7/8. — P. 451−453.
  361. Simultaneous determination of quercetin and luteolin in dried flowers by multivariate HPLC-ECD calibration / Y. -Z. Zhou, X. -X. Liu, X. -H. Zheng, J. Zheng // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. 7/8. — P. 635−637.
  362. Simultaneous determination of quercetin, rutin and coumaric acid in flowers of rhododendron arboreum by HPTLC / A. Swaroop, A. P. Gupta, A. K. Sinha et al. // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 11/12. — P. 649−652.
  363. Simultaneous determination of six major constituents in the stems of kadsura heteroclita by LC-DAD / W. Wang, J. Liu, M. Yang et al. // Chromatographia. -2006. V. 64, N. 5/6. — P. 297−302.
  364. Simultaneous determination of tetrahydropalmatine, magnolol, emodin and chrysophanol in Chinese herbal preparation by RP-HPLC-PDA / Y. -B. Shi, Y. -P. Shi, Y. -B. Yang, G. Feng // Chromatographia. 2007. — V. 65. N. 9/10. — P. 601−606.
  365. Simultaneous determination of tramadol and acetaminophen in human plasma by LC-ESI-MS / T. Zhu, L. Ding, X. Guo et al. // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. ¾.-P. 171−178.
  366. Simultaneous determination of vitamins C, E and P-carotene in human plasma by high-performance liquid chromatography with photodiode-array detection /
  367. B. Zhao, S. -Y. Tham, J. Lu et al. // J. Pharm. Pharmaceut. Sci. 2004. — V. 2, N. 7.-P. 200−204.
  368. Simultaneous HPLC analysis of olmesartan and hydrochlorothiazide in combined tablets and in vitro dissolution studies / O. Sagirli, A. Onal, S. E. Toker,
  369. D. § ensoy // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. ¾. — P. 213−218.
  370. Simultaneous HPLC determination of five flavonoids in flos inulae / H.-M. Geng, D.-Q. Zhang, J. -P. Zha, J. -L. Qi // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. ¾.-P. 271−275.
  371. Simultaneous HPTLC determination of escitalopram oxalate and clonazepam in combined tablets / N. Dhavale, S. Gandhi, S. Sabnis, K. Bothara // Chromatographia. 2008. — V. 67, N. 5/6. — P. 487−490.
  372. Simultaneous LC-DAD and LC-MS determination of ellagitannins, flavonoid glycosides, and acyl-glycosyl flavonoids in cistus salvifolius L. leaves /
  373. E. Saracini, M. Tattini, M. L. Traversi et al. // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 5/6.-P. 245−249.
  374. Simultaneous LC determination of major constituents in red and white peony root / Q. Wang, R. Liu, H. Guo et al. // Chromatographia. 2005. — V. 62, N. 11/12.-P. 581−588.
  375. Simultaneous quantification of sodium ferulate, salicylic acid, cinnarizine and vitamin B1 in human plasma by LC tandem MS detection / N. Liu, C. Yang, Z. Zhang et al. // Chromatographia. 2008. — V.67, N. 7/8. — P. 583−590.
  376. Simultaneous RP-LC detennination of losartan potassium, ramipril and hydrochlorothiazide in pharmaceutical preparations / M. M. Baing, V. V. Vaidya, R. T. Sane et al. // Chromatographia. 2006. — V 64, N. 5/6. — P. 293−296.
  377. Simultaneous separation and determination of seven quinolones using HPLC: analysis of levofloxacin and moxifloxacin in plasma and amniotic fluid / E. Nemutlu, S. Kir, O. Ozyuncu, M. S. Beksac? // Chromatographia. 2007. -Suppl. V. 66.-P. S15-S24.
  378. Snyder, L. R. Practical HPLC method development / L. R. Snyder, J. J. Kirkland, J. L. Glajch. NY: John Wiley & Sons, Inc., 1997. — 800 p.
  379. Speciation of cobalamins in biological samples using liquid chromatography with diode-array detection / P. Vinas, C. Lopez-Erroz, N. Balsalobre, M. Hernandez-Cordoba // Chromatographia. 2003. — V. 58, N. ½. — P. 5−10.
  380. Srisom, P. Micellar liquid chromatographic determination of penicillins in pharmaceuticals / P. Srisom, B. Liawruangrath, S. Liawruangrath // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 11/12. — P. 687−693.
  381. Stability-indicating HPLC method for the determination of metadoxine as bulk drug and in pharmaceutical dosage form / N. Kaul, H. Agrawal, B. Patil et al. // Chromatographia. 2004. -V. 60, N. 9/10. — P. 501−510.
  382. Stability-indication LC determination of entacapone in tablets / C. S. Paim, H. M. L. Gon9alves, D. Miron et al. // Chromatographia. 2007. — V. 65, N. 9/10. -P. 595−599.
  383. Stability testing of cefuroxime in tablets by micellar liquid chromatography / L. Zivanovic, I. Ivanovic, L. Solomun, M. Zecevic // Chromatographia. 2004. -Suppl. V. 60. — P. S61-S66.
  384. Stefaniak, M. HPLC separation of poiphine, selected porphirins, and their methal derivatives / M. Stefaniak // Acta chromatogr. 2004, N. 14. — P. 165−171.
  385. Steuer, W. Comparison of high-performance liquid chromatography, supercritical fluid chromatography and capillary zone electrophoresis in drug analysis / W. Steuer, L. Grant, F. Erni // J. chromatogr. 1990. — V. 507. — P. 125 140.
  386. Sudsakorn, S. Simultaneous detennination of triamcinolone acetonide and oxymetazoline hydrochloride in nasal spray formulations by HPLC / S. Sudsakorn, L. Kaplan, D. A. Williams // J. Pharm. Biomed. Anal. 2006. — V. 40, N 5.- P. 1273−1280.
  387. Sun, S. Simultaneous detennination of acetaminophen, caffeine and chlorphenamine maleate in paracetamol and chlorphenamine maleate granules / S. Sun, G. Liu, Y. Wang // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. 11/12. — P. 719 724.
  388. Superior peak shape and column life // Hewlett-Packard Peak. — 1999. — N. 1. -P. 16.
  389. Suppression of deleterious effects of free silanols in liquid chromatography by imidazolium tetrafluoroborate ionic liquids / R. Kaliszan, M. P. Marszatt, M. J. Markuszewski et al. // J. Chromatogr. A. 2004. — V. 1030, N. 1−2. — P. 263−271.
  390. Surface silanols in silica-bonded hydrocarbonaceous stationary phases / K. E. Bij, C. Horvath, W. R. Melander, A. Nahum // J. Chromatogr. 1981. — V. 203.-P. 65−84.
  391. System maps for XTerra MS CI8: effect of solvent type on selectivity in reversed-phase liquid chromatography / W. Kiridena, C. DeKay, N. D. Villiere etal. // Chromatographic 2005. — V. 61, N. 11/12. — P. 587−593.j
  392. Tawa, R. High-performance liquid chromatographic analysis of aminoglycoside antibiotics. Review / R. Tawa, H. Matsunaga, T. Fujimoto // J. Chromatogr. A. 1998. -V. 812, N. 1−2. — P. 141−150.
  393. Thanikachalam, S. Stability-indicating HPLC method for simultaneous determination of pantoprazole and domperidone from1 their combination drug product / S. Thanikachalam, M. Rajappan, V. Kannappan // Chromatographia. -2008. -V. 67, N. ½. P. 41−47.
  394. The essential chromatography catalog from Agilent: catalog / Agilent Technologies, 2004. P. 546−548.
  395. Thomas, D. P. Efficiency enhancements in micellar liquid chromatography through selection of stationary phase and alcohol modifier / D. P. Thomas, J. P. Foley // J. Chromatogr. A. 2007. — V. 1149, N 2. — P. 282−293.
  396. Tolonen, A. Liquid chromatographic analysis of phenylpropanoids from rhodiola rosea extracts / A. Tolonen, A. Hohtola, J. Jalonen // Chromatographia. -2003. V. 57, N. 9/10. — P. 577−579.
  397. USP30 NF25. The United States Pharmacopeia & National Formulary / The United States Pharmacopeial Convention, 2006.
  398. Validation of a HPLC quantification of acetaminophen, phenylephrine and chlorpheniramine in pharmaceutical formulations: capsules and sachets / A. Marin, E. Garcia, A. Garcia, C. Barbas // J. Pharm. Biomed. Anal. 2002. — V. 29, N. 4. -P. 701−714.
  399. Validation of a stability indicating LC method for amiodarone HC1 and related substances / M. A. Khan, S. Kumar, J. Jayachandran et al. // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. 11/12. — P. 599−607.
  400. Waichigo, M. M. Ethylammonium acetate as a mobile phase modifier for reversed phase liquid chromatography / M. M. Waichigo, T. L. Riechel, N. D. Danielson // Chromatographia. 2005. — V. 61, N. ½. — P. 17−23.
  401. Wang, X. An unexpected observation concerning the effect of anionic additives on the retention behavior of basic drugs and peptides in reversed-phase liquid chromatography / X. Wang, P. W. Carr // J. Chromatogr. A. 2007. — V. 1154, N. 1−2.-P. 165−173.
  402. Washida, D. Determination of polyacetylenes and ginsenosides in panax species using high performance liquid chromatography / D. Washida, S. Kitanaka //Chem. Pharm. Bull.-2003.-V. 51, N. 11.-P. 1314−1317.
  403. Wehr, T. Fast LC for high-throughput LC-MS / T. Wehr // LCGC North America. 2002. — V. 20, N. 1. — P. 40−47.
  404. Wei, Y. -Q. Simultaneous LC determination of chlorogenic acid and hydrochlorthiazide in zhenju jiangya tablets / Y. -Q. Wei, H. -B. Zou, J. -R. Yuan // Chromatographia. 2006. — V. 64, N. 11/12. — P. 709−711.
  405. Wei, W. Study on interactions of several psychopharmaceutical drugs with P-cyclodextrin by affinity capillary electrophoresis and their application in separation / W. Wei, Z. J. Zhang, H. X. Ju // Chromatographic 2004. — V. 59, N. 7/8. — P. 513−516.
  406. Wouters, I. Analysis of tablets containing acetylsalicylic acid and phenylephrine by high-performance liquid chromatography / I. Wouters, E. Roets, J. Hoogmartens // J. Pharm. Biomed. Anal. 1984. — V. 2, N 3−4. — P. 481−490.
  407. Wu, Y. -J. Determination of sophocarpine, matrine, and sophoridine in KUHUANG injection by GC-MS / Y. -J. Wu, J. -J. Chen, Y. -Y. Cheng // Журн. аналит. химии. 2005. — Т. 60, № 10. — С. 1087−1093.
  408. Yang, B. Ion-pair RP-LC of tegaserod maleate and its impurities in pharmaceutical formulations and in dissolution studies / B. Yang, M. J. Gao, G. L. Duan // Chromatographic 2006. — V. 63, N. 9/10. — P. 431−436.
  409. Yardimci, C. Simultaneous determination of rosiglitazone and metformin in pharmaceutical preparations by LC / C. Yardimci, N. Ozaltin // Chromatographia. 2007. — V. 66, N. 7/8. — P. 589−593.
  410. Ying, L. RP-HPLC determination of midecamycin and related impurities / L. Ying, H. Chang-qin // Chromatographia. 2003. — V. 57, N. ¾. — P. 143−146.
  411. Yu, K. A protocol for high-throughput drug mixture quantitation: fast LC-MS or flow injection analysis-MS? / K. Yu, M. Balogh // LCGC North America. -2001.-Y. 19, N. l.-P. 60−72.
  412. Zalewska, M. Identification and quantification of L-ascorbic acid in intact tablets of pharmaceutical preparation by near-infrared (NIR) spectroscopy / M. Zalewska, M. Dlugosz, A. Olszanowski // Chem. Anal. Warsaw. — 2006. V. 51.-P. 419.
  413. Zecevic, M. Development and validation of liquid chromatography method of valdecoxib and its SC77852 impurity / M. Zecevic, G. Savic, L. Zivanovic // Anal. Lett. 2006. — V. 39, N. 9. — P. 1875−1890.
  414. Zhao, J. Reversed-phase separation of basic tricyclic antidepressants using buffered and fluoroform-enhanced fluidity liquid mobile phases / J. Zhao, S. V. Olesik // J. Chromatogr. A. 2001. — V. 923, N. 1−2. — P. 107−117.
  415. Zheng, J. Simultaneous determination of four phenolic compounds and tanshinone IIA in Guanxintong tablets by LC using combined electrochemical detection and DAD / J. Zheng, Z. Suo, L. Liu // Chromatographia. 2006. — V. 63, N. ½. — P. 39—44.
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?