Помощь в учёбе, очень быстро...
Работаем вместе до победы

Формирование жидкокристаллических фаз в мезогенсодержащих полимерных различной архитектуры на примере гребнеобразных и дендритных структур

Диссертация: Формирование жидкокристаллических фаз в мезогенсодержащих полимерных различной архитектуры на примере гребнеобразных и дендритных структур
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Помимо этого, в последние десятилетия получила бурное развитие новая область химии высокомолекулярных соединений, связанная с синтезом^ и изучением нового типа разветвленных полимерных систем, называемых дендримерами. Такие соединения характеризуются сферической симметрией, регулярной суперразветвленной (каскадной) архитектурой и монодисперсностью. Изучение дендритных молекулярных структур… Читать ещё >

Содержание

  • ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
  • Часть I. Жидкокристаллические дендримеры с концевыми мезогенными 11 группами
    • 1. 1. Общие сведения о дендримерах
    • 1. 2. Кремнийсодержащие дендримеры
      • 1. 2. 1. Силоксановые ЖК дендримеры
      • 1. 2. 2. Карбосилановые ЖК дендримеры
    • 1. 3. Поли (пропилениминовые) и поли (амидоаминовые) ЖК 24 дендримеры
  • Часть 2. ЖК дендримеры с функционализованными концевыми 32 группами
    • 2. 1. Сегнетоэлектрические (ферроэлектрические) ЖК дендримеры
      • 2. 1. 1. Структура хиральной смектической С (SmC*) фазы
      • 2. 1. 2. ЖК дендримеры, проявляющие ферроэлектрические 35 (сегнетоэлектрические) свойства
    • 2. 2. Дендримеры с концевыми фоточувствительными группами
      • 2. 2. 1. E/Z изомеризация азобензола
      • 2. 2. 2. Дендримеры с концевыми азобензолсодержащими 44 группами
  • Часть 3. Гребнеобразные ЖК полимеры
    • 3. 1. Влияние молекулярно-массовых характеристик на фазовое 52 состояние гребнеобразных ЖК полимеров
    • 3. 2. Фотохромные холестерические ЖК полимеры 55 ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ И ВЫБОР ОБЪЕКТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ 58 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 1. Синтез карбосилановыхЖК дендримеров
      • 1. 1. Общий подход к синтезу карбосилановых ЖК дендримеров
      • 1. 2. Мезоморфные мономеры с концевой углерод-углеродной 63 двойной связью
        • 1. 2. 1. Мономеры с алкоксифенилбензоатными и 63 цианбифенильной мезогенными группами
        • 1. 2. 2. Фоточувствительный мономер
        • 1. 2. 3. Хиральные мезоморфные мономеры
      • 1. 3. Реакционно-способные мезогенные фрагменты со 67 спейсером и концевой группой Si-H
      • 1. 4. ЖК дендримеры
      • 1. 5. Особенности проведения реакции гидросилилирования при 77 синтезе ЖК дендримеров
    • 2. Синтез мономеров и гребнеобразных ЖК полимеров акрилового 80 ряда
      • 2. 1. Ахиральные акриловые мономеры
      • 2. 2. Хиральные акриловые мономеры
      • 2. 3. Гомо- и сополимеры
    • 3. Физико-химические методы исследования ЖК дендримеров 85 и ЖК полимеров
      • 3. 1. Определение молекулярно-массовых характеристик
      • 3. 2. Спектроскопия. 86 3:3. Поляриметрия. 86*
      • 3. 4. Дифференциальная сканирующая калориметрия
      • 3. 5. Поляризационно-оптическая микроскопия
      • 3. 6. Атомно-силовая микроскопия
      • 3. 7. Рентгеноструктурный анализ
      • 3. 8. Электрооптические измерения
      • 3. 9. Селективное отражение света
      • 3. 10. Исследование фотохимического поведения растворов 90 дендримеров и гребнеобразных сополимеров, а также их пленок
  • РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
    • 1. Карбосилановые жидкокристаллические дендримеры: от 92 молекулярной структуры к супрамолекулярным наноструктурам
      • 1. 1. Фазовое состояние и структура ЖК дендримеров с 92 ахиральными концевыми мезогенными группами
        • 1. 1. 1. Дендримеры 1−4 генераций
        • 1. 1. 2. Дендримеры пятой генерации
      • 1. 2. Визуализация молекул ЖК дендримеров с концевыми 110 мезогенными группами методом АСМ
    • 2. ЖК дендримеры с функционализованными мезогенными группами
      • 2. 1. ЖК дендримеры схиральными концевыми мезогенными 114 группами
        • 2. 1. 1. Фазовое состояние и структура
        • 2. 1. 2. Сегнетоэлектрические свойства ЖК дендримеров, 125 образующих SmC* фазу
          • 2. 1. 2. 1. Спонтанная поляризация Ps
          • 2. 1. 2. 2. Время переключения и вращательная вязкость
      • 2. 2. ЖК дендримеры с фотохромными концевыми мезогенными 132 группами
        • 2. 2. 1. Фазовое состояние и структура
        • 2. 2. 2. Фотооптические свойства
    • 3. Общее рассмотрение влияния молекулярного строения ЖК 146 дендримеров на их фазовое поведение и термодинамические характеристики
    • 4. Гребнеобразные акриловые ЖК гомополимеры: взаимосвязь 150 молекулярного строения и особенностей упорядочения в мезофазах
      • 4. 1. Фазовое состояние ЖК гомополимеров с широким ММР
      • 4. 2. Влияние молекулярно-массовых характеристик на фазовое 160 состояние гребнеобразных гомополимеров
    • 5. Гребнеобразные ЖК полимеры с функционализованными 176, мезогенными группами (холестерики)
      • 5. 1. Фазовое поведение хиральных и хирально-фотохромных 178 сомополимеров
      • 5. 2. Оптические свойства хиральных и хирально-фотохромны 186 сомополимеров
      • 5. 3. Фотохимическое и фотооптическое поведение хирально- 192 фотохромных полимеров
        • 5. 3. 1. Растворы хирально- фотохромных гомополимеров и 195 сополимеров
        • 5. 3. 2. Пленки хирально-фотохромных гомополимеров
        • 5. 3. 3. Фотооптическое поведение планарно- 202 ориентированных пленок ментонсодержащих хирально-фотохромных сополимеров
    • 6. Возможности практического применения хиральных и хирально- 207 фотохромных ЖК сополимеров
  • ВЫВОДЫ

Формирование жидкокристаллических фаз в мезогенсодержащих полимерных различной архитектуры на примере гребнеобразных и дендритных структур (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

В последние десятилетия активно развивается научное направление, связанное с синтезом и изучением термотропных жидкокристаллических (ЖК) полимеров способных к самоорганизации. Стимулом к развитию работ по созданию полимерных жидких кристаллов явилось стремление к объединению в одном материале анизотропии физических свойств низкомолекулярных жидких кристаллов с технологическими преимуществами высокомолекулярных соединений, такими как способность образовывать волокна, пленки и покрытия. Своеобразным, показателем актуальности научной и практической значимости данного направления служат многочисленные конференции и симпозиумы, в тематику крупных международных конгрессов как по жидким кристаллам, так и по макромолекулярной химии обязательно включаются секции, посвященные ЖК полимерам. Следует отметить, что успехи в области синтеза, изучения и разработки методов управления свойствами термотропных ЖК полимеров базировались в основном на гребнеобразных ЖК полимерах. Разработанный проф. В. П. Шибаевым и акад. Н. А. Плата в середине 80х гг. на кафедре высокомолекулярных соединений Химического ф-та МГУ подход к синтезу гребнеобразных ЖК полимеров, в которых мезогенные анизометричные боковые группы, моделирующие строение низкомолекулярных жидких кристаллов, присоединены к линейной основной цепи макромолекулы при помощи спейсера (рис. 1а), позволил в дальнейшем получить полимеры, проявляющие все многообразие мезофаз, известных для низкомолекулярных жидких кристаллов, с сохранением ЖК порядка в стеклообразном состоянии. а б.

Рис. 1. Схематическое изображение молекул гребнеобразного ЖК полимера а) и ЖК дендримера (б).

В то же время, к моменту постановки данной работы вопрос о роли длины основной цепи (степени полимеризации) гребнеобразных ЖК полимероввносящей принципиальное структурное отличие между низкомолекулярными и полимерными жидкими, кристаллами, в проявление ими мезоморфных свойств оставался открытым: Оставалась не изученной взаимосвязь между химическим строением полимеров, образующих мезофазу со спиральной надмолекулярной структурой (холестерики), и их оптическими свойствами (селективное отражение-циркулярно-поляризованного света). Совершенно отсутствовали данные о холестерических полимерах с плавно изменяемым под действием света шагом спирали и оптическими свойствами, что открывает новые возможности для создания «светоуправляемых» материалов. Между тем именно такие исследования позволяют подойти к решению важнейшей проблемы в области материаловедения и физико-химииполимеров — «прогнозированию» физико-химических свойств ЖК полимеров исходя из их конкретного молекулярного строения.

Помимо этого, в последние десятилетия получила бурное развитие новая область химии высокомолекулярных соединений, связанная с синтезом^ и изучением нового типа разветвленных полимерных систем, называемых дендримерами. Такие соединения характеризуются сферической симметрией, регулярной суперразветвленной (каскадной) архитектурой и монодисперсностью. Изучение дендритных молекулярных структур стимулировало интерес исследователей, работающих в области жидких кристаллов к поиску возможности создания ЖК-систем, сочетающих дендритную архитектуру молекул со структурными единицами (мезогенными группами), способными образовывать ЖК фазы. Этот интерес привел к разработке методов получения нового класса жидких кристаллов — ЖК дендримеров с концевыми мезогенными группами, впервые общий принцип получения которых был предложен и апробирован в наших работах. Он заключался в присоединении к дендритной матрице регулярного строения мезогенных групп через алифатический, спейсер (рис. 16). Поскольку, впервые полученный нами дендример первой генерации1 с концевыми холестериновыми группами проявлял ЖК свойства, возникал вопрос, возможна ли реализация ЖК состояния для дендримеров больших генераций, и если.

1 Понятие номера генерации (G-n) является одним из ключевых в химии дендримеров и имеет такое же значение, что и степень полимеризации для гребнеобразных полимеровп соответствует количеству окружностей, которые можно провести через точки ветвления сферически симметричной молекулы дендримера, исходя из ее центра. 6 возможна, то какие мезофазы. будут образовываться, и как химическое строение молекул ЖК дендримеров (химическая природа мезогенных групп, номер генерации) будет влиять наих физико-химические свойства. Особый интерес представляла возможность реализации в таких системахмезофазсо спиральной надмолекулярной структурой (хиральные смектики) — обладающих рядом интересных для практического применения физических и электрооптических свойств (сегнетоэлекгричество). Кроме того, в литературеотсутствовали данные о фоточувствительных ЖК дендримерах, как нового типа светоуправляемых ЖК материаловинтерес к которымдиктуется быстрым ростом коммуникационных систем и информационныхтехнологий.

Таким образом, установление корреляций между молекулярной архитектурой, равно как и химической: природой^ мезогенных групп, а так же степенью полимеризации и номером генерациина. формирование определенных-ЖК структур в гребнеобразных-полимерах.и дендримерах имеют фундаментальное и прикладное значение, в частности:

— для развития представленийо процессах? молекулярного й надмолекулярного упорядочения в жидкокристаллических полимерных системах, различной архитектуры;

— для нахождения эффективных методов направленного влияния на их физико-химические свойства, что может сыграть существенную роль в разработке новых представлений о принципах создания современных материалов.

Именно с этих позиций следует рассматривать цель и задачи данной работы. Научная новизна работы заключается в том, что в ней впервые разработан универсальный подход к синтезу карбосилановых ЖК дендримеровпозволяющий получать дендримеры с практически любыми концевыми мезогенными группами. Синтезированы карбосилановые ЖК дендримеры с первой по пятую генерации с концевыми «классическими мезогенными группами» (фенилбензоатными, цианобифенильными), хиральными этиллактатными фрагментами, а также фотохромными фрагментами на примере которых: (а) — впервые обнаружено, что химическое строение ЖК дендримеров предопределяет микрофазовое разделение, приводящее к образованию ламелярных или супрамолекулярных колончатых мезофаз. в зависимости от номера генерации, а химическая природа концевых мезогенных групп определяет их основные термодинамические характеристикиПредложены модели упаковок молекул ЖК дендримеров в ламелярных и колончатых мезофазахб) впервые продемонстрирована возможность образования дендримерами хиральной смектической С* фазы, проявляющей сегнетоэлектрические свойства в широком температурном интервале. Установлено, что при увеличении номера генерации дендримеров наблюдается уменьшение значений спонтанной поляризации Ps и рост времени электрооптического переключения тв) методом атомно-силовой микроскопии впервые представлены доказательства существования реальной «наноструктурной морфологии» индивидуальных молекул ЖК дендримеров и показано, что их деформируемость уменьшается от центра молекулы к ее периферииг) впервые, на примере ЖК гомои содендримеров с фотохромными мезогенными группами обнаружено, что их молекулярная структура не оказывает существенного влияния на типы образуемых мезофаз. Показано, что в растворах и в пленках этих дендримеров под действием УФ света происходит процесс E-Z фотоизомеризации азобензольных групп и этот процесс фотохимически и термически обратим. Впервые продемонстрировано влияние номера генерации и молекулярной арихитектуры фоточувствительных ЖК дендримеров на кинетические параметры термической Z-E изомеризации в их тонких пленках. Установлено, что для гомодендримеров константы скорости этого процесса растут с увеличением номера генерации, а в статистических содендримерах с фотохромными и алифатическими концевыми группами такая зависимость не наблюдается.

В работе впервые синтезированы новые гребнеобразные ЖК гомои сополимеры на примере которых: а) впервые в полимерах акрилового ряда с фенилбензоатными мезогенными группами обнаружены и изучены новые ЖК фазы, характеризующиеся модулированной структурой с двумерным анизотропным позиционным порядком в расположении мезогенных групп, и получившие названия TDK фаза и хиральная TDK* фаза. Показано, что эти фазы имеют «полимерную природу», т. е. не имеют аналогов для низкомолекулярных жидких кристаллов подобного строенияб) впервые продемонстрирована взаимосвязь между молекулярно-массовыми характеристиками, фазовым состоянием и термическими свойствами гребнеобразных гомополимеров. Показано, что характер полиморфных фазовых превращений в гребнеобразных полимерах определяется «конкурирующим взаимодействием» между мезогенными группами и основной цепью, когда конкуренция между стремлением мезогенных групп к ЖК упорядочению и энтропией цепи «разрешается» за счет отклонения конформации последней от статистического клубкав) проведено систематическое исследование влияния структуры хиральных боковых звеньев гребнеобразных холестерических сополимеров на их оптические свойства. Показано, что закручивающая способность (сила индукции спирали) хирального звена сополимера повышается с увеличение длины его жесткого фрагментаг) впервые предложен и экспериментально реализован синтез хирально-фотохромных ЖК сополимеров с варьируемыми под действием света параметрами спиральной надмолекулярной структуры и оптическими свойствами, ключевым моментом которого является сочетание в едином боковом звене макромолекулы хирального фрагмента и фотохромной группы, способной к фотоизомеризации. Подобный синтетический подход открывает новые возможности для создания «светоуправляемых» материалов, позволяющих не только локально изменять их цветовые характеристики (и к тому же, на цветном фоне), но и сохранять записанное изображение в стеклообразной пленке в течение продолжительного (годы) времени.

Практическая значимость работы заключатся в том, что установленные в ней общие закономерности изменения ЖК структуры, оптических свойств и термодинамических характеристик полимерных систем различной архитектуры в зависимости от их молекулярного строения (химическая природа концевых групп, молекулярная масса) могут быть использованы для направленного регулирования свойств ЖК полимеров и создания многофункциональных систем, сочетающих одновременно жидкокристаллические, электро-, фото-оптические и другие свойства с преимуществами полимерных материалов, такими как, например, способность образовывать пленки. Впервые сформулированные и апробированные в работе принципы получения сегнетоэлектрических дендримеров и хирально-фотохромных сополимеров могут быть положены в основу создания материалов для электронной и оптической техники. Апробация работы. Основные результаты работы были доложены на 53 отечественных и международных конференциях, в том числе, на ИЮПАК Интернациональной конференции «Жидкокристаллические полимеры» (Бейджинг, Китай, 1994), 3-ем Всероссийском симпозиуме по жидкокристаллическим полимерам (Черноголовка, 1995), Симпозиуме «Жидкие кристаллы для современных технологий» в рамках Международного Съезда.

Материаловедческого Общества (Сан-Франциско, США, 1996), Международной конференции «Фундаментальные проблемы науки о полимерах» (Москва, 1997), 17-ой Международной конференции по жидким кристаллам" (Страсбург, Франция, 1998), 7-ой Международной конференции по ферроэлектрическим жидким кристаллам (Дармштадт, Германия, 1999), на Всемирном полимерном конгрессе ИЮПАК МАКРО 2000 (Варшава, Польша, 2000), 19-ой Международной жидкокристаллической конференции (Эдинбург, 2002), Евроконференции «ДЕНСОМ — Дендримеры как самоорганизующиеся системы» (Йорк, Великобритания, 2003), на 3-ей Всероссийской Каргинской Конференции «Полимеры-2004». (Москва, 2004), Всероссийском симпозиуме «Успехи в изучении термотропных жидких кристаллов» (Иваново, 2006), 4-ой Всероссийской Каргинской Конференции «Наука о полимерах* 21-му веку» (Москва, 2007), XVIII Менделеевском съезде по общей и прикладной химии (Москва, 2007). Объем и структура работы. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, постановки задачи, экспериментальной части, результатов и их обсуждения, выводов, списка литературы и приложения. Диссертация изложена на 254 страницах машинописного текста, содержит 28 таблиц, 144 рисунка и список цитируемой литературы из 310 наименований.

выводы.

1. Впервые разработан подход к синтезу карбосилановых ЖК дендримеров на основе сферически-симметричных наноразмерных дендритных молекул путем присоединения концевых мезогенных групп к карбосилановым дендритным матрицам с помощью алифатических развязок-спейсеров. С использованием этого подход, получено восемь серий карбосилановых ЖК дендримеров пяти генераций с 8, 16, 32, 64 и 128 концевыми ахиральными (цианбифенильными, фенилбензоатными), хиральными (этиллактатными) и фотохромными (азобензольными) мезогенными группами.

2. Доказано, что в ЖК дендримерах номер генерации дендритной матрицы играет определяющую роль в переходе от ламелярных смектических мезофаз к супрамолекулярным колончатым структурам с ростом номера генерации. Основные термодинамические характеристики мезофаз зависят от химической природы концевых мезогенных групп ЖК дендримеров. Предложены модели упаковок молекул ЖК дендримеров в ламелярных и колончатых мезофазах.

3. Впервые на примере карбосилановых ЖК дендримеров с концевыми хиральными мезогенными группами получена хиральная смектическая С* мезофаза, проявляющая сегнетоэлектрические свойства. Обнаружено, что при увеличении номера генерации спонтанная поляризация Ps уменьшается, а время электрооптического переключения т увеличиваются. Высказано предположение о разупорядывающем влиянии дендритной матрицы на упаковку хиральных мезогенных групп, приводящем к снижению их усредненного угла наклона в SmC* фазе.

4. Впервые методом атомно-силовой микроскопии обнаружено существование реальной «наноструктурной морфологии» индивидуальных молекул ЖК дендримеров и показано, что дендритная матрица карбосилановых ЖК дендримеров пятой генерации является более «жесткой» по сравнению с окружающими ее мезогенными группами.

5. Впервые синтезированы пять генераций фоточувствительных ЖК гомои содендримеров с концевыми азобензолсодержащими и алифатическими группами, показана возможность обратимой E-Z изомеризации фотохромных групп под действием света. Установлено, что в пленках гомодендримеров константы скорости термического процесса Z-E изомеризации концевых фотохромных групп растут с увеличением номера генерации, а в пленках статистических содендримерах такая зависимость не наблюдается. Проведены оценки энергии активации этого процесса.

6. На примере синтезированных гребнеобразных ЖК гомои сополимеров впервые обнаружены и изучены новые типы ЖК фаз, характеризующиеся модулированной структурой с двумерным анизотропным позиционным порядком в расположении мезогенных групп, так называемая two dimension К фаза (TDK) и хиральная TDK* фаза. Показано, что эти фазы имеют полимерную природу, т. е. не имеют аналогов для низкомолекулярных жидких крисаталлов. Установлены закономерности их формирования и предложены модели упаковок макромолекул в этих мезофазах.

7. На примере гребнеобразных акриловых полимеров с неполярными фенилбензоатными мезогенными группами впервые показано, что наблюдаемое с увеличением молекулярной массы фрустрированное поведение этих полимеров имеет стерическую (энтропийную) природу, когда тенденция мезогенных групп к формированию слоистой структуры явно вступает в противоречие с «конформационной свободой» полимерной цепи, набравшей определенную длину.

8. Впервые проведен систематический анализ влияния структуры хиральных боковых звеньев холестерических сополимеров на их оптические свойства. Показано, что закручивающая способность (сила индукции спирали) хирального звена сополимера определяется его анизометрией: увеличение длины жесткого фрагмента хирального звена повышает силу индукции спирали.

9. Впервые разработан и апробирован подход к синтезу полимеров с варьируемыми под действием света параметрами спиральной надмолекулярной структуры и оптическими свойствами. Этот подход основан на синтезе нового класса полимерных ЖК материалов — хирально-фотохромных сополимеров, содержащих оптически-активные и фотохромные группировки (производные бензилиденментанона) в одном мономерном звене. Показана принципиальная возможность использования таких полимеров в качестве новых фоточувствительных материалов для цветной записи и хранения информации.

Показать весь текст

Список литературы

  1. V. «Bioinspired supramolecular liquid crystals» // Phil. Trans. R. Soc. A, 2006, v. 364, p. 2709−2719.
  2. К., НцКег D., Stbhn В., Mblhaupt R., Frey H. «A mesogen-functionalized carbosilane dendrimer: a dendrimeric liquid crystalline polymer» // Adv. Mater., 1996, v. 8., № 5, p. 414—416.
  3. K., Frey H., Stbhn В., Mblhaupt R. «Carbosilane dendrimers with perflouroalkyl end groups. Core-shell macromolecules with generation-dependent order» // Macromolecules, 1997, v. 30, № 22, p. 6860−6868.
  4. Newkome G.R., Y6o Z., Baker G.R., Gupta V.K., Russo P. S., Saunders M.J. «Cascade molecules: a new approach to micells.» // J. Org. Chem., 1985, v. 50, № 11, p. 2003−2004.
  5. Tomalia D. A., Naylor A. M., Goddard III W. A. «Starburst dendrimers: molecular-level control of size, shape, surface chemistry, topology, and flexibility from atoms to macroscopic matter» // Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1990, v. 29, № 2, p. 138−175.
  6. C.A., Ребров E.A., Бойко Н. И., Василенко Н. Г., Музафаров A.M., Фрейдзон Я. С., Шибаев В. П. «Синтез холестеринсодержащих полиорганосилоксановых дендримеров» // Высокомолек. Соед., Сер. А., 1994, т. 36, № 7, с. 1086−1092.
  7. Е.А., Ponomarenko S.A., Boiko N.I., Muzafarov A.M., Shibaev V.P. «Synthesis of liquid-crystalline organosiloxane dendrimers» // Proceedings of the International Conference on Liquid Crystalline Polymers, Beijing, 1994, p. 100−101.
  8. Ponomarenko S. A, Boiko N. I, Rebrov E. A, Muzafarov A. M, Shibaev V. P // Proceedings of the IUPAC Symposium «Polymers for advanced technologies», Italy, Pisa, June11−15,1995, p207.
  9. Shibaev V. P, Ponomarenko S. A, Boiko N. I, Muzafarov A. M // Proceedings of the International Symposium «Liquid crystals for advanced technologies of materials research society», USA, San Fransisco, April 8−11,1996, p158.
  10. Shibaev V. P, Ponomarenko S. A, Boiko N. I, Rebrov E. A, Muzafarov A. M, Whitehouse I. J, Richardson R. M // Preprints of the 35th the IUPAC Symposium on Macromolecules, Australia, Brisbane, July 11−18,1998, p771.
  11. G.H., Goodby J.W. «Supermolecules containing a tetrahedral core: a new class of liquid-crystalline siloxanes» // Chem. Ber., 1996., v. 129, p. 521−526.
  12. I.M., Goodby J.W. «Supermolecular liquid crystal dendrimers based on the octasilsesquioxane core» // Liq. Cryst., 1999, v. 26, № 7, p. 1101−110.
  13. I.M., Goodby J.W., Richardson R.M. «A liquid crystalline silsesquioxane dendrimer exhibiting chiral nematic and columnar mesophases» // Chem. Eur. J., 2001, v.7, № 13, p.2758−2764.
  14. Frey H., Mblhaupt R., Lorenz K., Rapp V., Mayer-Posner F.J. «LC-dendrimers based on carbosilanearborols» // Polym. Mat. Sci. Eng., 1995, v. 73.,№ 2, p. 127−128.
  15. Frey H., Lorenz K., Mblhaupt R., Rapp V., Mayer-Posner F.J. «Dendritic polyols based on carbosilanes lipophilic dendrimers with hydrophilic skin» // Macromol.Symp., 1996, p.19−26.
  16. M.C., Lorenz K., Kressler J., Frey H., Mblhaupt R. «Mono- and multilayers of mesogen-substituted carbosilane dendrimers on mica» // Macromolecules, 1996, v.29, № 25, p. 8069−8076.
  17. К., НцКег D., Stbhn В., Mblhaupt R., Frey H. «A mesogen-fuctionalized carbosilane dendrimers: a dendrimeric liquid crystalline polymer» // Adv. Mater. 1996. v. 8. N.5. p. 414−416
  18. К., НцКег D., Frey H., Stbhn B. «Liquid crystal functionalized carbosilane dendrimers molecules with the conflict between spherical shape and mesogen order» // Polym. Mat. Sci. Eng., 1997, v. 77, p.168−169.
  19. D., Kato Т., Nishio R., Matsuoka K., Kuzuhara H., Aoki Y., Nohira H. «Preparation of new carbosilane dendrimers carrying mesogenic groups» // Chem. Lett., 1998, p.59−60.
  20. D., Nishio R., Aoki Y., Nohira H., Matsuoka K., Kuzuhara H. «Preparation and characterization of carbosilane dendrimers carrying mesogens with chiral sibstituents» // Chem. Lett, 1999, p.565−566.
  21. S.A., Rebrov E.A., Bobrovsky A.Yu., Boiko N.A., Muzafarov A.M., Shibaev V.P. «Liquid Crystalline carbosilane dendrimers: first generation» // Liq. Cryst, 1996, v. 21, № 1, p. 1−12.
  22. R.M., Ponomarenko S.A., Boiko N.I., Shibaev V.P. «Liquid crystalline dendrimer of the fifth generation: from lamellar to columnar structure in thermotropic mesophases"//Liq. Cryst, 1999, v. 26, № 1, p.101−108.
  23. Boiko N.I., Zhu Xiaomin, Bobrovsky A.Yu., Shibaev V.P. „First photosensitive liquid crystalline dendrimer: synthesis, phase behavior and photochemical properties“ // Chemistry of Materials, 2001, v.1 3, № 5, p.1447−1452.
  24. Н.И., Агина E.B., Пономаренко C.A., Шибаев В. П., Ричардсон P.M. „Структурный полиморфизм карбосилановых дендримеров с концевыми мезогенными группами“ // Жидкие кристаллы и их практическое применение, 2006, вып. 3−4, с. 74−82.
  25. Baars M.W.P.L., S4ntjens S., Fischer H.M., Peerlings H.W.I., Meijer E.W. „Liquid crystalline properties of poly (propylene imine) dendrimers functionalized with cyanobiphenyl mesogens at the periphery“ // Chem. Eur. J., 1998, v. 4, № 12, p. 2456−2466.
  26. K., Masuko Т., Morishita Т., Suzuki K., Ueda M., Nagahata R. „Poly(propyleneimine) dendrimers peripherally modified with mesogens“ // Macromolecules, 1999, v. 32, № 20, p. 6578−6586.
  27. J., Donnio В., Gimenez R., Guillon D., Marcos M., Omenat A., Serrano J.L. „Molecular morphology and mesomorphism in dendrimers: a competition between rods and discs"// J. Mater. Chem., 2001, v.11, p.2808−2813.
  28. Barbera J., Gimenez R., Marcos M., Serrano J.-L. „Dendrimers with laterally grafted mesogens“ // Liq. Cryst., 2002, v. 29, № 2, p.309−314.
  29. Donnio В., Barbera J., Gimenez R., Guillon D., Marcos M., Serrano J.-L. „Controlled molecular conformation and morphology in poly (amidoamine) (РАМАМ) and poly (propyleneimine) (DAB) dendrimers“ // Macromolecules, 2002, v. 35, p. 370 381.
  30. Marcos M., Omenat A., Serrano J.-L. „Structure-mesomorphism relationship in terminally functionalised liquid crystal dendrimers“ // C. R. Chimie., 2003, v. 6, p.947−957.
  31. Rueff J.-M., Barbera J., Donnio В., Guillon D., Marcos M., Serrano J.-L. „Lamellar to columnar mesophase evolution in a series of РАМАМ liquid-crystalline codendrimers“ // Macromolecules, 2003, v. 36, p. 8368−8375.
  32. Serrano J.-L., Marcos M., Martin R., Gonzalez M., Barbera J. „Chiral codendrimers derived from poly (propyleneimine) dendrimers (DAB)“ // Chem. Mater., 2003, v. 15, p. 3866−3872.
  33. В., Buathony S., Bury I., Guillon D. „Liquid crystalline ndendrimers“ // Chem. Soc. Rev., 2007, v. 36, p. 1495−1513.
  34. R., Strezlecki L., Liebert L., Keller P. „Ferroelectric Liquid Crystals“ // J. Phys. (Paris) Lett., 1975, v. 36, p. L69-L71.
  35. L.A., Blinov L.M., Osipov M.A., Pikin S.A. „Ferroelectric Liquid Crystals“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1987, v. 158 A, p. 1−150.
  36. S., Dahl I. „Ferroelectric liquid crystals“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1984, v.114, p. 151−187.
  37. S.T., Otterholm В., Skarp K. „Material properties of ferroelectric liquid crystals and their relevance for applications and devices“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1987, v. 152, p. 503.
  38. A.M., Patel J.S., Goodby J.W., Olson D.H., Geary J.M. „Pyroelectric detection with smectic liquid crystals“ // J. Appl. Phys., 1986, v. 60, № 8, p. 2778−2782.
  39. I. „Textures of liquid crystals“ // WILEY-VCH Verlag CmbH & Co. KGaA, Weinhein, 218 p.
  40. A.M., Goodby J.W., Olson D.H., Patel J.S. „Molecular Correlations in a Ferroelectric Liquid Crystal“ // Phys. Rev. A., 1988, v. 38, № 3, p. 1673−1675.
  41. Chandani A.D.L., Hagiwara Т., Suzuki Y., Ouchi Y., Takezoe H., Fukuda A. „Tristable Switching in surface Stabilized Ferroelectric Liquid Crystals With a Large
  42. Spontaneous Polarization“ // Jpn. J. Appl. Phys., 1988, v. 27, Part 2, № 5, p. L729-L732.
  43. P., Ihre H., Hult A. „A novel thermotropic dendritic liquid crystalline polymer showing a locked ferroelectric smectic C* phase“ // Preprints of World Polymer Congress, Gold Coast, Australia, 1998, 12−17 July, P. 776.
  44. P., Ihre H., Hult A. „Synthesis of a novel dendritic liquid crystalline polymer showing a ferroelectric smectic C* phase“ // J. Am. Chem. Soc., 1998, v.120, p. 9070−9071.
  45. Boiko N., Zhu Xiaomin, Vinokur R., Rebrov E., Muzafarov A., Shibaev V. „New carbosilane ferroelectric liquid crystalline dendrimers“ // Ferroelectrics, 2000, v. 243, p. 59−66.
  46. Boiko N., Zhu Xiaomin, Vinokur R., Rebrov E., Muzafarov A., Shibaev V."New carbosilane ferroelectric liquid crystalline dendrimers“ II Mol. Cryst. Liq. Cryst, 2000, v. 352, p. 343−350.
  47. A.M., Пономаренко C.A., Бойко Н. И., Шибаев В. П., Richardson R.M. „Синтез и свойства карбосилановых ЖК дендримеров с концевыми хиральными мезогенными группами“ // Жидкие кристаллы и их практическое применение, 2002, № 1, с. 76 -85.
  48. N.I., Lysachkov A.I., Ponomarenco S.A., Shibaev V.P., Richardson R.M. „Synthesis and comparative studies of carbosilane liquid crystalline dendrimers with chiral terminal mesogenic groups“ // Coll. Polym. Sci., 2005, v. 283, p. 1155−1162.
  49. C.J. „Micro-segregation, molecular shape and molecular topology -partners for the design of liquid crystalline materials with complex mesophase morphologies“ // J. Mater. Chem., 2001, v. 11, p. 2647 2671.
  50. G., Diele S., Weissflog W. „Banana-Shaped Compounds-A New Field of Liquid Crystals“//Adv. Mater., 1999, v. 11, № 9, p. 707−724.
  51. Godt A., Duda S., Unsol 0., Thiel J., Harter A., Roose M., Tschirske C., Diele S. „An efficient synthesis of liquid crystalline gigantocycles combining banana-shaped and rod-like mesogenic units“ // Chemistry, 2002, v. 8, p. 5094−106.
  52. Kosata В., Tamba G.-M., Baumeister U., Pelz K., Diele S» Pezl G., Galli G., Samaritani S., Agina E.V., Boiko N.I., Shibaev V.P., Weissflog W. «Liquid-Crystalline Dimers Composed of Bent-Core Mesogenic Units» // Chem. Mater., 2006, v. 18, p. 691−701.
  53. V., Bobrovsky A., Boiko N. «Photoactive liquid crystalline polymer systems with light-controllable structure and optical properties» // Progress in Polymer Science, 2003, v. 28, № 5, p. 729−836.
  54. Г. О. Введение в фотохимию органических соединений, Химия, 1976.
  55. G. S., Neckers D. С. «Photochemistry of Azobenzene-Containing Polymers» // Chem. Rev., I989, v. 89, p. 1915−1925.
  56. Tamai N" Miyasaka H. «UJtrafest Dynamics of Photochrome Systems» // Chem. Rev., 2000, v. 100, p. 1875−1890.
  57. C., Demange L. «„Cis-Trans Isomerization of Organic Molecules and Bbmolecules: Implications and Applications“ // Chem. Rev., 2003, v. 103, p. 2475−2532.
  58. Органические фотохромы, под ред. А. В. Ельцова, Л., 1982.
  59. Advincula R, Park М. К, Wang Sh. I/Polym. Mater. Sci. Engng, 2001- v. 84, p. 236.
  60. D., Park Mi.K., Wang Sh., Advincula R.C. „Evanescent waveguide and photochemical characterization of azobenzene-functionalized dendrimer ultrathin films“ // Langmuir, 2002, v. 18, p. 1688.
  61. Liu J., Ni P., Qiu D., Hou W., Zhang Q. „Photochromism of liquid crystalline dendrimer with azobenzene terminal groups in solution"// Reactive and Functional Polymers, 2007, v. 67, p. 41621.
  62. C.A., Бойко Н. И., Шибаев В. П. „Жидкокристаллические дендримеры“. И Высокомолек. Соед. Серия С, 2001, т. 43, № 9, с.1601−1650.
  63. A., Zuidema Е., Williams R. М., De Cola L., Kauffmann С., Vogtle F., Roque A., Pina F. „Photoactivity and pH Sensitivity of Methyl Orange Functionalized
  64. Poly (Propyleneamine) Dendrimers"// Macromolecules, 2002, v. 35, №. 7, p. 418 427.
  65. A., Ponomarenko S., Boiko N., Shibaev V., Rebrov E., Muzafarov A., Stumpe J. „Photochemistry and Photoorientational Phenomena in Carbosilane Dendrimers with Terminal Azobenzene“ // Macromol. Chem. Phys, 2002, v. 203, p. 11 539−1546.
  66. Han M., Ichimura K. „In-Plane and Tilt Reorientation of p-Methoxyazobenzene Side Chains Tethered to Liquid Crystalline Polymethacrylates by Irradiation with 365 nm Light“ // Macromolecules, 2001, v. 34, p. 90 -97.
  67. Li Xin, Lu Xuemin, Lu Qinghua, Yan Deyue „Photoorientation of Liquid Crystalline Azo-Dendrimer by Nanosecond Pulsed Laser for Liquid Crystal Alignment“ // Macromolecules, 2007, v. 40, p. 3306−3312.
  68. R., Gimenez R., Oriol L., Pinol M., Serrano J.L., Villacampa В., Vinuales A.I. „Synthesis, Characterization, and Induction of Stable Anisotropy in Liquid Crystalline Photo-addressable PPI Dendrimers“ // Chem. Mater., 2007, v.19, p. 235 246.
  69. Weener J. W, Meijer E.W. „Photoresponsive Dendritic Monolayers“ // Adv Mater, 2000, v. 12, № 10, p.741 -746.
  70. S.G., Talroze R.V., Shibaev V.P., Plate N.A. „Thermotropic Liquid Crystalline Polymers, 11. Influence of Molar Mass of the Liquid Crystalline Polumer on Mesophase Properties“ // Makromol. Chem., Rapid Commun., 1982, v. 3, p. 803 808.
  71. В.В., Шилов В. В., Липатов Ю. С., Могилевский Л. Ю., Фрейдзон Я. С., Бойко Н. И., Шибаев В. П. „Слоевые и внутрислоевые корреляции в Sf, Sc и нематических мезофазах гребнеобразных полимеров“ // Кристаллография, 1988, т. 33, № 2, с. 485−491.
  72. V.P., Plate N.A. // Advances in Polymer Science, 1984, v. 60/61, p. 173 252.
  73. С.Г., Стаханов А. И., Шибаев В. П. „Жидкокристаллические гребнеобразные олигоакрилаты и олигометакрилаты с 4-цианобензольными мезогенными группами“ // Высокомолек.соед., сер. А, 1996, т. 38, № 9, с. 15 561 565.
  74. С.Г., Фам Ань Туан, Шибаев В.П. „Жидкокристаллические поли-а-оксираны с боковыми мезогенными группами“ // Высокомолек. соед., серия Б, 1994, т. 36, № 11, с. 1807−1816.
  75. Н., Rehage G., Finkelmann Н. „Phase transformations of liquid crystalline side-chain oligomers“ // Macromolecules, 1984, v. 17, p. 851−856.
  76. Ya.S., Tropsha Ye.G., Shibaev V.P., Plate N.A. „Thermotropic liquid crystalline polumers.21. Peculiarities of light by cholesteric homopolumers“ // Makromol. Chem., Rapid Commun., 1985, v. 6, № 6, p. 625−629.
  77. С.Г., Шибаев В.П., U. Gessner, Н. Cackovic, J. Springer. „Выделение и изучение олигоакрилатов с 4-цианобифенильными мезогенными группами“ //Высокомолек. соед., серия А, 1996, т. 38, № 9, с. 1566−1575.
  78. Applied Photochromic Polymer Systems. Ed. by C.B. McArdle, 1992, Blackie & Son Ltd.
  79. F.H. „Polymers as Electrooptycal and Photooptical Active Media“ // Ed. by V.P. Shibaev, 1996, Springer-Verlag Berlin Heidelberg, p. 37
  80. В. П., Костромин С. Г., Иванов С. А. „Фоторегулирование оптических свойств гребнеобразных полимеров с боковыми мезогенными группами и проблемы записи информации“ // Высокомолек. соед., серия А, 1997, т. 39, № 1, с. 43−62.
  81. В.П., Бобровский А. Ю., Бойко Н. И. „Светоуправляемые многофункциональные жидкокристаллические полимеры и фоторегулирование их оптических свойств“ //Высокомолек. Соед., серия С, 2000, т. 42, № 12, с. 2205−2234.
  82. Petry A., Brauchle Ch., Leigeber Н., Miller A., Weitzel Н.-Р., Kreuzer F.-H. „Cholesteric liquid crystalline siloxanes with azo dye. Generation of additional reflection bands with linearly polarized light“ // Liq. Cryst., 1993, v. 15, № 1, p. 113−121.
  83. Pinsl J., Brauchle Chr., Kreuzer F. H. „Liquid Crystalline Polysiloxanes for Optical Write-Once Storage"///, ofMolec. Electronics, 1987, v. 3, p. 9−13.
  84. Gangadhara, Kishore H. A „New Class of Photo-Cross-Linkable Side Chain Liquid Crystalline Polymers Containing Bis (benzilidene)cycIohexanone Units“ // Macromolecules, 1995, v. 28, № 4, p. 806−815.
  85. H., Uryu T. „Synthesis and properties of photochromic liquid-crystalline copolymers containing both spironaphthoxazine and cholesteryl groups“ // J. Polym. Sci., part A, 2000, v. 38, p. 887−894.
  86. В., Пу К. „Молекулярное конструирование ЖК полимеров с преимущественно углеводородными основными цепями“ / Под ред. К. Маккардла Пер. с англ./ Под ред. В. П. Шибаева. М.: Мир, 1992, с. 55−142.
  87. A.M., Горбацевич О. Б., Ребров Е. А., Игнатьева Г.М.,. Ченская Т. Б, Мякушев В. Д., Булкин А. Ф., Папков B.C. „Кремнийорганические дендримеры. Объемно-растущие полиаллилкарбосиланы“ И Высокомолек. соед., Серия А, 1993, т.35, № 11, с. 1867−1872
  88. Van Mater J.P., Klanderman B.H. „Synthesis and mesomorphic properties of phenyl 4-benzoyloxybenzoate derivativest“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1973, v. 22, p. 285 299.
  89. Н.И., „Синтез и структурно-оптические свойства жидкокристаллических полимеров с фенилбензоатными и холестеринсодержащими мезогенными группами“, Дис.канд. хим. Наук. Москва, 1987, 190с.
  90. Bobrovsky A. Yu., Pakhomov A. A., Zhu X. М., Boiko N. I., Shibaev V. P. „Photooptical Behavior of a Liquid-Crystalline Dendrimer of the First Generation with Azobenzene Terminal Groups“ // Polymer Science, Ser. A, 2001, v. 43, №. 4, p. 431
  91. Wooley K.L., Hawker C.J., Frechet J.M.J. „Hyperbranched macromolecules via a novel double-stage convergent growth approach“ // J. Am. Chem. Soc., 1991, № 11, p. 4252−4261.
  92. A., Kakimoto M., Imai Y. „Convergent synthesis of starburst poly(etherketone) dendrons“ // Macromolecules, 1993, v. 26, № 24, p. 6324−6329.
  93. D.A., Durst H.D. „Genealogically directed synthesis: starburst/ cascade dendrimers and hyperbranched structures“ // Top. Curr. Chem., 1993, v. 165, p. 193−313.
  94. Общая органическая химия под ред. Д. Бартона и У. Д. Олисса, т. 6. „Соединения селена, теллура, кремния и бора“ / под ред. Д.Н. Джонса-перевод с английского./ под ред. Н. К. Кочеткова и Ю. Н. Бубнова. М.: Химия, 1984, с. 99−105.
  95. Lorenz К., Mulhaupt R., Frey Н., Rapp U., Meyer-Posner F.J. „Carbosilane-based dendritic polyols“ // Macromolecules, 1995, v. 28, № 19, p. 6657−6661.
  96. L.N., Lewis N. „Platinum-catalyzed hydrosilylation colloid formation as the essential step“// J. Am. Chem. Sec., 1986, v. 108, № 23, p. 7228−7231.
  97. Lewis L. N „On the mechanism of metal colloid catalyzed hydrosilylation: proposed explanations for electronic effects and oxygen cocatalysis“ // J. Am. Chem. Sec., 1990, v. 112, № 16, p. 5998−6004.
  98. A.J., Harrod J.F. „Homogenous catalysis. II. The mechanism of the hydrosililation of olefins catalized by group VIII metal complexes“ // J. Am. Chem. Sec., 1965, v. 87, № 1, p. 16−21.
  99. H., Schneller A. „Sunthesis, structure and properties of liquid crystalline polymers“ // British. Polym. J., 1981, v. 13, p. 43−46.
  100. G.H., Lacey D., Nestor G., Whit M.S. „Preparation of liquid crystalline polysiloxanes with therminal cyano groups in the side chains“ // Makromol. Chem., Rapid Commun., 1986, v. 7, № 2, p. 71−76.
  101. P. „Synthesis of liquid-crystalline side-chain polyacrylates via phase-transfer catalysis“ // Macromolecules, 1984, v. 17, p. 2937−2939.
  102. В.П., Фрейдзон Я. С., Платэ Н. А. „Жидкокристаллические холестеринсодержащие полимеры“ II Докл. АН СССР, 1976, т. 227, с. 14 121 415.
  103. A.M., Freidzon Ya.S., Shibaev V.p., Plate N.A. „Thermotropic liquid crystalline polymers. 8. Optical and structural properties of new nematic and cholesteric polymers“ // Polum. Bull., 1982, v. 6, p. 485−492.
  104. Я.С., Бойко Н. И., Шибаев В. П., Платэ Н. А. „П-(акрилоилоксикапроилоксифенил)-п-алкоксибензоаты в качестве жидкокристаллических мономеров для получения жидкокристаллических полимеров“ //Заявка на авторское свидетельство № 3 962 153/04, 1985.
  105. Е., Goodby J.W. „A Protection- deprotection method for the synthesis of substited benzoyloxybenzoates“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1986, v. 141, p. 311−320.
  106. Lub J., Broer D.J., Martines Antonio M.E., Mol G.N. „The formation of a liquid crystalline main chain polymer by means of photopolymerization"// Liq. Cryst., 1998, v. 24, № 3, p. 375−379.
  107. Ya.S., Kharitonov A.v., Shibaev V.P., Plate N.A. „Liquid-crystalline state of cholesterol-containing monomers“ //Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1982, v. 88, p. 87−97.
  108. K.C. „A modification to the ferroxalate actinometer“// J. Chem. Soc., ser. B, 1971, p. 2081−2082.
  109. R.M., Whitehouse I.J., Ponomarenko S.A., Boiko N.I., Shibaev V.P., „Х-ray diffraction from liquid crystalline carbosilane dendrimers“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1999, v.330, p.1411−1418.
  110. Н.И., Агина Е. В., Пономаренко С. А., Шибаев В. П., Ричардсон P.M. „Особенности фазового поведения карбосилановых дендримеров с концевыми мезогенными группами“ // Вестник МГОУ, серия физика, 2007, № 2, с.59−70.
  111. В.А., Егоров В. М. „Дифференциальная сканирующая калориметрия в физико-химии полимеров“, Ленинград, Химия, 1990, 255с.
  112. De Vrize A. „X-ray study of liquid crystals. Classification of thermotropic liquid crystals and discussion of intermolecular distances“ // Pramana, 1975, Suppl. № 1, p. 93−109.
  113. M.V., Demikhov E.A. „Anomalies of structural behaviour in LC polymers“ // Polym. Prepr., 1996, v. 37, p. 783−784.
  114. M.V., Haase W. „Self-compacting smectic polymers“ И Acta Polymerica, 1996, v. 47, p. 361−368.
  115. Z.E., Wilson M.R., Stimson L.M. „Coarse-grained simulation studies of liquid crystal dendrimer: towards computational predictions of nanoscale structure through microphase separation“ // Soft Matter., 2005, v. 1, p. 436−443.
  116. D., Richter L. „Textures of Liquid Crystals“ // Leipzig: VEB Deutsche Verlag fur Grungstoffinustrie, 1980, 228 p.
  117. S.N., Reneker D. „Characterization of polymer surfaces with AFM“ // Arrnu. Rev. Mat. Sci., 1997, v. 27, p. 175−182.
  118. Li, D.A. Tomalia „Atomic force microscopy for the characterization of dendritic polymers and assemblies"// in book „Dendrimers and other Dendritic Polymers (ed. By J.M.J. Frechet and D.A. Tomalia), John Willey & Sons. Ltd., 2001, p. 285 307.
  119. Sheiko S.S., Eckert G., Ignat’eva G., Muzafarov A.M., Spickermann J., Rflder H.J., МцНег M. „Solid-like States of a Dendrimer Liquid Displayed by Scanning Force Microscopy“ // Macromol. Rapid Comm., 1996, v. 17, p. 283−297.
  120. Percec V., Ahn. C.-H., Ungar G., Yeardley D.J.P., МцНег M., Sheiko S.S. „Spherical and Cylindrical Supermolecules from Polymer Backbones Jacketed with Quasi-Equivalent Dendritic Coats“ // Nature, 1998, v. 391, p. 161−164.
  121. Prohorova S.A., Sheiko S.S., Ahn C.-H., Percec V., МцПег M. „Molecular Conformations of Monodendron-Jacketed Polymers by Scanning Force Microscopy“ // Macromolecules, 1999, v. 32, No. 8, p. 2653−2660.
  122. S. A., Boiko N. I., Shibaev V. P., Magonov S. N. „Atomic Force Microscopy Study of Structural Organization of Carbosilane Liquid Crystalline Dendrimers // Langmuir, 2000, v.16, p. 5487−5493.
  123. V.P., Kozlovsky M.V., Beresnev L.A., Blinov L.M., Plate N.A. „Thermotropic liquid crystalline polymers. 16. Chiral smectic С with spontaneous polarization“ II Polym. Bull., 1984, v. 12, p. 299−301.
  124. M.V., Beresnev L.A. „Ferroelectric liquid crystalline polymers“ // Phase transitions, 1992, v. 40, p. 129−169.
  125. Kozlovsky M.V., Soto Bustamante E.A., Haase W. „Side chain polymers with chiral carbon atom directly attachrd to a conjugated тг-electron system“ // Ferroelectrics, 1996, v. 181, p. 337−345.
  126. K., Springer J., Scherovsky G., Giesselmann F., Zugenmaier P. „Ferroelectric liquid-crystalline side group polymers -spaser length variation and comparison with the monomers“ // Liq. Cryst., 1993, v. 13, № 3, p. 861−869.
  127. K., Naciri J., Shashidhar R. „Ferroelectric properties of a fast switching cyclic siloxane oligomer“ // Chem. Mater., 1996, v. 8, № 10, p. 486−2490.
  128. J., Pfeiffer S., Shashidhar R. „Fast switching ferroelectric side-chain liquid-crystalline polymer and copolymer“ // Liq. Cryst., 1991, v. 10, № 4, p. 585−591.
  129. J., Gorecka E., Pociecha D., Glogarova M. „New ferroelectric liquid crystals with cyclic and non-cyclic chiral groups“ // Ferroelectrics, 1998, v. 212, № 1, p. 357−364.
  130. Naciri J., Ratna B.R., Baral-Tosh S., Keller P., Shashidhar R. „Room temperature ferroelectric terpolymers with large spontaneous polarization“ // Macromolecules, 1995, v. 28, p. 5274−5279.
  131. Omenat A., Hikmet R.A.M., Lub J., van der Sluis P. „Ferroelectric liquid crystalline block copolymers“ И Adv. Mater., 1996, v. 8, № 11, p. 906−909.
  132. J.W. „The design and synthesis of ferroelectric and antiferroelectric liquid crystals“ // Tutorials of 7th International Conference on Ferroelectric Liquid Crystals. Darmstadt. Germany. August29-September 3. 1999. P. 1−39.
  133. G.W., Goodby J.W. „Smectic liquid crystals: Textures and Structures“ // Glasgov and London: Leonard Hill, 1984, 162 p.
  134. M.V., Haase W. „Ferroelectric liquid crystalline polymers“ // in Electrical and Optical Polymer Systems. (Ed. Wise D.L. et. Al) — New-York: Marcel Dekker, 1998, p. 1141−1187.
  135. R., Ricci M., Zannoni C. „Ferroelectric Nematic and Smectic Liquid Crystals from Tapered Molecules“// CHEMPHYSCHEM, 2001, №. 7, p. 443−447.
  136. Lagerwall S., Dahlgren A., Jflgemalm P., Rudquist P., D’have K., Pauwels H., Dabrowski R., Drzewinski W. „Unique Electro-Optical Properties of Liquid Crystals Designed for Molecular Optics“ // Adv. Fund. Mater., 2001, v. 11, № 2, p. 87−94.
  137. Fujikake H., Toyooka Т., Murashige Т., Sato H., lino Y., Kawakita M., Kikuchi H. „Smectic layer structure of ferroelectric liquid crystal formed between fine polymer fibres“ // Liq. Cryst, 2002, v. 29, № 7, p. 881−887.
  138. J., Goodby J. „Properties and applications of ferroelectric liquid crystals“ // Optical Eng., 1987, v. 26, № 5, p. 373−384.
  139. Hsiue G.-Ho, Sha Yi-An, Jeng Ru-Jong. „Synthesis, Thermal and Dielectric Properties of a Photocrosslinkable Ferroelectric Liquid Crystal and its Copolymers“ //Macromol. Chem. Phys., 2001, v. 202, p. 287−296.
  140. I. „Polarization-tilt coupling of a ferroelectric liquid crystal with varying molecular configuration“ // Condens. Matter., 2005, v. 17, p. 4403−4410.
  141. M., Mikulko A., Wrobel S., Hanczar M., Haase W., Dabrowski R. „Influence of molecular structure on phase diagram and ferroelectric behaviour“ // Ferroelectrics, 2006, v. 343, p. 181−191.
  142. К., Naciri J., Shashidhar R. „Ferroelectric properties of a fast swithing cyclic siloxane oligomer“ // Ferroelectrics, 1996, v. 8, p. 2486−2490.
  143. Kokot A, Wrzalik R, Vij J, Zentel R. „Pyroelectric and electro-optical effects in the SmC* phase of a polysiloxane liquid crystal“ // J. Appl. Phys., 1994, v. 75, p. 728 733.
  144. Pfeiffer M, Beresnev L.A., Haase W. „Dielectric and electrooptical properties of a switchable ferroelectric liquid crystalline side chain polymer“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1992, v. 214, p.125−141.
  145. Polymers as Electrooptical and Photooptical Active Media, Ed. V. P. Shibaev: Springer-Verlag, 1996, 73 p.
  146. Archut A., Vugtle F., De Cola L., Azzellini G.C., Balzani U., Ramanujam P. S., Berg
  147. R.H. „Azobenzene-functionalized cascade molecules: photoswitchable supramolecular systems „//Chem. Eur. J., 1998, v. 4, p. 699−706.
  148. M., Samui A. B. „Photoactive, liquid-crystalline, hyperbranched benzylidene polyesters: Synthesis and characterization"// J. Polym. Sci. Part A Polym. Chem., 2005, v. 44, p. 53−61.
  149. И.Д., Агина Е. В., Бойко Н. И., Шибаев В. П., Richardson R.M. „Структура карбосиланового жидкокристаллического содендримера в тонких (Ленгмюровских) пленках“ // Жидкие кристаллы и их практическое применение, 2004, вып. 3−4, с. 74 -82.
  150. Morishima Y.- Tsuji М.- Kamachi М.- Hatada К. „Photochromic isomerization of azobenzene moieties compartmentalized in hydrophobic microdomains in a microphase structure of amphiphilic polyelectrolytes“ // Macromolecules, 1992, v. 25, p. 4406−4410.
  151. Victor J.- Torkelson J. „On measuring the distribution of local free volume in glassypolymers by photochromic and fluorescence techniques“ // Macromolecules, 1987, v. 20, p. 2241−2250.
  152. Otruba III J. P., Weiss R. G. „Liquid-Crystalline Solvents as Mechanistic Probes. 11. The Syn -Anti Thermal Isomerization of Some Low-„Bipolarity“ Azobenzenes“ И J. Org. Chem., 1983, v. 48, p. 3448−3453.
  153. D., Muszkat K.A., Fischer E. „Temperature dependence of photoisomerization. VI. Viscosity effect“ // J. Am. Chem. Soc., 1968, v. 90, p.12.
  154. Paulo P.M.R., Costa S. M. B. „Non-covalent dendrimer-porphyrin interactions: the intermediacy of H-aggregates?“ // Photochem. Photobiol. Sci., 2003, v.2, p.97−604.
  155. M.V., Shtykova A.A., Razumov V.F. “ Photo-and thermoinitiated formation of J and H aggregates in amorphous dispersions of a carbocyanine dye“ II High Energy Chemistry, 2006, v. 40, № 1, p. 21−24.
  156. R.C., Fells E., Park Mi. “ Molecularly Ordered Low Molecular Weight Azobenzene Dyes and Polycation Alternate Multilayer Films: Aggregation, Layer Order, and Photoalignment“ // Chem. Mater., 2001, v. 13, p. 2870−2878.
  157. A., Ramakrishnan S. „Hyperbranched polyurethanes with varying spacer segments between the branching points“ // J. Polym. Sci. Polym. Chrm., 1996, v. A 34, p. 839−348
  158. Deschenaux R., Serrano E., Levelut A.-M."Ferrocene-containing liquid crystalline dendrimers: a novel family of mesomorphic macromolecules“ // Chem. Commun., 1997, p. 1577−1578.
  159. Barbera J., Donnio В., Gimenez R., Guillon D. I, Marcos M., Omenat A., Serrano J.L. „Molecular morphology and mesomorphism in dendrimers: a competition between rods and discs“ // J. Mater. Chem., 2001, v. 11, p. 2808−2813.
  160. Marcos M., Martin-Rapun R., Omenat A., Serrano J.L. „Highly congested liquid crystal structures: dendrimers, dendrons, dendronized and hyperbranched polymers"// Chem. Soc. Rev., 2007, v. 36, p. 1889−1901.
  161. В., Barbera J., Gimenez R., Guillon D., Marcos M., Serrano J.L. „Controlled Molecular Conformation and Morphology in Poly(amidoamine) (РАМАМ) and Poly (propyleneimine) (DAB) Dendrimers“ // Macromolecules, 2002, v. 35, No. 2, p. 370−381.
  162. Martin-Rapun R., Marcos M., Omenat A., Serrano J.L., Luckhurst G.R., Mainal Az. „Poly (propyleneimine) Liquid Crystal Codendrimers Bearing Laterally and Terminally Attached Promesogenic Groups“ // Chem. Mater., 2004, v. 16, p. 49 694 979.
  163. J.M., Barbera J., Donnio В., Guillon D., Marcos M., Serrano J.L. „Lamellar to Columnar Mesophase Evolution in a Series of РАМАМ Liquid-Crystalline Codendrimers“ // Macromolecules, 2003, v. 36, p. 8368−8375.
  164. R., Mehl G.H., Goodby J.W., Veith M. „Nematic Dendrimers Based on Carbosilazane Cores“ // Angew. Chem. Int. Ed., 2001, v. 40, No. 14, p. 2688−2689.
  165. B.V., Ryabkov M.V., Tatarinova E.A., Rebrov E.A., Muzafarov A.M. “ Thermodinamic properties of the first to fifth generations of carbosilane dendrimers with allyl terminal groups“ // Russ. Chem. Bull. Int. Ed., 2003, v. 3, № 3, p. 1−7.
  166. V.P. „Structure of thermotropic smectic polymers“ -in: Advances in Liquid Crystal Research and Applications^ Ed. L. Bata), 1980, Oxford: Pergamon Press-Budapest, v.2, p. 869−897.
  167. J.H., Finkelmann H., Ringsdorf H. „X-ray Diffraction Stadies on Mesomorphic Order in Polymers“ //-in- Mesomorphic Order in Polymers and Polymerization in liquid Crystalline Media. (Ed. A. Blumstein), 1978, Washington: ACS, p. 12−21.
  168. V.P., Plate N.A. „Thermotropic liquid-crystalline polymers with mesogenic side groups“ //-in :Advances in polymer Science, 1984, v. 60/61, p. 173−252.
  169. В.П., Платэ Н. А. „Термотропные жидкокристаллические полимеры-современное состояние и перспективы“ //ЖВХО им. Д. И. Менделеева, 1983, т. 28, с. 45−56.
  170. N.A., Shibaev V.P. „Comb-shaped Polymers and Liquid Crystals“, 1987, Plenum Press, New York, 415 p.
  171. Шибаев В.П."Жидкокристаллические полимеры- прошлое, настоящее и будущее“ // Жидкие кристаллы и их практическое применение, 2006, вып. 3, с. 13−68.
  172. Zhou Q.F., Duan X.Q., Liu Ya.L. „Transformation of monotropic liquid crystalline polymer to an enantiotropic one by increasing molecular weight of the polymer“ // Macromolecules, 1986, v. 19, № 1, p. 147−249.
  173. Y.S., Boiko N.I., Tzukruk V.V., Shilov V.V., Lipatov Y.S., Shibaev V.P., „Temperature changes of liquid crystalline polymers structure. Highly ordered smectic mesophase in comb-like polymers“. // Polymer Commun. 1986, v. 27, No. 6, pp.190−192.
  174. Я.С., Бойко Н. И., Шибаев В. П., Платэ Н. А. „Мезофазы полимеров с фенилбензоатными мезогенными группами“. // Высокомолек. соед., серия А, 1987, т. 29 N 7, с.1464−1469.
  175. В. I., Sulyanov S. N., Boiko N.I., Shibaev V. P. „Evidence of a phase with two-dimensional positional order in a side group liquid crystalline polymer“ // Liquid Crystals, 1998, v. 25, No. 2, p. 153−163.
  176. В.П., Фрейдзон Я. С., Бойко Н. И., Платэ Н. А. „Новые типы мезофаз ЖК полимеров“. // Доклады АН СССР, серия Химия, 1985, т. 282, № 4, с. 934 937.
  177. Ostrovsky B.I., Sulyanov S.N., Boiko N.I., Shibaev V.P., Jeu W.H. „Structure and frustration in liquid crystalline polyacrylates I. Bulk behavior“ // Eur. Phys. J., 2001, v. E 6, p.227−285.
  178. G.S., Sirota E.B., Safinya C.R., Piano R.J., Clark N.A. „X-ray structural studies of freely suspended ordered hydrated DMPC multimembrane films“ // J. Chem. Phys., 1990, v. 92, p. 4519.
  179. V.M., Peterson I.R., Kenn R.M., Shih M.C., Durbin M., Dutta P. „Tilted phases of fatty acid monolayers“ // J. Chem. Phys., 1995, v. 102, p. 9412.
  180. Hentschel M.P., Rustichelli F.“ Structure of the ripple phase P beta 1 in hydrated phosphatidylcholine multimembranes“ // Phys. Rev. Lett, 1991, v. 66, p. 903−906.
  181. P. S., „Structure of Liquid Crystal Phases“, (Singapore: World Scientific), 1988,238р.
  182. N., Shibaev V., Ostrovskii В., Wolff D., Springer J. „Frustrated behavoir of a side-chain liquid crystalline polyacrylate“ // Macromol. Chem. Phys., 2001, v. 202, p. 297−303.
  183. F., Tinh N.H., Achard M.F., Levelut A.M. „A new thermotropic smectic phase made of ribbons“ // J. Phys. Lett., 1982, v.43, № 9, p. 327
  184. Shi Y., Nounesis G., Kumar S. „Onset and evolution of the tilted smectic antiphase in a polar liquid-crystal binary mixture“ // Phys. Rev. 1996, v. E 54, p. 1570.
  185. T.A., Ostrovsky B.I., Haase W. „X-ray studies of the smectic C~ phase and transitions between reentrant nematic, smectic A-i, Ad and C~ phases in binary mixtures of polar mesogens“ // J. Phys. II France, 1992, v.2, p. 1195−1213.
  186. Tian Ya., Watanabe K., Kong Xi., Abe J., Lyoda T. „Synthesis, Nanostructures and Functionality of Amphiphilic Liquid Crystalline Block Copolymers with Azobenzene Moieties“ // Macromolecules, 2002, v. 35, p. 3739.
  187. N., Shiraku Т., Uchida E. „Influence of Molecular Weight on Photoinduced Reorientation of 4-Methoxyazobenzene-Containing Polymethacrylate Films Using 633 nm He-Ne Laser“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2005, v. 441, p. 163.
  188. R.B., Stickles E.M., Gauther M.M., Blumstein A. „Influence of molecular weight on phase transitions and alignment of a thermotropic nematic polyester“ // Macromolecules, 1984, v. 17, № 2, p. 177−182.
  189. V., Keller A. „A thermodynamic Interpritation of Polymer Molecular Weight, effect on the phase transitions of Main-chain and Side-Chain Liquid-crystal polymers“ // Macromolecules, 1990, v. 23, p. 4347−4350.
  190. Я.С., Бойко Н. И., Шибаев В. П., Платэ Н. А. „Влияние молекулярно-массовых характеристик полимеров с боковыми мезогенными группами на ихфазовое состояние“. //Доклады АН СССР, Физическая химия, 1989, т. 308, № 6, с. 1419−1423.
  191. P.J. „Thermodinamics of crystallization in high polymers. IV. A theory of crystalline state and fusion in polymers, copolymers and their mixtures with diluents“ // J. Chem. Phys., 1949, v. 17, № 3, p. 223−240.
  192. В.П., Барматов Е. Б., Юнцзе Tao, Richardson R. „Конформация основной цепи и структура гребнеобразных жидкокристаллических полиакрилатов разной молекулярной массы“ // Высокомолек. соед., Серия А, 2000, т. 42, № 10, с. 1680−1692.
  193. А.В., Svetogorsky D.A. „Comb-like macromolecule conformation in smectic phase. Interpretation of neutron-scattering data“ // J. Phys. France, 1986, v. 47, p. 2015−2019.
  194. P., Levelut A.M. „X-ray diffraction by mesomorphic comb-like polymers“ // Liq. Cryst., 1992, v. 11, № 4, p. 489−517.
  195. M., Larochelle S., Garland C.W., Birgeneau R.J. „High resolution x-ray study of nematic-smectic-A and Smectic-A-reentrant nematic transitions in liquid crystal+aerosil gels“ // Liq. Cryst. 1997,
  196. G., Jadzyn J. „Singular Elastic Properties of Mixtures with the Reentrant Nematic Phase“ //Acta Physica Polonica A, 2004, v. 106, p. 475−485.
  197. A. „Volumetric Study of the Nematic-Smectic-Ad-Reentrant Nematic Phase Transitions in the 80CB + 60CB Mixture“ // J. Phys. Chem. B, 1999, v. 103, p. 3087−3092.
  198. J.О., Berker A.N. „Quadruple reentrance (nematic-smecticAd nematic-smecticAd — nematic- smectic Ai) from the frustrated spin-gas mjdel of liquid crystals“ // Phys. Rew. A., 1986, v. 33, № 2, p. 1158−1162.
  199. G., Scholz C., Diele S., Deutscher H. -J., Demus D., Sackmann H. „X-ray investigations of a reentrant nematic phase formed of terminal-nonpolar compounds“ // Mol.Cryst. Liq. Cryst., 1989, v. 168, № 1, p. 197−208.
  200. A., Yamamoto K., Dewa H., Nishiyama I., Yamamoto J., Yokoyama H.i. „A novel frustrated phase produced by a binary system of nonsymmetric dimeric liquid crystals“// J. Mater. Chem., 2003, v. 13, p. 172−174
  201. A., Yoshino K., Ninomiya Т., Akiyama R., Tanaka K. „Visco-elastic properties of reentrant nematic liquid crystalline mixtures“ // Liqid Cryst., 2002, v. 29, № 8, p. 1089−1095.
  202. Т.И., Костромин С. Г., Тальрозе Р. В., Шибаев В. П., Платэ Н. А. “ Возвратная нематическая фаза в гребнеобразных жидкокристаллических полимерах» // Высокомолек. соед., Серия Б, 1986, т. 28, № 5, с. 349- 400.
  203. Вату P.L., Dubois J.-C., Friedrich С., Noel С. «Polymers with terminally cyanobiphenyl-substituted side chains» // Polym. Bull., 1986, v. 15, № 4, p. 341 348.
  204. G., Baroni P., Noirez L. «Pressure-induced reduction of the Landau-Peierls instabilities in a side-chain polymer liquid crystal with reentrant polymorphism» // Phys. Rev., 2003, v. E 67, № 4, p. 285−297.
  205. Salehli F., Yildiz S., Ozbek H., Gursel Y. H., Durmaz Y.Yu."Dielectric relaxation in a thermotropic side chain liquid crystalline polymer with nematic reentrant phase" II J. Phys. Condensed Matter, 2008, v. 20, p. 1453 1456.
  206. A. P., Lindau J. «The Order Parameter and Orientational Elastic Constants of Reentrant and High-Temperature Nematic Phases of Comb-Shaped Polyesters» // Polym. Scien., Ser. A, 2000, v. 42, p. 749−751.
  207. Barois P., Prost J., Pommier J. in «Solitons in Liquid Crystals», Eds by L. Lam and J. Prost, Springer, Berlin, 1992, Ch.6.
  208. X.J., Warner M. «Theory of nematic comb-like polymers» // J. Phys. A: Math.1. Gen., 1987, v.20, p. 713.
  209. A.B., Svetogorsky D.A. «Conformations of comb-like macromoleculesin a nematic phase. The interpretation of small angle neutron scattering data» // Liq. Cryst., 1987, v. 2, № 5, p. 617−624.
  210. S.V., Khokhlov A.R., Shibaev V.P. «Theory of liquid-crystalline ordering in melts of macromolecules with stiff and flexible fragments in the main chain. 1″ // Macromolecules, 1984, v. 17, № 11, p. 2270−2281.
  211. С.Г., Кунченко А. Б., Останевич Ю. М. // Препринт объединенного института ядерных исследований АН СССР, 1987, 14−87−361, 14с.
  212. L., Рйру G. „Conformation of Comb Liquid Crystal Polymers by Neutron Small Angle Scattering“ // Phys. Scr., 1989, v. 25, p. 102−106.
  213. Davidson P., Noirez L., Cotton J.P., Keller P."Neutron scattering study and discussion of the backbone conformarion in the nematic phase of a side chain polymer» // Liq. Cryst., 1991, v. 10, № 1, p. 111−118.
  214. L., Keller P., Davidson P., Hardouin F., Cotton J.P. «Backbone conformation study of a side-chain polyacrylate through re-entrant polymorphism» // J. Phys., 1988, v. 49, p. 1993−1999.
  215. Cotton J., Decker D., Benoit H., Franoux В., Higgins J., Jannink G., Ober R., Picot C., J. de Cloiseaux «Conformation of Polymer Chain in the Bulk» // Macromolecules, 1974, v. 7, p. 863−872.
  216. Noirez L., Keller P., Cotton J.P. On the structure and the chain conformation of side-chain liquid crytal polymers" // Liquid Crystals, 1995, v. 18, № 1, p. 129−148.
  217. Noires L., Boeffel C., Daoud-Aladine A. «Scaling laws in side-chain liquid crystalline polymers: experimental evidence of main-chain layer hopping in the smectic phase» // Phys. Rev. Lett., 1998, v. 80, N 7, p. 1453−1456.
  218. P., Carvalho В., Cotton J. «Neutron scattering studies of molecular conformations in liquid crystal polymers» // J. Phys. Lett., 1985, v. 46, p. 10 651 071.
  219. К., Jonsson H., Hult A., Gedde U. W. «Kinetics of isotropic-smectic phase transitions in a liquid-crystalline polyether with a methylene space r of 12 carbons» llPolym. Bull., 1991, v. 27, p. 315−322.
  220. M. V. «Kinetically controlled phase transitions in LC polymers. I. Isokinetic range crossover for the Sm B-Sm H transition in a side-chain polysiloxane» // J. Polym. Sci., Part В, 2001, v. 39, № 10, p. 1055−1060.
  221. Galli G., McNamee S.G., Ober C.K."An investigation of the smectic isotropic transition in a side-chain liquid crystal polymer by synchroton X-ray diffraction «II J. Polym.Sci., Polym. Phys., 1993, v. 31, p.773 779.
  222. S.K., Misra A., Stein R.S., Lenz R.W., Hahn P.E. » Kinetics of phase transition of a liquid crystalline polymer" // Polym. Bull., 1986, v. 16, p. 465−472.
  223. В., Wendorff H., Portugall M., Ringsdorf H. «Structure and phase transitions of a liquid crystalline polymers» // Coll. Polum. Sci., 1981, v. 259, p. 875−884.
  224. M., Martuscelli E., Pracella M. «Low and hige-yield isotactic polypropylene. Isotherm crystallization from the melt» // J. Thermal Analysis, 1983, v. 28, p. 237 248.
  225. Жидкокристаллические полимеры с боковыми мезогенными группами. / Под. ред. М. Макардла., Москва: Мир, 1992, 568 с.
  226. Ya., Boiko N., Shibaev V., Plate N. «Cholesteric polymers with mesogenic side groups», // In the book Polymeric Liquid Crystals (Ed. by A. Blumstein), Plenum Press, New York London, 1984, p. 303−312.
  227. A.C. Введение в физику жидких кристаллов.-М.: Наука, 1983, 319 с.
  228. В.А., Сонин А. С. Оптика холестерических жидких кристаллов.-Москва:1. Наука, 1982.
  229. М. «Linear and non-linear liquid crystal materials, electrooptical effects and surface interactions. Their applications in present and future devices» // Liq. Cryst., 1993., v. 14, № 1, p. 73−104.
  230. B.L., Delden R.A., Koumura N., Geertsema E. M. «Chiroptical Molecular Switches» // Chem. Rev., 2000, v. 100, p. 1789−1816.
  231. Y.S., Boiko N.I., Shibaev V.P., Plate N.A. «Thermotropic liquid crystalline polymers 22. Optical properties and structure of some cholesteric copolymers». // Europ. Polym. J., 1986, v. 22, №. 1, p.17−22.
  232. N., Shibaev V., «Cholesteric polymer liquid crystals and their optical properties» // Intern. J. Polymeric Materials, 2000, v. 45, p. 533−583.
  233. Lee Y.-K., Onimura K., Tsutsumi H., Oishi T. «Synthesis and Polymerization of Chiral Methacrylates Bearing a Cholesteryl or Menthyl Group» // J. Polym. Sci. Part A: Polym. Chem., 2000, v. 38, p. 4315−4325.
  234. Bunning T.J., Mather P.T., Barnes W" Hood P.J. «Mid-wavelength IR (MWIR) polarizers from glassy cholesteric liquid crystals» // Liq. Cryst., 1999, v. 26, № 4, p. 557−565
  235. M.N., Chen S.H., Jacobs S.D. «Optical notch filter using thermotropic liquid crystalline polymers» //Appl. Phys. Lett., 1989, v. 54, № 24, p. 2395−2397
  236. N.I., Kitaev V.V., Shibaev V.P. «Specific optical properties of blends of cholesteric copolymers» // Liq. Cryst., 1997, v. 22, № 6, p. 705−710.
  237. Taheri В., Munoz A. F., Palffy-Muhoray P., Twieg R. «Low threshold lasing in cholesteric liquid crystals"// Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2001, v. 358, p. 73−81.
  238. Я.С., Костромин С. Г., Шибаев В. П. „Структурно-оптические свойства некоторых жидкокристаллических сополимеров холестерического типа“ // Высокомолек. соед., серия Б, 1986, т. 28, № 9, с. 686−689.
  239. С., Mitov М., Boudet A. „Bragg reflections in Cholesteric Liquid Crystals: from Selectivity to Broadenning and Reciprocally“ // Mol. Crys. Liq. Cryst., 2000, v. 339, p. 111−123.
  240. А.Ю., Бойко Н. И., Шибаев В. П. „Новые ментилсодержащие сополимеры, образующие хиральные нематические фазы“ // Высокомолек. Соед. Серия А, 1997, т. 39, № 5, с.798−808.
  241. A.Yu., Boiko N.I., Shibaev V.P. „Chiral Mesophases of New Menthyl-Containing Copolymers“ // Ferroelecthcs, 1998, v. 212, p. 387−394.
  242. А.Ю., Бойко Н. И., Шибаев В. П. „Новые фоточувствительные хиральные ЖК сополимеры“ II Высокомолек. Соед. Серия А, 1998, т. 40, № 3, с. 389−396.
  243. A.Yu., Boiko N.I., Shibaev V.P. „New chiral photochromic menthone-containing homopolymers and copolymers synthesis, phase behavior and photo-optical properties“ // Liq. Cryst., 1999, v. 26, № 12, p.1749−1765.
  244. Н.И., Китаев В. В., Шибаев В. П. „Фазовое состояние и оптические свойства смесей холестерических гребнеобразных сополимеров“ II Высокомолек. соед. Серия А, 1998, т. 40, № 10. с. 1590−1597.
  245. Н.И., Фрейдзон Я. С., Шибаев В. П., Платэ Н. А. „Холестерические сополимеры с боковыми мезогенными группами“ .// Высокомолек. соед. Серия А, 1990, т. 32, № 12, с. 2344−2350.
  246. A.Yu., Boiko N.I., Shibaev V.P. „Phase diagrams and optical properties of new menthylcontaining LC copolymers forming chiral mesophases“ II Liq. Cryst., 1998, v.24, №.4, p.489−500.
  247. E., Stegemeyer H. „Spatial dispersions in chiral liquid crystals. Effect of higher orders"// Liq. Cryst., 1993, v. 14, № 6, p. 1801−1830.
  248. H., Finkelmann H. „Treatment of cholesteric liquid crystalline mixtures by means of the Goossens Theory“ // Chem. Phys. Lett. 1973. V. 23. № 2. P. 227 234
  249. Л.Н., Тиман Б. Л., Колотий О. Д. „Рост шага холестерической спирали с температурой в некомпенсированных системах“ // Физика твердого тела, 1977, т. 19, № 11, с. 3461−3463.
  250. G.S., Lisetski L.N. „Cholesteric Liquid Crystals: Physical Properties and Molecular-Statistical Theories“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1986, v. 140, p. 243−286.
  251. P.N. „Theory of the Cholesteric Mesophase“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst., 1969, v. 8, p. 315−326.
  252. H., Stagemeyer H. „Helixinversion in einem binaren mischsysten nematish / cholesterish“ // z. Naturforsch., 1973, A-28, № 5, s. 799−800
  253. V., Drushlyak Т., Shkolnikova N., Kutulya L. „New chiral 2-arylidene-p-menthanone-3-ones“ // Mol. Crys. Liq. Cryst., 1999, v. 328, p. 245−253.
  254. C.H., Чепелева Л. И., Кутуля Л. А., Ващенко В. В., Друшляг Т. Г., Понаморев О. А. “ Фотохимические свойства хиральных 2-арилиден-п-ментан-3-онов» II ЖОХ, 1995, т. 65, вып. 1, с. 145 -154.
  255. L., Vashchenko V., Semenkova G., Shkolnikova N. «Effect of chiral dopants molecular structure on temperature dependencies of indused cholesteric helical pitch»//Mol. Crys. Liq. Cryst., 1999, v. 331, p. 583−591.
  256. S.N., Kutulya L.A., Vashchenko V.V., Chepeleva L.V. «Photosensitive chiral dopants with high twisting power» // Liq. Cryst., 1994, v. 16, №, p. 877−882.
  257. N., Kutulia L., Reznikov Yu., Sergan Т., Shibaev V. «Induced cholesteric liquid crystal polymer as a new medium for optical data storage». // Mol. Crysl. Liq. Cryst., 1994, v. 251, p.311−316.
  258. L., Krivoshey A., Popova E., Shkolnikova N., Fedoryako A., Pivnenko N., Chepeleva L., Doroshenko A. «Photoinduced effects in liquid crystal systems containing chiral a, b-unsaturated ketones „II Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2005, v. 426, p. 99−107.
  259. В.П., Бобровский А. Ю., Бойко Н. И. „Светоулравляемые многофункциональные жидкокристаллические полимеры и фоторегулирование их оптических свойств“, //Высокомолек. Соед. Серия С, 2000, т. 42, № 12, с. 2205−2234.
  260. Einfuhrung in die Photochemie. Edited by H.O. Bekker. VEV Deutscher Verlag der Wissenschatten. Berlin. 1976.
  261. Vinogradov V., Khizhnyak A., Kutulya L., Reznikov Yu., Reshetnyak V.
  262. Photoinduced change of cholesteric LC -pitch“ // Mol. Cryst. Liq. Cryst, 1990, v.192, p. 273−278.
  263. Li S.-K., Guillet J. E. „Studies of the Photo-Fries Reaction in Solid Poly (phenyl acrylate)“ // Macromolecules, 1977, v. 10, № 4, p. 840−844.
  264. N.I., Bobrovsky A.Yu., Shibaev V.P. „New type of chiral photochromic liquid • crystal polymers for colour photo-optical recording“. // Mol. Cryst. Liq. Cryst, 1999, v. 332, p. 2683−2690.
  265. Shibaev V., Bobrovsky A., Boiko N., Schaumburg K, „Field-responsive chiral-photochromic side-chain liquid-crystalline polymers“ // Polymer International, 2000, v. 49, p. 931−936.
  266. V. P., Bobrovsky A.Yu., Boiko N.I. „Light-controllable multifunctional chiral photochromic liquid crystal copolymers for optical data recording and storage“ // Polym. Preprints, 2002, v. 43, № 1, p. 143−144.
  267. V., Bobrovsky A., Boiko N. „Light-responsive chiral photochromic liquid crystalline polymer systems“ // J. Photochem. Photobiol., Chemistry, 2003, v. 155, № 1, p. 3−19.
  268. V. Bobrovsky A., Boiko N. „Photoactive liquid crystalline polymer systems with light-controllable structure and optical properties“!! Progress in Polymer Science, 2003, v. 28, № 5, p. 729−836.
  269. J. R., Diamond J. J., Smith J. H. „Photochemistry in Strongly Absorbing Media“ // J. Phys. Chem., 1988, v. 92, № 17, p. 4922−4938.
  270. Гребенкин М.Ф., Иващенко A.B.// Жидкокристаллические материалы.1. М.:"Химия».1989.
  271. Rheology and Processing of Liquid Crystal Polymers/ Ed. by Acierno D. and Collyer A., Polymer Liquid Crystal: Chapman and Hall. London. 1996. Series 2 .
  272. Feringa B. L., Jager W. F., de Lange B. «Organic Materials for reversible Optical Data Storage"// Tetrahedron, 1993, v. 49, № 37, p. 8267−8310.
  273. F., Melo M. J., Maestri M., Ballardini R., Balzani V. «Photochromism of 4'-methoxyflavylium Perchlorate. A «Write-Lock-Read-Unlock-Erase» Molecular Switching System» // J. Am. Chem. Soc., 1997, v. 119, № 24, p. 5556−5561.
  274. A.Yu., Boiko N.I., Shibaev V.P. «New Chiral-Photochromic Dopant with Variable Helical Twisting Power and Its Use in Photosensitive Cholesteric Materials» // Molec. Cryst, Liq. Cryst, 2001, v. 363, p. 35−50.
  275. V., Bobrovsky A., Boiko N. «Light-responsive chiral photochromic liquid crystalline polymer systems»// J. Photochem. Photobiol., A: Chemistry, 2003. v. 155. № 1, pp. 3−19.
  276. N., Bobrovsky A., Shibaev V. «Photo-optical properties of photopolymerizable cholesteric compositions» //Coll. Polym. Sci., 2007, v. 285, № 6, p. 681−686.
  277. A., Boiko N., Shibaev V., Wendorff J. «Cholesteric mixtures with photochemically tunable circularly polarized fluorescence» // Advanced Materials, 2003, v. 15, № 4, p. 282−287.
  278. P. V., Sanford R. L., Chiappetta D., Milner V., Genack A., Bobrovsky A. «Light controllable tuning and switching of lasing in chiral liquid crystals» // Optics Express, 2005, v. 13, No. 7, p. 2358−2363.1. БЛАГОДАРНОСТИ
  279. В заключении автор хотел бы поблагодарить многих ученых, без помощи которых выполнение данной работы в полном объеме было бы невозможно.
  280. Автор благодарен всем своим бывшим студентам и асспирантам, внесшим значительный вклад в выполнение данной работы: Сергею Анатольевичу Пономаренко, Елене Валериевне Агиной, Алексею Юрьевичу Бобровскому, Чжу Сяоминю и Апесею Игоревичу Лысачкову.
  281. Автор благодарит Черкаева Г. М. (ИСПМ РАН) за съемку и помошь в интерпритации ЯМР-спектров, Татьяну Евгеньевну Гроховскую (каф. ВМС, Химический ф-т. МГУ) за измерения и обсчет кривых ДСК.
  282. Автор благодарен за финансовую поддержку РФФИ (код проекта 07−301 089).
Заполнить форму текущей работой

Пора сдавать?